CN115006287A - 一种爆炸盐及其制备方法 - Google Patents
一种爆炸盐及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115006287A CN115006287A CN202210589766.2A CN202210589766A CN115006287A CN 115006287 A CN115006287 A CN 115006287A CN 202210589766 A CN202210589766 A CN 202210589766A CN 115006287 A CN115006287 A CN 115006287A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- explosive salt
- explosive
- built
- semi
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 93
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 20
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims abstract description 50
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 35
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 29
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 5
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 4
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004901 spalling Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
本发明属于日化领域。一种爆炸盐，包括爆炸盐本体，爆炸盐本体内部具有可容纳内置物的容置空腔。该爆炸盐使用前，不能获知内置物的具体造型；使用时，随着爆炸盐溶解内置物逐渐暴露；使用后，内置物完全脱出置于水中。使用过程富有惊喜感，在爆炸盐溶解，失去原有造型，色彩香味流失后，仍保有较强的趣味性，大大提高了使用愉悦感。该爆炸盐制备方法简单高效，能耗低，成品优良率达98%以上。产品制备先模压成型得到半成品，在再两半成品间放入内置物压合成型得到成品。在成品压模过程中受内置物应力影响小，爆炸盐不会因内置物材质过软或造型特殊而导致本体胀裂，该制备方法在提高生产良品率的同时，也增加了内置物可选材质和造型的丰富度。
Description
技术领域
本发明属于日化领域，具体涉及一种爆炸盐及其制备方法。
背景技术
爆炸盐是一种沐浴产品，放入水中能产生大量气泡和丰富泡沫，增加沐浴时的趣味性和愉悦感。传统爆炸盐使用的趣味性，主要来源于爆炸盐本体的造型、色彩和香气，以及使用时泡沫的产生量。爆炸盐溶解速度快，在爆炸盐溶解过程中体积变小，失去原有造型，色彩香味流失，泡沫释放量减少，趣味性逐步下降，且趣味性较为单一。
中国专利CN 112791032 A公开了一种爆炸盐，该爆炸盐本体内部设置有玩具公仔，可进一步提高爆炸盐使用趣味性，其制备方法为先将爆炸盐本体物料混合，再将公仔玩具、混合物料依次放入模具槽内模压成型。制得的爆炸盐表面可直接看到公仔玩具，减少了爆炸盐溶解后公仔玩具上浮的惊喜感，趣味性较差。在模具中直接放入爆炸盐物料和软性公仔玩具，在压模过程中，由于压力作用及物料粘性作用，产品表面能暂时保持光滑，但产品成型后需要抽湿，在烘干过程中，软性内置物的应力就会慢慢释放出来，使产品胀裂，其制备方法产品合格优良率低。
为了提高产品优良率，通常是让使用硬质内置物或提高生产时内置物的硬度。一种方法为冷冻法，先把内置物放在-16℃环境中时让内置物变硬，然后迅速压模成型，减少内置物的应力。此方法可提高产品优良率，但是从-16℃冷冻环境中取出的内置物没有及时生产，内置物置于室温后温度上升快，硬度随温度上升而下降，又需重新冷冻，低温冷冻存在能耗高、不易保存和生产效率低等问题，相比于正常工艺压模成型，冷冻后压模产量下降至少50%。另一种方法则是在内置物包上水溶性成膜剂，内置物干燥成型硬化后，用正常工艺压模成型。水溶性成膜剂包括K30、K90等，生产成本增加，生产工序复杂，生产时间长，生产效率大大降低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种爆炸盐及其制备方法，该爆炸盐本体内部具有可容纳内置物的容置空腔，爆炸盐使用前，不能获知内置物的具体造型；使用时，随着爆炸盐溶解内置物逐渐暴露；使用后，内置物完全脱出置于水中。使用过程富有惊喜感，在爆炸盐溶解，体积变小，失去原有造型，色彩香味流失后，仍保有较强的趣味性，大大提高了使用愉悦感。
该爆炸盐制备方法简单高效，能耗低，成品优良率达98%以上。产品制备先模压成型得到半成品，再在两半成品间放入内置物压合成型得到成品。在成品压模过程中受内置物应力影响小，爆炸盐不会因内置物材质过软或造型特殊而导致本体胀裂，该制备方法在提高生产良品率的同时，也增加了内置物可选材质和造型的丰富度。
本发明的技术方案如下：
一种爆炸盐，包括爆炸盐本体，所述爆炸盐本体内部具有可容纳内置物的容置空腔。
进一步的，所述内置物为软性塑料。
进一步的，包括以下按质量百分比计算的组分：碳酸氢钠55-60%、α-羟基酸30-40%、三聚磷酸五钠1-5%、硫酸钠1-5%、碳酸钠1-5%、醇类聚合物1-3%。
进一步的，还包括以下组分中的至少一种：香精0.1-1%、色素0.001-0.1%、植物提取物0.01-1.5%。
进一步的，所述α-羟基酸为柠檬酸。
进一步的，所述醇类聚合物为PEG-400。
选用的α-羟基酸可与碳酸氢钠、碳酸钠反应生成钠盐和二氧化碳，爆炸盐遇水能产生大量气泡。选用的三聚磷酸五钠具有良好的保水性，可提高混合物料的延展性，更易模压成型，成型后不易开裂破碎，可延长半成品的存储时间，半成品经长时间存放后仍保有足够的粘性压合成为爆炸盐成品，并且成品合缝处粘接强度。选用的醇类聚合物可分散固体组分，使发泡组分混合均匀，提高发泡速率；醇类聚合物具有一定的粘度，可粘结各固体组分，提高爆炸盐本体的密度和硬度，延长发泡时间；醇类聚合物具有良好的保湿性能，可延缓爆炸盐本体水分流失，使爆炸盐本体在生产和存储过程中不易碎裂，同时可赋予爆炸盐良好的保湿滋润效果。
一种所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：
S1.将物料混合后置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品；
S2.在两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，模压后凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体。
进一步的，所述半成品外径比所述第二模具内径大至少0.05mm，可保证两半成品在压模内有足够的压力，保证粘合度，提高成品合缝的粘接强度，同时可使部分物料往容置空腔内挤压，填充部分空间，减少内置物的活动空间，可保证内置物稳定性，也可避免在运输储存过程中内置物在容置空间内晃动，碰撞爆炸盐本体内壁，导致本体破裂。
进一步的，所述步骤S1中，原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%。
进一步的，所述步骤S1中，原料混合后过30-100目筛，可使物料混合更为充分，压模后粉体分布均匀，色泽均一，无白点；模压成型得到的半成品在40-50℃干燥10-30min,可有效避免在长时间贮藏的过程中，因物料吸湿导致的外观形貌改变。
进一步的，所述步骤S2还包括模压后的烘干步骤，烘干温度为40-50℃，烘干相对湿度≤30%，烘干时间≥24H。
本发明具有如下有益效果：
本发明爆炸盐内部设置的容置空腔可容纳各种材质、尺寸的内置物，内置物不易影响爆炸盐本体的外观和物理性质，在提高趣味性的同时，保证了爆炸盐具有较高的硬度和稳定性。本发明制备方法简单高效，能耗低，产品良品率高，适合大规模工业化生产。
附图说明
图1为本发明爆炸盐的结构示意图；
图2为本发明实施例和对比例中使用的软性内置物图；
图3为本发明实施例1步骤S1制得的爆炸盐半成品图；
图4为本发明实施例1制得的爆炸盐成品图；
图5为本发明实施例2制得的爆炸盐成品图；
图6为本发明实施例3制得的爆炸盐成品图；
图7为本发明对比例1制得的爆炸盐成品图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。
一种爆炸盐，如图1所示，包括爆炸盐本体1，所述爆炸盐本体1内部具有可容纳内置物的容置空腔2，爆炸盐本体1的形状不限于球体，也可以是内部具有中空结构的椭球体、立方体。本发明实施例和对比例中使用的内置物是如图2所示的软性虫形内置物，但内置物的材质不限于软性材料，也可以是硬质材料；内置物体积小于容置空腔2即可，形貌也无限定。
下表为本发明爆炸盐3个实施例和3个对比例的配方表（单位：%）：
| 组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
| 碳酸氢钠 | 55.895 | 59.095 | 58.595 | 55.895 | 59.095 | 58.595 |
| 柠檬酸 | 35 | 32 | 30 | 35 | 32 | 30 |
| 三聚磷酸五钠 | 2.8 | 4 | 1.3 | 2.8 | 0.5 | 2.2 |
| 硫酸钠 | 2.5 | 1 | 4.8 | 2.5 | 4.5 | 4.8 |
| 碳酸钠 | 2 | 1 | 4 | 2 | 1 | 4 |
| PEG-400 | 1.5 | 2.6 | 1 | 1.5 | 2.6 | 0.1 |
| 香精 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 色素CI42090 | 0.005 | 0.005 | 0.005 | 0.005 | 0.005 | 0.005 |
实施例1
所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：
S1.在原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%的条件下，将物料混合后过50目筛，再置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品，如图3所示，可见，半成品内壁光滑，无裂痕，色泽较为均一，外观良好；
S2.在两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，模压后进行烘干，烘干温度为45℃，烘干相对湿度30%，烘干时间24H，凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体，制得的爆炸盐如图4所示，可见，爆炸盐表面完整，无破裂，合缝粘接性好，色泽较为均一，外观良好。
实施例2
所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：
S1.在原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%的条件下，将物料混合后过50目筛，再置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品，如图3所示，可见，半成品内壁光滑，无裂痕，色泽较为均一，外观良好；
S2.在两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，所述半成品外径比所述第二模具内径大0.1mm，模压后进行烘干，烘干温度为45℃，烘干相对湿度30%，烘干时间24H，凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体，制得的爆炸盐如图5所示，可见，爆炸盐表面完整，无破裂，合缝粘接紧密，色泽较为均一，外观良好。
实施例3
所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：
S1.在原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%的条件下，将物料混合后过50目筛，再置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品，半成品在40℃干燥10min；
S2.在干燥后的两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，模压后进行烘干，烘干温度为45℃，烘干相对湿度20%，烘干时间24H，凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体，制得的爆炸盐如图6所示，可见，爆炸盐表面完整，无破裂，合缝粘接性好，色泽均一，外观良好。
对比例1
所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：在原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%的条件下，将物料混合后过50目筛，将一部分物料置于第二模具中，放入内置物，再将剩下的物料覆盖于内置物上，模压成型模压后进行烘干，烘干温度为45℃，烘干相对湿度30%，烘干时间24H，可得到内部包覆有容置物但不具有置物空腔的成品爆炸盐。爆炸盐如图7所示，可见，爆炸盐破裂，色泽不均。
对比例2
所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：
S1.在原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%的条件下，将物料混合后过50目筛，再置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品，如图3所示，可见，半成品内壁光滑，无裂痕，色泽较为均一，外观良好；
S2.在两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，所述半成品外径比所述第二模具内径大0.1mm，模压后进行烘干，烘干温度为45℃，烘干相对湿度30%，烘干时间24H，凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体。
对比例3
所述的爆炸盐的制备方法，包括以下步骤：
S1.在原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%的条件下，将物料混合后过50目筛，再置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品，半成品在40℃干燥10min；
S2.在干燥后的两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，模压后进行烘干，烘干温度为45℃，烘干相对湿度20%，烘干时间24H，凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体。
测试爆炸盐实施例1-3和对比例1-3的各项性能：
1.产品良率：每组生产100个样品，统计表面完整、无破裂的成品占比；
2.室温稳定性：将每组100个样品分别置于室温下90d，统计表面完整、无破裂、色泽未改变的成品占比；
3.低温稳定性：将每组100个样品分别置于-20℃下36h，统计表面完整、无破裂、色泽未改变的成品占比；
4.高温稳定性：将每组100个样品分别置于50℃下36h，统计表面完整、无破裂、色泽未改变的成品占比；
5.发泡性能：将25g样品置于150L、温度为45℃的温水中，统计完全溶解所用时长，评价泡沫丰富度(评价分数5分为泡沫丰富，0分为无泡沫)；
测试结果见下表：
| 测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
| 产品良率/% | 98% | 99% | 99% | 55% | 92% | 90% |
| 室温稳定性/% | 98% | 98% | 99% | 52% | 90% | 89% |
| 低温稳定性/% | 96% | 97% | 98% | 48% | 89% | 88% |
| 高温稳定性/% | 96% | 97% | 98% | 49% | 89% | 87% |
| 完全溶解所用时长/s | 285 | 291 | 302 | 264 | 280 | 283 |
| 泡沫丰富度 | 4.1 | 4.3 | 4.5 | 3.8 | 3.9 | 3.8 |
可见，本发明爆炸盐产品生产优良率高，机械强度高，不易破裂，高低温性能好，稳定性高，可适于长时间保存和远距离运输。
实施例1和对比例1相比，可知本发明制备方法制备爆炸盐成品良率高；实施例2和对比例2、实施例3和对比例3相比，可知物料用量不在本发明限定范围内会影响产品良率和产品性能。
本发明爆炸盐使用前，不能获知内置物的具体造型；使用时，随着爆炸盐溶解内置物逐渐暴露；使用后，内置物完全脱出置于水中。使用过程富有惊喜感，在爆炸盐溶解，失去原有造型，色彩香味流失后，仍保有较强的趣味性，大大提高了使用愉悦感。该爆炸盐制备方法简单高效，能耗低，成品优良率达98%以上。
产品制备先模压成型得到半成品，再在两半成品间放入内置物压合成型得到成品。在成品压模过程中受内置物应力影响小，爆炸盐不会因内置物材质过软或造型特殊而导致本体胀裂，该制备方法在提高生产良品率的同时，也增加了内置物可选材质和造型的丰富度。
Claims (10)
1.一种爆炸盐，包括爆炸盐本体，其特征在于，所述爆炸盐本体内部具有可容纳内置物的容置空腔。
2.根据权利要求1所述的爆炸盐，其特征在于，所述内置物为软性塑料。
3.根据权利要求1所述的爆炸盐，其特征在于，包括以下按质量百分比计算的组分：碳酸氢钠55-60%、α-羟基酸30-40%、三聚磷酸五钠1-5%、硫酸钠1-5%、碳酸钠1-5%、醇类聚合物1-3%。
4.根据权利要求3所述的爆炸盐，其特征在于，还包括以下组分中的至少一种：香精0.1-1%、色素0.001-0.1%、植物提取物0.01-1.5%。
5.根据权利要求3所述的爆炸盐，其特征在于，所述α-羟基酸为柠檬酸。
6.根据权利要求3所述的爆炸盐，其特征在于，所述醇类聚合物为PEG-400。
7.一种权利要求1-6所述的爆炸盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将物料混合后置于第一模具中，模压成型得到具有凹陷部的半成品；
S2.在两个半成品凹陷部中放入内置物后，置于第二模具中，模压后凹陷部形成可容纳内置物的容置空腔，半成品压合形成爆炸盐本体。
8.根据权利要求7所述的爆炸盐的制备方法，其特征在于，所述半成品外径比所述第二模具内径大至少0.05mm。
9.根据权利要求7所述的爆炸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，原料相对湿度≥98.5%，生产环境温度≤20℃，生产环境相对湿度≤45%。
10.根据权利要求7所述的爆炸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤S2还包括模压后的烘干步骤，烘干温度为40-50℃，烘干相对湿度≤30%，烘干时间≥24H。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210589766.2A CN115006287B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种爆炸盐及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210589766.2A CN115006287B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种爆炸盐及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115006287A true CN115006287A (zh) | 2022-09-06 |
| CN115006287B CN115006287B (zh) | 2024-06-14 |
Family
ID=83070225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210589766.2A Active CN115006287B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种爆炸盐及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115006287B (zh) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3240712A (en) * | 1960-11-07 | 1966-03-15 | Colgate Palmolive Co | Process for manufacturing a detergent briquette |
| US4252664A (en) * | 1978-10-30 | 1981-02-24 | Colgate-Palmolive Company | Effervescent granules |
| CN2623147Y (zh) * | 2003-05-06 | 2004-07-07 | 吕秀娟 | 沐浴品 |
| CN201912477U (zh) * | 2010-08-18 | 2011-08-03 | 深圳市美福源日用品有限公司 | 一种浴盐 |
| CN108294965A (zh) * | 2017-12-21 | 2018-07-20 | 惠州兆骐礼品有限公司 | 一种裱花爆炸盐 |
| CN108852867A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-11-23 | 惠州兆婷化妆品有限公司 | 一种浮水爆炸盐及其制备方法 |
| CN110693731A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-01-17 | 惠州兆婷化妆品有限公司 | 一种高硬度持久起泡的爆炸盐及其制备方法 |
| CN112791032A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-14 | 康钰(福建)生物科技有限公司 | 一种爆炸盐及其制备方法 |
| CN113662884A (zh) * | 2021-08-24 | 2021-11-19 | 惠州市雅嘉丽实业有限公司 | 一种可塑形爆炸盐及其制备方法 |
-
2022
- 2022-05-27 CN CN202210589766.2A patent/CN115006287B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3240712A (en) * | 1960-11-07 | 1966-03-15 | Colgate Palmolive Co | Process for manufacturing a detergent briquette |
| US4252664A (en) * | 1978-10-30 | 1981-02-24 | Colgate-Palmolive Company | Effervescent granules |
| CN2623147Y (zh) * | 2003-05-06 | 2004-07-07 | 吕秀娟 | 沐浴品 |
| CN201912477U (zh) * | 2010-08-18 | 2011-08-03 | 深圳市美福源日用品有限公司 | 一种浴盐 |
| CN108294965A (zh) * | 2017-12-21 | 2018-07-20 | 惠州兆骐礼品有限公司 | 一种裱花爆炸盐 |
| CN108852867A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-11-23 | 惠州兆婷化妆品有限公司 | 一种浮水爆炸盐及其制备方法 |
| CN110693731A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-01-17 | 惠州兆婷化妆品有限公司 | 一种高硬度持久起泡的爆炸盐及其制备方法 |
| CN112791032A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-14 | 康钰(福建)生物科技有限公司 | 一种爆炸盐及其制备方法 |
| CN113662884A (zh) * | 2021-08-24 | 2021-11-19 | 惠州市雅嘉丽实业有限公司 | 一种可塑形爆炸盐及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115006287B (zh) | 2024-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109501107B (zh) | 一种低密度、高发泡倍率的聚合物泡沫材料及其制备方法 | |
| US5157063A (en) | Elastic modeling paste | |
| CN102731990B (zh) | 一种增强型聚氨酯仿木材料的制造方法 | |
| RU2371313C2 (ru) | Способ низкотемпературного формования для изготовления твердых биоразлагаемых изделий | |
| CN110330694B (zh) | 一种冷冻发泡法及其制备的淀粉基复合发泡材料 | |
| CN108341986A (zh) | 一种全开孔聚合物发泡材料的制备方法及相应发泡材料 | |
| CN102758582A (zh) | 一种仿木质聚氨酯门及其制备方法 | |
| CN115006287A (zh) | 一种爆炸盐及其制备方法 | |
| YU42099A (sh) | Postupak za izradu uzastopnih loptastih predmeta od stakla sa figuricama koje su smeštene u njima i predmeti dobijeni ovim postupkom | |
| CN1165836A (zh) | 发泡成型复合材料 | |
| US20230414022A1 (en) | Preparation method of edible and biodegradable tableware | |
| CN106142491A (zh) | 一种植物纤维、粉、屑类复合材料挤注成型工艺 | |
| CN105524296A (zh) | 一种微孔聚碳酸酯的制备方法 | |
| CN101024725A (zh) | 玉米醇溶蛋白膜及其制备方法 | |
| CN103315116A (zh) | 一种冷加工淀粉软糖的工艺 | |
| CN108892964A (zh) | 一种聚烯烃木塑复合材料及其制备方法 | |
| CN112277231A (zh) | 一种eps材料在古建筑模型的新运用及其制备工艺 | |
| CN202899951U (zh) | 一种仿木质聚氨酯门 | |
| KR20050080293A (ko) | 공작용 점토의 제조방법 및 그 방법에 의하여 제조된 점토 | |
| CN117017882A (zh) | 一种魔芋冻干海绵皂的生产技术配方工艺 | |
| US20110034580A1 (en) | Carbon-Negative Bio-Plastic Furniture | |
| RU2558193C1 (ru) | Способ производства зефира | |
| CN101157846A (zh) | 一种生产密封材料的离心造粒方法及其产品与用途 | |
| CN201061727Y (zh) | 一种物像转换的装置 | |
| CN107411156B (zh) | 一种具有吸汤微孔结构的精细外形食品的成型方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |