CN115153733B - 导管介入术压迫护理器 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗机械护理技术领域，且公开了导管介入术压迫护理器，包括佩戴环主体，佩戴环主体为半圆环腔体结构，佩戴环主体的内部安装有绑带，且绑带的下端均分别缝制有连接部，佩戴环主体的上端中部设置有气囊压迫机构，且气囊压迫机构的内部设置有循环降温组件，当凸起舱受到主气囊内部空气的挤压后，则会顺势向下挤压，此时凸起舱则会实现对患者穿刺点点位的压迫处理，而由于该主气囊与凸起舱均为具有弹性的软质材质，且是通过鼓入空气的方式驱动凸起舱进行精准的点位压迫，从而相比于现有机械化程度较强的方式，本方式的施加力度的方式更加柔和同时在不影响压迫效果的情况下最大程度地降低了对患者穿刺点位的额外损伤。

Description

导管介入术压迫护理器

技术领域

本发明涉及医疗机械护理技术领域，具体是涉及导管介入术压迫护理器。

背景技术

介入手术是医学技术与医疗器械共同发展，相辅相成所形成的一项最新技术，它是以影像学为基础，在X线和超声CT等设备的引导下，利用穿刺针导管和导丝，以及其他的记录器材对疾病进行诊断和治疗，是一种较先进的微创技术，它主要的优势就是创伤小、定位准确、并发症少，现在是外科微创技术的重要组成部分，它主要可以分为经血管介入和经肺血管介入，常见的经血管介入，比如心脏支架是现在常用于心内科拯救急性心梗的患者，手术操作较简单、便捷，术后通常效果良好；

目前的导管介入术其穿刺点的点位选择一般会在人体的桡动脉与股动脉部位，而在患者在经历过介入手术后，需要由医护人员对患者的创口部进行压迫止血处理，目前对于该压迫的操作大部分都由医护人员使用手部进行按压，而使用手部长时间按压后会造成医护人员手部力量减退，从而影响到压迫的效果，此外在中国实用新型专利授权号为：CN208989019U，名为：心内科导管介入术压迫护理器，其中指出，“可由医护人员手顺时针旋转连接杆，在连接杆与放置套螺纹传动的作用下，使得连接杆沿着滑板的方向移动，此时，连接杆对滑板实行挤压力，以此让滑板带动橡胶柱连同压力传感器穿过让位孔对患者穿刺点的部位实行挤压力，即对患者穿刺点的部位进行压迫治疗”，其利用旋转连接杆带动橡胶柱对穿刺点部位进行按压，该操作方式对于医护人员在护理患者的过程中，此方式显得尤为繁琐和不便，同时其压迫的方式较为机械化，通过橡胶柱按压后极易对患者穿刺点的部位造成额外的按压损伤，此外在具体使用装置压迫穿刺点部位时，创口处难免意外出现血液溢流的情况，而出现此状况后则需要由医护人员进行相应的止血处理，此问题对于目前现有的装置也是亟须改进之处。

于是鉴于此，本发明提出该导管介入术压迫护理器以弥补和改善现有技术的不足之处。

发明内容

为解决上述技术问题，提供导管介入术压迫护理器，本技术方案解决了上述背景技术中提出的相应技术问题。

为达到以上目的，本发明采用的技术方案为：导管介入术压迫护理器，包括佩戴环主体，佩戴环主体为半圆环腔体结构，佩戴环主体的内部安装有绑带，该绑带为柔性材质的织布材质且其具有较好的弹性，且绑带的下端均分别缝制有连接部，该连接部可以为魔术贴材质，佩戴环主体的上端中部设置有气囊压迫机构，且气囊压迫机构的内部设置有循环降温组件，气囊压迫机构的背侧设置有溢血警报机构，气囊压迫机构的前侧设置有喷淋消毒机构；

气囊压迫机构包括：连接阀门、导气管一、蓄气球、单向气阀、导气管二、气孔、主气囊、凸起舱，佩戴环主体的上端面中部固定安装有连接阀门，且连接阀门的上端连通有导气管一，并且导气管一的上端连通有蓄气球，该蓄气球为具有回弹性能较好的橡胶材质，蓄气球的上端安装有单向气阀，连接阀门下端贯穿于佩戴环主体的上端中部连通有导气管二，且导气管二的中心开设有气孔，导气管二的下端设置有主气囊，且主气囊的底部设置有凸起舱，且凸起舱的初始状态凹陷于主气囊的内部。

优选的，主气囊为密封腔体结构，且主气囊为软质弹性材质，导气管二通过气孔与主气囊的内部相互连通。

优选的，凸起舱为密封腔体结构，且凸起舱为软质弹性材质。

优选的，循环降温组件包括：蓄水舱、活塞推杆、副气囊、分气管、循环水管，主气囊的内壁右侧固定安装有蓄水舱，且蓄水舱的背侧设置有活塞推杆，活塞推杆的背端设置有副气囊，且副气囊的前端连通有分气管，并且分气管的上端连通于导气管二的底部，蓄水舱的前侧设置有循环水管。

优选的，蓄水舱为腔体活塞筒结构，且蓄水舱的内部灌装有冷却水，活塞推杆的前端插设于蓄水舱的内腔，且与蓄水舱的内腔呈间隙配合。

优选的，副气囊固定贴合于主气囊的背侧内壁，副气囊为腔体弹性材质。

优选的，循环水管的两端分别连通于蓄水舱的内部，循环水管的另外两端均连通于凸起舱的内部。

优选的，溢血警报机构包括：吸附纸、传导触头、贴合部、传感器、报警器，凸起舱的下方设置有吸附纸，且吸附纸的背侧设置有贴合部，贴合部的底面与吸附纸的上表面呈粘接方式，贴合部的背端固定连接有传导触头，且传导触头的上端连接有传感器，该传感器为血液pH传感器，且传感器与传导触头呈电性连接，传感器左右两侧安装有报警器，且报警器与传感器呈电性连接。

优选的，喷淋消毒机构包括：阀门管、储液舱、导流管、喷管，导气管一前侧靠近连接阀门的位置连通有阀门管，且阀门管的下端连通有储液舱，该储液舱的内部装设有消毒喷剂，储液舱的前端连通有导流管，且导流管的下端连通有喷管，喷管的下端呈倾斜朝向凸起舱的正下方。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明通过设置有气囊压迫机构：当凸起舱受到主气囊内部空气的挤压后，则会顺势向下挤压，此时凸起舱则会实现对患者穿刺点点位的压迫处理，而由于该主气囊与凸起舱均为具有弹性的软质材质，且是通过鼓入空气的方式驱动凸起舱进行精准的点位压迫，从而相比于现有机械化程度较强的方式，本方式的施加力度的方式更加柔和，同时在不影响压迫效果的情况下，最大程度地降低了对患者穿刺点位的额外损伤；

2、本发明通过设置有导气管一与蓄气球：医护人员将本装置安装至患者的穿刺点位后，仅需单手持握蓄气球即可实现对患者穿刺点位的压迫处理，同时蓄气球是通过导气管一连通于装置整体的上方，即医护人员施加力度操作的空间与装置存有充足的空间，此设置以来也便于医护人员更加便捷省力的操作；

3、本发明通过设置有循环降温组件：当副气囊受到外部空气而发生膨胀后，而在发生膨胀后则会促使副气囊的外壁逐渐抵触活塞推杆的背端向前侧运动，而在活塞推杆向前侧发生运动后则会促使蓄水舱内部的冷却水从循环水管输送至凸起舱的内部，而此时的凸起舱在接收到冷却水后，此时凸起舱的整体温度下降，此时温度较低的凸起舱贴合于患者的穿刺点位时，能够更快地促使患者穿刺点位血液的快速凝结，从而提升装置压迫止血的效率；

4、本发明通过设置有溢血警报机构：当吸附纸上吸附有血迹后，此时的传导触头在接触到血液后，便会促使传感器接收到该讯号，该传感器为血液pH传感器，其能感受血液中氢离子活度并转换成可用输出信号的传感器，从而通过传感器将该讯号传递给报警器，进而报警器在接收到信号及时地发出警报，以此提醒医护患者需要及时对患者的穿刺点点位进行相应的止血处理，避免出现因患者的穿刺点点位流血过多而影响后续治疗；

5、本发明通过设置有喷淋消毒机构：在阀门管内部输送入空气后促使阀门管内部的压强发生改变，即促使储液舱内部的消毒喷剂经过导流管，从而喷管处均匀地喷出，而该喷管的下端呈倾斜朝向凸起舱的底面中心，此时喷淋出的消毒喷剂不仅会喷洒至凸起舱的表面以对凸起舱的外部进行消毒，从而提升凸起舱按压患者穿刺点位时的卫生度；

