CN116096367A - Frs2–fgfr相互作用的小分子抑制剂及其在医学、在预防和治疗癌症中的用途 - Google Patents
Frs2–fgfr相互作用的小分子抑制剂及其在医学、在预防和治疗癌症中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116096367A CN116096367A CN202180056141.3A CN202180056141A CN116096367A CN 116096367 A CN116096367 A CN 116096367A CN 202180056141 A CN202180056141 A CN 202180056141A CN 116096367 A CN116096367 A CN 116096367A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- halogen
- cancer
- compound
- independently selected
- cooh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 79
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 66
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title abstract description 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract description 13
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 title abstract description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 120
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 102
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 94
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 claims description 56
- -1 NR N1 R N2 Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 27
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 18
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 18
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 18
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 claims description 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 13
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 13
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 13
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims description 13
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 13
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 13
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 13
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 11
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N cyanic acid Chemical group OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims description 9
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 8
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 206010014967 Ependymoma Diseases 0.000 claims description 7
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims description 7
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 claims description 7
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 6
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 5
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 5
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims description 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 4
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 17
- 102000052178 fibroblast growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102000044168 Fibroblast Growth Factor Receptor Human genes 0.000 description 55
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 47
- 102100021066 Fibroblast growth factor receptor substrate 2 Human genes 0.000 description 27
- 101000818410 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor substrate 2 Proteins 0.000 description 24
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 24
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 20
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 20
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 16
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 15
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 13
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 12
- QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N BGJ-398 Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=CC(N(C)C(=O)NC=2C(=C(OC)C=C(OC)C=2Cl)Cl)=NC=N1 QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 8
- 230000004709 cell invasion Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 7
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 7
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000009650 gentamicin protection assay Methods 0.000 description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 6
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 6
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 5
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 5
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 5
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 5
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 5
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 5
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 5
- 102000019149 MAP kinase activity proteins Human genes 0.000 description 4
- 108040008097 MAP kinase activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 4
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 101100258769 Caenorhabditis elegans fars-3 gene Proteins 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 101710126950 Fibroblast growth factor receptor substrate 2 Proteins 0.000 description 3
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000011296 nano differential scanning fluorimetry Methods 0.000 description 3
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 3
- DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N phosphotyrosine Chemical group OC(=O)C(N)CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical class NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012083 RIPA buffer Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 2
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 108091005764 adaptor proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000035181 adaptor proteins Human genes 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000023402 cell communication Effects 0.000 description 2
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000001659 chemokinetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000007783 downstream signaling Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 102000026415 nucleotide binding proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091014756 nucleotide binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 2
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004919 3-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(C(C)*)CC 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- VRQMAABPASPXMW-HDICACEKSA-N AZD4547 Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(CCC=2NN=C(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)N3C[C@@H](C)N[C@@H](C)C3)C=2)=C1 VRQMAABPASPXMW-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F Chemical compound Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100023593 Fibroblast growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710182386 Fibroblast growth factor receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100023600 Fibroblast growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710182389 Fibroblast growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710182396 Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 208000034951 Genetic Translocation Diseases 0.000 description 1
- 108010016306 Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101710088172 HTH-type transcriptional regulator RipA Proteins 0.000 description 1
- 208000002375 Hand-Foot Syndrome Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical class NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000002137 L01XE24 - Ponatinib Substances 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKAYIFDRRZZKNF-VIFPVBQESA-N N-acetylcarnosine Chemical compound CC(=O)NCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 BKAYIFDRRZZKNF-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical class CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 101100331535 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) DIB1 gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N TCEP Chemical compound OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 1
- LUTSRLYCMSCGCS-BWOMAWGNSA-N [(3s,8r,9s,10r,13s)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)C(=O)CC=C3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)C)C1 LUTSRLYCMSCGCS-BWOMAWGNSA-N 0.000 description 1
- 239000003070 absorption delaying agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical class C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L calcium glucoheptonate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005482 chemotactic factor Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000002987 choroid plexus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000008876 conformational transition Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 208000023965 endometrium neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229950004444 erdafitinib Drugs 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L ethane-1,2-disulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCS([O-])(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229940125829 fibroblast growth factor receptor inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 230000007160 gastrointestinal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000004077 genetic alteration Effects 0.000 description 1
- 231100000118 genetic alteration Toxicity 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 201000005991 hyperphosphatemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 201000007450 intrahepatic cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940099584 lactobionate Drugs 0.000 description 1
- JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N lactobionic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- OLAHOMJCDNXHFI-UHFFFAOYSA-N n'-(3,5-dimethoxyphenyl)-n'-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-n-propan-2-ylethane-1,2-diamine Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(N(CCNC(C)C)C=2C=C3N=C(C=NC3=CC=2)C2=CN(C)N=C2)=C1 OLAHOMJCDNXHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009437 off-target effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000003068 pathway analysis Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009038 pharmacological inhibition Effects 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N ponatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C(=C1)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=C(C)C(C#CC=2N3N=CC=CC3=NC=2)=C1 PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001131 ponatinib Drugs 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical class CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 102000034285 signal transducing proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006024 signal transducing proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 238000001089 thermophoresis Methods 0.000 description 1
- 125000000858 thiocyanato group Chemical group *SC#N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
- C07D221/16—Ring systems of three rings containing carbocyclic rings other than six-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
- A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
- C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
- C07D215/28—Alcohols; Ethers thereof with halogen atoms or nitro radicals in positions 5, 6 or 7
Abstract
本发明涉及FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂。本发明涉及用作药物和用于癌症或转移的治疗或预防的小分子抑制剂。
Description
技术领域
本发明涉及FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂。本发明涉及用作药物和用于癌症或转移的治疗或预防的小分子抑制剂。
背景技术
瘤细胞在远离它们起源的器官中转移、传播和生长,引起高达90%的癌症相关死亡率。有效的癌症治疗主要取决于特异性预防转移的能力,迫切需要毒性较小的靶向抗转移治疗。在所有实体瘤的大多数中,转移的重要和基本原因是癌细胞的失控的活动行为。微环境使细胞行为成形并决定肿瘤的转移结果。Kumar等人(Cell Reports,2018,vol.23,issue 13,P3798–3812)阐述了微环境线索如何控制儿科脑肿瘤、髓母细胞瘤(MB)中的肿瘤细胞侵袭。它们显示bFGF促进MB肿瘤细胞通过FGF受体(FGFR)体外侵袭,并且FGFR的阻断抑制体内脑组织浸润。TGF-β以依赖环境的方式调节促迁移bFGF的功能。在低bFGF下,非经典TGF-β通路引起ROCK的激活和ERK1/2的皮质易位(cortical translocation),其通过失活FGFR底物2(FRS2)拮抗FGFR信号传导,并促进收缩的、非运动的表型。在高bFGF下,bFGF诱导的ERK1/2对FRS2的负反馈调节导致FGFR通路的抑制。在这些条件下,TGF-β抵消FRS2的失活并恢复促迁移信号传导。这些发现精确地指出了通过FRS2同时检测bFGF和TGF-β信号传导作为控制肿瘤细胞侵入的机制。因此,靶向FRS2代表消除异常FGFR信号传导的新兴策略。
基于上述现有技术,本发明的目的是提供FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂的手段和方法。该目的通过本说明书的独立权利要求的主题来实现。
发明内容
本发明的第一方面涉及用于治疗或预防转移的具有通式(500)或(501)的化合物
其中
-X为NH、O、S、CH2,特别是X为NH、或CH2,更特别是X为NH;
-n为0、1、2、3、或4,特别是n为1、2、3、或4,更特别是n为3;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
特别是,R1未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-R2选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,特别是R2选自芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,
其中R2未被取代或被ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA取代,特别是其中R2未被取代或被卤素取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基。
本发明的第二方面涉及用作血管生成拮抗剂的如第一方面所述的化合物。在某些实施方式中,在癌症的治疗或预防中提供血管生成拮抗剂。在某些实施方式中,所述癌症选自膀胱癌、肝细胞癌、和前列腺癌。
本发明的第三方面涉及用于预防或治疗FGFR驱动的疾病的如第一方面所述的化合物,其中短暂或慢性病理状况是FGFR信号传导诱导的。FGFR是受体酪氨酸激酶,涉及细胞增殖、细胞分化、细胞迁移、和细胞存活。遗传改变,如FGFR信号传导通路中的基因扩增、活化突变和染色体易位,涉及多种肿瘤类型、发育和骨骼疾病。
本发明的第四方面涉及通式(300)或(301)的化合物
其中
-R2A选自3-环己烯、和4-氯苯基;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-n选自0、1、2、和3,特别是n选自1、和2,更特别是n为2;
条件是所述化合物非特征在于式(001)或式(002)或式(003)
本发明的第五方面涉及用作药物的根据第四方面所述的化合物,条件是所述化合物包含特征在于式(001)或(002)或(003)的化合物。
本发明的第六方面涉及用于治疗或预防癌症的根据第四方面的化合物,条件是所述化合物包含特征在于式(001)或(002)或(003)的化合物。
来自活化的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶的信号的传递促进肿瘤细胞中的致癌功能,包含增殖、存活和细胞迁移和侵袭。通过针对FGFR设计的激酶抑制剂中断从活化的FGFR至下游信号转导级联的信号传递是减弱这些致癌功能的已建立的手段。除了在许多恶性肿瘤中FGFR的异常活化之外,还观察到FGFR活化在接受激酶抑制剂靶向治疗的患者癌症中作为逃避机制,这导致肿瘤再生长和进展。本申请中描述的小分子化合物将阻止信号从活化的FGFR传递至下游效应分子,特别是传递至有丝分裂原活化的蛋白激酶(MAPK),其是肿瘤发生的关键驱动剂。
这些化合物结合FRS2。FGFR底物2(FRS2)是主要特异于FGF信号通路的关键衔接蛋白。它是FGFR的唯一下游效应物。FRS2通过C末端磷酸–酪氨酸结合(PTB)结构域与FGFR相互作用,并通过装配阳性和阴性信号传导蛋白以介导重要的FGF诱导的细胞功能而用作分子中枢。它将信号从FGFR(细胞外)传递到细胞内。因此,靶向FGF信号通路非常上游的FRS2有效地关闭FGFR信号的下游效应物,尤其是MAPK。
该化合物特异性结合FRS2蛋白的磷酸酪氨酸结合(PTB)结构域(图7)。化合物结合诱导PTB结构域中的构象转变,其阻止FGFR诱导的信号通过FRS2传递。最初选择二个潜在的结合位点:结合位点1不参与FGFR结合,位于FGFR的N末端与FRS2相互作用位点的下方。结合位点2是与FGFR的C末端相互作用的延伸的表面区域。
化合物–靶相互作用、靶结构域中的构象变化和传递阻断的机制是独特的,并且不依赖于受体酪氨酸激酶抑制。此外,与FGFR不同,FRS2与其它衔接蛋白不具有任何共有的蛋白结构域。因此,与现有的激酶抑制剂相比,预期脱靶活性要低得多。与现有FGFR靶向策略相反,所述化合物还特异性干扰与肿瘤发生和肿瘤进展特别相关的那些FGFR功能。
与现有FGFR靶向策略相反,所述化合物还特异性干扰那些与肿瘤发生和肿瘤进展,如增殖、迁移和侵袭和血管发生特别相关的FGFR功能。有证据表明FRS2–FGFR相互作用在许多类型的癌症中发生改变,例如在前列腺癌(Yang,F.et al.Cancer Res 73,3716–3724,2013、Liu J et al.Oncogene.2016Apr 7;35(14):1750–9)、食管癌(Nemoto,T.,Ohashi,K.,Akashi,T.,Johnson,J.D.&Hirokawa,K.Pathobiology 65,195–203,1997)、甲状腺癌(St Bernard,R.et al.Endocrinology 146,1145–1153,2005)、肝细胞癌(Zheng,N.,Wei,W.Y.&Wang,Z.W.Transl Cancer Res 5,1–6,2016、Matsuki M et al.CancerMed.2018Jun;7(6):2641–2653)、睾丸癌(Jiang,X.et al.J Diabetes Res,2013)、髓母细胞瘤(Santhana Kumar,K.et al.Cell Rep 23,3798–3812e3798,2018)、横纹肌肉瘤(Goldstein,M.,Meller,I.&Orr-Urtreger,A.Gene Chromosome Canc 46,1028–1038,2007)、胃癌(Kunii,K.et al.Cancer Res 68,3549–3549,2008)、肺多形性癌(Lee,S.etal.J Cancer Res Clin 137,1203–1211,2011)、乳腺癌(Penaultllorca,F.et al.Int JCancer 61,170–176,1995)、非小细胞肺癌(Dutt,A.et al.Plos One 6,2011)、脂肪肉瘤(Zhang,K.Q.et al.Cancer Res 73,1298–1307,2013)、宫颈癌(Jang,J.H.,Shin,K.H.&Park,J.G.Cancer Res 61,3541–3543,2001)、结直肠癌(Sato,T.et al.Oncol Rep 21,211–216,2009)、黑素瘤(Becker,D.,Lee,P.L.,Rodeck,U.&Herlyn,M.Oncogene 7,2303–2313,1992)、多发性骨髓瘤(Kalff,A.&Spencer,A.Blood Cancer J,2,2012)、子宫内膜癌(Konecny,G.E.et al.Mol Cancer Ther 12,632–642,2013)、膀胱癌(Cappellen,D.etal.Nat Genet 23,18–20,1999、Wu S et al.Nat Commun.2019Feb 12;10(1):720)、胶质母细胞瘤(Morrison,R.S.et al.Cancer Res 54,2794–2799,1994)、肺鳞状细胞癌(Weiss,J.et al.Sci Transl Med 4,2012)、卵巢癌(Cole,C.et al.Cancer Biol Ther 10,2010)、头颈癌(Koole,K.et al.Virchows Arch 469,S31–S31,2016)、和胰腺癌(Ishiwata,T.etal.Am J Pathol 180,1928–1941,2012)。
具体实施方式
术语和定义
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语具有与本领域(例如,在细胞培养、分子遗传学、核酸化学、杂交技术和生物化学中)普通技术人员通常理解的相同的含义。分子、遗传和生物化学方法使用标准技术(一般见Sambrook et al.,Molecular Cloning:ALaboratory Manual,2nd Ed.(1989)Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold SpringHarbor,N.Y.和Ausubel et al.,Short Protocols in Molecular Biology(1999)4th Ed.,John Wiley&Sons,Inc.)和化学方法。
在本说明书的上下文中,C1–C6烷基表示具有1、2、3、4、5或6个碳原子的饱和直链或支链烃,其中一个碳–碳键可以是不饱和的且/或一个CH2部分可以被氧(醚桥)或氮(NH、或NR,其中R为甲基、乙基、或丙基;氨基桥)交换。C1–C6烷基的非限制性实例包含上述C1–C4烷基的实例,以及另外3-甲基丁-2-烯基、2-甲基丁-3-烯基、3-甲基丁-3-烯基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、戊-4-炔基、3-甲基-2-戊基、和4-甲基-2-戊基。在某些实施方式中,C5烷基为戊基或环戊基部分,而C6烷基为己基或环己基部分。
在本说明书的上下文中,术语C3–C7环烷基涉及具有3、4、5、6或7个碳原子的饱和烃环,其中在某些实施方式中,一个碳–碳键可以是不饱和的。C3–C7环烷基部分的非限制性实例包含环丙烷基(–C3H5)、环丁烷基(–C4H7)、环戊烯基(C5H9)、和环己烯基(C6H11)部分。在某些实施方式中,环烷基被一个C1至C4未被取代的烷基部分取代。在某些实施方式中,环烷基被多于一个C1至C4未被取代的烷基部分取代。
在本说明书的上下文中,术语碳环涉及仅由碳和氢原子组成的环部分。芳族碳环也称为芳基。非芳族碳环也称为环烷基。
在本说明书的上下文中,术语杂环涉及环部分,其中至少一个环原子或几个环原子被氮、氧和/或硫原子替代。芳族杂环也称为杂芳基。非芳族杂环为环烷基,其中至少一个环原子或几个环原子被氮、氧和/或硫原子代替。
在本说明书的上下文中,术语杂双环涉及二个直接连接的环,其中至少一个环原子或几个环原子被氮、氧和/或硫原子替代。杂环二环由二个杂环或由一个杂环和一个碳环组成。
术语未被取代的Cn烷基,当在本文中最狭义使用时,是指–CnH2n–部分若用作分子各部分之间的桥,或–CnH2n+1若用于末端部分。
术语未被取代的Cn烷基和被取代的Cn烷基包含包括环状结构或与其连接的直链烷基,例如环丙烷、环丁烷、环戊烷或环己烷部分,其是未被取代的或根据注释或提及的上下文被取代,具有直链烷基取代。直链或环状结构中的碳和——如果合适的话——N、O或其它杂原子的总数加起来为n。
当用于化学式的上下文中时,可以使用以下缩写:Me是甲基CH3,Et是乙基–CH2CH3,Prop是丙基–(CH2)2CH3(正丙基,n-pr)或–CH(CH3)2(异丙基,i-pr),but是丁基–C4H9、–(CH2)3CH3、–CHCH3CH2CH3、–CH2CH(CH3)2或–C(CH3)3。
术语被取代的烷基在其最宽泛的意义上是指最宽泛的意义上如上定义的烷基,其与不是碳或氢的原子,特别是选自N、O、F、B、Si、P、S、Cl、Br和I的原子,共价连接,其本身可以——如果适用的话——与该基团的一个或几个其它原子连接、或与氢连接、或与不饱和或饱和的烃(烷基或芳基,在其最宽泛的意义上)连接。在较窄的意义上,被取代的烷基是指在最宽泛的意义上如上定义的烷基,其在一个或几个碳原子上被选自氨基NH2、烷氨基NHR、氨亚基NH、烷基氨亚基NR、氨基(羧基烷基)NHCOR或NRCOR、羟基OH、烷氧基OR、氧基(羧基烷基)OCOR、羰基O及其缩酮或缩醛(OR)2、氰基CN、异腈基NC、氰氧基CNO、异氰氧基NCO、氰硫基CNS、异氰硫基NCS、氟F、氯Cl、溴Br、碘I、膦酸酯PO3H2、PO3R2、磷酸酯OPO3H2和OPO3R2、巯基SH、烷硫基SR、亚磺酰基SOR、磺酰基SO2R、烷氨磺酰基SO2NHR、磺酸基SO3H和磺酸酯SO3R的基团取代,其中在本段中使用的R取代基,与说明书正文中分配给R的其它用途不同,在其最宽泛的意义上本身是未被取代的或被取代的C1至C12烷基,而在较窄的意义上R为甲基、乙基或丙基,除非另有说明。
术语被羟基取代的基团是指被一个或几个羟基OH修饰的基团。
术语被氨基取代的基团是指被一个或几个氨基NH2修饰的基团。
术语被羧基取代的基团是指被一个或几个羧基COOH修饰的基团。
被氨基取代的烷基的非限制性实例包含:作为末端部分的–CH2NH2、–CH2NHMe、–CH2NHEt、–CH2CH2NH2、–CH2CH2NHMe、–CH2CH2NHEt、–(CH2)3NH2、–(CH2)3NHMe、–(CH2)3NHEt、–CH2CH(NH2)CH3、–CH2CH(NHMe)CH3、–CH2CH(NHEt)CH3、–(CH2)3CH2NH2、–(CH2)3CH2NHMe、–(CH2)3CH2NHEt、–CH(CH2NH2)CH2CH3、–CH(CH2NHMe)CH2CH3、–CH(CH2NHEt)CH2CH3、–CH2CH(CH2NH2)CH3、–CH2CH(CH2NHMe)CH3、–CH2CH(CH2NHEt)CH3、–CH(NH2)(CH2)2NH2、–CH(NHMe)(CH2)2NHMe、–CH(NHEt)(CH2)2NHEt、–CH2CH(NH2)CH2NH2、–CH2CH(NHMe)CH2NHMe、–CH2CH(NHEt)CH2NHEt、–CH2CH(NH2)(CH2)2NH2、–CH2CH(NHMe)(CH2)2NHMe、–CH2CH(NHEt)(CH2)2NHEt、–CH2CH(CH2NH2)2、–CH2CH(CH2NHMe)2和–CH2CH(CH2NHEt)2,以及作为桥连二个其它部分的氨基取代烷基部分的–CH2CHNH2–、–CH2CHNHMe–、–CH2CHNHEt–。
被羟基取代的烷基的非限制性实例包含作为端基部分的–CH2OH、–(CH2)2OH、–(CH2)3OH、–CH2CH(OH)CH3、–(CH2)4OH、–CH(CH2OH)CH2CH3、–CH2CH(CH2OH)CH3、–CH(OH)(CH2)2OH、–CH2CH(OH)CH2OH、–CH2CH(OH)(CH2)2OH和–CH2CH(CH2OH)2,以及作为桥连二个其它部分的羟基取代烷基部分–CHOH–、–CH2CHOH–、–CH2CH(OH)CH2–、–(CH2)2CHOHCH2–、–CH(CH2OH)CH2CH2–、–CH2CH(CH2OH)CH2–、–CH(OH)CH2CHOH–、–CH2CH(OH)CH2OH–、–CH2CH(OH)(CH2)2OH–和–CH2CHCH2OHCHOH–。
术语被磺酰基取代的基团是指被一个或几个磺酰基–SO2R、或其衍生物修饰的基团,其中R具有如前一段所述的含义,并与本说明书中赋予R的其它含义不同。
术语被氨基取代的基团是指被一个或几个氨基–NHR或–NR2、或其衍生物修饰的基团,其中R具有如前一段中所述的含义,并与本说明书中赋予R的其它含义不同。
术语被羰基取代的基团是指被一个或几个羰基–COR、或其衍生物修饰的基团,其中R具有如前一段中所述的含义,并与本说明书中赋予R的其它含义不同。
酯是指被一个或几个酯基–CO2R修饰的基团,其中R在描述中进一步定义。
酰胺是指被一个或几个酰胺基–CONHR修饰的基团,其中R在描述中进一步定义。
术语被卤素取代的基团是指被一个或几个((独立地)选自F、Cl、Br、I的卤素原子修饰的基团。
术语被氟取代的烷基是指被一个或几个氟基团F修饰的根据上述定义的烷基。被氟取代的烷基的非限制性实例包含–CH2F、–CHF2、–CF3、–(CH2)2F、–(CHF)2H、–(CHF)2F、–C2F5、–(CH2)3F、–(CHF)3H、–(CHF)3F、–C3F7、–(CH2)4F、–(CHF)4H、–(CHF)4F和–C4F9。
被羟基和氟取代的烷基的非限制性实例包含–CHFCH2OH、–CF2CH2OH、–(CHF)2CH2OH、–(CF2)2CH2OH、–(CHF)3CH2OH、–(CF2)3CH2OH、–(CH2)3OH、–CF2CH(OH)CH3、–CF2CH(OH)CF3、–CF(CH2OH)CHCH3、和–CF(CH2OH)CHFCF3。
在本说明书的上下文中,术语芳基表示环状芳族C5–C10烃。芳基的实例包含,但不限于,苯基和萘基。
杂芳基是包括一个或几个氮、氧和/或硫原子的芳基。杂芳基的实例包含,但不限于,吡咯、噻吩、呋喃、咪唑、吡唑、噻唑、唑、吡啶、嘧啶、噻嗪、喹啉、苯并呋喃和吲哚。在说明书的上下文中,芳基或杂芳基另外可以被一或更多个烷基取代。
本文所用的术语药物组合物是指本发明的化合物、或其药学上可接受的盐,以及至少一种药学上可接受的载体。在某些实施方式中,根据本发明的药物组合物以适于局部、肠胃外或可注射的给药形式提供。
如本文所用,术语药学上可接受的载体包含本领域技术人员已知的任何溶剂、分散介质、包衣、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂(例如抗菌剂、抗真菌剂)、等渗剂、吸收延迟剂、盐、防腐剂、药物、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、调味剂、染料等及其组合(参见例如Remington:the Science and Practice of Pharmacy,ISBN0857110624)。
如本文所用,术语治疗或治疗任何疾病或病症(例如癌症)在一个实施方式中是指改善疾病或病症(例如减缓或阻止或减少疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一个实施方式中,“治疗”或“治疗”是指减轻或改善至少一种身体参数,包含患者可能无法辨别的那些。在另一个实施方式中,“治疗”或“治疗”是指调节疾病或病症,在身体上(例如,可辨别症状的稳定化)、在生理上(例如,身体参数的稳定化)、或在二者上。用于评估疾病的治疗和/或预防的方法。
在本说明书的上下文中,术语转移涉及瘤细胞在同一器官或远离其起源的器官中的原始瘤床外的传播和生长。在具体实施方式中,使用所公开的化合物的治疗或预防用于与异常FGFR信号传导相关的转移。本发明的化合物特别是降低转移细胞的能动行为并降低传播。在具体的实施方式中,本发明的化合物用于预防或治疗癌细胞的运动和扩散。
FGFR驱动的肿瘤发生
约7%的所有人类肿瘤都具有FGFR改变(66%基因扩增,26%突变,8%基因重排)(Helsten,T.et al.,Clin Cancer Res.,259–268(2016)doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-3212)。FGFR1在20–25%的鳞状非小细胞肺癌(Weiss,J.et al.,Science TranslationalMedicine(2010)doi:10.1126/scitranslmed.3001451)和15%的乳腺癌(Andre,F.et al.,Clin Cancer Res.,15,441–452(2009))中频繁扩增,并在18%的中线神经胶质瘤中突变(Di Stefano,A.L.et al.,Journal of Clinical Oncology 36,2005(2018))。FGFR2主要由肝内胆管癌(iCCA,15%)中的基因融合激活,并且还描述了10%的子宫内膜肿瘤中的突变(Konecny,G.E.et al.,The Lancet Oncology 16,686–694(2015);Verlingue,L.etal.,European Journal of Cancer 87,122–130(2017))。FGFR3受尿路上皮癌突变的影响(在转移环境中高达20%7);基因融合(主要是FGFR3-TACC3)存在于胶质母细胞瘤和胶质瘤中(3–6%(Di Stefano,A.L.et al.,Journal of Clinical Oncology 36,2005(2018);Singh,D.et al.,Science 337,1231–1235(2012);Di Stefano,A.L.et al.,ClinicalCancer Research 21,3307–3317(2015))),以及膀胱癌(2–3%(Robertson,A.G.et al.,Cell 171,540–556.e25(2017)))。FGFR1-4信号通过成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)依赖性(RAS/MAPK和PI3K/AKT)和FRS2非依赖性(PLC-γ,JAK-STAT)通路(Turner,N.&Grose,Nat Rev Cancer,1–14(2010)doi:10.1038/nrc2780)。FRS2通过其磷酸酪氨酸结合结构域(PTB)与FGFR相互作用(Gotoh,N.,Cancer Science 99,1319–1325(2008))并且FRS2的表达或激活增加参与了多种肿瘤实体的肿瘤发生(Zhang,K.et al.,Cancer Research73,1298–1307(2013);Li,J.-L.&Luo,European review for medical andpharmacological sciences 24,97–108(2020);Wu,S.et al.,Nature Communications 1–12(2019)doi:10.1038/s41467-019-08576-5;Liu,J.et al.,Oncogene,35,1750–1759(2015);Chew,N.J.et al.,Cell Communication and Signaling 18,1–17(2020))。通过抑制FRS2导向的N-肉豆蔻酰基转移酶靶向FRS2功能在几种癌症类型中抑制FGFR信号传导、细胞增殖和迁移(Li,Q.et al.,The Journal of biological chemistry 293,6434–6448(2018))。FGFR的药理学抑制减少髓母细胞瘤的脑侵袭并减少肝细胞癌(Huynh,H.et al.,Hepatology 69,943–958(2019))和肺癌(Preusser,M.et al.,Lung Cancer 83,83–89(2014))的转移。FGFR驱动的侵袭性取决于FRS2(Huynh,H.et al.,Hepatology69,943–958(2019))。FGFR的FGF配体在骨骼肌(Pedersen,B.K.&Febbraio,M.A.,Nature ReviewsEndocrinology vol.8 457–465(2012))、骨(Su,N.,Du,X.L.&Chen,Frontiers inBioscience vol.13 2842–2865(2008))和分泌CSF的脉络丛(Greenwood,S.et al.,Cerebrospinal Fluid Research 5,13–20(2008))中高度表达,并且可以充当驱动局部侵袭和远端扩散的化学动力学和趋化性因子。因此,FGFR-FRS2信号传导的抑制不仅可抑制肿瘤细胞的增殖潜力,而且可阻止它们分别由原发性肿瘤和靶器官中分泌的FGF的化学动力学或趋化功能驱动的转移扩散。
选择性(例如AZD4547、NVP-BGJ398和JNJ-42756493)和非选择性(例如多韦替尼或普纳替尼)FGFR抑制剂已经被研究用于癌症治疗(Facchinetti,F.et al.,Clin CancerRes,(2020)doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2035;Yamaoka,T.et al.,Int.J.Mol.Sci.19,1–35(2018))。对FGFR抑制剂的抗性可与其它RTK抑制剂类似地发展,要么是通过在催化结构域中形成守门员突变要么是激活备选的RTK,这使得旁路机制能够用于下游信号传导激活(Yamaoka,T.,et al.,Int.J.Mol.Sci.19,1–35(2018))。FGFR中的这种突变可发生在ATP结合裂缝中,并可产生空间冲突以限制药物结合功效。实例包含FGFR3_V555M、FGFR1_V561和FGFR2_V564,其在体外诱导对FGFR抑制剂的抗性(Chell,V.et al.,Oncogene 32,3059–3070(2013);Byron S.A.et al.,Neoplasia 15,975–988(2013))。
发明人的靶向非酶促活性FGFR接头蛋白FRS2的方法可通过阻断RTK下游的信号传导来防止FGFR守门员突变的进化或帮助克服守门员FGFR驱动的肿瘤的抗性。靶向FRS2可能也有效对抗由FGFR3-TACC3融合驱动的肿瘤,其中FRS2被磷酸化并将信号传导至致癌MAP激酶通路(Chew,N.J.et al.,Cell Communication and Signaling 18,1–17(2020))。此外,与FGFR抑制剂治疗相关的毒性已有报道,包含高磷血症、疲劳、皮肤干燥和口腔炎、手足综合征和胃肠功能障碍(Facchinetti,F.et al.,Clin Cancer Res,(2020)doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2035)。特异性靶向具有有限脱靶化合物活性的FRS2的方法可降低目前与FGFR抑制相关的毒性的严重程度。
本发明的第一方面涉及用于治疗或预防转移的具有通式(500)或(501)的化合物
其中
-X为NH、O、S、CH2,特别是X为NH、或CH2,更特别是X为NH;
-n为0、1、2、3、或4,特别是n为1、2、3、或4,更特别是n为3;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
特别是,R1未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-R2选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,特别是R2选自芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,
其中R2未被取代或被ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA取代,特别是其中R2未被取代或被卤素取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基。
在某些实施方式中,所述化合物具有通式(600)或(601)
其中
-X和R2具有与以上定义相同的含义;
-R1A选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,R1A未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
特别是,R1A选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH,
更特别是R1A为NO2;
-R1B和R1C独立选自H,和未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基,
特别是,R1B和R1C未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
特别是,R1B和R1C的一个为卤素,另一个选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,更特别是,另一个选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
在某些实施方式中,R1的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA。在某些实施方式中,R1的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它每个R1独立选自卤素、CN、NO2、和COOH;
其中RN1、RN2、RA、RO、和RS独立选自H、和C1–C6烷基
特别是,R1未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代。
在某些实施方式中,R1A、R1B、和R1C的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它R1独立选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,其中RN1、RN2、RA、RO、和RS独立选自H、和C1–C6烷基。在某些实施方式中,R1A、R1B、和R1C的一个为卤素,且每个其它R1各自独立选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是每个其它R1各自独立选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
在某些实施方式中,每个R2独立选自苯基、C5–C8环烷基、C5–C8环烯、或C5–C8环二烯,特别是每个R2独立选自苯基、环己烷、环己烯、和环己二烯,更特别是R2是环己烯或苯基,
其中R2被0–4个R4基团取代,其中每个R4选自ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
在某些实施方式中,至少一个R4为卤素,特别是F或Cl。
在某些实施方式中,R1B为卤素。在某些实施方式中,R1B为Cl。
在某些实施方式中,R1C为OH。
在某些实施方式中,X为NH。
在某些实施方式中,所述化合物具有通式(300)或(301)
其中
-R2A选自3-环己烯、和4-氯苯基;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-n选自0、1、2、和3,特别是n选自1、和2,更特别是n为2。
在某些实施方式中,所述化合物具有通式(100)或(101)
其中
-R1B和R1C独立选自H,和未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA,
·其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基
特别是R1B和R1C的一个为卤素,另一个选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是另一个选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
在某些实施方式中,所述化合物具有通式(200)或(201)
其中
R1B和R1C具有与以上定义相同的含义。
在某些实施方式中,R1B选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是R1B为Cl。
在某些实施方式中,R1C选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是R1C为OH。
在某些实施方式中,转移由选自膀胱癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和胃癌的癌症引起。
本发明的第二方面涉及用作血管生成拮抗剂的如第一方面所述的化合物。在某些实施方式中,在癌症的治疗或预防中提供血管生成拮抗剂。在某些实施方式中,所述癌症选自膀胱癌、肝细胞癌、和前列腺癌。
本发明的第三方面涉及用于预防或治疗FGFR驱动的疾病的如第一方面所述的化合物。
本发明的第四方面涉及通式(300)或(301)的化合物
其中
-R2A选自3-环己烯、和4-氯苯基;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-n选自0、1、2、和3,特别是n选自1、和2,更特别是n为2;
条件是所述化合物非特征在于式(001)或式(002)或式(003)
R1与靶蛋白,特别是T156建立相互作用。由于T156是极性氨基酸,R1的极性基团的使用促进建立与靶蛋白的相互作用。
R2上的取代,特别是卤素取代,促进与靶蛋白的相互作用,特别是与蛋白上的精氨酸残基的相互作用。
在某些实施方式中,第四方面的所述化合物具有通式(100)或(101)
其中
-R1B和R1C独立选自H,和未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA,
·其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基
特别是R1B和R1C的一个为卤素,另一个选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是另一个选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
在某些实施方式中,第四方面的所述化合物具有通式(200)或(201)
其中
R1B和R1C具有与以上定义相同的含义。
在某些实施方式中,R1B选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH。在某些实施方式中,R1B为Cl。
在某些实施方式中,R1C选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH。在某些实施方式中,R1C为OH。
本发明的第五方面涉及用作药物的根据第四方面所述的化合物,条件是所述化合物包含特征在于式(001)或(002)或(003)的化合物。
本发明的第六方面涉及用于治疗或预防癌症的根据第四方面的化合物,条件是所述化合物包含特征在于式(001)或(002)或(003)的化合物。
在某些实施方式中,所述癌症选自室管膜瘤(ependymoma)、前列腺癌、食管癌、甲状腺癌、肝细胞癌、睾丸癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胃癌、肺多形性癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、脂肪肉瘤、宫颈癌、结直肠癌、黑素瘤、多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤、肺鳞状细胞癌、卵巢癌、头颈癌、和胰腺癌、肉瘤。在某些实施方式中,癌症选自膀胱癌、多发性骨髓瘤、胃癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、结直肠癌和肉瘤。在某些实施方式中,癌症选自膀胱癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和胃癌。
医学治疗、剂型和盐
类似地,在本发明的范围内的是一种治疗有需要的患者的癌症或转移的方法,其包括向所述患者施用根据以上描述的化合物。
类似地,提供了用于预防或治疗癌症的剂型,其包括根据本发明的任何上述方面或实施方式的非激动剂配体或反义分子。
技术人员知道任何具体提及的药物可以作为所述药物的药学上可接受的盐存在。药学上可接受的盐包括离子化的药物和带相反电荷的抗衡离子。药学上可接受的阴离子盐形式的非限制性实例包含乙酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、酒石酸氢盐、溴盐、碳酸盐、氯盐、柠檬酸盐、乙二胺四乙酸盐、乙二磺酸盐、双羟萘酸盐、依托酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、氢溴酸盐、盐酸盐、碘盐、乳酸盐、乳糖酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基溴盐、甲基硫酸盐、黏酸盐、萘磺酸盐、硝酸盐、双羟萘酸盐、磷酸盐、焦磷酸盐、水杨酸盐、水杨酸氢盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐、三乙碘盐和戊酸盐。药学上可接受的阳离子盐形式的非限制性实例包含铝盐、苄星盐、钙盐、乙二胺盐、赖氨酸盐、镁盐、葡甲胺盐、钾盐、普鲁卡因盐、钠盐、氨丁三醇盐和锌盐。
剂型可以是用于肠内施用,例如鼻、颊、直肠、经皮或口服施用,或作为吸入形式或栓剂。或者,可以使用肠胃外给药,例如皮下、静脉内、肝内或肌内注射形式。任选地,可以存在药学上可接受的载体和/或赋形剂。
药物组合物和给药
本发明的另一方面涉及包括本发明化合物、或其药学上可接受的盐、和药学上可接受的载体,的药物组合物。在进一步的实施方式中,组合物包括至少二种药学上可接受的载体,例如本文所述的那些。
在本发明的某些实施方式中,本发明的化合物通常被配制成药物剂型以提供药物的容易控制的剂量并给予患者简洁的且容易操作的产品。
在涉及本发明化合物的局部用途的本发明实施方式中,以适于局部给药的方式配制药物组合物,例如水溶液、悬浮液、软膏、乳膏、凝胶或可喷雾制剂,例如用于通过气雾剂等递送,包括活性成分以及本领域技术人员已知的增溶剂、稳定剂、张力增强剂、缓冲剂和防腐剂中的一或更多个一起。
该药物组合物可以配制成用于口服给药、肠胃外给药、或直肠给药。此外,本发明的药物组合物可以制成固体形式(包含但不限于胶囊、片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂或栓剂),或液体形式(包含但不限于溶液、悬浮液或乳液)。
本发明化合物的剂量方案将根据已知因素而变化,例如特定药剂的药效学特征及其施用模式和途径;接受者的物种、年龄、性别、健康、医学状况、和体重;症状的性质和程度;并行治疗的种类;治疗频率;给药途径、患者的肾和肝功能、以及所需的效果。在某些实施方式中,本发明的化合物可以以单次日剂量施用,或者总日剂量可以以每日二次、三次、或四次的分剂量施用。
在某些实施方式中,本发明的药物组合物或组合可以是约1–1000mg活性成分的单位剂量,用于约50–70kg的受试者。化合物、药物组合物、或其组合的治疗有效剂量取决于所治疗的受试者的物种、体重、年龄和个体状况、病症或疾病或其严重性。普通的内科医生、临床医生或兽医可以容易地确定预防、治疗或抑制病症或疾病进展所需的每种活性成分的有效量。
本发明的药物组合物可以进行常规的制药操作,例如灭菌和/或可以含有常规的惰性稀释剂、润滑剂、或缓冲剂,以及佐剂,例如防腐剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂和缓冲剂等。它们可以通过标准方法生产,例如通过常规的混合、制粒、溶解或冻干方法。许多制备药物组合物的程序和方法是本领域已知的,参见例如L.Lachman et al.The Theory andPractice of Industrial Pharmacy,4th Ed,2013(ISBN 8123922892)。
根据本发明的制造方法和处理方法
作为另外的方面,本发明还包括如本文辨认出的化合物、或如上文详细说明的其药学上可接受的盐,在制备用于治疗或预防癌症或转移的药物的方法中的用途。
类似地,本发明包括治疗已被诊断患有与癌症或转移相关的疾病的患者的方法。该方法需要向患者施用有效量的如本文详细说明的如本文辨认出的化合物、或其药学上可接受的盐。
凡是单一可分离特征的替代物,例如配体类型或医学适应症,在此被列为“实施方式”,应理解为这些替代方案可自由组合以形成本文所公开的本发明的离散实施方式。因此,配体类型的任何备选实施方式可以与本文提及的任何医学适应症组合。
本发明还包括以下项:
项
1.一种化合物,具有通式(100)或(200),特别是通式(100)
其中
在式(200)中,在C1和C2之间、或在C2和C3之间或在C3和C4之间有一双键,或在C1和C2之间和C3和C4之间有二个双键,且其余的键为单键;
-X为NH、O、S、CH2、NR2、或CHR2,特别是X为NH、O、S、或CH2,更特别是X为NH、或CH2;
-n为0、1、2、3、或4,特别是n为1、2、3、或4,更特别是n为3;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-m为0、1、或2,特别是m为1;
-每个R2独立选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,特别是每个R2独立选自芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,
其中每个R2未被取代或被ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA取代,尤其是其中每个R2未被取代或被卤素取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
-o为0、1、或2;
-每个R3选自C1–C3烷基、C1–C3O-烷基、OH、NH2、CN、和卤素,特别是每个R3选自C1–C3烷基和OH;
-条件是所述化合物非特征在于式(001)、(002)、(003)、(004)、(005)或(006)
2.根据前述项任一所述的化合物,具有通式(300)
其中
3.根据前述项任一所述的化合物,具有通式(400)
其中
-X、R2、和m具有与项1中定义相同的含义;
-R1A、R1B、和R1C具有与项1中R1的定义相同的含义。
4.根据项1至2所述的化合物,具有通式(500)
其中
5.根据前述项任一所述的化合物,具有通式(600)
其中
-X和R2具有与项1中定义相同的含义;
-R1A、R1B、和R1C具有与项1中R1的定义相同的含义。
6.根据前述项1、2、和4任一所述的化合物,其中,R1的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA,更特别是R1的一个为卤素,特别是F或Cl,并且每个其它R1独立选自卤素、CN、NO2、和COOH,其中RN1、RN2、RA、RO、和RS独立选自H、和C1–C6烷基。
7.根据项3或5的化合物,其中R1A、R1B、和R1C的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它R1独立选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA,其中RN1、RN2、RA、RO、和RS独立选自H、和C1–C6烷基,更特别是R1A、R1B、和R1C的一个为卤素,其它R1独立选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是其它R1独立选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
8.根据项3、5或7所述的化合物,其中
-R1A选自NO2、OH、和卤素;
-R1B选自OH和卤素;
-R1C选自OH和卤素;
特别是其中
-R1A选自NO2和OH;
-R1B为Cl或F;
-R1C为OH。
9.根据前述项任一所述的化合物,其中每个R2独立选自苯基、C5–C8环烷基、C5–C8环烯、或C5–C8环二烯,特别是每个R2独立选自苯基、环己烷、环己烯、和环己二烯,更特别是R2是环己烯或苯基,
其中R2被0–4个R4基团取代,其中每个R4选自ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
-特别是,至少一个R4为卤素,特别是F或Cl。
10.根据前述项任一所述的化合物,其中X为NH。
11.根据前述项任一所述的化合物,用作药物,条件是所述化合物包含特征在于式(001)、(002)、(003)、(004)、(005)或(006)的化合物,
12.前述项任一所述的化合物,用于治疗或预防癌症,特别是其中所述癌症选自室管膜瘤、前列腺癌、食管癌、甲状腺癌、肝细胞癌、睾丸癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胃癌、肺多形性癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、脂肪肉瘤、宫颈癌、结直肠癌、黑素瘤、多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤、肺鳞状细胞癌、卵巢癌、头颈癌、和胰腺癌、肉瘤,更特别是所述癌症选自膀胱癌、多发性骨髓瘤、胃癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、结直肠癌和肉瘤,最特别是所述癌症选自膀胱癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和胃癌,条件是所述化合物包含特征在于式(001)、(002)、(003)或(006)的化合物。
13.前述项1至6任一所述的化合物,用于治疗或预防转移,特别是其中所述转移由选自膀胱癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和胃癌的癌症引起,条件是所述化合物包含特征在于式(001)、(002)、(003)或(006)的化合物。
14.前述项1至6任一所述的化合物,用作癌症的治疗或预防的血管生成拮抗剂,更特别是其中所述癌症选自膀胱癌、肝细胞癌、和前列腺癌,条件是所述化合物包含特征在于式(001)、(002)、(003)或(006)的化合物。
凡是单一可分离特征的替代物,例如配体类型或医学适应症,在此被列为“实施方式”,应理解为这些替代方案可自由组合以形成本文所公开的本发明的离散实施方式。因此,配体类型的任何备选实施方式可以与本文提及的任何医学适应症组合。
通过以下实施例和附图进一步说明本发明,从这些实施例和附图中可以得到进一步的实施方式和优点。这些实施例用于说明本发明,而不是限制其范围。
附图说明
图1显示F3.18、F18.2、F18.7、F18.8、F18.9在3种不同浓度——1μM、5μM和10μM下的功效。
图2显示F3.18、F18.2、F18.7、F18.8、F18.9在10μM时的功效。
图3显示F3.18、F18.2、F18.7、F18.8、F18.9的结合亲和力和解离常数(Kd)。微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和微量热泳动技术(MST)是用于评估化合物与靶蛋白的结合的生物物理测定方法。任何高于1.5℃的温度变化被认为是显著结合的指示。
图4显示化合物F3.18的有效抑制浓度。
图5A和B显示F3.18、F18.2、F18.7、F18.8、F18.9的生化特异性,其决定了化合物抑制FGF信号通路而不影响其它信号通路的能力。图5A显示1)对照——DAOY LA-EGFP细胞未刺激、血清饥饿过夜然后裂解,2)bFGF(100ng/ml)——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用bFGF刺激10分钟然后裂解,和3)F3.18(10μM)——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用F3.18处理四小时,细胞用bFGF刺激10分钟然后裂解。图5B显示1)对照——DAOY LA-EGFP细胞,未刺激、血清饥饿过夜然后裂解,2)bFGF(100ng/ml)——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用bFGF刺激10分钟然后裂解,和3)F18.2(10μM)——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用F18.2处理四小时,细胞用bFGF刺激10分钟然后裂解,4)F18.7(10μM)——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用F18.7处理四小时,细胞用bFGF刺激10分钟然后裂解,5)F18.8(10μM)——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用F18.8处理四小时,细胞用bFGF刺激10分钟然后裂解,6)F18.9(10μM——过夜血清饥饿的DAOY LA-EGFP细胞,用F18.9处理四小时,细胞用bFGF刺激10分钟然后裂解。
图6显示化合物F3.18、F18.2、F18.7、F18.8和F18.9的结构。
图7A)结合位点1不参与FGFR结合,位于FGFR的N末端与FRS2相互作用位点的下方。B)结合位点2是与FGFR的C末端相互作用的延伸的表面区域。
图8本发明的化合物。
图9使用用bFGF+/-BGJ398或F18.7刺激的DAOY细胞的球状体侵入试验,以测定F18.7的EC50。
图10使用用bFGF+/-BGJ398或F3.18系列化合物刺激的DAOY细胞的球状体侵入试验。
图11使用用bFGF+/-BGJ398或F18.7系列化合物刺激的DAOY细胞的球状体侵入试验。
图12用BGJ398或F18.7处理的DAOY细胞进行CellTiter-Glo测定。
图13用BGJ398或F3.18处理的AGS细胞进行CellTiter-Glo测定。
图14用BGJ398或F3.18处理的DMS114细胞进行CellTiter-Glo测定。
图15用BGJ398或F3.18处理的HCT116细胞进行CellTiter-Glo测定。
图16用BGJ398或F3.18处理的M059K细胞进行CellTiter-Glo测定。
图17用BGJ398或F3.18处理的RT112细胞进行CellTiter-Glo测定。
图18用BGJ398或F3.18处理的SNU16细胞进行CellTiter-Glo测定。
图19用BGJ398或F3.18处理的SKOV3细胞进行CellTiter-Glo测定。
图20表格显示F3.18的体外吸收、分布、代谢、消除和毒性(ADMET)特性。流出比代表F3.18的渗透性,半热力学溶解度表示F3.18在水溶液中的溶解度。固有清除率和t1/2显示F3.18的代谢稳定性,MTT显示F3.18的毒性,效力显示F3.18的功效。
图21体内药代动力学,3只小鼠/治疗,以μM表示的化合物的血清浓度。
图22使用BGJ398或F3.18处理的各种FGFR驱动细胞系的免疫印迹,显示该处理对FGF信号传导的下游效应物的影响。
图23使用用bFGF+/-BGJ398或F18.1、F18.4和F18.10系列化合物刺激的DAOY细胞的球状体侵入试验。F3.18用作阳性对照。
实施例
发明人通过筛选小分子的大片段文库设计了FRS2–FGFR相互作用的抑制剂。发明人辨认出了F3.18作为推定的FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂。发明人使用生物物理测定——nanoDSF、MST和NMR分析,证实了F3.18与FRS2的结合。发明人使用FGFR驱动的癌细胞模型评价了F3.18在抑制癌细胞侵袭和增殖中的功效。球状体侵入试验和CellTiter-Glo测定的结果表明,F3.18在所有测试的FGFR驱动癌细胞系中有效抑制癌细胞侵入和增殖。为了测试F3.18对FGF信号通路的作用,我们使用免疫印迹。F3.18通过抑制FGF信号通路下游效应物的磷酸化来抑制FGF信号转导。发明人使用体外ADMET研究和体内PK研究来确定F3.18的“药物样”特性。这些分析的结果证明F3.18具有良好的渗透性、中等的溶解性和固有清除率、低的毒性、和高效力。体内PK研究表明F3.18在小鼠中耐受良好,并且可以通过口服和静脉内途径安全地施用给活生物体以治疗FGFR驱动的疾病。
方法和仪器:
球状体侵入试验(SIA)和自动化细胞传播计数器(aCDc)
每孔1000个细胞/100μL接种在细胞排斥性96孔微板(650790,Greiner Bio-One)中。细胞在37℃孵育过夜以形成球状体。从各孔中除去70μL培养基,剩余的具有球状体的培养基用2.5%牛胶原蛋白1覆盖。胶原蛋白聚合后,向细胞中加入新鲜培养基,并用bFGF和/或化合物处理。使细胞侵入胶原蛋白基质24小时,然后用4% PFA固定并用Hoechst染色。图像是在Axio Observer 2mot plus荧光显微镜(德国慕尼黑蔡司)上使用5×物镜获得的。细胞侵入被确定为从球体中心起算细胞侵入距离的平均值,如使用自动化细胞传播计数器(aCDc)和我们的细胞传播计数器软件aSDIcs(Kumar et al.,Sci Rep 5,15338(2015))所确定的。
微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)
将纯化的用6X组氨酸残基标记的FRS2蛋白和鸟氨酸核苷酸结合蛋白亚基β(GB1)在蛋白质缓冲液(100mM磷酸钠、50mM NaCl、0.5mM EDTA、50mM精氨酸、1mM TCEP,pH 7.0)中稀释至终浓度30μM。将化合物以50或100mM溶解于100%中,并用100% DMSO进一步稀释至终浓度1mM。将化合物和蛋白质以1∶1的比例混合,得到化合物终浓度15μM和500μM。在测量前将混合物在室温下温育15分钟。测量是在Prometheus系统上的高灵敏度毛细管中进行的。样品以1℃/min的间隔经受20–95℃的温度梯度。
微量热泳动技术(MST)
将纯化的用6X组氨酸残基标记的FRS2蛋白和鸟氨酸核苷酸结合蛋白亚基β(GB1)用二代BLUE-NHS染料标记。用60μM染料标记终浓度为20μM的蛋白质。在没有精氨酸补充的蛋白质缓冲液中进行标记。标记后将精氨酸再缓冲到蛋白质的缓冲液中。将化合物以50或100mM溶解于100%中,并用100% DMSO进一步稀释至终浓度1mM。然后稀释化合物。在补充有10% DMSO的蛋白质缓冲液中以1∶1比例从1mM连续稀释至61.04nM。将10μL的50nM标记蛋白质加入10μL各化合物稀释液中,使最终的标记蛋白质浓度为25nM、DMSO浓度为5%。将样品在室温下孵育15分钟。在优质涂覆的毛细管中进行实验。激发功率设定为20%,MST功率设定为40%(温度梯度4开尔文),激光器开启时间为20秒,激光器关闭时间为3秒。温度设定为25℃。每次测量重复二次。相互作用以二个独立的重复进行测量。
免疫印迹(IB)
用bFGF(100ng/ml)和/或化合物处理癌细胞,并使用放射免疫沉淀分析(RIPA)缓冲液裂解。通过SDS-PAGE分离RIPA缓冲液裂解物,并根据制造商的说明书使用转移装置(Bio-Rad)转移至硝酸纤维素膜。用针对磷酸-FRS2、FRS2、ERK1/2、磷酸-ERK1/2、AKT、磷酸-AKT、磷酸-PKC和微管蛋白的第一抗体探测膜。使用HRP连接的二抗(1∶5000)检测一抗。化学发光检测使用ChemiDoc Touch凝胶和Western印迹成像系统(BioRad)进行。
CellTiter-Glo测定
根据制造商的说明书使用Promega的CellTiter-Glo测定来测定细胞的代谢活性和增殖。简言之,将每孔250个细胞/100μL(温育长达72小时)接种于Greiner Bio-oneμ-clear 384孔板(655090,Greiner Bio-one)中,并在37℃孵育过夜。然后用新鲜的无血清培养基替换旧培养基,并用BGJ398或F3.18处理细胞,直至所需的时间点。在每个时间点适当温育后,将10μL的CellTiter-Glo试剂加入每个孔(每孔CellTiter-Glo试剂的终浓度为1∶10),并在37℃孵育30分钟。然后以每孔0.5至1秒的信号积分时间测量发光。
体内药物动力学
每组3只健康的非SCID小鼠用F18.7静脉内或口服处理。在处理后2、4、6、8和24小时收集血液样品。从收集的血样中分离血清,测量血清中F18.7的浓度以确定F18.7的固有清除率。
通路分析
RIPA缓冲液FGFR驱动的细胞裂解物通过SDS-PAGE分离,并根据制造商的说明书使用转移装置(Bio-Rad)转移至硝酸纤维素膜。用针对磷酸-FRS2、FRS2、ERK1/2、磷酸-ERK1/2、AKT、磷酸-AKT、磷酸-PKC和微管蛋白的第一抗体探测膜。使用HRP连接的二抗(1∶5000)检测一抗。化学发光检测使用ChemiDoc Touch凝胶和Western印迹成像系统(BioRad)进行。免疫反应条带的积分密度使用Adobe Photoshop CS5定量。
化合物的可用性
所有化合物在ChemBridge或ChemDiv以以下供应商ID购买:
F3.18#5947468(ChemBridge)
F18.2 4597-0445(ChemDiv)
F18.7 2945-0019(ChemDiv)
F18.8 8010-3211(ChemDiv)
F18.9 8010-3214(ChemDiv)
Claims (24)
1.一种用于治疗或预防转移的化合物,具有通式(500)或(501)
其中
-X为NH、O、S、CH2,特别是X为NH、或CH2,更特别是X为NH;
-n为0、1、2、3、或4,特别是n为1、2、3、或4,更特别是n为3;
-每个R1独立选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
特别是,R1未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,每个R1独立选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH;
-R2选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,特别是R2选自芳基、杂芳基、环烷基、环烯、或环二烯,
其中R2未被取代或被ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA取代,特别是其中R2未被取代或被卤素取代;
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基。
2.根据权利要求1所述使用的化合物,具有通式(600)或(601)
其中
-X和R2具有与权利要求1中定义相同的含义;
-R1A选自未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,R1A未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
特别是,R1A选自卤素、OH、CN、NO2、和COOH,
更特别是R1A为NO2;
-R1B和R1C独立选自H,和未被取代或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基,
特别是,R1B和R1C未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代;
特别是,R1B和R1C的一个为卤素,另一个选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,更特别是,另一个选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
3.根据权利要求1所述使用的化合物,其中,R1的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它每个R1独立选自未被取代的或被取代的C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,更特别是R1的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它每个R1独立选自卤素、CN、NO2、和COOH;
其中RN1、RN2、RA、RO、和RS独立选自H、和C1–C6烷基,
特别是,R1未被取代或被卤素、羟基、氰化物和/或硝基取代。
4.根据权利要求2所述使用的化合物,其中R1A、R1B、和R1C的一个为卤素,特别是F或Cl,且其它R1独立选自C1–C6烷基、C2–C6烯、C2–C6炔、ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,其中RN1、RN2、RA、RO、和RS独立选自H和C1–C6烷基,更特别是R1A、R1B、和R1C的一个为卤素,且每个其它R1独立选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是每个其它R1独立选自F、Cl、CN、NO2、OH、和COOH。
5.根据前述权利要求1至4中任一所述使用的化合物,其中每个R2独立选自苯基、C5–C8环烷基、C5–C8环烯、或C5–C8环二烯,特别是每个R2独立选自苯基、环己烷、环己烯、和环己二烯,更特别是R2是环己烯或苯基,
其中R2被0–4个R4基团取代,其中每个R4选自ORO、CN、NO2、卤素、NRN1RN2、SO2RS、SH、SRS、COORA,
其中RN1、RN2、RS、RA、和RO独立选自H、和C1–C3烷基;
特别是,至少一个R4为卤素,特别是F或Cl。
6.根据前述权利要求2或4至5中任一所述的化合物,其中R1B为卤素,特别是Cl。
7.如前述权利要求2或4至5中任一所述的化合物,其中R1C为OH。
8.根据前述权利要求中任一所述使用的化合物,其中X为NH。
12.根据权利要求10或11任一所述使用的化合物,其中R1B选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是R1B为Cl。
13.根据权利要求10至12任一所述使用的化合物,其中R1C选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是R1C为OH。
14.根据前述权利要求任一所述使用的化合物,其中所述转移由选自膀胱癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和胃癌的癌症引起。
15.如前述权利要求1至13任一所述的化合物,其用作血管生成拮抗剂,特别是在癌症的治疗或预防中的血管生成拮抗剂,更特别是其中所述癌症选自膀胱癌、肝细胞癌、和前列腺癌。
16.如前述权利要求1至13任一所述的化合物,用于预防或治疗FGFR驱动疾病。
20.根据权利要求18至19中任一所述的化合物,其中R1B选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是R1B为Cl。
21.根据权利要求18至20中任一所述的化合物,其中R1C选自卤素、CN、NO2、OH、和COOH,特别是R1C为OH。
22.根据权利要求17至21中任一所述的化合物,用作药物,条件是所述化合物包含特征在于式(001)或(002)或(003)的化合物。
23.根据权利要求17至21中任一所述的化合物,用于治疗或预防癌症,条件是所述化合物包含特征在于式(001)或(002)或(003)的化合物。
24.根据权利要求23所述使用的化合物,其中所述癌症选自室管膜瘤、前列腺癌、食管癌、甲状腺癌、肝细胞癌、睾丸癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胃癌、肺多形性癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、脂肪肉瘤、宫颈癌、结直肠癌、黑素瘤、多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤、肺鳞状细胞癌、卵巢癌、头颈癌、和胰腺癌、肉瘤,更特别是所述癌症选自膀胱癌、多发性骨髓瘤、胃癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、结直肠癌和肉瘤,最特别是所述癌症选自膀胱癌、小儿脑瘤、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和胃癌。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP20178682.9 | 2020-06-08 | ||
EP20178682 | 2020-06-08 | ||
PCT/EP2021/065336 WO2021250025A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-06-08 | Small-molecule inhibitors of the frs2-fgfr interaction and their use in medicine, in the prevention and treatment of cancer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116096367A true CN116096367A (zh) | 2023-05-09 |
Family
ID=71069730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202180056141.3A Pending CN116096367A (zh) | 2020-06-08 | 2021-06-08 | Frs2–fgfr相互作用的小分子抑制剂及其在医学、在预防和治疗癌症中的用途 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230212126A1 (zh) |
EP (1) | EP4161509A1 (zh) |
JP (1) | JP2023528945A (zh) |
CN (1) | CN116096367A (zh) |
AU (1) | AU2021288923A1 (zh) |
CA (1) | CA3181831A1 (zh) |
WO (1) | WO2021250025A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023105008A1 (en) * | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Universität Zürich | Small-molecule inhibitors of the frs2-fgfr interaction |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100731566B1 (ko) * | 1999-10-14 | 2007-06-22 | 가켄 세야쿠 가부시키가이샤 | 테트라히드로퀴놀린 유도체 |
US20030162825A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-08-28 | Sepracor Inc. | D-amino acid oxidase inhibitors for learning and memory |
US20120208204A1 (en) * | 2009-06-03 | 2012-08-16 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Compositions and Methods for Inhibiting Tumor Growth |
US9730941B2 (en) * | 2012-06-07 | 2017-08-15 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods and compositions for the inhibition of Pin1 |
CA3027705A1 (en) * | 2016-06-17 | 2017-12-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compounds, compositions and methods for prevention and/or treatment of cancer |
-
2021
- 2021-06-08 WO PCT/EP2021/065336 patent/WO2021250025A1/en unknown
- 2021-06-08 EP EP21730612.5A patent/EP4161509A1/en active Pending
- 2021-06-08 CA CA3181831A patent/CA3181831A1/en active Pending
- 2021-06-08 CN CN202180056141.3A patent/CN116096367A/zh active Pending
- 2021-06-08 AU AU2021288923A patent/AU2021288923A1/en active Pending
- 2021-06-08 US US18/001,074 patent/US20230212126A1/en active Pending
- 2021-06-08 JP JP2022575751A patent/JP2023528945A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021250025A1 (en) | 2021-12-16 |
AU2021288923A1 (en) | 2023-02-09 |
CA3181831A1 (en) | 2021-12-16 |
US20230212126A1 (en) | 2023-07-06 |
JP2023528945A (ja) | 2023-07-06 |
EP4161509A1 (en) | 2023-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6963146B1 (ja) | 癌を治療するためのkras阻害剤の投与 | |
JP6275846B2 (ja) | 求電子性官能基を有するヘテロアリールピリドン及びアザ−ピリドン化合物 | |
Yang et al. | Structure–activity relationship studies of pyrazolo [3, 4-d] pyrimidine derivatives leading to the discovery of a novel multikinase inhibitor that potently inhibits FLT3 and VEGFR2 and evaluation of its activity against acute myeloid leukemia in vitro and in vivo | |
JP5778735B2 (ja) | Egfr依存性疾患またはegfrファミリーメンバーを標的とする薬剤に対して耐性を獲得した疾患を治療するためのピリミジン誘導体の使用 | |
TWI680760B (zh) | 治療黑色素瘤的藥物組合 | |
CN101222850B (zh) | 治疗对药物有抗性的癌症的方法 | |
JP2021107465A (ja) | N−(シアノメチル)−4−(2−(4−モルホリノフェニルアミノ)ピリミジン−4−イル)ベンズアミド塩酸塩 | |
WO2005067546A2 (en) | Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases | |
Yuan et al. | Discovery of new 4-indolyl quinazoline derivatives as highly potent and orally bioavailable P-glycoprotein inhibitors | |
EA030808B1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ 1-ЭТИЛ-7-(2-МЕТИЛ-6-(1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛ)ПИРИДИН-3-ИЛ)-3,4-ДИГИДРОПИРАЗИНО[2,3-b]ПИРАЗИН-2(1Н)-ОНА В ЛЕЧЕНИИ МУЛЬТИФОРМНОЙ ГЛИОБЛАСТОМЫ | |
Fan et al. | Discovery of Dioxino [2, 3-f] quinazoline derivative VEGFR-2 inhibitors exerting significant antipro-liferative activity in HUVECs and mice | |
TW200808311A (en) | Use of a kinase inhibitor for the treatment of particular resistant tumors | |
EP2948137B1 (en) | Methods of treatment of fibrosis and cancers | |
CN116096367A (zh) | Frs2–fgfr相互作用的小分子抑制剂及其在医学、在预防和治疗癌症中的用途 | |
TW202116301A (zh) | 藥物組合及其用途 | |
AU2019265011A1 (en) | Inhibitors of the RAS oncoprotein, methods of making and methods of use thereof | |
US20230212124A1 (en) | Small-molecule inhibitors of the frs2-fgfr interaction | |
WO2023105008A1 (en) | Small-molecule inhibitors of the frs2-fgfr interaction | |
WO2024003408A1 (en) | Small-molecule inhibitors of the frs2-fgfr interaction | |
Zhang et al. | YL143, a novel mutant selective irreversible EGFR inhibitor, overcomes EGFRL858R, T790M‐mutant resistance in vitro and in vivo | |
TW202339786A (zh) | 癌症之治療或預防用醫藥 | |
WO2022072645A2 (en) | Methods for treating cancer | |
WO2024050505A2 (en) | Inhibitors of bromodomain-containing protein 4 and phosphoinositide 3-kinase | |
WO2022072632A1 (en) | Bicyclic compounds for use in the treatment cancer | |
TW201420102A (zh) | 組合療法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |