CN116125054A - 样本分析仪的检测方法和样本分析仪 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了样本分析仪的检测方法和样本分析仪，涉及样本分析技术领域。样本分析仪的检测方法包括：接收用户基于样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式，用以得到计算参数；控制样本分析仪对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，并判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数；若是，则基于计算公式得到计算参数。本申请能够满足用户对其他参数的查看需求。
Description
技术领域
本申请涉及样本分析技术领域，具体而言涉及样本分析仪的检测方法和样本分析仪。
背景技术
样本分析仪常用于对提供的样本进行检测。一般样本分析仪中由厂家预先设置有报告参数，由样本分析仪对提供的样本进行检测即可得到对应报告参数的检测结果。
但是，报告参数固定且有限，在某些特定场景下无法及时响应用户对于其他参数结果查看的需求。
发明内容
有鉴于此，为解决上述技术问题，本申请提供样本分析仪的检测方法和样本分析仪。
为实现上述目的，本申请提供一种样本分析仪的检测方法，该样本分析仪的检测方法包括：
接收用户基于样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式，用以得到计算参数；
控制样本分析仪对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，并判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数；
若是，则基于计算公式得到计算参数。
为了解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是提供了一种样本分析仪，该样本分析仪包括控制模块、显示模块和样本分析模块；其中，显示模块用于接收用户基于样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作；控制模块用于基于显示模块接收的公式编辑操作设置计算公式，计算公式用以得到计算参数；控制模块用于控制样本分析仪对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，并判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数；在控制模块判定检测结果包括计算公式的所有报告参数，则控制模块基于计算公式得到计算参数。
有益效果：区别于现有技术，本申请样本分析仪的检测方法包括：接收用户基于样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式，用以得到计算参数；控制样本分析仪对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数；若是，则基于计算公式得到计算参数。通过上述方式，本申请的样本分析仪的检测方法可以有针对性的基于样本分析仪已有的报告参数，设置计算公式，以得到计算参数，能够满足用户对其他参数的查看需求。
附图说明
图1是本申请的样本分析仪的结构示意图；
图2是本申请的样本分析仪的检测方法第一实施例的流程示意图；
图3是本申的样本分析仪的检测方法第四实施例的流程示意图；
图4是本申的样本分析仪的检测方法第五实施例的流程示意图；
图5是本申的样本分析仪的检测方法第七实施例的流程示意图。
具体实施方式
为使本领域的技术人员更好地理解本申请的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本申请做进一步详细描述。显然，所描述的实施方式仅仅是本申请的一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本申请中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，均属于本申请保护的范围。
目前样本分析仪例如血液分析仪的报告参数由厂家预设设置。在样本分析仪出厂之后，其内的报告参数的数量固定且有限，无法再设置新的报告参数。无法及时响应用户对于其他参数结果查看的需求。若用户需要查看其他参数结果，需用户将样本分析仪上报告参数的检测结果手动输入计算器等第三方计算工具进行计算，极其繁琐。
请参阅图1，图1是本申请的样本分析仪的结构示意图。
如图1所示，样本分析仪100至少包括采样模块110、样本分析模块120、显示模块130和控制模块140。控制模块140分别耦接采样模块110、样本分析模块120和显示模块130。
其中，显示模块130用于接收用户基于样本分析仪100已有的报告参数的公式编辑操作；控制模块140用于基于显示模块130接收的公式编辑操作设置计算公式，用以得到计算参数；控制模块140用于控制样本分析模块120对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，并判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数。在控制模块140判定检测结果包括计算公式的所有报告参数，则控制模块140基于计算公式得到计算参数。
采样模块110具有带吸移管嘴的吸移管(例如采样针)并且具有驱动部，该驱动部用于驱动吸移管通过吸移管嘴定量吸取样本，例如采样针在驱动部的驱动下移动到从装有样本的样本容器中吸取样本。该样本可以为血液样本。
样本分析模块120用于对采样模块110采集的样本进行检测得到样本分析仪100已有报告参数的检测结果。例如样本分析模块120可以将采集的样本与检测试剂混合以制备待测样本液，通过对待测样本液进行检测得到样本分析仪100已有的报告参数的检测结果。其中，报告参数可以为血常规参数。
其中一实施方式中，样本分析仪100还包括样本分配模块(图未示)，样本分配模块用于将由采样模块110所吸取的样本分为不同的多份样本，以用于制备检测不同报告参数的待测样本液。检测试剂可以为但不限于白细胞试剂、红细胞试剂以及血红蛋白试剂。通过将多份样本分别与不同的检测试剂进行混合，可以制备不同的待测样本液。其中，每份样本可以对应与一检测试剂进行混合。
可选地，样本为血液样本，样本分析模块120具有光学检测部(图未示)，该光学检测部用于对由血液样本分出的其中一份与白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数、可选地获得血小板参数。
可选地，样本为血液样本，样本分析模块120包括阻抗检测部(图未示)，该阻抗检测部用于对由血液样本分出的其中一份与红细胞试剂所制备的第二待测样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数。
可选地，样本为血液样本，样本分析模块120还包括比色法检测部 (图未示)，该比色法检测部用于对由血液样本分出的其中一份与血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。
应当理解的是，本申请的样本分析仪的结构并不限于图1所示的结构。
以下对本申请样本分析仪的检测方法的实施例进行说明，该样本分析仪的检测方法应用于上述的样本分析仪中。
参阅图2，图2是本申请的样本分析仪的检测方法第一实施例的流程示意图。本申请的样本分析仪的检测方法包括步骤S110至步骤S160。
步骤S110：接收用户基于样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式。
样本分析仪包括但不限于血液分析仪，血液分析仪是一种可检测血液中细胞的仪器，其可对人体外周血中各种血细胞的数量、比例、形态进行检查的方法。例如样本分析仪可以对血液中的白细胞(White Blood Cell,WBC)、红细胞(RedBlood Cell,RBC)、血小板(Platelet,PLT)、有核红细胞(Nucleated Red BloodCell,NRBC)、网织红细胞(Reticulocyte,Ret)等粒子进行计数及分类，即血常规检查。血常规检查具有诊断参考价值，许多患者在病因不明时可以做血常规检查对其进行辅助诊断。此外，血常规检查还是观察治疗效果、用药或停药、继续治疗或停止治疗、疾病复发或痊愈的常用指标。
样本分析仪中预选设置有报告参数，该报告参数可以为但不限于血常规参数。如下表1所示，报告报数包括但不限于白细胞系的13项报告参数；网织红系的8项报告参数、红细胞系的11项报告参数以及血小板系的8项报告参数。
需要说明的是，在本发明实施例中，如表1所示，白细胞参数为由血液分析仪获得的与白细胞相关的参数，如白细胞系所示的相关报告参数；红细胞参数为由血液分析仪获得的与红细胞相关的参数，如红细胞系所示的相关报告参数；血小板参数为由血液分析仪获得的与血小板相关的参数，如血小板系所示的相关报告参数；血红蛋白参数为由血液分析仪获得的与血红蛋白相关的参数，如红细胞系所示的相关报告参数。
表1血液检测报告参数描述表
计算公式用于得到计算参数，计算公式中参与计算的参数可以包括至少两个报告参数。该计算参数可以是用于表征健康情况的数值、或是用于表征发病概率高低的数值、或是用于表征患者发生危重症的概率高低的数值。
中性粒细胞数目与淋巴细胞数目之比是影响新型冠状病毒患者发生危重症的概率的独立危险因素。新型冠状病毒患者的年龄大于或等于 50且中性粒细胞数目与淋巴细胞数目之比大于或等于3.13时，新型冠状病毒患者发生危重症的概率较高；新型冠状病毒患者的年龄小于50 且中性粒细胞数目与淋巴细胞数目之比小于3.13时，新型冠状病毒患者发生危重症的概率较低。在步骤S110的一示例性的实施方式中，计算参数为用于表征新型冠状病毒患者发生危重症的概率高低的数值，例如，计算公式中参与计算的参数可以包括中性粒细胞数目与淋巴细胞数目，其中，计算公式可以为计算参数等于中性粒细胞数目与淋巴细胞数目之比。
进一步地，步骤S110可以具体包括步骤S111至步骤S112。
步骤S111：获取样本分析仪已有的报告参数，并在样本分析仪的显示界面显示获取的报告参数。
在步骤S111的一示例性的实施方式中，样本分析仪可以监测用户的参数设计请求，并基于用户的参数设计请求获取其自身已有的报告参数，并在显示界面显示获取的报告参数，以供用户选取报告参数。
步骤S112：监测用户基于显示界面显示的报告参数的公式编辑操作，基于公式编辑操作设置计算公式。
在步骤S112的一示例性的实施方式中，样本分析仪可以通过显示界面监测用户对已显示的报告参数的选取操作及运算符的输入操作，获取选取操作对应的报告参数并与输入的运算符进行组合设置计算公式。
步骤S120：控制样本分析仪对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果。
样本可以为血液样本，已有报告参数可以是血常规参数，样本分析仪可以对血液样本进行检测，以得到血常规参数的检测结果。
在步骤S120的一示例性的实施方式中，样本分析仪可以对由血液样本分出的其中一份与白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数。
在步骤S120的另一示例性的实施方式中，样本分析仪可以对由血液样本分出的其中一份与红细胞试剂所制备的第二待测样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数。
在步骤S120的又一示例性的实施方式中，样本分析仪可以对由血液样本分出的其中一份与血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。
步骤S130：判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数。
在步骤S130中，若判定为是，则执行步骤S140。
步骤S140：基于计算公式得到计算参数。
具体地，将计算公式的所有报告参数的检测结果赋值给计算公式中对应的报告参数，从而通过计算公式带入赋值后的报告参数计算，以得到计算参数。
区别于现有技术的情况，本申请样本分析仪的检测方法包括：接收用户基于样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式，用以得到计算参数；控制样本分析仪对样本进行检测得到已有报告参数的检测结果，判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数；若是，则基于计算公式得到计算参数。通过上述方式，本申请的样本分析仪的检测方法可以有针对性的基于样本分析仪已有的报告参数，设置计算公式，以得到计算参数，能够提供用户对其他参数的查看需求。
进一步地，如图2所示，在第一实施例的步骤S130中，若判定为否，则执行步骤S210。
步骤S210：在样本分析仪的显示界面不显示计算参数。
在步骤S210的一实施方式中，可以在样本分析仪的显示界面显示报告单，其中，报告单不包括计算参数但包括报告参数的检测结果。
进一步地，对上述第一实施例的样本分析仪的检测方法进行修改，提出样本分析仪的检测方法第二实施例，其与第一实施例的区别在于，步骤S111具体包括步骤S1111。
步骤S1111：获取样本分析仪已有的报告参数，并在样本分析仪的显示界面以报告参数队列的形式显示获取的报告参数。
在步骤S1111的一示例性的实施方式中，报告参数队列中包括多个报告参数，报告参数队列可以只显示部分报告参数，以减小报告参数队列的大小，其中，样本分析仪可以监测用户对显示队列的滑动操作，基于滑动操作切换报告参数队列中显示的报告参数。
进一步地，对上述第二实施例的样本分析仪的检测方法进行修改，提出样本分析仪的检测方法第三实施例，其与第二实施例的区别在于，步骤S1111具体包括S1111a至步骤S1112a。
步骤S1111a：在样本分析仪的显示界面以下拉控制按钮的形式显示报告参数类别标识。
报告参数类别标识可以为用于对样本分析仪已有的报告参数进行类别的划分，以对应标识其中一类具有相同属性的报告参数的标识。
报告参数类别标识可以包括但不限于文字标识、图像标识、缩写标识、符号标识、数字标识中的至少一种或其他标识。
其中，样本分析仪中可以预先设置有报告参数类别标识及该报告参数类别标识对应的报告参数。
示例性的，如表1所示，同系的报告参数即可对应于相同的报告参数类别标识。该报告参数类别标识可以为系名或与系名相关的缩写。系名例如为白细胞系、网织红系、红细胞系或血小板系。即报告参数类别可以为白细胞系、网织红系、红细胞系或及血小板系。
例如，白细胞系对应的报告参数包括但不限于白细胞数目、嗜碱性粒细胞数目、嗜碱性粒细胞百分比、中性粒细胞数目、中性粒细胞百分比、嗜酸性粒细胞数目、嗜酸性粒细胞百分比、淋巴细胞数目以及淋巴细胞百分比。
例如，网织红系对应的报告参数包括但不限于网织红细胞百分率、网织红细胞数目、网织红血红蛋白含量表达值、网织红细胞平均血红蛋白含量。
其他报告参数类别标识与报告参数的对应关系见表1，此处不再一一列举。
步骤S1112a：监测用户对下拉控制按钮的操作手势，基于操作手势获取样本分析仪已有的报告参数中与报告参数类别标识对应的报告参数，并以下拉的方式和报告参数队列的形式显示获取的报告参数。
与报告参数类别标识对应的报告参数队列或隐藏与报告参数类别标识对应的报告参数队列。
操作手势可以为但不限于对下拉控制按钮的点击、滑动、按压等操作。
在步骤S1112a的一示例性的实施方式中，样本分析仪隐藏与报告参数类别标识对应的报告参数队列，并监测用户对下拉控制按钮的操作手势，基于操作手势以下拉的方式显示与报告参数类别标识对应的报告参数队列。
在步骤S1112a的另一手势方式中，样本分析仪以下拉的方式显示与报告参数类别标识对应报告参数队列，并监测用户对下拉控制按钮的操作手势，基于操作手势隐藏与报告参数类别标识对应的报告参数队列。
在该第三实施例中，通过上述方式，在用户需要查阅报告参数或对报告参数进行操作时，通过对下拉控制按钮的操作手势，即可使与报告参数类别标识对应的报告参数队列以下拉的方式显示；在用户无需查阅报告参数或无需对报告参数进行操作时，通过对下拉控制按钮的操作手势，即可使与报告参数类别标识对应的报告参数队列隐藏。
进一步地，参阅图3，图3是本申的样本分析仪的检测方法第四实施例的流程示意图。对上述第一至第三实施例的样本分析仪的检测方法进行修改，提出样本分析仪的检测方法第四实施例，其与第一实施例的区别在于，在步骤S140之后，进一步包括步骤S150至步骤S170。
步骤S150：判断计算参数的预设显示状态是否设置为显示许可状态。
具体地，样本分析仪可以在步骤S120之前，例如在步骤S110与步骤S120之间，进一步接收用户对计算参数的显示状态的预设操作，设置计算参数的预设显示状态。
计算参数的预设显示状态可以为显示许可状态和显示禁止状态。在步骤S150中，样本分析仪判定计算参数的预设显示状态设置为显示许可状态，则执行步骤S160。样本分析仪判定计算参数的预设显示状态设置为显示禁止状态，则执行步骤S170。
步骤S160：在样本分析仪的显示界面显示计算参数。
在步骤S160的一示例性的实施方式中，可以在样本分析仪的显示界面显示报告单，其中，报告单包括计算参数和报告参数的检测结果。
步骤S170：在样本分析仪的显示界面隐藏计算参数。
在步骤S170的一示例性的实施方式中，可以在样本分析仪的显示界面显示报告单，其中，报告单不包括计算参数但包括报告参数的检测结果。
针对部分计算参数仅对特定年龄区间或特定性别有参考意义的情况，在该第四实施例中，用户可以针对不同的人群设置显示或不显示计算参数，例如用户可以针对特定人群设置显示计算参数，针对非特定人群设置不显示计算参数。
进一步地，参阅图4，图4是本申的样本分析仪的检测方法第五实施例的流程示意图。对上述第一至第四实施例的样本分析仪的检测方法进行修改，提出样本分析仪的检测方法第五实施例，其与第一实施例的区别在于，在步骤S120之后，检测方法包括步骤S20至步骤S21。
步骤S20：判断计算参数的启用状态是否设置为启用许可状态。
具体地，样本分析仪可以在步骤S120之前，如步骤S110与步骤S120 之间，进一步接收用户对计算参数的启用状态的预设操作，设置计算参数的预设启用状态。
该预设启用状态可以包括启用许可状态和启用禁止状态。样本分析仪判定计算参数的启用状态设置为启用许可状态，则执行步骤S130；样本分析仪判定计算参数的启用状态设置为启用禁止状态，则执行步骤 S21。
步骤S130：判断检测结果是否包括计算公式的所有报告参数。
在步骤S130中，若判定为是，则执行步骤S140，若判定为否，则执行步骤S210。
步骤S140：基于计算公式得到计算参数。
步骤S210：在样本分析仪的显示界面不显示计算参数。
步骤S130至步骤S140，以及步骤S210，与上述第一至第四实施例中的步骤S130至步骤S140，以及步骤S210相同，在此不再赘述。
步骤S21：在样本分析仪的显示界面显示报告单，报告单包括已有的报告参数的检测结果但不包括计算参数。
在计算参数的启用状态设置为启用禁止状态时，无需统计计算参数，因此，在步骤S21中可将已有的报告参数的检测结果进行显示。
通过上述方式，针对部分计算参数仅对特定年龄区间或特定性别有参考意义的情况，在该第五实施例中，用户可以针对不同的人群设置启用或不启用计算参数，例如用户可以针对特定人群设置启用计算参数，针对非特定人群设置不启用计算参数。如此，可以在无需对计算参数进行计算时，节省样本分析仪的运算步骤，加快样本分析仪的运行速度。
进一步地，对上述第一至第五实施例的样本分析仪的检测方法进行修改，提出样本分析仪的检测方法第六实施例，其与第一实施例的区别在于，在步骤S110之后，检测方法还包括步骤S10，且步骤S160具体包括步骤S161。
步骤S10：设置计算参数的参考值范围。
步骤S10可以位于步骤S120至步骤S110之间。根据采集对象的健康情况的不同、发病概率的不同或者在采集对象为患者时，患者发生危重症的概率的不同，则从该采集对像采集的样本，如血液样本的计算参数呈现不同的数值。因此，计算参数的不同取值范围可以表征样本的采集对象不同的健康情况、发病概率的高低或者在采集对象为患者时，患者发生危重症的概率的高低。计算参数的参考值范围是用于区分如样本的采集对象不同的健康情况、发病概率的高低或者在采集对象为患者时，患者发生危重症的概率的高低的数值。
例如，样本的采集对象为新型冠状病毒患者，计算公式中参与计算的参数包括中性粒细胞数目与淋巴细胞数目，其中，计算公式可以为计算参数等于中性粒细胞数目与淋巴细胞数目之比。则，新型冠状病毒患者的年龄大于或等于50且计算参数大于或等于3.13时，新型冠状病毒患者发生危重症的概率较高；新型冠状病毒患者的年龄小于50且计算参数小于3.13时，新型冠状病毒患者发生危重症的概率较低。其中，大于或等于3.13就是一实施例中计算参数的参考值范围。
步骤S161：在样本分析仪的显示界面显示计算参数和参考值范围。
在该第六实施例中，通过在显示界面一同显示计算参数和参考值范围，能够方便用户对样本的采集对象的身体情况进行判断。
进一步地，在该第六实施例中，步骤S161之前还包括步骤S30。步骤S30可以位于步骤S160与步骤S150之间。且步骤S161可以包括步骤S1611。
步骤S30：基于参考值范围和计算参数得到样本的采集对象对应的健康状态。
步骤S1611：在样本分析仪的显示界面显示计算参数、参考值范围和对应的健康状态。
在该第六实施例中，样本分析仪能够对样本的采集对象的健康状态进行评估，并将计算参数、参考值范围和对应的健康状态进行显示，方便了医生对样本的采集对象的病情进行诊断。
进一步地，参阅图5，图5是本申的样本分析仪的检测方法第七实施例的流程示意图。对上述第一至第六实施例的样本分析仪的检测方法进行修改，提出样本分析仪的检测方法第七实施例，其与第一实施例的区别在于，在步骤S140之后，检测方法还包括步骤S180和步骤S200。
步骤S180：判断样本分析仪中的计算参数是否设置为支持打印。
具体地，样本分析仪可以在步骤S120之前，如步骤S110与步骤S120 之间，进一步接收用户对计算参数是否支持打印的预设操作，设置计算参数支持或不支持打印。
在步骤S180中，若判定样本分析仪中的计算参数是设置为支持打印，则执行步骤S190，若判定样本分析仪中的计算参数未设置为支持打印，则执行步骤S200。
步骤S190：打印样本分析仪的报告单，报告单包括计算参数和计算参数的参考值范围。
在步骤S190的一示例性的实施方式中，打印的报告单包括已有的报告参数的检测结果、计算参数和计算参数的参考值范围。
步骤S200：打印样本分析仪的报告单，报告单不包括计算参数和计算参数的参考值范围。
在步骤S200的一示例性的实施方式中，打印的报告单包括已有的报告参数的检测结果但不包括计算参数和计算参数的参考值范围。
在该第七实施例中，通过判断样本分析仪中的计算参数是否设置为支持打印；若是，则打印样本分析仪的报告单，报告单包括计算参数和计算参数的参考值范围；若否，则打印样本分析仪的报告单，报告单不包括计算参数和计算参数的参考值范围。针对一些仅供医生参考而无需打印给病人查看的的参数结果，医生可以在样本分析仪上将对应的计算参数设置为不支持打印。
在第六实施例的基础上，该第七实施的样本分析仪的检测方法中的步骤S190具体包括步骤S191。步骤S191：打印样本分析仪的报告单，报告单包括计算参数、参考值范围和对应的健康状态。如此，通过打印的报告单，可以直接呈现健康状态。
以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围。
Claims (10)
1.一种样本分析仪的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：
接收用户基于所述样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式，用以得到计算参数；
控制所述样本分析仪对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，判断所述检测结果是否包括所述计算公式的所有报告参数；
若是，则基于所述计算公式得到所述计算参数。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，在所述基于所述计算公式得到所述计算参数的步骤之后，所述检测方法还包括：
判断所述计算参数的预设显示状态是否设置为显示许可状态；
若是，则在所述样本分析仪的显示界面显示所述计算参数；
若否，则在所述样本分析仪的显示界面隐藏所述计算参数。
3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，在所述基于所述报告参数设置计算公式的步骤之后，所述检测方法还包括：
设置所述计算参数的参考值范围；
所述在所述样本分析仪的显示界面显示所述计算参数的步骤包括：
在所述样本分析仪的显示界面显示所述计算参数和所述计算参数的参考值范围。
4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，在所述基于所述计算公式得到所述计算参数的步骤之后，所述检测方法还包括：
判断所述样本分析仪中的所述计算参数是否设置为支持打印；
若是，则打印所述样本分析仪的报告单，所述报告单包括所述计算参数和所述计算参数的参考值范围。
5.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，
在所述样本分析仪的显示界面显示所述计算参数和所述计算参数的参考值范围的步骤之前，所述检测方法还包括：
基于所述参考值范围和所述计算参数得到所述样本的采集对象对应的健康状态；
在所述样本分析仪的显示界面显示所述计算参数和所述计算参数的参考值范围的步骤包括：
在所述样本分析仪的显示界面显示所述计算参数、所述参考值范围和对应的健康状态。
6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，所述打印所述样本分析仪的报告单，所述报告单包括所述计算参数和所述计算参数的参考值范围的步骤包括：
打印所述样本分析仪的报告单，所述报告单包括所述计算参数、所述参考值范围和对应的健康状态。
7.根据权利要求1-6任一项所述的检测方法，其特征在于，所述判断所述检测结果是否包括所述计算公式的所有报告参数的步骤包括：
若否，在所述样本分析仪的显示界面不显示所述计算参数。
8.根据权利要求1-6任一项所述的检测方法，其特征在于，接收用户基于所述样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作，设置计算公式的步骤包括：
获取所述样本分析仪已有的报告参数，并在所述样本分析仪的显示界面显示获取的报告参数；
监测用户基于所述显示界面显示的报告参数的公式编辑操作，基于所述公式编辑操作设置计算公式。
9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述获取所述样本分析仪已有的报告参数，并在所述样本分析仪的显示界面显示获取的报告参数的步骤包括：
在所述样本分析仪的显示界面以下拉控制按钮的形式显示报告参数类别标识；
监测用户对所述下拉控制按钮的操作手势，基于操作手势获取样本分析仪已有的报告参数中与报告参数类别标识对应的报告参数，并以下拉的方式和报告参数队列的形式显示获取的报告参数。
10.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块、显示模块和样本分析模块；其中，
所述显示模块用于接收用户基于所述样本分析仪已有的报告参数的公式编辑操作；
所述控制模块用于基于所述显示模块接收的所述公式编辑操作设置计算公式，用以得到计算参数；
所述控制模块用于控制所述样本分析模块对样本进行检测得到已有的报告参数的检测结果，并判断所述检测结果是否包括所述计算公式的所有报告参数；
在所述控制模块判定所述检测结果包括所述计算公式的所有报告参数，则所述控制模块基于所述计算公式得到所述计算参数。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111350159.2A CN116125054A (zh) | 2021-11-15 | 2021-11-15 | 样本分析仪的检测方法和样本分析仪 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111350159.2A CN116125054A (zh) | 2021-11-15 | 2021-11-15 | 样本分析仪的检测方法和样本分析仪 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116125054A true CN116125054A (zh) | 2023-05-16 |
Family
ID=86310552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111350159.2A Pending CN116125054A (zh) | 2021-11-15 | 2021-11-15 | 样本分析仪的检测方法和样本分析仪 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116125054A (zh) |
-
2021
- 2021-11-15 CN CN202111350159.2A patent/CN116125054A/zh active Pending
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