CN115844746A - 一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法 - Google Patents
一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115844746A CN115844746A CN202211192119.4A CN202211192119A CN115844746A CN 115844746 A CN115844746 A CN 115844746A CN 202211192119 A CN202211192119 A CN 202211192119A CN 115844746 A CN115844746 A CN 115844746A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase
- extract
- parts
- cream
- linden
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 130
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 201
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 196
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 98
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims abstract description 98
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 98
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 claims abstract description 91
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 64
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 claims abstract description 64
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 48
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 244000064622 Physalis edulis Species 0.000 claims abstract description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 17
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000001430 tilia cordata extract Substances 0.000 claims abstract description 15
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims abstract description 10
- VLDFMKOUUQYFGF-UHFFFAOYSA-N 4-(butoxymethyl)-2-methoxyphenol Chemical compound CCCCOCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 VLDFMKOUUQYFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 229940078465 vanillyl butyl ether Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 244000281702 Dioscorea villosa Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000000504 Dioscorea villosa Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000005903 Dioscorea Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 48
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 42
- 244000272264 Saussurea lappa Species 0.000 claims description 40
- 235000006784 Saussurea lappa Nutrition 0.000 claims description 40
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 claims description 34
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 33
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 32
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 31
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 31
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 29
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 29
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 28
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims description 27
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 22
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 21
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 21
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 21
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 20
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 19
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 18
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 18
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 18
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 16
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 claims description 15
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 15
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims description 12
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 claims description 12
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 12
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 12
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims description 12
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims description 12
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 12
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 12
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 12
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 12
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 12
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 11
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 11
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 claims description 11
- 229950009883 tocopheryl nicotinate Drugs 0.000 claims description 11
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 10
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 10
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 10
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 9
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000940 FEMA 2235 Substances 0.000 claims description 9
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 9
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims description 9
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 claims description 9
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 9
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 claims description 9
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 9
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 9
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 9
- LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C=N1 LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 8
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 8
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001180 angelica archangelica l. root extract Substances 0.000 claims description 8
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 claims description 8
- 229940054168 pomegranate fruit extract Drugs 0.000 claims description 8
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims description 8
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 8
- 235000018167 Reynoutria japonica Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000001341 Reynoutria japonica Species 0.000 claims description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 7
- 235000015928 Hibiscus cannabinus Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000000797 Hibiscus cannabinus Species 0.000 claims description 6
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 claims description 6
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 6
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 6
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 6
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 claims description 6
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 5
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 5
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 5
- RDVFKSXIXOQIDZ-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 2,2,3,3-tetraethylhexanoate Chemical compound CCCC(CC)(CC)C(CC)(CC)C(=O)OCC(CO)(CO)CO RDVFKSXIXOQIDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 2
- 241000234305 Hedychium Species 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 abstract description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 67
- 241001465382 Physalis alkekengi Species 0.000 description 44
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 35
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 22
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 18
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 16
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 16
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 12
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 12
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 10
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 9
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 9
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 9
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 8
- 235000004876 Physalis pruinosa Nutrition 0.000 description 7
- 235000009230 Physalis pubescens Nutrition 0.000 description 7
- 240000006285 Physalis pubescens Species 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 6
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 6
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 6
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 6
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 6
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 6
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 6
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 6
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 6
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001523369 Nassella Species 0.000 description 5
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 5
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 description 4
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 3
- 239000009277 Panax notoginseng extract Substances 0.000 description 3
- 241001106044 Physalis Species 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 3
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 3
- 241000328973 Tilia miqueliana Species 0.000 description 3
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 3
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 3
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 3
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 3
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 3
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 3
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 244000237507 Dioscorea hispida Species 0.000 description 2
- 235000009979 Dioscorea hispida Nutrition 0.000 description 2
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005205 Pinus Nutrition 0.000 description 2
- 241000218602 Pinus <genus> Species 0.000 description 2
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 2
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 2
- 229940105902 mint extract Drugs 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 108010048623 Collagen Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000017701 Endocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 102000000507 Integrin alpha2 Human genes 0.000 description 1
- 102000012355 Integrin beta1 Human genes 0.000 description 1
- 108010022222 Integrin beta1 Proteins 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 235000001591 Pachyrhizus erosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000215747 Pachyrhizus erosus Species 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 1
- 101710180319 Protease 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 244000153955 Reynoutria sachalinensis Species 0.000 description 1
- 235000003202 Reynoutria sachalinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 101710137710 Thioesterase 1/protease 1/lysophospholipase L1 Proteins 0.000 description 1
- 235000002168 Tilia europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000001732 althaea officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940081829 linden leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 description 1
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 1
- 230000008326 skin blood flow Effects 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037393 skin firmness Effects 0.000 description 1
- 229940104256 sodium taurate Drugs 0.000 description 1
- PVGBHEUCHKGFQP-UHFFFAOYSA-N sodium;n-[5-amino-2-(4-aminophenyl)sulfonylphenyl]sulfonylacetamide Chemical compound [Na+].CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PVGBHEUCHKGFQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001243 zingiber officinale rosc. root absolute Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本申请公开了一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法,属于化妆品技术领域。该菩提霜包括A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,其中F相由香兰基丁基醚、菩提树提取物、寡肽‑1、长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、三七提取物、木香提取物、箐姑草提取物和薄荷酮甘油缩酮组成;E相由咖啡因和环糊精包覆物和水组成。该菩提霜中采用的是植物提取物,具有消炎和修复功能,能够对过敏皮肤进行消炎和修复,提高皮肤抗刺激的能力,并且长期使用还能起到延缓衰老的目的。
Description
技术领域
本申请涉及一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法,属于化妆品技术领域。
背景技术
现代生活节奏逐渐加快,加上饮食不规律、熬夜、甜品或油炸食品的不断摄入等不良习惯,使得人体肌肤容易出现问题,尤其是在换季期间,皮肤易出现过敏、红肿等现象。现有的抗过敏进行皮肤修复的方式主要有服用药物、激光治疗、更换护肤品等,激光治疗存在费用昂贵、治疗机构水平参差不齐等缺点,消费者在选择此方式的时候承担的风险较大,服用药物调节易产生副作用,并且长期会产生依赖性,无法彻底治疗。
目前,最便于消费者使用的就是购买具有消炎、修复等功效的护肤品,然而该类护肤品往往仅具有补水功效,对于皮肤的修复作用不大,无法提高皮肤的抗刺激能力,并且无法起到抗衰、祛皱功能,长期使用无法满足消费者的多重需求。
发明内容
为了解决上述问题,提供了一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法,该菩提霜中采用的是植物提取物,具有消炎和修复功能,能够对过敏皮肤进行消炎和修复,提高皮肤抗刺激的能力,并且长期使用还能起到延缓衰老的目的。
根据本申请的一个方面,提供了一种消炎、修复的菩提霜,包括A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5-5.5份季戊四醇四乙基己酸酯、2-3份异壬酸异壬酯、4-6份异十六烷、4-6份角鲨烷、2-3份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、0.5-1份鲸蜡硬脂醇、1-2份乳化稳定剂、1-3份聚二甲基硅氧烷、0.15-0.2份羟苯甲酯和0.1-0.2份羟苯丙酯组成;
所述B1相由3-5份丁二醇、0.2-0.5份卡波姆和0.02-0.05份黄原胶组成;
所述B相由0.3-1份甜菜碱、0.03-0.05份EDTA二钠、4-8份甘油和40-50份水组成;
所述C相由0.3-0.5份增稠剂和0.3-0.5份红没药醇组成;
所述D相由0.3-0.5份三乙醇胺和0.5-1.5份水组成;
所述E相为0.3-0.4份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.01-0.03份香兰基丁基醚、1-3份菩提树提取物、2-4份寡肽-1、2-4份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、1-2份三七提取物、1-2份木香提取物、1-3份箐姑草提取物和0.3-0.5份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.1-0.2份咖啡因和环糊精包覆物和4-6份水组成
所述H相由0.3-0.5份苯氧乙醇和0.05-0.1份薰衣草油组成
所述I相由0.1-0.2份CI19140和0.5-1份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由1-2份丁二醇、0.4-0.8份大豆异黄酮、0.3-0.5份野葛根提取物、0.3-0.5份虎杖根提取物、0.3-0.5份泰国野葛根提取物、0.3-0.5份总状升麻根提取物、1-2份水、0.3-0.5份当归根提取物、0.3-0.5份石榴果提取物和0.3-0.5份红车轴草花提取物组成。
可选地,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5份季戊四醇四乙基己酸酯、2份异壬酸异壬酯、5份异十六烷、5份角鲨烷、2.5份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、0.5份鲸蜡硬脂醇、1.3份乳化稳定剂、2.5份聚二甲基硅氧烷、0.15份羟苯甲酯和0.1份羟苯丙酯组成;
所述B1相由5份丁二醇、0.3份卡波姆和0.04份黄原胶组成;
所述B相由0.5份甜菜碱、0.03份EDTA二钠、5份甘油和47.4份水组成;
所述C相由0.4份增稠剂和0.3份红没药醇组成;
所述D相由0.3份三乙醇胺和1份水组成;
所述E相为0.4份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.01份香兰基丁基醚、2份菩提树提取物、3份寡肽-1、3份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、2份三七提取物、2份木香提取物、3份箐姑草提取物和0.4份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.2份咖啡因和环糊精包覆物和5份水组成
所述H相由0.4份苯氧乙醇和0.07份薰衣草油组成
所述I相由0.14份CI19140和0.5份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由1份丁二醇、0.4份大豆异黄酮、0.5份野葛根提取物、0.4份虎杖根提取物、0.4份泰国野葛根提取物、0.5份总状升麻根提取物、1.5份水、0.5份当归根提取物、0.4份石榴果提取物和0.4份红车轴草花提取物组成。
A相中季戊四醇四乙基己酸酯和异壬酸异壬酯为润肤剂,使肌肤更滋润更有质感,并且异壬酸异壬酯的透气延展性极佳;异十六烷为轻盈丝滑干爽的润肤剂和优良的溶剂;角鲨烷为皮肤柔润剂,可增加皮肤的呼吸作用和防止皮肤水份流失,达到保湿的目的;聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯为乳化剂,使产品中的油水更好相溶,提高菩提霜中物质的均质作用;鲸蜡硬脂醇为增稠剂,羟苯甲酯和羟苯丙酯为防腐剂;聚二甲基硅氧烷能够增加皮肤的柔软性。
B1相中,丁二醇为质地温和的保湿剂,可增加产品的顺滑度,并且与其他组分达到高效保湿的目的;卡波姆和黄原胶为增稠剂,甘油为保湿剂,与丁二醇共同起到保湿的目的。
B相中,水为溶剂;甜菜碱是一种天然来源的氨基酸,具有独特的保湿及保护细胞膜性能,同时还能够抗过敏和降低皮肤刺激;EDTA二钠具有螯合稳定的作用,并能提高甜菜碱抗过敏和降低皮肤刺激的功能。
C相中的红没药醇能够降低产品刺激,提高皮肤的抗刺激能力,并且具有消炎、灭菌、去黑色素等功效。
D相中三乙醇胺为中和剂,调节菩提霜的pH,从而降低菩提霜的刺激性,提高菩提霜在使用过程中的舒适度。
E相中生育酚烟酸酯可促进该菩提霜渗入至皮肤内,使得其他成分有效发挥作用,提高皮肤的修复抗炎能力。
F相中香兰基丁基醚和薄荷酮甘油缩酮能够起到消炎作用,抑制炎症因子。寡肽-1的生物细胞因子能促进肌肤深层细胞、上皮细胞的生长、分裂和新陈代谢,促进微血管的生长,改善细胞生长的微环境,对皮肤有良好的修复、护理作用。长柔毛薯蓣根提取物,一是增加肌肤细胞的抗氧化性,减少自由基对皮肤的损伤;二是通过增加粘多糖和胶原蛋白,以及真皮层的弹性纤维,达到紧致皮肤,消除细纹的目的,使肌肤充满活力并保持水分;三是可收缩毛孔,祛斑除黄,恢复肌肤的光泽;同时具有抗炎,止痉挛,利胆,发汗,血管舒张等作用。箐姑草提取物在红药没醇的带动下能够快速渗入至皮肤内部,从而从根源上抑制炎症因子,提高皮肤的抗刺激能力,与寡肽-1相辅助,能够促进皮肤细胞的生长,提高皮肤再生能力,从而促进皮肤修复,并且能够抑制络氨酸酶酶和DPPH自由基,达到美白和抗皱的功效,长期使用,既能够提高皮肤的抵抗力,又能够达到缓衰老和美白的效果,满足消费者的多重需求。
活性复合提取物可促进成纤维细胞中胶原蛋白VII的mRNA的表达,诱导胶原蛋白VII的合成,刺激修复表皮-真皮交界层和改善其结合能力;通过活化TNF-α抑制MMP-1(胶原蛋白酶)活性和增加整合素α2/β1的合成,起到增强真表皮的连接和细胞间的交互作用,改善皮肤的紧致度和弹性。三七提取物能够增加毛细血管的抵抗力,达到消肿、促进表面皮肤血液循环及修复的目的。木香提取物有良好的杀菌、抗炎、祛皱的效果,并对B-16黑色素细胞有强烈的抑制作用,从而有美白皮肤的功效。
E相中咖啡因一是通过抑制磷酸二酯酶加速脂肪分解,从而达到消脂作用,二是能够促进局部的新陈代谢,有助于缓解水肿和黑眼圈;三是作为羟自由基(OH)和烷氧基自由基(OCH3)的有效清除剂,对于紫外线损伤的人体细胞也有保护功效,从而起到保护皮肤屏障的作用。将咖啡因和环糊精制备为包裹物,可将咖啡因包裹在环糊精内部,在使用时,咖啡因能够缓慢释放,从而延长咖啡因的作用时间,进一步提高咖啡因消肿和去黑眼圈的能力。
H相中苯氧乙醇为防腐剂,可保证上述组分成分稳定。薰衣草油能够清热解毒、消炎杀菌、清洁皮肤和控制油分,促进皮肤水油平衡,并可淡化疤痕、促进受损组织再生恢复。
I相中CI19140和焦糖色为着色剂。
可选地,所述A相中乳化稳定剂由重量比为1:(0.5-0.8):(2-3)的PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油组成;上述组分及比例能够起到协同作用,可达到最佳的乳化效果。
所述C相中增稠剂由重量比为1:1:(0.5-1):(3-5)的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80和山梨坦油酸酯组成。上述增稠剂的比例能够调节菩提霜的流动性,提高菩提霜的使用顺滑度和滋润效果,并且山梨坦油酸酯能够起到保湿、消炎的效果。
可选地,所述G相的咖啡因和环糊精包覆物中,所述咖啡因与所述环糊精的重量比为(0.4-0.6):1;所述咖啡因和环糊精包覆物的制备方法为:将所述环糊精溶解于水中,加热至30-40℃,搅拌至环糊精完全溶解,再加入所述咖啡因,在25-30℃下搅拌10-20min,蒸干至内容物含量为85%-90%,即得所述咖啡因和环糊精包覆物。
上述重量比能够提高咖啡因的包裹性,避免咖啡因自行流出至环糊精外部,从而导致咖啡因失效,并且还能够通过该重量比控制咖啡因的释放速度,使得咖啡因的释放与皮肤的吸收利用速度大致相同,从而可长效稳定的发挥作用。上述制备方法中最后的内容物含量为85%-90%,是指根据计算咖啡因和环糊精占水的比例为85%-90%,该设置利于提高咖啡因环糊精包裹物的稳定性,并且也便于后续与水混合形成E相。
可选地,所述木香提取物的提取方法为:
将木香原料洗净、干燥并粉碎后得到木香粉末,将所述木香粉末加入去离子水中,在40-60℃下水浴提取2-3次,滤渣得到木香粗提液,在所述木香粗提液中加入0.5%-2%的复合酶,在40-60℃下酶解5-7h得到木香酶解液,对所述木香酶解液提纯、过滤和浓缩后即得所述木香提取物,所述复合酶为木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和三酰基甘油酰基水解酶的混合物。上述复合酶的百分比是指占木香粗提液的重量百分比,上述木香粗提液中含有较多的杂质及大分子物质,不仅不利于皮肤的吸收,还会存在引起皮肤过敏的风险,因此使用复合酶对木香粗提液进行酶解,能够使得木香粗提液中的大分子物质酶解为易于皮肤吸收的小分子物质,提高菩提霜的吸收效率和作用效率。
可选地,所述木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和三酰基甘油酰基水解酶的重量比为1:(0.5-0.8):(0.1-0.2)。该木瓜蛋白酶与胰蛋白酶能够将木香中的大分子蛋白质酶解为小分子的蛋白质,三酰基甘油酰基水解酶用于去除木香中的脂类,并且上述三种酶经过后续的提纯、过滤和浓缩工艺后依然存在于木香提取物中,将木香提取物与其他物质混合时,也可以对其他物质进行一定程度的酶解反应,将其作用于皮肤时,少量的三酰基甘油酰基水解酶也能够作用于皮肤,将脂肪水解为甘油和氨基酸,从而达到消炎、修复和保湿的作用。
可选地,木香酶解液的提纯为使用大孔树脂提纯,过滤为使用过滤膜将木香的提取物分子量控制在500道尔顿以下,浓缩为将木香提取物浓缩至木香粗提液的20%-30%。提纯能够将木香粗提液中的杂质除去,过滤能够将粗提液中未分解的大分子和无法分解的大分子除去,仅保留易于皮肤吸收的小分子,浓缩则是提高木香提取物中有效成分的含量,浓缩至20%-30%便于后续与其他物质的提取物结合。
可选地,所述复合酶中还包括纤维素酶,所述纤维素酶与所述木瓜蛋白酶的重量比为(0.1-0.2):1。该纤维素酶的加入,能够对木香的细胞壁进行降解,从而有利于木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和三酰基甘油酰基水解酶发挥作用,提高对木香的提取效率和提取效果。
可选地,木香的每次水浴提取中,去离子水的重量为木香粉末重量为5-10倍,提取时间为2-3h。
优选的,使用纯水和乙醇交替对木香进行洗净,木香粉末的粒径为100-200目。
可选地,所述三七提取物的提取方法为:
将三七根洗净、干燥并粉碎后得到三七粉末,在所述三七粉末中加入去离子水和纤维素酶得到三七悬浮液,纤维素酶占所述三七粉末重量的0.1%-0.3%,将所述三七悬浮液注入微射流高压均质机中,在25-30℃、150-400Mpa下进行高压微射流处理,滤渣得到三七粗提液,将所述三七粗提液提纯、过滤、浓缩后即得所述三七提取物。
加入纤维素酶能够对三七根的细胞壁进行降解,从而便于三七根中的有效物质释放,并且之后使用高压微射流工艺对三七进行提取,能够提高三七根有效物质的提取效率和提取效果,可最大限度的提高三七总皂苷的含量。
可选地,去离子水的重量为三七粉末重量的5-10倍,提纯为使用大孔树脂提纯,过滤为使用过滤膜将三七的提取物分子量控制在500道尔顿以下,浓缩为将三七提取物浓缩至三七粗提液的20%-30%。
可选地,所述高压微射流处理包括三段处理工艺:
第一段:在25℃和150-200Mpa下处理30-40min;
第二段:在30℃和300-400Mpa下处理20-30min;
第三段:在25℃和200-300Mpa下处理30-40min。
上述高压微射流处理中第一段处理工艺能够保证小分子的提取与溶出,第二段处理工艺利于大分子物质的提取与打散;第三段处理工艺中的压力位于第一段和第二段之间,能够将剩余物质进行提取,并且还能够将第二段处理中剩余的大分子物质继续提取,提高物质的提取效果。
可选地,所述三七粗提液过滤之前还包括加入蛋白酶进行酶解的步骤,所述蛋白酶的重量占所述三七粗提液重量的0.5-1%。该加入的蛋白酶能够对三七根提取物中的大分子蛋白质进行降解,降解为易于皮肤吸收的小分子蛋白质,提高该菩提霜的吸收效率,促进血液循环,实现消肿的效果,小分子蛋白质能够使得皮肤更为紧致,达到祛皱的目的。
可选地,三七提取液加入蛋白酶酶解的温度为40-60℃,酶解时间为4-6h。
可选地,所述箐姑草提取物的提取方法为:
将箐姑草洗净、干燥并粉碎后得到箐姑草粉末,在所述箐姑草粉末中加入5-10倍的去离子水、0.3-0.5%的纤维素酶、0.1-0.2%的蛋白酶和0.3-0.4%的果胶酶,在30-40℃下提取5h以上,得到箐姑草粗提液,对所述箐姑草粗提液提纯、过滤和浓缩后即得所述箐姑草提取物。上述纤维素酶、蛋白酶和果胶酶的百分比是指占箐姑草粉末重量的百分比,纤维素酶和果胶酶的加入能够将箐姑草的细胞结构进行破坏,从而有利于箐姑草内有效成分提取至水中,并且蛋白酶能够对提取的大分子蛋白质进行分解,降低箐姑草提取物中蛋白质的分子量,提高皮肤的吸收效率,从而提高箐姑草的作用效果。
优选的,箐姑草粉末的粒径为500-1000目,箐姑草粗提液的提纯为使用大孔树脂提纯,过滤则是使用过滤膜将箐姑草的提取物的分子量控制在500道尔顿以下,浓缩为将箐姑草提取物浓缩至箐姑草粗提液的10%-20%。该设置下,提纯能够将箐姑草粗提液中的杂质除去,过滤能够将粗提液中未分解的大分子和无法分解的大分子除去,仅保留易于皮肤吸收的小分子,提高箐姑草的吸收率,浓缩则是提高箐姑草提取物中有效成分的含量,浓缩至10%-20%便于提高箐姑草提取物中的纯度,从而提高箐姑草的作用功效,能够快速修复皮肤屏障。
可选地,浓缩后的箐姑草提取物中还加入占箐姑草提取物重量10%-20%的乙基纤维素,该乙基纤维素部分可溶于箐姑草提取物中,一是能够对箐姑草提取物进行包裹,控制箐姑草提取物的释放效率,从而长效发挥箐姑草提取物抑制炎症因子、氨酸酶酶和DPPH自由基的能力,二是能够起到外源性屏障的作用,使得菩提霜的成膜性提高,降低各物质的挥发性,从而提高有效成分的作用时间以及提高菩提霜的保湿性。
可选地,所述菩提树提取物的提取方法为:
将菩提叶洗净、干燥并粉碎后得到菩提叶粉末,在所述菩提叶粉末中加入5-10倍的去离子水、0.2-0.4%的纤维素酶、0.3-0.5%的蛋白酶和0.2-0.4%的果胶酶,在50℃下提取6h,得到菩提粗提液,对所述菩提粗提液提纯、过滤和浓缩后即得所述菩提树提取物。上述纤维素酶、蛋白酶和果胶酶的百分比是指占菩提叶粉末重量的百分比,纤维素酶和果胶酶的加入同样能够将菩提叶的细胞结构进行破坏,从而有利于菩提叶内有效成分提取至水中,并且蛋白酶能够对提取的大分子蛋白质进行分解,降低菩提叶提取物中蛋白质的分子量,提高皮肤的吸收效率,从而提高菩提叶的作用效果。
优选的,菩提叶粉末的粒径为500-1000目,菩提粗提液的提纯为使用大孔树脂提纯,过滤则是使用过滤膜将菩提叶的提取物的分子量控制在300道尔顿以下,浓缩为将菩提树提取物浓缩至菩提粗提液的10%-20%。同理,提纯能够将菩提粗提液中的杂质除去,过滤能够将粗提液中未分解的大分子和无法分解的大分子除去,仅保留易于皮肤吸收的小分子,菩提树提取物的分子量相比于箐姑草提取物的分子量更小,能够使得菩提分子先被皮肤吸收,箐姑草提取物后被皮肤吸收,二者协同发挥最佳的消炎、修复效果;浓缩则是提高菩提树提取物中有效成分的含量,浓缩至10%-20%与箐姑草提取物的浓度相同,便于发挥最佳的协同效果。
根据本申请的另一个方面,提供了上述任一项所述的消炎、修复的菩提霜的制备方法包括下述步骤:
(1)按照上述重量份数称量A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,将B1相组分混合均匀,并与B相加入至乳化锅内,搅拌加热至90℃溶胀完全得到第一混合液;
(2)将A相混合加热至70-80℃至溶解完全,将溶解好的A相边均质边抽入至乳化锅中,不进行搅拌,所述A相加完后均质3-4min,再加入C相均质3-5min,保温搅拌20min,消泡后完全降温得到第二混合液;
(3)将D相和G相分别预先溶解,在55-60℃下向所述第二混合液中加入D相,之后在50-55℃下加入E相,搅拌即得第三混合液;
(4)在45℃下向第三混合液中加入溶解后的F相、G相、H相和I相,搅拌均匀、灭菌后即得菩提霜。
步骤(3)中,在第二混合液中加入E相得到第三混合液,能够提高生育酚烟酸酯的混合均匀性,从而在使用该菩提霜时能够快速渗入,帮助其他成分发挥作用;在45℃以下加入F相、G相、H相和I相,能够避免各个组分中的物质发生降解,提高物质的稳定性,并且保证各个组分可均质分散在菩提霜内,便于发挥稳定的效果。
本申请的有益效果包括但不限于:
1.根据本申请的消炎、修复的菩提霜,G相中采用的咖啡因和环糊精包覆物可以促进皮肤的新陈代谢,提高消肿和去除黑眼圈的效果,快速修复皮肤屏障,并且环糊精对咖啡因进行保护,能够提高咖啡因的稳定性和控制咖啡因的释放速度,达到释放与皮肤吸收平衡,从而提高咖啡因成分的生物利用度。
2.根据本申请的消炎、修复的菩提霜,F相中的箐姑草提取物能够抑制炎症因子,从而达到消炎的目的,并促进皮肤细胞生长,提高皮肤再生能力,还能抑制络氨酸酶酶和DPPH自由基,达到美白和抗皱的功效;长柔毛薯蓣根提取物、三七提取物和木香提取物能够提供易于皮肤吸收的小分子蛋白质,从而达到消炎、修复和抗皱的效果。
3.根据本申请的消炎、修复的菩提霜,活性复合提取物一方面也能够为皮肤提供少量的胶原蛋白,外源性补充胶原蛋白;另一方面能够促进皮肤自身胶原蛋白的合成,提高皮肤自我调节的能力,促进肌肤再生,并使得皮肤的胶原蛋白含量上升,达到修复、祛皱的效果。
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请,但本申请并不局限于这些实施例。
如无特别说明,本申请的实施例中的原料均通过商业途径购买。
下述实施例1-12和对比例1-5中所用的菩提树提取物的提取方法为:
将菩提叶洗净、干燥并粉碎后得到粒径为1000目的菩提叶粉末,在菩提叶粉末中加入5-10倍的去离子水、0.4%的纤维素酶、0.3%的蛋白酶和0.4%的果胶酶,在50℃下提取6h,得到菩提粗提液,使用大孔树脂提纯对菩提粗提液提纯,之后使用过滤膜将菩提叶的提取物的分子量控制在300道尔顿以下,最后菩提树提取物浓缩至菩提粗提液的10%%后,即得菩提树提取物。
实施例1
本实施例涉及一种消炎、修复的菩提霜和该菩提霜的制备方法,该菩提霜包括A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5份季戊四醇四乙基己酸酯、2份异壬酸异壬酯、5份异十六烷、5份角鲨烷、2.5份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、0.5份鲸蜡硬脂醇、1.3份乳化稳定剂、2.5份聚二甲基硅氧烷、0.15份羟苯甲酯和0.1份羟苯丙酯组成,乳化稳定剂由PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油组成,PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油的重量比为1:0.7:2.5;
所述B1相由5份丁二醇、0.3份卡波姆和0.04份黄原胶组成;
所述B相由0.5份甜菜碱、0.03份EDTA二钠、5份甘油和47.4份水组成;
所述C相由0.4份增稠剂和0.3份红没药醇组成,增稠剂由重量比为1:1:7:4的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80和山梨坦油酸酯组成;
所述D相由0.3份三乙醇胺和1份水组成;
所述E相为0.4份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.01份香兰基丁基醚、2份菩提树提取物、3份寡肽-1、3份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、2份三七提取物、2份木香提取物、3份箐姑草提取物和0.4份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.2份咖啡因和环糊精包覆物和5份水组成
所述H相由0.4份苯氧乙醇和0.07份薰衣草油组成
所述I相由0.14份CI19140和0.5份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由1份丁二醇、0.4份大豆异黄酮、0.5份野葛根提取物、0.4份虎杖根提取物、0.4份泰国野葛根提取物、0.5份总状升麻根提取物、1.5份水、0.5份当归根提取物、0.4份石榴果提取物和0.4份红车轴草花提取物组成。
咖啡因和环糊精包覆物的制备方法为:将环糊精溶解于水中,加热至30℃,搅拌至环糊精完全溶解,再加入咖啡因,咖啡因与环糊精的重量比为0.5:1,在25℃下搅拌10min,蒸干至固含量为85%,即得。
木香提取物的提取方法为:将木香原料洗净、干燥并粉碎后得到粒径为100目的木香粉末,将木香粉末加入10倍的去离子水中,在40℃下水浴提取3次,每次提取2h,滤渣得到木香粗提液,在木香粗提液中加入占木香粗提液重量为0.5%的复合酶,在60℃下酶解5h得到木香酶解液,对木香酶解液采用大孔树脂提纯,之后使用过滤膜过滤将木香提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后浓缩至木香粗提液的30%,即得木香提取物,复合酶为重量比为1:0.8:0.2:0.1的木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、纤维素酶和三酰基甘油酰基水解酶的混合物。
三七提取物的提取方法为:将三七根洗净、干燥并粉碎后得到粒径为200目的三七粉末,在三七粉末中加入10倍的去离子水和纤维素酶得到三七悬浮液,纤维素酶占三七粉末重量的0.3%,将三七悬浮液注入微射流高压均质机中,进行三段处理工艺,一段:在25℃和150Mpa下处理30min,第二段:在30℃和400Mpa下处理30min,第三段:在25℃和200Mpa下处理40min,滤渣得到三七粗提液,将三七粗提液采用大孔树脂提纯,之后加入三七粗提液重量的0.5%的蛋白酶,在60℃下酶解4h,之后使用过滤膜过滤将三七提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后浓缩至三七粗提液的30%,即得三七提取物。
箐姑草提取物的提取方法为:将箐姑草洗净、干燥并粉碎后得到粒径为800目的箐姑草粉末,在箐姑草粉末中加入10倍的去离子水、占箐姑草粉末重量百分比为0.4%的纤维素酶、0.2%的蛋白酶和0.4%的果胶酶,在35℃下提取6h,得到箐姑草粗提液,对箐姑草粗提液采用大孔树脂提纯,之后使用过滤膜将箐姑草的提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后将箐姑草提取物浓缩至箐姑草粗提液的10%,加入浓缩后箐姑草提取物重量的20%的乙基纤维素,即得箐姑草提取物。
该菩提霜的制备方法,包括下述步骤:
(1)按照上述重量份数称量A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相和G相,将B1相组分混合均匀,并与B相加入至乳化锅内,搅拌加热至90℃溶胀完全得到第一混合液;
(2)将A相混合加热至75℃至溶解完全,将溶解好的A相边均质边抽入至乳化锅中,不进行搅拌,A相加完后均质3min,再加入C相均质5min,保温搅拌20min,消泡后完全降温得到第二混合液;
(3)将D相和G相分别预先溶解,在60℃下向第二混合液中加入D相,之后在52℃下加入E相,搅拌即得第三混合液;
(4)在45℃下向第三混合液加入溶解后的F相、G相、H相和I相,搅拌均匀、灭菌后即得菩提霜1#。
实施例2
本实施例涉及一种消炎、修复的菩提霜和该菩提霜的制备方法,该菩提霜包括A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5份季戊四醇四乙基己酸酯、2份异壬酸异壬酯、4份异十六烷、6份角鲨烷、2份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、0.5份鲸蜡硬脂醇、1份乳化稳定剂、3份聚二甲基硅氧烷、0.15份羟苯甲酯和0.1份羟苯丙酯组成,乳化稳定剂由PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油组成,PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油的重量比为1:0.5:2;
所述B1相由5份丁二醇、0.2份卡波姆和0.02份黄原胶组成;
所述B相由0.3份甜菜碱、0.03份EDTA二钠、4份甘油和40份水组成;
所述C相由0.3份增稠剂和0.3份红没药醇组成,增稠剂由重量比为1:1:0.5:3的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80和山梨坦油酸酯组成;
所述D相由0.3份三乙醇胺和0.5份水组成;
所述E相为0.4份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.01份香兰基丁基醚、1份菩提树提取物、4份寡肽-1、4份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、1份三七提取物、2份木香提取物、3份箐姑草提取物和0.3份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.2份咖啡因和环糊精包覆物和4份水组成
所述H相由0.3份苯氧乙醇和0.05份薰衣草油组成
所述I相由0.1份CI19140和0.5份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由1份丁二醇、0.4份大豆异黄酮、0.5份野葛根提取物、0.3份虎杖根提取物、0.5份泰国野葛根提取物、0.5份总状升麻根提取物、2份水、0.5份当归根提取物、0.3份石榴果提取物和0.3份红车轴草花提取物组成。
咖啡因和环糊精包覆物的制备方法为:将环糊精溶解于水中,加热至30℃,搅拌至环糊精完全溶解,再加入咖啡因,咖啡因与环糊精的重量比为0.4:1,在25℃下搅拌10min,蒸干至固含量为85%,即得。
木香提取物的提取方法为:将木香原料洗净、干燥并粉碎后得到粒径为200目的木香粉末,将木香粉末加入10倍的去离子水中,在50℃下水浴提取3次,每次提取3h,滤渣得到木香粗提液,在木香粗提液中加入占木香粗提液重量为2%的复合酶,在50℃下酶解6h得到木香酶解液,对木香酶解液采用大孔树脂提纯,之后使用过滤膜过滤将木香提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后浓缩至木香粗提液的30%,即得木香提取物,复合酶为重量比为1:0.5:0.1:0.2的木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、纤维素酶和三酰基甘油酰基水解酶的混合物。
三七提取物的提取方法为:将三七根洗净、干燥并粉碎后得到粒径为200目的三七粉末,在三七粉末中加入10倍的去离子水和纤维素酶得到三七悬浮液,纤维素酶占三七粉末重量的0.2%,将三七悬浮液注入微射流高压均质机中,进行三段处理工艺,一段:在25℃和180Mpa下处理40min,第二段:在30℃和350Mpa下处理25min,第三段:在25℃和300Mpa下处理30min,滤渣得到三七粗提液,将三七粗提液采用大孔树脂提纯,之后加入三七粗提液重量的1%的蛋白酶,在50℃下酶解6h,之后使用过滤膜过滤将三七提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后浓缩至三七粗提液的25%,即得三七提取物。
箐姑草提取物的提取方法为:将箐姑草洗净、干燥并粉碎后得到粒径为500目的箐姑草粉末,在箐姑草粉末中加入10倍的去离子水、占箐姑草粉末重量百分比为0.3%的纤维素酶、0.2%的蛋白酶和0.3%的果胶酶,在30℃下提取8h,得到箐姑草粗提液,对箐姑草粗提液采用大孔树脂提纯,之后使用过滤膜将箐姑草的提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后将箐姑草提取物浓缩至箐姑草粗提液的15%,加入浓缩后箐姑草提取物重量的15%的乙基纤维素,即得箐姑草提取物。
该菩提霜的制备方法,包括下述步骤:
(1)按照上述重量份数称量A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相和G相,将B1相组分混合均匀,并与B相加入至乳化锅内,搅拌加热至90℃溶胀完全得到第一混合液;
(2)将A相混合加热至70℃至溶解完全,将溶解好的A相边均质边抽入至乳化锅中,不进行搅拌,A相加完后均质3min,再加入C相均质5min,保温搅拌20min,消泡后完全降温得到第二混合液;
(3)将D相和G相分别预先溶解,在60℃下向第二混合液中加入D相,之后在50℃下加入E相,搅拌即得第三混合液;
(4)在45℃下向第三混合液加入溶解后的F相、G相、H相和I相,搅拌均匀、灭菌后即得菩提霜2#。
实施例3
本实施例涉及一种消炎、修复的菩提霜和该菩提霜的制备方法,该菩提霜包括A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5.5份季戊四醇四乙基己酸酯、3份异壬酸异壬酯、6份异十六烷、4份角鲨烷、3份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、1份鲸蜡硬脂醇、2份乳化稳定剂、1份聚二甲基硅氧烷、0.2份羟苯甲酯和0.2份羟苯丙酯组成,乳化稳定剂由重量比为1:0.8:3的PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油组成;
所述B1相由3份丁二醇、0.5份卡波姆和0.05份黄原胶组成;
所述B相由1份甜菜碱、0.05份EDTA二钠、8份甘油和50份水组成;
所述C相由0.5份增稠剂和0.5份红没药醇组成,增稠剂由重量比为1:1:1:5的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80和山梨坦油酸酯组成;
所述D相由0.5份三乙醇胺和1.5份水组成;
所述E相为0.3份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.03份香兰基丁基醚、3份菩提树提取物、2份寡肽-1、2份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、2份三七提取物、1份木香提取物、1份箐姑草提取物和0.5份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.1份咖啡因和环糊精包覆物和6份水组成
所述H相由0.5份苯氧乙醇和1份薰衣草油组成
所述I相由0.2份CI19140和1份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由2份丁二醇、0.8份大豆异黄酮、0.3份野葛根提取物、0.5份虎杖根提取物、0.3份泰国野葛根提取物、0.3份总状升麻根提取物、1份水、0.3份当归根提取物、0.5份石榴果提取物和0.5份红车轴草花提取物组成。
咖啡因和环糊精包覆物的制备方法为:将环糊精溶解于水中,加热至40℃,搅拌至环糊精完全溶解,再加入咖啡因,咖啡因与环糊精的重量比为0.6:1,在30℃下搅拌20min,蒸干至固含量为90%,即得。
木香提取物的提取方法为:将木香原料洗净、干燥并粉碎后得到粒径为200目的木香粉末,将木香粉末加入10倍的去离子水中,在60℃下水浴提取2次,每次提取3h,滤渣得到木香粗提液,在木香粗提液中加入占木香粗提液重量为1%的复合酶,在40℃下酶解7h得到木香酶解液,对木香酶解液采用大孔树脂提纯,之后使用过滤膜过滤将木香提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后浓缩至木香粗提液的20%,即得木香提取物,复合酶为重量比为1:0.5:0.2:0.2的木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、纤维素酶和三酰基甘油酰基水解酶的混合物。
三七提取物的提取方法为:将三七根洗净、干燥并粉碎后得到粒径为100目的三七粉末,在三七粉末中加入10倍的去离子水和纤维素酶得到三七悬浮液,纤维素酶占三七粉末重量的0.1%,将三七悬浮液注入微射流高压均质机中,进行三段处理工艺,一段:在25℃和200Mpa下处理30min,第二段:在30℃和300Mpa下处理20min,第三段:在25℃和280Mpa下处理30min,滤渣得到三七粗提液,将三七粗提液采用大孔树脂提纯,之后加入三七粗提液重量的0.8%的蛋白酶,在40℃下酶解6h,之后使用过滤膜过滤将三七提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后浓缩至三七粗提液的20%,即得三七提取物。
箐姑草提取物的提取方法为:将箐姑草洗净、干燥并粉碎后得到粒径为1000目的箐姑草粉末,在箐姑草粉末中加入10倍的去离子水、占箐姑草粉末重量百分比为0.5%的纤维素酶、0.1%的蛋白酶和0.4%的果胶酶,在40℃下提取5h,得到箐姑草粗提液,对箐姑草粗提液采用大孔树脂提纯,之后使用过滤膜将箐姑草的提取物的分子量控制在500道尔顿以下,最后将箐姑草提取物浓缩至箐姑草粗提液的20%,加入浓缩后箐姑草提取物重量的10%的乙基纤维素,即得箐姑草提取物。
该菩提霜的制备方法,包括下述步骤:
(1)按照上述重量份数称量A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相和G相,将B1相组分混合均匀,并与B相加入至乳化锅内,搅拌加热至90℃溶胀完全得到第一混合液;
(2)将A相混合加热至80℃至溶解完全,将溶解好的A相边均质边抽入至乳化锅中,不进行搅拌,A相加完后均质4min,再加入C相均质3min,保温搅拌20min,消泡后完全降温得到第二混合液;
(3)将D相和G相分别预先溶解,在55℃下向第二混合液中加入D相,之后在55℃下加入E相,搅拌即得第三混合液;
(4)在45℃下向第三混合液加入溶解后的F相、G相、H相和I相,搅拌均匀、灭菌后即得菩提霜3#。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于:G相中添加的是0.2份咖啡因和环糊精的混合物,咖啡因和环糊精的重量比为0.5:1,直接将咖啡因、环糊精和水常温下混合即得G咖啡因和环糊精的混合物,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜4#。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于:木香提取物的提取中加入的酶不同,具体为:在木香粗提液中加入占木香粗提液重量为2%的复合酶,在50℃下酶解6h得到木香酶解液,复合酶为重量比为1.5:0.1:0.2的木瓜蛋白酶、果胶酶和三酰基甘油酰基水解酶的混合物,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜5#。
实施例6
本实施例与实施例1的区别在于:最后浓缩步骤木香提取物占木香粗提液的80%,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜6#。
实施例7
本实施例与实施例1的区别在于:三七提取物的提取中,将同等重量的蛋白酶与纤维素酶一起加入至三七粉末中得到三七悬浮液,再将三七悬浮液注入微射流高压均质机中进行提取,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜7#。
实施例8
本实施例与实施例1的区别在于:三七提取物的提取中,将三七悬浮液注入微射流高压均质机后,进行三段处理工艺,一段:在25℃和180Mpa下处理40min,第二段:在30℃和250Mpa下处理25min,第三段:在30℃和400Mpa下处理30min,滤渣得到三七粗提液,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜8#。
实施例9
本实施例与实施例1的区别在于:三七提取物的提取中,将三七悬浮液注入微射流高压均质机后,进行段处理工艺,一段:在25℃和400Mpa下处理50min,第二段:在30℃和200Mpa下处理30min,滤渣得到三七粗提液,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜9#。
实施例10
本实施例与实施例1的区别在于:最后浓缩步骤,三七提取液的重量占三七粗提液的50%,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜10#。
实施例11
本实施例与实施例2的区别在于:箐姑草提取物的提取中,加入的是0.1%的纤维素酶、0.8%的蛋白酶和0.5%的果胶酶,加入水后在35℃下提取6h,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜11#。
实施例12
本实施例与实施例1的区别在于:箐姑草提取完成之后,未加入乙基纤维素,即得箐姑草提取物,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得菩提霜12#。
对比例1
本对比例中按重量份数计,各相由以下原料制成:
A1相由4份丁二醇、0.2份卡波姆和0.1份黄原胶组成;
A相由2份甜菜碱、0.02份EDTA二钠、4份甘油和30份水组成;
B相由4份季戊四醇四乙基己酸酯、4份异壬酸异壬酯、4份异十六烷、4份角鲨烷、3份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、1份鲸蜡硬脂醇、1份甘油硬脂酸酯、1份PEG-100硬脂酸酯乳、1份聚二甲基硅氧烷0.05份薄荷酮甘油缩酮、0.05份羟苯乙酯、0.05份香兰基丁基醚和0.05份羟苯甲酯组成;
C相由0.5份丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、0.5份异十六烷、0.5份聚山梨醇酯-80和0.2份红没药醇组成;
D相由0.2份三乙醇胺和0.5份水组成;
E相由0.05份生育酚烟酸酯和5份水组成;
F相由1份寡肽-1、4份长柔毛薯蓣根提取物、4份丁二醇、4份墨西哥蜀葵根提取物、4份库拉索芦荟提取物、4份姜根提取物、4份菩提树提取物、4份大豆异黄酮、4份野葛根提取物、4份虎杖根提取物、4份泰国野葛根提取物、4份总状升麻根提取物、4份黄芩根提取物、4份当归根提取物、4份石榴果提取物、4份红车轴草花提取物、0.5份咖啡因、0.4份苯氧乙醇和0.1份薰衣草油组成;
G相由0.1份CI19140和0.05份焦糖色组成。
菩提霜的制备方法与实施例3相同,即得对比菩提霜D1#。
对比例2
本对比例与实施例1的区别在于:F相组分中采用薄荷提取物替代箐姑草提取物,薄荷提取物的提取方法与箐姑草的提取方法相同,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得对比菩提霜D2#。
对比例3
本对比例与实施例1的区别在于:F相组分中不添加三七提取物,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得对比菩提霜D3#。
对比例4
本对比例与实施例1的区别在于:F相组分中不添加木香提取物,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得对比菩提霜D4#。
对比例5
本对比例与实施例1的区别在于:G相中仅添加咖啡因,不添加环糊精,该咖啡因的添加量与实施例1中咖啡因的用量相同,直接将咖啡因和水常温下混合即得G组分,其余组分比例、提取和制备步骤与实施例1均相同,即得对比菩提霜D5#。
测试例1:咖啡因和环糊精包裹物的渗透率
将实施例1-3中的咖啡因和环糊精的包裹物,按照5%的比例制备凝胶,凝胶中还含有10%的丁二醇、3%的卡波姆、3%的黄原胶、35%的甘油和44%的水组成,将其均匀涂抹至体外重建人表皮细胞模型表层上,在体外重建人表皮细胞模型地层添加DPBS(Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline)溶液,测试不同时间的从基底层收集的咖啡因含量来得到咖啡因渗透率和咖啡因渗透速率,并且将单纯的咖啡因,按照10%的比例制备相同的凝胶,同样根据收集的咖啡因含量来计算咖啡因渗透率和咖啡因渗透速率,测试结果如表1所示,
表1
根据表1的数据可知,5%的咖啡因和环糊精包裹物、10%的丁二醇、3%的卡波姆、3%的黄原胶、30%的甘油和44%的水制备的凝胶,1h时咖啡因的渗透率为17.3%-19.5%,咖啡因渗透速率大于3.7ug/min;3h时咖啡因的渗透率为54.2-56.4%,咖啡因渗透速率大于4.1ug/min;6h时咖啡因的渗透率为76.9-78.6%,咖啡因渗透速率大于2.6ug/min。优选的,1h时咖啡因的渗透率为19.5%,咖啡因渗透速率为4.0ug/min;3h时咖啡因的渗透率为56.4%,咖啡因渗透速率为4.4ug/min;6h时咖啡因的渗透率为78.6%,咖啡因渗透速率为2.9ug/min。
对表1进行分析,仅添加咖啡因的凝胶中,咖啡因瞬间从凝胶中释放出来,导致皮肤无法正常利用全部的咖啡因,引起咖啡因的失效,并且多余的咖啡因还会引起皮肤的刺激,增加皮肤过敏的风险,添加咖啡因和环糊精包裹物的凝胶,初始1h时咖啡因渗透率和咖啡因渗透速率低于仅添加咖啡因的凝胶,但是3h和6h时咖啡因渗透率和咖啡因渗透速率高于仅添加咖啡因的凝胶。证明本申请中环糊精对咖啡因进行包裹,一是能够提高咖啡因的渗透性,提高皮肤对咖啡因的吸收量,二是能够起到控制咖啡因释放速度的作用,咖啡因可以缓慢地从环糊精中释放,使得咖啡因的释放与皮肤的吸收利用速度大致相同,既能提高咖啡因的生物利用率,从而提高对皮肤的作用效果,又能够通过缓慢释放降低对皮肤的刺激,从而降低过敏率。
测试例2:体外抗菌测试和保湿率
对实施例1-12和对比例1-5得到的菩提霜1#-12#和对比菩提霜D1#-D5#进行抗菌测试,取培养5天的表皮葡萄球菌和培养24h的痤疮丙酸杆菌2种指示细菌,将2种指示细菌分别用50mmol/L PBS配制成1×106cfu/mL菌悬液,取菩提霜1g与菌悬液0.1mL混合,开始计时20min后,加入9mL0.03 mol/L PBS充分混合,分别取1mL置于相应培养基平板上进行培养,24h后记录菌落数,以无菌水代替样品做空白对照,按如下公式计算抑菌率:抑菌率=[1试验样品平均菌落数/对照样品平均菌落数]×100%,结果见下表2。
对实施例1-12和对比例1-5得到的菩提霜1#-12#和对比菩提霜D1#-D5#进行保湿测试,取16块贴有3M胶布的玻璃板(7.5cm×7.5cm),分别称其质量为M0,分别取200μL样品,滴加于贴有3M胶布的玻璃板上,称其质量为M1,将玻璃板放入恒定湿度的干燥器中,放置8h后,取出玻璃板,称量该玻璃板质量为M2,按以下公式计算,测定其保湿率:保湿率=[(M2M0)/(M1 M0)]×100%,结果见下表2。
表2
根据表2的测试结果可知,在表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌分别用50mmol/L PBS配制成1×106cfu/mL菌悬液,本申请的菩提霜1g与菌悬液0.1mL混合,开始计时20min后,加入9mL0.03 mol/L PBS充分混合,分别取1mL置于相应培养基平板上进行培养,24h后对表皮葡萄球菌的抑菌率为55-76%,对痤疮丙酸杆菌的抑菌率为61-86%,证明本申请的菩提霜具有优异的抑菌效果。
贴有3M胶布的玻璃板(7.5cm×7.5cm)上,称其质量为M0,分别取本申请的菩提霜200μL,滴加于贴有3M胶布的玻璃板(7.5cm×7.5cm)上,称其质量为M1,将玻璃板放入恒定湿度的干燥器中,放置8h后,取出玻璃板,称量该玻璃板质量为M2,根据公式计算得到本申请的菩提霜保湿率为60-69%,该保湿率远高于对比菩提霜D1#-D5#,证明本申请菩提霜具有优异的保湿效果。
测试例3:
参考SGS通标标准技术服务有限公司人体功效测试方法,招募健康志愿者共170人,纳入人数:160,未能完成测试人数:10,数据分析有效人数:160。
纳入标准:(1)年龄19~40岁,健康女性受试者;(2)面部肤色暗沉,欠光泽,皮肤松弛欠紧致,眼角部位有可见细纹情况;(3)能很好配合试验者,在研究期间保持生活的规律性;(4)无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者;(5)能够阅读和理解知情同意书的所有内容,并自愿签署知情同意书;(6)试验期间只使用指定的皮肤护理样品;(7)试验期间不再参加其他任何研究中心的临床试验;(8)试验期间同意不适用任何对结果有影响的化妆品、药物和保健品;(9)试验期间避免晒太阳;(10)试验期间避免过度运动;(11)每次回访前不喝酒。
排除标准:凡具有以下任一条件的必须排除进入本项研究:(1)面部有皮肤疾病而可能影响对试验结果判断者;(2)高度过敏体质者;(3)有过化妆品过敏史者;(4)妊娠、哺乳或在测试期间打算怀孕的女性;(5)有严重心、肝、肾功能损害及严重免疫功能低下者;(6)有精神疾病、严重内分泌疾病者以及口服避孕药者;(7)显著的营养障碍者;(8)药物或酒精中毒者;(9)在同一受试部位使用过类似化妆品及医药品不超过3个月者;(10)受试部位接受过皮肤治疗、美容以及其它可能影响结果的测试。
退出标准:(1)受试者主动要求退出;(2)依从性差,不能按照要求使用样品和配合测试;(3)测试过程中使用其它与研究样品具有相同功效的样品;(4)测试过程中出现不良反应以至无法继续试验。
将受试者随机分成17组,实施例1-12和对比例1-5各为一组,每组10人,受试者需要分别在左右脸上一侧使用菩提霜,另一侧使用生理盐水,每天早晚使用,连续使用28天,测试志愿者使用前后的皮肤状态、计算出现红斑性过敏的人数和评价产品使用的刺激性等级。以使用产品前后的指标变化率计,测试结果如表3,表3中变化率的计算公式为:[(使用后数值-使用前数值)/使用前数值]×100%;评价产品使用的刺激性等级标准如下:
A级:使用舒适,完全感觉不到刺激;
B级:稍微感觉到一丁点刺激;
C级:感觉到轻微的刺激感;
D级:感觉到强烈的刺激感。
表3
根据上述表3的数据可知,本申请的菩提霜能够提高皮肤的光泽度和弹性,减少皱纹,从而达到消肿、祛皱的目的,根据菩提霜2#和对比菩提霜D5#的数据,与表1中的数据结合,能够看出咖啡因和环糊精的包裹物对于咖啡因的释放速度进行控制的同时,能够降低咖啡因对皮肤的刺激,提高皮肤抗过敏的能力和咖啡因的作用效果。
本申请菩提霜的在志愿者测试28天后,皮肤光泽度值变化率为7%-16%,皮肤弹性变化率为8%-16%,眼下纹体积变化率为-6%~-14%,眼下纹面积变化率为-7%~-15%,眼下纹平均深度变化率为-6%~-14%。
测试例4:络氨酸酶体外抑制率和DPPH自由基清除率
络氨酸酶体外抑制率:
对实施例1-12和对比例1-5得到的菩提霜1#-12#和对比菩提霜D1#-D5#进行酪氨酸酶体外抑制测试,取酶标板,向实验组、标准对照组、样品本底组以及空白对照组分别加入80μL、120μL、160μL、200μL pH=6.8,浓度为0.2M的PBS缓冲液。
向实验组的多个孔中分别加入40μL实施例1-12、对比例1-5的菩提霜,然后向实验组的每个孔中加入80μL的1.5mmol/L L-络氨酸;向样品本底组的多个孔中分别加入40μL实施例1-12、对比例1-5的菩提霜;向标准对照组的每个孔中加入80μL的1.5mmol/L L-络氨酸;最后每个孔中均加入40μL的500U/mL的酪氨酸酶。在37℃下孵育20min,在475nm波长处测得其OD值。酪氨酸酶体外抑制率=[(实验组OD值-样品本底组OD值)/(标准对照组OD值-空白对照组OD值)]×100%,计算结果见下表4。
DPPH自由基清除率:
对实施例1-12和对比例1-5得到的菩提霜1#-12#和对比菩提霜D1#-D5#进行DPPH自由基清除测试,将DPPH溶于95%乙醇中,配制成0.2mmol/L的溶液。样品组为0.5mL DPPH溶液与0.5g菩提霜混合,振荡混匀,室温放置30min后,在517nm波长处测定样品吸光度值,记为A1;对照组为0.5mL DPPH溶液与0.5g 95%乙醇混合,在517nm波长处测定样品吸光度值,记为A2;空白组为0.5g菩提霜与0.5mL 95%乙醇混合,在517nm波长处测定样品吸光度值,记为A0。DPPH自由基的清除率按下面公式进行计算:DPPH自由基的清除率=[1-(A1-A0)/(A2-A0)]×100%,计算结果见下表4。
表4
样品 | 络氨酸酶体外抑制率(%) | DPPH自由基的清除率(%) |
菩提霜1# | 89 | 92 |
菩提霜2# | 87 | 90 |
菩提霜3# | 88 | 91 |
菩提霜4# | 77 | 80 |
菩提霜5# | 81 | 82 |
菩提霜6# | 84 | 85 |
菩提霜7# | 85 | 87 |
菩提霜8# | 79 | 84 |
菩提霜9# | 78 | 81 |
菩提霜10# | 86 | 89 |
菩提霜11# | 82 | 84 |
菩提霜12# | 75 | 80 |
对比菩提霜D1# | 67 | 72 |
对比菩提霜D2# | 72 | 75 |
对比菩提霜D3# | 70 | 74 |
对比菩提霜D4# | 65 | 70 |
对比菩提霜D5# | 74 | 77 |
根据表4中的测试数据可知,在实验组的多个孔中分别加入40μL的菩提霜样品,然后向实验组的每个孔中加入80μL的1.5mmol/L L-络氨酸,在37℃下孵育20min,在475nm波长处测得其OD值,计算得到酪氨酸酶体外抑制率为75%-89%,证明本申请的菩提霜能够抑制络氨酸酶。
将DPPH溶于95%乙醇中,配制成0.2mmol/L的溶液。样品组为0.5mL DPPH溶液与0.5g菩提霜混合,振荡混匀,室温放置30min后,在517nm波长处测定样品吸光度值,记为A1;对照组为0.5mL DPPH溶液与0.5g 95%乙醇混合,在517nm波长处测定样品吸光度值,记为A2;空白组为0.5g菩提霜与0.5mL 95%乙醇混合,在517nm波长处测定样品吸光度值,记为A0。本申请菩提霜的DPPH自由基的清除率80%-92%,证明本申请的菩提霜具有优异的清除DPPH自由基的能力。
测试例5:炎症因子(IL 6、IL 8)抑制效果
对实施例1-12和对比例1-5得到的菩提霜1#-12#和对比菩提霜D1#-D5#进行抗炎测试:将人角质形成细胞(HaCat)以密度为2.5×105个/mL/孔接种于12孔板中,培养基为在4℃下保存2周的含10%FBS的MEM培养基,培养箱中继续培养24h;然后取出培养板,弃去原培养液,每孔加入1mL浓度为1.0wt%的菩提霜溶液,菩提霜溶液采用上述含10%FBS的MEM的培养基配置而成。
并利用终浓度5μg/mL的脂多糖LPS刺激;同时设置模型组和空白对照组,模型组为仅利用终浓度5μg/mL的脂多糖LPS刺激,空白对照组为加入1mL完全培养基,不加脂多糖LPS刺激。培养24h后去除原培养液,加入1mL新鲜培养液,继续培养24h。结束后收集上清液,80℃保存,细胞因子采用ELISA试剂盒进行测定,研究对炎症因子(IL 6、IL 8)的释放情况。测试条件为:温度37±0.5℃,湿度92%和5%CO2浓度,测试结果见下表5:
表5
根据表5中的测试数据可知,空白组为正常细胞内的IL 6和IL 8炎症因子相对含量为100%,经LPS刺激角质形成细胞后,模型组的IL 6和IL 8的水平较空白组显著升高,表明建模成功。每孔加入1mL浓度为1.0wt%的菩提霜溶液,菩提霜溶液采用含10%FBS的MEM的培养基配置而成,并利用终浓度5μg/mL的脂多糖LPS刺激;培养24h后去除原培养液,加入1mL新鲜培养液,继续培养24h。结束后收集上清液,80℃保存,细胞因子采用ELISA试剂盒进行测定,炎症因子IL 6含量为105.22%-132.91%,炎症因子IL 8的含量为115.43%-217.54%,远低于模型组中IL 6和IL 8的含量,证明本申请的菩提霜能够抑制炎症因子。
测试例6:胶原蛋白生成
对实施例1-12和对比例1-5得到的菩提霜1#-12#和对比菩提霜D1#-D5#进行促胶原蛋白测试:将人新生的皮肤成纤维细胞,接种于含有10%胎牛血清的DMEM培养基的24孔板中,浓度为5×104个/孔,将其置于37℃和5%CO2条件下培养24h;接着弃去原有的培养基,加入无血清的DMEM培养基替换,继续培养24h后,加入菩提霜样品,菩提霜样品在培养基中的浓度为5μg/mL;接着培养48h,收集细胞培养基,采用胶原蛋白测量试剂盒(TakaraShuzoCo.,Ltd.,Japan)测量培养基中原胶原蛋白的量。同时设置不添加菩提霜样品的空白对照组进行对比。
测试具体操作包括:在均匀涂覆初次胶原蛋白抗体的96孔板中加入收集到的细胞培养基,在37℃下进行抗原抗体反应达3h;然后除去细胞培养基,每孔用PBS洗涤四次;之后加入显色物质并在室温下温育15min,加入1N硫酸溶液停止反应;最后用分光光度计测量在450nm的吸光度。其中标准曲线的绘制使用标准溶液制备,然后计算出胶原蛋白的产生量,测试结果见下表6:
表6
从表6的数据可以看出,本申请制备的菩提霜相比于空白对照组,胶原蛋白的含量明显上升,证明该菩提霜能够促进胶原蛋白生成,从而促进皮肤愈合,达到修复目的。
在将人新生的皮肤成纤维细胞,接种于含有10%胎牛血清的DMEM培养基的24孔板中,浓度为5×104个/孔,将其置于37℃和5%CO2条件下培养24h;接着弃去原有的培养基,加入无血清的DMEM培养基替换,继续培养24h后,加入菩提霜样品,菩提霜样品在培养基中的浓度为5μg/mL时,在均匀涂覆初次胶原蛋白抗体的96孔板中加入收集到的细胞培养基,在37℃下进行抗原抗体反应达3h;然后除去细胞培养基,每孔用PBS洗涤四次;之后加入显色物质并在室温下温育15min,加入1N硫酸溶液停止反应;最后用分光光度计测量在450nm的吸光度,本申请菩提霜胶原蛋白的产生量为330.1ng/ml-435.7ng/ml。
以上,仅为本申请的实施例而已,本申请的保护范围并不受这些具体实施例的限制,而是由本申请的权利要求书来确定。对于本领域技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的技术思想和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种消炎、修复的菩提霜,其特征在于,包括A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5-5.5份季戊四醇四乙基己酸酯、2-3份异壬酸异壬酯、4-6份异十六烷、4-6份角鲨烷、2-3份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、0.5-1份鲸蜡硬脂醇、1-2份乳化稳定剂、1-3份聚二甲基硅氧烷、0.15-0.2份羟苯甲酯和0.1-0.2份羟苯丙酯组成;
所述B1相由3-5份丁二醇、0.2-0.5份卡波姆和0.02-0.05份黄原胶组成;
所述B相由0.3-1份甜菜碱、0.03-0.05份EDTA二钠、4-8份甘油和40-50份水组成;
所述C相由0.3-0.5份增稠剂和0.3-0.5份红没药醇组成;
所述D相由0.3-0.5份三乙醇胺和0.5-1.5份水组成;
所述E相为0.3-0.4份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.01-0.03份香兰基丁基醚、1-3份菩提树提取物、2-4份寡肽-1、2-4份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、1-2份三七提取物、1-2份木香提取物、1-3份箐姑草提取物和0.3-0.5份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.1-0.2份咖啡因和环糊精包覆物和4-6份水组成
所述H相由0.3-0.5份苯氧乙醇和0.05-0.1份薰衣草油组成
所述I相由0.1-0.2份CI19140和0.5-1份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由1-2份丁二醇、0.4-0.8份大豆异黄酮、0.3-0.5份野葛根提取物、0.3-0.5份虎杖根提取物、0.3-0.5份泰国野葛根提取物、0.3-0.5份总状升麻根提取物、1-2份水、0.3-0.5份当归根提取物、0.3-0.5份石榴果提取物和0.3-0.5份红车轴草花提取物组成。
2.根据权利要求1所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,按重量份数计,各相由以下原料制成:
所述A相由5份季戊四醇四乙基己酸酯、2份异壬酸异壬酯、5份异十六烷、5份角鲨烷、2.5份聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、0.5份鲸蜡硬脂醇、1.3份乳化稳定剂、2.5份聚二甲基硅氧烷、0.15份羟苯甲酯和0.1份羟苯丙酯组成;
所述B1相由5份丁二醇、0.3份卡波姆和0.04份黄原胶组成;
所述B相由0.5份甜菜碱、0.03份EDTA二钠、5份甘油和47.4份水组成;
所述C相由0.4份增稠剂和0.3份红没药醇组成;
所述D相由0.3份三乙醇胺和1份水组成;
所述E相为0.4份生育酚烟酸酯;
所述F相由0.01份香兰基丁基醚、2份菩提树提取物、3份寡肽-1、3份长柔毛薯蓣根提取物、3份活性复合提取物、2份三七提取物、2份木香提取物、3份箐姑草提取物和0.4份薄荷酮甘油缩酮组成;
所述G相由0.2份咖啡因和环糊精包覆物和5份水组成
所述H相由0.4份苯氧乙醇和0.07份薰衣草油组成
所述I相由0.14份CI19140和0.5份焦糖色组成;
按重量份数计,所述活性复合提取物由1份丁二醇、0.4份大豆异黄酮、0.5份野葛根提取物、0.4份虎杖根提取物、0.4份泰国野葛根提取物、0.5份总状升麻根提取物、1.5份水、0.5份当归根提取物、0.4份石榴果提取物和0.4份红车轴草花提取物组成。
3.根据权利要求1所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述A相中乳化稳定剂由重量比为1:(0.5-0.8):(2-3)的PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和甘油组成;
所述C相中增稠剂由重量比为1:1:(0.5-1):(3-5)的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80和山梨坦油酸酯组成。
4.根据权利要求1所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述G相的咖啡因和环糊精包覆物中,所述咖啡因与所述环糊精的重量比为(0.4-0.6):1;
所述咖啡因和环糊精包覆物的制备方法为:将所述环糊精溶解于水中,加热至30-40℃,搅拌至环糊精完全溶解,再加入所述咖啡因,在25-30℃下搅拌10-20min,蒸干至固含量为85%-90%,即得所述咖啡因和环糊精包覆物。
5.根据权利要求1所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述木香提取物的提取方法为:
将木香原料洗净、干燥并粉碎后得到木香粉末,将所述木香粉末加入去离子水中,在40-60℃下水浴提取2-3次,滤渣得到木香粗提液,在所述木香粗提液中加入0.5%-2%的复合酶,在40-60℃下酶解5-7h得到木香酶解液,对所述木香酶解液提纯、过滤和浓缩后即得所述木香提取物,所述复合酶为木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和三酰基甘油酰基水解酶的混合物。
6.根据权利要求5所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和三酰基甘油酰基水解酶的重量比为1:(0.5-0.8):(0.1-0.2)。
7.根据权利要求6所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述复合酶中还包括纤维素酶,所述纤维素酶与所述木瓜蛋白酶的重量比为(0.1-0.2):1。
8.根据权利要求1所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述三七提取物的提取方法为:
将三七根洗净、干燥并粉碎后得到三七粉末,在所述三七粉末中加入去离子水和纤维素酶得到三七悬浮液,所述纤维素酶占所述三七粉末重量的0.1%-0.3%,将所述三七悬浮液注入微射流高压均质机中,在25-30℃、150-400Mpa下进行高压微射流处理,滤渣得到三七粗提液,将所述三七粗提液提纯、过滤和浓缩后即得所述三七提取物。
9.根据权利要求8所述的消炎、修复的菩提霜,其特征在于,所述三七粗提液过滤之前还包括加入蛋白酶进行酶解的步骤,所述蛋白酶的重量占所述三七粗提液重量的0.5-1%。
10.权利要求1-9任一项所述的消炎、修复的菩提霜的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)按照上述重量份数称量A相、B1相、B相、C相、D相、E相、F相、G相、H相和I相,将B1相组分混合均匀,并与B相加入至乳化锅内,搅拌加热至90℃溶胀完全得到第一混合液;
(2)将A相混合加热至70-80℃至溶解完全,将溶解好的A相边均质边抽入至乳化锅中,不进行搅拌,所述A相加完后均质3-4min,再加入C相均质3-5min,保温搅拌20min,消泡后完全降温得到第二混合液;
(3)将D相和G相分别预先溶解,在55-60℃下向所述第二混合液中加入D相,之后在50-55℃下加入E相,搅拌即得第三混合液;
(4)在45℃下向第三混合液中加入溶解后的F相、G相、H相和I相,搅拌均匀、灭菌后即得菩提霜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211192119.4A CN115844746A (zh) | 2022-09-28 | 2022-09-28 | 一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211192119.4A CN115844746A (zh) | 2022-09-28 | 2022-09-28 | 一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115844746A true CN115844746A (zh) | 2023-03-28 |
Family
ID=85661253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211192119.4A Pending CN115844746A (zh) | 2022-09-28 | 2022-09-28 | 一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115844746A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108969440A (zh) * | 2018-08-31 | 2018-12-11 | 山东华夏良子健康管理有限公司 | 一种康体霜及其制备方法 |
WO2020015725A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Jala Group Inc. | Use of mirabilis jalapa l. extracts and skin external preparations comprising the same |
CN113520966A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-22 | 北京净嘉生物科技有限公司 | 一种长柔毛薯蓣抗衰精华液及其制备方法 |
CN114306171A (zh) * | 2011-03-28 | 2022-04-12 | 玫琳凯有限公司 | 局部皮肤用组合物及其用途 |
-
2022
- 2022-09-28 CN CN202211192119.4A patent/CN115844746A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114306171A (zh) * | 2011-03-28 | 2022-04-12 | 玫琳凯有限公司 | 局部皮肤用组合物及其用途 |
WO2020015725A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Jala Group Inc. | Use of mirabilis jalapa l. extracts and skin external preparations comprising the same |
CN108969440A (zh) * | 2018-08-31 | 2018-12-11 | 山东华夏良子健康管理有限公司 | 一种康体霜及其制备方法 |
CN113520966A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-22 | 北京净嘉生物科技有限公司 | 一种长柔毛薯蓣抗衰精华液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
济南华夏良子商贸有限公: "华夏良子菩提霜6号", pages 1, Retrieved from the Internet <URL:https://hzpba.nmpa.gov.cn/gccx/chakanHis.html?prodId=20181109111521uiai3&gb=G> * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103565729B (zh) | 一种黑果枸杞保湿修复凝露及其制备方法 | |
CN103191042A (zh) | 祛斑美白防皱保湿抗过敏抗衰老护肤剂 | |
US8557795B2 (en) | Composition containing Chamaecyparis obtusa polysaccharides to be externally applied to the skin | |
CN102274141B (zh) | 复活草水活保湿霜及其制备方法 | |
CN109330954B (zh) | 美白亮肤水及其制备方法和酪氨酸酶抑制剂 | |
CN110123729A (zh) | 一种冻膜及其制备方法 | |
CN110507582A (zh) | 一种含复合植物提取物的抗衰修复组合物及其制备方法和应用 | |
WO2007004771A1 (en) | Cosmetic composition containing as available ingredient the extracts of equisetum arvense l. | |
KR20170096712A (ko) | 마가목추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화방지 및 피부주름개선용 화장료 조성물 | |
CN110559226A (zh) | 一种美白液及其制备方法 | |
KR100309071B1 (ko) | 콜라겐합성촉진제를함유한피부용조성물 | |
CN111759762A (zh) | 祛黑眼圈组合物、精华及其制备方法 | |
CN115024991B (zh) | 一种抗衰老组合物及其制备方法和应用 | |
FR2928549A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de l'orchidee brassocattleya marcella koss en tant qu'actif pour prevenir ou retarder l'apparition des signes du vieillissement cutane | |
CN114712285B (zh) | 一种具有抗皱功效的组合物及其制备方法、应用 | |
CN111920703B (zh) | 一种含透明质酸的皮肤护理用组合物及其应用 | |
CN115844746A (zh) | 一种消炎、修复的菩提霜及其制备方法 | |
CN114533613A (zh) | 一种美白化妆品组合物及其制备方法和应用 | |
CN115554217B (zh) | 一种消肿、祛皱的平衡霜及其制备方法 | |
KR101546336B1 (ko) | 진귤 과피 효소 처리물 또는 그것의 추출물을 이용한 피부 노화 방지용 조성물 | |
KR101546335B1 (ko) | 진귤 과피 효소 처리물 또는 그것의 추출물을 이용한 피부 주름 억제용 조성물 | |
KR100434898B1 (ko) | 액정좀으로 안정화된 약용 식물 복합 추출액 함유 화장료조성물 | |
CN111544335A (zh) | 一种含可溶性胶原和孔雀石提取物的精华及制备方法 | |
JP2009234976A (ja) | 細胞賦活剤、及び老化防止用皮膚外用剤 | |
US20020041908A1 (en) | Iridacea extracts for stimulating the immune system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |