CN115087471A - 肾功能不全治疗疗法前的溶液验证 - Google Patents

Abstract

本文描述了用于肾功能不全治疗的系统和方法，其包括在系统和方法中识别溶液容器和容器支撑件并将溶液容器与容器支撑件相关联。系统和方法可以将识别出的溶液与识别出的容器支撑相关联，并验证该组合与选定治疗的兼容性，以减少在系统和方法的设置和使用期间出错的可能性。

Description

肾功能不全治疗疗法前的溶液验证

技术领域

本文的公开内容涉及肾功能不全的治疗。更具体地，公开内容涉及用于肾功能不全的治疗的系统和方法，其包括在系统和方法中识别溶液容器和容器支撑件并将溶液容器与容器支撑件相关联。

背景技术

肾功能不全患者可能需要透析形式的支持治疗，以从体内去除废物和多余的流体。透析是通过使用扩散或对流运送从患者去除流体和废物的过程。可以区分具有关联的透析流体的各种透析技术。使用哪种透析技术取决于患者的需要、治疗需求和可用资源。

在各种肾功能不全的治疗中，可以将一种或多种流体或液体供应到肾功能不全治疗系统以在治疗期间使用，并且可以收集一种或多种流体作为治疗的一部分。供应的流体和收集的流体两者都可以储存在一个或多个储液器或容器中。在单个患者的治疗过程中，这些储液器/容器可能需要更换，因为它们要么被排空(在流体作为治疗的一部分被供应的情况下)要么填满容量(在液体作为治疗的一部分被收集的情况下)。

发明内容

本文描述了用于肾功能不全治疗的系统和方法，其包括在系统和方法中识别溶液容器和容器支撑件并将溶液容器与容器支撑件相关联。

在一个或多个实施例中，系统和方法可以将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联，并验证该组合与选定治疗的兼容性，以减少在系统和方法的设置和使用期间出错的可能性。对于需要操作者在治疗之前和治疗期间提供和/或更换容纳特定流体的容器的系统/治疗而言，可能尤其如此。每个容器可能需要定位在系统中的特定位置(例如，在秤或支撑件上)和/或以特定方式连接以用于特定的治疗疗法，并且无法确保容器提供正确的流体、正确定位(例如，在秤或其他支撑件上)和/或正确连接可能导致治疗不充分和/或对患者的伤害。本文描述的系统和方法可以通过对容纳正确的流体的容器在设置和/或容器更换期间设置在治疗系统上的正确位置中提供验证来减少在系统上的容器选择/装载和/或放置中这种错误的可能性。

在一个或多个实施例中，肾功能不全治疗系统的第一方面包括：肾功能不全治疗装置，包括多个容器支撑件；多个溶液容器，被配置为由多个容器支撑件支撑，其中，每个溶液容器包括机器可读溶液指示符，机器可读溶液指示符被配置为标识溶液容器中的溶液；传感器，被配置为读取溶液容器上的机器可读溶液指示符；计算装置，包括一个或多个处理器，计算装置可操作地耦接到肾功能不全治疗装置和传感器，其中，计算装置被配置为：从传感器接收一个或多个信号；基于由计算装置接收的支撑件信号识别多个容器支撑件中的容器支撑件；响应于读取与溶液容器相关联的机器可读溶液指示符，基于从传感器接收的溶液信号识别多个溶液容器中的溶液容器中的溶液，溶液信号由计算装置接收；将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联；至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联，验证与识别出的容器支撑件相关联的溶液容器中的识别出的溶液与要由肾功能不全治疗系统执行的选定治疗相兼容；以及如果与识别出的容器支撑件相关联的溶液容器中的识别出的溶液与选定治疗不兼容，则激活警报装置。

如本文所描述的，肾功能不全治疗系统可以包括以下项中的一个：被配置为在体外肾功能不全治疗期间使血液移动通过体外回路的血液泵；以及被配置为在腹膜肾功能不全治疗期间向患者输送透析流体的腹膜透析流体泵，这取决于肾功能不全治疗系统的类型(即，体外血液治疗系统将包括血液泵，而腹膜透析系统将包括腹膜透析流体泵)。

在根据方面1的第2方面中，系统包括多个机器可读支撑件指示符，其中，多个机器可读支撑件指示符中的每个机器可读支撑件指示符与多个容器支撑件中的一个容器支撑件相关联并被配置为标识多个容器支撑件中的一个容器支撑件，其中，容器支撑件响应于读取与容器支撑件相关联的机器可读支撑件指示符而基于从传感器接收的支撑件信号被识别。

在根据方面1的第3方面中，容器支撑件可操作地耦接到计算装置并被配置为向计算装置提供支撑件信号，其中，多个容器支撑件中的每个容器支撑件的支撑件信号是通过在打开配置与关闭配置之间移动每个容器支撑件而生成的，其中，每个容器支撑件被配置为在处于打开配置时接收溶液容器。

在根据方面1至3中任一项的第4方面中，计算装置被配置为针对在接收到识别出的溶液的溶液信号之后接收到的第一个支撑件信号，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面1至3中任一项的第5方面中，从传感器接收一个或多个信号包括从传感器接收第一对连续的支撑件信号和溶液信号，其中，识别容器支撑件和识别溶液包括识别第一对容器支撑件和溶液，以及其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括将第一个识别出的溶液与第一个识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面5的第6方面中，从传感器接收一个或多个信号还包括从传感器接收第二对连续的支撑件信号和溶液信号，其中，识别容器支撑件和识别溶液包括识别第二对容器支撑件和溶液，以及其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括将第二个识别出的溶液与第二个识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面6的第7方面中，计算装置还被配置为基于第一对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件和第二对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件来识别选定治疗。

在根据方面1至7中任一项的第8方面中，多个容器支撑件中的每个容器支撑件包括被配置为对容器支撑件上支撑的溶液容器进行称重的秤，其中，每个容器支撑件可操作地耦接到计算装置，以及其中，计算装置被配置为从每个容器支撑件接收重量信号，重量信号指示容器支撑件上的溶液容器的重量。

在根据方面8的第9方面中，计算装置被配置为仅当在识别溶液和识别容器支撑件之后，重量信号在由计算装置接收到后续的溶液信号或后续的支撑件信号之前从识别出的容器支撑件接收到时，才将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面1至9中任一项的第10方面中，其中，多个容器支撑件中的一个容器支撑件包括注射器泵，并且多个机器可读支撑件指示符中的一个机器可读支撑件指示符与注射器泵相关联。

在根据方面1至10中任一项的第11方面中，其中，计算装置被配置为至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联来识别一个或多个可能的选定治疗。

在根据方面1至10中任一项的第12方面中，其中，系统包括可操作地耦接到计算装置的输入设备，以及其中，计算装置被配置为从输入设备接收识别选定治疗的信号。

在根据方面1至12中任一项的第13方面中，其中，传感器相对于肾功能不全治疗装置是可移动的。

在第14方面中，如本文所描述的用于验证在肾功能不全治疗中使用的溶液的方法包括：提供包括多个容器支撑件的肾功能不全治疗系统；识别多个容器支撑件中的容器支撑件；通过读取多个溶液容器中的溶液容器上的机器可读溶液指示符来识别多个溶液容器中的溶液；通过在识别容器支撑件之前或之后立即读取识别出的溶液的溶液容器上的机器可读溶液指示符，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联；将多个溶液容器中的溶液容器附接到多个容器支撑件中的识别出的容器支撑件；至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联，验证与识别出的容器支撑件相关联的溶液容器中的识别出的溶液与选定治疗相兼容；以及如果识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联与选定治疗不兼容，则发出警报。

在根据方面14的第15方面中，识别多个容器支撑件中的容器支撑件包括读取与容器支撑件相关联的机器可读支撑件指示符。

在根据方面14的第16方面中，识别多个容器支撑件中的容器支撑件包括在关闭配置与打开配置之间移动容器支撑件，其中，容器支撑件被配置为在处于打开配置时接收溶液容器。

在根据方面14至16中任一项的第17方面中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括对于识别出的溶液关联在接收到溶液信号之后接收到的第一个支撑件信号。

在根据方面14至16中任一项的第18方面中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括针对基于第一对连续识别出的溶液容器和容器支撑件而识别出的第一对识别出的溶液和识别出的容器支撑件，将第一个识别出的溶液与第一个识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面18的第19方面中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括针对基于第二对识别出的溶液容器和容器支撑件而识别出的第二对识别出的溶液和识别出的容器支撑件，将第二个识别出的溶液与第二个识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面19的第20方面中，基于第一对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件以及第二对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件来识别选定治疗。

在根据方面14至20中任一项的第21方面中，在与一个或多个溶液容器相关联的容器支撑件上称重一个或多个溶液容器。

在根据方面21的第22方面中，当在通过读取后续的溶液容器上的机器可读溶液指示符识别后续的溶液容器之前通过识别出的容器支撑件称重溶液容器时，将识别出的溶液容器与识别出的容器支撑件相关联。

在根据方面14至20中任一项的第23方面中，多个容器支撑件中的一个容器支撑件包括注射器泵，并且识别作为容器支撑件的注射器泵包括读取多个机器可读支撑件指示符中的与注射器泵相关联的一个机器可读支撑件指示符。

在根据方面14至23中任一项的第24方面中，至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联来识别一个或多个可能的选定治疗。

在根据方面14至23中任一项的第25方面中，选定治疗由用户使用输入设备来识别，输入设备可操作地耦接到肾功能不全治疗系统。

本公开的以上概述并非旨在描述其每个实施例或每个实现方式。通过结合附图参考以下详细描述和权利要求书，优点以及对本公开的更完整理解将变得显而易见并易于领会。

附图说明

图1是体外血液治疗系统形式的说明性肾功能不全治疗系统的框图，该系统包括输入装置、显示装置和可以利用本文所描述的方法和过程的治疗系统。

图2A是可以利用本文所描述的方法和过程的说明性体外血液治疗系统。

图2B是可以利用本文所描述的方法和过程的说明性腹膜透析系统。

图3是图2A的说明性体外血液治疗系统的一部分的放大图。

图4是用于肾功能不全治疗系统(例如，如图1至图3中大体示出的)中的基于识别出的和关联的溶液和容器支撑件来识别可能的治疗的说明性方法的流程图。

图5是用于肾功能不全的治疗系统(例如，如图1至图3中大体示出的)中的选择治疗和确定识别出的和关联的溶液和容器支撑件是否与其相兼容的说明性方法的流程图。

具体实施方式

在以下说明性实施例的详细描述中，参考了附图，其中，附图形成实施例的一部分，并且在附图中通过例示示出了可以实践的具体实施例。应该理解的是，在不脱离(例如，仍落入)本文所描述的公开内容的范围的情况下，可以利用其他实施例并且可以进行结构上的改变。

将参考图1至图5描述用于肾功能不全的治疗的示例性系统和方法，其包括识别溶液和容器支撑件并将溶液与容器支撑件相关联。对本领域技术人员来说将显而易见的是，来自一个实施例的元件或过程可以与其他实施例的元件或过程结合使用，并且使用本文阐述的特征的组合的这种系统和方法的可能实施例不限于图中示出和/或本文描述的特定实施例。此外，将认识到的是，本文描述的实施例可以包括许多不一定按比例示出的元件。更进一步，将认识到的是，可以修改本文描述的过程的时间安排和使用，但这仍落入本公开的范围内，尽管某些过程的某些时间安排或使用可能优于其他。

本公开可以被描述为用于将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联并验证与选定的治疗的兼容性的系统和方法。例如，说明性肾功能不全治疗系统可以被配置为扫描和/或识别系统的各个组件(例如，经由诸如条形码、QR码、标识符、RFID标签/设备、近场通信(NFC)标签/设备等指示符)，以确保特定治疗的兼容性和合规性。具体而言，该系统可以包括传感器(例如，扫描仪、视觉系统、摄像头等)，该传感器被配置为扫描和/或识别与系统使用的溶液容器(例如，袋子、储液器、注射器等)和容器支撑件(例如，秤等)相关联的指示符。

这些特征可以辅助跟踪和调整(align)在肾功能不全疗法期间使用的溶液中的适当的浓度/成分。例如，为了验证的目的，可以将正在使用的实际浓度与建议的处方溶液以及选定的疗法和针对该疗法的预期的溶液进行比较。此外，肾功能不全治疗系统通常已经执行了多次计算以确定基于剂量处方和患者体重、柠檬酸盐负荷、过滤后血细胞比容等的流体流速，因此，该系统还可以基于规定的剂量和其他治疗参数确定使用建议的浓度。

此外，传感器可以被配置为识别与溶液或支撑件相关联的任何指示符，无论指示符以前是已知的还是未知的(例如，使用本地或连接的数据库，通过存储在指示符内的信息等)。在一个或多个实施例中，可以使用配置菜单或表格来基于通过指示符(例如，使用传感器)获得的信息自动加载使用哪些溶液柠檬酸盐浓度和使用哪些钙溶液。此外，在一个或多个实施例中，用户可以输入与给定的疗法治疗相关联的特定条件，并且系统可以验证由系统识别出的溶液的适用性。换言之，系统可以确定选定的参数(例如，溶液类型、钙或肝素的浓度、溶液容器位置、抗凝类型等)是否适用于和适合特定的疗法治疗。在一个或多个实施例中，该实现方式可以帮助防止错误，可以提高安全性，并且可以为用户提供关于疗法使用的附加数据。

图1中描绘的示例性肾功能不全治疗系统10可用于执行或进行本文描述的示例性方法和/或过程。在至少一个实施例中，系统10可以是用于血液的体外治疗的机器。例如，系统10可以替代地是血液处理设备或血液成分制备设备或用于流体输送/收集的其他医疗装置。在至少一个实施例中，系统10可以是被配置为将透析流体输送到患者的腹膜腔的腹膜透析治疗系统。

如图所示，示例性肾功能不全治疗系统10包括计算装置12。计算装置12可以被配置为从输入装置20接收输入并将输出发送到显示装置22。

系统10的治疗装置24可以包括由能够执行肾功能不全治疗的示例性肾功能不全治疗系统使用的任何装置，例如，诸如泵、容器/储液器、秤、治疗套件、过滤器、停止传感器、压力传感器等。例如，在一个或多个实施例中，治疗装置24可以包括本文参考图2A或图2B描述的示例性体外血液治疗系统的一个或多个元件或组件。

本文描述的示例性系统和由这种示例性系统执行或使用的示例性方法通常可以称为肾功能不全治疗系统。如本文所使用的，通用术语“透析”和“肾功能不全治疗”包括腹膜透析以及血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、肝透析和治疗性血浆置换(TPE)以及其他类似的治疗程序。

通常在腹膜透析中，将透析流体注入到患者的腹膜腔中。该腔内衬有高度血管化的腹膜。通过扩散跨过腹膜进入透析流体中，从患者的血液中去除物质。过量的流体(例如，水)也可以通过由高渗透析流体(例如，超滤)引起的渗透来去除。

通常在体外血液治疗中，将血液从体内取出并暴露于治疗设备以从其中分离物质和/或向其中添加物质，然后将血液返回体内。尽管本文考虑了能够执行一般透析(如上文所限定的，包括TPE)的体外血液治疗系统以及用于输注药物那些系统，但说明性系统通常可以被配置为执行连续肾脏替代疗法(CRRT)。此外，执行体外膜氧合(ECMO)、血液灌流、肝透析、单采术(apheresis)、TPE等的体外血液治疗系统可以受益于本文所描述的系统、方法和过程，并且本公开不限于任何特定的流体处理系统。

参考图2A，描绘了体外血液治疗系统100形式的肾功能不全治疗系统的一个说明性实施例。系统100包括具有计算装置112的外壳110。系统100还包括一个或多个泵120、一个或多个一次性元件140(例如，包括集成模块或集成模块的一部分)以及一个或多个传感器150，以用于执行一个或多个体外血液治疗。一个或多个泵120可用于使液体移动通过系统作为治疗过程的一部分。尽管泵120以蠕动泵的形式被描绘，但在本文所描述的体外血液治疗系统中使用的泵可以以多种替代形式(例如，活塞泵、与注射器一起使用的泵、隔膜泵等)提供。一个或多个泵120可以包括一个或多个透析液泵和一个或多个流出物(effuent)泵。透析液泵通常可以被描述为在透析液回路上的血液治疗单元(例如，过滤器)的上游侧，而流出物泵通常可以被描述为在透析液回路上的血液治疗单元的下游侧。

一个或多个一次性元件140可以耦接到系统100以用于执行体外血液治疗。一个或多个一次性元件140可以包括一个或多个流体回路(例如，诸如透析或透析液流体回路、血液回路等)和/或一个或多个血液治疗单元(例如，诸如过滤器等)。在至少一个实施例中，一次性元件140是药筒(cartridge)或集成单元，该集成单元包括被配置为执行体外血液治疗的多个不同部件或部分。此外，一个或多个一次性元件140可以包括容器或器皿，其包含或容纳用于执行体外血液治疗的一种或多种物质。例如，一次性元件140可以包括容纳碳酸氢盐、柠檬酸盐、钙、葡聚糖、葡萄糖和/或透析液/透析流体的容器或器皿，其可以可操作地耦接到透析/透析液流体回路。此外，一次性元件140可被描述为提供体外血液治疗流体回路的至少一部分，该体外血液治疗流体回路可以可操作地耦接到系统100的一个或多个泵120和一个或多个传感器以用于执行体外血液治疗。如图所示，一次性元件140似乎耦接到系统100的外壳110，以例如与系统100的一个或多个其他流体回路、泵120和传感器集成。

如本文所描述的，一个或多个一次性元件140可以被描述为包括一个或多个一次性流体回路和可操作地耦接到一个或多个一次性流体回路的一个或多个血液治疗单元。一个或多个一次性元件140还可以被描述为包括血液回路，该血液回路用于从患者接收血液、循环血液和将血液返回给患者。血液回路可以包括一个或多个血液管线(例如，作为一次性元件的一部分)。例如，系统100可以包括血液泵，该血液泵被配置为在体外血液治疗期间使血液移动通过体外回路。此外，一个或多个一次性元件140还可以被描述为包括透析/透析液回路，该透析/透析液回路可操作地耦接或可耦接到血液回路以从患者血液中去除废物。透析/透析液回路可以接收、循环和返回透析/透析液流体(例如，返回包括废物的透析/透析液流体)。透析/透析液回路可以包括一个或多个透析/透析液管线(例如，作为一次性元件140的一部分)。例如，血液治疗单元可以是血浆过滤器、血液透析过滤器、血液滤过过滤器等。一般来说，血液治疗单元可以称为“过滤器”。

此外，系统100的体外血液治疗流体回路可以被描述为通过一次性元件140和系统100的组合来完成，并且通常可以被描述为限定例如经由插入患者的血管通路中的导管从患者去除血液并通过血液去除管线取血的血液回路。然后，血液可以通过腔室(例如，血液腔室)，并且可以经由返回管线被运送回患者。

在一个或多个实施例中，治疗系统100还包括用于将信息传达给操作者或用户的显示器160。如果显示器160例如是触摸屏的形式，则显示器160也可以用作输入设备。此外，虽然显示器160被描绘为位于外壳110中，但在一个或多个实施例中，显示器160可以与体外血液治疗系统100的外壳110分离。例如，显示器160可以是可移动地(例如，旋转、倾斜等)附接或耦接到外壳110的顶端。

体外血液治疗系统100还包括多个容器支撑件130。多个容器支撑件130中的每个容器支撑件130可以被配置为接收和保持(例如，支撑)溶液容器132。容器支撑件130可以采用任何合适的形状和形式。例如，在一个或多个实施例中，容器支撑件130可以包括秤131、注射器泵134等。秤131可以被配置为对秤131所支撑的溶液容器进行称重(即，可以是用于系统100的另一种类型的传感器)。容器支撑件130可以定位在外壳的底端114下方(例如，如图2所示)，至少部分是因为溶液容器132通常可以附接到容器支撑件130并悬挂在容器支撑件130上。然而，容器支撑件130可以相对于外壳110定位在任何合适的位置。此外，虽然体外血液治疗系统100的描绘的实施例包括四个容器支撑件130和关联的溶液容器132，但是如本文所描述的体外血液治疗系统的其他实施例可以包括一个或多个容器支撑件130和关联的溶液容器132，例如，诸如少至两个容器支撑件130和关联的溶液容器132、三个容器支撑件130和关联的溶液容器132、四个或更多个容器支撑件130和关联的溶液容器132等。

在示出的实施例中，溶液容器132可以是例如被配置为容纳液体的柔性聚合物袋或注射器133的形式。然而，与本文所描述的示例性体外血液治疗系统结合使用的溶液容器132可以采用液体可以被储存并通过任何秤或称重装置被称重的任何合适形式(例如，瓶子、罐、塑料盒、壶等)

在一个或多个实施例中，系统100可以提供附接到包括秤131的容器支撑件130的溶液容器132已经通过选定的重量限制的指示，作为监测溶液容器132的状态的一部分。在溶液容器132用于从体外血液治疗系统收集液体的情况下，该选定的重量限制可以是上限，使得通过(例如，达到和/或超过)选定的重量限制是溶液容器132正在达到或已经达到其装载容量，并且可能需要被更换为具有更大收集液体容量的溶液容器132的指示。在溶液容器132用于向体外血液治疗系统供应液体的情况下，选定的重量限制可以是下限，使得通过(例如，达到和/或低于)选定的重量限制是溶液容器132正在达到或已经达到溶液容器132可能需要被更换为新鲜溶液容器132的水平的指示，该新鲜溶液容器132包含要供应到体外血液治疗系统100的附加液体。

