CN116042467A - 一种水处理复合微生物制剂 - Google Patents

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CN116042467A CN202211698272.4A CN202211698272A CN116042467A CN 116042467 A CN116042467 A CN 116042467A CN 202211698272 A CN202211698272 A CN 202211698272A CN 116042467 A CN116042467 A CN 116042467A
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Abstract

本发明属于微生物应用技术领域，具体涉及一种水处理复合微生物制剂，包括特基拉芽孢杆菌YZS‑C01、沙福芽孢杆菌YZS‑C03、死谷芽孢杆菌YZS‑C10、短小芽孢杆菌YZS‑C11和阿氏芽孢杆菌YZS‑D08。利用筛选出的具有较强COD降解效果的特基拉芽孢杆菌YZS‑C01、沙福芽孢杆菌YZS‑C03、死谷芽孢杆菌YZS‑C10、短小芽孢杆菌YZS‑C11、阿氏芽孢杆菌YZS‑D08进行复配而成，该水处理复合微生物制剂富含有益菌群，通过多菌种的协同作用，能有效降低水体中COD浓度，从而达到净化水质的目的。

Description

一种水处理复合微生物制剂
技术领域
本发明属于微生物应用技术领域，具体涉及一种水处理复合微生物制剂。
背景技术
河道、湖泊等是城市人居环境中重要的组成部分，当水体中的COD含量超出正常含量后，以及生活污水、工业污水中富营养化，菌会导致水体溶解氧的大量消耗，造成了水体缺氧而呈黑臭状态。复合微生物制剂是利用筛选出有针对性的目的菌种组合成复合微生物菌剂，使之在微生物污水处理系统中发挥协同作用，快速形成优势菌群，对河道等水体中污染物进行分解、吸收、转移，从而达到最佳处理效果，不会产生二次污染；具有安全、高效、成本低、操作简单。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水处理复合微生物制剂。所述复合微生物制剂通过多种微生物的协同促进作用，能有效降低水体中COD浓度，从而达到净化水质的目的。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明首先提供了一种水处理复合微生物制剂，所述微生物制剂包括特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08。
其中，所述特基拉芽孢杆菌YZS-C01分类命名为特基拉芽孢杆菌(Bacillustequilensis)，已于2021年7月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.22856。
其中，所述沙福芽孢杆菌YZS-C03，其分类命名为沙福芽孢杆菌(Bacillussafensis)，已于2021年2月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.21798。
其中，所述死谷芽孢杆菌YZS-C10，其分类命名为死谷芽孢杆菌(Bacillusvallismortis)，已于2021年7月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.22857。
其中，所述短小芽孢杆菌YZS-C11，其分类命名为短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)，已于2021年7月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.22858。
其中，所述阿氏芽孢杆菌YZS-D08，其分类命名为阿氏芽孢杆菌(Bacillusaryabhattai)，已于2021年2月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.21797。
上述特基拉芽孢杆菌YZS-C01的菌落特征及菌体形态为：
将菌株YZS-C01在NA平板上培养24h后形成的菌落为淡黄色、半透明、无光泽、圆形、无流动性，菌落直径4-5mm；菌体形态呈杆状，革兰氏染色呈阳性，有芽孢，无荚膜。
上述特基拉芽孢杆菌YZS-C01的生理生化特征为：
接触酶反应呈阴性，V.P测定呈阴性，MR测定呈阴性，葡萄糖产酸试验阳性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阴性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阳性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验呈阳性。
将上述特基拉芽孢杆菌YZS-C01的16S rDNA序列(SEQ ID NO.1)与GenBank数据库中的序列比对，结果表明:YZS-C01与Bacillus tequilensis同处于一个分支上，其16SrDNA序列与Bacillus tequilensis(KY819004.1)的相似度达100％。结合菌落形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，初步鉴定其为特基拉芽孢杆菌(Bacillus tequilensis)。
上述沙福芽孢杆菌YZS-C03的菌落特征及菌体形态为：
将沙福芽孢杆菌YZS-C03在NA平板培养基上培养24h后形成的菌落颜色为浅黄色，无光泽，呈圆形、无流动性，革兰氏染色阳性，有芽孢，无荚膜；菌落直径4-5mm。
上述沙福芽孢杆菌YZS-C03的生理生化特征：
接触酶反应呈阴性，V.P测定呈阴性，MR测定呈阴性，葡萄糖产酸试验阴性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阴性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阳性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验试验阴性。
将上述沙福芽孢杆菌的16S rDNA序列与GenBank数据库中的序列比对，结果表明：YZS-C03与Bacillus safensis同处于一个分支上，其16S rDNA序列与Bacillus safensis(MT501806.1)的相似度达100％。结合菌落形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，初步鉴定为沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis)。
上述死谷芽孢杆菌YZS-C10的菌落特征及菌体形态为：
将YZS-C10菌株在NA平板培养基上培养24h后形成的菌落颜色为淡黄色，无光泽，呈圆形、无流动性，革兰氏染色阳性，有芽孢，无荚膜；菌落直径3-4mm。
上述死谷芽孢杆菌YZS-C10的生理生化特征：
接触酶反应呈阴性，V.P测定呈阳性，MR测定呈阴性，葡萄糖产酸试验阳性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阴性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阳性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验试验阳性。
将上述死谷芽孢杆菌YZS-C10的16S rDNA序列与GenBank数据库中的序列比对，结果表明:YZS-C10与Bacillus vallismortis同处于一个分支上，其16S rDNA序列与Bacillus vallismortis(KP994551.1)的相似度达100％。结合菌落形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，初步鉴定为死谷芽孢杆菌(Bacillus vallismortis)。
所述短小芽孢杆菌YZS-C11的菌落特征及菌体形态为：
将YZS-C11在NA平板上培养24h后形成菌落颜色为浅黄色，无光泽，呈圆形、无流动性，革兰氏染色阳性，有芽孢，无荚膜；菌落直径3-5mm。
所述短小芽孢杆菌YZS-C11的生理生化特征：
接触酶反应呈阴性，V.P测定呈阴性，MR测定呈阴性，葡萄糖产酸试验阴性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阴性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阳性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验试验阴性。
将所述短小芽孢杆菌的16S rDNA序列与GenBank数据库中的序列比对，结果表明:YZS-C11与Bacillus pumilus同处于一个分支上，其16S rDNA序列与Bacillus pumilus(MN581181.1)的相似度达100％。结合菌落形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，初步鉴定为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。
所述阿氏芽孢杆菌YZS-D08的菌落特征及菌体形态为：
将YZS-D08在NA平板上培养24h后形成菌落颜色为淡黄色，半透明，无光泽，呈圆形、无流动性，革兰氏染色阳性，有芽孢，无荚膜；菌落直径4-5mm。
所述阿氏芽孢杆菌的生理生化特征：
接触酶反应呈阴性，V.P测定呈阴性，MR测定呈阴性，葡萄糖产酸试验阴性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阴性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阳性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验试验阳性。
将所述阿氏芽孢杆菌YZS-D08的16S rDNA序列与GenBank数据库中的序列比对，结果表明:YZS-D08与Bacillus aryabhattai同处于一个分支上，其16S rDNA序列与Bacillusaryabhattai(MN062938.1)的相似度达100％。结合菌落形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，初步鉴定为阿氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai)。
进一步的，所述水处理复合微生物制剂中特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉或发酵液的质量比为(1～3)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)。
进一步的，所述水处理复合微生物制剂中的总活菌浓度为(1～3)×109cfu/ml或(1～3)×109cfu/g。
进一步的，所述水处理复合微生物制剂为液体制剂或固体制剂。
进一步的，所述水处理复合微生物制剂固体制剂的制备方法为：特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉按质量比混合，制成固体混合菌粉；载体与固体混合菌粉以100:2～5的质量比混合后获得水处理复合微生物制剂固体制剂；所述载体为麸皮和珊瑚砂以任意比例混合。
进一步的，所述水处理复合微生物制剂液体制剂的制备方法为：特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵液按照质量比为(1～3)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)的比例混合获得。
本发明的有益效果在于：
本发明所提供的的水处理复合微生物制剂是利用筛选出的具有较强COD降解效果的特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08进行复配而成，该水处理复合微生物制剂富含有益菌群，通过多菌种的协同作用，能有效降低水体中COD浓度，从而达到净化水质的目的。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步说明。
菌种材料：
(1)特基拉芽孢杆菌YZS-C01，其分类命名为特基拉芽孢杆菌(Bacillustequilensis)，已于2021年7月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.22856，保藏地址：中国北京，已公开。
(2)沙福芽孢杆菌YZS-C03，其分类命名为沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis)，已于2021年2月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.21798，保藏地址：中国北京，已公开。
(3)死谷芽孢杆菌YZS-C10，其分类命名为死谷芽孢杆菌(Bacillusvallismortis)，已于2021年7月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.22857，保藏地址：中国北京，已公开。
(4)短小芽孢杆菌YZS-C11，其分类命名为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)，已于2021年7月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.22858，保藏地址：中国北京，已公开。
(5)阿氏芽孢杆菌YZS-D08，其分类命名为阿氏芽孢杆菌(Bacillusaryabhattai)，已于2021年2月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.21797，保藏地址：中国北京，已公开。
本发明提供了一种水处理复合微生物制剂，其包括特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08；所述水处理复合微生物制剂中特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉或发酵液的质量比为(1～3)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)；所述水处理复合微生物制剂中的总活菌浓度为(1～3)×109cfu/ml或(1～3)×109cfu/g。
在本发明中，所述水处理复合微生物制剂优选为固体制剂或液体制剂。当所述水处理复合微生物制剂为固体制剂时，所述水处理复合微生物制剂中包括载体。在本发明中，所述载体为麸皮、珊瑚砂。所述载体麸皮和珊瑚砂与特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08总的质量比优选为100：(2～5)。在本发明中，当所述水处理复合微生物制剂为固体制剂时，通过分别将所述特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08发酵液通过喷雾干燥制备成固体菌粉后，按比例混合。
在本发明中，当所述水处理复合微生物制剂为液体制剂时，通过将发酵后的特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵液按照质量比为(1～3)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)的比例混合获得。
在本发明中，所述固体菌粉的制备方法优选为包括以下步骤：将所述菌种活化后进行连续两级种子液培养，接入发酵培养基发酵、浓缩获得浓缩菌液，将所述特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵液与轻质碳酸钙混合后经喷雾干燥获得所述固体菌粉。
在本发明中，将菌种接于NB培养基中培养15～25h获得一级种子液；所述培养温度优选为25～35℃，所述培养的转速优选为150～350r·min-1。
本发明在获得一级种子液后，将所述一级种子液转接于NB液体培养基中培养10～20h获得二级种子液。本发明中，所述一级种子液转接的接种量优选为0.5％～1.0％(V/V)，所述培养优选在发酵罐中进行，所述培养的过程中通入无菌空气，所述发酵罐通气手动调转速和空气流量来调节DO(DO40％)，所述的培养温度为25℃～35℃，所述培养的转速为200～350r·min-1，所述培养的时间优选为10～20h。在本发明中，所述二级种子液的OD600优选为0.6～1.0。
本发明在获得所述二级种子液后，将所述二级种子液接入发酵培养基中进行发酵培养获得发酵液。在本发明中，所述二级种子液的接种量0.5％～1.0％(V/V)，所述发酵培养过程中的罐压维持在0.05MPa；所述培养的过程中通入无菌空气，所述发酵罐通气手动调转速和空气流量来调节DO(DO40％)，所述的培养温度为25℃～35℃，所述培养的转速为200～350r·min-1，所述培养的时间优选为15～35h。在本发明中，所述二级种子液的OD600优选为0.8～1.5。
本发明在获得发酵菌液后，将所述发酵菌液浓缩获得浓缩菌液。在本发明中，所述浓缩菌液的浓缩倍数为5～20倍；所述浓缩的方法，特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵菌液通过陶瓷膜过滤的方法获得浓缩菌液。本发明对所述浓缩设备的具体参数设置没有特殊限定，采用常规的参数设置实现上述倍数的浓缩即可。
本发明在获得所述发酵菌液后，将所述特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵菌液通过陶瓷膜过滤获得浓缩菌液，所述浓缩菌液加入轻质碳酸钙后通过喷雾干燥获得固体菌粉，所述浓缩液与轻质碳酸钙的质量比为100：2～5，所述喷雾干燥过程控制指标为物料进口温度150～200℃，出口80～85℃，物料在塔内干燥时间15～30S。
实施例1
(1)特基拉芽孢杆菌YZS-C01菌液、固体菌粉的制备：
活化特基拉芽孢杆菌YZS-C01菌株，挑取单菌落，接种于150ml NB培养基中(121℃下，灭菌30min)，28℃，180r·min-1条件下振荡培养20h，得到一级种子液。
特基拉芽孢杆菌YZS-C01二级种子液制备：
将一级种子液接入无菌的种子罐中，接种量为0.5％～1.0％(V/V)；培养条件为：通气手动调转速和空气流量来调节DO(DO40％)，培养温度为30℃～35℃，转速为200～350r·min-1，罐压0.05MPa；培养的时间15～20h。二级种子液的OD600值在0.6～0.8，此时菌种活力最强。
特基拉芽孢杆菌YZS-C01发酵液制备：
将特基拉芽孢杆菌YZS-C01的二级种子液，按照接种量为0.5％～1.0％(V/V)接入无菌发酵罐中，发酵培养基的组成如下(每升)：酵母抽提浸膏：10-20克，麦芽糖浆：25-35克，氯化镁：0.2-0.5克，氯化钙：0.1-0.4克，氯化锰：0.1-0.4克，磷酸氢二钾：1.0-2.5克。培养条件为：通气手动调转速和空气流量来调节DO(DO40％)，培养温度为30℃～35℃，转速为200～350r·min-1，罐压0.05MPa；培养的时间30～35h，pH回升至7.5～8.0，OD600值1.2～1.5，下罐时间以取样镜检芽孢在90％以上成熟时，终止发酵，得到发酵成熟菌液。
特基拉芽孢杆菌YZS-C01菌粉制备：
将上述所得的发酵成熟菌液经过陶瓷膜过滤后，加入轻质碳酸钙混合均匀，所述浓缩菌液与轻质碳酸钙的质量比为100：2～5，得到固液混合物，喷雾干燥，喷雾干燥的条件为：物料进口温度150～200℃，出口80～85℃，物料在塔内干燥时间15～30S。得到特基拉芽孢杆菌YZS-C01固体菌粉，菌粉含水量小于5％(W/W)，活菌数为2～5×1011cfu/g。
(2)沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08菌液、固体菌粉的制备工艺均与特基拉芽孢杆菌YZS-C01相同。
实施例2
将上述实施例1中所得特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉按照质量比为3:3:3:3:5混合均匀为固体混合菌粉。再将载体麸皮和珊瑚砂(麸皮和珊瑚砂以任意质量比混合)与上述固体混合菌粉以100:5的质量比混合后获得水处理复合微生物制剂的固体制剂1，所述水处理复合微生物制剂中的总活菌浓度为3×109cfu/g。
将上述实施例1中所得特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉按照质量比为1:1:1:1:2混合均匀为固体混合菌粉。再将载体麸皮和珊瑚砂(麸皮和珊瑚砂以任意质量比混合)与上述固体混合菌粉以100:2的质量比混合后获得水处理复合微生物制剂的固体制剂2，所述水处理复合微生物制剂中的总活菌浓度为1×109cfu/g。
将上述实施例1中所得特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉按照质量比为2:2:2:2:3混合均匀为固体混合菌粉。再将载体麸皮和珊瑚砂(麸皮和珊瑚砂以任意质量比混合)与上述固体混合菌粉以100:3的质量比混合后获得水处理复合微生物制剂的固体制剂3，所述水处理复合微生物制剂中的总活菌浓度为2×109cfu/g。
实施例3
将上述实施例1中所得特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵成熟菌液按照质量比为3:3:3:3:5的比例混合获得水处理复合微生物制剂液体制剂1。
将上述特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵成熟菌液按照质量比为1:1:1:1:2的比例混合获得水处理复合微生物制剂液体制剂2。
将上述实施例1中所得特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵成熟菌液按照质量比为2:2:2:2:3的比例混合获得水处理复合微生物制剂液体制剂3。
实施例4
实施例3制备的水处理复合微生物制剂液体制剂1在生活污水处理中的应用
取3L的塑料桶，加入生活污水1000mL(初始指标为：CODcr 350mg/L)，加入20mL本发明实施例3制备的水处理复合微生物制剂液体制剂1，温度控制在20度以上，放入曝气头，连续曝气，每24小时测定COD，连续测定2天。
结果表明，生活污水施用水处理复合微生物制剂经曝气后，水体透明度随时间逐步提高，在施用水处理复合微生物制剂24d后生活污水的COD由原来的350mg/L下降为158mg/L，48d后生活污水的COD下降为90mg/L，COD降解率为74.2％，充分表明水处理复合微生物制剂对生活污水COD降解效果显著。
表1水处理复合微生物制剂对COD的降解效果
Figure BDA0004023017910000081
实施例5
实施例2制备的水处理复合微生物制剂固体制剂1在垃圾渗滤液处理中的应用
某垃圾渗滤液处理中心，设计处理能力为:100m3/d。进水水质：CODCr：8000-10000mg/L。处理工艺为调节池--自清洗过滤器--初沉池--A/O池--二沉池--达标排放。在好氧池中按水体量10g/m3的添加量施用实施例2制备的水处理复合微生物制剂固体制剂1。经处理系统稳定运行后可以看出，垃圾渗滤液处理系统的出水COD由进水的8146mg/L降低为485mg/L，COD降解率为94.05％，水体透明度增加，pH下降，氨氮含量降低，生化系统得以强化。
表2水处理复合微生物制剂对垃圾渗滤液COD的降解效果
Figure BDA0004023017910000091
实施例6
实施例2制备的水处理复合微生物制剂固体制剂2在景观水体治理中的应用
某景观水体，全长5km，宽20-25m，水体流速0.3-7.0m/min，底泥深度0.5-0.9m，治理水面长度1km，水体浑浊，发黑发臭。处理前水质：COD：90-120mg/L。每天在治理水提按照5g/m3的添加量施用实施例2制备的水处理复合微生物制剂固体制剂2，并间歇式曝气。经连续处理10天后可以看出，治理水体的COD由原水质的98mg/L降低为32mg/L，COD降解率为67.35％，水体臭味大幅度降低，透明度增加。
表3水处理复合微生物制剂对景观水体COD的降解效果
Figure BDA0004023017910000092
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (6)

1.一种水处理复合微生物制剂，其特征在于：包括特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11和阿氏芽孢杆菌YZS-D08。
2.根据权利要求1所述的水处理复合微生物制剂，其特征在于：所述特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉或发酵液的质量比为(1～3)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)。
3.根据权利要求1所述的水处理复合微生物制剂，其特征在于：所述水处理复合微生物制剂中的总活菌浓度为(1～3)×109cfu/ml或(1～3)×109cfu/g。
4.根据权利要求1所述的水处理复合微生物制剂，其特征在于：所述水处理复合微生物制剂为液体制剂或固体制剂。
5.根据权利要求1所述的水处理复合微生物制剂，其特征在于：所述水处理复合微生物制剂固体制剂的制备方法为：特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的固体菌粉按质量比混合，制成固体混合菌粉；载体与固体混合菌粉以100:2～5的质量比混合后获得水处理复合微生物制剂固体制剂；所述载体为麸皮和珊瑚砂以任意比例混合。
6.根据权利要求5所述的水处理复合微生物制剂，其特征在于：所述特基拉芽孢杆菌YZS-C01、沙福芽孢杆菌YZS-C03、死谷芽孢杆菌YZS-C10、短小芽孢杆菌YZS-C11、阿氏芽孢杆菌YZS-D08的发酵液按照质量比为(1～3)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)的比例混合获得。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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