CN115974402A - 光学玻璃、玻璃预制件、光学元件和光学仪器 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种光学玻璃,其组分按重量百分比表示,含有:SiO2:3~25%;B2O3:1~15%;La2O3:15~40%;Nb2O5:0~24%;BaO:18~45%;TiO2:0~12%。本发明通过合理的组分设计,得到可以在大幅度温度变化场景中使用的光学玻璃,满足车载、安防等领域的需要。
Description
本申请是针对申请号为201911391421.0,申请日为2019年12月30日,名称为“光学玻璃、玻璃预制件、光学元件和光学仪器”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种光学玻璃,尤其是涉及一种折射率为1.75~1.85、阿贝数为34~40的光学玻璃及其制成的玻璃预制件、光学元件和光学仪器。
背景技术
近年来,车载、安防以及其他需要在大温差场景(如使用环境-40℃到80℃的温度变化)中成像的镜头迅速发展,相关领域的光学系统中对折射率为1.75~1.85、阿贝数为34~40的光学玻璃的需求越来越大。折射率为1.75~1.85、阿贝数为34~40的光学玻璃属于火石类玻璃,该类玻璃应用在镜头设计中时,可与轻冕类、氟磷酸盐冕类玻璃胶合使用,冕类、氟磷酸盐冕类玻璃的热膨胀系数较大,尤其是氟磷酸盐类的热膨胀系数α100/300℃可达到150×10-7/K以上,而上述火石类玻璃热膨胀系数α100/300℃通常在70~90×10-7/K之间,当胶合玻璃器件在大幅度温度变化场景中使用时,由于膨胀系数的不匹配,容易造成变形甚至是脱落,严重影响镜头成像。
热膨胀系数大的火石类玻璃由于其组成结构比较疏松,尤其是在含有稀土组分和碱金属组分的情况下抗析晶性能较差,给二次压型带来较大的困难。因此,对于火石玻璃来说,玻璃抗析晶性能的提升在组分设计中尤为重要。
热膨胀系数的增大又带来了抗热冲击能力下降的问题,镜片的抗热冲击性对于工作在恶劣条件下,如户外安防、车载镜头等显得特别重要。因此在保证获得较大热膨胀系数的同时,如何提升玻璃材料的抗热冲击性能,也是时代的发展给光学设计和光学材料研究提出的一个新课题。
发明内容
基于以上原因,本发明所要解决的技术问题是提供一种可以在大幅度温度变化场景中使用的光学玻璃。
本发明解决技术问题采用的技术方案是:
光学玻璃,其组分按重量百分比表示,含有:SiO2:3~25%;B2O3:1~15%;La2O3:15~40%;Nb2O5:0~24%;BaO:18~50%;TiO2:0~12%。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,还含有:Gd2O3:0~10%;Y2O3:0~10%;ZrO2:0~5%;ZnO:0~5%;CaO:0~6%;SrO:0~10%;MgO:0~5%;WO3:0~5%;Al2O3:0~5%;Na2O+K2O:0~12%;Li2O:0~5%;澄清剂:0~2%。
光学玻璃,其组分按重量百分比表示,由SiO2:3~25%;B2O3:1~15%;La2O3:15~40%;Nb2O5:0~24%;BaO:18~50%;TiO2:0~12%;Gd2O3:0~10%;Y2O3:0~10%;ZrO2:0~5%;ZnO:0~5%;CaO:0~6%;SrO:0~10%;MgO:0~5%;WO3:0~5%;Al2O3:0~5%;Na2O+K2O:0~12%;Li2O:0~5%;澄清剂:0~2%组成。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:SiO2:8~22%;和/或B2O3:2~12%;和/或La2O3:18~35%;和/或Nb2O5:2~24%;和/或BaO:18~45%;和/或TiO2:1~11%;和/或Gd2O3:0~8%;和/或Y2O3:0~8%;和/或ZrO2:0~3%;和/或ZnO:0~4%;和/或CaO:0~4%;和/或SrO:0~8%;和/或MgO:0~4%;和/或WO3:0~3%;和/或Al2O3:0~3%;和/或Na2O+K2O:0~10%;和/或Li2O:0~3%;和/或澄清剂:0~1%。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:SiO2+B2O3为8~40%,优选SiO2+B2O3为10~35%,更优选SiO2+B2O3为12~30%。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:B2O3/SiO2为0.1~1.5,优选B2O3/SiO2为0.15~1.0,更优选B2O3/SiO2为0.2~0.6。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:La2O3/BaO为0.35~2.0,优选La2O3/BaO为0.5~2.0,更优选La2O3/BaO为0.6~1.5,进一步优选La2O3/BaO为0.65~1.2。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:Nb2O5/TiO2为0.2~15.0,优选Nb2O5/TiO2为0.5~10.0,更优选Nb2O5/TiO2为1.0~7.0
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:
(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为1.0以下,优选(B2O3+TiO2+Y2O3)/
(SiO2+Nb2O5)为0.1~0.8,更优选(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为0.15~0.5。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:K2O/Na2O为0.05~2.0,优选K2O/Na2O为0.1~1.5,更优选K2O/Na2O为0.15~1.0。
进一步的,所述的光学玻璃,其组分按重量百分比表示,其中:SiO2:10~20%;和/或B2O3:3~10%;和/或La2O3:21~29%;和/或Nb2O5:7~22%,优选Nb2O5:9~20%;和/或BaO:20~40%,优选BaO:22~36%;和/或TiO2:2~10%;和/或Gd2O3:0~5%;和/或Y2O3:0~5%;和/或ZnO:0~3%;和/或CaO:0~3%;和/或SrO:0~6%;和/或MgO:0~3%;和/或Na2O+K2O:0~8%;和/或澄清剂:0~0.5%。
进一步的,所述光学玻璃的折射率nd为1.75~1.85,优选为1.77~
1.82,更优选为1.78~1.81;阿贝数νd为34~40,优选为35~39,更优选为36~39。
进一步的,所述光学玻璃的热膨胀系数α100/300℃为90×10-7/K以上,优选为95×10-7/K以上,更优选为100×10-7/K以上,进一步优选为100~115×10-7/K;和/或耐水作用稳定性DW为3类以上,优选为2类以上,更优选为1类;和/或耐酸作用稳定性DA为4类以上,优选为3类以上;和/或密度ρ为4.50g/cm3以下,优选为4.45g/cm3以下,更优选为4.40g/cm3以下;和/或λ80的范围为小于或等于430nm,优选λ80的范围为小于或等于425nm,更优选λ80的范围为小于或等于420nm;和/或λ5的范围为小于或等于360nm,优选λ5的范围为小于或等于350nm,更优选λ5的范围为小于或等于345nm。
玻璃预制件,采用上述的光学玻璃制成。
光学元件,采用上述的光学玻璃制成,或采用上述的玻璃预制件制成。
光学仪器,含有上述的光学玻璃,或含有上述的光学元件。
本发明的有益效果是:本发明通过合理的组分设计,得到可以在大幅度温度变化场景中使用的光学玻璃,满足车载、安防等领域的需要。
具体实施方式
下面,对本发明的光学玻璃的实施方式进行详细说明,但本发明不限于下述的实施方式,在本发明目的的范围内可进行适当的变更来加以实施。此外,关于重复说明部分,虽然有适当的省略说明的情况,但不会因此而限制发明的主旨。以下内容中有时候将本发明光学玻璃简称为玻璃。
[光学玻璃]
下面对本发明光学玻璃的各组分含量范围进行说明。在本说明书中,如果没有特殊说明,各组分的含量全部采用相对于换算成氧化物的组成的玻璃物质总量的重量百分比表示。在这里,所述“换算成氧化物的组成”是指,作为本发明的光学玻璃组成成分(组分)的原料而使用的氧化物、复合盐及氢氧化物等熔融时分解并转变为氧化物的情况下,将该氧化物的物质总量作为100%。
除非在具体情况下另外指出,本文所列出的数值范围包括上限和下限值,“以上”和“以下”包括端点值,以及包括在该范围内的所有整数和分数,而不限于所限定范围时所列的具体值。本文所称“和/或”是包含性的,例如“A;和/或B”,是指只有A,或者只有B,或者同时有A和B。
<必要组分和任选组分>
本发明中,SiO2的含量若超过25%,玻璃需要在相对较高温度下熔化,玻璃的透过率降低;若SiO2的含量低于3%,玻璃的抗析晶性能下降。因此,SiO2的含量限定为3~25%,优选为8~22%,更优选为10~20%。
本发明中,B2O3的含量若超过15%,玻璃化学稳定性急剧下降,玻璃的透过率降低,尤其是在与TiO2共存的情况下,严重时甚至使玻璃发黑。若B2O3的含量低于1%,玻璃的热膨胀系数急剧下降,达不到设计要求,同时玻璃原料熔化变得困难,尤其在化料时玻璃的表面高温粘度较大,挥发气体会变成气泡堆积溢出熔炼炉外,这给炉体寿命和玻璃的质量稳定性带来严重影响。因此,B2O3的含量限定为1~15%,优选为2~12%,更优选为3~10%。
SiO2和B2O3在本发明玻璃中作为网络形成体使用,若SiO2和B2O3的总含量SiO2+B2O3低于8%,玻璃的抗析晶性能急剧下降;若SiO2+B2O3超过40%,玻璃的折射率低于设计要求,玻璃的热膨胀系数难以达到设计预期。因此,本发明中SiO2+B2O3为8~40%,优选为10~35%,更优选为12~30%。
在本发明的一些实施方式中,B2O3与SiO2的相对含量对玻璃的热膨胀系数、透过率以及化学稳定性有较大影响。进一步的,当B2O3/SiO2的值大于1.5时,玻璃的结构进一步疏松化,虽然对降低折射率温度系数有利,但玻璃的化学稳定性和透过率急剧下降;当B2O3/SiO2的值小于0.1时,玻璃的热膨胀系数下降,达不到设计要求。因此,优选B2O3/SiO2的范围为0.1~1.5,更优选B2O3/SiO2的范围为0.15~1.0,进一步优选B2O3/SiO2的范围为0.2~0.6。
La2O3、Y2O3、Gd2O3属于高折射率低色散组分,加入光学玻璃中可以在提升折射率的同时,降低玻璃的色散。发明人研究发现,在以上三种高折射率氧化物中,Y2O3较其他两种氧化物对提升玻璃热膨胀系数的能力最小,少量的加入可以提升玻璃的抗析晶性能,尤其是在La2O3含量高于30%的情况下,但若Y2O3含量超过10%,玻璃的热膨胀系数达不到设计要求,因此,Y2O3的含量限定为0~10%,优选为0~8%,更优选为0~5%。在玻璃抗析晶性能有富余时,进一步优选为不添加Y2O3。适量Gd2O3加入玻璃中可以提升玻璃的抗析晶性能,但若其含量超过10%,玻璃的成本快速上升,玻璃的热膨胀系数下降。因此,Gd2O3的含量限定为0~10%,优选为0~8%,更优选为0~5%。在玻璃抗析晶性能有富余时,进一步优选为不添加Gd2O3。
合适量的La2O3能够提升玻璃的折射率,同时能增加玻璃的热膨胀系数,尤其是在B2O3/SiO2的值较大时,能够降低玻璃的高温粘度,使得玻璃能够在较低的温度下熔炼,可实现较高的透过率和优异的内在质量,若La2O3的含量低于15%,上述作用不明显;若La2O3的含量超过40%,玻璃变得容易析晶,化学稳定性尤其是耐酸性急剧下降。因此,La2O3的含量限定为15~40%,优选为18~35%,更优选为21~29%。
适量的Al2O3添加到玻璃中可以提升玻璃的化学稳定性、提升抗热冲击性能、改善玻璃的稳定性,但若其含量超过5%,玻璃的热膨胀系数快速下降。因此,Al2O3的含量为5%以下,优选为3%以下,更优选为不添加Al2O3。
适量的ZrO2添加到玻璃中可以提升玻璃的化学稳定性和抗热冲击性能、改善玻璃的稳定性,但若ZrO2含量超过5%,玻璃的热膨胀系数快速下降。因此,其ZrO2的含量为5%以下,优选为3%以下,更优选为不添加ZrO2。
MgO、CaO、SrO、BaO、ZnO为二价金属氧化物,就本发明对玻璃的热膨胀系数的提升来看,上述氧化物的作用效果为BaO≥CaO>SrO>MgO≥ZnO。但由于CaO提升折射率的作用不如BaO,尤其是CaO的含量若超过6%,玻璃的稳定性降低,因此,本发明主要使用BaO来提升玻璃的热膨胀系数与折射率。若BaO的含量低于18%,玻璃的热膨胀系数达不到设计要求;若BaO的含量高于50%,玻璃的化学稳定性急剧下降,同时玻璃稳定性降低,更为重要的是,玻璃的密度增大,玻璃的抗热冲击性能急剧下降。因此,BaO的含量限定为18~50%,优选为18~45%,更优选为20~40%,进一步优选为22~36%。
发明人研究发现,La2O3与BaO的相对含量与玻璃的热膨胀系数、化学稳定性和抗析晶性能有较大关联。进一步的,当La2O3/BaO的值大于2.0时,玻璃的热膨胀系数增长不明显,但抗析晶性能快速下降,严重时甚至导致玻璃陶瓷化;当La2O3/BaO的值小于0.35时,玻璃的化学稳定性快速下降,热膨胀系数降低。因此,La2O3/BaO的值为0.35~2.0,优选为0.5~2.0,更优选为0.6~1.5,进一步优选为0.65~1.2时,玻璃可获得期望的热膨胀系数以及优异的化学稳定性和抗析晶性能。
合适量的CaO加入到玻璃中可以提升玻璃的热膨胀系数,但若其含量超过6%,玻璃的稳定性恶化,因此CaO的含量限定为6%以下,优选为4%以下,更优选为3%以下。SrO的含量若超过10%,玻璃的热膨胀系数难以达到设计要求,因此SrO的含量限定为10%以下,优选为8%以下,更优选为6%以下。
少量的MgO加入到玻璃中可以提升玻璃的抗热冲击能力,但若其含量超过5%,玻璃热膨胀系数快速降低。因此MgO的含量控制在5%以下,优选为4%以下,更优选为3%以下。
少量的ZnO加入玻璃中可以提升玻璃的抗热冲击能力,但若其含量超过5%,玻璃的热膨胀系数快速下降。因此ZnO的含量控制在5%以下,优选为4%以下,更优选为3%以下。
合适量的TiO2添加到玻璃中可以增强玻璃的抗热冲击性能、改善玻璃的抗析晶性能,尤其是在La2O3与BaO含量较高的情况下。若TiO2含量超过12%,玻璃的热膨胀系数急剧下降,因此TiO2的含量限定为12%以下。从优化玻璃的抗析晶性能的角度出发,TiO2的含量优选为1~11%,更优选为2~10%。
合适量的Nb2O5加入到玻璃中可以提升玻璃的折射率和色散,同时可以提升玻璃的热膨胀系数,降低玻璃密度,提升玻璃的抗热冲击性能,若其含量超过24%,玻璃抗析晶能力急剧下降,因此Nb2O5的含量限定为24%以下。在本发明一些优选的实施方式中,通过引入2%以上的Nb2O5以获得上述提升玻璃的折射率和色散,提升玻璃的热膨胀系数和抗热冲击性能,降低玻璃密度的效果。因此,Nb2O5的含量优选为2~24%,更优选为7~22%,进一步优选为9~20%。
在本发明的一些实施方式中,当Nb2O5/TiO2的值大于15.0时,玻璃的热膨胀系数不再增长,玻璃的抗析晶性能快速下降;当Nb2O5/TiO2的值小于0.2时,玻璃的热膨胀系数快速降低,同时玻璃的透过率快速下降。因此,优选Nb2O5/TiO2的值为0.2~15.0,更优选为0.5~10.0,进一步优选为1.0~7.0时,玻璃可获得较高的热膨胀系数、优异的抗析晶性能和透过率。
在本发明的一些实施方式中,B2O3、TiO2、Y2O3的合计含量B2O3+TiO2+Y2O3与SiO2、Nb2O5的合计含量SiO2+Nb2O5之间的比值(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)若超过1.0,则玻璃的热膨胀系数降低,玻璃密度上升,因此优选(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为1.0以下,更优选为0.1~0.8。进一步的,若(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)低于0.5,玻璃的抗热冲击性能改善显著,进一步优选(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为0.15~0.5。
WO3是高折射高色散组分,加入本发明玻璃中可以调整光学常数,改善抗失透能力。但是,如果WO3组分含量过大,则可见光区短波区中的透过率降低。因此本发明中WO3含量为5%以下,优选为3%以下,更优选为不引入WO3。
本发明玻璃还可以添加适当量的碱金属氧化物,如Li2O、Na2O、K2O来提升玻璃的热膨胀系数,以上三种碱金属氧化物对提升玻璃的热膨胀系数而言,以Na2O最强、K2O次之、Li2O最弱,因此本发明主要使用Na2O与K2O来提升玻璃的热膨胀系数。
Na2O与K2O的合计量Na2O+K2O的值若超过12%,玻璃的化学稳定性与抗析晶性能快速下降,更为严重的是,会急剧的增大玻璃在熔炼、成型阶段的挥发,挥发出的物质在熔炼和成型过程中掉落到玻璃液中,容易导致产品的报废。因此,Na2O+K2O限定为12%以下,优选为10%以下,更优选为8%以下。
由于K2O对玻璃化学稳定性的削弱能力大于Na2O,因此在本发明的一些实施方式中,当Na2O与K2O共存时,为使玻璃具有优异的化学稳定性和较高的热膨胀系数,优选K2O/Na2O的值为0.05~2.0,更优选为0.1~1.5,进一步优选为0.15~1.0。
当玻璃需要降低熔解温度且热膨胀系数还有富余时,可以添加少量的Li2O进一步降低玻璃的熔炼温度,若其含量超过5%,玻璃变得极不稳定,且容易腐蚀铂金器皿产生内在缺陷。因此,Li2O的含量限定为5%以下,优选为3%以下,更优选为不添加Li2O。
本发明玻璃可以使用少量的澄清剂来改善玻璃的气泡度,如Sb2O3、SnO2、SnO、CeO2和NaCl、硫酸盐等,所述澄清剂的含量限定为0~2%,优选为0~1%,更优选为0~0.5%,进一步优选为不添加。从现有生产技术方面考虑,优选使用Sb2O3作为澄清剂。
在不影响本发明性能的情况下,可以适量引入一定量上文未曾提及的其他组分,如Yb2O3、GeO2、Ga2O3、Ta2O5、P2O5、Bi2O3、TeO2等,但前述组分单独或共同引入量优选不超过5%,更优选不超过3%,进一步优选不超过1%。
在本发明的一些实施方式中,本发明获得的光学玻璃具有较低的折射率温度系数(dn/dt),具体而言,按照GB/T 7962.4—2010规定方法测试40~60℃范围内的折射率温度系数(d线dn/dt relative(10-6/℃)),本发明光学玻璃的折射率温度系数(dn/dt)优选为0×10-6/℃以下,更优选为-0.5×10-6/℃以下,进一步优选为-0.7×10-6/℃以下。由于本发明光学玻璃具有较低的折射率温度系数,因此更有利于其在大幅度温度变化场景中应用。
<不应含有的组分>
本发明玻璃中,V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ag以及Mo等过渡金属的氧化物,即使单独或复合地少量含有的情况下,玻璃也会被着色,在可见光区域的特定的波长产生吸收,从而减弱本发明的提高可见光透过率效果的性质,因此,特别是对于可见光区域波长的透过率有要求的光学玻璃,优选实际上不含有。
Th、Cd、Tl、Os、Be以及Se的氧化物,近年来作为有害的化学物质而有控制使用的倾向,不仅在玻璃的制造工序,直至加工工序以及产品化后的处置上对环境保护的措施是必需的。因此,在重视对环境的影响的情况下,除了不可避免地混入以外,优选实际上不含有它们。由此,光学玻璃变得实际上不包含污染环境的物质。因此,即使不采取特殊的环境对策上的措施,本发明的光学玻璃也能够进行制造、加工以及废弃。
为了实现环境友好,本发明的光学玻璃不含有As2O3和PbO。虽然As2O3具有消除气泡和较好的防止玻璃着色的效果,但As2O3的加入会加大玻璃对熔炉特别是对铂金熔炉的铂金侵蚀,导致更多的铂金离子进入玻璃,对铂金熔炉的使用寿命造成不利影响。PbO可显著提高玻璃的高折射率和高色散性能,但PbO和As2O3都造成环境污染的物质。
本文所记载的“不引入”“不含有”“不添加”“0%”是指没有故意将该化合物、分子或元素等作为原料添加到本发明光学玻璃中;但作为生产光学玻璃的原材料和/或设备,会存在某些不是故意添加的杂质或组分,会在最终的光学玻璃中少量或痕量含有,此种情形也在本发明专利的保护范围内。
下面,对本发明的光学玻璃的性能进行说明。
<折射率与阿贝数>
光学玻璃折射率(nd)与阿贝数(νd)按照GB/T 7962.1—2010规定的方法测试。
本发明光学玻璃的折射率(nd)为1.75~1.85,优选为1.77~1.82,更优选为1.78~1.81;阿贝数(νd)为34~40,优选为35~39,更优选为36~39。
<热膨胀系数>
光学玻璃100℃~300℃的热膨胀系数(α100/300℃)按照GB/T7962.16—2010规定方法测试。
本发明光学玻璃的热膨胀系数(α100/300℃)为90×10-7/K以上,优选为95×10-7/K以上,更优选为100×10-7/K以上,进一步优选为100~115×10-7/K。
<耐水作用稳定性>
光学玻璃耐水作用稳定性(DW)(粉末法)按照GB/T 17129规定的方法测试。
本发明光学玻璃的耐水作用稳定性(DW)为3类以上,优选为2类以上,更优选为1类。
<耐酸作用稳定性>
光学玻璃耐酸作用稳定性(DA)(粉末法)按照GB/T 17129规定的方法测试。
本发明光学玻璃的耐酸作用稳定性(DA)为4类以上,优选为3类以上。
<密度>
光学玻璃的密度(ρ)按GB/T7962.20—2010规定的方法进行测试。
本发明光学玻璃的密度(ρ)为4.50g/cm3以下,优选为4.45g/cm3以下,更优选为4.40g/cm3以下。
<抗析晶性能>
抗析晶性能的测试方法为:将样品玻璃切割为20×20×10mm的规格,放入温度为Tg+230℃的马弗炉中保温30分钟,取出后放入保温棉中徐冷,观察表面有无明显析晶。本发明所述的表面无明显析晶是指:表面无析晶斑或者表面有析晶斑,但其面积占整体面积的5%以下且析晶深度不超过0.5mm。若玻璃样品无明显析晶,则玻璃的抗析晶性能优异。
<着色度>
本发明玻璃的短波透射光谱特性用着色度(λ80和λ5)表示,λ80是指玻璃透射比达到80%时对应的波长,λ5是指玻璃透射比达到5%时对应的波长。λ80的测定是使用具有彼此平行且光学抛光的两个相对平面的厚度为10±0.1mm的玻璃,测定从280nm到700nm的波长域内的分光透射率并表现出透射率80%的波长。所谓分光透射率或透射率是在向玻璃的上述表面垂直地入射强度Iin的光,透过玻璃并从一个平面射出强度Iout的光的情况下通过Iout/Iin表示的量,并且也包含了玻璃的上述表面上的表面反射损失的透射率。玻璃的折射率越高,表面反射损失越大。因此,在高折射率玻璃中,λ80的值小意味着玻璃自身的着色极少。
本发明的光学玻璃λ80的范围为小于或等于430nm,优选λ80的范围为小于或等于425nm,更优选λ80的范围为小于或等于420nm;λ5的范围为小于或等于360nm,优选λ5的范围为小于或等于350nm,更优选λ5的范围为小于或等于345nm。
<抗热冲击性能>
玻璃的抗热冲击性能采用水冷法进行测试:将玻璃样品加工为直径为30mm,厚度为2mm的圆片,表面研磨。将加工好的玻璃圆片放入升温炉中,升温到预设温度,从70℃开始,保温5分钟,待玻璃圆片温度均匀后取出投入10℃的冷水中,若玻璃未出现炸裂,增加升温炉温度5℃,再进行以上实验,直到玻璃圆片投入冷水中出现破裂为止,此时升温炉的温度记为破裂温度,破裂温度越高,玻璃的耐热冲击能力越强。
本发明光学玻璃的破裂温度为80℃以上,优选为85℃以上,更优选为90℃以上。
[制造方法]
本发明光学玻璃的制造方法如下:本发明的玻璃采用常规原料和常规工艺生产,使用碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氢氧化物、氧化物等为原料,按常规方法配料后,将配好的炉料投入到1300~1350℃的熔炼炉中熔制,并且经澄清、搅拌和均化后,得到没有气泡及不含未溶解物质的均质熔融玻璃,将此熔融玻璃在模具内铸型并退火而成。本领域技术人员能够根据实际需要,适当地选择原料、工艺方法和工艺参数。
[玻璃预制件和光学元件]
可以使用例如研磨加工的手段、或再热压成型、精密冲压成型等模压成型的手段,由所制成的光学玻璃来制作玻璃预制件。即,可以通过对光学玻璃进行磨削和研磨等机械加工来制作玻璃预制件,或通过对由光学玻璃制作模压成型用的预成型坯,对该预成型坯进行再热压成型后再进行研磨加工来制作玻璃预制件,或通过对进行研磨加工而制成的预成型坯进行精密冲压成型来制作玻璃预制件。
需要说明的是,制备玻璃预制件的手段不限于上述手段。如上所述,本发明的光学玻璃对于各种光学元件和光学设计是有用的,其中特别优选由本发明的光学玻璃形成预成型坯,使用该预成型坯来进行再热压成型、精密冲压成型等,制作透镜、棱镜等光学元件。
本发明的玻璃预制件与光学元件均由上述本发明的光学玻璃形成。本发明的玻璃预制件具有光学玻璃所具有的优异特性;本发明的光学元件具有光学玻璃所具有的优异特性,能够提供光学价值高的各种透镜、棱镜等光学元件。
作为透镜的例子,可举出透镜面为球面或非球面的凹弯月形透镜、凸弯月形透镜、双凸透镜、双凹透镜、平凸透镜、平凹透镜等各种透镜。
[光学仪器]
本发明光学玻璃所形成的光学元件可制作如照相设备、车载设备、摄像设备、显示设备和监控设备等光学仪器。
实施例
<光学玻璃实施例>
为了进一步清楚地阐释和说明本发明的技术方案,提供以下的非限制性实施例。
本实施例采用上述光学玻璃的制造方法得到具有表1~表2所示的光学玻璃。另外,通过本发明所述的测试方法测定各玻璃的特性,并将测定结果表示在表1~表2中。在表1~表2的抗析晶性能测试中,无明显析晶记做“A”,有明显析晶记为“B”。
表1
表2
<玻璃预制件实施例>
将光学玻璃实施例1~20所得到的玻璃使用例如研磨加工的手段、或再热压成型、精密冲压成型等模压成型的手段,来制作凹弯月形透镜、凸弯月形透镜、双凸透镜、双凹透镜、平凸透镜、平凹透镜等各种透镜、棱镜等的预制件。
<光学元件实施例>
将上述玻璃预制件实施例所得到的这些预制件退火,在降低玻璃内部的变形的同时进行微调,使得折射率等光学特性达到所需值。
接着,对各预制件进行磨削、研磨,制作凹弯月形透镜、凸弯月形透镜、双凸透镜、双凹透镜、平凸透镜、平凹透镜等各种透镜、棱镜。所得到的光学元件的表面上还可涂布防反射膜。
<光学仪器实施例>
将上述光学元件实施例制得的光学元件通过光学设计,通过使用一个或多个光学元件形成光学部件或光学组件,可用于例如成像设备、传感器、显微镜、医药技术、数字投影、通信、光学通信技术/信息传输、汽车领域中的光学/照明、光刻技术、准分子激光器、晶片、计算机芯片以及包括这样的电路及芯片的集成电路和电子器件,或用于车载或安防领域的摄像设备和装置。
Claims (10)
1.光学玻璃,其特征在于,其组分按重量百分比表示,含有:SiO2:3~25%;B2O3:1~15%;La2O3:15~40%;Nb2O5:0~24%;BaO:18~45%;TiO2:0~12%。
2.根据权利要求1所述的光学玻璃,其特征在于,其组分按重量百分比表示,还含有:Gd2O3:0~10%;和/或Y2O3:0~10%;和/或ZrO2:0~5%;和/或ZnO:0~5%;和/或CaO:0~6%;和/或SrO:0~10%;和/或MgO:0~5%;和/或WO3:0~5%;和/或Al2O3:0~5%;和/或Na2O+K2O:0~12%;和/或Li2O:0~5%;和/或澄清剂:0~2%。
3.光学玻璃,其特征在于,其组分按重量百分比表示,由SiO2:3~25%;B2O3:1~15%;La2O3:15~40%;Nb2O5:0~24%;BaO:18~45%;TiO2:0~12%;Gd2O3:0~10%;Y2O3:0~10%;ZrO2:0~5%;ZnO:0~5%;CaO:0~6%;SrO:0~10%;MgO:0~5%;WO3:0~5%;Al2O3:0~5%;Na2O+K2O:0~12%;Li2O:0~5%;澄清剂:0~2%组成。
4.根据权利要求1~3任一所述的光学玻璃,其特征在于,其组分按重量百分比表示,其中:SiO2:8~22%,优选SiO2:10~20%;和/或B2O3:2~12%,优选B2O3:3~10%;和/或La2O3:18~35%,优选La2O3:21~29%;和/或Nb2O5:2~24%,优选Nb2O5:7~22%,更优选Nb2O5:9~20%;和/或BaO:18~40%,优选BaO:20~40%,更优选BaO:22~36%;和/或TiO2:1~11%,优选TiO2:2~10%;和/或Gd2O3:0~8%,优选Gd2O3:0~5%;和/或Y2O3:0~8%,优选Y2O3:0~5%;和/或ZrO2:0~3%;和/或ZnO:0~4%,优选ZnO:0~3%;和/或CaO:0~4%,优选CaO:0~3%;和/或SrO:0~8%,优选SrO:0~6%;和/或MgO:0~4%,优选MgO:0~3%;和/或WO3:0~3%;和/或Al2O3:0~3%;和/或Na2O+K2O:0~10%,优选Na2O+K2O:0~8%;和/或Li2O:0~3%;和/或澄清剂:0~1%,优选澄清剂:0~0.5%。
5.根据权利要求1~3任一所述的光学玻璃,其特征在于,其组分按重量百分比表示,其中:SiO2+B2O3为8~40%,优选SiO2+B2O3为10~35%,更优选SiO2+B2O3为12~30%;和/或B2O3/SiO2为0.1~1.5,优选B2O3/SiO2为0.15~1.0,更优选B2O3/SiO2为0.2~0.6;和/或La2O3/BaO为0.35~2.0,优选La2O3/BaO为0.5~2.0,更优选La2O3/BaO为0.6~1.5,进一步优选La2O3/BaO为0.65~1.2;和/或Nb2O5/TiO2为0.2~15.0,优选Nb2O5/TiO2为0.5~10.0,更优选Nb2O5/TiO2为1.0~7.0;和/或(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为1.0以下,优选(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为0.1~0.8,更优选(B2O3+TiO2+Y2O3)/(SiO2+Nb2O5)为0.15~0.5;和/或K2O/Na2O为0.05~2.0,优选K2O/Na2O为0.1~1.5,更优选K2O/Na2O为0.15~1.0。
6.根据权利要求1~3任一所述的光学玻璃,其特征在于,所述光学玻璃的折射率nd为1.75~1.85,优选为1.77~1.82,更优选为1.78~1.81;阿贝数νd为34~40,优选为35~39,更优选为36~39。
7.根据权利要求1~3任一所述的光学玻璃,其特征在于,所述光学玻璃的热膨胀系数α100/300℃为90×10-7/K以上,优选为95×10-7/K以上,更优选为100×10-7/K以上,进一步优选为100~115×10-7/K;和/或耐水作用稳定性DW为3类以上,优选为2类以上,更优选为1类;和/或耐酸作用稳定性DA为4类以上,优选为3类以上;和/或密度ρ为4.50g/cm3以下,优选为4.45g/cm3以下,更优选为4.40g/cm3以下;和/或λ80的范围为小于或等于430nm,优选λ80的范围为小于或等于425nm,更优选λ80的范围为小于或等于420nm;和/或λ5的范围为小于或等于360nm,优选λ5的范围为小于或等于350nm,更优选λ5的范围为小于或等于345nm。
8.玻璃预制件,采用权利要求1~7任一所述的光学玻璃制成。
9.光学元件,采用权利要求1~7任一所述的光学玻璃制成,或采用权利要求8所述的玻璃预制件制成。
10.光学仪器,含有权利要求1~7任一所述的光学玻璃,或含有权利要求9所述的光学元件。
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