如图2A所示，系统100可以包括分别与每个溶液容器132和每个容器支撑件130相关联(例如，定位在附近)的指示符136、138。指示符136、138中的每一个可以表示与溶液容器132或与其相关联的容器支撑件130有关的独特信息(例如，从库或数据库中检索)。例如，与溶液容器132相关联的指示符136可以标识柠檬酸盐溶液、置换溶液、透析溶液、输注流体等，而与容器支撑件130相关联的指示符138可以标识血液泵前秤、透析液秤(pre-bloodscale)、更换秤(replacement scale)等。

具体地，每个溶液容器132(例如，储液器、注射器133等)可以包括机器可读溶液指示符136，其被配置为标识溶液容器132中的溶液。例如，机器可读溶液指示符136可以包含与其相关联的溶液容器132相关的数据或信息。具体而言，来自机器可读溶液指示符136的数据或信息可以描述溶液的类型或特定溶液的浓度。机器可读溶液指示符136可以采用任何合适的形式和尺寸。例如，机器可读溶液指示符136可以包括条形码(例如，唯一标识条形码(UDI)等)、QR码、RFID标签/设备、近场通信(NFC)标签/设备、具有对象识别软件的视觉系统等。机器可读溶液指示符136可位于溶液容器132上的任何位置以将机器可读溶液指示符136与溶液容器132相关联。在一个或多个实施例中，机器可读溶液指示符136可位于用于储存和/或运输溶液容器132的包装上。

在一个或多个实施例中，溶液容器132可以包括注射器133，该注射器133具有指示符136以标识其中包含的溶液的类型(例如，钙或肝素)。与本文描述的其他溶液容器132类似，与注射器133相关联的指示符136可用于将注射器133内的溶液(例如，限定钙或肝素的浓度)与系统100预期的用于特定疗法的溶液进行比较。因此，实际的注射器溶液可以与预期的注射器溶液进行比较并由系统100进行验证。

类似地，每个容器支撑件130(例如，秤、注射器泵134等)可以包括机器可读支撑件指示符138，其被配置为标识容器支撑件130。例如，机器可读支撑件指示符138可以包含与其相关联的容器支撑件130相关的数据或信息。具体地，来自机器可读支撑件指示符138的数据或信息可以描述支撑件的类型以及例如应该在其上支撑哪种类型的溶液容器132。机器可读支撑件指示符138可以采用任何合适的形式和尺寸。例如，机器可读溶液指示符136可以包括条形码(例如，唯一标识条形码(UDI)等)、QR码、RFID标签/设备、近场通信(NFC)标签/设备、具有对象识别软件的视觉系统、蓝牙等。机器可读支撑件指示符138可位于系统100上的任何位置以容易地将机器可读支撑件指示符138与对应的容器支撑件130相关联。例如，如图2所示，机器可读支撑件指示符138可以物理地位于容器支撑件130上。如图3中所示，机器可读支撑件指示符138可以位于外壳110上靠近对应的容器支撑件130的位置处。在一个或多个实施例中，每个机器可读支撑件指示符138可以被定位成使得它比任何其他容器支撑件130更靠近对应的容器支撑件130。

此外，系统100可以包括传感器150，该传感器150被配置为读取机器可读溶液指示符136和机器可读支撑件指示符138中的一个或两个。此后，传感器150可以将从指示符136、138读取到的数据或信息(例如，一个或多个信号)发送到计算装置112以识别与被读取的指示符136、138相关联的组件。传感器150可以是被配置为捕获和中继包含在指示符136、138内的数据或信息的任何合适的设备。例如，传感器150可以被描述为扫描仪、读取器、摄像头、近场通信(NFC)设备等。

在一个或多个实施例中，计算装置112可以通过数据库或库解释从指示符136、138获得的数据或信息。在一个或多个实施例中，用户可以修改数据库或库(例如，使用系统配置中的模板)以包括附加的或新的溶液组成(例如，在每个附加的或新的溶液中的成分的各种浓度)。此外，在一个或多个实施例中，每种溶液可以与指示符(例如，条形码、QR码、NFC标签等)中有助于验证由指示符传达的信息的特定部件编号或部分相关联。验证从指示符接收的信息(即，通过使用纠错、冗余等)对于帮助防止信息被误读和错误地识别可能很重要。

此外，在一个或多个实施例中，与溶液相关联的指示符相关的信息或数据还可以包括例如批号、制造日期、有效期等。系统可以利用该信息来识别特定溶液的来源和使用期，例如以防止使用过期产品。该附加信息的验证对于避免基于该信息误读和/或错误地丢弃溶液也可能很重要。

传感器150可以被描述为与图1有关的输入装置20。因此，传感器150可以可操作地耦接到计算装置12/112，使得传感器150可以将信号发送到计算装置12/112。此外，可以在传感器150与外壳110之间设置连接152以将传感器150可操作地耦接到计算装置12/112。例如，连接152可以包括电连接或无线连接。

此外，在一个或多个实施例中，传感器150可以相对于外壳110是可移动的，而在其他实施例中，传感器150可以相对于外壳110是固定的。例如，在这种实施例中，传感器150可以相对于外壳110是可移动的(并且例如，移动仅受限于有线电连接的长度或无线连接的范围)，传感器150可以移动到扫描或读取指示符136、138所需的位置和取向。当传感器150相对于外壳110是固定的时，指示符136、138可以移动到使得指示符136、138可以被传感器150扫描或读取的位置和取向。例如，因为溶液容器132是可更换的，因此是可移动的，所以每个溶液容器132在安装到系统100中之前可以移动到要被读取或扫描的位置。另一方面，容器支撑件130通常相对于外壳110是固定的或具有有限的移动性。因此，在一个或多个实施例中，用于识别容器支撑件130的数据或信息可被发送到计算装置12而无需扫描或读取机器可读支撑件指示符138，如本文稍后将描述的。

虽然结合图2A描绘和描述了体外血液治疗系统100形式的肾功能不全治疗系统的说明性实施例，但在图2B中描绘了腹膜透析系统100'形式的肾功能不全治疗系统的一个说明性实施例。系统100'包括包含在外壳110'中的计算装置、泵120'、一次性元件140'、传感器150'和用户界面160'(如本文所描述的，其可以既是显示器又是输入设备(例如，触摸屏等))。

系统100'可以包括容器支撑件130'以支撑容器132'，容器132'包含用于制备容器133'中的腹膜透析溶液的一种或多种溶液，腹膜透析溶液将被输送到患者P的腹膜腔以进行腹膜透析。每个容器支撑件130'可以包括与选定的容器支撑件130'相关联的指示符138'。容器132'和133'中的每一个可以包括机器可读溶液指示符136'，其被配置为例如标识容器132'/133'中的溶液。

泵120'可以用于使液体移动通过系统作为治疗过程的一部分，包括将溶液从容器132'移动到容器133'和/或从容器133'移动到患者P。

系统100'还包括传感器150'和将传感器150'连接到系统100'的外壳110'的连接152'，传感器150'被配置为读取溶液容器132'/133'上的机器可读溶液指示符136'，如本文所描述的。传感器150'还可以被配置为读取容器支撑件130'上的机器可读指示符138'，以识别容器支撑件130'，如本文所描述的。

如图1所示并且与图2A和图2B相关，治疗装置24可以可操作地耦接或连接到计算装置12。可操作地耦接到计算装置12的治疗装置24可以包括泵120/120'和容器支撑件130/130'，如图2A和图2B所示。此外，可操作地耦接到计算装置12的输入装置20可以包括传感器150/150'。例如，计算装置12可以被配置为从传感器150/150'接收一个或多个信号(例如，数据或信息、溶液信号、支撑件信号等)以识别溶液容器132/132'和/或容器支撑件130/130'。

计算装置12可以被配置为在疗法之前以各种不同的方式(例如，如图4和图5中描绘的说明性方法所示)验证溶液。例如，如图4的方法所示，计算装置12可以被配置为识别溶液容器132/132'和关联的容器支撑件130/130'，然后基于那些识别出的溶液和支撑件识别可能的疗法治疗。换言之，在设置时，可以请求用户扫描(例如，使用传感器150/150')与溶液容器132/132'相关联的指示符136/136'，然后扫描与其上将支撑溶液容器132/132'的容器支撑件130/130'相关联的指示符138/138'(或反之亦然)。系统100可以被配置为向用户提供适用于定位在该特定容器支撑件130/130'上的特定溶液容器132/132'的疗法(例如，通过显示器)。

例如，如果系统是体外血液治疗系统，其中包括透析液溶液的溶液容器132被支撑在更换称和透析液秤或支撑件130上，则系统100可以建议或显示连续静脉-静脉血液透析(CVVHD)疗法，而如果包括柠檬酸盐溶液的溶液容器132被支撑件在血液泵前秤上，则系统100可以建议或显示柠檬酸盐-钙抗凝剂或仅柠檬酸盐抗凝剂。

具体地，计算装置12可以被配置为识别161溶液容器132/132'中的溶液。在一个或多个实施例中，计算装置12可以被配置为响应于读取与溶液容器132/132'相关联的机器可读溶液指示符136/136'而基于从传感器150/150'接收到的溶液信号来识别溶液容器132/132'中的溶液。换言之，传感器150/150'可以读取或扫描位于溶液容器132/132'上或与溶液容器132/132'相关联的机器可读溶液指示符136/136'，并生成可以发送到计算装置12的溶液信号。

此外，计算装置12可以被配置为识别162容器支撑件130/130'。例如，计算装置12可以被配置为基于由计算装置12接收到的支撑件信号来识别162容器支撑件130/130'。可以以任何合适的方式生成支撑件信号。在一个或多个实施例中，可以通过传感器150/150'读取或扫描与容器支撑件130/130'相关联的机器可读支撑件指示符138/138'来生成支撑件信号。换言之，可以响应于读取机器可读支撑件指示符138/138'，基于从传感器150/150'接收的支撑件信号来(例如，由计算装置12)识别容器支撑件130/130'。

在其他实施例中，容器支撑件130/130'可以可操作地耦接到计算装置12并且被配置为向计算装置12提供支撑件信号(例如，在不使用传感器150/150'的情况下)。换言之，系统100/100'可以被配置为在用溶液容器132/132'装载容器支撑件130/130'的过程中(例如，当更换溶液容器时)识别容器支撑件130/130'132/132'。例如，容器支撑件130/130'可以在打开配置与关闭配置之间是可移动的，并且支撑件信号可以基于在配置之间移动容器支撑件130/130'而生成。如图3所示，容器支撑件130b处于打开配置并被配置为接收溶液容器132b，而容器支撑件130a处于其上支撑有溶液容器132a的关闭配置。

在一个或多个实施例中，多个容器支撑件130/130'中的每个容器支撑件130/130'的支撑件信号可以通过在打开配置与关闭配置之间移动每个容器支撑件130/130'来生成。例如，当容器支撑件130/130'从关闭配置移动到打开配置时，可以生成支撑件信号，当容器支撑件130/130'从打开配置移动到关闭配置时，可以生成支撑件信号，或者当容器支撑件130/130'从关闭配置移动到打开配置并返回到关闭配置时，可以生成支撑件信号。具体地，当容器支撑件130/130'被放置在接收溶液容器132/132'的位置时(例如，当被移动到或定位在打开或解锁位置等时)，系统100/100'可以识别该特定容器支撑件130/130'。换言之，由于打开容器支撑件130/130'以接收溶液容器132/132'的动作，系统100/100'可以将该容器支撑件130/130'与在打开容器支撑件130/130'之前或之后立即识别出的溶液容器132/132'相关联。因此，该特征可以消除(例如，经由扫描或读取)从与容器支撑件130/130'相关联的指示符138/138'接收数据或信息的需要(例如，因为打开或解锁的动作自动发送该数据或信息)。应注意的是，在一个或多个实施例中，支撑件信号的生成可以连接到感测其上装载的溶液容器132/132'(例如，使用重量传感器)的容器支撑件130/130'。

此外，图4中示出的方法可以包括将溶液容器132/132'附接163到容器支撑件130/130'。换言之，在溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'中的每一个被识别出之后，识别出的溶液容器132/132'可以在操作位置中附接到识别出的容器支撑件130/130'。此后，计算装置12可以被配置为将识别出的溶液容器132/132'中的溶液与识别出的容器支撑件130/130'相关联164。在一个或多个实施例中，计算装置12可以被配置为针对在接收到识别出的溶液的溶液信号(例如，由计算装置12)之后接收到的第一个支撑件信号，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件130/130'相关联。换言之，在计算装置12识别出溶液容器132/132'之后，计算装置12接收到的下一个支撑件信号将识别出的溶液容器132/132'与识别出的容器支撑件130/130'关联起来(例如，基于支撑件信号)。在其他实施例中，可以首先识别容器支撑件130/130'，其后生成的溶液信号可以将识别出的溶液容器132/132'(例如，从溶液信号)与识别出的容器支撑件130/130'相关联。

如本文所描述的，容器支撑件130/130'可以包括秤131/131'，其被配置为对容器支撑件130/130'上支撑的溶液容器132/132'进行称重。在一个或多个实施例中，每个容器支撑件130/130'可以可操作地耦接到计算装置12，使得计算装置12被配置为从每个容器支撑件130/130'接收重量信号，该重量信号指示容器支撑件130/130'上的溶液容器132/132'的重量。此外，计算装置12可以被配置为仅当在识别出溶液和识别出容器支撑件130/130'之后，重量信号在计算装置12接收到后续的溶液信号或后续的支撑件信号之前从识别出的容器支撑件130/130'接收到时，才将识别出的溶液容器132/132'与识别出的容器支撑件130/130'相关联。换句话说，计算装置12可以确认容器支撑件130/130'实际接收到已识别出的溶液容器132/132'(例如，由于重量的变化)。

在将识别出的溶液容器132/132'的溶液与识别出的容器支撑件130/130'相关联164之后，该方法可以包括查询165是否将添加任何附加的溶液容器132/132'。如果更多的溶液容器132/132'尚未添加到系统100/100'，则该方法返回到识别161下一个溶液容器132/132'中的溶液的步骤。如果没有附加的溶液容器132/132'要添加到系统100/100'，则该方法继续识别166可能的疗法治疗。在一个或多个实施例中，查询165是否将添加附加的溶液容器132/132'的步骤可以在显示器160/160'上显示给用户。在一个或多个实施例中，用户可以使用输入装置20(例如，诸如键盘、触摸屏、传感器等)来响应查询。例如，在一个或多个实施例中，用户可以扫描或读取(例如，使用传感器150/150')与下一个溶液容器132/132'相关联的指示符136，以肯定地响应将添加附加的溶液，从而重新开始识别溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'的过程。

因此，在一个或多个实施例中，系统100/100'可以识别和关联一对或多对溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'。例如，从传感器150/150'接收一个或多个信号可以包括(例如，从传感器150/150')接收第一对连续的支撑件信号和溶液信号。虽然该对信号可以被描述为连续的，但是可以以任何合适的顺序(例如，首先是支撑件信号，然后是溶液信号，或者首先是溶液信号，然后是支撑件信号)来接收这些信号。此外，识别容器支撑件130/130'和识别溶液容器132/132'可以包括基于第一对连续的支撑件信号和溶液信号识别第一对容器支撑件130/130'和溶液容器132/132'。此外，将识别出的溶液容器132/132'与识别出的容器支撑件130/130'相关联可以包括将第一个识别出的溶液容器132/132'与第一个识别出的容器支撑件130/130'关联。

类似地，系统100/100'可以识别和关联第二对溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'。例如，从传感器接收一个或多个信号可以包括(例如，从传感器150/150')接收第二对连续的支撑件信号和溶液信号。此外，识别容器支撑件130/130'和识别溶液容器132/132'可以包括基于第二对连续的支撑件信号和溶液信号识别第二对容器支撑件130/130'和溶液容器132/132'。此外，将识别出的溶液容器132/132'与识别出的容器支撑件130/130'相关联可以包括将第二个识别出的溶液容器132/132'与第二个识别出的容器支撑件130/130'关联。

一旦所有溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'被识别161、162和关联164，计算装置12可以被配置为至少部分地基于识别出的溶液(例如，来自识别出的溶液容器132/132')和识别出的容器支撑件130/130'之间的关联来识别166一种或多种可能的治疗。此外，在一个或多个实施例中，计算装置12可以被配置为基于关联的识别出的溶液容器132/132'和识别出的容器支撑件130/130'的任何数量的对(例如，本文所描述的第一对和第二对)来识别可能的治疗。在一个或多个实施例中，可以在显示器160/160'上显示一种或多种可能的治疗和/或从显示器160/160'中选择一种或多种可能的治疗。计算装置12可以被配置为允许用户选择期望的疗法治疗。例如，用户可以使用可操作地耦接到计算装置12的输入装置20的输入设备(例如，使用触摸屏或任何其他合适的输入装置20)来进行选择，因为例如计算装置12可以被配置为从输入设备接收识别选定的治疗的信号。

在选择了期望的疗法治疗之后，计算装置12可以被配置为验证167识别出的溶液容器132/132'和识别出的容器支撑件130/130'是否与要由系统100/100'执行的选定的治疗相兼容。在一个或多个实施例中，该验证过程可以至少部分地基于识别出的溶液容器132/132'与识别出的容器支撑件130/130'之间的关联。如果计算装置12确定与识别出的容器支撑件130/130'相关联的识别出的溶液容器132/132'与选定的治疗不兼容，则计算装置12可以激活169警报装置。警报装置可以是通知用户可能缺乏兼容性的任何合适的警报(例如，视觉的、听觉的、触觉的等)。警报装置可以位于系统上可以辅助用户注意警报的任何位置。例如，警报装置可以被显示在显示器160/160'上、外壳110上、容器支撑件130/130'附近等。如果计算装置12确定与识别出的容器支撑件130/130'相关联的识别出的溶液容器132/132'与选定的治疗相兼容时，计算装置12可以激活168关联的溶液和容器支撑件130/130'与选定的治疗相兼容的通知。兼容通知可以使用同一警报装置，但是利用不同的通知器，或者可以使用与警报装置不同的东西来通知用户。

如上所述，另一种类型的验证过程如图5中的方法170所示。例如，计算装置12可以在识别溶液容器132/132'和关联的容器支撑件130/130'之前从用户接收选择特定的疗法治疗的输入，然后计算装置12可以被配置为确定选定的疗法治疗是否与识别出的溶液和支撑件相兼容。换言之，用户可以输入处方、抗凝方法、规定的流速和预期的溶液(例如，特定疗法的参数)中的一个或多个，并且系统100/100'可以识别特定的溶液容器132/132'和特定的容器支撑件130/130'(例如，通过指示符136/136'、138/138'识别的)是否与用户的选择相冲突。

例如，方法170可以包括与针对图4中示出的方法描述的步骤相似或相同的步骤。然而，方法170包括在识别和关联容器支撑件130/130'和溶液容器132/132'之前选择171治疗疗法。例如，用户可以使用可操作地耦接到计算装置12的输入装置20的输入设备(例如，使用触摸屏或任何其他合适的输入装置20)来选择期望的治疗。此后，计算装置12可以被配置为识别172容器支撑件130/130'(例如，通过机器可读支撑件指示符138/138'、通过容器支撑件130/130'的移动等)并且识别173溶液容器132/132'中的溶液(例如，通过机器可读溶液指示符136/136')。然后可以将溶液容器132/132'附接174到容器支撑件130/130'，并且计算装置12可以将识别出的溶液容器132/132'中的溶液与识别出的容器支撑件130/130'相关联175。

此外，计算装置12可以验证176关联的溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'是否与预选定的疗法治疗相兼容。如果关联的溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'与选定的治疗不兼容，则激活178警报装置。换句话说，系统100/100'可以被配置为在关于正被使用的组件是否与特定的疗法相兼容的过程期间显示图形(例如，在图形用户界面上)，该图形向用户提供反馈(例如，通过表示正确的匹配或不正确的匹配的标记)。此外，如果发生冲突，则系统100/100'可以请求改变特定的疗法的参数之一或改变特定的溶液容器132/132'/容器支撑件130/130'(例如，以利用规定的溶液调整溶液容器132/132')。在一个或多个实施例中，系统100/100'可以被配置为建议改变以校正任何冲突。如果关联的溶液容器132/132'和容器支撑件130/130'与选定的治疗相兼容，则激活179通知，指示关联的溶液和容器支撑件130/130'与选定的治疗相兼容。在其中系统的其余部分已准备好的一个或多个实施例中，可以在确认关联的溶液和容器支撑件130/130'与选定的治疗相兼容时启动和/或恢复治疗。

参考图1，在本文描述的肾功能不全系统中使用的计算装置12可以包括数据存储14，以例如允许访问处理程序或例程16和一种或多种其他类型的数据18，处理程序或例程16和一种或多种其他类型的数据18可以用于执行在执行肾功能不全治疗中使用的示例性方法和/或过程(例如，运行泵、识别溶液和/或容器、将溶液与容器相关联、验证与选定的治疗的兼容性、运行治疗、确定治疗的问题、更换/改变容器/储液器、向操作者/用户通知问题、显示状态信息等)。例如，计算装置12可以被配置为识别溶液容器和容器支撑件，将识别出的溶液和支撑件相关联，以及验证每一个与选定的治疗的兼容性(例如，以上关于图2至图5所描述的)。

计算装置12可以可操作地耦接到输入装置20和显示装置22，以例如向输入装置20和显示装置22中的每一个发送数据并发送来自输入装置20和显示装置22中的每一个的数据。例如，计算装置12可以使用例如模拟电连接、数字电连接、无线连接、基于总线的连接等电耦接到输入装置20和显示装置22中的每一个。如本文进一步描述的，操作者可以向输入装置20提供输入以操纵或修改显示装置22上显示的一个或多个图形描绘以选择和查看各种信息，例如，诸如如本文所描述的识别出的溶液、识别出的支撑件和治疗选项/选择等。

此外，各种设备和装置可以可操作地耦接到计算装置12以与计算装置12一起使用以执行一个或多个肾功能不全程序/治疗以及本文描述的功能、方法和/或逻辑。如图所示，系统10可以包括可操作地耦接到计算装置12的输入装置20、显示装置22和治疗装置24(例如，使得计算装置12可以被配置为使用来自装置20、22、24的信息或数据并向装置20、22、24提供信息或数据)。输入装置20可以包括能够向计算装置12提供输入以执行本文描述的功能、方法和/或逻辑的任何装置。

例如，输入装置20可以包括触摸屏(例如，电容式触摸屏、电阻式触摸屏、多点触控触摸屏等)、鼠标、键盘、轨迹球等。例如，当与显示装置22(例如，显示图形用户界面)结合使用时，输入装置20可以允许操作者与包括用于选择治疗疗法的配置区域的图形用户界面交互，选择治疗疗法基于或被验证为与识别出的溶液和支撑件相兼容，如本文所描述的。

显示装置22可以包括能够向操作者显示信息的任何装置(例如，图形用户界面等)以执行本文描述的功能、方法和/或逻辑。例如，显示装置22可以包括液晶显示器、有机发光二极管屏幕、触摸屏等。如本文进一步描述的，显示装置22可以被配置为显示包括一个或多个区域(例如，用于配置与识别出的溶液和支撑件相兼容的治疗疗法的配置)以及各种其他区域和面积(area)的图形用户界面。

处理程序或例程16可以包括用于执行计算数学、矩阵数学、标准化算法、比较算法或实现本文描述的一个或多个示例性方法和/或过程所需的任何其他处理的程序或例程。数据18可以包括例如溶液类型/浓度、支撑件类型、治疗疗法、患者体重数据、容器/储液器质量数据、泵数据、泵停止数据、警报数据、流体数据、其他流速、流体体积、启发式故障指示、图形(例如，图形元素、图标、按钮、窗口、对话框、下拉菜单、图形面积、图形区域、3D图形等)、图形用户界面、来自根据本文的公开内容采用的一个或多个处理程序或例程的结果、或执行本文描述的一个和/或多个过程或方法可能需要的任何其他数据。

在一个或多个实施例中，可以使用在可编程计算机(例如，包括例如处理能力、数据存储(例如，易失性或非易失性存储器和/或存储元件)、输入设备和输出设备的计算机)上执行的一个或多个计算机程序来实现系统10。本文描述的程序代码和/或逻辑可应用于输入数据以执行本文描述的功能并生成期望的输出信息。输出信息可以作为输入应用到如本文所描述的一个或多个其他设备和/或方法，或者以已知方式应用。

可以使用任何可编程语言(例如，适合与计算机系统进行通信的高级过程和/或面向对象的编程语言)来提供用于实现本文描述的方法和/或过程的程序。例如，任何这种程序可以存储在任何合适的设备(例如，存储介质)上，该设备可由在计算机系统(例如，包括处理装置)上运行的通用或专用程序读取，该通用或专用程序用于在合适的设备被读取以执行本文所述的程序时配置和操作计算机系统。换言之，至少在一个实施例中，可以使用配置有计算机程序的计算机可读存储介质来实现系统10，其中如此配置的存储介质使计算机以特定和预定的方式进行操作以执行本文所描述的功能。此外，在至少一个实施例中，系统10可以被描述为由编码在一个或多个非暂时性介质中的逻辑(例如，目标代码)实现，该逻辑包括用于执行的代码，并且在被处理器执行时，是可操作的以执行诸如本文所描述的方法、过程和/或功能等操作。

计算装置12可以是例如任何固定或移动的计算机系统(例如，控制器、微控制器、个人计算机、小型计算机等)。计算装置12的确切配置不是限制性的，并且本质上可以使用能够提供合适的计算能力和控制能力(例如，从指示符接收信息、关联识别出的组件、控制肾功能不全治疗系统(例如，一个或多个泵等)等)的任何设备。

如本文所述，数字文件可以是包含数字位(例如，以二进制、三进制等编码)的任何介质(例如，易失性或非易失性存储器、CD-ROM等)，该数字位可以是由本文所描述的计算装置12可读和/或可写的。此外，如本文所述，用户可读格式的文件可以是可呈现在操作者可读和/或可理解的任何介质上的数据的任何表示(例如，ASCII文本、二进制数、十六进制数、十进制数、图形等)。

鉴于上述情况，将显而易见的是，如在根据本公开的一个或多个实施例中描述的功能可以以本领域技术人员已知的任何方式来实现。因此，将用于实现本文描述的过程的计算机语言、计算机系统或任何其他软件/硬件不应限制本文描述的系统、过程或程序的范围(例如，由这种系统、过程或程序提供的功能)。

本公开内容中描述的方法和/或逻辑(包括那些归属于系统或各种组成组件的方法和/或逻辑)可以至少部分地以硬件、软件、固件或其任何组合来实现。例如，技术的各个方面可以在一个或多个处理器(包括一个或多个微处理器、DSP、ASIC、FPGA或任何其他等效的集成或分立逻辑电路以及这种组件的任何组合)或其他设备内实现。术语“处理器”或“处理电路”通常可以指单独或与其他逻辑电路组合的任何前述逻辑电路或任何其他等效电路。

这种硬件、软件和/或固件可以在同一设备内或在单独的设备内实现以支持本公开内容中描述的各种操作和功能。此外，任何所描述的组件可以一起实现或单独实现为分立但可互操作的逻辑设备。不同特征的描绘(例如，使用框图等)旨在突出不同的功能方面，并不一定意味着这种特征必须由单独的硬件或软件组件来实现。相反，功能可以由单独的硬件或软件组件执行或集成在公共或单独的硬件或软件组件内。

当以软件实现时，归属于本公开内容中描述的系统、设备和方法的功能可以体现为诸如RAM、ROM、NVRAM、EEPROM、闪存、磁数据存储介质、光学数据存储介质等计算机可读介质上的指令和/或逻辑。指令和/或逻辑可由一个或多个处理器执行以支持本公开内容中描述的功能的一个或多个方面。

本文引用的所有专利、专利文献和参考文献均以其全部并入，就如同每个专利、专利文献和参考文献被分别并入一样。已经参考说明性实施例提供了本公开，并且不意味着以限制的意义来解释本公开。如先前所描述，本领域技术人员将认识到，其它各种说明性应用可使用如本文中所描述的技术来利用本文中所描述的系统和方法的有益特性。参照本说明书，说明性实施例的各种修改以及本公开的附加实施例将是显而易见的。

Claims (25)

1.一种肾功能不全治疗系统，包括：

肾功能不全治疗装置，包括多个容器支撑件；

多个溶液容器，被配置为由所述多个容器支撑件支撑，其中，每个溶液容器包括机器可读溶液指示符，机器可读溶液指示符被配置为标识溶液容器中的溶液；

传感器，被配置为读取溶液容器上的机器可读溶液指示符；

计算装置，包括一个或多个处理器，计算装置可操作地耦接到肾功能不全治疗装置和传感器，其中，计算装置被配置为：

从传感器接收一个或多个信号；

基于由计算装置接收的支撑件信号识别所述多个容器支撑件中的容器支撑件；

响应于读取与溶液容器相关联的机器可读溶液指示符，基于从传感器接收的溶液信号识别所述多个溶液容器中的溶液容器中的溶液，溶液信号由计算装置接收；

将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联；

至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联，验证与识别出的容器支撑件相关联的溶液容器中的识别出的溶液与要由所述肾功能不全治疗系统执行的选定治疗相兼容；以及

如果与识别出的容器支撑件相关联的溶液容器中的识别出的溶液与选定治疗不兼容，则激活警报装置。

2.根据权利要求1所述的肾功能不全治疗系统，还包括多个机器可读支撑件指示符，其中，所述多个机器可读支撑件指示符中的每个机器可读支撑件指示符与所述多个容器支撑件中的一个容器支撑件相关联并被配置为标识所述多个容器支撑件中的一个容器支撑件，其中，容器支撑件响应于读取与容器支撑件相关联的机器可读支撑件指示符而基于从传感器接收的支撑件信号被识别。

3.根据权利要求1所述的肾功能不全治疗系统，其中，容器支撑件可操作地耦接到计算装置并被配置为向计算装置提供支撑件信号，其中，所述多个容器支撑件中的每个容器支撑件的支撑件信号是通过在打开配置与关闭配置之间移动每个容器支撑件而生成的，其中，每个容器支撑件被配置为在处于打开配置时接收溶液容器。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，计算装置被配置为针对在接收到识别出的溶液的溶液信号之后接收到的第一个支撑件信号，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，从传感器接收一个或多个信号包括从传感器接收第一对连续的支撑件信号和溶液信号，其中，识别容器支撑件和识别溶液包括识别第一对容器支撑件和溶液，以及其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括将第一个识别出的溶液与第一个识别出的容器支撑件相关联。

6.根据权利要求5所述的肾功能不全治疗系统，其中，从传感器接收一个或多个信号还包括从传感器接收第二对连续的支撑件信号和溶液信号，其中，识别容器支撑件和识别溶液包括识别第二对容器支撑件和溶液，以及其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括将第二个识别出的溶液与第二个识别出的容器支撑件相关联。

7.根据权利要求6所述的肾功能不全治疗系统，其中，计算装置还被配置为基于第一对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件和第二对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件来识别选定治疗。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，所述多个容器支撑件中的每个容器支撑件包括被配置为对容器支撑件上支撑的溶液容器进行称重的秤，其中，每个容器支撑件可操作地耦接到计算装置，以及其中，计算装置被配置为从每个容器支撑件接收重量信号，重量信号指示容器支撑件上的溶液容器的重量。

9.根据权利要求8所述的肾功能不全治疗系统，其中，计算装置被配置为仅当在识别溶液和识别容器支撑件之后，重量信号在由计算装置接收到后续的溶液信号或后续的支撑件信号之前从识别出的容器支撑件接收到时，才将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，所述多个容器支撑件中的一个容器支撑件包括注射器泵，并且所述多个机器可读支撑件指示符中的一个机器可读支撑件指示符与注射器泵相关联。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，计算装置被配置为至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联来识别一个或多个可能的选定治疗。

12.根据权利要求1至10中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，所述肾功能不全治疗系统包括可操作地耦接到计算装置的输入设备，以及其中，计算装置被配置为从输入设备接收识别选定治疗的信号。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的肾功能不全治疗系统，其中，传感器相对于肾功能不全治疗装置是可移动的。

14.一种用于验证在肾功能不全治疗中使用的溶液的方法，所述方法包括：

提供包括多个容器支撑件的肾功能不全治疗系统；

识别所述多个容器支撑件中的容器支撑件；

通过读取多个溶液容器中的溶液容器上的机器可读溶液指示符来识别所述多个溶液容器中的溶液；

通过在识别容器支撑件之前或之后立即读取识别出的溶液的溶液容器上的机器可读溶液指示符，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联；

将所述多个溶液容器中的溶液容器附接到所述多个容器支撑件中的识别出的容器支撑件；

至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联，验证与识别出的容器支撑件相关联的溶液容器中的识别出的溶液与选定治疗相兼容；以及

如果识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联与选定治疗不兼容，则发出警报。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，识别所述多个容器支撑件中的容器支撑件包括读取与容器支撑件相关联的机器可读支撑件指示符。

16.根据权利要求14所述的方法，其中，识别所述多个容器支撑件中的容器支撑件包括在关闭配置与打开配置之间移动容器支撑件，其中，容器支撑件被配置为在处于打开配置时接收溶液容器。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的方法，其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括对于识别出的溶液关联在接收到溶液信号之后接收到的第一个支撑件信号。

18.根据权利要求14至16中任一项所述的方法，其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括针对基于第一对连续识别出的溶液容器和容器支撑件而识别出的第一对识别出的溶液和识别出的容器支撑件，将第一个识别出的溶液与第一个识别出的容器支撑件相关联。

19.根据权利要求18所述的方法，其中，将识别出的溶液与识别出的容器支撑件相关联包括针对基于第二对识别出的溶液容器和容器支撑件而识别出的第二对识别出的溶液和识别出的容器支撑件，将第二个识别出的溶液与第二个识别出的容器支撑件相关联。

20.根据权利要求19所述的方法，其中，基于第一对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件以及第二对关联的识别出的溶液和识别出的容器支撑件来识别选定治疗。

21.根据权利要求14至20中任一项所述的方法，其中，在与一个或多个溶液容器相关联的容器支撑件上称重所述一个或多个溶液容器。

22.根据权利要求21所述的方法，其中，当在通过读取后续的溶液容器上的机器可读溶液指示符识别后续的溶液容器之前通过识别出的容器支撑件称重溶液容器时，将识别出的溶液容器与识别出的容器支撑件相关联。

23.根据权利要求14至20中任一项所述的方法，其中，所述多个容器支撑件中的一个容器支撑件包括注射器泵，并且识别作为容器支撑件的注射器泵包括读取所述多个机器可读支撑件指示符中的与注射器泵相关联的一个机器可读支撑件指示符。

24.根据权利要求14至23中任一项所述的方法，其中，至少部分地基于识别出的溶液与识别出的容器支撑件之间的关联来识别一个或多个可能的选定治疗。

25.根据权利要求14至23中任一项所述的方法，其中，选定治疗由用户使用输入设备来识别，输入设备可操作地耦接到肾功能不全治疗系统。

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