CN115175615A - 生物信息获取装置、生物信息获取系统和生物信息获取方法 - Google Patents
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Abstract
提供了一种技术，尽管是非侵入性的，但可以使用简单的配置以高精度获取信息。提供了一种生物信息获取装置，具有：测量单元，用于测量从待测区域生成的辐射谱；和信息处理单元，用于基于从测量单元获得的多个测量结果获取生物信息。还提供了一种生物信息获取系统，包括：测量设备，用于测量从待测区域生成的辐射谱；和信息处理设备，用于基于从测量设备获得的多个测量结果来获取生物信息。还提供了一种生物信息获取方法，具有：用于测量从待测区域生成的辐射谱的测量步骤；以及用于基于在测量步骤中获得的多个测量结果来获取生物信息的信息处理步骤。
Description
技术领域
本技术涉及生物信息获取装置、生物信息获取系统和生物信息获取方法。
背景技术
如果可以非侵入性地测量各种成分信息，则可以预期各种效果。例如，糖尿病患者每天需要在手指上进行几次穿刺来采集血液样本，这涉及疼痛，并且有被针扎的部位的皮肤变得更厚的问题。此外，在专业运动领域中，为了避免过度训练，也是同样使用侵入性工具来测量乳酸水平，并且这也是通过采集血液样本来执行的，因此并不经常被业余运动的爱好者使用。此外，如果血液中的胆固醇水平上升，则可能引起诸如脑梗塞之类的关键疾病；但是，在常规技术中，很难以良好的精度非侵入性地测量胆固醇。
因此，如果有一种能够简单地测量这些成分的手段，则可以容易地进行医疗保健，并且可以防止涉及高医疗费用的疾病发生。因此，强烈希望将出现非侵入性地测量各种成分信息的手段，并为此提出了各种技术。在相对大量研究中，存在使用近红外谱、超声波或无线电波的技术以及将它们组合在一起的技术；但是，所有这些手段对体内物质的选择性低，并且没有实际用途。另一方面，使用中红外谱的方法具有相对高的选择性，但是由于使用激光，这很昂贵，并且进一步由于激光暴露而具有生物安全问题。
因此，例如，专利文献1公开了一项技术，其中热辐射用于非侵入性地测量体内成分。但是，在使用热辐射的情况下，有必要准确监测和管理人类或设备的温度。因此，例如，专利文献2公开了一种设备，其中为窗口构件提供了温度控制的功能。此外，例如，专利文献3公开了一种设备，其中温度传感器安装在各个地方。
此外，已经知道的问题是，诸如血糖和上述胆固醇之类的物质的浓度低于包括在人类中的细胞等的浓度，并且无法确保良好的S/N比。因此，例如，专利文献4公开了一项技术，其中通过升高和降低皮肤的表面温度来改善S/N比。
引文列表
专利文献
专利文献1：美国专利No.5,615,672
专利文献2：美国专利No.6,633,771
专利文献3：美国专利No.8,611,975
专利文献4：美国专利No.6,072,180
发明内容
发明要解决的问题
尽管已经提出了针对非侵入性地测量各种成分信息的技术，但该设备很昂贵，此外，所有这些都需要大规模的设备才能以良好的精度进行测量。
因此，本技术的主要目的是提供一项技术，该技术是非侵入性的但可以以简单的配置以高精度获取信息。
问题的解决方案
也就是说，本技术提供了一种生物信息获取装置，包括：测量单元，该测量单元测量从测量部位发射的辐射谱；以及信息处理单元，该信息处理单元基于从测量单元获得的多个测量结果获取生物信息。
在本技术中，可以存在多个测量部位。在这种情况下，可以为每个测量部位设置测量单元。在这种情况下，测量单元可以由热导体构成。
在这种情况下，测量单元可以为滤光器。在这种情况下，测量单元可以包括光接收元件，该光接收元件接收透过滤光器的光。此外，在这种情况下，测量单元可以包括透镜，该透镜使入射在滤光器上的光基本上平行。
此外，在这种情况下，根据本技术的生物信息获取装置可以进一步包括分光器，该分光器将入射在测量单元上的辐射谱分离为谱分量。
此外，在这种情况下，根据本技术的生物信息获取装置可以进一步包括为每个测量单元设置的控制测量单元的温度的温度控制单元。在这种情况下，可以使用珀尔贴效应(Peltier)来控制温度。在这种情况下，可以将珀尔贴元件放置为使得在基本上平行于包括多个测量部位的平面的方向上发生热传递。此外，在这种情况下，温度控制单元可以随时间改变温度。在这种情况下，温度控制单元可以随时间升高以及降低温度。在这种情况下，可以将温度控制单元彼此调节为不同的温度。在这种情况下，可以基于流过温度控制单元的电流的调节来控制温度。
此外，在这种情况下，可以为每个温度控制单元设置调节流过温度控制单元的电流的电流调节单元。
此外，在本技术中，信息处理单元通过使用多个测量结果的差分来获取生物信息。
此外，本技术还提供了一种生物信息获取系统，包括：测量设备，该测量设备测量从测量部位发射的辐射谱；以及信息处理设备，该信息处理设备基于从测量设备获得的多个测量结果来获取生物信息。
此外，本技术还提供了一种生物信息获取方法，包括：测量从测量部位发射的辐射谱的测量步骤；以及基于在测量步骤中获得的多个测量结果来获取生物信息的信息处理步骤。
附图说明
图1是示出信息获取设备的配置示例的图。
图2是示出测量单元的配置示例的截面图。
图3是示出测量单元的配置的修改示例1的截面图。
图4是示出测量单元的配置的修改示例2的截面图。
图5是示出在1.5A的恒定电流被施加到采用图1中所示的珀尔贴结构的温度控制单元的情况下测量单元附近的温度改变的示例的曲线图。
图6是示出图1中所示的配置中安装的每个测量单元的驱动方法的示例的曲线图。
图7是示出温度控制单元的配置的修改示例的图。
图8是示出信息处理单元的配置示例的图。
图9是示出信息获取系统的配置示例的图。
图10是示出信息获取方法的示例的流程图。
具体实施方式
在下文中，描述了用于实施本技术的优选形式。
注意，如下所述的实施例示出了本技术的代表性实施例，并且由于这些技术的范围不应狭义地解释。本技术的描述按照以下顺序给出。
1.信息获取装置10
1-1.信息获取装置10的配置
1-2.测量单元11
1-3.测量单元11的配置的修改示例1
1-4.测量单元11的配置的修改示例2
1-5.温度控制单元12
1-6.温度控制单元12的修改示例
1-7.信息处理单元14
2.信息获取系统20
3.信息获取方法
1.信息获取装置10
图1是示出信息获取装置10的配置示例的示意图。
在下文中，描述了根据本实施例的信息获取装置10的配置。注意，该实施例示出了本技术的优选示例，并且根据本技术的信息获取装置10不限于此配置。此外，在下面示出的实施例中，实施例中未包括测量部位P。
1-1.信息获取装置10的配置
根据本实施例的信息获取装置10包括测量单元11和信息处理单元14，每个测量单元11测量从测量部位P发射的辐射谱，信息处理单元14基于从测量单元11获得的多个测量结果来获取信息。
在本说明书中，“信息”是指从测量单元11获得的各种信息。在本技术中，“信息”除了其它之外特别优选是关于有机物质的信息；该信息是关于有机物质的信息当中的特别优选是生物信息、食物成分信息以及塑料、油漆等的成分信息，并且更优选是生物信息。生物信息优选是包括人类在内的动物的体内信息。体内信息的示例包括葡萄糖(右旋糖)浓度、胆固醇浓度、甘油三酯浓度、乳酸浓度、肌酐浓度、尿素浓度、尿酸浓度、肽浓度、氧分压、二氧化碳分压、氢氧化离子浓度、药剂浓度等。
如图1中所示，在本技术中，测量部位P的数量优选为多个(两个或更多个)。通过使用这种配置，可以同时获得多个测量结果，并且改善测量精度。
在下文中，详细描述了根据本实施例的信息获取装置10的每个部位。
1-2.测量单元11
测量单元11是测量从测量部位P发射的辐射谱的部位。在本技术中，“测量部位”没有特别限制；但是，在测量单元11中可以获取的信息是生物信息的情况下，给出包括人类在内的动物的皮肤的外层、体液、组织的一部分等。
在本实施例中，为每个测量部位P设置测量单元11。因此，可以在多个测量部位P中同时测量辐射谱，并且改善测量精度。
图2是示出测量单元11的配置示例的截面图。在本实施例中，测量单元11是管状热导体。通过使用管状形状，可以围绕测量部位，并且可以防止从外部进入光线，并可以使整个测量部位的温度分布均匀；因此，可以实现高精度测量。
注意，尽管在本实施例中，测量单元11与测量部位P保持接触，但本技术不受限制，并且与测量部位P的距离没有限制，只要测量部位P的温度可以被适当地管理。因此，在本技术中，可以在测量单元11与测量部位P之间插入另一构件等；另一构件等的示例包括用于抑制金属过敏的涂层构件等。
在本技术中，测量单元11中包括的热导体优选为金属材料。金属材料的材料的示例包括铝、铜、金、银、石墨片等。从更有效地增强热导率的角度来看，金属材料的材料优选为铝、铜或金，并且更优选为铜。
在本实施例中，在与测量部位P保持接触的同时使用管状形状的测量单元11的一端，并且组合使用后述的温度控制单元12；因此，测量部位P的表面温度可以被控制为期望温度。在本实施例中，在测量单元11的与测量部位P接触的一侧的开口中形成针孔111，此外，将透镜112放置为使得焦点放置在针孔111上。只要可以使入射在后面描述的滤光器113上的光基本上平行，透镜112就不会特别限制。
透镜112中包含的材料优选是对人类的光发射波长(大约近似10μm)透明的材料，并且示例包括Si(硅)、Ge(锗)、ZnSe(硒化锌)等。此外，在诸如透镜的材料具有对包括人类在内的动物的身体的皮肤敏感性的情况下，例如，可以对透镜112适当地进行表面处理。
入射在透镜112上并且已经变得基本上平行的光入射在滤光器113上。通过设置滤光器113，可以以高精度分离具有期望光学特性(例如，波长等)的光。
滤光器113优选具有波长选择性。对于波长选择性，可以依据滤光器113不应透射的光的波长来适当地选择波长。
具有波长选择性的滤光器的示例包括具有波长扫描类型的波长可调谐滤波器、波长固定滤波器等。波长可调谐滤波器的示例包括谐振器波导滤波器和MEMS Fabry-Perot滤波器；其中，波长扫描滤波器的示例包括MEMS Fabry-Perot滤波器。
在本实施例中，优选选择波长扫描滤波器作为滤光器113。在这里，活体、食物等包含多种物质，因此通常以多种辐射谱叠加的形式被观察。因此，在后面描述的信息处理单元14中，通过使用每种物质的辐射谱作为基础进行变量分离的信号处理来估计每种物质的浓度；但是，波长扫描滤波器具有比波长固定滤波器更大的信息量，并且使得能够以更高的精度进行浓度估计。
在本实施例中，测量单元11包括光接收元件114，该光接收元件114接收透过滤光器113的光。通过将光接收元件114容纳在测量单元11中，例如，可以使皮肤等的测量部位的温度均匀化，并且可以消除测量单元11之间的温度分布，并且可以抑制不必要的热辐射。
光接收元件114只要对要测量的光学特性范围(例如，波长范围等)具有灵敏度，就没有特别限制。具体的示例包括热电堆、热释电传感器、MCT传感器等。
可以基于旨在由测量单元11获取的信息适当地选择由滤光器113提取的光学特性。例如，在旨在测量体内信息中的葡萄糖浓度的情况下，例如，要提取的光学特性可以是波长为9.23μm。此外，在旨在测量胆固醇浓度的情况下，要提取的光学特性可以例如是5.7μm的波长。
此外，要提取的光学特性可以例如是充当旨在测量的体内信息的标准的波长。波长的示例包括5.1μm，即水的光发射波长等。
1-3.测量单元11的配置的修改示例1
图3是示出测量单元11的配置的修改示例1的截面图。
在本实施例中，仅测量单元11的配置不同，并且其它配置与图1中所示的实施例的配置类似。
在本实施例中，不是针孔，而是测量窗口115形成在管状形状的测量单元11的与测量部位P接触的一侧的开口部中。在测量单元11获取的信息是体内信息的情况下，尤其是从包括人类在内的动物的体表发射的辐射谱被假设为漫射光；因此，利用光干涉现象的滤光器113很难安装在光电探测器的前侧，如图2中所示。因此，在本实施例中，可以安装吸收期望光学特性(例如，波长等)以外的光学特性的吸收滤波器作为滤光器113。通过使用这种配置，可以扩展与测量部位P接触的区域，并增加入射到光电探测器上的光量，并且可以改善测量精度。
在本实施例中，测量窗口115不是特别需要为透镜形状，而是可以仅仅是平行平板；因此，在本实施例中，可以以低成本制造测量单元11。
1-4.测量单元11的配置的修改示例2
图4是示出测量单元11的配置的修改示例2的截面图。
在本实施例中，仅测量单元11的配置不同，并且其它配置与图1中所示的实施例的配置类似。
在本实施例中，经由光纤116将从测量部位P发射的辐射谱引入到分光器117中。可以通过将光纤116的输出端如此连接到分光器117来执行非常高精度的测量。分光器117的示例包括FT-IR分光器、色散分光器等。
1-5.温度控制单元12
图1中所示的本实施例包括温度控制单元12，每个温度控制单元12握住管状测量单元11并控制测量单元11的温度。温度控制单元12包括n型半导体121和p型半导体122。
在本实施例中，温度控制单元12优选地使用珀尔贴效应来控制测量单元11的温度。“珀尔贴效应”通常被称为其中当接合高电导率的不同导体并且电流从一个导体朝向另一个导体传递时在接合部中发生热吸收的现象。
使用珀尔贴效应来控制测量单元11的温度的方法的示例包括调节流过温度控制单元12的电流。更具体地，在一个半导体是冷却侧的情况下，另一个半导体是热生成侧；例如，当电流从n型半导体121传递到p型半导体122时，测量单元11被冷却；相反，当电流从p型半导体122传递到n型半导体121时，测量单元11被加热。在本实施例中，可以通过使用n型半导体121和p型半导体122来如此制造温度控制单元12来实现使用珀尔贴效应的测量单元11的温度控制。
n型半导体121和p型半导体122均可以例如是在基于碲铋(Bi2Te3)的化合物中添加Sb(锑)、In(铟)、Se(硒)等的化合物。
图5是示出在1.5A的恒定电流被施加到图1中所示的采用珀尔贴结构的温度控制单元12的情况下测量单元11附近的温度改变的示例的曲线图。如图5中所示，可以看出测量单元11附近的温度取决于电流的方向而上升或下降。
但是，尽管传递相同的电流，但在上升时温度改变量较大。这是因为与珀尔贴效应同时生成焦耳热。因此，如果在温度上升和温度降低时传递相等的电流，则在温度上升时温度上升过高。因此，为了抑制温度上升时温度的上升，优选为每个温度控制单元12设置电流调节单元13。
在本实施例中，电流调节单元13可以例如是恒定电流电路123。因此，流过温度控制单元12的电流量可以被控制为期望量，并且可以防止温度上升时温度上升过高的事件。
图6是示出在图1中所示的配置中安装的每个测量单元11(在下文中分别称为“Ch1”和“Ch2”)的驱动方法的示例的曲线图。对于电源，例如，可以想到以交替的方式矩形地驱动0V周围的正电压和负电压(例如，5V)的情况。此时，一个测量单元11(Ch1)和另一个测量单元11(Ch2)中的每一个的电流被恒定电流电路123与电源同步地限制，使得加热时的电流量保持为低。
此外，测量单元11(Ch1)和测量单元11(Ch2)的n型半导体121和p型半导体122的安装方向被设定为相反的方向，如图1中所示；因此，如图5中所示，可以在测量单元11(Ch1)和测量单元11(Ch2)以反相设定的情况下产生温度改变。通过使用这种配置，尽管使用单个电源，但可以将温度控制为每个测量单元11的适当温度，并可以实现整个设备的缩小和成本降低。
在本实施例中，温度控制单元12优选地随时间改变温度。因此，刺激测量部位P中辐射谱的吸收或释放，并且可以以良好的精度获取信息。具体地，例如，温度控制单元12优选地随时间升高以及降低温度。在生物信息例如是葡萄糖浓度的情况下，如果测量部位P被冷却，则刺激了辐射谱的吸收，并且如果测量部位P被加热，则刺激了辐射谱的释放。
此外，在本实施例中，优选地将为测量单元11设置的温度控制单元12彼此调节为不同的温度。因此，可以在多个温度控制单元11之间交替地传递热量，并且可以有效地升高以及降低体表的温度等。例如，在测量部位P是体表的情况下，如果体表温度降低，则观察到来自体内深处的热辐射，并且如果体表温度升高，则可以观察到来自身体的内部的大量辐射；因此，在后面描述的信息处理单元14中，可以通过使用来自多个测量单元11之间的差分信号来以良好的精度找到体表组织的吸收量。
在这种情况下，通过以恒定周期在温度控制单元12之间进行热传递，稍后描述的信息处理单元14可以仅采集与热传递同步的信号，并且可以在时间轴方向上改善S/N比。
此外，在本实施例中，在信息是人类的体内信息的情况下，由相应温度控制单元12控制的测量单元11的高温状态下的温度优选地被设定为使得人类深部体温高于近似37度。这是因为因此，在光接收元件114中获得的辐射谱可以预期仅是从体表生成的辐射谱，并且通过与冷却状态下的测量单元11进行比较，可以确定是从身体的内部得出的信号。
1-6.温度控制单元12的修改示例
图7是示出温度控制单元12的配置的修改示例的曲线图。
在本实施例中，仅温度控制单元12的配置不同，并且其它配置与图1中所示的实施例的配置类似。
在本实施例中，优选地将温度控制单元12布置为使得在基本上平行于包括多个测量部位的平面的方向上发生热传递。具体地，例如，如图7中所示，n型半导体121或p型半导体122彼此对置布置，另一方面，p型半导体122以基本上90度放置在与n型半导体121对置的一侧，并且n型半导体121和p型半导体122隔着相应的测量单元11以基本上90度交替地接合并彼此对置布置。在这种情况下，每个测量单元11可以充当端子导体和电极两者。
通过使用图7中所示的布置等，结构变成所谓的π型珀尔贴结构；因此，可以在基本上平行于包括多个测量部位P的平面的方向上产生热传递，并且不必进行热排出用于冷却。因此，无需对系统外部进行热辐射，并且可以实现设备的缩小尺寸。
此外，特别是在测量部位P是人类的体表的情况下，测量单元11之间的间隔(间距)L(参见图7的L)优选地不大于皮肤的冷点间隔。这是为了在加热或冷却人类的体表时不给人类带来不适。特别地，如果人类的体表被冷却到15℃或更低，则人会感到疼痛。因此，优选地减小测量单元11之间的物理距离。
间隔L优选为2mm或更小，并且更优选为0.5mm或更小。通过将间隔L设定为2mm或更小，可以同时刺激人类感觉器官的冷点和热点，并且即使人类的体表冷却至近似15℃也可以避免给人带来痛苦感。
1-7.信息处理单元14
信息处理单元14是基于从测量单元11获得的多个测量结果来获取生物信息的部位。在本实施例中，多个测量结果优选的是从多个测量单元11获得的测量结果。
图8是示出信息处理单元14的配置示例的图。在本实施例中，为每个测量单元11设置的光接收元件114的输出通过光接收电路成为电信号并且被放大。之后，进行测量单元11之间的差分放大，然后与信号处理电路进行连接。信号处理电路计算信息。通过如此使用测量单元11之间的差分，可以移除信息获取装置10中发生的电气共模噪声。此外，特别是在信息是生物信息的情况下，也可以排除生命体特有的诸如心跳/呼吸之类的干扰因素。
在这里，上述专利文献4(美国专利08/816,723)公开了一种技术，其中通过将体表温度降低到小于深部体温，来以高精度分析体内成分；通过使用一个测量单元，这创建了高温状态和低温状态，因此进行比较的时间不同。
但是，特别是人类存在呼吸和血液脉动的运动，因此，期望几乎同时进行高温状态与低温状态之间的比较。因此，在本实施例中，进行了从多个(至少两个或更多个)测量单元11获得的测量结果的差分，因此几乎可以同时进行比较。
然而，测量单元11的测量部位P在空间上是不同的，因此，不一定从多个测量单元11获得相同的测量结果。因此，优选的是，通过以如图6中所示的温度轮廓驱动每个测量单元11来获取每个测量部位P中的辐射谱的特性并进行校正。例如，如果测量单元11(Ch2)中的测量位置处的光发射强度小于测量单元11(Ch1)中的强度，则可以在执行差分时提前执行诸如向测量单元11(Ch2)的分量应用增益之类的处理。
2.信息获取系统20
图9是示出信息获取系统20的配置示例的图。
在下文中，描述了根据本实施例的信息获取系统20的配置。注意，实施例示出了优选示例，并且根据本技术的信息获取系统20不限于此配置。
在本实施例中，信息获取系统20包括测量设备21，该测量设备21测量从测量部位P发射的辐射谱。测量设备21可以包括例如上述多个测量单元11。测量单元11与上面描述的类似，因此本文省略了描述。
此外，在本实施例中，信息获取系统20包括信息处理设备22，该信息处理设备22基于从测量设备21获得的多个测量结果来获取信息。在信息处理设备22中进行的处理可以例如类似于在上述信息处理单元14中进行的处理。信息处理单元14与上述类似，因此这里省略描述。
3.信息获取方法
图10是示出信息获取方法的示例的流程图。
在下文中，描述了根据本实施例的信息获取方法的配置。注意，实施例示出了优选示例，并且根据本技术的信息获取方法不限于此配置。
在本实施例中，首先，在测量部位P处单独地放置多个测量单元11(S301)。接下来，同时测量从测量单元11发射的辐射谱(S302)。接下来，将测量结果输出到信息处理单元14(S303)。信息处理单元14检查是否正确获取了多个测量结果；在没有获取的情况下，该过程返回到S302(S304)。在正确获取的情况下，例如，执行多个测量结果的差分，并且获取感兴趣的信息(例如，诸如葡萄糖浓度之类的体内信息等)(S305)。
此外，本技术可以如下配置。
[1]一种信息获取装置，包括：
测量单元，测量从测量部位发射的辐射谱；和
信息处理单元，基于从测量单元获得的多个测量结果获取信息。
[2]根据[1]所述的信息获取装置，其中，存在多个测量部位。
[3]根据[2]所述的信息获取装置，其中，为每个测量部位设置测量单元。
[4]根据[3]所述的信息获取装置，其中，测量单元由热导体构成。
[5]根据[4]所述的信息获取装置，其中，测量单元为滤光器。
[6]根据[5]所述的信息获取装置，其中，测量单元包括接收透过滤光器的光的光接收元件。
[7]根据[5]所述的信息获取装置，其中，测量单元包括使入射在滤光器上的光基本上平行的透镜。
[8]根据[4]所述的信息获取装置，进一步包括：将入射在测量单元上的辐射谱分离为谱分量的分光器。
[9]根据[4]至[8]中的任一项所述的信息获取装置，其中，为每个测量单元设置控制测量单元的温度的温度控制单元。
[10]根据[9]所述的信息获取装置，其中，使用珀尔帖效应来控制温度。
[11]根据[10]所述的信息获取装置，其中，温度控制单元被放置为使得在基本上平行于包括多个测量部位的平面的方向上发生热传递。
[12]根据[10]或[11]所述的信息获取装置，其中，温度控制单元随时间改变温度。
[13]根据[12]所述的信息获取装置，其中，温度控制单元随时间升高以及降低温度。
[14]根据[13]所述的信息获取装置，其中，将温度控制单元彼此调节为不同的温度。
[15]根据[9]至[14]中的任一项所述的信息获取装置，其中，基于流过温度控制单元的电流的调节来调节温度。
[16]根据[15]所述的信息获取装置，其中，为每个温度控制单元设置调节流过温度控制单元的电流的电流调节单元。
[17]根据[1]至[16]中的任一项所述的信息获取装置，其中，信息处理单元通过使用多个测量结果的差分来获取信息。
[18]一种信息获取系统，包括：
测量设备，测量从测量部位发射的辐射谱；和
信息处理设备，基于从测量设备获得的多个测量结果来获取信息。
[19]一种信息获取方法，包括：
测量从测量部位发射的辐射谱的测量步骤；和
基于在测量步骤中获得的多个测量结果来获取信息的信息处理步骤。
此外，本技术也可以如下配置。
[1]一种生物信息获取装置，包括：
测量单元，测量从测量部位发射的辐射谱；和
信息处理单元，基于从测量单元获得的多个测量结果获取生物信息。
[2]根据[1]所述的生物信息获取装置，其中，存在多个测量部位。
[3]根据[2]所述的生物信息获取装置，其中，为每个测量部位设置测量单元。
[4]根据[3]所述的生物信息获取装置，其中，测量单元由热导体构成。
[5]根据[4]所述的生物信息获取装置，其中，测量单元为滤光器。
[6]根据[5]所述的生物信息获取装置，其中，测量单元包括接收透过滤光器的光的光接收元件。
[7]根据[5]所述的生物信息获取装置，其中，测量单元包括使入射在滤光器上的光基本上平行的透镜。
[8]根据[4]所述的生物信息获取装置，进一步包括：将入射在测量单元上的辐射谱分离为谱分量的分光器。
[9]根据[4]至[8]中的任一项所述的生物信息获取装置，其中，为每个测量单元设置控制测量单元的温度的温度控制单元。
[10]根据[9]所述的生物信息获取装置，其中，使用珀尔帖效应来控制温度。
[11]根据[10]所述的生物信息获取装置，其中，温度控制单元被放置为使得在基本上平行于包括多个测量部位的平面的方向上发生热传递。
[12]根据[10]或[11]所述的生物信息获取装置，其中，温度控制单元随时间改变温度。
[13]根据[12]所述的生物信息获取装置，其中，温度控制单元随时间升高以及降低温度。
[14]根据[13]所述的生物信息获取装置，其中，将温度控制单元彼此调节为不同的温度。
[15]根据[9]至[14]中的任一项所述的生物信息获取装置，其中，基于流过温度控制单元的电流的调节来调节温度。
[16]根据[15]所述的生物信息获取装置，其中，为每个温度控制单元设置调节流过温度控制单元的电流的电流调节单元。
[17]根据[1]至[16]中的任一项所述的生物信息获取装置，其中，信息处理单元通过使用多个测量结果的差分来获取信息。
[18]一种生物信息获取系统，包括：
测量设备，测量从测量部位发射的辐射谱；和
信息处理设备，基于从测量设备获得的多个测量结果来获取生物信息。
[19]一种生物信息获取方法，包括：
测量从测量部位发射的辐射谱的测量步骤；和
基于在测量步骤中获得的多个测量结果来获取信息的信息处理步骤。
附图标记列表
10 信息获取装置
11 测量单元
111 针孔
112 透镜
113 滤光器
114 光接收元件
115 测量窗口
116 光纤
117 分光器
12 温度控制单元
121 n型半导体
122 p型半导体
123 恒定电流电路
13 电流调节单元
14 信息处理单元
20 信息获取系统
21 测量设备
22 信息处理设备
P 测量部位
L 测量单元之间的间隔(间距)
Claims (19)
1.一种生物信息获取装置，包括：
测量单元，测量从测量部位发射的辐射谱；和
信息处理单元，基于从所述测量单元获得的多个测量结果获取生物信息。
2.根据权利要求1所述的生物信息获取装置，其中，存在多个测量部位。
3.根据权利要求2所述的生物信息获取装置，其中，为每个测量部位设置所述测量单元。
4.根据权利要求3所述的生物信息获取装置，其中，所述测量单元由热导体构成。
5.根据权利要求4所述的生物信息获取装置，其中，所述测量单元为滤光器。
6.根据权利要求5所述的生物信息获取装置，其中，所述测量单元包括接收透过所述滤光器的光的光接收元件。
7.根据权利要求5所述的生物信息获取装置，其中，所述测量单元包括使入射在所述滤光器上的光基本上平行的透镜。
8.根据权利要求4所述的生物信息获取装置，进一步包括：将入射在所述测量单元上的辐射谱分离为谱分量的分光器。
9.根据权利要求4所述的生物信息获取装置，其中，为每个测量单元设置控制所述测量单元的温度的温度控制单元。
10.根据权利要求9所述的生物信息获取装置，其中，使用珀尔帖效应来控制温度。
11.根据权利要求10所述的生物信息获取装置，其中，所述温度控制单元被放置为使得在基本上平行于包括所述多个测量部位的平面的方向上发生热传递。
12.根据权利要求9所述的生物信息获取装置，其中，所述温度控制单元随时间改变温度。
13.根据权利要求12所述的生物信息获取装置，其中，所述温度控制单元随时间升高以及降低温度。
14.根据权利要求13所述的生物信息获取装置，其中，将所述温度控制单元彼此调节为不同的温度。
15.根据权利要求9所述的生物信息获取装置，其中，基于流过所述温度控制单元的电流的调节来控制温度。
16.根据权利要求15所述的信息获取装置，其中，为每个所述温度控制单元设置调节流过所述温度控制单元的电流的电流调节单元。
17.根据权利要求1所述的生物信息获取装置，其中，所述信息处理单元通过使用所述多个测量结果的差分来获取生物信息。
18.一种生物信息获取系统，包括：
测量设备，测量从测量部位发射的辐射谱；和
信息处理设备，基于从所述测量设备获得的多个测量结果来获取生物信息。
19.一种生物信息获取方法，包括：
测量从测量部位发射的辐射谱的测量步骤；和
基于在所述测量步骤中获得的多个测量结果来获取生物信息的信息处理步骤。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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