6、同时喷洒出的消毒喷剂还会散落至患者的穿刺点上，从而以实现对患者穿刺点点位的消毒，进而实现对穿刺点点位的消毒杀菌，避免患者的穿刺点位受到细菌感染。

附图说明

图1为本发明的主视立体结构示意图；

图2为本发明的后视立体结构示意图；

图3为本发明地仰视立体结构示意图；

图4为本发明中主气囊处的局部剖面仰视立体结构示意图；

图5为本发明中主气囊内部循环降温组件的局部展示立体结构示意图；

图6为本发明中循环降温组件的局部俯视立体结构示意图；

图7为本发明中溢血警报机构的局部展示立体结构示意图；

图8为本发明中传导触头下端的局部仰视立体结构示意图；

图9为本发明中贴合部处的局部展示立体结构示意图；

图10为本发明中喷淋消毒机构的局部展示立体结构示意图。

图中标号为：

1、佩戴环主体；11、绑带；12、连接部；

2、气囊压迫机构；21、连接阀门；22、导气管一；23、蓄气球；24、单向气阀；25、导气管二；26、气孔；27、主气囊；28、凸起舱；

3、循环降温组件；31、蓄水舱；32、活塞推杆；33、副气囊；34、分气管；35、循环水管；

4、溢血警报机构；41、吸附纸；42、传导触头；43、贴合部；44、传感器；45、报警器；

5、喷淋消毒机构；51、阀门管；52、储液舱；53、导流管；54、喷管。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

作为本发明的实施例一

请参照图7至图9所示，位于气囊压迫机构2的背侧设置有溢血警报机构4，溢血警报机构4包括：吸附纸41、传导触头42、贴合部43、传感器44、报警器45，凸起舱28的下方设置有吸附纸41，且吸附纸41的背侧设置有贴合部43，贴合部43的底面与吸附纸41的上表面呈粘接方式，贴合部43的背端固定连接有传导触头42，且传导触头42的上端连接有传感器44，该传感器44为血液pH传感器，其能感受血液中氢离子活度并转换成可用输出信号的传感器，且传感器44与传导触头42呈电性连接，传感器44左右两侧安装有报警器45，且报警器45与传感器44呈电性连接。

工作原理：在使用时，当主气囊27与凸起舱28贴合至患者的穿刺点位后，此时位于凸起舱28下方黏合与贴合部43处的吸附纸41也同时贴合于患者的穿刺点位附近，而当患者的穿刺点点位出现血液外溢时，此时吸附纸41则会逐渐吸附到血液，而此时由于传导触头42的下端通过贴合部43粘接于吸附纸41的表面，该吸附纸41为传感器44的检测端，即当吸附纸41上吸附有血迹后，此时的传导触头42在接触到血液后，便会促使传感器44接收到该讯号，该传感器44为血液pH传感器，其能感受血液中氢离子活度并转换成可用输出信号的传感器，从而通过传感器44将该讯号传递给报警器45，进而报警器45在接收到信号及时地发出警报，以此提醒医护患者需要及时对患者的穿刺点点位进行相应的止血处理，避免出现因患者的穿刺点点位流血过多而影响后续治疗。

作为本发明的实施例二

请参照图4至图6所示，位于气囊压迫机构2的内部设置有循环降温组件3，循环降温组件3包括：蓄水舱31、活塞推杆32、副气囊33、分气管34、循环水管35，主气囊27的内壁右侧固定安装有蓄水舱31，且蓄水舱31的背侧设置有活塞推杆32，蓄水舱31为腔体活塞筒结构，且蓄水舱31的内部灌装有冷却水，活塞推杆32的前端插设于蓄水舱31的内腔，且与蓄水舱31的内腔呈间隙配合，活塞推杆32的背端设置有副气囊33，副气囊33固定贴合于主气囊27的背侧内壁，副气囊33为腔体弹性材质，且副气囊33的前端连通有分气管34，并且分气管34的上端连通于导气管二25的底部，蓄水舱31的前侧设置有循环水管35，循环水管35的两端分别连通于蓄水舱31的内部，循环水管35的另外两端均连通于凸起舱28的内部。

工作原理：在使用时，当气孔26处输入有空气后，此时一部分空气还会同时经过分气管34输送至副气囊33的内部，此时副气囊33受到外部空气同样发生膨胀，而在发生膨胀后则会促使副气囊33的外壁逐渐抵触活塞推杆32的背端向前侧运动，而在活塞推杆32向前侧发生运动后则会促使蓄水舱31内部的冷却水从循环水管35输送至凸起舱28的内部，而此时的凸起舱28在接收到冷却水后，此时凸起舱28的整体温度下降，此时温度较低的凸起舱28贴合于患者的穿刺点位时，能够更快地促使患者穿刺点位血液的快速凝结，从而提升装置压迫止血的效率。

本发明的本发明的实施例三

请参照图1至图10所示，导管介入术压迫护理器，包括佩戴环主体1，佩戴环主体1为半圆环腔体结构，佩戴环主体1的内部安装有绑带11，该绑带11为柔性材质的织布材质且其具有较好的弹性，其起到佩戴装置以供使用的作用，且绑带11的下端均分别缝制有连接部12，该连接部12可以为魔术贴材质，其用于连接绑带11的两端以固定装置，佩戴环主体1的上端中部设置有气囊压迫机构2，气囊压迫机构2包括：连接阀门21、导气管一22、蓄气球23、单向气阀24、导气管二25、气孔26、主气囊27、凸起舱28，佩戴环主体1的上端面中部固定安装有连接阀门21，且连接阀门21的上端连通有导气管一22，并且导气管一22的上端连通有蓄气球23，该蓄气球23为具有回弹性能较好的橡胶材质，其通过用户手持后对蓄气球23反复持握与释放，并结合单向气阀24通过蓄气球23进行鼓气，蓄气球23的上端安装有单向气阀24，连接阀门21下端贯穿于佩戴环主体1的上端中部连通有导气管二25，且导气管二25的中心开设有气孔26，导气管二25的下端设置有主气囊27，主气囊27为密封腔体结构，且主气囊27为软质弹性材质，导气管二25通过气孔26与主气囊27的内部相互连通，且主气囊27的底部设置有凸起舱28，凸起舱28为密封腔体结构，且凸起舱28为软质弹性材质，且凸起舱28的初始状态凹陷于主气囊27的内部；

且气囊压迫机构2的内部设置有循环降温组件3，循环降温组件3包括：蓄水舱31、活塞推杆32、副气囊33、分气管34、循环水管35，主气囊27的内壁右侧固定安装有蓄水舱31，且蓄水舱31的背侧设置有活塞推杆32，蓄水舱31为腔体活塞筒结构，且蓄水舱31的内部灌装有冷却水，活塞推杆32的前端插设于蓄水舱31的内腔，且与蓄水舱31的内腔呈间隙配合，活塞推杆32的背端设置有副气囊33，副气囊33固定贴合于主气囊27的背侧内壁，副气囊33为腔体弹性材质，且副气囊33的前端连通有分气管34，并且分气管34的上端连通于导气管二25的底部，蓄水舱31的前侧设置有循环水管35，循环水管35的两端分别连通于蓄水舱31的内部，循环水管35的另外两端均连通于凸起舱28的内部；

气囊压迫机构2的背侧设置有溢血警报机构4，溢血警报机构4包括：吸附纸41、传导触头42、贴合部43、传感器44、报警器45，凸起舱28的下方设置有吸附纸41，且吸附纸41的背侧设置有贴合部43，贴合部43的底面与吸附纸41的上表面呈粘接方式，贴合部43的背端固定连接有传导触头42，且传导触头42的上端连接有传感器44，该传感器44为血液pH传感器，其能感受血液中氢离子活度并转换成可用输出信号的传感器，且传感器44与传导触头42呈电性连接，传感器44左右两侧安装有报警器45，且报警器45与传感器44呈电性连接；

气囊压迫机构2的前侧设置有喷淋消毒机构5，喷淋消毒机构5包括：阀门管51、储液舱52、导流管53、喷管54，导气管一22前侧靠近连接阀门21的位置连通有阀门管51，且阀门管51的下端连通有储液舱52，该储液舱52的内部装设有消毒喷剂，储液舱52的前端连通有导流管53，且导流管53的下端连通有喷管54，喷管54的下端呈倾斜朝向凸起舱28的正下方。

本发明的完整使用步骤与工作原理如下：

首先，医护人员将佩戴环主体1套在患者的穿刺点部位，而后通过佩戴环主体1两侧安装的绑带11与连接部12将本装置安装固定于患者的护理部位，该佩戴环主体1、绑带11、连接部12三者构成本装置的主体结构，而整体结构简单便于携带，同时能够方便于医护人员与患者的使用；

随后医护人员通过打开导气管一22前侧连通的阀门管51，而后通过手持蓄气球23并挤压，促使外部的空气经过单向气阀24吸入蓄气球23的内部，并在医护人员挤压蓄气球23的过程中将外部的空气经过导气管一22疏导至阀门管51内部，并通过阀门管51输送至储液舱52的内部，由于在阀门管51的内部灌装有消毒喷剂，而在阀门管51内部输送入空气后促使阀门管51内部的压强发生改变，即促使储液舱52内部的消毒喷剂经过导流管53，从而喷管54处均匀地喷出，而该喷管54的下端呈倾斜朝向凸起舱28的底面中心，此时喷淋出的消毒喷剂不仅会喷洒至凸起舱28的表面以对凸起舱28的外部进行消毒，从而提升凸起舱28按压患者穿刺点位时的卫生度，同时喷洒出的消毒喷剂还会散落至患者的穿刺点上，从而以实现对患者穿刺点点位的消毒，进而实现对穿刺点点位的消毒杀菌，避免患者的穿刺点位受到细菌感染，上述消毒工作处理完毕后，医护人员再将阀门管51关闭即可；

而后，医护人员将主气囊27底面贴合至患者穿刺部位的表面并同时使得凸起舱28的底面贴合至穿刺点的点位，此时医护人员通过打开连接阀门21，然后医护人员再次通过手持蓄气球23并挤压的操作将外部的空气，经过导气管一22穿过连接阀门21与导气管二25最终通过气孔26输送至主气囊27的内部，此时气孔26在受到外部的空气后，促使气孔26内部的空气体积逐渐增大，从而促使具有弹性性能的主气囊27逐渐发生膨胀，而膨胀后的主气囊27则会顺势向下挤压凸起舱28，该凸起舱28的初始状态略微凹陷于主气囊27的底面，而受到主气囊27内部空气的挤压后，则会向下挤压，此时凸起舱28则会实现对患者穿刺点点位的压迫处理，而由于该主气囊27与凸起舱28均为具有弹性的软质材质，且是通过鼓入空气的方式驱动凸起舱28进行精准的点位压迫，从而相比于现有机械化程度较强的方式，本方式的施加力度的方式更加柔和，同时在不影响压迫效果的情况下，最大程度地降低了对患者穿刺点位的额外损伤；

同时医护人员将本装置安装至患者的穿刺点位后，仅需单手持握蓄气球23即可实现对患者穿刺点位的压迫处理，同时蓄气球23是通过导气管一22连通于装置整体的上方，即医护人员施加力度操作的空间与装置存有充足的空间，此设置以来也便于医护人员更加便捷省力的操作；

同时地，当气孔26处输入有空气后，此时一部分空气还会同时经过分气管34输送至副气囊33的内部，此时副气囊33受到外部空气同样发生膨胀，而在发生膨胀后则会促使副气囊33的外壁逐渐抵触活塞推杆32的背端向前侧运动，而在活塞推杆32向前侧发生运动后则会促使蓄水舱31内部的冷却水从循环水管35输送至凸起舱28的内部，而此时的凸起舱28在接收到冷却水后，此时凸起舱28的整体温度下降，此时温度较低的凸起舱28贴合于患者的穿刺点位时，能够更快地促使患者穿刺点位血液的快速凝结，从而提升装置压迫止血的效率；

此外的，当主气囊27与凸起舱28贴合至患者的穿刺点位后，此时位于凸起舱28下方黏合与贴合部43处的吸附纸41也同时贴合于患者的穿刺点位附近，而当患者的穿刺点点位出现血液外溢时，此时吸附纸41则会逐渐吸附到血液，而此时由于传导触头42的下端通过贴合部43粘接于吸附纸41的表面，该吸附纸41为传感器44的检测端，即当吸附纸41上吸附有血迹后，此时的传导触头42在接触到血液后，便会促使传感器44接收到该讯号，该传感器44为血液pH传感器，其能感受血液中氢离子活度并转换成可用输出信号的传感器，从而通过传感器44将该讯号传递给报警器45，进而报警器45在接收到信号及时地发出警报，以此提醒医护患者需要及时对患者的穿刺点点位进行相应的止血处理，避免出现因患者的穿刺点点位流血过多而影响后续治疗。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (6)

1.导管介入术压迫护理器，包括佩戴环主体（1），其特征在于：所述佩戴环主体（1）为半圆环腔体结构，所述佩戴环主体（1）的内部安装有绑带（11），且绑带（11）的下端均分别缝制有连接部（12），所述佩戴环主体（1）的上端中部设置有气囊压迫机构（2），且气囊压迫机构（2）的内部设置有循环降温组件（3），所述气囊压迫机构（2）的背侧设置有溢血警报机构（4），所述气囊压迫机构（2）的前侧设置有喷淋消毒机构（5）；

所述气囊压迫机构（2）包括：连接阀门（21）、导气管一（22）、蓄气球（23）、单向气阀（24）、导气管二（25）、气孔（26）、主气囊（27）、凸起舱（28），所述佩戴环主体（1）的上端面中部固定安装有连接阀门（21），且连接阀门（21）的上端连通有导气管一（22），并且导气管一（22）的上端连通有蓄气球（23），所述蓄气球（23）的上端安装有单向气阀（24），所述连接阀门（21）下端贯穿于佩戴环主体（1）的上端中部连通有导气管二（25），且导气管二（25）的中心开设有气孔（26），所述导气管二（25）的下端设置有主气囊（27），且主气囊（27）的底部设置有凸起舱（28），且凸起舱（28）的初始状态凹陷于主气囊（27）的内部；

所述主气囊（27）为密封腔体结构，且主气囊（27）为软质弹性材质，所述导气管二（25）通过气孔（26）与主气囊（27）的内部相互连通；

所述凸起舱（28）为密封腔体结构，且凸起舱（28）为软质弹性材质；

所述循环降温组件（3）包括：蓄水舱（31）、活塞推杆（32）、副气囊（33）、分气管（34）、循环水管（35），所述主气囊（27）的内壁右侧固定安装有蓄水舱（31），且蓄水舱（31）的背侧设置有活塞推杆（32），所述活塞推杆（32）的背端设置有副气囊（33），且副气囊（33）的前端连通有分气管（34），并且分气管（34）的上端连通于导气管二（25）的底部，所述蓄水舱（31）的前侧设置有循环水管（35）。

2.根据权利要求1所述的导管介入术压迫护理器，其特征在于：所述蓄水舱（31）为腔体活塞筒结构，所述活塞推杆（32）的前端插设于蓄水舱（31）的内腔，且与蓄水舱（31）的内腔呈间隙配合。

3.根据权利要求1所述的导管介入术压迫护理器，其特征在于：所述副气囊（33）固定贴合于主气囊（27）的背侧内壁，所述副气囊（33）为腔体弹性材质。

4.根据权利要求1所述的导管介入术压迫护理器，其特征在于：所述循环水管（35）的两端分别连通于蓄水舱（31）的内部，所述循环水管（35）的另外两端均连通于凸起舱（28）的内部。

5.根据权利要求4所述的导管介入术压迫护理器，其特征在于：所述溢血警报机构（4）包括：吸附纸（41）、传导触头（42）、贴合部（43）、传感器（44）、报警器（45），所述凸起舱（28）的下方设置有吸附纸（41），且吸附纸（41）的背侧设置有贴合部（43），所述贴合部（43）的底面与吸附纸（41）的上表面呈粘接方式，所述贴合部（43）的背端固定连接有传导触头（42），且传导触头（42）的上端连接有传感器（44），且传感器（44）与传导触头（42）呈电性连接，所述传感器（44）左右两侧安装有报警器（45），且报警器（45）与传感器（44）呈电性连接。

6.根据权利要求1所述的导管介入术压迫护理器，其特征在于：所述喷淋消毒机构（5）包括：阀门管（51）、储液舱（52）、导流管（53）、喷管（54），所述导气管一（22）前侧靠近连接阀门（21）的位置连通有阀门管（51），且阀门管（51）的下端连通有储液舱（52），所述储液舱（52）的前端连通有导流管（53），且导流管（53）的下端连通有喷管（54），所述喷管（54）的下端呈倾斜朝向凸起舱（28）的正下方。

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