CN115334978A - 用于肺进入手术的密封剂注射针组件和密封剂输送设备 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种密封剂注射针组件，包括套管组件和管心针组件。套管组件包括套管座和具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路的套管。第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。管心针组件具有管心针推进座和构造成在套管内腔中纵向移动的管心针。管心针具有第一级位置和第二级位置。管心针具有与第二外部环绕通道纵向间隔开的第一外部环绕通道，所述第一外部环绕通道和所述第二外部环绕通道可单独选择性地且依序地定位成与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口都流体连通。

Description

用于肺进入手术的密封剂注射针组件和密封剂输送设备

相关申请的交叉引用

无。

技术领域

本发明涉及一种肺进入手术(lung access procedure)、例如肺活检，并且更特别是涉及用于肺进入手术以帮助防止气胸的密封剂注射针组件和密封剂输送设备。

背景技术

气胸是肺活检手术的问题性并发症，在肺活检手术中，由于刺穿了壁层胸膜和脏层胸膜，空气或流体被允许进入胸膜空间。气胸并且尤其是需要放置胸管的气胸是实施经皮肺活检的临床医生以及经受经皮肺活检的患者所关注的重要问题。据报道，经受经皮肺活检的患者的气胸发生率为9％﹣54％，平均约为15％。平均而言，所有经皮肺活检的6.6％会导致需要放置胸管的气胸，这造成2.7天的平均住院时间。

增加气胸风险的因素包括增加的患者年龄、阻塞性肺病、增加的病变深度、多次胸膜穿过、增加的进入针穿过胸膜的时间以及裂伤横穿。气胸可能在手术期间或手术之后立即发生，这就是典型地在移除针之后对该区域进行CT扫描的原因。经皮肺活检的其他不太常见的并发症包括咯血(咳血)、血胸(一种胸膜积液，其中血液积聚在胸膜腔内)、感染和空气栓塞。

已知尝试将密封剂施加到患者胸膜层附近的区域以防止气胸。这样的手术典型地需要使用定位成像扫描来定位装置。然而，有时定位成像扫描所需的时间与粘合剂的胶凝时间相竞争，并且用户必须移除管心针并且将其更换为一个新的管心针以便继续，从而可能会移动针参照并增加手术时间。

本领域需要用于肺进入手术以帮助防止气胸的具有多级密封能力的密封剂注射针组件和密封剂输送设备。

发明内容

本发明提供了用于肺进入手术以帮助防止气胸的具有多级密封能力的密封剂注射针组件和密封剂输送设备。

在一种形式中，本发明致力于一种密封剂注射针组件，用于与具有第一密封剂组分腔室和第二密封剂组分腔室的注射器型施加器一起使用。密封剂注射针组件包括套管组件和管心针组件。套管组件具有套管座和套管。套管具有内腔和远端。套管座固定地连接到套管。套管具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路。第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。第一近侧密封剂端口构造成与第一密封剂组分腔室流体连通，并且第二近侧密封剂端口构造成与第二密封剂组分腔室流体连通。管心针组件具有管心针推进座和管心针。管心针推进座固定地连接到管心针。管心针构造成在套管的内腔中纵向移动。管心针具有第一级位置和第二级位置。管心针具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面。第一外部环绕通道与第二外部环绕通道纵向间隔开。当管心针处于第一级位置时，管心针的第一外部环绕通道与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口两者流体连通。当管心针处于第二级位置时，管心针的第二外部环绕通道与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口两者流体连通。

在另一种形式中，本发明致力于一种用于喷射多组分密封剂的密封剂注射针组件。密封剂注射针组件包括具有近侧部分、远侧部分、远端和围绕内腔的侧壁的套管。侧壁具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路，其中，第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路中的每一个均从近侧部分延伸至远侧部分。第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第一近侧密封剂端口构造成与多组分密封剂的第一密封剂组分流体连通。第一远侧密封剂端口位于远侧部分处且与套管的内腔流体连通。第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。第二近侧密封剂端口构造成与多组分密封剂的第二密封剂组分流体连通。第二远侧密封剂端口位于远侧部分处且与套管的内腔流体连通。管心针构造成在套管的内腔中在第一级位置和第二级位置之间纵向移动。管心针具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面。第一外部环绕通道与第二外部环绕通道纵向间隔开。当管心针处于第一级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个均与管心针的第一外部环绕通道的后部流体连通，并且管心针的第一外部环绕通道的前部定位在套管远端的远侧。当管心针处于第二级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个均与管心针的第二外部环绕通道的后部流体连通，并且管心针的第二外部环绕通道的前部定位在套管远端的远侧。

在另一种形式中，本发明致力于一种用于肺进入手术以帮助防止气胸的密封剂输送设备。密封剂输送设备包括密封剂施加器装置、套管组件和管心针组件。密封剂施加器装置具有致动器、构造成承载多组分密封剂的第一密封剂组分的第一密封剂组分腔室和构造成承载多组分密封剂的第二密封剂组分的第二密封剂组分腔室。第一密封剂组分腔室具有第一施加器端口，并且第二密封剂组分腔室具有第二施加器端口。套管组件包括套管座和具有内腔和远端的套管。套管座固定地连接到套管。套管构造成具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路。第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。第一近侧密封剂端口构造成与密封剂施加器装置的第一密封剂组分腔室的第一施加器端口流体连通。第二近侧密封剂端口构造成与密封剂施加器装置的第二密封剂组分腔室的第二施加器端口流体连通。管心针组件具有管心针推进座、管心针中间座和管心针。管心针中间座螺纹地插置在套管座和管心针推进座之间。管心针推进座固定地连接到管心针。管心针构造成在套管的内腔中纵向移动。管心针具有第一级位置和第二级位置。管心针具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面。第一外部环绕通道与第二外部环绕通道纵向间隔开。当管心针处于第一级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个都与管心针的第一外部环绕通道流体连通，并且管心针的第一外部环绕通道的前部定位在套管远端的远侧。当管心针处于第二级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个均与管心针的第二外部环绕通道流体连通，并且管心针的第二外部环绕通道的前部定位在套管远端的远侧。

本发明的优点是本发明通过提供多级密封能力来减少或避免在肺手术期间因在肺进入路径处的密封剂过早固化而导致更换用过的管心针或套管的需要。

附图说明

通过参考下面结合附图对本发明实施例的描述，本发明的上述和其它特征和优点以及获得它们的方式将变得更加显而易见并且本发明将更好地得到理解，在附图中：

图1是根据本发明的一方面并且包括安全构件的用于肺进入手术以帮助防止气胸的密封剂输送设备的透视图，其包括密封剂施加器装置和密封剂注射针组件；

图2是图1的密封剂注射针组件的分解图；

图3是图1的密封剂注射针组件的座部分的放大透视图，其中移除了四分之一部分；

图4是沿着图1的线4-4截取的图1的密封剂注射针组件的放大截面图，其示出了套管组件和管心针组件，并且其中管心针缩回并且移除了安全构件；

图5示出了图4的密封剂注射针组件的放大截面图，其中管心针推进到第一级位置；

图6示出了图4和图5的密封剂注射针组件的放大截面图，其中管心针进一步推进到第二级位置；

图7是图4中描绘的套管和管心针的远侧部分的放大部；

图8是图7的放大部的截面部分的进一步放大部的透视图；

图9是图1-8的套管组件的套管的截面部分的进一步放大部的透视图；

图10是图1和图4-7的管心针的远端部分的侧视图，其示出了与第二外部环绕通道纵向分离的第一外部环绕通道；

图11是图1和图4-7的管心针的远端部分的另一侧视图，其从图10中描绘的定向旋转90度并且示出了与第二外部环绕通道纵向分离的第一外部环绕通道；并且

图12是根据本发明的一方面的图1的密封剂注射针组件的座部分的放大透视图，其中管心针推进座的一部分被剖开以示出触觉反馈机构。

在若干附图中对应的附图标记指示对应的部分。本文阐述的范例示出本发明的至少一个实施例，并且这种范例不应被解释为以任何方式限制本发明的范围。

具体实施方式

现在参照附图，并且更特别是参照图1，示出了用于肺进入手术以帮助防止气胸的密封剂输送设备10。密封剂输送设备10包括密封剂施加器装置12和密封剂注射针组件14。密封剂施加器装置12通过柔性管16和柔性管18与密封剂注射针组件14流体连通地连接。

密封剂施加器装置12是注射器型施加器，其构造成单独承载多组分密封剂的第一密封剂组分20和多组分密封剂的第二密封剂组分22中的每一种。当第一密封剂组分20与第二密封剂组分22混合时，所产生的化学反应形成密封剂凝胶(即，多组分密封剂)，所述密封剂凝胶适于在患者的胸膜层处并且沿着通向胸膜层和肺的进入神经束(access tract)形成密封区域。第一密封剂组分20可以包括例如至少两个N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯基，并且第二密封剂组分22可以包括例如至少两个胺基。例如，第一密封剂组分20可以是含有聚乙二醇(PEG)琥珀酰亚胺琥珀酸酯的溶液，而第二密封剂组分22可以是含有清蛋白和/或聚乙烯亚胺(PEI)的溶液。

在本实施例中，例如，密封剂施加器装置12是注射器型施加器的形式，其具有第一密封剂组分腔室24和第二密封剂组分腔室26。第一密封剂组分腔室24构造成承载并且包含多组分密封剂的第一密封剂组分20。第二密封剂组分腔室26构造成承载并且包含多组分密封剂的第二密封剂组分22。在本实施例中，第一密封剂组分腔室24和第二密封剂组分腔室26中的每一个例如可以是圆柱体的形式，或者是共用体中的一对圆柱形孔的形式。

第一密封剂组分腔室24具有第一施加器端口28。还参照图2，第一施加器端口28构造成经由柔性管16与密封剂注射针组件14中的对应端口流体连通地连接。

同样，第二密封剂组分腔室26具有第二施加器端口30。第二施加器端口30构造成经由柔性管18与密封剂注射针组件14中的对应端口流体连通地连接。

密封剂施加器装置12还包括致动器32。在本实施例中，密封剂施加器装置12的致动器32包括第一活塞34、第二活塞36和柱塞柄部38。柱塞柄部38为连杆构件的形式，所述连杆构件在第一活塞34和第二活塞36之间垂直延伸并且连接到所述第一活塞和所述第二活塞中的每一个。第一活塞34为能够在第一密封剂组分腔室24内滑动的柱塞的形式并且位于多组分密封剂的第一密封剂组分20的近侧。第二活塞36为能够在第二密封剂组分腔室26内滑动的柱塞的形式并且位于多组分密封剂的第二密封剂组分22的近侧。

密封剂注射针组件14包括套管组件40和管心针组件42。可选地，密封剂注射针组件14还可以包括安全构件44。

参照图2至图6，套管组件40具有套管座46和套管48。套管座46例如通过压配合或通过包覆成型固定地连接到套管48。套管座46具有座主体46-1和阳螺纹部分46-2，其中阳螺纹部分46-2从座主体46-1向近侧延伸。

参照图1至图3，套管座46具有第一套管座端口50和第二套管座端口52。第一套管座端口50和第二套管座端口52例如构造为通路过道，以促进与套管48流体连通。第一套管座端口50具有管状延伸部50-1并且第二套管座端口52具有管状延伸部52-1。在本实施例中，例如，管状延伸部50-1和管状延伸部52-1从座主体46-1沿着相反方向延伸。

参照图1和图2，当密封剂注射针组件14完全组装好时，第一套管座端口50的管状延伸部50-1经由柔性管16连接到密封剂施加器装置12的经由柔性管16承载多组分密封剂的第一密封剂组分20的第一密封剂组分腔室24的第一施加器端口28。因此，第一套管座端口50促进密封剂注射针组件14与多组分密封剂的第一密封剂组分20流体连通。同样，当密封剂注射针组件14完全组装好时，第二套管座端口52的管状延伸部52-1经由柔性管18连接到承载多组分密封剂的第二密封剂组分22的第二密封剂组分腔室26的第二施加器端口30。因此，第二套管座端口52促进密封剂注射针组件14的流体连通，以便促进与多组分密封剂的第二密封剂组分22的流体连通。

参照图3至图6，套管48具有近侧部分54、远侧部分56、远端58和围绕内腔62的侧壁60(见图9)。还参照图7至图9，侧壁60具有第一纵向密封剂通路64和第二纵向密封剂通路66。更特别是，在本实施例中，第一纵向密封剂通路64和第二纵向密封剂通路66位于套管48的侧壁60中并且被该套管的该侧壁包围。第一纵向密封剂通路64和第二纵向密封剂通路66中的每一个都从近侧部分54延伸到远侧部分56。此外，在本实施例中，如图3和图7至9最佳所示，第一纵向密封剂通路64构造成一对通路64-1、64-2，并且同样，第二纵向密封剂通路66构造成一对通路66-1、66-2。

参照图3至图9，第一纵向密封剂通路64具有第一近侧密封剂端口68和第一远侧密封剂端口70。套管48的第一近侧密封剂端口68与套管座46的第一套管座端口50流体连通地联接。在本实施例中，第一近侧密封剂端口68构造为弧形开口，所述弧形开口将第一纵向密封剂通路64的一对通路64-1、64-2中的各个通路64-1、64-2在近侧部分54处流体连通地连接在一起，并且如图3最佳所示，所述弧形开口将一对通路64-1、64-2流体连通地连接到套管座46的第一套管座端口50。

因此，参照图1至图3，第一近侧密封剂端口68经由套管座46的第一套管座端口50和柔性管16联接到经由柔性管16承载多组分密封剂的第一密封剂组分20的第一密封剂组分腔室24的第一施加器端口28并与其流体连通。因此，套管48的第一纵向密封剂通路64的第一近侧密封剂端口68构造成与第一密封剂组分腔室24的第一施加器端口28以及与多组分密封剂的第一密封剂组分20流体连通。

参照图7和图9，套管48的第一纵向密封剂通路64的第一远侧密封剂端口70位于远侧部分56处且与套管48的内腔62流体连通。更特别是，在本实施例中还参照图4至图6，第一远侧密封剂端口70位于套管48的远端58的近侧且与其相邻。第一远侧密封剂端口70被构造为在远侧部分56处连接第一纵向密封剂通路64的一对通路64-1、64-2的弧形通道。

参照图3至图9，第二纵向密封剂通路66具有第二近侧密封剂端口72和第二远侧密封剂端口74。第二近侧密封剂端口72与套管座46的第二套管座端口52流体连通地联接。在本实施例中，第二近侧密封剂端口72构造为弧形开口，所述弧形开口将第二纵向密封剂通路66的一对通路66-1、66-2中的各个通路66-1、66-2在近侧部分54处流体连通地连接在一起，并且如图3最佳所示，所述弧形开口将一对通路66-1、66-2流体连通地连接到套管座46的第二套管座端口52。

因此，参照图1至图3，第二近侧密封剂端口72经由套管座46的第二套管座端口52和柔性管18联接到承载多组分密封剂的第二密封剂组分22的第二密封剂组分腔室26的第二施加器端口30并且与其流体连通。因此，第二纵向密封剂通路66的第二近侧密封剂端口72构造成与第二密封剂组分腔室26的第二施加器端口30以及与多组分密封剂的第二密封剂组分22流体连通。

参照图7和图9，第二纵向密封剂通路66的第二远侧密封剂端口74位于远侧部分56处且与套管48的内腔62流体连通。更特别是，在本实施例中，第二远侧密封剂端口74位于套管48的远端58的近侧且与其相邻。第二远侧密封剂端口70构造为在远侧部分56处连接第一纵向密封剂通路64的一对通路64-1、64-2的弧形通道。

参照图9，第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74中的每一个位于套管48的远侧部分56处并且延伸到套管48的内腔62。在本实施例中，例如，第一远侧密封剂端口70跨过套管48的内腔62与第二远侧密封剂端口74在直径上相对。参照图4至图8，第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74中的每一个都构造成用于促进多组分密封剂的第一密封剂组分20和第二密封剂组分22与管心针组件42的可纵向定位的管心针84流体连通，如下文更详细地所述。

参照图3至图6，管心针组件42包括管心针推进座80、管心针中间座82和管心针84。

管心针推进座80例如通过压配合或通过包覆成型固定地连接到管心针84。管心针推进座80具有座主体80-1和在座主体80-1内部的阴螺纹部分80-2。座主体80-1例如通过压配合或通过包覆成型固定地连接到管心针84。

管心针中间座82构造成螺纹地插置在套管座46和管心针推进座80之间并且螺纹地联接到该套管座和该管心针推进座中的每一个。管心针中间座82具有座主体82-1、阳螺纹部分82-2和阴螺纹部分82-3。阳螺纹部分82-2从座主体82-1向近侧延伸，例如朝向管心针推进座80延伸。阴螺纹部分82-3位于座主体82-1的内部。管心针中间座82的阳螺纹部分82-2构造成螺纹地接合管心针推进座80的阴螺纹部分80-2，并且管心针中间座82的阴螺纹部分82-3构造成螺纹地接合套管座46的阳螺纹部分46-2。换句话说，管心针推进座80的阴螺纹部分80-2构造成螺纹地接合管心针中间座82的阳螺纹部分82-2，并且套管座46的阳螺纹部分46-2构造成螺纹地接合管心针中间座82的阴螺纹部分82-3。

管心针组件42能够螺纹地连接到套管组件40，其中，管心针中间座82的阴螺纹部分82-3可以与套管座46的阳螺纹部分46-2部分地或完全地螺纹接合，例如拧紧在该套管座的该阳螺纹部分上。此外，管心针推进座80的阴螺纹部分80-2可调节地且螺纹地与管心针中间座82的阳螺纹部分82-2接合。

通过用户相对于管心针中间座82旋转管心针推进座80能够相对于管心针中间座82并且进而能够相对于套管组件40(即，套管座46和/或套管48)调节管心针推进座80和管心针84的纵向位置。更特别是，参照图4至图6，管心针推进座80的阴螺纹部分80-2和管心针中间座82的阳螺纹部分82-2中的每一个都具有第一距离86的螺距以实现管心针推进座80和管心针84相对于管心针中间座82旋转平移第二距离88。因此，管心针84构造成在套管48的内腔62中纵向移动(也参见图7-9)。

在本实施例中，如图4至图6最佳所示，管心针84是细长实心构件，其具有近端部分90和远端部分92。管心针推进座80固定地附接到管心针84的近端部分90。管心针84的远端部分92具有封闭针尖94。而且，还参照图10和图11，根据本发明的一方面，管心针84具有外表面96，所述外表面包括第一外部环绕通道98和第二外部环绕通道100，所述第一外部环绕通道和所述第二外部环绕通道位于管心针84的处于封闭针尖94近侧的远端部分92中。

第一外部环绕通道98沿着管心针84的纵向延伸与第二外部环绕通道100纵向间隔开，其中，分离区域102在第一外部环绕通道98和第二外部环绕通道100之间纵向延伸。分离区域102将第一外部环绕通道98与第二外部环绕通道100机械地且流体地分离。在本实施例中，第一外部环绕通道98是第一螺旋通道的形式(例如，其具有沿着管心针84略微X形的形状)，并且第二外部环绕通道100是第二螺旋通道的形式(例如，其具有沿着管心针84略微X形的形状)，其中分离区域102在第一螺旋通道和第二螺旋通道之间纵向延伸。

再次参照图4至图6，管心针推进座80的阴螺纹部分80-2具有第一距离86的螺距，以实现管心针推进座80和管心针84旋转平移第二距离88(见图6)。因此，管心针推进座80的阴螺纹部分80-2构造成使得管心针推进座80的旋转一整圈导致管心针84纵向移动第二距离88，并且因此导致管心针84的第一外部环绕通道98和第二外部环绕通道100中的每一个纵向地且同时地移动第二距离88。在本实施例中，第一距离86和第二距离88相等并且可以例如是在1.0毫米至3毫米的范围内的距离。

在下面的描述中，参照图4至图7，注意到：第一外部环绕通道98相对于远侧方向104位于第二外部环绕通道100的远侧，使得在第二外部环绕通道100超过套管48的远端58的远侧延伸暴露之前第一外部环绕通道98将首先超过套管48的远端58的远侧延伸暴露，以便限定两个连续的操作级。

更特别是，参照图5和图6，管心针84具有第一级位置106和第二级位置108。

参照图5，进一步参照图7、8、10和11，当管心针84处于第一级位置106时，如图5所示，套管48的第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74中的每一个、即这两者都与管心针84的第一外部环绕通道98的后部98-1流体连通，并且管心针84的第一外部环绕通道98的前部98-2定位在套管48的远端58的远侧。换句话说，当管心针84处于第一级位置106时，管心针84的第一外部环绕通道98与套管48的第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74两者流体连通。

因此，还再次参照图1，在管心针84处于第一级位置106的情况下，密封剂施加器装置12的柱塞柄部38的第一致动(例如，部分下压)导致第一密封剂组分20和第二密封剂组分22被运送到管心针84的第一外部环绕通道98，其中，第一外部环绕通道98促进第一密封剂组分20和第二密封剂组分22在第一外部环绕通道98中混合以形成多组分密封剂，并且进而混合的多组分密封剂被从管心针84的第一外部环绕通道98的前部98-2输送到患者体内。

参照图6，进一步参照图7、8、10和11，当管心针84处于第二级位置108时，如图6所示，套管48的第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74中的每一个都与管心针84的第二外部环绕通道100的后部100-1流体连通，并且管心针84的第二外部环绕通道100的前部100-2定位在套管48的远端58的远侧。换句话说，当管心针84处于第二级位置108时，管心针84的第二外部环绕通道100与套管48的第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74两者流体连通。

因此，还再次参照图1，在管心针84处于第二级位置108的情况下，密封剂施加器装置12的柱塞柄部38的第二致动(例如，第二部分下压)导致第一密封剂组分20和第二密封剂组分22被运送通过管心针84到管心针84的第二外部环绕通道100，其中，第二外部环绕通道100促进第一密封剂组分20和第二密封剂组分22在第二外部环绕通道100中混合以形成多组分密封剂，并且进而混合的多组分密封剂被从管心针84的第二外部环绕通道100的前部100-2输送到患者体内。

现在参照图12，管心针推进座80和管心针中间座82构造成对于管心针推进座80相对于管心针中间座82的每次旋转向用户提供触觉反馈。更特别是，管心针推进座80和管心针中间座82在组合时包括触觉反馈机构110，所述触觉反馈机构构造成对于管心针84每次旋转平移第二距离88向用户提供触觉反馈。触觉反馈机构110可以包括例如多个止动件112和悬臂构件114。多个止动件112可以例如是在管心针中间座82的阳螺纹部分82-2中的一组线性布置且间隔开的凹口。悬臂构件114例如向远侧方向104从管心针推进座80的座主体80-1延伸并且具有朝向管心针中间座82的阳螺纹部分82-2向下延伸的悬臂指状件114-1-1。悬臂指状件114-1-1构造成接触并跟随管心针中间座82的阳螺纹部分82-2，其中，由悬臂构件114沿着朝向管心针中间座82的阳螺纹部分82-2的方向偏压悬臂指状件114-1-1。对于管心针推进座80相对于管心针中间座82的每次转动，管心针推进座80的悬臂指状件114-1跟随管心针中间座82的阳螺纹部分82-2，以接合形成在管心针中间座82的阳螺纹部分82-2中的多个止动件112中的一个，从而提供由用户可检测到的触觉阻力。因此，用户将通过在管心针推进座80相对于管心针中间座82每次转动一整圈时感测由触觉反馈机构110提供的旋转阻力来了解管心针84相对于套管组件40推进了多远。

再次参照图1至图3，可选地，安全构件44可以可移除地插置在管心针推进座80和管心针中间座82之间。如图3最佳所示，安全构件44可以是例如具有柄部44-1和通孔44-2的间隔件的形式，所述通孔的尺寸被设计成接收管心针中间座82的阳螺纹部分82-2。替代地，安全构件44可以是接收在管心针中间座82的阳螺纹部分82-2上的夹具的形式。安全构件44的厚度被选择为使管心针推进座80的座主体80-1与管心针中间座82的座主体82-1间隔开。

参照图1、3、4和7，当安全构件44插置在管心针推进座80和管心针中间座82之间时，则管心针84的第一外部环绕通道98和第二外部环绕通道100两者都完全包含在套管组件40的套管48的内腔62内(见图4、7和8)，并且因此第一远侧端口70和第二远侧端口74不与管心针84的第一外部环绕通道98和第二外部环绕通道100的任何部分径向对准。因此，如图1所示在安全构件44就位的情况下，不能从密封剂注射针组件14输送任何量的多组分密封剂。

然而，参照图4，在安全构件44被移除的情况下，管心针推进座80可以相对于管心针中间座82和套管组件40旋转，以便将管心针84重新定位在套管48中，首先定位在第一级位置106(见图5)，然后定位在第二级位置(见图6)。例如，进一步参照图12，通过将管心针推进座80旋转到由触觉反馈机构110影响的第一止动件，则进而管心针84被定位在第一级位置106(见图5)，套管48的第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74中的每一个、即这两者均与管心针84的第一外部环绕通道98的后部98-1流体连通，并且管心针84的第一外部环绕通道98的前部98-2定位在套管48的远端58的远侧。因此，此时，还再次参照图1，具有管心针84的密封剂施加器装置12的柱塞柄部38的第一致动(例如，部分下压)导致将第一密封剂组分20和第二密封剂组分22运送到管心针84的第一外部环绕通道98，其中，第一外部环绕通道98促进第一密封剂组分20和第二密封剂组分22在第一外部环绕通道98中混合以形成多组分密封剂，并且进而混合的多组分密封剂被从管心针84的第一外部环绕通道98的前部98-2输送到患者体内。

一旦第一密封剂组分20和第二密封剂组分22在第一外部环绕通道98中混合，则多组分密封剂开始固化。因此，如果肺手术例如由于成像或装置重新定位而存在延迟，则可能的是，第一外部环绕通道98可由于通道中固化的多组分密封剂而变得不可用。然而，有利地，根据本发明的一方面，如果需要进一步输送密封剂，则管心针推进座80在触觉反馈机构110的影响下旋转到下一个止动件(见图12)，其中管心针84进而定位在第二级位置108(见图6)以提供新的输送通道。

例如，当管心针84处于第二级位置108时，如图6所示，则套管48的第一远侧密封剂端口70和第二远侧密封剂端口74中的每一个均与管心针84的第二外部环绕通道100的后部100-1流体连通，并且管心针84的第二外部环绕通道100的前部100-2定位在套管48的远端58的远侧，其中，第二外部环绕通道100促进第一密封剂组分20和第二密封剂组分22在第二外部环绕通道100中混合以形成多组分密封剂，并且进而混合的多组分密封剂被从管心针84的第二外部环绕通道100的前部100-2输送到患者体内。

在本文所述的实施例中，管心针84被描述为具有两个间隔开的外部环绕通道，例如，包括管心针84的第一外部环绕通道98和第二外部环绕通道100(参见例如图10和图11)。然而，本领域技术人员将认识到，通过对管心针推进座80的阴螺纹部分80-2和/或管心针中间座82的阳螺纹部分82-2的可用螺纹长度进行简单修改(参见例如图4-6)，管心针84的间隔开的外部环绕通道(即，间隔开的螺旋线)的数量可以增加到三个、四个或更多个，以便限定定位管心针84的附加级，并且进而限定将多组分密封剂输送到通向患者肺部的进入通路的附加级。

以下项目也涉及本发明。

在一种形式中，本发明涉及一种密封剂注射针组件，用于(与)具有第一密封剂组分腔室和第二密封剂组分腔室的注射器型施加器(一起使用)。密封剂注射针组件包括套管组件和管心针组件。套管组件可以具有套管座和套管。套管可以具有内腔和远端。套管座固定地连接到套管。套管可以具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路。第一纵向密封剂通路可以具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第二纵向密封剂通路可以具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。第一近侧密封剂端口可以构造成与第一密封剂组分腔室流体连通，并且第二近侧密封剂端口可以构造成与第二密封剂组分腔室流体连通。管心针组件可以具有管心针推进座和管心针。管心针推进座固定地连接到管心针。管心针可以被构造成在套管的内腔中纵向移动。管心针可以具有第一级位置和第二级位置。管心针可以具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面。第一外部环绕通道与第二外部环绕通道纵向间隔开。管心针组件可以构造成使得，当管心针处于第一级位置时，管心针的第一外部环绕通道与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口两者流体连通，并且当管心针处于第二级位置时，管心针的第二外部环绕通道与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口两者流体连通。

在任何实施例中，第一外部环绕通道可以是第一螺旋通道并且第二外部环绕通道可以是第二螺旋通道。分离区域在第一螺旋通道和第二螺旋通道之间纵向延伸。

在任何实施例中，管心针组件可以构造成使得，当管心针处于第一级位置时，管心针的第一外部环绕通道的前部位于套管的远端的远侧并且管心针的第一外部环绕通道的后部与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口两者流体连通。

在任何实施例中，管心针组件可以构造成使得，当管心针处于第二级位置时，管心针的第二外部环绕通道的前部位于套管的远端的远侧并且管心针的第二外部环绕通道的后部与套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口两者流体连通。

在一些实施例中，套管可以包括近侧部分、具有远端的远侧部分和围绕内腔的侧壁，其中，第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路位于套管的侧壁中。第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路中的每一个均可以构造成从近侧部分延伸到远侧部分。

在任何实施例中，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个均可以位于套管的远侧部分处并且构造成延伸到套管的内腔。

在一些实施例中，第一远侧密封剂端口可以与第二远侧密封剂端口跨过套管的内腔在直径上相对。

在一些实施例中，管心针可以是具有近端部分和远端部分的细长实心构件。管心针推进座可以固定地附接到近端部分。远端部分可以具有封闭针尖。第一外部环绕通道和第二外部环绕通道位于在封闭针尖近侧的远端部分中。

在一些实施例中，管心针中间座可以螺纹地联接到管心针推进座和套管座中的每一个。

在具有管心针中间座的任何实施例中，管心针中间座可以具有第一阳螺纹部分和第一阴螺纹部分。管心针推进座可以具有第二阴螺纹部分，所述第二阴螺纹部分构造成螺纹地接合管心针中间座的第一阳螺纹部分。套管座可以具有第二阳螺纹部分，所述第二阳螺纹部分构造成螺纹地接合管心针中间座的第一阴螺纹部分。

在前一段的实施例中，管心针推进座的第二阴螺纹部分可以具有第一距离的螺距，(其构造成)以实现管心针推进座和管心针旋转平移第二距离，并且其中密封剂注射针构造成使得，管心针推进座的旋转一整圈导致管心针的第一外部环绕通道和第二外部环绕通道中的每一个纵向移动第二距离。在一些实施例中，可选地，第一距离和第二距离相等。

在具有管心针中间座的任何实施例中，可选地，密封剂注射针组件可以包括安全构件，所述安全构件可以可移除地插置在管心针推进座和管心针中间座之间。

在具有管心针中间座的任何实施例中，可选地，密封剂注射针组件可以构造成使得管心针推进座和管心针中间座在组合时包括触觉反馈机构，所述触觉反馈机构构造成对于管心针每次旋转平移第二距离向用户提供触觉反馈。

本发明还涉及一种包括如上所述的密封剂注射针组件的组件，用于肺进入手术(以帮助防止气胸)，并且特别是涉及一种包括如上所述的密封剂注射针组件的肺进入组件。

在另一种形式中，本发明涉及一种用于喷射多组分密封剂的密封剂注射针组件。密封剂注射针组件可以包括具有近侧部分、远侧部分、远端和围绕内腔的侧壁的套管。侧壁可以具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路，其中，第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路中的每一个均从近侧部分延伸到远侧部分。第一纵向密封剂通路可以具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第一近侧密封剂端口可以构造成与多组分密封剂的第一密封剂组分流体连通。第一远侧密封剂端口位于远侧部分处且与套管的内腔流体连通。第二纵向密封剂通路可以具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。第二近侧密封剂端口可以构造成与多组分密封剂的第二密封剂组分流体连通。第二远侧密封剂端口位于远侧部分处且与套管的内腔流体连通。管心针可以构造成在套管的内腔中在第一级位置和第二级位置之间纵向移动。管心针可以具有可包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面。第一外部环绕通道与第二外部环绕通道纵向间隔开。管心针(密封剂注射针组件)构造成使得，当管心针处于第一级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个均与管心针的第一外部环绕通道的后部流体连通，并且管心针的第一外部环绕通道的前部定位在套管的远端的远侧。此外，管心针(密封剂注射针组件)构造成使得，当管心针处于第二级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个都与管心针的第二外部环绕通道的后部流体连通，并且管心针的第二外部环绕通道的前部定位在套管的远端的远侧。

在前一段的实施例中，密封剂注射针组件可以包括固定地连接到套管的套管座，管心针推进座可以固定地连接到管心针，以及管心针中间座可以联接到管心针推进座和套管座中的每一个。

在包括管心针中间座的实施例中，管心针中间座可以具有第一阳螺纹部分和第一阴螺纹部分。管心针推进座可以具有第二阴螺纹部分，所述第二阴螺纹部分构造成螺纹地接合管心针中间座的第一阳螺纹部分。套管座可以具有第二阳螺纹部分，所述第二阳螺纹部分构造成螺纹地接合管心针中间座的第一阴螺纹部分。管心针推进座的第二阴螺纹部分可以具有第一距离的螺距，(其构造成)以实现管心针推进座和管心针旋转平移第二距离，并且可以构造成使得管心针推进座的旋转一整圈导致管心针的第一外部环绕通道和第二外部环绕通道中的每一个都纵向移动第二距离。

在包括管心针中间座的实施例中，管心针推进座和管心针中间座在组合时可以包括触觉反馈机构，所述触觉反馈机构构造成对于管心针每次旋转平移第二距离向用户提供触觉反馈。

在包括管心针中间座的实施例中，可选地，密封剂注射针组件可以包括安全构件，所述安全构件可移除地插置在管心针推进座和管心针中间座之间。

如上所述的用于喷射多组分密封剂的密封剂注射针组件可以具有上文第[0065]至[0084]段的特征和/或可以用于肺进入手术和/或包括在肺进入组件中。

在另一种形式中，本发明涉及一种密封剂输送设备，用于肺进入手术以帮助防止气胸。密封剂输送设备可以包括密封剂施加器装置、套管组件和管心针组件。密封剂施加器装置可以具有致动器、构造成承载多组分密封剂的第一密封剂组分的第一密封剂组分腔室和构造成承载多组分密封剂的第二密封剂组分的第二密封剂组分腔室。第一密封剂组分腔室可以具有第一施加器端口，并且第二密封剂组分腔室可以具有第二施加器端口。套管组件可以包括套管座和可具有内腔和远端的套管。套管座可以固定地连接到套管。套管可以构造成具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路。第一纵向密封剂通路可以具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口。第二纵向密封剂通路可以具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口。第一近侧密封剂端口可以构造成与密封剂施加器装置的第一密封剂组分腔室的第一施加器端口流体连通。第二近侧密封剂端口可以构造成与密封剂施加器装置的第二密封剂组分腔室的第二施加器端口流体连通。管心针组件可以具有管心针推进座、管心针中间座和管心针。管心针中间座可以螺纹地插置在套管座和管心针推进座之间。管心针推进座可以固定地连接到管心针。管心针可以构造成在套管的内腔中纵向移动。管心针可以具有第一级位置和第二级位置。管心针具有可包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面。第一外部环绕通道与第二外部环绕通道纵向间隔开。管心针组件(密封剂输送设备)可以构造成使得，当管心针处于第一级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个都与管心针的第一外部环绕通道流体连通并且管心针的第一外部环绕通道的前部定位在套管远端的远侧，并且当管心针处于第二级位置时，套管的第一远侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口中的每一个均与管心针的第二外部环绕通道流体连通，并且管心针的第二外部环绕通道的前部定位在套管远端的远侧。

在前一段的实施例中，管心针中间座可以具有第一阳螺纹部分和第一阴螺纹部分。管心针推进座可以具有第二阴螺纹部分，所述第二阴螺纹部分构造成螺纹地接合管心针中间座的第一阳螺纹部分。套管座可以具有第二阳螺纹部分，所述第二阳螺纹部分构造成螺纹地接合管心针中间座的第一阴螺纹部分。管心针推进座的第二阴螺纹部分可以具有第一距离的螺距，(其构造成)以实现管心针推进座和管心针旋转平移第二距离，并且可以构造成使得管心针推进座的旋转一整圈导致管心针的第一外部环绕通道和第二外部环绕通道中的每一个均纵向移动第二距离。

可选地，管心针推进座和管心针中间座在组合时可以包括触觉反馈机构，所述触觉反馈机构构造成对于管心针每次旋转平移第二距离向用户提供触觉反馈。

可选地，密封剂输送设备可以包括安全构件，所述安全构件可移除地插置在管心针推进座和管心针中间座之间。

如上所述的密封剂注射输送设备可以具有如上所述的密封剂注射针组件的特征和/或可以包括在肺进入组件中。

虽然已经针对至少一个实施例描述了本发明，但是在本公开的精神和范围内可以进一步修改本发明。因此，本申请旨在涵盖使用其一般原理的本发明的任何变化、使用或改变。此外，本申请旨在涵盖属于本发明所属领域的已知或惯例实践并且落入所附权利要求的限制内的与本公开的偏离。

Claims (22)

1.一种密封剂注射针组件，用于与具有第一密封剂组分腔室和第二密封剂组分腔室的注射器型施加器一起使用，所述密封剂注射针组件包括：

具有套管座和套管的套管组件，所述套管具有内腔和远端，所述套管座固定地连接到所述套管，所述套管具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路，所述第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口，所述第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口，所述第一近侧密封剂端口构造成与所述第一密封剂组分腔室流体连通，并且所述第二近侧密封剂端口构造成与所述第二密封剂组分腔室流体连通；和

管心针组件，所述管心针组件具有管心针推进座和管心针，所述管心针推进座固定地连接到所述管心针，所述管心针构造成在所述套管的所述内腔中纵向移动，所述管心针具有第一级位置和第二级位置，所述管心针具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面，其中，所述第一外部环绕通道与所述第二外部环绕通道纵向间隔开，其中：

当所述管心针处于所述第一级位置时，所述管心针的所述第一外部环绕通道与所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口两者流体连通；并且

当所述管心针处于所述第二级位置时，所述管心针的所述第二外部环绕通道与所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口两者流体连通。

2.根据权利要求1所述的密封剂注射针组件，其中，所述第一外部环绕通道是第一螺旋通道，并且所述第二外部环绕通道是第二螺旋通道，并且所述密封剂注射针组件还包括在所述第一螺旋通道和所述第二螺旋通道之间纵向延伸的分离区域。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，当所述管心针处于所述第一级位置时，所述管心针的所述第一外部环绕通道的前部位于所述套管的所述远端的远侧并且所述管心针的所述第一外部环绕通道的后部与所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口两者流体连通。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，当所述管心针处于所述第二级位置时，所述管心针的所述第二外部环绕通道的前部位于所述套管的所述远端的远侧并且所述管心针的所述第二外部环绕通道的后部与所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口两者流体连通。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，所述套管包括近侧部分、具有所述远端的远侧部分和围绕所述内腔的侧壁，其中，所述第一纵向密封剂通路和所述第二纵向密封剂通路位于所述套管的所述侧壁中，并且其中，所述第一纵向密封剂通路和所述第二纵向密封剂通路中的每一个均从所述近侧部分延伸至所述远侧部分。

6.根据权利要求5所述的密封剂注射针组件，其中，所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口中的每一个均位于所述套管的所述远侧部分处并且延伸至所述套管的所述内腔。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，所述第一远侧密封剂端口与所述第二远侧密封剂端口跨过所述套管的所述内腔在直径上相对。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，所述管心针是具有近端部分和远端部分的细长实心构件，所述管心针推进座固定地附接到所述近端部分，所述远端部分具有封闭针尖，所述第一外部环绕通道和所述第二外部环绕通道位于在所述封闭针尖近侧的所述远端部分中。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的密封剂注射针组件，所述密封剂注射针组件包括螺纹地联接到所述管心针推进座和所述套管座中的每一个的管心针中间座。

10.根据权利要求9所述的密封剂注射针组件，其中：

所述管心针中间座具有第一阳螺纹部分和第一阴螺纹部分；

所述管心针推进座具有第二阴螺纹部分，所述第二阴螺纹部分构造成螺纹地接合所述管心针中间座的所述第一阳螺纹部分；并且

所述套管座具有第二阳螺纹部分，所述第二阳螺纹部分构造成螺纹地接合所述管心针中间座的所述第一阴螺纹部分。

11.根据权利要求10所述的密封剂注射针组件，其中，所述管心针推进座的所述第二阴螺纹部分具有第一距离的螺距以实现所述管心针推进座和所述管心针旋转平移第二距离，并且构造成使得所述管心针推进座的旋转一整圈导致所述管心针的所述第一外部环绕通道和所述第二外部环绕通道中的每一个纵向移动所述第二距离，并且其中，所述第一距离和所述第二距离相等。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的密封剂注射针组件，所述密封剂注射针组件还包括安全构件，所述安全构件可移除地插置在所述管心针推进座和所述管心针中间座之间。

13.根据权利要求11至12中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，所述管心针推进座和所述管心针中间座在组合时包括触觉反馈机构，所述触觉反馈机构构造成对于所述管心针每次旋转平移所述第二距离向用户提供触觉反馈。

14.一种用于喷射多组分密封剂的密封剂注射针组件，所述密封剂注射器组件包括：

套管，所述套管具有近侧部分、远侧部分、远端和围绕内腔的侧壁，所述侧壁具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路，其中，所述第一纵向密封剂通路和所述第二纵向密封剂通路中的每一个均从所述近侧部分延伸到所述远侧部分，其中：

所述第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口，所述第一近侧密封剂端口构造成与所述多组分密封剂的第一密封剂组分流体连通，所述第一远侧密封剂端口位于所述远侧部分处且与所述套管的所述内腔流体连通，并且

所述第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口，所述第二近侧密封剂端口构造成与所述多组分密封剂的第二密封剂组分流体连通，所述第二远侧密封剂端口位于所述远侧部分处且与所述套管的所述内腔流体连通；和

管心针，所述管心针构造成在所述套管的所述内腔中在第一级位置和第二级位置之间纵向移动，所述管心针具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面，其中，所述第一外部环绕通道与所述第二外部环绕通道纵向间隔开，并且其中：

当所述管心针处于所述第一级位置时，所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口中的每一个均与所述管心针的所述第一外部环绕通道的后部流体连通，并且所述管心针的所述第一外部环绕通道的前部定位在所述套管的所述远端的远侧，并且

当所述管心针处于所述第二级位置时，所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口中的每一个均与所述管心针的所述第二外部环绕通道的后部流体连通，并且所述管心针的所述第二外部环绕通道的前部定位在所述套管的所述远端的远侧。

15.根据权利要求14所述的密封剂注射针组件，所述密封剂注射针组件包括：

套管座，所述套管座固定地连接到所述套管；

管心针推进座，所述管心针推进座固定地连接到所述管心针；和

管心针中间座，所述管心针中间座联接到所述管心针推进座和所述套管座中的每一个。

16.根据权利要求15所述的密封剂注射针组件，其中：

所述管心针中间座具有第一阳螺纹部分和第一阴螺纹部分；

所述管心针推进座具有第二阴螺纹部分，所述第二阴螺纹部分构造成螺纹地接合所述管心针中间座的所述第一阳螺纹部分；并且

所述套管座具有第二阳螺纹部分，所述第二阳螺纹部分构造成螺纹地接合所述管心针中间座的所述第一阴螺纹部分，其中：

所述管心针推进座的所述第二阴螺纹部分具有第一距离的螺距以实现所述管心针推进座和所述管心针旋转平移第二距离，并且所述第二阴螺纹部分构造成使得所述管心针推进座的旋转一整圈导致所述管心针的所述第一外部环绕通道和所述第二外部环绕通道中的每一个纵向移动所述第二距离。

17.根据权利要求15至16中任一项所述的密封剂注射针组件，其中，所述管心针推进座和所述管心针中间座在组合时包括触觉反馈机构，所述触觉反馈机构构造成对于所述管心针每次旋转平移所述第二距离向用户提供触觉反馈。

18.根据权利要求15至17中任一项所述的密封剂注射针组件，所述密封剂注射针组件还包括安全构件，所述安全构件可移除地插置在所述管心针推进座和所述管心针中间座之间。

19.一种密封剂输送设备，用于肺进入手术以帮助防止气胸，所述密封剂输送设备包括：

密封剂施加器装置，所述密封剂施加器装置具有：致动器；第一密封剂组分腔室，其构造成承载多组分密封剂的第一密封剂组分；以及第二密封剂组分腔室，其构造成承载所述多组分密封剂的第二密封剂组分，所述第一密封剂组分腔室具有第一施加器端口，并且所述第二密封剂组分腔室具有第二施加器端口；

套管组件，所述套管组件包括套管座以及具有内腔和远端的套管，所述套管座固定地连接到所述套管，所述套管构造成具有第一纵向密封剂通路和第二纵向密封剂通路，所述第一纵向密封剂通路具有第一近侧密封剂端口和第一远侧密封剂端口，所述第二纵向密封剂通路具有第二近侧密封剂端口和第二远侧密封剂端口，所述第一近侧密封剂端口构造成与所述密封剂施加器装置的所述第一密封剂组分腔室的所述第一施加器端口流体连通，以及所述第二近侧密封剂端口构造成与所述密封剂施加器装置的所述第二密封剂组分腔室的所述第二施加器端口流体连通；和

管心针组件，所述管心针组件具有管心针推进座、管心针中间座和管心针，所述管心针中间座螺纹地插置在所述套管座和所述管心针推进座之间，所述管心针推进座固定地连接到所述管心针，所述管心针构造成在所述套管的所述内腔中纵向移动，所述管心针具有第一级位置和第二级位置，所述管心针具有包括第一外部环绕通道和第二外部环绕通道的外表面，其中，所述第一外部环绕通道与所述第二外部环绕通道纵向间隔开，并且其中：

当所述管心针处于所述第一级位置时，所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口中的每一个都与所述管心针的所述第一外部环绕通道流体连通，并且所述管心针的所述第一外部环绕通道的前部定位在所述套管的所述远端的远侧，并且

当所述管心针处于所述第二级位置时，所述套管的所述第一远侧密封剂端口和所述第二远侧密封剂端口中的每一个都与所述管心针的所述第二外部环绕通道流体连通，并且所述管心针的所述第二外部环绕通道的前部定位在所述套管的所述远端的远侧。

20.根据权利要求19所述的密封剂输送设备，其中，所述管心针中间座具有第一阳螺纹部分和第一阴螺纹部分，所述管心针推进座具有第二阴螺纹部分，所述第二阴螺纹部分构造成螺纹地接合所述管心针中间座的所述第一阳螺纹部分，并且所述套管座具有第二阳螺纹部分，所述第二阳螺纹部分构造成螺纹地接合所述管心针中间座的所述第一阴螺纹部分，并且

所述管心针推进座的所述第二阴螺纹部分具有第一距离的螺距以实现所述管心针推进座和所述管心针旋转平移第二距离，并且所述第二阴螺纹部分构造成使得所述管心针推进座的旋转一整圈导致所述管心针的所述第一外部环绕通道和所述第二外部环绕通道中的每一个纵向移动所述第二距离。

21.根据权利要求19至20中任一项所述的密封剂输送设备，其中，所述管心针推进座和所述管心针中间座在组合时包括触觉反馈机构，所述触觉反馈机构构造成对于所述管心针每次旋转平移所述第二距离向用户提供触觉反馈。

22.根据权利要求19至21中任一项所述的密封剂输送设备，所述密封剂输送设备还包括安全构件，所述安全构件可移除地插置在所述管心针推进座和所述管心针中间座之间。

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