CN116082007A - 双组份粘结组合物及制品 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种双组份粘结组合物及制品。双组份粘结组合物包括重量比为1:3～4的液料组分A和粉料组分B；其中，按重量份数计，液料组分A包括硅丙乳液，100份；以100份硅丙乳液为基准的200份～2000份含苯乳液、160份～1200份水溶性硅酸盐、2份～10份pH调节剂、1038份～7810份水；按重量份数计，粉料组分B包括：氧化镁，100份；以100份氧化镁为基准的200份～4000份活性掺合料、50份～2000份白云石粉、400份～5000份骨料。根据本申请实施例的双组份粘结组合物不仅增强与瓷砖的粘结强度，还通过以上几种组分与瓷砖中的结构组分相互反应或者作用或者组分本身的化学性质增加双组份粘结组合物与瓷砖基层的粘结力，解决瓷砖容易脱落的问题。
Description
技术领域
本申请属于粘接材料，尤其涉及一种双组份粘结组合物及制品。
背景技术
瓷砖是一种被广泛使用的装饰性建筑材料，从陶砖、瓷片，到釉面砖、通体砖，再到玻化砖、仿古砖、仿石砖，到目前的薄板、微晶石、岩板，瓷砖的技术不断更新，品质也随之不断提高，瓷砖的尺寸也在不断的变大，从600×300mm到3200×2400mm各种规格，以及花色不断创新。
作为瓷砖粘接材料，相应的也在不断升级、更新，从石灰到水泥、水泥砂浆，再到现在的瓷砖胶、瓷砖背胶，以满足瓷砖粘贴的性能要求。目前市场上的瓷砖背胶品种繁多，但质量参差不齐，使用后常常会出现空鼓、起壳、脱落等问题。
发明内容
本申请实施例提供一种双组份粘结组合物，能够利用液料组分与粉料组分在pH调节剂的作用下反应生成水化硅酸钙凝胶，并与瓷砖中的莫来石和玻璃相反应，提高瓷砖和基层的粘结力；利用pH调节剂与碳酸盐反应对白云石活化产生的膨胀来降低瓷砖背胶的收缩；解决现有的瓷砖背胶粘结后容易脱落、空鼓、起壳的问题。
第一方面，本申请实施例提供一种双组份粘结组合物，包括液料组分A和粉料组分B，液料组分A和粉料组分B的重量比为1:3～4；其中，
按重量份数计，液料组分A的原料组成包括：
硅丙乳液，100份；
以100份硅丙乳液为基准的1500份～2000份含苯乳液；
以100份硅丙乳液为基准的800份～1200份水溶性硅酸盐；
以100份硅丙乳液为基准的1份～10份pH调节剂；
以100份硅丙乳液为基准的5190份～7810份水；
按重量份数计，粉料组分B的原料组成包括：
氧化镁，100份；
以100份氧化镁为基准的2000份～4000份活性掺合料；
以100份氧化镁为基准的200份～2000份白云石粉；
以100份氧化镁为基准的4000份～5000份骨料。
第二方面，本申请实施例提供了一种双组份粘结组合物制品，包括：
基材以及涂敷于基材一侧面的上述的双组份粘结组合物。
本申请实施例的双组份粘结组合物，利用粉料组分B中的活性掺合料与液料组分A中的水溶性硅酸盐在pH调节剂的作用下反应生成水化硅酸钙凝胶，并且硅酸盐溶液在pH调节剂的作用下激发与瓷砖结晶中莫来石和玻璃相反应，以提高与瓷砖等基层的粘结强度；利用pH调节剂-碳酸盐反应(ACR)对白云石粉活化产生的膨胀，以降低活性掺合料的火山灰效应产生的收缩量，同时提供与瓷砖等基层的粘结强度；本申请还利用煅烧温度降低到不高于750℃就生成活性的或苛性的氧化镁，这种物质具有较高的机械强度，在潮湿的条件下保持较长的时间也会很慢地转化成碱式碳酸镁，反应进一步增加与瓷砖的粘结强度，特别是增加以玄武岩为主结构的岩板瓷砖在硅酸盐和pH调节剂作用下生成硅镁融合结晶，形成强有力的化学粘结力。即本申请的双组份粘结组合物不仅增强与瓷砖的粘结强度，还通过以上几种组分与瓷砖中的结构组分相互反应或者作用或者组分本身的化学性质增加双组份粘结组合物与瓷砖基层的粘结力，解决瓷砖容易脱落的问题。
具体实施方式
下面将详细描述本申请的各个方面的特征和示例性实施例，为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本申请进行进一步详细描述。应理解，此处所描述的具体实施例仅意在解释本申请，而不是限定本申请。对于本领域技术人员来说，本申请可以在不需要这些具体细节中的一些细节的情况下实施。下面对实施例的描述仅仅是为了通过示出本申请的示例来提供对本申请更好的理解。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
瓷砖背胶能有效的提高瓷砖背面和水泥砂浆的粘接强度，因其具有粘接强度高、耐水、耐冻融、耐老化的特点，且施工方便，是目前最有效的界面粘接增强材料。
瓷砖背胶一般是由于干粉组分和液体组分两部分组成，使用时干粉组分和液体组分按照一定比例拌和，用于铺贴在瓷砖、玻化砖、地砖等装饰材料的背面，广泛适用于内外墙面、地面、浴室、厨房等建筑空间的装饰面。
但发明人在针对现有技术改进技术方案的过程中发现：
1、现有的瓷砖背胶都采用水泥等高排放的原材料，不够环保。
2、背胶仅对瓷砖粘结起到粘结增强作用，没有增加对基层的附着力，也没有对基层的防水功能，粘结后的瓷砖受到雨水的浸溶后容易出现脱落的现象。
3、现在双组份粘结组合物液料多应用乳液为主要粘结成分，没有水溶性无机粘接成分。且现有的双组份粘结组合物为刚性粘结，对粘结应力收缩无法降低，容易因环境的冷热变化使粘结材料受到变形的影响，导致粘结材料与瓷砖界面出现空鼓或者起壳，从而引起瓷砖的脱落。
为了解决现有技术问题，本申请实施例提供了一种双组份粘结组合物。下面首先对本申请实施例所提供的双组份粘结组合物进行介绍。
本申请实施例的双组份粘结组合物，包括液料组分A和粉料组分B，液料组分A和粉料组分B的重量比为1:3～4；其中，
按重量份数计，液料组分A的原料组成包括：
硅丙乳液，100份；
以100份硅丙乳液为基准的200份～2000份含苯乳液；
以100份硅丙乳液为基准的160份～1200份水溶性硅酸盐；
以100份硅丙乳液为基准的2份～10份pH调节剂；
以100份硅丙乳液为基准的1038份～7810份水；
按重量份数计，粉料组分B的原料组成包括：
氧化镁，100份；
以100份氧化镁为基准的200份～4000份活性掺合料；
以100份氧化镁为基准的50份～2000份白云石粉；
以100份氧化镁为基准的400份～5000份骨料。
本申请实施例的双组份粘结组合物，利用粉料组分B中的活性掺合料与液料组分A中的水溶性硅酸盐在pH调节剂的作用下反应生成水化硅酸钙凝胶，并且硅酸盐溶液在pH调节剂的作用下激发与瓷砖结晶中莫来石和玻璃相反应，以提高与瓷砖等基层的粘结强度；利用pH调节剂-碳酸盐反应(ACR)对白云石粉活化产生膨胀，以降低活性掺合料火山灰效应产生的收缩量，同时提供与瓷砖等基层的粘结强度；本申请还利用煅烧温度降低到不高于750℃就生成活性的或苛性的氧化镁，这种物质具有较高的机械强度，在潮湿的条件下保持较长的时间也会很慢地转化成碱式碳酸镁，反应进一步增加与瓷砖的粘结强度；特别是增加以玄武岩为主结构的岩板瓷砖在硅酸盐和pH调节剂作用下硅镁成本融合结晶生成强有力化学的化学粘结力，即本申请的双组份粘结组合物不仅强与瓷砖的粘结强度，还通过以上几种组分与瓷砖中的结构组分相互反应或者作用或者组分本身的化学性质增加双组份粘结组合物与瓷砖基层的粘结力，解决瓷砖容易脱落的问题。
根据本申请的实施例，含苯弹性乳液可以为丙苯乳液和/或丁苯乳液，含苯弹性乳液能够为双组份粘结组合物提供一定弹性，使得双组份粘结组合物的粘结效果不再是刚性粘结，硅丙乳液为柔性乳液，含苯弹性乳液和作为柔性乳液的硅丙乳液使得双组份粘结组合物的粘结应力能够相对发生变化，不容易因环境的冷热变化使粘结材料受到变形的影响，避免导致粘结材料与瓷砖界面出现裂层引起的瓷砖脱落。
在一实施例中，含苯乳液选自苯丙乳液、丁苯乳液中的一种或其组合，其中，苯丙乳液选自C3-C4的丙烯酸和甲醇或乙醇生成的丙烯酸酯与苯乙烯的聚合物中的一种或其组合。如苯丙乳液为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯、2-甲基丙烯酸乙酯中的一种或其组合与苯乙烯生成的苯丙乳液。
通过在双组份粘结组合物中加入硅丙乳液和丁苯乳液提高双组份粘结组合物的早期粘结强度，并且增加粘结结构层的柔性，提高瓷砖粘接的安全性，降低由于温度变化产生的应力集中现象导致的变形，避免粘接材料与瓷砖界面出现裂层引起瓷砖脱落。早期粘结度是指使用双组份粘结组合物粘结瓷砖后的第1至14天的双组份瓷砖背胶的粘结强度。15天至28天的粘结强度为中期粘结强度，28天之后的粘结强度为后期粘结强度。
在一实施例中，水溶性硅酸盐可以为硅酸钠、硅酸钾、硅酸锂中的一种或其组合，水溶性硅酸盐能够溶于水，并与瓷砖中的莫来石和玻璃相发生反应结合形成结合层，提高双组份粘结组合物的粘结强度。
在一实施例中，pH调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或其组合。氢氧化钠和氢氧化钾可选择任意质量比，以将双组份粘结组合物的pH值≥10。pH调节剂不仅参与激发活性掺合料与水溶性硅酸盐生成水化硅酸钙凝胶的反应，还参与激发硅酸盐溶液与瓷砖结晶中莫来石和玻璃相的反应，以及与碳酸盐反应使白云石粉产生膨胀，并能够使玄武岩岩板为主结构的瓷砖在硅酸盐的共同作用下与镁产生硅镁融合结晶，形成强有力的化学粘结力。
在一实施例中，液料组分A还包括：
以100份硅丙乳液为基准的2份～500份消泡剂。
在一实施例中，消泡剂选自有机硅消泡剂、矿物油消泡剂中的一种或其组合。
在一实施例中，有机硅消泡剂选自乳化硅油、聚醚-硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷中的一种或其组合，矿物油消泡剂选自HLB值在1.5～3的矿物油、白电油、石油醚中的一种或其组合。
在一实施例中，活性掺合料为矿粉、硅灰、钢渣粉、火山灰、粉煤灰中的一种或其组合。矿粉是冶炼生铁时从高炉中排出的一种废渣，硅灰是硅工业环保工程收集的副产品。
在一实施例中，白云石粉的粒度为350目至800目。利用pH调节剂-碳酸盐反应(ACR)对颗粒度较细的白云石粉活化产生的分散性膨胀，来降低活性掺合料的火山灰效应产生的收缩量，同时提供与瓷砖等基层的粘结强度。
白云石粉是一种无水碳酸盐矿物粉末，主要由碳酸钙镁组成，化学式为CaMg(CO3)2。其中，碱(pH调节剂)—碳酸盐反应(ACR)是指碱与白云石粉发生反应去白云化，反应机理如下：
(1)CaMg(CO3)2 + 2ROH ＝ Mg(OH)2+CaCO3+R2CO3 ；
(2)R2CO3+Ca(OH)2＝2ROH+CaCO3，式(1)和(2)中的R+为金属离子。
膨胀机理：黏土吸水膨胀，从而造成破坏作用。一方面，R+、OH-和水等进入受限制的紧密空间产生膨胀，另一方面，固相反应产物的框架体积的增大以及水镁石和方解石晶体生长形成的结晶压，产生膨胀应力，避免双组份背胶因收缩产生空鼓和起壳的问题。同时提供与瓷砖等基层的粘结强度。
火山灰效应是指粉煤灰中的SiO2、AlO3等硅酸盐玻璃体与水泥、石灰拌水后产生碱性激发剂Ca(OH)2发生化学反应，生成水化硅酸钙凝胶，对砂浆起到增强作用，同时会导致粘结组合物收缩，使瓷砖与粘结体之间裂层或者起壳而脱落。
本申请实施例的双组份粘结组合物，利用煅烧温度降低到不高于750℃就生成活性的或苛性的氧化镁作为原料组分，氧化镁在潮湿的条件下保持较长时间也会很慢的转化成碱式碳酸镁。此外，氧化镁具有较高的机械强度，反应能进一步增加与瓷砖的粘接强度。同时，采用煅烧温度降低到750℃的氧化镁作为原料组分，相比一般使用的煅烧温度为900℃的原料，减少由750℃加热至900℃煅烧原料组分所造成的碳排放，更加节能环保。
对于以玄武岩为主结构的岩板瓷砖，在硅酸盐和pH调节剂的作用下，能够与玄武岩质硅镁生成融合结晶，形成强有力化学粘结力。
在一实施例中，氧化镁的粒径为350目至450目，优选400目。
在一实施例中，骨料为河砂、机制砂、尾矿砂中的一种或其组合。
在一实施例中，骨料的粒径为40目至140目砂。
在一实施例中，粉料组分B还包括：
以100份氧化镁为基准的10份～100份助剂；和/或
以100份氧化镁为基准的0.1份～8份保水剂；和/或
以100份氧化镁为基准的1份～100份缓凝剂。即粉料组分B可以包括助剂、保水剂、缓凝剂中的一种或者其两种或者三种的组合。在一实施例中，保水剂是吸水树脂，吸水树脂是纤维素醚。
在一实施例中，助剂包括重量比为1.5～10:1的早强剂和减水剂。
在一实施例中，早强剂为甲酸钙，减水剂为聚羧酸减水剂。在一实施例中，缓凝剂为有机酸和有机酸盐类，有机酸选自酒石酸或柠檬酸中的一种或其组合，有机酸盐为葡萄糖酸钠。缓凝剂的作用是延长水溶性硅酸盐与活性掺合料、镁盐反应的时间。酒石酸为L-酒石酸或R-酒石酸，即左旋酒石酸和/或右旋酒石酸。酒石酸和柠檬酸可以任意质量比进行组合。
下面通过具体的实施例来证明本申请的双组份粘结组合物的优点，以下是实施例中所用到的组分及其型号或牌号和生产/销售厂家：
丁苯乳液，型号：巴斯夫7809，巴斯夫(中国)有限公司；
硅丙乳液，型号：838A-2，济南泉研精细化工有限公司；
水溶性硅酸盐，质量浓度为40wt％的包括硅酸钠溶液，青岛海湾集团有限公司；
pH调节剂，质量浓度为10wt％的氢氧化钠和氢氧化钾混合物的水溶液，其中，氢氧化钠和氢氧化钾的质量比为1:1，上海宏瑞化工有限公司；当然，在其他的实施例中pH调节剂的浓度还可以为8wt％～12wt％。
消泡剂，型号：A240，德国明凌化学；氧化镁，400目，石家庄晟鹏化工有限公司；
活性掺合料，型号：S95矿粉，中山市鸿承建材有限公司；白云石粉，800目，灵寿县圣恒矿产品加工厂；
骨料，包括河砂，40目～140目砂，佛山市三水创力恒建筑材料有限公司；
助剂，早强剂(甲酸钙)98wt％，淄博瑞宝化工有限公司；减水剂，分散剂，型号：325C(聚羧酸减水剂)，西卡(中国)有限公司；
保水剂，纤维素醚，型号：TS-4WS，天盛纤维素醚股份有限公司；
缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸，前衍化学科技(武汉)有限公司。
说明，空白对照组和实施例1至8的份数未将水溶性硅酸盐溶液和pH调节剂中的水折算成单独的水，即其是以含水的水溶液计算份数。
空白对照组：本对照组提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
0份硅丙乳液；
200份丁苯乳液；
280份水溶性硅酸盐；
2份消泡剂；
2份pH调节剂；
516份水；
粉料组分B包括：
100份氧化镁；
200份活性掺合料；
186.3份白云石粉；
500份骨料；
13份助剂，包括10份早强剂和3份减水剂；
0.6份保水剂纤维素醚；
0.1份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例1：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
30份硅丙乳液；
170份丁苯乳液；
250份水溶性硅酸盐；
1.5份消泡剂；
2.5份pH调节剂；
546份水；
粉料组分B包括：
60份氧化镁；
280份活性掺合料；
160.4份白云石粉；
480份骨料；
19份助剂，包括12份早强剂和7份减水剂；
0.4份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例2：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
10份硅丙乳液；
190份丁苯乳液；
240份水溶性硅酸盐；
1份消泡剂；
3份pH调节剂；
556份水；
粉料组分B包括：
100份氧化镁；
300份活性掺合料；
177.3份白云石粉；
400份骨料；
22份助剂，包括15份早强剂和7份减水剂；
0.5份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例3：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
10份硅丙乳液；
190份丁苯乳液；
250份水溶性硅酸盐；
3份的消泡剂；
1份pH调节剂；
546份水；
粉料组分B包括：
30份氧化镁；
350份活性掺合料；
197.4份白云石粉；
400份骨料；
22份助剂，包括15份早强剂和7份减水剂；
0.4份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例4：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
20份硅丙乳液；
180份丁苯乳液；
230份水溶性硅酸盐；
2.5份消泡剂；
1.5份pH调节剂；
566份水；
粉料组分B包括：
76.1份氧化镁；
350份活性掺合料；
150份白云石粉；
400份骨料；
23份助剂，包括20份早强剂和3份减水剂；
0.5份保水剂纤维素醚；
0.4份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例5：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
25份硅丙乳液；
175份丁苯乳液；
230份水溶性硅酸盐；
2份消泡剂；
2份pH调节剂；
566份水；
粉料组分B包括：
30份氧化镁；
367.3份活性掺合料；
120份白云石粉；
450份骨料；
32份助剂，包括24份早强剂和8份减水剂；
0.5份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例6：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
45份硅丙乳液；
155份丁苯乳液；
260份质水溶性硅酸盐；
1.5份的消泡剂；
5.5份pH调节剂；
533份水；
粉料组分B包括：
50份氧化镁；
377.3份活性掺合料；
150份白云石粉；
400份骨料；
22份助剂，包括20份早强剂和2份减水剂；
0.5份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例7：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
20份硅丙乳液；
140份丁苯乳液；
280份水溶性硅酸盐；
1.0份消泡剂；
4.0份pH调节剂；
555份水；
粉料组分B包括：
50份氧化镁；
400份活性掺合料；
84.8份白云石粉；
450份骨料；
14.5份助剂，包括12份早强剂和2.5份减水剂；
0.4份保水剂纤维素醚；
0.3份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
实施例8：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
20份硅丙乳液；
130份丁苯乳液；
300份水溶性硅酸盐；
1.0份消泡剂；
4份pH调节剂；
545份水；
粉料组分B包括：
29.3份氧化镁；
400份活性掺合料；
150份白云石粉；
400份骨料；
20份助剂，包括15份早强剂和5份减水剂；
0.5份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
对比例1：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
30份硅丙乳液；
170份丁苯乳液；
250份水溶性硅酸盐；
1.5份消泡剂；
2.5份pH调节剂；
546份水；
粉料组分B包括：
60份氧化镁；
280份活性掺合料；
0份白云石粉；
640.4份骨料；
19份助剂，包括12份早强剂和7份减水剂；
0.4份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
对比例2：本实施例提供一种双组份粘结组合物，包括重量比为1:3的液料组分A和粉料组分B；其中，按照重量份数计，
液料组分A包括：
30份硅丙乳液；
170份丁苯乳液；
250份水溶性硅酸盐；
1.5份消泡剂；
0份pH调节剂；
548.5份水；
粉料组分B包括：
60份氧化镁；
280份活性掺合料；
160.4份白云石粉；
480份骨料；
19份助剂，包括12份早强剂和7份减水剂；
0.4份保水剂纤维素醚；
0.2份缓凝剂，包括质量比为1:1的L-酒石酸、柠檬酸。
将空白对照组和实施例1至8的双组份粘结组合物的组分和用量列表记录于表1中进行对比。
表1空白对照组和实施例1至8的双组份粘结组合物的组分和用量对比表
注：表1中测试初粘度时采用的转子号为：#64；转速：30rpm。液料组分A的总量为1000份，粉料组分B的总量为1000份，每份为1克；其中，粉料组分B的总量为1000份不代表空白对照组和实施例1-8以及对比例1和2中粉料组分B的含量实际为1000份，这里写1000份是为便于计算，其实际用量需按照与液料组分A的比值取用。
将实施例与空白对照组制备的双组份粘结组合物进行性能测试，得到的试验结果记录于下表2中：
表2空白对照组和实施例1-8制备的双组份粘结组合物的测试性能对比表
从表1和表2的结合中，可以得出：
本申请实施例制备的双组份粘结组合物的各项性能均显著优于空白对照组的双组份粘结组合物；贴别是在拉伸粘结强度方面，除实施例6的拉伸粘接强度为1.18MPa，小于空白对照组外，其余实施例的拉伸粘接性能均大于空白对照组的1.28MPa和对比例1的0.86MPa以及对比例2的0.76MPa，也远大于标准JC/T547-2017规定的0.5MPa；其中，对比例1的组分中pH调节剂含量为2.5份，与实施例的含量基本相近，而白云石粉的含量为0份，其拉伸粘结强度为0.86MPa，明显小于实施例1-8的双组份粘结组合物的拉伸粘结强度，说明白云石粉对于双组份粘结组合物的拉伸粘结性能有着较为重要的影响，当其含量为0时拉伸粘结强度明显降低；对比例2的组分中pH调节剂的含量为0份，明显少于实施例的含量，而白云石粉的含量为160.4份，其拉伸粘结强度为0.76MPa，明显小于实施例含有pH调节剂的双组份粘结组合物的拉伸粘结强度，说明pH调节剂对于双组份粘结组合物的拉伸粘结强度有着较为重要的影响，当其含量为0时拉伸粘结强度明显降低。
在双组份粘结组合物经过浸水、热老化、晾置时间冻融循环后的拉伸粘接性能均优于空白对照组的双组份粘结组合物的在相同条件处理后的拉伸粘结性能和对比例1及对比例2的双组份粘结组合物的拉伸粘接性能；粘结强度按照JC/T 907-2019的标准测试，在未作进一步处理、浸水处理、热处理、冻融循环处理以及碱处理的情况下，粘结性能均优于空白对照组和对比例1及对比例2；实施例1-8的双组份粘结组合物仅在横向变形这一项的性能上约等于或弱于对比例1和2的双组份粘结组合物。以上试验数据说明本申请的双组份粘结组合物在变形、浸水、受冷热环境刺激、老化、碱性环境处理后仍具有良好的粘接性能。
本申请实施例的双组份粘结组合物，采用氧化镁、水溶性硅酸盐作为原材料，对比现有的通用水泥作为主要成分的产品，具有更低的碳排放量，更加环保；也能与瓷砖基层产生化学结晶反应，具有粘接强度高的优点，双组份粘结组合物的粘结性能也更稳定，适用性和耐久耐候性更好。利用火山灰效应、碱-碳酸盐反应(ACR)、镁质水泥反应并且与有机橡胶乳液的有机无机多重机制作用下提高粘结安全性，且增加了对基层的附着粘结力和防水功能，乳液组分使得双足份粘结组合物的粘结应力会随环境变化，不会因冷热变化使粘接材料受到影响，以解决现有的双组份瓷砖背胶出现的刚性粘结、起壳、空鼓以及在潮湿环境下容易脱落的问题。
还需要说明的是，本申请中提及的示例性实施例，基于一系列的步骤或者装置描述一些方法或系统。但是，本申请不局限于上述步骤的顺序，也就是说，可以按照实施例中提及的顺序执行步骤，也可以不同于实施例中的顺序，或者若干步骤同时执行。
以上所述，仅为本申请的具体实施方式，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，上述描述的系统、模块和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。应理解，本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种双组份粘结组合物，其特征在于，包括液料组分A和粉料组分B，液料组分A和粉料组分B的重量比为1:3～4；其中，
按重量份数计，液料组分A包括：
硅丙乳液，100份；
以100份硅丙乳液为基准的200份～2000份含苯乳液；
以100份硅丙乳液为基准的160份～1200份水溶性硅酸盐；
以100份硅丙乳液为基准的2份～10份pH调节剂；
以100份硅丙乳液为基准的1038份～7810份水；
按重量份数计，粉料组分B包括：
氧化镁，100份；
以100份氧化镁为基准的200份～4000份活性掺合料；
以100份氧化镁为基准的50份～2000份白云石粉；
以100份氧化镁为基准的400份～5000份骨料。
2.根据权利要求1所述的双组份粘结组合物，其特征在于：所述液料组分A还包括以100份硅丙乳液为基准的2份～500份消泡剂；和/或
所述粉料组分B还包括：
以100份氧化镁为基准的10份～100份助剂；和/或
以100份氧化镁为基准的0.1份～8份保水剂；和/或
以100份氧化镁为基准的1份～100份缓凝剂。
3.根据权利要求1所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述白云石粉的粒度为350目至450目。
4.根据权利要求1或2所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述含苯乳液选自苯丙乳液、丁苯乳液中的一种或其组合；和/或
所述水溶性硅酸盐选自硅酸钠、硅酸钾、硅酸锂中的一种或其组合；和/或
所述pH调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或其组合。
5.根据权利要求1或2所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述活性掺合料选自矿粉、硅灰、钢渣粉、火山灰、粉煤灰中的一种或其组合；和/或
所述骨料选自河砂、机制砂、尾矿砂中的一种或其组合。
6.根据权利要求2所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述消泡剂选自有机硅消泡剂、矿物油消泡剂中的一种或其组合；和/或
所述助剂包括重量比为1.5～10:1的早强剂和减水剂；和/或
所述缓凝剂选自有机酸和有机酸盐；和/或
所述保水剂是吸水树脂。
7.根据权利要求6所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述早强剂为甲酸钙，所述减水剂为聚羧酸减水剂。
8.根据权利要求6所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述有机酸选自酒石酸、柠檬酸中的一种或其组合，所述有机酸盐为葡萄糖酸钠。
9.根据权利要求6所述的双组份粘结组合物，其特征在于，所述吸水树脂为纤维素醚。
10.一种双组份粘结组合物制品，其特征在于，包括基材，以及涂敷于所述基材一侧面的如权利要求1至9任一项所述的双组份粘结组合物。
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