CN115379804A - 用于尿液分析的装置和方法 - Google Patents

Abstract

尿液分析装置(12)，其定位在抽水马桶内，所述尿液分析装置包括测试组合件(24)，所述测试组合件具有：至少一个可旋转支架(44)，其包含附接到所述可旋转支架的多个测试条(56)；注射器(46)，其被配置成将受控体积的尿液注射到测试条中的至少一个上；以及分析系统(50)，其被配置成检测尿液注射到测试条上的结果。相关联的站点和筒。相关联的测量带。相关联的收集和分析方法。

Description

用于尿液分析的装置和方法

技术领域

本公开属于定位在抽水马桶内部的尿液分析装置的领域。本公开还涉及一种用于分析抽水马桶中正接收的尿液的方法。

背景技术

个体的尿液中反映许多生物参数。举例来说，例如尿路感染、糖尿病或肾衰竭等健康问题可从尿液样本检测到。尿液样本还可反映饮食的质量、识别受孕期或妊娠，以及检测药物或烟草使用。因而周期性地监测各种生物参数受到关注。

已知提供安装于抽水马桶中的具有尿液分析功能的装置。这些装置能够从抽水马桶获取尿液样本，且分析所述尿液样本以确定生物参数的水平。

从US20180188231已知一种附接到抽水马桶边沿的尿液分析装置。此装置允许利用场效应晶体管进行分析。

在US20170284925和US10383606中，提出具有延行经过分析区段的测试条的装置。

然而，这些装置体积庞大。确切地说，它们需要用于新的和已使用的测试条的储存区域。因而这些装置必须基本上定位在抽水马桶外部或必须集成到抽水马桶中。

此外，这些装置不灵活。再补充新的测试条以及移除已使用的条带似乎尤其困难。执行需要多种类型的条带的测试也很困难。

因此，需要一种不具有现有技术的缺点的尿液分析装置。

发明内容

本说明书旨在提出解决至少一些上文提及的缺点的一个或多个技术方案。

在一个实施例中，提供一种尿液分析装置，其定位在抽水马桶内，所述尿液分析装置包括测试组合件，所述测试组合件包含：

-至少一个可旋转支架，其包括附接到所述可旋转支架的多个测试条；

-注射器，其被配置成将受控体积的尿液注射到测试条中的至少一个上；

-分析系统，其被配置成检测尿液注射到测试条上的结果。

因此，有利的是，所述尿液分析装置足够紧凑以完全定位在抽水马桶内部。其因而可以是分立式的且容易安装和移除。其还可适于任何类型的抽水马桶。上面固定条带的可旋转支架的使用允许以非常简单的方式实行多个分析。此可旋转支架的使用允许针对给定数目的测试减小装置的尺寸。可旋转支架还可更换。因此所述装置是模块化且通用的。

此处使用术语“可旋转支架”意味着所述支架是可旋转地安装在基底部分上的零件。无可旋转支架的尿液分析装置称为站点(基底部分因此为站点的一部分)。术语筒也将用于可旋转支架，因为后者是可更换的耗材。站点和筒是可彼此独立地制造和销售的两个单独的实体。

在一个实施例中，还提供一种用于尿液分析装置的筒(其因此将可互换地称为筒或可旋转支架)，所述筒被配置成可旋转地安装在如上文所描述的尿液分析装置的站点(例如，尿液装置的基底)上，所述筒包括附接到筒的多个测试条。

在一个实施例中，还提供一种用于如上文所描述的尿液分析装置的站点。所述站点被配置成接收包括多个测试条的以可旋转方式安装的筒。所述站点通常包括被配置成将受控体积的尿液注射到测试条中的至少一个上的注射器，以及被配置成检测测试条上的尿液注射结果的分析系统。

在一个实施例中，还提供一种包括如上文所公开的站点和如上文所公开的至少一个筒的套件。确切地说，一种套件可包含两个筒，且所述两个筒可具有彼此不同的条带配置(以测量不同的化合物)。

可以任选地实施下文的段落中概述的特征。其可彼此独立地或彼此组合地实施。

一个或每个可旋转支架可被配置成旋转测试条，且在注射器和/或分析系统前方选择性地呈现测试条。这减少装置中的移动零件的数目。还有可能选择特定类型的条带来执行分析。所述装置为通用且模块化的。

一个或每个可旋转支架可被配置成在顺时针和逆时针两个方向中旋转。因此，测试条可沿着最短路径呈现在注射器和/或分析系统前方。此布置还确切地说通过减小对分析仪系统或注射器相对于可旋转支架的定位的约束来实现装置的设计中的巨大灵活性。

一个或每个可旋转支架可具有接收一个或多个测试条的外壳。因此，测试条固持在可旋转支架中。每个外壳可使一个或多个测试条与邻近的测试条分离，借此节省条带并改进分析的准确性。条带固定在其外壳中，使得它们在可旋转支架的正常使用期间不会从外壳移动。

外壳可沿着圆或圆的一部分定位，相对于可旋转支架的旋转轴等距。确切地说，外壳彼此平行地布置，且更确切地说平行于可旋转支架的旋转轴布置。可旋转支架因而随着旋转的递增而基本上恒定(除条带的类型以外)。

外壳可通过例如透明或半透明的至少一个盖子闭合。因此，测试条中所含的试剂在分析之前得以保存。它们可由分析系统，尤其是通过光学分析容易地分析。

可旋转支架可以是圆柱形的，且外壳可布置于可旋转支架的外壁上。此配置使可旋转支架的外壳中接收的测试条的数目最大化。可执行大量分析，而不需要为装置再装载测试条。

在一个实施例中，外壳可设置于圆柱形可旋转支架的内壁上。此布置特定来说通过减小对分析系统或注射器相对于可旋转支架的定位的约束来实现装置的设计中的巨大灵活性。

此外，在此布置中，注射器和/或分析系统的至少一部分可布置于可旋转支架的径向内区域中。这使可旋转支架的直径最大化，而不需要增加壳体的尺寸。这使可容纳的测试条的数目且因此可用的分析的数目最大化。

注射器可包含被配置成朝向或背朝测试条移动的可移动针筒。为此，针筒可布置在线性马达上。线性马达安装在站点上。

条带可定位于圆或圆的一部分中，相对于可旋转支架的旋转轴等距。确切地说，条带可彼此平行地布置，且更确切地说平行于可旋转支架的旋转轴布置，从而允许每角单元布置较大数目的条带。

可旋转支架可包含分隔物，其包括外壳，所述分隔物由例如弹性体等柔性材料制成；以及接收分隔物的接收座。测试条可容易地安装于分隔物中，所述分隔物可接着接收在接收座中以形成可旋转支架。这有助于可旋转支架的构造。接收座可通常包含环形部分和径向位于环形部分外部的圆柱形部分。分隔物可接合到接收座，且更确切地说接合到圆柱形部分。

条带和上面安装条带的分隔物称为测量带。测量带可独立于接收座而制造且接着安装在接收座上。

分隔物可包含向外壳中打开的孔，且接收座可包含与分隔物接触的透明圆柱形部分(或具有透明区域)，使得分析系统通过光透射穿过圆柱形部分和分隔物中的孔来检测分析结果。光可经由测试条经过可旋转支架。孔可将光导引到测试条上的所关注区域。

可旋转支架可包含一个或多个标记，所述装置可包含被配置成检测所述标记的传感器。因此，装置可准确地控制旋转支撑件的角位置。

标记可以是光学标记，例如线或条形码。传感器可接着执行光学分析以确定可旋转支架的位置。此外，光学传感器可识别测试条的类型。所述传感器还可与分析系统中的传感器相同。这通过减少装置的操作中使用的组件的数目来降低装置的复杂性。

在一个实例中，所述标记可以是分隔物中的向外壳中打开的孔。传感器可与分析系统中的传感器相同。

在一个实例中，所述标记可包含凸轮，例如安装在旋转支撑件上的凸轮，其被配置成与安装在站点上的随动件协作。凸轮和随动件提供关于站点中的筒的角位置的信息。凸轮通常包括旋转支撑件的周边上(例如，比如接收座的外周边上)的高部与低部的连续或交替，所述高部和低部被布置成使得每个外壳(且因此每个条带)与低部(对应地，高部)径向对准。凸轮中可由随动件识别的给定位置处的不连续性还限定角零。

注射器可包含尿液监测构件，所述尿液监测构件包括：套筒，其限定尿液能够流动穿过的内部的腔；第一导电电极和第二导电电极，其延伸穿过套筒的外壁以向腔中打开以便响应于腔中接收的尿液，所述第一电极与所述第二电极间隔开以划定腔的参考体积。因而可准确地测量尿液的体积。将尿液注射到测试条上的可重复性得以改进。

尿液监测构件可包含第三导电电极，其安置于套筒的一端和第一导电电极之间以测量流经腔的尿液的流率。尿液流率的测量可提供泵将受控体积的尿液注射到测试条上的激活时间。泵校准的需求减少。

注射器可被配置成将1微升和20微升之间的尿液注射到测试条上，例如2微升和4微升之间。因此，注射器将足够的尿液注射到测试条上以执行归纳性分析。

分析系统可包括：至少一个光源(例如，至少一个LED)，其安置在可旋转支架的一侧上，所述至少一个光源朝向可旋转支架发光；以及传感器，其安置在可旋转支架的另一侧上，所述传感器朝向所述至少一个光源以便检测通过可旋转支架的光。分析系统因而适于执行经过可旋转支架的光透射分析。

站点可包含被配置成旋转可旋转支架的马达。

壳体可围封测试组合件，所述壳体被配置成完全定位在抽水马桶内，特定来说抽水马桶缸内，抵着所述缸的内壁。壳体因而自外部保护测试组合件。所述装置不具有壳体外部的移动零件。因此，尿液分析装置不显眼。壳体也没有尿液可能淤塞于其中的淤塞点。所述尿液分析装置很卫生。壳体也不具有壳体外部的移动零件，且因此没有在此环境中成问题的回转接头。

可旋转支架可以可移除地布置于壳体中(或更一般来说，站点中)。因此，用户可移除可旋转支架来更换可旋转支架，例如为装置再补充测试条或更改测试条的类型。

壳体可具有用于在用户坐在抽水马桶上排尿的同时直接从用户接收尿液流的前面、与所述前面相对的后面，以及安置在前面上或背面上的收集端口。收集端口还可位于前面与后面之间的边界处。因此，有利的是，尿液分析装置可当尿液在壳体上流动时直接经由收集端口收集尿液。用户在抽水马桶中排尿时不需要担心壳体的位置。

壳体可包含被配置成排放尿液的排放端口。因此，可从先前收集的尿液分析装置清扫所收集的过多尿液。后续尿液收集因此不会被前一次收集污染。可执行若干次连续的尿液收集。

壳体可具有大体圆形卵石形状。因此，壳体的形状由弯曲表面限定。尿液可沿着整个壳体向下流动，而不会停滞或形成气泡。

尿液分析装置可包含在收集端口附近的用于尿液的存在的传感器，所述传感器被配置成检测尿液的存在，例如所述传感器为温度传感器。因此，尿液分析装置可在壳体上检测到尿液时触发分析。

尿液存在传感器可以是温度传感器。温度传感器可区分壳体上检测到的尿液和水。此外，温度传感器可检测受孕期。因此，温度传感器可检测尿液的存在并且执行分析。尿液分析装置的组件的数目减少。

尿液分析装置可包含用于与远程装置和/或服务器和/或智能手机通信(例如无线通信)的模块。因此，尿液分析装置可经控制以起始分析。尿液分析装置可分析和传输一个或多个测试结果。

远程装置可包含按钮。因而，可在用户按压按钮时触发分析。

所述按钮可装备有生物计量传感器。因而，可识别用户，且将仅在用户经识别的情况下才开始分析。分析可针对所识别的用户调适。

在一个实施例中，还提供用于尿液分析装置筒的测量带。此带通常可以是上文描述的筒(也称为可旋转支架)的一部分。所述带可在纵向方向中延伸且包含彼此平行地布置的多个条带。条带通常各自具有小于30mm，甚至20mm，甚至15mm的最大尺寸。它们可垂直于纵向方向布置，使得条带可包括大量条带并且仍可卷绕。

可以任选地实施下文的段落中概述的特征。其可彼此独立地或彼此组合地实施。

条带可为矩形形状，各自具有0.5和3mm之间的宽度以及10和15mm之间的长度。

带可包含分隔物，所述分隔物具有用于接收条带的外壳。分隔物可由例如弹性体等柔性材料制成。

带可包含至少50个条带或至少100个条带。

带可为柔性的使得其可卷绕成圆圈或圆弧。

分隔物包括向外壳中打开的孔。

每个外壳可通过例如透明盖子的盖子闭合。盖子可为连续的以有助于组装过程。

带可具有包括外壳的第一侧，和与第一侧相对的第二侧。第二侧可包含至少一个突起部或凹部，其被配置成与筒接收座的互补凹部或突起部啮合。

每个外壳可具有垂直于纵向方向的两个侧壁。以此方式，两个壁在测量带平坦放置时彼此平行，但随着带被卷绕时(即，带的纵向轴线布置成圆且外壳径向朝内而非径向朝外定位时)外壳向内倾斜而朝向彼此逐渐移动。条带接着被倾斜壁捕获于其外壳中。

根据另一方面，提出一种使用尿液分析装置的尿液分析方法，其包括：

-通过可旋转支架的旋转将测试条定位在注射器前方；

-将受控体积的尿液注射到测试条上；

-通过可旋转支架的旋转将测试条定位在分析系统前方；

-例如通过光学分析来分析测试条以确定分析结果。

可以任选地实施下文的段落中概述的特征。其可彼此独立地或彼此组合地实施。

所述方法可包含测量参考体积，所述参考体积包括待注射到测试条上的受控体积的尿液。参考体积还可包含注射前体积。注射前体积可以允许可能影响实际注射到测试条上的尿液的体积的注射器中存在的空气的排出。

分析测试条可包含使光透射穿过可旋转支架的步骤。执行光透射分析。

注射受控体积的尿液可在两个步骤中进行。因此考虑测试条上尿液的吸收和迁移的时间。

所述方法可由与用户的先前交互步骤触发。所述方法可通过按压按钮而触发。所述方法可通过检测到用户在抽水马桶附近而起始。所述方法还可在尿液分析装置上检测到尿液后起始。

用户可选择分析。举例来说，用户可挑选他想要执行的分析的类型。

分析结果可传输到用户的智能手机和/或远程服务器。

附图说明

通过以下的详细描述以及对附图的分析，其它特征、细节和优点将显而易见，附图中：

[图1]展示装备有根据本发明的尿液分析装置的抽水马桶的示意横截面。

[图2]示意性地表示图1的细节。

[图3]示出可实施于图1的尿液分析装置中的根据第一实施例的第一壳体的透视图。

[图4]示出图3中的第一壳体和可实施于图1中的尿液分析装置中的测试组合件的分解透视图。

[图5]示出可实施于图1的尿液分析装置中的根据第二实施例的第二壳体的部分分解透视图。

[图6]示出可实施于图1的尿液分析装置中的根据第三实施例的第三壳体的细节。

[图7]展示图3中的第一壳体的另一透视图。

[图8]从相对侧的替代视点示出图4中可见的测试组合件的透视图。

[图9]示出可实施于测试组合件中的子组合件的第一实例的分解视图。

[图10]展示图9的子组合件的细节的横截面图。

[图11]示出可实施于测试组合件中的子组合件的第二实例的分解视图。

[图12]示出可实施于测试组合件中的子组合件的第三实例的透视图。

[图13]展示可实施于测试组合件中的另一组合件的透视图。

[图14]示出可以在尿液分析装置中使用的测试条。

[图15]展示图4中的测试组合件的框图。

[图16]示出使用尿液分析装置的第一方法的流程图。

[图17]示出使用尿液分析装置的第二方法的流程图。

[图18]展示可实施于安装于抽水马桶中的尿液分析装置中的壳体的第四实例。

[图19]展示图18中的第四壳体实例的分解视图。

[图20]展示图18中的壳体的内部的俯视图。

[图21]示出根据一个实施例的包括凸轮的可旋转支架的透视图。

[图22]分解为两个图，图22a和图22b，示出根据一个实施例的阻挡/计数机构的俯视图，

[图23]示出根据一个实施例的阻挡/计数机构的透视图。

[图24]示出可实施于对焦在可旋转支架上的测试组合件中的子组合件的第四实例的透视图。

[图25]示出根据一个实施例的测量带的第一侧的局部视图，

[图26]展示根据一个实施例的测量带的第二侧的局部视图，

[图27]示出根据一个实施例的放大的测量带的完整透视图。

[图28]示出根据一实施例的可旋转支架的放大视图。

[图29]示出根据一个实施例的尿液控制构件的侧视图。

[图30]示出根据一实施例的分析系统的横截面图

[图31]示出根据一个实施例的可控制测试组合件的电子组件的俯视图。

具体实施方式

图1示出装备有尿液分析装置12的抽水马桶10。以已知方式，抽水马桶包括水箱14、缸16、座位18和盖子20。尿液分析装置布置于抽水马桶缸16的内壁16a上。有利的是，尿液分析装置12完全接收在抽水马桶缸中。实际上，尿液分析装置为分立式的。

尿液分析装置12定位于由用户分泌的尿液流的路径中。尿液分析装置12在用户坐在抽水马桶上排尿时接收尿液流。尿液分析装置的位置因而适于任何类型的用户，男性或女性，而与年龄无关。因而用户可在抽水马桶中排尿，而不必担心尿液分析装置的位置。

此处，尿液分析装置12还定位于来自水箱14的冲刷的路径中。因此，尿液分析装置可在冲刷抽水马桶时被冲刷。所述尿液分析装置很卫生。

尿液分析装置12包括围封测试组合件24的壳体22。测试组合件24旨在分析尿液分析装置12中正接收的尿液。

壳体22可移除地布置于抽水马桶缸16中。因而分析装置可被移除或重新定位在抽水马桶中。尿液分析装置为分立式的。此外，尿液分析装置可被移除以为电池94再充电或为测试组合件24的可旋转支架44进行再补给。

在图2所示的实例中，壳体22布置于抽水马桶壁16a上。壳体通过紧固件66定位。紧固件66包括旨在与抽水马桶的壁16a和磁体70协作的吸盘88。所述磁体旨在与布置在壳体内部的磁体23(或铁磁性材料的部分)协作。此配置允许容易地移除壳体或将其重新定位在抽水马桶中。

在图18所示的实例中，紧固件66的形状还可为圆形。紧固件66配合到设置于壳体22上的互补外壳中。外壳设置在尿液分析装置12的电池充电连接器94处。因此，可保护充电连接器使其不会碰到抽水马桶10的水。

包含凹痕在内的机械辅助件可设置于紧固件66上。机械辅助件可便于在插入到抽水马桶10中时定位壳体22。壳体22在抽水马桶10中的适当定位确保尿液分析装置12的适当运作。

紧固件66还可包含球窝式连接。球窝式连接允许壳体22定向成增加与抽水马桶缸16中正接收的尿液接触的概率。

或者，紧固件66可以是安装到抽水马桶缸的边沿16b的钩子。

壳体的一般特性

壳体22具有圆形卵石的外部形状。换句话说，壳体具有扁平球体形状。轴线A为壳体的中间轴线。壳体具有大体上垂直于轴线A的前面25和后面26。因此，可直接从壳体的面25、26收集尿液。壳体充当尿液收集器。

前面25面朝抽水马桶缸16的内部。前面25因而旨在在用户坐在抽水马桶上排尿时接收尿液。后面26面朝抽水马桶缸16的内壁16a。前面25和后面26通过弯曲边缘27连接。因此，由前面25、后面26和弯曲边缘组成的壳体22的外表面由曲线限定，从而形成大体凸形物体。壳体不具有脊部。尿液可沿着壳体的整个外表面向下延行，而不会从壳体掉落或形成气泡，掉落或形成气泡可能损害尿液分析。

壳体22的外表面还可为白色或淡色。外表面的颜色可类似于抽水马桶的颜色，从而使装置更加不显眼。

在一个实施例中，壳体22具有在垂直于轴线A的方向上测得的50mm和150mm之间(例如，近100mm)的直径D22。壳体22还具有在轴线A的方向上测得的15mm和50mm之间(例如，接近30mm)的厚度E。因此，壳体足够紧凑以完全接收在抽水马桶缸中。尿液分析装置不显眼。此外，壳体足够大，可以大面积地接触抽水马桶缸中正接收的尿液。因而用户可在抽水马桶中排尿，而不必担心尿液分析装置或者粗略地瞄准。

壳体的外表面为平滑的。因此，接触壳体的尿液流附着到壳体的外表面且散布在壳体的外表面上方。在一个实施例中，壳体由亲水材料制成。举例来说，壳体可以是以下中的一个：陶瓷、聚酰胺(PA)、硅酮或亲水性聚合物。壳体的外表面还可通过亲水性表面处理来处理，例如来自Aculon的

亲水性聚合物，或来自Arkema的

如图4中较清晰地所见，根据特定实施例，壳体22形成为两个半壳层的组合件并且此处由前壳层28和后壳层30组成。前壳层和后壳层在垂直于轴线A的平面中形成壳体的接合部31。当壳体由前壳层和后壳层组成时有助于尿液分析装置的组装。

前壳层28和后壳层30接合以维持由曲线限定的壳体的外表面。因此，前壳层和后壳层之间的接缝31允许尿液在前面和后面之间径流。接合部对壳体上的尿液流动的影响最小化。

前壳层28和后壳层30可通过旋拧、胶合、夹持、磁化或超声波焊接来组装。当然，其它紧固手段可用于组装前壳层和后壳层。

举例来说，将前壳层28和后壳层30旋拧在一起。为此，前壳层的内部部分具有螺纹。前壳层中的螺纹旨在与后壳层中的螺纹协作。这允许容易地拆解壳体以接达壳体内部的测试组合件24。

在图19中的另一实例中，后壳层30的内部部分具有旨在与前壳层28中的螺纹协作的螺纹140。两个壳层28、30通过旋拧而组装。或者，两个壳层28、30的组合件可以是卡口系统。

垫圈可存在于前壳层和后壳层之间的接合部31处。因此，壳体是防水的。因此，壳体的内部不可被尿液、来自水箱14或抽水马桶缸16的水和任何其它类型的污染物渗透。仅收集端口和排放端口连接壳体的外部和内部，如下文更详细地描述。

装置所支持的其它功能

在图5所示的实例中，可移除盖罩90布置于后壳层上。可移除盖罩允许容易地接达测试组合件24，特定来说测试组合件的可旋转支撑件44。确切地说，可移除盖罩90允许对测试组合件的可旋转支架进行再补给。

此处，可移除盖罩90通过夹持、旋拧或卡口机制附接到后壳层30。当然，可实施其它附接手段来将可移除盖罩90固定到后壳层。或者，在另一实例中，可移除盖罩90可附接到前壳层28。

可移除盖罩90以密封的方式布置。举例来说，可移除盖罩90和后壳层30之间的接合部可包含密封。因此，壳体22的内部不可被尿液、来自水箱14或缸16的水和任何其它类型的污染物渗透。

在图18中展示的另一实例中，可移除盖罩90由壳体22的前壳层28形成。因而可通过从后壳层30拧开前壳层28来移除可移除盖罩90。壳体22具有可能被抽水马桶的水污染和/或浸润的较少接缝。

壳体22具有收集端口32。收集开口32可接收借助于重力在壳体的外表面上流动的尿液。直接从壳体的面25、26收集尿液。

收集端口32位于壳体22的下端36上。当壳体22定位于抽水马桶缸16中时，下端36面朝抽水马桶缸16的底部。此位置对应于正常使用位置。此位置允许借助于重力在壳体的外表面的大部分上收集尿液。

在当前情况中，收集端口32与壳体的下部边缘22a分隔的距离D小于40mm，例如小于20mm。根据特定实施例，收集孔32布置成在壳体的底部边缘上方几毫米处。或者，收集孔可以位于底部边缘22a上。

收集端口32为圆形开口，例如具有0.3mm和2mm之间的直径。收集端口的直径可挑选为使从壳体的外表面收集的尿液的体积最大化。

壳体具有排放端口34。排放端口34用于从尿液分析装置12清扫过多的尿液。

排放端口34可与收集端口32分离。为此，排放端口还位于壳体的下端上，邻近于收集端口。排放端口也是圆形开口。排放端口具有0.3mm和2mm之间的直径。在正常使用位置中，排放端口在收集孔下方。

排放端口34还可远离收集端口32定位。排放端口34的位置可经选择以便于测试组合件24接达排放端口。

或者，如图5所示，排放端口34可与收集端口32相同。单个端口限制到壳体的内部的开口的数目。因此，引入很可能堵塞测试组合件的污染物或成分的风险减小。

如图6中所见，收集端口32和排放端口34的顶上可覆盖着金属网过滤器92。过滤器覆盖端口32、34。筛网过滤器例如为椭圆形形状，覆盖端口32、34。过滤器的普通网孔例如为20微米。过滤器防止引入可能堵塞测试组合件24的污染物或成分，且过滤收集端口中接收的尿液。或者，过滤器可由空气泵生成的空气流清洁。

在所示出的实例中，收集端口和排放端口定位于壳体的后面上。因此，当尿液分析装置定位于抽水马桶中时，收集端口和排放端口面朝抽水马桶缸的内壁16a。此位置允许收集端口和排放端口被壳体的前面隐藏。并且，此位置防止引入可能阻塞测试组合件的污染物或成分。

收集端口和排放端口位于凹部37中。凹部37具有两个横向凹槽39，其从壳体的接缝31向具有端口32、34的凹部37的中心部分43延伸。横向凹槽39的深度，即在轴线A的方向上从后面26朝向壳体的内部的距离，从接合部向中心部分43增加。因此，凹部37形成从前面25到收集端口的尿液路径。有利的是，凹口允许沿着前面向下延行的尿液被收集且导向收集端口。因此，从壳体的前部到达收集端口的尿液的体积足以满足分析的需要。

为凹部定界的边界40圆化。换句话说，边界由弯曲表面限定。边缘不含脊部。与后面接触的尿液可朝向收集端口流动，而不会从壳体掉落或形成气泡。此增加从壳体的后部到达收集端口的尿液的体积。

壳体22不仅仅限于上文相对于图式描述的实施例，而是相反，容许所属领域的技术人员可实现的许多变型。

确切地说，壳体可具有由曲线限定的任何几何形状。确切地说，壳体的形状可类似于菱形含片或倒置的液滴。为此，壳体具有下部部分上的用以朝向收集端口导引尿液的点。

收集端口和排放端口可在壳体的前面上。以此方式，沿着前面向下流动的尿液更直接地到达收集端口。

收集端口和排放端口可位于例如突出部等正起伏部或例如沟或凹部等负起伏部上。一般来说，起伏部可以是允许尿液穿通经过壳体且导向收集端口而不会从壳体掉落或形成气泡的任何几何结构。

在一个实例实施例中，收集端口32布置于前面25上，而排放端口34位于后面26上。

测试组合件、注射器、分析系统

下文中，更详细地描述利用比色条的测试组合件24。比色条在本文中也称为“测试条”56。

测试组合件24由电子控制单元45控制。电子控制单元45在壳体22内部。电子控制单元45控制测试组合件24的组件以使用测试条56执行尿液分析且获得一个或多个分析结果。

如图14中可见，测试条56为橫向或竖直流免疫测定类型。为此，测试条56包含样本衬垫100和吸收衬垫102。硝酸纤维素膜104在样本衬垫100和吸收衬垫102之间延伸。因此，当尿液样本引入到样本衬垫100上时，其通过经过轭合衬垫106、一个或多个测试线108和对照线110借助于毛细作用迁移到吸收衬垫102。轭合缓冲器106、所述一个或多个测试线108和对照线110含有试剂。

确切地说，轭合衬垫106包含对尿液中的化合物敏感的检测抗体。如果当尿液样本通过轭合衬垫106时存在化合物，则抗体结合到所述化合物以形成标记。标记迁移到测试线108。确切地说，测试线包含测试抗体。测试抗体与标记结合且将其保持在测试线108上。接着，有色线形成，且线的密度取决于所存在的标记的浓度而变化。剩余样本迁移到对照线110。对照线含有对照抗体，从而允许指示样本已经通过硝酸纤维素膜104。

举例来说，56测试条可为ELISA型条带。此类型的测试条56允许检测尿液中的孕激素hCG。因而，检测抗体可为“鼠单克隆βhCG”，测试抗体可为“羊多克隆抗小鼠IgG”，且对照抗体可为“兔多克隆抗小鼠IgG”。

或者，测试条56可为常规比色条。因而，每个测试条包含含有对尿液样本中所含的一种或多种化合物敏感的一个或多个试剂的至少一个衬垫。举例来说，所述化合物可为：LH激素、HCG激素、白细胞/亚硝酸盐、尿胆素原/胆红素、蛋白质、pH、比重和/或葡萄糖。

其它类型的反应可使用被设计成检测包含尿液中的药物活性成分或药物活性成分代谢物在内的特定分析物(例如，分子印迹聚合物或“MIP”)的存在的试剂或化合物。在此情况下，装置可用于监测用户对于药物治疗的依从性，包含检查用户正采取治疗或在用户未能采取治疗时警示用户。

每个测试条56为大体矩形。每个测试条56的宽度l56可在0.5mm和3mm之间，例如约1mm。每个测试条的长度L56可在10mm和15mm之间，例如12mm或约12mm。或者，每个测试条可具有任何形状，例如正方形或圆形。测试条的形状和尺寸允许将大量测试条储存在尿液分析装置12中(至少50个条带，甚至至少100个条带)。实际上，似乎有可能储存多达120个测试条，当用户执行每天一次分析时其对应于4个月的分析。

确切地说，操作测试条的测试组合件24包括一个或多个可旋转支架44、注射器46、尿液递送构件48和分析系统50。

测试组合件24布置于基底68上。基底允许在所述情况下定位甚至固定注射器46、可旋转支架44、尿液递送构件48和尿液分析系统50。或者，如在图20中所示的实例中，注射器46、尿液递送构件48和分析系统50直接安装在壳体22上，特定来说在壳体22的后壳层30上。基底68因此由壳体28的后壳层30形成。

尿液分析装置12因此包括具有一个或多个旋转支撑件44的站点。站点因此限定为排除可旋转支架44的尿液分析装置12。如已解释，可旋转支架44可从站点移除，使得站点和可旋转支架44可物理上分离(例如，以彼此独立地制造和/或销售)。终端用户或中间方接着可将它们组装。术语筒也将可互换地使用以指代为可旋转支架。

在图19中所示的实例中，盖罩150覆盖测试组合件24的组件，可旋转支架44除外。盖罩150闭合站点。盖罩150包括用于接收可旋转支架44的外壳152。此配置保护测试组合件24的组件，同时允许接近可旋转支架44。在此情况下，可移除盖罩90可在壳体的前面上或由壳体的前面形成以允许接达外壳152以及更换可旋转支架44。

可旋转支架

测试条56储存在可旋转支架44中。在一个实施例中，可旋转支架44为围绕轴线环形地延伸的中空圆柱体形状，当可旋转支架44安装于站点中时，所述轴线为壳体22的中间轴线A(为语言简洁起见，将使用单个轴线A来描述各个元件)，在实践中，可旋转支架围绕轴线A大体旋转对称。可旋转支架44允许储存大量测试条56，同时足够紧凑以布置在壳体内部。

如图中所展示的可旋转支架44延伸一整圈且可在站点中完成一整圈。然而，可审慎考虑，出于空间的原因或为了允许为其它组件释放空间，可旋转支架44延伸一次绕转的一部分(例如，小于180°或90°)且仅旋转一次绕转的一部分(例如，小于270°)。在此情况下，条带56的数目通常少于用于图中展示的尿液分析装置的条带数目。

条带布置成圆圈或圆圈的部分，例如在可旋转支架44的径向端处以使其数目最大化。定位成圆圈确保条带全部距旋转轴且借此距注射器46或分析系统50(特定来说，随后将描述的分析系统50的光学传感器)相同距离。这还确保用于每个条带的测量协议是相同的。如图中所示出，条带可彼此平行地且更确切地说平行于A轴线布置。

归因于其形状和功能，可旋转支架44类似于桶。

在当前情况中，可旋转支架44的外径D44可在30mm和130mm之间，优选地约60mm。在轴线A的方向上测得的可旋转支撑件的高度H44可在12mm和40mm之间，优选地约14mm。可旋转支撑件44的直径D44和壳体22的直径D22之间的比率可大于或等于0.3，优选地大于或等于0.5。这提供了相对于可用的大量测试条的非常紧凑的技术方案。

在第一实例中，测试条56接收在可旋转支架44的外壁44a中(图9-13中已具体示出)。相应地，可由可旋转支架储存的测试条56的数目进一步增加。

或者，在下文更详细地描述的实例中(参考图24到28)，测试条可以储存在可旋转支架的内壁中。此布置防止用户在操纵可旋转支架时触碰条带。此配置还允许注射器和分析系统相对于可旋转支架灵活地定位。

根据未图示的另一实例，可旋转支架44可为垫圈，其轴线与壳体的轴线A重合。垫圈因而在大体上垂直于壳体的中间轴线A的平面中径向延伸。测试条可以接着储存在垫圈的一个面上，垂直于轴线A。此配置使得有可能使可旋转支架适于不同壳体形状。因此，可旋转支架可实施于各种尿液分析仪中。

如所示出(尤其在图8到10中)，可旋转支架的外壁44a具有由小壁78限界的一系列凹槽52。小壁形成用于测试条的外壳54。小壁允许外壳54沿着周向方向与邻近的外壳隔离。因此，外壳54可分隔用于连续分析中的测试条56。已使用的测试条与新的测试条分隔。

此处，凹槽52在A轴线的方向上，大体上在可旋转支架44的整个高度上方延伸。因此，可旋转支架可具有40和150个之间的外壳，优选地60和120个之间。因此，大量测试条可以储存在可旋转支架中。

或者，凹槽52可在径向方向上延伸。此配置似乎引起关注以进一步增加可旋转支架44的外壳的数目且储存更多测试条。

每个外壳54可接收单个测试条56。外壳中的所有测试条可以具有相同类型。相同类型意味着它们对尿液中的相同化合物敏感。可旋转支架因而适于特定的分析。

或者，外壳54中接收的测试条56可具有与邻近的外壳中接收的测试条不同的类型。因此，可从同一可旋转支架44执行需要不同类型的测试条的多种类型的分析。

或者，每个外壳54可含有不同类型的多个测试条。因此，可从单个外壳执行多种类型的测试。

可旋转支架44包含开口74。所述开口允许注射器46的针96穿过可旋转支架，特定来说执行尿液分析装置12中所含的尿液的排空。

在图9所示的实例中，开口74为跨可旋转支架径向延伸的圆形开口。或者，开口74可以是延伸可旋转支架的完整高度H44的槽。或者，开口可为椭圆形，如图23中所展示。或者，开口74可以由角扇区限定，如图11、24或28中所示出。角扇区可呈形成在可旋转支架中的槽口的形式(例如见图24)。开口的形状允许尤其在注入模制的制造期间较容易地制造可旋转支架。

在图9所示的实例中，可旋转支架44由单个片件制成。如图10中更显而易见，凹槽52因而在与可旋转支架的外壁44a相切的平面中布置成3个群组。此布置限制在注入模制工艺期间制造可旋转支架所需的插入件的数目。

或者，在图11中所示的实例中，可旋转支架44由两个部分形成。称为“电枢”的第一部分58呈围绕轴线A延伸(与其同轴)的空心圆柱体或环的形式。朝外径向延伸的环形肋60环绕第一电枢部分58的一端58a。因此，测试条56可定位在第一电枢部分58上。测试条可以接着接合以形成条带62。第二部分64包含环95。环95旨在与第一电枢部分58的在轴线A的方向上与第一端58a相对的端部58b协作，以形成可旋转支架。

环95具有在A轴的方向上在组装位置中延伸到第一电枢部分58的环形肋60的一系列突出部97。突出部97分隔条带62的测试条56。因此，突出部97形成接收测试条的外壳54的小壁。此配置有助于可旋转支架中测试条的处置和组装。

盖子

每个外壳54由盖子72覆盖和闭合。盖子相对于外部环境以及邻近的外壳密封外壳中接收的测试条。因此，在分析之前，保护测试条中的试剂使其免受可能的污染。此外，在分析之后，盖子72可含有引入到外壳54中的尿液。

如图9和11中尤其可见，盖子72可呈连续膜的形式。膜粘合到可旋转支架的外壁44a以覆盖外壳54。此配置有助于将盖子72安装在可旋转支架上。

此构造允许由相对简单的组件简单且可自动化地进行组装。装备有测试条的可旋转支架的成本因此较低。

或者，每个外壳54可被单独的盖子72覆盖。此配置限制两个邻近的外壳中接收的测试条被污染的风险。

或者，测试条56可个别地囊封。此配置在测试条接合以形成条带62时似乎尤其具有吸引力。这是因为，可在可旋转支架中组装条带62而不需要额外的盖子72。此有助于组装尿液分析装置12。

此处，盖子72由惰性材料制成。举例来说，盖子可由硅酮或丙烯酸制成。优选地，盖子为医疗等级的，以避免测试条被盖子中所含的不合需要的产物污染。因此，测试条中的试剂在分析之前保持完好。

此外，盖子72为透明的，透明度优选地大于99％。接着，可经由盖罩在测试条上执行比色分析。

马达

可旋转支架44组装在马达76(图4)的轴杆上以围绕轴线A旋转。可旋转支架可接着选择性地定位以将测试条对准在注射器46前方或分析系统50前方。因此，可旋转支架的使用提供具有单个旋转轴的简单的移动元件。此外，此配置减少与注射器46和分析系统50在分析装置12中的定位和布置相关的约束。

或者，马达76可不对准到可旋转支架轮毂44的A轴。如图20所示，举例来说，马达76可相对于A轴偏移，其中齿轮减速器将马达76的转子连接到可旋转支架44。齿轮装置可以实现可旋转支架44的角位置的较大准确性。

使马达76和其输出轴杆径向布置在可旋转支架44外部并非不可能。举例来说，可旋转支架44的外壁可具有与连接到马达轴杆76的齿协作的一系列齿。或者，可旋转支架44可附接到具有所述系列的齿的盘片。

马达76可在顺时针或逆时针方向中驱动可旋转支架44。可旋转支架可接着遵循最短轨迹快速到达所要位置。这进一步减少与分析装置12中注射器46和分析系统50的定位和布置相关联的约束。

马达76例如为步进式马达。因此，步进式马达提供旋转支撑件的受控标引。或者，马达可以是DC马达。

标记

可通过检测可旋转支架上的一个或多个标记来控制旋转支撑件44的角位置。标记允许精确地控制可旋转部件在尿液分析装置中的位置。电子控制单元45联接到传感器，所述传感器被配置成检测所述一个或多个标记在特定位置中的存在。

可旋转支架可以随机方式插入到尿液分析装置中，且可旋转支架的定位可有利地在由“盲目”旋转组成的初始化步骤之后自动实行，直至定位所述标记中的至少一个。

点标记可设置于可旋转支架上，此点标记充当“零”角参考。根据称为“零”的此角参考位置。接着，步进式马达控制件记住在每一方向上采取的步骤的数目，从而允许电子控制单元连续地遵循可旋转部件的当前角位置。此过程在开环中实行，但每当“零”标记在传感器前方时可提供可能的重新调整。

在一个实例中，标记可以例如是磁性标记。

在另一实例中，标记可以例如是光学标记。光学标记可以是旋转支撑件上的线或条形码。光学标记旨在与光学传感器99协作。有利的是，光学传感器的使用还可识别可旋转支架中的测试条的类型。此外，同一光学传感器99可在测试条上执行比色分析。此配置通过限制尿液分析装置的操作中使用的组件的数目而降低尿液分析装置的复杂性和制造成本。

凸轮锁定和/或计数机构

在图21-23中示出的实施例中，阻挡和/或计数机构并入到尿液分析装置12中。可旋转支架44可在外周边(通常为环形部分162或圆柱形部分164的外周边，其将在随后描述)上包含具有交替的高部204和低部206的凸轮202。换句话说，可旋转支架44的半径在凸轮202处成角度地变化。与此凸轮202相对的是被配置成识别凸轮202的高部204和低部206的随动件210(所述随动件为站点的一部分)。随动件可通常包含在凸轮202的方向上默认地由弹簧(图中不可见)推动的平移杆条212，使得杆条212根据凸轮202的高部204和低部206移动，分别如图22a、22b中所示出。在一个实例中，随动件具有对应于高部或低部的二元输出。因此，有可能对随着可旋转支架44在站点中旋转而通过的高部204和低部206的数目计数。每个低部206(或者每个高部)与可旋转支架44(或接收条带的外壳54)上的测试条56相关联(例如，径向对准)，使得计数机构可精确地分辨多少条带已经通过随动件210，且因此使用标记(零或最后已知位置)可分辨哪一条带在注射器46和/或光学传感器99处。

凸轮202因此为前述标记的实施例。

随动件210可以是微型开关，例如具有二元输出的微型开关。

确切地说，此计数机构不需要步进式马达，且促进常规DC型马达的使用。此外，可使用由随动件210获得的数据控制马达76，这确保任何马达相关的不准确性将不会扰乱尿液分析装置12。

在一个实施例中，凸轮可具有单向模式，使得凸轮和随动件充当仅允许一个方向中的旋转的掣子。

如图23中所展示，在开口74处，凸轮202可具有部分220，其为平坦的或具有与凸轮202的其余部分的高部和低部不同的模式，使得随动件210可识别角“零”标记。举例来说，对于给定马达76旋转速度，随动件210将在某一时间周期内维持大于阈值或大于通过高部或低部所花费的时间的相同输出。

在此实施例中，光学传感器99不用于对旋转支撑件44的角位置进行计数或识别。为了简化凸轮202的实施方案，随动件210可成角度地定位于与光学传感器99相同的位置处，即，当随动件正朝向凸轮的低部(或高部)时，光学传感器99也正朝向与凸轮的低部(或高部)相关联的条带和外壳。

作为计数机构的补充或替代，凸轮220和随动件210还允许生成对抗可旋转支架44的旋转的止挡件。确切地说，当马达76的旋转方向反转时，齿轮链条可能经历损害系统的准确性的反冲。通过阻挡可旋转支架44的旋转，有可能确保在可旋转支架44的任何移动之前补偿所述反冲。此外，因为可使用来自随动件210的数据控制马达76，所以马达76可滑移、减慢、加速或跳过一个或多个齿轮齿，而不会生成测试条56之间的意外移位。阻挡机构还可在将尿液注射到测试条56上期间，甚至在条带分析阶段期间被激活。为了增加阻挡力，随动件210可接着包含阻挡模式，其防止杆条212平移且借此有助于使可旋转支架44固定不动。在此实施例中，储料与条带径向对准是优选的。

或者，凸轮202和随动件210可反转(随动件安装在旋转支撑件上且凸轮安装在站点上)。然而，这种技术方案实施起来不太方便且不太经济。

其它类型的随动件可安装于尿液分析装置中(具有在凸轮上滚动的轮子、具有弯曲叶片等)。类似地，代替于二元微型开关，随动件可具有较多输出。

可旋转支架的安装

可旋转支架44可移除地安装于尿液分析装置中。因此，可旋转支架可从壳体移除。可旋转支架可更换，特定来说以用测试条对测试组合件24进行再补充或更改测试条的类型。如此，尿液分析装置是模块化且通用的。

在图8所示的实例中，可旋转支架44具有适于组装到马达轴杆76上的公链轮的母样条套筒93。可旋转支架可接着通过沿着A轴线平移而容易地从壳体移除和插入，而不会损害可旋转支架的旋转。

如图5中所示出，包含可移除盖罩90的壳体22尤其适于从壳体移除可旋转支架44。实际上，可旋转支架可容易地接达。此外，可移除盖罩在移除可旋转支架时保护测试组合件24的其余部分。

如上文所描述，在一个实例中，可移除盖罩90布置于壳体的前面25上。在另一实例中，可移除盖罩90布置于壳体的后面26上。在又一实例中，可移除盖罩90由壳体的前面25形成。

如图5所示，凹槽90a设置于可移除盖罩的外面上。此凹槽90a允许例如通过插入硬币来旋转可移除盖罩90。凹槽的深度可为1mm到1.5mm。其长度接近直径D44且其宽度可为2mm到2.5mm。

或者，如图19中所展示，通过从后壳层30拧开前壳层28来移除可移除盖罩90。

双桶变型

在图12所示的实例中，测试组合件24包含如上文所描述的两个可旋转支架，即，外侧上的第一可旋转支架44和布置在所述第一可旋转支架内部的第二可旋转支架442。两个可旋转支架44沿着A轴线为同轴的。两个可旋转支架允许将较多测试条储存在壳体中。如此，每个可旋转支架44、442具有呈槽的形式的开口74。所述槽进一步允许针96穿过以接近可旋转支架44、442中的任一个的外壳54。

每个可旋转支架44、442通过其自身的马达控制在角位置中，两个马达布置于同轴配置中。

可旋转支架变型

图24到28示出可旋转支撑件44的另一实例。此处，条带56储存在可旋转支架44的内壁44b中。可旋转支架44可接收在覆盖测试组合件24的其它组件的盖罩150的外壳152中。

旋转支撑件44包括接收座156和分隔物158。

分隔物158为柔性零件，特定来说由弹性体制成，呈旨在卷绕到接收座156中的条带或带的形式。如图25、26和27中所示出，带(以及分隔物158)沿着纵向方向L延伸。分隔物158包括第一表面158a，其包括接收测试条56的外壳54。第一面可被盖子72(图24中示意性地可见)覆盖。外壳54为密封的。测试条56可接着在平坦表面上插入到外壳54中。组装得以简化。

外壳54可包含两个并行侧壁54a、54b(即，垂直于纵向方向L的壁)，以便于条带56的插入。此外，一旦分隔物158卷起且安装于接收座156中，环状弯曲就使侧壁58a、58b倾斜，所述侧壁朝向分隔物的表面(即，朝向盖子72)逐渐闭合。这允许条带56以有效且简单的方式被捕获在其外壳54内。作为替代或补充，每个外壳可在至少一个侧壁54a、54b上包含肋部161(通常与分隔物158成一体)，这需要条带56稍微受限以便将其插入到其外壳54中。此肋部161有助于将条带保持在其外壳内部。在图25中，每个外壳54包括四对肋部161，每一对包括面向彼此的两个肋部。

如图26中所示出，分隔物158还包括与第一面158a相对的第二面158b。第二侧158b具有通孔160。所述孔向接收测试条56的外壳54中打开。确切地说，每个外壳54包括至少一个孔160。孔160与每个测试条56上的所关注区域(例如，测试线108)对准。孔160允许将光导引到条带56以进行比色分析。这允许将条带定位于一侧上的光源176、178和另一侧上的光学传感器99之间。光可经由孔160导引到测试条56上的所关注区域。因此，每外壳54可设置两个孔160，以分析测试条56上的两个所关注区域。

分隔物158可包含例如第二侧158b上的至少一个凹部163或突起部(图26和27中可见的凹部)。互补地，接收座156包括(分别)突出部或凹部以(分别)与分隔物凹部或突出部协作。确切地说，这确保外壳54(及因此条带56)与凸轮202的低部(或高部)径向对准。多个凹部/突起部163可设置于分隔物158和接收座156之间以确保每个外壳54与凸轮206的低部或高部适当地径向对准。实际上，由柔性材料制成的分隔物158可展现出制造不规则性，凹部/构形对允许通过一旦分隔物处于适当位置就保持分隔物158的某些部分拉伸或压缩来补偿所述制造不规则性。

作为凹部/突起部163的补充或替代，分隔物158可接合到接收座156。通常使用用于光学分析的频率可透过的粘合剂。

如图24中所示出，接收座156包括环形部分162和径向位于环形部分162外部的圆柱形部分164。

圆柱形部分164为透明的，或包括透明区域。圆柱形部分164接触分隔物158，特定来说分隔物158的第二侧。在比色分析中，光可通过圆柱形部分164以分析测试条56。

确切地说，圆柱形部分164可由聚碳酸酯制成。实际上，聚碳酸酯具有良好的光透射性质，同时保持相对便宜且与注入模制工艺兼容。

接收座156的环形部分162形成用于承载分隔物158的基底。圆柱形部分164接收分隔物158。分隔物158通过与环形部分162接触而沿着方向A锁定在平移状态。在另一侧上，如图31中所展示，从圆柱形部分164的一端且径向朝内延伸的环形凸缘159阻止沿着另一方向A的平移。环形凸缘159延伸例如类似于分隔物158处的厚度的距离。为了阻止接收座156中分隔物158的旋转，除先前描述的粘合剂和先前描述的凹部/突起部163之外和/或作为这些的替代，至少一个止挡件75(见图28)可安装在接收座156上(通常在圆柱形部分164上)。举例来说，止挡件75位于圆柱形部分164上在开口74处，使得分隔物158的端部接触止挡件75。另一止挡件可对称地设置在开口的另一侧上，分隔物的另一端可抵着其对接。

环形部分162进一步包括用于附接马达76的母套筒166。母套筒166形成用于接收马达76的轴杆或其中心处插入的齿轮箱的轮毂。此处，母套筒166与可旋转支架44的轴线A对准。然而，在其中马达76径向位于可旋转支架44外部的实例中，环形部分162可以不含母套筒166。环形部分162可通过相对于壳体22的任何类型的枢转连接而安装。环形部分162当不具备轴线A处的通孔时，可类似于盘片。

或者，此处的光学标记可为旋转支撑件44的开口74和分隔物158的孔160中的每一个。实际上，旋转支撑件44的开口74可充当“零”角标记，且每个孔160可因而提供旋转支撑件44相对于“零”角标记的角位置。

注射器

注射器46包含自动针筒80，在上面，针96朝向可旋转支架的外壳定向。注射器46被设计成穿刺盖子72且将尿液样本注射到测试条上。

在图13所示的实例中，注射器46布置在可旋转支架外部。自动针筒80在轴线A的方向上径向延伸。因此，针96指向可旋转支架的外壁44a。或者，举例来说，当测试条储存在可旋转支架的内壁中时，注射器可径向布置在可旋转支架内部。

自动针筒80经由针96将受控体积的尿液注射到测试条上，例如2.5微升和3.5微升之间。因此，自动针筒80将足够体积的尿液注射到试测条上以执行归纳性分析，而不会有尿液从外壳溢出的风险。

自动针筒80可在两个阶段中将受控体积的尿液注射到测试条56上。举例来说，自动针筒80可注射2.5微升和3.5微升之间两次。这允许尿液在测试条56上的反应和迁移时间。

针96具有侧开口。侧开口允许尿液样本从针筒传递到外壳。侧开口防止针尖在多次连续穿刺期间被阻挡。

注射器46可包含第一传感器89。第一传感器布置在自动针筒80的上游。第一传感器可接着检测尿液是否正接收在自动针筒中。注射器可进一步包含第二传感器87。第二传感器87布置于自动针筒80中，在针96附近。接着，第二传感器可校验自动针筒含有尿液以执行注射。传感器89、87可接着监测尿液到测试条上的注射。或者，注射器46可包含尿液体积监测构件168，如下文将更详细地描述。

自动针筒80布置于线性马达91上。线性马达允许自动针筒径向移动。在静止状态下，自动针筒移动离开可旋转支架以允许可旋转支架旋转。此外，自动针筒可移动成较接近可旋转支架以到达测试条。自动针筒80还可穿过可旋转支架的开口74，确切地说以从自动针筒排放过多的尿液。

此外，在具有两个可旋转支架44、442的实例中，自动针筒80可径向移动以到达任一可旋转支架44上的测试条。因此，提供超程以到达第二可旋转支架442。

泵和管道

根据第一实例，尿液递送构件48包含收集通道82、清扫通道84和泵86。收集通道将收集端口32连接到注射器46，特定来说连接到自动针筒80。因此，尿液可从收集端口到达自动针筒。清扫通道84将注射器(特定来说，自动针筒80)连接到排放端口34。清扫通道接着允许尿液分析装置中的尿液排放。

此处，清扫通道84从可旋转支架径向朝内布置。自动针筒80穿过一个或每个可旋转支架的开口74接达清扫通道84。可接着通过自动针筒向清扫通道中的注射来排空尿液。尿液分析装置可以无特别地专用于尿液排空的组件。尿液分析装置的复杂性降低。

此处，自动针筒80插入到清扫通道84中。因此，自动针筒和清扫通道之间的连接是紧密的。当尿液从自动针筒传递到清扫通道时的泄漏风险降低。

优选地，清扫通道84为疏水性的，从而允许较好地排空尿液。这降低两次连续尿液收集之间运送的尿液被污染的风险。

泵86布置于收集通道82的第一部分82a和第二部分82b之间。

泵86可从收集端口32汲取尿液。举例来说，泵汲取5微升和1mL之间，优选地约20微升。此外，泵可将足够体积的尿液递送到注射器46以能够执行归纳性分析。泵86的抽吸速率基于收集端口的直径来选择。有利的是，泵可将尿液从收集端口汲取到注射器，而不形成气泡。

在另一阶段中，在排尿之后且在冲刷序列之外，泵86还可从收集端口32汲取空气。空气接着通过尿液递送构件48和自动针筒80到排放端口34。泵接着从尿液分析装置排出尿液或水。因而防止经收集用于分析的尿液可能被抽水马桶水或前一次收集污染。

根据另一或替代实施例，可以实现，泵86可在激活抽水马桶冲刷后汲取水以排放尿液分析装置中所含的尿液。

泵86可具有各种可能的类型。泵86可以是微型蠕动泵。泵86可以是如下详述的微型气动泵系统。

在其中泵86为微型气动泵的情况下，此气动系统被配置成形成真空以从收集端口32汲取尿液，且接着形成正压力以将尿液推动到注射器46和清扫通道。此外，此气动系统包括插入于收集通道82的第一部分82a和第二部分82b、供应阀(止回阀)和排放阀(止回阀)之间的内部缓冲空间。

当此气动系统形成真空时，其经由第一部分82a和入口阀从收集端口32汲取流体，所汲取的流体可因而为尿液和/或水和/或空气。

因此汲取的流体储存在气动系统的内部缓冲空间中。接着，此气动系统形成过压，且这从内部缓冲空间经由排放阀和第二部分82b朝向注射器46推动流体。

借助于止回阀，气动系统可无受控阀，这降低了尿液分析装置的复杂性。

气动系统的泵可以是此处的旋转式泵，其中旋转方向分别且选择性地提供真空或过压。气动系统的泵还可为压电型泵。

当抽吸尿液时，注射器可设定到清扫位置以释放空气直至尿液到达针阈值。

所提供的技术方案允许精确地控制递送到尿液分析装置的体积。

泵和管道变型

接下来参考图29描述尿液递送构件48的第二实例。

在此实例中，注射器46径向位于可旋转支架44内部。注射器针筒的平移方向出于空间原因可以在缩回位置中与通过针筒的端部的径向方向成某一角度(例如，5°和45°之间，或5°和30°之间)。注射器46可经由可旋转支架44的开口74直接接达排放端口34。尿液递送构件可不含清扫通道84。尿液可通过经由排放端口34注射而排放。

此外，在此实例中，泵86也径向位于可旋转支架内部。泵86和注射器46的布置释放可旋转支架44外部的空间，使得可旋转支架44的直径D44可增加。增加的数目的测试条56可由可旋转支架44储存。

尿液控制装置

如图29中可见，注射器46可包含尿液监测构件168。尿液监测构件168旨在提供流经针96的尿液的体积和流率的测量值。

尿液监测构件168包括套筒170。套筒170布置于针96和尿液收集通道82之间。套筒170为中空圆柱形零件。套筒170限定尿液可穿过其中流向针96的内部的腔172。

柔性印刷电路174安装在套筒170的外壁上。三个导电电极e1、e2、e3从印刷电路174延伸到腔172中。电极可通过生成电信号来检测流入腔172的尿液。

参考体积由针96附近的第一电极e1和远离针96的第二电极E2之间的距离以及腔172的横截面面积限定。参考体积例如是20μL。可激活泵86以将尿液递送到针96，直至尿液与第一和第二电极e1、e2两者接触。当尿液与第一和第二电极e1、e2两者接触时，电信号可在第一和第二电极e1、e2之间的闭合回路中流动。闭合回路指示达到腔中的参考体积。

应注意，所述参考体积大于旨在注射到测试条56上的尿液的受控体积。

参考体积包括注射前体积。注射前体积可循环经过针96到排放端口34。注射前体积确保针96在分析之前加载有尿液。这确保针96中的尿液不含气泡，气泡可能减小实际注射到测试条56上的尿液的体积。

参考体积还包括安全体积以考虑电极e1、e2、e3的电磁容限。

此外，当泵86激活时，尿液与安置于套筒170的连接到针96的端部和第一电极e1之间的第三电极e3接触之间流逝的时间提供尿液流率的量度。尿液流率可确定将受控体积的尿液注射到测试条56上所需的泵86的激活时间。实际上，尿液流率和泵86激活时间之间的关系为线性的。确定激活时间使得不需要校准泵86。

装置所支持的其它功能

在一个实施例中，测试组合件24包含尿液存在传感器38。尿液存在传感器布置于收集端口附近。尿液存在传感器接着检测尿液何时存在于收集端口附近。

根据一个实施例，尿液存在传感器38可围绕收集端口形成环。尿液存在传感器到尿液分析装置中的集成因而是分立的。

尿液存在传感器38可以是温度传感器，例如热敏电阻。温度传感器可实际上区分尿液和来自抽水马桶的水。此外，温度传感器还可操作以测量尿液的温度。举例来说，相比于一个或多个参考曲线，尿液的温度可用于检测受孕期。温度传感器的使用减少了由测试组合件使用以执行分析的组件的数目。尿液分析装置的复杂性和制造成本降低。

或者，尿液存在传感器38可以是任何类型的液体传感器，例如电容型或电阻型传感器。因而，温度传感器与尿液存在传感器分离。温度传感器可专用于测量尿液的温度，特定来说检测受孕期。

分析系统

分析系统50在测试条上执行比色分析。“比色分析”是指在透射或反射中在预定照明下的吸光率或荧光的测量值。分析系统可接着确定一个或多个分析结果。

此处，分析系统50径向布置在可旋转支架外部。或者，举例来说，当测试条储存在可旋转支架的内侧上时，分析系统可径向布置在可旋转支架内部。在随后描述的一个特定实例中，分析系统50与可旋转支架44重叠。

或者，分析系统50可布置在线性马达上。以此方式，可使分析系统较接近测试条以进行更准确的分析。此配置在尿液分析装置具有两个可旋转支架时尤其受关注。这是因为，分析系统可在储存在径向内部可旋转支架442中的测试条上执行归纳性分析。

分析系统50可包含光源，例如一个或多个发光二极管(LED)。所述一个或多个光源照射测试条。为了简化描述的其余部分，光源将为LED。

优选地，分析系统50具有特定针对不同类型的测试条中所含的不同试剂的多个波长LED。因此，尿液分析装置可准确地执行不同分析。

或者，分析系统50可包含单个LED。举例来说，LED可为白色的。因而，LED可覆盖整个可见光谱。此配置降低分析系统的复杂性。

分析系统50还可包含准直器。准直器用于将LED的照明导向测试条。

分析系统50还包含光学传感器99。确切地说，光学传感器99为光电二极管、CCD(“充电耦合装置”)或CMOS(“互补金属氧化物半导体”)类型。光学传感器可接着确切地说通过透射或反射测量测试条中的试剂的吸光率或荧光，以建立分析结果。

光学传感器99的顶部可以是滤光器。滤光器增加光学传感器对特定波长的灵敏度。因而分析的准确性非常令人满意。

接下来描述图30中所示出的分析系统50的特定实施例。下文描述的分析系统50尤其适合于将测试条56储存在可旋转支架44的内壁44b中的可旋转支架44。

此处，分析系统50当插入到壳体22中时布置于可旋转支架44的任一侧上。分析系统50与插入到壳体22中的可旋转支架44重叠。分析系统50的第一部分50a径向位于可旋转支架44外部，且分析系统50的第二部分55b径向位于可旋转支架44内部。分析系统50通过使光从第一部分55a透射到第二部分55b而操作。

第一部分55a包括例如呈一对LED 176、178的形式的至少一个光源。所述对中的每个LED与设置于可旋转支架44的分隔物158上的孔160对准。光导引穿过孔160以照射测试条56。所述对的第一LED 176为白色以覆盖整个可见光谱，且确定测试条56的颜色改变。所述对的第二LED 178为单色(例如紫外)，以激发荧光团并允许观察其发射波长。

分析系统50可包含一对LED或两对邻近的LED。取决于LED对的数目，似乎有可能同时分析多个测试条56。

第二部分55b包括光学传感器99。光学传感器99在此处为光谱型。其包括顶部有滤光器的若干光电二极管，从而允许测量可见范围中分布的不同波长下光的强度。传感器99与吸光率和荧光的光学测量兼容。

传感器99可用于不同类型的测试条。在图30所示的实例中，测试条56具有免疫色谱类型，且分别具有与孔160对准的测试区域和对照区域，其颜色改变提供结果。在另一实例中，测试条56可以是比色条且分别具有与孔160对准的两个单独的测试区域(例如，以同时测试pH和尿液比重)。

应注意，可设想具有例如两个以上孔160的其它配置例如以增加通过同一条带执行的测试的数目。

通信和系统方面

尿液分析装置包含通信模块41。通信为无线的。通信模块41操作局域网，例如蓝牙、蓝牙低能量(BLE)或Wi-fi。本地网络允许节省测试组合件24的电池94。因此，分析装置的自主性增加。

或者，通信模块41可操作蜂窝式电信网络。举例来说，蜂窝式通信网络可为GSM、3G、4G、5G、4G-LTE。通信模块41因而具有较长范围。

或者，通信模块41可操作连接到蜂窝式电信网络的网关。确切地说，网关可以是路由器(例如，连接到蜂窝网络的Wi-fi路由器)、集线器(即，直接连接到蜂窝网络的装置)，或用户的智能手机。因而，尿液分析装置可连接到蜂窝网络，而不会损害电池寿命94。

优选地，通信模块41使用蓝牙低能量(BLE)技术与用户的智能手机61通信，且使用Wi-Fi技术连接到远程服务器98。

通信模块41允许经由远程控制触发分析。

优选地，用户可起始直接从智能手机61进行分析。用户可以控制尿液分析装置，且可选择何时执行分析，以及他们希望执行的分析的类型。此外，用户可由智能手机识别。可基于经识别的用户定制所执行的分析，且发送结果以丰富所述经识别的用户的病史。

或者，通过与抽水马桶附近的远程装置42通信来起始分析。

远程装置具有按钮55。用户可接着按压按钮来起始分析。用户可以控制尿液分析装置，且可选择何时执行分析。

按钮55可具备生物计量传感器57。按钮因而可识别到用户按下按钮。接着，可由尿液分析装置执行与经识别的用户相关的分析。此外，可基于经识别的用户选择所执行的分析，且发送结果以丰富所述经识别的用户的病史。

远程装置42还包含显示器59。举例来说，显示器可由一个或多个彩色发光二极管(LED)组成。显示器还可包含屏幕。显示器可通知用户。举例来说，用户可被告知：已感知到按钮按下，和/或用户已经被识别，和/或即将执行分析。

或者，远程装置42可以是与用户相关联的连接的手环。在此情况下，可当用户在抽水马桶附近时自动检测到用户。还可通过所述连接的手环来识别用户。因此，可自动启动分析，而无需用户的任何动作。应注意，所述连接的手环可以是连接的手表。

通信模块41还允许传送测试分析。测试分析可以是以下中的一个或多个：受孕期、妊娠、尿路感染、肝脏问题、肾衰竭、尿酸中毒、脱水、心脏病和/或糖尿病。结果还可以是用药依从性的指标。

通信模块41可将测试分析直接发送到显示器59或智能手机61。通信模块因而可不具有到蜂窝式电信网络的连接。测试分析可由电子控制单元45或由智能手机应用在本地解译。因此，尿液分析装置的操作成本降低。

或者，通信模块41可将所述一个或多个结果发送到远程服务器98。远程服务器可解译所述一个或多个测试分析。服务器的使用减小在本地解译测试分析所需的计算能力。

远程服务器98还可具备存储能力。因此，远程服务器可存储一个(或每个)用户的多次连续扫描的结果。

用户可查看和评估直接从测试装置接收的或服务器说出的一个或多个测试分析。举例来说，用户可查看和利用来自智能手机应用的结果。或者，用户可从计算机访问网站，以访问这些结果数据。

此外，壳体22可将信息直接呈现给用户。壳体22可提供指示灯194，包含一个或多个发光二极管(LED)。指示灯194可提供壳体22和用户之间的通信。不同显示颜色可传达特定消息。举例来说，红光可指示低电池电量。指示灯194还可向用户指示壳体22正确地定位于安装元件61上。

最后，用户可从壳体22接达按钮192。用户可接达按钮192以使尿液分析装置12复位。确切地说，当移除可移除盖罩90时，用户可接达按钮192。

控制单元

电子控制单元45可划分成多个子电路(参见例如图31)。子电路允许其布置在分析装置的壳体22内的灵活性。

主电路180可包含主微控制器。主电路180可控制马达76、91、泵86和通信模块41。主电路180还能够与其它电路协作以实现其它电路的协调。

光学分析电路182可与分析系统50的光学传感器99协作。光学分析电路182可连接到第一二极管电路184。第一二极管电路184可控制分析系统50的LED以对测试条56进行色度分析。

指示灯电路186可从壳体22控制指示灯194以与用户通信。

体积和流率感测电路188可包含具有电极e1、e2、23的电路板174。体积和流率感测电路188在与尿液接触时响应于来自电极的信号。

辅助电路196可提供到测试和诊断接口的接入，从而允许尿液分析装置12的质量测试。辅助电路196可连接到复位电路190，所述复位电路包括用于尿液分析装置12的复位按钮192。

确切地说，主电路包括第一蓝牙低能量芯片上系统(SOC)。第一芯片上系统实现与智能手机61的通信并管理其它电路。第一芯片上系统与处理与服务器98的数据交换的第二Wifi芯片上系统(812.11)协作。此架构通过保持消耗大量能量的第二芯片上系统当不在使用中时断开来优化电池94的消耗。

电子控制单元45由设置于壳体22内部的电池94供电。电池94为锂离子类型。电池的容量为大致1080mAh。此容量使得有可能确保装置的令人满意的自主性，而不会损害壳体的尺寸。

电池94包括充电连接器。充电连接器可从壳体22的外部接达以允许为电池94充电。举例来说，壳体22可放置在支座上以将充电连接器连接到电源。或者，还可考虑感应式充电。

过程方面

下文中，参考图16和图17更详细地描述用于使用上文所描述的尿液分析装置执行分析的两个过程。所述过程由电子控制单元45实施。如图15中所展示，电子控制单元45从传感器38、99接收信息，且控制马达76、91和泵86。

图16中所示出的第一过程由在用户请求之后启动分析组成。

首先，应注意，壳体22定位于抽水马桶中。可旋转支架44具有至少一个未使用的测试条56，且装置电池98充分充电。如果并非如此，则装置向用户指示无法执行测试。

步骤E0是将尿液分析装置固持在清扫位置中。可旋转支架的开口74与注射器46的自动针筒80对准。自动针筒通过可旋转支架的开口。自动针筒插入到清扫通道中或直接接达排放端口34。因此，收集通道82中的从抽水马桶接收的尿液或水可到达排放端口34。

在步骤E1中，尿液分析装置接收尿液分析请求。分析请求可来自用户按下按钮55。分析请求还可从智能手机61发布。分析请求还可在用户位于抽水马桶附近时自动执行。显示器59可向用户指示已接收到其按压。显示器还可指示当按下按钮时用户是否被辨识。

在步骤E2中，尿液分析装置等待检测收集端口附近的尿液。壳体可进一步装备有LED以警示用户尿液分析装置正等待检测尿液。所述LED可以是指示灯194的LED。

如果在指定时间内未接收到尿液流，则尿液分析装置返回到步骤E0。

而如果检测到尿液流，则步骤E3激活泵86以将尿液从收集端口递送到自动针筒80。当内部缓冲空间中或自动针筒中检测到足够的尿液以执行分析时，步骤E3停止。如果注射器46包括尿液监测构件168，则当在套筒170的腔172中检测到由电极e1和e2限界的参考体积时，步骤E3停止。

此外，当注射器46包括尿液监测构件168时，步骤E3包括计算尿液在电极e1和e3之间流动的流率。尿液流率用于确定注射特定体积所需的泵激活时间。

此外，当注射器46包括尿液控制构件时，步骤E3可包含重新激活泵以将注射前体积排出到排放端口34。针96因而不含空气，空气归因于其可压缩性可能影响注射精确的体积所需的泵激活时间。

步骤E4涉及将尿液分析装置定位在注射前位置中。注射前位置使尿液分析装置准备好进行尿液到测试条上的注射。自动针筒80从清扫通道或排放端口34和可旋转支架的开口74缩回，或已经在缩回位置中。可旋转支架旋转，使得可旋转支架上的外壳面朝自动针筒。

应注意，可同时执行步骤E3和E4。

步骤E5接着包括将尿液分析装置定位到注射位置中。自动针筒80通过马达91的动作平移，以穿刺盖子72。自动针筒将尿液注射到测试条上。注射的尿液可接着与测试条上的试剂反应。在实际注射之后，针可缩回。

步骤E5中尿液的注射可在两个步骤中进行。举例来说，自动针筒80可注射2.5微升和3.5微升之间两次。这种技术方案允许尿液在测试条56上的反应和迁移时间。

当尿液分析装置包括尿液监测构件168时，可通过激活泵持续在步骤E3中确定的时间来执行尿液的注射。这确保将准确且可重复的体积注射到测试条56上。

步骤E6涉及将尿液分析装置定位在分析位置中。首先，校验自动针筒从外壳缩回。自动针筒返回到注射前位置。可旋转支架旋转以将在步骤E4中接收了尿液的测试条定位成朝向分析系统。

步骤E7将确定分析结果。分析系统50在测试条上执行比色分析。尿液分析装置导出分析结果。所执行的分析取决于测试条的类型。所执行的分析还可取决于用户的选择。所执行的分析还可基于经识别用户而选择。

步骤E8对应于传输结果。结果可直接传输到用户。结果还可发送到服务器98。举例来说，用户可在智能手机应用61上或网站上查看和评估结果。结果还可发送给医疗保健专家。

步骤E9涉及清扫尿液分析装置。激活泵86以将空气推动到递送构件48中。尿液接着经由清扫通道以及经由排放端口34从尿液分析装置排出。尿液分析装置接着返回到步骤E0的清扫位置。

应注意，可重复步骤E4到E7若干次。因此，若干测试条接收尿液且被分析。因此，可在步骤E3中通过单次尿液抽吸执行若干个分析。

或者，在图17所示的实例中，当在壳体上检测到尿液时起始所述过程。

步骤E0包括将尿液分析装置固持在清扫位置中，如上文所描述。

步骤E101为检测收集端口32附近尿液的存在。

接着，步骤E102为激活泵86以将尿液从收集端口32汲取到自动针筒80。当自动针筒和/或内部缓冲区中检测到足够的尿液以执行分析时，步骤E3停止。步骤E3还可在尿液监测构件168检测到足够的尿液时停止。步骤E3还可包含确定尿液流率以及重新激活泵，如上文所描述。显示器59可指示准备好执行分析。或者，具备LED的壳体可指示准备好执行分析。

在步骤E103中，尿液分析装置等待从用户接收分析请求。分析请求可来源于用户按下按钮55。分析请求还可从智能手机61发布。

如果在指定时间周期内未接收到分析请求，则激活泵以从尿液分析装置清扫收集到的尿液(步骤E9)。尿液分析装置返回到步骤E0的清扫位置。

而如果接收到分析请求，则执行分析。尿液分析装置接着执行步骤E4到E9，如上文所描述。

Claims (58)

1.尿液分析装置(12)，其定位在抽水马桶内，所述尿液分析装置包括测试组合件(24)，所述测试组合件包括：

-至少一个可旋转支架(44)，其包括附接到可旋转支架的多个测试条(56)；

-注射器(46)，其被配置成将受控体积的尿液注射到测试条中的至少一个上；

-分析系统(50)，其被配置成检测尿液注射到测试条上的结果。

2.根据前述权利要求所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，一个或每个可旋转支架(44)被配置成旋转测试条(56)且选择性地将其呈现在所述注射器(46)和/或所述分析系统(50)前方。

3.根据权利要求2所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，一个或每个可旋转支架(44)被配置成在顺时针和逆时针方向中旋转。

4.根据前述权利要求中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，每个可旋转支架(44)具有接收一个或多个测试条(56)的外壳(54)。

5.根据前述权利要求所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述外壳(54)通过例如透明或半透明的至少一个盖子(72)闭合。

6.根据权利要求4或5所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述可旋转支架(44)为圆柱形，且所述外壳(54)布置于所述可旋转支架(44)的外壁(44a)上。

7.根据权利要求4或5所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述可旋转支架(44)为圆柱形，且所述外壳(54)布置于所述可旋转支架(44)的内壁(44b)上。

8.根据权利要求4至7中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述可旋转支架包括分隔物(158)以及接收所述分隔物(158)的接收座(156)，

所述分隔物(158)包括所述外壳(54)，所述分隔物(158)由优选为弹性体的柔性材料制成。

9.根据前述权利要求所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述接收座(156)包括环形部分(162)和径向位于所述环形部分(162)外部的圆柱形部分(164)。

10.根据权利要求9所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述分隔物(158)包括向所述外壳(54)中打开的孔(160)，且接触所述分隔物(158)的圆柱形部分(164)为透明的，使得所述分析系统(50)通过使光透射穿过所述圆柱形部分(164)和所述分隔物(158)的孔(160)来检测分析结果。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述条带围绕所述可旋转支架(44)的旋转轴线(A)沿着圆或圆弧分布，且任选地，所述条带各自平行于所述轴线(A)延伸。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述注射器(46)包括尿液监测构件(168)，所述尿液监测构件(168)包括：

-套筒(170)，其限定尿液能够流动穿过的内部的腔(172)；

-第一导电电极(e1)和第二导电电极(e2)，其延伸穿过所述套筒(170)的外壁以向所述腔(172)中打开以响应于所述腔(172)中接收的尿液，所述第一电极(e1)与所述第二电极(e2)间隔开以划定所述腔(172)的参考体积。

13.根据权利要求12所述的尿液分析装置，其特征在于，所述尿液监测构件(168)包括第三导电电极(e3)，所述第三导电电极安置于所述套筒(170)的端部和所述第一导电电极(e1)之间，用于测量流经所述腔(172)的尿液的流率。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述分析系统包括：

-至少一个光源(LED；176、178)，其安置在所述可旋转支架(44)的一侧上，所述至少一个光源朝向所述可旋转支架(44)发光，以及，

-传感器(99)，其安置在所述可旋转支架(44)的另一侧上，所述传感器(99)朝向所述至少一个光源以检测通过所述可旋转支架(44)的光。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，壳体(22)围封所述测试组合件(24)，所述壳体被配置成完全定位在抽水马桶(10)内。

16.根据权利要求1至15所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述可旋转支架可移除地布置于所述壳体(22)中。

17.根据权利要求1至16中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述测试组合件(24)进一步包括尿液存在传感器(38)，所述传感器例如为温度传感器。

18.根据权利要求1至17中任一项所述的尿液分析装置(12)，其进一步包括与装置(42)和/或智能手机(61)和/或服务器(98)的通信模块(41)。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述注射器(46)布置于所述可旋转支架(44)的径向内部区域中。

20.根据权利要求1至19中任一项所述的尿液分析装置(12)，其特征在于，所述注射器(46)包括被配置成朝向或背朝测试条(56)移动的可移动针筒(80)。

21.根据权利要求1至20中任一项所述的尿液分析装置(12)，其进一步包括随动件(210)和凸轮(202)，所述凸轮(202)安装在所述可旋转支撑件(44)上且被配置成与所述随动件(210)协作以获得关于所述可旋转支撑件(44)的角位置的信息。

22.使用根据权利要求1至21中任一项所述的尿液分析装置进行尿液分析的方法，其包括：

-通过所述可旋转支架的旋转将测试条定位在所述注射器前方；

-将受控体积的尿液注射到测试条上；

-通过所述可旋转支架的旋转将测试条定位在所述分析系统前方；

-例如通过光学分析来分析测试条以确定分析结果。

23.根据权利要求22所述的方法，其进一步包括测量参考体积，所述参考体积包括待注射到测试条上的尿液的受控体积。

24.根据权利要求22或23所述的方法，其特征在于，在两个步骤中执行注射受控体积的尿液。

25.根据权利要求22至24中任一项所述的方法，其特征在于，将所述分析结果传输到用户的智能手机和/或远程服务器。

26.用于尿液分析装置(12)的筒(44)，其被配置成围绕轴线(A)可旋转地安装到所述尿液装置(12)的基底(68)，所述筒(44)包括附接到所述筒(44)的多个测试条(56)。

27.根据权利要求26所述的筒(44)，其特征在于，所述条带(56)围绕所述轴线(A)沿着圆或圆弧分布，且任选地各自平行于所述轴线(A)延伸。

28.根据权利要求26或27所述的筒(44)，其具有接收一个或多个测试条(56)的外壳(54)。

29.根据权利要求28所述的筒(44)，其特征在于，所述外壳(54)通过通常为透明或半透明的至少一个盖子(72)闭合。

30.根据权利要求26至29中任一项所述的筒(44)，其特征在于，所述筒(44)为圆柱形，且所述外壳(54)布置于所述筒(44)的外壁(44a)上。

31.根据权利要求26至29中任一项所述的筒(44)，其特征在于，所述筒(44)为圆柱形，且所述外壳(54)布置于所述筒(44)的内壁(44b)上。

32.根据与权利要求28组合的权利要求26至31中任一项所述的筒(44)，其特征在于，所述筒包括分隔物(158)以及接收所述分隔物(158)的接收座(156)，所述分隔物(158)包含所述外壳(54)，所述分隔物(158)是优选为弹性体的柔性材料。

33.根据权利要求32所述的筒(44)，其特征在于，所述接收座(156)包括环形部分(162)和径向位于所述环形部分(162)外部的圆柱形部分(164)。

34.根据权利要求33所述的筒(44)，其特征在于，所述分隔物(158)包括向所述外壳(54)中打开的孔(160)，且与所述分隔物(158)接触的圆柱形部分(164)为透明的，使得所述分析系统(50)通过使光透射穿过所述圆柱形部分(164)和所述分隔物(158)的孔(160)来检测分析结果。

35.根据权利要求26至34中任一项所述的筒(44)，其进一步包括被配置成与随动件(210)协作的具有一系列高部和低部的凸轮(202)。

36.用于尿液分析装置(12)的筒(44)的测量带，所述带在纵向方向中延伸且包括彼此平行地布置的多个条带(56)，其中所述条带各自具有小于30mm或20mm或15mm的最大尺寸，所述带包括分隔物(158)，所述分隔物(158)具有用于接收所述条带的外壳(54)。

37.根据权利要求36所述的测量带，其特征在于，所述条带(56)垂直于所述纵向方向布置。

38.根据权利要求36至37中任一项所述的测量带，所述带为柔性的以可卷绕成圆或圆弧。

39.根据权利要求36至38中任一项所述的测量带，其包括至少50个条带甚至至少100个条带。

40.根据权利要求39所述的测量带，其特征在于，所述分隔物(158)包括向所述外壳(54)中打开的孔(160)。

41.根据权利要求39或40中任一项所述的测量带，其特征在于，每个外壳(54)通过例如透明盖子的盖子(72)闭合。

42.根据权利要求39至41中任一项所述的测量带，其具有包括所述外壳(54)的第一侧(158a)和与所述第一侧(158a)相对的第二侧(158b)，所述第二侧(158b)包括被配置成与所述筒(44)的互补凹部或突起部啮合的至少一个突起部或凹部(163)。

43.根据权利要求39至42中任一项所述的测量带，其特征在于，每个外壳(54)包括垂直于所述纵向方向的两个侧壁(54a、54b)，当所述测量带平坦放置时，所述两个壁彼此平行。

44.用于定位在抽水马桶(10)内的尿液分析装置(12)的站点，所述站点被配置成接收：

-筒(44)，其可旋转地安装于所述站点中且包括多个测试条(56)，所述站点包括：

-注射器(46)，其被配置成将受控体积的尿液注射到测试条中的至少一个上；

-分析系统(50)，其被配置成检测测试条上的尿液注射结果。

45.根据权利要求44所述的站点，其特征在于，所述注射器(46)包括尿液控制构件(168)，所述尿液控制构件(168)包括：

-套筒(170)，其限定尿液能够流动穿过的内部的腔(172)；

-第一导电电极(e1)和第二导电电极(e2)，其延伸穿过所述套筒(170)的外壁以向所述腔(172)中打开以响应于所述腔(172)中接收的尿液，所述第一电极(e1)与所述第二电极(e2)间隔开以划定所述腔(172)的参考体积。

46.根据权利要求45所述的站点，其特征在于，所述尿液监测构件(168)包括第三导电电极(e3)，所述第三导电电极安置于所述套筒(170)的端部和所述第一导电电极(e1)之间，用于测量流经所述腔(172)的尿液的流率。

47.根据权利要求44至46中任一项所述的站点，其特征在于，所述分析系统(50)包括：

-至少一个光源(LED；176、178)，其在所述筒(44)处于所述站点中的适当位置时安置在所述筒(44)的一侧上，所述至少一个光源朝向所述筒(44)发光，

-传感器(99)，其当所述筒(44)位于所述站点中的适当位置时安置在所述筒(44)的另一侧上，所述传感器(99)朝向所述至少一个光源以检测通过所述筒(44)的光。

48.根据权利要求44至47中任一项所述的站点，其特征在于，所述站点包括形成所述站点的外部的壳体(22)，所述壳体进一步被配置成完全定位在抽水马桶(10)内。

49.根据权利要求48所述的站点，其特征在于，所述壳体(22)被配置成可移除地接收所述筒(44)。

50.根据权利要求44至49中任一项所述的站点，其进一步包括尿液存在传感器(38)，所述传感器例如为温度传感器。

51.根据权利要求44至50中任一项所述的站点，其进一步包括与装置(42)和/或智能手机(61)和/或服务器(98)的通信模块(41)。

52.根据权利要求44至51中任一项所述的站点，其特征在于，所述注射器(46)布置于区域中，当所述筒(44)安装于所述站点中时所述区域径向位于所述筒的内部。

53.根据权利要求44至52中任一项所述的站点，其特征在于，所述注射器(46)包括被配置成朝向或背朝测试条移动的可移动针筒(80)。

54.根据权利要求44至53中任一项所述的站点，其进一步包括随动件(210)，所述随动件被配置成与安装在所述筒(44)上的凸轮(202)协作，以获得关于所述筒的角位置的信息。

55.根据权利要求44至54中任一项所述的站点，其包括被配置成旋转所述筒(44)的马达(76)。

56.尿液分析装置，其包括根据权利要求44至55中任一项所述的站点和根据权利要求26至35中任一项所述的筒(44)，其中所述筒安装在所述站点上。

57.尿液分析装置套件，其包括根据权利要求44至55中任一项所述的站点和至少一个根据权利要求26至35中任一项所述的筒。

58.根据权利要求57所述的套件，其包括至少两个筒(44)，所述筒具有两个不同的条带配置(56)。

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