CN115895725A - 一种深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，主要解决现有催化裂化降低汽油烯烃技术中重油转化程度低、汽油过度裂化、汽油烯烃降幅小且汽油辛烷值损失等问题。本发明包括将催化剂在第一提升管反应器中与预热的新鲜催化原料接触、汽化并进行反应；将催化剂进入第二提升管反应器，依次与富含烯烃的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油、回炼油和油浆的混合原料接触、汽化并进行反应经分离、预加氢处理、切割，加氢催化重汽油与预加氢催化轻汽油混合均匀得到催化半成品汽油。本发明提供的催化转化方法具有降低干气、增产汽油、重油转化程度高、大幅降低催化半成品汽油烯烃含量的同时显著提高汽油RON辛烷值的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化转化方法，特别涉及一种不存在氢的情况下降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法。
背景技术
催化裂化作为石油二次加工的主要手段在我国占有极其重要的地位。由于催化裂化的工艺和原料特点，催化裂化汽油烯烃含量在40～60v％之间。由于我国催化裂化装置总加工量过大，产品结构不合理，其中催化裂化汽油在我国汽油池中约占70％以上，致使成品汽油中的烯烃含量严重超标，远高于我国即将于2023年执行的国VI B油品质量要求汽油烯烃含量不大于15v％的标准。
对此，国内各研究机构开发了各种降低汽油烯烃含量的工艺技术和装置，中石化石油化工科学研究院开发了具有降低汽油烯烃含量功能的MGD工艺(《石油炼制与化工》2002年2期第19～22页)，MGD工艺把常规FCC主提升管反应器分为两段，下段作为汽油改质反应区，上段作为FCC主提升管反应区，利用大剂油比和高活性催化剂改质汽油，该工艺要兼顾主提升管重油催化裂化的反应条件，汽油改质的量有限，降烯烃幅度也不太理想，可使FCC稳定汽油烯烃降低10～12个百分点。
目前降低催化裂化汽油烯烃含量，提高汽油质量的技术主要分为以下几种：
(1)在常规催化裂化工业基础上，对单一提升管反应器的形式进行改造，并以一定的形式进行催化裂化石脑油或其他轻质烯烃的回炼，例如在以下专利中公开的技术方案：
中国专利CN1557916A公开了一种降低高烯烃汽油中烯烃含量的方法，其技术特征是：采用精馏的方法对高烯烃含量的汽油进行精细切割，将高烯烃汽油中的高烯烃含量组分切割出来，然后再将分离出来的高烯烃组份可通过MGD工艺技术、MIP工艺技术直接注入到提升管反应器中部或采用FDFCC工艺技术中的任一种工艺进行改质。
中国专利CN107267190A公开了一种高烯烃含量汽油改质的方法，该方法主要在流化床反应装置上进行，特别是鼓泡床流化床。该方法连续的对高烯烃的汽油进行处理，以达到改质的目的。
中国专利CN203700286U公开了一种降低烯烃的装置，其技术特征是：该装置通过对汽油进行前期分馏和精馏，将汽油分为气体馏分、轻质汽油馏分和重质汽油馏分，轻质汽油通过催化裂解过程，有效降低了汽油中的烯烃含量。
上述技术主要存在以下问题：a.注入大量的高烯烃汽油后，催化剂与汽油反应接触后的温度降低，不利于催化裂化反应的进行；b.尽管催化稳定汽油烯烃含量下降10-15个百分点，但是催化稳定汽油辛烷值下降0.5个单位。
中国专利CN101362963A公开了一种多产丙烯同时制取芳烃的催化转化方法，选自碳原子数为4～8烷烃、轻芳烃抽余油的一种或其中一种以上的混合物先与热再生催化剂接触反应，选自油浆、柴油、汽油、碳原子数为4～8的烯烃、馏程为160～260℃的馏分中的一种或其中的一种以上的混合物再与前述的反应流出物和催化剂接触反应，石油烃和/或其他矿物油与前述两种反应流出物和催化剂接触反应，该方法从重质原料最大限度地生产丙烯等低碳烯烃，并同时联产甲苯与二甲苯等芳烃。中国专利CN101531558A公开了一种制取丙烯和芳烃的催化转化方法，是在中国专利CN101362963A的基础上，对分离反应油气后得到的再裂化原料经加氢处理后再裂化，该方法也是从重质原料最大限度地生产丙烯等低碳烯烃，并同时联产甲苯与二甲苯等芳烃。这两种方法的目的为获得较高的丙烯产率和芳烃产率，与本发明降低半成品汽油中烯烃含量的目的相悖，同时这两种办法没有列出汽油烯烃的数据，而且工艺非常复杂，需单独建设乙烯和丁烯易位单元、轻芳烃选择性加氢单元、轻芳烃抽提单元、重质油加氢单元才能实现。
(2)在常规催化裂化工艺基础上，另外增加一个提升管反应器或其他形式的流化床反应器，在较苛刻的条件下回炼石脑油、催化裂化轻汽油或稳定汽油，解决了传统单提升管反应器无法对汽油单独进行改质的缺点，例如在以下专利中公开的技术方案：
中国专利CN102311767A公开了一种降低汽油烯烃的催化裂化方法与装置，其主要技术特征是：重油催化裂化和催化汽油改质相互独立且均采用低温、短反应时间、大剂油比条件下进行操作，并实施待生催化剂管式烧焦再生以便控制再生器的再生催化剂温度，达到降低催化汽油的烯烃含量，改善汽油产品质量的目的。该技术主要存在以下问题：采用催化汽油对汽油烯烃进行改质，需要对催化裂化装置进行较大幅度的改造，工艺较为复杂，实施难度大。
中国专利CN1401740A公开了一种改质劣质汽油的催化转化方法及其装置，其主要技术特征是：利用双提升管催化裂化装置进行劣质汽油改质，包括一个常规重油催化裂化过程和一个劣质汽油催化转化改质过程，两个提升管反应器共用一个再生器，使用同一催化裂化催化剂。该技术主要存在以下问题：催化裂化装置第二提升管只用于对催化汽油进行改质，催化装置的加工负荷降低，干气和焦炭产率显著增加。
中国专利CN1721055A在CN1401740A的基础上做了优化，公开了一种降低催化裂化汽油硫含量的双提升管催化裂化装置，其主要技术特征是：包括重油提升管和汽油提升管反应器，在汽油提升管提升气体入口下方的垂直立管上设置扩径结构的圆筒型床层反应器，在床层反应器下方的垂直立管上设有床层反应器预提升介质入口。该技术主要存在以下问题：催化装置设置两个沉降器，并且在汽油提升管下端设置圆筒形床层反应器，改造较为复杂，投资较大。中国专利CN1749361A对CN1401740A的汽油提升管进行改进，在汽油提升管上设置扩径结构的床层反应器，该技术主要存在以下问题：a.催化装置设置两个沉降器，在汽油提升管上端设置扩径结构的床层反应器，并将经过汽提后的待生催化剂引入床层反应器，改造更为复杂，投资较大。
中国专利CN1710029公开的一种催化裂化方法及装置，其主要技术特征是：采用双提升管催化裂化装置，利用双提升管催化裂化装置的技术优势，将部分或全部剩余活性较高、温度较低且经过汽提的轻烃提升管待生催化剂送入重油提升管底部的催化剂混合器，在催化剂混合器内与来自再生器的再生催化剂混合后一起进入重油提升管，与重油进料接触。但该专利并没有列出汽油烯烃降低的数据。中国专利CN1919971A公开的一种烃类原料双提升管催化转化装置，主要针对提升管反应器后半部效率低、活性差的现象，将汽油提升管的待生催化剂引入重油提升管，从而改善油剂接触状态、降低接触温度、提高剂油比。但该专利仅列出了汽油烯烃下降的数据，没有列出汽油辛烷值的数据。专利CN102051210A与该专利相似。
中国专利CN105885941A公开的一种双提升管催化裂化装置及方法，包括重油提升管、轻烃提升管、沉降器、再生器和催化剂冷却器，所述的再生器包括折流管式再生器和湍动床再生器。中国专利CN 104513673A和CN104419457A通过对重油裂化时间的控制，以及对待生催化剂的处理以及催化剂的再生方式做了优化，以充分的利用催化剂的活性提高转化率。
上述技术方案均采用反应段长度较短的重油提升管和轻烃提升管，实现较短的重油油剂接触时间和轻烃油剂接触时间，从而使重油催化裂化和轻烃催化改质产品分布以及催化柴油的性质得到显著改善。但并未列出烯烃下降的幅度和汽油辛烷值数据。
中国专利CN2380297Y公开了一种用于催化裂化的两段串联式提升管反应器，其技术特征是：采用两段接力的反应装置，强化了常规提升管催化裂化反应过程，构成一种两段提升管、一个再生器的双路反应-再生循环结构。中国专利CN1302843A公开了两段提升管催化裂化新技术，其技术特征是通过两段提升管串联、共用一个再生器，用同一实现油气串联、催化剂接力、分段反应、缩短反应时间和提高催化剂平均性能的目的。专利CN101074392A在此基础上，通过工艺方案优化、匹配合适的催化剂，最大量的生产低碳烯烃，同时得到质量优良的轻质油品。上述三件专利均采用两段提升管技术，通过在第二提升管回炼汽油和/或C4馏分来降低催化装置汽油烯烃含量，但催化汽油烯烃含量仍高达30％左右，无法满足国Ⅵ汽油质量指标。
中国专利CN102212390A公开了一种双提升管催化裂化方法及其装置，其技术特征在于：把来自再生器的再生催化剂分成两部分，一部分进入催化剂冷却器内，并与轻烃原料油进行换热，被冷却的再生催化剂进入轻烃提升管反应器与轻烃反应。部分或全部轻烃提升管待生催化剂经汽提后进入催化剂混合器与另一部分来自再生器的再生催化剂在蒸汽的流化作用下混合均匀后进入重油提升管反应器与重质原料油接触进行反应。中国专利CN103540337A公开了一种催化裂化方法，在双提升管催化裂化装置上，进行优化，降低干气收率的同时提高汽油收率。上述技术方案均提供了一种适用范围较广并能更加有效的降低干气和焦炭产率的双提升管催化裂化方法及装置。但并未列出烯烃下降的幅度和汽油辛烷值数据。
(3)对催化裂化汽油进行加氢精制，降低汽油烯烃的同时，可以脱除裂化汽油中的硫，达到改质汽油的目的，例如在以下专利中公开的技术方案：
中国专利CN103059952A公开了一种生产无硫清洁汽油的方法，采用双提升管、双沉降器和双分馏塔的催化裂化技术，使重油与汽油反应分别在不同的提升管反应器中进行，副分馏塔沉降器出来的二次催化裂解粗汽油进行选择性加氢脱硫反应，主分馏塔和副分馏塔塔顶出来的凝缩油进行选择性加氢脱硫醇反应，凝缩油的脱硫醇产物与二次催化裂解粗汽油的加氢脱硫产物混合，得到清洁汽油。该方法可将FDFCC汽油硫含量由313μg/g降低到9.8μg/g，烯烃含量由20.7％降低到15.8％，尽管烯烃含量下降4.9个百分点，但研究法辛烷值损失1.9个单位。
中国专利CN1782034A公开了一种同时降低汽油硫、烯烃含量的方法，其汽油原料、氢气与加氢异构催化剂接触，在固定床加氢异构反应器进行加氢脱硫、烯烃饱和、烯烃异构、烯烃裂化反应，分离加氢生成油得到轻烃和汽油馏分，富氢气体循环使用；所述汽油馏分与吸附催化剂接触，进行吸附脱硫后得到低硫、烯烃含量的汽油产品。
中国专利CN104277875A公开了一种降低催化裂化汽油中硫和烯烃含量的方法，其技术特征为：将催化汽油分馏为轻汽油和重汽油，轻汽油在固定床反应器进行非临氢物理吸附脱硫；重汽油与氢气混合，进行选择性加氢脱硫，反应产物再进入加氢改质固定床反应器，改质后的重汽油与轻汽油混合。中国专利CN102191080A公开了一种降低汽油中硫和烯烃的方法，其技术特征是：将富含烯烃的汽油原料和供氢体输入流化床反应器，与吸附剂(用S ZORB工艺的专用吸附剂)接触反应，形成脱硫油气和硫化吸附剂，达到脱硫和降烯烃的作用。该类技术主要存在的问题：a.加氢改质装置设备昂贵、操作费用大而且氢耗高，成本高；b.汽油烯烃含量降低过多，使辛烷值损失过大，需补充辛烷值。
除以上三类降低汽油烯烃的技术，中国专利CN107338070A公开了一种汽油与甲醛缩合降低烯烃含量的方法与装置，其技术特征是：将甲醛泵入催化反应精馏塔，使其在固体酸催化剂的作用下与催化裂化汽油中的C5、C6烯烃组份汽油发生缩合，降低汽油中的烯烃含量。中国专利CN106520180A公开了一种降低催化裂化汽油烯烃含量的方法，其技术特征是：将催化裂化轻汽油C5-C6馏分和甲醛按照预设比例加入浆态床反应器中，并加入固体酸催化剂，在惰性气体保护氛围下进行反应。上述两种技术存在的问题是：烯烃与甲醛缩合生成醇或者羟基酸很难从汽油中分离，同时催化裂化单元需引入大量甲醛，操作成本高，且操作复杂。
综上所述，现有降低催化裂化汽油烯烃的双提升管技术存在因采用一种催化剂，而无法同时满足重油裂化和汽油降烯烃两者效果最大化的需求，造成重油转化程度低、汽油过度裂化的问题；另一方面，汽油中的烯烃主要参与裂化反应，降低烯烃的同时汽油辛烷值损失严重，无法满足降低汽油烯烃同时提高汽油辛烷值的需求。
发明内容
本发明要解决的问题是现有催化裂化降低汽油烯烃技术重油转化程度低、汽油过度裂化、干气收率高、汽油烯烃降幅小等。本发明的目的在于提供一种催化转化方法，该催化转化方法能深度降低催化半成品汽油中的烯烃含量，同时提高催化半成品汽油RON值。
为达上述目的，本发明提供一种降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于“催化剂在第二提升管依次与富含烯烃的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油、催化回炼油和油浆反应”，该降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法包括以下步骤：
步骤(1)：将高温催化剂同时输入第一提升管反应器和第二提升管反应器；催化剂在第一提升管反应器中与预热的新鲜催化原料接触、汽化并进行反应；催化剂进入第二提升管反应器，依次与富含烯烃的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油、回炼油和油浆的混合原料接触、汽化并进行反应；
步骤(2)：将第一提升管反应器和第二提升管反应器的反应产物输入汽提器使待生催化剂与油气进行分离，并使待生催化剂进行汽提；
步骤(3)：将汽提后的待生催化剂进行再生；油气经分离得到干气、液化气、催化稳定汽油、柴油、回炼油和油浆；
步骤(4)：将步骤(3)的催化稳定汽油经过预加氢处理得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油经过切割为预加氢催化轻汽油和预加氢催化重汽油，一部分预加氢催化轻汽油进入催化半成品装置，一部分预加氢催化轻汽油返回第二提升管反应器进行循环反应；
步骤(5)：预加氢催化重汽油经加氢脱硫后得到加氢催化重汽油，进入催化半成品装置，并与预加氢催化轻汽油混合均匀得到催化半成品汽油。
本发明还可以详述如下：
(1)来自提升管催化裂化装置再生器的高温再生催化剂首先同时进入第一提升管反应器和第二提升管反应器的反应区，再生催化剂在第一提升管反应器的反应区与预热的新鲜催化原料接触、汽化并进行反应，经历大约1.4s的时间，进入汽提器；
(2)再生催化剂进入第二提升管反应器的反应区，依次与富含烯烃的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油、回炼油和油浆的混合原料接触、汽化并进行反应，经历大约2.1s的时间，进入汽提器将待生催化剂与油气分离，待生催化剂进行汽提；
(3)待生催化剂经汽提分离出携带的油气后，返回再生器进行再生，分离出的油气进入分馏-吸收-稳定单元中分离出干气、液化气、催化稳定汽油、柴油、回炼油和油浆；
(4)催化稳定汽油经过预加氢处理得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油经过汽油分馏塔切割为预加氢催化轻汽油和预加氢催化重汽油，一部分预加氢催化轻汽油进入催化半成品装置(优选催化半成品汽油罐)，一部分预加氢催化轻汽油返回第二提升管反应器底部进行循环反应；
(5)预加氢催化重汽油经加氢脱硫后得到加氢催化重汽油，进入催化半成品装置(优选催化半成品汽油罐)，预加氢催化轻汽油与加氢催化重汽油混合均匀得到催化半成品汽油。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，催化剂进入第一提升管反应器与新鲜催化原料的接触温度为500-650℃，接触反应时间为0.5～2s，催化剂与新鲜催化原料的重量比(剂油比)为4:1～15:1。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，催化剂进入第二提升管反应器与预加氢催化轻汽油接触温度为610～680℃，接触时间为0.05～1s，催化剂与预加氢催化轻汽油的重量比(剂油比)为30:1～200:1；接着与芳烃抽余油接触温度为600～670℃，接触时间为0.05～1s，催化剂与芳烃抽余油的重量比(剂油比)为40:1～200:1；随后与回炼油和油浆的混合原料接触温度为500～620℃，接触时间为0.2～1.8s，催化剂与回炼油和油浆的混合原料的重量比(剂油比)为4:1～20:1；反应结束后的催化剂与油气在第一提升管反应器和第二提升管反应器出口温度为480～550℃的条件下进入汽提器进行分离与汽提，待生催化剂经汽提分离出携带的油气后，返回再生器进行再生，分离出的油气进入分馏-吸收-稳定单元中分离出干气、液化气、催化稳定汽油、柴油和油浆；催化稳定汽油经过预加氢处理得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油经过汽油分馏塔切割为预加氢催化轻汽油和预加氢催化重汽油，一部分预加氢催化轻汽油进入催化半成品汽油罐，一部分预加氢催化轻汽油返回第二提升管反应器底部进行循环反应。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，步骤(1)中，回炼油和油浆来自装置外或由步骤(3)分离产生。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，富含烯烃的预加氢轻汽油来自装置外或经步骤(4)产生，其馏程为10～70℃，馏分为C4～C7馏分，密度为620～650kg/m3，其烯烃含量为30～60％(体积百分数)，正构烷烃和异构烷烃的含量之和为30～60％(体积百分数)，环烷烃的含量为1～5％(体积百分数)，芳烃的含量为1～5％(体积百分数)。
优选地，经步骤(4)产生返回第二提升管的预加氢轻汽油为混合原料进料量的1～30wt％。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化裂化方法，步骤(1)中，芳烃抽余油来自装置外，其馏程为70～158℃，馏分为C4～C10馏分，密度为680～740kg/m3，其正构烷烃和异构烷烃的含量之和为30～60％(体积百分数)，环烷烃的含量为45～75％(体积百分数)，芳烃的含量为1～10％(体积百分数)。
优选地，步骤(1)中，返回第二提升管反应器的预加氢催化轻汽油与注入提升管反应器的芳烃抽余油的比例为1:2～9:1(质量比)。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，新鲜催化原料为石油烃类馏分和/或含有碳氢化合物的动植物油脂和/或煤炭液化产物，具体而言是选自常压瓦斯油、减压瓦斯油、减压渣油、常压渣油、劣质柴油、煤焦油、渣油加氢尾油、溶剂脱沥青油、抽余油、焦化蜡油、页岩油、油砂沥青、重质原油、含有碳氢化合物的动植物油脂、煤炭液化产物的一种或一种以上的混合物。该新鲜催化原料的预热温度为150-250℃。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，步骤(1)中，催化剂来自装置外或经步骤(3)的汽提后的待生催化剂再生后产生，为主催化裂化催化剂和提高汽油辛烷值助催化剂组成的复配催化剂。
本发的催化剂是重油裂解性能好的主催化裂化催化剂和提高汽油辛烷值助催化剂的复配催化剂，主催化裂化催化剂包括无定型硅铝催化剂和分子筛催化裂化催化剂，主催化裂化催化剂中含有10～50wt％的Y型分子筛，10～40wt％的拟薄水铝石、5～10wt的铝溶胶和5～40wt％的高岭土；提高汽油辛烷值助催化剂中含有20～50wt％的ZMS-5分子筛，10～30wt％的拟薄水铝石、5～10wt％的铝溶胶和5～30wt％的高岭土；所述主催化裂化催化剂和提高汽油辛烷值助催化剂的复配比例为1:50～1:10(质量比)。
优选地，本发明的步骤(3)具体为将汽提后的待生催化剂在提升管催化裂化装置再生器进行再生，并返回步骤(1)作为催化剂循环利用；油气输入分馏-吸收-稳定单元中经分离得到干气、液化气、催化稳定汽油、柴油、回炼油和油浆，其中回炼油和油浆返回步骤(1)的第二提升管反应器循环利用。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法在提升管循环催化裂化装置中进行，该提升管循环催化裂化装置包括第一提升管反应器、第二提升管反应器、汽提器、待生剂输送管，再生器，第一再生剂输送管，第二再生剂输送管，油气管线，分馏-吸收-稳定单元。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，预加氢单元的作用是：将催化稳定汽油中的二烯烃转化为单烯烃，将轻硫化物转化为重硫化物。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，汽油分馏塔的作用是：将预加氢催化汽油切割成预加氢催化轻汽油和预加氢催化重汽油。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，第一提升管反应器沿垂直方向由下至上依次设有预提升段、反应区Ⅰ，所述第二提升管反应器沿垂直方向由下至上依次设有预提升段、扩径段反应区Ⅱ和反应区Ⅲ。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，第一提升管反应器的预提升段和反应区Ⅰ的高度分别为第一提升管反应器总高度的5～15％和1～95％；第二提升管反应器的预提升段、扩径段反应区Ⅱ、反应区Ⅲ的高度分别为第二提升管反应器总高度的5～15％、5～20％和1～90％；第二提升管反应器的预提升段与扩径段反应区Ⅱ的反应器内壁连接处与第二提升管反应器轴向线的夹角为20～50度。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，扩径段反应区Ⅱ为先扩径后缩径的反应区，或者为先扩径后缩径然后再扩径的反应区。
本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，催化重汽油加氢单元包括加氢脱硫反应单元、辛烷值恢复单元、稳定塔。加氢脱硫反应单元的作用是将预加氢催化重汽油中的烯烃转化成烷烃同时将含硫化合物中的硫转化成硫化氢而脱除。辛烷值恢复单元的作用是将正构烷烃异构化、将烷烃分子芳构化，将预加氢催化重汽油的辛烷值恢复或者提高。稳定塔的作用对加氢后的汽油进行切割，得到质量合格的加氢催化重汽油。
与现有催化汽油改质技术相比，本发明具有以下优点效果：
本发明的再生催化剂中的提高汽油辛烷值助催化剂中的ZMS-5分子筛先与轻汽油接触反应，在高温、大剂油比的条件下将预加氢催化轻汽油中的高含量烯烃迅速裂解成低碳烯烃，随后经过反应后的再生催化剂与芳烃抽余油接触反应，在高温、大剂油比的条件下将芳烃抽余油中的高含量环烷烃转化成芳烃，同时还发生烯烃与环烷烃的氢转移反应生成烷烃和芳烃，导致烯烃含量的进一步降低；经过与预加氢催化轻汽油和芳烃抽余油的反应，在再生催化剂表面形成的一部分积碳将催化剂的强酸中心部分覆盖，该积碳催化剂与重油接触时，减少了热裂解反应，干气产率显著下降。
本发明还具有以下优点：芳烃抽余油的辛烷值较低且质量达不到产品出售的标准，将芳烃抽余油经过FCC改性，得到合格的产品，解决了芳烃抽余油的出路问题。本发明得到的催化半成品汽油中的烯烃含量可以降低9～12个体积百分点，催化半成品汽油RON提高0.8～1.2个单位。
此外，本发明第二提升管反应器设置的扩径段反应区Ⅱ的优点为：通过扩径，在该反应区形成密相催化剂反应区，使得该区域的剂油比增加，预加氢轻汽油在较高的剂油比条件下充分地裂解为低碳烯烃，从而降低汽油烯烃含量。
附图说明
图1为本发明的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法的一实施例的结构示意图。
其中：
1-预提升介质1；2-催化原料；3-第一提升管反应器；4-汽提器；5-待生剂输送管；6-再生器；7-第一再生剂输送管；8-油气管线；9-分馏-吸收-稳定单元；10-干气；11-液化气；12-催化稳定汽油；13-柴油；14-回炼油和油浆；15-预加氢单元；16-预加氢催化汽油；17-汽油分馏塔，18-预加氢催化轻汽油，19-预加氢催化重汽油；20-催化重汽油加氢单元；21-加氢催化重汽油，22-催化半成品汽油罐，23-预提升介质2，24-第二再生剂输送管，25-第二提升管反应器，26-芳烃抽余油。
图2为对比例1-3中提升管催化裂化方法的结构示意图，详见中国公开专利CN101362963A的图1。
具体实施方式
下面结合附图对本发明进行进一步详细说明。
本发明的主要分析方法：
各实施例中，Na2O、Al2O3等化学组成用X射线荧光法测定(参见《石油化工分析方法(RIPP实验方法)》，杨翠定等编，科学出版社，1990年出版)。物相采用X射线衍射法测定。比表面、孔体积由低温氮吸附-脱附法测定；粒径分布采用激光粒度分析(分析方法GB/T19077.1-2008)；磨损指数采用磨损指数的测定(直管法)(分析方法GB/T 15458-1995)；微反活性(MA)评价：采用ASTM-D3907方法；催化剂预先在800℃、100％水蒸汽条件下处理17h，以大港轻柴油作为反应原料油；反应温度460℃，进油时间70s，催化剂装量2.5～5g，反应后汽油的产率采用GC7890分析。
本发明的主要原料及来源：
催化剂A和催化剂B，兰州石化公司催化剂厂生产，评价前经过800℃、100％水蒸气水热减活处理10h，催化剂A和催化剂B老化后的理化性质见表1。
表1催化剂A和B的理化性质
催化轻汽油为本方法得到的预加氢催化轻汽油；芳烃抽余油取自兰州石化公司20万吨/年芳烃抽提装置的芳烃抽余油(以下简称芳烃抽余油)，性质见表2；催化原料取自庆阳石化公司185万吨/年重油催化裂化装置的新鲜催化原料(以下简称185万催料)，性质见表3。
评价装置采用催化裂化提升管中试试验装置。
表2芳烃抽余油的性质
表3催化原料的性质
实施例1
按照如图1所示的转化方法进行试验。
第一提升管反应器的预提升段A、反应区Ⅰ的总高度为10.5米，第一提升管反应器预提升段直径为0.1米，高度为1.5米；反应区Ⅰ直径为0.1米，高度为9米；第二提升管反应器的预提升段B、扩径段反应区Ⅱ和反应区的总高度为10.5米，第二提升管反应器预提升段直径为0.1米，高度为0.6米；扩径段反应区Ⅱ直径为0.15米，高度为1.2米；反应区Ⅲ直径为0.1米，高度为8.7米，预提升段B与扩径段反应区Ⅱ的反应器内壁连接处与提升管轴向线的夹角为30度。
催化剂A在预提升介质蒸汽1的提升作用下在第一提升管反应器3内的预提升段A向上运动，与质量流率为7500g/h的185万催料2在535℃的条件下在反应区Ⅰ内进行接触并反应，接触时间为1.4s，催化剂A与185万催料的重量比(剂油比)为6.1:1，第一提升管反应器出口温度505℃，反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提器4进行汽提；催化剂A在预提升介质23(本实施例的预提升介质为蒸汽)的提升作用下在第二提升管反应器25内的预提升段B向上运动，与质量流率为600g/h的预加氢催化轻汽油18在650℃的条件下在扩径段反应区Ⅱ内进行接触并反应，接触时间为0.4s，催化剂与预加氢催化轻汽油18的重量比(剂油比)为40.5:1；向上运动的再生催化剂以及未反应完全的预加氢催化轻汽油与预热的、质量流率为200g/h芳烃抽余油26在630℃的条件下进行接触并反应，接触时间为0.2s，催化剂与芳烃抽余油26的重量比(剂油比)为121.5:1；继续向上运动的再生催化剂、未反应完全的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油与预热的、质量流率为2700g/h的回炼油和油浆14在535℃的条件下在反应区Ⅲ内进行接触并反应，接触时间为1.5s，催化剂与回炼油和油浆14的重量比(剂油比)为9:1，第二提升管反应器出口温度505℃。
反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提器4进行汽提，经过汽提的待生催化剂经过待生剂输送管5进入再生器6进行烧焦，烧焦后的催化剂经过再生剂输送管7和再生剂输送管24分别进入第一提升管反应器3和第二提升管反应器25。第一提升管反应器3、第二提升管反应器25和汽提器4反应产生的油气经过油气管线8进入分馏-吸收-稳定单元9，分离成干气10、液化气11、催化稳定汽油12、柴油13、回炼油和油浆14，催化稳定汽油12进入预加氢单元15得到预加氢催化汽油16，预加氢催化汽油16进入汽油分馏塔17，经过分馏得到预加氢催化轻汽油18，预加氢催化重汽油19进入催化重汽油加氢单元20进行加氢脱硫反应，得到加氢催化重汽油21，一部分预加氢催化汽油18返回提升管反应器进行催化反应，一部分预加氢催化汽油18和加氢催化重汽油21一起进入催化半成品汽油罐22得到催化半成品汽油GA1。具体反应条件和反应结果见表4。
注入第二提升管反应器的预加氢催化轻汽油与芳烃抽余油的比例为3:1(质量比)。
所述催化剂A的组成为主催化裂化催化剂A1和提高汽油辛烷值助催化剂A2的复配催化剂，A1的组成为33wt％的REUSY分子筛、30wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和32wt％的高岭土，A2的组成50wt％的ZSM-5分子筛、22wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和23wt％的高岭土；主催化裂化催化剂A1和提高汽油辛烷值助催化剂A2的复配比例为1:19。
对比例1
按照如图2所示的装置进行试验。
催化剂B在管线4的预提升介质蒸气的提升作用下经管线1在提升管反应器2内的预提升段向上运动，与经管线3注入的预热的、质量流率为200g/h芳烃抽余油接触反应，然后与经管线5注入的物料进行反应，最后与经管线7注入的预热的、质量流率为7500g/h的185万催料在535℃的条件下在提升管反应器2内进行接触并反应，接触时间为2.4s，催化剂与185万催料的重量比(剂油比)为6.1:1，反应器出口温度505℃。
反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提段12进行汽提，经过汽提的待生催化剂经过待生剂输送管14进入再生器15进行烧焦，烧焦后的催化剂经过再生剂输送管18进入提升管反应器2。提升管反应器2和汽提段12反应产生的油气经过油气管线19进入分离系统20，分离形成的干气经管线23引出、裂解乙烯经管线34引出、裂解乙烷经管线35引出、裂解丙烷经管线36引出，裂解丁烷经管线37引出，裂解汽油经管线38引出，轻芳烃经管线24引出，芳烃抽余油经管线28进入管线3，160～260℃馏分经管线29引出返回提升管2，重芳烃经管线30引出到重芳烃抽提单元31，分离出的重芳烃经管线32引出，重芳烃抽余油经管线33返回提升管。裂解汽油经管线38引出进入图1的预加氢单元得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油进入汽油分馏塔，经过分馏得到预加氢催化轻汽油，预加氢催化重汽油进入催化重汽油加氢单元进行加氢脱硫反应，得到加氢催化重汽油，预加氢催化汽油和加氢催化重汽油一起进入催化半成品汽油罐得到催化半成品汽油GB1。具体反应条件和反应结果见表4。
所述催化剂B的组成为28wt％的REUSY分子筛、1wt％的ZSM-5分子筛、30wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和37wt％的高岭土。
表4实施例1与对比例1的反应条件和反应结果
实施例2
按照如图1所示的转化方法进行试验。
第一提升管反应器的预提升段A、反应区Ⅰ的总高度为10.5米，第一提升管反应器预提升段直径为0.1米，高度为1.5米；反应区Ⅰ直径为0.1米，高度为9米；第二提升管反应器的预提升段B、扩径段反应区Ⅱ和反应区的总高度为10.5米，第二提升管反应器预提升段直径为0.1米，高度为0.6米；扩径段反应区Ⅱ直径为0.15米，高度为1.2米；反应区Ⅲ直径为0.1米，高度为8.7米，预提升段B与扩径段反应区Ⅱ的反应器内壁连接处与提升管轴向线的夹角为30度。
催化剂A在预提升介质蒸汽1的提升作用下在第一提升管反应器3内的预提升段A向上运动，与质量流率为7500g/h的185万催料2在530℃的条件下在反应区Ⅰ内进行接触并反应，接触时间为1.4s，催化剂A与185万催料的重量比(剂油比)为6.1:1，第一提升管反应器出口温度500℃，反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提器4进行汽提；催化剂A在预提升介质23(本实施例的预提升介质为蒸汽)的提升作用下在第二提升管反应器25内的预提升段B向上运动，与质量流率为600g/h的预加氢催化轻汽油18在645℃的条件下在扩径段反应区Ⅱ内进行接触并反应，接触时间为0.4s，催化剂与预加氢催化轻汽油18的重量比(剂油比)为40.5:1；向上运动的再生催化剂以及未反应完全的预加氢催化轻汽油与预热的、质量流率为300g/h芳烃抽余油26在620℃的条件下进行接触并反应，接触时间为0.2s，催化剂与芳烃抽余油26的重量比(剂油比)为81:1；继续向上运动的再生催化剂、未反应完全的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油与预热的、质量流率为2700g/h的回炼油和油浆14在530℃的条件下在反应区Ⅲ内进行接触并反应，接触时间为1.5s，催化剂与回炼油和油浆14的重量比(剂油比)为9:1，第二提升管反应器出口温度500℃。
反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提器4进行汽提，经过汽提的待生催化剂经过待生剂输送管5进入再生器6进行烧焦，烧焦后的催化剂经过再生剂输送管7和再生剂输送管24分别进入第一提升管反应器3和第二提升管反应器25。第一提升管反应器3、第二提升管反应器25和汽提器4反应产生的油气经过油气管线8进入分馏-吸收-稳定单元9，分离成干气10、液化气11、催化稳定汽油12、柴油13、回炼油和油浆14，催化稳定汽油12进入预加氢单元15得到预加氢催化汽油16，预加氢催化汽油16进入汽油分馏塔17，经过分馏得到预加氢催化轻汽油18，预加氢催化重汽油19进入催化重汽油加氢单元20进行加氢脱硫反应，得到加氢催化重汽油21，一部分预加氢催化汽油18返回提升管反应器进行催化反应，一部分预加氢催化汽油18和加氢催化重汽油21一起进入催化半成品汽油罐22得到催化半成品汽油GA2。具体反应条件和反应结果见表5。
注入第二提升管反应器的预加氢催化轻汽油与芳烃抽余油的比例为2:1(质量比)。
所述催化裂化催化剂A的组成为主催化裂化催化剂A1和提高汽油辛烷值助催化剂A2的复配催化剂，A1的组成为33wt％的REUSY分子筛、30wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和32wt％的高岭土，A2的组成50wt％的ZSM-5分子筛、22wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和23wt％的高岭土；主催化裂化催化剂A1和提高汽油辛烷值助催化剂A2的复配比例为1:19。
对比例2
按照如图2所示的装置进行试验。
催化剂B在管线4的预提升介质蒸气的提升作用下经管线1在提升管反应器2内的预提升段向上运动，与经管线3注入的预热的、质量流率为300g/h芳烃抽余油接触反应，然后与经管线5注入的物料进行反应，最后与经管线7注入的预热的、质量流率为7500g/h的185万催料在530℃的条件下在提升管反应器2内进行接触并反应，接触时间为2.4s，催化剂与185万催料的重量比(剂油比)为6.1:1，反应器出口温度500℃。
反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提段12进行汽提，经过汽提的待生催化剂经过待生剂输送管14进入再生器15进行烧焦，烧焦后的催化剂经过再生剂输送管18进入提升管反应器2。提升管反应器2和汽提段12反应产生的油气经过油气管线19进入分离系统20，分离形成的干气经管线23引出、裂解乙烯经管线34引出、裂解乙烷经管线35引出、裂解丙烷经管线36引出，裂解丁烷经管线37引出，裂解汽油经管线38引出，轻芳烃经管线24引出，芳烃抽余油经管线28进入管线3，160～260℃馏分经管线29引出返回提升管2，重芳烃经管线30引出到重芳烃抽提单元31，分离出的重芳烃经管线32引出，重芳烃抽余油经33返回提升管。裂解汽油38进入图1的预加氢单元得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油进入汽油分馏塔，经过分馏得到预加氢催化轻汽油，预加氢催化重汽油进入催化重汽油加氢单元进行加氢脱硫反应，得到加氢催化重汽油，预加氢催化汽油和加氢催化重汽油一起进入催化半成品汽油罐得到催化半成品汽油GB2。具体反应条件和反应结果见表5。
所述催化剂B的组成为28wt％的REUSY分子筛、1wt％的ZSM-5分子筛、30wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和37wt％的高岭土。
表5实施例2与对比例2的反应条件和反应结果
实施例3按照如图1所示的转化方法进行试验。
第一提升管反应器的预提升段A、反应区Ⅰ的总高度为10.5米，第一提升管反应器预提升段直径为0.1米，高度为1.5米；反应区Ⅰ直径为0.1米，高度为9米；第二提升管反应器的预提升段B、扩径段反应区Ⅱ和反应区的总高度为10.5米，第二提升管反应器预提升段直径为0.1米，高度为0.6米；扩径段反应区Ⅱ直径为0.15米，高度为1.2米；反应区Ⅲ直径为0.1米，高度为8.7米，预提升段B与扩径段反应区Ⅱ的反应器内壁连接处与提升管轴向线的夹角为30度。
催化剂A在预提升介质蒸汽1的提升作用下在第一提升管反应器3内的预提升段A向上运动，与质量流率为7500g/h的185万催料2在530℃的条件下在反应区Ⅰ内进行接触并反应，接触时间为1.4s，催化剂A与185万催料的重量比(剂油比)为6.1:1，第一提升管反应器出口温度500℃，反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提器4进行汽提；催化剂A在预提升介质23(本实施例的预提升介质为蒸汽)的提升作用下在第二提升管反应器25内的预提升段B向上运动，与质量流率为600g/h的预加氢催化轻汽油18在655℃的条件下在扩径段反应区Ⅱ内进行接触并反应，接触时间为0.4s，催化剂与预加氢催化轻汽油18的重量比(剂油比)为40.5:1；向上运动的再生催化剂以及未反应完全的预加氢催化轻汽油与预热的、质量流率为150g/h芳烃抽余油26在640℃的条件下进行接触并反应，接触时间为0.2s，催化剂与芳烃抽余油的重量比(剂油比)为162:1；继续向上运动的再生催化剂、未反应完全的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油与预热的、质量流率为2700g/h的回炼油和油浆14在540℃的条件下在反应区Ⅲ内进行接触并反应，接触时间为1.5s，催化剂与回炼油和油浆14的重量比(剂油比)为9:1，第二提升管反应器出口温度510℃。
反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提器4进行汽提，经过汽提的待生催化剂经过待生剂输送管5进入再生器6进行烧焦，烧焦后的催化剂经过再生剂输送管7和再生剂输送管24分别进入第一提升管反应器3和第二提升管反应器25。第一提升管反应器3、第二提升管反应器25和汽提器4反应产生的油气经过油气管线8进入分馏-吸收-稳定单元9，分离成干气10、液化气11、催化稳定汽油12、柴油13、回炼油和油浆14，催化稳定汽油12进入预加氢单元15得到预加氢催化汽油16，预加氢催化汽油16进入汽油分馏塔17，经过分馏得到预加氢催化轻汽油18，预加氢催化重汽油19进入催化重汽油加氢单元20进行加氢脱硫反应，得到加氢催化重汽油21，一部分预加氢催化汽油18返回提升管反应器进行催化反应，一部分预加氢催化汽油18和加氢催化重汽油21一起进入催化半成品汽油罐22得到催化半成品汽油GA3。具体反应条件和反应结果见表6。
注入第二提升管反应器的预加氢催化轻汽油与芳烃抽余油的比例为4:1(质量比)。
所述催化裂化催化剂A的组成为主催化裂化催化剂A1和提高汽油辛烷值助催化剂A2的复配催化剂，A1的组成为33wt％的REUSY分子筛、30wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和32wt％的高岭土，A2的组成50wt％的ZSM-5分子筛、22wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和23wt％的高岭土；主催化裂化催化剂A1和提高汽油辛烷值助催化剂A2的复配比例为1:19。
对比例3
按照如图2所示的装置进行试验。
催化剂B在管线4的预提升介质蒸气的提升作用下经管线1在提升管反应器2内的预提升段向上运动，与经管线3注入的预热的、质量流率为150g/h芳烃抽余油接触反应，然后与经管线5注入的物料进行反应，最后与经管线7注入的预热的、质量流率为7500g/h的185万催料在540℃的条件下在提升管反应器2内进行接触并反应，接触时间为2.4s，催化剂与185万催料的重量比(剂油比)为6.1:1，反应器出口温度510℃。
反应后的产物与催化剂继续向上运动，进入汽提段12进行汽提，经过汽提的待生催化剂经过待生剂输送管14进入再生器15进行烧焦，烧焦后的催化剂经过再生剂输送管18进入提升管反应器2。提升管反应器2和汽提段12反应产生的油气经过油气管线19进入分离系统20，分离形成的干气经管线23引出、裂解乙烯经管线34引出、裂解乙烷经管线35引出、裂解丙烷经管线36引出，裂解丁烷经管线37引出，裂解汽油经管线38引出，轻芳烃经管线24引出，芳烃抽余油经管线28进入管线3，160～260℃馏分经管线29引出返回提升管2，重芳烃经管线30引出到重芳烃抽提单元31，分离出的重芳烃经管线32引出，重芳烃抽余油经33返回提升管。裂解汽油38引出进入图1的预加氢单元得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油进入汽油分馏塔，经过分馏得到预加氢催化轻汽油，预加氢催化重汽油进入催化重汽油加氢单元进行加氢脱硫反应，得到加氢催化重汽油，预加氢催化汽油和加氢催化重汽油一起进入催化半成品汽油罐得到催化半成品汽油GB3。具体反应条件和反应结果见表6。
所述催化剂B的组成为28wt％的REUSY分子筛、1wt％的ZSM-5分子筛、30wt％的拟薄水铝石、5wt％的铝溶胶和37wt％的高岭土。
表6实施例3与对比例3的反应条件和反应结果
与对比例1相比，在催化原料质量完全相同、预加氢催化轻汽油性质基本接近的反应条件下，通过催化轻汽油回炼、掺炼芳烃抽余油以及改变催化剂和工艺条件，实施例1的干气收率下降0.64个百分点，催化稳定汽油收率提高了1.77个百分点，总液收提高了1.96个百分点，转化率提高了3.47个百分点，柴油收率降低了1.93个百分点，重油收率降低了1.54个百分点；催化稳定汽油烯烃含量下降4.48个百分点，异构烷烃含量增加2.39个百分点，芳烃含量增加1.74个百分点，催化稳定汽油RON提高2.1个单位；催化半成品汽油烯烃含量下降10.7个百分点，异构烷烃含量增加5.45个百分点，芳烃含量增加4.25个百分点，催化半成品汽油RON提高1个单位，催化半成品汽油收率增加0.19个百分点。
与对比例2相比，在催化原料质量完全相同、预加氢催化轻汽油性质基本接近的反应条件下，通过催化轻汽油回炼、掺炼芳烃抽余油以及改变催化剂和工艺条件，实施例2的干气收率下降0.66个百分点，催化稳定汽油收率提高了2.17个百分点，总液收提高了2.12个百分点，转化率提高了4.28个百分点，柴油收率降低了2.54个百分点，重油收率降低了1.74个百分点；催化稳定汽油烯烃含量下降4.11个百分点，异构烷烃含量增加2.58个百分点，芳烃含量增加2.38个百分点，催化稳定汽油RON提高2.4个单位；催化半成品汽油烯烃含量下降10.53个百分点，异构烷烃含量增加5.5个百分点，芳烃含量增加4.68个百分点，催化半成品汽油RON提高1.2个单位，催化半成品汽油收率增加0.18个百分点。
与对比例3相比，在催化原料质量完全相同、预加氢催化轻汽油性质基本接近的反应条件下，通过催化轻汽油回炼、掺炼芳烃抽余油以及改变催化剂和工艺条件，实施例3的干气收率下降0.64个百分点，汽油收率提高了1.88个百分点，总液收提高了2.04个百分点，转化率提高了3.57个百分点，柴油收率降低了1.97个百分点，重油收率降低了1.6个百分点；催化稳定汽油烯烃含量下降5.37个百分点，异构烷烃含量增加3.36个百分点，芳烃含量增加1.91个百分点，催化稳定汽油RON提高2.2个单位；催化半成品汽油烯烃含量下降10.96个百分点，异构烷烃含量增加5.61个百分点，芳烃含量增加4.22个百分点，催化半成品汽油RON提高1个单位，催化半成品汽油收率增加0.15个百分点。
通过实施例与对比例的数据表明，本发明具有降低干气、增产汽油产率、重油转化程度高、大幅降低催化汽油烯烃含量的同时显著提高汽油RON辛烷值的特点。
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明的保护范围。
Claims (16)
1.一种深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤(1)：将高温催化剂同时输入第一提升管反应器和第二提升管反应器；催化剂在第一提升管反应器中与预热的新鲜催化原料接触、汽化并进行反应；催化剂进入第二提升管反应器，依次与富含烯烃的预加氢催化轻汽油、芳烃抽余油、回炼油和油浆的混合原料接触、汽化并进行反应；
步骤(2)：将第一提升管反应器和第二提升管反应器的反应产物输入汽提器使待生催化剂与油气进行分离，并使待生催化剂进行汽提；
步骤(3)：将汽提后的待生催化剂进行再生；油气经分离得到干气、液化气、催化稳定汽油、柴油、回炼油和油浆；
步骤(4)：将步骤(3)的催化稳定汽油经过预加氢处理得到预加氢催化汽油，预加氢催化汽油经过切割为预加氢催化轻汽油和预加氢催化重汽油，一部分预加氢催化轻汽油进入催化半成品装置，一部分预加氢催化轻汽油返回第二提升管反应器进行循环反应；
步骤(5)：预加氢催化重汽油经加氢脱硫后得到加氢催化重汽油，进入催化半成品装置，并与预加氢催化轻汽油混合均匀得到催化半成品汽油。
2.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，所述第一提升管反应器沿垂直方向由下至上依次设有预提升段、反应区Ⅰ，所述第二提升管反应器沿垂直方向由下至上依次设有预提升段、扩径段反应区Ⅱ和反应区Ⅲ。
3.根据权利要求2所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，所述第一提升管反应器的预提升段和反应区Ⅰ的高度分别为第一提升管反应器总高度的5～15％和1～95％；所述第二提升管反应器的预提升段、扩径段反应区Ⅱ、反应区Ⅲ的高度分别为第二提升管反应器总高度的5～15％、5～20％和1～90％；所述第二提升管反应器的预提升段与扩径段反应区Ⅱ的反应器内壁连接处与所述第二提升管反应器轴向线的夹角为20～50度。
4.根据权利要求2所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，所述扩径段反应区Ⅱ为先扩径后缩径的反应区，或者为先扩径后缩径然后再扩径的反应区。
5.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述预加氢催化轻汽油来自装置外或经步骤(4)产生，为10～70℃的C4～C7石油烃馏分，密度为620～650kg/m3，烯烃的体积含量为30～60％，正构烷烃和异构烷烃的体积含量之和为30～60％，环烷烃的体积含量为1～5％，芳烃的体积含量为1～5％。
6.根据权利要求5所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，经步骤(4)产生返回第二提升管反应器的所述预加氢轻汽油为混合原料进料量的1～30wt％。
7.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述芳烃抽余油来自装置外，为70～158℃的C4～C10石油烃馏分，密度为680～740kg/m3，正构烷烃和异构烷烃的体积含量之和为30～60％，环烷烃的体积含量为45～75％，芳烃的体积含量为1～10％。
8.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述预加氢催化轻汽油与芳烃抽余油的质量比为1:2～9:1。
9.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述新鲜催化原料为石油烃类馏分和/或含有碳氢化合物的动植物油脂和/或煤炭液化产物，为选自常压瓦斯油、减压瓦斯油、减压渣油、常压渣油、劣质柴油、煤焦油、渣油加氢尾油、溶剂脱沥青油、抽余油、焦化蜡油、页岩油、油砂沥青、重质原油、含有碳氢化合物的动植物油脂、煤炭液化产物中的至少一种；所述新鲜催化原料的预热温度为150-250℃。
10.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂与第一提升管反应器的新鲜催化原料的接触温度为500-650℃，接触反应时间为0.5～2s；所述催化剂与新鲜催化原料的重量比为4:1～15:1。
11.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂与第二提升管反应器的预加氢催化轻汽油的接触温度为610～680℃，接触时间为0.05～1s，所述催化剂与预加氢催化轻汽油的重量比为30:1～200:1；所述催化剂与芳烃抽余油的接触温度为600～670℃，接触时间为0.05～1s，所述催化剂与芳烃抽余油的重量比为40:1～200:1；所述催化剂与回炼油和油浆的混合原料的接触温度为500～620℃，接触时间为0.2～1.8s，所述催化剂与回炼油和油浆的混合原料的重量比为4:1～20:1；所述第一提升管反应器的出口温度为480～550℃；第二提升管反应器的出口温度为480～550℃。
12.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述回炼油和油浆来自装置外或由步骤(3)分离产生。
13.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂来自装置外或经步骤(3)的汽提后的待生催化剂再生后产生的再生催化剂，为主催化裂化催化剂和提高汽油辛烷值助催化剂组成的复配催化剂。
14.根据权利要求13所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，所述主催化裂化催化剂包括无定型硅铝催化剂和分子筛催化裂化催化剂，所述主催化裂化催化剂中含有10～50wt％的Y型分子筛，10～40wt％的拟薄水铝石、5～10wt％的铝溶胶和5～40wt％的高岭土；所述提高汽油辛烷值助催化剂中含有20～50wt％的ZMS-5分子筛，10～30wt％的拟薄水铝石、5～10wt％的铝溶胶和5～30wt％的高岭土；所述主催化裂化催化剂和所述提高汽油辛烷值助催化剂的复配质量比例为1:50～1:10。
15.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，该深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法在提升管循环催化裂化装置中进行，所述步骤(3)具体为将汽提后的待生催化剂在提升管催化裂化装置的再生器进行再生，并返回步骤(1)作为催化剂循环利用；油气输入分馏-吸收-稳定单元中经分离得到干气、液化气、催化稳定汽油、柴油、回炼油和油浆，其中回炼油和油浆返回步骤(1)的第二提升管反应器循环利用。
16.根据权利要求1所述的深度降低汽油烯烃的两段提升管催化转化方法，其特征在于，步骤(4)中，所述预加氢催化汽油的切割在汽油分馏塔中进行。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116355649A (zh) * | 2023-04-14 | 2023-06-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产轻芳烃和重芳烃的装置及方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105349179A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-24 | 中国石油大学(华东) | 重质石油烃催化裂解与轻质石油烃蒸汽裂解组合工艺 |
| CN109385300A (zh) * | 2017-08-08 | 2019-02-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种增产汽油和提高汽油辛烷值的催化转化方法 |
| CN109385302A (zh) * | 2017-08-08 | 2019-02-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种增产汽油和低碳烯烃的催化转化方法 |
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2021
- 2021-08-17 CN CN202110945912.6A patent/CN115895725B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105349179A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-24 | 中国石油大学(华东) | 重质石油烃催化裂解与轻质石油烃蒸汽裂解组合工艺 |
| CN109385300A (zh) * | 2017-08-08 | 2019-02-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种增产汽油和提高汽油辛烷值的催化转化方法 |
| CN109385302A (zh) * | 2017-08-08 | 2019-02-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种增产汽油和低碳烯烃的催化转化方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116355649A (zh) * | 2023-04-14 | 2023-06-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产轻芳烃和重芳烃的装置及方法 |
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