CN116236421A - 用于改善皮肤外观的组合物和方法 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及用于改善皮肤外观的组合物和方法。组合物包含至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料。方法包括将所述组合物施用于皮肤，以通过在皮肤上形成薄膜而紧致皮肤或隐藏皮肤瑕疵。

Description

用于改善皮肤外观的组合物和方法
本申请是申请日为2015年12月17日，申请号为201580076442.7，发明名称为“用于改善皮肤外观的组合物和方法”的发明专利申请的分案申请。原申请对应国际申请PCT/US2015/066420，优先权日为2014年12月18日。
技术领域
本公开涉及用于改进皮肤外观的组合物和方法。
背景技术
皮肤主要由两层组成。外层(或表皮)深约100μm。内层(或真皮)距离皮肤外表面约3000μm深，且由被称为胶原蛋白(其提供皮肤紧实度)和弹性蛋白(其提供皮肤弹性和弹回性)的纤维蛋白的网状物组成。随着人的年龄增长，他们的皮肤每年产生的胶原蛋白和弹性蛋白会更少。结果，随着年龄增长皮肤变得更薄且更脆弱，并且由于老化不可避免地有皱纹形成。
另外，随着人的年龄增长，其他皮肤瑕疵可能会显现或变得更加明显。例如，随着人变老，在暴露于日光的皮肤上可能出现老年斑——褐色或灰色的日光诱发的皮肤损害。消费者普遍希望改善这些与年龄相关的皮肤瑕疵的外观，例如皱纹、眼角纹(crow’sfeet)、老年斑、眼袋等。此外，许多消费者希望对可能与年龄无关的其他皮肤瑕疵外观如痤疮、疤痕、粗毛孔等进行改善或将其隐藏。
虽然外用化妆品配制物(如粉底或遮瑕膏类的化妆)可以改善一些皮肤瑕疵的外观，但这些配制物并不是持久性的，也不能减少更明显的皮肤瑕疵(例如深的皱纹或疤痕)外观。此外，虽然一些化妆品配制物可能包含随时间推移而使瑕疵外观减少的成分(例如抗皱霜)，但是这些配制物可能需要很长时间才能产生显著效果，并且对于减少具有更明显的皮肤瑕疵的外观而言也可能是无效的。
作为外用化妆品配制物的替代，更加侵入式的技术如皮肤的外科手术、填充或激光表面重修可以提供持续时间更长的效果并且可以处理明显的瑕疵。然而，许多消费者负担不起或不愿意进行这样极端的美容处理。
因此，消费者需要能有效减少皮肤瑕疵外观的外用化妆品配制物。
发明内容
本公开涉及用于改善皮肤外观的组合物和方法。
在一个实施方案中，本公开涉及用于紧致(tightening)皮肤的组合物，所述组合物包含至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料，其中至少一种热塑性弹性体具有至少两个玻璃化转变温度(Tg)。
在另外的实施方案中，本公开涉及一种皮肤紧致薄膜，其包含至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料，其中至少一种热塑性弹性体具有至少两个玻璃化转变温度(Tg)，其中薄膜的杨氏模量大于约500kPa。
在再另外的实施方案中，本公开涉及用于改善皮肤外观的方法，所述方法包括通过将组合物施用于皮肤而在皮肤上形成薄膜，所述组合物包含至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料，其中至少一种热塑性弹性体具有至少两个玻璃化转变温度(Tg)，其中薄膜的杨氏模量大于约500kPa。
具体实施方式
在各实施方案中，本公开涉及用于改善皮肤外观的组合物。根据各实施方案，本公开涉及包含至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料的组合物。
该组合物可以有效地减少皮肤瑕疵的外观。在各实施方案中，该组合物可通过在皮肤上形成具有比皮肤杨氏模量更大的杨氏模量、从而具有紧致皮肤能力的薄膜而改善皮肤外观。此外，在一些实施方案中，该薄膜可以模糊或隐藏皮肤瑕疵。因此，本公开还涉及通过用本文中所述的组合物在皮肤上形成薄膜来改善皮肤外观的方法。
如本文所用，术语“持续时间长的”意指在皮肤上形成薄膜之后，该薄膜持续至少约6小时，例如至少约12小时，至少约24小时，至少约48小时或至少约72小时。
如本文所用，术语“持续”意在表达该薄膜在皮肤上基本上完整地就位。
如本文所用，术语“快速形成”意指在将组合物施用于皮肤之后，在小于约20分钟，例如小于约15分钟，或小于约10分钟之内形成薄膜。
如本文所用，关于皮肤瑕疵的术语“模糊”意指瑕疵的视觉外观较不明显。
如本文所用，术语“紧致”意指薄膜以对使用者而言皮肤有更紧致感觉的方式收缩，并且该方式减少了皮肤皱纹的视觉外观。
如本文所用，术语“柔焦”意指使皮肤的视觉外观更加均匀和亚光，从而模糊或隐藏皮肤瑕疵。
如本文所用，“耐用”意指薄膜不容易被擦掉，或者不会被汗水、水、化妆品、洗剂等除去，这样薄膜将保持基本完整直到被使用者除去。
组合物
根据各实施方案，组合物包含至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料，它们共同形成联合体(association)。在组合物中还可以包含额外的任选组分，例如溶剂、硅氧烷弹性体、保湿剂、水和颜料。
热塑性弹性体
根据各示例性的非限制性的实施方案，至少一种热塑性弹性体可选自具有至少两个玻璃化转变温度(“Tg”)的嵌段共聚物。该嵌段共聚物可以是烃可溶的(hydrocarbon-soluble)或可分散在油相中的。在各实施方案中，至少一种热塑性弹性体可以是无定形的、结晶的或半结晶的。
嵌段共聚物包含与一个或多个软链段连接的一个或多个硬链段。热塑性弹性体的硬链段可以包含不同量的乙烯基单体。合适的乙烯基单体的实例包括但不限于苯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、乙烯基酯、乙烯基醚、乙酸乙烯酯等。软链段可以包含饱和、不饱和的烯烃聚合物和/或共聚物，或者它们的结合物。示例性的烯烃共聚物可包括但不限于乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丁烯共聚物、丙烯/丁烯共聚物、聚丁烯、聚异戊二烯、氢化丁烷与异戊二烯的聚合物，以及它们的混合物。
例如，至少一种热塑性弹性体可选自二嵌段、三嵌段、多嵌段、放射状和星形共聚物，所述共聚物通过使至少一种具有2至5个碳原子并且具有一个或两个烯键式不饱和度的不饱和烃单体聚合而获得。具有2至5个不饱和碳原子的不饱和烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯或戊二烯。在各示例性的非限制性的实施方案中，嵌段共聚物可选自包含至少一个苯乙烯嵌段和至少一个含有选自以下单元的嵌段的那些，所述单元为丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯、异戊二烯或其混合。
任选地，在单体聚合之后，可将嵌段共聚物氢化以降低残余的烯键式不饱和度。例如，烃基嵌段共聚物可任选地为包含苯乙烯嵌段以及乙烯嵌段/C3-C4烯烃或异戊二烯嵌段的氢化共聚物。在一个示例性实施方案中，嵌段共聚物是无定形烃嵌段共聚物，例如苯乙烯与烃单体的无定形烃嵌段共聚物，所述烃单体含有2至5个碳原子并且包含一个或两个烯键式不饱和度。
无定形热塑性弹性体包含至少一个第一嵌段，所述第一嵌段的Tg低于约20℃，如低于约0℃，低于约-20℃或低于约-40℃。第一嵌段的Tg范围可为例如约-150℃至约20℃，例如约-100℃至约0℃。嵌段共聚物还包含至少一个第二嵌段，所述第二嵌段的Tg大于约25℃，如大于约50℃，大于约75℃，大于约100℃或大于约150℃。第二嵌段的Tg范围可为约25℃至约150℃，例如约50℃至约125℃，约60℃至约120℃，或约70℃至约100℃。
示例性的非限制性的无定形二嵌段共聚物可选自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物、苯乙烯-丁二烯或苯乙烯-异戊二烯共聚物。二嵌段共聚物例如由Kraton Polymers以
Figure BDA0004155766260000041
G1701E名称出售。
示例性的三嵌段无定形共聚物可选自苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯的共聚物，以及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的共聚物，例如由Kraton Polymers以名称
Figure BDA0004155766260000051
G1650、/>
Figure BDA0004155766260000052
D1101、D1102
Figure BDA0004155766260000053
D1160出售的那些。在一个示例性实施方案中，热塑性弹性体可以是三嵌段共聚物苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯与二嵌段共聚物苯乙烯-乙烯/丁烯的混合物，例如由Kraton Polymers以名称/>
Figure BDA0004155766260000054
G1657M出售的那些。在另一实例中，热塑性弹性体可为氢化的三嵌段共聚物苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯与氢化的星形聚合物乙烯-丙烯-苯乙烯的混合物，特别地，该混合可以在另一种油中的异十二烷中。该混合物例如由Penreco以商标名/>
Figure BDA0004155766260000055
M5960和M5670/>
Figure BDA0004155766260000056
出售。
在另外的示例性实施方案中，至少一种热塑性弹性体选自具有至少两个玻璃化转变温度的半结晶嵌段共聚物。半结晶嵌段共聚物可包含至少一种第一嵌段，所述第一嵌段的Tg大于约40℃，如大于约75℃，或大于100℃。第一嵌段的Tg范围例如可为约40℃至约150℃，例如约50℃至约100℃。半结晶嵌段共聚物还包含至少一种第二嵌段，所述第二嵌段的Tg小于约-50℃，如小于约-75℃，小于约-100℃，或小于约-150℃。第二嵌段的Tg范围例如可为约-150℃至约-50℃，例如约-100℃至约-50℃。
作为非限制性实例，半结晶热塑性弹性体可选自含聚酰胺和/或聚硅氧烷和/或聚氨酯的共聚物，例如聚硅氧烷-聚酰胺或聚硅氧烷-聚氨酯。例如，半结晶热塑性弹性体可选自下述含有聚有机硅氧烷的聚合物，所述含有聚有机硅氧烷的聚合物包含至少一个与式I对应的部分：
Figure BDA0004155766260000057
其中：
1)R1、R2、R3和R4，可以相同或不同，表示选自以下的基团：(a)这样的直链、支链或环状饱和或不饱和C1至C40烃基基团：在它们的链中可含有一个或多个氧、硫和/或氮原子，且可是被氟原子部分取代或全取代的，(b)C6至C10芳基，其任选被一个或多个C1至C4烷基取代，(c)可含有一个或多个氧、硫和/或氮原子的聚有机硅氧烷链；
2)X，可以相同或不同，表示直链或支链C1至C30亚烷二基(alkylenediyl)，在其链中可含有一个或多个氧和/或氮原子；
3)Y为饱和或不饱和C1至C50直链或支链的二价的亚烷基、亚芳基、亚环烷基、烷基亚芳基或芳基亚烷基，它们任选包含一个或多个氧、硫和/或氮原子，和/或任选被以下原子或原子团之一取代：氟、羟基、C3至C8环烷基、C1至C40烷基、C5至C10芳基、任选被1至3个C1至C3烷基、C1至C3羟烷基和C1至C6氨烷基取代的苯基；
4)G可以相同或不同，表示选自以下的基团：酯基、酰胺基、磺酰胺基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、脲基、硫脲基及其组合；
5)m为1至1,000，优选1至700，更优选6至200范围内的整数；并且
6)n为2至500，优选2至200范围内的整数。
在另外的实施方案中，半结晶热塑性弹性体可选自含有至少一个与式II对应的部分的共聚物：
Figure BDA0004155766260000061
其中：
R1和R，可以相同或不同，如上文式为(I)的定义，
R7表示如上文R1和R3定义的基团，或表示式-X-G-R9基团，其中X和G如上文式(I)的定义；并且R9表示氢原子或这样的直链、支链或环状饱和或不饱和C1至C50烃基基团：在其链中任选包含一个或多个选自O、S和N的原子，任选被一个或多个氟原子和/或一个或多个羟基取代，或任选被一个或多个C1至C4烷基取代的苯基，
R8表示式-X-G-R9的基团，其中X、G和R9如上文所定义，
m1为1至998范围内的整数，且
m2为2至500范围内的整数。
在又一另外的实施方案中，也可以使用包含数个不同的式(I)部分，和/或数个不同的式(II)部分的嵌段共聚物，例如在聚合物中的基团R1、R2、R3、R4、X、G、Y、m和n中，其中至少有一个基团在其中一个部分是不同的。也可以使用包含至少一个式(I)部分和至少一个式(II)部分的嵌段共聚物，式(I)部分和式(II)部分可为彼此相同或不同。
例如，在至少一个实施方案中，半结晶热塑性弹性体可选自下述聚酰胺共聚物，所述聚酰胺共聚物含有至少一个与式III对应的部分和至少一个与式IV对应的部分：
Figure BDA0004155766260000071
其中：
(a)R1、R2、R3和R4相同或不同并且可以选自甲基、乙基、丙基、异丙基、硅氧烷链和苯基；
(b)X为具有1-30个碳的直链或支链亚烷基；
(c)Y选自具有1-40个碳的直链或支链亚烷基；
(d)m为1至700之间的数字；并且
(e)n为1至500之间的数字。
仅作为示例，半结晶热塑性弹性体可选自尼龙6、尼龙66和尼龙-611/二甲聚硅氧烷共聚物。
在组合物中，相对于组合物的重量，热塑性弹性体的存在量最高可达约25％，例如约5％至约20％，约6％至约18％，约7％至约16％，约8％至约15％，约9％至约14％范围内的量。
粘性聚合物
根据本公开的组合物还包含至少一种粘性成膜聚合物。在各实施方案中，至少一种粘性聚合物可以是无定形的、结晶的或半结晶的。
在各实施方案中，根据不同的实施方案，粘性聚合物的Tg可为大于约25℃，例如大于约50℃，大于约75℃，或大于约100℃。在另外的实施方案中，粘性聚合物的Tg可为小于约25℃，例如小于约0℃，小于约-25℃，或小于约-50℃。
在组合物中，相对于组合物的重量，至少一种粘性聚合物的存在量最高可达约25％，例如约5％至约20％，约6％至约18％，约7％至约16％，约8％至约15％，或约9％至约14％范围内的量。
作为Tg大于约25℃的粘性聚合物的非限制性实例，可以提及在非水性分散体(在本文中，为了便于引用，称为“油分散体”)中稳定的C1-C4烷基(甲基丙烯酸酯)聚合物的聚合物颗粒，例如在WO2015/091513中描述的那些，其以引证的方式纳入本文。
作为实例，(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯单体可选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸叔丁酯。例如，聚合物可以是丙烯酸甲酯和/或丙烯酸乙酯聚合物。
聚合物还可包含烯键式不饱和酸单体或其酸酐及其盐，特别选自包含至少一个羧酸、磷酸或磺酸官能团的烯键式不饱和酸单体，例如巴豆酸、衣康酸、富马酸、马来酸、马来酸酐、苯乙烯磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰氨基丙磺酸或丙烯酰氨基乙醇酸。例如，烯键式不饱和酸单体可选自(甲基)丙烯酸、马来酸和马来酸酐。
盐可选自碱金属(如钠或钾)盐；碱土金属(如钙、镁或锶)盐；金属(如锌、铝、锰或铜)盐；式NH+的铵盐；季铵盐；有机胺的盐，例如甲胺盐、二甲胺盐、三甲胺盐、三乙胺盐、乙胺盐、2-羟乙胺盐、双(2-羟乙基)胺盐或三(2-羟乙基)胺盐；赖氨酸盐或精氨酸盐。
由此，相对于聚合物的总重量，油分散体的颗粒聚合物可包含约80重量％至约100重量％的(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯和约0重量％至约20重量％的烯键式不饱和酸单体，或基本上由这些量的单体组成。根据一个示例性实施方案，聚合物基本上由含有一种或多种(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯单体的聚合物组成。根据另一个示例性实施方案，聚合物基本上由(甲基)丙烯酸C1-C4酯和(甲基)丙烯酸或马来酸酐的共聚物组成。
仅作为非限制性实例，油分散体中的颗粒聚合物(其任选地可为交联的或者可为未交联的)可选自丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸乙酯均聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/马来酸酐共聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物、丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯/马来酸酐共聚物、和丙烯酸乙酯/马来酸酐共聚物。
分散体中的颗粒聚合物的数均分子量范围可为约2000至约10,000,000，例如约150,000至约500,000。相对于油分散体的总重量，聚合物颗粒可以以约20重量％至约60重量％，例如约21重量％至约58.5重量％，约30重量％至约50重量％，约35重量％至约45％，或约36重量％至约42重量％的含量范围存在于油分散体中。
油分散体中的稳定剂可为选自以下的(甲基)丙烯酸异冰片酯聚合物：(甲基)丙烯酸异冰片酯均聚物；和以(甲基)丙烯酸异冰片酯/(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯重量比大于约4，例如大于约4.5，或大于约5而存在的(甲基)丙烯酸异冰片酯与(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯的统计共聚物。例如重量比的范围可为约4.5至约19，例如约5至约19，或约5至约12。
仅作为实例，稳定剂可选自丙烯酸异冰片酯均聚物、丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯的统计共聚物、丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯的统计共聚物、以及甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯的统计共聚物。
在各实施方案中，稳定剂的数均分子量可为约10,000至约400,000，例如约20,000至约200,000。
在各实施方案中，相对于稳定剂+颗粒聚合物的组合的总重量，存在于油分散体中的稳定剂+颗粒聚合物的组合包含约10重量％至约50重量％，例如约15重量％至约30重量％的聚合(甲基)丙烯酸异冰片酯，以及约50重量％至约90重量％，例如约70重量％至约85重量％的聚合(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯。
油分散体的油性介质包括烃基油。烃基油是在室温(25℃)下为液体的油。术语“烃基油”意指基本上由碳和氢原子、以及任选的氧和氮原子形成，或甚至由它们组成，且不含有任何硅或氟原子的油。其可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
油分散体的烃基油介质的示例性非限制性实施方案包括含有最高达约40个，例如8至16个或8至14个碳原子的烃基油。任选地，烃基油是非极性的。例如，烃基油可选自异十二烷。
油分散体例如可以按照WO2015/091513中所记载的来制备。
或者，粘性聚合物可选自下述脂族或脂环族烃聚合物，其选自Tg大于约25℃的脂族或脂环族烃树脂。就“脂族或脂环族烃树脂”而言，其意指烯烃的聚合物或共聚物，或者部分或完全氢化的芳族烃单体的聚合物或共聚物。例如，粘性聚合物可选自脂族烃树脂、芳族改性的脂族烃树脂、氢化聚环戊二烯树脂、聚环戊二烯树脂、树胶脂、树胶脂酯、木树脂、木树脂酯、妥尔油树脂、妥尔油树脂酯、聚萜烯、芳族改性的聚萜烯、萜烯酚醛树脂、芳族改性氢化聚环戊二烯树脂、氢化脂族树脂、氢化脂族芳族树脂、氢化萜烯和改性萜烯、氢化松香酸、氢化松香酯、聚异戊二烯、部分或完全氢化的聚异戊二烯、聚丁烯二烯(polybutenediene)、部分或完全氢化的聚丁烯二烯，以及氢化的苯乙烯/甲基苯乙烯/茚共聚物。在各实施方案中，可选择由Eastman Chemical以名称
Figure BDA0004155766260000101
市售的氢化茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物。例如，可选择/>
Figure BDA0004155766260000102
R1090、/>
Figure BDA0004155766260000103
R1100、/>
Figure BDA0004155766260000104
S1100、/>
Figure BDA0004155766260000105
R7100、/>
Figure BDA0004155766260000106
R1010、
Figure BDA0004155766260000107
R112或/>
Figure BDA0004155766260000108
S5100。作为另外的实例，可选择由Arakawa以名称/>
Figure BDA0004155766260000109
P-90、/>
Figure BDA00041557662600001010
P-100和/>
Figure BDA00041557662600001011
P-115出售的那些。
在另外的实施方案中，粘性聚合物的Tg可小于约25℃。例如，至少一种粘性聚合物可选自多元酸，例如超支化多元酸。根据本公开的各实施方案，有用的多元酸可参见第7,582,719号美国专利和US2013/0236409，两者均以引证的方式纳入本文中。
术语“超支化多元酸”是指超支化官能聚合物的官能团被羧酸基团取代。有用的不饱和官能化化合物包括但不限于羧酸、羧酸酯、酰胺、醚、胺、磷酸酯、硅烷和醇。这种羧酸的实例包括但不限于5-己烯酸、6-庚烯酸、10-十一碳烯酸、9-癸烯酸、油酸和芥酸。也有用的是这些酸与具有约1至约10个碳原子的直链或支链醇的酯，以及在脂肪酸部分中含有烯键式不饱和度的甘油三酸酯，如妥尔油、鱼油、大豆油、亚麻子油、棉花子油和这些油的部分氢化产物。其他有用的材料包括烯醇如烯丙醇、9-癸烯-1-醇、10-十一碳烯醇、油醇、瓢儿菜醇(erucyl alcohol)、这些醇的乙酸酯或甲酸酯、这些醇的C1-C4烷基醚衍生物，以及不饱和胺的甲酰胺或乙酰胺，所述不饱和胺如油胺、瓢儿菜胺、10-十一碳烯胺和烯丙胺。
在各实施方案中，根据本公开，有用的超支化多元酸化合物可具有至少两个羧基。在各实施方案中，超支化多元酸的羧基数目为至少3个，例如至少10个，至少50个，至少100个，或至少约150个。根据各实施方案，超支化多元酸的羧基数目的范围为约50至约250个，例如约75至约225个，约100至约200个，或约125至175个。在一个实施方案中，超支化多元酸的羧基数目的范围为90至150个。
在各实施方案中，至少一种超支化酸化合物的分子量(Mw)范围为约500至约25,000，例如约800至约10,000，或约1000至约8000。在一个实施方案中，超支化多元酸的Mw的范围为约1000至约6000。
在各实施方案中，在210°F下，至少一种超支化多元酸化合物的粘度范围为0.01Pas至10Pas，例如0.02至7Pas，或0.03至6Pas，包括它们之间的所有范围和子范围。粘度是使用Brookfield粘度计在210°F下通过ASTMD-3236MOD方法测定的。在各实施方案中，至少一种超支化酸化合物的酸值范围为约20至约400mg/KOH，例如约30至约300mg/KOH，或约50至约100mg/KOH。
在一个示例性实施方案中，至少一种粘性聚合物为选自C30+烯烃/十一碳烯酸共聚物的多元酸，例如C28-C52烯烃/十一碳烯酸共聚物，例如由New Phase Technologies以商品名Performa V6112TM可获得的那些。
可选择的粘性聚合物的又一另外的实例为丙烯酸型成膜剂。如本文所用，“丙烯酸型成膜剂”包括为成膜剂的聚合物，并且所述聚合物基于一种或多种(甲基)丙烯酸(和相应的(甲基)丙烯酸酯)单体或类似单体。
这种成膜剂的非限制性实例包括含有至少一种非极性单体、至少一种烯键式不饱和单体和至少一种乙烯基官能化单体的共聚物。
对于非极性单体，可选择包含具有由4至14个C原子、优选4至9个C原子组成的烷基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的丙烯酸单体。这类单体的实例包括：丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯(n-pentyl acrylate)、甲基丙烯酸正戊酯、丙烯酸正戊酯(n-amylacrylate)、丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、及其支链异构体，例如丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯。
对于烯键式不饱和单体，可以使用具有选自羟基、羧基、磺酸基、膦酸基、酸酐、环氧基和胺基的官能团的单体。烯键式不饱和单体的实例包括：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、乌头酸、二甲基丙烯酸、β-丙烯酰氧基丙酸、三氯丙烯酸、乙烯基乙酸、乙烯基膦酸、衣康酸、马来酸酐、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸6-羟基己酯、烯丙醇、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯。
对于乙烯基官能化化合物，示例性单体包括可与前述单体之一或其两者共聚的单体，包括例如：丙烯酸甲酯；丙烯酸乙酯；丙烯酸丙酯；甲基丙烯酸甲酯；甲基丙烯酸乙酯；丙烯酸苄酯；甲基丙烯酸苄酯；丙烯酸仲丁酯；丙烯酸叔丁酯；丙烯酸苯酯；甲基丙烯酸苯酯；丙烯酸异冰片酯；甲基丙烯酸异冰片酯；丙烯酸叔丁基苯酯；甲基丙烯酸叔丁基苯酯；甲基丙烯酸十二烷基酯；丙烯酸异癸酯、丙烯酸月桂酯；丙烯酸正十一烷基酯；丙烯酸十八烷基酯；丙烯酸十三烷基酯；丙烯酸二十二烷基酯；甲基丙烯酸环己酯；甲基丙烯酸环戊酯；丙烯酸苯氧基乙酯；甲基丙烯酸苯氧基乙酯；甲基丙烯酸2-丁氧基乙酯；丙烯酸2-丁氧基乙酯；丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯；丙烯酸3,5-二甲基金刚烷基酯；甲基丙烯酸4-枯基苯基酯；丙烯酸氰基乙酯；甲基丙烯酸氰基乙酯；丙烯酸4-联苯酯；甲基丙烯酸4-联苯酯；丙烯酸2-萘基酯；甲基丙烯酸2-萘基酯；丙烯酸四氢糠基酯；丙烯酸二乙基氨基乙酯；甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯；丙烯酸二甲基氨基乙酯；甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯；丙烯酸2-丁氧基乙酯；甲基丙烯酸2-丁氧基乙酯；3-甲氧基丙烯酸甲脂；丙烯酸3-甲氧基丁酯；丙烯酸苯氧基乙酯；甲基丙烯酸苯氧基乙酯；甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯；甲基丙烯酸丁基二甘醇酯(butyldiglycol methacrylate)；丙烯酸乙二醇酯；单甲基丙烯酸乙二醇酯；甲氧基-聚乙二醇甲基丙烯酸酯350；甲氧基-聚乙二醇甲基丙烯酸酯500；单甲基丙烯酸丙二醇酯；甲基丙烯酸丁氧基二乙二醇酯；甲基丙烯酸乙氧基三乙二醇酯；丙烯酸八氟戊酯；甲基丙烯酸八氟戊酯；甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯；丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯；甲基丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯；甲基丙烯酸2,2,3,3,3-五氟丙酯；甲基丙烯酸2,2,3,4,4,4-六氟丁酯；丙烯酸2,2,3,3,4,4,4-七氟丁酯；甲基丙烯酸2,2,3,3,4,4,4-七氟丁酯；甲基丙烯酸2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛酯；二甲基氨基丙基丙烯酰胺；二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺；N-(1-甲基十一烷基)丙烯酰胺；N-(正丁氧基甲基)丙烯酰胺；N-(丁氧基甲基)甲基丙烯酰胺；N-(乙氧基甲基)丙烯酰胺；N-(正十八烷基)丙烯酰胺；以及N,N-二烷基取代的酰胺(例如N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺)；N-苄基丙烯酰胺；N-异丙基丙烯酰胺；N-叔丁基丙烯酰胺；N-叔辛基丙烯酰胺；N-羟甲基丙烯酰胺；N-羟甲基甲基丙烯酰胺；丙烯腈；甲基丙烯腈；乙烯基醚(如乙烯基甲基醚、乙基乙烯基醚、乙烯基异丁基醚)；乙烯基酯(如乙酸乙烯酯)；氯乙烯；卤代乙烯；偏二氯乙烯；偏二卤代乙烯；乙烯基吡啶；4-乙烯基吡啶；N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺；N-乙烯基内酰胺；N-乙烯基吡咯烷酮；苯乙烯；α-甲基苯乙烯和对甲基苯乙烯；α-丁基苯乙烯；4-正丁基苯乙烯；4-正癸基苯乙烯；3,4-二甲氧基苯乙烯；大分子单体，如2-聚苯乙烯-乙基甲基丙烯酸酯(分子量Mw为4000至13000g/mol)、聚(甲基丙烯酸甲酯)乙基甲基丙烯酸酯(Mw为2000至8000g/mol)。
作为示例性丙烯酸型成膜剂，可以提及丙烯酸、丙酸异丁酯和乙酸异冰片酯的共聚物，例如以名称Pseudoblock(Chimex)和Synamer-3出售的那些。在这两种商业产品中，共聚物与溶剂以1:1的比例(50％固体)共存。另一个示例性成膜剂为聚(甲基丙烯酸异冰片酯-8共-丙烯酸异冰片酯-共-丙烯酸异丁酯-共-丙烯酸)，以50％的活性物质于50％的新戊酸辛基十二烷基酯中(来自Chimex的Mexomere PAZ)。
填料
组合物包含至少一种填料。填料在性质上可为无机的或有机的，并且可为任何形状。在各实施方案中，填料的粒度可为大于约100nm，和/或比表面积可为大于约200m2/g。
作为非限制性实例，填料可选自滑石；云母；硅石；表面用疏水性试剂处理过的硅石；热解二氧化硅；高岭土；聚酰胺
Figure BDA0004155766260000141
粉末(例如来自Atochem的/>
Figure BDA0004155766260000142
聚氨酯粉末；聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末；四氟乙烯聚合物的粉末/>
Figure BDA0004155766260000143
月桂酰基赖氨酸；淀粉；氮化硼；中空聚合物微球，例如聚偏二氯乙烯/丙烯腈(如/>
Figure BDA0004155766260000144
(Nobel Industrie))、或丙烯酸共聚物(来自Dow Corning公司的
Figure BDA0004155766260000145
)和硅氧烷树脂微珠(例如，来自Toshiba的/>
Figure BDA0004155766260000146
)的那些；弹性聚有机硅氧烷颗粒；沉淀的碳酸钙；碳酸镁；碳酸氢镁；羟基磷灰石；中空二氧化硅微球(来自Maprecos的Silica />
Figure BDA0004155766260000147
)；玻璃或陶瓷微囊；以及衍生自含有8至22个碳原子、优选12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂(例如硬脂酸锌、硬脂酸镁或硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁)。/>
至少在某些实施方案中，至少一种填料可选自疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。二氧化硅气凝胶是通过用空气替换(通过干燥)硅胶的液体组分而获得的多孔材料。根据本公开实施方案，有用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒包括甲硅烷基化二氧化硅(silylatedsilica，INCI名称：silica silylate)气凝胶颗粒。在第7,470,725号美国专利中，对于经甲硅烷基化表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的制备已经作了更充分的描述，该专利以引证方式并入本文。
在各实施方案中，可选择用三甲基甲硅烷基表面改性过的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。例如，可选择由Dow Corning公司以名称VM-
Figure BDA0004155766260000148
出售的气凝胶，其颗粒的平均尺寸为约1000微米并且每单位质量的比表面积范围为600至800m2/g；或由Dow Corning公司以名称VM-/>
Figure BDA0004155766260000149
出售的气凝胶，其颗粒的平均尺寸范围为5至15微米并且每单位质量的比表面积范围为600至800m2/g。在另外的实施方案中，可选择由Cabot公司以名称AerogelTLD/>
Figure BDA00041557662600001410
Aerogel OGD/>
Figure BDA00041557662600001411
和Aerogel TLD
Figure BDA0004155766260000151
CAB-O-SIL TS-530、CAB-O-SIL TS-610、CAB-O-SIL TS-720、EnovaAerogel MT/>
Figure BDA0004155766260000152
和Enova Aerogel MT/>
Figure BDA0004155766260000153
出售的气凝胶。
任选地，根据本公开，在组合物中可存在填料的混合物。例如，可使用不同气凝胶颗粒的混合物或者气凝胶与不同类型填料的混合物。
相对于组合物的总重量，至少一种填料可以约0.1重量％至约20重量％，例如约0.2重量％至约15重量％，约0.5重量％至约10重量％，或约1重量％至约6重量％的总量存在。至少在某些示例性实施方案中，相对于组合物的总重量，填料的存在量小于约5重量％，例如小于约4重量％。在一个实施方案中，相对于组合物的总重量，填料的存在量最高达约3重量％。
另外的组分
根据本公开的组合物可任选地还包含另外的组分，例如溶剂、硅氧烷弹性体、保湿剂、水和颜料。
溶剂
组合物可包含至少一种溶剂。任选地，组合物可包含至少一种这样的溶剂，其选自在室温(25℃)下具有大于约100Pa，例如大于约500Pa或大于约1000Pa的蒸气压的溶剂。在各实施方案中，组合物不含有或基本上不含有在室温(25℃)下具有小于约25Pa的蒸气压的溶剂。在另外的实施方案中，组合物可包含至少一种在室温(25℃)下具有大于约100Pa，例如大于500Pa或大于1000Pa的蒸气压的溶剂，和至少一种在室温(25℃)下具有小于约100Pa，如小于约50Pa，或小于约25Pa的蒸气压的溶剂。
在各实施方案中，组合物包含至少一种挥发性有机溶剂。挥发性有机溶剂可以选自，例如，挥发性烃基油和挥发性硅油。
例如，挥发性烃油包括但不限于具有8至16个碳原子的挥发性烃油以及它们的混合物，例如支链C8至C16烷烃和C8至C16异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷、异十六烷。例如，至少一种溶剂可选自以商标名
Figure BDA0004155766260000154
或/>
Figure BDA0004155766260000155
出售的油、C8至C16支链酯如新戊酸异己酯或新戊酸异癸酯及其混合物。至少在某些实施方案中，挥发性烃油的闪点为至少40℃。也可以使用异链烷烃与其他挥发性烃基油(例如石油馏出物)的混合物。/>
此外，挥发性硅油可选自直链或环状硅油，例如在室温(25℃)下的粘度为小于或等于6cSt且具有2至7个硅原子的挥发性硅油，这些硅氧烷任选地被1至10个碳原子的烷基或烷氧基取代。可使用的挥发性硅油的实例包括但不限于：八甲基四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷以及它们的混合物。至少在某些实施方案中，挥发性硅油的闪点为至少40℃。
此外，至少一种挥发性溶剂可选自极性挥发性溶剂，包括但不限于醇、挥发性酯和挥发性醚。
存在于组合物中的至少一种溶剂的量可为至多约95重量％，例如至多约90重量％，至多约85重量％，至多约80重量％，至多约75重量％，至多约70重量％，至多约65重量％，至多约60重量％，至多约55重量％，或至多约50重量％，以组合物的重量计。例如，存在于组合物中的至少一种溶剂的量的范围可为约40重量％至约95重量％，例如约50重量％至约90重量％，或约60重量％至约85重量％，或约65重量％至约80重量％。
硅氧烷弹性体
任选地，组合物还可包含至少一种硅氧烷弹性体。令人惊讶地，在某些实施方案中，至少一种硅氧烷弹性体可以改善薄膜的特性，例如薄膜的厚度和耐水性，而不会对薄膜的机械或光学特性产生显著性影响。在其它实施方案中，加入至少一种硅氧烷弹性体可以降低可由皮脂引起的润湿性，这将有助于防止薄膜失去紧致特性。至少在某些实施方案中，选择具有大于1％活性材料(AM)，例如大于2％AM的硅氧烷弹性体可能是有利的。
至少一种硅氧烷弹性体，例如，可选自在至少一种油中分散的至少一种硅氧烷交联聚合物。在某些实施方案中，至少一种硅氧烷交联聚合物可选自聚二甲基硅氧烷交联聚合物，如聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物以及聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。在其他实施方案中，硅氧烷交联聚合物可被选自烷基、聚醚基团、聚甘油基团的一种或多种基团改性。例如，烷基改性的硅氧烷交联聚合物可选自乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(cetearyl dimethicone cross-polymers)，以及C30-C45烷基鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。聚醚改性的硅氧烷交联聚合物的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物。示例性的烷基和聚醚改性的硅氧烷交联聚合物可选自，例如，PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物以及PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。示例性的聚甘油改性的硅氧烷交联聚合物包括聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物以及月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物。
至少在某些实施方案中，硅氧烷聚合物不包含聚乙二醇基团或聚丙烯基团，或者亲水部分。任选地，硅氧烷弹性体可选自硅氧烷有机共混物：由Dow Corning以名称EL-8040ID出售的异十二烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物(18％ AM)或以名称EL-8050ID出售的聚二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交联聚合物(17％AM，在异十二烷中)；或者由Wacker以名称GEL BELSIL RG90出售的异十二烷(和)乙烯基二甲基/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(20％AM，在异十二烷中)。
硅氧烷交联聚合物可以分散在至少一种油中。在某些实施方案中，该油可选自硅油，例如环状和线性有机聚硅氧烷。环状有机聚硅氧烷可包括，例如，环四硅氧烷；环五硅氧烷；和甲基化的环状有机聚硅氧烷，例如，八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷。线性有机聚硅氧烷的非限制性实例包括低分子量聚二甲基硅氧烷；高分子量聚二甲基硅氧烷；线性有机聚硅氧烷的烷基衍生物，例如十六烷基聚二甲基硅氧烷和月桂基三甲聚硅氧烷；线性有机聚硅氧烷的芳基衍生物，例如，苯基三甲聚硅氧烷；以及线性有机聚硅氧烷的羟基化衍生物，例如，聚二甲基硅氧烷醇。在其它实施方案中，油可选自有机油，例如矿物油；直链和支链烷烃，例如异十二烷；三异辛酸甘油酯(triethylhexanoin)；以及角鲨烷。
在一些实施方案中，相对于硅氧烷弹性体共混物的总重量，至少一种硅氧烷交联聚合物可以占约5重量％至约35重量％，例如约10重量％至约20重量％，或约25重量％至约35重量％，或约20重量％至约30重量％。相对于硅氧烷弹性体共混物的总重量，至少一种油可以占约65重量％至约95重量％，例如约80重量％至约90重量％，或约65重量％至约75重量％，或约70重量％至约80重量％。
在各示例性实施方案中，硅氧烷弹性体共混物包含约20％至约30％的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。在另外的示例性实施方案中，硅氧烷弹性体共混物包含约70重量％至约80重量％的聚二甲基硅氧烷。在又一另外的示例性实施方案中，硅氧烷弹性体共混物包含约20重量％至约30％的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和约70重量％至约80重量％的聚二甲基硅氧烷。
例如，可选择这样的硅氧烷弹性体：全部由Shin Etsu以下列名称出售：KSG-16聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、KSG-21(27％的活性物质)INCI名称：聚二甲基硅氧烷/PEG-10聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(Dimethicone/PEG-10Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer)、KSG-20(95％的活性物质)INCI名称：PEG-10聚二甲基硅氧烷交联聚合物(PEG-10DimethiconeCrosspolymer)、KSG-30(100％的活性物质)INCI名称：月桂基PEG-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(Lauryl PEG-15Dimethicone vinyl dimethiconecrosspolymer)、KSG-31(25％的活性物质)INCI名称：月桂基PEG-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(Lauryl PEG-15Dimethicone vinyl dimethiconecrosspolymer)、KSG-32或KSG-42或KSG-320或KSG-30(25％的活性物质)INCI名称：月桂基PEG-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(Lauryl PEG-15Dimethiconevinyl dimethicone crosspolymer)、KSG-33:(20％的活性物质)月桂基PEG-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(Dimethicone vinyl dimethiconecrosspolymer)、KSG-210(25％的活性物质)INCI名称：聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物(Dimethicone/PEG-10/15crosspolymer)、KSG-310：在矿物油中聚氧乙烯化的月桂基改性的聚二甲硅氧烷、KSG-330和KSG-340：PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，以及X-226146(32％的活性物质)INCI名称：聚二甲基硅氧烷/PEG-10聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物；全部由Dow Corning以下列名称出售：DC9010(9％的活性物质)和DC9011(11％的活性物质)INCI名称：PEG-12聚二甲基硅氧烷交联聚合物、DC9040环五硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物，以及DC9041聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物；或由Momentive以VELVESIL产品系列出售的产品，例如VELVESIL 125和VELVESIL DM。
硅氧烷弹性体的其它实例包括全部来自Shin Estu的KSG-710(25％的活性物质，INCI名称：聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物)；以及KSG-820、KSG-830和KSG-840，它们全为聚二甲基硅氧烷
/polvaleverin-3交联聚合物(INCI)，但是在不同的稀释剂中，820在异十二烷中，830在三异辛酸甘油酯中，840在角鲨烯中。
相对于组合物的重量，任选地包含于组合物中的至少一种硅氧烷弹性体的量可为至多约10重量％，例如至多约8重量％，至多约5重量％，至多约4.5重量％，至多约4重量％，至多约3.5重量％，至多约3重量％，至多约2.5重量％，至多约2重量％，至多约1.5重量％，至多约1重量％，至多约0.75重量％，至多约0.5重量％，至多约0.25重量％，至多约0.2重量％，或至多约0.1重量％。在某些实施方案中，相对于组合物的重量，至少一种硅氧烷弹性体的存在量的范围可为约1重量％至约10重量％，例如约2重量％至约8重量％，约3重量％至约6重量％，或约4重量％至约5重量％。
保湿剂
任选地，根据本公开的组合物可包含至少一种保湿剂或湿润剂。令人惊讶地，至少在某些实施方案中，至少一种保湿剂可改善在皮肤上由组合物形成的薄膜的光学特性和感觉，而不会对薄膜的机械性能产生负面影响。
仅作为实例，保湿剂或湿润剂可选自多羟基化合物，包括但不限于甘油和二醇(例如丙二醇，丁二醇，二丙二醇和二乙二醇)，二醇醚(如单丙二醇烷基(C1-C4)醚、二丙二醇烷基(C1-C4)醚和三丙二醇烷基(C1-C4)醚)，单乙二醇、二乙二醇和三乙二醇。
存在于组合物中的至少一种保湿剂的量，以组合物的重量计，可为至多约20重量％，例如至多约15重量％，至多约14重量％，至多约13重量％，至多约12重量％，至多约11重量％，至多约10重量％，至多约9重量％，至多约8重量％，至多约7重量％，至多约6重量％，至多约5重量％，至多约4重量％，至多约3重量％，至多约2重量％，至多约1重量％，或至多约0.5重量％。
水
任选地，至少在某些实施方案中，可将水加入到根据本公开的组合物中。令人惊讶地，在某些非限制性实施方案中，水可以改善在皮肤上由组合物形成的薄膜的特性，例如杨氏模量、透明度、内聚力和厚度。
包含于组合物中的水的量，以组合物的重量计，可为至多约15重量％，至多约12重量％，至多约10重量％，至多约9重量％，至多约8重量％，至多约7重量％，至多约6重量％，至多约5重量％，至多约4重量％，至多约3重量％，至多约2重量％，至多约1重量％，或至多约0.5重量％。至少在某些实施方案中，组合物是无水或基本无水的。在其它实施方案中，组合物可以是油包水(W/O)乳液的形式。
至少在某些实施方案中，在组合物中同时包含水和至少一种保湿剂是有利的，例如水和甘油。
着色剂
组合物还可包含至少一种着色剂，例如以在皮肤上形成有色薄膜，这对于隐藏某些皮肤瑕疵可能是有用的。在各实施方案中，至少一种着色剂可选自染料、颜料和珠光颜料(nacres)。
至少一种着色剂例如可选自染料。染料的非限制性实例包括苏丹红、D&C红17、D&C绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹褐(Sudan Brown)、D&C黄11、D&C紫2、D&C橙5、喹啉黄和胭脂红。
在各实施方案中，至少一种着色剂可选自颜料。本文所使用的，术语“颜料”旨在表示不溶于其所在的组合物并且旨在使所得薄膜着色和/或不透明的白色或有色的无机或有机颗粒。
作为示例，可使用的无机颜料包括氧化钛、氧化锆、氧化铈、氧化锌、氧化铁、氧化铬、铁蓝、锰紫、群青蓝和氢氧化铬(chromium hydrate)。例如，颜料可选自二氧化钛和红色、黑色、和/或黄色的氧化铁，以及它们的混合物。
在另外的实施方案中，可使用具有例如含二氧化硅微球的氧化铁类型结构的颜料。具有该结构的颜料的实例是由Miyoshi公司以标号(reference)PC Ball PC-LL-100P出售的产品，其由含有二氧化硅微球的黄色铁氧化物组成。
作为另外的实例，可使用的有机颜料包括亚硝基化合物、硝基化合物、偶氮化合物、呫吨、芘、喹啉、蒽醌、三苯甲烷、荧烷、酞菁、金属络合物、异吲哚啉酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、迫位酮(perinone)、苝、二酮基吡咯并吡咯、靛蓝、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷和喹酞酮(quinophthalone)化合物。例如，有机颜料可选自胭脂红颜料、炭黑、苯胺黑、偶氮黄、喹吖啶酮、酞菁蓝、在Color Index中编码的标号为CI 42090、69800、68925、73000、74100和74160的蓝色颜料、在Color Index中编码的标号为CI 11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005的黄色颜料、在Color Index中编码的标号为CI 61565、61570和74260的绿色颜料、在Color Index中编码的标号为CI 11725、15510、45370和71105的橙色颜料、在Color Index中编码的标号为CI 12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470的红色颜料，以及如专利FR 2 679771中所记载的通过吲哚或酚衍生物的氧化聚合而获得的颜料。
珠光颜料可以选自：白色珠光颜料，如涂覆有钛或氯氧化铋的云母；彩色珠光颜料，如具有氧化铁的钛云母、特别具有铁蓝或氧化铬的钛云母、具有上述类型的有机颜料的钛云母；以及基于氯氧化铋的珠光颜料。
相对于组合物的重量，可任选地包含于组合物中的一种或多种着色剂的量可为至多约5重量％，例如至多约4.5重量％，至多约4重量％，至多约3.5重量％，至多约3重量％，至多约2.5重量％，至多约2重量％，至多约1.5重量％，至多约1重量％，至多约0.75重量％，至多约0.5重量％，至多约0.25重量％，至多约0.2重量％，或至多约0.1重量％。
应理解，添加越多量的着色剂，皮肤上的薄膜隐藏皮肤瑕疵的作用越大，所述皮肤瑕疵例如毛孔、粉刺、暗斑等。因此，技术人员在考虑到最终制剂的预期用途时，能够选择适合于组合物的着色剂的量。
薄膜
在将根据本公开的组合物施用于皮肤时，至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料共同形成一种基质，所述基质在皮肤上产生薄膜。由本文所述的组合物形成的薄膜快速形成、持续时间长且耐用，并且具有对皮肤紧致薄膜有利的光学特性，例如透明、亚光效果，以及有助于模糊皮肤瑕疵、使瑕疵较不明显的柔焦效果。
另外，如上所述，根据本公开的组合物形成比人的皮肤更紧绷从而能够紧致人的皮肤的薄膜。人的皮肤的杨氏模量的范围为10kPa至100kPa；因此用于紧致皮肤的薄膜的杨氏模量应大于100kPa。在一些实施方案中由本组合物形成的薄膜的杨氏模量大于500kPa(0.5MPa)，在一些实施方案中大于1000kPa(1MPa)，在一些实施方案中大于5000kPa(5MPa)，在一些实施例中甚至大于10,000kPa(10MPa)。另外，根据本公开的组合物具有足够的稠度G*和小于45°的相角，以在皮肤上形成有效且持续的薄膜。
因此，应选择组合物的量和组分，以在皮肤上提供能够紧致皮肤、同时还能模糊皮肤瑕疵的薄膜。
在各示例性实施方案中，为获得最佳薄膜特性，这可能是有利的，即，热塑性弹性体加上粘性聚合物加上填料的总量应为组合物的总重量的大于约10重量％，例如大于约15重量％或大于约20重量％。
在又一另外的示例性实施方案中，为获得最佳薄膜特性，这可能是有利的，即，选择热塑性弹性体和粘性聚合物的量，使得热塑性弹性体:粘性聚合物之比在约1:10至10:1范围内，在1:5至5:1范围内，或在1:1至8:1范围内。
在将组合物施用于皮肤之后，薄膜可以快速形成，例如在小于约30分钟，小于约20分钟，小于约10分钟或小于约5分钟之内。
根据本公开的薄膜可以是持续时间长的。例如，一旦将组合物施用于皮肤并且形成了薄膜，那么薄膜可在下述时间内在皮肤上保持基本完整：至少约12小时，例如至少约24小时，至少约48小时，或至少约72小时。
薄膜也可以是耐用的。例如，薄膜不可被擦掉，不可被汗水脱掉，或者当薄膜接触到水、化妆品、洗剂或用户可能希望涂抹在皮肤上的其他产品时，其不可脱掉。
方法
还公开了改善皮肤外观的方法，所述方法包括，将根据本公开的组合物施用于皮肤以在皮肤上形成薄膜。方法包括紧致皮肤(例如去除皱纹、眼袋等)，和/或模糊或隐藏皮肤瑕疵(例如掩饰粉刺、毛孔、暗斑等)。
根据各实施方案，可将不同的组合物施用于皮肤以形成具有不同特性的薄膜，例如根据皮肤瑕疵是需要更多的掩饰还是更少掩饰等，可施用包含较多或较少量颜料的组合物。
应理解，如本文所用的术语“所述”、“一个”或“一种”意指“至少一个/种”，不应限于“仅仅一个/种”，除非有明确的相反教导。因此，例如，除非上下文另有明确说明，否则提及“一部分”包括具有两个或更多的这样的部分的实例。
除非另有明确说明，否则绝不意味着将本文中阐述的任何方法解释为要求其步骤以特定次序进行。因此，如果方法权利要求没有明确写出其步骤所要遵循的次序，或者在权利要求书或说明书中也没有明确说明步骤将受限于特定次序，那么绝不要意图推定任何特定的次序。
虽然使用过渡性短语“包含”公开了特定实施方案的各特征、成分或步骤，但应理解，这隐含了替代实施方案，包括可使用过渡性短语“由......组成”或“基本由......组成”描述的替代实施方案。因此，例如，包含A+B+C的方法的隐含的替代实施方案，包括其中方法由A+B+C组成的实施方案和其中方法基本由A+B+C组成的实施方案。如所述，短语“A、B和C中的至少一个”旨在包括“至少一个A或至少一个B或至少一个C”，并且还旨在包括“至少一个A和至少一个B和至少一个C”。
本文中给出的所有范围和量都旨在包括使用任何公开的点作为端点的子范围和量。因此，范围“1％至10％，例如2％至8％，例如3％至5％”旨在涵盖范围“1％至8％”、“1％至5％”、“2％至10％”等。无论是否明确说明，所有的数字、量、范围等均被术语“约”修饰。类似地，给出的范围为“约1％至10％”旨在用术语“约”修饰1％和10％这两个端点。
应当理解，在给出组分的量时，其旨在表示活性材料的量。
除非另有说明，在说明书和权利要求书中使用的表示成分的量、反应条件等的所有数字，应被理解为在所有情况下均被术语“约”修饰。因此，除非有相反指示，否则在以下说明书和所附权利要求书中阐述的数值参数是近似值，该近似值可以根据本公开所寻求获得的期望特性而改变。
尽管阐述本公开的宽泛范围的数值范围和参数是近似值，但是除非另有说明，具体实施例中所阐述的数值是尽可能精确地记录的。然而，任何数值都固有地包含一定的误差，所述误差是在数值相应测量中存在的标准偏差所必定导致的。以下实施例用于说明本公开的实施方案，但本质上并不是限制性的。
根据本公开的组合物和方法可以是包含在本文中描述的要素和限制，以及在本文中描述的或本领域已知的任何另外或任选的成分、组分或限制；或者由它们组成；或者基本由它们组成。
对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明精神或范围的情况下，可对本发明的递送系统、组合物和方法进行各种修改和变型。因此，如果本发明的修改和变型落入所附权利要求及其等同物的范围内，则本发明也涵盖这些修改和变型。
实施例
提供以下实施例仅用于说明目的，而不是限制性的。
在以下各实施例中，给出的组分的量是关于活性物质(AM)的量。
动态力学分析(DMA)
所有实施例的薄膜的杨氏模量的测定如下。通过使用8”的拉伸棒使溶液在特氟龙(Teflon)板上流延而制作薄膜，并将薄膜在40℃下于烘箱中干燥过夜。使用来自TA仪器的DMA Q800FR测量干燥薄膜的应力-应变响应。在32℃下，以100％应变/min的速率施加0％应变至200％应变的变形。然后由在线性粘弹性区中的应力-应变曲线的斜率确定薄膜的杨氏模量。
扫描电子显微镜(SEM)测量
用于SEM的薄膜样品是使用与用于DMA测量的相同的方法制作。随后，将薄膜切割成5×5mm的片，并装载到具有双面碳带的台上。用Hitachi TM-1000Tabletop SEM扫描样品。
流变学测量
样品溶液的流变性通过使用来自TA仪器的流变仪AR-G2进行测量。使用动态震荡模式，平行板的直径为20mm，间隔200μm。
在32℃下，向样品施加在1rad/s振荡频率下的0.001％至1000％的应变扫描。对于每个测量样品，记录在10％应变下的弹性模量G’和粘性模量G”的值。所收集的在10％应变(线性粘弹性区中)下的复数模量G*(稠度)和相角δ由弹性模量G’和粘度模量G”通过以下方程式计算：
Figure BDA0004155766260000251
Figure BDA0004155766260000252
浊度和透明度-BYK Haze-Guard
通过使用8”的拉伸棒使溶液在透明塑料薄膜上流延而制作薄膜，并在试验台上干燥3小时。使用BYK Haze-Guard仪器测量薄膜的浊度和透明度。
光泽度-BYK光泽计
通过使用8”的拉伸棒使溶液在透明塑料薄膜上流延而制作薄膜，并在试验台上干燥3小时。使用BYK光泽计测量薄膜的光泽度和亚光度(matteness)。
薄膜渗透性
通过使用8”的拉伸棒使溶液在特氟龙板上流延而制作薄膜，并将薄膜在40℃下于烘箱中干燥过夜。将薄膜撕下并切成5×5cm的片。用每一片覆盖填充有2mL水的闪烁管的顶部，并使用一片石蜡膜包裹这片薄膜的侧面。立即测量各管的重量，还在不同时间点进行测量。将不同薄膜的水重量损失相对于不同的时间点作图，并通过用线性函数拟合蒸发曲线来计算蒸发量。薄膜的水蒸汽渗透性(P)用以下方程式计算，其中(J)是水蒸汽渗透通量；(l)是薄膜厚度，(Δp)是瓶中被薄膜密封的空间与薄膜外面(环境)之间的水蒸气压差：
P＝J/(Δp/l)
接触角测量
通过使用8”的拉伸棒使溶液在载玻片上流延而制作薄膜，并在试验台上干燥过夜。薄膜在载玻片上的接触角通过Biolin Scientific Attension Tensiometer测量。
干燥速度
通过使用8”的拉伸棒使溶液在透明塑料薄膜上流延而制作薄膜，并在1小时内定时称重。
内部约束
通过使用8”的拉伸棒使溶液在腈带上流延而制作薄膜，并留其干燥1小时。随着在干燥时薄膜的收缩，通过图像分析来测量腈带的表面。
透明度、均匀化能力和增白能力–比色计MINOLTA
通过使用拉伸棒(2密耳)使溶液在透明塑料薄膜上流延而制作薄膜，并留其在试验台上干燥1小时。使用Minolta比色计测量薄膜、皮肤色调片参照物和黑白参照物的L、a*、b*和Y，以便计算薄膜的透明度、均匀化能力和增白能力。
消除和遮盖
将薄膜施用于沿鼻子/脸颊区域具有粉刺和毛孔的3名调查对象的脸颊上，并保留6小时。最后，通过之前/之后的照片进行评价。对于之前和之后随时间的光泽度、毛孔隐藏、瑕疵遮盖也都进行评价。
实施例1：热塑性弹性体、粘性聚合物和填料的联合体
使用机械搅拌器，将热塑性弹性体(Kraton(25％))分散于异链烷烃油中，并且加热至90℃。在90℃下继续搅拌1-2小时，直至所有Kraton聚合物溶解且聚合物溶液开始变得清澈。将需要量的油分散体(49％，在异十二烷中)和甲硅烷基化二氧化硅加入到塑料容器中的特定比例的Kraton/异链烷烃油溶液中，并使用高速混合器以2500rpm/min将溶液混合5分钟。将最终溶液保持在室温并密封以避免溶剂蒸发。
下表1示出了由根据本公开制备的组合物(实施例1)和三种对比组合物(实施例1C-1；1C-2；1C-3)所形成的薄膜的比较。
表1：热塑性弹性体、粘性聚合物和填料联合体的优异性能的展示
Figure BDA0004155766260000271
按照上文所阐述的，对配制物和薄膜进行评价。在实施例中，样品的稠度G*应大于约100Pa(在10％应变下)且相角应小于约45°才能获得最佳结果，因为需要配制物为凝胶才能得到良好的薄膜特性。如果配制物的流动性过强，则薄膜太薄且性能不好。因此，实施例1和1C-1满足G*>100Pa、相角<45°的这些条件。
实施例1具有最佳杨氏模量和最佳稠度，以为皮肤紧致提供了具有最佳性能的薄膜，这表明热塑性弹性体、粘性聚合物和填料联合体的优异性能。
实施例2：热塑性弹性体:粘性聚合物的比例
制备实施例2的组合物的步骤与如上所述的用于实施例1的相同。下表2示出了根据本公开的配制物和由其形成的薄膜(实施例2a；2b；2c)与两种对比组合物(实施例2C-1；2C-2)的比较。
表2：热塑性弹性体:粘性聚合物的最小/最大比例的最佳选择
Figure BDA0004155766260000281
按照上文所阐述的，对配制物和薄膜进行评价。在结果中，实施例2a、2b和2c都具有良好的稠度G*>100Pa，且相角小于45°以及杨氏模量>100kPa。具有低杨氏模量的实施例2C-1(无油分散体)太软，具有高杨氏模量的实施例2C-2(无Kraton聚合物)太薄。因此，结果表明，如果弹性体(Kraton)的含量高，则可制成的薄膜太软；而在高含量的粘性聚合物(油分散体)条件下，则配制物的流动性过强。因此，薄膜变得太薄且在皮肤上的性能不好。这表明热塑性弹性体与粘性聚合物比例的最佳范围为1:5至5:1。
实施例3：不同粘性聚合物的评价
实施例3A：Tg>25°的不同粘性聚合物的评价
使用机械搅拌器将热塑性弹性体Kraton(25％)分散于异链烷烃油中，并且加热至90℃。在90℃下继续搅拌1-2小时，直至所有Kraton聚合物溶解并且聚合物溶液变澄清。将需要量的粘性聚合物和甲硅烷基化二氧化硅加入到塑料容器中的特定比例的Kraton/异链烷烃油溶液中，并使用高速混合器以2500rpm/min将溶液混合5分钟。将最终溶液保持在室温并密封以避免溶剂蒸发。
下表3A示出了由根据本公开的组合物形成的薄膜(实施例3a；3b；3c)的比较。
表3A：Tg>25℃的不同粘性聚合物的评价
Figure BDA0004155766260000291
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表3A中的结果表明，根据本公开使用不同的具有Tg大于25℃的粘性聚合物而制备的实施例3a-3c，每一例都提供了具有良好的机械特性的薄膜。
实施例3B：多酸聚合物作为粘性聚合物的评价
制备实施例3B的组合物的步骤与上述用于实施例1的相同。下表3B示出根据本公开的含有多元酸的配制物及由其形成的薄膜(实施例3d；3e；3f)与不包含多元酸的对比组合物(实施例3C-1)的比较。
表3B：多元酸聚合物作为粘性聚合物的评价
Figure BDA0004155766260000301
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表3B中的结果表明作为粘性聚合物的超支化多元酸在不同比例下的有效性。
实施例4：薄膜隐藏皮肤瑕疵的功效
实施例4A：组合物
制备实施例4A的步骤与上述用于实施例1的相同。下表4A示出根据本公开制备的用于在皮肤上形成薄膜的组合物(实施例4a)。
表4A：用于形成薄膜的组合物
实施例4a
氢化的苯乙烯/丁二烯共聚物 12.1％
油分散体 12.1％
甲硅烷基化二氧化硅 3.0％
异十二烷 38.3％
C8-9异链烷烃 34.5％
总计 100.0％
透明度 90.5％
浊度 91.4％
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。根据本公开制备的薄膜所达到的高透明度和浊度表明薄膜对于模糊或隐藏皮肤瑕疵的有效性。
实施例4B：所形成的薄膜的功效
将根据实施例4A制备的薄膜施用于具有4级眼部皱纹和眼袋的6名测试对象和具有4级眼角纹的6名测试对象的眼部区域的皮肤。允许薄膜干燥10分钟，然后定期对眼部皱纹和眼角纹外观的改善进行评价。结果示于表4B。
表4B：薄膜在改善皮肤外观方面的效力
10分钟 30分钟 3小时 6小时
下眼袋 -2级 -2.4级 -2.5级 -2.3级
眼角纹 -2级 -2.5级 -2.4级 -2级
下眼皱纹 -2.5级 -2.5级 -2.5级 -2级
基于眼部皱纹和眼袋分级图谱(Skin Aging Atlas，第1卷，Caucasian type，Roland Bazin，Eric Doublet，Editions Med’Com，2007)进行临床评价。表4B中的结果表明，根据本公开制备的薄膜显著改善了眼袋、眼部皱纹和眼角纹外观。结果还显示，随着时间的推移，所得的改进几乎保持不变，表明所述薄膜提供了持续时间长的结果。
实施例5:加入保湿剂以改善湿度
使用机械搅拌器将热塑性弹性体Kraton(25％)分散于异链烷烃油中，并且加热至90℃。在90℃下继续搅拌1-2小时，直至所有Kraton聚合物溶解并且聚合物溶液变澄清。将需要量的粘性聚合物和甲硅烷基化二氧化硅加入到塑料容器中的特定比例的Kraton/异链烷烃油溶液中，并使用高速混合器以2500rpm/min将溶液混合5分钟，然后加入甘油并继续搅拌。将最终溶液保持在室温并密封以避免溶剂蒸发。
下表5示出对于由根据本公开的含有甘油的组合物(实施例5)所形成的薄膜与由根据本公开的但不含有甘油的组合物(实施例5C-1)所形成的对比薄膜的评价。
表5：含有甘油作为润湿剂的组合物的性能，不影响薄膜性能
实施例5 实施例5C-1
氢化的苯乙烯/丁二烯共聚物 11.3％ 11.3％
油分散体 11.3％ 11.3％
甲硅烷基化二氧化硅 3.0％ 3.0％
甘油 5.0％ -
异十二烷 37.5％ 42.5％
C8-9异链烷烃 32.0％ 32.0％
总计 100.0％ 100.0％
在32℃下的杨氏模量(Mpa) 34.3 34.0
机械特性 好 好
薄膜状况 透明，柔焦 透明，柔焦
皮肤感觉 湿润 不湿润
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表5中的结果表明，令人惊讶地，由根据本公开且含有保湿剂(甘油)的组合物所形成的薄膜对薄膜的机械和光学特性没有负面影响，与不含有保湿剂的薄膜相比，甚至还为皮肤上的薄膜提供润湿感。
实施例6：水的添加
使用机械搅拌器将热塑性弹性体Kraton(25％)分散于异链烷烃油中，并且加热至90℃。在90℃下继续搅拌1-2小时，直至所有Kraton聚合物溶解并且聚合物溶液变澄清。将需要量的粘性聚合物和甲硅烷基化二氧化硅加入到塑料容器中的特定比例的Kraton/异链烷烃油溶液中，并使用高速混合器以2500rpm/min将溶液混合5分钟，然后加入甘油和/或水并继续搅拌。将最终溶液保持在室温并密封以避免溶剂蒸发。
下表6示出了对于由根据本公开的含有甘油(实施例6a)，或含有甘油和水(实施例6b-6e)的组合物所形成的薄膜的评价。
表6：含有水的组合物性能
Figure BDA0004155766260000331
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表6中的结果表明，令人惊讶地，向组合物中加入水改善了机械特性——如根据SEM结果所见内聚力得以提高。此外，光学特性(如透明度和柔焦)未受影响。
实施例7：硅氧烷弹性体的添加
使用机械搅拌器将热塑性弹性体Kraton(25％)分散于异链烷烃油中，并且加热至90℃。在90℃下继续搅拌1-2小时，直至所有Kraton聚合物溶解并且聚合物溶液变澄清。将需要量的油分散体(49％，在异十二烷中)、甲硅烷基化二氧化硅和硅氧烷弹性体(DC EL-8040ID硅氧烷有机共混物，18％，在异十二烷)加入到塑料容器中的特定比例的Kraton/异链烷烃油溶液中，并使用高速混合器以2500rpm/min将溶液混合5分钟。将最终溶液保持在室温并密封以避免溶剂蒸发。
用8mL的拉伸棒在对比卡上铺制薄膜。干燥过夜后，将薄膜撕下以进行DMA测量，或者就保持在基底上以测量光学效果。
下表7示出了对于由根据本公开的含有硅氧烷弹性体的组合物所形成的薄膜(实施例7)相较于由根据本公开的但不含有硅氧烷弹性体的组合物所形成的对比薄膜(实施例7C-1)的评价。
表7：由硅氧烷弹性体带来的另外的益处
实施例7 实施例7C-1
氢化的苯乙烯/丁二烯共聚物 11.1％ 11.1％
油分散体 11.1％ 11.1％
甲硅烷基化二氧化硅 3.0％ 3.0％
C8-9异链烷烃 33.3％ 33.3％
异十二烷 37.0％ 41.5％
聚二甲基硅氧烷交联聚合物 4.5％ -
总计 100.0％ 100.0％
透明度％ 91.3 90.5
浊度％ 97.7 91.4
对水的渗透性(mg/h/cm2·μm) 26 14
与水的接触角 121 112
与水的接触角(°) 70 0
杨氏模量(储能模量，32C，Mpa) 24.7 33.5
摩擦系数(1次) 0.26 0.99
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表7中的结果表明，加入的硅氧烷弹性体改善了薄膜的光学特性，改善了柔焦效果，同时对透明度没有负面影响。此外，薄膜的水-渗透性得以改善，这是有利的，因为汗液可以透过薄膜，使得紧致性能够保持较长时间。
实施例8：对不同硅氧烷弹性体的评价
制备实施例8的组合物的步骤与上述用于实施例7的相同。下表8示出对于用不同硅氧烷弹性体所形成的薄膜(实施例8a、8b、8c、8d)的评价。
表8：为最佳特性而作的硅氧烷弹性体的选择
Figure BDA0004155766260000351
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表8中的结果(显示与水的高的接触角)表明，含有不同硅氧烷弹性体的薄膜显示出好的耐水性。
实施例9:对不同填料的评价
制备实施例9的组合物的步骤与如上所述的用于实施例7的相同。下表9示出对于根据的本公开的含有不同二氧化硅颗粒所形成的薄膜(实施例9a、9b)相较于对比薄膜(实施例9C-1、9C-2、9C-3)的评价。
表9：填料的选择
Figure BDA0004155766260000361
/>
Figure BDA0004155766260000371
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表9中的结果表明加入的不同的二氧化硅颗粒为薄膜提供了改善的机械特性，如根据杨氏模量测量结果所示。使用粒度大于100nm且具有较高比表面积的二氧化硅，所述的改善甚至会更加显著。光学特性(包括柔焦)和皮脂吸收也得以改进。
实施例10：对不同填料比例的比较
制备实施例10的组合物的步骤与如上所述的用于实施例7的相同。下表10示出对于用不同量的二氧化硅颗粒所形成的薄膜(实施例10a、10b、10c、10d)的评价。
表10：组合物中的最佳填料比例的选择
Figure BDA0004155766260000372
/>
Figure BDA0004155766260000381
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。表10中的结果表明不同量的气凝胶颗粒均能提供令人满意的结果。
实施例11：对溶剂的评价
制备实施例11的组合物的步骤与如上所述的用于实施例7的相同。下表11示出对于根据含有在室温下蒸气压超过1000Pa的溶剂的本公开所形成的薄膜(实施例11)相较于不含有在室温下蒸气压超过1000Pa的溶剂的对比薄膜(实施例11C-1)的评价。
表11：为最佳性能而作的溶剂的选择
Figure BDA0004155766260000382
Figure BDA0004155766260000391
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。在施用至5名测试对象的下眼部区域的皮肤之后评估薄膜的紧致效果，人们将紧致感定级为强、一般或差。
表11中的结果表明，使用在室温下蒸气压超过1000Pa的溶剂显示出更好的结果。还看出，在室温下蒸气压低于25Pa的溶剂具有较差的结果，尽管提到其具有一定的紧致感。
实施例12：颜料的添加
使用机械搅拌器将热塑性弹性体Kraton(25％)分散于异链烷烃油中，并且加热至90℃。在90℃下继续搅拌1-2小时，直至所有Kraton聚合物溶解并且聚合物溶液变澄清。将需要量的油分散体(49％，在异十二烷中)、甲硅烷基化二氧化硅、硅氧烷弹性体(DC EL-8040ID硅氧烷有机共混物，18％于异十二烷中)和颜料加入到塑料容器中的特定比例的Kraton/异链烷烃油溶液中，并使用高速混合器以2500rpm/min将溶液混合5分钟。将最终溶液保持在室温并密封以避免溶剂蒸发。
下表12示出了对根据本公开的含有颜料的配制物及由其形成的薄膜(实施例12a；12b；12c)与两种对比市售配制物的比较。
表12：由于加入的颜料所带来的另外益处
Figure BDA0004155766260000392
/>
Figure BDA0004155766260000401
按照上文所阐述的，对薄膜进行评价。不含颜料的实施例12a显示出高柔焦效果和高亚光效果以使毛孔模糊。薄膜的持续时间长。含有颜料的实施例12b显示出提高的浊度和增白能力，含有超过10倍颜料的实施例12c显示出甚至更高的浊度和增白，得到更大的柔光效果，这表明隐藏更明显的皮肤瑕疵(例如粉刺)的强大能力。实施例12b和实施例12c的薄膜都能长时间地持续。与任一种对比的市售配制物相比，实施例12a、12b和12c在隐藏或模糊皮肤瑕疵方面均显示出更好的结果，同时能够长时间地持续。
表12中的结果表明，在不含有颜料条件下，薄膜具有柔焦效果且模糊皮肤瑕疵能力的持续时间长；在含有颜料条件下，薄膜具有强的隐藏皮肤瑕疵的能力，同时保持长的持续时间。

Claims (15)

1.一种皮肤紧致组合物，其包含：
a.至少一种热塑性弹性体，其中所述至少一种热塑性弹性体包括至少一种二嵌段共聚物和至少一种三嵌段共聚物的混合物；
b.至少一种粘性聚合物；
c.至少一种填料，和
d.至少一种硅氧烷弹性体，其包含至少一种分散于油中的硅氧烷交联聚合物，其中至少一种硅氧烷交联聚合物选自聚二甲基硅氧烷交联聚合物，
其中至少一种硅氧烷弹性体的量为1-10重量％，相对于组合物的重量计。
2.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种二嵌段共聚物和至少一种三嵌段共聚物各自具有至少两个玻璃化转变温度(Tg)。
3.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种二嵌段共聚物和至少一种三嵌段共聚物的一种或多种选自具有至少小于0℃的第一玻璃化转变温度(Tg)和至少大于25℃的第二Tg的嵌段共聚物。
4.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种二嵌段共聚物和至少一种三嵌段共聚物的一种或多种选自具有至少-40℃以下的第一玻璃化转变温度(Tg)和至少50℃以上的第二Tg的嵌段共聚物。
5.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种二嵌段共聚物选自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物、苯乙烯-丁二烯或苯乙烯-异戊二烯共聚物。
6.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种三嵌段共聚物选自氢化的苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物，或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。
7.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中热塑性弹性体包括苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯二嵌段共聚物的混合物。
8.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种粘性聚合物选自脂族或脂环族烃聚合物，所述脂族或脂环族烃聚合物选自具有大于25℃的Tg的脂族或脂环族烃树脂。
9.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种粘性聚合物选自超支化多元酸或丙烯酸型成膜剂。
10.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中至少一种填料选自具有大于100nm的粒度和/或大于200m2/g的比表面积的填料。
11.权利要求1的皮肤紧致组合物，还包含至少一种溶剂，所述溶剂选自在室温(25℃)下具有大于1000Pa的蒸气压的溶剂。
12.权利要求1的皮肤紧致组合物，还包含至少一种另外的组分，所述组分选自保湿剂、水和着色剂。
13.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中相对于组合物的重量计，至少一种热塑性弹性体、至少一种粘性聚合物和至少一种填料以大于10重量％的组合量存在。
14.权利要求1的皮肤紧致组合物，其中组合物的稠度G*大于100Pa(在10％应变下)并且相角小于45°。
15.一种由权利要求1至20中任一项的组合物形成的皮肤紧致薄膜，其中薄膜的杨氏模量大于500kPa。
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