CN115323193B - 一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法,包括以下步骤:将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:7~9,镍粉与酸溶液中氢离子的摩尔比为1:6~8;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为60℃~80℃、反应时间为60min~90min、反应pH为1.5~2.5、反应压力为0.1MPa~0.15MPa。本发明方法在镍浸出的反应过程中氢气浓度远低于最低报警线、能够实现镍安全浸出。
Description
技术领域
本发明属于镍湿法冶金技术领域,具体涉及一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法。
背景技术
在镍湿法冶金的生产过程中,镍萃取的萃余液中含有少量镍金属,含量一般在100mg/L以内,为回收这些微量金属,根据镍金属的性质,一般采用氧化法对镍沉淀后进行回收。氧化法是加入液碱与次氯酸钠溶液,使二价镍氧化为三价镍,三价镍以羟基氧化镍的形式沉淀出来。回收下来的镍,一般直接进入溶解工序进行返溶。镍粉作为镍冶金原料,主要靠酸溶后使用,由于镍粉酸浸后产生大量氢气,从而存在极大的安全隐患。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明提供一种在镍浸出的反应过程中氢气浓度远低于最低报警线、能够实现镍安全浸出的镍粉与羟基镍联合浸出的方法。
本发明采用以下技术方案:
一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:7~9,镍粉与酸溶液中氢离子的摩尔比为1:6~8;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为60℃~80℃、反应时间为60min~90min、反应pH为1.5~2.5、反应压力为0.1MPa~0.15MPa。
根据上述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述酸溶液为硫酸溶液、盐酸溶液。
根据上述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述硫酸溶液的浓度为500g/L~1000g/L。
根据上述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述盐酸溶液的浓度为300g/L~400g/L。
根据上述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述联合浸出反应的反应过程中氢气浓度小于1000ppm。
根据上述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述联合浸出反应的镍粉浸出率大于等于99.7%。
本发明的有益技术效果:由于Ni与酸接触后直接产生氢气,因此需监控反应过程中的氢气含量;羟基镍作为氧化剂,能够起到抑制氢气产生的作用。本发明将羟基镍与镍粉联合浸出,利用羟基镍的氧化性去抑制氢气的产生,从而提高生产安全系数。本发明控制联合浸出反应温度为60~80℃、pH=1.5~2.5,羟基镍的过量系数为3.5~4.5,可使反应过程的氢气浓度控制在1000ppm以内,远低于低报线15000ppm,镍浸出率大于等于99.7%,实现了镍的安全浸出。
具体实施方式
本发明的一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法,包括以下步骤:将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:7~9,镍粉与酸溶液中氢离子的摩尔比为1:6~8;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为60℃~80℃、反应时间为60min~90min、反应pH为1.5~2.5、反应压力为0.1MPa~0.15MPa。酸溶液为硫酸溶液、盐酸溶液,当酸溶液为硫酸溶液时,硫酸溶液的浓度为500g/L~1000g/L;当酸溶液为盐酸溶液时,盐酸溶液的浓度为300g/L~400g/L。联合浸出反应的反应过程中氢气浓度小于1000ppm。联合浸出反应的镍粉浸出率大于等于99.7%。
本发明联合浸出反应的反应方程式如下:
Ni+2NiOOH+3H2SO4=3NiSO4+4H2O
下面通过实施例对本发明的技术方案进行进一步的说明。
实施例1
将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入硫酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:7,镍粉与硫酸溶液中氢离子的摩尔比为1:6,硫酸溶液的浓度为500g/L;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为60℃、反应时间为60min、反应pH为1.5、反应压力为0.1MPa。联合浸出反应的反应过程中氢气浓度小于1000ppm。联合浸出反应的镍粉浸出率为99.71%。
实施例2
将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入硫酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:8,镍粉与硫酸溶液中氢离子的摩尔比为1:7,硫酸溶液的浓度为750g/L;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为70℃、反应时间为75min、反应pH为2.0、反应压力为0.125MPa。联合浸出反应的反应过程中氢气浓度小于1000ppm。联合浸出反应的镍粉浸出率为99.73%。
实施例3
将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入硫酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:9,镍粉与硫酸溶液中氢离子的摩尔比为1:8,硫酸溶液的浓度为1000g/L;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为80℃、反应时间为90min、反应pH为2.5、反应压力为0.15MPa。联合浸出反应的反应过程中氢气浓度小于1000ppm。联合浸出反应的镍粉浸出率为99.75%。
Claims (5)
1.一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:将镍粉、羟基镍置于反应釜中,再向反应釜中加入酸溶液进行联合浸出反应;镍粉与羟基镍的摩尔比为1:7~9,镍粉与酸溶液中氢离子的摩尔比为1:6~8;联合浸出反应的工艺条件为:反应温度为60℃~80℃、反应时间为60min~90min、反应pH为1.5~2.5、反应压力为0.1MPa~0.15MPa;所述联合浸出反应的反应过程中氢气浓度小于1000ppm。
2.根据权利要求1所述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述酸溶液为硫酸溶液、盐酸溶液。
3.根据权利要求2所述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述硫酸溶液的浓度为500g/L~1000g/L。
4.根据权利要求2所述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述盐酸溶液的浓度为300g/L~400g/L。
5.根据权利要求1所述的镍粉与羟基镍联合浸出的方法,其特征在于,所述联合浸出反应的镍粉浸出率大于等于99.7%。
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CN113321248A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-08-31 | 湖南金源新材料股份有限公司 | 镍粉制备电子级硫酸镍的方法及结晶装置,以及结晶装置的控制方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
代海宁等.《电化学基本原理及应用》.冶金工业出版社,2014,第95-96页. * |
陈自江等.《镍电解精炼工》.冶金工业出版社,2016,第154页. * |
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