CN114853552B - 一种盐碱土壤改良剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种盐碱土壤改良剂及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于土壤改良技术领域，具体涉及一种盐碱土壤改良剂及其制备方法和应用。所述土壤改良剂，由以下重量份的原料制备而成：40‑80份腐殖酸、10‑30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、10‑30份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M2019529、40‑80份植物浸渣、1500份植物提取液；所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法是：将植物浸泡于水中6‑10h，使植物中有效物质溶出，浸泡结束后，过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣。本发明结合生物法和植物法来改善盐碱土壤土质，既降低了盐碱土壤中的全盐含量、水溶性钙离子含量、碳酸根离子含量、硫酸根离子含量，使得土壤理化性质变为较佳的状态，1个月即可见效，比传统的植物法大大缩短了时间。

Description

一种盐碱土壤改良剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于土壤改良技术领域，具体涉及一种盐碱土壤改良剂及其制备方法和应用。
背景技术
干旱地区土壤盐碱化是土壤退化的主要问题，由于干旱地区常年降水量不足，甚至有些区域风沙大，导致土壤板结、植物枯死，绿化面积大量减少，久而久之，这些区域的生态系统遭到破坏，因此，由于盐碱地原因而造成的生态问题急需解决。
现有技术已经有许多关于盐碱土壤改良的研究，比如赵旭等人采用柽柳以及粉煤灰、煤矸石、淤泥等对土壤进行改良，通过进行不同原料比例的实验，研究显示，粉煤灰和煤矸石对于柳枝的萌发、发芽和成活率具有较好的促进作用(参考文献：赵旭,彭培好,李景吉.盐碱地土壤改良试验研究——以粉煤灰和煤矸石改良盐碱土为例[J].河南师范大学学报：自然科学版,2011,39(4):5.)；再比如哈玲津等人研究了猪毛菜、草木犀、艾蒿和补血草四种植物对于盐碱土壤的修复作用，结果显示，这4种植物均可有效降低土壤种总盐含量，并且，猪毛菜可以有效降低盐碱土壤中碳酸根离子、硫酸根离子和有效磷的含量，补血草可以有效降低盐碱土壤中硫酸根离子和水溶性钙的含量，草木犀和艾蒿可以明显增加土壤中有效氮的含量(参考文献：哈玲津,马媛媛,杨静慧.四种野生植物对天津盐碱地土壤改良效果的研究[J].北方园艺,2009(4):4.)；又如王玉珍等人研究了6种植物对盐碱土壤的改良情况，其研究结果显示，翅碱蓬、中亚滨藜、柽柳、白刺、地肤、罗布麻等六种植物均有望改善图层含盐量情况(参考文献：王玉珍,刘永信,魏春兰,等.6种盐生植物对盐碱地土壤改良情况的研究[J].安徽农业科学,2006,34(5):3.)。上述研究均是采用植物进行盐碱土壤改良，通过种植植物可以降低土壤盐分、钙离子等指标，减少形成盐碱土壤的关键因素，同时，种植这些植物可以改善盐碱土壤区域的绿化，进而改善生态环境。
然而，上述方法存在一个共同的缺陷：植物生长较慢，通常需要3个月以上的周期才能表现出有效的土壤改良情况，盐碱土壤改良的效率是比较低的。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种盐碱土壤改良剂及其制备方法和应用。
本发明的目的是提供一种盐碱土壤改良剂，由以下重量份的原料制备而成：40-80份腐殖酸、10-30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、10-30份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M2019529、40-80份植物浸渣、1500份植物提取液；
所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法是：将植物浸泡于自来水中6-10h，使植物中的有效物质溶出，浸泡结束后，过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣。
优选的，上述盐碱土壤改良剂，所述纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025为固态菌剂，其制备方法如下：将菌种活化，利用LB液体培养基进行扩大培养，低温干燥(也可采用真空干燥方法)后得到固态菌剂，有效活菌数≥100亿个/克固态菌剂，保藏备用。
优选的，上述盐碱土壤改良剂，所述凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529为固态菌剂，其制备方法如下：将菌种活化，利用LB液体培养基进行扩大培养，低温干燥(也可采用真空干燥方法)后得到固态菌剂，有效活菌数≥100亿个/克固态菌剂，保藏备用。
优选的，上述盐碱土壤改良剂，所述植物为补血草、翅碱蓬、草木犀、艾蒿或者白刺中的一种或几种的组合。
优选的，上述盐碱土壤改良剂，所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法是：
将植物清洗干净，浸泡于自来水中6-10h，植物(干重计)与自来水的重量比例为4-8:150，浸泡结束后，过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣。
本发明还提供了一种上述盐碱土壤改良剂的制备方法，包括以下步骤：
按照上述方法配制好植物提取液和植物浸渣；
按照以下重量分配比称取各原料：40-80份腐殖酸、10-30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M2019025、10-30份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、40-80份植物浸渣、1500份植物提取液；
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529与植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥；
混合菌液与混合肥分别施加于盐碱土壤中。
本发明还提供了一种上述盐碱土壤改良剂在改良盐碱土壤中的应用。
优选的，上述应用中，应用方法如下：
先施用混合菌液，每千克土壤加入5-10g的混合菌液，或者每亩土壤加入3-5kg的混合菌液；
再施用混合肥，每千克土壤加入5-10g的混合肥，或者每亩土壤加入3-5kg的混合肥；
或者，应用方法如下：每亩施用5-10kg的盐碱土壤改良剂，先施用混合菌液，然后再施用混合肥。
优选的，上述应用中，将待处理的盐碱土壤划分网格形状，每个网格是边长为3-5m的正方形，其中一部分网格用A处理方式处理，另一部分网格用B处理方式处理；
其中，A处理方式如下：先施用土壤改良剂然后再种植植物；
B处理方式如下：先施用种植植物然后再土施用壤改良剂。
优选的，上述应用中，所述盐碱土壤改良剂用于降低盐碱土壤中的全盐含量、水溶性钙离子含量、碳酸根离子含量、硫酸根离子含量，所述盐碱土壤改良剂还用于提高有机质含量。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明中，腐殖酸的作用是改良土壤，提供有机质，活化土壤微生物，提高微生物的代谢活动，促进微生物对盐碱土壤中全盐、水溶性钙离子含量的降解，同时，腐殖酸还具有保水作用。
纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)CCTCC M 2019025是已知的可处理污水以及可作为饲料添加剂的菌种，其安全性能高，可替代抗生素的作用，本发明利用了该菌的安全性，将其应用于盐碱土壤的改良，根据我们的实验研究，发现纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025还具有降解全盐含量、钙离子、碳酸根离子、硫酸根离子含量作用，其对于盐碱土壤的改良具有显著贡献，在盐碱土壤改良方面也具有较好的应用前景。
凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)No.M 2019529具有较好的耐高温性能，其常常被用于饲料高温造粒，在高温造粒工艺中的存活率可达85％以上，由于盐碱地区通常也存在温度较高，水分蒸发量较快的特点，所以本发明采用了耐高温的凝结芽孢杆菌No.M2019529，安全性也高。根据我们的实验研究，发现凝结芽孢杆菌No.M 2019529还具有降解全盐含量、钙离子、碳酸根离子、硫酸根离子含量作用。
本发明所选择的植物均是能够改善盐碱土壤的植物品种，本发明制备的植物提取液中含有丰富的营养物质，植物菌渣中富含纤维素的营养成分，可以改善盐碱土壤的营养状况。
本发明结合生物法和植物法来改善盐碱土壤土质，既降低了盐碱土壤中的全盐含量、水溶性钙离子含量，又减少了土壤板结情况，使得土壤理化性质变为较佳的状态，另外，生物法与植物法的结合，可以缩短土壤改良周期，1个月即可见效，比传统的植物法大大缩短了时间。
本发明还采用区域划分的方式对盐碱土壤进行划分处理，相邻区域用不同的方式处理，通过“边界渗透效应”使相邻区域的营养物质从它们的边界处互相渗透、转移，相辅相成，进一步缩短了土壤改良时间。
附图说明
图1是全盐含量测试结果；
图2是水溶性钙离子含量测试结果；
图3是碳酸根离子含量测试结果；
图4是硫酸根离子含量测试结果；
图5是实施例7的土壤改良剂施用方式以及植物种植方式示意图。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
在本发明的描述中，如未特殊说明，所用试剂均为市售，所用方法均为本领域常规技术。
在本发明的描述中，腐殖酸购买自山西晋丰生物科技股份有限公司，纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025购买自中国典型培养物保藏中心，凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529购买自中国典型培养物保藏中心。
下述相关实验中测试方法如下：全盐(即可溶性总盐)含量、水溶性钙离子(Ca2+)含量、硫酸根离子(SO4 2-)含量、碳酸根离子(CO3 2-)含量的测试参照“哈玲津,马媛媛,杨静慧.四种野生植物对天津盐碱地土壤改良效果的研究[J].北方园艺,2009(4):4”进行。有机质含量的测定参照GB 18877-2002所述的重铬酸钾容量法。
实施例1
一种盐碱土壤改良剂，由以下重量份的原料制备而成：40份腐殖酸、10份纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、10份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、40份植物浸渣、1500份植物提取液。
所述纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025为固态菌剂，其制备方法如下：将菌种活化，利用LB液体培养基进行扩大培养，4℃以下干燥后得到固态菌剂，保藏备用，有效活菌数100亿个/克固态菌剂。
所述凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529为固态菌剂，其制备方法如下：将菌种活化，利用LB液体培养基进行扩大培养，4℃以下干燥后得到固态菌剂，保藏备用，有效活菌数100亿个/克固态菌剂。
所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法具体是：
将补血草清洗干净，浸泡于自来水中6h，植物(干重计)与自来水的重量比例为4:150，浸泡结束后，两层纱布过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣。
本实施例的盐碱土壤改良剂的制备方法如下：
按照以下重量分配比称取各原料：40份腐殖酸、10份纳豆芽孢杆菌CCTCC M2019025、10份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、40份植物浸渣、1500份植物提取液。
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529与植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥。
实施例2
一种盐碱土壤改良剂，由以下重量份的原料制备而成：60份腐殖酸、20份纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、20份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、60份植物浸渣、1500份植物提取液。
所述纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025为固态菌剂，所述凝结芽孢杆菌CCTCC No.M2019529为固态菌剂，两种固态菌剂的制备方法参照实施例1；
所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法具体是：
将艾蒿清洗干净，浸泡于自来水中10h，植物(干重计)与自来水的重量比例为8:150，浸泡结束后，两层纱布过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣。
本实施例的盐碱土壤改良剂的制备方法如下：
按照以下重量分配比称取各原料：60份腐殖酸、20份纳豆芽孢杆菌CCTCC M2019025、20份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、60份植物浸渣、1500份植物提取液。
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529与植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥。
实施例3
一种盐碱土壤改良剂，由以下重量份的原料制备而成：80份腐殖酸、30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、30份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、80份植物浸渣、1500份植物提取液。
所述纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025为固态菌剂，所述凝结芽孢杆菌CCTCC No.M2019529为固态菌剂，两种固态菌剂的制备方法参照实施例1；
所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法具体是：
将草木犀清洗干净，浸泡于自来水中8h，植物(干重计)与自来水的重量比例为6:150，浸泡结束后，两层纱布过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣。
本实施例的盐碱土壤改良剂的制备方法如下：
按照以下重量分配比称取各原料：80份腐殖酸、30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M2019025、30份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、80份植物浸渣、1500份植物提取液。
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529与植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥。
实验一不同配方的盐碱土壤改良剂对盐碱化土壤的影响(单因素实验)
花盆尺寸：直径20cm、高度15cm的花盆，每个配方制作三个花盆，实验结果取平均值。
盐碱土壤改良剂配方设计如下：
空白组：花盆中放盐碱化土壤，土壤高度10cm。
试验A组：花盆中放盐碱化土壤，土壤高度10cm，每千克盐碱土壤中加入实施例1制备的纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025固态菌剂5g。
试验B组：花盆中放盐碱化土壤，土壤高度10cm，每千克盐碱土壤中加入实施例1制备的凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529固态菌剂5g。
试验C组：花盆中放盐碱化土壤，土壤高度10cm，每千克盐碱土壤中加入实施例1制备的植物浸渣5g。
试验D组：花盆中放盐碱化土壤，土壤高度10cm，每千克盐碱土壤中加入实施例1制备的植物提取液5g。
上述各组均静置5周，从第0天开始，每隔7天补水一次，维持土壤湿润，每周补水前充分混合土壤，然后取样检测，绘制含量变化图，观察全盐含量、水溶性钙离子含量、硫酸根离子含量、碳酸根离子的变化规律。结果参见图1-4。注意，图1-4中，第0天统计的是盐碱土壤中各指标的变化，不考虑添加物中各成分的量，1-4周测量的是添加物与混合物的样品中各指标的变化。
图1是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤全盐含量的影响，可以看出，随着时间的推移，对照组的全盐含量变化不大，试验A、B组的全盐含量显著降低，试验C、D组的全盐含量略有降低。图1相应的数值参见表1。
表1是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤全盐含量的影响(g/kg)
第0天 第1周 第2周 第3周 第4周 第5周
空白组 2.34±0.06 2.34±0.06 2.32±0.03 2.29±0.05 2.27±0.03 2.25±0.07
试验A组 2.34±0.06 2.09±0.08 1.99±0.03 1.84±0.05 1.73±0.04 1.44±0.07
试验B组 2.34±0.06 2.18±0.03 2.08±0.04 1.92±0.03 1.84±0.03 1.61±0.06
试验C组 2.34±0.06 2.22±0.08 2.17±0.04 2.05±0.04 1.94±0.03 1.84±0.06
试验D组 2.34±0.06 2.20±0.05 2.16±0.03 2.02±0.03 1.90±0.04 1.77±0.03
图2是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤水溶性钙离子含量的影响，可以看出，随着时间的推移，对照组的水溶性钙离子含量变化不大，试验A、B组的水溶性钙离子含量显著降低，试验C、D组的水溶性钙离子含量略有降低，结果显示凝结芽孢杆菌降解水溶性钙离子的能力小于纳豆芽孢杆菌。图2相应的数值参见表2。
表2是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤水溶性钙离子含量的影响(mmol/kg)
第0天 第1周 第2周 第3周 第4周 第5周
空白组 10.05±0.06 10.05±0.05 10.06±0.07 10.06±0.08 10.01±0.04 10.01±0.07
试验A组 10.05±0.06 9.09±0.11 8.38±0.23 7.15±0.11 6.43±0.20 5.88±0.25
试验B组 10.05±0.06 9.19±0.15 8.97±0.10 8.30±0.22 7.74±0.17 7.13±0.11
试验C组 10.05±0.06 9.83±0.24 9.41±0.23 9.19±0.12 8.99±0.09 8.79±0.15
试验D组 10.05±0.06 9.95±0.05 9.93±0.07 9.88±0.09 9.87±0.08 9.79±0.11
图3是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤碳酸根离子含量的影响，可以看出，随着时间的推移，对照组的碳酸根离子含量变化不大，试验A-D组的碳酸根离子含量均降低，碳酸根离子降解能力排序为试验A组＞试验B组＞试验D组＞试验C组。图3相应的数值参见表3。
表3是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤碳酸根离子含量的影响(mmol/kg)
第0天 第1周 第2周 第3周 第4周 第5周
空白组 50.46±0.67 49.82±0.23 49.56±0.45 49.04±0.07 48.19±0.36 47.79±0.29
试验A组 50.46±0.67 46.89±0.17 45.07±0.42 41.79±0.21 39.43±0.36 36.21±0.21
试验B组 50.46±0.67 48.03±0.14 46.54±0.37 43.14±0.46 41.01±0.38 38.89±0.42
试验C组 50.46±0.67 49.52±0.49 47.98±0.19 46.52±0.38 45.13±0.12 44.16±0.09
试验D组 50.46±0.67 48.72±0.48 47.61±0.49 45.38±0.44 44.27±0.30 43.10±0.19
图4是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤硫酸根离子含量的影响，可以看出，随着时间的推移，对照组的硫酸根离子含量变化不大，试验A-D组的硫酸根离子含量均降低，硫酸根离子降解能力排序为试验B组＞试验A组＞试验C组＞试验D组。图4相应的数值参见表4。
表4是不同盐碱土壤改良剂配方对盐碱土壤硫酸根离子含量的影响(mmol/kg)
第0天 第1周 第2周 第3周 第4周 第5周
空白组 44.84±0.28 44.35±0.18 44.07±0.07 43.22±0.45 42.77±0.45 42.25±0.28
试验A组 44.84±0.28 42.51±0.32 40.03±0.14 37.73±0.37 35.14±0.37 33.07±0.21
试验B组 44.84±0.28 41.35±1.28 40.04±0.06 36.16±0.27 33.24±0.27 30.56±0.39
试验C组 44.84±0.28 43.33±0.23 41.15±0.09 39.26±0.08 38.24±0.08 36.42±0.29
试验D组 44.84±0.28 43.94±0.33 41.52±0.24 40.34±0.16 39.36±0.19 38.24±0.23
实施例5
一种盐碱土壤改良剂在改良盐碱土壤中的应用应用方法如下：
按实施例1的重量份比例称取各原料；
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529于植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥；
先施用混合菌液，每亩土壤加入5kg的混合菌液；
2天后再施用混合肥，每亩土壤加入5kg的混合肥。
处理完毕(混合肥施加完毕)的当天灌溉一次，其余时间不灌溉。
处理前盐碱化土壤理化性质：全盐含量为1.81g/kg，水溶性钙离子含量为9.52mmol/kg，硫酸根离子含量为44.85mmol/kg，碳酸根离子含量为36.56mmol/kg，有机质含量为15.23g/kg。
一个月后盐碱化土壤理化性质：全盐含量下降了28.93％，水溶性钙离子含量下降了35.97％，硫酸根离子含量下降了31.42％，碳酸根离子含量下降了30.61％，有机质含量上升了2.5％。
实施例6
一种盐碱土壤改良剂在改良盐碱土壤中的应用应用方法如下：
按实施例3的重量份比例称取各原料；
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529于植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥；
先施用混合菌液，每亩土壤加入10kg的混合菌液；
2天后再施用混合肥，每亩土壤加入10kg的混合肥。
处理完毕(混合肥施加完毕)的当天灌溉一次，其余时间不灌溉。
处理前盐碱化土壤理化性质：全盐含量为1.95g/kg，水溶性钙离子含量为11.66mmol/kg，硫酸根离子含量为35.22mmol/kg，碳酸根离子含量为40.84mmol/kg，有机质含量为13.04g/kg。
一个月后盐碱化土壤理化性质：全盐含量下降了31.47％，水溶性钙离子含量下降了39.28％，硫酸根离子含量下降了34.07％，碳酸根离子含量下降了36.55％，有机质含量上升了3.4％。
实施例7
一种盐碱土壤改良剂在改良盐碱土壤中的应用应用方法如下：
按实施例1的重量份比例称取各原料；
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529于植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥。
将待处理的盐碱土壤划分网格形状，每个网格是边长为3m的正方形，其中一部分网格用A处理方式处理，另一部分网格用B处理方式处理，参见图5；
其中，A处理方式如下：先施用土壤改良剂，2天后再种植植物补血草；
B处理方式如下：先施用种植植物补血草，2天后再施用土壤改良剂。
每个网格中，土壤改良剂的施用方式如下：先施用混合菌液，每亩土壤加入5kg的混合菌液；2天后再施用混合肥，每亩土壤加入5kg的混合肥。
A处理方式和B处理方式均处理完毕的当天灌溉一次，其余时间不灌溉。
处理前盐碱化土壤理化性质：全盐含量为2.05g/kg，水溶性钙离子含量为12.78mmol/kg，硫酸根离子含量为81.46mmol/kg，碳酸根离子含量为67.26mmol/kg，有机质含量为17.88g/kg。
一个月后盐碱化土壤理化性质：全盐含量下降了40.88％，水溶性钙离子含量下降了48.84％，硫酸根离子含量下降了45.32％，碳酸根离子含量下降了43.48％，有机质含量上升了4.4％。
对比例1
一种盐碱土壤改良剂在改良盐碱土壤中的应用应用方法如下：
盐碱土壤地播种补血草，播种完毕的当天灌溉一次，其余时间不灌溉。
处理前盐碱化土壤理化性质：全盐含量为1.78g/kg，水溶性钙离子含量为10.22mmol/kg，硫酸根离子含量为54.57mmol/kg，碳酸根离子含量为44.05mmol/kg，有机质含量为15.98g/kg。
一个月后盐碱化土壤理化性质：全盐含量下降了13.46％，水溶性钙离子含量下降了10.13％，硫酸根离子含量下降了11.49％，碳酸根离子含量下降了12.55％，有机质含量上升了1.3％。
通过比较实施例5-7以及对比例1的数据可以看出，采用不同的应用方法时，盐碱土壤中全盐含量、水溶性钙离子、硫酸根离子以及碳酸根离子的下降幅度是不同的，相比于单纯的种植补血草的效果，本发明提供的“土壤改良剂+种植植物”的方法效果最佳。
需要说明的是，本发明中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例相同，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例。尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (4)

1.一种盐碱土壤改良剂在降低盐碱土壤中的水溶性钙离子含量、碳酸根离子含量、硫酸根离子含量中的应用，其特征在于，所述盐碱土壤改良剂由以下重量份的原料制备而成：40-80份腐殖酸、10-30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、10-30份凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529、40-80份植物浸渣、1500份植物提取液；
所述植物浸渣以及植物提取液的制备方法是：
将植物清洗干净，浸泡于水中6-10h，浸泡结束后，过滤，收集的滤液为植物提取液，收集的滤渣为植物浸渣；其中，以植物干重计，植物与水的重量比例为4-8:150；所述植物为补血草、翅碱蓬、草木犀、艾蒿或者白刺中的一种或几种；
所述盐碱土壤改良剂包括混合菌液与混合肥，制备方法包括以下步骤：
按照以下重量分配比称取各原料：40-80份腐殖酸、10-30份纳豆芽孢杆菌CCTCC M2019025、10-30份凝结芽孢杆菌CCTCC No. M 2019529、40-80份植物浸渣、1500份植物提取液；
将纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025、凝结芽孢杆菌CCTCC No. M 2019529与植物提取液充分混合，得到混合菌液；
将腐殖酸与植物浸渣充分混合，得到混合肥；
应用方法如下：
先施用混合菌液，每千克土壤加入5-10g的混合菌液，或者每亩土壤加入3-5kg的混合菌液；
再施用混合肥，每千克土壤加入5-10g的混合肥，或者每亩土壤加入3-5kg的混合肥；
或者，应用方法如下：每亩施用5-10kg的盐碱土壤改良剂，先施用混合菌液，然后再施用混合肥。
2.根据权利要求1所述的一种盐碱土壤改良剂在降低盐碱土壤中的水溶性钙离子含量、碳酸根离子含量、硫酸根离子含量中的应用，其特征在于，所述纳豆芽孢杆菌CCTCC M2019025为固态菌剂，其制备方法如下：将菌种活化，利用LB液体培养基进行扩大培养，低温干燥后得到固态菌剂，有效活菌数≥100亿个/克固态菌剂。
3.根据权利要求1所述的一种盐碱土壤改良剂在降低盐碱土壤中的水溶性钙离子含量、碳酸根离子含量、硫酸根离子含量中的应用，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌CCTCC No.M 2019529为固态菌剂，其制备方法如下：将菌种活化，利用LB液体培养基进行扩大培养，低温干燥后得到固态菌剂，有效活菌数≥100亿个/克固态菌剂。
4.根据权利要求1所述的盐碱土壤改良剂在降低盐碱土壤中的水溶性钙离子含量、碳酸根离子含量、硫酸根离子含量中的应用，其特征在于，将待处理的盐碱土壤划分网格形状，每个网格是边长为3-5m的正方形，一部分网格用A处理方式处理，另一部分网格用B处理方式处理；
其中，A处理方式如下：先施用土壤改良剂然后再种植植物；
B处理方式如下：先种植植物然后再施用土壤改良剂。
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