CN116271367A - 用于压力阀的适配器 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种适配器，该适配器包括限定出口的刚性基部部分、以及限定入口的头部部分。头部部分被配置用于可拆卸地附接到刚性基部部分，使得当头部部分附接到刚性基部部分时，在入口与出口之间提供气体流通路。适配器被配置为提供：第一流量限制部，该第一流量限制部用于限制通过气体流通路的气体流量；以及通向气体流通路的进入通路。进入通路设置在第一流量限制部的下游。

Description

用于压力阀的适配器

技术领域

本披露总体上涉及用于向患者传送和/或传出气体的医疗系统的中的压力阀的适配器。压力阀可以包括控制系统中的压力的设备，包括例如压力调节器或泄压装置。特别地，适配器可以进行校准以供儿科使用，但本发明的范围不一定限于此。

背景技术

呼吸气体供应系统提供用于输送给患者的气体。呼吸气体供应系统在气体供应源与患者之间典型地包括流体连接件。这可以包括吸气管和患者接口。这样的系统包括多个不同的部件，以确保气体正确输送到患者。许多部件是一次性使用的部件，每次使用后都会被丢弃，而其他部件是多次使用的部件。在一些情况下，多次使用的部件是优选的。在一些情況下，需要将一次性使用的部件连接至多次使用的部件。然而，如果一次性使用的部件不正确地或无意中与多次使用的部件组装在一起，这可能会导致问题。此外，一些部件是具有许多不同的特征和功能的复杂产品。这样的部件的设计和/或生产不能轻易改变或更改。

本发明的实施例可以提供一种适配器，该适配器能够在呼吸气体供应系统中的一次性使用的部件与多次使用的部件之间进行连接。

本文中对专利文件或任何其他被识别为现有技术的事物的提及不应被视为承认该文件或其他事物是已知的，或者由于任何权利要求的优先权日所以不应被视为承认其包含的信息是公知常识的一部分。

发明内容

根据本发明的一个方面，提供了一种适配器，该适配器包括

限定出口的刚性基部部分，以及

限定入口的头部部分，该头部部分被配置为可拆卸地附接到刚性基部部分，使得当头部部分附接到刚性基部部分时在入口与出口之间提供气体流通路，

其中，适配器被配置为提供

第一流量限制部，用于限制通过气体流通路的气体流量，以及

通向气体流通路的进入通路，该进入通路设置在第一流量限制部的下游。

进入通路可以由头部部分中的孔提供。在一些实施例中，进入通路可以由头部部分中的多个孔提供。一个或多个孔可以设置在头部部分的阶梯状部分中。

第一流量限制部可以设置在入口处。流量限制的程度可以基于入口处的开口的大小。

头部部分可以拴系到刚性基部部分上。

头部部分可以是锥形的。特别地，头部部分可以朝向入口锥形化。

头部部分可以被配置用于与同压力阀相关联的连接器密封接合。

压力阀控制系统(诸如呼吸系统)中的压力。在一些实施例中，压力阀可以是压力调节器或泄压装置。泄压装置可以是泄压阀(PRV)或更具体地是流量补偿泄压阀(FCPRV)。

特别地，头部部分可以被配置成当头部部分与连接器接合时与连接器形成空腔。

而且，空腔可以通过进入通路与气体流通路处于流体连通。

刚性基部部分可以包括一个或多个突出部，用于与头部部分提供的一个或多个对应的凹部接合，以便可拆卸地附接到其上。可替代地，刚性基部部分可以包括一个或多个凹部，用于接收头部部分提供的一个或多个对应的突出部，以便可拆卸地附接到其上。

在一个实施例中，头部部分可以经任何合适的方式(例如摩擦配合或压配合)通过互补的螺纹部分等或以上的任何组合来可拆卸地附接到刚性基部部分。

刚性基部部分可以被配置用于在刚性基部部分的出口处附接到柔性导管。

适配器可以进一步包括

第二头部部分，被配置用于可拆卸地附接到刚性基部部分，第二头部部分限定入口，使得当第二头部部分附接到刚性基部部分时，在第二头部部分的入口与刚性基部部分的出口之间提供气体流通路，

其中，适配器被配置为提供第二流量限制部，用于在第二头部部分附接到基部部分时限制通过气体流通路的气体流量，并且

其中，第二流量限制部不同于第一流量限制部。

当第二头部部分附接到刚性基部部分时，适配器可以被配置为提供通向气体流通路的进入通路，进入通路设置在第二流量限制部的下游。

通常，流量限制部由头部部分的入口提供。特别地，入口处的较小开口比入口处的较大开口提供更大的流量限制。在一个实施例中，第二头部部分的入口可以小于第一头部部分的入口。换句话说，第二头部部分的入口处的开口可以小于第一头部部分的入口处的开口。

根据本发明的另一个方面，提供了一种适配器，包括

限定入口和出口的中空本体，被配置成提供穿过其中的气体流通路，

流量限制部，被配置为限制通过气体流通路的气体流量，

通向气体流通路的进入通路，该进入通路设置在该流量限制部的下游，以及

贴近该出口的附接部分，被配置为可拆卸地附接到适配器刚性基部部分。

中空本体可以限定在入口下游的孔，用于提供通向气体流通路的进入通路。

可以在入口处设置流量限制部。中空本体可以朝向入口锥形化。

适配器可以进一步包括接合部分，该接合部分被配置用于与同压力阀相关联的连接器密封接合。

当接合部分与连接器接合时，中空本体可以被配置为与连接器形成空腔。

空腔可以通过进入通路与气体流通路处于流体连通。

附接部分可以包括一个或多个凹部，用于与刚性基部部分的一个或多个突出部接合以可拆卸地附接到其上。

适配器可以进一步包括一个或多个从中空本体向外延伸的延伸部，以防止相同适配器附接到适配器的中空本体上。

一个或多个延伸部可以包括从中空本体的外表面径向向外延伸的突出部。可替代地或组合地，一个或多个延伸部可以包括一个或多个沿中空本体在长度方向上向外延伸的突出部。

根据本发明的另一方面，提供了一种适配器组件，包括一个或多个适配器，每个适配器是如上所述的适配器，

用于可拆卸地附接到一个或多个适配器的适配器刚性基部部分，其中，每个适配器的流量限制部是不同的。

流量限制可以由入口处的开口大小提供。为了提供不同的流量限制，每个适配器的入口大小可以不同。

适配器组件可以进一步包括系绳，用于将一个或多个适配器拴系到基部部分上。

一个或多个适配器和刚性基部部分中的每一个都可以包括用于接收系绳的通道。

刚性基部部分可以被配置用于连接到柔性导管。

根据本发明的另一个方面，提供了一种适配器，包括

中空本体，限定了入口和出口以提供穿过其中的气体流通路，

流量限制部，用于限制通过该气体流通路的气体流量，

通向该气体流通路的进入通路，该进入通路设置在该流量限制部的下游，以及

贴近该出口的安装部分，用于可拆卸地安装到第二相同适配器。

第二相同适配器还可以包括：中空本体，该中空本体限定入口和出口以便提供穿过其中的气体流通路；流量限制部，用于限制通过气体流通路的气体流量；以及通向气体流通路的进入通路，该进入通路设置在流量限制部的下游。而且，第二相同适配器可以被配置用于在出口处附接到柔性导管。

对于适配器，中空本体可以限定在入口下游的孔，用于提供通向气体流通路的进入通路。

特别地，中空本体可以包括阶梯状部分，使得中空本体就在阶梯状部分上游的第一内部截面积小于中空本体就在阶梯状部分下游的第二内部截面积，并且孔可以设置在阶梯状部分中。

安装部分具有第三内部截面积，该第三内部截面积大于第一和第二内部截面积，以用于接收第二相同适配器。

安装部分可以被配置用于与第二相同适配器的对应中空本体在第二相同适配器的对应阶梯状部分附近密封接合。

安装部分可以被配置成使得当适配器安装在第二相同适配器上时，第二相同适配器的对应入口和进入通路孔完全封装在适配器的中空本体中。

适配器的流量限制部可以不同于第二相同适配器提供的流量限制部。

特别地，流量限制部可以比第二相同适配器提供的流量限制部限制更大。

一般而言，流量限制是通过入口处的开口的大小来控制的。适配器的入口可以小于第二相同适配器的入口以提供更大的流量限制。

在一个实施例中，安装部分可以包括贴近中空本体的出口的喇叭形部分，用于接收第二相同适配器。

在另一个实施例中，安装部分可以包括贴近中空本体的出口的阶梯状凸缘，用于接收第二相同适配器。

适配器可以进一步包括接合部分，该接合部分被配置用于与同压力阀相关联的连接器密封接合。

当接合部分与连接器接合时，适配器的中空本体可以被配置为与连接器形成空腔。

空腔可以通过进入通路与气体流通路处于流体连通。

根据本发明的另一个方面，提供了一种用于将气体流输送给患者的呼吸气体输送系统的套件，该套件包括

流量更改适配器，被配置用于可拆卸地连接到流量调节器，以及

患者接口，被配置用于向患者提供气体流，

其中，该流量更改适配器和患者接口包括匹配的视觉指示器。

可以使用任何合适类型的视觉指示器。视觉指示器可以包括颜色指示器。特别地，患者接口的一部分可以与流量更改适配器的至少一部分是相同的颜色。

视觉指示器可以包括标签。标签附接在流量更改适配器和患者接口上和/或与其成一体。

该套件可以进一步包括用于与流量更改适配器连接的柔性导管。

该套件可以进一步包括用于加湿器的加湿腔室。

该套件可以进一步包括用于与患者接口连接的吸气管。

该套件可以进一步包括用于患者接口的过滤器。过滤器可以被配置用于放置在患者接口与吸气管之间。

根据本发明的另一个方面，提供了一种适配器，包括

限定入口和出口的中空本体，被配置成提供穿过其中的气体流通路，

流量限制部，被配置为限制通过该气体流通路的气体流量，

其中，该流量限制部是可调整的。

适配器可以进一步包括通向气体流通路的进入通路，进入通路设置在流量限制部的下游。

适配器可以进一步包括用于调整流量限制的流量限制调整机构。

可以使用任何合适的流量限制调整机构。在一个实施例中，流量限制调整机构可以包括末端部分，该末端部分可移动地安装到适配器的入口端，使得末端部分相对于适配器的入口端的相对移动调整流量限制部的大小和/或配置。

在一个实施例中，末端部分可以包括开口，并且可以在适配器的入口端处设置突起，其中末端部分相对于适配器的入口端的相对移动使开口相对于突起移动以调整流量限制部的大小和配置。在替代性实施例中，突起可以设置在末端部分上，并且开口可以设置在适配器的入口端处。

在另一个实施例中，末端部分可以包括孔，并且一个或多个入口开口可以设置在适配器的入口端处，其中，末端部分相对于适配器的入口端的相对移动使孔相对于一个或多个入口开口移动，使得孔与一个或多个入口开口或入口开口的一部分的对齐调整流量限制。在替代性实施例中，孔可以设置在适配器的入口端，并且用于与孔对齐的一个或多个开口可以由末端部分提供。

在另一实施例中，末端部分可以包括盖，并且一个或多个入口开口可以设置在适配器的入口端，其中，盖相对于适配器的入口端的相对移动使盖相对于一个或多个入口开口移动，使得一个或多个入口开口的有效大小被调整为调整流量限制。

在另一个实施例中，多个叶片可以邻近适配器的入口端设置，其中，末端部分相对于适配器的入口端的相对移动调整叶片的位置以调整流量限制。每个叶片可以枢转地安装到适配器的入口端。叶片的枢转移动可以选择性地部分地阻碍与适配器的入口端相关联的开口以调整流量限制。

在另一实施例中，流量限制调整机构包括可由适配器的入口接收的插入件，用于减小流量限制部的大小。

对于本发明所涉及的领域的技术人员来说，本发明的在结构上的许多改变以及广泛不同的实施例和应用将表明它们自身而不脱离如在所附权利要求中定义的本发明的范围。本文中的披露和描述纯粹是说明性的，并且不意图在任何意义上是限制性的。

本披露包括前述内容，并且还设想了多种结构，下文仅给出其示例。本文中披露的特征可以组合成解决相同或相关发明构思的相容部件的新实施例。

为了使本发明更容易被理解和付诸实施，现参考附图，仅通过示例的方式描述本发明的一个或多个优选实施例。

应当了解，为了说明的简单和清楚，在认为合适的情况下，可以在附图中重复附图标记以指示对应或类似的元件。

附图说明

将仅通过举例的方式并且参考以下附图来说明本披露的优选实施例。

通过参考以下附图，根据本文的详细描述，特定的实施例及其修改对于本领域技术人员将变得清楚，在附图中：

图1A图示了高流量呼吸系统。

图1B是压力阀的示意图。(图1B中的实施例图示了泄压阀(PRV)或更具体地流量控制泄压阀(FCPRV))。

图1C是根据一个实施例的FCPRV和适配器组件的立体图。

图2是图1C中所示的FCPRV和适配器组件的剖视图。

图3是图2所示的组件中的适配器的立体图。

图4是根据另一个实施例的FCPRV和适配器组件的剖视图。

图5是图4所示的组件中的适配器的立体图。

图6A是根据另一个实施例的FCPRV和适配器组件的立体剖视图。

图6B是图6A中所示的FCPRV和适配器组件的剖视图。

图7是图6A和图6B的组件中的适配器的立体图。

图8图示了流量补偿泄压阀(FCPRV)的调节例程。

图9A是根据另一实施例的适配器的立体图。

图9B是图9A的适配器的侧视立面图。

图9C是穿过适配器的中心线截取的图9A和图9B的适配器的截面图。

图10图示了呼吸系统压力和FCPRV泄压相对于变化的输入流速的响应曲线，其中流速是从FCPRV的主出口提供给患者的气体的流速。

图11A是根据本发明的一个实施例的适配器(或适配器头部部分)的立体图。

图11B是图11A所示的适配器(或适配器头部部分)的侧视图。

图11C是如图11A和图11B所示的适配器(或适配器头部部分)的剖视图。

图12A是被配置成可拆卸地附接到图11A至图11C所示的适配器头部部分的刚性基部部分的立体图。

图12B是图12A所示的刚性基部部分的剖视图。

图13A和图13B是根据本发明的一个实施例的包括头部部分和基部部分的栓系式适配器组件的立体图。

图14A是根据本发明的另一实施例的适配器的立体图。

图14B是图14A所示的适配器的剖视图。

图14C是图示了图14A和图14B的适配器可拆卸地安装到相同适配器的剖视图，该相同适配器是诸如图5、图7和图9A至图9C所示的适配器的适配器。

图15A是根据本发明的另一实施例的适配器的立体图。

图15B是图15A所示的适配器的剖视图。

图16A是根据本发明的另一实施例的适配器的立体图。

图16B是图16A所示的适配器的剖视图。

图17图示了当系统根据成人和儿科患者进行调节时系统压力和FCPRV泄压响应曲线随流速的变化而变化。

图18图示了根据本发明的实施例的用于呼吸系统的套件。

图19是根据本发明一个实施例的适配器的立体图。

图20是根据本发明的另一个实施例的适配器的立体图。

图21A至图21E图示了根据一个实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图22A至图22F图示了根据另一个实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图23A和23B图示了根据另一实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图24A至图24F图示了根据又一实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图25A和图25B图示了根据又一实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图26A至图26F图示了根据另一个实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图27A至图27F图示了根据另一个实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图28A至图28H图示了根据另一个实施例的用于适配器的流量限制调整机构。

图29A至图29C图示了用于图28A至图28H中所示的流量限制调整机构的替代末端部分。

图30A至图30D图示了用于流量限制调整机构的对齐机构。

图31A图示了根据另一实施例的具有流量限制调整机构的适配器。

图31B至图34C图示了图31A的流量限制调整机构。

具体实施方式

参考附图描述不同的实施例。在整个附图和说明书中，相似的附图标记可以用来表示相同或相似的部件，并且可以省略其冗余的描述。

在本说明书中，“高流量(high flow，high flows，high-flow)”意指但不限于流速比平常/正常高(诸如高于健康患者的正常吸气流速)的任何气体流。可替代地或此外，高流量可以高于与上下文相关的一些其他阈值流速，例如，在以满足或超过吸气需求的流速向患者提供气体流的情况下，这个流速可以被认为是“高流量”，因为它高于原本可能提供的标称流速。因此，“高流量”取决于背景，并且“高流量”的构成取决于许多因素，例如患者的健康状况、所提供的例程/疗法/支持的类型、患者的性质(大人、小孩、成人、儿童)等。本领域技术人员从上下文中获知“高流量”的构成。它的流速大小超过并高于原本可能提供的流速。

但是，但不限于，高流量的一些指示值可以如下。

在一些配置中，以大于或等于约5或10升/分钟(5或10LPM或L/min)的流速向患者输送气体。

在一些配置中，以约5或10LPM至约150LPM、或约15LPM至约95LPM、或约20LPM至约90LPM、或约25LPM至约85LPM、或约30LPM至约80LPM、或约35LPM至约75LPM、或约40LPM至约70LPM、或约45LPM至约65LPM、或约50LPM至约60LPM的流速向患者输送气体。例如，根据本文中描述的那些不同实施例和配置，通过系统或从流量源或流量调节器供应或提供到接口的气体的流速可以包括但不限于：至少约5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150LPM或更大的流量，并且可用范围可以被选择为这些值中的任何值(例如，约20LPM至约90LPM、约40LPM至约70LPM、约40LPM至约80LPM、约50LPM至约80LPM、约60LPM至约80LPM、约70LPM至约100LPM、约70LPM至约80LPM)。

在“高流量”中，将根据例如治疗的预期用途和/或呼吸支持来选择所输送的气体。所输送的气体可以包括一定百分比的氧气。在一些配置中，所输送的气体中的氧气的百分比可以为约15％至约100％、约20％至约100％、或约30％至约100％、或约40％至约100％、或约50％至约100％、或约60％至约100％、或约70％至约100％、或约80％至约100％、或约90％至约100％、或约100％、或100％。

在一些实施例中，所输送的气体可以包括一定百分比的二氧化碳。在一些配置中，所输送的气体中的二氧化碳的百分比可以超过0％，为约0.3％至约100％、约1％至约100％、约5％至约100％、约10％至约100％、20％至约100％、或约30％至约100％、或约40％至约100％、或约50％至约100％、或约60％至约100％、或约70％至约100％、或约80％至约100％、或约90％至约100％、或约100％、或100％。

用于早产儿/婴儿/幼儿(体重在约1kg至约30kg的范围内)的“高流量”的流速可能不同。流速可以设置为0.4-8L/min/kg，其中最小值为约0.5L/min并且最大值为约70L/min。对于低于2kg的患者，最大流量可以被设置为8L/min。

高流量已经被发现有效满足或超过患者的正常实际吸气流量，以增加对患者的充氧和/或减少呼吸功。此外，高流量治疗和/或呼吸支持可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上呼吸道的解剖学死空间被进来的高气体流量冲洗。这产生了可用于每一次呼吸的新鲜气体储备，同时最小化对二氧化碳、氮气等的再呼吸。

例如，下面参考图1A描述高流量呼吸系统10。高流量可以用作通过输送氧气和/或其他气体以及通过从患者的气道中清除CO₂来促进气体交换和/或进行呼吸支持的手段。如所提到的，高流量在医疗和/或麻醉程序之前、期间或之后可能特别有用。

当在医疗程序之前使用时，高气体流量可以向患者预先加载氧气(即，增加血液中的氧气储备)，使得他们的血氧饱和度和肺中的氧气量比正常高以在医疗程序期间在患者处于呼吸暂停阶段时提供氧气缓冲。

在呼吸功能可能受损(例如减少或停止)的医疗程序期间(诸如在麻醉期间)，持续氧气供应对维持健康呼吸功能来说是重要的。当这种供应受影响时，可能发生诸如缺氧和/或高碳酸血症的状况。在诸如麻醉和/或镇静的医疗程序中，监测患者的呼吸以检测自主呼吸是否减少或停止。如果氧气供应和/或CO₂清除受影响，则临床医生停止医疗程序并促进氧气供应和/或CO₂清除。这可以例如通过袋式面罩手动使患者通气或通过使用高流量呼吸系统向患者的气道提供高气体流量来实现。进一步地，应当理解，用于镇静/通气的面罩(不一定限于袋式面罩)也可以用于预充氧以及还用于监测患者参数，诸如呼气末CO₂等。

高气体流量的进一步优点可以包括高气体流量增加患者的气道中的压力，由此提供打开气道、气管、肺/肺泡和细支气管的压力支持。这些结构的打开增强了充氧作用，并在一定程度上有助于清除CO₂和/或可以帮助支持肺部有塌陷区域的患者。

当加湿时，高气体流量还可以防止气道干燥，从而减轻黏膜纤毛损伤、降低感染的风险并且降低喉痉挛的风险和与气道干燥相关联的风险，诸如鼻出血、误吸(由鼻出血引起)、以及气道阻塞、肿胀和出血。高气体流量的另一优点在于所述流量可以清除气道中的在外科手术期间产生的烟。例如，烟可能是由激光器和/或烧灼装置产生。

根据本文所述的实施例的适配器特别适合在呼吸系统中使用，诸如持续气道正压通气(CPAP)或高流量呼吸气体系统，例如用于在麻醉程序中使用的高流量呼吸支持系统。其中的适配器可能特别有用的呼吸系统是CPAP、双相气道正压通气(BiPAP)、高流量呼吸支持、可变高流量呼吸支持、低流量空气、低流量O₂输送、气泡CPAP、呼吸暂停高流量呼吸支持(即，高流量流向已麻醉患者)、有创通气、以及无创通气。进一步地，如本文中描述的适配器可以用于除了呼吸系统之外的系统。根据本文所述的实施例的适配器被配置为与泄压装置或压力调节装置一起使用。

除非上下文另外指明，否则流量源以设置流速提供气体流。设置流速可以是恒定流速、可变流速，或者可以是振荡的流速，例如正弦流速或者具有阶梯或方波曲线的流速。除非上下文另外指明，否则压力源以设置压力提供气体流。设置压力可以是恒定压力、可变压力或者可以是振荡的压力，例如正弦压力或者具有阶梯或方波曲线的压力。

参考图1A，呼吸系统10可以包括一体的或基于单独部件的布置，在图1A中用虚线框11概括地示出。在一些配置中，系统10可以包括模块化部件布置。在本文中，呼吸系统10将被称为系统，但是这不应被认为是限制性的。系统10可以包括流量源12，诸如入墙式氧气源、氧气罐、鼓风机、流量治疗设备、或任何其他氧气或其他气体源。系统10还可以包括添加气体源12a，该添加气体源包括可以与流量源12结合的一种或多种其他气体。流量源12可以提供加压高气体流量13，所述加压高气体流量可以通过输送导管14和患者接口15(诸如鼻插管)输送给患者16。控制器19通过阀等来控制流量源12和添加气体源12a，以控制流量和其他特性，诸如高流量气体13的压力、成分、浓度、体积中的任何一者或多者。还可选地提供加湿器17，该加湿器可以在控制器的控制下将气体加湿并控制气体的温度。一个或多个传感器18a、18b、18c、18d(诸如流量、氧气、压力、湿度、温度或其他传感器)可以遍及系统放置和/或放置在患者16处、患者身上或附近。传感器可以包括位于患者身上的用于确定血液中的氧浓度的脉搏血氧计18d。

控制器19可以联接到流量源12、添加气体源12a、加湿器17和传感器18a至18d。控制器19可以操作流量源来提供所输送的气体流。它可以基于来自传感器的反馈来控制由流量源提供的气体的流量、压力、成分(其中提供不止一种气体)、体积和/或其他参数。控制器19还可以控制流量源的任何其他合适的参数以满足充氧需求。控制器19还可以基于来自传感器18a至18d的反馈来控制加湿器17。使用来自传感器的输入，控制器可以确定充氧需求并且根据需要来控制流量源12和/或加湿器17的参数。提供了输入/输出(I/O)接口20(诸如显示和/或输入装置)。输入装置20用于接收来自于用户(例如临床医生或患者)的可以用于确定充氧需求的信息。在一些实施例中，系统可以没有控制器和/或I/O接口20。诸如护士或临床医生等医疗专业人员可以提供必要的控制功能。

也可以控制压力。如上所述，高气体流量(可选地加湿)可以通过输送导管14和患者接口15或诸如插管、面罩、鼻接口或口部装置、或其组合等“接口”来输送到患者16。在一些实施例中，高气体流量(可选地加湿)可以被输送到患者16以用于手术用途，例如手术吹入。在这些实施例中，“接口”可以是手术插管、套管针或其他合适的接口。患者接口15可以是基本上密封的、部分地密封的或基本上不密封的。如本文中使用的鼻接口是诸如插管、鼻罩、鼻枕、或其他类型的鼻部装置、或其组合等装置。鼻接口还可以与面罩或口部装置(诸如插入嘴中的管)和/或能够与鼻接口分开和/或附接的面罩或口部装置(诸如插入嘴中的管)组合使用。鼻插管是包括被配置成插入患者的鼻通道中的一个或多个插脚的鼻接口。面罩指的是覆盖患者的鼻通道和/或嘴的接口，并且还可以包括覆盖患者的嘴的面罩的部分是可移除的装置、或诸如喉罩气道或气管内管等其他患者接口。面罩还指的是包括与患者的鼻孔形成显著密封的鼻枕的鼻接口。控制器控制系统提供所需的充氧。

根据本文中的实施例的系统10包括压力阀。压力阀可以包括压力调节装置、泄压装置、或压力限制装置。在本文所述的具体实施例中，压力阀是流量补偿泄压阀或FCPRV100。FCPRV 100可以是具有WO 2018/033863中描述的特征的阀，该文件的全部内容通过援引并入本文。适配器可以与其他阀和/或装置一起使用。FCPRV可以置于系统中在流量源12与患者16之间的任何地方。优选地，FCPRV 100设置在流量源12的出口处，或者在流量源12与加湿器17之间，例如，在加湿器17的入口附近。在一些实施例中，FCPRV100可以设置在加湿器17的出口和/或导管14的入口处，或者在沿着导管14穿过合适壳体或联接装置的任何点处。FCPRV 100可以位于系统中的任何地方，例如FCPRV可以是患者接口15的一部分。

根据本披露的FCPRV 100在给定范围的流速上将压力减小到大约一致的压力。FCPRV 100可以用于为了患者安全来提供上限，和/或防止由超压引起的系统部件损坏。例如，系统中的闭塞可以在所述闭塞的上游引起系统中的显著背压，并且FCPRV可以操作来确保背压不增加到高于极限以保护患者和/或系统部件以防损坏。患者鼻孔或呼气导管的阻塞可以导致患者压力增加。系统中的闭塞可能是由例如导管14的无意间折叠或挤压造成，或者可能是故意造成，例如通过使导管14闭塞(例如，通过捏紧导管的一部分)来阻止气体流到达患者。

图1C和图2示出了FCPRV 100的一个实施例，其在图1B中示意性地图示。FCPRV 100包括入口101、具有出口103的出口腔室102、在入口101与出口腔室102之间的阀座104、以及偏置为抵靠阀座104密封的阀构件105。阀构件105被适配为通过FCPRV入口101处的压力P_c增加到高于阈值压力而从阀座移位。压力P_c作用在阀构件105上，从而一旦压力P_c达到或超过阈值就将阀构件推离阀座104。在阀构件105从阀座104移位时，气体流从入口101流到出口腔室102中，然后从出口腔室102通过出口103流到环境压力/大气压力。腔室的出口被配置成使得通过出口的气体流在出口腔室中引起压力(背压)P_b，该压力作用在阀构件105上以进一步使阀构件105从阀座104移位。随着阀构件105进一步从阀座104移位，阀构件105与阀座104之间的间隙增大。

FCPRV 100进一步包括感测机构150，以基于穿过FCPRV或穿过呼吸系统的气体或其一部分的流速和/或压力动态地调整FCPRV 100排出压力的压力阈值。在某些实施例中，FCPRV 100包括感测机构150，以基于穿过FCPRV或穿过呼吸系统的气体或其一部分的流速动态地调整其排出压力的压力阈值。在某些实施例中，FCPRV 100包括感测机构150，以基于穿过FCPRV或穿过呼吸系统的气体或其一部分的压力动态地调整其排出压力的压力阈值。根据本文中所述的实施例的适配器200可以与FCPRV 100一起使用。

参考图1B和图2，现在将描述FCPRV的特征和功能。FCPRV 100包括限定主入口151和主出口153的本体110。在所示实施例中，感测机构150包括在FCPRV的主入口151与主出口153之间的流量限制部或流量收缩部152。主入口151和/或主出口153优选地与FCPRV本体110成一体或由其限定。在图1B和图2的实施例中，流量限制部152是FCPRV本体的一部分。在后面描述的实施例中，流量限制部是适配器的一部分。为便于参考，术语‘流量限制部’在本文中可以用来描述诸如孔板的流量限制部和诸如文氏管中使用的流量收缩部。在操作中，呼吸系统中的气体流通过FCPRV 100从主入口151流到主出口153。感测机构150感测在流量限制部/收缩部处或其下游的、流向患者的气体的流速/压力。在所示的实施例中，入口101在主入口151与主出口153之间，并且流量限制部/收缩部在入口101的下游，但在主出口153的上游。感测机构150感测在阀的主出口153处或通过阀的主出口的、流向患者的气体的流速和/或压力。

感测机构150还包括感测腔室154和位于感测腔室154中的感测构件155。感测构件155将感测腔室154分成第一腔室154a和第二腔室154b。第一腔室154a与流量限制部152上游的气体流处于流体连通，例如，第一腔室154a与限制部152上游的主入口151和阀入口101处于流体连通。第二腔室154b与流量收缩部152处或流量限制部152下游的气体流处于流体连通。在一些实施例中，该装置包括被配置成文氏管的流量收缩部，其中第二腔室154b通过压力‘接头’或连通管线156与所述收缩部处于流体连通(图1B)。然而，在替代性配置中，该装置可以包括流量限制部152，例如孔板，并且第一腔室和第二腔室可以例如通过图2中所示压力‘接头’或连通管线111分接孔板的两侧。可以通过任何其他合适的方式产生压力差，例如通过具有已知压降(流量限制部)的可渗透隔膜或过滤器。

由从装置的主入口151传递到主出口153并穿过限制部152的气体流引起的最终压降因此被位于感测腔室154内的感测构件155感测到。

为了增加通过呼吸系统100的流速，增加由流量源12提供的压力，从而增加主入口151处的压力并且也增加感测腔室154的第一腔室154a中的压力。在通过FCPRV的流速增加时，由限制部152产生更大压降，这是由于气体穿过限制部152的速度增大，并且感测腔室154的第二腔室154b中的压力P_v减小。因此，通过FCPRV100从主入口151到主出口153的流速增加导致感测构件155上的压力差增加，其中第一腔室154a是感测腔室154的高压侧(高)而第二腔室154b是感测腔室154的低压侧(低)。这引起感测构件155朝向感测腔室154的低压侧远离阀构件105移动。

感测构件155机械地联接到FCPRV 100的阀构件105，使得在感测构件155朝向感测腔室154的低压侧移动时，感测构件155将FCPRV的阀构件105拉动或偏置抵靠在阀座104上。对于给定的流速设置，流速较高引起感测构件155上的压差较高，从而将阀构件105进一步朝向阀座104偏置。这引起FCPRV 100的泄压阈值增加。如果引入流量限制部(例如，压扁的导管14或患者鼻孔阻塞)，流量源12(快速)调整以增加系统中的压力，从而将流速维持在期望水平。如果为了维持期望流速而需要的系统压力高于泄压，则FCPRV开始排气，其中提供到主入口151的流的一部分通过FCPRV阀构件105排出，而一部分流穿过限制部152并从主出口153传递出去。流量源12维持流向FCPRV 100的主入口151的设置流速。因此，在FCPRV开始排气时，通过收缩部或限制部152的流速减小，并且作用在感测构件155上的压力差减小。这引起由感测构件155提供到阀构件105的偏置减小，并且因此FCPRV 100的泄压阈值减小。在理想情况下，将达到均衡状态，由此在没有超过泄压阈值的情况下或在没有超过患者接口处的最大输送压力的情况下，患者接收到尽可能多的流量。

如果流量限制部完全(或基本上完全)阻塞系统，例如导管14被完全阻塞(完全压垮或挤压闭合)或患者的鼻孔被完全阻塞，则所有或基本上所有输送到FCPRV 100的主入口151的流通过阀构件105排出。

图1B示出了提供或形成感测腔室154的出口腔室102和第一腔室154a的本体。那些特征未在其他图中示出，但应了解，本文中所述的FCPRV或适配器的任何实施例可以与具有那些特征的阀本体一起使用。

图8图示了用于调节FCPRV 100的调节方法。在步骤160，对系统10进行压力测试以确定系统流量(例如，输送到患者的流量)相对于系统10的总体压降的响应曲线。在步骤161中，例如通过向系统压力相对于流量曲线添加偏移压力来确定期望的泄压相对于流量曲线。在步骤162，FCPRV 100安装在系统10中。在步骤163，流量限制部然后被逐渐地添加到FCPRV 100下游的系统，并且确定针对一定流速范围的所得泄压以创建测量的泄压相对于流速的曲线。在步骤164，将实际泄压相对于流量曲线与期望曲线进行比较。在步骤165，如果实际曲线与期望曲线不匹配，那么调整流量限制部(文氏管喉部或孔)的大小，并且再次重复步骤163和164，直到实现期望的泄压特性，在这时，在步骤166已经成功地调节了FCPRV100。

如图8中所示，可以通过改变流量限制部的大小来调整泄压响应曲线的梯度。梯度越大表明FCPRV泄压相对于增加的流速的变化率越高。通过改变梯度，可以调节特定呼吸系统的流量和压力特性，以获得特定患者群体的最佳性能。相应地，在一些实施例中，可以通过调整适配器上的流量限制部的大小来改变梯度以获得特定呼吸系统中的最佳性能。

可替代地或此外，排气压力阈值可以通过调整FCPRV的其他特征中任何一个或多个来调整。例如，可以例如通过调整阀入口101与阀构件105的相对位置或者排气出口103的大小来调整阀构件105中的张力。在FCPRV 100中，排气出口的大小决定了泄压阀泄压相对于流量曲线的形状，并且因此决定了一定流速范围内的排气压力阈值。当系统完全阻塞/闭塞时，感测构件可以向阀构件105提供一些附加偏置。并且，由感测构件155向阀构件105提供的偏置力可以是可调整的。例如，感测构件与阀构件之间的机械连杆157的长度可以是可调整的，较短长度的连杆会增加偏置力和因此排气压力。

现在将参照图10描述FCPRV 100的四个操作阶段。在阶段1中，由指示呼吸系统10中的压力的曲线141上的点1指示，呼吸系统10正在向患者16提供气体流。从流量源12提供到FCPRV 100的主入口151的所有(或基本上所有)流从FCPRV 100的主出口153输送到系统10。在点1处，向患者16提供非常低的压力或环境压力，因为贯穿系统10的所有压力都下降。在例如由用户上下调整输送到患者16的流速时，FCPRV 100的泄压阈值沿着泄压相对于流量曲线142变化：在流向患者的流速增加时，由感测构件155感测到的增加的压力差作用在阀构件105上以增加如曲线142指示的FCPRV排气阈值压力。

对于给定的流速设置(图10中的90L/min)，在阶段2中，在例如通过患者呼吸导管14的部分闭塞或鼻插管患者接口15的压扁鼻叉或更重要地患者处的例如在鼻叉与患者鼻孔之间的阻塞来向系统10引入流量限制部的情况下，流速可以瞬间减小。然而，在设置流量系统中，流量源12(迅速地)调整以增加系统中的压力来将流速维持在期望水平。通过流量源响应的流速下降以及随后压力增加以维持FCPRV的设置流速可以基本上瞬间(即，非常快地)发生，并且因此可以忽略。在维持流量时，由FCPRV的流量收缩部或限制部152引起的压力差保持恒定，由感测构件155向阀构件105提供的偏置保持恒定，并且因此FCPRV 100的泄压阈值保持恒定。然而，在系统压力已经增加(例如，由于患者的气道/鼻孔中的压力增加)时，作用在阀构件105(和感测腔室154的高压侧上的感测构件155)上的压力P_c朝向FCPRV100的泄压增加。这种情况由图10中的竖直箭头2表示。如果保持部分闭塞并且达到均衡状态，那么将导致由图10中的曲线141b指示的更高系统压力相对于流量曲线，其中更高系统压力相对于流量曲线141b与FCPRV泄压相对于流量曲线142之间的偏移较小。例如，对于鼻叉与患者的鼻孔之间的导致系统压力141b增加的部分阻塞，在患者的鼻孔中产生的压力是曲线141b与曲线141之间的偏移。在阶段3中，引入的流量限制部(例如，压扁的导管14或患者鼻孔中的阻塞)增加到某一水平，由此对于给定的流速(图10中的约90L/min)，维持期望流速所需的系统压力高于流量补偿泄压阀的泄压142。在FCPRV处的系统压力(例如P_c)超过流量补偿泄压142时，FCPRV 100开始排气，其中提供到主入口151的流的一部分通过FCPRV100排出并且一部分流穿过限制部152并从主出口153传递出去。流量源维持流向FCPRV的主入口的设置流速。因此，在FCPRV100开始排气时，通过收缩部或限制部152的流速减小，并且作用在感测构件155上的压力差减小。这引起由感测构件155通过机械连杆157向阀构件105提供的偏置减小，并且因此FCPRV 100的泄压阈值减小。这种情况由图10中的泄压相对于流量曲线142上的箭头3表示。在理想情况下，将达到均衡状态，由此在没有超过泄压阈值的情况下或在没有超过患者接口处的最大输送压力的情况下，患者接收到尽可能多的流量。

在由图10中的点4指示的阶段4中，引入到系统的流量限制部可以完全(或基本上完全)阻塞系统，例如导管14被完全闭塞(完全压垮或挤压闭合)或者患者的鼻孔完全阻塞。输送到主入口151的所有流都通过FCPRV 100排出。在没有流通过装置100从入口151流到出口153，并且因此没有流通过收缩部/限制部152时，第一腔室154a和第二腔室154b中的压力相等并且感测构件155向阀构件105提供最小偏置。压力P_c的变化不会改变感测隔膜155上的压力差。

因此，在阻塞患者鼻孔的情况下，患者可以接收的最大压力是泄压曲线142与系统压降曲线141之间的偏移，从而保护患者以防超压。例如，在图10中，这个最大患者压力是20cmH₂O。因此，FCPRV提供排气压力阈值，排气压力阈值取决于流速但同时设置患者将接收的压力上限。FCPRV必须能够排出由流量源12提供的最大流速，以确保FCPRV可以沿着曲线142将系统排气回到零流量流向患者，否则可以产生比所指示的偏移压力更高的患者压力。

FCPRV的上述操作是系统通过诸如不与患者的鼻孔密封的鼻插管等不密封或非密封患者接口向用户提供气体流。这样的系统中的气体源可以是压缩气体罐或医院壁装式流量计供应源、或能够提供足够流速的吹风机、或者能够对系统阻力的变化提供快速响应以维持流向系统的设置流量的其他合适源。图1A中图示了包括流量计12的系统，流量计通过FCPRV、加湿器17、过滤器和不密封的鼻插管15向患者提供设置流速的气体。这种系统被特别地适配用于提供鼻部高流量治疗。

图2和图3示出了FCPRV 100，其具有用于将FCPRV联接到用于向患者供应气体的导管的适配器200的一个实施例。图2中所示的适配器200的实施例是单个部件。适配器200是公适配器。适配器200被配置为与同FCPRV 100的出口相关联的连接器(本文也称为“FCPRV连接器”)一起使用，该连接器是由FCPRV 100提供的母连接器。如图1C和图2中所示，母连接器的一个示例是出口205处的阀本体110。

参考图2和图3，现在将描述适配器200的一个实施例的特征。适配器200具有带入口203和出口205的中空本体。入口203和出口205之间限定了气体流通路。在一些实施例中，气体流通路是或包括压力管线。气体流通路至少部分地由适配器200的壁207限定。壁207提供适配器，该适配器是大致管状部件，具有大致圆柱形的本体，该本体可以是锥形的和/或截面积沿适配器200的长度变化。在其他实施例中，适配器200包括其他截面形状，例如椭圆形、卵形、长圆形、正方形和矩形。

适配器200的本体具有重叠部分201，该重叠部分被配置成当连接到与FCPRV 100相关联的连接器时与该连接器的一部分重叠。适配器200具有延伸穿过重叠部分201到达气体流通路的进入通路、进入孔或进入孔洞。进入通路与适配器的气体流通路流体地连通以能够感测气体流通路中的压力。在本实施例中，进入通路包括孔211。在图2和图3所示的实施例中，该孔延伸穿过适配器200的壁207。本实施例具有单个孔211。孔211的大小和形状与放气管线111的大小和形状相似。在替代性实施例中，可以有多于一个的孔211延伸穿过壁207。适配器200可以具有对齐特征(未示出)以将适配器向正确的对齐位置引导，从而确保孔211与放气管线111对齐。对齐特征的示例包括二维特征，诸如文本、符号和箭头。对齐特征的其他示例包括三维特征，诸如互补的突起和凹部。在不同的实施例中，适配器200可以具有一个或多个相对于FCPRV 100的主出口153的对齐位置，以便于获得或不获得来自阀100的流量和/或压力补偿响应或不获得来自阀100的任何泄压。在第一种配置中，孔211未与感测机构的放气管线111对齐，因此在穿过适配器200的气体流通路与感测腔室154之间没有通过进入通路211流体连通，使得阀100将不提供任何泄压功能，但仍将允许气体流过主入口151与主出口153之间的流通路。在这样的配置中，阀没有用作泄压阀。在第二配置中，孔211与放气管线111对齐，使得穿过适配器200的气体流通路与感测腔室154之间通过感测机构的放气管线111和进入通路211流体连通。FCPRV 100由此用作如上所述的流量和/或压力补偿泄压阀。

适配器200的外部特征优选地与连接器的内部特征、例如阀本体110的主出口153密封。在本实施例中，适配器200的外表面的一部分是锥形的。该表面朝向适配器200的末端(入口203)向内锥形化。锥度优选地是恒定的锥度。适配器本体从末端向外锥形化，直径从小到大。在其他实施例中，适配器200可以具有恒定的直径。

阀本体110的主出口153具有互补的大小和锥度，使得部件在组装时优选地密封。下面描述了其他实施例，其中主出口153与适配器之间的连接在穿过适配器的流通路与感测机构之间产生低通滤波器的作用。在本实施例中，没有低通滤波器作用，因为在主出口153的壁与适配器200的壁之间没有形成空腔，其中该空腔与气体流通路和放气管线111处于流体连通。

适配器200可以包括止动件。在所示的实施例中，止动件是肩部209。肩部209与适配器本体是一体的。当适配器200与FCPRV本体组装时，肩部209定位成抵接FCPRV出口153/连接器的末端，从而阻止或至少基本上抑制适配器200过度插入连接器中。

适配器200可以进一步包括被配置成将适配器联接到FCPRV 100的接合机构。在图2和图3所示的实施例中，适配器200与阀本体110的主出口153之间的配合充当接合机构。即，由于连接器/主出口153的内壁与适配器200的外表面之间的摩擦力，适配器200保持在位。

现在将参考图4和图5描述适配器的另一个(第二)实施例。除非在下面有描述，否则适配器400具有与第一适配器200相同的特征和功能。相同的数字用于指示相同的部分，但是增加了200。

在本实施例中，适配器具有空腔形成部分413和密封机构415。当适配器400和阀100组装时，密封机构415基本上气动地密封适配器400和阀本体110的主出口153。空腔形成部分413和阀本体110的主出口153形成空腔。

空腔形成部分413是适配器本体背向气体流通路的表面的凹部或变化。空腔形成部分的外表面的形状不与FCPRV 100的主出口153的内表面互补，使得当组装时，这些表面可以被配置(例如，具有会聚的、发散的和/或平行的部分)以形成空腔414。在该实施例中，适配器外表面的阶梯状部分设置有凹部，而阀本体110的主出口153不具有互补形状。取而代之，阀本体110的主出口153具有渐变的锥度，使得当组装时，适配器400和主出口153之间限定空腔414。在其他配置中，阀本体110的主出口153可以不具有锥度。当适配器400联接到主出口153时，空腔414由阀本体110的主出口153的内表面和空腔形成部分413限定。除了具有阶梯状部分外，空腔形成部分413还包括弧形(包括但不限于曲面)表面，优选地是径向表面。弧形表面由圆柱形适配器本体限定。

当形成时，空腔414与放气管线111处于流体连通。形成的空腔414通过进入通路411与气体流通路处于流体连通。进入通路包括一个或多个孔411。这种布置允许气体流通路中的压力通过孔411进入空腔414，然后进入放气管线111和第二腔室154b，这可以在感测腔室154中在感测构件155上产生压力差，使得FCPRV 100可以如上所述起作用。

在所示的实施例中，空腔形成部分413具有沿着与气体流通路中的气体流方向基本上平行的纵向轴线的纵向尺寸。在替代性实施例中，空腔形成部分413可以不基本上平行于气体流通路中的气体流方向。在本实施例中，一个或多个孔411与气体流通路中的气体流方向基本上平行或基本上垂直布置。空腔414相对于放气管线111或放气管线111的开口的位置和形成可以变化，前提是它通过孔411与放气管线111处于流体连通。

在本实施例中，孔411布置在空腔形成部分413与密封部分415之间形成的阶梯状部分/肩部412上。本实施例包括围绕气体流通路径向布置的三个孔411。可以有更多的孔411，例如四个或五个孔411。可以有更少的孔411，例如，一个或两个孔。

至少一个孔411可以通过另一孔与气体流通路处于流体连通，这些孔通过通道(例如，允许下游采样的适配器壁中的端口)连接并流体连通。

图4和图5示出了适配器的入口端(末端)包括壁404，该壁具有入口孔403，入口孔提供流量限制或附加的流量限制。入口孔403也是适配器400的入口。壁404与适配器的端部向内间隔开，形成凹部。壁404稍微向内定位，与末端间隔开，这增加了末端的硬度。入口孔403是结合径向间隙的调节孔，如下所述。在替代性实施例中，壁404和入口孔403可以直接布置在适配器400的末端处。在另一个替代性实施例中，孔403可以不存在，即壁404是连续壁。在这样的实施例中，所有气体都流过进入通路孔411。

密封机构415被配置成与阀本体110的主出口153的一部分形成第一密封。密封机构可以包括本领域已知的密封机构中的一个或多个，例如面密封件、O形环、唇形密封件、擦拭密封件或密封表面。在图4和图5所示的实施例中，密封机构是密封表面415。

空腔414在密封机构的上游。在这种情况下，密封件包括外密封件，即，贴近主出口153的末端和/或贴近图4的适配器的套环409的密封件，以便阀起作用。图4示出了此外密封件作为密封表面的实施例的示例，其中外密封件通过适配器400的外壁的一部分与主出口153的内壁的一部分接合或相互作用而形成。应当注意的是，用多于一个的密封件描述的其他实施例也可以实施为具有单个密封表面。外密封件可以被定义为位于放气管线111和所形成的空腔414下游的密封件。

通过提供阀本体110和单独的适配器400，可以设置或固定阀本体110的特征，同时可以通过改变和/或调整适配器的特征或更换使用的适配器来容易地调节泄压特性。不是提供大量不同的FCPRV，而是可以提供阀本体的一种设计和各种不同的适配器。每个适配器都可以专门调节以提供期望的特征、功能和/或泄压特性，例如密封和不密封的呼吸系统、不同大小的患者接口(例如鼻插管)和不同类型的患者(例如成年患者或儿科患者)，因为患者群体通常需要不同的流速和不同的系统部件(例如不同的患者接口)。例如，在图8所示的调节过程的步骤165，可以通过将适配器更换为具有不同大小的入口403的适配器来调整流量限制部的大小。

如图6中所示，在一些实施例中，可以存在附加的内密封件619。下面进一步描述的内密封件619包括位于放气管线111和形成的空腔614的上游的密封件。当适配器600与主出口153接合时，内密封件可以贴近FCPRV的中心。

在替代性实施例中，适配器和阀本体110的其他配置可以用于形成空腔414、614。例如，阀本体110的主出口153可以具有阶梯状部分，并且适配器可以具有渐变锥度。在另一个替代性实施例中，阀的主出口153可以具有锥度并且适配器可以具有不同的锥度。在另一个替代性实施例中，阀本体110的主出口153可以具有阶梯状部分变化，并且适配器400可以具有阶梯状部分变化，其中阶梯状部分变化在平行于气体流方向的方向上偏移，从而形成空腔。进一步地，适配器400的形状和阀本体110的主出口153或阀的其他部分的形状连同那些部件在组装时的配置可以被选择或设计成使得存在公差并且部件不必完全排成行以形成合适的空腔。

在图4和图5的实施例400中，在高流体速度下出现径向间隙。流加速通过孔411并产生低压区域。在本实施例中，产生了仅一端密封(外密封件)的环形空腔414。必须考虑适配器400与阀本体110的主出口153的内壁之间没有密封件的环形空腔414的大小，使得根据需要进行排气。由于空腔仅一端是密封的，所以另一端与气体流通路处于流体连通，这可能使阀的调节更加困难。阀调节必须考虑到空腔414中的泄漏流，这会影响感测腔室154中的感测构件155上的压力差。对阀进行调节包括调整调节孔403的大小或改变主出口153和/或空腔形成部分413的直径以改变径向间隙的大小，从而实现期望的响应。改变径向间隙将调整流动速度。孔403和径向间隙的相对大小将改变流经每条路径的流量比率。这可以通过用不同尺寸的入口孔403、出口153和/或空腔形成部分413替换不同的适配器来实现。

适配器可以包括止动件。在所示的实施例中，止动件是套环409。在所示实施例中，套环409是环形套环。在替代性实施例中，止动件可以是包括套环409的另一个特征。套环409与适配器本体是一体的。在替代性实施例中，套环409可以是与适配器本体组装在一起的单独部件。套环409的表面可以被配置为与FCPRV连接器的表面形成面密封。在其他配置中，套环409可以替代或辅助密封机构415。套环409防止或至少基本上抑制适配器400过度插入FCPRV的连接器中。

现在将参考图6和图7描述适配器的另一个(第三)实施例。除非在下面有描述，否则适配器600具有与第二适配器400相同的特征和功能。相同的数字用于指示相同的部分，但是增加了200。

在本实施例中，具有第一密封机构615和第二密封机构619。具有两个密封机构的适配器的实施例便于调节FCPRV的响应。空腔形成部分613位于第一密封机构615与第二密封机构619之间。进入通路与空腔614处于流体连通。进入通路也位于第一密封机构613与第二密封机构615之间。在图6和图7的实施例中，当适配器600联接到主出口153时，形成在第一密封机构615与第二密封机构619之间的空腔614是环形空腔。那是因为阀本体110的主出口153具有径向孔口并且适配器600具有径向外表面。

在图6A、图6B和图7所示的实施例中，第二密封机构619是密封表面。如图所示，第一密封机构615和第二密封机构619如图所示由适配器600的外表面和阀本体110的主出口153的互补内表面的过盈/摩擦配合形成。然而，可以使用许多其他方法来产生密封并形成空腔。例如，O形环、擦拭密封件、粘合剂、泡沫或唇形密封件可以用于适配器上的不同位置，并与母连接器(阀本体110)的内表面或外表面密封以形成空腔614。进一步地，内部过盈配合可以结合保持特征用于一个密封件，保持特征是诸如在阀/连接组件的外侧上的凸片和夹子或其他外部密封方法以产生空腔。

图6A、图6B和图7示出了优选组件，其中重叠部分601包括第一密封机构615。重叠部分601还包括第二密封机构619。在替代性实施例中，重叠部分601可以仅包括这些密封机构之一。

图6B示出了阀本体110的主出口153具有内部渐变锥形孔口。阀本体110的主出口153的此内孔口具有非标准直径。这是为了避免将不正确的适配器与主出口153连接。在本实施例中，流量限制部由适配器的入口处的孔603提供(而不是由阀本体提供)。如果制造了配合在主出口153中的不正确的适配器，则阀不太可能作为流量和/或压力补偿阀或提供泄压的阀操作，因为阀和适配器不会有流量限制部和/或带有主气体流路径的进入通路以实现如结合阀和适配器的实施例所述的流速和/或压力感测。在这种情况下，如果不具有流量限制部但在第二感测腔室与主入口151和主出口153之间的主气体流通路之间(例如，通过连通管线111)提供流体连通的不正确适配器与FCPRV本体一起使用，阀100的压力响应将匹配在阀153的出口153被阻塞并且气体从阀排出时观察到的响应。这可能包括基本平坦的响应，例如20cmH₂O。如果不提供第二感测腔室与主入口151和主出口153之间的主气体流通路之间的流体连通(即，连通管线111被阻塞)的不正确的适配器与FCPRV本体一起使用，则阀100在使用过程中不会提供任何泄压，但气体仍然能够流过主流通路。因此，呼吸系统可能无法将所有规定的流速输送给患者，或者流量受到限制。

优选的是，适配器和阀本体110的主出口153是气动密封的，使得没有明显的气体泄漏到大气中。在一些实施例中，如果存在已知或预期的泄漏，则可以基于此已知或预期的泄漏来调整流量限制部(例如通过改变调节孔的大小)，使得维持预期的阀功能。

现在将参考图9A至图9C描述适配器的另一个实施例。除非在下面有描述，否则适配器700具有与第三实施例适配器600相似的特征和功能。相同的数字用于指示相同的部分，但是增加了100。

在图9A至图9C的适配器700中，用于与FCPRV感测机构150流体连通的适配器壁中的孔711设置在适配器713的空腔形成部分中。孔711与形成在空腔形成部分713与重叠部分715之间的肩部712相邻定位。通过孔711的流体流基本上垂直于从入口孔703到出口穿过适配器700的主要流动方向。在一些实施例中，孔可以设置在适配器壁中，在流量限制部处，或紧邻流量限制部并在其下游。

成型凹口721可以存在于适配器700的上游入口端，以方便例如通过注射成型制造适配器。

在本文所述的一些实施例中，空腔形成部分可以相对于气体流方向是锥形的。一个示例是气体流通路是或包括压力管线。适配器可以朝着末端锥形化，直径从大到小。

在一些实施例中，适配器可以被配置为联接到泄压阀。特别地，适配器可以进一步包括接合机构，该接合机构被配置成将适配器联接到泄压阀。合适的接合机构包括夹子、互补螺纹部分或压配合。在所示实施例中，接合机构是压配合。

在一些实施例中，泄压阀可以是流量和/或压力补偿泄压阀。在一些实施例中，泄压阀可以是流量补偿泄压阀或压力补偿泄压阀。压力管线可以与泄压阀的感测腔室处于流体连通。泄压阀可以包括感测构件，该感测构件被配置成感测感测腔室与向患者提供气体流的主气体流通路之间的压力差。感测构件的移动改变阀构件的排气压力。

在一些实施例中，压力管线是第一压力管线并且适配器进一步包括位于第一压力管线的上游的第二压力管线。第一压力管线和第二压力管线可以均联接到压力感测机构。

在一些实施例中，适配器可以被配置成联接到呼吸回路部件。例如，适配器可以包括被配置成将适配器与呼吸回路部件接合的接合机构。合适的接合机构包括夹子、互补螺纹部分或压配合。

所描述的实施例中的一些指示流动方向。然而，在所有描述的组件实施例中，气体流方向可以是任一方向。本文中使用的术语“上游”和“下游”取决于例如气体流通路中的流动方向。

本文所述的适配器中的任何一个都可以可释放地或永久地固定到导管的端部，或与导管的端部成一体。图6中示出了导管900的示例。适配器可以在制造期间或制造之后与导管组装。导管可以是任何合适的导管。将根据各种因素来选择或设计导管。那些因素包括FCPRV在回路中的位置、和/或需要压力感测的位置。

适配器可以被配置成可释放地附接到现有导管的端部以使现有导管能够与本文中所述的泄压装置一起使用。导管900与适配器400之间的连接可以是通过过盈配合，例如，在适配器的导管连接部分417被导管900接收并且抵靠导管900的内壁表面密封时。可替代地，适配器400的附接部分405可以接收导管并与导管的外表面形成过盈配合。

带有适配器400的导管900然后连接到FCPRV本体，形成FCPRV和适配器组件。在优选实施例中，适配器在制造期间附接到导管的端部。然后用户将适配器和导管连接到FCPRV。导管900可以是流量源与加湿器之间或泄压阀与加湿器之间的回路的一部分。例如，导管可以从流量源延伸到加湿器。当导管900将流量源或泄压阀的出口连接到加湿器或加湿腔室的入口并且其运送的气体未被加湿时，导管可以被称为干管线。另外，可以包括附加部件以更改回路(例如，气体流量调节器)并且干管线可以从流量源延伸到这些附加部件之一或从附加部件延伸到加湿器或加湿腔室。在一些实施例中，气体流量调节器从流量源接收气体流，并且适配器和导管连接到气体流量调节器的出口以将气体流从气体流量调节器输送到加湿器或加湿腔室以便加湿气体流。气体流量调节器可以是具有WO 2017/187390中描述的特征的气体流量调节器，该文件的全部内容通过援引并入本文。

在优选实施例中，与干管线成一体或联接到干管线的适配器与FCPRV连接器之间的相互作用是过盈/摩擦配合。然而，可以采用其他方法，诸如扭转/螺钉附接或外部接合机构，例如粘合剂(包括但不限于胶水、化学粘合等)、包覆成型和焊接。

本文所述的每个适配器都允许通过更换适配器而不是整个阀来容易地改变或更改调节孔。进一步地，所描述的适配器阻止将不正确的适配器连接到FCPRV连接器，因为FCPRV将无法根据需要起作用，除非适配器是具有这里描述的实施例之一的特征和功能的适配器，或者除非适配器被适当地调节(例如，流量限制部的大小)以获得回路和患者接口的期望流量的阻力。

现在将参照图11A至图11C描述了根据本发明的另一实施例的用于与FCPRV 100一起使用的适配器3000。适配器3000以与前述适配器实施例类似的方式操作。

如图11C中更清楚地所示，适配器3000包括限定入口3004和出口3006的中空本体3002，中空本体被配置成提供穿过其中的气体流通路。入口3004限定开口3008。开口3008相对于中空本体3002的截面尺寸的大小的减小提供了流量限制，这限制了通过气体流通路的气体流量。适配器3000还包括呈中空本体3002中的孔的形式、通向气体流通路的进入通路3010。进入通路3010设置在流量限制部3008的下游。适配器3000可以包括多个进入通路3010。

适配器3000进一步包括贴近出口3006的附接部分3012，该附接部分被配置成可拆卸地附接到适配器刚性基部部分3100(参见图12A和图12B)。

中空本体3002包括第一部分3014、阶梯状部分3016、第二部分3018和附接部分3012。第一部分3014朝向入口3004是锥形的，以便于插入与FCPRV 100相关联的连接器中(例如，如前面参考图4、图6、图8和图13至图19所描述的连接器)。第一部分3014是指适配器3000从入口3004延伸到阶梯状部分3016的部分。

如图11C中所示，就在阶梯状部分3016的上游的第一部分3014的截面内直径d₁小于就在阶梯状部分3018的下游的第二部分3018的截面内直径d₂。用于提供进入通路的孔3010限定在阶梯状部分3016中(图11A和图11B)。在其他实施例中，除了在阶梯状部分3018中限定一个或多个孔之外，或者替代在阶梯状部分中限定一个或多个孔，可以在第一部分3014或第二部分3018中的任何一个或两各中限定一个或多个孔以提供进入通路。

类似于前述实施例，在使用期间，第二部分3018适于与FCPRV连接器密封接合。当第二部分3018与FCPRV连接器密封接合时，第一部分3014和阶梯状部分3016与FCPRV连接器的内表面形成空腔，使得空腔通过孔3010(例如，如参考图4和图5所描述的孔)与气体流通路处于流体连通。

附接部分3012包括用于接收刚性基部部分3100的肩部。特别地，附接部分3012可以包括多个凹部3020，用于与刚性基部部分3012(图13B)的一个或多个突出部3202接合以可拆卸地附接到其上。在一个实施例中，附接部分3012可以接收如下文进一步详细描述的刚性基部部分3100(图12A和图12B)。

在图12A和12B中图示了根据本发明的一个实施例的刚性基部部分3100。刚性基部部分3102包括中空本体3102。中空本体3102包括用于可拆卸地附接到适配器头部部分3000或3500(参见图16A和图16B)的上游部分3104、以及用于附接或可拆卸地附接到柔性导管的下游部分3106。柔性导管可以是如前所述和图6中所示的干管线导管900。

刚性基部部分3100可以是适配器头部部分3000与柔性导管900之间的中间部分。在一些实施例中，柔性导管900和刚性基部部分3100可以可拆卸地附接。在一些实施例中，柔性导管900可以永久地附接到刚性基部部分3100。实际上，刚性基部部分3100和柔性导管900可以在工厂组装期间附接在一起并作为单个部件提供以与可互换的适配器头部部分3000或3500一起使用。稍后参考图16A和图16B描述适配器头部部分3500。

上游部分3104可以部分地接收在适配器3000的附接部分3012的肩部内(本文中也称为适配器头部部分3000)。在一些实施例中，适配器头部部分3000与刚性基部部分3102之间的附接是摩擦配合的密封接合。在其他实施例中，适配器头部部分3000可以通过任何合适的方式附接到刚性基部部分3100，例如夹子、互补螺纹部分、压配合等或其任何组合。

在另一个实施例中，上游部分3104可以部分地接收在适配器3500的附接部分3524内(本文中也称为适配器头部部分3500)。适配器头部部分3500与刚性基部部分3102之间的附接可以是摩擦配合的密封接合。在其他实施例中，适配器头部部分3500可以通过任何合适的方式附接到刚性基部部分3100，例如夹子、互补螺纹部分、压配合等或其任何组合。

刚性基部部分3100进一步包括用于接收系绳的通道3108，使得适配器头部部分3000或3500可以栓系在刚性基部部分3100上，例如如图13A和图13B所示。通道3108由一对从刚性基部部分3100的中空本体3102向外延伸的脊3110形成。如下面参考图16A和图16B所述，适配器头部部分3500还可以包括用于接收系绳的对应通道3520。

有利地，适配器头部部分3000、3500和刚性基部部分3100提供通用的适配器组件，由此提供不同水平的流量限制的多个不同的适配器头部部分3000、3500可以与同一刚性基部部分3100互换使用以满足呼吸系统10的不同需求。例如，不同的适配器头部部分3000、3500可以设置有不同水平的流量限制，每个流量限制被调节为与在FCPRV下游具有不同系统压力(在本文中也称为流动阻力RTF)的不同呼吸系统配置一起使用时提供最佳性能。FCPRV下游的不同系统压力(本文中称为“下游RTF”)可能是由于不同的部件形状和大小，例如，不同截面形状/尺寸和/或长度的导管，以及不同类型的患者接口(例如，成人患者接口或儿科患者接口)。

在一个示例性使用案例场景中，成年患者的呼吸系统10的压力和流量性能要求可能不同于儿科患者的要求。特别地，与成人患者接口相比，儿科患者接口通常包括直径更小的流动路径。因此，使用儿科患者接口的呼吸系统10通常对FCPRV 100下游的流动具有更高的阻力，如果儿科患者接口与被调节用于具有成人患者接口的系统的适配器一起使用时，这会导致呼吸系统10的最大可输送流速降低。如前面参考图8所解释的，系统的流量和压力特性与FCPRV泄压响应曲线的梯度有关，并且可以通过调整适配器头部部分3000上的入口开口3008的大小来调整梯度。该梯度表示FCPRV泄压随流速增加的变化率。梯度较高通常表明FCPRV泄压随着流速的增加而增加的速率更高。相应地，通过为不同的适配器头部部分3000(或适配器头部部分3500)提供不同大小的入口开口3008以可拆卸地附接到刚性基部部分3102，呼吸系统10可以被调节以提供最佳性能用于具有不同下游RTF的广泛不同呼吸系统，例如这部分是由于使用不同的患者接口类型，范围从为不同患者群体配置的患者接口类型，诸如新生儿和儿科患者到成人患者。通常，被调节用于具有较高下游RTF的系统(诸如使用儿科患者接口的系统)的适配器头部部分3000与被调节用于具有较低下游RTF的系统(诸如使用成人患者接口的系统)的适配器头部部分3000相比提供更小的入口开口3008。将参考图17进一步详细地讨论FCPRV和适配器组件性能与变化的入口开口3008大小的比较。

在图13A和图13B中图示了适配器组件3200的另一实施例，其中适配器头部部分3000通过系绳3206拴系到刚性基部部分3204。系绳3206可以是一体的或单独安装到头部部分3000和刚性基部部分3204。适配器头部部分3000的特征类似于先前参考图11A至图11C描述的特征。

刚性基部部分3204可以包括突出部3202，用于插入头部部分3000的对应凹部3020中，以便于头部部分3000可拆卸地安装到基部部分3204。如前所述，头部部分3000和基部部分3204可以通过任何合适的方式可拆开地附接，包括过盈配合、卡扣配合、通过互补螺纹部分、或以上的任何组合。

现在将参靠图14A至图14B描述根据本发明的另一实施例的用于与FCPRV 100一起使用的适配器3300。适配器3300以与前述适配器实施例类似的方式操作。

适配器3300包括限定入口3304和出口3306的中空本体3302，中空本体被配置成提供穿过其中的气体流通路。入口3304限定开口3308。开口3308相对于中空本体3302的截面尺寸的大小的减小提供了流量限制，这限制了通过气体流通路的气体流量。适配器3300还包括呈中空本体3302中的孔的形式、通向气体流通路的进入通路3310。进入通路3310设置在流量限制部3308的下游。适配器3300可以包括多个进入通路3310。

适配器3300进一步包括贴近出口3306的安装部分3312，该安装部分被配置用于可拆卸地安装到第二相同适配器(诸如图14C中所示的适配器700)。第二相同适配器可以是本文中前述的任何一种适配器。

中空本体3302包括第一部分3314、阶梯状部分3316、第二部分3318和安装部分3312。第一部分3314朝向入口3304是锥形的，以便于插入与FCPRV 100相关联的连接器中。

如图14B所示，就在阶梯状部分3316的上游的第一部分3314的截面内直径D₁小于就在阶梯状部分3316的下游的第二部分3318的截面内直径D₂。用于提供进入通路的孔3310限定在阶梯状部分3316中(图14A)。如所提到的，一个或多个孔可以此外或可替代地设置在中空本体3302的其他部分中，例如在第一部分3314或第二部分3318中。

类似于前述实施例，在使用期间，第二部分3318适于与FCPRV连接器密封接合。当第二部分3318与FCPRV连接器密封接合时，第一部分3314和阶梯状部分3316与FCPRV连接器形成空腔，使得空腔通过孔3310(例如，如参考图4和图5所描述的孔)与气体流通路处于流体连通。

安装部分3312在第二部分3318的更下游并且具有的截面内直径D₃大于第一部分3314和第二部分3318的截面内直径，以用于接收第二相同适配器700。

如图14C中更清楚地所示，安装部分3312被配置用于与第二相同适配器700的对应中空本体在第二相同适配器700的对应阶梯状部分712附近密封接合。特别地，当适配器3300安装在第二相同适配器700上时，第二相同适配器700的入口703和进入通路孔711完全封装在适配器3300的中空本体3302中。

在一个实施例中，第二相同适配器700具有被调节用于成人用户接口的入口开口703。适配器3300的入口开口3308小于第二相同适配器700的入口开口703。因此，适配器3300提供的流量限制大于第二相同适配器700提供的流量限制。当如图14C所示适配器3300安装在第二相同适配器700上时，包括两个适配器3300、700的适配器组件3350用作单个适配器单元，其被调节用于具有较高下游RTF的呼吸系统(即，使用儿科用户接口的系统)。在使用时，适配器3300的入口3304是适配器组件3350的入口，并且第二相同适配器700的出口750是适配器组件3350的出口。对于适配器组件3350，气体流通过入口3304进入组件3350，并通过第二相同适配器700的入口703和孔711流过气体流通路，然后到达出口750。当使用适配器组件3350时，FCPRV泄压响应曲线的梯度可以由适配器3300的入口开口3308的大小来确定。以这种方式，通过适配器750与FCPRV100一起使用被调节为与具有特定下游RTF的系统一起起作用的呼吸系统的压力和流量性能参数可以通过如图14C中所示将适配器3300安装在适配器750上容易且方便地更改为与具有不同下游RTF的系统一起起作用(例如，当成人用户接口与呼吸系统中的儿科用户接口交换时)。

在图14C所示的具体实施例中，适配器3300包括贴近中空本体3302的出口3306的喇叭形部分3320，以便于将第二相同适配器700接收在其中。

在如图15A和图15B所示的另一个实施例中，适配器3400包括贴近中空本体3302的出口3306的阶梯状凸缘3402，以便于将第二相同适配器接收在其中。适配器3400的相同部件以与先前参考图14A至图14C中的适配器3300描述的部件相同的方式起作用。

在图16A和图16B所示的另一个实施例中，适配器3500包括贴近中空本体3502的出口3506的通道3520，以用于接收系绳(未示出)。通道3520限定在从中空本体3502向外突出的两个平行脊3522之间。适配器3500的相同部件以与先前参考图14A至图14C中的适配器3300描述的部件相同的方式起作用。系绳可以使适配器3500能够拴系到柔性导管(例如干管线)或第二相同适配器上，使得适配器3500容易获得并且可以安装到第二相同适配器上以在需要时更改呼吸气体输送系统10的压力和流量性能参数。

在替代性配置中，适配器3500可以是用于可拆卸地安装到刚性基部部分3100的适配器头部部分(图12A和图12B)。在这种配置中，适配器3500可以拴系到刚性基部部分3100上。适配器3500的出口3506可以包括附接部分3524，用于可拆卸地附接到刚性基部部分3100。特别地，刚性基部部分3100的上游部分3104可以通过摩擦配合至少部分地接收在附接部分3524中，使得适配器头部3500的附接部分3524与刚性基部部分3100的上游部分3104形成密封接合。

现在将参考图17讨论使用本文中所述的不同适配器和适配器组件更改的成人和儿科患者的系统和泄压相对于流速响应曲线3600。

当系统10与成人用户接口一起使用时，FCPRV 100下游相对于增加的输入流速的的系统压力(也称为系统流动阻力或RTF)使用曲线3602表示。当系统10与成人用户接口一起使用时，FCPRV100相对于增加的输入流速的泄压使用曲线3604表示。如前所讨论的，FCPRV 100和适配器组件能够以不同的流速输送可变的泄压3604，使得可以以一系列不同流速将气体输送给患者，同时保持对患者的最大可输送压力3610。任何给定流速的最大可输送压力3610是FCPRV100泄压3604与给定流速下的下游系统压力3602之间的差值。

如曲线3606所指示，与曲线3602相比，系统10的下游RTF在与儿科接口一起使用时可以随着流速的增加而更快地增加。相应地，期望增大具有较高下游RTF的系统10(诸如具有儿科接口的系统)的FCPRV泄压响应曲线的梯度。

通过增加适配器中的流量限制，例如通过减小适配器的入口开口的大小(例如，参见图14A至图14C中所示的入口开口3308)，在流量限制部上产生的压降的幅度增加，并且FCPRV泄压响应曲线的梯度也增大。当FCPRV 100与提供较小入口开口的适配器一起使用时，使用曲线3608表示FCPRV 100相对于增加的输入流速的泄压。因此可以调节入口开口的尺寸以确保最大可输送患者压力3610(给定流速的曲线3608和3606之间的压力差)不超过系统10提供的所有流速的预定值(例如20cmH₂O)，同时使系统10能够通过儿科患者接口向儿科患者输送宽范围的流速。

虽然参考了通过将患者接口从成人患者接口更改为儿科患者接口来改变下游RTF的特定示例描述了图17，但应理解，下游RTF可能受到各种不同的影响或被其改变，包括患者接口类型、下游部件和模块的数量和类型、以及下游部件和模块提供的流动路径的大小、形状和长度。

图18图示了用于将气体流输送给患者16的呼吸气体输送系统10的套件3700。该套件包括流量更改适配器3702，诸如本文中所述的被配置用于可拆卸地连接到流量调节器的适配器或适配器组件。流量调节器可以包括流量源12和/或FCPRV 100。如前所述，系统10通常包括单次使用和多次使用的模块和部件的组合。套件3700可以作为用于特定患者的一次性部件提供。流量更改适配器可以是单次使用或多次使用的部件。单次使用的部件可以与系统10中的多次使用的部件/模块相连接。为了指示流量更改适配器3702被调节以与患者接口3704一起使用，流量更改适配器3702和患者接口3704包括匹配的视觉指示器。

在一个实施例中，流量更改适配器3702和患者接口3704的连接器3708可以使用相同颜色的塑料成型，使得两个部件的至少多个部分是相同颜色。可替代地或此外，鼻插管3706可以是与流量更改适配器3702相同的颜色。

可替代地，或此外，与患者接口3704相关联的导管3712和/或与导管3712相关联的连接器3714可以是与流量更改适配器3702相同的颜色。在一些实施例中，匹配标签，诸如“ADULT(成人)”、“PAEDIATRIC(儿科)”、“XS”、“S”、“M”、“L”或任何其他合适的视觉标记可以可替代地使用或除了颜色指示器之外也可以使用。

有利地，被调节为在具有特定类型的患者接口的呼吸系统中操作的流量更改适配器可以设置有匹配的视觉指示器(例如，颜色指示器)以帮助临床医生识别用于与特定患者接口一起使用的正确适配器。实际上，包括第一流量更改适配器和第一患者接口的第一套件可以设置有第一颜色的匹配颜色指示器，其中流量更改适配器被调节位与第一患者接口一起操作；以及包括第二流量更改适配器和第二患者接口的第二套件可以设置有第二颜色的匹配颜色指示器，其中第二流量更改适配器被调节为与第二患者接口一起操作，该第二颜色不同于第一颜色。

虽然未在图18中示出，但套件3700可以包括以下附加部件中的任何一个或多个：

用于患者接口的过滤器，

用于与流量更改适配器连接的柔性导管，

用于加湿器的加湿腔室，以及

用于与患者接口连接的吸气管。

过滤器可以适于放置在患者接口3704的连接器3714中，使得过滤器放置在患者接口3704与吸气管之间。

图19图示了适配器4000的另一实施例。适配器4000进一步包括从中空本体4004径向向外延伸的径向突出部4002。适配器4000的相同部件以与先前参考图14A至图14C中的适配器3300描述的部件相同的方式起作用。径向突出部4002有利地充当安全特征并且用于防止另一个相同适配器(例如，如图14C所示的适配器700或3300)不正确地附接在适配器4000上。在本实施例中，入口开口4006的大小可以小于相同适配器700(被调节用于成人用户接口)的大小，使得当适配器4000安装在相同适配器700上时，包括两个适配器4000、700的适配器组件用作单个适配器单元，其以与参考图14C描述的适配器组件3350相似的方式被配置用于具有较高下游RTF的呼吸系统(即，使用儿科用户接口的系统)。在其他实施例中，适配器4000可以包括沿中空本体4004间隔开的多个径向突出部4002。

图20图示了适配器4010的又一个实施例。适配器4010包括大致沿中空本体4014的长度方向延伸的多个纵向延伸部(肋)4012。在其他实施例中，肋可以对角地或螺旋地延伸跨过适配器4010的本体4014。适配器4010的相同部件以与先前参考图14A至图14C中的适配器3300描述的部件相同的方式起作用。纵向延伸部4012以与图19中的适配器4000的径向突出部4002相似的方式起作用，并且充当安全特征以防止另一个相同适配器(例如，如图14C所示的适配器700或3300)不正确地附接在适配器4000上。与适配器4000相似，入口开口4016的大小被配置为小于相同适配器700(被调节用于用户接口)的大小，使得当适配器4010安装在相同适配器700上时，包括两个适配器4010、700的适配器组件用作单个适配器单元，其以与参考图14C描述的适配器组件相似的方式被配置用于具有较高下游RTF的呼吸系统(即，使用儿科用户接口的系统)。在其他实施例中，应当了解，适配器4010可以包括单个纵向延伸部4012。

如前所述，由如图所示的每个适配器4000、4010或每个适配器组件3350提供的流量限制通常被调节成为呼吸系统10提供具体和期望的操作。期望的是防止将另一个相同适配器(例如，700或3300)连接到专门调节为独立操作或作为如图14C中所示的组件中的外部适配器操作的适配器上。适配器700、3300不正确地附接在被调节为适配器组件中的外部安装适配器的另一个适配器4000、4010上将对适配器组件的下游的RTF引起不期望的变化。这是因为错误堆叠的适配器组件会提供与呼吸系统配置不相容的RTF。

这种不正确的RTF可能会阻止相关联的压力阀100正确操作，例如，导致压力阀100在不正确的压力下排气。这可能导致系统在治疗期间向患者输送流量不足或对患者过度加压。提供不正确的RTF还可能导致超压，从而可能对呼吸系统中的诸如压力阀100或流量源12的其他部件造成损坏。

在一些实施例中，适配器可以进一步包括流量限制调整机构以能够灵活地调整由适配器提供的流量限制。这可以通过改变对由适配器提供的流动的阻力来实现，例如通过调整入口开口的尺寸和/或配置。通常，可以通过调整入口开口的截面积来调整入口开口的大小。

适配器的流量限制可以由用户手动调整，以便为特定患者接口15(例如，成人或儿童患者接口)提供所需的FCPRV泄压响应特性。如前面参考图8和图17所讨论的，调整适配器的流量限制允许方便地调节压力阀下游的RTF，以便改变压力阀的泄压响应曲线(图17)的梯度，使得可以实现期望的泄压相对于流量响应，以适应接受具体治疗的特定患者。特别地，期望能够灵活调整适配器的流量限制，使得每次使用新患者接口时临床医生都可以方便地调节泄压响应，以确保最大可输送患者压力3610(给定流速的曲线3608和3606之间的压力差)不超过系统10提供的所有流速的预定值(例如20cmH2O)。

下面将参考图21A至图34C描述不同流量限制调整机构的一些示例。

如图21A至图21E所示，流量限制调整机构4100包括可拆卸和/或可移动地附接到适配器端部部分4104的末端部分4102。适配器端部部分4104可以与根据本文中所述的任何一个适配器的适配器的中空本体(例如，4004)成一体，或单独设置用于附接到该中空本体。适配器端部部分4104可以在进入通路的上游，或者可以包括进入通路。

末端部分4102是帽的形式，被配置为通过适配器端部部分4104提供的脊状部分4110接合。如图21A至图21C中所示，帽4102包括唇缘4103，该唇缘被配置成与脊状部分4110中的相邻脊之间的凹部接合。唇缘4102在脊状部分4110平移使唇缘4103能够在脊状部分4110中的不同脊之间移动，从而允许离散调整帽4102相对于适配器端部部分4104的位置。在一些实施例中，多于一个的帽4102可以设置有不同大小的开口4106以用于与适配器端部部分4104一起使用，以便为流量限制调整机构4100提供更大的调整范围。

在其他实施例中，帽4102可以包括用于与适配器端部部分4104螺纹接合的互补螺纹部分。在一些实施例中，帽4102可以通过其他方式(例如，通过压配合等)可移动地安装到适配器端部部分4104。

帽4102限定了开口4106，并且适配器端部部分4104提供突起4108。在所示的特定实施例中，突起4108是锥形的。更具体地，突起4108具有圆锥形状。然而，应当了解，突起4108可以具有任何合适的形状，例如突起4108可以是圆柱形的，如图23B中所示。而且，锥形突起4108可以比非锥形突起提供更宽的调整范围，这在一些应用中可能更令人期望。如图21A至图21C中更清楚地所示，当帽4102安装到适配器端部部分4104时，开口4106被配置为与突起4108对齐，反之亦然。如下面进一步详细描述的，帽4102相对于适配器端部部分4104的移动向与流量限制调整机构4100相关联的适配器提供可调整入口4118。如图21E中更清楚地所示，适配器端部部分4104限定多个孔4112、4114、4116以便于气体通过可调整入口4118流动。虽然图21E中示出了三个孔4112、4114、4116，但适配器端部部分4104可以提供任何合适数量的孔。例如，适配器端部部分4104可以提供一个或多个孔。孔4112、4114、4116由臂4113悬挂的突起4108形成。虽然在图21E中示出了三个臂4113，但是应当理解可以提供任何数量的臂4113。例如，可以提供一个或多个臂4113。

通常，孔4112、4114、4116的总截面积可以等于或大于开口4106的截面积，使得流量限制的调整主要由开口4106与突起4108之间的相对位置限定。

如图21A至图21C中的流量限制调整机构4100的剖视图中所示，帽4102朝向(图21A)和远离(图21C)适配器端部部分4104的移动提供了对可调整入口4118的整体大小和配置的调整。特别地，当突起4108如图21A所示完全插入开口4106中时(帽4102与适配器端部部分4104之间的距离最小)，通过可调整入口4118提供最大流量限制。在一些实施例中，可能期望防止帽盖4102与适配器端部部分4104之间的密封以避免在呼吸系统中产生可能引起安全问题的闭塞。相应地，可以允许最低水平的气体流通过位于图21A所示位置的入口4118。当开口4106与突起4108间隔最大距离时(图21C)，可调整入口4118提供最小流量限制。在图21C所示的情况下，气体流通过帽4102的开口4106和适配器端部部分4104的孔4112、4114、4116进入适配器。当帽4102相对于适配器端部部分4104(图21B)位于图21A和图21C所示端部位置之间的中间位置时，可调整入口4118可以提供中等水平的流量限制。以这种方式，当帽4102相对于适配器端部部分4104移动时，流量限制调整机构4100可以通过实现入口4118的调整来提供离散的流量限制调整。虽然图21A至图21C中图示了三个离散位置，但应当理解，可以通过在脊状部分4110中设置两个或更多个脊来提供任何合适数量的离散位置调整。在其他实施例中，例如，如果帽4102被配置为与适配器端部部分4104螺纹接合，可以提供连续调整。

在如图22A至图22F所示的替代性实施例中，流量限制调整机构4200以与先前参考图21A至图21E描述的流量限制调整机构4100相似的方式工作。因此，图22A至图22E中所示的图中的相同特征以与上面参考图21A至图21E描述的特征相似的方式起作用。

在流量限制调整机构4200中，突出部4208和孔4212、4214、4216设置在帽4202上而不是适配器端部部分4204上，并且开口4206设置在适配器端部部分4204上而不是帽4202上。然而，相同的操作构思适用于限制调整机构4000、4200的两个实施例。

如图22A至图22C中的流量限制调整机构4200的剖视图所示，突出部4208被配置为与开口4206对齐，反之亦然。帽4202朝向和远离适配器端部部分4204的移动提供对可调整入口4218的总体大小和配置的连续和/或离散调整。

在如图23A和图23B所示的限制调整机构4300的其他变化中，由适配器端部部分4304提供的突起4308可以具有任何合适的形状和配置。在图23B所示的实施例中，突起4308是大致圆柱形的。在其他实施例中，突起可以具有矩形、三角形或任何形状的截面。本领域技术人员将了解，限制调整机构4300的操作遵循与参考图21A至图21E所描述的构思相同的构思。相似地，突起4308可以以类似于图22A至图22F的方式由帽4302提供。

如图24A至图24F所示，根据另一个实施例的流量限制调整机构4400包括可拆卸和/或可移动地附接到适配器端部部分4404的末端部分4402。适配器端部部分4404可以与根据本文中所述的任何一个适配器的适配器的中空本体(例如，4004)成一体，或单独设置用于附接到该中空本体。适配器端部部分4404可以在进入通路的上游，或者可以包括进入通路。

末端部分4402是帽的形式，被配置为相对于适配器端部部分4404可移动地接合。应当了解，可以使用任何合适的接合机构。例如，压配合接合、通过脊和/或通道的夹紧接合等。通常，帽4402安装在适配器端部部分4404上，使得帽4402可相对于适配器端部部分4404旋转。帽4402与适配器端部部分4404之间的侧向距离可以是固定的。

帽4402限定了多个大小不同的开口4412、4414、4416、4417，并且适配器端部部分4404提供了孔4408。如图24C至图24F中更清楚地所示，帽4402相对于适配器端部部分4404的旋转提供了多个开口4412、4414、4416、4417中的每一个与孔4408之间的对齐以便为相关联的适配器提供可变大小的入口4418。虽然在图24A中图示了四个开口4412、4414、4416、4417，但是应当理解，可以提供任何合适数量的开口以根据需要为入口4418提供不同大小的范围。在一些实施例中，孔4408与开口4412、4414、4416、4417之间的未对齐可以提供附加水平的调整。通常，帽4402与适配器端部部分4404之间的摩擦足以避免在使用时帽4402与适配器端部部分4404之间无意移动。

通常，孔4408的大小大于或类似开口4412、4414、4416、4417中的任何一个的大小，使得当如图24C至图24F中所示开口4412、4414、4416、4417中的每一个与孔4408大致对齐时，入口的有效大小由相应对齐的开口4412、4414、4416、4417的大小确定。

在如图25A和图25B所示的替代性实施例中，流量限制调整机构4500以与上面参考图24A至24F所述的流量限制调整机构4400相似的方式起作用。在流量限制调整机构4500中，多个开口4512、4514、4516、4517由适配器端部部分4504而不是帽4502提供，并且孔4508设置在帽4502上而不是适配器端部部分4504上。然而，流量限制调整机构4500的操作构思与结合流量限制调整机构4400所描述的操作构思相同。特别地，孔4508通常与多个开口4512、4514、4516、4517中的最大开口大小相同或更大。帽4502相对于适配器端部部分4504的旋转允许孔4508根据需要与开口4512、4514、4516、4517中的任一个大致对齐。与由流量限制调整机构4500提供的适配器相关联的有效入口的大小因此可以由相应对齐的开口4512、4514、4516、4517的大小来限定。流量限制调整机构4500的其他相同特征以与先前参考图24A至图24F描述的特征相似的方式起作用。

如图26A至图26F所示，根据又一个实施例的流量限制调整机构4600包括可拆卸和/或可移动地附接到适配器端部部分4604的末端部分4602。适配器端部部分4604可以与根据本文中所述的任何一个适配器的适配器的中空本体(例如，4004)成一体，或单独设置用于附接到该中空本体。适配器端部部分4604可以在进入通路的上游，或者可以包括进入通路。

末端部分4602是帽的形式，被配置为相对于适配器端部部分4604可移动地接合。应当了解，可以使用任何合适的接合机构。例如，压配合接合、夹紧接合等。通常，帽4602安装在适配器端部部分4604上，使得帽4602可相对于适配器端部部分4604旋转。帽4602与适配器端部部分4604之间的侧向距离可以是固定的。

帽4602限定了具有窄端4614和宽端4616的细长弧形开口4612，其中开口的宽度从窄端4614到宽端4616连续地增加。适配器端部部分4604提供孔4608。如图26C至图26F中更清楚地所示，帽4602相对于适配器端部部分4604的旋转使孔4608沿细长开口4612与不同部分对齐，使得与流量限制调整机构4600相关联的适配器的入口4618的有效大小由孔4612和细长开口4612的对应对齐部分的组合限定。特别地，当孔4608与细长开口4612的窄端4614对齐或贴近该窄端时，提供较小的入口4618。相似地，当孔4618与细长开口4612的宽端4616对齐或贴近该宽端时，提供较大的入口4618。孔4618与细长开口4612在窄端4614与宽端4616之间的任何合适区段对齐为流量限制调整机构4600提供了可变大小的入口4618。

通常，孔4608的大小更大或对应于细长开口4612的宽端4616，使得入口4618的有效大小的变化可以由孔4608与细长开口4612之间的相互作用和相对位置来限定。在一些实施例中，孔4608可以设置在帽4602上而不是适配器端部部分4604上，并且弧形细长开口4612可以设置在适配器端部部分4604上而不是帽4602上。流量限制调整机构将以与本文参考图26A至图26F所描述的相似的方式起作用。

流量限制调整机构4600可以提供入口4618有效大小的连续调整或入口4618的有效大小的离散调整。为了提供离散调整，对齐标志物和/或锁定机构可以设置在帽4602和适配器端部部分4604上，例如如下面描述的图30A至图30D中所示。

如图27A至图27F所示，根据又一个实施例的流量限制调整机构4700包括可拆卸和/或可移动地附接到适配器端部部分4704的末端部分4702。适配器端部部分4704可以与根据本文中所述的任何一个适配器的适配器的中空本体(例如，4004)成一体，或单独设置用于附接到该中空本体。适配器端部部分4704可以在进入通路的上游，或者可以包括进入通路。

末端部分4702是帽的形式，被配置为相对于适配器端部部分4704可移动地接合。应当了解，可以使用任何合适的接合机构。例如，压配合接合、夹紧接合等。通常，帽4702安装在适配器端部部分4704上，使得帽4702可相对于适配器端部部分4704旋转。帽4702与适配器端部部分4704之间的侧向距离可以是固定的。

帽4702限定第一开口4712，并且适配器端部部分4704限定第二开口4708。如图27C至图27F中更清楚地所示，帽4702相对于适配器端部部分4704的旋转改变第一开口4712与第二开口4708之间的对齐，使得与流量限制调整机构4700相关联的适配器的入口4718的有效大小由第一开口2712与第二开口4708之间的重叠开口部分限定。

特别地，如图27F中所示，当第一开口4712和第二开口4708大致对齐时，提供大小最大的入口4718，使得在图27F中所示的位置的入口4718的有效大小由开口4712、4718的大小(如果这些开口具有相同的大小)限定，或者由第一开口4712和第二开口4708中的较小开口限定。当帽4702相对于适配器端部部分4704旋转时，两个开口4718、4712可以移动成不同程度的未对齐，使得由开口4712、4708重叠的区域限定的入口4718的有效大小从图27F中所示的最大值减小。在图27C中，可以提供较小的入口4718。

流量限制调整机构4700可以提供入口4718有效大小的连续调整或入口4718的有效大小的离散调整。为了提供离散调整，对齐标志物可以设置在帽4702和适配器端部部分4704上，例如如下面描述的图30A至图30D中所示。

如图28A至图28H中所示，根据另一实施例的流量限制调整机构4800包括一个或多个末端部分4802、4804、4806，每个末端部分4802、4804、4806中限定有相应的开口4808、4810、4812。开口4808、4810、4812的大小不同，以便改变与流量限制调整机构4800相关联的适配器700的有效入口4814的大小，如图28E至图28H中更清楚地所示。

在所示的实施例中，末端部分4802、4804、4806可以均包括可插入基部4816，用于插入到适配器700的入口开口703中。如图28E至图28H中更清楚地所示，当对应的可插入基部4816可拆卸地接收在适配器700的入口开口703中时，相应的末端部分4802、4804、4806可以固定到适配器700的入口端。附接的末端部分4802、4804、4806可以是可互换的，以提供可调整的流量限制。

通常，末端部分4802、4804、4806提供比相关联的适配器700的入口开口703更小的开口4808、4810、4812。相应地，将末端部分4802、4804、4806安装到适配器700允许临床医生减小适配器700的有效入口4814。可以提供任何数量的末端部分4802、4804、4806，每个末端部分具有不同大小的开口4808、4810、4812，以允许实现期望的流量限制。

在图29A至图29C中图示了流量限制调整机构4850的另一实施例。流量限制调整机构4850包括一个或多个末端部分4852、4854、4856，每个末端部分4852、4854、4856中限定有相应的开口4858、4860、4862。开口4858、4860、4862大小不同，以便改变与流量限制调整机构4850相关联的适配器(例如700)的有效入口的大小。流量限制调整机构4850的构思以与上面参考图28A至图28H描述的流量限制调整机构4800相似的方式操作。然而，每个末端部分4852、4854、4856的形状像一个帽，用于安装在相关联的适配器700的入口端上。可以使用任何合适的安装机构，例如，相应的末端部分4852、4854、4856可以通过螺纹接合、压配合等或以上的组合安装到适配器700。

如前所述，可能期望流量限制调整机构(例如4100、4200、4300、4600、4700)为相关联的适配器提供有效入口大小和/或配置的离散调整。这种离散调整可以通过多种方式实现，例如使用不同的对齐和/锁定机构来提供末端部分/帽(例如4102、4202、4302、4602、4702)与相应的适配器端部部分(例如4102、4202、4302、4602、4702)之间的期望相对位置的指示。图30A至图30D图示了一个这样的示例性对齐与锁定机构4900。

对齐与锁定机构4900包括标志、以及适配器端部部分4904上的位置指示器4908，这些标志例如呈末端部分/帽4902上的数字4906的形式。每个数字4906与位置指示器4908之间的对齐可以在帽4902与适配器端部部分4902之间提供离散相对位置，以提供预定大小和/或配置的有效入口，从而为相关联的适配器700提供期望的性能特性。

此外，多个凹部4910可以设置在帽4902的内表面上，以用于接收适配器端部部分4904上的突起4912。每个凹部4910对应于帽4902的外表面上的数字4906并与其对齐，并且突起4912与适配器端部部分4904上的位置指示器4908对齐。当帽4902相对于适配器端部部分4904旋转时，当对应的数字4906与位置指示器4908对齐时，突起4912被相应的凹部4910接收，以便于帽4902相对于适配器端部部分4904的正确定位。如图30D中的剖视图更清楚地所示，数字“3”与位置指示器4908对齐，并且对应的凹部4910将突起4912接收在其中。在使用时，可以对帽4902施加力以将突起4912移动到相邻的凹部4910以改变调整设置，例如从3变到4，如标志4906所示。

在图31A至图34C中图示了根据另一实施例的具有流量限制调整机构5002的适配器5000。

如图31A所示，流量限制调整机构5002设置在适配器5000的入口端附近。流量限制调整机构5002包括可移动地联接到适配器5000的适配器端部部分5006的末端部分5004。特别地，末端部分5004包括唇缘5008，该唇缘可接收在适配器端部部分5006的凹槽5010内，以便将末端部分5004联接到适配器端部部分5006，同时允许末端部分5004相对于适配器端部部分5006进行旋转运动。

流量限制调整机构5002进一步包括多个叶片5012。叶片5012彼此协作以加宽(图32A)或缩窄(图32B)适配器5000的有效入口5014的大小。虽然在图32A、图32B和图34A至图34C所示的特定实施例中图示了五个叶片5012，但是应当理解在不脱离实施例的范围的情况下可以提供任何合适数量的叶片。

每个叶片5012是大致弧形形状(如图33中更清楚地所示)，并且如图31B中所示通过枢轴附接点5016枢转地安装到适配器端部部分5006。如图32A和图32B中更清楚地所示，每个叶片5012都可绕其各自的枢轴附接点5016枢转，以便保持适配器的入口开口5022畅通无阻(例如参见图32A、图34A)或部分阻塞(例如参见图32B、图34B和图34C)。

每个叶片5012进一步包括突起5018，该突起可以可滑动地接收在末端部分5004中的对应槽5020内。槽5020用于限制每个叶片5012的枢转移动范围。如图34A至图34C中更清楚地所示，末端部分5004相对于适配器端部部分5006的旋转引起每个叶片5012的突起5018在对应的槽5020的相反端之间滑动。

如图34A所示，当突起5018靠着槽5020的外端定位时，每个叶片5012都枢转远离入口开口5022的中心，从而使入口开口5022的阻碍极小或没有阻碍，从而为适配器5000提供极大(最大)的有效入口5014。如图34C所示，当突起5018靠着槽5020的内端(与槽5020的外端相反)定位时，每个叶片5012朝向入口开口5022的中心枢转，使入口开口5022的阻碍最大，从而为适配器5000提供极小(最小)的有效入口5014。如图34B所示，当突起5018位于槽5020的相反端之间的中间位置时，叶片5012中的每一个都枢转到叶片5012中的每一个都部分地阻碍入口开口5022的位置，使得为适配器5000提供中间(中型)有效入口5014。

流量限制调整机构5000可以通过将突起5018移动到槽5020内的任何合适位置来提供有效入口5014的大小的连续调整。可替代地，可以通过使用类似于先前参考图30A至图30D所描述的示例的对齐和/或锁定机构来提供对有效入口5014的大小的离散调整。

解释

本说明书，包括权利要求，旨在如下解释：

除非上下文另有说明，否则本说明书和权利要求中使用的术语“导管”和“管”旨在广泛地指形成或提供用于引导气体流的内腔的任何构件。例如，导管或导管部分可以是加湿装置的一部分，或者可以是可附接到加湿装置以提供流体流或流体连通的单独导管。

在不同文本中，诸如通过援引并入本文的文本，“适配器”的实施例可以统称为“连接器”。相应地，根据上下文，“连接器”一词可以指代“适配器”，反之亦然。

如在本说明书和权利要求中所使用的术语“包括”和/或“包含”是指“至少部分地由……组成”。在解释本说明书和权利要求中的包括术语“包括”和/或“包含”的每一个表述时，还可以存在除了以该术语作为开端的那个特征或那些特征之外的特征。诸如如“包括”和“包含”和“含”的相关术语将以相同的方式进行解释。

对本文中披露的数字范围(例如，1至10)的提及旨在也包括提及这个范围内的全部有理数(例如，1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)，以及这个范围内的任何有理数范围(例如，2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)，并且因此，特此明确地披露本文中所明确披露的全部范围的全部子范围。这些仅仅是具体意图披露的内容的示例，并且所枚举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合都应当被认为在本申请中以类似方式明确陈述。

如本文所使用的，措辞“和/或”旨在表示包含性-或。即，“X和/或Y”旨在指例如X或Y或两者。作为另一示例，“X、Y和/或Z”旨在指X或Y或Z或其任何组合。

如本文所使用的，名词之前的“(多个)”指名词的复数和/或单数形式。

除非另有明确说明，否则术语“一个”和“一”表示“一个或多个”。

本申请的发明名称和摘要均不应被视为以任何方式限制要求保护的发明的范围。

在权利要求的前序陈述了要求保护的发明的目的、利益或可能的用途时，它并不将要求保护的发明限制为仅具有该目的、利益或可能的用途。

应当注意，如本文所用的诸如“大致”、“基本上”、“约”和“大约”等程度术语是指修饰术语的合理偏差量，使得最终结果没有显着改变。如果这种偏差不会否定它所修饰的术语的含义，则这些程度术语应被解释为包括被修饰的术语的偏差。

说明书中描述的实施例或示例旨在说明本发明，而不限制本发明的范围。本发明能够通过本领域技术人员容易想到的各种修改和添加来实施。相应地，应当理解，本发明的范围不限于所描述或说明的确切构造和操作，而仅由所附权利要求书限制。

说明书中仅方法步骤或产品要素的披露内容不应被解释为对本文中要求保护的发明必不可少，除非要么被明确声明如此，要么在权利要求中被明确陈述。

本文中提及的任何文件的披露内容作为本披露的一部分通过援引并入本专利申请中，但仅为了书面描述和实现的目的，绝不应用于限制、定义或以其他方式解释本申请的、在本申请没有通过这种援引并入而无法提供确定含义的任何术语。任何通过援引并入的内容本身并不构成对任何并入文件中包含的任何声明、意见或论点的任何认可或批准。

权利要求中的术语具有它们在自有关日期起由本领域普通技术人员赋予的最广泛的含义范围。

Claims (5)

1.一种适配器，包括

限定出口的刚性基部部分，以及

限定入口的头部部分，所述头部部分被配置为可拆卸地附接到所述刚性基部部分，使得当所述头部部分附接到所述刚性基部部分时在所述入口与所述出口之间提供气体流通路，

其中，所述适配器被配置为提供

第一流量限制部，用于限制通过所述气体流通路的气体流量，以及

通向所述气体流通路的进入通路，所述进入通路设置在所述第一流量限制部的下游。

2.一种适配器，包括

限定入口和出口的中空本体，被配置成提供穿过其中的气体流通路，

流量限制部，被配置为限制通过所述气体流通路的气体流量，

通向所述气体流通路的进入通路，所述进入通路设置在所述流量限制部的下游，以及

贴近所述出口的附接部分，被配置为可拆卸地附接到适配器刚性基部部分。

3.一种适配器，包括

中空本体，限定了入口和出口以提供穿过其中的气体流通路，

流量限制部，用于限制通过所述气体流通路的气体流量，

通向所述气体流通路的进入通路，所述进入通路设置在所述流量限制部的下游，以及

贴近所述出口的安装部分，用于可拆卸地安装到第二相同适配器。

4.一种适配器，包括

限定入口和出口的中空本体，被配置成提供穿过其中的气体流通路，

流量限制部，被配置为限制通过所述气体流通路的气体流量，

其中，所述流量限制部是可调整的。

5.一种用于向患者输送气体流的呼吸气体输送系统的套件，所述套件包括

流量更改适配器，被配置用于可拆卸地连接到流量调节器，以及

患者接口，被配置用于向所述患者提供所述气体流，

其中，所述流量更改适配器和所述患者接口包括匹配的视觉指示器。

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