CN1151817C - 治疗骨伤接骨冲剂及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明治疗骨伤接骨冲剂及其制备工艺提供了专治骨折的药品,本药剂由阿胶、三七等十一种中药材和辅料制成,制备治疗骨伤接骨冲剂的工艺大致可分为除杂筛净、称量备齐,分别粉碎、混合均匀、糖浆调配、软材制粒、热风干燥、称量包装等工艺流程,该成药制剂各组方配伍合理,互补作用显著,成本低、制备工艺简单、服用方便,治疗期短,疗效高,特别适用于小儿和老年服粒剂困难的骨折患者。

Description

治疗骨伤接骨冲剂及其制备工艺
本发明治疗骨伤接骨冲剂及其制备工艺属专门治疗由意外创伤引起骨伤的药品及其制备工艺,尤其涉及一种适用于儿童、老年人和服粒剂困难患者治疗骨折冲剂配方及其制备工艺。
目前市场医药商店销售的治疗骨伤的专用药物制剂很少,多为片剂和粉剂,组方成份复杂,用量标明含糊,对不同程度骨伤用法雷同,患者服用后身体无明显感觉,瘀血部位肿痛不能迅速得到减轻,引起咳喘后更是肿疼难忍,骨痂形成缓慢,骨折处愈合期延长。
申报人为专业骨科医生,通过多年临床研究,配制出“接骨胶囊”、“接骨冲剂”、“活血胶囊”和“活血止痛膏”四种中药制剂,可在临床应用时针对不同年龄、不同部位、不同程度的骨伤患者灵活应用,达到事半功倍的效果,并大大地降低了患者医疗费用。
本发明治疗骨伤的接骨冲剂及其制备工艺给骨折患者特别是儿童、幼儿和老年患者以及服粒剂困难患者提供了配方合理、各组方互补作用显著,服用方便的新药剂。制备治疗骨伤接骨冲剂不仅工艺简便,而且在配方中选药少,定量精确,软材混合程序合理,使诸药成份均匀结合,患者服药后骨折部位有明显骨响,并有异样感觉,同时预防了咳喘、烦燥症状的发生,平均月余天即有骨痂形成,促使骨折部位迅速愈合,药力迅速,药效显著,成本低廉,无毒副作用,使骨折患者比服用传统药物提前一月时间恢复健康。
为了实现上述发明目的,其治疗骨伤接骨冲剂及其制备工艺如下:
1、治疗骨伤接骨冲剂由阿胶、三七、川断、木香、麝香、人参、土元、骨碎补、甘草九种中药材和淀粉、葡萄糖液两种辅料配制而成,治疗骨伤骨折冲剂各组方有效组方量、有效百分比含量如下所示:
组药名称 阿胶 三七 川断 木香 麝香 人参 土元 骨碎补 甘草 淀粉 糖浆 合计
配方量(克)   1500   1500   1000   1000   50   550    1000  800   1000   600   1000   10000
含量(%)   15.0   15.0   10.0   10.0   0.5   5.5    10.0  8.0   10.0   6.0   10.0   100
2、治疗骨伤接骨冲剂的制备工艺:
①按中药材组方选用上等质量中药材除杂筛净后分别称量备齐。
②将备用中药材粉碎过100目筛后同淀粉混合均匀。
③粉状药物混合均匀后加入糖浆制成软材。
④将软材用18目尼龙筛网制成颗粒,并经60℃以下热风循环干燥至含水量2%以下,待颗粒常温后分装成3克小袋为成药。
治疗骨伤接骨冲剂服用方法:十岁以上少年和成人一日二次,每次一袋,十岁以下儿童一日二次,每次半袋,孕妇忌用。
骨折属常见病,多数为意外跌、撞、挤、压或伤害所致,骨折不仅伤骨伤筋,并使血脉破裂,瘀血阻滞,经络不通,伤患处肿痛剧烈,应及时矫正、固定和包扎,本冲剂选用中药材配合治疗。组方中阿胶为君药,其功能是补肾补血,润燥定喘,镇腰酸减骨痛,加快骨痂生长,组方中土元、骨碎补、川断、人参为臣药,其功能是大补元气,接骨续筋、补骨活络,理气活血。组方中三七、木香和麝香为佑药,其功能是散瘀定痛,活血舒筋,消炎消肿,益气养血,促进筋骨的接续。组方中甘草为使药,其功能是协合诸药,表内通达,升降协调,生肌止痛。
现代药理证明,以上各药合用,骨折患者服用后,各药功能互补,共奏散瘀、接骨、续筋之功,使骨伤部位血脉恢复通畅,促使骨折处加大接骨续筋之力。根据骨伤症状,适当增用“活血胶囊”和“活血止痛膏”内服外敷,即可实现患者骨伤迅速全愈。
治疗骨伤纯中药接骨冲剂组方经长期临床应用和不断改进,选用诸药在糖浆中混配,其有效成分集中于一体,形成均匀粘结颗粒,配伍合理,服用后互补作用显著,可有效治疗骨伤,特别是治疗儿童和老年骨折患者,服用方便,效果明显,有效率和治愈率均为100%,本治疗骨伤纯中药接骨冲剂成本低、疗效高,无毒副作用。

Claims (2)

1、治疗骨伤接骨冲剂,其特征在于由下列原料制成:阿胶15.0%,三七15.0%,川断10%,木香10%,麝香0.5%,土元10%,骨碎补8.0%,甘草10.0%,淀粉6.0%,糖浆10.0%,人参5.5%。
2、如权利要求1所述治疗骨伤接骨冲剂的制备工艺,其特征在于将各中药材分别去杂后称量备齐、粉碎,过100目筛后同淀粉混合均匀,再加入糖浆制成软材后用18目尼龙网制成颗粒,并经60℃以下热风循环干燥至含水量2%以下,最后待颗粒常温后分装成3克小袋为成药。
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