CN116096442A - 药物输注设备及药物输注系统 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种药物输注设备及药物输注系统。该药物输注设备包括:壳体、驱动装置、流动路径、数据通信部件以及至少一个处理器;所述处理器分别与所述驱动装置、所述数据通信部件电连接;所述驱动装置、所述数据通信部件以及至少一个处理器设置在所述壳体内;所述数据通信部件,与输注控制设备通信连接,被设置为接收所述输注控制设备发送的输注控制信息,将所述输注控制信息传输至所述处理器;所述处理器,被设置为基于所述输注控制信息控制所述驱动装置进行工作,以将所述流动路径中的液体输出。

Description

药物输注设备及药物输注系统
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域,例如涉及一种药物输注设备及药物输注系统。
背景技术
药物输注设备的使用越来越广泛,药物输注设备通常带有病人自控镇痛(Patientcontrolled analgesia,PCA)功能。当病人意识到疼痛时,可以通过控制药物输注设备完成一定剂量的药物输送,从而缓解病人的疼痛。
相关技术在研发过程中至少存在以下问题:药物输注设备往往仅能单独使用,无法与其他设备进行信息传输。
发明内容
本申请提供了一种药物输注设备及药物输注系统,以解决药物输注设备无法进行信息传输的问题。
根据本申请的一方面,提供了一种药物输注设备,所述药物输注设备包括:壳体、驱动装置、流动路径、数据通信部件以及至少一个处理器;所述处理器分别与所述驱动装置、所述数据通信部件电连接;所述驱动装置、所述数据通信部件以及至少一个处理器设置在所述壳体内;
所述数据通信部件,与输注控制设备通信连接,被设置为接收所述输注控制设备发送的输注控制信息,将所述输注控制信息传输至所述处理器;
所述处理器,被设置为基于所述输注控制信息控制所述驱动装置进行工作,以将所述流动路径中的液体输出。
根据本申请的另一方面,提供了一种药物输注系统,所述药物输注系统包括:输注控制设备和本申请任一实施例所述的药物输注设备;
所述输注控制设备包括数据采集部件,其中,所述数据采集部件被设置为采集输注控制信息。
应当理解,本部分所描述的内容并非标识本申请的实施例的关键或重要特征。本申请的其它特征将通过以下的说明书而变得容易理解。
附图说明
下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是根据本申请实施例一提供的一种药物输注设备的结构示意图;
图2是根据本申请实施例一提供的一种数据处理的流程示意图;
图3是根据本申请实施例一提供的一种处理器执行模块结构示意图;
图4是根据本申请实施例二提供的一种药物输注系统的结构示意图;
图5是根据本申请实施例二提供的一种数据采集部件的结构示意图;
图6是根据本申请实施例二提供的另一种药物输注系统的结构示意图;
图7是根据本申请实施例二提供的另一种药物输注系统的结构示意图;
图8是根据本申请实施例二提供的一种PCA控制器的结构示意图;
图9是根据本申请实施例二提供的一种输液泵的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行描述,所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。
需要说明的是,本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“目标”、“初始”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
实施例一
图1为本申请实施例一提供的一种药物输注设备的结构示意图,本实施例可适用于输注控制设备对药物输注设备进行控制的情况。如图1所示,该药物输注设备,包括:壳体100、驱动装置110、流动路径120、数据通信部件130以及至少一个处理器140;处理器140分别与驱动装置110、数据通信部件130电连接;驱动装置110、数据通信部件130以及至少一个处理器140设置在壳体100内;数据通信部件130,与输注控制设备通信连接,被设置为接收输注控制设备发送的输注控制信息,将输注控制信息传输至处理器140;处理器140,被设置为基于输注控制信息控制驱动装置110进行工作,以将流动路径120中的液体输出。
在本实施例中,壳体100是指药物输注设备的壳状部件。驱动装置110是指用于驱动流动路径120中的液体输出的装置,驱动装置110与流动路径120通过液体通路连接。可选的,驱动装置110可以为泵。流动路径120是指具有存储或传输液体功能的管路。可以理解的是,图1中的流动路径120仅用于示例,流动路径120可以全部位于壳体100内,也可以部分位于壳体100外。数据通信部件130是指进行数据传输的部件。可选的,通信连接对应的通信方式包括有线通信和无线通信。示例性的,数据通信部件130可以为蓝牙、无线保真(WirelessFidelity,WIFI)、射频识别(Radio Frequency Identification,RFID)等无线通信模块,也可以为有线通信模块。处理器140是指用于进行数据处理的电子器件,例如处理器140可以用于对信号进行模数转换、串并转换、数据加工等数据处理操作。输注控制信息是指可以用于控制驱动装置110的控制信号。
示例性的,当用户在进行输液时,可以通过操作输注控制设备生成输注控制信息,输注控制设备通过有线或无线的通信方式将输注控制信息发送至药物输注设备,药物输注设备的处理器140可以根据输注控制信息控制驱动装置110进行工作,实现将流动路径120中的液体输出。
在上述实施例的基础上,处理器140还被设置为基于数据通信部件130接收到的生理参数信息对驱动装置110进行控制。
可选的,数据通信部件130还被设置为接收生理参数信息,并将生理参数信息传输至处理器140,其中,处理器14可以根据接收的生理参数信息对驱动装置进行控制。
在上述实施例的基础上,生理参数信息可以通过生理参数采集模块采集得到,生理参数采集模块可以设置在输注控制设备上,也可以分布式设置在穿戴设备、医疗设备等其他设备上。生理参数采集模块包括血压采集模块、心电采集模块、血氧采集模块、心率采集模块和按压采集模块。示例性的,血压采集模块被设置为采集输注对象的血压模拟信号;心电采集模块被设置为采集输注对象的心电模拟信号;血氧采集模块被设置为采集输注对象的血氧模拟信号;心率采集模块被设置为采集输注对象的心率模拟信号。可以理解的是,通过获取用户的生理参数信息,实现了生理参数的实时监测。
图2是根据本实施例提供的一种数据处理的流程示意图。数据处理步骤可以包括:S10、获取生理参数信息;S20、对生理参数信息进行数据分析,得到分析结果;S30、根据分析结果调整药物输注设备的输注参数。
示例性的,图3是本实施例提供的一种处理器执行模块结构示意图,在处理器140接收心率、血压血氧、呼末二氧化碳(CO2)、心电等生理参数信息之后,可以通过数据分析模块141对生理参数信息进行数据分析,数据分析模块141可以为数据分析方法的封装模块,数据分析模块141可配置于处理器140中。可选的,可以根据分析结果调整药物输注设备的输注参数,并且可以通过数据通信部件130外发相关信息,相关信息可以包括分析结果、生理参数等信息。
以心率模拟信号为例进行阐述,处理器140可以对心率模拟信号进行模数转换,得到心率,若心率超出预设心率阈值或心率变化超出预设规则等,则可以暂停驱动装置110的工作或者降低驱动装置110的驱动速度等。可选的,心率变化可以为预设时间区间内的变化量、预设采样间隔间的变化量、心率变化率或者变化预测量等。预设规则可以为:预设时间区间的变化量超出预设的心率变化量阈值;或者,预设采样间隔,例如相邻两次采集到的心率的变化量或间隔2次等采样到的心率的变化量超过预设的心率变化量阈值;或者,心率变化率或心率变化预测量超过预设的变化阈值。
在上述实施例的基础上,数据通信部件130还被设置为将生理参数信息和预处理后的生理参数信息中的至少之一发送至云端服务器。
预处理后的生理参数信息是指经预处理操作的生理参数信息。预处理操作包括筛选、清洗、归一化等。需要说明的是,上传至云端服务器的生理参数信息和预处理后的生理参数信息中的至少之一可以用于大数据分析处理。
在上述实施例的基础上,处理器140还被设置为:基于预设判断规则,对所述输注控制信息进行判断;在所述输注控制信息不符合所述预设判断规则的情况下,将当前控制操作确定为无效操作,并生成报警信号。
在本实施例中,预设判断规则是指预先设置的控制信号判断规则,示例性的,预设判断规则可以为阈值判断规则,例如,接收到的输注控制信息的频率为A,预设判断规则对应的频率范围为B-C,若A不在B-C频率范围内,则确定当前控制操作为无效操作。无效操作是指未生效的操作。
在本实施例中,输注控制信息可以包括按压信息、手写输入信息、手势信息等。可选的,输注控制信息包括按压频率、按压次数和按压时长中的至少之一;相应的,预设判断规则可以为按压判断规则,无效操作可以为无效按压。
在一些实施例中,药物输注设备可以根据按压频率、按压次数和按压时长中的至少之一生成输注参数调整信息,以基于输注参数调整信息对驱动装置110进行控制。可选的,输注参数调整信息与按压频率、按压次数和按压时长可以具有对应关系,例如,输注参数调整信息可以为用药剂量,按压一次对应提升对应A剂量,按压两次对应提升对应B剂量。输注参数是指输液泵的工作参数,可以包括用药量、输注速度等。当然,还可以是若按压一次,则对应提升或降低对应的剂量;或者,若长时间按压(例如按压时长超过5秒)控制按键,则产生暂停或启动等控制信号,以实现控制输液泵停止运行。
本申请实施例的技术方案,通过药物输注设备的数据通信部件,实现了输注控制设备与药物输注设备之间的信息传输,解决了药物输注设备无法进行信息传输的问题,从而实现了药物输注设备的控制。
实施例二
图4为本申请实施例二提供的一种药物输注系统的结构示意图。如图4所示,药物输注系统包括:输注控制设备200和本申请任一实施例所述的药物输注设备;输注控制设备200包括数据采集部件210,其中,数据采集部件210被设置为采集输注控制信息。
在本实施例中,数据采集部件210可以设置在设备本体上,也可以分布式设置在其他设备上。
可选的,数据采集部件210还被设置为采集用户的生理参数信息。
在本实施例中,图5是本实施例提供的一种数据采集部件的结构示意图,数据采集部件210可以包括控制信号采集模块211和生理参数采集模块212。其中,控制信号采集模块211被设置为采集输注控制信息,控制信号采集模块211可以为按钮或按键等形式。生理参数采集模块212被设置为采集用户的生理参数信息。
在上述实施例的基础上,图6是本实施例提供的另一种药物输注系统的结构示意图,输注控制设备200还包括:身份识别模块220,被设置为采集用户的身份验证信息,身份验证信息用于验证用户身份。
身份识别模块220是指进行身份验证的模块,身份识别模块220的验证方式可以包括密码验证、操控手势验证、指纹验证、面部信息验证、无线手环验证等。可以理解的是,无线手环可以设置有近场通讯(Near Field Communication,NFC)等近场通信功能模块,通过NFC等近场通信功能模块可以实现身份验证。
在一些实施例中,身份识别模块220被设置为采集用户的身份验证信息,并将身份验证信息发送至数据采集部件210或输注控制设备200的数据处理器230;相应的,数据处理器230或数据采集部件210还被设置为接收身份识别模块220发送的身份验证信息,将身份验证信息与预留验证信息进行匹配,若身份验证信息匹配成功,则身份验证成功,表明当前输注控制设备200的操作者有权操作;若身份验证信息未匹配成功,则身份验证失败,表明当前输注控制设备200的操作者无权操作。
在一些实施例中,身份识别模块220被设置为采集用户的身份验证信息,并将身份验证信息传输至药物输注设备;相应的,药物输注设备接收身份验证信息,将身份验证信息与预留验证信息进行匹配,若身份验证信息匹配成功,则身份验证成功,表明当前输注控制设备200的操作者有权操作,并将成功验证结果返回输注控制设备200;若身份验证信息未匹配成功,则身份验证失败,表明当前输注控制设备200的操作者无权操作。相应的,数据处理器230或数据采集部件210只有接收到药物输注设备返回的成功验证结果,才判断身份验证成功。
在一些实施例中,控制按键上可以集成有指纹模块,即用户在按压控制按键的同时即可完成用户身份的验证,可用于确认操作用户是否为本人或者授权人员操作。
在一些实施例中,身份识别模块220可以为RFID模块,通过RFID模块对操作用户的工牌或者手环进行识别,得到用户身份,用户身份可以包括医护工作者、病人等。
在上述实施例的基础上,输注控制设备200的数据处理器230是被设置为:若基于身份验证信息确定当前操作人员的身份验证成功,则接收数据采集部件210发送的药物输注设备控制信号,并基于药物输注设备控制信号确定输注控制信息;或者,数据采集部件210是被设置为:若基于身份验证信息确定当前操作人员的身份验证成功,则采集用户输入的药物输注设备控制信号,并将药物输注设备控制信号发送至数据处理器230。
需要说明的是,数据采集部件210或数据处理器230都可以用于验证当前操作人员的身份。
可以理解的是,在医疗场景下,患者、患者家属和医生等都可能对输注控制设备200进行控制,为了保证输液的安全性,本实施例对不同操作人员的操作权限进行划分,享有不同操作权限的人员可以对药物输注设备进行控制的参数项至少部分不同。可选的,在获取身份验证信息之后,可以根据身份验证信息确定操作人员的类型,例如当操作人员的类型为医生时,确定医生对应的操作权限,并且激活操作权限对应的输注控制设备功能,以便医生对药物输注设备进行调节。例如,医生的操作权限最高,可以对药物输注设备进行所有控制操作;患者次之,可以对药物输注设备的输液速度、开启、停止进行控制;患者家属的权限最低,仅能暂停药物输注设备。当然,不同操作人员的操作权限可以根据实际需要划分。
可选的,还可以针对不同操作人员提供不同的身份验证方式。例如,针对患者可以采用指纹验证,针对医生可以采用密码验证等,身份验证方式可以针对实际需要设置。
当然,上述基于身份验证信息确定当前操作人员的操作权限,激活操作权限对应的输注控制设备功能的步骤也可以由数据采集部件210执行。即在上述实施例的基础上,数据采集部件210还可以被设置为:基于身份验证信息确定当前操作人员的操作权限,激活操作权限对应的输液泵控制设备功能。例如,数据采集部件210只有判断当前操作人员输入的药物输注设备控制信号符合其操作权限,才将药物输注设备控制信号发送至数据处理器。此时,数据处理器230则只需要根据数据采集部件210发送的药物输注设备控制信号,并基于药物输注设备控制信号确定输注控制信息。
在上述实施例的基础上,图7是本实施例提供的另一种药物输注系统的结构示意图,输注控制设备200还包括信息输出部件240,可选的,信息输出部件240包括显示屏、提示灯和扬声器中的至少之一。
可选的,显示屏被设置为显示当前输注参数和报警信息内容中的至少之一;提示灯被设置为响应于报警信号,切换至亮灯状态或者切换至报警灯颜色;扬声器被设置为输出当前输注参数,和/或,响应于报警信号,输出报警音频。在一些实施例中,信息输出部件240还可以包括震动部件,震动部件被设置为产生震动,以反馈用户的操作情况,例如,震动部件可以为马达等。
在一些实施例中,药物输注设备也可以包括身份识别模块和信息输出部件中的至少之一,其实现方式与输注控制设备200中的身份识别模块和信息输出部件相似或相同。
可以理解的是,在操作输注控制设备200时,输注控制设备200可以通过信息输出部件进行声光、震动等方式的反馈,药物输注设备也可以展示相关操作反馈信息。
示例性的,图8为本申请实施例提供的一种PCA控制器的结构示意图。PCA(Patientcontrolled analgesia)控制器(即输注控制设备)包括生理参数采集模块1、手环2(可用于采集生理参数信息)、连接线3、电池4、PCA键5(即控制按键)、指纹识别模块6(即身份识别模块)、显示屏7、提示部件8,提示部件8可以包括报警(提示)灯和扬声器等。该输注控制设备可以集中采集用户的生理参数信息,并且通过指纹识别模块可以验证用户身份,从而可以减少PCA控制器误触的风险。
示例性的,图9为本申请实施例提供的一种输液泵的结构示意图。输液泵(即药物输注设备)包括开关(开机(ON)/关机(OFF))、剂量控制按键(Dose)、驱动装置、数据通信部件以及至少一个处理器。输液泵可以通过数据通信部件与多种医疗设备通信连接,实现生理参数信息的集中采集,避免数据的缺失。输液泵可以对生理参数信息进行预处理,并将预处理后的生理参数信息上传至云端服务器,以完成大数据分析处理。
本申请实施例的技术方案,通过药物输注设备的数据通信部件,实现了输注控制设备与药物输注设备之间的信息传输,解决了药物输注设备无法进行数据传输的问题,从而实现了药物输注设备的控制。
应该理解,可以使用上面所示的各种形式的流程,重新排序、增加或删除步骤。例如,本申请中记载的各步骤可以并行地执行,也可以顺序地执行,也可以不同的次序执行,只要能够实现本申请的技术方案所期望的结果。

Claims (10)

1.一种药物输注设备,所述药物输注设备包括:壳体、驱动装置、流动路径、数据通信部件以及至少一个处理器;所述处理器分别与所述驱动装置、所述数据通信部件电连接;所述驱动装置、所述数据通信部件以及至少一个处理器设置在所述壳体内;
所述数据通信部件,与输注控制设备通信连接,被设置为接收所述输注控制设备发送的输注控制信息,将所述输注控制信息传输至所述处理器;
所述处理器,被设置为基于所述输注控制信息控制所述驱动装置进行工作,以将所述流动路径中的液体输出。
2.根据权利要求1所述的药物输注设备,其中,所述通信连接对应的通信方式包括有线通信和无线通信。
3.根据权利要求1所述的药物输注设备,其中,所述处理器还被设置为基于所述数据通信部件接收到的生理参数信息对所述驱动装置进行控制。
4.根据权利要求3所述的药物输注设备,其中,所述数据通信部件还被设置为将所述生理参数信息和预处理后的生理参数信息中的至少之一发送至云端服务器。
5.根据权利要求1所述的药物输注设备,其中,所述处理器还被设置为:
基于预设判断规则,对所述输注控制信息进行判断;
在所述输注控制信息不符合所述预设判断规则的情况下,将当前控制操作确定为无效操作,并生成报警信号。
6.根据权利要求5所述的药物输注设备,其中,所述输注控制信息包括按压频率、按压次数和按压时长中的至少之一。
7.一种药物输注系统,所述药物输注系统包括:输注控制设备和权利要求1-6中任一项所述的药物输注设备;
所述输注控制设备包括数据采集部件,其中,所述数据采集部件被设置为采集输注控制信息。
8.根据权利要求7所述的药物输注系统,其中,所述数据采集部件还被设置为采集用户的生理参数信息。
9.根据权利要求7所述的药物输注系统,其中,所述输注控制设备还包括:
身份识别模块,被设置为采集用户的身份验证信息,所述身份验证信息用于验证用户身份。
10.根据权利要求7所述的药物输注系统,其中,所述输注控制设备还包括信息输出部件,其中,所述信息输出部件包括显示屏、提示灯和扬声器中的至少之一。
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