CN115916042A - 用于医疗传感器的单件式绷带和方法 - Google Patents
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Abstract
提供了一种具有通信接口的患者监测传感器,该患者监测传感器能够通过该通信接口与监测器通信。该患者监测传感器包括通信地耦合至该通信接口的发光二极管(LED)以及通信地耦合至该通信接口的、能够检测光的检测器。该患者监测传感器包括绷带,其被构造为单件式的,使得绷带的多个层一起被配置为允许例如使用至少一个可移除衬垫或拉片来在绷带的活页打开时在其中插入脉搏血氧测定电路。
Description
技术领域
本公开总体上涉及医疗设备,更具体地,涉及监测患者生理参数的医疗设备,比如脉搏血氧仪。
背景技术
在医学领域,医生通常期望监测其患者的某些生理特征。因此,研发了各种各样的设备用于监测许多此类生理特征。此类设备为医生和其他医疗护理人员提供了其所需的信息以便为其患者提供尽可能最佳的医疗护理。因此,此类监测设备已经成为现代医学不可或缺的一部分。
一种用于监测患者的某些生理特征的技术使用光的衰减来确定患者的生理特征。这种技术在脉搏血氧测定以及基于脉搏血氧测定技术建立的设备中就有使用。光衰减也用于区域性或脑部血氧测定。血氧测定可以用于测量各种血液特征,比如血液或组织中血红蛋白的氧饱和度、供给组织的单次血液脉动的体积、和/或与患者每次心跳相对应的血液脉动速率。这些信号可以导致进一步的生理测量,比如呼吸速率、葡萄糖水平或血压。
此类传感器中的一个问题与此类传感器的制造有关,包括关于制造的容易性、所制造的传感器的可靠性、所制造的大量传感器的制造可重复性,以及传感器再制造的容易性、可靠性、可重复性等。
例如,传统的脉搏血氧仪是相当复杂的,因为在传感器的制造期间需要使用具有多个衬垫的多个零件、进行折叠操作等。具体而言,传统的组装方式需要一个人手动将多个层对齐,将这些层压在一起(试图正确地保持对齐、避免出现气泡并避免遗漏某些部分)。这种传感器的组装成本可能很高,而且可能会受构建的可靠性/可重复性的影响。可能会导致不太可靠的性能,例如,当各层没有正确地层压在一起时导致各层脱层(张开),或者当各层没有精确地对齐时(例如,如果光学器件上用于透过光的洞没有很好地在光学器件上居中,或者其他材料不在适当位置)导致患者身上出现压力点。
本领域所需要的是一种传感器构造,其可以简化传感器的制造和/或再制造,同时提高这种制造或再制造的可靠性和可重复性。
发明内容
本公开的技术总体上涉及监测患者生理参数的医疗设备,比如脉搏血氧仪。
在一个方面,本公开提供了一种具有通信接口的患者监测传感器,该患者监测传感器能够通过该通信接口与监测器通信。患者监测传感器还包括通信地耦合至该通信接口的发光源(例如,发光二极管(LED))和通信地耦合至该通信接口的、能够检测光的检测器。在示例性实施例中,绷带被构造为单件式的,使得绷带的多个层一起被配置为允许在绷带的活页打开时在其中插入脉搏血氧测定电路。在示例性实施例中,作为绷带的一部分,包括至少一个可移除的内衬垫或拉片,以便于经由活页打开绷带。
在另一方面,本公开提供了一种患者监测系统,该患者监测系统具有耦合到患者监测传感器的患者监测器。患者监测传感器包括通信接口,该患者监测传感器能够通过该通信接口与患者监测器通信。患者监测传感器还包括通信地耦合至该通信接口的发光二极管(LED)以及通信地耦合至该通信接口的、能够检测光的检测器。患者监测传感器进一步包括绷带,其被构造为单件式的,使得绷带的多个层一起被配置为允许在绷带的活页打开时在其中插入脉搏血氧测定电路。在示例性实施例中,作为绷带的一部分,包括至少一个可移除的内衬垫或拉片,以便于经由活页打开绷带。
以下附图和说明书阐述了本公开的一个或多个方面的细节。从说明书和附图以及权利要求中,本公开中所描述的技术的其他特征、目的和优点将显而易见。
附图说明
图1展示了根据实施例的包括患者监测器和患者监测传感器的示例性患者监测系统的立体图;
图2展示了根据实施例的示例性患者监测传感器的立体图;
图3展示了根据实施例的示例性患者监测传感器的示意图;
图4展示了根据实施例的示例性患者监测传感器绷带的分层示意图;
图5展示了示例性传感器组件的立体图;
图6展示了另一个示例性绷带的分解立体图;以及
图7展示了图6的示例性绷带的侧面分解示意图。
具体实施方式
例如,传统的脉搏血氧仪是相当复杂的,因为在传感器的制造期间需要使用具有多个衬垫的多个零件、进行折叠操作等。这种传感器的组装成本可能很高,而且可能会受构建的可靠性/可重复性的影响。
因此,本公开描述了一种绷带,其被构造为单件式的,使得绷带的多个层一起被配置为允许在绷带的活页打开时在其中插入脉搏血氧测定电路。在示例性实施例中,活页由机器进行转换,以切割适当的形状,将形状对齐,并将所有层层压在一起。在进一步的示例性实施例中,作为绷带的一部分,包括至少一个可移除的内衬垫或拉片,以便于经由活页打开绷带。
现在参考图1,示出了患者监测系统10的实施例,该患者监测系统包括患者监测器12和传感器14(比如脉搏血氧传感器),以监测患者的生理参数。举例而言,传感器14可以是可从美敦力(Medtronic)(科罗拉多州博尔德)获得的NELLCORTM或INVOSTM传感器,或者另一种类型的血氧传感器。尽管所描绘的实施例涉及用于在患者的指尖、脚趾或耳垂上使用的传感器,但是应当理解,在某些实施例中,本文提供的传感器14的特征可以被结合到用于在其他组织位置(比如,额头和/或太阳穴、脚跟、腹部、胸部、背部或任何其他适当的测量部位)上使用的传感器中。
在图1的实施例中,传感器14是脉搏血氧传感器,该脉搏血氧传感器包括一个或多个发射器16和一个或多个检测器18。对于脉搏血氧测定应用,发射器16将至少两种波长的光(例如,红光和/或红外光(IR))发射到患者的组织中。对于其他应用,发射器16可以将3种、4种或5种或更多种波长的光发射到患者的组织中。检测器18是光电检测器,该光电检测器被选择为在从发射器16发射的波长范围内的光已经穿过组织之后接收这种光。附加地,发射器16和检测器18可以在各种模式(例如,反射或透射)下操作。在某些实施例中,作为发射器16和检测器18的补充或替代,传感器14还包括感测部件。例如,在一个实施例中,传感器14可以包括一个或多个主动供电的电极(例如,四个电极),以获得脑电图信号。
传感器14还包括传感器本体46,以容纳或承载传感器14的部件。本体46包括围绕发射器16和检测器18设置的背衬或衬垫,以及在患者侧上的粘合剂层(未示出)。传感器14可以是可重复使用的(比如,耐用的塑料夹子传感器)、一次性的(比如,包括至少部分由疏水材料制成的绷带/衬垫的粘合剂传感器)、或者部分可重复使用和部分一次性的。
在所示的实施例中,传感器14通信地耦合到患者监测器12。在某些实施例中,传感器14可以包括无线模块,该无线模块被配置为使用任何合适的无线标准与患者监测器12建立无线通信15。例如,传感器14可以包括收发器,该收发器能够将无线信号发射到外部设备(例如,患者监测器12、充电设备等)并从该外部设备接收无线信号。收发器可以使用任何合适的协议与患者监测器12的收发器建立无线通信15。例如,收发器可以被配置为使用ZigBee标准、802.15.4x标准WirelessHART标准、蓝牙标准、IEEE 802.11x标准或MiWi标准中的一种或多种来发射信号。附加地,收发器可以发射原始的数字化检测器信号、经处理的数字化检测器信号和/或计算出的生理参数、以及可以存储在传感器中的任何数据,比如与发射器16的波长有关的数据、或与发射器16的输入规格有关的数据,如下所述。附加地或可替代地,传感器14的发射器16和检测器18可以经由缆线24通过插头26(例如,具有一个或多个导体的连接器)耦合到患者监测器12,该插头耦合到监测器的传感器端口29。在某些实施例中,传感器14被配置为在无线模式和有线模式下操作。因此,在某些实施例中,缆线24可移除地附接到传感器14,使得传感器14可以与缆线分离,以增加患者在配戴传感器14时的运动范围。
患者监测器12被配置为计算与从传感器14接收的生理信号有关的患者生理参数。例如,患者监测器12可以包括处理器,该处理器被配置为计算患者的动脉血氧饱和度、组织氧饱和度、脉搏速率、呼吸速率、血压、血压特征测量、自动调节状态、大脑活动和/或任何其他合适的生理特征。附加地,患者监测器12可以包括监测器显示器30,该监测器显示器被配置为显示关于生理参数的信息、关于系统的信息(例如,用于对传感器14进行消毒和/或充电的指令)和/或警报指示。患者监测器12可以包括各种输入部件32,比如,旋钮、开关、按键和小键盘、按钮等,以提供患者监测器12的操作和配置。患者监测器12还可以经由一个或多个指示灯和/或一个或多个扬声器或听觉指示器显示与警报、监测器设置和/或信号质量有关的信息。患者监测器12还可以包括升级槽28,在该升级槽中可以插入附加模块,使得患者监测器12可以测量和显示附加的生理参数。
因为传感器14可以被配置为在无线模式下操作,并且在某些实施例中,当在无线模式下操作时,该传感器不能从患者监测器12接收电力,所以传感器14可以包括电池,以向传感器14的部件(例如,发射器16和检测器18)提供电力。在某些实施例中,电池可以是可再充电电池,比如,锂离子电池、锂聚合物电池、镍金属氢化物电池或镍镉电池。然而,可以利用任何合适的电源,比如,一个或多个电容器和/或能量收集电源(例如,运动生成的能量收集设备、热电生成的能量收集设备或类似设备)。
如上所述,在实施例中,患者监测器12是脉搏血氧监测器,并且传感器14是脉搏血氧传感器。传感器14可以放置在患者身上具有脉动动脉流的部位,通常放置在指尖、脚趾、额头或耳垂上,或者在新生儿的情况下,放置在脚上。附加的合适的传感器位置包括但不限于:用于监测颈动脉脉动流的颈部、用于监测桡动脉脉动流的手腕、用于监测股动脉脉动流的患者大腿内侧、用于监测胫动脉脉动流的脚踝、以及耳朵周围或前方。患者监测系统10可以在多个位置处包括传感器14。发射器16发射穿过血液灌注组织的光,并且检测器18以光电方式感测由组织反射或透射的光量。患者监测系统10测量在检测器18处接收到的随时间而变的光强度。
表示光强度随时间的变化的信号或该信号的数学运算(例如,其缩放版本、其对数、其对数的缩放版本等)可以被称为光体积描记(PPG)信号。另外,本文使用的术语“PPG信号”也可以指吸收信号(即,表示由组织吸收的光量)或其任何合适的数学运算。检测或吸收的光量然后可以用于计算多个生理参数中的任何一个,包括氧饱和度(脉动血液中的氧饱和度,SpO2)、血液成分(例如,氧合血红蛋白)的量、以及生理速率(例如,脉搏速率或呼吸速率)和每次单独的脉动或呼吸发生的时间。对于SpO2,可以使用红光和红外光(IR)波长,因为已经观察到,与氧饱和度较低的血液相比,含氧量高的血液将吸收相对较少的红光和较多的IR光。通过比较脉搏周期中不同点处的两个波长的强度,可以估计动脉血液中血红蛋白的血氧饱和度,比如从可以通过比值、查找表来索引的经验数据中估计,和/或通过曲线拟合和/或其他插值技术来估计。
现在参考图2,示出了根据实施例的患者监测传感器100的实施例。可以看出,各种部件的形状或轮廓可以不同。传感器100包括本体102,该本体包括柔性电路。传感器100包括设置在传感器100的本体102上的LED 104(在这种情况下为表面贴装LED)和检测器106。
虽然本文设想了任何数量的示例性传感器设计,但在所展示的示例性实施例中,本体100包括包含孔108的翼片部分116。翼片部分116被配置为在铰链部分114处折叠,使得孔108与检测器106重叠,以允许光穿过。在一个实施例中,翼片部分116包括粘合剂110,该粘合剂用于在翼片部分116在铰链部分114处折叠之后将翼片部分116固定到本体102。示例性翼片部分116增加了表面积,以减小检测器对皮肤的接触压力。
传感器100包括插头120,该插头被配置为连接到患者监测系统,比如图1所示的患者监测系统。传感器100还包括将插头120连接到传感器100的本体102的缆线122。缆线122包括将插头120的各个部分连接到设置在本体102上的端子126的多根线124。柔性电路设置在本体102中,并将端子126连接到LED 104和检测器106。另外,其中一个端子126将接地线连接到柔性电路。
在示例性实施例中,孔108被配置为向检测器106提供电屏蔽。在示例性实施例中,孔108还限制由检测器106接收的光的量,以防止检测器饱和。在示例性实施例中,孔108的配置(即,限定孔108的数量、形状和开口尺寸)可以不同。如图所示,在一个实施例中,孔108包括单个圆形开口。在其他实施例中,孔108可以包括具有各种形状和尺寸的一个或多个开口。孔108的配置被选择为为检测器106提供电屏蔽,和/或控制由检测器106接收的光的量。在示例性实施例中,本体102包括视觉指示器112,该视觉指示器用于确保当翼片部分116在铰链部分114处折叠时正确对准。进一步地,孔108周围的翼片部分116的材料的形状可以不同,而同时增加检测器周围的表面积,以减小检测器对皮肤的接触压力。
现在参考图3,示出了根据实施例的患者监测传感器200。在示例性实施例中,通过将翼片部分116折叠在传感器200的本体102的一部分上方,在检测器206周围形成法拉第笼240。
如已经指出的,无论上述示例性实施例的传感器配置细节如何,绷带都被构造为单件式的,使得绷带的多个层一起被配置为允许在绷带的活页打开时在其中插入脉搏血氧测定电路。在示例性实施例中,作为绷带的一部分,包括至少一个可移除的内衬垫或拉片,以便于经由活页打开绷带。
图4总体上以300展示了用于脉搏血氧仪传感器的示例性分层本体/绷带配置的放大立体图。该配置包括:上部绷带350;示例性底部胶带/患者粘合剂352;示例性顶部内衬垫354和底部内衬垫356,在示例性实施例中,这些衬垫在传感器组装期间被丢弃,从而允许绷带像活页一样打开以使图2和图3的柔性电路插入绷带中;顶部光阻挡层358,例如金属化胶带;底部光阻挡层360,例如具有被配置为允许光透过的洞362的金属化胶带;以及圆盘364,该圆盘包括例如聚乙烯材料,被配置为减小LED对患者的压力。在示例性实施例中,底部胶带352包括粘合剂层,该粘合剂层具有在胶带352的面向患者侧上的释放衬垫366。
图5展示了图2和图3的柔性电路200进入绷带300中之后的示例性组件的立体图,其中,移除了内衬垫354、356,以允许将柔性电路200定位在绷带中的光阻挡层358、360之间。如图所示,检测器106定位在洞362上方。LED 104定位在圆盘364上方(圆盘定位在另一个洞362上方(图5中未示出))。可移除衬垫354、356以及充当可折叠活页402的上部绷带350和光阻挡层358有助于快速组装,被提供为子组件的示例性绷带构造被配置为使得能够大量、快速和可重复地生产传感器组件。
用于背衬的示例性材料或其他材料包括塑料,例如聚丙烯(PP)、聚酯(PES)、聚乙烯(PE)、聚氨酯、硅酮等。另外,设备的各个层可以由一种或多种疏水材料构造而成。绷带、背衬和另外可能的层可以包括各种厚度。
在示例性实施例中,圆盘364是薄圆盘(例如,0.1毫米(mm)的聚乙烯,其是半透明的并且可操作用于保持来自LED的光透过PET),该薄圆盘插入LED与传感器的患者侧之间的绷带中或与之成一体,例如,以减小对皮肤的接触压力。也可以设想其他厚度的材料,例如0.08mm-0.12mm;0.1mm-0.15mm等。在示例性实施例中,PET圆盘364在一侧上用丙烯酸粘合剂转换,并被模切成8毫米(mm)的圆盘(也可以设想尺寸的范围,例如,5-12mm、6-10mm、7-9mm等),该圆盘粘附到传感器的底部胶带。在示例性实施例中,底部胶带(图4中的352)具有面向圆盘364的粘合剂,该粘合剂将圆盘粘附到位。
在进一步的示例性实施例中,LED(图2中的104)被焊接到柔性电路(图3中的200),该柔性电路放置在圆盘364的粘合剂侧之上(见图5)。圆盘364的粘合剂将圆盘相对于LED104固定到位。
无论如何,根据本文描述的示例实施例,活页402的配置提供了作为单件式的绷带,使得绷带的多个层一起被配置为允许在绷带的活页打开时在其中插入脉搏血氧测定电路。在示例性实施例中,作为绷带的一部分,包括至少一个可移除的内衬垫或拉片,以便于经由活页打开绷带。
图6总体上以500展示了另一个示例性绷带的分解立体图。示例性绷带500包括上部绷带550和上部金属化胶带556(其为传感器部件(如光源和检测器)提供屏蔽),它们在胶带556和上部绷带550向后折叠为活页时插入绷带500中。如本文所用,术语“活页”包括上部绷带550的任何折回,使得传感器部件可安装在绷带内,随后更换传感器部件上方的上部绷带。在示例性实施例中,活页还包含与上部绷带550一起折回的屏蔽或加强部件,如金属化胶带556。
在进一步的示例性实施例中,通过至少一个可移除的内衬垫554(注意图4的示例性实施例中的这两个可移除衬垫354和356)来促进上部绷带550的折回。在示例性实施例中,衬垫的移除也暴露出用于在绷带内部(在上部绷带部件与下部绷带部件之间)固定传感器部件的粘合剂。上部衬垫354和下部衬垫356上的拉片355提供了两个突出的表面,它们相互接触,但没有相互粘附。因此,用户可以使用这些拉片(连带那些可移除衬垫上下的类似轮廓)开始在绷带上开一个开口,以将绷带剥开(在这种情况下,从拉片355所在的左侧开始)。
进一步的示例性实施例可以使用其他或附加拉片或衬垫以便于活页的折回,例如图6中设置在下部绷带/胶带552上的拉片562。这样的拉片562可以被配置为从单件式绷带内的无用空间移除或保持在无用空间中。在一个示例性实施例中,死区拉片562可以是聚乙烯薄膜等,其两侧上没有粘合剂以便于活页的打开。
再参考图6所示的示例性实施例,下部金属化胶带558也定位在下部绷带/胶带552上。在示例性实施例中,下部绷带/胶带包括具有患者侧粘合剂560的材料。
图7展示了图6的示例性绷带500的侧面分解示意图。上部绷带部分和下部绷带部分总体上分别由指示线564、566指示。活页部分568凭借衬垫554在箭头568的方向上从下部绷带部分566向上和向后折叠,使得在操作期间打开。衬垫554的上表面粘附在绷带部分566上;而下部部分则粘附在绷带部分564上。在示例性实施例中,在制造或再制造期间,也可以凭借折叠线570来促进活页的折叠。可选拉片562(例如,在死区或禁区中的拉片)可以进一步协助打开绷带,即,通过在特定的位置(例如,在下部绷带的一端)覆盖粘合剂与衬垫的界面的一部分以使组装者更容易打开活页。
如已经指出的,示例性实施例提供了用于传感器的单件式绷带,其中绷带的上部部分背离下部绷带部分折叠开,以允许在其中安装传感器部件。在进一步的示例性实施例中,活页与上部屏蔽或加强构件一起折叠起来。在示例性实施例中,上部绷带部分通过至少一个可移除的衬垫或拉片折叠为活页。在示例性实施例中,衬垫554包括折叠材料,其被配置为使衬垫在组装期间容易被抓住和移除。在移除例如内衬垫并放置电子器件后,可以重新闭合活页,从而完成传感器的组装。
因此,在示例性实施例中,提供了具有预组装的多层或所有层的一件式绷带,以用于传感器的制造或再制造。示例性实施例还例如通过消除手动对齐各层和将各层层压在一起的需要而便于制造或再制造,并产生可靠的和可重复的各层对齐和接触。
下面将描述本技术的一个或多个具体实施例。为了提供这些实施例的简明描述,在本说明书中没有描述实际实施方式的所有特征。应当理解,在任何此类实际实施方式的发展中,必须做出许多特定于实施方式的决策,这些决策可能因实施方式而改变。
应当理解的是,本文所公开的各个方面可以以与说明书和附图中具体呈现的组合不同的组合方式进行组合。还应理解的是,根据示例,本文描述的任何过程或方法的某些动作或事件可以以不同的顺序执行,可以增加、合并或完全不执行(例如,所有描述的动作或事件可能不是执行技术所必需的)。此外,虽然为了清楚起见,本公开的某些方面被描述为由单个模块或单元执行,但应当理解,本公开的技术可以由与例如医疗设备相关联的单元或模块的组合执行。
Claims (20)
1.一种患者监测传感器,包括:
通信接口,所述患者监测传感器能够通过所述通信接口与监测器通信;
发光二极管(LED),所述发光二极管通信地耦合至所述通信接口;
通信地耦合至所述通信接口的检测器,所述检测器能够检测光;以及
单件式绷带,所述单件式绷带包括:
上部绷带部分;
下部绷带部分;以及
设置在所述上部绷带与所述下部绷带之间的至少一个可释放衬垫或拉片,以便于所述上部绷带相对于所述下部绷带折回和/或所述下部绷带相对于所述上部绷带折回,进一步地,其中,当所述LED和/或所述检测器插入所述下部绷带与所述上部绷带之间时,折叠的绷带部分被配置为向下折回在所述LED和所述检测器中的至少一者上方。
2.如权利要求1所述的患者监测传感器,其中,可释放衬垫暴露出粘合剂,所述粘合剂被配置为将所述LED和/或所述检测器固定在安装位置。
3.如权利要求1所述的患者监测传感器,包括在安装位置用于上部绷带部分和下部绷带部分的上部可释放衬垫和下部可释放衬垫。
4.如权利要求3所述的患者监测传感器,其中,所述上部可释放衬垫和所述下部可释放衬垫暴露出粘合剂,以将所述LED和/或所述检测器固定在所述安装位置。
5.如权利要求1所述的患者监测传感器,其中,可释放衬垫包括折叠材料,以便于上部绷带部分和下部绷带部分的分离。
6.如权利要求1所述的患者监测传感器,其中,所述上部绷带部分和所述下部绷带部分中的至少一个进一步包括折叠线。
7.如权利要求1所述的患者监测传感器,其中,所述上部绷带部分和所述下部绷带部分中的至少一个在所述安装位置进一步包括屏蔽或加强构件。
8.如权利要求7所述的患者监测传感器,其中,所述下部绷带部分在LED和/或检测器位置进一步包括至少一个至少部分透明的薄材料。
9.如权利要求7所述的患者监测传感器,其中,所述下部绷带部分在LED和/或检测器位置进一步包括至少一个环,所述环具有穿过环的孔。
10.如权利要求1所述的患者监测传感器,包括包含可折叠的上部绷带部分的活页,所述活页被配置为打开以安装所述LED和所述检测器,并且闭合以完成所述传感器的制造或再制造。
11.一种用于患者监测系统的单件式绷带,所述单件式绷带包括:
上部绷带部分;
下部绷带部分;以及
设置在所述上部绷带与所述下部绷带之间的至少一个可释放衬垫或拉片,以便于所述上部绷带相对于所述下部绷带折回和/或所述下部绷带相对于所述上部绷带折回,进一步地,其中,折叠的绷带部分被配置为向下折回在插入所述下部绷带与所述上部绷带之间的传感器部件上方。
12.如权利要求11所述的单件式绷带,其中,可释放衬垫暴露出粘合剂,所述粘合剂被配置为将脉搏血氧LED和/或检测器固定在安装位置。
13.如权利要求11所述的单件式绷带,包括用于上部绷带部分和下部绷带部分的上部可释放衬垫和下部可释放衬垫,这些衬垫在所述上部绷带部分与所述下部绷带部分之间限定了可打开的区域。
14.如权利要求13所述的单件式绷带,其中,所述上部可释放衬垫和所述下部可释放衬垫暴露出粘合剂,以将脉搏血氧LED和/或检测器固定在所述上部绷带部分与所述下部绷带部分之间。
15.如权利要求11所述的单件式绷带,其中,可释放衬垫包括折叠材料,以便于上部绷带部分和下部绷带部分的分离。
16.如权利要求11所述的单件式绷带,其中,所述上部绷带部分和所述下部绷带部分中的至少一个进一步包括折叠线。
17.如权利要求11所述的单件式绷带,其中,所述上部绷带部分和所述下部绷带部分中的至少一个在所述安装位置进一步包括屏蔽或加强构件。
18.如权利要求17所述的单件式绷带,其中,所述下部绷带部分在LED和/或检测器位置进一步包括至少一个至少部分透明的薄材料。
19.如权利要求17所述的单件式绷带,其中,所述下部绷带部分在LED和/或检测器位置进一步包括至少一个环,所述环具有穿过环的孔。
20.如权利要求11所述的单件式绷带,包括包含可折叠的上部绷带部分的活页,所述活页被配置为打开以安装脉搏血氧LED和检测器,并且闭合以完成所述传感器的制造或再制造。
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