CN115005970A

CN115005970A - 治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪

Info

Publication number: CN115005970A
Application number: CN202210939756.7A
Authority: CN
Inventors: 杨哲
Original assignee: Shenzhen Beixin Medical Technology Co ltd
Current assignee: Shenzhen Beixin Medical Technology Co ltd
Priority date: 2022-08-05
Filing date: 2022-08-05
Publication date: 2022-09-06

Abstract

本申请涉及一种治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪。该方法包括：在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；当满足部件异常识别的触发条件时，对目标部件是否异常进行识别；若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对无异常目标部件是否异常进行识别。本申请的技术方案可以及时识别治疗仪的部件异常，提升手术效率并避免对患者的额外创伤。

Description

治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，尤其涉及治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪。

背景技术

在医疗器械领域，冲击波装置多采用脉冲控制板卡连接内部盛有液体（通常为生理盐水与造影剂按一定比例混合配置）的球囊导管，脉冲控制板卡输出高压脉冲至球囊导管内的电极。在高压脉冲的作用下，电极通道间隙的液体发生液电效应，产生的冲击波击碎钙化病变，达到治疗目的。

若冲击波装置的球囊导管任何部位发生短路，液电效应不会发生，球囊导管失效。相关技术中，往往是在球囊导管已经置入患者体内之后，才开始由术者识别球囊导管是否短路。然而，对术者而言，球囊导管是否发生短路不仅难以觉察，而且在觉察到球囊导管发生短路后，需要将该球囊导管取出，重新置入新的球囊导管，这不仅影响手术效率，而且二次介入可能给患者造成额外创伤。

发明内容

为解决或部分解决相关技术中存在的问题，本申请提供一种治疗仪的部件异常识别方法、设备和治疗仪，可以及时识别治疗仪的部件异常，提升手术效率并避免对患者的额外创伤。

本申请第一方面提供一种治疗仪的部件异常识别方法，包括：

在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；

当满足部件异常识别的触发条件时，对所述目标部件是否异常进行识别；

若所述目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对所述无异常目标部件是否异常进行识别。

本申请第二方面提供一种长距离导航的路径规划装置，包括：

判断模块，用于在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；

第一识别模块，用于当满足部件异常识别的触发条件时，对所述目标部件是否异常进行识别；

第二识别模块，用于若所述目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对所述无异常目标部件是否异常进行识别。

本申请第三方面提供一种电子设备，包括：

处理器；以及

存储器，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被所述处理器执行时，使所述处理器执行如上所述的方法。

本申请第四方面提供一种计算机可读存储介质，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被电子设备的处理器执行时，使所述处理器执行如上所述的方法。

本申请提供的技术方案可以包括以下有益效果：一方面，在目标部件置入体内之前，当满足部件异常识别的触发条件时，就开始对目标部件是否异常进行识别，因此，能够依靠计算机程序提前、精确识别出目标部件是否发生异常，最大限度地避免在目标部件置入体内之后目标部件出现异常、需要取出该目标部件并重新置入正常目标部件给患者造成的额外损伤，从而提升手术效率；另一方面，若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对该无异常目标部件是否异常进行识别，可以在置入体内后的无异常目标部件因其他因素发生异常时能够及时识别，避免无效治疗或者异常目标部件对生物体持续造成伤害。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。

附图说明

通过结合附图对本申请示例性实施方式进行更详细地描述，本申请的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显，其中，在本申请示例性实施方式中，相同的参考标号通常代表相同部件。

图1是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别方法的流程示意图；

图2是本申请实施例示出的通过第一单刀双掷开关和第二单刀双掷开关组成的回路示意图；

图3是本申请实施例示出的目标部件和阻抗检测芯片组成的高压放电回路示意图；

图4a是本申请实施例示出的通过断开第二单刀双掷开关的动端和第二不动端切断治疗仪的高压放电回路示意图；

图4b是本申请实施例示出的通过断开第一单刀双掷开关的动端和第二不动端切断治疗仪的高压放电回路示意图；

图4c是本申请实施例示出的通过断开第一单刀双掷开关的动端和第二不动端以及断开第二单刀双掷开关的动端和第二不动端切断治疗仪的高压放电回路示意图；

图5是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别装置的结构示意图；

图6是本申请实施例示出的治疗仪的结构示意图；

图7是本申请实施例示出的电子设备的结构示意图。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本申请的实施方式。虽然附图中显示了本申请的实施方式，然而应该理解，可以以各种形式实现本申请而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了使本申请更加透彻和完整，并且能够将本申请的范围完整地传达给本领域的技术人员。

在本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。

应当理解，尽管在本申请可能采用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本申请范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在医疗器械领域，治疗仪多采用治疗仪连接内部盛有液体（通常为生理盐水与造影剂按一定比例混合配置）的球囊导管，治疗仪输出高压脉冲至球囊导管内的电极。在高压脉冲的作用下，电极通道间隙的液体发生液电效应，产生的冲击波击碎钙化病变，达到治疗目的。若冲击波装置的球囊导管任何部位发生短路，液电效应不会发生，球囊导管失效。相关技术中，往往是在球囊导管已经置入患者体内之后，才开始由术者（医生）识别球囊导管是否短路。然而，对术者（医生）而言，球囊导管是否发生短路不仅难以觉察，而且在觉察到球囊导管发生短路后，需要将该球囊导管取出，重新置入新的球囊导管，这不仅影响手术效率，而且二次介入可能给患者造成额外创伤。

针对上述问题，本申请实施例提供一种治疗仪的部件异常识别方法，可以及时识别治疗仪的部件异常，提升手术效率并避免对患者的额外创伤。

以下结合附图详细描述本申请实施例的技术方案。

参见图1，是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别方法的流程示意图，主要包括步骤S101至步骤S103，说明如下：

步骤S101：在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件。

在本申请实施例中，目标部件即治疗仪中待进行异常识别的部件，例如，治疗仪是冲击波装置时，该目标部件可以是冲击波装置的球囊导管。与相关技术是在目标部件置入体内之后才由术者觉察该目标部件是否异常不同，本申请实施例是在目标部件置入体内之前就开始判断是否满足部件异常识别的触发条件。当满足部件异常识别的触发条件时，即对目标部件是否异常进行识别。

作为本申请一个实施例，判断是否满足部件异常识别的触发条件可以是：对治疗仪是否接入目标部件进行检测；若检测到治疗仪接入目标部件，则确定满足部件异常识别的触发条件。具体地，可以采用控制器件对治疗仪与目标部件之间的接口进行检测，若检测到该接口产生预设信号，例如，高电平或低电平，则确定满足部件异常识别的触发条件。一般地，由于目标部件接入治疗仪是治疗仪能够对患者实施治疗的必要条件，因此，通过对治疗仪是否接入目标部件进行检测，便于在目标部件置入体内之前就能够判断是否满足部件异常识别的触发条件。

作为本申请另一实施例，判断是否满足部件异常识别的触发条件可以是：对是否按动治疗仪的指定按键进行检测；若检测到治疗仪的指定按键被按动，则确定满足部件异常识别的触发条件。可以在治疗仪的操作界面或操控面板设置特殊按键，当用户（可以是操作治疗仪对患者实施治疗的医护人员）主动按下这个特殊按键时，治疗仪的控制器件即可检测到治疗仪的指定按键被按动。以治疗仪是冲击波装置为例，可以在冲击波装置的操作界面或操控面板设置一个脉冲触发按键，当检测到该脉冲触发按键被按动时，确定满足部件异常识别的触发条件。与前述实施例检测到治疗仪接入目标部件便确定满足部件异常识别的触发条件不同，本实施例中，由于按动指定按键的主动权在用户一方，因此，当在目标部件置入体内之前用户主动按动治疗仪的指定按键，亦可以在目标部件置入体内之前能够判断是否满足部件异常识别的触发条件。

步骤S102：当满足部件异常识别的触发条件时，对目标部件是否异常进行识别。

如前所述，无论是治疗仪接入了目标部件，还是用户按动治疗仪的指定按键，都能够在目标部件置入体内之前，确定满足部件异常识别的触发条件。一旦满足部件异常识别的触发条件，即开始对目标部件是否异常进行识别。通常而言，元器件短路、元器件内部线缆绝缘失效或元器件连接器失效等异常造成的危害或故障较一般异常造成的危害或故障要大，例如，除了造成本身的故障之外，还可能导致其他相关联的元器件故障，例如，烧毁其他元器件或者导致系统功能不能正常发挥。以治疗仪是冲击波装置、目标部件是球囊导管为例，若球囊导管任何部位发生短路，则液电效应不会发生，球囊导管失效。因此，在本申请实施例中，可以将目标部件的短路视为目标部件的异常。具体地，作为本申请一个实施例，对目标部件是否异常进行识别可以是：阻抗检测芯片检测由目标部件和阻抗检测芯片组成的回路的电阻；若回路的电阻小于预设阻值，则确定目标部件发生短路的异常。

如图2所示，是确定目标部件是否发生短路的检测电路，其组成目标部件和阻抗检测芯片的回路如下：阻抗检测芯片203通过第一单刀双掷开关201和第二单刀双掷开关202连接至目标部件204，当满足部件异常识别的触发条件时，通过第一单刀双掷开关201的动端13和第一不动端11接通、第一单刀双掷开关201的动端13与目标部件204的第一端连接、第二单刀双掷开关202的动端23和第一不动端21接通以及第二单刀双掷开关202的动端23与目标部件204的第二端连接，组成目标部件204和阻抗检测芯片203之间的回路。在目标部件204置入体内之前，一旦确定目标部件发生短路的异常，则通过主控板使得指示灯发出指示信号，以提示用户更换目标部件204。当目标部件204没有发生短路等异常，第一单刀双掷开关201的动端13和第二不动端12接通，第二单刀双掷开关202的动端23和第二不动端22接通，高压脉冲放电电路的正极205、第一单刀双掷开关201、目标部件204、第二单刀双掷开关202、电阻206和三极管207构成高压放电回路，如图3所示。以目标部件204是冲击波装置的球囊导管为例，当上述高压放电回路形成后，按下冲击波装置的放电开关（或者操控面板上的放电触发按键），高压脉冲放电电路释放的高压脉冲使得目标部件204在电极通道间隙发生液电效应，从而产生冲击波。

步骤S103：若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对无异常目标部件是否异常进行识别。

在本申请实施例中，在确定目标部件无异常后，可以将无异常目标部件置入体内使用。考虑到即使在使用前没有异常，目标部件在使用过程中仍然可能发生异常。因此，在无异常目标部件置入体内后，持续对无异常目标部件是否异常进行识别。对无异常目标部件是否异常的识别与前述实施例当判断满足部件异常识别的触发条件时，对目标部件是否异常进行识别的技术方案类似，可以参考前述实施例的相关说明，此处不做赘述。此处需要说明的是，在无异常目标部件置入体内后，若识别到无异常目标部件发生异常，则立刻切断治疗仪的放电电路，并对目标部件发生的异常进行提示。因此，上述实施例的方法还包括：若识别到目标部件发生异常，则切断治疗仪的高压放电回路；对目标部件发生的异常进行提示。具体地，若识别到目标部件204发生异常，则可以将第一单刀双掷开关201的动端13和第二不动端12断开和/或第二单刀双掷开关202的动端23和第二不动端22断开，如图4a至图4c所示。其中，图4a是通过断开第二单刀双掷开关202的动端23和第二不动端22切断治疗仪的高压放电回路的示意图，图4b是通过断开第一单刀双掷开关201的动端13和第二不动端12切断治疗仪的高压放电回路，图4c是通过断开第一单刀双掷开关201的动端13和第二不动端12以及断开第二单刀双掷开关202的动端21和第二不动端22切断治疗仪的高压放电回路的示意图。

从上述图1示例的治疗仪的部件异常识别方法可知，一方面，在目标部件置入体内之前，当满足部件异常识别的触发条件时，就开始对目标部件是否异常进行识别，因此，能够依靠计算机程序提前、精确识别出目标部件是否发生异常，最大限度地避免在目标部件置入体内之后目标部件出现异常、需要取出该目标部件并重新置入正常目标部件给患者造成的额外损伤，从而提升手术效率；另一方面，若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对该无异常目标部件是否异常进行识别，可以在置入体内后的无异常目标部件因其他因素发生异常时能够及时识别，避免无效治疗或者异常目标部件对生物体持续造成伤害。

与前述应用功能实现方法实施例相对应，本申请还提供了一种治疗仪的部件异常识别装置、电子设备及相应的实施例。

参见图5，是本申请实施例示出的治疗仪的部件异常识别装置的结构示意图。为了便于说明，仅示出了与本申请实施例相关的部分。图5示例的治疗仪的部件异常识别装置主要包括判断模块501、第一识别模块502和第二识别模块503，其中：

判断模块501，用于在目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件；

第一识别模块502，用于当满足部件异常识别的触发条件时，对目标部件是否异常进行识别；

第二识别模块503，用于若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对无异常目标部件是否异常进行识别。

关于上述实施例中的装置，其中各个模块执行操作的具体方式已经在有关该方法的实施例中进行了详细描述，此处将不再做详细阐述说明。

从上述图5示例的治疗仪的部件异常识别装置可知，一方面，在目标部件置入体内之前，当满足部件异常识别的触发条件时，就开始对目标部件是否异常进行识别，因此，能够依靠计算机程序提前、精确识别出目标部件是否发生异常，最大限度地避免在目标部件置入体内之后目标部件出现异常、需要取出该目标部件并重新置入正常目标部件给患者造成的额外损伤，从而提升手术效率；另一方面，若目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对该无异常目标部件是否异常进行识别，可以在置入体内后的无异常目标部件因其他因素发生异常时能够及时识别，避免无效治疗或者异常目标部件对生物体持续造成伤害。

参见图6，是本申请实施例示出的治疗仪的结构示意图。为了便于说明，仅示出了与本申请实施例相关的部分。图6示例的治疗仪装置主要包括目标部件601、主控板602、面板603和治疗仪的部件异常识别装置604，主控板602与治疗仪的部件异常识别装置604连接，治疗仪的部件异常识别装置604与目标部件601连接，其中：

治疗仪的部件异常识别装置604，用于在目标部件601置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件，当满足部件异常识别的触发条件时，对目标部件601是否异常进行识别，若目标部件601无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对无异常目标部件是否异常进行识别；

主控板602，用于向治疗仪的部件异常识别装置604输入部件异常识别的触发命令，接收治疗仪的部件异常识别装置604的反馈结果，并根据反馈结果发出相应的提示，其中，反馈结果包括目标部件601是否异常；

面板603，用于提供按键和指示灯，并在主控板602发出目标部件601异常的提示时使得指示灯发出指示信号。

图7是本申请实施例示出的电子设备的结构示意图。

参见图7，电子设备700包括存储器710和处理器720。

处理器720可以是中央处理单元（Central Processing Unit，CPU），还可以是其他通用处理器、数字信号处理器（Digital Signal Processor，DSP）、专用集成电路（Application Specific Integrated Circuit，ASIC）、现场可编程门阵列（Field-Programmable Gate Array，FPGA）或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

存储器710可以包括各种类型的存储单元，例如系统内存、只读存储器（ROM）和永久存储装置。其中，ROM可以存储处理器720或者计算机的其他模块需要的静态数据或者指令。永久存储装置可以是可读写的存储装置。永久存储装置可以是即使计算机断电后也不会失去存储的指令和数据的非易失性存储设备。在一些实施方式中，永久性存储装置采用大容量存储装置（例如磁或光盘、闪存）作为永久存储装置。另外一些实施方式中，永久性存储装置可以是可移除的存储设备（例如软盘、光驱）。系统内存可以是可读写存储设备或者易失性可读写存储设备，例如动态随机访问内存。系统内存可以存储一些或者所有处理器在运行时需要的指令和数据。此外，存储器710可以包括任意计算机可读存储媒介的组合，包括各种类型的半导体存储芯片（例如DRAM，SRAM，SDRAM，闪存，可编程只读存储器），磁盘和/或光盘也可以采用。在一些实施方式中，存储器710可以包括可读和/或写的可移除的存储设备，例如激光唱片（CD）、只读数字多功能光盘（例如DVD-ROM，双层DVD-ROM）、只读蓝光光盘、超密度光盘、闪存卡（例如SD卡、min SD卡、Micro-SD卡等）、磁性软盘等。计算机可读存储媒介不包含载波和通过无线或有线传输的瞬间电子信号。

存储器710上存储有可执行代码，当可执行代码被处理器720处理时，可以使处理器720执行上文述及的方法中的部分或全部。

此外，根据本申请的方法还可以实现为一种计算机程序或计算机程序产品，该计算机程序或计算机程序产品包括用于执行本申请的上述方法中部分或全部步骤的计算机程序代码指令。

或者，本申请还可以实施为一种计算机可读存储介质（或非暂时性机器可读存储介质或机器可读存储介质），其上存储有可执行代码（或计算机程序或计算机指令代码），当可执行代码（或计算机程序或计算机指令代码）被电子设备（或服务器等）的处理器执行时，使处理器执行根据本申请的上述方法的各个步骤的部分或全部。

以上已经描述了本申请的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其他普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims

1.一种治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述判断是否满足部件异常识别的触发条件，包括：

对所述治疗仪是否接入所述目标部件进行检测；

若检测到所述治疗仪接入所述目标部件，则确定满足部件异常识别的触发条件。

3.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述判断是否满足部件异常识别的触发条件，包括：

对是否按动所述治疗仪的指定按键进行检测；

若检测到所述治疗仪的指定按键被按动，则确定满足部件异常识别的触发条件。

4.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述对所述目标部件是否异常进行识别，包括：

阻抗检测芯片检测由所述目标部件和所述阻抗检测芯片组成的回路的电阻；

若所述回路的电阻小于预设阻值，则确定所述目标部件发生短路的异常。

5.根据权利要求4所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述阻抗检测芯片通过第一单刀双掷开关和第二单刀双掷开关连接至所述目标部件，当满足部件异常识别的触发条件时，通过所述第一单刀双掷开关的动端和第一不动端接通、所述第一单刀双掷开关的动端与所述目标部件的第一端连接、所述第二单刀双掷开关的动端和第一不动端接通以及所述第二单刀双掷开关的动端与所述目标部件的第二端连接，组成所述回路。

6.根据权利要求1所述的治疗仪的部件异常识别方法，其特征在于，所述方法还包括：

若识别到所述目标部件发生异常，则切断所述治疗仪的高压放电回路；

对所述目标部件发生的异常进行提示。

7.一种治疗仪的部件异常识别装置，其特征在于，所述装置包括：

8.一种治疗仪，其特征在于，所述治疗仪包括目标部件、主控板、面板和治疗仪的部件异常识别装置，所述主控板与所述治疗仪的部件异常识别装置连接，所述治疗仪的部件异常识别装置与所述目标部件连接；

所述治疗仪的部件异常识别装置，用于在所述目标部件置入体内之前，判断是否满足部件异常识别的触发条件，当满足部件异常识别的触发条件时，对所述目标部件是否异常进行识别，若所述目标部件无异常，则在无异常目标部件置入体内后，持续对所述无异常目标部件是否异常进行识别；

所述主控板，用于向所述治疗仪的部件异常识别装置输入部件异常识别的触发命令，接收所述治疗仪的部件异常识别装置的反馈结果，并根据所述反馈结果发出相应的提示，所述反馈结果包括所述目标部件是否异常；

所述面板，用于提供按键和指示灯，并在所述主控板发出目标部件异常的提示时使得所述指示灯发出指示信号。

9.一种电子设备，其特征在于，包括：

处理器；以及

存储器，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被所述处理器执行时，使所述处理器执行如权利要求1至6中任意一项所述的方法。

10.一种计算机可读存储介质，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被电子设备的处理器执行时，使所述处理器执行如权利要求1至6中任意一项所述的方法。