CN115768263A - 拟除虫菊酯和菌素的混合物及其用途 - Google Patents

拟除虫菊酯和菌素的混合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN115768263A
CN115768263A CN202180034750.9A CN202180034750A CN115768263A CN 115768263 A CN115768263 A CN 115768263A CN 202180034750 A CN202180034750 A CN 202180034750A CN 115768263 A CN115768263 A CN 115768263A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyrethroids
mixture
ratio
fenpropathrin
control
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180034750.9A
Other languages
English (en)
Inventor
B·A·贝尔金德
J·克拉克
B·克萨瓦拉朱
P·德尚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Valent BioSciences LLC
Original Assignee
Valent BioSciences LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Valent BioSciences LLC filed Critical Valent BioSciences LLC
Publication of CN115768263A publication Critical patent/CN115768263A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

本发明涉及包括一种或更多种菌素和一种或更多种拟除虫菊酯的杀虫混合物。本发明还涉及一种控制害虫的方法,包括将本发明的混合物施用于需要控制害虫的区域。

Description

拟除虫菊酯和菌素的混合物及其用途
技术领域
本发明涉及包括一种或更多种菌素和一种或更多种拟除虫菊酯的杀虫混合物。本发明还涉及一种控制害虫的方法,包括将本发明的混合物施用于需要控制害虫的区域。
背景技术
节肢动物,例如蚊子,通常对人类和其他动物造成滋扰。节肢动物也可以是疾病的载体。由于滋扰和公共卫生问题,人类努力控制自己环境附近的节肢动物种群。控制节肢动物的一种方法是使用拟除虫菊酯。
拟除虫菊酯是轴突兴奋毒素,可防止节肢动物轴突膜中电压门控钠通道的关闭。毒素通过麻痹有机体起作用。
虽然拟除虫菊酯是有效的节肢动物杀虫剂,但一个主要问题是节肢动物种群正在对它们产生抗性。由特定解毒酶或改变的靶位点机制(钠通道中的击倒抗性(“KDR”)型突变)引起的拟除虫菊酯抗性已在大多数洲报告了大多数医学上重要的蚊子物种。如果抗性继续以目前的速度发展和传播,它可能会使这些杀虫剂以其目前的形式失效。这种情况可能会对公共卫生造成破坏性后果,因为许多拟除虫菊酯目前还没有明显的替代品。
抗性是一种复杂现象,是由于在多个昆虫世代内暴露于相同或相似的杀虫剂类别而产生的。抗性的产生是由于种群中敏感个体的灭绝和随后繁殖的个体的生存,这些个体对杀虫剂的影响具有固有的“免疫力”。抗性可能是由于多种因素造成的,包括靶位点突变的选择、解毒酶和表皮渗透降低。抗性可能出现在以前被确定为对杀虫剂敏感的幼稚种群,或接触过其他或类似类别或作用方式的杀虫剂的种群中。可能会出现交叉抗性,并且除了生理性抗性之外,还可能存在行为性耐药机制。对当前控制措施的抗性的最终结果是,现有的杀虫剂通常不足以提供以环境可接受的施用率实现足够水平的节肢动物控制所需的死亡率。因为抗拟除虫菊酯昆虫对人类健康构成重大风险,所以本领域需要安全有效的节肢动物杀虫剂。
菌素是天然存在的16元大环内酯衍生物,作为阿维链霉菌的发酵产物产生。菌素以4种特定的同系物存在,包括主要成分和次要成分的混合物。合成的菌素包括但不限于伊维菌素、阿维菌素、赛拉菌素、多拉菌素、埃玛菌素、莱培菌素和依立菌素。已知天然菌素及其合成衍生物可控制蠕虫和昆虫。
一种主要健康问题的节肢动物是蚊子。传播疾病的蚊子的三个主要属是按蚊、库蚊和伊蚊。因此,有必要控制蚊子以减少疾病传播。
不同的杀虫剂可以在昆虫发育的不同阶段进行攻击。然而,正是成年期的蚊子传播导致疾病的病毒和寄生虫。控制幼虫阶段是抑制蚊子种群的第一道防线,但如果没有控制成蚊的能力,在许多环境中控制疾病的能力可能会受到严重影响。
美国专利号9,826,742涉及一种拟除虫菊酯和脂肪酸的杀虫剂混合物,辛酸、壬酸和癸酸的比率为1:1:1。虽然这种混合物成功地控制了已知仅对拟除虫菊酯具有抗性的埃及伊蚊,但不能保证埃及伊蚊在未来不会对这种混合物产生抗性。
因此,本领域还需要对抗拟除虫菊酯和拟除虫菊酯敏感的节肢动物有效的其它杀虫剂混合物。
发明内容
一方面,本发明涉及一种杀虫混合物,其包括一种或更多种菌素和一种或更多种拟除虫菊酯。
在优选方面,本发明涉及一种杀虫混合物,其包括一种或更多种选自阿维菌素和伊维菌素的菌素和一种或更多种选自甲氰菊酯、氯菊酯和除虫菊的拟除虫菊酯,以及任选的C8、9、10种脂肪酸。
另一方面,本发明涉及一种控制蚊子的方法,包括将有效量的本发明的混合物施用于蚊子或需要控制蚊子的区域。
在另一方面,本发明涉及一种控制蚊子的方法,包括依次或同时施用有效量的一种或更多种选自阿维菌素和伊维菌素的菌素和有效量的一种或更多种选自甲氰菊酯、氯菊酯和除虫菊的拟除虫菊酯到蚊子或需要控制蚊子的区域。
具体实施方式
申请人发现一种或更多种菌素和一种或更多种拟除虫菊酯的混合物在控制害虫,尤其是蚊子方面非常有效。本发明混合物的施用为节肢动物提供了高死亡率,包括已知对拟除虫菊酯或菌素单独具有抗性的菌株。
在一个实施方式中,本发明涉及一种包括一种或更多种拟除虫菊酯和一种或更多种菌素的杀虫混合物。
在优选的实施方式中,本发明涉及一种杀虫混合物,其包括一种或更多种选自阿维菌素和伊维菌素的菌素和一种或更多种选自甲氰菊酯、氯菊酯和除虫菊的拟除虫菊酯,以及任选的C8、9、10种脂肪酸。
如本文所用,术语“菌素”包括式(I)的化合物:
Figure BDA0003938458830000031
其中:
R1选自由
Figure BDA0003938458830000032
组成的组;
R2选自羟基和亚胺,优选肟,更优选酮肟,最优选
Figure BDA0003938458830000033
R3和R4各自独立地选自由C2-C6烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基和芳基,优选
Figure BDA0003938458830000034
组成的组。
在优选的实施方式中,一种或更多种菌素选自由下表1的那些化合物组成的组。
表1
Figure BDA0003938458830000041
Figure BDA0003938458830000042
在另一个优选实施方式中,一种或更多种菌素选自由阿维菌素、包括阿维菌素B1a和阿维菌素B1b的阿维菌素、赛拉菌素、多玛菌素、包括伊维菌素B1a和伊维菌素B1b的伊维菌素、包括埃玛菌素B1a和埃玛菌素B1b埃玛菌素、莱培菌素和包括依立菌素B1a和依立菌素B1b的依立菌素组成的组。在更优选的实施方式中,一种或更多种菌素是伊维菌素或阿维菌素。在另一个实施方式中,本发明的混合物不含阿维菌素。
如本文所用,术语“拟除虫菊酯”包括式(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物:
Figure BDA0003938458830000051
其中:
R1选自由CH3、CF3、Br、Cl和
Figure BDA0003938458830000052
组成的组;
R2选自由H、CH3、Br和Cl组成的组;
R3选自由
Figure BDA0003938458830000053
Figure BDA0003938458830000054
组成的组;以及
R4选自由
Figure BDA0003938458830000055
Figure BDA0003938458830000056
Figure BDA0003938458830000057
组成的组;
Figure BDA0003938458830000061
其中:
R选自由
Figure BDA0003938458830000062
组成的组;
Figure BDA0003938458830000063
其中:
R1选自由
Figure BDA0003938458830000064
组成的组;
R2
Figure BDA0003938458830000065
以及
R3
Figure BDA0003938458830000066
以及
Figure BDA0003938458830000067
其中:
R1是C或Si;
R2是O或CH2;以及
R3是H或F。
在优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯选自由下表2-5的那些化合物组成的组。
表2
Figure BDA0003938458830000068
Figure BDA0003938458830000071
Figure BDA0003938458830000081
表3
Figure BDA0003938458830000091
Figure BDA0003938458830000092
表4
Figure BDA0003938458830000093
Figure BDA0003938458830000094
表5
Figure BDA0003938458830000095
化合物 R<sub>1</sub> R<sub>2</sub> R<sub>3</sub>
醚菊酯 C O H
氟硅菊酯 Si CH<sub>2</sub> F
在优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯选自由丙烯菊酯、联苯菊酯、β-氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、d,d,反式环苯菊酯、环苯菊酯、溴氰菊酯、顺式氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、Τ-氟胺氰菊酯、λ-三氯氟氰菊酯、γ-三氯氟氰菊酯、炔咪菊酯、甲氧苄氟菊酯、1RS顺式苄氯菊酯、氯菊酯、炔丙菊酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、氟硅菊酯、苯醚菊酯(右旋苯醚菊酯)、七氟菊酯、胺菊酯、四溴菊酯、四氟菊酯和ζ-氯氰菊酯组成的组。在更优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯是甲氰菊酯。在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯不包括除虫菊酯。在另一个实施方式中,本发明的混合物不含γ-三氯氟氰菊酯或联苯菊酯。
如本文所用,术语“除虫菊酯”是指包括瓜菊酯(包括瓜菊酯I和瓜菊酯II)和除虫菊素(包括除虫菊素I和除虫菊素II)的组合物。
如本文所用,术语“C8、9、10脂肪酸”是指辛酸、壬酸和癸酸脂肪酸的混合物。辛酸或辛酸是一种八碳饱和脂肪酸。壬酸或壬酸是一种九碳饱和脂肪酸。癸酸或癸酸是一种十碳饱和脂肪酸。C8、9、10脂肪酸具有等量的按重量百分比计的每种脂肪酸(每种约33.3%)。
在另一个优选实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素的比率为约1000:1至约1:1000,优选约100:1至约1:100,更优选约50:1至1:50,甚至更优选约20:1至约1:20,甚至更优选约10:1至约1:10,更优选约5:1至约1:5,更优选约2.6:1至约1:2,更优选约1.3:1至约1:1.3和甚至更优选约1.3:1或2.6:1。
在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素的比率为约1000:1至约1.1:1,优选约100:1至约1.1:1,更优选约50:1至约1.1:1,甚至更优选约20:1至约1.1:1,甚至更优选约10:1至约1.1:1,更优选约5:1至约1.1:1,更优选约3.3:1至约1.1:1,还更优选约2.67:1约1.1:1,甚至更优选约2:1至约1.1:1,还更优选约1.3:1至约1.1:1,最优选约3.3:1至约1.3:1。
在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素的比率为约1:1.1至约1:1000,优选约1:1.1至约1:100,更优选约1:1.1至约1:50,甚至更优选约1:1.1至约1:20,还更优选约1:1.1至约1:10,甚至更优选约1:1.1至约1:5,甚至更多优选约1:1.1至约1:2,甚至更优选约1:1.1至约1:1.3。在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素的比率为约1.33:1或约1:1.1。一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素的比率基于重量比率。
在另一个优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的比率为约1000:1至约1:1000,优选约100:1至约1:100,更优选约50:1至1:50,甚至更优选约20:1至约1:20,还更优选约10:1至约1:10,还更优选约5:1至约1:5,还更优选约2:1至约1:2,甚至更优选约1.3:1至约1:1.3。
在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的比率为约1000:1至约1.1:1,优选约100:1至约1.1:1,更优选约50:1至约1.1:1,甚至更优选约20:1至约1.1:1,还更优选约10:1至约1.1:1,还更优选约5:1至约1.1:1和甚至更优选约5:1至约4:1。
在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的比率为约1:1.1至约1:1000,优选约1:1.1至约1:100,更优选约1:1.1至约1:50,甚至更优选约1:1.1至约1:20,还更优选约1:1.1至约1:10,还更优选约1:1.1至约1:5,还更优选约1:1.1至约1:2,甚至更优选约1:1.1至约1:1.3。在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的比率为或约1:1。一种或更多种拟除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的比率基于重量比率。
在另一个优选实施方式中,一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率为约1000:1至约1:1000,优选约100:1至约1:100,更优选约50:1至1:50,甚至更优选约20:1至约1:20,还更优选约10:1至约1:10,还更优选约5:1至约1:5,还更优选约2:1至约1:2,甚至更优选约1.3:1至约1:1.3。
在另一个实施方式中,一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率为约1000:1至约1.1:1,优选约100:1至约1.1:1,更优选约50:1至约1.1:1,甚至更优选约20:1至约1.1:1,还更优选约10:1至约1.1:1,还更优选约5:1至约1.1:1,还更优选约2:1至约1.1:1,甚至更优选约1.5:1至约1.1:1。
在另一个实施方式中,一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率为约1:1.1至约1:1000,优选约1:1.1至约1:100,更优选约1:1.1至约1:50,甚至更优选约1:1.1至约1:20,还更优选约1:1.1至约1:10,还更优选约1:1.1至约1:5,还更优选约1:1.1至约1:2,甚至更优选约1:1.1至约1:1.3。在另一个实施方式中,一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率为约1.5:1。一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率基于重量比率。
在另一个优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率为约1000:1:1至约1:1:1000或约1000:1:1至约1:1000:1或约1:1000:1至约1:1:1000或约1000:1000:1至约1:1000:1000或约1000:1000:1至约1000:1:1000或约1000:1:1000至约1:1000:1000,优选约100:1:1至约1:1:100或约100:1:1至约1:100:1或约1:100:1至约1:1:100或约100:100:1至约1:100:100或约100:100:1至约100:1:100或约100:1:100至约1:100:100,更优选约50:1:1至约1:1:50或约50:1:1至约1:50:1或约1:50:1至约1:1:50或约50:50:1至约1:50:50或约50:50:1至约50:1:50或约50:1:50至约1:50:50,甚至更优选约20:1:1至约1:1:20或约20:1:1至约1:20:1或约1:20:1至约t 1:1:20或约20:20:1至约1:20:20或约20:20:1至约20:1:20或约20:1:20至约1:20:20,甚至更优选约10:1:1至约1:1:10或约10:1:1至约1:10:1或约1:10:1至约1:1:10或约10:10:1至约1:10:10或约10:10:1至约10:1:10或约10:1:10至约1:10:10,甚至更优选约5:1:1至约1:1:5或约5:1:1至约1:5:1或约1:5:1至约1:1:5或约5:5:1至约1:5:5或约5:5:1至约5:1:5或约5:1:5至约1:5:5,甚至更优选约2:1:1至约1:1:2或约2:1:1至约1:2:1或约1:2:1至约1:1:2或约2:2:1至约1:2:2或约2:2:1至约2:1:2或约2:1:2至约1:2:2。在最优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率为约5:1.5:1至约2:1.5:1。一种或更多种拟除虫菊酯与一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的比率基于重量比。
在一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括阿维菌素和甲氰菊酯的杀虫混合物,优选阿维菌素与甲氰菊酯的重量比率为约1:1.33或约1.2.67。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括阿维菌素和氯菊酯的杀虫混合物,优选地,阿维菌素与氯菊酯的重量比率为约1:3.33。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括阿维菌素和除虫菊的杀虫混合物,优选阿维菌素和除虫菊酯的重量比率为约1:3.33。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括伊维菌素和甲氰菊酯的杀虫混合物,优选伊维菌素和甲氰菊酯的重量比率为约1:1.33或约1.2.67。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括伊维菌素和氯菊酯的杀虫混合物,优选伊维菌素和氯菊酯的重量比率为约1:3.33。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括伊维菌素和除虫菊的杀虫混合物,优选伊维菌素和除虫菊酯的重量比率为约1:3.33。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括阿维菌素、甲氰菊酯和C8、9、10脂肪酸的杀虫混合物,优选阿维菌素与甲氰菊酯的重量比率为约1.5:2:1或约1.5:4:1到C8、9、10脂肪酸。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及一种杀虫混合物,其包括阿维菌素、氯菊酯和C8、9、10脂肪酸,优选阿维菌素与氯菊酯与C8、9、10脂肪酸的重量比率为约1.5:5:1。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及一种杀虫混合物,其包括阿维菌素、除虫菊和C8、9、10脂肪酸,优选阿维菌素与除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的重量比率为约1.5:5:1。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括伊维菌素、甲氰菊酯和C8、9、10脂肪酸的杀虫混合物,优选地,伊维菌素与甲氰菊酯与C8、9、10脂肪酸的重量比率为约1.5:2:1或约1.5:4:1。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括伊维菌素、氯菊酯和C8、9、10脂肪酸的杀虫混合物,优选伊维菌素与氯菊酯与C8、9、10脂肪酸的重量比率为约1.5:5:1。
在另一个更优选的实施方式中,本发明涉及包括伊维菌素、除虫菊酯和C8、9、10脂肪酸的杀虫混合物,优选伊维菌素与除虫菊酯与C8、9、10脂肪酸的重量比率为约1.5:5:1。
在另一个实施方式中,本发明的一种或更多种菌素可以以有效量存在于组合物中。在一个优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯的有效量是约0.1%至约50%w/w,优选约0.1%至约10%w/w,甚至更优选约0.1%至约5%w/w,更优选约1%至约3%w/w,还更优选约1.5%w/w的浓度。
在另一个实施方式中,本发明的一种或更多种拟除虫菊酯可以以有效量存在于组合物中。在一个优选的实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯的有效量是约0.1%至约50%w/w,优选约0.1%至约10%w/w,甚至更优选约0.1%至约5%w/w,更优选约2%至约5%w/w,还更优选约2.0%、4.0%或约5.0%w/w的浓度。
在另一个实施方式中,本发明的C8、9、10脂肪酸可以以有效量存在于组合物中。在一个优选的实施方式中,C8、9、10脂肪酸的有效量是约0.1%至约50%w/w,优选约0.1%至约10%w/w,甚至更优选约0.1%至约10%w/w,更优选约0.1%至约5%w/w,还更优选约1.0%w/w的浓度。
在另一个实施方式中,本发明涉及控制害虫的方法,包括将有效量的本发明混合物施用于害虫或需要控制害虫的区域。
在另一个实施方式中,本发明涉及控制蚊子的方法,包括依次或同时施用有效量的一种或更多种选自阿维菌素和伊维菌素的菌素和有效量的一种或更多种选自甲氰菊酯、氯菊酯和除虫菊酯的拟除虫菊酯到蚊子或需要控制蚊子的区域。
本发明的混合物可以通过任何方便的方式施用。本领域技术人员熟悉施用模式,包括但不限于喷涂、刷涂、浸泡、颗粒施用、加压液体(气溶胶)、喷雾、诱饵和/或侧敷料。喷涂包括空间喷涂。空间喷雾包括气溶胶和热雾喷雾。将本发明的混合物施用于害虫包括将本发明的混合物掺入可被害虫摄取的组合物中。
如本文中所使用,“控制”害虫或“控制”害虫是指将害虫对植物或动物的不利影响切断、失能、排斥或以其它方式降低到培育者、施用者或使用者所希望的水平。
如本文所用,“需要控制害虫的区域”是指在任何生命阶段中存在害虫的任何区域。需要控制害虫的区域包括但不限于:a)害虫赖以生存的植物和/或周围土壤;b)种植、收获植物的区域,或花园、田野、温室;c)人类居住的室内区域,例如住宅建筑和商业建筑,包括单户住宅、酒店、日托中心、图书馆、多户住宅、监狱、旅馆、洗手间、走廊(包括酒店和医院)或交通工具;d)人类居住地周围的户外区域,包括蚊子繁殖地点附近的区域和各种室内表面和结构,例如包括床在内的家具和包括书籍在内的家具等;e)织物,包括帐篷、蚊帐、衣服等。
可以通过本发明的方法控制的害虫包括但不限于节肢动物。节肢动物包括昆虫、蜈蚣、千足虫和蛛形纲动物。
在一个实施方式中,受控制的节肢动物对拟除虫菊酯或菌素具有抗性。
在一个优选的实施方式中,节肢动物是昆虫。在更优选的实施方式中,昆虫是蚊子。如本文所用,“蚊子”是指属于蚊科的昆虫。蚊子的实施例亚科包括按蚊亚科和库利辛亚科。蚊子的实施例属包括按蚊、库蚊、伊蚊、骚扰蚊、鳞蚊、脉毛蚊、柯蚊和曼蚊。蚊子的实施例种类包括埃及伊蚊、白纹伊蚊、背部伊蚊、色达伊蚊(也称为黑斑伊蚊)、警觉伊蚊(也称为刺扰伊蚊)、短柄伊蚊(也称为烦扰伊蚊)、真憎伊蚊(也称为黑伊蚊)、烦扰伊蚊(也称为带喙伊蚊)、三序伊蚊、豹脚蚊、白纹伊蚊、伊蚊、包括莫普提亚种和萨凡纳亚种的冈比亚按蚊,四斑按蚊、自由按蚊、达林按蚊、假点按蚊、白按蚊、斯蒂芬按蚊、福内斯特按蚊、尼利按蚊、coluzzii按蚊、阿拉伯按蚊、梅拉按蚊、五带淡色库蚊、尖音库蚊(也称为疲劳库蚊)、环喙库蚊、残留库蚊、黑库蚊、盐沼库蚊、淡色库蚊、触角库蚊、奈维库蚊、黑尾脉毛蚊、哥伦比亚鳞蚊、纤毛鳞蚊、pertubans柯蚊、非洲曼蚊和常型曼蚊。
在更优选的实施方式中,蚊子属于选自由库蚊、伊蚊、按蚊及其组合组成的组的属。在一个甚至更优选的实施方式中,蚊子属于选自由库蚊、伊蚊及其组合组成的组的属。
在一个甚至更优选的实施方式中,蚊子选自由埃及伊蚊、五带淡色库蚊、四斑按蚊及其组合组成的组。在一个甚至更优选的实施方式中,蚊子是埃及伊蚊或五带淡色库蚊。
在另一个实施方式中,本发明的混合物提供初始的节肢动物控制。在另一个实施方式中,本发明的混合物提供残留的节肢动物控制。
在另一个实施方式中,一种或更多种菌素可以以约0.01至约100克/公顷(“g/HA”),优选约0.1至约100g/HA,更优选约0.1至约10g/HA,甚至更优选约0.1至约5g/HA,甚至更优选约0.1至约2g/HA,还更优选约0.5至约2g/HA,甚至更优选约0.75至约1.5g/HA,甚至更优选约1g/HA施用。
在另一个实施方式中,一种或更多种拟除虫菊酯可以以约0.01至约100克/公顷(“g/HA”)、优选约0.1至约100g/HA,更优选约0.1至约10g/HA,甚至更优选约0.1至约5g/HA,甚至更优选约1至约5g/HA,还更优选约1至约4g/HA,甚至更优选约2至约3g/HA,甚至更优选约2.68g/HA施用。
在另一个实施方式中,C8、9、10脂肪酸可以以约0.01至约10克/公顷(“g/HA”)、优选约0.01至约1g/HA,更优选约0.1至约1g/HA,甚至更优选约0.4至约0.9g/HA,甚至更优选约0.5至约0.8g/HA,甚至更优选约0.6至约0.7g/HA,还甚至更优选约0.67g/HA施用。
如本文所使用,与量、重量百分比等相关的所有数值定义为各特定值的“约”或“近似”,即加或减10%。例如,短语“约5%w/w”应理解为“从4.5%到5.5%w/w”。因此,在权利要求的范围内包括在权利要求值的10%以内的量。
如本文所使用,“组合物”是指载剂中的一种或更多种活性成分。载剂可以是液体、半固体、固体或气体并且可以含有额外成分。例如,诱饵是本发明的合适载剂。
术语“有效量”是指将控制目标害虫的混合物量。“有效量”将根据混合物浓度、正在处理的害虫类型、害虫侵染的严重程度、期望的结果以及害虫在处理期间的生命阶段等因素而变化。因此,并不总是能够指定准确的“有效量”。然而,在任何个别情况下,适当的“有效量”可以由本领域的普通技术人员确定。
冠词“一”,“一”和“所述”旨在包括复数以及单数,除非上下文另有明确说明。例如,本发明的方法旨在控制“害虫”,但这可以包括控制多种害虫(例如一种以上昆虫或一种以上昆虫物种或一种以上螨或一种以上螨物种)。
所公开的实施方式仅仅是本文所公开的发明的实施方式并且不应被认为是限制性的,除非权利要求另有明确说明。
以下实施例意在说明本发明,并教导本领域普通技术人员如何使用本发明的配方。它们不旨在以任何方式进行限制。
实施例
实施例1-通过甲氰菊酯和阿维菌素或伊维菌素的混合物控制具有单个KDR突变的埃及伊蚊
方法
在该生物测定中,2017年7月在新墨西哥州进行了风洞生物测定。研究中使用了已知具有抗性(单一击倒抗性抗性(“KDR”)突变)且对氯菊酯敏感的埃及伊蚊。将以下溶液施用于成年埃及伊蚊:1)1.5%阿维菌素;2)1.5%伊维菌素;3)2%甲氰菊酯;4)2%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素的混合物;5)2%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素的混合物;6)2%甲氰菊酯和1.5%伊维菌素的混合物;7)2%甲氰菊酯和1.5%伊维菌素的混合物。
为了确定混合物是否提供了意想不到的结果,将观察到的组合功效(“OCE”)除以预期的组合功效(“ECE”),其中预期的ECE是通过Abbott方法计算的:
ECE=A+B–(AB/100)
其中ECE是预期的组合功效,其中A和B是单一活性成分给出的控制百分比。如果混合物的OCE和混合物的ECE之间的比率大于1,则混合物中存在大于预期的相互作用。(Gisi,Synergistic Interaction of Fungicides in Mixtures,The AmericanPhytopathological Society,86:11,1273-1279,1996)。结果可在下表6中找到。
表6
Figure BDA0003938458830000161
结果
如表6所示,1.5%阿维菌素和1.5%伊维菌素均能100%控制已知对氯菊酯敏感的埃及伊蚊。
此外,关于已知对氯菊酯具有抗性的埃及伊蚊,1.5%阿维菌素提供91%的控制,1.5%伊维菌素提供64%的控制,2.0%甲氰菊酯提供76%的控制。当甲氰菊酯与阿维菌素或伊维菌素混合时,控制得到加强。具体来说,2.0%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素的混合物或2.0%甲氰菊酯和1.5%伊维菌素的混合物提供100%的控制。对于伊维菌素和甲氰菊酯的混合物,这个控制增强到了意想不到的水平。具体来说,伊维菌素和甲氰菊酯的混合物提供了1.1的OCE:ECE比率。
实施例2-通过甲氰菊酯和阿维菌素的混合物控制具有双KDR突变的埃及伊蚊
方法
在该生物测定中,2020年1月在新墨西哥州进行了风洞生物测定。研究中使用了已知具有抗性(双重击倒抗性(“KDR”)突变)和对氯菊酯敏感的埃及伊蚊。以下溶液施用于成年埃及伊蚊:4%甲氰菊酯、1.5%阿维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物。在15分钟(“Min”)、1小时(“Hr”)、24小时和48小时记录死亡率百分比。结果如下表7所示。
表7
Figure BDA0003938458830000171
结果
如在表7中所见,4%甲氰菊酯、1.5%阿维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物的施用导致48小时后具有双KDR突变的埃及伊蚊的92%的控制。这一结果令人惊讶,因为具有双KDR突变的埃及伊蚊对拟除虫菊酯的抗性比单KDR突变体高10倍。
实施例3-通过甲氰菊酯和阿维菌素或伊维菌素的混合物控制五边形库蚊
方法
在该生物测定中,2019年8月在新墨西哥州进行了风洞生物测定。研究中使用了已知对氯菊酯具有抗性和敏感的五带淡色库蚊。以下溶液施用于成年五带淡色库蚊:1)2%甲氰菊酯、1.5%伊维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物;5)4%甲氰菊酯、1.5%阿维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物;6)4%甲氰菊酯、1.5%伊维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物。在15分钟、1小时、24小时和48小时记录死亡率百分比。结果可在下表8中找到。
表8
Figure BDA0003938458830000181
结果
如上表8所示,施用2%或4%甲氰菊酯、1.5%阿维菌素或伊维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物导致在约1小时内100%控制已知对氯菊酯具有抗性的五带淡色库蚊。48小时后仍保持这种控制。这一结果很重要,因为五带淡色库蚊抗性菌株对拟除虫菊酯具有代谢抗性。具体来说,当将氯菊酯施用于五带淡色库蚊抗性菌株时,蚊子显示出在1小时后得到控制,但在它们代谢氯菊酯后约48小时后醒来。
实施例4-通过氯菊酯和阿维菌素或伊维菌素的混合物控制五带淡色库蚊
方法
在该生物测定中,2020年3月在新墨西哥州进行了风洞生物测定。研究中使用了已知对氯菊酯具有抗性和敏感的五带淡色库蚊。将以下溶液施用于成年五带淡色库蚊:1)5%氯菊酯;2)5%氯菊酯和1.5%阿维菌素的混合物;3)5%氯菊酯、1.5%阿维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物;4)5%氯菊酯和1.5%伊维菌素的混合物;5)5%氯菊酯、1.5%伊维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物。在15分钟、1小时、24小时和48小时记录死亡率百分比。结果可在下表9中找到。
表9
Figure BDA0003938458830000182
Figure BDA0003938458830000191
结果
如上表9所示,施用5%氯菊酯在48小时后仅能控制66.3%的抗性五带淡色库蚊。然而,施用5%氯菊酯和1.5%阿维菌素的混合物在48小时后导致91.3%控制。通过添加1%C8,9,10脂肪酸,这种控制提高到100%。此外,施用5%氯菊酯和1.5%伊维菌素的混合物在24小时后导致100%控制。所属控制不受添加1%C8、9、10脂肪酸的负面影响。
实施例5-通过除虫菊酯和阿维菌素或伊维菌素的混合物控制五带淡色库蚊
方法
在该生物测定中,2020年3月在新墨西哥州进行了风洞生物测定。研究中使用了已知对氯菊酯具有抗性和敏感的五带淡色库蚊。将以下溶液施用于成年五带淡色库蚊:1)1.5%阿维菌素;2)1.5%伊维菌素;3)5%除虫菊酯;4)5%除虫菊酯和1.5%阿维菌素的混合物;5)5%除虫菊酯和1.5%伊维菌素的混合物。在15分钟、1小时、24小时和48小时记录死亡率百分比。结果可以在下面的表10中找到。
表10
Figure BDA0003938458830000201
结果
如上表10所示,施用5%除虫菊酯在48小时后仅导致对抗性五带淡色库蚊46.3%的控制。施用1.5%阿维菌素或1.5%伊维菌素分别导致80%和91.3%的控制。然而,施用5%除虫菊酯和1.5%阿维菌素的混合物在24小时后导致96.9%的控制。事实上,施用5%氯菊酯和1.5%阿维菌素的混合物导致在施用后1小时、24小时和48小时对抗氯菊酯的五带淡色库蚊的控制,这在单独施用任一种杀虫剂时是出乎意料的。此外,施用5%除虫菊酯和1.5%伊维菌素的混合物在48小时后导致95%的控制。
实施例6-通过甲氰菊酯和阿维菌素的混合物控制五带淡色库蚊
方法
在这项生物测定中,2020年6月在新墨西哥州和2020年10月在亚利桑那州进行了一项户外超低容量研究,研究中使用了已知对氯菊酯敏感的五带淡色库蚊(实验室饲养)。将含有4%甲氰菊酯、1.5%阿维菌素和1%C8、9、10脂肪酸的混合物的溶液作为喷雾施用于18个笼子,每个笼子有20只成年雌性五带淡色库蚊(n=3),这些笼子在距离喷雾器100、200和300英尺处低植被的开阔地均匀分布。平均风速约为每小时4英里。在48小时内记录死亡率百分比。结果可以在下面的表11中找到。
表11
Figure BDA0003938458830000211
结果
如上表11所示,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素导致接近100%的敏感的五带淡色库蚊。这种功效在距离喷雾器300英尺的距离内保持不变。未经控制组死亡率低于1.5%。
实施例7-通过甲氰菊酯和阿维菌素的混合物控制抗拟除虫菊酯的五带淡色库蚊
方法
在该生物测定中,2020年8月在新墨西哥州进行了一项户外超低容量研究,如上文实施例6所示。研究中使用了已知对氯菊酯具有抗性(加州优洛县菌株)或敏感(实验室饲养)的五带淡色库蚊。平均风速约为每小时4英里。在48小时内记录死亡率百分比。结果可以在下面的表12中找到。
表12
Figure BDA0003938458830000212
结果
如上表12所示,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素导致近100%的敏感的五带淡色库蚊。这种功效在距离喷雾器300英尺的距离内保持不变。此外,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素可产生近100%的抗性的五带淡色库蚊。在距离喷雾器300英尺处,效果仅略低。未经控制组死亡率低于1%。
实施例8-通过甲氰菊酯和阿维菌素的混合物控制埃及伊蚊
方法
在该生物测定中,2020年7月在加利福尼亚州和2020年10月在佛罗里达州进行了户外超低容量研究,如上文实施例6所示。研究中使用了已知对氯菊酯敏感的埃及伊蚊(实验室饲养)。平均风速约为每小时3.0英里。在48小时内记录死亡率百分比。结果可在下表13中找到。
表13
Figure BDA0003938458830000221
结果
如上表13所示,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素导致近100%的敏感的埃及伊蚊。这种功效在距离喷雾器300英尺的距离内保持不变。未经控制组死亡率低于1%。
实施例9-通过甲氰菊酯和阿维菌素的混合物控制抗拟除虫菊酯的埃及伊蚊
方法
在该生物测定中,如上文实施例6所示,于2020年9月(波多黎各菌株)和11月(佛罗里达菌株)在新墨西哥州进行了户外超低容量研究。研究中使用了已知对氯菊酯具有抗性(波多黎各菌株和佛罗里达菌株)或敏感(实验室饲养)的埃及伊蚊。平均风速约为每小时4英里。在48小时内记录死亡率百分比。结果可在下表14中找到。
表14
Figure BDA0003938458830000222
结果
如上表14所示,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素导致100%的敏感的埃及伊蚊。这种功效在距离喷雾器300英尺的距离内保持不变。此外,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素导致约94%的抗性的埃及伊蚊波多黎各菌株蚊子和近100%的抗性的埃及伊蚊佛罗里达菌株蚊子的控制。在距离喷雾器300英尺处,效果仅略低。未经控制组死亡率低于1%。
实施例10-通过甲氰菊酯和阿维菌素的混合物控制四斑按蚊
方法
在该生物测定中,2020年10月在德克萨斯州进行了一项户外超低容量研究,如上文实施例6所示。研究中使用了已知对氯菊酯敏感的四斑按蚊(实验室饲养)。平均风速约为每小时3英里。在48小时内记录死亡率百分比。结果可以在下面的表15中找到。
表15
Figure BDA0003938458830000231
结果
如上表15所示,施用4%甲氰菊酯和1.5%阿维菌素导致几乎100%的敏感的四斑按蚊。这种功效在距离喷雾器300英尺的距离内保持不变。未经控制组死亡率低于1%。

Claims (20)

1.一种杀虫混合物,其包括一种或更多种选自所述由阿维菌素和伊维菌素组成的组的菌素,和一种或更多种选自所述由甲氰菊酯、氯菊酯和除虫菊酯组成的组的拟除虫菊酯。
2.根据权利要求1所述的混合物,其还包括C8、9、10脂肪酸。
3.根据权利要求1所述的混合物,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素的所述比率为约10:1至约1:10。
4.根据权利要求1所述的混合物,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素的所述比率为约10:1至约1.1:1。
5.根据权利要求1所述的混合物,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素的所述比率为约3.3:1至约1.3:1。
6.根据权利要求1所述的混合物,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的所述比率选自所述由约10:1:1至约1:1:10、约10:1:1至约1:10:1、约1:10:1至约1:1:10、约10:10:1至约1:10:10、约10:10:1至约10:1:10和约10:1:10至约1:10:10组成的组。
7.根据权利要求1所述的混合物,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的所述比率为约5:1.5:1至约2:1.5:1。
8.一种控制蚊子的方法,其包括依次或同时向所述蚊子或需要控制蚊子的区域施用有效量的一种或更多种选自阿维菌素和伊维菌素的菌素和一种或更多种选自甲氰菊酯、氯菊酯和除虫菊酯的拟除虫菊酯的混合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述混合物还包括C、8、9、10脂肪酸。
10.根据权利要求8所述的方法,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素的所述比率为约10:1至约1:10。
11.根据权利要求8所述的方法,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素的所述比率为约10:1至约1.1:1。
12.根据权利要求8所述的方法,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素的所述比率为约3.3:1至约1.3:1。
13.根据权利要求8所述的方法,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的所述比率选自所述由约10:1:1至约1:1:10、约10:1:1至约1:10:1、约1:10:1至约1:1:10、约10:10:1至约1:10:10、约10:10:1至约10:1:10和约10:1:10至约1:10:10组成的组。
14.根据权利要求8所述的方法,其中所述一种或更多种拟除虫菊酯与所述一种或更多种菌素与C8、9、10脂肪酸的所述比率为约5:1.5:1至约2:1.5:1。
15.根据权利要求9所述的方法,其中所述蚊子属于选自所述由库蚊、伊蚊、按蚊及其组合组成的组的属。
16.根据权利要求8所述的方法,其中所述蚊子选自所述由埃及伊蚊、五带淡色库蚊、四斑按蚊及其组合组成的组。
17.根据权利要求8所述的方法,其中所述蚊子是拟除虫菊酯抗性的。
18.根据权利要求8所述的方法,其中所述需要控制害虫的区域是蚊帐、帐篷或衣物。
19.根据权利要求8所述的方法,其中所述控制是残留的。
20.根据权利要求8所述的方法,其中所述混合物通过选自喷涂、刷涂和浸泡的技术施用。
CN202180034750.9A 2020-06-10 2021-06-09 拟除虫菊酯和菌素的混合物及其用途 Pending CN115768263A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063037285P 2020-06-10 2020-06-10
US63/037,285 2020-06-10
PCT/US2021/036549 WO2021252584A1 (en) 2020-06-10 2021-06-09 A mixture of pyrethroids and mectins and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115768263A true CN115768263A (zh) 2023-03-07

Family

ID=78824003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180034750.9A Pending CN115768263A (zh) 2020-06-10 2021-06-09 拟除虫菊酯和菌素的混合物及其用途

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11985976B2 (zh)
CN (1) CN115768263A (zh)
BR (1) BR112022023397A2 (zh)
CO (1) CO2022017826A2 (zh)
CR (1) CR20220623A (zh)
MX (1) MX2022015807A (zh)
WO (1) WO2021252584A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114600876A (zh) * 2022-03-14 2022-06-10 中国科学院动物研究所 一种灭蚊的方法、毒饵及装置
WO2024030844A1 (en) * 2022-08-01 2024-02-08 University Of Mississippi Choline carboxylic acid based ionic liquids as antimicrobial agents

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1360836A (zh) * 2000-12-25 2002-07-31 上海宝田科技发展有限公司 一种卫生杀虫混合液剂
CN1795722A (zh) * 2004-12-28 2006-07-05 潘贞德 以甲氰菊酯为原料的一组可溶性液剂杀虫剂
CN103300020A (zh) * 2012-03-12 2013-09-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种农药组合物
CN104255776A (zh) * 2014-09-23 2015-01-07 中华人民共和国南京出入境检验检疫局 一次性卫生除害处理制剂
US20150094367A1 (en) * 2013-10-02 2015-04-02 Valent Biosciences Corporation Octanoic, nonanoic and decanoic fatty acids with a pyrethroid adulticide
CN107205400A (zh) * 2015-04-16 2017-09-26 龙灯农业化工国际有限公司 含有新烟碱类杀虫剂、拟除虫菊酯杀虫剂以及阿维菌素杀虫剂的协同杀虫组合物
CN107865011A (zh) * 2017-12-07 2018-04-03 泰顺县胖胖生猪养殖专业合作社 一种蔬菜种植用杀虫剂及其制备工艺
CN108135169A (zh) * 2015-10-06 2018-06-08 先正达参股股份有限公司 针对昆虫有害生物具有击倒或食血抑制活性的化合物和组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1287783A (zh) * 1999-09-14 2001-03-21 浙江威尔达化工有限公司 含阿维菌素和菊酯类复合杀虫微乳剂
GB0118137D0 (en) 2001-07-25 2001-09-19 Syngenta Ltd Insecticidal mixture
CN1925749A (zh) * 2004-03-16 2007-03-07 辛根塔参与股份公司 用于种子处理的农药组合物和方法
WO2006069580A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Cheminova A/S Oil-in-water formulation of avermectins
WO2017061959A1 (en) 2014-12-04 2017-04-13 Entovest İlaç Κi̇μυα Ve Teknoloji̇ Araştirma Merkezi̇ Sanayi̇ Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ A pesticide composition comprising a combination of bifenthrin and abamectin molecules in capsule form

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1360836A (zh) * 2000-12-25 2002-07-31 上海宝田科技发展有限公司 一种卫生杀虫混合液剂
CN1795722A (zh) * 2004-12-28 2006-07-05 潘贞德 以甲氰菊酯为原料的一组可溶性液剂杀虫剂
CN103300020A (zh) * 2012-03-12 2013-09-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种农药组合物
US20150094367A1 (en) * 2013-10-02 2015-04-02 Valent Biosciences Corporation Octanoic, nonanoic and decanoic fatty acids with a pyrethroid adulticide
CN104255776A (zh) * 2014-09-23 2015-01-07 中华人民共和国南京出入境检验检疫局 一次性卫生除害处理制剂
CN107205400A (zh) * 2015-04-16 2017-09-26 龙灯农业化工国际有限公司 含有新烟碱类杀虫剂、拟除虫菊酯杀虫剂以及阿维菌素杀虫剂的协同杀虫组合物
CN108135169A (zh) * 2015-10-06 2018-06-08 先正达参股股份有限公司 针对昆虫有害生物具有击倒或食血抑制活性的化合物和组合物
CN107865011A (zh) * 2017-12-07 2018-04-03 泰顺县胖胖生猪养殖专业合作社 一种蔬菜种植用杀虫剂及其制备工艺

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴海磊;钱吉生;姜志宽;徐兴大;张纯;黄立业;许琳;: "拟除虫菊酯类杀虫剂和阿维菌素、戊唑醇复配对卫生害虫的灭效研究", 中国媒介生物学及控制杂志, no. 02, 20 April 2008 (2008-04-20), pages 1 *
钱吉生;吴海磊;黄立业;徐兴大;张纯;姜志宽;陈超;: "复配杀虫制剂与消毒剂混合对卫生害虫的杀灭效果影响", 中国国境卫生检疫杂志, no. 06, 25 December 2007 (2007-12-25), pages 1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CR20220623A (es) 2023-06-14
US20210386065A1 (en) 2021-12-16
MX2022015807A (es) 2023-01-24
CO2022017826A2 (es) 2023-02-27
US11985976B2 (en) 2024-05-21
WO2021252584A1 (en) 2021-12-16
BR112022023397A2 (pt) 2022-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11395487B2 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and pyrethrum and uses thereof
US11985976B2 (en) Mixture of mectins and pyrethroids and uses thereof
JP2023015081A (ja) サバジラアルカロイドとピレスロイドの混合物およびその使用
AU2017290726B2 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and dill seed oil and uses thereof
EP3478077B1 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and spinosyns and uses thereof
AU2022200613A1 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and diamides and uses thereof
US20180146676A1 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and insect growth regulators and uses thereof
EP3731640A1 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and neem oil and uses thereof
WO2018102406A1 (en) Mixtures of sabadilla alkaloids and piperonyl butoxide and uses thereof
WO2023064241A1 (en) A mixture of pyrethroids and milbemycins and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination