CN115910309B - 医用检验条码的生成方法、条码生成系统、设备和介质 - Google Patents

Abstract

本申请属于计算机技术领域，具体涉及一种医用检验条码的生成方法、条码生成系统、设备和介质。其方法包括：S1、获取待检验项目信息；S2、基于检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集；S3、基于检验轮次项目子集，获取匹配的检验条码合并规则；S4、基于检验条码合并规则，将检验轮次项目子集中的待检验项目进行组合，得到待检验项目分组信息；其中，当同一待检验项目满足不同的检验条码合并规则时，将该待检验项目依据高优先级的检验条码合并规则与其他待检验项目组合；S5、根据待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。该方法能有效进行检验项目合并、生成检验条码，降低了人工成本，提高合并条码的效率、准确性。

Description

医用检验条码的生成方法、条码生成系统、设备和介质

技术领域

本申请属于计算机技术领域，具体涉及一种医用检验条码的生成方法、条码生成系统、设备和介质。

背景技术

医院信息系统是指利用计算机软硬件技术和网络通信技术等现代化手段，对医院及其所属各部门的人流、物流、财流进行综合管理，对在医疗活动各阶段产生的数据进行采集、存储、处理、提取、传输、汇总，加工形成各种信息，从而为医院的整体运行提供全面的自动化管理及各种服务的信息系统。

当前医院体检场景中，病人根据检验项目要求进行生化采样，原则上一项检测项目就需要进行一次针对性采样，而多数项目可以使用相同样本完成检验工作，例如肝功、肾功等检验可以使用同一血液样本，因此存在样本利用率低、病人体验较差的问题。

当前为改善这一问题，在医生对病患开具检验项目时，根据医院给出的合并规则对能够使用同一样本完成检测工作的多个项目检测条码进行标识，由护士根据标识对检测条码进行合并，打印合并后的检测条码，贴在对应样本上，再根据检测要求完成采样工作。该方法虽然能够减少病人采样次数，提高样本利用效率，提升病人体验，但是需要医生对病人的检测项目手动提供合并标识，人工成本较高，并存在人工失误可能；

而且条码合并规则难以变更，任何变动都需要所有医生改变原有判断准则，存在信息差带来的医疗安全隐患。

综上所述，如何有效进行检验项目合并、生成检验条码，降低人工成本并提高检验的准确性，是目前本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

（一）要解决的技术问题

鉴于现有技术的上述缺点、不足，本申请提供一种医用检验条码的生成方法、条码生成系统、设备和介质。

（二）技术方案

为达到上述目的，本申请采用如下技术方案：

第一方面，本申请实施例提供一种医用检验条码的生成方法，该方法包括以下步骤：

S1、获取待检验项目信息，所述待检验项目信息包括项目名称信息、检验时间信息；

S2、基于所述检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集；

S3、基于所述检验轮次项目子集，获取与所述检验轮次项目子集中元素相匹配的检验条码合并规则；

S4、基于所述检验条码合并规则，将所述检验轮次项目子集中的待检验项目进行组合，得到待检验项目分组信息；其中，当同一待检验项目满足不同的检验条码合并规则时，将该待检验项目依据高优先级的检验条码合并规则与其他待检验项目组合；

S5、根据所述待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。

可选地，在步骤S1之后、步骤S2之前，还包括：

获取预设的项目属性规则、检验条码合并规则、容器映射规则；

所述项目属性规则用于定义检验项目及对应的检验项目类别信息；

所述检验条码合并规则用于定义不同组合检验场景下的组合检验项目集合及相应的优先级信息，且所述检验条码合并规则依据所述检验项目类别信息进行分类存储；

所述容器映射规则用于定义待检验分组对应的容器编码生成方法。

可选地，步骤S3包括：

S31、读取所述检验轮次项目子集中的元素，依据该元素对应的检验项目类别信息获取相应的检验条码合并规则，将该元素与所述检验条码合并规则中每个项目集合中的项目进行匹配；

S32、若一致，则获取相应的检验条码合并规则；否则转至步骤S33；

S33、判断所述检验轮次项目子集中的元素是否全部读取，若否，则转步骤S31；否则，结束。

可选地，步骤S4包括：

S41、针对每条检验条码合并规则，将检验轮次项目子集中满足该检验条码合并规则的N个待检验项目组成待检验项目分组；其中，N大于等于2；

S42、当同一待检验项目属于多个待检验项目分组时，将该待检验项目按照优先级最高的项目合并规则与其他待检验项目组合，生成最终的待检验项目分组；

S43、依据最终得到的待检验项目分组生成所述待检验项目分组信息。

可选地，步骤S5包括：

基于所述容器映射规则，根据所述待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。

可选地，所述检验条码信息包括条码编码信息和待检验项目分组信息。

第二方面，本申请实施例提供一种医用检验条码生成系统，该系统包括：医生工作终端、医用检验条码的生成装置、打印设备，所述医用检验条码的生成装置分别与所述医生工作终端和打印设备通信连接；

所述医生工作终端，用于响应于医生的操作指令，生成待检验项目信息；

所述医用检验条码的生成装置，用于基于所述待检验项目信息，通过如上第一方面任一项所述的医用检验条码的生成方法生成检验条码信息；

所述打印设备，用于基于所述检验条码信息打印相应的检验条码。

第三方面，本申请实施例提供一种电子设备，包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如上第一方面任一项所述的医用检验条码的生成方法的步骤。

第四方面，本申请实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上第一方面任一项所述的医用检验条码的生成方法的步骤。

（三）有益效果

本申请的有益效果是：本申请提出了一种医用检验条码的生成方法、条码生成系统、设备和介质，其中的方法包括：S1、获取待检验项目信息；S2、基于检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集；S3、基于检验轮次项目子集，获取与检验轮次项目子集中元素相匹配的检验条码合并规则；S4、基于检验条码合并规则，将检验轮次项目子集中的待检验项目进行组合，得到待检验项目分组信息；其中，当同一待检验项目满足不同的检验条码合并规则时，将该待检验项目依据高优先级的检验条码合并规则与其他待检验项目组合；S5、根据待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。该方法能有效进行检验项目合并、生成检验条码，降低了人工成本，提高了合并条码的效率、准确性。

进一步地，通过本申请的条码生成系统，可以对项目条码按照规则进行合并，由系统打印最优策略下的检验条码。较现有方案检验项目合并过程更加高效，且能避免人工失误；且项目合并规则的修改更具灵活性。

附图说明

本申请借助于以下附图进行描述：

图1为本申请一个实施例中的医用检验条码的生成方法流程示意图；

图2为本申请另一个实施例中的医用检验条码的生成方法流程示意图；

图3为本申请一个实施例中的医用检验条码生成系统结构示意图；

图4为本申请又一实施例中的电子设备的架构示意图。

具体实施方式

为了更好的解释本发明，以便于理解，下面结合附图，通过具体实施方式，对本发明作详细描述。可以理解的是，以下所描述的具体的实施例仅仅用于解释相关发明，而非对该发明的限定。另外还需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合；为了便于描述，附图中仅示出了与发明相关的部分。

实施例一

本实施例的医用检验条码的生成方法可应用于医院信息系统中，例如门诊医生站、住院医生站或者检验科工作站中。图1为本申请一个实施例中的医用检验条码的生成方法流程示意图，如图1所示，该方法包括以下步骤：

S1、获取待检验项目信息，待检验项目信息包括项目名称信息、检验时间信息；

S2、基于检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集；

S3、基于检验轮次项目子集，获取与检验轮次项目子集中元素相匹配的检验条码合并规则；

S4、基于检验条码合并规则，将检验轮次项目子集中的待检验项目进行组合，得到待检验项目分组信息；其中，当同一待检验项目满足不同的检验条码合并规则时，将该待检验项目依据高优先级的检验条码合并规则与其他待检验项目组合；

S5、根据待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。

本实施例的医用检验条码的生成方法，能有效进行检验项目合并、由系统自动生成检验条码，降低了人工成本和人工失误的风险，提高检验项目合并条码的效率、准确性和灵活性。

为了更好地理解本发明，以下对本实施例中的各步骤进行展开说明。

本实施例S1中，待检验项目信息可以是医院信息系统中门诊医生站、住院医生站开具的检验项目信息。具体地，检验项目信息至少包括项目名称信息和检验时间信息。这里的检验时间信息可以是餐前检验、餐后检验、两次检验的时间间隔信息、任意时间检验等。这些时间信息由具体的检测项目确定。

本实施例S2中，基于检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集。举例来说，可以按照餐前检验、餐后检验将待检验项目集合划分为餐前检验的检验轮次项目子集和餐后检验的检验轮次项目子集。将任意时间检验的项目划分到较早检验的检验轮次项目子集中，例如餐前检验的检验轮次项目子集。

本实施例S3中，检验条码合并规则可以是预先生成并存储于医院信息系统门诊医生站、住院医生站或者检验科工作站中。

本实施例S4中，根据检验条码合并规则对检验项目进行分组合并。

需要说明的是，基于检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集，以及根据检验条码合并规则对检验项目进行分组合并的具体可以采用多种实现算法，例如将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集可以是将每次找到检测时间最早的检测项目，进行排序后划分子集，也可以是依次读取每个待检测项目，将其按照检测时间分类后得到检测轮次项目子集。本实施例对具体实现过程不做具体限制。

本实施例S5中，根据待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息，具体地，检验条码信息包括条码编码信息和待检验项目分组信息。

通过本实施例的方法，可实现时效性更高、速度更快、更准确、更灵活的检测条码智能生成。

实施例二

本申请实施例在实施例一的基础上提出了一种基于Redis缓存数据库实现的医用检验条码的生成方法，通过Redis缓存可以达到更快的数据读写速度，当然在其他一些实施例中也可以采用其他的缓存技术实现，本申请对缓存的方式不做具体限定。

以下对该方法的具体实现过程进行详细说明。

图2为本申请另一个实施例中的医用检验条码的生成方法流程示意图；如图2所示，该方法包括：

S10、对医用检验条码生成的相关规则进行初始化操作。

从数据库中读取相关的规则表集合，再把规则表集合设置到Zset 缓存Z1中。规则表集合中包括：项目属性规则、检验条码合并规则、容器映射规则；

项目属性规则用于定义检验项目及对应的检验项目类别信息；

检验条码合并规则用于定义不同组合检验场景下的组合检验项目集合及相应的优先级信息；

容器映射规则用于定义待检验分组对应的容器编码生成方法。

这里，检验条码合并规则是依据进行组合检验的项目集合中的项目类别，即依据检验项目类别信息在数据库和缓存Z1进行分类存储的。

具体地，数据库中读取的规则为：

项目属性规则T1(条码生成规则代码GZ_DM，检验类别字典代码LBZD_DM)、检验条码合并规则 T2(条码生成规则代码GZ_DM，检验项目代码ITEM_DM，优先级YXJ)、容器映射规则T3(条码生成规则代码GZ_DM，标本容器代码RQ_DM，使用数量QTY)；

S20、加载门诊、住院检验项目列表ItemsList，基于Redis缓存数据库中的相关规则对其进行三次串行过滤处理，完成检验项目分组。

具体包括：

第一次过滤，生成检验轮次项目子集map1。

确定循环轮数，按照硬性规定，相同项目的检验必须放在不同的试管进行，根据检验项目列表中各项目的重复次数可确定过滤中的循环次数（N个项目a一定会有N个试管，其余项目可以与a合并的可以在同一条码，不能合并的在后面两次过滤中加入条码）。

对ItemsList按照重复次数进行排序，生成检验轮数对应检验项目名称的key1-value1集合，即检验轮次项目子集map1，这里key1为轮次号，value1为该轮次中的检验项目列表。

根据map1集合的检验项目中检验类别字典代码找到相关条码生成规则集合Rules。具体步骤包括：

S101、读取检验轮次项目子集map1中的元素，依据该元素对应的检验项目类别信息获取相应的检验条码合并规则，将该元素与项目属性规则中的项目进行匹配，得到相应的项目属性规则；

根据项目属性规则定义的检验类别字典代码在数据库中找到相同检验类别的检验条码合并规则；将该元素与相同检验类别的检验条码合并规则中每个项目集合中的项目进行匹配；即通过map1对应value1值，调用检验条码合并规则(基于Zset缓存Z1)，根据value1值中检验类别代码循环找到相关条码合并规则。

S102、若一致，则获取相应的检验条码合并规则，存储到条码合并规则集合LIST1中；否则转至步骤S103；

S103、判断检验轮次项目子集map1中的元素是否全部读取，若否，则转步骤S101；否则，结束。

第二次过滤，得到满足各规则的项目嵌套列表。

循环读取Rules中的元素，根据缓存Z1中检验条码合并规则T2按轮次与ItemsList进行比较，生成条码合并规则对应检验项目集合的key2-value2集合，其中，key2为规则序号，value2为满足该规则的检验项目嵌套列表，该集合下称map2。

具体包括以下步骤：

S201、顺次读取LIST1中的检验条码合并规则；

S202、将检验轮次项目子集中满足该检验条码合并规则的N个待检验项目组成待检验项目分组；其中，N大于等于2；

S203、将待检验项目分组放入map2集合中；

S204、判断LIST1中的检验条码合并规则是否读取完毕，若否，重复执行步骤S201-步骤S203，否则，结束。

第三次过滤，对于规则中存在的相同检验项目按规则优先级进行去重过滤。包括以下步骤：

S301、获取检验条码合并规则与检验项目集合map2；

S302、对map2中的项目进行循环判断，得到不同规则中存在的相同检验项目及其对应的检验条码合并规则；

S303、针对重复检验项目对应不同检验条码合并规则，根据检验条码合并规则的优先级进行排序；

S304、选取优先级最高的条码合并规则，根据该条码合并规则只在对应的分组中保留该重复的项目，其他分组中删除该项目；生成对应检验项目分组的集合key3-value3集合，key3为规则序号，value3为满足该规则的检验项目嵌套列表，下称该集合为map3。

S30、将map3中分组根据缓存Z1中对应容器映射规则T3进行容器映射，生成对应条码号与检验项目映射的key4-value4集合（key4为条码号，value4为项目嵌套列表，该集合下称map4），作为对应容器的包含项目信息的检验条码信息。

S40、打印map4信息，生成对应容器的检验条码。

举例来说，医院信息系统作为执行主体，实现医用检验条码的生成方法。门诊、住院医生开具病人的检验项目为肝功、肾功、电解质1、电解质2、血型检测、血常规、微量元素检测，将检测项目传入系统。

系统调用医用检验条码生成方法，完成检测条码合并，给出最终条码。具体步骤包括：

A1、从数据库中读取相关规则表集合，再把相关规则表集合设置到Zset缓存Z1中；

A2、根据检测项目确定循环轮数为2（因为进行2次电解质检测），生成map1，具体信息为：1:{肝功、肾功、电解质1、血型检测、血常规、微量元素检测}，2:{电解质2}；同时根据检验项目列表选择所有满足至少一项检测项目的合并规则，形成Rules，具体信息为：rules1:{肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、血淀粉酶}，rules2:{肝功、肾功、电解质、风湿类全套、血清C肽测定、胸腹水生化}，rules3:{血型检测、血常规、微量元素检测}；

A3、循环读取Rules中的元素，根据Rules中的合并规则按轮次与map1中的value进行比较，生成map2，具体信息为：r1:{肝功，肾功，电解质}，r2:{肝功，肾功，电解质}，r3:{血型检测，血常规，微量元素检测}；

A4、循环读取map2中的元素，对于相同项目进行过滤，只在优先级最高的规则中保留，具体而言，在map2中肝功，肾功，电解质包含在r1和r2中，且r1的优先级高于r2的优先级。由于同一个项目只需要检测一次，因此按照优先级应该只保留在r1中，则生成过滤后的map3，具体信息为：ru1:{肝功、肾功、电解质1}，ru1:{电解质2}, ru3:{血型检测、血常规、微量元素检测}；

A5、将map3中的分组根据容器映射规则T3得到对应容器的对应条码X,Y,M。结合项目列表，生成map4，具体信息为：X:{肝功、肾功、电解质1}，Y:{电解质2},M:{血型检测、血常规、微量元素检测}。

最终护士将map4打印为检测条码，根据条码信息贴到采集容器，带领病人完成样本采集。

实施例三

第二方面，本申请实施例提供一种医用检验条码生成系统。图3为本申请一个实施例中的医用检验条码生成系统结构示意图，如图3所示，该系统包括：医生工作终端10、医用检验条码的生成装置20、打印设备30，医用检验条码的生成装置20分别与医生工作终端10和打印设备30通信连接；

医生工作终端10，用于响应于医生的操作指令，生成待检验项目信息；

医用检验条码的生成装置20，用于基于待检验项目信息，通过如上实施例一中的医用检验条码的生成方法生成检验条码信息；

打印设备30，用于基于检验条码信息打印相应的检验条码。

本实施例提供的医用检验条码生成系统，可用于执行上述方法实施例中的医用检验条码的生成方法的步骤，其实现原理和技术效果类似，本实施例此处不再赘述。

借助于本系统，医生开具检测项目，系统根据条码智能合并规则完成检测条码合并，护士通过打印检测条码，并根据条码信息贴到对应采样容器上。

实施例三

本申请第三方面通过实施例四提供了一种电子设备，包括：存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现如上实施例中任意一项所述的基于视频编码数据的医用检验条码的生成方法的步骤。

图4为本申请又一实施例中的电子设备的架构示意图。

图4所示的电子设备可包括：至少一个处理器101、至少一个存储器102、至少一个网络接口104和其他的用户接口103。电子设备中的各个组件通过总线系统105耦合在一起。可理解，总线系统105用于实现这些组件之间的连接通信。总线系统105除包括数据总线之外，还包括电源总线、控制总线和状态信号总线。但是为了清楚说明起见，在图4中将各种总线都标为总线系统105。

其中，用户接口103可以包括显示器、键盘或者点击设备(例如，鼠标，轨迹球(trackball) 或者触感板等)。

可以理解，本实施例中的存储器102可以是易失性存储器或非易失性存储器，或可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(Read-OnlyMemory，ROM)、可编程只读存储器 (Programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(Erasable PROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(Electrically EPROM，EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)，其用作外部高速缓存。通过示例性但不是限制性说明，许多形式的RAM可用，例如静态随机存取存储器(Static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器 (Dynamic RAM，DRAM)、同步动态随机存取存储器(Synchronous DRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(Double DataRate SDRAM，DDRSDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(Enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(Sync Link DRAM，SLDRAM)和直接内存总线随机存取存储器(Direct Rambus RAM，DRRAM)。本文描述的存储器102旨在包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。

在一些实施方式中，存储器102存储了如下的元素，可执行单元或者数据结构，或者他们的子集，或者他们的扩展集：操作系统1021和应用程序1022。

其中，操作系统1021，包含各种系统程序，例如框架层、核心库层、驱动层等，用于实现各种基础业务以及处理基于硬件的任务。应用程序1022，包含各种应用程序，用于实现各种应用业务。实现本发明实施例方法的程序可以包含在应用程序1022中。

在本发明实施例中，处理器101通过调用存储器102存储的程序或指令，具体的，可以是应用程序1022中存储的程序或指令，处理器101用于执行第一方面所提供的方法步骤。

上述本发明实施例揭示的方法可以应用于处理器101中，或者由处理器101实现。处理器101可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器101中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器101可以是通用处理器、数字信号处理器、专用集成电路、现成可编程门阵列或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本发明实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件单元组合执行完成。软件单元可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器102，处理器101读取存储器102中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。

另外，结合上述实施例中的基于视频编码数据的医用检验条码的生成方法，本发明实施例可提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现如上方法实施例中的任意一种基于视频编码数据的医用检验条码的生成方法。

应当注意的是，在权利要求中，不应将位于括号之间的任何附图标记理解成对权利要求的限制。词语“包含”不排除存在未列在权利要求中的部件或步骤。位于部件之前的词语“一”或“一个”不排除存在多个这样的部件。本发明可以借助于包括有若干不同部件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。

此外，需要说明的是，在本说明书的描述中，术语“一个实施例”、“一些实施例”、“实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述，是指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域的技术人员在得知了基本创造性概念后，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，权利要求应该解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种修改和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也应该包含这些修改和变型在内。

Claims (7)

1.一种医用检验条码的生成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

S1、获取待检验项目信息，所述待检验项目信息包括项目名称信息、检验时间信息；

S2、基于所述检验时间信息，将待检验项目集合划分为检验轮次项目子集；

S3、基于所述检验轮次项目子集，获取与所述检验轮次项目子集中元素相匹配的检验条码合并规则；

S3包括：

S31、读取所述检验轮次项目子集中的元素，依据该元素对应的检验项目类别信息获取相应的检验条码合并规则，将该元素与所述检验条码合并规则中每个项目集合中的项目进行匹配；

S32、若一致，则获取相应的检验条码合并规则；否则转至步骤S33；

S33、判断所述检验轮次项目子集中的元素是否全部读取，若否，则转步骤S31；否则，结束；

S4、基于所述检验条码合并规则，将所述检验轮次项目子集中的待检验项目进行组合，得到待检验项目分组信息；其中，当同一待检验项目满足不同的检验条码合并规则时，将该待检验项目依据高优先级的检验条码合并规则与其他待检验项目组合；

S4包括：

S41、针对每条检验条码合并规则，将检验轮次项目子集中满足该检验条码合并规则的N个待检验项目组成待检验项目分组；其中，N大于等于2；

S42、当同一待检验项目属于多个待检验项目分组时，将该待检验项目按照优先级最高的项目合并规则与其他待检验项目组合，生成最终的待检验项目分组；

S43、依据最终得到的待检验项目分组生成所述待检验项目分组信息；

S5、根据所述待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。

2.根据权利要求1所述的医用检验条码的生成方法，其特征在于，在步骤S1之后、步骤S2之前，还包括：

获取预设的项目属性规则、检验条码合并规则、容器映射规则；

所述项目属性规则用于定义检验项目及对应的检验项目类别信息；

所述检验条码合并规则用于定义不同组合检验场景下的组合检验项目集合及相应的优先级信息，且所述检验条码合并规则依据所述检验项目类别信息进行分类存储；

所述容器映射规则用于定义待检验分组对应的容器编码生成方法。

3.根据权利要求2所述的医用检验条码的生成方法，其特征在于，步骤S5包括：

基于所述容器映射规则，根据所述待检验项目分组信息生成相应的检验条码信息。

4.根据权利要求3所述的医用检验条码的生成方法，其特征在于，所述检验条码信息包括条码编码信息和待检验项目分组信息。

5.一种医用检验条码生成系统，其特征在于，该系统包括：医生工作终端、医用检验条码的生成装置、打印设备，所述医用检验条码的生成装置分别与所述医生工作终端和打印设备通信连接；

所述医生工作终端，用于响应于医生的操作指令，生成待检验项目信息；

所述医用检验条码的生成装置，用于基于所述待检验项目信息，通过如上权利要求1至4任一项所述的医用检验条码的生成方法生成检验条码信息；

所述打印设备，用于基于所述检验条码信息打印相应的检验条码。

6.一种电子设备，其特征在于，包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如上权利要求1至4任一项所述的医用检验条码的生成方法的步骤。

7.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上权利要求1至4任一项所述的医用检验条码的生成方法的步骤。

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