CN116058836A - 用于血液抽取装置的管支承件 - Google Patents

Abstract

一种用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的血液抽取装置，所述血液抽取装置包括：导管，其具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，从而限定管腔；次级导管，其具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，从而限定管腔；导引器，其具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，从而限定构造为可移动地接纳导管的内部空间；以及致动器，其可移动地联接到导引器。致动器具有设置在导引器外部的第一部分和设置在导引器的内部空间中的第二部分。致动器的第二部分具有主体和延伸部，主体具有第一高度，延伸部具有第二高度，其中第二高度小于第一高度。主体和延伸部限定开口，导管和次级导管附接到致动器并且与开口流体连通。延伸部的至少一部分被接纳在次级导管的管腔内。

Description

用于血液抽取装置的管支承件

技术领域

总体而言，本发明涉及与静脉内(IV)导管一起使用的医疗装置，更具体地说，本发明涉及具有用于限制柔性导管偏移的特征的医疗装置。

背景技术

当与留置IV导管一起使用时，血液采集装置可以包括可移位的导管，这些导管前进超过留置导管的末端以用于血液采集。通常，当可移位的导管前进时，其可能遇到障碍物，导致导管的偏移。阻塞的实例包括血液收集装置中的密封件的摩擦、集成导管内的曲折路径、当导管管道潜入皮肤中时导管管道的挤压、血栓、纤维蛋白和瓣膜。这种偏移会降低可移动导管延伸超过留置导管的末端的能力，并因此限制了它们用于血液采集的用途。因此，在本领域中对于能够限制屈曲并且确保及时和有效的血液收集的装置存在着需求。

发明内容

在一个方面或实施例中，一种用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的血液抽取装置包括：导管，该导管具有近端、远端和在它们之间限定管腔的侧壁；次级导管，该次级导管具有近端、远端和在它们之间限定管腔的侧壁；导引器，该导引器具有近端、远端和在它们之间限定内部空间的侧壁，该内部空间构造为可运动地接纳导管；以及致动器，该致动器可运动地联接到导引器。致动器具有设置在导引器外部的第一部分和设置在导引器的内部空间中的第二部分，其中致动器的第二部分包括具有第一高度的主体和具有第二高度的延伸部。第二高度小于第一高度。主体和延伸部限定开口，导管和次级导管附接到致动器并且与开口流体连通。延伸部的至少一部分被接纳在次级导管的管腔内。

致动器的第二部分的延伸部可完全容纳在次级导管的管腔内。致动器主体的第一高度可以等于或小于次级导管的高度。致动器的主体、致动器的延伸部和次级导管的横截面可以是圆形的，致动器的主体的第一高度、致动器的延伸部的第二高度和次级导管的高度相应地是致动器的主体、致动器的延伸部和次级导管的直径。

导引器的内部空间可以具有高度，其中导引器的内部空间的高度比致动器的主体的第一高度大不到5％。

导引器的内部空间可以具有高度，其中导引器的内部空间的高度比致动器的主体的第一高度大不到10％。

致动器可通过位于次级导管和致动器的第二部分的延伸部之间的粘合剂附连到次级导管。致动器可通过在次级导管和致动器的第二部分的延伸部之间的界面处的溶剂结合而附连到次级导管。

致动器可通过至少一个位于致动器的第二部分的延伸部上的倒钩而附连到次级导管。

所述导引器可以限定在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸的凹槽，其中所述凹槽定位在所述导引器的内部空间内并且被构造为在所述血液抽取装置的使用期间接纳所述导管的一部分。所述导引器可以包括第一构件和附接到所述第一构件的第二构件，其中所述第一构件和所述第二构件限定间隙，所述间隙被构造为接纳所述致动器的所述第一部分的一部分，并且其中所述导引器的所述凹槽被构造为防止所述导管在所述血液抽取装置的使用期间移动通过所述间隙。

导引器的远端可以具有被构造为将导引器联接到静脉内管线的锁定件。导管的近端可以被接纳在致动器的开口内。次级导管的近端可以包括联接器。

致动器可以被构造为相对于导引器移动以在第一位置和第二位置之间移动导管，在第一位置中，导管被设置在导引器内，在第二位置中，导管的远端被设置为超过导引器的远端。

在一个方面或实施例中，用于PIVC的血液抽取装置包括导管、次级导管、导引器和致动器，导管具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，从而限定了腔，次级导管具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，从而限定了腔，导引器具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，从而限定了构造为可移动地接纳导管的内部空间，致动器可移动地联接到导引器。致动器具有设置在导引器外部的第一部分和设置在导引器的内部空间中的第二部分，其中导管和次级导管附接到致动器。致动器被构造为相对于导引器移动以使导管在第一位置和第二位置之间移动，在第一位置中，导管被设置在导引器内，在第二位置中，导管的远端被设置为超过导引器的远端。所述导引器限定了在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸的凹槽，其中所述凹槽定位在所述导引器的内部空间内并且被构造为在所述血液抽取装置的使用期间接纳所述导管的一部分。

所述导引器可以包括第一构件和附接到所述第一构件的第二构件，其中所述第一构件和所述第二构件限定间隙，所述间隙被构造为接纳所述致动器的所述第一部分的一部分，并且其中所述导引器的所述凹槽被构造为防止所述导管在所述血液抽取装置的使用期间移动通过所述间隙。第一构件可包括顶部凸缘和从顶部凸缘延伸的本体，其中第一构件的顶部凸缘限定所述凹槽。所述凹槽可以从导引器的远端延伸到导引器的近端。所述凹槽可以仅在从导引器的远端延伸到导引器的近端的长度的一部分长度上延伸。

附图说明

图1是根据本公开的一个方面的第一构型中的血液抽取装置的示意图；

图2是根据本公开的一个方面的处于第二构型的图1的血液抽取装置的示意图；

图3是根据本公开的一个方面的血液抽取装置的立体图；

图4是图3的血液抽取装置的分解立体图；

图5是图3的血液抽取装置的局部后视图；

图6是图3的血液抽取装置的侧视图；

图7是现有技术的血液抽取装置的剖视图；

图8是图7中所示的区域A的放大剖视图；

图9是现有技术的血液抽取装置的剖视图，示出了处于偏移位置的导管；

图10是根据本公开的一个方面的血液抽取装置的局部剖视图；

图11是根据本公开的另一方面的血液抽取装置的局部剖视图；

图12是根据本公开的另一方面的致动器的横截面图；

图13是根据本公开的一个方面的血液抽取装置的横向截面图。

具体实施方式

本申请要求序列号为63/273,259、主题为“用于血液抽取装置的试管支架”、申请日为2021年10月29的美国临时申请的优先权，所述美国临时申请的全部公开内容在此通过引用整体并入。

提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本发明的实施例。然而，各种修改、等效方式、变化和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变化、等效和替换都旨在落入本发明的精神和范围内。

为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本发明在附图中的取向有关。然而，应当理解，本发明可以采取各种替代性变化，除非明确地相反说明。还应当理解，附图中所示的和以下说明书中所述的具体装置仅仅是本发明的示例性实施例。因此，与本文所公开的实施例相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。

应当理解，本文所述的任何数值范围旨在包括其中包含的所有值和子范围。例如，“1至10”的范围旨在包括在所列举的最小值1和所列举的最大值10之间(并且包括)的所有子范围，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。

美国专利11,090,461公开了包括流体传送装置的医疗装置，其全部内容通过引用并入本文。

参照图1和2，这些附图中分别示出了在一个方面或实施例中处于第一构造和第二构造的用于通过外周静脉内管线或导管进行静脉切开的流体传送装置100。流体传送装置100(在本文中也称为“血液抽取装置”或“传送装置”)可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。如本文进一步详细描述的，传送装置100被构造为联接到和/或以其它方式接合留置外周静脉内导管(PIVC)105，以从患者的一部分转移流体(例如，抽吸血液)和/或将流体转移到患者的一部分(例如，输注药物或物质)。

传送装置100至少包括导引器110、导管160(或套管)和致动器170。导引器110可以是任何合适的构型。例如，在一些实施例中，导引器110可以是具有基本上圆形横截面形状的细长构件。在一些实施例中，导引器110的形状和/或导引器110的至少外表面的一个或更多个特征或表面特征部可被设置为增进传送装置100的人机工程学性能，这在一些情况下可允许使用者用一只手来操纵传送装置100(即，单手使用)。

导引器110具有近端部分111和远端部分112，并且限定了内部空间113。尽管在图1和2中未示出，但是导引器110的近端部分111可以包括被构造为可移动地接纳导管160的一部分的开口或端口。这样，导管160的第一部分可设置在内部空间113内，而导管160的第二部分可设置在内部空间113的外部。开口或端口可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，开口和/或端口可以包括密封件等，其被配置为与布置在其中的导管160的部分的外表面形成基本上不透流体的密封。在另一些实施例中，开口和/或端口的布置可以使得使用者可以将导管160设置为与限定开口和/或端口的近端部分111的表面选择性接触，这继而可以夹紧和/或捏住导管160以选择性地阻塞导管160的管腔，如本文中参照具体实施例进一步详细描述的。

导引器110的远端部分112包括锁定件和/或连接到锁定件，该锁定件被构造为将导引器110物理地和流体地连接到PIVC 105(例如参见图2)。例如，在一些实施例中，远端部分112可包括诸如Luer Lok^TM的联接器等，其构造为物理地和流体地联接到锁定件的相关联的联接器。在一些实施例中，锁定件构造为选择性地接合和/或接触PIVC 105以将导引器110联接到其上。例如，在一些实施例中，锁定件的形状、尺寸和/或布置使得锁定件与PIVC105形成三个接触点。在一些实施例中，当锁定件的一部分(例如钝头插管等)插入PIVC 105的一部分时，这种布置可为PIVC 105提供结构刚性和/或支撑，如本文进一步详细描述的。

在一些方面或实施例中，导引器110的远端部分112可以包括和/或可以联接到支撑构件等，该支撑构件等可操作以将导引器110和/或传送装置100相对于目标表面以预定角度放置。例如，在一些实施例中，锁定件的布置可以使得将锁定件的预定部分设置为与目标表面接触，继而将导引器110和/或传送装置100设置为相对于目标表面成预定和/或期望的角度。在另一些实施例中，支撑构件和/或类似物可联接到导引器110的远端部分112，并且被构造为将导引器110和/或传送装置100相对于目标表面以预定和/或期望的角度放置。在一些情况下，目标表面可以是PIVC 105插入穿过的身体的皮肤表面(例如，患者手臂的外表面等)。在一些方面或实施例中，预定角度可以例如在约0°和约30°之间、在约4°和约15°之间、在约8°和约10°之间、或任何其它合适的角度。

在一些方面或实施例中，导引器110(和/或锁定件)的远端部分112可以包括密封件等，其可以从密封构造转变成基本上打开的构造，以使内部空间113的至少一部分与锁定件流体连通。密封件可包括回流防止机构，例如单向阀等，其可允许例如导管160通过其中在远侧方向上前进，同时限制和/或基本上防止流体在近侧方向上在导管160外部流动通过密封件。

如上所述，导引器110限定了在近端部分111和远端部分112之间延伸的内部空间113。内部空间113具有和/或限定了第一部分114和第二部分115，所述第一部分114被构造为接纳致动器170的第一部分171；所述第二部分115被构造为接纳导管160以及致动器170的第二部分175，如图1和2所示。更具体地说，导引器110的限定了内部空间113的内表面可以例如具有曲折的横截面形状(在图1和图2中未示出)，以使得由内部空间113的第一部分114所限定的轴线，平行于由内部空间113的第二部分115所限定的轴线并且与由内部空间113的第二部分115所限定的轴线错开。以此方式，内部空间113的第一部分114可以与内部空间113的第二部分115间隔开而不与其流体隔离。内部空间113的第一部分114可以延伸穿过导引器110的壁。换句话说，导引器110可限定与内部空间113的第一部分114流体连通的狭槽、通道、轨道、开口和/或类似物。相反地，内部空间113的第二部分115可完全由导引器110限定和/或封闭(至少在周向方向上)。此外，在一些方面或实施例中，内部空间113的曲折的横截面形状使得第二部分115不能经由与内部空间113的第一部分114流体连通的狭槽等被看到(例如，在视线之外)，这继而可限制和/或基本上防止设置在其中的导管160的污染。

传送装置100的导管160包括近端部分161和远端部分162，并限定了延伸穿过近端部分161和远端部分162的管腔163。导管160可移动地设置在由导引器110限定的内部空间113的第二部分115内，并且联接到致动器170。导管160可在第一位置和第二位置之间移动(例如，通过致动器170的移动)，以使传送装置100相应地在第一构型和第二构型之间转换。更具体地说，当导管160处于第一位置(图1)时，至少导管160的远端部分162设置在内部空间113的第二部分115内，而当导管160处于第二位置(图2)时，至少一部分导管160延伸穿过PIVC 105以将导管160的远端相对于一部分PIVC 105设置在远侧位置。尽管图1和2中未示出，但在一些实施例中，传送装置100可包括次级导管或类似装置，其与致动器170连接并与导管160流体连通。在这样的实施例中，次级导管可以例如设置在相对于导管160的近侧位置，并且可以构造为延伸穿过由导引器110的近端部分111限定的开口和/或端口。以这种方式，次级导管的近端部分可联接到真空(空气或液体)源、流体贮存器、流体源、注射器和/或类似物，其又将导管160置于与其流体连通。此外，在包括次级导管的实施例中，当导管160处于第一位置时，导管160可完全设置在导引器110内。

导管160可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，导管160的至少一部分可以具有基本上类似于或略小于由联接到导引器110的远端部分112的锁定件的一部分限定的内径的外径(例如，在10号规格和30号规格之间)。以这种方式，当导管160在第一位置和第二位置之间移动时，锁定件的该部分的内表面可引导导管160。当导管160的一部分在第一位置和第二位置之间移动时，这种布置可以限制和/或可以基本上防止该部分的弯曲、变形和/或扭结。导管160可具有足够的长度，以便当导管160处于第二位置时，将导管160的远侧表面相对于PIVC 105的远侧表面放置在期望的位置。换句话说，当导管160处于第二位置时，导管160的长度足以在导管160的远侧表面和PIVC 105的远侧表面之间限定预定的和/或期望的距离。在一些情况下，将导管160的远侧表面放置在距PIVC105的远侧表面预定和/或期望距离处，例如可以将导管160的远侧表面放置在静脉内的期望位置，如本文进一步详细描述的。

导管160可以由任何合适的材料形成或由各种材料的组合而形成，这又可以导致导管160具有任何合适的硬度或硬度计表征。在一些实施例中，导管160的至少一部分可由编织材料等形成，其可响应于弯曲力等而改变、修改和/或更改导管160的柔性。在一些方面或实施例中，由编织材料等形成导管160可降低扭结和/或以不期望的方式变形的可能性。此外，由编织材料形成导管160的至少一部分可导致响应于沿由导管160限定的纵向中心线的方向施加的压缩力(例如，轴向力等)的压缩和/或变形。以这种方式，导管160可以吸收与例如撞击障碍物等相关的力的一部分。如本文进一步详细描述的，在一些情况下，导管160的至少一部分可以响应于与冲击这样的障碍物等相关联的力而变形。

传送装置100的致动器170可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。如上所述，致动器170包括可移动地设置在内部空间113的第一部分114内的第一部分171和可移动地设置在内部空间113的第二部分115内并且联接到导管160的第二部分175。尽管在图1和图2中未示出，但致动器170可具有与内部空间113的横截面形状相关联和/或以其他方式对应的横截面形状(例如，曲折的横截面形状)。因此，由致动器170的第一部分171限定的轴线平行于由致动器170的第二部分175限定的轴线并从该轴线偏移。

致动器170和导引器110的布置使得第一部分171延伸通过与内部空间113的第一部分114流体连通的狭槽等。这样，致动器170的第一部分171的第一区域设置在导引器110的外部，并且致动器170的第一部分171的第二区域设置在内部空间113的第一部分114中。以这种方式，使用者可以接合致动器170的第一部分171的第一区域，并且可以相对于导引器110移动致动器170，以在第一位置和第二位置之间移动联接到致动器170的第二部分175的导管160。尽管在图1和2中未示出，但是在一些实施例中，致动器170的第一部分171可以包括与导引器110的外表面接触的突出部、突起和/或表面。在这样的实施例中，导引器110的外表面可以包括例如一组肋、脊、凸块、凹槽等，当致动器170相对于导引器110而移动时，第一部分171的突出部、突起和/或表面沿着所述肋、脊、凸块、凹槽等前进，这进而产生触觉输出或反馈(听觉、触觉和视觉)，所述触觉输出或反馈(听觉、触觉和视觉)可以向使用者提供与导管160的远端部分162的位置相关联的指示。

在一些方面或实施例中，致动器170的第一部分171和导引器110的外表面的布置使得致动器170相对于导引器110以一定角度设置。也就是说，致动器170的第一部分171与导引器110的外表面之间的接触使得致动器170相对于导引器110而倾斜。因此，致动器170的纵向中心线可以不平行于导引器110的纵向中心线。此外，在致动器170联接到导管160的近端部分161的情况下，使致动器170成角度和/或倾斜导致施加在导管160上的力(例如，预加载力等)足以使导管160的至少一部分弯曲(例如，导管160被置于偏置构型)，如本文进一步详细描述的。

在一些方面或实施例中，传送装置100可在使用之前设置在第一构型中(例如，在第一构型中装运、储存、准备等)。在使用中，使用者可以操纵传送装置100以将导引器110联接到留置PIVC 105(例如，经由联接到导引器110和/或与其组装的锁定件)。在传送装置100与PIVC 105联接的情况下，使用者可以接合致动器170的第一部分171以使致动器170相对于导引器110移动，这又使导管160从第一位置(例如，设置在导引器110内)朝向第二位置移动。致动器170和导引器110的布置使得致动器170相对于导引器110的前进产生触觉输出和/或反馈，该触觉输出和/或反馈被构造为向使用者提供与导管160的远端部分162相对于导引器110和/或PIVC 105的位置相关联的指示。例如，基于触觉反馈或任何其它合适的指示器，使用者可将导管160置于第二位置，使得导管160的远侧表面如上所述地以符合期望的距离延伸超过PIVC 105的远侧表面。

当导管160处于第二位置时(例如，当传送装置100处于图2所示的第二构型时)，使用者可以在流体贮存器、流体源、注射器和/或类似物与导管160之间建立流体连通。例如，如上所述，在一些实施例中，使用者可将次级导管(未示出)联接到流体贮存器、流体源、注射器和/或类似物。尽管被描述为在将导管160放置在第二位置之后建立导管160与流体贮存器或流体源之间的流体连通，但在另一些实施例中，使用者可在相对于导引器110移动致动器170之前建立导管160与流体贮存器或流体源之间的流体连通。在导管160与流体储存器和/或流体源流体连通的情况下，传送装置100然后可经由延伸穿过并超过PIVC 105的导管160从患者传送流体或将流体传送到患者。

在一些情况下，当使用者将导管160(经由致动器170)从第一位置推进到第二位置时，导管160可能撞击障碍物或类似物。在一些这样的情况下，导管160可以被配置为响应于由使用者施加的力而弯曲、变形和/或以其他方式重新构型。也就是说，当导管160撞击障碍物等时，由使用者施加在致动器170上的力(例如，启动力或致动力)(其在其它情况下足以使导管160朝向第二位置移动)导致导管160的至少一部分的偏移、变形和/或重新构型。此外，在导管160的至少一部分被预加载(例如，响应于如上所述的致动器170的角度而弯曲、弓曲、偏置、偏移和/或变形)的情况下，导管160的该部分的偏移、变形和/或重新构型可以是预定的、预期的和/或类似的。

参照图3-9，示出了根据另一实施例的流体传送装置200。流体传送装置200(在此也称为“血液抽取装置”或“传送装置”)可以是任何合适的形状、尺寸或构造，并且可例如通过锁定件和/或适配器联接到PIVC(图3-9中未示出)。如本文进一步详细描述的，使用者可将传送装置200从第一构型转变到第二构型，以使导管前进穿过现有的、放置的和/或留置的PIVC(即，当传送装置200与其联接时)，使得导管的至少一个端部部分设置在相对于PIVC的远侧位置。此外，对于外周静脉内管线，每个外周静脉内管线都具有可基于例如PIVC的制造商和/或其预期用途而变化的形状、尺寸和/或构造，输送装置200可被设置为允许输送装置200联接到具有任何合适构造的PIVC，并且随后，使导管的至少一部分前进穿过PIVC而基本上不会扭结、钩住、断裂和/或以不期望的方式使导管重新构型。此外，使用者可以操作传送装置200，将导管的远侧表面放置在PIVC的远侧表面之外预定和/或期望的距离处，以便布置在接纳基本无阻碍的血液流动的静脉的一部分内。

参照图3-5，传送装置200包括导引器210、锁定件240、导管260、次级导管265和致动器270。导引器210可以是任何合适的形状、尺寸或构型。例如，在一些实施例中，导引器210可以是具有基本上圆形横截面形状的细长构件。在一些实施例中，导引器210的形状和/或导引器210的至少一个外表面的一个或更多个特征或表面特征部可被设置为增进传送装置200的人机工程学性能，这在一些情况下可允许使用者用一只手来操纵传送装置200(即，单手使用)。

参照图3-9，传送装置200的导引器210包括第一构件220和第二构件230，它们联接起来共同形成导引器210。第一构件220包括近端部分221和远端部分222。致动器270包括第一部分271、第二部分275和在它们之间延伸的壁277。致动器270的第一部分271至少部分地设置在由导引器210限定的内部空间213的第一部分214内，并且致动器270的第二部分275设置在内部空间213的第二部分215内。致动器270的第一部分271可由使用者(例如，通过使用者的手指或拇指)接合和/或操纵以相对于导引器210移动致动器270。致动器270的第一部分271可包括一组脊和/或任何合适的表面特征部，其可例如增进致动器270和/或传送装置200的人机工程学性能。致动器270的第一部分271包括设置在接合构件272的近端部分处或附近的突出部273。突出部273可以是任何合适的突出部、轨道、脊、隆起、突起、旋钮、滚轮、滑块等。突出部273构造为选择性地接合导引器210的第二构件230的外表面上的肋237。导引器210的近端部分211限定开口217。

参照图7-9，通常，第二部分275形成一开口276，其构造为接纳导管260的近端部分261和次级导管265的远端部分267。次级导管265的一部分设置在由导引器限定的开口217中，使得远端部分267至少部分地设置在内部空间213的第二部分215中，并与致动器270的第二部分275联接，而次级导管265的近端部分266设置在导引器210的外部。次级导管265的近端部分266被联接到联接器269和/或以其他方式包括联接器269。联接件269构造为将次级导管265物理地和流体地联接到任何合适的装置，例如流体储存器、流体源、注射器、抽空的容器保持器(例如，具有带护套的针或构造为联接到带护套的针)、泵和/或类似物。将次级导管265的远端部分267定位在致动器270的开口276内限制了致动器270的第二部分275的最小高度或直径。例如，在图7和8的致动器270的传统布置中，致动器可包覆成型在次级导管265上，这需要致动器270围绕次级导管265的材料具有预定的壁厚。如图9所示，医护人员可以在致动器270上施加力，以使致动器270相对于导引器210向远侧方向移动，这又使导管260向其第二位置(例如，远侧位置)移动，如箭头DD所示。然而，在一些情况下，导管260(例如，导管260的远端)可能遇到或撞击阻碍或防止导管260进一步向远侧移动的障碍物等。在导管260的远端与阻塞物接触的情况下，由医护人员施加在致动器270上的力(例如，沿DD方向)导致导管260的“抓握”(例如，偏移、变形、弯曲、弓起等)。

参考图10-12，在本申请的一个方面或实施例中，装置100或装置200的致动器170、270包括设置在导引器110、210外部的第一部分302和设置在导引器110、210的内部空间113、213中的第二部分304，致动器170、270的第二部分304具有主体306和延伸部310，主体具有第一高度308，延伸部具有第二高度312。第二高度312小于第一高度308。主体306和延伸部310限定开口314，导管160、260和次级导管165、265连接到致动器170、270上并与开口314流体连通。延伸部310的至少一部分被接纳在次级导管165、265的管腔316内。通过在次级导管165、265的管腔316内提供致动器170、270的第二部分304的延伸部310，致动器170、270的第二部分304和导引器110、210之间的空间318可以被最小化，从而进一步将导管160、260限制在导引器110、210内，并且在装置100、200的使用期间限制导管160、260的偏移量。

再次参照图10-12，在一个方面或实施例中，致动器170、270的第二部分304的延伸部310完全容纳在次级导管165、265的管腔316内，尽管也可以利用其它合适的布置和位置。致动器170、270的主体306的第一高度308可以等于或小于次级导管165、265的高度320。致动器170、270的主体306、致动器170、270的延伸部310和次级导管165、265在横截面上可以是圆形的，并且致动器170、270的主体306的第一高度308、致动器170、270的延伸部310的第二高度312和次级导管165、265的高度320相应地可以是致动器170、270的主体306、致动器170、270的延伸部310和次级导管165、265的直径。在一个方面或实施例中，导引器110、210的内部空间113、213的高度322可比致动器170、270的主体306的第一高度308大不到5％。在一个方面或实施例中，导引器110、210的内部空间113、213的高度322比致动器170、270的主体306的第一高度308大不到10％。

参照图10，在一个方面或实施例中，致动器170、270通过位于次级导管165、265和致动器170、270的第二部分304的延伸部310之间的粘合剂而连接到次级导管165、265。致动器170、270还可以通过在次级导管165、265和致动器170、270的第二部分304的延伸部310之间的界面处的溶剂结合或干涉配合而附接到次级导管165、265。

参照图11和12，在一个方面或实施例中，致动器170、270通过定位在致动器170、270的第二部分304的延伸部310上的至少一个倒钩330而连接到次级导管165、265。如图12所示，致动器170、270包括多个倒钩330，每个倒钩330从致动器170、270的延伸部310径向向外延伸，尽管可以设置一个或更多个倒钩330。

参照图13，在一个方面或实施例中，任一传送装置100、200的导引器110、210限定了沿从导引器110、210的近端111、211延伸到导引器110、210的远端112、212的方向延伸的凹槽360，凹槽360定位在导引器110、210的内部空间113、213内，并构造为在使用传送装置100、200期间接纳导管160、260的一部分。导引器110、210可以包括第一构件362和附接到第一构件362的第二构件364，其中第一构件362和第二构件364限定了被构造为接纳致动器170、270的第一部分302的一部分的间隙366，并且其中导引器110、210的凹槽360被构造为防止导管160、260在装置100、200的使用期间移动通过间隙366。例如，当导管160、260弓曲或偏移时，如图9所示，凹槽360接合导管160、260的至少一部分，以限制导管160、260的运动，并防止导管160、260运动通过间隙366。如图13所示，第一部件362包括顶部凸缘368和从顶部凸缘368延伸的本体370，其中第一部件362的顶部凸缘368限定凹槽360。在一个方面或实施例中，凹槽360从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211。在一个方面或实施例中，凹槽360仅延伸从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211的长度的一部分。

尽管为了说明的目的，基于当前被认为是最实际和优选的实施例或方面详细描述了本公开，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了该目的，并且本公开不限于所公开的实施例或方面，而是相反，意图覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开预期在可能的程度上，任何实施例的一个或更多个特征可以与任何其它实施例的一个或更多个特征组合。

Claims (20)

1.一种与外周静脉内导管一起使用的血液抽取装置，所述血液抽取装置包括：

导管，所述导管具有近端、远端和在近端与远端之间的侧壁，所述导管的侧壁限定管腔；

次级导管，其具有近端、远端和在近端与远端之间的侧壁，所述次级导管的侧壁限定管腔；

导引器，其具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，所述导引器的侧壁限定的内部空间被构造为可移动地接纳所述导管；以及

致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器具有设置在所述导引器外部的第一部分和设置在所述导引器的内部空间中的第二部分，所述致动器的所述第二部分包括具有第一高度的主体和具有第二高度的延伸部，所述第二高度小于所述第一高度，所述主体和所述延伸部限定开口，所述导管和所述次级导管附接到所述致动器并且与所述开口流体连通，其中所述延伸部的至少一部分被接纳在所述次级导管的管腔内。

2.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述致动器的第二部分的延伸部被完全接纳在所述次级导管的管腔内。

3.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述致动器的主体的第一高度等于或小于所述次级导管的高度。

4.如权利要求3所述的血液抽取装置，其中，所述致动器的主体、所述致动器的延伸部和所述次级导管的横截面是圆形的，并且其中，所述致动器的主体的第一高度、所述致动器的延伸部的第二高度和所述次级导管的高度相应地是所述致动器的主体、所述致动器的延伸部和所述次级导管的直径。

5.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述导引器的内部空间具有高度，并且其中，所述导引器的内部空间的高度比所述致动器的主体的第一高度大不到5％。

6.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述导引器的内部空间具有高度，并且其中，所述导引器的内部空间的高度比所述致动器的主体的第一高度大不到10％。

7.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述致动器经由定位在所述次级导管与所述致动器的第二部分的延伸部之间的粘合剂而附接至所述次级导管。

8.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述致动器经由在所述次级导管与所述致动器的第二部分的延伸部之间的界面处的溶剂结合而附接到所述次级导管。

9.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述致动器经由定位在所述致动器的第二部分的延伸部上的至少一个倒钩而附接到所述次级导管。

10.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述导引器限定凹槽，所述凹槽在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸，所述凹槽定位在所述导引器的内部空间内并且构造为在所述血液抽取装置的使用期间接纳所述导管的一部分。

11.根据权利要求10所述的血液抽取装置，其中，所述导引器包括第一构件和附接到所述第一构件的第二构件，所述第一构件和所述第二构件限定间隙，所述间隙被构造为接纳所述致动器的所述第一部分的一部分，并且其中，所述导引器的所述凹槽被构造为在所述血液抽取装置的使用期间防止所述导管移动通过所述间隙。

12.如权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述导引器的远端具有锁定件，所述锁定件构造为将所述导引器联接到静脉内管线。

13.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述导管的近端被接纳在所述致动器的开口内。

14.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述次级导管的近端包括联接器。

15.根据权利要求1所述的血液抽取装置，其中，所述致动器构造为相对于所述导引器运动以使所述导管在第一位置和第二位置之间运动，在所述第一位置中，所述导管布置在所述导引器内，在所述第二位置中，所述导管的远端设置为超过所述导引器的远端。

16.一种与外周静脉内导管一起使用的血液抽取装置，所述血液抽取装置包括：

导管，所述导管具有近端、远端和在近端与远端之间的侧壁，所述侧壁限定管腔；

次级导管，其具有近端、远端和在近端与远端之间的侧壁，所述次级导管的侧壁限定管腔；

导引器，其具有近端、远端和在近端和远端之间的侧壁，所述导引器的侧壁限定的内部空间被构造为可移动地接纳所述导管；以及

致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器具有设置在所述导引器外部的第一部分和设置在所述导引器的内部空间中的第二部分，所述导管和所述次级导管附接到所述致动器，所述致动器被构造为相对于所述导引器移动以使所述导管在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置中，所述导管设置在所述导引器内，在所述第二位置中，所述导管的远端设置为超过所述导引器的远端，其中所述导引器限定在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸的凹槽，所述凹槽定位在所述导引器的内部空间内并且被构造为在所述血液抽取装置的使用期间接纳所述导管的一部分。

17.根据权利要求16所述的血液抽取装置，其中，所述导引器包括第一构件和附接到所述第一构件的第二构件，所述第一构件和所述第二构件限定间隙，所述间隙被构造为接纳所述致动器的所述第一部分的一部分，并且其中，所述导引器的所述凹槽被构造为在所述血液抽取装置的使用期间防止所述导管移动通过所述间隙。

18.根据权利要求17所述的血液抽取装置，其中，所述第一部件包括顶部凸缘和从所述顶部凸缘延伸的本体，所述第一部件的所述顶部凸缘限定所述凹槽。

19.根据权利要求16所述的血液抽取装置，其中，所述凹槽从所述导引器的远端延伸到所述导引器的近端。

20.根据权利要求16所述的血液抽取装置，其中，所述凹槽仅在从所述导引器的远端到所述导引器的近端的长度的一部分上延伸。

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