CN116270304B - 一种眼线液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请提供一种眼线液及其制备方法,以质量百分比计,该眼线液含有20wt%‑30%的成膜剂、5wt%‑12wt%的着色剂、5wt%‑8wt%的保湿剂、3wt%‑8wt%的分散剂和0.5wt%‑1wt%的防腐剂,余量为溶剂。本发明实施例的眼线液通过成分设计并对各组分的添加顺序进行合理设计,在保证较高着色剂含量的前提下,使眼线液具有较好的抗水抗油效果,提高眼线液的稳定性。

Description

一种眼线液及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种眼线液及其制备方法。
背景技术
传统观点里认为眼线液是专属于化妆师的道具,但是随着女人们对彩妆品的了解和拥有程度的加深,对妆容效果的要求升级,眼线液也与时俱进地变成一种“民用”产品。使用眼线液后可以使眼睛变得有神,修饰眼睛的轮廓,加深眼睛给人的印象。
在公开号为CN107496211A的中国发明专利中公开了一种抗水抗油眼线及其制备方法,眼线液包括如下重量百分比的组分:水65-75%;丙烯酸(酯)类共聚物20-25%;保湿剂2-5.5%;着色剂0-5.5%;乙醇0-2%;月桂醇聚醚_210.2-0.5%;PEG-40氢化蓖麻油0.5-1%;防腐剂0-0.77%。采用丙烯酸(酯)类共聚物作为分散剂,配合月桂醇聚醚-21和PEG-40氢化蓖麻油,大量减少了月桂醇聚醚-21和PEG-40氢化蓖麻油两种表面活性剂的加入量,提高了产品的抗水性和抗油性。但是该发明的眼线液中着色剂的含量较低,眼线液的上妆效果较差。
发明内容
有鉴于此,本发明提供一种眼线液。
本发明还提供一种眼线液的制备方法。
根据本发明第一方面实施例的眼线液,以质量百分比计,含有20wt%-30%的成膜剂、5wt%-12wt%的着色剂、5wt%-8wt%的保湿剂、3wt%-8wt%的分散剂和0.5wt%-1wt%的防腐剂,余量为溶剂。
进一步地,所述着色剂为植物黑色素。
进一步地,所述分散剂为亚甲基双萘磺酸钠。
进一步地,所述保湿剂含有丝素蛋白和壳聚糖,其中,所述丝素蛋白与壳聚糖的质量比为4:1-4。
进一步地,所述保湿剂还含有丁二醇和/或丙二醇,所述丁二醇和/或丙二醇占所述保湿剂的质量百分比为10wt%-25wt%。
进一步地,所述成膜剂为苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。
进一步地,所述防腐剂为苯氧乙醇和/或辛甘醇。
进一步地,所述溶剂为去离子水。
根据本发明第二方面实施例的眼线液的制备方法,包括如下步骤:
S1,将分散剂加入溶剂中,搅拌得到分散剂溶液;
S2,将保湿剂混合液、防腐剂加入步骤S1中的分散剂溶液中,搅拌得到中间液;
S3,将着色剂加入步骤S2中的所述中间液中,搅拌、研磨得到浆料;
S4,将成膜剂加入步骤S3的浆料中,搅拌,得到眼线液。
进一步地,所述步骤S3中,所述浆料的平均粒径小于等于100nm。
本发明的上述技术方案至少具有如下有益效果之一:根据本发明实施例的眼线液通过成分设计并对各组分的添加顺序进行合理设计,在保证较高着色剂含量的前提下,使眼线液具有较好的抗水抗油效果,提高眼线液的稳定性。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例,本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
除非另作定义,本发明中使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本发明中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性,而只是用来区分不同的组成部分。同样,“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制,而是表示存在至少一个。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接,而是可以包括电性的连接,不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系,当被描述对象的绝对位置改变后,则该相对位置关系也相应地改变。
下面首先具体描述本发明实施例的眼线液,以质量百分比计,含有20wt%-30%的成膜剂、5wt%-12wt%的着色剂、5wt%-8wt%的保湿剂、3wt%-8wt%的分散剂和0.5wt%-1wt%的防腐剂,余量为溶剂。也就是说,通过对眼线液进行成分设计,在保证较高着色剂含量的前提下,使眼线液具有较好的抗水抗油效果,提高眼线液的稳定性。
进一步地,着色剂为植物黑色素。植物黑色素的成分是炭黑,是以植物干壳为原料,经炭化精致而成,安全系数高。
进一步地,分散剂为亚甲基双萘磺酸钠。亚甲基双萘磺酸钠具有良好的扩散力,起泡能力低,有助于着色剂在溶剂中分散,提高眼线液的均匀性。也就是说,由于炭黑粒子表面带有强烈负电子,阴离子分散剂亚甲基双萘磺酸钠可以降低表面张力、减少表面能,通过非化学键的静电作用力,形成一种有序结构的技术,有效防止粒子间聚集,使眼线液具有良好的稳定性和着色性。
进一步地,保湿剂含有丝素蛋白和壳聚糖,其中,丝素蛋白与壳聚糖的质量比为4:1-4。也就是说,使用丝素蛋白和壳聚糖复合形成保湿剂,丝素蛋白主要来源于蚕丝纤维,是一种氨基酸类天然保湿剂,它包含一些有小疏水性氨基酸构成的重复序列片段和一些由部分亲水性大侧链氨基酸构成的片段,具备良好的生物相容性、生物稳定性以及可降解性,当环境湿度较大时,丝素蛋白能够吸收部分水分,当环境湿度较小时,丝素蛋白又能释放部分水分;壳聚糖是甲壳素脱乙酰后的产物,具有良好的生物降解性、细胞亲和性和生物效应。将壳聚糖与丝素蛋白按照4:1-4的比例复配形成的保湿剂,一方面可以保证眼线液具有较好的抗水抗油特性,另一方面当眼线液施加在皮肤上时,在成膜剂的作用下,可以形成综合力学性能较好的复合膜,从而可以在皮肤表面形成稳定性好的轮廓结构。
进一步地,保湿剂还含有丁二醇和/或丙二醇,丁二醇和/或丙二醇占保湿剂的质量百分比为10wt%-25wt%。也就是说,还可以在上述保湿剂中加入10wt%-25wt%的丁二醇和/或丙二醇,以进一步提高眼线液的抗水抗油性能。
进一步地,成膜剂为苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。也就是说,通过选用苯乙烯/丙烯酸酯共聚物,与壳聚糖与丝素蛋白复配的保湿剂使用,在保湿剂和成膜剂的共同作用下,使得眼线液具有较佳的抗水抗油性能,同时可以使眼线液在皮肤上形成稳定性好、力学性能好的轮廓。
进一步地,防腐剂为苯氧乙醇和/或辛甘醇。也就是说,通过选用苯氧乙醇和/或辛甘醇作为防腐剂,提高眼线液的稳定性。
根据本发明第二方面实施例的眼线液的制备方法,包括如下步骤:S1,将分散剂加入溶剂中,搅拌得到分散剂溶液;S2,将保湿剂混合液、防腐剂加入步骤S1中的分散剂溶液中,搅拌得到中间液;S3,将着色剂加入步骤S2中的中间液中,搅拌、研磨得到浆料;S4,将成膜剂加入步骤S3的浆料中,搅拌,得到眼线液。也就是说,通过合理地设计分散剂、溶剂、保湿剂、防腐剂、着色剂和成膜剂的加入顺序,得到均一、稳定的眼线液。
进一步地,步骤S3中,浆料的平均粒径小于等于100nm。也就是说,通过控制浆料的平均粒径,进一步提高眼线液的稳定性和均一性。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
实施例1-12和对比例1-12
本发明的实施例1-12的眼线液的组分如下表1所示,对比例1-12的眼线液的组分如下表2所示。
表1实施例1-12的眼线液的组分/wt%
表2对比例1-12的眼线液的组分/wt%
对比例1:与实施例1的不同之处在于,使用月桂醇聚醚-25作为分散剂。对比例2:与实施例2的不同之处在于,没有使用成膜剂。
对比例3:与实施例3的不同之处在于,使用月桂醇聚醚-25作为分散剂。
对比例4:与实施例2的不同之处在于,使用月桂醇聚醚-25与亚甲基双萘磺酸钠作为分散剂。
对比例5:与实施例5的不同之处在于,着色剂粒子的平均粒径120nm。
对比例6:与实施例6的不同之处在于,没有使用纳米砂磨机砂磨。
对比例7:与实施例7的不同之处在于,没有使用分散剂。
对比例8:与实施例9的不同之处在于,没有使用成膜剂。
对比例9:与实施例10的不同之处在于,使用CI 77266作为着色剂。
对比例10:与实施例12的不同之处在于,丝素蛋白与壳聚糖的配比不同。
对比例11:与实施例12的不同之处在于,仅使用丝素蛋白作为保湿剂。
对比例12:与实施例12的不同之处在于,使用丝素蛋白与丁二醇、丙二醇作为保湿剂。
制备方法:
(1)将分散剂加入溶剂中,搅拌得到分散剂溶液;
(2)将保湿剂混合液、防腐剂加入(1)中的分散剂溶液中,搅拌得到中间液;
(3)将着色剂加入(2)中的所述中间液中,搅拌、研磨得到浆料;
(4)将成膜剂加入(3)的浆料中,搅拌,得到眼线液。
性能测试
试验一:眼线液抗水抗油测试
将实施例1-12中获得的眼线液,灌装至眼线笔中,灌装1.7-1.8g眼线液;
将对比例1-12中获得的眼线液,灌装至眼线笔中,灌装1.7-1.8g眼线液。
试验方法
1、抗水性测试
试验方法:分别将实施例1-12的眼线笔和对比例1-12的眼线液笔,在人体手背皮肤表面,划2cm长线,3min凉干后,用指肚沾取少量清水涂抹划线,记录料膜开始脱落时的涂抹次数。每组样品重复试验10次,舍弃每组的最大值以及最小值,剩余的取其平均值。
2、抗油性测试
试验方法:分别将实施例1-12的眼线笔和对比例1-12的眼线液笔,在人体手背皮肤表面,划2cm长线,3min凉干后,用指肚沾取少量植物油涂抹划线,记录料膜开始脱落时的涂抹次数。每组样品重复试验10次,舍弃每组的最大值以及最小值,剩余的取其平均值。
3、晕染测试
试验方法:在进行抗水性测试和抗油性测试的过程中,观察划线周围是否有晕黑状况,并记录出现晕黑时的涂抹次数。
试验结果:实施例1-12的眼线笔和对比例1-12的眼线液笔的抗水性和抗油性测试结果如表3所示。
表3实施例1-12和对比例1-12的测试结果
从实施例1-12可以看出,通过使用丝素蛋白、壳聚糖、丁二醇、丙二醇复配的到的保湿剂以及使用亚甲基双萘磺酸钠作为分散剂,一方面可以提高眼线液的分散性能,使得眼线液具有较佳的分散能力和稳定性,另一方面可以保证眼线液具有良好的抗水抗油效果;
从实施例1与对比例1、实施例7与对比例7的对比结果看,采用月桂醇聚醚-25作为分散剂,虽然可以提高眼线液的稳定性,避免晕染,但眼线液的抗水性和抗油性较差,这说明月桂醇聚醚-25与着色剂、成膜剂的协同作用效果较差,而通过使用亚甲基双萘磺酸钠作为分散剂可以提高分散剂与着色剂、成膜剂的协同作用效果,进一步提高眼线液的抗水抗油性和稳定性;
从实施例2与对比例2,及对比例8和实施例9的对比结果看,成膜剂可以进一步地提高眼线液的稳定性,避免晕染,通过添加苯乙烯/丙烯酸酯共聚物成膜剂后,抗水抗油抗晕染效果明显增加;
从实施例3与对比例1、对比例3的对比结果看,通过增加月桂醇聚醚-25的含量,可以进一步提高眼线液的稳定性,避免晕染,但眼线液的抗水性和抗油性仍然较差;
从实施例4与对比例1、对比例3、对比例4的对比结果看,通过在月桂醇聚醚-25中加入亚甲基双萘磺酸钠,可以大幅度地提高眼线液的稳定性,尤其是抗水抗油性能,实质上,分散剂月桂醇聚醚-25降低了成膜剂的抗水抗油效果,该抗水抗油性能性能的提升主要归功于亚甲基双萘磺酸钠,也就是说,亚甲基双萘磺酸钠可以与本体系中的植物黑色素、丝素蛋白及苯乙烯/丙烯酸酯共聚物等产生协同作用,从而使眼线液具有优良的抗水抗油性能;
从实施例5与对比例5的对比结果看,着色剂的原始粒径大小对眼线液的分散性能有直接影响,从而将直接影响眼线液的稳定性;
从实施例6与对比例6的对比结果看,通过研磨可以获得纳米级的颗粒物,从而进一步提高眼线液的稳定性;
从实施例10与对比例9的对比结果看,使用非植物黑色素与该体系的物质复配制备得到的眼线液也具有良好的抗水抗油和抗晕染性能,但是非植物黑色素的安全性能较差;
从实施例12与对比例10-12的对比结果看,通过调节丝素蛋白、壳聚糖、丁二醇和丙二醇的复配比例,可以进一步提高眼线液的抗水抗油性能。
试验二:眼线液耐寒耐热性能
试验方法:预先将恒温培养箱温度调至50℃,冰箱调至-5℃,准确量取实施例1-12、对比例1-12各10ml,并分别加入至各自对应的玻璃试管中,用橡胶塞密封试管口,垂直放入恒温培养箱或冰箱内,放置30天,每日取出观察,
试验结果:实施例1-12和对比例1-12耐寒耐热性能测试结果见表4。
表4实施例1-12和对比例1-12的测试结果
从对比例5,6与实施例5,6耐寒耐热性能测试结果可知,着色剂粒径越小,眼线液稳定性越好,粒径越大,越不稳定。从对比例7与实施例7结果可知,不添加分散剂,眼线液稳定性较差。从实施例6-12结果可知,在较高着色剂含量下,眼线液保持抗水,抗油,稳定的效果。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明所述原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种眼线液,其特征在于,以质量百分比计,含有20wt%-30%的成膜剂、5wt%-12wt%的着色剂、5wt%-8wt%的保湿剂、3wt%-8wt%的分散剂和0.5wt%-1wt%的防腐剂,余量为溶剂;
所述着色剂为植物黑色素,所述着色剂平均粒径小于等于100nm;
所述分散剂为亚甲基双萘磺酸钠;
所述保湿剂含有丝素蛋白和壳聚糖,其中,所述丝素蛋白与壳聚糖的质量比为4:1-4;所述保湿剂还含有丁二醇和丙二醇,所述丁二醇和丙二醇占所述保湿剂的质量百分比为20wt-40wt%;
所述成膜剂为苯乙烯/丙烯酸酯共聚物;
所述溶剂为去离子水。
2.根据权利要求1所述的眼线液,其特征在于,所述防腐剂为苯氧乙醇和/或辛甘醇。
3.根据权利要求1-2任一项所述的眼线液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1,将分散剂加入溶剂中,搅拌得到分散剂溶液;
S2,将保湿剂、防腐剂加入步骤S1中的分散剂溶液中,搅拌得到中间液;
S3,将着色剂加入步骤S2中的所述中间液中,搅拌、研磨得到平均粒径小于等于100nm的浆料;
S4,将成膜剂加入步骤S3的浆料中,搅拌,得到眼线液。
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GR01 Patent grant
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