CN115014591A - 一种ct增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及于医疗安全监测器械领域,特别涉及一种CT增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备。一种防外渗监测传感器,用于CT增强扫描,传感器包括透气层、保湿层以及压电模块,压电模块和保湿层均设置于透气层同一侧,保湿层紧邻且围设于压电模块侧面。本发明还提供一种防外渗监测传感器的制备方法和监测设备。解决了现有技术监测造影剂外渗仪器复杂、不利于患者伤口愈合的问题。
Description
【技术领域】
本发明涉及于医疗安全监测器械领域,特别涉及一种CT增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备。
【背景技术】
CT增强扫描或CT血管造影通常都是向患者体内注射造影剂。目前,临床基本都是基于对被检者血管的评估和加强对护理穿刺的管理,或者依赖高压注射器自身所带推注压力阈值保护,来减少造影剂外渗的发生。但是高压注射器自身所带压力阈值保护仅能感知推注压力,无法正确反映输液外渗的现象,如许多外渗情况发生时造影剂推注压力还未达到压力阈值出现无法保护的情况,或者推注压力达到阈值但未形成外渗造成过保护现象;而通过在患者身上留下静脉留置针的方法不利于患者伤口的愈合,并且存在操作复杂等问题,因此寻找一种简便、可靠的预防造影剂外渗的压力传感器具有重要临床价值。
【发明内容】
为了解决现有技术监测造影剂外渗仪器复杂、不利于患者伤口愈合的问题,本发明提供一种CT增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备。
本发明为解决上述技术问题,提供如下的技术方案:所述传感器包括透气层、保湿层以及压电模块,所述压电模块和所述保湿层均设置于所述透气层同一侧,所述保湿层紧邻且围设于所述压电模块侧面。
优选地,所述透气层设置所述压电模块的一侧还设置有粘接层,所述粘接层远离所述压电模块设置并用于固定所述透气层。
优选地,所述压电模块包括压电层以及设置在压电层相对两侧的两个电极,一电极与所述透气层连接,另一电极用以接触皮肤。
优选地,所述压电层的厚度范围为50-70微米,所述保湿层的厚度为150-200微米。
优选地,所述压电层为干性压电水凝胶,所述保湿层为湿性压电水凝胶。
本发明为解决上述技术问题,提供又一技术方案如下:包括如下步骤:提供透气层,压电模块和保湿层;在所述透气层一侧设置所述压电模块;在所述透气层设置所述压电模块同侧设置所述保湿层,且所述保湿层紧邻并围设于所述压电模块侧面。
优选地,所述压电模块包括压电层,所述压电层为干性压电水凝胶,所述干性压电水凝胶采用以下步骤制备:提供预定比例的乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇溶于第一溶剂中形成预溶液;对所述预溶液进行冷冻处理和解冻处理以形成解冻凝胶;将所述解冻凝胶于预设温度下进行退火处理获得所述干性压电水凝胶。
优选地,所述冷冻处理和所述解冻处理是依次交替进行预定次数以形成所述解冻凝胶。
优选地,所述保湿层为湿性压电水凝胶,所述湿性压电水凝胶采用以下步骤制备:将所述干性压电水凝胶在第二溶剂中溶胀形成所述湿性压电水凝胶。
本发明为解决上述技术问题,提供又一技术方案如下:一种C T增强扫描防外渗监测设备,包括监测终端设备、以及与终端设备电性连接的上述的防外渗监测传感器。
与现有技术相比,本发明所提供的一种CT增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备,具有如下的有益效果:
1.本发明实施例提供的一种防外渗监测传感器,用于C T增强扫描,传感器包括透气层、保湿层以及压电模块,压电模块和保湿层均设置于透气层同一侧,保湿层紧邻且围设于压电模块侧面。现有技术中,C T扫描中造影剂通过高压注射器注入患者体内,高压注射器只靠自身所带压力阈值保护仅能感知推注压力,无法正确反映输液外渗的现象;而通过在患者身上留下静脉留置针的方法不利于患者伤口的愈合,并且操作十分复杂。本实施例通过提供一种防外渗监测传感器,传感器上的保湿层可以对患者穿刺的伤口进行保湿和止血,加速了患者伤口的愈合,而压电模块具有压电特性,当患者发生造影剂外渗现象时,造影剂会聚集在患者伤口处的皮下组织中,患者伤口周围的皮肤会鼓起,而皮肤鼓起产生的力会使压电模块形变产生电信号,电信号输送至预设的监测终端设备处,监测终端设备用于对患者高压注射伤口处的周围皮肤进行持续监测,当电信号传输至监测终端设备处时,监测终端设备分析电信号后进行预警,操作简单,便捷性高,并且保湿层加速了患者的伤口不会造成二次伤害。
2.本发明实施例的透气层设置压电模块的一侧还设置有粘接层,粘接层远离压电模块设置并用于固定透气层。通过设置粘接层,粘接层将透气层固定在皮肤表面的同时进一步将压电模块与人体皮肤表面贴合得更为紧密,增加了压电模块测量的灵敏性。
3.本发明实施例的压电模块包括压电层以及设置在压电层相对两侧的两个电极,一电极与透气层连接,另一电极用以接触皮肤。电极和压电层都可进行拉伸形变,在发生造影剂外渗现象时,患者伤口周围的皮肤会鼓起,一电极一侧与压电层连接,另一侧与患者伤口处的皮肤连接,而皮肤鼓起产生的力会使另一电极变形,电极形变后能够稳定的将形变按照预定的方向传递给压电层,使压电层形变后能够输出电压,提高了防外渗监测传感器检测的稳定性。
4.本发明实施例的压电层的厚度范围为50-70微米,通过设置此厚度范围,保证了压电层具有一定的柔性能对形变产生响应。保湿层的厚度为150-200微米,通过设置此厚度范围,保证了保湿层的透气效果下,保湿层还具有很好粘附能力。
5.本发明实施例的压电层为干性压电水凝胶,保湿层为湿性压电水凝胶。湿性压电水凝胶具有良好的透气保湿效果,有助于患者伤口的愈合。湿性压电水凝胶具有良好的透气保湿效果,有助于患者伤口的愈合。干性压电水凝胶具有良好的压电性能,同时具有较低的模量和较好的弹性,使得压电层能够适应人体皮肤的动态曲率变化,能对人体皮肤的形变做出响应。
6.本发明实施例还提供一种防外渗监测传感器的制备方法,用于制备上述防外渗监测传感器,包括如下步骤:提供透气层,压电模块和保湿层;在透气层一侧设置压电模块;在透气层设置压电模块同侧设置保湿层,且保湿层紧邻围设于压电模块侧面。通过设置保湿层,保湿层对于具有动态曲率变化的人体皮肤具有良好的贴附作用。另外保湿层能加快伤口的愈合。
7.本发明实施例的压电模块包括压电层,压电层为干性压电水凝胶,干性压电水凝胶采用以下步骤制备:提供预定比例的乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇溶于第一溶剂中形成预溶液;对预溶液进行冷冻处理和解冻处理以形成解冻凝胶;将解冻凝胶于预设温度下进行退火处理获得干性压电水凝胶。通过搅拌处理,使得预溶液分散更为均匀。冷冻使预溶液中的聚乙烯醇的分子链在某一时刻的运动状态“冻结”下来,而解冻后相互接触着的分子链可以发生相互作用及链缠结,通过范德华力和氢键等的物理作用紧密结合,在某一微区不再分开,成为“缠结点”。重新冻结时又有新的有序微区形成,这些微区称为“物理交联点”。用冷冻-解冻的办法可以促进分子运动,重新排列,获得解冻凝胶,就可以使其一些物理性能和机械性能等有很大的改善。解冻凝胶为具有半结晶或者结晶结构的水凝胶。
9.本发明实施例的保湿层为湿性压电水凝胶,湿性压电水凝胶采用以下步骤制备:将干性压电水凝胶在第二溶剂中溶胀形成湿性压电水凝胶。对解冻凝胶进行退火处理形成干性压电水凝胶,退火处理使得干性压电水凝胶中乳酸基压电弹性体可以获得更完善的结晶,结晶度相比未经过退火处理的乳酸基压电弹性体提升30-50%,从而获得良好的压电性能。
10.本发明实施例还提供一种C T增强扫描防外渗监测设备,具有与上述一种防外渗监测传感器相同的有益效果,在此不做赘述。
【附图说明】
图1是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器的结构示意图一。
图2是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器的结构示意图二。
图3是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器的结构示意图三。
图4是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器的结构示意图四。
图5是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器制备方法的流程图。
图6是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器制备方法中形成干性水凝胶的流程图。
图7是本发明第一实施例提供的防外渗监测传感器制备方法中形成湿性水凝胶的流程图。
图8是本发明第三实施例提供的监测设备结构示意图。
附图标识说明:
1、防外渗监测传感器;2、监测设备;
11、压电模块;12、保湿层;13、透气层;14、连接层;15、粘接层;21、监测终端设备;
111、电极;112、压电层;211、连接组件;212、控制组件;213、显示组件;214、报警器;
【具体实施方式】
为了使本发明的目的,技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施实例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
在本发明所提供的实施例中,应理解,“与A对应的B”表示B与A相关联,根据A可以确定B。但还应理解,根据A确定B并不意味着仅仅根据A确定B,还可以根据A和/或其他信息确定B。
应理解,说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本发明的至少一个实施例中。因此,在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在一实施例中”未必一定指相同的实施例。此外,这些特定特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。本领域技术人员也应该知悉,说明书中所描述的实施例均属于可选实施例,所涉及的动作和模块并不一定是本发明所必需的。
在本发明的各种实施例中,应理解,上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的必然先后,各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定,而不应对本发明实施例的实施过程构成任何限定。
在本发明的附图中的流程图和框图,图示了按照本申请各种实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上,流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段、或代码的一部分,该模块、程序段、或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意,在有些作为替换的实现方案中,方框中所标注的功能也可以不同于附图中所标注的顺序发生。例如,两个接连地表示的方框实际上可以基本并行地执行,它们有时也可以按相反的顺序执行,在此基于涉及的功能而确定。需要特别注意的是,框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合,可以用执行规定的功能或操作的专用的基于硬件的系统来实现,或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
现有技术中,CT扫描中通常医护人员会将造影剂通过高压注射器注入患者体内,高压注射器只靠自身所带压力阈值保护仅能感知推注压力,无法正确反映输液外渗的现象,例如许多外渗情况发生时造影剂推注压力还未达到压力阈值出现无法保护的情况,或者推注压力达到阈值但未形成外渗造成过保护现象;而通过在患者身上留下静脉留置针的方法不利于患者伤口的愈合,留置的过程中容易对患者伤口造成发炎溃烂等二次伤害,并且操作十分复杂。
请参阅图1,本发明第一实施例提供一种防外渗监测传感器1,用于C T增强扫描,传感器包括透气层13、保湿层12以及压电模块11,压电模块11和保湿层12均设置于透气层13同一侧,且保湿层12紧邻压电模块11且围设于压电模块11侧面。
可以理解地,本实施例采用高压注射造影剂,因此患者的注射伤口处可以不用留下留置针,而传感器上的保湿层12可以对患者穿刺的伤口进行保湿和止血,加速了患者伤口的愈合。本实施例中的压电模块11具有压电特性,当患者发生造影剂外渗现象时,造影剂会聚集在患者伤口处的皮下组织中,患者伤口周围的皮肤会鼓起,而皮肤鼓起产生的力会使压电模块11形变产生电信号,电信号输送至预设的监测终端设备21处,监测终端设备21用于对患者高压注射伤口处的周围皮肤进行持续监测,当电信号传输至监测终端设备21处时,监测终端设备21分析电信号后进行预警,操作简单,便捷性高,并且保湿层12加速了患者的伤口不会造成二次伤害。其中,本实施例中检测终端设备21请一并参阅图8.
需要说明的是,靠近透气层13一侧的电极111的侧面可以直接与预设监测终端设备21进行电性连接。作为一种变形,请参阅图2,传感器还包括连接层14,连接层14夹设于压电模块11与透气层13之间,连接层14用于传输压电模块11产生的电信号。通过设置连接层14,连接层14与靠近透气层13的电极111连接的接触面积更大,使得压电模块11传输至预设的监测终端设备14的电信号传输得更为稳定。连接层14将压电模块11产生的电信号传输至预设的监测终端设备21处,使用者通过观测预设监测终端设备21的数据即可进行对患者高压注射造影剂后进行是否外渗的监测,便捷性高。
进一步地,透气层13上设置压电模块11的同一侧还设置有粘接层15,所述粘接层15远离压电模块11设置,并用于固定透气层13。通过设置粘接层15,粘接层15将透气层13固定在皮肤表面的同时进一步将压电模块11与人体皮肤表面贴合得更为紧密,增加了压电模块11测量的灵敏性。
请继续参阅图2,压电模块11包括压电层112以及设置在压电层112相对两侧的两个电极111,一电极111与透气层13连接,另一电极111用于与皮肤接触,压电层112为干性压电水凝胶,保湿层12为湿性压电水凝胶。电极111和压电层112都采用柔性材料,都可进行拉伸形变,在发生造影剂外渗现象时,患者伤口周围的皮肤会鼓起,一电极111一侧与压电层112连接,另一侧与患者伤口处的皮肤连接,而皮肤鼓起产生的力会使另一电极111变形,电极111形变后能够稳定的将形变按照预定的方向传递给压电层112,使压电层112形变后能够输出电压,提高了防外渗监测传感器1检测的稳定性。
进一步地,压电层112的厚度范围为50-70微米,通过设置此厚度范围,保证了压电层112具有一定的柔性能对形变产生响应,从而能通过形变产生电信号。保湿层12的厚度为150-200微米,通过设置此厚度范围,保证了保湿层12的透气效果下,进一步使保湿层12具有很好粘附能力,能够对患者的皮肤进行粘附。
请参阅图3,压电模块11可以是一个或多个,请参阅图,当压电模块11为一个时,压电模块11的电极111一侧直接与患者皮肤接触,压电模块11对患者伤口处的造影剂外渗检测更为灵敏。压电模块11能敏感地检测出外渗的少量流体,当患者注射伤口处的皮肤因造影剂外渗鼓起,鼓起产生的作用力作用在压电模块11上,压电模块11产生形变产生电信号,将电信号传递至预设的监测终端设备21处,监测终端设备21接受电信号后分析得出造影剂外渗从而实施预警,即压电模块11响应更为灵敏。
作为一种变形,请参阅图4,压电模块11还可以为多个,多个压电模块11排列设置于透气层13的一侧,且多个压电模块11之间存在间隙,间隙使得防外渗监测传感器1的透气性得到提高,通过设置多个压电模块11,在保证了压电模块11对患者注射皮肤处发生形变后响应的灵敏性的情况下,进一步提高了防外渗监测传感器1的透气性,有助于患者伤口的愈合。
请结合图2和图5,本发明第二实施例还提供一种防外渗监测传感器的制备方法,用于制备第一实施例中的防外渗监测传感器1,包括如下步骤:
S 1,提供透气层,压电模块和保湿层;
S2,在透气层一侧设置压电模块;
S 3,在透气层设置压电模块同侧设置保湿层,且保湿层紧邻并围设于压电模块侧面。
可以理解地,患者注射造影剂后,压电层112能对患者伤口处的皮肤形变进行响应,从而对造影剂外渗情况进行检测,从而实现提前预警,防止造影剂外渗恶化患者病情。通过设置保湿层12,保湿层12对于具有动态曲率变化的人体皮肤具有良好的贴附作用。另外保湿层12还具有良好的透气性并且能加快伤口的愈合。
其中在上述步骤S1中,压电模块11包括压电层112,压电层112为干性压电水凝胶,保湿层12为湿性压电水凝胶。湿性压电水凝胶具有良好的透气保湿效果,有助于患者伤口的愈合。干性压电水凝胶具有良好的压电性能,同时具有较低的模量和较好的弹性,使得压电层112能够适应人体皮肤的动态曲率变化,能对人体皮肤的形变做出响应。
进一步地,请结合图5和图6,干性压电水凝胶采用以下步骤制备:
S 11,提供预定比例的乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇溶于第一溶剂中形成预溶液;
S 12,对预溶液进行冷冻处理和解冻处理以形成解冻凝胶;
S 13,将解冻凝胶于预设温度下进行退火处理获得干性压电水凝胶。
其中步骤S11中,乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇的质量比范围为:乳酸基压电弹性体:聚乙烯醇=(5-60):(40-95)。优选地,乳酸基压电弹性体:聚乙烯醇=(20-40):(60-80)。具体地,乳酸基压电弹性体:聚乙烯醇的值还可以为5:95、40:60、20:80、60:40、5:40、20:60或40:80。可以理解地,通过限定原料乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇的质量比范围,制备出的压电水凝胶具有较低的低模量以及较高的弹性,同时乳酸基压电弹性体具有快速自愈修复的特性,对于患者的伤口的修复具有促进作用。具体地,第一溶剂为二甲基亚砜溶液,二甲基亚砜对乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇的溶解能力强,并且二甲基亚砜的挥发性强,使得压电水凝胶在后续制备过程中二甲基亚砜能够自行挥发除去。
在步骤S12中,进行冷冻处理和解冻处理之前还包括对预溶液进行搅拌处理的步骤。可以理解地,搅拌处理使得预溶液中的乳酸基压电弹性体、聚乙烯醇以及第一溶剂充分混合。搅拌后冷冻处理和解冻处理是依次交替进行预定次数以形成解冻凝胶。其中,冷冻处理和解冻处理可以依次进行也可以交替进行,冷冻处理和解冻处理交替的次数可以为1~3次。具体地,在本发明实施例中冷冻处理和解冻处理的次数为1次,冷冻处理的温度为-25℃~-10℃,冷冻的时间为15-16小时,解冻处理的温度为10~25℃,解冻时间为7-8小时。冷冻使预溶液中的聚乙烯醇的分子链在某一时刻的运动状态“冻结”下来,而解冻后相互接触着的分子链可以发生相互作用及链缠结,通过范德华力和氢键等的物理作用紧密结合,在某一微区不再分开,成为“缠结点”。重新冻结时又有新的有序微区形成,这些微区称为“物理交联点”。用交替冷冻-解冻的办法可以促进分子运动,重新排列,获得解冻凝胶,就可以使其一些物理性能和机械性能等有很大的改善。解冻凝胶为具有半结晶或者结晶结构的水凝胶。
在上述步骤S12中,形成解冻凝胶后还包括如下步骤:将解冻凝胶置于蒸馏水中浸泡45-48小时,浸泡后进行过滤处理。可以理解地,对解冻凝胶进行浸泡的目的是为了除去解冻凝胶中残余的二甲基亚砜,二甲基亚砜有微量毒性,通过浸泡处理,使得二甲基亚砜溶液与蒸馏水混合,通过过滤处理,得到的滤渣即为解冻凝胶。即通过去除二甲基亚砜溶液使得解冻凝胶的安全性得到提高。
请结合图2、图5和图6。在上述步骤S13中,退火处理中的预设温度为50-60℃,具体地,预设温度还可以为50℃、55℃、58℃或60℃。退火处理的时间为2.5-3小时。可以理解地,对解冻凝胶进行退火处理形成干性压电水凝胶,退火处理使得干性压电水凝胶中乳酸基压电弹性体可以获得更完善的结晶,结晶度相比未经过退火处理的乳酸基压电弹性体提升30-50%,从而使干性压电水凝胶获得良好的压电性能。而压电性能的提高进一步提升了压电层112对患者皮肤发生形变后响应的灵敏性,即提高了防外渗监测传感器1的响应灵敏性。
进一步地,请结合图5至图7,湿性压电水凝胶采用以下步骤制备:
S 14,提供干性压电水凝胶;
S 15,将干性压电水凝胶在第二溶剂中溶胀形成湿性压电水凝胶。
具体的,在上述步骤S15中,第二溶剂为蒸馏水,其中第二溶剂所加入的量要远超过干性压电水凝胶的所加入的量,使得干性压电水凝胶能在第二溶剂中充分溶胀形成湿性压电水凝胶。干性压电水凝胶在蒸馏水中溶胀后形成湿性压电水凝胶,水凝胶具有良好的保湿透气性,具有促进患者的伤口愈合的作用。
请结合图2和图8,本发明第三实施例还提供一种CT增强扫描防外渗监测设备2,包括监测终端设备21、以及与终端设备电性连接的如第一实施例中的防外渗监测传感器1。
监测设备2还包括连接组件211、显示组件213、控制组件212和报警器214,连接组件211一端与连接层14电性连接,或连接组件211的一端直接与靠近透气层13的电极11侧面电性连接,另一端与控制组件212电性连接,控制组件212分别与显示组件213和报警器214电性连接,控制组件212用于接收连接组件211的电信号并对电信号进行处理分析。
可以理解地,病人进入CT室后,通过高压注射器在预设的注射点处将造影剂注射至患者体内,注射完造影剂后拔出注射器,将防外渗监测传感器1固定至注射点附近的皮肤处,其中保湿层12与患者伤口直接接触。对传感器设置一个初始压力数值,在造影剂未发生外渗时,防外渗监测传感器1初始压力数值读数正常,未达到报警器214预设的报警压力阈值。当患者注射处发生造影剂外渗时,造影剂会聚集在患者伤口处的皮下组织中,患者伤口周围的皮肤会鼓起,而皮肤鼓起产生的力会使压电模块11形变产生电信号,电信号依次通过靠近透气层13的电极111直接传递至连接组件211,或通过连接层14传递至连接组件211,再通过连接组件211传递至控制组件212处,控制组件212对电信号进行分析,若分析后的压力数值达到报警器214预设的报警压力阈值,则报警器214进行报警,从而提醒医护人员对患者进行救治或者暂停相关操作。医护人员救治患者后,外渗现象终止,患者皮肤隆起形成的形变恢复成正常状态,具有弹性的压电模块11恢复至初始未形变状态,电信号停止输出,使得压力数值达不到报警器214预设的报警压力阈值,则报警器214停止报警。通过CT增强扫描防外渗监测设备2,使得经过高压注射针注射造影剂的患者得到了监测,有效防止了造影剂外渗对患者造成的伤害。
与现有技术相比,本发明所提供的一种CT增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备,具有如下的有益效果:
1.本发明实施例提供的一种防外渗监测传感器,用于CT增强扫描,传感器包括透气层、保湿层以及压电模块,压电模块和保湿层均设置于透气层同一侧,保湿层紧邻且围设于压电模块侧面。现有技术中,CT扫描中造影剂通过高压注射器注入患者体内,高压注射器只靠自身所带压力阈值保护仅能感知推注压力,无法正确反映输液外渗的现象;而通过在患者身上留下静脉留置针的方法不利于患者伤口的愈合,并且操作十分复杂。本实施例通过提供一种防外渗监测传感器,传感器上的保湿层可以对患者穿刺的伤口进行保湿和止血,加速了患者伤口的愈合,而压电模块具有压电特性,当患者发生造影剂外渗现象时,造影剂会聚集在患者伤口处的皮下组织中,患者伤口周围的皮肤会鼓起,而皮肤鼓起产生的力会使压电模块形变产生电信号,电信号输送至预设的监测终端设备处,监测终端设备用于对患者高压注射伤口处的周围皮肤进行持续监测,当电信号传输至监测终端设备处时,监测终端设备分析电信号后进行预警,操作简单,便捷性高,并且保湿层加速了患者的伤口不会造成二次伤害。
2.本发明实施例的透气层设置压电模块的一侧还设置有粘接层,粘接层远离压电模块设置并用于固定透气层。通过设置粘接层,粘接层将透气层固定在皮肤表面的同时进一步将压电模块与人体皮肤表面贴合得更为紧密,增加了压电模块测量的灵敏性。
3.本发明实施例的压电模块包括压电层以及设置在压电层相对两侧的两个电极,一电极与透气层连接,另一电极用以接触皮肤。电极和压电层都可进行拉伸形变,在发生造影剂外渗现象时,患者伤口周围的皮肤会鼓起,一电极一侧与压电层连接,另一侧与患者伤口处的皮肤连接,而皮肤鼓起产生的力会使另一电极变形,电极形变后能够稳定的将形变按照预定的方向传递给压电层,使压电层形变后能够输出电压,提高了防外渗监测传感器检测的稳定性。
4.本发明实施例的压电层的厚度范围为50-70微米,通过设置此厚度范围,保证了压电层具有一定的柔性能对形变产生响应。保湿层的厚度为150-200微米,通过设置此厚度范围,保证了保湿层的透气效果下,保湿层还具有很好粘附能力。
5.本发明实施例的压电层为干性压电水凝胶,保湿层为湿性压电水凝胶。湿性压电水凝胶具有良好的透气保湿效果,有助于患者伤口的愈合。湿性压电水凝胶具有良好的透气保湿效果,有助于患者伤口的愈合。干性压电水凝胶具有良好的压电性能,同时具有较低的模量和较好的弹性,使得压电层能够适应人体皮肤的动态曲率变化,能对人体皮肤的形变做出响应。
6.本发明实施例还提供一种防外渗监测传感器的制备方法,用于制备上述防外渗监测传感器,包括如下步骤:提供透气层,压电模块和保湿层;在透气层一侧设置压电模块;在透气层设置压电模块同侧设置保湿层,且保湿层紧邻围设于压电模块侧面。通过设置保湿层,保湿层对于具有动态曲率变化的人体皮肤具有良好的贴附作用。另外保湿层能加快伤口的愈合。
7.本发明实施例的压电模块包括压电层,压电层为干性压电水凝胶,干性压电水凝胶采用以下步骤制备:提供预定比例的乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇溶于第一溶剂中形成预溶液;对预溶液进行冷冻处理和解冻处理以形成解冻凝胶;将解冻凝胶于预设温度下进行退火处理获得干性压电水凝胶。通过搅拌处理,使得预溶液分散更为均匀。冷冻使预溶液中的聚乙烯醇的分子链在某一时刻的运动状态“冻结”下来,而解冻后相互接触着的分子链可以发生相互作用及链缠结,通过范德华力和氢键等的物理作用紧密结合,在某一微区不再分开,成为“缠结点”。重新冻结时又有新的有序微区形成,这些微区称为“物理交联点”。用冷冻-解冻的办法可以促进分子运动,重新排列,获得解冻凝胶,就可以使其一些物理性能和机械性能等有很大的改善。解冻凝胶为具有半结晶或者结晶结构的水凝胶。
9.本发明实施例的保湿层为湿性压电水凝胶,湿性压电水凝胶采用以下步骤制备:将干性压电水凝胶在第二溶剂中溶胀形成湿性压电水凝胶。对解冻凝胶进行退火处理形成干性压电水凝胶,退火处理使得干性压电水凝胶中乳酸基压电弹性体可以获得更完善的结晶,结晶度相比未经过退火处理的乳酸基压电弹性体提升30-50%,从而获得良好的压电性能。
10.本发明实施例还提供一种CT增强扫描防外渗监测设备,具有与上述一种防外渗监测传感器相同的有益效果,在此不做赘述。
以上对本发明实施例公开的一种CT增强扫描防外渗监测传感器、制备方法和监测设备进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制,凡在本发明的原则之内所作的任何修改,等同替换和改进等均应包含本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种防外渗监测传感器,用于CT增强扫描,其特征在于:所述传感器包括透气层、保湿层以及压电模块,所述压电模块和所述保湿层均设置于所述透气层同一侧,所述保湿层紧邻且围设于所述压电模块侧面。
2.如权利要求1所述的防外渗监测传感器,其特征在于:所述透气层设置所述压电模块的一侧还设置有粘接层,所述粘接层远离所述压电模块设置并用于固定所述透气层。
3.如权利要求1所述的防外渗监测传感器,其特征在于:所述压电模块包括压电层以及设置在压电层相对两侧的两个电极,一电极与所述透气层连接,另一电极用以接触皮肤。
4.如权利要求3所述的防外渗监测传感器,其特征在于:所述压电层的厚度范围为50-70微米,所述保湿层的厚度为150-200微米。
5.如权利要求3所述的防外渗监测传感器,其特征在于:所述压电层为干性压电水凝胶,所述保湿层为湿性压电水凝胶。
6.一种防外渗监测传感器的制备方法,用于制备如权利要求1-3中任一项所述的防外渗监测传感器,其特征在于:包括如下步骤:提供透气层,压电模块和保湿层;在所述透气层一侧设置所述压电模块;在所述透气层设置所述压电模块同侧设置所述保湿层,且所述保湿层紧邻并围设于所述压电模块侧面。
7.如权利要求6所述的防外渗监测传感器的制备方法,其特征在于:所述压电模块包括压电层,所述压电层为干性压电水凝胶,所述干性压电水凝胶采用以下步骤制备:提供预定比例的乳酸基压电弹性体和聚乙烯醇溶于第一溶剂中形成预溶液;对所述预溶液进行冷冻处理和解冻处理以形成解冻凝胶;将所述解冻凝胶于预设温度下进行退火处理获得所述干性压电水凝胶。
8.如权利要求7所述的防外渗监测传感器的制备方法,其特征在于:所述冷冻处理和所述解冻处理是依次交替进行预定次数以形成所述解冻凝胶。
9.如权利要求7所述的一种防外渗监测传感器的制备方法,其特征在于:所述保湿层为湿性压电水凝胶,所述湿性压电水凝胶采用以下步骤制备:将所述干性压电水凝胶在第二溶剂中溶胀形成所述湿性压电水凝胶。
10.一种CT增强扫描防外渗监测设备,其特征在于:包括监测终端设备、以及与终端设备电性连接的如权利要求1-5中任一项所述的防外渗监测传感器。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015064217A1 (ja) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | 株式会社村田製作所 | 圧電センサ |
WO2017010135A1 (ja) * | 2015-07-16 | 2017-01-19 | 住友理工株式会社 | 圧電センサ |
CN113029398A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-25 | 清华大学深圳国际研究生院 | 一种用于检测心音信号的高灵敏度柔性压力传感器 |
CN113304324A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-08-27 | 西南交通大学 | 压电水凝胶的制备方法及产品 |
CN214149645U (zh) * | 2020-12-04 | 2021-09-07 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种基于弹性布的柔性可穿戴压力传感器 |
CN114018446A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-02-08 | 安徽大学 | 可部分降解的自供电压力传感器、制备方法及其测试电路 |
-
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015064217A1 (ja) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | 株式会社村田製作所 | 圧電センサ |
WO2017010135A1 (ja) * | 2015-07-16 | 2017-01-19 | 住友理工株式会社 | 圧電センサ |
CN214149645U (zh) * | 2020-12-04 | 2021-09-07 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种基于弹性布的柔性可穿戴压力传感器 |
CN113029398A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-25 | 清华大学深圳国际研究生院 | 一种用于检测心音信号的高灵敏度柔性压力传感器 |
CN113304324A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-08-27 | 西南交通大学 | 压电水凝胶的制备方法及产品 |
CN114018446A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-02-08 | 安徽大学 | 可部分降解的自供电压力传感器、制备方法及其测试电路 |
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