CN115216400B - 一种核酸提取检测控制系统与控制方法 - Google Patents
一种核酸提取检测控制系统与控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115216400B CN115216400B CN202211133884.9A CN202211133884A CN115216400B CN 115216400 B CN115216400 B CN 115216400B CN 202211133884 A CN202211133884 A CN 202211133884A CN 115216400 B CN115216400 B CN 115216400B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- signal
- storage block
- digital signal
- component
- nucleic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 57
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 57
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 58
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 52
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 36
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 claims description 24
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 21
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims description 17
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 8
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 4
- 238000009432 framing Methods 0.000 claims description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 3
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/10—Ultraviolet radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q3/00—Condition responsive control processes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
一种核酸提取检测控制系统与控制方法,把实时功能与效率都能达到一不错的水平,且运用方阵缩减的模式来取得信号帧的值,让在获得一些数字信号时就可起始处置,为实时功能的保障,同步把数字信号矩阵化且执行各种转化,让起始的数字信号容量极度缩减后执行传递,是速度和功效的保障。结合触摸屏上的界面对LED照明灯和紫外灯的控制达成软控制,而使得效率提高且控制精准。
Description
技术领域
本发明提取控制技术领域,具体涉及一种核酸提取检测控制系统与控制方法。
背景技术
核酸提取检测控制系统,也就是传统的核酸提取纯化仪,核酸提取检测控制系统一般都是核酸在PCR管内的反应,激光发射器朝向PCR管照射激光,荧光信号检测件收集PCR管内的荧光信号,以此传递到控制器中再转发到后台装置显示,而传统的核酸提取检测控制系统只能同时接收较少用于荧光信号传递的通道个数。随着软件无线电技术的发展,利用高速数字采样和信号处理技术,可实现多通道的同时接收,且可达到较高的接收灵敏度。
核酸提取检测控制系统包括核酸提取检测控制系统的核酸提取检测控制系统主体,该核酸提取检测控制系统主体设于壳体内,所述核酸提取检测控制系统主体包括多路荧光信号获取通道,每一路荧光信号获取通道统一相连一控制器,控制器还同移动通讯模块相连,控制器经由移动通讯模块同移动通讯网内的后台装置相连。
这样,荧光信号获取通道用于接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;控制器用于对荧光数字信号执行处置与存放在同控制器相连的外存内;控制器还把荧光数字信号成帧成信号帧执行传递;后台装置对信号帧执行收取;后台装置用于对收取的信号帧执行解析抽取,获得荧光数字信号;后台装置亦把荧光数字信号执行存放;而目前核酸提取检测控制系统传递的荧光数字信号对实时功能与速度效率低,不利于对实时功能和速度效率高的荧光数字信号传递场合。
另外,在目前的核酸提取检测控制系统中,往往有LED照明灯、用于消毒的紫外灯装置,对LED照明灯和紫外灯的控制都是手动按硬件按键控制,无法软控制而使得效率低下且控制不够精准。
发明内容
为解决现有技术中存在的不足,本发明的目的在于,提供一种核酸提取检测控制系统与控制方法,把实时功能与效率都能达到一不错的水平,且运用方阵缩减的模式来取得信号帧的值,让在获得一些数字信号时就可起始处置,为实时功能的保障,同步把数字信号矩阵化且执行各种转化,让起始的数字信号容量极度缩减后执行传递,是速度和功效的保障。结合触摸屏上的界面对LED照明灯和紫外灯的控制达成软控制,而使得效率提高且控制精准。
本发明采用如下的技术方案。
一种核酸提取检测控制系统,包括:
核酸提取检测控制系统的核酸提取检测控制系统主体和核酸提取检测控制系统的壳体,该核酸提取检测控制系统主体设于核酸提取检测控制系统的壳体内;
所述核酸提取检测控制系统主体包括多路荧光信号获取通道,每一路所述荧光信号获取通道统一相连一控制器;控制器还同移动通讯模块与外存相连,控制器经由移动通讯模块同移动通讯网内的后台装置相连;所述荧光信号获取通道包括设于核酸提取检测控制系统的壳体中的激光发射器、荧光信号检测件与盛有待测核酸的PCR管,激光发射器设于PCR管旁,荧光信号检测件设于PCR管内,这样激光发射器朝向PCR管照射激光,荧光信号检测件收集PCR管内的荧光信号,荧光信号获取通道就能接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;
每一路所述荧光信号获取通道用于接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;
运行在所述控制器上的组件包含信号收取组件,信号前处置组件,信号传递组件与核酸提取检测控制系统操作组件,所述信号收取组件用于收取荧光信号获取通道传递来的荧光信号,所述信号前处置组件用于对荧光数字信号执行成帧处置后获得信号帧,所述信号传递组件把所述信号帧经由移动通讯模块传递到所述后台装置,所述后台装置把所述信号帧恢复为起初的荧光数字信号后执行解析,所述核酸提取检测控制系统操作组件用于操控所述信号收取组件的收取模式与所述信号前处置组件的处置模式,确认收取模式与处置模式的指标经所述后台装置经由移动通讯模块传递到所述核酸提取检测控制系统操作组件。
一种核酸提取检测控制系统的控制方法,信号前处置单元包含暂存队列,所述暂存队列用于收取且存放所述信号收取单元收取到的数字信号,所述暂存队列依据所述后台装置传递的规范指标对所述暂存队列执行切割,所述切割包含如下流程:
步骤1:依据所述规范指标把指定的指针打上记号,带着记号的指针形成了一存放块,所述存放块的容量经标准指标确认;
步骤2:把要存放的荧光数字信号依据标准指标执行认定,如果要存放的荧光数字信号和已存放于存放块内的荧光数字信号归于一整体的数字信号,就把该数字信号存放在该存放块内,如果要存放的数字信号同已存放于存放块内的数字信号归于不一样的整体的数字信号,就把没打上记号的指针内择出另外的存放块打上记号,且把该数字信号存放在新的存放块内,不一样的存放块带有不一样的记号;
步骤3:如果存放块内存放的数字信号已满,把没打上记号的指针增设到该存放块内,如果存放块内形成整体的数字信号,把该存放块内没运用的指针去除记号。
本发明的有益效果在于,与现有技术相比,本发明把实时功能与效率都能达到一不错的水平,且运用方阵缩减的模式来取得信号帧的值,让在获得一些数字信号时就可起始处置,为实时功能的保障,同步把数字信号矩阵化且执行各种转化,让起始的数字信号容量极度缩减后执行传递,是速度和功效的保障。结合触摸屏上的界面对LED照明灯和紫外灯的控制达成软控制,而使得效率提高且控制精准。
附图说明
图1是本发明中部分组件的结构图;
图2是本发明中步骤1到步骤3的流程图。
具体实施方式
本发明的部分技术术语含义如下:
下面结合附图对本申请作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本申请的保护范围。
本发明所述的一种核酸提取检测控制系统,包括:
核酸提取检测控制系统的核酸提取检测控制系统主体和核酸提取检测控制系统的壳体,该核酸提取检测控制系统主体设于核酸提取检测控制系统的壳体内;核酸提取检测控制系统,也就是核酸提取纯化仪。
所述核酸提取检测控制系统主体包括多路荧光信号获取通道,每一路所述荧光信号获取通道统一相连一控制器,所述荧光信号获取通道包括设于核酸提取检测控制系统的壳体中的激光发射器、荧光信号检测件与盛有待测核酸的PCR管,激光发射器设于PCR管旁,荧光信号检测件设于PCR管内,这样激光发射器朝向PCR管照射激光,荧光信号检测件收集PCR管内的荧光信号,荧光信号获取通道就能接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;控制器还同移动通讯模块与外存相连,控制器经由移动通讯模块同移动通讯网内的后台装置相连;移动通讯模块能是4G模块,移动通讯网能是4G网,后台装置能是监控电脑。
每一路所述荧光信号获取通道用于接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;
如图1所示,运行在所述控制器上的组件包含信号收取组件,信号前处置组件,信号传递组件与核酸提取检测控制系统操作组件,所述信号收取组件用于收取荧光信号获取通道传递来的荧光信号,所述信号前处置组件用于对荧光数字信号执行成帧处置后获得信号帧,所述信号传递组件把所述信号帧经由移动通讯模块传递到所述后台装置,所述后台装置把所述信号帧恢复为起初的荧光数字信号后执行解析,所述核酸提取检测控制系统操作组件用于操控所述信号收取组件的收取模式与所述信号前处置组件的处置模式,确认收取模式与处置模式的指标经所述后台装置经由移动通讯模块传递到所述核酸提取检测控制系统操作组件。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述信号前处置组件依据所述后台装置传递的指标把收取的荧光数字信号切分成若干个单独当做一整体的数字信号,接着把各个单独当做一整体的数字信号成帧处置成多个信号帧,所述信号帧包含标识符、方位符、数字信号值与终止符,所述标识符用于代表该信号帧所在的单独当做一整体的数字信号的识别符,所述方位符用于代表该信号帧在标识符下的全体信号帧内的方位,所述数字信号值是相应的数字信号的实际值,所述终止符用于代表该信号帧是不是为该标识符下的最末一信号帧。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,一信号帧相应的数字信号是一方阵指针所指的数字信号,用矩阵H代表:
这里,xef代表相应的一指针所指的数字信号值且当做矩阵内的一组分,r是取得方阵指针的秩,e与f的范畴是1到r间的正整数,r是正整数;
所述信号前处置组件经由指标luv把所述矩阵H处置为等价矩阵I:
这里,def是矩阵I内的一组分;
在e等于1的条件下,def=xef成立,在e高过f的条件下,def为0成立;
所述指标luv符合:
这里,u与v都是指标luv的记号,u的范畴是1到r-1间的正整数,v的范畴是1到u+1间的正整数,g的范畴是2到r间的正整数,c的范畴是1到g间的正整数,g与c分别用于代表u与v的实际量;
所述信号前处置组件把矩阵I内值非0的组分与指标luv当做信号帧内的值传递到所述后台装置。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述信号前处置单元包含暂存队列,所述暂存队列切分成两个以上的存放块,一存放块用于存放一单独当做一整体的数字信号,一存放块的指针设置着一样的记号,不一样存放块的指针设置着不一样的记号,所述信号前处置单元依据指针的记号来取得存放的数字信号且形成信号帧。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述终止符有正常符与中止符这样的两类,所述中止符代表该信号帧是一标识符下的最末一信号帧,另外的信号帧的终止符是正常符,所述中止符内还具有方位符内最高行数与最高列数的值。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述后台装置依据收取的信号帧的标识符执行分组,依据信号帧的方位符执行排布,在收取具有中止符的信号帧后,运行定时器,在定时器设定的时长中确认是不是收取该标识符下的全体信号帧,如果在定时器定时的时长超过了设定的时长后带有欠缺的信号帧,把相应的标识符与方位符经由移动通讯模块传递给所述信号前处置单元,要求重新传递欠缺的信号帧。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述后台装置收取一标识符下的全体信号帧后,把该标识符与确认消息经由移动通讯模块传递给所述信号前处置单元,所述信号前处置单元内的暂存队列依据确认消息内相应标识符的存放块内的数字信号归零,同步去除相应指针的记号。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,在所述核酸提取检测控制系统的壳体的外壁上嵌设有触摸屏,所述控制器同触摸屏电连接,在所述核酸提取检测控制系统的壳体内还设有均同控制器相连的LED照明灯和用于消毒的紫外灯。
本发明所述的一种核酸提取检测控制系统的控制方法,信号前处置单元包含暂存队列,所述暂存队列用于收取且存放所述信号收取单元收取到的数字信号,所述暂存队列依据所述后台装置传递的规范指标对所述暂存队列执行切割,如图2所示,所述切割包含如下流程:
步骤1:依据所述规范指标把指定的指针打上记号,带着记号的指针形成了一存放块,所述存放块的容量经标准指标确认;
步骤2:把要存放的荧光数字信号依据标准指标执行认定,如果要存放的荧光数字信号和已存放于存放块内的荧光数字信号归于一整体的数字信号,就把该数字信号存放在该存放块内,如果要存放的数字信号同已存放于存放块内的数字信号归于不一样的整体的数字信号,就把没打上记号的指针内择出另外的存放块打上记号,且把该数字信号存放在新的存放块内,不一样的存放块带有不一样的记号;
步骤3:如果存放块内存放的数字信号已满,把没打上记号的指针增设到该存放块内,如果存放块内形成整体的数字信号,把该存放块内没运用的指针去除记号。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述信号前处置单元处置得到的各信号帧来自一存放块内的存放数字信号,信号帧并非在整体的荧光数字信号形成后起始处置的,而是在所述存放块形成整体的荧光数字信号前执行信号帧的起始处置与传递任务。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,所述存放块存放荧光数字信号时运用的是按序存放法,所述按序存放法是依据指针的次序存放收取的数字信号,而在处置得到信号帧时运用的是方阵缩减法,所述方阵缩减法为把一个方阵的指针所指的数字信号执行缩减后得到所述信号帧的值,只依据一信号帧不能获得整体消息,所述后台装置要收取一整体数据的全体信号帧后方可取得实际值,加大了信号的可靠性;缩减法能采用RLE算法来缩减。
具体而言,所述信号帧包括标识符、方位符、数字信号值与终止符,所述标识符用于确认一对信号帧是不是归于一整体的数字信号,所述方位符用于标明该信号帧所相应的方位,所述数字信号值是相应方阵指针所指的数字信号经缩减处置后的充当数字信号实际值的信号值,所述终止符具有正常符与中止符二类,在所述终止符是正常符时,该信号帧是一般的信号帧,在所述终止符是中止符时,该信号帧为这份整体的荧光数字信号的最末一信号帧,所述中止符内具有方位符的最高行数与最高列数的值;
示例说明:一存放块内的指针是一到一百,用十行十列的矩阵排布,而用二行二列的矩阵执行处置得到信号帧,也就是十行十列的矩阵就按二行二列的矩阵大小作为一个单位大小均分成五行五列的方阵指针,五行五列的方阵指针内一指针所指向的数字信号代表一信号帧,该信号帧中具有相应的二行二列的矩阵中的指针指向的数字信号,所述信号帧的方位符【O;P】就是其所在方阵的方位(也就是在方阵中的第几行O与第几列P),O与P的范畴都是1到5间的正整数,指针是一、二、十一与十五所指向的数字信号缩减后的数字信号值形成方位符【1;1】的信号帧中的数字信号,指针是二十五、二十六、三十五与三十六所指向的数字信号缩减后的信息形成方位符【2;3】的信号帧的数字信号值,方位符是【5;5】的信号帧的终止符是中止符,所述中止符内具有方位符的最高行数与最高列数的值,该值是5,另外的信号帧的终止符是正常符。
本发明的有益效果在于,与现有技术相比,本发明把实时功能与效率都能达到一不错的水平,且运用方阵缩减的模式来取得信号帧的值,让在获得一些数字信号时就可起始处置,为实时功能的保障,同步把数字信号矩阵化且执行各种转化,让起始的数字信号容量极度缩减后执行传递,是速度和功效的保障。
在本发明优选但非限制性的实施方式中,在触摸屏上的交互界面上点击用于照明的图标,触摸屏就把该点击用于照明的图标的信号传递至控制器中,控制器就对LED照明灯发出高平信号使其点亮照明;
在在触摸屏上的交互界面上点击用于杀毒的图标,触摸屏就把该点击用于杀毒的图标的信号传递至控制器中,控制器就对紫外灯发出高平信号使其达成杀毒的功能。
这样,结合触摸屏上的界面对LED照明灯和紫外灯的控制达成软控制,而使得效率提高且控制精准。
本发明申请人结合说明书附图对本发明的实施示例做了详细的说明与描述,但是本领域技术人员应该理解,以上实施示例仅为本发明的优选实施方案,详尽的说明只是为了帮助读者更好地理解本发明精神,而并不是对本发明保护范围的限制,相反,任何基于本发明的发明精神所作的任何改进或修饰都应当落在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种核酸提取检测控制系统,包括:
核酸提取检测控制系统的接收机主体和接收机的壳体,该接收机主体设于接收机的壳体内;
所述接收机主体包括多路荧光信号获取通道,每一路所述荧光信号获取通道统一相连一控制器;控制器还同移动通讯模块与外存相连,控制器经由移动通讯模块同移动通讯网内的后台装置相连;所述荧光信号获取通道包括设于核酸提取检测控制系统的壳体中的激光发射器、荧光信号检测件与盛有待测核酸的PCR管,激光发射器设于PCR管旁,荧光信号检测件设于PCR管内,这样激光发射器朝向PCR管照射激光,荧光信号检测件收集PCR管内的荧光信号,荧光信号获取通道就能接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;
每一路所述荧光信号获取通道用于接入源荧光信号且朝控制器输出荧光数字信号;
其特征在于,运行在所述控制器上的组件包含信号收取组件,信号前处置组件,信号传递组件与接收机操作组件,所述信号收取组件用于收取荧光信号获取通道传递来的荧光信号,所述信号前处置组件用于对荧光数字信号执行成帧处置后获得信号帧,所述信号传递组件把所述信号帧经由移动通讯模块传递到所述后台装置,所述后台装置把所述信号帧恢复为起初的荧光数字信号后执行解析,所述接收机操作组件用于操控所述信号收取组件的收取模式与所述信号前处置组件的处置模式,确认收取模式与处置模式的指标经所述后台装置经由移动通讯模块传递到所述接收机操作组件;
所述信号前处置组件依据所述后台装置传递的指标把收取的荧光数字信号切分成若干个单独当做一整体的数字信号,接着把各个单独当做一整体的数字信号成帧处置成多个信号帧,所述信号帧包含标识符、方位符、数字信号值与中止符,所述标识符用于代表该信号帧所在的单独当做一整体的数字信号的识别符,所述方位符用于代表该信号帧在标识符下的全体信号帧内的方位,所述数字信号值是相应的数字信号的实际值,中止符用于代表该信号帧是不是为该标识符下的最末一信号帧;
一信号帧相应的数字信号是一方阵指针所指的数字信号,用矩阵H代表:
这里,xef代表相应的一指针所指的数字信号值且当做矩阵内的一组分,r是取得方阵指针的秩,e与f的范畴是1到r间的正整数,r是正整数;
所述信号前处置组件经由指标luv把所述矩阵H处置为等秩矩阵I:
这里,def是矩阵I内的一组分;
在e等于1的条件下,def=xef成立,在e高过f的条件下,def为0成立;
所述指标luv符合:
这里,u与v都是指标luv的记号,u的范畴是1到r-1间的正整数,v的范畴是1到u+1间的正整数,g的范畴是2到r间的正整数,c的范畴是1到g间的正整数,g与c分别用于代表u与v的实际量;
所述信号前处置组件把值非0的组分与指标luv当做信号帧内的值传递到所述后台装置;所述信号前处置组件包含暂存队列,所述暂存队列切分成两个以上的存放块,一存放块用于存放一单独当做一整体的数字信号,一存放块的指针设置着一样的记号,不一样存放块的指针设置着不一样的记号,所述信号前处置组件依据指针的记号来取得存放的数字信号且形成信号帧,
所述存放块存放荧光数字信号时运用的是按序存放法,所述按序存放法是依据指针的次序存放收取的数字信号,而在处置得到信号帧时运用的是方阵缩减法,所述方阵缩减法为把一个方阵的指针所指的数字信号执行缩减后得到所述信号帧的值。
2.根据权利要求1所述的核酸提取检测控制系统,其特征在于,中止符代表该信号帧是一标识符下的最末一信号帧,另外的信号帧的中止符是正常符,所述中止符内还具有方位符内最高行数与最高列数的值。
3.根据权利要求1所述的核酸提取检测控制系统,其特征在于,所述后台装置依据收取的信号帧的标识符执行分组,依据信号帧的方位符执行排布,在收取具有中止符的信号帧后,运行定时器,在定时器设定的时长中确认是不是收取该标识符下的全体信号帧,如果在定时器定时的时长超过了设定的时长后带有欠缺的信号帧,把相应的标识符与方位符经由移动通讯模块传递给所述信号前处置组件,要求重新传递欠缺的信号帧;
所述后台装置收取一标识符下的全体信号帧后,把该标识符与确认消息经由移动通讯模块传递给所述信号前处置组件,所述信号前处置组件内的暂存队列依据确认消息内相应标识符的存放块内的数字信号归零,同步去除相应指针的记号。
4.根据权利要求1所述的核酸提取检测控制系统,其特征在于,在所述核酸提取检测控制系统的壳体的外壁上嵌设有触摸屏,所述控制器同触摸屏电连接,在所述核酸提取检测控制系统的壳体内还设有均同控制器相连的LED照明灯和用于消毒的紫外灯。
5.一种权利要求1-4任一所述的核酸提取检测控制系统的控制方法,其特征在于,信号前处置组件包含暂存队列,暂存队列用于收取且存放信号收取单元收取到的数字信号,暂存队列依据后台装置传递的规范指标对暂存队列执行切割,切割包含如下流程:
步骤1:依据规范指标把指定的指针打上记号,带着记号的指针形成了一存放块,存放块的容量经标准指标确认;
步骤2:把要存放的荧光数字信号依据标准指标执行认定,如果要存放的荧光数字信号和已存放于存放块内的荧光数字信号归于一整体的数字信号,就把该数字信号存放在该存放块内,如果要存放的数字信号同已存放于存放块内的数字信号归于不一样的整体的数字信号,就把没打上记号的指针内择出另外的存放块打上记号,且把该数字信号存放在新的存放块内,不一样的存放块带有不一样的记号;
步骤3:如果存放块内存放的数字信号已满,把没打上记号的指针增设到该存放块内,如果存放块内形成整体的数字信号,把该存放块内没运用的指针去除记号;
信号前处置组件处置得到的各信号帧来自一存放块内的存放数字信号,在存放块形成整体的荧光数字信号前执行信号帧的起始处置与传递任务;
存放块存放荧光数字信号时运用的是按序存放法,按序存放法是依据指针的次序存放收取的数字信号,而在处置得到信号帧时运用的是方阵缩减法,方阵缩减法为把一个方阵的指针所指的数字信号执行缩减后得到信号帧的值。
6.根据权利要求5所述的核酸提取检测控制系统的控制方法,其特征在于,在触摸屏上的交互界面上点击用于照明的图标,触摸屏就把该点击用于照明的图标的信号传递至控制器中,控制器就对LED照明灯发出高平信号使其点亮照明;在触摸屏上的交互界面上点击用于杀毒的图标,触摸屏就把该点击用于杀毒的图标的信号传递至控制器中,控制器就对紫外灯发出高平信号使其达成杀毒的功能。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211133884.9A CN115216400B (zh) | 2022-09-19 | 2022-09-19 | 一种核酸提取检测控制系统与控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211133884.9A CN115216400B (zh) | 2022-09-19 | 2022-09-19 | 一种核酸提取检测控制系统与控制方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115216400A CN115216400A (zh) | 2022-10-21 |
CN115216400B true CN115216400B (zh) | 2023-01-20 |
Family
ID=83617418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211133884.9A Active CN115216400B (zh) | 2022-09-19 | 2022-09-19 | 一种核酸提取检测控制系统与控制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115216400B (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2390655A1 (en) * | 2009-01-22 | 2011-11-30 | Mitsui Engineering & Shipbuilding Co., Ltd. | Fluorescence detecting device and fluorescence detecting method |
CN105861299B (zh) * | 2016-05-05 | 2018-05-22 | 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) | 微滴式数字pcr荧光检测系统和荧光检测装置 |
CN107229114A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-10-03 | 上海戴泽光电科技有限公司 | 基于光纤阵列的多通道荧光探测系统 |
CN107592560A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-01-16 | 北京盛世辉科技有限公司 | 控制方法、装置、智能遥控器及计算机可读存储介质 |
CN111424032B (zh) * | 2020-03-25 | 2022-08-30 | 广州高盛生物科技股份有限公司 | 一种核酸提取方法、装置、系统、控制设备及存储介质 |
CN112957011B (zh) * | 2021-02-01 | 2022-06-24 | 西安电子科技大学 | 高灵敏度微弱荧光信号探测系统、方法、存储介质及应用 |
-
2022
- 2022-09-19 CN CN202211133884.9A patent/CN115216400B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115216400A (zh) | 2022-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Binetruy et al. | Microbial community structure reveals instability of nutritional symbiosis during the evolutionary radiation of Amblyomma ticks | |
CN109886399B (zh) | 一种张量处理装置及方法 | |
CN109800259B (zh) | 数据采集方法、装置及终端设备 | |
CN106961430B (zh) | 一种基于二维码的物理隔离传输方法及物理隔离传输装置 | |
US20110288785A1 (en) | Compression of genomic base and annotation data | |
EP0195598A2 (en) | Universal protocol data receiver | |
ES8309045A1 (es) | Aparato de tratamiento de datos perfeccionado. | |
RU2009144112A (ru) | Способы и устройство для установления соответствия модуляционных символов ресурсам в системах мультиплексирования с ортогональным частотным разделением (ofdm) | |
RU2008116167A (ru) | Способ и аппаратура для уменьшения непроизводительных затрат сигнальных сообщений | |
AU2022298428B2 (en) | Gene sequencing analysis method and apparatus, and storage medium and computer device | |
WO2012050383A2 (en) | Method and apparatus for multiplexing machine type communication data of multiple mtc devices in a wireless network environment | |
EP3125143A1 (en) | Method, device and program for generating reference genome data, method, device and program for generating differential genome data, and method, device and program for restoring data | |
CN115216400B (zh) | 一种核酸提取检测控制系统与控制方法 | |
CN103036641A (zh) | 数据交换方法、系统及反序列化方法 | |
CN106598543A (zh) | 图像传感器数据处理系统 | |
EP1235384A3 (en) | Accounting system and method for storage devices | |
CN110362347B (zh) | 一种实时优先级多通道处理器及控制方法 | |
CN112953860A (zh) | 兼容hinoc2.0和3.0协议的拆帧控制方法 | |
CN112286855B (zh) | 一种通过逻辑芯片实现的自适应sgpio解码器及程序 | |
CN112187684B (zh) | 软解调方法、装置、接收机以及存储介质 | |
CN113507530A (zh) | 数据转发方法、相关系统和设备及存储介质 | |
CN112333687B (zh) | 终端数据批量处理方法 | |
CN101510183B (zh) | 数据搬运处理的方法和装置 | |
CN112383313B (zh) | 一种并行数据解码装置及方法 | |
CN111277364A (zh) | 一种基于信息标识码的信息转发方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |