CN116068209A - 血液样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本发明适用于医疗器械领域，公开了血液样本分析仪，其包括样本装置、采样组件、特定蛋白检测组件、血常规检测组件、乳胶仓和乳胶输送组件；样本装置具有采样位；特定蛋白检测组件包括特定蛋白反应池和特定蛋白检测装置，特定蛋白反应池具有第一加样位；血常规检测组件包括血常规反应池和血常规检测装置，血常规反应池具有第二加样位；乳胶输送组件用于从乳胶容器抽吸乳胶输送至特定蛋白反应池；采样位、第一加样位、第二加样位间隔分布形成采样分样轨迹，乳胶仓与采样分样轨迹呈错位设置。本发明中，乳胶的采集和分注不会占用采样组件的工作时间，且可以使得血液样本分析仪在采样分样轨迹延伸方向的尺寸可以设计得比较小。

Description

血液样本分析仪

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种血液样本分析仪。

背景技术

传统技术提供的一种血液样本分析仪，集成血常规检测功能和特定蛋白检测功能。为了实现特定蛋白的检测，需要向特定蛋白反应池中加入乳胶。传统技术中，常用的乳胶采集和分注方案为：复用血液样本的采样组件，即采样组件既用于采集和分注血液样本，又用于采集和分注乳胶，乳胶仓设置于采样针的采样分样轨迹上。然而，传统技术中的这种方案，在具体应用中，存在以下不足之处：乳胶的采集和分注会占用采样针的工作时间，影响整机的测量速度；且乳胶仓设置在采样针的采样分样轨迹上，会导致整机的前部到后部的尺寸较大，严重影响了血液样本分析仪的小型化设计。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种血液样本分析仪，其旨在解决传统技术中由于乳胶采集和分注设置方案不合理导致血液样本分析仪体积大和工作效率低的技术问题。

为达到上述目的，本发明提供的方案是：一种血液样本分析仪，包括样本装置、采样组件、特定蛋白检测组件、血常规检测组件、乳胶仓和乳胶输送组件；

所述样本装置用于承载样本容器，且所述样本装置具有采样位；

所述采样组件用于从所述采样位处的所述样本容器内采集血液样本，并将采集的至少部分血液样本分配至所述血常规检测组件和/或所述特定蛋白检测组件；

所述特定蛋白检测组件包括特定蛋白反应池和特定蛋白检测装置，所述特定蛋白反应池具有第一加样位，所述第一加样位用于接收所述采样组件分配的血液样本，且所述特定蛋白反应池用于将血液样本制成特定蛋白检测用试样，所述特定蛋白检测装置用于检测所述特定蛋白检测用试样的特定蛋白参数；

所述血常规检测组件包括血常规反应池和血常规检测装置，所述血常规反应池具有第二加样位，所述第二加样位用于接收所述采样组件分配的血液样本，且所述血常规反应池用于将血液样本制成血常规检测用试样，所述血常规检测装置用于检测所述血常规检测用试样的血常规参数；

所述乳胶仓用于承载乳胶容器；

所述乳胶输送组件管路连接于所述乳胶仓与所述特定蛋白反应池之间，以用于从所述乳胶容器抽吸乳胶输送至所述特定蛋白反应池；

所述采样位、所述第一加样位、所述第二加样位间隔分布形成采样分样轨迹，所述乳胶仓与所述采样分样轨迹呈错位设置。

本发明提供的血液样本分析仪，通过独立于采样组件的乳胶输送组件进行采集和分注乳胶，可以使得乳胶的采集和分注不会占用采样组件的工作时间，从而有效提高血液样本分析仪的样本测量效率。此外，本发明通过将乳胶仓设计为与采样分样轨迹呈错位设置，这样，可以使得血液样本分析仪在采样分样轨迹延伸方向的尺寸可以设计得比较小，从而利于减小血液样本分析仪的体积，且利于避免血液样本分析仪在某个方向上尺寸过大影响美观的不良现象发生。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的乳胶仓、血常规检测组件、特定蛋白检测组件、样本装置相对采样分样轨迹的分布示意图；

图2是本发明实施例提供的乳胶仓与特定蛋白反应池的相对位置示意图；

图3是本发明实施例提供的第一控制阀与乳胶仓的立体装配示意图；

图4是本发明实施例提供的乳胶仓与散热装置的剖面示意图；

图5是本发明实施例提供的乳胶仓、特定蛋白反应池、溶血剂供应组件之间的管路连接示意图；

图6是本发明实施例提供的血液样本分析仪在第一开口和第二开口被打开状态下的示意图；

图7是本发明实施例提供的血液样本分析仪一个视角的立体示意图；

图8是本发明实施例提供的血液样本分析仪另一个视角的立体示意图；

图9是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除第二侧壳后的示意图；

图10是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除后壳、第二侧壳、顶壳、底壳后的示意图；

图11是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除第一侧壳的示意图；

图12是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除后壳后的示意图；

图13是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除外壳后的立体示意图；

图14是图13的俯视示意图；

图15是本发明实施例提供的染液试剂承载组件承载染液试剂容器在染液试剂固定组件上滑动的一个状态示意图；

图16是图15的一个剖面示意图；

图17是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除底壳、顶壳、第一侧壳、前壳、后壳后一个视角的立体示意图；

图18是图17中A处的局部放大示意图；

图19是本发明实施例提供的血液样本分析仪去除底壳、顶壳、第一侧壳、前壳、后壳后另一个视角的立体示意图；

图20是图19中B处的局部放大示意图；

图21是本发明实施例提供的第二侧壳的结构示意图；

图22是图21中C处的局部放大示意图；

图23是图21中D处的局部放大示意图；

图24是本发明实施例提供的前板的结构示意图；

图25是图24中E处的局部放大示意图。

附图标号说明：10、样本装置；11、进样器；111、穿刺采样位；12、手动进样仓；121、微量血采样位；122、常量血采样位；20、采样组件；21、采样针；30、特定蛋白检测组件；31、特定蛋白反应池；311、乳胶入口；41、光学检测组件；411、光学检测部件；412、光学检测用反应池；4121、白细胞检测用反应池；4122、网织红细胞检测用反应池；42、血红蛋白检测组件；421、血红蛋白用反应池；43、鞘流阻抗检测组件；50、乳胶仓；51、盖板；52、凹壳；53、乳胶吸样位；60、乳胶输送组件；61、第一动力部件；62、第一控制阀；63、第二控制阀；64、第一输送管路；65、第二输送管路；66、乳胶吸液针；70、外壳；71、前壳；711、前壳本体；7111、第二开口；712、门板；713、显示屏；72、后壳；73、顶壳；74、底壳；75、第一侧壳；751、第一开口；76、第二侧壳；761、第二侧壳面板；762、第一弯折板；763、凸筋；764、第二卡槽；765、连接件；7651、第二定位凸起；7652、第二螺纹孔；7653、横向板体；7654、竖向板体；80、机架；81、架体前部；811、前板；8111、第二定位孔；8101、第三通孔；8102、第四通孔；8112、第二连接孔；82、架体后部；821、后板；8211、第一避让口；8212、第二避让口；8213、第二插板；83、第一侧部；831、第一侧板；84、第二侧部；85、顶隔板；86、底板；87、中隔板；88、液路隔板；89、转动连接板；90、溶血剂供应组件；91、染液试剂承载组件；911、承载部；912、第一滑动部；913、挡片；92、染液试剂固定组件；921、连接部；922、第二滑动部；923、缓冲限位件；93、散热装置；931、散热风道；9311、进风口；9312、出风口；932、散热翅片；933、第一散热风扇；934、半导体制冷片；94、加液阀；95、第一排液阀；96、光学样本准备阀组；97、阻抗样本准备阀组；98、阻抗鞘液池；99、阻抗鞘液控制阀组；100、液路进出接口组件；101、液体检测组件；102、定量泵组件；103、电源；104、主机开关插座组件；105、屏蔽罩；106、第二散热风扇；107、电路板组件；1071、主控板；1072、母板；1073、温控板；1074、第一阀控板；1075、第二阀控板；1076、第一电机控制板；1077、第二电机控制板；1078、4G模块控制板；108、气泵；109、前壳检测光耦；200、4G天线；201、第三散热风扇；203、隔离室；204、废液泵组件；205、气室；206、稀释液储液池；207、拭子过滤器；208、废液池；209、染液定量组件；300、第一注射器；301、第二注射器；302、试管扶正组件；303、试管旋转扫描扶正组件；304、扫描仪组件；305、通讯接口；306、染液试剂容器；307、乳胶容器；308、第二螺钉；MN、采样分样轨迹。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1至25所示，本发明实施例提供的血液样本分析仪，包括样本装置10、采样组件20、特定蛋白检测组件30、血常规检测组件、乳胶仓50和乳胶输送组件60；样本装置10用于承载样本容器，且样本装置10具有采样位；采样组件20用于从采样位处的样本容器内采集血液样本，并将采集的至少部分血液样本分配至血常规检测组件和/或特定蛋白检测组件30。特定蛋白检测组件30用于接收采样组件20分配的血液样本，并用于对血液样本进行特定蛋白检测。血常规检测组件用于接收采样组件20分配的血液样本，并用于对血液样本进行血常规检测。血常规检测可以包括但不限于白细胞分类计数检测、网织红细胞检测、血红蛋白检测、红细胞数目检测、血小板计数检测等。乳胶仓50用于承载乳胶容器307。乳胶输送组件60用于将乳胶仓50容器内的乳胶输送至特定蛋白检测组件30。乳胶输送组件60与采样组件20相互独立设置，二者可以同时工作。本实施方案，通过独立于采样组件20的乳胶输送组件60进行采集和分注乳胶，可以使得乳胶的采集和分注不会占用采样组件20的工作时间，从而有效提高血液样本分析仪的样本测量效率。

具体地，特定蛋白检测组件30包括特定蛋白反应池31和特定蛋白检测装置，特定蛋白反应池31具有第一加样位，第一加样位用于接收采样组件20分配的血液样本，且特定蛋白反应池31用于将血液样本制成特定蛋白检测用试样，特定蛋白检测装置用于检测特定蛋白检测用试样的特定蛋白参数。乳胶输送组件60用于从乳胶容器307抽吸乳胶输送至特定蛋白反应池31。血常规检测组件包括血常规反应池和血常规检测装置，血常规反应池具有第二加样位，第二加样位用于接收采样组件20分配的血液样本，且血常规反应池用于将血液样本制成血常规检测用试样，血常规检测装置用于检测血常规检测用试样的血常规参数。采样位、第一加样位、第二加样位间隔分布形成采样分样轨迹MN，乳胶仓50与采样分样轨迹MN呈错位设置。乳胶仓50与采样分样轨迹MN呈错位设置，具体指：乳胶仓50间隔设于采样分样轨迹MN的旁侧，采样分样轨迹MN没有穿过乳胶仓50。本实施方案，通过将乳胶仓50设计为采样组件20的采样分样轨迹MN呈错位设置，这样，可以极大程度地缩短采样分样轨迹MN的长度，从而可以使得血液样本分析仪在采样分样轨迹MN延伸方向的尺寸可以设计得比较小，进而利于减小血液样本分析仪的体积，且利于避免血液样本分析仪在某个方向上尺寸过大影响美观的不良现象发生。

作为一种实施方式，乳胶输送组件60管路连接于乳胶仓50与特定蛋白反应池31之间。乳胶仓50设有乳胶吸样位53，乳胶输送组件60管路连接于乳胶吸样位53与特定蛋白反应池31之间。由于乳胶输送组件60是管路连接于乳胶仓50与特定蛋白反应池31之间，故乳胶输送组件60不需通过空间运动就可以实现乳胶的输送，从而利于简化血液样本分析仪的结构，并减小血液样本分析仪的成本和体积。如果设计一个独立于采样组件20的空间运动装置进行乳胶的采集和分注，那么会导致血液样本分析仪的结构复杂化，且会增加血液样本分析仪的成本和体积。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括外壳70和设于外壳70内的机架80；样本装置10设于外壳70外部的一侧；采样组件20、特定蛋白检测组件30、血常规检测组件、乳胶仓50和乳胶输送组件60都安装于机架80上。外壳70作为血液样本分析仪的外观部件，其一方面用于保证血液样本分析仪的美观性，另一方面用于保证血液样本分析仪内部部件的防尘、防水效果。机架80主要用于作为血液样本分析仪内部部件的主要支撑结构件。

作为一种实施方式，机架80具有架体前部81、架体后部82、第一侧部83和第二侧部84，架体前部81与架体后部82间隔相对设置，第一侧部83和第二侧部84间隔相对设置，且第一侧部83和第二侧部84都连接于架体前部81与架体后部82之间。且架体前部81设于样本装置10与架体后部82之间，采样分样轨迹MN从样本装置10朝向架体后部82延伸。具体地，架体前部81、架体后部82沿水平方向间隔相对设置，架体前部81位于机架80的前侧，且靠近血液样本分析仪的前部设置，血液样本分析仪的前部具体指血液样本分析仪面向用户以方便用户操控血液样本分析仪的部位。架体后部82位于机架80的后侧，靠近血液样本分析仪的背部设置。第一侧部83和第二侧部84分别从架体前部81相对的两侧延伸至架体后部82。

作为一种实施方式，架体前部81设有前板811，架体后部82设有后板821，这样便于通过前板811和后板821安装器部件。

作为一种实施方式，机架80还包括顶隔板85和底板86，底板86和顶隔板85都位于架体前部81和架体后部82之间，顶隔板85和底板86沿竖直方向间隔相对设置，且顶板间隔设于底板86的上方。本实施方案，机架80的外部轮廓大致呈长方体，前板811、后板821、顶隔板85、底板86、第一侧部83和第二侧部84分别位于长方体的六个面。当然，具体应用中，机架80的外部轮廓形状不限于此，例如，也可以为五边体或者六边体或者其它形状。

作为一种实施方式，作为一种实施方式，机架80还包括中隔板87，中隔板87设于第一侧部83与第二侧部84之间，乳胶仓50设于中隔板87与第一侧部83之间，特定蛋白检测组件30设于中隔板87与第二侧部84之间。具体地，中隔板87分别与前板811、后板821、底板86和顶隔板85抵接，且中隔板87与第一侧部83间隔设置并与第二侧部84间隔设置，中隔板87将机架80分成左腔和右腔两个腔体。采样组件20安装于中隔板87上，血常规检测组件和特定蛋白检测组件30设于中隔板87与第二侧部84之间，乳胶仓50设于中隔板87与第一侧部83之间。

作为一种实施方式，第一侧部83为机架80的左侧部，第二侧部84为机架80的右侧部，血常规检测组件和特定蛋白检测组件30位于机架80的右侧部，乳胶仓50位于机架80的左侧部；当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以将血常规检测组件和特定蛋白检测组件30设于机架80的左侧部，将乳胶仓50设于机架80的右侧部。

作为一种实施方式，机架80还包括第一侧板831，第一侧板831分别与前板811、后板821、底板86和顶隔板85抵接，且第一侧板831设于第一侧部83与中隔板87之间，第一侧板831与中隔板87存在间距且与第一侧部83存在间距。

作为一种实施方式，机架80还包括液路隔板88，液路隔板88沿竖直方向设于顶隔板85与底板86之间，且液路隔板88设于中隔板87与第二侧部84之间。液路隔板88与前板811、后板821、中隔板87中的至少一者连接。

作为一种实施方式，外壳70包括前壳71，前板811位于前壳71与后板821之间，且前壳71设有显示屏713。显示屏713可以是同时具有显示功能和触控功能的触控屏，也可以是单纯具有显示功能的屏幕。

作为一种实施方式，外壳70还包括后壳72、顶壳73、底壳74、第一侧壳75和第二侧壳76，后壳72间隔设于前壳71的后方，顶壳73和底壳74分别从前壳71的顶端和底端延伸至后壳72，第一侧壳75和第二侧壳76分别位于前壳71的左右两侧。第一侧部83设于第一侧壳75与第二侧部84之间。顶壳73和底壳74间隔相对设置，且顶壳73位于底壳74的上方。本实施方案中，前壳71、后壳72、顶壳73、底壳74、第一侧壳75和第二侧壳76为六个相互可拆卸连接的部件，这样，便于从不同方位进行拆卸维护血液样本分析仪的内部部件；当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以将前壳71、后壳72、顶壳73、底壳74、第一侧壳75和第二侧壳76中的任意相邻两者或者任意相邻三者或者任意相邻四者设置其中的五者设计为一体设计或者设计为不可拆卸连接的结构。

作为一种实施方式，前板811与后板821间隔相对设置，第一侧壳75和第二侧壳76间隔相对设置且均从前板811延伸至后板821，第一侧壳75和第二侧壳76中的至少一者一侧与后板821卡插连接、另一侧与前板811卡插连接并通过螺钉可拆卸连接。在本实施例的一较佳实施方案中，第一侧壳75和第二侧壳76都采用一侧与后板821卡插连接、另一侧与前板811卡插连接并通过螺钉可拆卸连接的连接方式。第二侧壳76的安装方式为：先将第二侧壳76的后端与后板821的右侧卡插连接，然后将第二侧壳76朝向前板811推，以使第二侧壳76与前板811卡插定位后，再通过螺钉将第二侧壳76与前板811锁紧，从而实现第二侧壳76的安装，其安装非常方便，且利于保证第二侧壳76与其它面壳(如顶壳73、底壳74、前壳71、后壳72)的间隙均匀性，同时还便于用户或者其他操作人员维修时直接从血液样本分析仪的正面拆除第二侧壳76。第一侧壳75的安装原理与第二侧壳76的安装原理相同，在此不再详述。

作为一种实施方式，第一侧壳75和后板821中的一者形成有第一卡槽、另一者形成有第一插板，第一侧壳75通过第一卡槽与第一插板的卡插配合连接后板821，第二侧壳76和后板821中的一者形成有第二卡槽764、另一者形成有第二插板8213，第二侧壳76通过第二卡槽764与第二插板8213的卡插配合连接后板821。

作为本实施例的一较佳实施方案，第二侧壳76包括第二侧壳面板761和从第二侧壳面板761后侧朝向左侧弯折延伸的第一弯折板762，第一弯折板762上凸设有凸筋763，凸筋763与第二侧壳面板761之间围合形成第二卡槽764。凸筋763可以为多个从上向下依次间隔设置，也可以为一个整条的筋条。后板821的右侧凸设有朝向后方延伸设置的第二插板8213。采用这种设置方案，可以实现第二侧壳76与后板821的卡插滑动连接。第一侧壳75与后板821的连接方式可以参照第二侧壳76与后板821的两连接方式，在此不再详述。

作为一种实施方式，后板821的右侧焊接或者螺钉固定一个L形板，L形板的一变形成第二插板8213。

作为一种实施方式，第一侧壳75上设有第一定位凸起和第一螺纹孔，前板811上贯穿设有第一定位孔和第一连接孔，第一定位孔包括与第一定位凸起适配的第一通孔和与第一通孔连通且尺寸大于第一通孔尺寸的第二通孔；第一侧壳75通过第一定位凸起与第一通孔的卡插配合连接前板811，并通过穿设于第一连接孔和第一螺纹孔的第一螺钉连接前板811。具体安装时，将第一侧壳75的后侧与后板821插接后，将第一侧壳75向前推动，可以使得第一定位凸起插接定位于第一定位孔内，从而实现第一侧壳75的定位，然后通过第一螺钉将第一侧壳75和前板811锁紧，这样即可完成第一侧壳75的安装。其安装非常方便，且便于用户或者其他操作人员维修时直接从血液样本分析仪的正面拆除第一侧壳75。此外，本实施方案中，将第一定位孔设计为包括第一通孔和第二通孔的结构，这样，利于第一定位凸起先进入第二通孔后，再使得第一定位凸起从第二通孔滑入第一通孔内实现定位，这样，利于降低第一侧壳75与前板811定位的难度。

作为一种实施方式，第一定位孔为葫芦形孔，第一通孔和第二通孔都为圆形孔，且第一通孔的孔径小于第二通孔的孔径。当然，具体应用中，第一定位孔的形状不限于此，例如，作为一种替代的实施方案，第一定位孔也可以为T形孔，第一通孔和第二通孔的形状都为矩形，且第一通孔的宽度小于第二通孔的宽度；或者，作为另一种替代的实施方案，第一通孔为矩形孔或者圆形孔，第二通孔为锥形孔，且第二通孔的大端尺寸大于第一通孔的尺寸。

作为一种实施方式，第二侧壳76上设有第二定位凸起7651和第二螺纹孔7652，前板811上贯穿设有第二定位孔8111和第二连接孔8112，第二定位孔8111包括与第二定位凸起7651适配的第三通孔8101和与第三通孔8101连通且尺寸大于第三通孔8101尺寸的第四通孔8102；第二侧壳76通过第二定位凸起7651与第三通孔8101的卡插配合连接前板811，并通过穿设于第二连接孔8112和第二螺纹孔7652的第二螺钉308连接前板811。具体安装时，将第二侧壳76的后侧与后板821插接后，将第二侧壳76向前推动，可以使得第二定位凸起7651插接定位于第二定位孔8111内，从而实现第二侧壳76的定位，然后通过第二螺钉308将第二侧壳76和前板811锁紧，这样即可完成第二侧壳76的安装。其安装非常方便，且便于用户或者其他操作人员维修时直接从血液样本分析仪的正面拆除第二侧壳76。此外，本实施方案中，将第二定位孔8111设计为包括第三通孔8101和第四通孔8102的结构，这样，利于第二定位凸起7651先进入第四通孔8102后，再使第二定位凸起7651从第四通孔8102滑入第三通孔8101内实现定位，这样，利于降低第二侧壳76与前板811定位的难度。

作为一种实施方式，第二定位孔8111为葫芦形孔，第三通孔8101和第四通孔8102都为圆形孔，且第三通孔8101的孔径小于第四通孔8102的孔径。当然，具体应用中，第二定位孔8111的形状不限于此，例如，作为一种替代的实施方案，第一定位孔也可以为T形孔，第三通孔8101和第四通孔8102的形状都为矩形，且第三通孔8101的宽度小于第四通孔8102的宽度；或者，作为另一种替代的实施方案，第三通孔8101为矩形孔或者圆形孔，第四通孔8102为锥形孔，且第四通孔8102的大端尺寸大于第三通孔8101的尺寸。

作为一种实施方式，第二侧壳76还包括连接件765，连接件765包括横向板体7653、竖向板体7654和第二定位凸起7651，横向板体7653与第二侧壳面板761通过螺钉连接或者焊接，竖向板体7654设于横向板体7653朝向前板811的一侧，第二定位凸起7651凸设于竖向板体7654朝向前板811的一侧，第二螺纹孔7652形成于竖向板体7654上。第一侧壳75的结构可参照第二侧壳76，在此不再详述。

作为一种实施方式，第一加样位沿采样分样轨迹MN设于采样位与第二加样位之间。采用这种布局方式，利于将特定蛋白反应池31与乳胶仓50的距离设计得比较近，从而利于避免乳胶仓50与特定蛋白反应池31距离过远导致乳胶在输送管路中发生变质影响性能的不良现象发生。

作为一种实施方式，乳胶仓50到架体前部81的距离小于到架体后部82的距离，且乳胶仓50到第一侧部83的距离小于到第二侧部84的距离，本实施方案中，乳胶仓50设于血液样本分析仪的左侧前方位置，一方面可以便于用户操控更换乳胶容器307，另一方面可以使得乳胶仓50与特定蛋白反应池31的距离比较近。

作为本实施例的一较佳实施方案，乳胶仓50到底板86的距离小于到顶隔板85的距离，使得乳胶仓50位于血液样本分析仪左侧前方的底部设置，这样，既利于减少乳胶仓50受其它部件发热热空气上升的影响，又便于用户操作更换乳胶容器307，同时还利于使得乳胶仓50与特定蛋白反应池31的距离比较近。

作为一种实施方式，采样组件20包括采样针21、与采样针21连接的吸样管路和用于驱动采样针21运动的运动驱动装置。运动驱动装置与采样针21连接，其用于驱动采样针21沿着预定的方向在空间维度上进行运动，以使得采样针21运动至不同的工作位，例如采样位、第一加样位、第二加样位等。

作为一种实施方式，采样分样轨迹MN呈直线延伸，即采样位、第一加样位、第二加样位呈一字排列，这样，可以使得采样针21在水平方向上只需要一个往复运动，即可实现采样和加样，从而利于简化采样组件20的结构，有效减小了采样组件20的体积和成本，并利于提高血液样本分析仪的结构紧凑性。

作为一种实施方式，运动驱动装置包括升降驱动机构和水平驱动机构，升降驱动机构用于驱动采样针21进行升降运动，水平驱动机构用于驱动采样针21和升降驱动机构沿采样分样轨迹MN进行直线往复运动。当然，具体应用中，运动驱动装置的设置方式不限于此，具体应用中，根据采样分样轨迹MN的设计需求，也可以将运动驱动装置设计为采用摆臂旋转机构和升降机构的组合。

作为一种实施方式，升降驱动机构包括竖向导轨和用于驱动采样针21沿竖向导轨运动的升降动力部件，水平驱动机构包括横向导轨和用于驱动升降驱动机构沿横向导轨运动的水平动力部件。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括溶血剂供应组件90；乳胶输送组件60包括第一动力部件61，第一动力部件61用于为乳胶从乳胶容器307输送至特定蛋白反应池31提供驱动力，并用于为溶血剂从溶血剂供应组件90输送至特定蛋白反应池31提供驱动力。本实施方案，通过对第一动力部件61进行复用，以使得溶血剂的采集、分注以及乳胶的采集和分注可以采用同一个动力部件进行驱动，从而有效减少了血液样本分析仪的器部件，从而利于减小血液样本分析仪的成本和体积。此外，由于溶血剂需要温控以保证溶血剂的温度，因此，将溶血剂和乳胶的动力部件复用，还利于通过溶血剂的温控措施避免乳胶在输送管路中发生变质影响性能的不良现象发生。具体地，如果设计一个独立的定量器部件专门用于将乳胶从乳胶仓50运送到特定蛋白反应池31，那么一方面会增加血液样本分析仪的成本及布局空间，从而不利于血液样本分析仪的小型化；另一方面乳胶需要低温保存，以保证乳胶的性能，而独立的定量器部件不易实现低温环境，从而容易造成乳胶在输送管路中发生变质影响性能的不良现象发生。

作为一种实施方式，乳胶输送组件60还包括第一控制阀62、第二控制阀63、第一输送管路64、第二输送管路65和乳胶吸液针66；乳胶吸液针66的一端穿设连接乳胶容器307；第一输送管路64的一端通过第一控制阀62切换导通乳胶吸液针66的另一端和第二输送管路65的一端；第一动力部件61通过第二控制阀63切换导通溶血剂供应组件90和第一输送管路64的另一端；特定蛋白反应池31具有乳胶入口311，乳胶入口311与第二输送管路65的另一端连接。具体应用中，当需要向特定蛋白反应池31输送溶血剂时，将第二控制阀63切换至导通第一动力部件61和溶血剂供应组件90的状态，第一动力部件61可以从溶血剂供应组件90抽吸溶血剂；当第二控制阀63切换至导通第一动力部件61和第一输送管路64的状态、且第一控制阀62切换至导通第一输送管路64与第二输送管路65的状态时，第一动力部件61可以将其抽吸的溶血剂推送至特定蛋白反应池31。当需要向特定蛋白反应池31输送乳胶时，将第二控制阀63切换至导通第一动力部件61和第一输送管路64的状态、且第一控制阀62切换至导通第一输送管路64与乳胶吸液针66的状态时，第一动力部件61可以从乳胶容器307抽吸乳胶；当第二控制阀63切换至导通第一动力部件61和第一输送管路64的状态、且第一控制阀62切换至导通第一输送管路64与第二输送管路65的状态时，第一动力部件61可以将其抽吸的乳胶推送至特定蛋白反应池31。本实施方案，通过第一控制阀62和第二控制阀63的切换控制，可以实现第一动力部件61的复用，达到减小成本和体积的目的。

作为一种实施方式，第一控制阀62与乳胶入口311之间的直线距离L小于等于220mm，在该距离范围内，可以使得第一控制阀62与乳胶入口311之间的连接管路不会太长，从而利于控制乳胶在输送过程中的温度，进而利于使得乳胶从乳胶仓50运送到特定蛋白反应池31的过程中不会因温度过高而发生变质的现象。

作为本实施例的一较佳实施方案，第一控制阀62与乳胶入口311之间的直线距离L为208mm。当然，具体应用中，第一控制阀62与乳胶入口311之间的直线距离也可以设计得更小，例如200mm、150mm甚至更小。

作为一种实施方式，第一控制阀62设于乳胶仓50的上方。由于乳胶仓50内的环境温度较小，故，将第一控制阀62设于乳胶仓50的上方，可以使得第一控制阀62尽量靠近乳胶容器307的位置，从而利于避免乳胶脱离低温环境造成乳胶变质的不良现象发生。

作为一种实施方式，第一控制阀62为第一三通阀，第一三通阀的三个接口分别连接乳胶吸液针66、第一输送管路64和第二输送管路65。第一三通阀为换向阀，其设有两个工作位，在一个工作位时，第一输送管路64与乳胶吸液针66导通，此时第一动力部件61可以通过乳胶吸液针66从乳胶容器307内吸取乳胶；在另一个工作位，第一输送管路64与第二输送管路65导通，此时第一动力部件61可以通过第二输送管路65将吸取的乳胶推送至特定蛋白反应池31。当然，具体应用中，第一控制阀62的设置方式不限于此，例如，作为替代的实施方案，第一控制阀62也可以采用两个并联设置的第一二通阀，第一二通阀又称开关控制阀，其中一个第一二通阀用于控制第一输送管路64与乳胶吸液针66之间的通断；另一个第一二通阀用于控制第一输送管路64与第二输送管路65之间的通断。

作为一种实施方式，乳胶吸液针66与第一控制阀62装配连接为一体，这样便于安装和维护，且利于保证乳胶吸液针66与第一控制阀62连接的密封可靠性。

作为一种实施方式，第二控制阀63为第二三通阀，第二三通阀的三个接口分别连接第一注射器300、溶血剂供应组件90和第一输送管路64的另一端。当然，具体应用中，第二控制阀63也可以采用两个并联设置的第二二通阀。第二控制阀63的工作原理与第一控制阀62相似，在此不再详述。

作为一种实施方式，第一动力部件61和第二控制阀63都安装于架体后部82，且第一动力部件61和第二控制阀63到第二侧部84的距离都小于到第一侧部83的距离。本实施方案，将第一动力部件61和第二控制阀63设于血液样本分析仪的右后方，结构紧凑，且使得第一动力部件61和第二控制阀63和特定蛋白反应池31都在右侧区域，利于实现模块化区域布局。

作为一种实施方式，第一动力部件61为注射器，当然，具体应用中，第一动力部件61也可以采用其它定量驱动部件代替。

作为一种实施方式，第一动力部件61和第二控制阀63通过紧固件连接，这样，方便维修时一体取出，当然，具体应用中，也可以先拆除第一动力部件61和第二控制阀63之间连接的紧固件，再单独取出第一动力部件61和第二控制阀63中的一者。

作为一种实施方式，第一动力部件61和第二控制阀63都安装于后板821，利于充分利用空间资源，且利于第一动力部件61和第二控制阀63的拆卸和维护。后板821设有用于便于拆卸第一动力部件61和第二控制阀63的第一避让口8211。具体应用中，可以通过拆下后壳72，将第一动力部件61和第二控制阀63从第一避让口8211一起取下进行检修；也可以通过拆下第二侧壳76，将第一动力部件61和第二控制阀63中的任一者单独拆下进行检修。

作为一种实施方式，第一侧壳75形成有第一开口751；乳胶仓50包括盖板51和连接于盖板51一侧的凹壳52，凹壳52形成有用于容置乳胶容器307的凹腔，凹壳52从第一开口751穿设于外壳70内并与机架80滑动连接；盖板51用于封盖或打开第一开口751。本实施方式中，乳胶仓50呈抽屉式结构，其结构简单，且可以使得乳胶容器307的更换比较方便。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括染液试剂承载组件91，染液试剂承载组件91用于承载染液试剂容器306；前壳71包括前壳本体711和门板712，架体前部81设于前壳71与架体后部82之间；前壳本体711与架体前部81之间形成有第一容置腔；前壳本体711形成有与第一容置腔连通的第二开口7111，门板712与前壳本体711转动连接或者可拆卸连接以用于封盖或者打开第二开口7111；染液试剂承载组件91从第二开口7111滑动安装于第一容置腔内。具体应用中，打开门板712后，用户或者其他操作人员可以从第二开口7111将染液试剂承载组件91取出进行染液试剂容器306更换，更换后又可以通过第二开口7111将染液试剂承载组件91放入第一容置腔内，这样可以使得染液试剂容器306的更换很方便。

作为一种实施方式，第一开口751和第二开口7111位于血液样本分析仪的同一侧。本实施方案中，乳胶的更换和染液试剂的更换在血液样本分析仪的同一侧操作，在具体应用中，只需留出一侧的操作空间，从而利于优化血液样本分析仪在具体应用场合的布局放置。

作为一种实施方式，乳胶仓50到底壳74的距离小于到顶壳73的距离，染液试剂承载组件91到顶壳73的距离小于到底壳74的距离。乳胶仓50靠近血液样本分析仪的底部设置，利于防止血液样本分析仪内部其它器部件的发热对乳胶仓50的制冷产生影响。染液试剂承载组件91靠近血液样本分析仪的顶部设置，利于使得染液试剂承载组件91与染液定量组件209的距离比较近，以利于减少染液试剂容器306更换时染液试剂的浪费。

作为一种实施方式，染液试剂承载组件91包括承载部911、第一滑动部912和挡片913，承载部911用于承载染液试剂容器306，第一滑动部912设于承载部911的底部，挡片913设于第一滑动部912的一端；第一容置腔内还设有染液试剂固定组件92，染液试剂固定组件92包括连接部921、第二滑动部922和两个缓冲限位件923，第一滑动部912与第二滑动部922滑动连接，连接部921设于第二滑动部922的一端并与机架80连接，两个缓冲限位件923分别靠近第二滑动部922的两端设置，以用于限定挡片913的滑动行程。两个限位缓冲件可以对染液试剂承载组件91上的挡片913做前后限位并起到缓冲作用。本实施方案中，承载部911为染液支架，第一滑动部912和第二滑动部922中的一者为第一滑轨、另一者为与第一滑块配合的第二滑轨或者滑块。具体应用中，打开门板712后，用户或者其他操作人员可以通过推拉染液试剂承载组件91滑动，以将染液试剂容器306拉出或推进血液样本分析仪内，使得染液试剂容器306的更换很方便。

作为一种实施方式，染液试剂容器306为染液试剂袋，染液试剂袋挂在染液支架的槽中。当然，具体应用中，染液试剂容器306也可以为染液试剂瓶或者染液试剂盒等容器。

作为一种实施方式，限位缓冲件为磁铁，挡片913为磁性金属片。磁铁上可以套设一个塑料柱，其可以对染液试剂承载组件91上的挡片913做前后限位并起到缓冲作用。当然，具体应用中，限位缓冲件的设置方式不限于此，例如，作为替代的实施方式，限位缓冲件也可以为弹簧或者弹片等弹性件。

作为一种实施方式，第二开口7111设于前壳本体711的左侧部，即设于前壳本体711靠近第一侧部83的位置。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括散热装置93，散热装置93包括散热风道931、散热翅片932、第一散热风扇933和半导体制冷片934，半导体制冷片934的冷端与乳胶仓50抵接、热端与散热翅片932抵接，散热风道931设于乳胶仓50的下方，散热风道931的进风口9311设于血液样本分析仪的左侧部，血液样本分析仪的前部、后部、底部中的至少一者形成有散热风道931的出风口9312，散热翅片932设于散热风道931内，第一散热风扇933设于散热风道931的进风口9311或者出风口9312处。本实施方案，采用半导体制冷片934为乳胶仓50制冷，其制冷效果佳，且不需要任何制冷剂，可连续工作，且没有污染源，且工作时没有震动、噪音、寿命长，安装方便。此外，为乳胶仓50设计专门的散热通道，利于很好地控制乳胶仓50内的低温环境。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括用于控制向特定蛋白反应池31加稀释液的加液阀94和用于控制排空特定蛋白反应池31的第一排液阀95，加液阀94和第一排液阀95都靠近特定蛋白反应池31设置，且加液阀94和第一排液阀95到架体前部81的距离都小于到架体后部82的距离，加液阀94和第一排液阀95到第二侧部84的距离都小于到第一侧部83的距离。将特定蛋白反应池31的加液阀94和第一排液阀95都设为靠近特定蛋白反应池31。利于实现模块区域化分布设计，这样，当用户不需要某个特定蛋白参数(例如CRP或SAA)的检测功能时，不安装这一区域的相关器部件即可快速实现，能够很好地兼容，而不影响血常规检测组件的功能。

作为一种实施方式，样本装置10包括进样器11，进样器11用于自动将样本容器输送至采样位进行采样，且进样器11具有加载位和卸载位，加载位用于供用户或者其他操作人员将装载有血液样本的样本容器放置于进样器11上，卸载位用于供用户或者其他操作人员将完成血液样本采集的样本容器从进样器11上取走。进样器11的设计，可以利于实现血液样本的大批量检测，从而利于提高血液样本的检测效率，和降低用户或者其他操作人员的劳动强度。

作为一种实施方式，采样针21为具有穿刺功能的穿刺针，进样器11用于承载和输送顶部具有盖帽封闭的样本容器，采样位包括形成于进样器11上的穿刺采样位111。样本容器采用盖帽封闭，一方面可以利于样本容器的大批量运送，另一方面可以避免样本容器在运送过程中发生洒、溅血液样本甚至倾倒的不良现象发生，再一方面还利于防止血液样本长期外露放置被污染变质的现象发生。

作为一种实施方式，样本装置10还包括手动进样仓12，手动进样仓12用于供用户或者其他操作人员手动将样本容器放置于采样位，这样，便于用户或者其他操作人员根据实际情况，对个别血液样本进行插队检测，以满足急诊样本的快速检测需求。本实施方案中，手动进样仓12主要用于承载顶部开口的样本容器。

作为一种实施方式，采样位还包括形成于手动进样仓12上的微量血采样位121和常量血采样位122。微量血采样位121用于供微量容器放置以采样，常量血采样位122用于供常量容器放置以采样。微量容器用于装载微量血液样本进行采样，常量容器用于装载常量血叶样本进行采样。微量血液样本为体积小于或等于250uL的血液样本，其可以是微量的末梢血，也可以是微量的静脉血。常量血液样本为体积大于或等于1mL的血液样本，其优选为静脉全血样本。全血样本为没有被稀释处理、直接采自人体或者动物的血液样本。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，手动进样仓12上也可以只形成微量血采样位121和常量血采样位122的任一者。

作为一种实施方式，微量血采样位121和常量血采样位122沿采样分样轨迹MN设于穿刺采样位111的前方，这样，可以便于用户或者其他操作人员取、放样本容器。

作为一种实施方式，穿刺采样位111沿采样分样轨迹MN设于常量血采样位122与第一加样位之间，常量血采样位122沿采样分样轨迹MN设于微量血采样位121与穿刺采样位111之间，采用这种布局方式，可以使得微量血采样位121和常量血采样位122沿采样分样轨迹MN都位于穿刺采样位111的前方。本实施方案，微量血采样位121沿采样分样轨迹MN位于常量血采样位122的前方，当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以将微量血采样位121设为沿采样分样轨迹MN位于常量血采样位122的后方。

作为一种实施方式，特定蛋白检测组件30包括两个以上的特定蛋白反应池31和数量与特定蛋白反应池31数量相同的特定蛋白检测部件，每个特定蛋白反应池31分别形成一个第一加样位，各第一加样位沿采样分样轨迹MN依次间隔分布，每个特定蛋白检测部件分别用于对一个特定蛋白反应池31内反应制成的血液试样进行检测。两个以上的特定蛋白检测部件可以用于检测同一特定蛋白参数，也可以用于检测不同的特定蛋白参数。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，特定蛋白反应池31的数量和特定蛋白检测部件的数量也可以都只为一个。

作为一种实施方式，特定蛋白检测组件30包括两个特定蛋白反应池31和两个特定蛋白检测部件；两个特定蛋白反应池31分别为CRP(C-reactionprotein，C反应蛋白)反应池和SAA(Serum amyloid A，血清淀粉样蛋白A)反应池，两个特定蛋白检测部件对应分别为CRP检测部件和SAA检测部件。本实施方案中，特定蛋白检测组件30可以分别血液样本的CRP和SAA这两种特定蛋白参数。当然，具体应用中，特定蛋白反应池31的设置数量和类型不限于此，例如，特定蛋白反应池31的数量也可以为一个或者三个以上；当特定蛋白反应池31的数量为两个时，两个特定蛋白反应池31也可以为两个CRP反应池，或者，两个特定蛋白反应池31也可以为两个SAA反应池。

作为一种实施方式，血常规检测组件包括光学检测组件41、血红蛋白检测组件42和阻抗检测组件，光学检测组件41用于检测血液样本的白细胞参数和/或网织红细胞参数，血红蛋白检测组件42用于检测血液样本的血红蛋白参数，阻抗检测组件用于检测血液样本的红细胞参数和/或血小板参数。当然，具体应用中，血常规检测组件也可以只包括光学检测组件41、血红蛋白检测组件42和阻抗检测组件中的任意一者或者任意两者。

作为一种实施方式，光学检测组件41包括光学检测部件411和至少一个光学检测用反应池412，光学检测用反应池412用于将血液样本制备成光学检测用的血液试样，每个光学检测用反应池412形成一个第二加样位。光学检测部件411用于检测血液样本的白细胞参数和/或网织红细胞参数。光学检测部件411包括流动室和光学检测元件，流动室用于供光学检测用的血液试样的待测细胞在稀释液的裹挟下排队通过。光学检测元件包括光源、前向散射光信号收集装置、侧向散射光信号收集装置和荧光信号收集装置。光源用于朝向流经流动室的待测细胞发射光线；前向散射光信号收集装置用于收集光源照射到待测细胞上产生的前向散射信号，前向散射光信号收集装置收集的前向散射信号(又称低角度散射信号)可以表征待测细胞体积的大小。侧向散射光信号收集装置用于收集光源照射到待测细胞上产生的侧向散射信号；侧向散射光信号收集装置设于光源发射光线的光轴侧方，其收集的侧向散射信号(又称高角度散射信号)可以表征待测细胞内部颗粒的复杂程度。荧光信号收集装置用于收集光源照射到待测细胞上产生的荧光信号。荧光信号收集装置设于光源发射光线的光轴侧方，其收集的荧光信号强度可以表征待测细胞被染色的程度。

作为一种实施方式，光学检测组件41包括两个光学检测用反应池412，其中一个光学检测用反应池412为白细胞检测用反应池4121，另一个光学检测用反应池412为网织红细胞检测用反应池4122，白细胞检测用反应池4121沿采样分样轨迹MN设于血红蛋白用反应池421和网织红细胞检测用反应池4122之间。白细胞检测用反应池4121用于将血液样本制备成白细胞参数检测用的血液试样，网织红细胞检测用反应池4122用于将血液样本制备成网织红细胞参数检测用的血液试样。血红蛋白用反应池421又称HGB池，白细胞检测用反应池4121又称DIFF池，第三反应池网织红细胞检测用反应池4122又称RET池，由于RET池不常用，故作为选配模块放在DIFF池的后方。RET池作为选配模块具体指：根据用户的需求，也可以不设置网织红细胞参数检测用反应池及其它相关配件。本实施方案中，光学检测用反应池412设有两个，白细胞参数检测用的血液试样和网织红细胞参数检测用的血液试样分别用不同的反应池进行制备，一方面可以避免共用反应池时因试剂残留产生交叉污染的问题产生；另一方面可以使得白细胞参数检测用的血液试样和网织红细胞参数检测用的血液试样能够同时制备，利于提高检测效率。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，光学检测用反应池412也可以只包括一个反应池，该反应池可以分时复用于制备白细胞参数检测用的血液试样和网织红细胞参数检测用的血液试样。

作为一种实施方式，光学检测部件411设于光学检测用反应池412与顶板之间，即光学检测部件411位于光学检测用反应池412的上方。光学检测部件411到后板821的距离小于到前板811的距离。本实施方案中，将光学检测部件411设于机架80的后上方，这样在有限的空间内，可以使得光学检测部件411距离光学检测用反应池412较近，从而利于满足低样本准备量和少清洗液量的要求。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括光学样本准备阀组96，光学样本准备阀组96通过管路连接于光学检测用反应池412与光学检测部件411之间，光学样本准备阀组96用于控制光学检测用反应池412与光学检测部件411之间通道的通断，以实现光学检测通道样本的准备和推样。

作为一种实施方式，光学样本准备阀组96设于光学检测部件411与底板86之间，且光学样本准备阀组96位于光学检测用反应池412与后板821之间，即：光学样本准备阀组96位于光学检测部件411的下方，且位于光学检测用反应池412的后方。本实施方案中，通过对光学样本准备阀组96的位置进行优化设计，可以使得光学样本准备阀组96到光学检测用反应池412和光学检测部件411的距离都比较近，从而使得光学样本准备阀组96与光学检测用反应池412、光学检测部件411的连接管路都较短，利于减少光学检测用的血液试样的样本准备量和清洗管路需要的清洗液量，且利于提高血液样本分析仪的结构紧凑性。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括第二样本准备管和第三样本准备管，光学样本准备阀组96包括第二样本准备控制阀、第三样本准备控制阀和第四样本准备控制阀。第二样本准备管连接于第二样本准备控制阀与流动室之间，第二样本准备控制阀连接于第二样本准备管与第二反应池之间。第三样本准备管连接于第二样本准备控制阀与流动室之间，第三样本准备控制阀连接于第三样本准备管与第二反应池之间。第四样本准备控制阀连接于推样动力部件与第二样本准备管、第三样本准备管之间，以用于控制推样动力部件分别切换连通第二样本准备管、第三样本准备管中的一者。此处，以血液试样从第二反应池输送至流动室为例，说明光学检测通道样本的准备和推样过程：先控制第二样本准备控制阀打开以导通第二样本准备管与第二反应池，然后通过吸样动力部件将第二反应池内的血液试样吸至第二样本准备管；再控制第二样本准备控制阀关闭以断开第二样本准备管与第二反应池，控制第四样本准备控制阀导通推样动力部件与第二样本准备管，最后通过推样动力部件将第二样本准备管内的血液试样推送至流动室内。

作为一种实施方式，血红蛋白检测组件42用于检测血液样本的血红蛋白参数，血红蛋白检测组件42包括血红蛋白用反应池421和血红蛋白检测部件，血红蛋白用反应池421用于将血液样本制备成血红蛋白检测用的血液试样，血红蛋白用反应池421形成一个第二加样位。血红蛋白检测部件设于血红蛋白用反应池421的外周，以用于检测血红蛋白用反应池421内血液样本的血红蛋白参数。

作为一种实施方式，阻抗检测组件为鞘流阻抗检测组件43，即阻抗检测组件采用鞘流阻抗法进行粒子参数检测。作为一种实施方式，鞘流阻抗检测组件43包括阻抗计数检测部件和阻抗检测电路板，阻抗计数检测部件阻抗检测池和两个电极，阻抗检测电路板包括恒流源和分析电路，阻抗检测池设有第一腔室、第二腔室和检测孔，第一腔室为检测池的主腔室，血液试样和稀释液首先进入第一腔室内，检测孔连通第一腔室和第二腔室，且检测孔为孔径较小的微孔。两个电极分别设于第一腔室和第二腔室中，恒流源与两个电极连接。当粒子在动力的作用下通过检测孔时会产生相应的脉冲，粒子体积越大，则通过检测孔时电阻增大得越大，从而产生的脉冲越大，即脉冲的幅度与粒子的体积成正比，脉冲的频度与粒子的数量成正比，分析电路通过收集这些脉冲变化的数据，可以画出一个反应粒子大小的颗粒分布曲线，从而获得粒子的检测数据。第一腔室具有相互独立设置的试样入口和稀释液入口，阻抗计数检测用的血液试样从第一腔室的试样入口被推入第一腔室内，稀释液从第一腔室的稀释液入口被推入第一腔室内，以使得粒子在稀释液的裹挟下排队通过检测孔，并产生相应的脉冲，从而实现鞘流阻抗计数检测。本实施方案中，粒子经过检测孔的动力由推样动力和稀释液的推入动力提供。

作为一种实施方式，血红蛋白用反应池421还用于将血液样本制备成鞘流阻抗检测用的血液试样。本实施方案中，血红蛋白用反应池421除了作为血红蛋白检测试样的制备场所和检测场所使用外，还作为阻抗计数检测用的血液试样的制备场所使用，即用于阻抗计数检测的血液试样的制备场所与血红蛋白检测试样的制备场所一体设置。具体应用中，可先在血红蛋白用反应池421中加入血液样本和稀释液进行反应，制得第一试样，然后将部分第一试样从血红蛋白用反应池421中抽走输送至阻抗检测池，以作为鞘流阻抗计数检测用的血液试样；然后再向血红蛋白用反应池421中加入试剂，以使第一试样和试剂制备成血红蛋白检测试样。

作为一种实施方式，血红蛋白用反应池421沿采样分样轨迹MN设于第一加样位和光学检测用反应池412之间，光学检测用反应池412沿采样分样轨迹MN设于血红蛋白用反应池421与后板821之间，即血红蛋白用反应池421沿采样分样轨迹MN延伸方向设于光学检测用反应池412的前方，且位于特定蛋白反应池31的后方。采用这种布局方式，可以利于使得血红蛋白用反应池421与阻抗检测池距离比较近，从而利于使得血红蛋白用反应池421与阻抗检测池之间的管路可以设计得较短，进而既利于减小血液样本分析仪的体积，又利于减少鞘流阻抗计数检测用的血液试样的样本准备量和清洗管路需要的清洗液量。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括阻抗样本准备阀组97，阻抗样本准备阀组97通过管路连接于血红蛋白用反应池421与阻抗计数池之间，且阻抗样本准备阀组97靠近血红蛋白用反应池421的底部设置。血液样本分析仪还包括第一样本准备管，第一样本准备管连接于阻抗样本准备阀组97与阻抗检测池之间，阻抗样本准备阀组97连接于第一样本准备管与血红蛋白用反应池421之间。血液试样从血红蛋白用反应池421输送至阻抗检测池的一种实施方式为：先控制阻抗样本准备阀组97打开以导通第一样本准备管与血红蛋白用反应池421，然后通过吸样动力部件将血红蛋白用反应池421内的血液试样吸至第一样本准备管；再控制阻抗样本准备阀组97关闭以断开第一样本准备管与血红蛋白用反应池421，最后通过推样动力部件将第一样本准备管内的血液试样推送至阻抗检测池内。本实施方案中，通过对阻抗样本准备阀组97的位置进行优化设计，可以使得阻抗样本准备阀组97到血红蛋白用反应池421和阻抗检测池的距离都比较近，从而使得阻抗样本准备阀组97与血红蛋白用反应池421、阻抗检测池的连接管路都较短，利于减少鞘流阻抗计数检测用的血液试样的样本准备量和清洗管路需要的清洗液量，且利于提高血液样本分析仪的结构紧凑性。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括转动连接板89、阻抗鞘液池98和阻抗鞘液控制阀组99，转动连接板89设于阻抗计数检测部件与后板821之间，且转动连接板89可转动连接后板821，阻抗鞘液池98安装于转动连接板89上，阻抗鞘液控制阀组99安装于转动连接板89和/或底板86上。阻抗鞘液控制阀组99包括多个用于控制阻抗鞘液池98与阻抗检测池之间管路通断的阀。在本实施例的一较佳实施方案中，阻抗鞘液控制阀组99中的所有阀都安装于转动连接板89上；当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以将阻抗鞘液控制阀组99中的一部分阀安装于转动连接板89上，另一部分阀安装于底板86上；或者，也可以将阻抗鞘液控制阀组99中的所有阀都安装于底板86上。阻抗鞘液池98用于为阻抗检测池提供用于形成鞘液的稀释液。阻抗鞘液池98通过管路连接稀释液储液池206，以用于储存一定量的稀释液，且阻抗鞘液池98通过管路连接阻抗检测池。本实施方案，通过将阻抗鞘液池98设置在转动连接板89上，可以使得阻抗鞘液池98尽量地靠近阻抗检测池，从而利于使得阻抗鞘液池98与阻抗检测池之间的连接管路较小，减少清洗液量和管路变形的影响，又利于充分利用阻抗检测池与后板821之间的空间。此外，由于转动连接板89与后板821是可转动连接的，故，具体应用中，用户或者其他操作人员，可以通过人为驱动转动连接板89转动，看到转动连接板89内侧的其它部件，以方便血液样本分析仪的检修和维护。

作为一种实施方式，转动连接板89可以在0°到150°的范围内进行翻转。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括液路进出接口组件100，液路接口组件包括稀释液接入口、溶血剂接入口和废液接出口，试剂接口组件安装于后板821，且试剂接口组件到底板86的距离小于到顶板的距离。液路进出接口组件100设于机架80的后下方，这样，使得液路进出接口组件100是背对用户的，利于使得液路进出接口组件100不会影响血液样本分析仪的视觉美观性。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括液体检测组件101，液体检测组件101包括稀释液检测部件和溶血剂检测部件，稀释液检测部件与稀释液接入口连通，以用于稀释液接入口是否有稀释液经过；溶血剂检测部件与溶血剂接入口连通，以用于溶血剂接入口是否有溶血剂经过。液体检测组件101安装于第一侧板831上，液体检测组件101到后板821的距离小于到前板811的距离，且液体检测组件101到底板86的距离小于到顶板的距离。本实施方案中，将液体检测组件101设于第一侧板831的后下方，利于使得液体检测组件101与液路接口组件比较近，结构紧凑。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括定量泵组件102，定量泵组件102包括稀释液定量泵和/或溶血剂定量泵，稀释液定量泵用于从外部定量稀释液输送入血液样本分析仪内，溶血剂定量泵用于从外部定量溶血剂输送入血液样本分析仪内，定量泵组件102安装于机架80上且邻近后板821设置，后板821设有用于方便拆卸和安装定量泵组件102的第二避让口8212。具体应用中，拆下后壳72后，即可通过第二避让口8212对定量泵组件102进行检修维护。定量泵组件102靠近后板821设置，一方面可以使得定量泵组件102与稀释液接入口、溶血剂接入口距离比较近，利于减小连接管路的长度，另一方面可以便于定量泵组件102的安装和拆卸。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以通过支架进行安装定量泵组件102，从第一侧板831正面进行实现定量泵组件102的拆卸。

作为一种实施方式，作为一种实施方式，定量泵组件102包括稀释液定量泵、第一溶血剂定量泵和第二溶血剂定量泵，稀释液定量泵用于从外部稀释液桶定量稀释液输送至稀释液储液池206，第一溶血剂定量泵用于从第一外部溶血剂容器定量第一溶血剂(即LH溶血剂)输送至血红蛋白检测组件42的第一反应池(即HGB池)，第二溶血剂定量泵用于从第二外部溶血剂容器定量第二溶血剂(即LD溶血剂)输送至光学检测组件41的第二反应池(即DIFF池)。

作为一种实施方式，定量泵组件102安装于第一侧板831上，且定量泵组件102到底板86的距离小于到顶板的距离，即定量泵组件102靠近第一侧板831的后下方设置，这样，可以便于定量泵排出气泡，且利于充分利用空间。

作为一种实施方式，定量泵组件102位于液体检测组件101与底板86之间，即定量泵组件102位于液体检测组件101的下方。

作为一种实施方式，定量泵组件102位于第一侧板831与中隔板87之间，这样，可以方便定量泵组件102后期的拆卸和维修。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括电源103、主机开关插座组件104和第一连接导线，电源103和主机开关插座组件104分别独立安装于架体后部82上，且电源103到架体顶部的距离小于到架体底部的距离，主机开关插座组件104到架体底部的距离小于到架体顶部的距离，第一连接导线沿架体后部82延伸连接于电源103与主机开关插座组件104之间。主机开关插座组件104包括电源103开关和电源103插座。本实施方案，将电源103和主机开关插座组件104设计为分体结构，并将电源103设计为靠近机架80的顶部设置，这样，可以不需要对电源103再单独做防液结构即可做到电源103与液路器部件实现液电分离的效果。将主机开关插座组件104设于靠近机架80的底部设置，利于充分利用空间资源，且便于用户操作。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括屏蔽罩105，屏蔽罩105用于盖罩第一连接导线。第一连接导线为强电线，采用屏蔽罩105对强电线进行屏蔽防护，利于提高血液样本分析仪的使用安全可靠性。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括第二散热风扇106，第二散热风扇106为主机风扇，其主要用于对机架80内特定蛋白检测组件30、血常规检测组件和采样组件20等器部件进行散热。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括电路板组件107，电路板组件107安装于顶板上，且电路板组件107位于顶隔板85的上方，特定蛋白检测组件30、血常规检测组件、采样组件20、乳胶仓50和乳胶输送组件60都位于顶隔板85的下方，采用这种布局方式，可以实现液电隔离，从而利于提高血液样本分析仪使用的安全可靠性。

作为一种实施方式，电路板组件107包括主控板1071、母板1072、温控板1073、第一阀控板1074、第二阀控板1075、第一电机控制板1076、第二电机控制板1077，主控板1071叠设于母板1072上方。主控板1071主要用于提供USB口、网口、显示器接口、触摸屏接口、喇叭接口以及提供数据处理和运算功能。母板1072主要用于：电源103模块输出；光学信号板、阻抗电路板等其他板卡的通讯；泵等功率部件的驱动；压力、光耦等信号检测。温控板1073用于温度监控。血液样本分析仪所有的阀分为两批，分别用第一阀控板1074、第二阀控板1075这两个阀板来驱动控制。第一电机控制板1076和第二电机控制板1077用于控制不同的电机工作。本实施方案，将不同功能分别设计于不同电路板上，利于减小电路板的体积；当然，具体应用中，电路板组件107的设置方式不限于此，例如，作为一种替代的实施方案，电路板组件107也可以集成设计为一块电路板，或者将电路板组件107分成两块或者三块或者其它数量的电路板。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括气泵108，气泵108安装于顶隔板85上，且气泵108位于顶隔板85的上方。本实施方案，将气泵108设于顶隔板85的上方，与电路板组件107处于同一高度区域，这样，一方面可以避免液路中的液体进入气泵108，另一方面可能避免可能存在的冷凝水进入气泵108。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括前壳检测光耦109，前壳检测光耦109用于检测前壳71的开、闭状态。前壳检测光耦109设于顶隔板85的上方，且靠近前壳71设置。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括4G天线200，电路板组件107还包括4G模块控制板1078，4G天线200和4G模块控制板1078都设于顶隔板85的上方，且都靠近前壳71设置。本实施方案中，4G天线200位于4G模块控制板1078的前侧，前壳检测光耦109位于4G模块控制板1078的右侧。

作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括第三散热风扇201，第三散热风扇201用于对电路板组件107进行散热。

作为本实施的一较佳实施方案，血液样本分析仪的右侧区域(中隔板87右侧的区域)主要布局有以下器部件：特定蛋白检测组件30、鞘流阻抗检测组件43、转动连接板89、第一排液阀95、混匀组件、血红蛋白检测组件42、光学样本准备阀组96、光学检测用反应池412、阻抗样本准备阀组97、采样组件20、第一动力部件61、第二控制阀63、光学检测部件411。其中转动连接板89通过合页与后板821相连接。

血液样本分析仪的左侧区域(中隔板87左侧的区域)主要布局有以下器部件：隔离室203、废液泵组件204、气室205、稀释液储液池206、拭子过滤器207、废液池208。拭子过滤器207与设于采样组件20上的拭子通过管路连接。隔离室203主要用于隔离废液与气压传感器。

前板811上主要安装有如下器部件：染液定量组件209、第一注射器300、第二注射器301、试管扶正组件302、试管旋转扫描扶正组件303、扫描仪组件304。第一注射器300用于为稀释液进入血常规检测组件提供驱动力，并用于为血液试样进入样本准备管路内的样本准备提供驱动力；第二注射器301用于驱动采样组件20进行吸取血液样本、并用于驱动采样组件20将吸取的血液样本分注至血常规检测组件，且还用于为样本准备管路内血液试样的样本推送提供驱动力。

后板821背面主要安装有如下器部件：第三散热风扇201、通讯接口305、电源103、第二散热风扇106、主机开关插座组件104、屏蔽罩105、液路进出接口组件100等。液路接口组件包括稀释液接入口、溶血剂接入口和废液接出口等。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (25)

1.一种血液样本分析仪，其特征在于：包括样本装置、采样组件、特定蛋白检测组件、血常规检测组件、乳胶仓和乳胶输送组件；

所述样本装置用于承载样本容器，且所述样本装置具有采样位；

所述采样组件用于从所述采样位处的所述样本容器内采集血液样本，并将采集的至少部分血液样本分配至所述血常规检测组件和/或所述特定蛋白检测组件；

所述特定蛋白检测组件包括特定蛋白反应池和特定蛋白检测装置，所述特定蛋白反应池具有第一加样位，所述第一加样位用于接收所述采样组件分配的血液样本，且所述特定蛋白反应池用于将血液样本制成特定蛋白检测用试样，所述特定蛋白检测装置用于检测所述特定蛋白检测用试样的特定蛋白参数；

所述血常规检测组件包括血常规反应池和血常规检测装置，所述血常规反应池具有第二加样位，所述第二加样位用于接收所述采样组件分配的血液样本，且所述血常规反应池用于将血液样本制成血常规检测用试样，所述血常规检测装置用于检测所述血常规检测用试样的血常规参数；

所述乳胶仓用于承载乳胶容器；

所述乳胶输送组件管路连接于所述乳胶仓与所述特定蛋白反应池之间，以用于从所述乳胶容器抽吸乳胶输送至所述特定蛋白反应池；

所述采样位、所述第一加样位、所述第二加样位间隔分布形成采样分样轨迹，所述乳胶仓与所述采样分样轨迹呈错位设置。

2.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述采样分样轨迹呈直线延伸；且/或，

所述第一加样位沿所述采样分样轨迹设于所述采样位与所述第二加样位之间。

3.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括溶血剂供应组件；

所述乳胶输送组件包括第一动力部件，所述第一动力部件用于为乳胶从所述乳胶容器输送至所述特定蛋白反应池提供驱动力，并用于为溶血剂从所述溶血剂供应组件输送至所述特定蛋白反应池提供驱动力。

4.如权利要求3所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述乳胶输送组件还包括第一控制阀、第二控制阀、第一输送管路、第二输送管路和乳胶吸液针；

所述乳胶吸液针的一端穿设连接所述乳胶容器；

所述第一输送管路的一端通过所述第一控制阀切换导通所述乳胶吸液针的另一端和所述第二输送管路的一端；

所述第一动力部件通过所述第二控制阀切换导通所述溶血剂供应组件和所述第一输送管路的另一端；

所述特定蛋白反应池具有乳胶入口，所述乳胶入口与所述第二输送管路的另一端连接。

5.如权利要求4所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述第一控制阀与所述乳胶入口之间的直线距离小于等于220mm；且/或，

所述第一控制阀设于所述乳胶仓的上方。

6.如权利要求4或5所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述第一控制阀为第一三通阀或者两个并联设置的第一二通阀；且/或，

所述第二控制阀为第二三通阀或者两个并联设置的第二二通阀。

7.如权利要求4或5所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括外壳和设于所述外壳内的机架；

所述样本装置设于所述外壳外部的一侧；

所述采样组件、所述特定蛋白检测组件、所述血常规检测组件、所述乳胶仓和所述乳胶输送组件都安装于所述机架上；

所述机架具有架体前部、架体后部、第一侧部和第二侧部，所述架体前部与所述架体后部间隔相对设置，且所述架体前部设于所述样本装置与所述架体后部之间，所述采样分样轨迹从所述样本装置朝向所述架体后部延伸；

所述第一侧部和所述第二侧部间隔相对设置，且所述第一侧部和所述第二侧部都连接于所述架体前部与所述架体后部之间；

所述乳胶仓到所述架体前部的距离小于到所述架体后部的距离，且所述乳胶仓到所述第一侧部的距离小于到所述第二侧部的距离。

8.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述机架还包括中隔板，所述中隔板设于所述第一侧部与所述第二侧部之间，所述乳胶仓设于所述中隔板与所述第一侧部之间，所述特定蛋白检测组件设于所述中隔板与所述第二侧部之间；且/或，

所述第一侧部为所述机架的左侧部，所述第二侧部为所述机架的右侧部。

9.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述第一动力部件、和所述第二控制阀都安装于所述架体后部，且所述第一动力部件和所述第二控制阀到所述第二侧部的距离都小于到所述第一侧部的距离；且/或，

所述第一动力部件和所述第二控制阀通过紧固件连接。

10.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述外壳包括第一侧壳，所述第一侧部设于所述第一侧壳与所述第二侧部之间；

所述第一侧壳形成有第一开口；

所述乳胶仓包括盖板和连接于所述盖板一侧的凹壳，所述凹壳形成有用于容置所述乳胶容器的凹腔，所述凹壳从所述第一开口穿设于所述外壳内并与所述机架滑动连接；

所述盖板用于封盖或打开所述第一开口。

11.如权利要求10所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括染液试剂承载组件，所述染液试剂承载组件用于承载染液试剂容器；

所述外壳还包括前壳，所述前壳包括前壳本体和门板，所述架体前部设于所述前壳与所述架体后部之间；

所述前壳本体与所述架体前部之间形成有第一容置腔；

所述前壳本体形成有与所述第一容置腔连通的第二开口，所述门板与所述前壳本体转动连接或者可拆卸连接以用于封盖或者打开所述第二开口；

所述染液试剂承载组件从所述第二开口滑动安装于所述第一容置腔内；

所述第一开口和所述第二开口位于所述血液样本分析仪的同一侧。

12.如权利要求11所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述外壳还包括间隔相对设置的顶壳和底壳，所述乳胶仓到所述底壳的距离小于到所述顶壳的距离，所述染液试剂承载组件到所述顶壳的距离小于到所述底壳的距离。

13.如权利要求11所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述染液试剂承载组件包括承载部、第一滑动部和挡片，所述承载部用于承载所述染液试剂容器，所述第一滑动部设于所述承载部的底部，所述挡片设于所述第一滑动部的一端；

所述第一容置腔内还设有染液试剂固定组件，所述染液试剂固定组件包括连接部、第二滑动部和两个缓冲限位件，所述第一滑动部与所述第二滑动部滑动连接，所述连接部设于所述第二滑动部的一端并与所述机架连接，两个所述缓冲限位件分别靠近所述第二滑动部的两端设置，以用于限定所述挡片的滑动行程。

14.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括用于控制向所述特定蛋白反应池加稀释液的加液阀和用于控制排空所述特定蛋白反应池的第一排液阀，所述加液阀和所述第一排液阀都靠近所述特定蛋白反应池设置，且所述加液阀和所述第一排液阀到所述架体前部的距离都小于到所述架体后部的距离，所述加液阀和所述第一排液阀到所述第二侧部的距离都小于到所述第一侧部的距离。

15.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括机架、电源、主机开关插座组件和第一连接导线，所述外壳包括架体前部、架体后部、架体顶部和架体底部，所述电源和所述主机开关插座组件分别独立安装于所述架体后部上，且所述电源到所述架体顶部的距离小于到所述架体底部的距离，所述主机开关插座组件到所述架体底部的距离小于到所述架体顶部的距离，所述第一连接导线沿所述架体后部延伸连接于所述电源与所述主机开关插座组件之间。

16.如权利要求15所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括屏蔽罩，所述屏蔽罩用于盖罩所述第一连接导线。

17.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括电路板组件、气泵和顶隔板，所述电路板组件和所述气泵都安装于所述顶隔板上，且所述电路板组件和所述气泵都位于所述顶隔板的上方，所述特定蛋白检测组件、所述血常规检测组件、所述乳胶仓和所述乳胶输送组件都位于所述顶隔板的下方。

18.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述样本装置包括：

进样器，所述进样器用于承载和输送顶部具有盖帽封闭的样本容器，所述采样位包括形成于所述进样器上的穿刺采样位；

手动进样仓，所述手动进样仓用于承载顶部开口的样本容器，所述采样位还包括形成于所述手动进样仓上的微量血采样位和常量血采样位；

所述穿刺采样位沿所述采样分样轨迹设于所述常量血采样位与所述第一加样位之间，所述常量血采样位沿所述采样分样轨迹设于所述微量血采样位与所述穿刺采样位之间。

19.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述特定蛋白检测组件包括两个以上的所述特定蛋白反应池和数量与所述特定蛋白反应池数量相同的所述特定蛋白检测部件，每个所述特定蛋白反应池分别形成一个所述第一加样位，各所述第一加样位沿所述采样分样轨迹依次间隔分布，每个所述特定蛋白检测部件分别用于对所述一个所述特定蛋白反应池内反应制成的血液试样进行检测。

20.如权利要求19所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述特定蛋白检测组件包括两个所述特定蛋白反应池；

两个所述特定蛋白反应池分别为CRP反应池和SAA反应池，或者，两个所述特定蛋白反应池为两个CRP反应池，或者，两个所述特定蛋白反应池为两个SAA反应池。

21.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血常规检测组件包括：

光学检测组件，所述光学检测组件用于检测血液样本的白细胞参数和/或网织红细胞参数，所述光学检测组件包括至少一个光学检测用反应池，所述光学检测用反应池用于将所述血液样本制备成光学检测用的血液试样，每个所述光学检测用反应池形成一个所述第二加样位；

血红蛋白检测组件，所述血红蛋白检测组件用于检测血液样本的血红蛋白参数，所述血红蛋白检测组件包括血红蛋白用反应池，所述血红蛋白用反应池用于将所述血液样本制备成血红蛋白检测用的血液试样，所述血红蛋白用反应池形成一个所述第二加样位；

所述血红蛋白用反应池沿所述采样分样轨迹设于所述第一加样位和所述光学检测用反应池之间。

22.如权利要求21所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血常规检测组件还包括鞘流阻抗检测组件，所述鞘流阻抗检测组件用于检测血液样本的红细胞参数和/或血小板参数，所述血红蛋白用反应池还用于将所述血液样本制备成鞘流阻抗检测用的血液试样；且/或，

所述光学检测组件包括两个光学检测用反应池，其中一个所述光学检测用反应池为白细胞检测用反应池，另一个所述光学检测用反应池为网织红细胞检测用反应池，所述白细胞检测用反应池沿所述采样分样轨迹设于所述血红蛋白用反应池和所述网织红细胞检测用反应池之间。

23.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括散热装置，所述散热装置包括散热风道、散热翅片、第一散热风扇和半导体制冷片，所述半导体制冷片的冷端与所述乳胶仓抵接、热端与所述散热翅片抵接，所述散热风道设于所述乳胶仓的下方，所述散热风道的进风口设于所述血液样本分析仪的左侧部，所述血液样本分析仪的前部、后部、底部中的至少一者形成有所述散热风道的出风口，所述散热翅片设于所述散热风道内，所述第一散热风扇设于所述散热风道的进风口或者出风口处。

24.如权利要求1至5任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括外壳和设于所述外壳内的机架；所述机架包括前板和后板，所述前板与后板间隔相对设置，所述外壳包括第一侧壳和第二侧壳，所述第一侧壳和所述第二侧壳间隔相对设置且均从所述前板延伸至所述后板，所述第一侧壳和所述第二侧壳中的至少一者一侧与所述后板卡插连接、另一侧与所述前板卡插连接并通过螺钉可拆卸连接。

25.如权利要求24所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述第一侧壳和所述后板中的一者形成有第一卡槽、另一者形成有第一插板，所述第一侧壳通过所述第一卡槽与所述第一插板的卡插配合连接所述后板，所述第二侧壳和所述后板中的一者形成有第二卡槽、另一者形成有第二插板，所述第二侧壳通过所述第二卡槽与所述第二插板的卡插配合连接所述后板；且/或，

所述第一侧壳上设有第一定位凸起和第一螺纹孔，所述第二侧壳上设有第二定位凸起和第二螺纹孔，所述前板上贯穿设有第一定位孔、第一连接孔、第二定位孔和第二连接孔，所述第一定位孔包括与所述第一定位凸起适配的第一通孔和与所述第一通孔连通且尺寸大于所述第一通孔尺寸的第二通孔；所述第一侧壳通过所述第一定位凸起与所述第一通孔的卡插配合连接所述前板，并通过穿设于所述第一连接孔和所述第一螺纹孔的第一螺钉连接所述前板；所述第二定位孔包括与所述第二定位凸起适配的第三通孔和与所述第三通孔连通且尺寸大于所述第三通孔尺寸的第四通孔；所述第二侧壳通过所述第二定位凸起与所述第三通孔的卡插配合连接所述前板，并通过穿设于所述第二连接孔和所述第二螺纹孔的第二螺钉连接所述前板。

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