CN116096343A - 口腔护理组合物 - Google Patents

Abstract

本文描述了非水口腔护理组合物以及制造和使用其的方法，所述非水口腔护理组合物包含口腔可接受的载剂、增白剂；和一种或更多种胶凝剂，其中一种或更多种胶凝剂包含脂肪酸的盐。

Description

口腔护理组合物

相关申请的交叉引用

本申请要求2020年9月2日提交的美国临时申请第63/073,717号的优先权的权益，其内容在此通过引用整体并入本文。

背景技术

通常使用常规口腔护理产品(例如，牙膏、增白凝胶、增白牙托等)及其过氧化物增白剂以增白牙齿。虽然包含过氧化氢的增白牙膏已被证明是有效的，但其中所包含的过氧化物通常是不稳定的(例如，反应性的)并且易于降解或者与牙膏的其他组分是反应性的。例如，增白牙膏中的过氧化氢通常与常规增稠剂或胶凝剂是高度反应性的，从而降低牙膏的增白功效。

鉴于前述，常规口腔护理产品通常可以作为双组分增白体系提供以将过氧化氢与潜在反应性组分分离直至它们可以混合时的使用时间。虽然常规双组分增白体系已经能够阻止过氧化氢与牙膏的其他组分之间的反应性，但这些双组分增白体系的实现成本过高。此外，双组分增白体系通常可能表现出降低的混合效果，从而产生多相混合物。

因此，需要具有提高的过氧化物稳定性的包含过氧化物增白剂的改进的单相口腔护理组合物。

发明内容

本发明内容仅旨在介绍本公开内容的一个或更多个实施方案的一些方面的简要概述。本公开内容的其他适用领域将从下文提供的具体实施方式中变得明显。本发明内容不是详尽的概述，其也不旨在标识本教导的关键要素或重要要素，也不是为了描述本公开内容的范围。相反，其目的是仅以简化的形式呈现一个或更多个概念作为以下具体实施方式的序言。

申请人已经发现，对于口腔护理产品，特别是对于包含增白剂的口腔护理产品，使用某些脂肪酸盐作为胶凝剂是有效的。因此，在一个实施方案中，本发明为非水口腔护理组合物，其包含口腔可接受的载剂；增白剂；和一种或更多种胶凝剂，其中一种或更多种胶凝剂包含脂肪酸的二价盐。

在至少一个实施方案中，脂肪酸为C₁₂-C₃₂脂肪酸。在另一个实施方案中，脂肪酸为饱和脂肪酸。在另一些实施方案中，脂肪酸为不饱和脂肪酸。在某些实施方案中，不饱和脂肪酸具有小于5或小于1的碘值。在某些实施方案中，不饱和脂肪酸为C_16-18脂肪酸并且具有小于5或小于1的碘值。在某些实施方案中，脂肪酸选自月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十九烷酸、亚油酸、花生四烯酸、棕榈油酸、油酸、及其两者或更多者的组合。在某些实施方案中，脂肪酸选自棕榈酸、硬脂酸、及其组合。

在某些实施方案中，脂肪酸的盐选自锌盐、钙盐、镁盐、及其两者或更多者的组合。在某些实施方案中，脂肪酸的盐选自棕榈酸锌、硬脂酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸钙、棕榈酸镁、硬脂酸镁、及其两者或更多者的组合。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，一种或更多种胶凝剂以约3重量％至约10重量％的量存在。

在某些实施方案中，口腔可接受的载剂选自甘油、丙二醇、聚乙二醇、及其组合。在某些实施方案中，口腔可接受的载剂还包括环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。在某些实施方案中，环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物的分子量大于5000Da。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物以5重量％至20重量％、5重量％至15重量％、或5重量％至10重量％的量存在。基于口腔护理组合物的总重量，口腔可接受的载剂可以以约5重量％至约80重量％、约10重量％至约75重量％、约20重量％至约75重量％、约30重量％至约75重量％、约40重量％至约75重量％、约50重量％至约75重量％、约50重量％至约70重量％、或约50重量％至约65重量％的量存在。

在某些实施方案中，增白剂包括过氧化物。过氧化物增白剂可以包括过氧化氢或者一种或更多种过氧化氢源。在某些实施方案中，过氧化物增白剂包括过氧化氢、交联的PVP过氧化氢复合物、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸、其药学上可接受的盐、或其混合物中的至少一者。在某些实施方案中，过氧化物增白剂为交联的PVP过氧化氢复合物。

在另一些实施方案中，增白剂包括非过氧化合物。在某些实施方案中，非过氧化合物选自金属亚氯酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过氧酸、次氯酸盐、及其组合。

基于口腔护理组合物的总重量，增白剂可以以约1重量％至约10重量％、约1重量％至约7重量％、约3重量％至约7重量％、或约4重量％至约6重量％的量存在。

在另一些实施方案中，口腔护理组合物还包含氟离子源。在某些实施方案中，氟离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、一氟磷酸钠、氟硅酸盐例如氟硅酸钠和氟硅酸铵、氟化胺、氟化铵、及其组合。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，氟离子源以约0.01重量％至约5.0重量％、0.01重量％至约3.0重量％、或0.01重量％至约1.0重量％的量存在。

在某些实施方案中，口腔护理组合物基本上不含脂肪醇。在另一些实施方案中，口腔护理组合物包含基于口腔护理组合物的总重量的量小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的脂肪醇。

在某些实施方案中，口腔护理组合物包含基于口腔护理组合物的总重量的量的小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、或小于0.5％的水。

在某些实施方案中，口腔护理组合物还包含选自以下的磨料：偏磷酸钠、偏磷酸钾、焦磷酸钙、正磷酸镁、正磷酸三镁、磷酸三钙、磷酸二钙二水合物、无水磷酸二钙等、碳酸钙、碳酸镁、水合氧化铝、二氧化硅、硅酸锆、硅酸铝，包括煅烧硅酸铝、聚甲基丙烯酸甲酯、及其组合。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，磨料以约10重量％至约30重量％、约15重量％至约25重量％、或约20重量％的量存在。

在某些实施方案中，口腔护理组合物还包含抗氧化剂。在某些实施方案中，抗氧化剂选自羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草本抗氧化剂、叶绿素、褪黑激素、及其组合。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，抗氧化剂以约0.01％至约1％的量存在。

在某些实施方案中，口腔护理组合物还包含一种或更多种阴离子表面活性剂。在某些实施方案中，一种或更多种阴离子表面活性剂选自月桂基苯磺酸钠、十二烷基磺基乙酸钠、N-2-乙基月桂酸钾磺基乙酰胺、月桂基肌氨酸钠、月桂基硫酸钠、和月桂基醚硫酸钠、及其组合。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，一种或更多种阴离子表面活性剂以约0.03重量％至约5重量％、约0.5重量％至约3重量％、约1重量％至约3重量％、或约2重量％至约3重量％的量存在。

在另一些实施方案中，本发明为用于增白牙齿的方法，所述方法包括使有此需要的受试者的牙齿表面与根据前述实施方案中任一项的口腔护理组合物接触。在某些实施方案中，接触进行足以在牙齿表面上实现增白效果的时间。

本发明的其他适用领域将从下文提供的具体实施方式中变得明显。应当理解，具体实施方式和具体实例虽然指示了本发明的典型实施方案，但仅旨在用于举例说明的目的，而不旨在限制本发明的范围。

具体实施方式

为了举例说明的目的，通过参照本发明的多个示例性实施方案来描述本发明的原理。虽然本文具体描述了本发明的某些实施方案，但是本领域普通技术人员将容易地认识到，相同的原理同等地适用于其他应用和方法，并且可以用于其他应用和方法中。应当理解，本发明在其应用方面不限于所示出的任何特定实施方案的细节。本文所使用的术语出于描述的目的而不是限制本发明、其应用或用途。

如本文和所附权利要求中所使用的，除非上下文另外指出，否则单数形式包括复数指代物。任何类别的成分的单数形式不仅指该类别内的一种化学物质，而且还指这些化学物质的混合物。术语“一个/种”、“一个或更多个”和“至少一个”在本文中可以互换使用。术语“包含”、“包括”、“含有”和“具有”可以互换使用。术语“包括”应解释为“包括但不限于”。术语“包含”应解释为“包含但不限于”。

如通篇所使用的，范围用作用于描述该范围内的各个值和每个值的简写。范围内的任何值都可以被选择作为范围的终点。

除非另有说明，否则本文和说明书中其他地方表述的所有百分比和量都应理解为是指占总组合物的重量百分比。

根据本申请，与数值结合使用术语“约”是指可以是该数的+/-5％的值。如本文所使用的，术语“基本上不含”旨在意指组合物的小于约5.0重量％、小于约3.0重量％、小于约1重量％；优选地小于约0.5重量％，更优选地小于约0.25重量％的量。

除非另有定义，否则本文使用的所有技术术语和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。本文引用或参考的所有专利、专利申请、出版物和其他参考文献均出于所有目的通过引用整体并入。在本公开内容中的定义和引用的参考文献的定义发生冲突的情况下，以本公开内容为准。

本发明人出乎意料且预料不到地发现，作为增稠剂或胶凝剂的特定脂肪酸盐与口腔护理组合物中的过氧化物增白剂相容。特别地，可以用特定脂肪酸盐代替该常规增稠剂以提供相似或相当的相容性。本发明人还出乎意料且预料不到地发现了用于提高单相口腔护理组合物中的过氧化物稳定性的方法。用于提高过氧化物稳定性的方法可以包括用特定脂肪酸盐代替常规增稠剂。该方法还可以包括制备不含或基本上不含脂肪醇的口腔护理组合物。应当理解，所述口腔护理组合物中提高的过氧化物稳定性可以在没有增强其稳定性的包封物和/或膜型材料的情况下实现。

本文公开的组合物可以为口腔护理组合物，或者包括口腔护理组合物。口腔护理组合物可以为非水口腔护理组合物，例如非水洁齿剂或牙膏。口腔护理组合物可以包含口腔可接受的载剂、过氧化物增白剂和一种或更多种胶凝剂。胶凝剂可以为一种或更多种脂肪酸盐，或者包括但不限于一种或更多种脂肪酸盐。在至少一个实施方案中，胶凝剂不含或基本上不含脂肪醇。如本文所使用的，“基本上不含脂肪醇”可以是指包含基于口腔护理组合物的总重量的量小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的脂肪醇的组合物。如本文所使用的，“不含脂肪醇”可以是指基于口腔护理组合物的总重量包含小于0.5重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的组合物。

在某些实施方案中，口腔护理组合物在使用之前可以是无水的。例如，口腔护理组合物可以不含或基本上不含水。如本文所使用的，“基本上不含水”可以是指基于口腔护理组合物的总重量以小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的量包含水的组合物。如本文所使用的，“不含水”可以是指基于口腔护理组合物的总重量以小于0.5重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的量包含水的组合物。在某些实施方案中，口腔护理组合物在使用之前可以具有“低水含量”。如本文所使用的，“低水含量”可以是指以大于约5重量％且小于约7重量％或小于约10重量％的量包含水的组合物。

应当理解，用于本文所述的组合物中的所有成分都是口腔可接受的。如本文所使用的，表述“口腔可接受的”可以定义以不会使所描述的组合物在口腔中的使用不安全的量和形式存在于所述组合物中的成分。

口腔护理组合物可以为单相口腔护理产品或单相口腔护理组合物。例如，口腔护理组合物的所有组分可以以单相和/或在容器中彼此保持在一起。例如，口腔护理组合物的所有组分可以以单相，例如单一均质相保持。单一均质相可以为无水产品或无水组合物。

口腔护理组合物可以为一种或更多种口腔护理产品的至少一部分，或者形成一种或更多种口腔护理产品的至少一部分。口腔护理组合物可以包含口腔可接受的载剂或与口腔可接受的载剂合并以形成口腔护理产品(例如，牙膏)。示例性口腔护理产品可以包括但不限于牙膏(洁齿剂)；预防性膏剂；牙齿光亮剂；牙凝胶(例如，增白凝胶)；口香糖；锭剂；漱口剂；增白带；涂抹凝胶(paint-on gel)；涂剂(varnish)；贴面(veneer)；和包含凝胶或膏剂的管材(tube)、注射器(syringe)或牙托；或者涂覆在诸如牙线或牙刷(例如，手动、电动、声控、其组合的牙刷，或超声牙刷)的施加载体上的凝胶或膏剂。在一个实施方案中，口腔护理组合物可以为牙膏的至少一部分，或者可以形成牙膏的至少一部分。

在至少一个实施方案中，口腔可接受的载剂可以包括一种或更多种保湿剂。示例性保湿剂可以为以下或者包括但不限于以下：甘油、丙二醇、聚乙二醇、环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的嵌段共聚物、及其组合。在一个优选实施方案中，口腔可接受的载剂可以为丙二醇以及环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的嵌段共聚物，或者包括但不限于丙二醇以及环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的嵌段共聚物。

在一个优选实施方案中，口腔可接受的载剂可以为丙二醇，或者包括但不限于丙二醇。基于口腔护理组合物的总重量，丙二醇可以以5重量％至约80重量％的量存在。例如，丙二醇可以以约5重量％、约10重量％、约15重量％、或约20重量％，至约25重量％、约30重量％、约35重量％、约40重量％、约45重量％、约50重量％、约55重量％、约60重量％、约65重量％、约70重量％、约75重量％、或约80重量％的量存在。在另一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量，丙二醇可以以约5重量％至约80重量％、约10重量％至约75重量％、约20重量％至约75重量％、约30重量％至约75重量％、约40重量％至约75重量％、约50重量％至约75重量％、约50重量％至约70重量％、或约50重量％至约65重量％的量存在。在一个示例性实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，丙二醇可以以约50重量％至约75重量％，优选地约55重量％至约70重量％，更优选地约55重量％至约65重量％的量存在。在一个优选实施方案中，丙二醇可以以约55重量％至约65重量％或约60重量％的量存在。

在一些实施方案中，所述组合物还包含环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物。在某些实施方案中，环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物可以由式(1)：(环氧乙烷)_x-(环氧丙烷)_y-(环氧乙烷)_z表示；其中x可以为约5至约15的整数(例如，x＝9至13，或约11)，y可以为约10至约20的整数(例如，y＝13至17，或约16)，以及z可以为约5至约15的整数(例如，x＝9至13，或约11)。在另一个实施方案中，x可以为约2至约65的整数，y可以为约15至约70的整数，以及z可以为约2至约65的整数。在某些实施方案中，环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物可以由以(2)：(环氧乙烷)₁₁-(环氧丙烷)₁₆-(环氧乙烷)₁₁表示。环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物的平均分子量可以大于或等于约1,000Da且小于或等于约3,000Da。例如，环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物的平均分子量可以为约1,000Da、约1,100Da、约1,200Da、约1,300Da、约1,400Da、约1,500Da、约1,600Da、约1,700Da、约1,800Da、或约1,850Da，至约1,950Da、约2,000Da、约2,100Da、约2,200Da、约2,300Da、约2,400Da、约2,500Da、约2,600Da、约2,700Da、约2,800Da、约2,900Da、或约3,000Da。在另一个实例中，环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物的平均分子量可以为约1,000Da至约2,800Da、约1,100Da至约2,700Da、约1,200Da至约2,600Da、约1,300Da至约2,500Da、约1,400Da至约2,400Da、约1,500Da至约2,300Da、约1,600Da至约2,200Da、约1,700Da至约2,100Da、约1,800Da至约2,000Da、或约1,850Da至约1,950Da。在一个示例性实施方案中，环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物的平均分子量可以为约1,850Da至约1,950Da，优选为约1,900Da。

在某些实施方案中，环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物可以由式(3)：(环氧乙烷)_x-(环氧丙烷)_y表示，其中x为80至150的整数，以及y为30至80的整数。任选地，基于所述组合物的重量，环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物以5重量％至12重量％的量存在。在一些实施方案中，所述组合物包含式(环氧乙烷)_x-(环氧丙烷)_y的环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物，其中x为80至150的整数，例如100至130，例如约118，以及y为30至80的整数，例如约60至70，例如约66，其共聚物的平均分子量为约2,000Da至约15,000Da。在某些实施方案中，共聚物的分子量的平均分子量大于5000Da，例如为8000Da至13000Da，例如为约9800Da。在一些实施方案中，所述组合物包含平均分子量大于5000Da的环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物，基本上不含平均分子量小于5000Da的环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物。环氧乙烷/环氧丙烷的嵌段共聚物是有用的，但优选较高分子量，例如>5000Da，例如包括

L1220(可从BASF,怀恩多特,密歇根州,美利坚合众国获得)。另一些示例性的环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的嵌段共聚物可以为以下或者包括但不限于以下：

L1、

L43、

L10、

L44、

10R5、

17R4、

L25R4、

P84、

P65、

P104、

P105等、及其组合，其全部可商购自新泽西州芒特奥利夫的BASF。

在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物以5重量％至20重量％、5重量％至15重量％、或5重量％至10重量％的量存在。在某些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物以高至7重量％、高至10重量％、高至13重量％、高至16重量％、或高至20重量％存在。

基于口腔护理组合物的总重量，口腔可接受的载剂或其保湿剂(例如，丙二醇和/或环氧乙烷、环氧丙烷嵌段共聚物)可以以5重量％至约80重量％的量存在。例如，基于口腔护理组合物的总重量，口腔可接受的载剂或其保湿剂可以以约5重量％至约80重量％、约20重量％至约80重量％、约40重量％至约80重量％、约50重量％至约80重量％、约55重量％至约75重量％、或约55重量％至约70重量％的量存在。在另一个实例中，口腔可接受的载剂或其保湿剂可以以约55重量％至约80重量％、约60重量％至约75重量％、或约65重量％至约75重量％的量存在。在另一个实例中，口腔可接受的载剂或其保湿剂可以以约30重量％至约80重量％、约40重量％至约80重量％、约50重量％至约80重量％、或约60重量％至约80重量％的量存在。在一个示例性实施方式中，口腔可接受的载剂或其保湿剂可以以约50重量％至约80重量％，优选地约55重量％至约70重量％，并且更优选地约60重量％至约70重量％的量存在。在一个优选实施方式中，口腔可接受的载剂或其保湿剂可以以约55重量％至约80重量％、或约72重量％的量存在。

口腔护理组合物可以包含一种或更多种过氧化物增白剂。过氧化物增白剂可以为过氧化氢或一种或更多种过氧化氢源，或者包括但不限于过氧化氢或一种或更多种过氧化氢源。例如，过氧化物增白剂可以为过氧化氢和/或过氧化氢释放物质。一种或更多种过氧化氢源可以为被配置成释放过氧化氢的任何化合物或材料，或者包括被配置成释放过氧化氢的任何化合物或材料。优选地，过氧化物增白剂包括但不限于固体过氧化物增白剂和基本上是无水产氧化合物的结合过氧化物增白剂。固体过氧化物增白剂可以包括但不限于过氧化物和过硫酸盐。示例性过氧化物试剂包括氢过氧化物、过氧化氢、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物，过氧酸、其药学上可接受的盐、及其混合物。碱金属和碱土金属的过氧化物包括但不限于过氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡、及其混合物。有机过氧化合物包括但不限于过氧化脲、甘油基过氧化氢、烷基氢过氧化物、二烷基过氧化物、烷基过氧酸、过氧酯、二酰基过氧化物、过氧化苯甲酰、和单过氧邻苯二甲酸酯，及其混合物。过氧酸及其盐包括但不限于有机过氧酸例如烷基过氧酸，以及单过氧邻苯二甲酸盐及其混合物，以及无机过氧酸盐，例如碱金属和碱土金属(例如锂、钾、钠、镁、钙和钡)的过碳酸盐和过硼酸盐，及其混合物。优选的固体过氧化物为过硼酸钠、过氧化脲、及其混合物。过氧化物增白剂可以优选地是结合的。例如，过氧化物可以与诸如PVP(聚(N-乙烯基吡咯烷酮))的聚合物结合。合适的PVP复合物公开在例如美国专利第5,122,370号中，其内容通过引用并入本文。在一些实施方式中，可能期望使用除过碳酸钠和/或任何过碳酸盐之外的任何已知的过氧化物增白剂。过氧化氢源或过氧化物增白剂也可以为可商购自肯塔基州卡温顿的Ashland Inc.的PEROXYDONE^TM XL 10复合物或

XL10F，或者包括但不限于可商购自Covington,Ky的Ashland Inc.的PEROXYDONE^TM XL 10复合物或

XL 10F。在一个典型的实施方式中，过氧化氢源包括交联的PVP过氧化氢复合物。

过氧化氢源的量或浓度可以广泛地变化。在至少一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量，过氧化氢源可以以提供小于或等于4重量％、小于或等于3.5重量％、小于或等于3重量％、小于或等于2.5重量％、小于或等于2重量％、或者小于或等于1.5重量％的过氧化氢浓度的量存在。在至少一个实施方式中，基于口腔护理组合物的总重量，过氧化氢源可以以大于或等于1重量％且小于或等于30重量％的量存在。例如，过氧化氢源可以以约1重量％、约3重量％、约5重量％、约7重量％、约9重量％、约11重量％、或约13重量％的量存在。在另一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，过氧化氢源可以以约1重量％至约10重量％、约1重量％至约7重量％、约3重量％至约7重量％、或约4重量％至约6重量％的量存在。在另一个实例中，过氧化氢源可以以约1重量％至约30重量％、约3重量％至约29重量％、约5重量％至约27重量％、约7重量％至约25重量％、约9重量％至约23重量％、约11重量％至约21重量％、约13重量％至约19重量％、或约15重量％至约17重量％的量存在。在一个优选实施方式中，过氧化氢源为与过氧化氢复合的交联PVP，并且以约2重量％至约10重量％，优选地约4重量％至约8重量％，更优选地约5.5重量％的量存在。

口腔护理组合物可以包含能够或被配置成使口腔护理组合物增稠的一种或更多种增稠剂或胶凝剂。示例性胶凝剂也可以为一种或更多种脂肪酸的盐，或者包括但不限于一种或更多种脂肪酸的盐。如本文所用，术语“脂肪酸的盐”是指其羧酸官能团呈盐形式的脂族一元羧酸。脂肪酸盐的烃链可以为饱和的或不饱和的(即烷基、烯基或炔基烃链)。此外，烃链可以为直链或支链的。此外，在一些实施方案中，烃链中的氢可以被取代。

脂肪酸可以为不饱和线性脂肪酸和/或饱和线性脂肪酸或者包括不饱和线性脂肪酸和/或饱和线性脂肪酸。在至少一个实施方式中，脂肪酸可以为一种或更多种不饱和线性或饱和线性C₁₂-C₂₈脂肪酸或者包括一种或更多种不饱和线性或饱和线性C₁₂-C₂₈脂肪酸。应理解，口腔护理组合物可以包含在所示碳数范围内的任何一种或更多种脂肪酸。例如，口腔护理组合物中的胶凝剂可以为以下或者包括以下：月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十九烷酸、亚油酸、花生四烯酸、棕榈油酸、油酸等的二价盐，及其混合物或组合。在一个示例性实施方式中，口腔护理组合物包含棕榈酸和/或硬脂酸的盐作为增稠剂。

本发明的实施方案利用了脂肪酸的盐，其中所述盐包括二价盐。在优选的实施方案中，脂肪酸的盐包括锌盐。在另一些实施方案中，脂肪酸的盐包括镁盐。在另一些实施方案中，脂肪酸的盐包括钙盐。在另一些实施方案中，脂肪酸的盐选自锌盐、镁盐、钙盐、及其两者或更多者的组合。在另一些实施方案中，脂肪酸的盐为锌盐和钙盐的组合。在某些实施方案中，脂肪酸的盐包含棕榈酸锌。在某些实施方案中，脂肪酸的盐包含硬脂酸锌。在某些实施方案中，脂肪酸的盐包含棕榈酸钙。在某些实施方案中，脂肪酸的盐包含硬脂酸钙。在某些实施方案中，脂肪酸的盐包含棕榈酸镁。在某些实施方案中，脂肪酸的盐包含硬脂酸镁。在某些实施方案中，脂肪酸的盐选自棕榈酸锌、硬脂酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸钙、棕榈酸镁、硬脂酸镁、及其两者或更多者的组合。

增稠剂的量或浓度可以广泛地变化。在至少一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量，增稠剂可以以大于或等于0.1重量％且小于或等于50重量％的量存在。例如，基于口腔护理组合物的总重量，增稠剂可以以约0.1重量％、约0.2重量％、约0.4重量％、约0.6重量％、约0.8重量％、约1重量％、约1.5重量％、约2重量％、约2.5重量％、或约3重量％，至约3.5重量％、约4重量％、约4.5重量％、约5重量％、约5.5重量％、约6重量％、约6.5重量％、约7重量％、约7.5重量％、约8重量％、约8.5重量％、约9重量％、约9.5重量％、或约10重量％的量存在。在另一个实例中，增稠剂可以以约1重量％至约10重量％、约1.5重量％至约9.5重量％、约2重量％至约8重量％、约2.5重量％至约7.5重量％、或约3重量％至约7重量％的量存在。在另一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量，增稠剂可以以约1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％、约5重量％、约6重量％、约7重量％、约8重量％、约9重量％、或约10重量％，至约10重量％、约20重量％、约25重量％、约30重量％、约35重量％、约40重量％、约45重量％、或约50重量％的量存在。在一个优选实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，一种或更多种增稠剂可以以约1重量％至约10重量％、约2重量％至约8重量％、约3重量％至约7重量％的量存在。

在至少一个实施方式中，口腔护理组合物可以不含或基本上不含氟化物(例如，可溶性氟化盐)。在另一个实施方式中，口腔护理组合物还可以包含氟化物，例如一种或更多种氟离子源(例如，可溶性氟化盐)。广泛多种产生氟离子的材料可以用作可溶性氟化物的来源。合适的产生氟离子的材料的实例可以在授予Briner等人的美国专利第3,535,421号、授予Parran,Jr.等人的美国专利第4,885,155号和授予Widder等人的美国专利第3,678,154号中找到，其公开内容通过引用并入本文。示例性氟离子源包括但不限于氟化物、氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、一氟磷酸钠、氟硅酸盐例如氟硅酸钠和氟硅酸铵、氟化胺、氟化铵、及其组合。在一个典型的实施方式中，氟离子源包括一氟磷酸钠。口腔护理组合物中的氟离子源的量可以大于0重量％且小于0.9重量％、小于0.8重量％、小于0.7重量％、小于0.6重量％、或小于0.5重量％。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，氟离子源以约0.01重量％至约5.0重量％、0.01重量％至约3.0重量％、或0.01重量％至约1.0重量％的量存在。氟离子源可以以足以提供总计约100ppm至约20,000ppm、约200ppm至约5,000ppm、或约500ppm至约2,500ppm的氟离子的量存在。

口腔护理组合物可以包含含有一种或更多种磨料的磨料体系。如本文所用，术语“磨料”也可以指通常被称为“抛光剂”的材料。示例性磨料可以包括但不限于磷酸盐(例如，不溶性磷酸盐)，例如偏磷酸钠、偏磷酸钾、焦磷酸钙、正磷酸镁、正磷酸三镁、磷酸三钙、磷酸二钙二水合物、无水磷酸二钙等、碳酸钙、碳酸镁、水合氧化铝、二氧化硅、硅酸锆、硅酸铝，包括煅烧硅酸铝、聚甲基丙烯酸甲酯等、及其混合物或组合。

示例性磨料还可以为先前被认为在含有过氧化物的制剂中不相容的磨料(“过氧化物不相容磨料”)，或者包括但不限于先前被认为在含有过氧化物的制剂中不相容的磨料(“过氧化物不相容磨料”)。如本文所用，“过氧化物不相容的磨料”可以指在水性介质(例如，溶液)中与过氧化氢发生实质性反应从而降低该介质的增白功效的磨料。“过氧化物不相容磨料”也可以指这样的磨料：其与单相口腔护理组合物(例如，牙膏)中的过氧化氢反应，使得在暴露于加速老化条件持续1周、2周、3周、4周、5周、10周、15周、或20周的时段之后口腔护理组合物中存在的过氧化氢的量减少至少0.5％、至少0.6％、至少0.7％、至少0.8％、至少0.9％、至少1.0％、至少1.1％、至少1.2％、至少1.3％、至少1.4％、至少1.5％、至少1.6％、至少1.7％、至少1.8％、至少1.9％、至少2.0％、至少2.5％、至少3.0％、至少3.5％、至少4.0％、至少4.5％、至少5.0％、至少5.5％、至少6.0％、至少6.5％、至少7.0％、至少7.5％、至少8.0％、至少8.5％、至少9.0％、至少9.5％、至少10.0％、至少10.5％、至少11.0％、至少11.5％、至少12.0％、至少12.5％、至少13.0％、至少13.5％、至少14.0％、至少14.5％、或至少15％。示例性“过氧化物不相容磨料”可以为以下或者包括但不限于以下：二氧化硅、磷酸二钙水合物、碳酸钙、羟基磷灰石、磷酸钙等。

磨料体系及其磨料的量可以广泛地变化。在至少一个实施方式中，基于口腔护理组合物的总重量，磨料的量可以为大于0重量％至约40重量％。例如，口腔护理组合物中存在的磨料的量可以为大于0重量％、约2重量％、约4重量％、约6重量％、约8重量％、约10重量％、约12重量％、约14重量％、约16重量％、约18重量％、或约19重量％，至约21重量％、约22重量％、约24重量％、约26重量％、约28重量％、约30重量％、约32重量％、约34重量％、约36重量％、约38重量％、或约40重量％。在另一个实例中，口腔护理组合物中存在的磨料的量可以为大于0重量％至约40重量％、约2重量％至约38重量％、约4重量％至约36重量％、约6重量％至约34重量％、约8重量％至约32重量％、约10重量％至约30重量％、约12重量％至约28重量％、约14重量％至约26重量％、约16重量％至约24重量％、约18重量％至约22重量％、或约19重量％至约21重量％。在一个优选实施方式中，基于口腔护理组合物的总重量，口腔护理组合物中存在的磨料可以为约10重量％至约20重量％，优选为约12重量％至约17重量％，或者更优选为约15重量％。

本领域普通技术人员应理解，口腔护理组合物可以包含其他另外的成分/组分。例如，口腔护理组合物可以包含防龋剂、脱敏剂、粘度调节剂、稀释剂、pH调节剂、口感剂、甜味剂、矫味剂、着色剂、防腐剂等、及其组合和混合物。本领域普通技术人员还应理解，虽然以上材料类别中的每一者的一般属性可能不同，但是在这样的材料类别中的两者或更多者中可能存在一些共同属性，并且任何给出的材料可以用于多种目的。

在至少一个实施方式中，另外的成分/组分可以包含被配置成预防和/或治疗一种或更多种口腔病症和/或障碍的一种或更多种活性材料。例如，一种或更多种活性材料可以被配置成预防和/或治疗口腔硬组织和/或软组织的一种或更多种病症和/或障碍。活性材料还可以被配置成预防和/或治疗一种或更多种生理障碍和/或病症，以及/或者为口腔提供美容益处。

在至少一个实施方式中，口腔护理组合物可以包含抗牙垢剂。通常，抗牙垢剂可能与一些口腔护理组合物不相容；然而，本公开内容的实施方式可以将抗牙垢剂和口腔护理成分并入单相口腔护理组合物中。示例性抗牙垢剂可以包括但不限于磷酸盐和多磷酸盐(例如，焦磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(AMPS)、六偏磷酸盐、柠檬酸锌三水合物、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐、二膦酸盐。在一个典型的实施方式中，抗牙垢剂包括焦磷酸四钠(TSPP)、三聚磷酸钠(STPP)、或其组合。

在某些实施方案中，口腔护理组合物可以包含有效量的一种或更多种碱性磷酸盐，例如钠盐、钾盐或钙盐，例如选自碱性二代磷酸盐和碱性焦磷酸盐，例如选自以下的碱性磷酸盐：磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二钙二水合物、焦磷酸钙、焦磷酸四钠、焦磷酸四钾、三聚磷酸钠、正磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、三聚磷酸五钾、以及这些中的任意两者或更多者的混合物，例如其量为按所述组合物的重量计0.01％至20％，例如0.1％至8％，例如0.1％至5％，例如0.3％至2％，例如0.3％至1％，例如约0.01％、约0.1％、约0.5％、约1％、约2％、约5％、约6％。在某些实施方案中，碱性磷酸盐选自焦磷酸四钾、正磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和三聚磷酸五钾、及其组合。在某些实施方案中，碱性磷酸盐为多磷酸盐。在某些实施方案中，多磷酸盐为焦磷酸四钠。在某些实施方案中，焦磷酸四钠以按所述组合物的重量计0.5重量％至2.0重量％(例如，约1.5重量％)的量存在。

本发明的口腔护理组合物还可以包含矫味剂。用于实施本发明的矫味剂包括但不限于精油和各种矫味醛、酯、醇、以及类似的材料。精油的实例包括留兰香、薄荷、冬青、黄樟、丁香、鼠尾草、桉树、马郁兰、肉桂、柠檬、酸橙(lime)、葡萄柚和橙的油。还有用的是诸如薄荷醇、香芹酮和茴香脑的化学品。某些实施方案使用薄荷和留兰香的油。矫味剂以按所述组合物的重量计0.01％至2％的浓度并入口腔组合物中。

可用于本文的那些中的甜味剂包括口腔可接受的天然或人工、营养或非营养甜味剂。这样的甜味剂包括右旋糖、聚右旋糖、蔗糖、麦芽糖、糊精、干燥的转化糖、甘露糖、木糖、核糖、果糖、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆(包括高果糖玉米糖浆和玉米糖浆固体)、部分水解的淀粉、氢化淀粉水解产物、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、异麦芽糖、阿斯巴甜、纽甜、糖精及其盐、三氯蔗糖、基于二肽的强力甜味剂、环拉酸盐(cyclamate)、二氢查尔酮及其混合物。一些实施方案可以包括一种或更多种甜味剂。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，口腔护理组合物包含约0.005％至约5％的一种或更多种甜味剂。在另一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，口腔护理组合物包含约0.01％至约1％的一种或更多种甜味剂。

口腔护理组合物可以包含抗氧化剂。可以使用任何口腔可接受的抗氧化剂，包括但不限于丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草本抗氧化剂、叶绿素、褪黑激素等、及其组合和混合物。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，口腔护理组合物包含约0.005％至约5％的一种或更多种抗氧化剂。在另一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，口腔护理组合物包含约0.01％至约1％的一种或更多种抗氧化剂。

在某些实施方案中，口腔护理组合物包含一种或更多种阴离子表面活性剂，例如，高级脂肪酸单甘油酯单硫酸盐的水溶性盐，例如氢化椰油脂肪酸的单硫酸化单甘油酯的钠盐，例如N-甲基-N-椰油酰基牛磺酸钠或椰油基-甘油酯硫酸钠；高级烷基硫酸盐，例如月桂基硫酸钠；高级烷基-醚硫酸盐，例如具有式CH₃(CH₂)_mCH₂(OCH₂CH₂)_nOSO₃X，其中m为6至16，例如10，n为1至6，例如2、3或4，以及X为Na或K，例如月桂醇聚醚-2硫酸钠(CH₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂)₂OSO₃Na)；高级烷基芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钠(月桂基苯磺酸钠)；高级烷基磺基乙酸盐例如月桂基磺基乙酸钠(十二烷基磺基乙酸钠)、1,2-二羟基丙烷磺酸的高级脂肪酸酯、磺基月桂酸盐(sulfocolaurate)(N-2-乙基月桂酸钾磺基乙酰胺)和月桂基肌氨酸钠。如本文所用，“高级烷基”可以指C₆-C₃₀烷基。在特定的实施方案中，阴离子表面活性剂(在存在的情况下)选自月桂基硫酸钠(SLS)和月桂基醚硫酸钠。当存在时，阴离子表面活性剂以有效的量存在，例如按所述制剂的重量计>0.001％。在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量，一种或更多种阴离子表面活性剂以约0.03重量％至约5重量％、约0.5重量％至约3重量％、约1.0重量％至约3重量％、或约2重量％至约3重量％的量存在。

本公开内容可以提供用于提高口腔护理组合物中的过氧化物稳定性的方法。所述方法可以包括将一种或更多种胶凝剂包含到口腔护理组合物中，其中胶凝剂包含脂肪酸的盐，所述口腔护理组合物包含口腔可接受的载剂和过氧化物增白剂。这样的方法可以使活力、稳定性和/或与过氧化物增白剂的相容性保持至少三个月。

虽然本文有时按类别来鉴定成分，例如，保湿剂、抗氧化剂、增稠剂等，但是这种鉴定是为了方便和清楚，而不旨在是限制性的。组合物中的所有成分可以具有除了它们的主要功能之外的功能，并且可以有助于组合物的整体特性，包括其稳定性、功效、稠度、口感、味道、气味等。

在一些实施方案中，本文所述的组合物的pH为约6.0至约10.0。在一些实施方案中，本文所述的组合物的pH为约6.0至约9.0。在另一些实施方案中，本文所述的组合物的pH为约6.5至约9.5。在另一些实施方案中，本文所述的组合物的pH为约7.0至约9.0。又一些实施方案提供了其中pH为约7.5至约8.5的组合物。另一些实施方案提供了其中pH为约8的如本文所述的组合物。

本公开内容还提供了用于增白人或动物受试者的口腔表面的方法，所述方法包括将本文所述的口腔护理增白组合物与口腔表面接触。口腔表面优选为牙齿。如本文所用，“动物受试者”可以包括高级非人哺乳动物，例如犬科动物、猫科动物和马。在一些实施方案中，使牙齿表面与口腔护理增白组合物接触可以包括将口腔护理增白组合物布置在诸如牙刷的器具的表面上，并使增白组合物与牙齿的表面接触。可以将口腔护理增白组合物施加至牙齿并静置至少1分钟、2分钟或5分钟。在一些实施方案中，使牙齿表面与口腔护理增白组合物接触可以包括将口腔护理增白组合物布置在牙托(例如，牙托的储存器)中，并将牙托布置在牙齿周围。可以将牙托施加至牙齿并静置至少2分钟、至少5分钟、通常至少10分钟、或更通常至少30分钟。在每次用牙齿口腔护理增白组合物治疗之后，可以用牙齿脱敏制剂治疗牙齿。示例性脱敏制剂可以包含硝酸钾、柠檬酸、柠檬酸盐、氯化锶等。

口腔护理增白组合物可以以预定间隔施加和/或与牙齿的表面接触。例如每天计每天至少一次，持续多天或替代地每隔一天。在另一个实例中，口腔护理增白组合物可以每天至少一次、每两天至少一次、每三天至少一次、每五天至少一次、每周至少一次、每两周至少一次、或每月至少一次施加和/或与牙齿的表面接触。口腔护理增白组合物可以使用多至2周、多至3周、多至4周、多至6周、多至8周、或更长时间。

实施例

本文所述的实例和其他实施方式均是示例性的，并且不旨在在描述本公开内容的组合物和方法的全部范围方面是限制性的。可以在本公开内容的范围内对具体实施方式、材料、组合物和方法进行等同的改变、修改和变化而具有基本上相似的结果。

实施例1

通过将根据表1的成分/组分合并来制备口腔护理组合物。简而言之，首先在升高的温度(65℃至70℃)下将脂肪酸钠盐溶解在丙二醇(PG)和L1220中。在60℃下将ZnCl₂溶解在PG中，然后将该溶液添加至脂肪酸盐溶液中。透明的钠盐溶液变得浑浊且更粘，从而产生不溶性脂肪酸锌盐混悬液。然后将该凝胶溶液与焦磷酸钙和少量固体(MFP、糖精和三氯蔗糖)混合20分钟。随后，添加PVP-H₂O₂复合物聚合物并混合20分钟。然后添加SLS和矫味剂并混合7分钟。所得的牙膏为均匀的白色膏剂。初始布氏粘度为52,172cPs，以及10％的pH为8.01。

表1

材料	量(总组合物的重量％)
		丙二醇	47.86
环氧乙烷+环氧丙烷的共聚物	10
		硬脂酸钠	8
<![CDATA[ZnCl<sub>2</sub>]]>	1.6
		一氟磷酸钠	0.76
甜味剂	0.65
		<![CDATA[PVP-H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>]]>	5.5
磨料	20
		矫味剂	1.8
抗氧化剂	0.03
		表面活性剂	2
焦磷酸四钠	1.8

实施例2

进一步分析了表1中的实施例组合物的随时间的粘度变化。结果总结在表2中。如表2中所示，粘度在一周内稳定。

表2

天	0	1	4	7	11
						粘度(CP)	52,172	77,411	105,628	124,621	140,409

实施例3

在40℃、49℃和60℃下进行表1的组合物的稳定性测试。结果表明，膏剂保持固态而没有变稀。这与含有脂肪酸钠盐的膏剂形成对比，所述含有脂肪酸钠盐的膏剂在升高的温度下老化之后变为具有严重相分离的较稀液体状可流动混悬液。此外，在60℃下进行老化一周之后，没有观察到严重的牙膏管膨胀，表明了过氧化物在该制剂中的稳定性。

实施例4

使用脂肪酸钙盐作为胶凝剂的牙膏制剂。首先在升高的温度(65℃至70℃)下将脂肪酸钠盐溶解在丙二醇(PG)和L1220中。接着，在60℃下将CaCl₂.2H₂O溶解在PG中，然后将该溶液添加至以上脂肪酸钙盐溶液中。透明的钠盐溶液变得浑浊且更粘，从而产生不溶性脂肪酸钙盐混悬液。然后将该稠凝胶溶液与焦磷酸钙和少量固体(MFP、糖精和三氯蔗糖)混合20分钟。随后，添加PVP-H₂O₂复合物聚合物并混合20分钟。然后添加SLS和矫味剂并混合7分钟。所得的牙膏为均匀的白色膏剂。在2周之后布氏粘度为903,980cPs，以及10％的pH为7.81。所得的组合物示于表3中。

表3

材料	量(总组合物的重量％)
		丙二醇	60.06
环氧乙烷+环氧丙烷的共聚物	10
		硬脂酸钠	3.5
氯化钙二水合物	0.7
		一氟磷酸钠	0.76
甜味剂	0.65
		<![CDATA[PVP-H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>]]>	5.5
磨料	15
		矫味剂	1.8
抗氧化剂	0.03
		表面活性剂	2

虽然已经参考数个实施方案(为了完全公开本发明的目的已经相当详细地阐述了这些实施方案)描述了本发明，但是这样的实施方案仅是示例性的，并且不旨在是限制性的或者表示本发明的所有方面的详尽列举。本发明的范围将由其所附权利要求来确定。此外，对于本领域技术人员而言将明显的是，在不脱离本发明的精神和原理的情况下，可以在这样的细节上进行许多改变。

Claims (37)

1.一种非水口腔护理组合物，包含：

口腔可接受的载剂；

增白剂；和

一种或更多种胶凝剂，

其中所述一种或更多种胶凝剂包含脂肪酸的二价盐。

2.根据权利要求1所述的口腔护理组合物，其中所述脂肪酸为C₁₂-C₂₈脂肪酸。

3.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述脂肪酸为饱和脂肪酸。

4.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述脂肪酸为不饱和脂肪酸。

5.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述脂肪酸选自月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十九烷酸、亚油酸、花生四烯酸、棕榈油酸、油酸、及其两者或更多者的组合。

6.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述脂肪酸选自棕榈酸、硬脂酸、及其组合。

7.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中脂肪酸的所述盐选自锌盐、钙盐、镁盐、及其两者或更多者的组合。

8.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中脂肪酸的所述盐选自棕榈酸锌、硬脂酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸钙、棕榈酸镁、硬脂酸镁、及其两者或更多者的组合。

9.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述一种或更多种胶凝剂以约3重量％至约10重量％的量存在。

10.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔可接受的载剂选自甘油、丙二醇、聚乙二醇、及其组合。

11.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔可接受的载剂还包括环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。

12.根据权利要求11所述的口腔护理组合物，其中所述环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物的分子量大于5000Da。

13.根据权利要求11或权利要求12所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物以5重量％至20重量％、5重量％至15重量％、或5重量％至10重量％的量存在。

14.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述增白剂包括过氧化物增白剂。

15.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述过氧化物增白剂包括过氧化氢或者一种或更多种过氧化氢源。

16.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述过氧化物增白剂包括过氧化氢、交联的PVP过氧化氢复合物、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸、其药学上可接受的盐、或其混合物中的至少一者。

17.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述增白剂包括交联的PVP过氧化氢复合物。

18.根据权利要求15至17中任一项所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述过氧化物增白剂以约1重量％至约10重量％、约1重量％至约7重量％、约3重量％至约7重量％、或约4重量％至约6重量％的量存在。

19.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔可接受的载剂包括保湿剂，其中所述保湿剂包括甘油、丙二醇、聚乙二醇、及其组合中的至少一者。

20.根据权利要求19所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述保湿剂以约5重量％至约80重量％、约10重量％至约75重量％、约20重量％至约75重量％、约30重量％至约75重量％、约40重量％至约75重量％、约50重量％至约75重量％、约50重量％至约70重量％、或约50重量％至约65重量％的量存在。

21.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物还包含氟离子源。

22.根据权利要求20所述的口腔护理组合物，其中所述氟离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、一氟磷酸钠、氟硅酸盐例如氟硅酸钠和氟硅酸铵、氟化胺、氟化铵、及其组合。

23.根据权利要求22所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述氟离子源以约0.01重量％至约5.0重量％、0.01重量％至约3.0重量％、或0.01重量％至约1.0重量％的量存在。

24.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物基本上不含脂肪醇。

25.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物包含基于所述口腔护理组合物的总重量的量小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的脂肪醇。

26.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物包含基于所述口腔护理组合物的总重量的量小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、或小于0.5％的水。

27.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物还包含选自以下的磨料：偏磷酸钠、偏磷酸钾、焦磷酸钙、正磷酸镁、正磷酸三镁、磷酸三钙、磷酸二钙二水合物、无水磷酸二钙等、碳酸钙、碳酸镁、水合氧化铝、二氧化硅、硅酸锆、硅酸铝，包括煅烧硅酸铝、聚甲基丙烯酸甲酯、及其组合。

28.根据权利要求27所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述磨料以约10重量％至约30重量％、约15重量％至约25重量％、或约20重量％的量存在。

29.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物还包含抗氧化剂。

30.根据权利要求29所述的口腔护理组合物，其中所述抗氧化剂选自羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草本抗氧化剂、叶绿素、褪黑激素、及其组合。

31.根据权利要求29或权利要求30所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述抗氧化剂以约0.01％至约1％的一种或更多种抗氧化剂的量存在。

32.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中所述口腔护理组合物还包含一种或更多种阴离子表面活性剂。

33.根据权利要求32所述的口腔护理组合物，其中所述一种或更多种阴离子表面活性剂选自月桂基苯磺酸钠、十二烷基磺基乙酸钠、N-2-乙基月桂酸钾磺基乙酰胺、月桂基肌氨酸钠、月桂基硫酸钠、和月桂基醚硫酸钠、及其组合。

34.根据权利要求32或权利要求33所述的口腔护理组合物，其中基于所述口腔护理组合物的总重量，所述一种或更多种阴离子表面活性剂以约0.03重量％至约5重量％、约0.5重量％至约3重量％、约1.0重量％至约3重量％、或约2重量％至约3重量％的量存在。

35.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中pH为约6.0至约9.0。

36.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物，其中pH为约7.5至约8.5。

37.一种用于增白牙齿的方法，包括使有此需要的受试者的牙齿表面与根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物接触。