CN115192693A

CN115192693A - 一种诱导母猪同期发情的方法

Info

Publication number: CN115192693A
Application number: CN202210992068.7A
Authority: CN
Inventors: 白佳桦; 刘彦; 秦玉圣; 田见晖; 宋玉清; 许晓玲; 肖霖力
Original assignee: Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences
Current assignee: Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences
Priority date: 2021-08-20
Filing date: 2022-08-17
Publication date: 2022-10-18

Abstract

本发明提供了一种诱导母猪同期发情的方法，该方法采用长效缓释曲普瑞林进行诱导母猪同期发情，在母猪发情后第10‑18天皮下注射长效缓释曲普瑞林，在注射后第29天，肌肉注射PMSG促进卵泡同步发育，再间隔72h注射GnRH，而后分别在24h和40h两次定时输精。通过本发明方法可以使得母猪发情周期同步化，解决现有母猪发情周期同步化技术方案中烯丙孕素饲喂工作量大、持续时间长、影响子宫内膜生理变化以等问题，提高定时输精批次生产的效率。

Description

一种诱导母猪同期发情的方法

技术领域

本发明涉及哺乳动物生殖领域，具体地说，涉及长效缓释曲普瑞林诱导母猪同期发情的新方法。

背景技术

GnRH是下丘脑分泌的促性腺激素释放激素，作用于垂体前叶分泌FSH、LH，从而使卵泡生长、发育、排卵。曲普瑞林是戈那瑞林(GnRH)的类似物，临床上曲普瑞林主要用于治疗多囊卵巢综合征、儿童性早熟等。近年来，一些研究证实，在母猪排卵前肌肉注射GnRH或其类似物，可诱导母猪排卵。

与传统母猪输精技术相比，定时输精技术能够减少工人工作量、提高工作效率。后备母猪定时输精程序为：连续15-18天饲喂5mg烯丙孕素对母猪群进行发情周期同步化，间隔42h后注射1000IU PMSG促进卵泡同步发育，间隔80h后肌肉注射GnRH或其类似物，如曲普瑞林等诱导同步排卵，间隔24、16h后分别进行定时输精。

兽药市场上诱导后备母猪发情同步化的激素为烯丙孕素，烯丙孕素是人工合成孕激素，作用于下丘脑和垂体，以负反馈调节的形式抑制内源性促性腺激素的产生，低水平的促性腺激素抑制卵泡的生长，阻碍卵泡发育和母猪发情，停喂烯丙孕素后，促性腺激素启动分泌，刺激卵泡生长发育、母猪发情。当烯丙孕素用于母猪群体时，连续处理15-18天，同步停止烯丙孕素处理后，母猪群的卵泡同步发育，从而达到同期发情。但是，连续18天饲喂烯丙孕素不仅工作量大耗费人力，而且该激素对子宫内膜的周期性生理变化造成紊乱，子宫内膜生理状态与卵子受精、胚胎早期发育不匹配，影响胚胎着床，容易造成母猪空怀。此外，研究表明烯丙孕素在母猪体内滞留时间较长，停止使用10d后仍能检测到烯丙孕素，影响发情周期同步化效果。

发明内容

本发明的目的在于针对猪同期发情中饲喂烯丙孕素带来的问题，提供一种新的诱导猪同期发情的方法。

本发明研究表明，采用长效缓释曲普瑞林处理母猪，可替代烯丙孕素阻止卵泡发育，当长效缓释曲普瑞林药效同步消失时，达到母猪发情周期同步化。

据此，本发发明的技术方案如下：

本发明首先提供长效缓释曲普瑞林在诱导母猪同期发情中的应用。

根据上述应用，在母猪发情后第10-18天皮下注射长效缓释曲普瑞林。进一步，优选在第14天注射长效缓释曲普瑞林。

根据上述应用，所述长效缓释曲普瑞林的注射剂量为1.875～5.625mg。进一步，所述注射剂量优选为3.75mg。

进一步，本发明提供一种诱导母猪同期发情的方法，该方法在母猪发情后第10～18天皮下注射长效缓释曲普瑞林。

进一步，优选在第14天注射长效缓释曲普瑞林。

根据上述方法，所述长效缓释曲普瑞林的注射剂量为1.875～5.625mg。

进一步，所述注射剂量优选为3.75mg。

进一步，本发明提供一种诱导母猪同期发情定时输精的方法，该方法包括采用上述的方法进行诱导母猪同期发情，在注射长效缓释曲普瑞林后第29天，肌肉注射PMSG促进卵泡同步发育，再间隔72h注射GnRH，而后分别在24h和40h两次定时输精。

其中，所述PMSG每次注射的剂量为800～1200单位。优选为1000单位。

其中，所述GnRH的注射剂量为80～120μg，优选为100μg。

本发明中所采用的长效曲普瑞林是GnRH的高效类似物，对GnRH受体有更高的亲和力，持续给药时可对垂体GnRH受体形成降调节，进而FSH、LH水平显著降低，使卵泡生长和发育停滞，但不影响子宫内膜和后续的胚胎着床，此外，其在血液中的半衰期仅为2.8±1.2h。因此，本发明中采用长效缓释曲普瑞林处理母猪，可替代烯丙孕素阻止卵泡发育，当长效缓释曲普瑞林药效同步消失时，达到母猪发情周期同步化，解决现有母猪发情周期同步化技术方案中烯丙孕素饲喂工作量大、持续时间长、影响子宫内膜生理变化以等问题，提高定时输精批次生产的效率。对于在养殖生产中，采用的长效曲普瑞林，在管理上大大节约人工和劳动量。

附图说明

图1是本发明优化长效缓释曲普瑞林的技术方案。

图2是不同浓度长效缓释曲普瑞林在体内的血液中的含量，系列1注射量为3.75mg，系列2注射量为5.625mg，X轴为时间，Y轴为体内含量(ng/ml)。

具体实施方式

以下实施例用于进一步说明本发明，但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的前提下，对本发明所作的修饰或者替换，均属于本发明的范畴。

若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，除另有规定，本发明所用试剂均为分析纯或以上规格。本发明所用的长效缓释曲普瑞林可采用市购产品，实施例中所用的可购自IPSEN(益普生)。

实施例1长效缓释曲普瑞林对母猪发情同步化效果

如图1所示，选择品种相同、健康体况良好、有明确情期记录的9月龄后备母猪48头，分4组，在发情后第14d开始，前三组每头母猪皮下分别注射0mg(记为自然发情)、3.75mg、5.625mg长效缓释曲普瑞林。注射药物后每天上午8：00，对每头母猪采集血液样品5ml，离心分离血清冻存，用于测定曲普瑞林水平、母猪FSH、LH、E2、P2等激素水平的变化，并每日1次公猪查情，统计观察母猪发情情况。连续测量28天。在注射长效缓释曲普瑞林后第29天，每头母猪肌肉注射1000单位PMSG，间隔72h再注射100μg/头GnRH，而后分别在24h和40h两次定时(人工)输精。最后一组(试验组4)连续18天，每天每头母猪饲喂20mg烯丙孕素，最后一次饲喂后42h，每头母猪肌肉注射1000单位PMSG，间隔72h再注射100μg/头GnRH，而后分别在24h和40h两次定时(人工)输精。试验组4母猪每日1次公猪查情，统计观察母猪发情情况，母猪静立发情后，分别在24h和40h两次定时(人工)输精。

实验结果

对每天测定血液中曲普瑞林的含量，按横坐标为日期，纵坐标为曲普瑞林在体内含量(ng/ml)绘制的折线图如图2所示，其中，系列1为注射3.75mg的长效缓释曲普瑞林、系列2为注射5.625mg的长效缓释曲普瑞林。结果说明长效缓释曲普瑞林注射当天在血液中形成一过性峰值，在随后的28天内保持稳定释放，血液中的曲普瑞林含量平均为0.63ng/ml。结果如表1所示，长效缓释曲普瑞林注射剂量为3.75mg时，即可实现对母猪发情的稳定抑制作用，药效持续期间母猪100％未发情。

表1长效缓释曲普瑞林对母猪发情抑制及定时输精排卵的影响

抑制期间母猪卵巢主要处于黄体期和小卵泡期，血液中促卵泡素FSH水平的平均值与自然发情和烯丙孕素组的水平相当。抑制结束后，对母猪进行注射PMSG诱导卵泡发育，长效缓释曲普瑞林组与自然发情排卵组的卵泡直径相当，排卵率75-100％。

本发明的结果说明采用长效缓释曲普瑞林处理母猪，可替代烯丙孕素阻止卵泡发育，当长效缓释曲普瑞林药效同步消失时，达到母猪发情周期同步化，解决现有母猪发情周期同步化技术方案中烯丙孕素饲喂工作量大、持续时间长、影响子宫内膜生理变化以等问题，提高定时输精批次生产的效率，在产生管理上大大节约人工和劳动量。

Claims

1.长效缓释曲普瑞林在诱导母猪同期发情中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在母猪发情后第10-18天皮下注射长效缓释曲普瑞林。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述长效缓释曲普瑞林的注射剂量为1.875～5.625mg。

4.一种诱导母猪同期发情的方法，其特征在于，该方法在母猪发情后第10-18天皮下注射长效缓释曲普瑞林。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述长效缓释曲普瑞林的注射剂量为1.875～5.625mg。

6.一种诱导母猪同期发情定时输精的方法，该方法包括采用权利要求4或5所述的方法进行诱导母猪同期发情，在注射29天后，肌肉注射PMSG促进卵泡同步发育，再间隔72h注射GnRH，而后分别在24h和40h两次定时输精。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述PMSG每次注射的剂量为1000单位。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述GnRH的注射剂量为100μg。