CN115212937A - 用于细胞显微取样装样的玻璃管、制作方法及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于细胞显微取样装样的玻璃管、制作方法及其使用方法，包括毛细管管体和毛细管拉细部，所述毛细管拉细部经毛细管管体弯转部与所述毛细管管体相连接，所述毛细管管体弯转部为所述毛细管管体的一部分热熔弯转成型，使所述毛细管管体与所述端口的最短距离大于设定长度范围。本发明使样品取样和装样操作变得稳定可靠，不会造成样品的丢失，提高了检测结果的可靠性。
Description
技术领域
本发明涉及用于显微镜下对生物样本或其它微细物体的操作工具技术领域，尤其涉及一种用于细胞显微取样装样的玻璃管、制作方法及其使用方法。
背景技术
目前，公知的胚胎细胞活检、血液或其它细胞或微小生物样本的取样和装样放入小的PCR管中以进行分子检测，操作一般是用拉制的前部较粗长的毛细管，在体式显微镜下进行取样或装样，或用拉制的前部较细短显微玻璃毛细管，在倒置显微镜下取样和装样。
然而，虽然拉制的前部较粗长的毛细管有利于直接伸入PCR管将样本打入管底收样液体中，但在体式显微镜下的操作仅仅对较大样品如卵子、胚胎等可以进行显微观察清楚的取样和装样，而对于8-细胞期卵裂球或更小的胞体或细胞等，则显微观察不清，容易导致操作过程样品丢失；而用拉制的前部较细短显微玻璃毛细管操作，虽然可在倒置显微镜下清晰取样和装样，但由于其较短，不能伸入到PCR管底，所以收样液体必须滴在PCR管近管口处。这种装样后还需要将该液滴摔或离心到管底，但这一过程中如果样品贴附管壁则不能随液滴到管底，造成样本损失。因此，目前的工具和操作均不能做到全程处于显微观察之下进行并直接装样到PCR管底，这会造成有时样本丢失，检测结果因而不可靠。
发明内容
基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种用于细胞显微取样装样的玻璃管、制作方法及其使用方法。
一种用于细胞显微取样装样的玻璃管，包括毛细管管体和毛细管拉细部，所述毛细管拉细部经毛细管管体弯转部与所述毛细管管体相连接，所述毛细管管体弯转部为所述毛细管管体的一部分热熔弯转成型，使所述毛细管管体与所述端口的最短距离大于设定长度范围。
在其中一个实施例中，所述毛细管拉细部的前部有纤细段和端口，纤细段的直径小于所述毛细管管体的直径，且所述纤细段的管壁两对侧线间的夹角少于5度，所述端口形式包括平口端、斜口端、尖口端及钝口端。
在其中一个实施例中，所述毛细管拉细部的主轴线与所述毛细管管体弯转部的主轴线相重合。
在其中一个实施例中，所述毛细管拉细部与所述毛细管管体之间的夹角为25-45度。
一种用于细胞显微取样装样的玻璃管的制作方法，包括以下步骤：
S101、通过拉针设备在毛细管管体上产生毛细管拉细部的主要形态；
S102、烧针仪上显微观测下，通过显微加热体的瞬间通电，经热胀位移，对毛细管拉细部合适部位的管壁进行低热微熔粘合，并立即断电，造成显微加热体冷缩位移而拉断该部位，形成合适的毛细管拉细部；
S103、将靠近毛细管拉细部的毛细管管体处放到一可控的小火焰上加热，并事先将毛细管拉细部的用隔热件进行遮挡，使毛细管拉细部后部邻近的毛细管管体上的一部分热熔变软产生弯转，形成毛细管管体弯转部。
在其中一个实施例中，所述步骤S102之后还包括步骤：
S1021、所述在烧针仪上形成合适的毛细管拉细部后，继续对端口用显微加热体进行一定程度的热熔钝化。
一种用于细胞显微取样装样的玻璃管的使用方法，包括以下步骤：
S201、在培养皿的内部边缘处放置样品；
S202、将毛细管拉细部和毛细管管体弯转部略微朝载物台底面倾斜地安装在倒置显微镜操作臂上；
S203、将毛细管拉细部放入培养皿中，在显微观察下对样品进行吸入；
S204、抬高操作臂，将毛细管拉细部离开培养皿，挪走培养皿，将收样用PCR管打开，朝正对毛细管拉细部的方向摆好在载物台上；
S205、放下操作臂，移动载物台，将毛细管拉细部和部分毛细管管体弯转部伸入PCR管内，让毛细管拉细部的前端进入PCR管底部的收样液体中，在显微观察下确定将样品注入到收样液体中；
S206、移动载物台，使得毛细管拉细部离开PCR管，盖好PCR管的盖子，完成收样。
在其中一个实施例中，所述步骤S201中，所述培养皿的直径大于毛细管拉细部和毛细管管体弯转部总长度，所述样品上覆盖矿物油，并置于倒置显微镜载物台上。
在其中一个实施例中，所述步骤S203中，将毛细管拉细部放入培养皿中后，间断吸入数个小段的矿物油。
在其中一个实施例中，所述步骤S204中，抬高操作臂，将毛细管拉细部离开培养皿后，将毛细管拉细部上粘附的矿物油去除。
上述用于细胞显微取样装样的玻璃管、制作方法及其使用方法，通过将毛细管拉细部的前部设置成细长且较均匀，有利于提高显微控制吸取和注射样品的稳定性，并且，通过毛细管管体弯转部使毛细管拉细部与毛细管管体形成一夹角，且总长超过PCR管的深度，其有利于显微观察下确定将样品注入PCR管的底液体中，从而使本发明的样品取样和装样操作变得稳定可靠，不会造成样品的丢失，提高了检测结果的可靠性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明的用于细胞显微取样装样的玻璃管的结构示意图；
图2是本发明的步骤S102的状态示意图；
图3是本发明的步骤S1021的状态示意图；
图4是本发明的步骤S103的状态示意图；
图5是本发明的步骤S203的状态示意图；
图6是本发明的步骤S205的状态示意图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
参阅图1-6所示，本发明一实施例提供一种用于细胞显微取样装样的玻璃管，包括毛细管管体1和毛细管拉细部2，所述毛细管拉细部2经毛细管管体弯转部3与所述毛细管管体1相连接，所述毛细管管体弯转部3为所述毛细管管体1的一部分热熔弯转成型，使所述毛细管管体1与所述端口22的最短距离大于设定长度范围。这样可以使得弯转后到端口22的长度很长，有利于直接将样品送到PCR管管底。
上述用于细胞显微取样装样的玻璃管、制作方法及其使用方法，通过将毛细管拉细部2的前部设置成细长且较均匀，有利于提高显微控制吸取和注射样品7的稳定性，并且，通过毛细管管体弯转部3使毛细管拉细部2与毛细管管体1形成一夹角，且总长超过PCR管8的深度，其有利于显微观察下确定将样品7注入PCR管8的底液体中，从而使本发明的样品7取样和装样操作变得稳定可靠，不会造成样品7的丢失，提高了检测结果的可靠性。
在本发明一实施例中，所述毛细管拉细部2的前部有纤细段21和端口22，纤细段21的直径小于所述毛细管管体1的直径，且所述纤细段21的管壁两对侧线间的夹角少于5度，所述端口22形式包括平口端、斜口端、尖口端及钝口端。本实施例中，所述端口22为钝化开口，而将端口22钝化主要是为了在取样和装样过程中减少对样品7的挤压和损伤。纤细段21的长度也可根据实际情况进行合理设定。
在本发明一实施例中，所述毛细管拉细部2的主轴线与所述毛细管管体弯转部3的主轴线相重合。如此，便于毛细管拉细部2和毛细管管体弯转部3能一次性加工成形，提高加工效率。
可选地，所述毛细管拉细部2与所述毛细管管体1之间的夹角为25-45度，以便于提高使用者的操作舒适度及满足技术要求。
本发明一实施例提供一种用于细胞显微取样装样的玻璃管的制作方法，包括以下步骤：
S101、通过拉针设备在毛细管管体1上产生毛细管拉细部2的主要形态；毛细管拉细部2的主要形态包括：形成尖端开口的毛细管拉细部2的初始形状。
S102、烧针仪上显微观测下，通过显微加热体4的瞬间通电，经热胀位移，对毛细管拉细部2合适部位的管壁进行低热微熔粘合，并立即断电，造成显微加热体4冷缩位移而拉断该部位，形成合适的毛细管拉细部2；
S103、将靠近毛细管拉细部2的毛细管管体1处放到一可控的小火焰5上加热，并事先将毛细管拉细部2的用隔热件6进行遮挡，使毛细管拉细部2后部邻近的毛细管管体1上的一部分热熔变软产生弯转，形成毛细管管体弯转部3。
本实施例中，隔热件6可以避免毛细管拉细部2受到小火焰5的加热影响产生变形，从而可以提高玻璃管的制作精度。
在本发明一实施例中，所述步骤S102之后还包括步骤：
S1021、所述在烧针仪上形成合适的毛细管拉细部2后，继续对端口22用显微加热体4进行一定程度的热熔钝化。
本发明一实施例提供一种用于细胞显微取样装样的玻璃管的使用方法，包括以下步骤：
S201、在培养皿的内部边缘处放置样品7；
S202、将毛细管拉细部2和毛细管管体弯转部3略微朝载物台底面倾斜地安装在倒置显微镜操作臂上；
S203、将毛细管拉细部2放入培养皿中，在显微观察下对样品7进行吸入；
S204、抬高操作臂，将毛细管拉细部2离开培养皿，挪走培养皿，将收样用PCR管8打开，朝正对毛细管拉细部2的方向摆好在载物台上；
S205、放下操作臂，移动载物台，将毛细管拉细部2和部分毛细管管体弯转部3伸入PCR管8内，让毛细管拉细部2的前端进入PCR管8底部的收样液体9中，在显微观察下确定将样品7注入到收样液体9中；
S206、移动载物台，使得毛细管拉细部2离开PCR管8，盖好PCR管8的盖子，完成收样。
在本发明一实施例中，所述步骤S201中，所述培养皿的直径大于毛细管拉细部2和毛细管管体弯转部3总长度，所述样品7上覆盖矿物油，并置于倒置显微镜载物台上。如此，可以方便地将毛细管拉细部2和毛细管管体弯转部3伸入到培养皿中进行取样，其操作空间大，方便且安全。
在本发明一实施例中，所述步骤S203中，将毛细管拉细部2放入培养皿中后，间断吸入数个小段的矿物油。如此，可以缓冲显微吸取和注射的压力变化，增加控制稳定性。
在本发明一实施例中，所述步骤S204中，抬高操作臂，将毛细管拉细部2离开培养皿后，将毛细管拉细部2上粘附的矿物油去除。具体地，可以将毛细管拉细部2上粘附的矿物油用滤纸或未盖矿物油的培养等接触而大部分去除。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种用于细胞显微取样装样的玻璃管，包括毛细管管体(1)和毛细管拉细部(2)，其特征在于，所述毛细管拉细部(2)经毛细管管体弯转部(3)与所述毛细管管体(1)相连接，所述毛细管管体弯转部(3)为所述毛细管管体(1)的一部分热熔弯转成型，使所述毛细管管体(1)与所述端口(22)的最短距离大于设定长度范围。
2.如权利要求1所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管，其特征在于，所述毛细管拉细部(2)的前部有纤细段(21)和端口(22)，纤细段(21)的直径小于所述毛细管管体(1)的直径，且所述纤细段(21)的管壁两对侧线间的夹角少于5度，所述端口(22)形式包括平口端、斜口端、尖口端及钝口端。
3.如权利要求1所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管，其特征在于，所述毛细管拉细部(2)的主轴线与所述毛细管管体弯转部(3)的主轴线相重合。
4.如权利要求1所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管，其特征在于，所述毛细管拉细部(2)与所述毛细管管体(1)之间的夹角为25-45度。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
S101、通过拉针设备在毛细管管体(1)上产生毛细管拉细部(2)的主要形态；
S102、烧针仪上显微观测下，通过显微加热体(4)的瞬间通电，经热胀位移，对毛细管拉细部(2)合适部位的管壁进行低热微熔粘合，并立即断电，造成显微加热体(4)冷缩位移而拉断该部位，形成合适的毛细管拉细部(2)；
S103、将靠近毛细管拉细部(2)的毛细管管体(1)处放到一可控的小火焰(5)上加热，并事先将毛细管拉细部(2)的用隔热件(6)进行遮挡，使毛细管拉细部(2)后部邻近的毛细管管体(1)上的一部分热熔变软产生弯转，形成毛细管管体弯转部(3)。
6.如权利要求5所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管的制作方法，其特征在于，所述步骤S102之后还包括步骤：
S1021、所述在烧针仪上形成合适的毛细管拉细部(2)后，继续对端口(22)用显微加热体(4)进行一定程度的热熔钝化。
7.一种如权利要求1-4任一项所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
S201、在培养皿的内部边缘处放置样品(7)；
S202、将毛细管拉细部(2)和毛细管管体弯转部(3)略微朝载物台底面倾斜地安装在倒置显微镜操作臂上；
S203、将毛细管拉细部(2)放入培养皿中，在显微观察下对样品(7)进行吸入；
S204、抬高操作臂，将毛细管拉细部(2)离开培养皿，挪走培养皿，将收样用PCR管(8)打开，朝正对毛细管拉细部(2)的方向摆好在载物台上；
S205、放下操作臂，移动载物台，将毛细管拉细部(2)和部分毛细管管体弯转部(3)伸入PCR管(8)内，让毛细管拉细部(2)的前端进入PCR管(8)底部的收样液体(9)中，在显微观察下确定将样品(7)注入到收样液体(9)中；
S206、移动载物台，使得毛细管拉细部(2)离开PCR管(8)，盖好PCR管(8)的盖子，完成收样。
8.如权利要求7所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管的使用方法，其特征在于，所述步骤S201中，所述培养皿的直径大于毛细管拉细部(2)和毛细管管体弯转部(3)总长度，所述样品(7)上覆盖矿物油，并置于倒置显微镜载物台上。
9.如权利要求8所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管的使用方法，其特征在于，所述步骤S203中，将毛细管拉细部(2)放入培养皿中后，间断吸入数个小段的矿物油。
10.如权利要求9所述的用于细胞显微取样装样的玻璃管的使用方法，其特征在于，所述步骤S204中，抬高操作臂，将毛细管拉细部(2)离开培养皿后，将毛细管拉细部(2)上粘附的矿物油去除。
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2022
- 2022-07-14 CN CN202210824271.3A patent/CN115212937A/zh active Pending
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