CN115052862A - Masp-2抑制剂和使用方法 - Google Patents

Masp-2抑制剂和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115052862A
CN115052862A CN202080095608.0A CN202080095608A CN115052862A CN 115052862 A CN115052862 A CN 115052862A CN 202080095608 A CN202080095608 A CN 202080095608A CN 115052862 A CN115052862 A CN 115052862A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
compound according
cycloalkyl
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080095608.0A
Other languages
English (en)
Inventor
N·S·卡特沙尔
J·L·盖奇
S·R·戈德斯泰因
S·K·克什佩迪
权度延
R·H·勒穆斯
T·L·利特尔
M·梅茨
P·K·诺勒特冯斯佩奇特
L·M·普赖斯
J·朝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omeros Corp
Original Assignee
Omeros Medical Systems Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omeros Medical Systems Inc filed Critical Omeros Medical Systems Inc
Publication of CN115052862A publication Critical patent/CN115052862A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/452—Piperidinium derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/59—Hydrogenated pyridine rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本公开尤其提供了具有MASP‑2抑制活性的化合物、此类化合物的组合物以及制备和使用此类化合物的方法。

Description

MASP-2抑制剂和使用方法
关于序列表的声明
与本申请相关的序列表以文本格式提供以代替纸质副本，并在此通过引用并入本说明书中。包含序列表的文本文件的名称是
700128_422WO_SEQUENCE_LISTING.txt。文本文件为6.0KB，创建于2020年12月3日，并通过EFS-Web以电子方式提交。
技术领域
本公开内容大体上涉及用于医学领域的组合物和方法。更具体地，本公开内容提供甘露聚糖-结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的合成抑制剂，包括相对于凝血酶选择性抑制MASP-2的抑制剂，其组合物，及其制备和使用方法。
背景
补体系统在炎症反应中起作用，并且由于组织损伤或微生物感染而被激活。必须严格调节补体激活以确保选择性靶向侵入微生物并避免自身造成的损伤(Ricklin等人,Nat.Immunol.11:785-797,2010)。目前，广泛接受的是补体系统可以通过三种不同的途径激活：经典途径、凝集素途径和旁路途径。经典途径通常由结合到外来颗粒(即抗原)的宿主抗体组成的复合物触发，并且通常需要预先暴露于抗原以产生特异性抗体应答。由于经典途径的激活依赖于宿主先前的适应性免疫应答，经典途径是获得性免疫系统的一部分。相反，凝集素和旁路途径都不依赖于获得性免疫，并且是先天性免疫系统的一部分。
已显示甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)是凝集素途径功能所需要的，该途径是主要补体激活途径之一(Vorup-Jensen等人,J.Immunol165:2093-2100,2000；Ambrus等人,J Immunol.170:1374-1382,2003；Schwaeble等人,PNAS 108:7523-7528,2011)。重要的是，抑制MASP-2似乎不干扰抗体依赖性经典补体激活途径，该途径是对感染的获得性免疫应答的关键组成部分。如美国专利No.9,011,860(转让给Omeros公司)(其在此通过引用并入)所述，公开了已产生靶向人MASP-2的完全人单克隆抗体，其以高亲和力结合人MASP-2并阻断凝集素途径补体活性，因此可用于治疗各种凝集素补体途径相关的疾病和病症。
MASP-2依赖性补体激活已被暗示为有助于许多急性和慢性疾病状态的发病机理。因此，需要适合于施用/治疗患有MASP-2补体途径相关疾病和病症的对象的化合物，所述疾病和病症包括不被大分子生物抑制剂适当或有效治疗的疾病。
简要概述
一个实施方案提供了一种具有以下结构(I)的化合物：
Figure BDA0003780419120000021
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a和R5b如本文所定义。
另一个实施方案提供了具有以下结构(II)的化合物：
Figure BDA0003780419120000022
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a和R5b如本文所定义。
又一个实施方案提供了具有以下结构(III)的化合物：
Figure BDA0003780419120000023
Figure BDA0003780419120000031
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b和n如本文所定义。
本公开的另外的实施方案提供药物组合物，其包含结构(I)、结构(II)或结构(III)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。
结构(I)、(II)和(III)的化合物可用于治疗MASP-2相关疾病和病症，以及制备用于治疗MASP-2相关疾病和病症的药物。因此，本公开的其他实施方案提供治疗MASP-2相关疾病和病症的方法，包括向患者施用治疗有效量的结构(I)、结构(II)或结构(III)的化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。
当阅读下面的详细描述和附图时，这些和其他方面、目的和实施方案将变得更加明显。
详细说明
I.定义
除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。尽管与本文所述的方法和材料相似或等效的方法和材料可以用于本公开的主题的实践或测试，但是下面描述了合适的方法和材料。此外，材料、方法和实施例仅是说明性的而不是限制性的。
在本文的某些实施方案中，提及了本公开的特征和方面，包括方法步骤。在本公开的实施方案中，这些特征和方面的所有可能的组合都被包括在内，至少在这样的组合不矛盾的程度上。例如，如果实施方案呈现了方面A、B和C，应理解这也公开了包括方面A和B两者、方面B和C两者、以及方面A和C两者的实施方案，以及具有方面A、B和C的实施方案。
术语“一种”、“一个”或“该”不仅包括具有一个成员的方面，而且包括具有多于一个成员的方面。例如，单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数指代物，除非上下文另外清楚地指明。因此，例如，提及“一个细胞”包括多个这样的细胞，并且提及“该试剂”包括提及本领域技术人员已知的一种或多种试剂。
考虑到测量的性质或精度，术语“约”和“大约”是指对于测量的量的可接受的误差度。典型的示例性误差度在给定值或给定值范围的±百分之20(％)内；优选地，在±10％内；和更优选在±5％内。任何提及“约X”都具体地表示至少X、0.95X、0.96X、0.97X、0.98X、0.99X、1.01X、1.02X、1.03X、1.04X和1.05X的值。因此，“约X”旨在教导和提供对例如“0.98X”的权利要求限制的书面支持。或者，在生物系统中，术语“约”和“大约”可以指在给定值的数量级内，优选在5倍内，和更优选在2倍内的值。除非另有说明，本文给出的数值量是近似的，意味着当没有明确说明时，可以推断为术语“约”或“大约”。当“约”应用于数值范围的开始时，它应用于该范围的两端。因此，“约5％至20％”等同于“约5％至约20％”，当“约”应用于一组值的第一个值时，其应用于该组中的所有值。因此，“约7、9或11mg/kg”等同于“约7、约9或约11mg/kg”。
术语“MASP-2”是指甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2。人MASP-2蛋白具有UniProt登录号000187(SEQ ID NO：1)。丝氨酸蛋白酶结构域(‘B-链’＝甘露聚糖结合凝集素丝氨酸蛋白酶2B链，基于UniProtKB-000187(MASP-2_HUMAN))包括残基445-686(或由残基445-686组成)。
术语“MASP-2依赖性补体激活”是指凝集素途径的MASP-2依赖性激活，其在生理条件下(即在Ca++存在下)发生，导致形成凝集素途径C3转化酶C4b2a并且在积累C3裂解产物C3b后随后形成C5转化酶C4b2a(C3b)n。
术语“MASP-2依赖性补体相关的疾病或病症”是指与MASP-2依赖性补体激活相关的疾病或病症。
术语“MASP-2相关的疾病或病症”是指与MASP-2的激活或活性相关的疾病或病症，包括MASP-2依赖性补体相关的疾病或病症，并且其中抑制MASP-2是治疗上有益的或预期是治疗上有益的。
术语“凝集素途径”指通过血清和非血清碳水化合物结合蛋白(包括甘露聚糖结合凝集素(MBL)、CL-11和纤维胶凝蛋白(H-纤维胶凝蛋白、M-纤维胶凝蛋白或L-纤维胶凝蛋白))的特异性结合而发生的补体激活。
术语“经典途径”指补体激活，其由结合至外源颗粒的抗体触发，并且需要结合识别分子Clq。
氨基酸残基缩写如下：丙氨酸(Ala；A)、天冬酰胺(Asn；N)、天冬氨酸(Asp；D)、精氨酸(Arg；R)、半胱氨酸(Cys；C)、谷氨酸(Glu；E)、谷氨酰胺(Gln；Q)、甘氨酸(Gly；G)、组氨酸(His；H)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys；K)、甲硫氨酸(Met；M)、苯丙氨酸(Phe；F)、脯氨酸(Pro；P)、丝氨酸(Ser；S)、苏氨酸(Thr；T)、色氨酸(Trp；W)、酪氨酸(Tyr；Y)和缬氨酸(Val；V)。
在最广泛的意义上，天然存在的氨基酸可以基于各氨基酸的侧链的化学特性而被分组。“疏水”氨基酸是指His、Leu、Met、Phe、Trp、Tyr、Val、Ala、Cys或Pro。“亲水”氨基酸是指Gly、Asn、Gln、Ser、Thr、Asp、Glu、Lys、Arg或His。这种氨基酸的分组可以进一步如下分成子类：“不带电荷的亲水性”氨基酸是指Ser、Thr、Asn或Gln。“酸性”氨基酸是指Glu或Asp。“碱性”氨基酸是指Lys、Arg或His。
术语“保守氨基酸取代”通过以下各组内的氨基酸之间的取代来示例：
(1)甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸；
(2)苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸；
(3)丝氨酸和苏氨酸；
(4)天冬氨酸和谷氨酸；
(5)谷氨酰胺和天冬酰胺；和
(6)赖氨酸、精氨酸和组氨酸。
术语“对象”包括所有哺乳动物，包括但不限于人、非人灵长类动物、狗、猫、马、绵羊、山羊、牛、兔、猪和啮齿动物。
“哺乳动物”包括人和家畜，例如实验室动物和家庭宠物(例如，猫、狗、猪、牛、绵羊、山羊、马、兔)，以及非家养动物，例如野生动物等。
术语“小分子”和“小有机分子”是指分子量为约2500道尔顿或更低的小的含碳分子。在一些实施方案中，小分子的分子量为约2000道尔顿或更低。在一些实施方案中，小分子的分子量为约1500道尔顿或更低。在一些实施方案中，小分子的分子量为约1000道尔顿或更低。在一些实施方案中，小分子的分子量为约750道尔顿或更低。在一些实施方案中，小分子的分子量为约500道尔顿或更低。在一些实施方案中，小分子的分子量为约50道尔顿或更高。在一些实施方案中，小分子的分子量为约75道尔顿或更高。在一些实施方案中，小分子的分子量为约100道尔顿或更高。在一些实施方案中，小分子的分子量为约150道尔顿或更高。在一些实施方案中，小分子的分子量为约250道尔顿或更高。在一些实施方案中，小分子的分子量范围可以为约50道尔顿至约500道尔顿、约50道尔顿至约750道尔顿、约50道尔顿至约1000道尔顿、约50道尔顿至约1500道尔顿、约50道尔顿至约2000道尔顿或约50道尔顿至约2500道尔顿。当本文中使用术语“化合物”时，该术语明确地意在包括本文中定义的小分子化合物(包括其任何实施方案)。
如本文所用，术语“疾病”和“病症”可以互换使用或可以不同，因为特定的疾病或病症可能没有已知的成因物(因此病因尚未解决)，因此尚未被认为是疾病，而只是不良状况或综合征，其中临床医生已经确定了或多或少特定的症状组。在一些实施方案中，疾病是器官、身体部位或系统的病理状况，其由各种原因引起，例如感染、遗传缺陷或环境压力，其特征在于可识别的一组症状。
“治疗有效量”、“有效量”或“有效剂量”是指当给予哺乳动物(例如人)时足以实现哺乳动物，优选人的疾病或病症的如下定义的治疗的本公开化合物的量。构成“治疗有效量”的本公开化合物的量将根据化合物、病症及其严重程度、给药方式和待治疗哺乳动物的年龄而变化，但可以由本领域的普通技术人员根据他自己的知识和本公开常规确定。
术语“皮下施用”是指在对象皮肤的所有层下施用制剂。
除非另有说明，术语“组氨酸”明确包括L-组氨酸。
术语“等渗”是指具有与人类血液基本上相同的渗透压的制剂。等渗制剂通常具有约250至约350mOsmol/L的渗透压。等渗度(isotonicity)可以使用例如蒸气压或冰点降低渗压计测量。
术语“高渗”是指制剂的渗透压高于人的渗透压(即大于350mOsm/L)。
术语“氢键键合”是与更负电性的原子如氮(N)或氧(O)结合的氢(H)和另一个带有孤对电子的相邻原子之间的部分静电吸引。例如，当陈述氮充当“氢键供体”时，其意指与氮(N)结合的氢(H)由于其静电吸引到带有孤对电子的相邻原子(例如氧)上或被其接受而由氮提供。类似地，当陈述氧充当“氢键受体”时，其意指与更负电性的原子(例如氮(N))结合的氢(H)被静电吸引到带有孤对电子的相邻原子(例如氧)上或被其“接受”。有时，称为氢键键合的原子，而没有明确地说明中间氢原子的来源和存在。在LigPlot+软件使用其算法和氢键供体与受体之间最大距离为
Figure BDA0003780419120000061
的应用参数预测氢键键合相互作用的任何地方，使用术语“氢键键合”。实际上并非所有的氢键都可以同时处于适当的位置；这对于显示形成4个推定氢键的原子是显而易见的，然而，在任何给定的时间，仅3个氢键是化学上可能的。一般而言，尽管晶体结构如本文的共晶结构信息不直接显示或检测氢键键合，但用于描述共晶的软件确实预测存在这种氢键键合。因此，在整个公开内容中，当存在和描述H-键时，可以说它是通过软件“预测”存在的。
术语离子键键合包括一种化学键，其涉及带相反电荷的离子之间的静电吸引，并且是离子化合物中发生的主要相互作用。
术语“范德华”相互作用包括不带电荷的分子之间的弱的、短程的静电吸引力，其由永久或瞬时电偶极矩的相互作用引起。如LigPlot+软件采用源自相应结晶MASP-2化合物共结构的模型所测定的，这样的相互作用包括使用最大接触距离为
Figure BDA0003780419120000071
的疏水与任何接触之间的相互作用的非键合接触参数计算的所有接触。
术语“π-π相互作用”或“π-π堆积”相互作用包括芳环之间的吸引的非共价相互作用，这些芳环彼此大致平行或大致垂直(例如在“边对面(edge-face)”相互作用中)地取向，因为它们包含π键。
通常，丝氨酸蛋白酶如MASP-2的活性位点的形状为裂缝(cleft)，在这里多肽底物或抑制剂结合。Schechter和Berger从多肽底物的N端至C端如下标记氨基酸残基：Pi、...、P3、P2、P1、P1'、P2'、P3'、...、Pj)和它们各自的结合子位点Si、...、S3、S2、S1、S1'、S2'、S3'、...、Sj。在P1和P1'之间催化裂解(Schechter,I.&Berger,A.On the size oftheactive site in proteases.I.Papain.Biochem.Biophys.Res.Commun.27(1967))。
术语“结合位点”是小分子可与之相互作用的蛋白上的区域，例如MASP-2表面上的区域。该结合位点或区域可不与活性位点重叠或仅与活性位点部分重叠，但却使MASP-2分子活性降低或失活。
术语“或”是指替代性的，并且通常应当被非排他性地解释。例如，“包含A或B的组合物”的权利要求通常呈现包含A和B的组合物的一个方面。然而，“或”应当被解释为排除所呈现的在没有矛盾的情况下不能组合的那些方面(例如，组合物pH为9至10或7至8)。
基团“A或B”等同于“选自A和B”的基团。
连接术语(linking term)“包含”或“包括”不是封闭的。例如，“包含A的组合物”必须至少包括组分A，但它也可包括一种或多种其它组分(例如B；B和C；B、C和D；等等)。因此，术语“包含”一般应被解释为不排除另外的成分。例如，“包含A的组合物”的权利要求将涵盖包含A和B；A、B和C；A、B、C和D；A、B、C、D和E；等等的组合物。
术语“高渗”是指制剂的渗透压高于人的渗透压(即大于350mOsm/KglHhO)。
术语“试剂”是指当加入到组合物中时，倾向于对组合物的性能产生影响的化合物或化合物的混合物。例如，包含增稠剂的组合物可能比不含增稠剂的其它方面相同的对比组合物更粘稠。
“合成的”化合物是指非天然存在的并且由人合成的化合物。除非上下文另有说明，否则本文提及化合物可理解为包括提及合成化合物。
如本文所用，表述“环境温度”和“室温”在本领域中是可以理解的，并且通常是指温度，例如反应温度，即大约为进行反应的房间的温度，例如约20℃至约30℃的温度。
在本说明书的不同地方，以组或范围公开了化合物的某些特征。特别地，这种公开内容意在包括这些组和范围的成员的每个和各个单独的子组合。例如，术语“C1-6烷基”和“C1-C6烷基”明确地意在单独地公开(但不限于)甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
术语“取代的”是指形式上替代氢作为与另一基团连接的“取代基”的原子或原子组。除非另有说明，术语“取代的”是指任何水平的取代，例如单-、二-、三-、四-、五-或更高取代，其中允许这样的取代(例如产生稳定的化合物)。取代基是独立选择的，并且取代可以在任何化学上可接近的位置。应当理解，在给定原子处的取代受化合价的限制。短语“任选取代的”是指取代或未取代的。术语“取代的”是指至少氢原子被取代基取代。单个二价取代基，例如氧代，可以替代两个氢原子。
术语“Cn-m”和“Cn-Cm”，其中n和m是整数，表示含有n至m个碳原子的基团。实例包括C1-4、C1-6等。该术语旨在明确地公开该范围内的每个成员，即Cn、Cn+1、Cn+2…Cm-2、Cm-1、Cm。例如，C1-6意在公开C1、C2、C3、C4、C5和C6。如本文使用的，“Cn-m”的意思与“Cn-Cm”相同。
术语“n-元”，其中n是整数(例如，6-元)，通常描述成环原子数为n的部分中的成环原子数。其中n和m是整数的术语“n-m元”(例如，6-10元)描述了其中成环原子的数目为n至m的范围。例如，哌啶基是6元杂环基环的实例，吡唑基是5元杂芳基环的实例，吡啶基或吡啶基是6元杂芳基环的实例和1,2,3,4-四氢萘是10元环烷基的实例。
“烷基”是指仅由碳和氢原子组成的直链或支链烃链基团，不含不饱和键，具有1至12个碳原子，优选1至8个碳原子，更优选1至6个碳原子，其通过单键连接到分子的其余部分，例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、正戊基、1,1-二甲基乙基(叔丁基)、3-甲基己基、2-甲基己基等。在某些具体实施方案中，烷基基团可以任选地被以下基团之一取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基硅烷基、-OR100、-OC(O)R100、-N(R100)2、-C(O)R100、-C(O)OR100、-C(O)N(R100)2、-N(R20)C(O)OR102、-N(R100)C(O)R102、-N(R102)S(O)pR102(其中p是1到2)、-S(O)pOR102(其中p是1到2)、-S(O)tR102(其中t为0至2)和-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、卤代烷基，环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；且每个R102是烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“烯基”是指仅由碳和氢原子组成的直链或支链烃链基团，包含至少一个双键，具有二至十二个碳原子，优选二至八个碳原子，并且其通过单键连接到分子其余部分，例如乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。在某些实施方案中，烷基可任选被以下基团之一取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基硅烷基、-OR100、-OC(O)R100、-N(R100)2、-C(O)R100、-C(O)OR100、-C(O)N(R100)2、-N(R20)C(O)OR102、-N(R100)C(O)R102、-N(R102)S(O)pR102(其中p是1到2)、-S(O)pOR102(其中p是1至2)、-S(O)tR102(其中t为0至2)和-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；且每个R102是烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“炔基”是指对应于如上定义的烷基的具有一个或多个碳-碳三键的直链或支链烃基。炔基形式上对应于一个CH键被烷基与化合物其余部分的连接点所取代的炔烃。术语“Cn-m炔基”和“Cn-Cm炔基”是指具有n至m个碳的炔基。示例性炔基包括但不限于乙炔基、丙炔-1-基、丙炔-2-基等。在一些实施方案中，炔基部分含有2至6、2至4或2至3个碳原子。除非另有说明，否则炔基任选地被取代。
“亚烷基”或“亚烷基链”是指将分子的其余部分连接到基团或连接分子的两个部分的直链或支链二价烃链，其仅由碳和氢组成，不含不饱和度并且具有1至12个碳原子，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚正丁基等。亚烷基链可以任选地包含一个或多个杂原子，其中亚烷基链中的碳被选自氧、氮或硫的杂原子取代。亚烷基链通过单键连接到分子的其余部分并通过单键连接到基团，或者在每个连接点通过单键连接到分子的两个部分。在一些实施方案中，烷基可任选被以下基团之一取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基硅烷基、-OR100、-OC(O)R100、-N(R100)2、-C(O)R100、-C(O)OR100、-C(O)N(R100)2、-N(R20)C(O)OR102、-N(R100)C(O)R102、-N(R102)S(O)pR102(其中p是1到2)、-S(O)pOR102(其中p是1至2)、-S(O)tR102(其中t为0至2)和-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；且每个R102是烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
术语“羟基烷基”是指如上定义的烷基，其中一个或多个氢原子已被羟基(即-OH)取代。术语“Cn-m羟基烷基”是指具有n至m个碳原子并且来自至少一个羟基的Cn-m烷基。在一些实施方案中，羟基烷基包括一个羟基。在某些方面，羟基烷基包含两个或更多个羟基(例如，“二羟基烷基”)，每个在相同或不同的碳原子上。在某些方面，羟基烷基具有1、2、3、4、5、6或更多个羟基。实例可包括但不限于羟基甲基、2-羟基乙基和1-羟基乙基。
“氨基烷基”是指如上定义的烷基基团，其中一个或多个氢原子已被氨基基团取代(即-NR100R101其中R100和R101各自独立地为氢、烷基、烯基或炔基，如本文所定义)。在一些实施方案中，氨基烷基包含一个氨基。在一些实施方案中，氨基是-NH2。
“羧基烷基”是指如上定义的烷基基团，其中一个或多个氢原子已被羧基基团(即-C(O)OH)取代。在一些实施方案中，羧基烷基包含一个羧基。
“膦烷基”是指如上定义的烷基基团，其中一个或多个氢原子已被膦酸酯基团(例如-P(＝O)(OR)2，其中R是氢、烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基)取代。在一些实施方案中，膦烷基是-(CH2)nP(＝O)(OR)2其中R在每次出现时独立地是氢、烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基。在一些更具体的实施方案中，R在每次出现时独立地为氢或烷基。在一些实施方案中，膦烷基包含一个膦酸酯基团。
“芳基”是指包含氢、6至18个碳原子和至少一个芳族环的烃环系统基团。出于本公开的目的，芳基可以是单环、双环、三环或四环环系统，其可以包括稠环或桥环系统。芳基包括但不限于衍生自醋蒽烯、苊、醋菲烯、蒽、薁、苯、
Figure BDA0003780419120000111
荧蒽、芴、不对称引达省、对称引达省、茚满、茚、萘、非那烯、菲、七曜烯、芘和苯并菲。在一些实施方案中，芳基可任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R101-OR100、-R101OC(O)R100、-R101-N(R100)2、-R101-N(R100)-R103-OR100、-R101-C(O)R100、-R101-C(O)OR100、-R101-C(O)N(R100)2、-R101-N(R100)C(O)OR102、-R101-N(R100)C(O)R102、-R101-N(R100)S(O)pR102(其中p为1至2)、-R101-N＝C(OR100)R100、-R101-S(O)pOR102(其中p为1至2)、-R101-S(O)tR102(其中t为0至2)和-R101-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R101独立地是直接键或直链或支链亚烷基链；每个R102是烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，且每个R103是直接键或直链或支链亚烷基链。在一些实施方案中，芳基具有以下结构：
Figure BDA0003780419120000121
“芳基烷基”或“芳烷基”是指式-亚烷基-芳基的基团，其中亚烷基和芳基分别如本文所定义。在一些实施方案中，芳基烷基是C6-10芳基-C1-3烷基。在一些实施方案中，芳基烷基是C6-10芳基-C1-4烷基。在一些实施方案中，芳基烷基是C6-10芳基-C1-3烷基。在一些实施方案中，芳基烷基是苯基-C1-3烷基。实例包括但不限于苄基、1-苯基乙基、4-甲基苄基和1,1,-二甲基-1-苯基甲基。在一些实施方案中，芳基烷基是任选取代的苄基。
“芳氧基”是指具有式-O-芳基的基团，其中芳基是如上定义的基团。在一些实施方案中，芳氧基是-OC6-10芳基。在一些实施方案中，芳氧基是取代或未取代的苯氧基(即-OC6芳基)。
“芳基烷氧基”是指具有式-烷氧基-芳基的基团，其中烷氧基和芳基分别是如上所定义的基团。在一些实施方案中，芳基烷氧基是C6-10芳基-C1-3烷氧基。在一些实施方案中，芳基烷氧基是C6-10芳基-C1-4烷氧基。在一些实施方案中，芳基烷氧基是C6-10芳基-C1-3烷氧基。在一些实施方案中，芳基烷氧基是苯基-C1-3烷氧基(例如，甲氧基)。
“环烷基”是指仅由碳和氢原子组成的稳定的非芳族单环或多环烃基，其可包括稠环或桥环系统，具有三至十五个碳原子，优选具有三至十个碳原子，并且它是饱和或不饱和的，并通过单键连接到分子的其余部分。单环基包括例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。多环基团包括例如金刚烷基、降冰片基、十氢萘基等。在一些实施方案中，环烷基可任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：
烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、氧代、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R101-OR100、-R101-OC(O)-R100、-R101-N(R100)-R103-OR100、-R101-N(R100)2、-R101-C(O)R100、-R101-C(O)OR100、-R101-C(O)N(R100)2、-R101-N(R100)C(O)OR102、-R101-N(R100)C(O)R102、-R101-N(R100)S(O)pR102(其中p是1到2)、-R101-N═C(OR100)R100、-R101-S(O)pOR102(其中p为1至2)、-R101-S(O)tR102(其中t为0至2)和-R101-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R101独立地是直接键或直链或支链亚烷基链；每个R102是烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，且每个R103是直接键或直链或支链亚烷基链。
“环烷基烷基”是指式-R100R101的基团，其中R100是如上定义的亚烷基链并且R101是如上定义的环烷基。当在说明书中具体说明时，亚烷基链和/或环烷基可以任选地被取代，如上文对于任选取代的亚烷基链和任选取代的环烷基的定义。
“烷氧基”是指具有下式“-O-烷基”的基团，其中烷基如上文所定义。示例性烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如，正丙氧基和异丙氧基)、叔丁氧基等。在一些实施方案中，烷基具有1至6、1至4或1至3个碳原子。除非另有说明，否则烷氧基是任选取代的。
“烷氧基烷基”是指具有下式“-亚烷基-O-烷基”的基团，其中亚烷基和烷基分别如上文所定义。在一些实施方案中，烷氧基烷基包括一个-O-烷基。在一些实施方案中，烷氧基烷基包含两个或更多个烷氧基。实例可包括但不限于甲氧基甲基、乙氧基甲基、3-乙氧基乙基和1-甲氧基乙基。除非另有说明，否则烷氧基烷基任选地被取代。
“氧代”是指＝O基团。例如，与碳原子连接的氧代形成羰基(即，C＝O)。或者，当氧代基团连接至杂原子，例如亚砜、砜基团时，形成N-氧化物基团。
“硫代”是指＝S基团。
“氨基”是指-NH2基团。
“氨基甲酰基”是指-C(O)NH2基团。
“羧基”是指-C(O)OH基团。
“羰基”是指C(＝O)基团，也可写作C(O)。
“氰基”或“腈”是指-C≡N基团，也可写作-CN。
“硝基”是指-NO2基团。
“羟基”或“羟基”是指-OH基团。
“卤代”或“卤素”是指溴、氯、氟或碘。
“卤代烷基”是指如上定义的烷基，其被一个或多个如上定义的卤代基团取代，例如三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1-溴甲基-2-溴乙基等。卤代烷基的烷基部分可以任选地如上文对烷基所定义的那样被取代。
单独使用或与其他术语组合使用的术语“卤代烷氧基”是指式-O-卤代烷基的基团，其中卤代烷基如上所定义。示例卤代烷氧基包括三氟甲氧基、二氟甲氧基、五氟乙氧基等。
“杂环基”是指由2-12个碳原子和1-6个选自氮、氧和硫的杂原子组成的稳定的3-18元非芳族环基团。除非在说明书中另有特别说明，杂环基可以是单环、双环、三环或四环系统，其可以包括稠环、桥环和螺环系统；并且杂环基中的氮、碳或硫原子可以任选地被氧化；氮原子可以任选地被季铵化；杂环基可以是部分或完全饱和的。此类杂环基的实例包括但不限于氮杂环丁烷基、3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基、1-氮杂螺[3.3]庚-1-基、5-氮杂螺[2.3]己-5-基、2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基、1-氧杂-6-氮杂螺[3.4]辛-6-基、1-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基、6-氧杂-1-氮杂螺[3.3]庚-1-基、6-氮杂螺[3.4]辛-6-基、7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬-2-基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基、二氧戊环基、二氧杂环己烯基、噻吩基[1,3]二噻烷基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡唑烷基、奎宁环基、噻唑烷基、1,2,4-噻二唑-5(4H)-亚基、四氢呋喃基、三噁烷基、三噻烷基、三氮杂环己烷基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、噻吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基和1,1-二氧代-硫代吗啉基。在某些实施方案中，杂环基可任选被一个或多个选自以下的取代基取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、氧代、硫代、硝基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R101-OR100、-R101-OC(O)-R100、-R101-N(R100)-R103-OR100、-R101-N(R100)2、-R101-C(O)R100、-R101-C(O)OR100、-R101-C(O)N(R100)2、-R101-N(R100)C(O)OR102、-R101-N(R100)C(O)R102、-R101-N(R100)S(O)pR102(其中p是1到2)、-R101-N＝C(OR100)R102、-R101-S(O)pOR102(其中p为1至2)、-R101-S(O)tR102(其中t为0至2)和-R101-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；每个R101独立地是直接键或直链或支链亚烷基链；每个R102是烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，且每个R103是直接键或直链或支链亚烷基链。
“杂环基烷基”是指式-R100R101的基团，其中R100是如上定义的亚烷基链并且R101是如上定义的杂环基，并且如果杂环基是含氮杂环基，则杂环基可以与氮原子上的烷基相连。在一些实施方案中，杂环基烷基的亚烷基链可以被任选取代，如上文对于任选取代的亚烷基链的定义。在一些实施方案中，杂环基烷基的杂环基部分可以任选地被取代，如上文对于任选取代的杂环基所定义。
“杂芳基”是指包含氢原子、1-13个碳原子、1-6个选自氮、氧和硫的杂原子和至少一个芳环的4-14元环系统基团。为了本公开的目的，杂芳基可以是单环、双环、三环或四环环系统，其可以包括稠环或桥环系统；并且杂芳基中的氮、碳或硫原子可以任选地被氧化；氮原子可以任选地被季铵化。实例包括但不限于吖庚因基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并吲哚基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并[b][1,4]二氧杂环庚烷基、1,4-苯并二氧杂环己烷基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氧杂环己烯基、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基、苯并噻吩基(苯并噻吩基)、苯并三唑基、苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基、苯并噁唑啉酮基、苯并咪唑亚硫酰基、咔唑基、肉桂基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、呋喃酮基、异噻唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、吲哚啉基、异吲哚啉基、异喹啉基、中氮茚基、异噁唑基、萘啶基、噁二唑基、2-氧代氮杂
Figure BDA0003780419120000151
基,噁唑基,环氧乙烷基,1-氧吡啶基,1-氧嘧啶基,1-氧吡嗪基,1-氧哒嗪基,1-苯基-1H-吡咯基,吩嗪基,吩噻嗪基,吩噁嗪基,酞嗪基,蝶啶基,蝶啶酮基,嘌呤基,吡咯基,吡唑基,吡啶基,吡啶酮基,吡嗪基,嘧啶基，嘧啶酮基，哒嗪基，吡咯基，吡啶并[2,3-d]嘧啶酮基，喹唑啉基，喹唑啉酮基，喹喔啉基，喹喔啉酮基，喹啉基，异喹啉基，四氢喹啉基，噻唑基，噻二唑基，噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮基，噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮基、三唑基、四唑基、三嗪基和噻吩基(即噻吩基)。在某些实施方案中，杂芳基可任选被一个或多个选自以下的取代基取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、氧代、硫代、硝基、硫代、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R101-OR100、-R101-OC(O)-R100、-R101-N(R100)-R103-OR100、-R101-N(R100)2、-R101-C(O)R100、-R101-C(O)OR100、-R101-C(O)N(R100)2、-R101-N(R100)C(O)OR102、-R101-N(R100)C(O)R100)C(O)R102、-R101-N(R100)S(O)pR102(其中p是1至2)、-R101-N＝C(OR100)R100、-R101-S(O)pOR102(其中p为1至2)、-R101-S(O)tR102(其中t为0至2)和-R101-S(O)pN(R100)2(其中p为1至2)，其中每个R100独立地为氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R101独立地是直接键或直链或支链亚烷基链；每个R102是烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，且每个R103是直接键或直链或支链亚烷基链。优选地，本文中R1的任选取代的双环杂芳基上的任选取代基是卤素。优选地，本文中R1的任选取代的单环杂芳基上的任选取代基是烷基。术语“杂芳基”包括例如以下结构：
Figure BDA0003780419120000161
“N-杂芳基”是指如上定义的含有至少一个氮的杂芳基。N-杂芳基与分子其余部分的连接点可以通过N-杂芳基中的氮原子或碳原子。当在说明书中具体说明时，N-杂芳基可以任选地被取代，如上文对于任选取代的杂芳基的描述。
“杂芳基烷基”是指式-R100R101的基团，其中R100是如上定义的亚烷基链并且R101是如上定义的杂芳基。当在说明书中具体说明时，杂芳基烷基的杂芳基部分可以被任选取代，如上文对于任选取代的杂芳基的定义。在一些具体的实施方案中，杂芳基烷基的亚烷基链部分可以任选地被取代，如上文对于任选取代的亚烷基链所定义。
本公开的化合物和方法还意在包括结构(I)、(II)和(III)的所有药学上可接受的化合物，这些化合物通过一个或多个原子被具有不同原子质量或质量数的原子取代而被同位素标记。
可以结合到所公开化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟、氯和碘的同位素，分别例如2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、31P、32P、35S、18F、36Cl、123I和125I。这些放射性标记的化合物可用于帮助确定或测量化合物的有效性，例如通过表征位点或作用方式或结合亲和力。结构(I)、(II)或(III)的某些同位素标记的化合物，例如结合放射性同位素的那些，可用于药物和/或底物组织分布研究。放射性同位素氚，即3H和碳14，即14C，鉴于它们易于结合和检测手段容易，对于此目的特别有用。
用较重的同位素(例如氘，即2H)取代，可提供因更高代谢稳定性而产生的某些治疗优势，例如，增加体内半衰期或减少剂量需求，因此在某些情况下可能是优选的。在一个实施方案中，结构(I)、(II)或(III)的化合物富含氘。此类氘代化合物可以通过本领域技术人员已知的方法获得，例如用氘交换质子或通过用富集的起始材料合成分子。
用正电子发射同位素(例如11C、18F、15O和13N)进行取代可用于正电子发射形貌(PET)研究以检查底物受体的占有率。结构(I)、(II)或(III)的同位素标记的化合物通常可以通过本领域技术人员已知的常规技术或通过类似于以下列出的实施例和制备中描述的那些的方法使用适当的同位素标记试剂代替以前使用的未标记试剂来制备。
本公开内容还意在涵盖所公开化合物的体内代谢产物。此类产物可以由例如主要由于酶促过程的所施用的化合物的氧化、还原、水解、酰胺化、酯化等产生。因此，本公开内容包括通过包括使本公开内容的化合物与哺乳动物接触足以产生其代谢产物的时间段的方法产生的化合物。此类产物通常通过向动物(例如大鼠、小鼠、豚鼠、猴)或人施用可检测剂量的放射性标记化合物，允许足够的时间发生代谢，并将其转化产物从尿液、血液或其他生物样品分离来识别。
“稳定的化合物”和“稳定的结构”是指足够坚固的化合物，可以耐受从反应混合物中分离到有用的纯度，并配制成有效的治疗剂。
“任选”或“任选地”是指随后描述的情况事件可能会或可能不会发生，并且该描述包括所述事件或情况发生的实例和不发生的实例。例如，“任选取代的芳基”是指芳基可以被取代或可以不被取代，并且该描述包括取代的芳基和没有取代的芳基(“未取代的”)。当官能团被描述为“任选地被取代”并且进而官能团上的取代基也被“任选地取代”等时，为了本公开的目的，这样的迭代被限制为五次，优选地这样的迭代被限制为两次。
“药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂”包括但不限于任何佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂，已被美国食品和药物管理局批准为可接受用于人类或家畜。
“药学上可接受的盐”包括酸加成盐和碱加成盐。
“药学上可接受的酸加成盐”是指保留游离碱的生物学有效性和性质的那些盐，其在生物学或其他方面不是不希望的，并且与无机酸以及有机酸形成，无机酸例如但不限于盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等，有机酸例如但不限于乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、海藻酸、抗坏血酸、天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰氨基苯甲酸、樟脑酸、樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、碳酸、肉桂酸、柠檬酸、环拉酸,十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙磺酸、2-羟基乙磺酸、甲酸、富马酸、半乳糖酸、龙胆酸、葡庚糖酸、葡糖酸、葡糖醛酸、谷氨酸、戊二酸、2-氧代戊二酸、甘油磷酸、乙醇酸、马尿酸、异丁酸、乳酸、乳糖酸、月桂酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、扁桃酸、甲磺酸、粘酸、萘-1,5-二磺酸、萘-2-磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、扑酸、丙酸、焦谷氨酸、丙酮酸、水杨酸、4-氨基水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、酒石酸、硫氰酸、对甲苯磺酸、三氟乙酸、十一碳烯酸等。
“药学上可接受的碱加成盐”是指保留游离酸的生物学有效性和性质的那些盐，它们在生物学或其他方面不是不希望的。这些盐是通过向游离酸中添加无机碱或有机碱来制备的。衍生自无机碱的盐包括但不限于钠盐、钾盐、锂盐、铵盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。优选的无机盐是铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和镁盐。衍生自有机碱的盐包括但不限于以下的盐：伯胺、仲胺和叔胺；取代胺，包括天然存在的取代胺、环状胺和碱性离子交换树脂，例如氨、异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、二乙醇胺、乙醇胺、地阿诺、2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、海巴胺、胆碱、甜菜碱、苯乙胺、苄星、乙二胺、葡糖胺、甲基葡糖胺、可可碱、三乙醇胺、氨丁三醇、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、多胺树脂等。特别优选的有机碱是异丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二环己胺、胆碱和咖啡因。
通常结晶产生本公开化合物(例如，结构(I)、(II)或(III)的化合物)的溶剂化物。如本文所用，术语“溶剂化物”是指包含一个或多个本公开化合物分子与一个或多个溶剂分子的聚集体。溶剂可以是水，在这种情况下溶剂化物可以是水合物。或者，溶剂可以是有机溶剂。因此，本公开的化合物可以作为水合物存在，包括一水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物等，以及相应的溶剂化形式。本公开的化合物可以是真正的溶剂化物，而在其他情况下，本公开的化合物可以仅保留外来水或者是水与一些外来溶剂的混合物。
“药物组合物”是指本公开的化合物和本领域普遍接受的用于将生物活性化合物递送至哺乳动物例如人的介质的制剂。这种介质包括所有药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
如本文所用，“治疗”或“治疗”涵盖治疗患有关注的疾病或病症的哺乳动物，优选人的关注的疾病或病症，并且包括：
(a)防止该疾病或病症在哺乳动物中发生，特别是当该哺乳动物易患该病症但尚未被诊断为患有该病症时；
(b)抑制疾病或病症，即阻止疾病或病症的发展；
(c)缓解(或改善)疾病或病症，即导致疾病或病症消退；或者
(d)缓解(或改善)由疾病或病症引起的症状，例如，不解决潜在的疾病或病症。
如本文所用，术语“疾病”和“病症”可以互换使用或可以不同，因为特定的疾病或病症可能没有已知的成因物(因此病因尚未解决)，因此它尚未被认为是一种疾病，而只是一种不良状况或综合征，其中临床医生已经确定了或多或少特定的症状组。
本公开的化合物或其药学上可接受的盐可以含有一个或多个立体中心，因此可以产生对映异构体、非对映异构体和其他立体异构体形式，其可以在绝对立体化学方面定义为(R)-或(S)-或对于氨基酸定义为(D)-或(L)-。本公开旨在包括所有此类可能的异构体，以及它们的外消旋和光学纯形式。光学活性的(+)和(-)、(R)-和(S)-或(D)-和(L)-异构体可以使用手性合成子或手性试剂制备，或使用常规技术拆分，例如，色谱和分级结晶。用于制备/分离单个对映异构体的常规技术包括从合适的光学纯前体手性合成或使用例如手性高压液相色谱法(HPLC)拆分外消旋物(或盐或衍生物的外消旋物)。当本文所述的化合物含有烯属双键或引起几何不对称的其他中心时，除非另有说明，否则该化合物旨在包括E和Z几何异构体。同样，所有互变异构形式也应包括在内。
“立体异构体”是指由相同原子通过相同键键合构成但具有不同三维结构且所述结构不可互换的化合物。本公开考虑了各种立体异构体及其混合物并且包括对映异构体，其是指其分子是彼此不可重叠的镜像的两种立体异构体。有关对映异构体和立体异构体的结构和性质的详细描述，参见例如Smith,M.B.andJ.March,March's AdvancedOrganicChemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure,6th edition(Wiley,2007)。
“互变异构体”是指质子从分子的一个原子转移到同一分子的另一个原子。本公开包括任何所述化合物的互变异构体。
在取代基中使用圆括号和方括号在本文中用于节省空间。因此，在取代基中使用圆括号表示圆括号内的基团直接连接到圆括号前面的原子上。在取代基中使用方括号表示方括号内的基团也直接连接到圆括号前面的原子上。
本文使用的化学命名协议和结构图是I.U.P.A.C.命名系统的修改形式，使用ChemBioDraw Ultra 14.0版软件程序。对于本文使用的复杂化学名称，取代基在其连接的基团之前命名。例如，环丙基乙基包含具有环丙基取代基的乙基主链。在化学结构图中，所有的键都被识别，除了一些碳原子，假设它们与足够的氢原子键合以完成化合价。
在某些地方，定义或实施方案可指特定的环(例如氮杂环丁烷环、吡啶环等)。除非另有说明，这些环可以与任何环成员连接，条件是不超过原子的化合价。
当任何两个基团或相同取代基的两个实例从一列供选方案中“独立地选择”时，所述基团可以相同或不同。例如，如果Ra和Rb独立地选自烷基、氟、氨基和羟基烷基组成的组，则具有两个Ra基团和两个Rb基团的分子可具有均为烷基的基团(例如，四个不同的烷基)。或者，第一个Ra可以是烷基，第二个Ra可以是氟，第一个Rb可以是羟基烷基，和第二个Rb可以是氨基(或取自该组的任何其它取代基)。或者，Ra和第一个Rb可以都是氟，而第二个Rb可以是烷基(即，一些取代基对可以相同，而其它对可以不同)。除非另外指明，如果存在具有相同定义的两个或更多个基团，但该定义提供了供选方案，则应当理解，相同基团的每次出现独立地选自可能的供选方案。例如，如果两个或更多个Ra基团存在于化合物中，并且Ra的定义规定Ra可以是A、B或C，则应当理解，存在于化合物中的每个Ra基团独立地选自A、B和C，使得存在于化合物中的Ra基团可以相同或不同。
化合物及其盐，包括药学上可接受的盐，可以与其它物质如水和溶剂一起(例如水合物和溶剂化物)发现，或者可以分离。当为固态时，本文所述的化合物及其盐可以以各种形式存在，并且可以例如采取溶剂化物的形式，包括水合物。化合物可以是任何固态形式，例如多晶型物或溶剂化物，因此除非另外明确指出，否则提及化合物及其盐应理解为包括化合物的任何固态形式。
在一些实施方案中，本文所述的化合物或其盐为基本上分离的。“基本上分离的”是指化合物至少部分或基本上与其在其中形成或检测的环境分离。部分分离可以包括例如富集本公开化合物的组合物。基本分离可包括含有至少约50重量％、至少约60重量％、至少约70重量％、至少约80重量％、至少约90重量％、至少约95重量％、至少约97重量％或至少约99重量％的本公开化合物或其盐的组合物。
本文中可能使用以下缩写，除非另外指明，否则具有以下指出的含义：μ(微)；℃(摄氏度)；Ac(乙酰基)；ACN(乙腈)；anhyd(无水)；aq(水性或含水)；atm(大气压)；Bn(苄基)；Boc(叔丁氧基羰基)；Bu(丁基)；calcd(计算值)；Cbz(苄氧基羰基)；chrom.(层析)；CPME(环戊基甲基醚)；CH2Cl2(二氯甲烷)；concd(浓缩的)；conc(浓度)；DCC(N,N'-二环己基碳二亚胺)；DIAD(偶氮二甲酸二异丙酯)；DIEA(N,N-二异丙基乙基胺)；DMAP(4-(N,N-二甲基氨基)吡啶)；DMF(二甲基甲酰胺)；DMSO(二甲基亚砜)；EDC(N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐)；equiv(当量)；ES(电喷雾)；Et(乙基)；Et2O(乙醚)；g(克)；h(小时)；HATU(N-[(二甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑并-[4,5-b]吡啶-1-基亚甲基]-N-甲基甲铵六氟磷酸盐N-氧化物)；HBTU(O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基-O-(1H-苯并三唑-1-基)脲鎓六氟磷酸盐)；HPLC(高效液相色谱法)；HOBt(1-羟基苯并三唑水合物)；L(升)；m(毫)；m-(间位)；M(摩尔的)；MeCN(乙腈)；min(分钟)；mL(毫升)；mol(摩尔；分子的(以摩尔质量计))；Ms(甲磺酰基)；MS(质谱法)；MW(分子量)；NBS(N-溴琥珀酰亚胺)；NCS(N-氯琥珀酰亚胺)；NIS(N-碘琥珀酰亚胺)；NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)；NMM(4-甲基吗啉)；NMR(核磁共振法)；o-(邻位)；obsd(实测值)；p-(对位)；Ph(苯基)；Phth(邻苯二甲酰亚胺)；ppt(沉淀物)；Pr(丙基)；psi(磅/平方英寸)；temp(温度)；TFA(三氟乙酸)；THF(四氢呋喃)；TPP(三苯基膦)；和Tr(三苯甲基)。也可以使用其他缩写并具有本领域技术人员会理解的含义。
II.化合物
在某些方面，本公开提供结构(I)的化合物：
Figure BDA0003780419120000221
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：
R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R2是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；
R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基；
或R2和R3，与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R4为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R5a是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7；
R5b是电子对或烷基；
R6和R7在每次出现时独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基或芳基烷基；
R8为烷基、卤代烷基、氨基烷基、取代或未取代的芳基烷基；和n是1、2、3、4、5、6、7或8，
前提是
A)R5a是烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7或R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2；和
B)当R5a为烷基或(CH2)nC(＝O)OR6时，R1不具有以下结构：
Figure BDA0003780419120000231
除非R2和R3，与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。
在一些实施方案中，R1是取代或未取代的芳基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的C6-C10芳基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的苯基。在某些更具体的实施方案中，R1是取代的苯基。
在一些实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的苯基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基，和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是被至少一个选自以下的取代基取代的苯基：OR9、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。在某些实施方案中，R1被至少一个选自以下的取代基取代：C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。在一些更具体的实施方案中，R1被至少一个C(＝NR9)NR10R11取代。在一些更具体的实施方案中，R1被至少一个-C(＝NH)NH2取代。
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000241
Figure BDA0003780419120000251
在某些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000252
Figure BDA0003780419120000261
在一些更具体的实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000262
在一些前述实施方案中，R9是C1-6烷基或C1-6卤代烷基。在某些更具体的实施方案中，R9是甲基。在一些具体实施方案中，R9是三氟甲基。
在某些实施方案中，R1是未取代的苯基。
在某些其他实施方案中，R1是取代或未取代的杂芳基。在一些实施方案中，R1是取代或未取代的5-10元杂芳基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶基、吡咯并吡啶基、噻吩基或苯并咪唑基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基。
在某些实施方案中，R1是吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基，被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基，和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000281
Figure BDA0003780419120000291
Figure BDA0003780419120000301
Figure BDA0003780419120000311
在一些实施方案中，R1a或R1b独立地为C1-6烷基、氨基或卤素。在某些实施方案中，R1a或R1b是甲基或乙基。在一些更具体的实施方案中，R1a或R1b是F、Cl或Br。在一些实施方案中，每个与氮连接的R1a或R1b是C1-6烷基。在一些更具体的实施方案中，R1a或R1b是甲基或乙基。在某些更具体的实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000321
Figure BDA0003780419120000331
Figure BDA0003780419120000341
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000351
在某些实施方案中，R1是取代或未取代的环烷基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的C3-C6环烷基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代的C3-C6环烷基。
在一些更具体的实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的C3-C6环烷基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基，和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是未取代的C3-C6环烷基。
在某些实施方案中，R1是取代或未取代的杂环基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的4-10元杂环基。在某些更具体的实施方案中，R1是取代的4-10元杂环基。
在一些实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的4-10元杂环基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基，以及取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是未取代的4-10元杂环基。在某些实施方案中，R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2。在一些更具体的实施方案中，R1被具有以下结构之一的取代的杂芳基取代：
Figure BDA0003780419120000371
在一些实施方案中，R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8是取代或未取代的芳基烷基。在某些实施方案中，R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000372
在一些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8是氨基烷基。在某些更具体的实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8具有以下结构：
Figure BDA0003780419120000381
在某些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8是烷基、卤代烷基或取代或未取代的芳基烷基。在一些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000382
在一些更具体的实施方案中，R1被C(＝NOH)NH2取代。在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000383
Figure BDA0003780419120000391
在一些实施方案中，R2是氢或C1-C6烷基。在某些实施方案中，R2是C1-C6烷基。在一些更具体的实施方案中，R2是-CH3。
在一些实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。在某些实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4、5或6元杂环基。在一些更具体的实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-元杂环基。
在一些实施方案中，化合物具有以下结构(IA1)、(IB1)、(IC1)、(ID1)、(IE1)、(IF1)、(IG1)或(IH1)之一：
Figure BDA0003780419120000401
在一些实施方案中，化合物具有以下结构(IA2)、(IB2)、(IC2)、(ID2)、(IE2)、(IF2)、(IG2)或(IH2)之一：
Figure BDA0003780419120000411
在一些实施方案中，R4是取代或未取代的芳基。在某些实施方案中，R4是取代或未取代的C6-C10芳基。在一些更具体的实施方案中，R4是取代或未取代的苯基。在某些实施方案中，R4是未取代的苯基。
在一些更具体的实施方案中，R4是被R4a、R4b、R4c、R4d或R4e中的一个或多个取代的苯基，其中R4a、R4b、R4c、R4d和R4e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR17、SR17、C(O)R17、C(O)NR17R18、C(O)OR17、OC(O)R17、OC(O)OR17、OC(O)NR17R18、NR17R18、N(R17)C(O)R18、N(R17)C(O)NR18R19、N(R17)C(O)OR18、C(＝NR17)NR18R19、C(＝NOR17)NR18R19、C(＝NOC(O)R17)NR18R19、C(＝NR17)N(R18)C(O)OR19、N(R17)C(＝NR18)NR19R20、S(O)R17、S(O)NR17R18、S(O)2R17、N(R17)S(O)2R18、S(O)2NR17R18、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R17、R18、R19和R20在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些更具体的实施方案中，当R4a、R4b、R4c、R4d或R4e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R4a、R4b、R4c、R4d或R4e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR21、SR21、C(O)R21、C(O)NR21R22、C(O)OR21、OC(O)R21、OC(O)NR21R22、NR21R22、NR21C(O)R22、NR21C(O)NR22R23、NR21C(O)OR22、C(＝NR21)NR22R23、NR21C(＝NR22)NR23R24、S(O)R21、S(O)NR21R22、S(O)2R21、NR21S(O)2R22、S(O)2NR21R22和氧代，其中R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R4具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000421
Figure BDA0003780419120000431
在一些实施方案中，R4具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000432
在一些实施方案中，R5a是烷基、C(＝O)OR6、膦烷基或(CH2)nC(＝O)OR6。在某些实施方案中，R5a是烷基。在一些具体实施方案中，R5a是甲基。在某些更具体的实施方案中，R5a是乙基。在一些实施方案中，R5a是C(＝O)OR6。在一些更具体的实施方案中，R5a具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000433
Figure BDA0003780419120000441
在某些实施方案中，R5a是膦烷基。在一些具体实施方案中，R5a具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000442
在某些实施方案中，R5a是(CH2)nC(＝O)OR6。在一些更具体的实施方案中，R5a具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000443
在某些具体实施方案中，R5b是电子对。在其他实施方案中，R5b是烷基(例如，C1-C6烷基)。在一些实施方案中，R5b是甲基。
另一个实施方案提供了具有以下结构(II)的化合物：
Figure BDA0003780419120000444
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：
R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R2是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；
R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基；
或R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R4为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R5a是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7；
R5b是电子对或烷基；
R6和R7在每次出现时独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基或芳基烷基；
R8为烷基、卤代烷基、氨基烷基、取代或未取代的芳基烷基；和n是1、2、3、4、5、6、7或8，
前提是
A)R5a是烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7，或R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2；和
B)结构(I)的化合物不具有下列结构之一：
Figure BDA0003780419120000451
Figure BDA0003780419120000461
在一些实施方案中，R1是取代或未取代的芳基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的C6-C10芳基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的苯基。在某些更具体的实施方案中，R1是取代的苯基。
在一些实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的苯基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是被至少一个选自OR9、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11的取代基取代的苯基。在某些实施方案中，R1被至少一个选自以下的取代基取代：C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。在一些更具体的实施方案中，R1被至少一个C(＝NR9)NR10R11取代。在一些更具体的实施方案中，R1被至少一个-C(＝NH)NH2取代。
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000481
在某些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000491
在一些更具体的实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000492
Figure BDA0003780419120000501
在一些前述实施方案中，R9是C1-6烷基或C1-6卤代烷基。在某些更具体的实施方案中，R9是甲基。在一些具体实施方案中，R9是三氟甲基。
在某些实施方案中，R1是未取代的苯基。
在某些其他实施方案中，R1是取代或未取代的杂芳基。在一些实施方案中，R1是取代或未取代的5-10元杂芳基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶基、吡咯并吡啶基、噻吩基或苯并咪唑基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基。
在某些实施方案中，R1是吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基，被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000511
Figure BDA0003780419120000521
Figure BDA0003780419120000531
Figure BDA0003780419120000541
在一些实施方案中，R1a或R1b独立地为C1-6烷基、氨基或卤素。在某些实施方案中，R1a或R1b是甲基或乙基。在一些更具体的实施方案中，R1a或R1b是F、Cl或Br。在一些实施方案中，每个与氮连接的R1a或R1b是C1-6烷基。在一些更具体的实施方案中，R1a或R1b是甲基或乙基。在某些更具体的实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000542
Figure BDA0003780419120000551
Figure BDA0003780419120000561
Figure BDA0003780419120000571
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000572
Figure BDA0003780419120000581
在某些实施方案中，R1是取代或未取代的环烷基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的C3-C6环烷基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代的C3-C6环烷基。
在一些更具体的实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的C3-C6环烷基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是未取代的C3-C6环烷基。
在某些实施方案中，R1是取代或未取代的杂环基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的4-10元杂环基。在某些更具体的实施方案中，R1是取代的4-10元杂环基。
在一些实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的4-10元杂环基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基以及取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是未取代的4-10元杂环基。在某些实施方案中，R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2。在一些更具体的实施方案中，R1被具有以下结构之一的取代的杂芳基取代：
Figure BDA0003780419120000601
在一些实施方案中，R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8是取代或未取代的芳基烷基。在某些实施方案中，R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000602
在一些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8是氨基烷基。在某些更具体的实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8具有以下结构：
Figure BDA0003780419120000603
在某些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8是烷基、卤代烷基或取代或未取代的芳基烷基。在一些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000604
在一些更具体的实施方案中，R1被C(＝NOH)NH2取代。在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000611
Figure BDA0003780419120000621
在一些实施方案中，R2是氢或C1-C6烷基。在某些实施方案中，R2是C1-C6烷基。在一些更具体的实施方案中，R2是-CH3。
在一些实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。在某些实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4、5或6元杂环基。在一些更具体的实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-元杂环基。
在一些实施方案中，化合物具有以下结构(IA1)、(IB1)、(IC1)、(ID1)、(IE1)、(IF1)、(IG1)或(IH1)之一：
Figure BDA0003780419120000622
Figure BDA0003780419120000631
在一些实施方案中，化合物具有以下结构(IA2)、(IB2)、(IC2)、(ID2)、(IE2)、(IF2)、(IG2)或(IH2)之一：
Figure BDA0003780419120000632
Figure BDA0003780419120000641
在一些实施方案中，R4是取代或未取代的芳基。在某些实施方案中，R4是取代或未取代的C6-C10芳基。在一些更具体的实施方案中，R4是取代或未取代的苯基。在某些实施方案中，R4是未取代的苯基。
在一些更具体的实施方案中，R4是被R4a、R4b、R4c、R4d或R4e中的一个或多个取代的苯基，其中R4a、R4b、R4c、R4d和R4e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR17、SR17、C(O)R17、C(O)NR17R18、C(O)OR17、OC(O)R17、OC(O)OR17、OC(O)NR17R18、NR17R18、N(R17)C(O)R18、N(R17)C(O)NR18R19、N(R17)C(O)OR18、C(＝NR17)NR18R19、C(＝NOR17)NR18R19、C(＝NOC(O)R17)NR18R19、C(＝NR17)N(R18)C(O)OR19、N(R17)C(＝NR18)NR19R20、S(O)R17、S(O)NR17R18、S(O)2R17、N(R17)S(O)2R18、S(O)2NR17R18、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R17、R18、R19和R20在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些更具体的实施方案中，当R4a、R4b、R4c、R4d或R4e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R4a、R4b、R4c、R4d或R4e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR21、SR21、C(O)R21、C(O)NR21R22、C(O)OR21、OC(O)R21、OC(O)NR21R22、NR21R22、NR21C(O)R22、NR21C(O)NR22R23、NR21C(O)OR22、C(＝NR21)NR22R23、NR21C(＝NR22)NR23R24、S(O)R21、S(O)NR21R22、S(O)2R21、NR21S(O)2R22、S(O)2NR21R22和氧代，其中R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R4具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000651
在一些实施方案中，R4具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000661
在一些实施方案中，R5a是烷基、C(＝O)OR6、膦烷基或(CH2)nC(＝O)OR6。在某些实施方案中，R5a是烷基。在一些具体实施方案中，R5a是甲基。在某些更具体的实施方案中，R5a是乙基。在一些实施方案中，R5a是C(＝O)OR6。在一些更具体的实施方案中，R5a具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000662
在某些实施方案中，R5a是膦烷基。在一些具体实施方案中，R5a具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000663
在某些实施方案中，R5a是(CH2)nC(＝O)OR6。在一些更具体的实施方案中，R5a具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000664
在某些具体实施方案中，R5b是电子对。在其他实施方案中，R5b是烷基(例如，C1-C6烷基)。在一些实施方案中，R5b是甲基。
又一个实施方案提供了具有以下结构(III)的化合物：
Figure BDA0003780419120000671
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：
R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R2是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；
R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基；
或R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R4为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R5a和R5b在每次出现时，独立地具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000672
或R5a和R5b与它们所连接的磷原子一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R6a是烷基、卤代烷基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环基；
R6b在每次出现时独立地为氢或烷基；
R7在每次出现时独立地为烷基、卤代烷基、杂芳基、环烷基、杂环基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环基烷基；
R8是氨基酸侧链；和
n是1、2、3、4、5、6、7或8。
在一些实施方案中，R1是取代或未取代的芳基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的C6-C10芳基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的苯基。在某些更具体的实施方案中，R1是取代的苯基。
在一些实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的苯基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是被至少一个选自以下的取代基取代的苯基：OR9、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。在某些实施方案中，R1被至少一个选自以下的取代基取代：C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。在一些更具体的实施方案中，R1被至少一个C(＝NR9)NR10R11取代。在一些更具体的实施方案中，R1被至少一个-C(＝NH)NH2取代。
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000691
在某些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000701
在一些更具体的实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000702
Figure BDA0003780419120000711
在一些前述实施方案中，R9是C1-6烷基或C1-6卤代烷基。在某些更具体的实施方案中，R9是甲基。在一些具体实施方案中，R9是三氟甲基。
在某些实施方案中，R1是未取代的苯基。
在某些其他实施方案中，R1是取代或未取代的杂芳基。在一些实施方案中，R1是取代或未取代的5-10元杂芳基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶基、吡咯并吡啶基、噻吩基或苯并咪唑基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基。
在某些实施方案中，R1是吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基，被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000721
Figure BDA0003780419120000731
Figure BDA0003780419120000741
Figure BDA0003780419120000751
在一些实施方案中，R1a或R1b独立地为C1-6烷基、氨基或卤素。在某些实施方案中，R1a或R1b是甲基或乙基。在一些更具体的实施方案中，R1a或R1b是F、Cl或Br。在一些实施方案中，每个与氮连接的R1a或R1b是C1-6烷基。在一些更具体的实施方案中，R1a或R1b是甲基或乙基。在某些更具体的实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000752
Figure BDA0003780419120000761
Figure BDA0003780419120000771
Figure BDA0003780419120000781
在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000791
在某些实施方案中，R1是取代或未取代的环烷基。在某些实施方案中，R1是取代或未取代的C3-C6环烷基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代的C3-C6环烷基。
在一些更具体的实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的C3-C6环烷基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是未取代的C3-C6环烷基。
在某些实施方案中，R1是取代或未取代的杂环基。在一些更具体的实施方案中，R1是取代或未取代的4-10元杂环基。在某些更具体的实施方案中，R1是取代的4-10元杂环基。
在一些实施方案中，R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的4-10元杂环基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基以及取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些实施方案中，当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R1是未取代的4-10元杂环基。在某些实施方案中，R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2。在一些更具体的实施方案中，R1被具有以下结构之一的取代的杂芳基取代：
Figure BDA0003780419120000811
在一些实施方案中，R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8是取代或未取代的芳基烷基。在某些实施方案中，R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000812
在一些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8是氨基烷基。在某些更具体的实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8具有以下结构：
Figure BDA0003780419120000821
在某些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8是烷基、卤代烷基或取代或未取代的芳基烷基。在一些实施方案中，R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000822
在一些更具体的实施方案中，R1被C(＝NOH)NH2取代。在一些实施方案中，R1具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000823
Figure BDA0003780419120000831
在一些实施方案中，R2是氢或C1-C6烷基。在某些实施方案中，R2是C1-C6烷基。在一些更具体的实施方案中，R2是-CH3。
在一些实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。在某些实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4、5或6元杂环基。在一些更具体的实施方案中，R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-元杂环基。
在一些实施方案中，化合物具有以下结构(IIIA1)、(IIIB1)、(IIIC1)、(IIID1)、(IIIE1)、(IIIF1)、(IIIG1)或(IIIH1)之一：
Figure BDA0003780419120000841
Figure BDA0003780419120000851
在某些具体实施方案中，该化合物具有以下结构(IIIA2)、(IIIB2)、(IIIC2)、(IIID2)、(IIIE2)、(IIIF2)、(IIIG2)或(IIIH2)之一：
Figure BDA0003780419120000852
Figure BDA0003780419120000861
在一些实施方案中，R4是取代或未取代的芳基。在某些实施方案中，R4是取代或未取代的C6-C10芳基。在一些更具体的实施方案中，R4是取代或未取代的苯基。在一些实施方案中，R4是未取代的苯基。
在一些更具体的实施方案中，R4是被R4a、R4b、R4c、R4d或R4e中的一个或多个取代的苯基，其中R4a、R4b、R4c、R4d和R4e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR17、SR17、C(O)R17、C(O)NR17R18、C(O)OR17、OC(O)R17、OC(O)OR17、OC(O)NR17R18、NR17R18、N(R17)C(O)R18、N(R17)C(O)NR18R19、N(R17)C(O)OR18、C(＝NR17)NR18R19、C(＝NOR17)NR18R19、C(＝NOC(O)R17)NR18R19、C(＝NR17)N(R18)C(O)OR19、N(R17)C(＝NR18)NR19R20、S(O)R17、S(O)NR17R18、S(O)2R17、N(R17)S(O)2R18、S(O)2NR17R18、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R17、R18、R19和R20在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在某些更具体的实施方案中，当R4a、R4b、R4c、R4d或R4e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R4a、R4b、R4c、R4d或R4e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR21、SR21、C(O)R21、C(O)NR21R22、C(O)OR21、OC(O)R21、OC(O)NR21R22、NR21R22、NR21C(O)R22、NR21C(O)NR22R23、NR21C(O)OR22、C(＝NR21)NR22R23、NR21C(＝NR22)NR23R24、S(O)R21、S(O)NR21R22、S(O)2R21、NR21S(O)2R22、S(O)2NR21R22和氧代，其中R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
在一些实施方案中，R4具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000871
Figure BDA0003780419120000881
在一些具体实施方案中，R4具有以下结构之一：
Figure BDA0003780419120000882
在某些具体实施方案中，该化合物具有以下结构(IIIa)：
Figure BDA0003780419120000883
在其他实施方案中，该化合物具有以下结构(IIIb)：
Figure BDA0003780419120000891
在其他实施方案中，化合物具有以下结构(IIIc)：
Figure BDA0003780419120000892
在一些实施方案中，该化合物具有以下结构(IIId)：
Figure BDA0003780419120000893
在某些实施方案中，该化合物具有以下结构(IIIe)：
Figure BDA0003780419120000901
其中：
R'是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基。
在一些前述实施方案中，R6a是芳基、杂芳基、环烷基或杂环基。
在一些实施方案中，结构(I)、(II)或(III)的化合物和其实施方案可以为盐形式，例如药学上可接受的盐。
结构(I)、(II)或(III)的化合物和其实施方案可用作MASP-2的抑制剂并用于治疗用途。结构(I)、(II)或(III)的化合物和其实施方案可用于治疗MASP-2相关的疾病和病症，和制备用于治疗MASP-2相关的疾病和病症的药物。本公开内容还提供治疗MASP-2相关的疾病和病症的方法，其包括向患者施用治疗有效量的结构(I)、(II)或(III)的化合物或其实施方案，任选地为盐形式。
在一些实施方案中，以药物组合物的形式提供结构(I)、(II)或(III)的化合物或其实施方案，所述药物组合物包含所述化合物或其盐，例如药学上可接受的盐，和至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。
在某些方面，所述化合物为选自实施例中所述的结构(I)、(II)或(III)的化合物的一个或多个，包括表1中列出的化合物(例如相对于凝血酶，对MASP-2具有选择性的化合物)。在某些方面，定义结构(I)、(II)或(III)的化合物的一个或多个变量选自实施例中结构(I)、(II)或(III)的化合物中的相应取代基，所述化合物包括在表1中列出的化合物，优选相对于凝血酶，对MASP-2具有选择性的那些化合物。
在某些方面，本公开提出立体化学纯的对映异构体或非对映异构体(例如具有一个或多个立体中心的光学活性化合物)。除非另外具体指出，对于具有一个或多个立体中心的任何化合物，意在包括并描述纯的(+)和(-)对映异构体、任何其他非对映异构体、富含对映异构体或非对映异构体的混合物(例如10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％或95％对映异构或非对映异构过量)，和对映异构体或非对映异构体的外消旋混合物。
某些实施方案提供所示化学结构的药学上可接受的盐(例如氢卤盐，例如盐酸盐或二盐酸盐)。药学上可接受的盐的实例记载于例如Burge,S.M.等人,J.Pharm.Sci 1977,66,1-19中。它们包括氯化物、溴化物、碘化物、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸的盐等。可以通过本领域技术人员已知的各种方法(包括采用共轭酸或碱的沉淀)制备盐(例如采用气体HCl或HCl溶液处理)。
在某些实施方案中，提供了前药。前药是在生理条件下通常通过水解、氧化或还原转化成生物活性形式的化合物(例如酯至酸形式；氨基甲酸酯至氨基或羟基；羟基脒至脒)。示例性前药记载于例如Tilley,J.W.,"Prodrugs ofBenzamide,"Prodrugs 2007,191-222；Peterlin-Masic等人Curr.Pharma.Design 2006,12,73-91中。脒基团的前药包括偕胺肟、O-烷基偕胺肟、酰基脒、氨基甲酸酯、1,2,4-噁二唑啉-4-酮等。
在某些方面，所述化合物可用于相对于凝血酶选择性地抑制MASP-2，所述方法包括施用本文所述的化合物。在某些方面，MASP-2:凝血酶的选择性比为至少1.1:1、1.25:1、1.5:1、1.75:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1、25:1或30:1。
III.合成
本文所述的化合物，包括其盐，可以使用已知的有机合成技术制备，并且可以根据许多可能的合成途径(例如以下实施例中所示例的那些)中的任何一种合成。
制备本文所述化合物的反应可在合适的溶剂中进行，所述溶剂可由有机合成领域的技术人员容易地选择。合适的溶剂可以在反应进行的温度下，例如在溶剂的凝固温度至溶剂的沸点温度范围内的温度下，基本上不与起始物料(反应物)、中间体或产物反应。给定的反应可以在一种溶剂或多于一种溶剂的混合物中进行。根据特定的反应步骤，本领域技术人员可以选择用于特定反应步骤的合适溶剂。
本公开化合物的制备可包括各种化学基团的保护和脱保护。本领域技术人员可以容易地确定对保护和脱保护的需要以及合适的保护基的选择。保护基化学描述于例如Kocienski,Protecting Groups,(Thieme,2007)；Robertson,Protecting GroupChemistry,(OxfordUniversityPress,2000)；Smith等人,March's Advanced OrganicChemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure,第6版.(Wiley,2007)；Peturssion等人,"Protecting Groups in Carbohydrate Chemistry,"J.Chem.Educ.,1997,74(11),1297；和Wuts等人,Protective Groups in Organic Synthesis,第4版,(Wiley,2006)中。
可以根据本领域已知的任何合适的方法监测反应。例如，产物形成可以通过光谱方法如核磁共振光谱(例如1H或13C)、红外光谱、分光光度法(例如UV-可见光)、质谱或通过色谱方法如高效液相色谱(HPLC)或薄层色谱(TLC)来监测。
实施例中所用的具体合成方法提供了与制备本公开化合物有关的一般指导。本领域技术人员将理解，可以使用有机化学的一般知识来修改或优化制备，以制备本公开范围内的各种化合物。
本文未描述其合成的起始物料、试剂和中间体或者是可商购的，在文献中已知的，或者可以通过本领域技术人员已知的方法制备。
本领域技术人员将理解，所述方法不是本公开化合物可以合成的唯一方法，并且可以获得合成有机反应的广泛集合以潜在地用于合成本公开化合物。本领域技术人员知道如何选择和实施合适的合成途径。起始物料、中间体和产物的合适合成方法可以通过参考文献来确定，包括例如以下的参考文献来源：Advances in Heterocyclic Chemistry,第1-107卷(Elsevier,1963-2012)；Journal of Heterocyclic Chemistry,第1-49卷(JournalofHeterocyclic Chemistry,1964-2012)；Carreira,等人(著)Science ofSynthesis,第1-48卷(2001-2010)和Knowledge Updates KU2010/1-4；2011/1-4；2012/1-2(Thieme,2001-2012)；Katritzky,等人(著)Comprehensive Organic Functional GroupTransformations,(Pergamon Press,1996)；Katritzky等人(著)；Comprehensive OrganicFunctional Group Transformations II(Elsevier,第2版,2004)；Katritzky等人(著),Comprehensive Heterocyclic Chemistry(Pergamon Press,1984)；Katritzky等人,Comprehensive Heterocyclic Chemistry II(Pergamon Press,1996)；Smith等人,March's Advanced Organic Chemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure,第6版.(Wiley,2007)；Trost等人(著),Comprehensive Organic Synthesis(Pergamon Press,1991)。
IV.治疗方法
在另一方面，本公开内容提供治疗患有或有危险发生MASP-2相关的疾病或病症(例如MASP-2依赖性补体-相关疾病或病症)的患者的方法，包括施用MASP-2的小分子抑制剂。
所述化合物可以为任何MASP-2的小分子抑制剂。在一些实施方案中，所述化合物可以为结合于MASP-2的丝氨酸蛋白酶结构域的MASP-2的小分子抑制剂。在一些实施方案中，所述化合物可以为小分子抑制剂，例如MASP-2的合成小分子抑制剂。在一些实施方案中，所述化合物可以为结合于MASP-2的催化的底物结合区域的MASP-2的小分子抑制剂。在一些实施方案中，相对于凝血酶，所述化合物选择性地抑制MASP-2。例如，在一些实施方案中，所述化合物为任一前述实施方案中所述的结构(I)、(II)或(III)的化合物。
如美国专利No.7,919,094；美国专利No.8,840,893；美国专利No.8,652,477；美国专利No.8,951,522、美国专利No.9,011,860、美国专利No.9,475,885、美国专利No.9,644,035、美国专利申请公开号US 2013/0344073、US 2013/0266560、US 2015/0166675、US2017/0137537、US 2017/0166660、US 2017/0189525、US 2017/0267781、US 2017/0283508、US 2017/0253667、US 2018/0105604以及PCT公开号WO 2018/045054、WO 2019/036460和共同在审美国专利申请系列No.62/688,611(它们各自转让给Omeros Corporation，本申请的受让人，它们各自通过引用并入本文)中所述，MASP-2依赖性补体激活已被暗示为有助于许多急性和慢性疾病状态的发病机理。例如，如美国专利No.8,951,522中所述，补体系统(先天免疫系统的一部分)的主要功能是保护宿主免受传染剂的侵害，然而，补体系统的不适当或过度激活可导致严重的疾病，例如血栓性微血管病(TMA，包括aHUS、TTP和HUS)，其中内皮损伤以及微血管中的纤维蛋白和富含血小板的血栓导致器官损伤。凝集素途径在内皮细胞应激或损伤的环境中在激活补体和防止MASP-2的激活中起主导作用，并且凝集素途径停止导致膜攻击复合物形成、血小板激活和白细胞募集的酶反应序列。如美国专利No.8,652,477中所述，除了启动凝集素途径之外，MASP-2也可激活凝血系统且能够将凝血酶原裂解为凝血酶。
因此，在一些实施方案中，该方法包括对患有或有危险发生MASP-2依赖性补体相关疾病或病症的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗该疾病或病症。在一些实施方案中，所述方法可进一步包括在向所述患者施用本公开内容的化合物之前，确定所述患者罹患所述凝集素补体相关疾病或病症。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症选自血栓性微血管病(TMA)、肾脏病况、由组织或器官移植引起的炎性反应、缺血再灌注损伤、与糖尿病相关的并发症、心血管疾病或病症、炎性胃肠病症、肺脏病况、眼科疾病或病症、弥散性血管内凝血、移植物抗宿主病、静脉闭塞病、弥散性肺泡出血或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是血栓性微血管病(TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、难治性TTP、Upshaw-Schulman综合征(USS)、溶血性尿毒综合征(HUS)、非典型溶血综合征(aHUS)、非H因子依赖性非典型溶血综合征、感染继发的aHUS、血浆疗法抗性aHUS、癌症继发的TMA、化疗继发的TMA、移植继发的TMA或与造血干细胞移植相关的TMA。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生移植物抗宿主病(GVHD)(包括急性GVHD、慢性GVHD或类固醇抗性GVHD)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生GVHD的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生弥漫性肺泡出血(DAH)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生DAH的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生静脉闭塞性疾病(VOD)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生VOD的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生特发性肺炎综合征(IPS)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生IPS的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生毛细血管渗漏综合征(CLS)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生CLS的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生移植综合征(ES)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生ES的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生流体过载(FO)的患者施用一定量的本公开内容的化合物，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，患有或有危险发生FO的对象先前已经经历、正在经历或将经历造血干细胞移植。
在一些实施方案中，该方法包括向患有任何上述疾病或病症的患者施用一定量的如PCT申请号PCT/US19/34225中公开的化合物，该申请全文并入本文。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是肾脏病况，包括系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎、膜增生性肾小球肾炎(系膜毛细血管性肾小球肾炎)、急性感染后肾小球肾炎(链球菌感染后肾小球肾炎)、C3肾小球病、冷球蛋白血症性肾小球肾炎、寡免疫性坏死性新月体性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、亨诺-施敏性紫癜性肾炎、IgA肾病等及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是患有或有危险发生慢性肾病、慢性肾衰竭、肾小球疾病(例如局灶性节段性肾小球硬化症)、免疫复合性病症(例如IgA肾病、膜性肾病)、狼疮肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、肾小管间质性损伤和肾小球性肾炎(例如C3肾小球病)或与蛋白尿相关的疾病或病况的对象中的肾纤维化(例如肾小管间质纤维化)和/或蛋白尿，包括但不限于肾病综合征、先兆子痫、子痫、肾的毒性损害、淀粉样变性、胶原血管疾病(例如系统性红斑狼疮)、脱水、肾小球疾病(例如膜性肾小球性肾炎、局灶性节段性肾小球性肾炎、C3肾小球病、微小病变性肾病、脂质性肾病)、剧烈运动、应激、良性直立性(姿势性)蛋白尿(benign orthostatis(postural)proteinuria)、局灶性节段性肾小球硬化、IgA肾病(即Berger's病)、IgM肾病、膜增生性肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎、微小病变性肾病、结节病、Alport综合征、糖尿病(糖尿病肾病)、药物引起的毒性(例如NSAIDS、尼古丁、青霉胺、碳酸锂、金和其他重金属、ACE抑制剂、抗生素(例如阿霉素)、阿片剂(例如海洛因)或其他肾毒素)；法布里病、感染(例如HIV、梅毒、甲型、乙型或丙型肝炎、链球菌感染后综合征、尿血吸虫病)；氨基酸尿、范可尼综合征、高血压性肾硬化、间质性肾炎、镰状细胞病、血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、肌红蛋白尿、器官排斥(例如肾移植排斥)、埃博拉出血热、指-髌骨综合征、家族性地中海热、HELLP综合征、系统性红斑狼疮、韦格纳肉芽肿病、类风湿性关节炎、I型糖原贮积病、古德帕斯丘综合征、Henoch-Schonlein紫癜、已扩散到肾的尿路感染、斯耶格伦综合征以及感染后肾小球性肾炎。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是由组织或实体器官移植引起的炎性反应，所述移植包括整个器官(例如肾、心脏、肝、胰腺、肺、角膜等)或组织移植物(例如瓣膜、腱、骨髓等)的同种异体移植或异种移植。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关病症是缺血再灌注损伤(I/R)，包括心肌I/R、胃肠I/R、肾I/R和主动脉瘤修复后的I/R，与心肺旁路、脑I/R、中风、器官移植或切断或受创伤的肢体或手指脚趾的再附着相关的I/R；移植和/或再植的血管再造，以及休克、手术程序后的血液动力学复苏或类似病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是与非肥胖型糖尿病(1型糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病)相关的并发症和/或与1型或2型(成人发病)糖尿病相关的并发症，包括糖尿病性血管病、糖尿病性神经病、糖尿病性视网膜病、糖尿病性黄斑水肿和类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是心血管疾病或病症，包括Henoch-Schonlein紫癜性肾炎、系统性红斑狼疮相关的血管炎、与类风湿性关节炎相关的血管炎(也称为恶性类风湿性关节炎)、免疫复合性血管炎和Takayasu's病；扩张型心肌病；糖尿病性血管病；川崎氏症(动脉炎)；静脉气栓子(VGE)；以及抑制支架置入、冠状动脉旋磨术、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后的再狭窄和类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是炎性胃肠病症，包括胰腺炎、憩室炎和肠病症，包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、炎性肠病(IBD)或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是肺部病症，包括急性呼吸窘迫综合征、输血相关的急性肺损伤、局部缺血/再灌注急性肺损伤、慢性阻塞性肺病、哮喘、韦格纳肉芽肿病、抗肾小球基底膜疾病(古德帕斯丘氏病)、胎粪吸入综合征、吸入性肺炎、闭塞性细支气管炎综合征、特发性肺纤维化、继发于烧伤的急性肺损伤、非心源性肺水肿、输血相关的呼吸抑制、肺气肿和类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是体外暴露引发的炎性反应，并且所述方法包括治疗经历体外循环程序的对象。在一些实施方案中，所述体外循环程序包括血液透析、血浆去除术、白细胞去除术、体外膜氧合(ECMO)、肝素诱导的体外膜氧合LDL沉淀(HELP)、心肺旁路(CPB)等。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症选自炎性或非炎性关节炎和其它肌肉骨骼病症，例如骨关节炎、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、痛风、神经性关节病、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎或其它脊椎关节病和结晶性关节病、肌营养不良、系统性红斑狼疮(SLE)或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是皮肤病症，例如银屑病、自身免疫性大疱性皮肤病、嗜酸性海绵状炎、大疱性类天疱疮、后天性大疱性表皮松解症、特应性皮炎、妊娠疱疹和其它皮肤病症。在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是热烧伤、化学烧伤或其组合，包括由此引起的毛细血管渗漏。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是外周神经系统(PNS)和/或中枢神经系统(CNS)病症或损伤，包括多发性硬化(MS)、重症肌无力(MG)、亨廷顿氏病(HD)、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、格林巴利综合征、中风后再灌注、椎间盘退变性疾病、脑创伤、帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、Miller-Fisher综合征、脑创伤和/或出血、创伤性脑损伤、脱髓鞘、脑膜炎或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是脓毒症或由脓毒症引起的病况，包括严重脓毒症、脓毒性休克、由脓毒症引起的急性呼吸窘迫综合征、溶血性贫血、系统性炎性反应综合征、出血性休克或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是泌尿生殖系统病症，包括膀胱疼痛疾病、感觉性膀胱疾病(sensorybladder disease)、慢性非细菌性膀胱炎和间质性膀胱炎、男性和女性不育、胎盘功能障碍和流产、先兆子痫或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是用化学疗法和/或放射疗法治疗(包括癌性病况的治疗)的对象中的炎性反应。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是血管生成依赖性癌症，包括实体瘤、血源性肿瘤、高风险类癌瘤、肿瘤转移和类似疾病或病症，包括其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是血管生成依赖性良性肿瘤，包括血管瘤、听神经瘤、神经纤维瘤、沙眼、类癌瘤、化脓性肉芽肿或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是内分泌病症，包括桥本甲状腺炎、应激、焦虑、涉及催乳素、生长或胰岛素样生长因子、肾上腺皮质激素从垂体的调节释放的其它潜在激素病症或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是眼科疾病或病症，包括年龄相关性黄斑变性、青光眼、眼内炎和类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是眼血管生成疾病或病况，包括年龄相关性黄斑变性、葡萄膜炎、眼黑素瘤、角膜新生血管形成、原发性翼状胬肉、HSV基质角膜炎、HSV-I诱导的角膜淋巴管生成、增殖性糖尿病性视网膜病、糖尿病性黄斑水肿、早产儿视网膜病、视网膜静脉阻塞、角膜移植排斥、新生血管性青光眼、增殖性糖尿病性视网膜病继发的玻璃体出血、视神经脊髓炎、发红或类似疾病或病症及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症是弥散性血管内凝血(DIC)或其它补体介导的凝血病症，包括继发于脓毒症、严重创伤，包括神经创伤(例如急性头部损伤；参见Kumura等人,ActaNeurochirurgica 55:23-28(1987)、感染(例如细菌、病毒、真菌、寄生虫)、癌症、产科并发症、肝病、严重毒性反应(例如蛇咬、昆虫咬、输血反应)、休克、热中风、移植排斥、血管动脉瘤、肝衰竭、通过化学疗法或放射疗法的癌症治疗、烧伤或意外辐射暴露的DIC。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症选自急性放射综合征、致密沉积物病、德戈斯病、灾难性抗磷脂综合征(CAPS)、贝切特氏病、冷球蛋白血症；阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、冷凝集素疾病及其组合。
在一些实施方案中，MASP-2依赖性补体相关疾病或病症选自aHUS、HSCT-TMA、IgAN、狼疮性肾炎(LN)及其组合。
在一些实施方案中，该方法包括向患有或有危险发生与纤维蛋白诱导的补体系统激活和相关的凝血和/或接触系统激活相关的疾病、病症或病况的患者施用一定量的根据任一前述实施方案的化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)，所述量足以抑制所述哺乳动物对象中的MASP-2依赖性补体激活，从而治疗所述疾病或病症。在一些实施方案中，所述对象患有或有危险发生与补体相关炎症、过度凝血或由纤维蛋白或激活的血小板引发的接触系统激活相关的疾病、病症或病况。在一些实施方案中，所述对象患有选自动脉血栓形成、静脉血栓形成、深静脉血栓形成、手术后血栓形成、冠状动脉旁路移植和/或介入性心血管手术(例如血管成形术或支架置入术)后的再狭窄、动脉粥样硬化、斑块破裂、斑块不稳定性、再狭窄、低血压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、系统性炎性反应综合征(SIRS)、弥散性血管内凝血(DIC)、静脉闭塞性疾病(VOD)、血栓性微血管病、狼疮肾炎、浅表血栓性静脉炎、因子V Leiden突变、缺血/再灌注损伤、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、进行激素替代治疗(HRT)、阿尔茨海默氏病的疾病或病症和/或患有高凝血状态。
在一些实施方案中，所述对象患有或有危险发生获得性高凝血状态，是由于以下中的至少一种或多种：用选自5-FU、GM-CSF、顺铂、肝素、COX-2抑制剂、造影剂、皮质类固醇和抗精神病药的药物进行治疗；静脉淤滞(固定、手术等)、抗磷脂综合征、癌症(早幼粒细胞白血病、肺肿瘤、乳腺肿瘤、前列腺肿瘤、胰腺肿瘤、胃肿瘤和结肠肿瘤)、由于创伤或手术引起的组织损伤、中心静脉中导管的存在、涉及凝块形成的蛋白(例如，蛋白C)的获得性缺陷、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、高半胱氨酸水平的升高、心力衰竭、机械瓣膜的存在、具有原位血栓形成的肺动脉高压、心房纤维性颤动、肝素诱导的血小板减少症(HIT)、肝素诱导的血小板减少症和血栓形成(HITT)、具有原位血栓的川崎病、具有原位血栓的高安氏动脉炎、转移癌的血栓形成倾向、升高的因子VIII水平、妊娠、炎性肠病(IBD)，或由于引起或增加发生高凝血状态危险的遗传缺陷，例如选自凝血酶原20210基因突变、MTHFR突变、蛋白C的缺陷、蛋白S的缺陷、蛋白A的缺陷、蛋白Z的缺陷、抗凝血酶缺陷的遗传缺陷和产生血栓形成倾向的遗传病症。
在一些实施方案中，对象患有或有危险发生适于用激肽释放酶抑制剂治疗的疾病或病症。在一些实施方案中，所述对象患有或有危险发生适于用激肽释放酶抑制剂治疗的疾病或病症，所述疾病或病症选自遗传性血管性水肿、糖尿病性黄斑水肿和心肺转流术期间出血。在一些实施方案中，所述对象患有或有危险发生适于用凝血酶抑制剂治疗的疾病或病症，例如动脉血栓形成、静脉血栓形成、肺栓塞、心房纤维性颤动、肝素诱导的血小板减少症、从一种抗凝血剂向另一种的转化、或在患有HIT的危重患者中用于连续肾替代疗法(CRRT)的体外回路开放的标签外使用(维持)。
在一些实施方案中，该对象以前经历过、目前正患有、或有危险发生心房纤维性颤动，并且以足以降低所述对象中风危险的量施用MASP-2抑制性化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)。在一些实施方案中，所述对象患有或有危险发生适合用因子XII抑制剂治疗的疾病或病症，例如深静脉血栓形成(初级预防和扩展治疗)、肺栓塞、非瓣膜性心房纤维性颤动、预防患有或没有心房纤维性颤动的对象中急性冠状动脉综合征后的复发性局部缺血、晚期肾病、脑局部缺血、心绞痛，或减少或预防与医疗装置(例如瓣膜、小口径移植物等)和/或体外回路相关的凝血。
在一些实施方案中，该对象以前经历过、目前正患有或有危险发生非瓣膜性心房纤维性颤动，并且以足以降低所述对象中风和/或栓塞危险的量施用MASP-2抑制性化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)。在一些实施方案中，对象患有增加血栓栓塞倾向的获得性疾病或病症，例如选自动脉粥样硬化、抗磷脂抗体、癌症(例如早幼粒细胞白血病、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌和结肠癌)、高同型半胱氨酸血症、感染、组织损伤、静脉停滞(例如由于手术、矫形或麻痹固定、心力衰竭、妊娠或肥胖)的疾病或病症，以及服用含有雌激素的口服避孕药的对象。
在一些实施方案中，对象需要抗凝血疗法，并且MASP-2抑制性化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)被用作标准抗凝血疗法(例如华法林)的替代品。在一些实施方案中，所述对象患有通常禁止标准抗凝血疗法的病况，例如CNS淀粉样血管病。在该方法的一些实施方案中，MASP-2抑制性化合物作为桥连剂围手术期施用于另外进行标准抗凝疗法的对象。在一些实施方案中，所述对象患有镰状细胞病，其是涉及血小板激活的血管闭塞病症。
非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)是一组称为“血栓性微血管病”的病况的一部分。在非典型形式的HUS(aHUS)中，该疾病与补体调节缺陷有关，并可以是散发性的或家族性的。aHUS的家族病例与编码补体激活或补体调节蛋白的基因中的突变有关，所述补体激活或补体调节蛋白包括补体因子H、因子I、因子B、膜辅因子CD46以及补体因子H相关蛋白1(CFHR1)和补体因子H相关蛋白3(CFHR3)。(Zipfel,P.F.等人,PloS Genetics 3(3):e41(2007))。与aHUS相关的这种多样化的基因突变阵列的统一特征是增强细胞或组织表面上的补体激活的倾向。在至少一种或多种指示aHUS的症状(例如，存在贫血、血小板减少症和/或肾功能不全)发作和/或从对象获得的活组织检查样品中存在血栓性微血管病时，对象有危险发生aHUS。确定对象是否有危险发生aHUS包括确定对象是否具有发生aHUS的遗传倾向性，这可以通过评估遗传信息(例如，来自含有对象基因型的数据库)，或通过基因组测序或基因特异性分析(例如PCR分析)对对象进行至少一种遗传筛选测试以确定存在或不存在与aHUS相关的遗传标记(即，确定编码补体因子H(CFH)、因子I(CFI)、因子B(CFB)、膜辅因子CD46、C3、补体因子H相关蛋白1(CFHR1)或THBD(编码抗凝血蛋白血栓调节蛋白)或补体因子H相关蛋白3(CFHR3)或补体因子H相关蛋白4(CFHR4)的基因中存在或不存在与HUaS相关的遗传突变)，和/或确定对象是否有aHUS家族史来进行。已经很好地建立了与aHUS相关的基因突变的存在或不存在的遗传筛选方法，例如参见Noris M等人"Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome,"2007年11月16日[更新版2011年3月10日].In:Pagon RA,Bird TD,Dolan CR等人,著.GeneReviewsTM,Seattle(WA):University ofWashington,Seattle。
造血干细胞移植相关TMA(HSCT-TMA)是一种由内皮损伤引发的威胁生命的并发症。肾脏是最常受影响的器官，尽管HSCT-TMA可能是一种也涉及肺、肠、心脏和脑的多系统疾病。即使是轻度TMA的发生也与长期肾损伤有关。基于不同的诊断标准和条件以及移植物抗宿主疾病预防方案，同种异体HSCT术后相关TMA的发生在频率上不同，其中钙调磷酸酶抑制剂是最常牵涉的药物(Ho VT等人,Biol BloodMarrow Transplant,l l(8):571-5,2005)。
免疫球蛋白A肾病(IgAN)是一种自身免疫性肾病，导致肾内炎症和肾损伤。IgAN是全球最常见的原发性肾小球疾病。按照每年每100,000人中大约2.5人的发病率，估计在美国1400人中有1人会发生IgAN。多达40％的IgAN患者会发展为晚期肾病(ESRD)。患者通常出现显微镜下血尿，伴有轻度至中度蛋白尿和不同水平的肾功能不全(Wyatt R.J.,等人,NEnglJ Med 36S(25):2402-4,2013)。临床标志如肾功能受损、持续性高血压和重度蛋白尿(每天超过1g)与预后不良有关(Goto M等人,Nephrol Dial Transplant 24(10):3068-74,2009；Berthoux F.等人,J Am Soc Nephrol 22(4):752-61,2011)。在多项大量观察研究和前瞻性试验中，蛋白尿是独立于其他风险因素的最强预后因素(Coppo R.等人,JNephrol18(5):503-12,2005；Reich H.N.等人,J Am Soc Nephrol 18(12):3177-83,2007)。据估计，如果不治疗，15-20％的患者在疾病发作的10年内达到ESRD(D'Amico G.,Am J KidneyDis36(2):227-37,2000)。IgAN的诊断特点是IgA沉积物单独或与IgG、IgM或两者一起在肾小球系膜中占优势。
系统性红斑狼疮(SLE)的主要并发症是肾炎，也称为狼疮性肾炎，其被分类为继发形式的肾小球肾炎。最高达60％的SLE成年人在病程后期具有某种形式的肾累及(Koda-Kimble等人,Koda-Kimble and Young's Applied Therapeutics:the clinical useofdrugs,第10版,Lippincott Williams&Wilkins:第792-9页,2012)，在美国每100,000人中患病率为20-70人。狼疮性肾炎经常存在于具有其他活动性SLE症状的患者中，所述症状包括疲劳、发热、皮疹、关节炎、浆膜炎或中枢神经系统疾病(Pisetsky D.S.等人,MedClinNorth Am 81(1):113-28,1997)。一些患者患有无症状狼疮性肾炎；然而，在定期随访期间，实验室异常如血清肌酸酐水平升高、白蛋白水平低或尿蛋白或沉淀物提示活动性狼疮性肾炎。
V.组合物、剂量和施用
本文所述的化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)可以以与剂量制剂相容的方式施用，并且以有效或适于治疗的量施用。施用量取决于多种因素，包括例如个体的年龄、体重、身体活动和饮食，以及所需的效果。在某些实施方案中，剂量的大小还可以通过在特定个体中伴随施用化合物的任何不良副作用的存在、性质和程度来确定。
然而，应理解，对于任何特定患者的具体剂量水平和给药频率可由医师改变，并且将取决于多种因素，包括所用具体化合物的活性、该化合物的代谢稳定性和作用时长、年龄、体重、遗传特征、一般健康状况、性别、饮食、施用模式和时间、排泄速率、药物组合、特定病况的严重程度和进行治疗的宿主。
在某些实施方案中，剂量可以采取固体、半固体或液体形式，优选地以适于简单施用精确剂量的单位剂型。
本文所用的术语“单位剂型”是指适合作为用于人和其它哺乳动物的单位剂量的物理上离散的单位，每个单位含有经计算产生所需起效、耐受性和/或有效作用的预定量的活性剂，以及合适的药用赋形剂(例如安瓿)。此外，可以制备更浓缩的剂型，然后可以由其制备更稀释的单位剂型。
本文所述的化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)可以使用本领域已知的方法，例如通过口服或通过注射，施用给需要治疗的对象。注射可以是例如皮下、静脉内、腹膜内或肌内。如本文所述，为了易于施用和剂量的均匀性，可以以剂量单位形式制备肠胃外制剂。本文所用的术语“单位剂型”是指适合作为用于待治疗的对象的单位剂量的物理上离散的单位；每个单位含有经计算产生所需治疗效果的预定量的活性化合物。
本申请的药物组合物包含治疗有效量的本公开的化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)，其与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂一起配制。本文所用的术语“药学上可接受的载体”是指无毒的、惰性固体、半固体或液体填充剂、稀释剂、包封材料或任何类型的制剂助剂。本申请的药物组合物可以口服、直肠、肠胃外、脑池内、阴道内、腹膜内、局部(如通过粉末、软膏或滴剂)、含服或作为口腔或鼻喷雾剂施用于人和其它动物。
口服施用的液体剂型包括药学上可接受的乳剂、微乳剂、溶液、混悬液、糖浆和酏剂。除了活性化合物以外，液体剂型可以含有本领域常用的惰性稀释剂，例如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油(特别是棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯，及其混合物。除了惰性稀释剂，口服组合物还可以包含辅助剂，例如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、调味剂和芳香剂。
可注射制剂，包括例如无菌可注射水性或油性混悬液，根据已知技术使用合适的分散剂或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂也可以是在无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、混悬液或乳液。在可接受的媒介物和溶剂中，可以使用的是水、林格氏溶液、U.S.P.和等渗氯化钠溶液。此外，无菌的不挥发性油通常用作溶剂或悬浮介质。为此目的，可以使用任何温和的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。此外，脂肪酸如油酸被用于可注射制剂中。
为了延长药物的效果，通常需要减慢药物从皮下或肌内注射的吸收。这可以使用水溶性差的结晶或无定形物质的液体混悬液来实现。药物的吸收速率则取决于其溶解速率，而溶解速率又可能取决于晶体大小和晶形。或者，通过将药物溶解或悬浮在油媒介物中来实现胃肠外施用剂型的延迟吸收。
类似类型的固体组合物也可用作使用赋形剂如乳糖(lactose或milk sugar)以及高分子量聚乙二醇等的软填充和硬填充明胶胶囊中的填充剂。
活性化合物也可以是与一种或多种上述赋形剂一起的微囊形式。片剂、糖锭剂(dragee)、胶囊、丸剂和颗粒剂的固体剂型可以用包衣和壳如肠溶衣、控释包衣和药物配制领域中公知的其它包衣制备。在这种固体剂型中，活性化合物可以与至少一种惰性稀释剂如蔗糖、乳糖或淀粉混合。按照常规实践，这种剂型还可以包含除惰性稀释剂之外的其它物质，例如压片润滑剂和其它压片助剂，例如硬脂酸镁和微晶纤维素。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型还可以包含缓冲剂。
用于局部或透皮施用前述实施方案公开的化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)的剂型包括软膏、糊剂、乳膏、洗剂、凝胶、粉末、溶液、喷雾剂、吸入剂或贴剂。例如，可以在无菌条件下将活性组分与药学上可接受的载体或赋形剂以及可能需要的任何所需的防腐剂或缓冲剂混合。
透皮贴剂具有提供化合物向身体的受控递送的额外优点。这种剂型可以通过将化合物溶解或分散在适当的介质中来制备。吸收促进剂也可用于增加化合物穿过皮肤的流量。可通过提供速率控制膜或通过将化合物分散在聚合物基质或凝胶中来控制速率。
根据本公开的治疗方法，通过以实现所需结果所必需的量和时间向对象施用治疗有效量的根据任一前述实施方案的化合物，在对象如人或其它动物中治疗或预防病症。如医学领域所熟知的，化合物的治疗有效量将处于适用于任何医学治疗的合理的效益/风险比。
通常，化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)将通过本领域已知的任何常用和可接受的方式以治疗有效量单独或与一种或多种其他治疗剂组合施用。治疗有效量可根据疾病的严重程度、对象的年龄和相对健康状况、所用化合物的效力和其它因素而广泛变化。
通常，在每体重约0.03-2.5mg/kg的日剂量下，指示系统性地获得满意的结果。在较大哺乳动物例如人中，指示日剂量为约0.5mg至约250mg、约5mg至约150mg、约5mg至约100mg、约10mg至约75mg、约10mg至约50mg，例如10、20、30、40或约50mg，方便地例如以每天至多四次的分剂量或以延迟形式施用。用于口服施用的合适的单位剂型包含约1至60mg活性成分。
在某些实施方案中，化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)的治疗量或剂量可在约0.1mg/kg至约500mg/kg，或者约1mg/kg至约50mg/kg的范围内。通常，本申请的治疗方案包括以单剂量或多剂量向需要这种治疗的患者每天施用约10mg至约1000mg的化合物。治疗量或剂量也将根据施用途径以及与其它药剂共同使用的可能性而变化。
在改善对象的状况后，如果需要，可以施用维持剂量的本申请的化合物、组合物或组合。随后，根据症状的变化，可以将施用剂量或频率或两者降低至一定水平，在该水平下，改善的状况得到保持，当症状已经减轻至所需水平时，应当停止治疗。然而，在疾病症状的任何复发时，对象可能需要长期的间歇治疗。
然而，应理解，化合物(例如结构(I)、(II)或(III)的化合物)和其组合物的总日用量将由主治医师在合理的医学判断范围内决定。对于任何特定患者的具体抑制剂量将取决于多种因素，包括所治疗的病症和病症的严重程度；所用特定化合物的活性；所采用的具体组合物；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；所用特定化合物的施用时间、施用途径和排泄速率；治疗的持续时间；与所用的特定化合物组合或同时使用的药物；以及医学领域公知的类似因素。
本申请还提供了药物组合，例如药盒，其包含：
a)第一药剂，其是游离形式或药学上可接受的盐形式的如本文公开的本申请的化合物，和
b)至少一种联合药剂。药盒可以包括其施用说明书。
制备此类剂型的方法是本领域技术人员已知的(例如参见Remington'sPharmaceutical Sciences,第18版,MackPublishing Co.,Easton,PA(1990))。剂型通常包括常规的药物载体或赋形剂，并且可以另外包括其它药剂、载体、助剂、稀释剂、组织渗透增强剂、增溶剂等。通过本领域公知的方法，可以根据特定的剂型和施用途径定制合适的赋形剂(例如参见Remington's Pharmaceutical Sciences,第18版,MackPublishing Co.,Easton,PA(1990))。
实施例
以下实施例仅以示例的方式提供，而不是限制。本领域技术人员将容易地认识到可以改变或修改各种非关键参数以产生基本上类似的结果。
一般方法以下实施例仅作为说明而非限制的方式提供。技术人员将容易地认识到可以改变或修改的各种非关键参数以产生基本相似的结果。
如果没有另外说明，色谱法是指在硅胶上进行的快速色谱法。
胺柱是指在Redisep RfGold高效胺柱上进行的快速色谱。
另一种HPLC纯化方法是在Waters制备型反相HPLC系统上进行，该系统结合了UV/MS检测器(254nm和280nm)和XBridge Prep(19x 50mm)C1810μM OBD色谱柱。洗脱液是水和乙腈(含0.1％三氟乙酸)的混合物。流速通常为50mL/min，乙腈中的水的线性梯度为在8分钟内15-40％或25-50％或5-30％。进样量为0.2至1mL，每次上样量最多20mg。
缩写
μ 微
℃ 摄氏度
Ac 乙酰基
anhyd 无水的
aq 水性的
atm 大气压
Bn 苄基
Boc 叔丁氧基羰基
Bu 丁基
calcd 计算的
Cbz 苄氧基羰基
CPME 环戊基甲基醚
concd 浓缩的
conc 浓度
DCC N,N'-二环己基碳二亚胺
DIEA N,N-二异丙基乙胺
DMAP 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶
DMF 二甲基甲酰胺
DMSO 二甲亚砜
EDC N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐
equiv 当量
ES 电喷雾
Et 乙基
Et2O 乙醚
g 克
h 小时
HATU N-[(二甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑-[4,5-b]吡啶-1-基亚甲基]-N-甲基甲铵六氟磷酸盐N-氧化物
HBTU N,N,N',N'-四甲基-O-(1H-苯并三唑-1-基)脲鎓六氟磷酸盐,O-(苯并三唑-1-基)-
HPLC 高效液相色谱/高效液相色谱
HOBt 1-羟基苯并三唑水合物
iPrOH 异丙醇
L 升
LiOH 氢氧化锂
m 毫
M 摩尔每升
MeCN 乙腈
min 分钟
mL 毫升
mol 摩尔；分子(如mol wt)
MS 质谱
MW 分子量
NBS N-溴代琥珀酰亚胺
NHS N-羟基琥珀酰亚胺
NMM 4-甲基吗啉
NMR 核磁共振
o 邻
obsd 观测的
p 对
Ph 苯基
ppt 沉淀
Pr 丙基
psi 磅每平方英寸
temp 温度
TFA 三氟乙酸
THF 四氢呋喃
实施例1
(2-((2R,4S)-2-(((S)-1-(((1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)乙基)膦酸二-三氟乙酸盐(化合物I-15)的制备
Figure BDA0003780419120001081
步骤1：向(2R,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-苯基哌啶-2-甲酸(4.5g,14.7mmol)在DMF(35mL)中的溶液中加入HOBt(2.2g,16.2mmol)、DIEA(3mL)和EDC(3.1g,16.2mmol)。在室温搅拌30分钟后，加入苄基L-丙氨酸盐酸盐(3.5g mg,16.2mmol)并搅拌16小时。将反应混合物真空浓缩并将残余物在EtOAc和10％KHSO4溶液之间分配。分离有机层，用H2O和饱和NaHCO3水溶液洗涤，用无水Na2SO4干燥，然后真空浓缩。残余物通过色谱法纯化(10％EtOAc-己烷；从柱中洗脱的第3种UV活性物质)，得到(2R,4S)-2-(((S)-1-(苄基氧基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.59g,34％产率)。
Figure BDA0003780419120001091
步骤2：向(2R,4S)-2-(((S)-1-(苄基氧基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,0.43mmol)在DCM(2mL)中的搅拌溶液中加入TFA(1mL)。将反应在室温搅拌1小时。然后真空浓缩得到((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-羰基)-L-丙氨酸苄酯三氟乙酸盐(201mg,100％产率)。
Figure BDA0003780419120001092
步骤3：向溶解在DMF(2mL)中的(2R,4S)-4-苯基哌啶-2-羰基)-L-丙氨酸酯三氟乙酸盐(70mg,0.15mmol)中加入K2CO3(100mg,0.72mmol)并搅拌30分钟。加入(2-溴乙基)膦酸二乙酯(0.2mL)后，将反应混合物在50℃搅拌2小时。通过LCMS监测反应。将粗反应混合物用水猝灭，用EtOAc(2×20mL)萃取并将粗产物溶解在MeOH中。向溶液中加入10％Pd/C并将反应混合物在H2气氛下搅拌1小时。粗反应混合物经
Figure BDA0003780419120001093
过滤，用MeOH洗涤并真空浓缩，得到((2R,4S)-1-(2-(二乙氧基磷酰基)乙基)-4-苯基哌啶-2-羰基)-L-丙氨酸。粗物质不经进一步纯化用于下一步反应。
Figure BDA0003780419120001101
步骤4：向(2R,4S)-1-(2-(二乙氧基磷酰基)乙基)-4-苯基哌啶-2-羰基)-L-丙氨酸(50mg,0.11mmol)在DCM(5mL)中的搅拌的溶液中加入NHS(13mg,0.11mmol)，在室温搅拌直至溶解。添加DCC(23mg，0.11mmol)并将溶液搅拌1小时，然后添加1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)甲胺(32mg，0.22mmol)。对所得混合物进行超声处理并在室温下搅拌过夜。通过
Figure BDA0003780419120001102
床过滤后，将溶液蒸发至干，粗物质通过快速色谱法纯化，使用胺柱，用EtOAc作为洗脱剂，得到(2-((2R,4S)-2-(((S)-1-(((1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)乙基)膦酸二乙酯(70mg,82％两步产率)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001103
步骤5：向(2-((2R,4S)-2-(((S)-1-(((1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)乙基)膦酸二乙酯(70mg,0.12mmol)在DCM中的搅拌溶液中加入TMSBr(1mL)。将反应混合物在40℃搅拌3小时，用TLC监测反应。完成后，将反应混合物在0℃下用MeOH(2mL)缓慢猝灭。真空蒸发溶剂，粗物质通过制备型HPLC纯化，得到(2-((2R,4S)-2-(((S)-1-(((1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)乙基)膦酸二-三氟乙酸盐(71mg,80％产率)，为白色固体。
实施例2
(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄基酯二-三氟乙酸盐(化合物I-32)的制备
Figure BDA0003780419120001111
步骤1：向(叔丁氧基羰基)-L-丙氨酸(1.23g,6.52mmol)在DCM(125mL)中的搅拌溶液中加入DCC(1.48g,7.17mmol)和NHS(825mg,7.17mmol)。将悬浮液在室温搅拌1小时，然后加入到((4-(氨基甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐(2.5g,7.82mmol)在饱和NaHCO3水溶液(125mL)中的悬浮液中。在室温搅拌反应混合物1小时后，分离水层，用DCM(2×60mL)萃取，合并有机物，用MgSO4干燥，过滤并真空浓缩。粗物质通过快速色谱法使用0-100％Hex/EtOAc梯度纯化，得到(S)-((4-((2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰胺基)甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯(2.0g,56％产率)。
Figure BDA0003780419120001112
步骤2：向(S)-((4-((2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰胺基)甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯(1.0g,2.15mmol)中加入6M HCl在IPA(11mL)中的溶液。在室温搅拌溶液2小时后，通过TLC判断反应完成。将溶液真空浓缩，得到(S)-((4-((2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰胺基)甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐(540mg,64％)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001113
步骤3：向(S)-((4-((2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰胺基)甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯(1.27g,3.24mmol)、(2R,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-苯基哌啶-2-甲酸(900mg,2.95mmol)在DMF(10mL)中的搅拌溶液中加入EDC(622mg,3.29mmol)、HOBt(570mg,3.24mmol)和DIEA(700μL)。将反应在室温搅拌过夜。将溶液用EtOAc(100mL)稀释，用水(4×60mL)和饱和NH4Cl水溶液(80mL)洗涤。经MgSO4干燥后，过滤溶液，真空浓缩，粗物质通过快速色谱纯化，使用0-100％Hep/EtOAc梯度，得到(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(905mg,48％产率)。
Figure BDA0003780419120001121
步骤4：向(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(22mg,0.035mmol)在DCM(3mL)中的溶液中加入TFA(500uL)。在室温搅拌混合物90分钟后，将溶液真空浓缩。粗物质通过使用15％-40％梯度的反相HPLC纯化得到(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯二-三氟乙酸盐(10mg,44％)，为白色固体。
实施例3
3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸乙酯(化合物I-12)的制备
Figure BDA0003780419120001122
向(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯(100mg,0.14mmol)在DCM(2mL)和NEt3(0.8mL)中的搅拌溶液中在Ar气氛下加入溴代酯(0.2ml)。在室温搅拌24小时后，将反应混合物浓缩并使用胺柱纯化，用EtOAc作为洗脱剂，得到3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸乙酯(70mg,78％产率)，为白色固体。
实施例4
3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸乙酯(化合物I-13)的制备
Figure BDA0003780419120001131
将在MeOH(15mL)中的3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸乙酯(55mg,0.085mmol)和10％Pd/C组成的搅拌溶液在H2气氛下搅拌2小时。反应完成后，将混合物通过
Figure BDA0003780419120001133
过滤并用甲醇洗涤。将有机残余物真空浓缩，得到3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸乙酯(43mg,100％产率)，为白色固体。
实施例5
3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸二-三氟乙酸盐(化合物I-14)的制备
Figure BDA0003780419120001132
向3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸乙酯(20mg,0.04mmol)在THF(2mL)中的搅拌溶液中在室温下加入溶于2ml水中的LiOH(15mg)。在室温搅拌18小时后，将反应混合物用TFA酸化并通过反相HPLC纯化，得到3-((2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-基)丙酸二-三氟乙酸盐(15mg,53％产率)，为白色固体。
实施例6
(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-1,1-二甲基-4-苯基哌啶-1-鎓2,2,2-三氟乙酸盐三氟乙酸盐(化合物I-10)的制备
Figure BDA0003780419120001141
向(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯三氟乙酸盐(50mg,0.068mmol)在DCM(2mL)和NEt3(0.1mL)中的搅拌溶液中在Ar气氛下加入甲基碘(0.048ml,0.8mmol)。在室温搅拌18小时后，浓缩反应混合物并通过胺柱过滤，用EtOAc作为洗脱剂。将残余物溶解在MeOH中并在所得溶液中加入10％Pd/C并在H2气氛下搅拌30分钟。粗反应经硅藻土过滤，用MeOH洗涤，洗涤液真空浓缩并在反相HPLC上纯化，得到(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-1,1-二甲基-4-苯基哌啶-1-鎓2,2,2-三氟乙酸盐三氟乙酸盐(15mg,33％两步产率)，为白色固体。
实施例7
(2R,4S)-N-((S)-1-(((5-((Z)-N'-羟基甲脒基)噻吩-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐(化合物I-24)的制备
Figure BDA0003780419120001142
步骤1：将((2R,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-苯基哌啶-2-羰基)-L-丙氨酸(100mg,0.27mmol)和DCC(60mg,0.29mmol)在DCM(6mL)中的溶液在室温搅拌1小时。然后将所得浆液加入到5-(氨基甲基)噻吩-2-甲腈盐酸盐(60mg,0.33mmol)在饱和NaHCO3水溶液(6mL)中的悬浮液中，并将混合物在室温搅拌1小时。将混合物分配并用DCM(3×40mL)萃取水性部分。合并有机层，用MgSO4干燥，过滤并浓缩。粗物质通过快速色谱法(SiO2，12g)使用0-100％庚烷/乙酸乙酯梯度纯化，得到(2R,4S)-2-(((S)-1-(((5-氰基噻吩-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(130mg,97％)，为灰白色固体。
Figure BDA0003780419120001151
步骤2：向(2R,4S)-2-(((S)-1-(((5-氰基噻吩-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(100mg,0.2mmol)和羟胺盐酸盐(56mg,0.8mmol)在甲醇(2mL)中的悬浮液中加入DIEA(139μL,0.8mmol)。将混合物加热至69℃并在该温度搅拌过夜。在使反应冷却至室温并真空浓缩后，将残余物在水(5mL)中研磨并通过过滤收集固体。将固体用水(2x5mL)洗涤并在真空干燥得到(2R,4S)-2-(((S)-1-(((5-((Z)-N'-羟基甲脒基)噻吩-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(100mg,94％)，为灰白色固体。
Figure BDA0003780419120001152
步骤3：将盐酸(6M，在IPA中，3mL)添加到(2R,4S)-2-(((S)-1-(((5-((Z)-N'-羟基甲脒基)噻吩-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(30mg,0.057mmol)并将反应在室温搅拌过夜。将反应浓缩，得到(2R,4S)-N-((S)-1-(((5-((Z)-N'-羟基甲脒基)噻吩-2-基)甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐(18mg,68％)，为灰白色固体。
实施例8
(2R,4S)-N-((S)-1-((4-((Z)-N'-羟基甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺二-三氟乙酸盐(化合物I-30)的制备
Figure BDA0003780419120001153
步骤1.将((2R,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-苯基哌啶-2-羰基)-L-丙氨酸和DCM(6mL)的溶液在室温搅拌1小时。然后将所得浆液加入5-(氨基甲基)苯基-甲腈盐酸盐(60mg,0.33mmol)在饱和NaHCO3水溶液(6mL)中的悬浮液中，并将混合物在室温搅拌1小时。将混合物分配并用DCM(3×40mL)萃取水性部分。合并有机层，用MgSO4干燥，过滤并浓缩。粗物质通过快速色谱法(SiO2，12g)使用0-100％庚烷/EtOAc的梯度纯化，得到所需产物。
Figure BDA0003780419120001161
步骤2.向(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-氰基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯和羟胺盐酸盐在甲醇中的悬浮液加入DIEA。将混合物加热至69℃并在该温度搅拌过夜。在反应冷却至室温并真空浓缩后，将残余物在水(5mL)中研磨并通过过滤收集固体。将固体用水(2x5mL)洗涤并在真空干燥得到(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-((Z)-N'-羟基甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯。
Figure BDA0003780419120001162
步骤3.将(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-((Z)-N'-羟基甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯在6M HCl/IPA(1mL)中的溶液在室温搅拌1.5小时。将反应浓缩并通过制备型HPLC纯化残余物以提供所需化合物。
实施例9
(2R,4S)-N-((2S)-1-((4-((Z)-N'-((((2-乙基己基)氧基)羰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺二-三氟乙酸盐(化合物I-1)的制备
Figure BDA0003780419120001171
步骤1：向(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-((Z)-N'-羟基甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(见实施例8的步骤2)(28mg,0.053mmol)在DCM(2.5mL)中的搅拌的溶液中加入DIEA(0.2mL)，然后加入氯甲酸2-乙基己酯(0.1mL)并将所得溶液在室温搅拌15分钟。在通过LCMS判断反应完成后，用MeOH猝灭反应并将溶液浓缩至干。通过色谱法纯化残余物(100％EtOAc从柱中洗脱)，得到(2R,4S)-2-(((2S)-1-((4-((Z)-N'-((((2-乙基己基)氧基)羰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(20mg,56％产率)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001172
步骤2：向(2R,4S)-2-(((2S)-1-((4-((Z)-N'-((((2-乙基己基)氧基)羰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(20mg,0.029mmol)在DCM(2mL)中的搅拌溶液中加入TFA(0.4mL)。将所得溶液在室温搅拌直至通过LCMS判断完成。将粗溶液浓缩并通过反相HPLC纯化，得到(2R,4S)-N-((2S)-1-((4-((Z)-N'-((((2-乙基己基)氧基)羰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺二-三氟乙酸盐(11mg,55％产率)，为白色固体。
如实施例9的步骤1中所述，使用适当的氯甲酸酯，以类似方式合成以下化合物，然后如实施例9的步骤2所述去保护：
Figure BDA0003780419120001173
Figure BDA0003780419120001181
实施例14
(2R,4S)-N-((S)-1-((4-((Z)-N'-((L-缬氨酰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺二盐酸盐(化合物I-7)的制备
Figure BDA0003780419120001182
步骤1.(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-((Z)-N'-(((叔丁氧基羰基)-L-缬氨酰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成使用根据实施例1步骤4中所述的程序获得。
Figure BDA0003780419120001183
步骤2.使用类似于实施例8步骤3中所用的程序，获得(2R,4S)-N-((S)-1-((4-((Z)-N'-((L-缬氨酰基)氧基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺二盐酸盐，除了没有通过制备型HPLC的额外纯化而获得所需化合物(5mg,58％产率)，为白色固体。
实施例15
(2R,4S)-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐(化合物I-5)的制备
Figure BDA0003780419120001191
向(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-((Z)-N'-羟基甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(实施例8的步骤2)(30mg,0.057)在二噁烷(1mL)中的搅拌溶液中加入CDI(46mg,0.29mmol)。将反应混合物在100℃搅拌30分钟，此时通过LCMS判断其完成。使用EtOAc作为洗脱剂使残余物通过二氧化硅塞。真空浓缩后，使用实施例2步骤4中描述的条件处理分离的物质，得到(10mg,31％两步产率)所需产物(2R,4S)-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐。
实施例16
(2R,4S)-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-硫代-4,5-二氢-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐(化合物I-11)的制备
Figure BDA0003780419120001192
使用实施例15的合成中描述的程序获得(2R,4S)-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-硫代-4,5-二氢-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐的合成，用硫代-CDI(6mg,18％两步产率)代替CDI。
实施例17
(2R,4S)-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐(化合物I-30)的制备
Figure BDA0003780419120001201
向冷却至冰浴温度的(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-((Z)-N'-羟基甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(50mg,0.095)在无水THF(5mL)中的溶液中加入三氟乙酸酐(40μL,0.28mmol)。使反应混合物在2小时内温热至室温，此时通过TLC判断其完成。将反应混合物进一步用DCM稀释，用冷饱和NaHCO3溶液洗涤，用Na2SO4干燥，然后真空浓缩。粗物质通过快速色谱法(SiO2)使用0-100％Hep/EtOAc梯度纯化，得到(2R,4S)-2-(((S)-1-氧代-1-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(34mg,60％产率)。使用实施例2步骤4中描述的条件对分离的中间体进行去保护，得到标题化合物(19mg，55％)。
实施例18
(2R,4S)-1-乙基-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐(化合物I-8)的制备
Figure BDA0003780419120001202
向(2R,4S)-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐实施例17(60mg,0.097mmol)在DCM(2mL)和NEt3(0.3mL)中的搅拌的溶液中在Ar气氛下加入溴乙烷(0.3ml)。在室温搅拌18小时后，将反应混合物浓缩并使用反相HPLC纯化，得到(2R,4S)-1-乙基-N-((S)-1-氧代-1-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐(16mg,26％产率)，为白色固体。
实施例19
(2R,4S)-2-(((S)-1-氧代-1-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸乙酯(化合物I-25)的制备
Figure BDA0003780419120001211
使用对实施例18的合成描述的程序，用氯甲酸乙酯代替溴乙烷作为反应物，获得所需产物(11.1mg,69％)。
如实施例18所述，使用合适的氯甲酸酯以类似的方式合成以下化合物：
Figure BDA0003780419120001212
实施例24
(2R,4S)-N-((S)-1-((4-(5-(二氟甲基)-1,2,4-氧杂二唑-3-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-1-乙基-4-苯基哌啶-2-甲酰胺三氟乙酸盐(化合物I-9)的制备
Figure BDA0003780419120001213
使用对于实施例17的合成描述的程序，用2,2-二氟乙酸酐代替三氟乙酸酐作为反应物，获得所需化合物(15mg,44％产率)。
实施例25
((4-(((S)-2-((2R,4S)-1-乙基-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯(化合物I-20)的制备
Figure BDA0003780419120001221
使用实施例3的合成中描述的程序，用溴乙烷代替溴代酯作为反应物，获得所需的化合物(62mg,98％产率)。
实施例26
(2R,4S)-N-((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-1-乙基-4-苯基哌啶-2-甲酰胺(化合物I-21)的制备
Figure BDA0003780419120001222
将(2R,4S)-N-((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-1-乙基-4-苯基哌啶-2-甲酰胺(31mg,0.05mmol)和10％Pd/C(15mg,50wt％)在无水MeOH(550μL,0.1M)中组成的溶液在H2气氛下搅拌约30分钟，此时通过LCMS判断其完成。将反应混合物通过
Figure BDA0003780419120001223
过滤，用MeOH洗涤并将滤液真空浓缩，得到(2R,4R)-4-(4-氟苯基)-6-氧代哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯(12.2mg,51％产率)，冻干后为白色固体粉末。
实施例27
(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-N-((S)-1-((5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-1-乙基哌啶-2-甲酰胺(化合物I-22)的制备
Figure BDA0003780419120001231
步骤1：向N-Boc-D-天冬氨酸1-(叔丁基)酯(10g,35mmol)和Meldrum酸(5g,35mmol)在无水DCM(140mL,0.25M)中的溶液中在0℃加入DMAP(6.3g,52mmol)，然后加入EDC(10g,52mmol)。反应温度在0℃保持1小时，然后温热至室温。通过TLC判断完成后，将反应混合物用1N KHSO4洗涤，经硫酸钠干燥，浓缩并在真空中严格干燥。然后将粗混合物溶解在无水甲苯(350mL,0.1M)中并加热至回流。反应完成后(通过TLC监测)，将反应混合物真空浓缩，得到(R)-4,6-二氧代哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯，为淡黄色固体(10.34g,95％产率)。
Figure BDA0003780419120001232
步骤2：在0℃下，向(R)-4,6-二氧代哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯(10.34g,33mmol)在无水DCM(110mL)中的溶液中加入N-苯基-双(三氟甲磺酰亚胺)(14g,40mmol)，然后加入DIEA(12mL,66mmol)。在0℃搅拌2小时后，将反应混合物浓缩并在二氧化硅柱上使用5-20％EtOAc/庚烷梯度纯化，得到(R)-6-氧代-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-3,6-二氢吡啶-1,2(2H)-二甲酸二叔丁酯，为白色固体(11.5g,78％产率)。
Figure BDA0003780419120001241
步骤3：向(R)-6-氧代-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-3,6-二氢吡啶-1,2(2H)-二甲酸二叔丁酯(300mg,0.67mmol)、(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)硼酸(270mg,1mmol)和双(三苯基膦)氯化钯(II)(24mg,0.03mmol)在THF(17mL)中的溶液中加入碳酸钾溶液(2N水溶液，10mL)。将溶液用氩气喷射10分钟，然后加热至40℃。完成后将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释并分配。有机溶剂经硫酸钠干燥，浓缩并在二氧化硅柱上使用20-100％EtOAc/庚烷梯度纯化，得到(R)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-6-氧代-3,6-二氢吡啶-1,2(2H)-二甲酸二叔丁酯，为白色固体，无需进一步纯化即继续使用。
Figure BDA0003780419120001242
步骤4：将由(R)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-6-氧代-3,6-二氢吡啶-1,2(2H)-二甲酸二叔丁酯(0.67mmol)和10％Pd/C(60mg,20wt％)在EtOAc(3.5mL)和MeOH(1mL)中组成的溶液在H2气氛下在40℃搅拌过夜。
将反应混合物通过
Figure BDA0003780419120001243
床过滤，用MeOH彻底洗涤，然后真空浓缩，得到(2R,4R)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-6-氧代哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯(245mg,82％产率)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001251
步骤5：向(2R,4R)-4-(4-氟苯基)-6-氧代哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯(245mg,0.55mmol)在无水THF(3.4mL)中的溶液中在0℃下滴加硼烷-二甲硫醚的THF溶液(2M,1.4mL,2.8mmol)。将反应混合物温热至室温过夜，然后冷却至0℃。在通过加入MeOH(1mL)猝灭反应混合物并搅拌10分钟后，浓缩反应混合物并在二氧化硅柱上使用0-40％EtOAc/庚烷梯度纯化粗物质以提供(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯(196mg,83％两步产率)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001252
步骤6：向(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)哌啶-1,2-二甲酸二叔丁酯(196mg,0.46mmol)中加入4M的HCl在二噁烷(2.3mL)中的溶液。搅拌反应混合物直至通过LCMS判断反应完成。完成后，浓缩反应混合物并将粗物质溶解在THF(920μL)和1N氢氧化钠水溶液(1.8mL)的溶液中。在加入Boc酸酐(105mg,0.48mmol)后，将反应混合物搅拌过夜。将反应混合物用1M硫酸氢钾酸化，用EtOAc萃取3次，将有机层真空浓缩，得到(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-甲酸(168mg,98％两步产率)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001261
步骤7：使用实施例2步骤1和4中描述的程序合成(S)-(1-((5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯三氟乙酸盐(3.54g,76％两步产率)。
Figure BDA0003780419120001262
步骤8：向(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-甲酸(45mg,0.12mmol)和(S)-(1-((5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯三氟乙酸盐(42mg,0.15mmol)在无水DMF(2.4mL)中的溶液中加入DIEA(85μL,0.5mmol)、HOBT(20mg,0.15mmol)和EDC(28mg,0.15mmol)。在室温搅拌过夜后，反应混合物用EtOAc稀释，然后用饱和氯化铵，再用饱和碳酸氢钠、水(2次)，再用盐水洗涤。将有机层真空浓缩并将分离的粗品在二氧化硅柱上使用0-30％EtOAc/庚烷梯度纯化，得到(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-2-(((S)-1-((5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(54mg,71％产率)。
Figure BDA0003780419120001263
步骤9：向(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-2-(((S)-1-((5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(54mg,0.08mmol)在无水MeOH(130μL)中的溶液中加入6M HCl的异丙醇溶液(300μL,1.7mmol)。将反应混合物在室温搅拌直至通过LCMS判断完成，然后浓缩至干并继续进行而不进行进一步纯化。
Figure BDA0003780419120001271
步骤10：(2R,4S)-4-(3-(1H-吡唑-1-基)苯基)-N-((S)-1-((5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-1-乙基哌啶-2-甲酰胺使用实施例3的合成中描述的程序获得(10mg,63％产率)。
实施例28
(S)-1-((2R,4R)-4-([1,1'-联苯基]-3-基)吡咯烷-2-羰基)-N-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺二-三氟乙酸盐(化合物I-16)的制备
Figure BDA0003780419120001272
步骤1：(2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酸根据实施例27步骤1-5所述的程序合成，其中使用HCl/IPA代替二噁烷进行整体去保护。
Figure BDA0003780419120001273
步骤2：由(2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酸盐酸盐(100mg,0.4mmol,1eq.)、10％Pd/C(10mg,10wt％)和甲醛(530μL,0.78M)在MeOH(530μL,0.78M)中组成的溶液在氢气床上放置16小时，此时加入更多的甲醛(265μL,1.5M)并将反应混合物再搅拌7小时。通过硅藻土床过滤反应混合物并用MeOH彻底洗涤。然后将滤液浓缩，再溶解在MeOH中，通过0.45微米过滤器再过滤并真空浓缩，得到(2R,4S)-1-甲基-4-苯基哌啶-2-甲酸盐酸盐(65mg,63％产率)，冻干后为白色固体粉末，无需进一步纯化即继续使用。
Figure BDA0003780419120001281
第3步：使用实施例1步骤4中描述的条件合成(S)-2-(((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)氨基甲酰基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(1.29g,100％)。
Figure BDA0003780419120001282
步骤4：(S)-N-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺盐酸盐使用实施例8步骤3中描述的条件合成并且无需进一步纯化即使用。
Figure BDA0003780419120001283
步骤5：在室温下搅拌时，向DMF(670μL)中的(S)-N-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺盐酸盐(90mg,0.3mmol,1.5eq.)、(2R,4S)-1-甲基-4-苯基哌啶-2-甲酸盐酸盐(0.2mmol,1eq.)、DIEA(180μL,1mmol)加入HATU(114mg,0.3mmol)，同时监测原料的消耗(16h)。溶液用EtOAc稀释，然后用饱和NH4Cl洗涤。分配后，水性部分用EtOAc(2X)萃取，合并的有机物用H2O、盐水洗涤，然后经Na2SO4干燥并蒸发至干。将所得残余物在胺柱上使用EtOAc，然后使用MeOH/DCM进行纯化，然后通过反相HPLC进一步纯化，得到(S)-N-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)-1-((2R,4S)-1-甲基-4-苯基哌啶-2-羰基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺二-三氟乙酸盐(9.3mg,7％产率)，为灰白色薄膜。
实施例29
(亚氨基(4-(((S)-1-((2R,4S)-1-甲基-4-苯基哌啶-2-羰基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯(化合物I-18)的制备
Figure BDA0003780419120001291
步骤1：使用实施例1步骤4中描述的程序合成(S)-2-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基甲酰基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(210mg,35％)。
Figure BDA0003780419120001292
步骤2：使用实施例8步骤3中描述的程序合成(S)-((4-((氮杂环丁烷-2-甲酰胺基)甲基)苯基)(亚氨基)甲基)氨基甲酸苄酯盐酸盐，不同之处在于所用溶剂是二噁烷。分离的物质不经进一步纯化即使用。
Figure BDA0003780419120001293
步骤3：使用实施例27步骤5中描述的程序合成(亚氨基(4-(((S)-1-((2R,4S)-1-甲基-4-苯基哌啶-2-羰基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯。第一批分离为游离碱(43mg)，剩余物质通过反相HPLC纯化(30mg；47％合并产率)。
实施例30
(S)-N-(4-甲脒基苄基)-1-((2R,4S)-1-甲基-4-苯基哌啶-2-羰基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺二-三氟乙酸盐(化合物I-17)的制备
Figure BDA0003780419120001294
使用实施例27中描述的程序合成所需化合物。最终产物通过反相HPLC纯化(10.5mg，20％)。
实施例31
(亚氨基(4-(((S)-1-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-羰基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯二-三氟乙酸盐(化合物I-19)的制备
Figure BDA0003780419120001301
步骤1：使用实施例28步骤5中描述的程序获得(2R,4S)-2-((S)-2-((4-(N-((苄基氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基甲酰基)氮杂环丁烷-1-羰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(100mg，47％产率)。
Figure BDA0003780419120001302
第2步：使用实施例2步骤4描述的程序合成(亚氨基(4-(((S)-1-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-羰基)氮杂环丁烷-2-甲酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸苄酯。最终产物通过反相HPLC纯化(50.1mg，40％产率)。
实施例32
(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸4-异丙基苄酯盐酸盐(化合物I-23)的制备
Figure BDA0003780419120001303
步骤1：向(4-异丙基苯基)甲醇(100mg,0.67mmol)和DIEA(128μL,0.74mmol)在DCM(5mL)中的搅拌溶液中加入CDI(220mg,1.34mmol)，反应在室温搅拌过夜。将反应用DCM(50mL)稀释并用水(50mL)和饱和NH4Cl水溶液(50mL)洗涤。将有机部分干燥(MgSO4)，过滤并浓缩，得到1H-咪唑-1-甲酸4-异丙基苄酯(160mg)，为透明的油。直接使用，无需进一步纯化。
Figure BDA0003780419120001311
步骤2：向(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-甲脒基苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(25mg,0.049mml)和DIEA(17μL,0.098mmol)在DMF(1.0mL)中的搅拌溶液中加入1H-咪唑-1-甲酸4-异丙基苄酯(24mg,0.098mmol)，将反应在室温搅拌过夜。将反应用乙酸乙酯(40mL)稀释并用水(4×20mL)和盐水(20mL)洗涤。将有机物干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩，粗品通过快速色谱法纯化，使用0-100％乙酸乙酯/庚烷洗脱液，得到(2R,4S)-2-(((S)-1-((4-(N-(((4-异丙基苄基)氧基)羰基)甲脒基)苄基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(34mg,100％产率)，为白色固体。
Figure BDA0003780419120001312
步骤3：将(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸4-异丙基苄酯(34mg,0.047mmol)在6M HCl/异丙醇中的溶液在室温下搅拌2小时。将反应真空浓缩得到(亚氨基(4-(((S)-2-((2R,4S)-4-苯基哌啶-2-甲酰胺基)丙酰胺基)甲基)苯基)甲基)氨基甲酸4-异丙基苄酯盐酸盐(27mg,98％产率)，为白色固体。
使用合适的酰基咪唑鎓，以与实施例32中所述类似的方式合成以下化合物。制备型HPLC用于获得最终产物：
Figure BDA0003780419120001313
Figure BDA0003780419120001321
表1列出了上述实施例的化合物，以及可以根据与上述化合物所述的那些类似的方法和本领域技术人员已知的其他方法制备的其他化合物。在一些实施方案中，所述化合物是选自表1的化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。
表1.结构(I)的实施例化合物
Figure BDA0003780419120001322
Figure BDA0003780419120001331
Figure BDA0003780419120001341
Figure BDA0003780419120001351
Figure BDA0003780419120001361
Figure BDA0003780419120001371
Figure BDA0003780419120001381
Figure BDA0003780419120001391
Figure BDA0003780419120001401
实施例33.MASP-2的酶测定
MASP-2测定利用基于其天然底物C2裂解位点的荧光底物。该测定在室温下在含有20mM HEPES、pH 7.4、140mM NaCl和0.1％Tween 20的测定缓冲液中进行。调节测定参数使得该测定在时间、酶和底物浓度方面是线性的。在这些优化的测定条件下，IC50值与Ki值等同，除了在“紧密结合”抑制剂的少数情况下。通过Copeland R.A.(2013)EvaluationofEnzyme Inhibitors in Drug Discovery.第2版,John Wiley and Sons,Inc.,第5-7章中描述的方法处理“紧密结合”或可能的“缓慢结合”抑制剂的情况。
MASP-2测定方案如下进行。将测试化合物在DMSO中连续稀释，然后将100nL的每种稀释液转移至测定板。加入10μL测定缓冲液，然后加入15μL的酶(MASP-2(CCP1-CCP2-SP)在测定缓冲液中的溶液。然后加入15μL的底物在测定缓冲液中的溶液并混合以开始反应。在室温下20分钟后，加入15μL终止溶液(0.1M乙酸)，混合，并在SpectraMax i3x MicroplateReader上读板并输出为Excel文件。每个测定板包括“无抑制剂”(仅DMSO)对照、“无酶”对照和参考抑制剂对照。％活性值＝100*(平均测试化合物荧光–平均“无酶”荧光)/(平均“仅DMSO”荧光–平均“无酶”荧光)。IC50和Ki值是可良好再现的，很好地落在±2倍内。
表1所列化合物的生物学测定结果列于下表2中。
表2.结构(I)的实施例化合物的MASP-2抑制
Figure BDA0003780419120001411
MASP-2抑制Ki值：
*Ki大于10μM
**Ki在2.5-10μM之间
***Ki在0.5-2.5μM之间
****Ki小于0.5μM
--未测试
应理解本文描述的实施例和实施方案仅用于说明目的，并且将向本领域技术人员提出有鉴于此的各种修改或变化，并且将被包括在本申请的精神和范围内以及所附权利要求的范围内。在本申请中引用的每个参考文献，包括但不限于所有专利、专利申请和出版物，出于所有目的通过引用整体并入本文。
本申请要求于2019年12月4日提交的美国临时申请第62/943,622号的优先权利益，该申请的全部内容通过引用并入本文。
<110> Omeros Corporation
<120> MASP-2抑制剂和使用方法
<130> 700128.422WO
<140> PCT
<141> 2020-12-04
<150> US 62/943,622
<151> 2019-12-04
<160> 1
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 686
<212> PRT
<213> 智人
<400> 1
Met Arg Leu Leu Thr Leu Leu Gly Leu Leu Cys Gly Ser Val Ala Thr
1 5 10 15
Pro Leu Gly Pro Lys Trp Pro Glu Pro Val Phe Gly Arg Leu Ala Ser
20 25 30
Pro Gly Phe Pro Gly Glu Tyr Ala Asn Asp Gln Glu Arg Arg Trp Thr
35 40 45
Leu Thr Ala Pro Pro Gly Tyr Arg Leu Arg Leu Tyr Phe Thr His Phe
50 55 60
Asp Leu Glu Leu Ser His Leu Cys Glu Tyr Asp Phe Val Lys Leu Ser
65 70 75 80
Ser Gly Ala Lys Val Leu Ala Thr Leu Cys Gly Gln Glu Ser Thr Asp
85 90 95
Thr Glu Arg Ala Pro Gly Lys Asp Thr Phe Tyr Ser Leu Gly Ser Ser
100 105 110
Leu Asp Ile Thr Phe Arg Ser Asp Tyr Ser Asn Glu Lys Pro Phe Thr
115 120 125
Gly Phe Glu Ala Phe Tyr Ala Ala Glu Asp Ile Asp Glu Cys Gln Val
130 135 140
Ala Pro Gly Glu Ala Pro Thr Cys Asp His His Cys His Asn His Leu
145 150 155 160
Gly Gly Phe Tyr Cys Ser Cys Arg Ala Gly Tyr Val Leu His Arg Asn
165 170 175
Lys Arg Thr Cys Ser Ala Leu Cys Ser Gly Gln Val Phe Thr Gln Arg
180 185 190
Ser Gly Glu Leu Ser Ser Pro Glu Tyr Pro Arg Pro Tyr Pro Lys Leu
195 200 205
Ser Ser Cys Thr Tyr Ser Ile Ser Leu Glu Glu Gly Phe Ser Val Ile
210 215 220
Leu Asp Phe Val Glu Ser Phe Asp Val Glu Thr His Pro Glu Thr Leu
225 230 235 240
Cys Pro Tyr Asp Phe Leu Lys Ile Gln Thr Asp Arg Glu Glu His Gly
245 250 255
Pro Phe Cys Gly Lys Thr Leu Pro His Arg Ile Glu Thr Lys Ser Asn
260 265 270
Thr Val Thr Ile Thr Phe Val Thr Asp Glu Ser Gly Asp His Thr Gly
275 280 285
Trp Lys Ile His Tyr Thr Ser Thr Ala Gln Pro Cys Pro Tyr Pro Met
290 295 300
Ala Pro Pro Asn Gly His Val Ser Pro Val Gln Ala Lys Tyr Ile Leu
305 310 315 320
Lys Asp Ser Phe Ser Ile Phe Cys Glu Thr Gly Tyr Glu Leu Leu Gln
325 330 335
Gly His Leu Pro Leu Lys Ser Phe Thr Ala Val Cys Gln Lys Asp Gly
340 345 350
Ser Trp Asp Arg Pro Met Pro Ala Cys Ser Ile Val Asp Cys Gly Pro
355 360 365
Pro Asp Asp Leu Pro Ser Gly Arg Val Glu Tyr Ile Thr Gly Pro Gly
370 375 380
Val Thr Thr Tyr Lys Ala Val Ile Gln Tyr Ser Cys Glu Glu Thr Phe
385 390 395 400
Tyr Thr Met Lys Val Asn Asp Gly Lys Tyr Val Cys Glu Ala Asp Gly
405 410 415
Phe Trp Thr Ser Ser Lys Gly Glu Lys Ser Leu Pro Val Cys Glu Pro
420 425 430
Val Cys Gly Leu Ser Ala Arg Thr Thr Gly Gly Arg Ile Tyr Gly Gly
435 440 445
Gln Lys Ala Lys Pro Gly Asp Phe Pro Trp Gln Val Leu Ile Leu Gly
450 455 460
Gly Thr Thr Ala Ala Gly Ala Leu Leu Tyr Asp Asn Trp Val Leu Thr
465 470 475 480
Ala Ala His Ala Val Tyr Glu Gln Lys His Asp Ala Ser Ala Leu Asp
485 490 495
Ile Arg Met Gly Thr Leu Lys Arg Leu Ser Pro His Tyr Thr Gln Ala
500 505 510
Trp Ser Glu Ala Val Phe Ile His Glu Gly Tyr Thr His Asp Ala Gly
515 520 525
Phe Asp Asn Asp Ile Ala Leu Ile Lys Leu Asn Asn Lys Val Val Ile
530 535 540
Asn Ser Asn Ile Thr Pro Ile Cys Leu Pro Arg Lys Glu Ala Glu Ser
545 550 555 560
Phe Met Arg Thr Asp Asp Ile Gly Thr Ala Ser Gly Trp Gly Leu Thr
565 570 575
Gln Arg Gly Phe Leu Ala Arg Asn Leu Met Tyr Val Asp Ile Pro Ile
580 585 590
Val Asp His Gln Lys Cys Thr Ala Ala Tyr Glu Lys Pro Pro Tyr Pro
595 600 605
Arg Gly Ser Val Thr Ala Asn Met Leu Cys Ala Gly Leu Glu Ser Gly
610 615 620
Gly Lys Asp Ser Cys Arg Gly Asp Ser Gly Gly Ala Leu Val Phe Leu
625 630 635 640
Asp Ser Glu Thr Glu Arg Trp Phe Val Gly Gly Ile Val Ser Trp Gly
645 650 655
Ser Met Asn Cys Gly Glu Ala Gly Gln Tyr Gly Val Tyr Thr Lys Val
660 665 670
Ile Asn Tyr Ile Pro Trp Ile Glu Asn Ile Ile Ser Asp Phe
675 680 685

Claims (279)

1.一种化合物，具有以下的结构(I)：
Figure FDA0003780419110000011
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：
R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R2是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；
R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基；
或R2和R3，与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R4为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R5a是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7；
R5b是电子对或烷基；
R6和R7在每次出现时独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基或芳基烷基；
R8为烷基、卤代烷基、氨基烷基、取代或未取代的芳基烷基；和
n是1、2、3、4、5、6、7或8，
前提是
A)R5a是烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7或R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2；和
B)当R5a为烷基或(CH2)nC(＝O)OR6时，R1不具有以下结构：
Figure FDA0003780419110000021
除非R2和R3，与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。
2.根据权利要求1的化合物，其中R1是取代或未取代的芳基。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中R1是取代或未取代的C6-C10芳基。
4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中R1是取代或未取代的苯基。
5.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1是取代的苯基。
6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的苯基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
7.根据权利要求6的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基，和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
8.根据权利要求1-7中任一项的化合物，其中R1是被至少一个选自以下的取代基取代的苯基：OR9、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。
9.根据权利要求1-8中任一项的化合物，其中R1被至少一个选自以下的取代基取代：C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。
10.根据权利要求9的化合物，其中R1被至少一个C(＝NR9)NR10R11取代。
11.根据权利要求9或10的化合物，其中R1被至少一个-C(＝NH)NH2取代。
12.根据权利要求7-11中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000031
Figure FDA0003780419110000041
13.根据权利要求1-12中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000042
14.根据权利要求7的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000051
15.根据权利要求14的化合物，其中R9是C1-6烷基或C1-6卤代烷基。
16.根据权利要求15的化合物，其中R9是甲基。
17.根据权利要求15的化合物，其中R9是三氟甲基。
18.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1是未取代的苯基。
19.根据权利要求1的化合物，其中R1是取代或未取代的杂芳基。
20.根据权利要求1或19的化合物，其中R1是取代或未取代的5-10元杂芳基。
21.根据权利要求1或19-20的化合物，其中R1是取代或未取代的吡啶基、吡咯并吡啶基、噻吩基或苯并咪唑基。
22.根据权利要求1或19-21中任一项的化合物，其中R1是取代或未取代的吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基。
23.根据权利要求1或19-22中任一项的化合物，其中R1是吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基，被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
24.根据权利要求23的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基，和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
25.根据权利要求1或19-23中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000071
Figure FDA0003780419110000081
Figure FDA0003780419110000091
Figure FDA0003780419110000101
26.根据权利要求25的化合物，其中R1a或R1b独立地为C1-6烷基、氨基或卤素。
27.根据权利要求26的化合物，其中R1a或R1b是甲基或乙基。
28.根据权利要求26的化合物，其中R1a或R1b是F、Cl或Br。
29.根据权利要求25的化合物，其中每个与氮连接的R1a或R1b是C1-6烷基。
30.根据权利要求29的化合物，其中R1a或R1b是甲基或乙基。
31.根据权利要求1或19-20中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000111
Figure FDA0003780419110000121
Figure FDA0003780419110000131
32.根据权利要求1或19-20中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000141
33.根据权利要求1的化合物，其中R1是取代或未取代的环烷基。
34.根据权利要求1或33的化合物，其中R1是取代或未取代的C3-C6环烷基。
35.根据权利要求1或33-34中任一项的化合物，其中R1是取代的C3-C6环烷基。
36.根据权利要求35的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的C3-C6环烷基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基，和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
37.根据权利要求36的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
38.根据权利要求34的化合物，其中R1是未取代的C3-C6环烷基。
39.根据权利要求1的化合物，其中R1是取代或未取代的杂环基。
40.根据权利要求1或39的化合物，其中R1是取代或未取代的4-10元杂环基。
41.根据权利要求1或39-40中任一项的化合物，其中R1是取代的4-10元杂环基。
42.根据权利要求41的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的4-10元杂环基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基，以及取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
43.根据权利要求42的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
44.根据权利要求39的化合物，其中R1是未取代的4-10元杂环基。
45.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2。
46.根据权利要求45的化合物，其中R1被具有以下结构之一的取代的杂芳基取代：
Figure FDA0003780419110000161
47.根据权利要求45的化合物，其中R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8是取代或未取代的芳基烷基。
48.根据权利要求45或47的化合物，其中R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000171
49.根据权利要求45的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8是氨基烷基。
50.根据权利要求45或49的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8具有以下结构：
Figure FDA0003780419110000172
51.根据权利要求45的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8是烷基、卤代烷基或取代或未取代的芳基烷基。
52.根据权利要求45或51的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000173
53.根据权利要求45的化合物，其中R1被C(＝NOH)NH2取代。
54.根据权利要求45-53中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000181
Figure FDA0003780419110000191
55.根据权利要求1-54中任一项的化合物，其中R2是氢或C1-C6烷基。
56.根据权利要求1-55中任一项的化合物，其中R2是C1-C6烷基。
57.根据权利要求1-56中任一项的化合物，其中R2是-CH3。
58.根据权利要求1-55中任一项的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。
59.根据权利要求58的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4、5或6元杂环基。
60.根据权利要求58的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-元杂环基。
61.根据权利要求1-57中任一项的化合物，其中化合物具有以下结构(IA1)、(IB1)、(IC1)、(ID1)、(IE1)、(IF1)、(IG1)或(IH1)之一：
Figure FDA0003780419110000201
62.根据权利要求1-55或58-60中任一项的化合物，其中化合物具有以下结构(IA2)、(IB2)、(IC2)、(ID2)、(IE2)、(IF2)、(IG2)或(IH2)之一：
Figure FDA0003780419110000211
63.根据权利要求1-62中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的芳基。
64.根据权利要求1-63中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的C6-C10芳基。
65.根据权利要求1-64中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的苯基。
66.根据权利要求1-65中任一项的化合物，其中R4是未取代的苯基。
67.根据权利要求1-65中任一项的化合物，其中R4是被R4a、R4b、R4c、R4d或R4e中的一个或多个取代的苯基，其中R4a、R4b、R4c、R4d和R4e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR17、SR17、C(O)R17、C(O)NR17R18、C(O)OR17、OC(O)R17、OC(O)OR17、OC(O)NR17R18、NR17R18、N(R17)C(O)R18、N(R17)C(O)NR18R19、N(R17)C(O)OR18、C(＝NR17)NR18R19、C(＝NOR17)NR18R19、C(＝NOC(O)R17)NR18R19、C(＝NR17)N(R18)C(O)OR19、N(R17)C(＝NR18)NR19R20、S(O)R17、S(O)NR17R18、S(O)2R17、N(R17)S(O)2R18、S(O)2NR17R18、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R17、R18、R19和R20在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
68.根据权利要求67的化合物，其中当R4a、R4b、R4c、R4d或R4e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R4a、R4b、R4c、R4d或R4e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR21、SR21、C(O)R21、C(O)NR21R22、C(O)OR21、OC(O)R21、OC(O)NR21R22、NR21R22、NR21C(O)R22、NR21C(O)NR22R23、NR21C(O)OR22、C(＝NR21)NR22R23、NR21C(＝NR22)NR23R24、S(O)R21、S(O)NR21R22、S(O)2R21、NR21S(O)2R22、S(O)2NR21R22和氧代，
其中R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
69.根据权利要求1-68中任一项的化合物，其中R4具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000221
70.根据权利要求1-69中任一项的化合物，其中R5a是烷基、C(＝O)OR6、膦烷基或(CH2)nC(＝O)OR6。
71.根据权利要求70的化合物，其中R5a是烷基。
72.根据权利要求70或71的化合物，其中R5a是甲基。
73.根据权利要求70或71的化合物，其中R5a是乙基。
74.根据权利要求70的化合物，其中R5a是C(＝O)OR6。
75.根据权利要求70或74的化合物，其中R5a具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000231
76.根据权利要求70的化合物，其中R5a是膦烷基。
77.根据权利要求70或76的化合物，其中R5a具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000232
78.根据权利要求70的化合物，其中R5a是(CH2)nC(＝O)OR6。
79.根据权利要求70或78的化合物，其中R5a具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000233
80.根据权利要求1-79中任一项的化合物，其中R5b是电子对。
81.根据权利要求1-79中任一项的化合物，其中R5b是烷基。
82.根据权利要求81的化合物，其中R5b是C1-C6烷基。
83.根据权利要求82的化合物，其中R5b是甲基。
84.一种化合物，具有以下结构(II)：
Figure FDA0003780419110000234
Figure FDA0003780419110000241
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：
R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R2是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；
R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基；
或R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R4为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R5a是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7；
R5b是电子对或烷基；
R6和R7在每次出现时独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基或芳基烷基；
R8为烷基、卤代烷基、氨基烷基、取代或未取代的芳基烷基；和
n是1、2、3、4、5、6、7或8，
前提是
A)R5a是烷基、卤代烷基、环烷基、膦烷基、(CH2)nC(＝O)OR6、C(＝O)R6、C(＝O)OR6或C(＝O)NR6R7，或R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2；和
B)结构(I)的化合物不具有下列结构之一：
Figure FDA0003780419110000251
85.根据权利要求84的化合物，其中R1是取代或未取代的芳基。
86.根据权利要求84或85的化合物，其中R1是取代或未取代的C6-C10芳基。
87.根据权利要求84-86中任一项的化合物，其中R1是取代或未取代的苯基。
88.根据权利要求84-87中任一项的化合物，其中R1是取代的苯基。
89.根据权利要求84-88中任一项的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的苯基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
90.根据权利要求89的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
91.根据权利要求84-90中任一项的化合物，其中R1是被至少一个选自OR9、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11的取代基取代的苯基。
92.根据权利要求84-91中任一项的化合物，其中R1被至少一个选自以下的取代基取代：C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。
93.根据权利要求92的化合物，其中R1被至少一个C(＝NR9)NR10R11取代。
94.根据权利要求92或93的化合物，其中R1被至少一个-C(＝NH)NH2取代。
95.根据权利要求90-94中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000271
Figure FDA0003780419110000281
96.根据权利要求90-95中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000282
97.根据权利要求90的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000291
98.根据权利要求97的化合物，其中R9是C1-6烷基或C1-6卤代烷基。
99.根据权利要求98的化合物，其中R9是甲基。
100.根据权利要求98的化合物，其中R9是三氟甲基。
101.根据权利要求84-87中任一项的化合物，其中R1是未取代的苯基。
102.根据权利要求84的化合物，其中R1是取代或未取代的杂芳基。
103.根据权利要求84或102的化合物，其中R1是取代或未取代的5-10元杂芳基。
104.根据权利要求84或102-103的化合物，其中R1是取代或未取代的吡啶基、吡咯并吡啶基、噻吩基或苯并咪唑基。
105.根据权利要求84或102-104中任一项的化合物，其中R1是取代或未取代的吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基。
106.根据权利要求84或102-103中任一项的化合物，其中R1是吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基，被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
107.根据权利要求106的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
108.根据权利要求84或102-106中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000311
Figure FDA0003780419110000321
Figure FDA0003780419110000331
Figure FDA0003780419110000341
109.根据权利要求108的化合物，其中R1a或R1b独立地为C1-6烷基、氨基或卤素。
110.根据权利要求109的化合物，其中R1a或R1b是甲基或乙基。
111.根据权利要求109的化合物，其中R1a或R1b是F、Cl或Br。
112.根据权利要求108的化合物，其中每个与氮连接的R1a或R1b是C1-6烷基。
113.根据权利要求112的化合物，其中R1a或R1b是甲基或乙基。
114.根据权利要求84或102-103中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000351
Figure FDA0003780419110000361
Figure FDA0003780419110000371
115.根据权利要求84或102-103中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000372
Figure FDA0003780419110000381
116.根据权利要求84的化合物，其中R1是取代或未取代的环烷基。
117.根据权利要求84或116的化合物，其中R1是取代或未取代的C3-C6环烷基。
118.根据权利要求84或116-117中任一项的化合物，其中R1是取代的C3-C6环烷基。
119.根据权利要求118的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的C3-C6环烷基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
120.根据权利要求119的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
121.根据权利要求117的化合物，其中R1是未取代的C3-C6环烷基。
122.根据权利要求84的化合物，其中R1是取代或未取代的杂环基。
123.根据权利要求84或122的化合物，其中R1是取代或未取代的4-10元杂环基。
124.根据权利要求84或122-123中任一项的化合物，其中R1是取代的4-10元杂环基。
125.根据权利要求124的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的4-10元杂环基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基以及取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
126.根据权利要求125的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
127.根据权利要求122的化合物，其中R1是未取代的4-10元杂环基。
128.根据权利要求84-88中任一项的化合物，其中R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2。
129.根据权利要求128的化合物，其中R1被具有以下结构之一的取代的杂芳基取代：
Figure FDA0003780419110000401
130.根据权利要求128的化合物，其中R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8是取代或未取代的芳基烷基。
131.根据权利要求128或130的化合物，其中R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000402
132.根据权利要求128的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8是氨基烷基。
133.根据权利要求128或132的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8具有以下结构：
Figure FDA0003780419110000411
134.根据权利要求128的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8是烷基、卤代烷基或取代或未取代的芳基烷基。
135.根据权利要求128或134的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000412
136.根据权利要求128的化合物，其中R1被C(＝NOH)NH2取代。
137.根据权利要求128-136中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000413
Figure FDA0003780419110000421
138.根据权利要求84-137中任一项的化合物，其中R2是氢或C1-C6烷基。
139.根据权利要求84-138中任一项的化合物，其中R2是C1-C6烷基。
140.根据权利要求84-139中任一项的化合物，其中R2是-CH3。
141.根据权利要求84-138中任一项的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。
142.根据权利要求141的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4、5或6元杂环基。
143.根据权利要求141的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-元杂环基。
144.根据权利要求84-140中任一项的化合物，其中化合物具有以下结构(IIA1)、(IIB1)、(IIC1)、(IID1)、(IIE1)、(IIF1)、(IIG1)或(IIH1)之一：
Figure FDA0003780419110000431
145.根据权利要求84-138或141-143中任一项的化合物，其中化合物具有以下结构(IIA2)、(IIB2)、(IIC2)、(IID2)、(IIE2)、(IIF2)、(IIG2)或(IIH2)之一：
Figure FDA0003780419110000441
146.根据权利要求84-145中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的芳基。
147.根据权利要求84-146中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的C6-C10芳基。
148.根据权利要求84-147中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的苯基。
149.根据权利要求84-148中任一项的化合物，其中R4是未取代的苯基。
150.根据权利要求84-148中任一项的化合物，其中R4是被R4a、R4b、R4c、R4d或R4e中的一个或多个取代的苯基，其中R4a、R4b、R4c、R4d和R4e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR17、SR17、C(O)R17、C(O)NR17R18、C(O)OR17、OC(O)R17、OC(O)OR17、OC(O)NR17R18、NR17R18、N(R17)C(O)R18、N(R17)C(O)NR18R19、N(R17)C(O)OR18、C(＝NR17)NR18R19、C(＝NOR17)NR18R19、C(＝NOC(O)R17)NR18R19、C(＝NR17)N(R18)C(O)OR19、N(R17)C(＝NR18)NR19R20、S(O)R17、S(O)NR17R18、S(O)2R17、N(R17)S(O)2R18、S(O)2NR17R18、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R17、R18、R19和R20在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
151.根据权利要求150的化合物，其中当R4a、R4b、R4c、R4d或R4e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R4a、R4b、R4c、R4d或R4e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR21、SR21、C(O)R21、C(O)NR21R22、C(O)OR21、OC(O)R21、OC(O)NR21R22、NR21R22、NR21C(O)R22、NR21C(O)NR22R23、NR21C(O)OR22、C(＝NR21)NR22R23、NR21C(＝NR22)NR23R24、S(O)R21、S(O)NR21R22、S(O)2R21、NR21S(O)2R22、S(O)2NR21R22和氧代，
其中R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
152.根据权利要求84-151中任一项的化合物，其中R4具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000451
153.根据权利要求84-152中任一项的化合物，其中R5a是烷基、C(＝O)OR6、膦烷基或(CH2)nC(＝O)OR6。
154.根据权利要求153的化合物，其中R5a是烷基。
155.根据权利要求153或154的化合物，其中R5a是甲基。
156.根据权利要求153或154的化合物，其中R5a是乙基。
157.根据权利要求153的化合物，其中R5a是C(＝O)OR6。
158.根据权利要求153或157的化合物，其中R5a具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000461
159.根据权利要求153的化合物，其中R5a是膦烷基。
160.根据权利要求153或159的化合物，其中R5a具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000462
161.根据权利要求153的化合物，其中R5a是(CH2)nC(＝O)OR6。
162.根据权利要求153或161的化合物，其中R5a具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000463
163.根据权利要求84-162中任一项的化合物，其中R5b是电子对。
164.根据权利要求84-162中任一项的化合物，其中R5b是烷基。
165.根据权利要求164的化合物，其中R5b是C1-C6烷基。
166.根据权利要求165的化合物，其中R5b是甲基。
167.具有表1中的结构之一的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。
168.一种化合物，具有以下结构(III)：
Figure FDA0003780419110000471
或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：
R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R2是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；
R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基；
或R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R4为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；
R5a和R5b在每次出现时，独立地具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000472
或R5a和R5b与它们所连接的磷原子一起形成任选取代的4-7元杂环基；
R6a是烷基、卤代烷基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环基；
R6b在每次出现时独立地为氢或烷基；
R7在每次出现时独立地为烷基、卤代烷基、杂芳基、环烷基、杂环基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环基烷基；
R8是氨基酸侧链；和
n是1、2、3、4、5、6、7或8。
169.根据权利要求168的化合物，其中R1是取代或未取代的芳基。
170.根据权利要求168或169的化合物，其中R1是取代或未取代的C6-C10芳基。
171.根据权利要求168-170中任一项的化合物，其中R1是取代或未取代的苯基。
172.根据权利要求168-171中任一项的化合物，其中R1是取代的苯基。
173.根据权利要求168-172中任一项的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的苯基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2、C(＝NOH)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
174.根据权利要求173的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
175.根据权利要求168-174中任一项的化合物，其中R1是被至少一个选自以下的取代基取代的苯基：OR9、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。
176.根据权利要求168-175中任一项的化合物，其中R1被至少一个选自以下的取代基取代：C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11和C(＝NR9)NR10C(O)OR11。
177.根据权利要求176的化合物，其中R1被至少一个C(＝NR9)NR10R11取代。
178.根据权利要求176或177的化合物，其中R1被至少一个-C(＝NH)NH2取代。
179.根据权利要求174-178中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000501
180.根据权利要求168-179中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000511
181.根据权利要求7的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000512
Figure FDA0003780419110000521
182.根据权利要求174的化合物，其中R9是C1-6烷基或C1-6卤代烷基。
183.根据权利要求182的化合物，其中R9是甲基。
184.根据权利要求182的化合物，其中R9是三氟甲基。
185.根据权利要求168-171中任一项的化合物，其中R1是未取代的苯基。
186.根据权利要求168的化合物，其中R1是取代或未取代的杂芳基。
187.根据权利要求168或186的化合物，其中R1是取代或未取代的5-10元杂芳基。
188.根据权利要求168或186-187的化合物，其中R1是取代或未取代的吡啶基、吡咯并吡啶基、噻吩基或苯并咪唑基。
189.根据权利要求168或186-188中任一项的化合物，其中R1是取代或未取代的吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基。
190.根据权利要求168或186-189中任一项的化合物，其中R1是吡啶-3-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、噻吩-2-基或1H-苯并[d]咪唑-6-基，被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
191.根据权利要求190的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
192.根据权利要求168或186-190中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000541
Figure FDA0003780419110000551
Figure FDA0003780419110000561
Figure FDA0003780419110000571
193.根据权利要求192的化合物，其中R1a或R1b独立地为C1-6烷基、氨基或卤素。
194.根据权利要求193的化合物，其中R1a或R1b是甲基或乙基。
195.根据权利要求193的化合物，其中R1a或R1b是F、Cl或Br。
196.根据权利要求193的化合物，其中每个与氮连接的R1a或R1b是C1-6烷基。
197.根据权利要求196的化合物，其中R1a或R1b是甲基或乙基。
198.根据权利要求168或186-187中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000572
Figure FDA0003780419110000581
Figure FDA0003780419110000591
199.根据权利要求168或186-187中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000601
200.根据权利要求1的化合物，其中R1是取代或未取代的环烷基。
201.根据权利要求168或200的化合物，其中R1是取代或未取代的C3-C6环烷基。
202.根据权利要求168或200-201中任一项的化合物，其中R1是取代的C3-C6环烷基。
203.根据权利要求202的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的C3-C6环烷基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
204.根据权利要求203的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
205.根据权利要求201的化合物，其中R1是未取代的C3-C6环烷基。
206.根据权利要求168的化合物，其中R1是取代或未取代的杂环基。
207.根据权利要求168或206的化合物，其中R1是取代或未取代的4-10元杂环基。
208.根据权利要求168或206-207中任一项的化合物，其中R1是取代的4-10元杂环基。
209.根据权利要求208的化合物，其中R1是被R1a、R1b、R1c、R1d和R1e中的一个或多个取代的4-10元杂环基，其中R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR9、SR9、C(O)R9、C(O)NR9R10、C(O)OR9、OC(O)R9、OC(O)OR9、OC(O)NR9R10、NR9R10、N(R9)C(O)R10、N(R9)C(O)NR10R11、N(R9)C(O)OR10、C(＝NR9)NR10R11、C(＝NOR9)NR10R11、C(＝NOC(O)R9)NR10R11、C(＝NR9)N(R10)C(O)OR11、N(R9)C(＝NR10)NR11R12、S(O)R9、S(O)NR9R10、S(O)2R9、N(R9)S(O)2R10、S(O)2NR9R10、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基以及取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R9、R10、R11和R12在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
210.根据权利要求209的化合物，其中当R1a、R1b、R1c、R1d或R1e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R1a、R1b、R1c、R1d或R1e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：OR13、SR13、C(O)R13、C(O)NR13R14、C(O)OR13、OC(O)R13、OC(O)NR13R14、NR13R14、NR13C(O)R14、NR13C(O)NR14R15、NR13C(O)OR14、C(＝NR13)NR14R15、NR13C(＝NR14)NR15R16、S(O)R13、S(O)NR13R14、S(O)2R13、NR13S(O)2R14、S(O)2NR13R14和氧代，
其中R13、R14、R15和R16在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
211.根据权利要求206的化合物，其中R1是未取代的4-10元杂环基。
212.根据权利要求168-172中任一项的化合物，其中R1被一个或多个选自以下的取代基取代：取代的杂芳基、C(＝NH)NHC(＝O)OR8、C(＝NOC(＝O)R8)NH2、C(＝NOC(＝O)OR8)NH2和C(＝NOH)NH2。
213.根据权利要求212的化合物，其中R1被具有以下结构之一的取代的杂芳基取代：
Figure FDA0003780419110000621
214.根据权利要求212的化合物，其中R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8是取代或未取代的芳基烷基。
215.根据权利要求212或214的化合物，其中R1被C(＝NH)NHC(＝O)OR8取代并且R8具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000631
216.根据权利要求212的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8是氨基烷基。
217.根据权利要求212或216的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)R8)NH2取代并且R8具有以下结构：
Figure FDA0003780419110000632
218.根据权利要求212的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8是烷基、卤代烷基或取代或未取代的芳基烷基。
219.根据权利要求212或218的化合物，其中R1被C(＝NOC(＝O)OR8)NH2取代并且R8具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000633
220.根据权利要求212的化合物，其中R1被C(＝NOH)NH2取代。
221.根据权利要求212-220中任一项的化合物，其中R1具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000641
Figure FDA0003780419110000651
222.根据权利要求168-221中任一项的化合物，其中R2是氢或C1-C6烷基。
223.根据权利要求168-222中任一项的化合物，其中R2是C1-C6烷基。
224.根据权利要求168-223中任一项的化合物，其中R2是-CH3。
225.根据权利要求168-222中任一项的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-7元杂环基。
226.根据权利要求58的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4、5或6元杂环基。
227.根据权利要求226的化合物，其中R2和R3与它们分别连接的碳和氮一起形成任选取代的4-元杂环基。
228.根据权利要求168-224中任一项的化合物，其中化合物具有以下结构(IIIA1)、(IIIB1)、(IIIC1)、(IIID1)、(IIIE1)、(IIIF1)、(IIIG1)或(IIIH1)之一：
Figure FDA0003780419110000652
Figure FDA0003780419110000661
229.根据权利要求168-222或225-227中任一项的化合物，其中该化合物具有以下结构(IIIA2)、(IIIB2)、(IIIC2)、(IIID2)、(IIIE2)、(IIIF2)、(IIIG2)或(IIIH2)之一：
Figure FDA0003780419110000662
Figure FDA0003780419110000671
230.根据权利要求168-229中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的芳基。
231.根据权利要求168-230中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的C6-C10芳基。
232.根据权利要求168-231中任一项的化合物，其中R4是取代或未取代的苯基。
233.根据权利要求168-232中任一项的化合物，其中R4是未取代的苯基。
234.根据权利要求168-232中任一项的化合物，其中R4是被R4a、R4b、R4c、R4d或R4e中的一个或多个取代的苯基，其中R4a、R4b、R4c、R4d和R4e各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、氰基、硝基、OR17、SR17、C(O)R17、C(O)NR17R18、C(O)OR17、OC(O)R17、OC(O)OR17、OC(O)NR17R18、NR17R18、N(R17)C(O)R18、N(R17)C(O)NR18R19、N(R17)C(O)OR18、C(＝NR17)NR18R19、C(＝NOR17)NR18R19、C(＝NOC(O)R17)NR18R19、C(＝NR17)N(R18)C(O)OR19、N(R17)C(＝NR18)NR19R20、S(O)R17、S(O)NR17R18、S(O)2R17、N(R17)S(O)2R18、S(O)2NR17R18、氧代、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C6-10芳基烷基、取代或未取代的C6-10芳氧基、取代或未取代的C6-10芳基烷氧基、取代或未取代的5-10元杂芳基、取代或未取代的C3-10环烷基和取代或未取代的4-10元杂环基，
其中R17、R18、R19和R20在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
235.根据权利要求234的化合物，其中当R4a、R4b、R4c、R4d或R4e是取代的C6-10芳基、取代的C6-10芳基烷基、取代的C6-10芳氧基、取代的C6-10芳基烷氧基、取代的5-10元杂芳基、取代的C3-10环烷基和取代的4-10元杂环基时，R4a、R4b、R4c、R4d或R4e任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、CN、OR21、SR21、C(O)R21、C(O)NR21R22、C(O)OR21、OC(O)R21、OC(O)NR21R22、NR21R22、NR21C(O)R22、NR21C(O)NR22R23、NR21C(O)OR22、C(＝NR21)NR22R23、NR21C(＝NR22)NR23R24、S(O)R21、S(O)NR21R22、S(O)2R21、NR21S(O)2R22、S(O)2NR21R22和氧代，
中R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、芳基、芳基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷、C1-6羟基烷基、环烷基、杂环基和杂芳基。
236.根据权利要求168-235中任一项的化合物，其中R4具有以下结构之一：
Figure FDA0003780419110000681
237.根据权利要求168-236中任一项的化合物，其中该化合物具有以下结构(IIIa)：
Figure FDA0003780419110000691
238.根据权利要求168-236中任一项的化合物，其中该化合物具有以下结构(IIIb)：
Figure FDA0003780419110000692
239.根据权利要求168-236中任一项的化合物，其中化合物具有以下结构(IIIc)：
Figure FDA0003780419110000693
240.根据权利要求168-236中任一项的化合物，其中该化合物具有以下结构(IIId)：
Figure FDA0003780419110000701
241.根据权利要求168-236中任一项的化合物，其中该化合物具有以下结构(IIIe)：
Figure FDA0003780419110000702
其中：
R'是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基。
242.根据权利要求168-241中任一项的化合物，其中R6a是芳基、杂芳基、环烷基或杂环基。
243.一种药物组合物，其包含权利要求1-242中任一项的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或赋形剂。
244.一种在有需要的对象中治疗MASP-2相关疾病或病症的方法，所述方法包括向所述对象施用有效量的权利要求1-242中任一项的化合物或根据权利要求243所述的药物组合物。
245.权利要求244的方法，其中所述化合物以足以抑制对象中MASP-2依赖性补体激活的量施用。
246.权利要求169的方法，其中所述对象已被诊断为需要治疗凝集素补体相关疾病或病症。
247.权利要求244的方法，其中疾病或病症是血栓性微血管病(TMA)、肾脏病况、由组织或器官移植引起的炎性反应、缺血再灌注损伤、与糖尿病相关的并发症、心血管疾病或病症、炎性胃肠病症、肺脏病况、眼科疾病或病症、弥散性血管内凝血、移植物抗宿主病、静脉闭塞病、弥散性肺泡出血、特发性肺炎综合征、毛细血管渗漏综合征、移植综合征、流体过载或其组合。
248.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是血栓性微血管病(TMA)，血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、难治性TTP、Upshaw-Schulman综合征(USS)、溶血性尿毒综合征(HUS)、非典型溶血综合征(aHUS)、非H因子依赖性非典型溶血综合征、感染继发的aHUS、血浆疗法抗性aHUS、癌症继发的TMA、化疗继发的TMA、移植继发的TMA、与造血干细胞移植相关的TMA或其组合。
249.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是移植物抗宿主病。
250.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是弥漫性肺泡出血(DAH)。
251.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是静脉闭塞性疾病(VOD)。
252.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是肾脏病况。
253.权利要求244的方法，其中所述肾脏病况是系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎、膜增生性肾小球肾炎(系膜毛细血管性肾小球肾炎)、急性感染后肾小球肾炎(链球菌感染后肾小球肾炎)、C3肾小球病、冷球蛋白血症性肾小球肾炎、寡免疫性坏死性新月体性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、亨诺-施敏性紫癜性肾炎、IgA肾病或其组合。
254.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是肾纤维化、蛋白尿或其组合。
255.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是由组织或实体器官移植引起的炎性反应。
256.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是缺血再灌注损伤(I/R)。
257.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是与非肥胖型糖尿病相关的并发症、与1型糖尿病相关的并发症、与2型(成人发病)糖尿病相关的并发症或其组合。
258.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是心血管疾病或病症。
259.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是炎性胃肠病症。
260.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是肺部病症。
261.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是体外暴露引发的炎性反应。
262.权利要求261的方法，其中所述方法进一步包括治疗经历体外循环程序的对象。
263.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是炎性关节炎、非炎性关节炎、肌肉骨骼病症或其组合。
264.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是皮肤病症。
265.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是外周神经系统(PNS)病症或损伤、中枢神经系统(CNS)病症或损伤或其组合。
266.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是脓毒症或由脓毒症引起的病况。
267.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是泌尿生殖系统病症。
268.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是用化学疗法、放射疗法或其组合治疗的对象中的炎性反应。
269.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是血管生成依赖性癌症。
270.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是血管生成依赖性良性肿瘤。
271.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是内分泌病症。
272.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是眼科疾病或病症。
273.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是眼血管生成疾病或病况。
274.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是弥散性血管内凝血(DIC)、补体介导的凝血病症或其组合。
275.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是急性放射综合征、致密沉积物病、德戈斯病、灾难性抗磷脂综合征(CAPS)、贝切特氏病、冷球蛋白血症；阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、冷凝集素疾病及其组合。
276.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)。
277.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是与造血干细胞移植相关的TMA。
278.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是免疫球蛋白A肾病(IgAN)。
279.权利要求244的方法，其中所述疾病或病症是狼疮肾炎(LN)。
CN202080095608.0A 2019-12-04 2020-12-04 Masp-2抑制剂和使用方法 Pending CN115052862A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962943622P 2019-12-04 2019-12-04
US62/943622 2019-12-04
PCT/US2020/063383 WO2021113690A1 (en) 2019-12-04 2020-12-04 Masp-2 inhibitors and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115052862A true CN115052862A (zh) 2022-09-13

Family

ID=73854995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080095608.0A Pending CN115052862A (zh) 2019-12-04 2020-12-04 Masp-2抑制剂和使用方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11661418B2 (zh)
EP (1) EP4069678A1 (zh)
JP (1) JP2023504542A (zh)
KR (1) KR20220110529A (zh)
CN (1) CN115052862A (zh)
AU (1) AU2020397894A1 (zh)
BR (1) BR112022010881A2 (zh)
CA (1) CA3159167A1 (zh)
IL (1) IL293551A (zh)
WO (1) WO2021113690A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL293550A (en) 2019-12-04 2022-08-01 Omeros Corp 2-masp inhibitor compounds, preparations containing them and their uses
WO2023143401A1 (zh) * 2022-01-28 2023-08-03 武汉朗来科技发展有限公司 作为masp-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9301916D0 (sv) 1993-06-03 1993-06-03 Ab Astra New peptides derivatives
ZA951617B (en) 1994-03-04 1997-02-27 Lilly Co Eli Antithrombotic agents.
AU742178B2 (en) 1998-05-26 2001-12-20 Merck & Co., Inc. Imidazopyridine thrombin inhibitors
WO2000055188A1 (fr) 1999-03-16 2000-09-21 C & C Research Laboratories Derives de proline substitues et compositions medicinales les contenant
CN1351595A (zh) 1999-05-19 2002-05-29 法玛西雅公司 可用于选择性抑制凝血级联的取代的多环芳基与杂芳基吡嗪酮
US7015230B1 (en) 1999-05-19 2006-03-21 Pharmacia Corporation Substituted polycyclic aryl and heteroaryl uracils useful for selective inhibition of the coagulation cascade
US6653316B1 (en) 1999-05-19 2003-11-25 Pharmacia Corporation Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
CA2431588A1 (en) 2000-12-18 2002-06-27 Merck & Co., Inc. Benzylamine derivatives and their use as thrombin inhibitors
WO2003029224A1 (en) 2001-10-03 2003-04-10 Pharmacia Corporation 6-membered unsaturated heterocyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
US20140056873A1 (en) 2004-06-10 2014-02-27 University Of Leicester Methods for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement Activation
US7919094B2 (en) 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US7385066B2 (en) 2005-03-16 2008-06-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Thiophene sulfoximines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
AU2007342223B2 (en) 2007-01-10 2011-02-24 Irm Llc Compounds and compositions as channel activating protease inhibitors
MX344322B (es) 2009-10-16 2016-12-13 Omeros Corp Uso de una composición que comprende un agente inhibidor de masp-2 efectivo para inhibir o prevenir la aparición de agregados en la vaculatura de un sujeto que sufre de un desorden de coagulación mediado por complemento.
US9644035B2 (en) 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
NZ746139A (en) 2011-04-08 2023-11-24 Omeros Corp Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
KR101641057B1 (ko) 2011-05-04 2016-07-20 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존적 보체 활성화를 억제하는 조성물
IN2015KN00015A (zh) 2012-06-18 2015-07-31 Omeros Corp
TW201402613A (zh) 2012-06-19 2014-01-16 必治妥美雅史谷比公司 Ｉａｐ拮抗劑
US9469608B2 (en) 2012-11-20 2016-10-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Thrombin inhibitors
RU2020111211A (ru) 2013-10-17 2021-11-08 Омерос Корпорейшн Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента
WO2017083371A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
IL294411A (en) 2016-01-05 2022-08-01 Omeros Corp masp-2 suppressors for use in suppressing fibrosis
US20170253667A1 (en) 2016-01-05 2017-09-07 University Of Leicester Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof
AU2017240129B2 (en) 2016-03-31 2020-04-02 Omeros Corporation Methods for inhibiting angiogenesis in a subject in need thereof
JOP20170170B1 (ar) 2016-08-31 2022-09-15 Omeros Corp صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق
US20180105604A1 (en) 2016-10-13 2018-04-19 University Of Leicester Methods for reducing proteinuria in a human subject suffering from immunoglobulin a nephropathy
TW202402809A (zh) 2017-08-15 2024-01-16 美商歐米諾斯公司 用於治療和／或預防與造血幹細胞移植有關的移植物抗宿主病和／或瀰漫性肺泡出血和／或靜脈閉塞性病的方法
CR20200116A (es) 2017-09-13 2021-04-28 Amgen Inc Compuestos de bisamida que activan el sarcómero y sus usos
GB201805174D0 (en) * 2018-03-29 2018-05-16 Univ Leeds Innovations Ltd Compounds
GB201807014D0 (en) 2018-04-30 2018-06-13 Univ Leeds Innovations Ltd Factor xlla inhibitors
SG11202010925UA (en) * 2018-05-29 2020-12-30 Omeros Corp Masp-2 inhibitors and methods of use
IL293550A (en) 2019-12-04 2022-08-01 Omeros Corp 2-masp inhibitor compounds, preparations containing them and their uses
US20210179612A1 (en) 2019-12-04 2021-06-17 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021113690A1 (en) 2021-06-10
KR20220110529A (ko) 2022-08-08
US11661418B2 (en) 2023-05-30
IL293551A (en) 2022-08-01
WO2021113690A9 (en) 2021-09-10
US20210171512A1 (en) 2021-06-10
BR112022010881A2 (pt) 2022-08-23
CA3159167A1 (en) 2021-06-10
JP2023504542A (ja) 2023-02-03
EP4069678A1 (en) 2022-10-12
AU2020397894A1 (en) 2022-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW202204323A (zh) 經取代之嗒𠯤化合物
US11807641B2 (en) MASP-2 inhibitors and methods of use
TW201910306A (zh) Nlrp3發炎體之選擇性抑制劑
KR102212975B1 (ko) 피리딘-４-일 유도체
AU2023266363A1 (en) MASP-2 inhibitors and methods of use
WO2017192813A1 (en) Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
CN115052604A (zh) Masp-2抑制剂和使用方法
CN115052862A (zh) Masp-2抑制剂和使用方法
KR20230163568A (ko) 니코틴아미드 ripk1 억제제
US12030853B2 (en) MASP-2 inhibitors and methods of use
EP4069676A1 (en) Masp-2 inhibitors and methods of use
US20240228499A1 (en) Masp-2 inhibitors and methods of use
EP3491005A1 (en) Cyclic peptides as c5 a receptor antagonists

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination