CN114839140A - 数据采集方法、装置、设备和介质 - Google Patents
数据采集方法、装置、设备和介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114839140A CN114839140A CN202210366492.0A CN202210366492A CN114839140A CN 114839140 A CN114839140 A CN 114839140A CN 202210366492 A CN202210366492 A CN 202210366492A CN 114839140 A CN114839140 A CN 114839140A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- data
- cache
- reaction cup
- detected
- address
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/51—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid inside a container, e.g. in an ampoule
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06M—COUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06M1/00—Design features of general application
- G06M1/08—Design features of general application for actuating the drive
- G06M1/10—Design features of general application for actuating the drive by electric or magnetic means
- G06M1/101—Design features of general application for actuating the drive by electric or magnetic means by electro-optical means
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种数据采集方法,该方法包括:在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点;其中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号;在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,目标采集数据用于进行指示待测反应杯内试剂的真实参数。此外,还提出了数据采集装置、设备和存储介质。
Description
技术领域
本发明涉及数据处理技术领域,尤其是涉及数据采集方法、装置、设备和介质。
背景技术
目前C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白(SAA)的信号采集方法是,将样品放到反应盘的一个反应杯中(反应盘内共有几十个反应杯),该反应杯内因抗原抗体结合而出现胶乳凝集。然后当存在胶乳凝集的反应杯转到光学检测装置及时,光照射在凝集的乳胶上发生散射,散射光再由传感器接收,就会转换为电压值,该电压值大小反应了CRP/SAA的真实浓度。
现有技术中,为确保准确地获取到该有效电压值,还会使用配合计数光耦装置,每当新的一个反应杯旋转至计数光耦装置的检测范围内时,就会触发一个光耦信号。但因此现有技术需对计数光耦装置与光学检测装置及的相对位置进行合理设置,要求这两个单元之间的相对位置关系能满足,如图1所示,光耦信号变化的起始点要位于采集信号的平坦区,也即图1中标记的两个黑点在获取的时间上要相同或接近,这样基于光耦信号的变化就定位到有效电压值。然而这种方案对两个单元之间的相对位置关系要求也较高,一旦装置安装位置出现偏差,就会导致原始采集到的反应曲线跳变较大,如图11所示,影响后端曲线的拟合计算,导致后端计算的CRP/SAA浓度与CRP/SAA的真实浓度偏差较大。因此也需要准确验证装置的安装位置是否合理,这也加大了装置安装的难度。
发明内容
基于此,本申请提供了一种数据采集检测数据采集系统、方法及介质。
第一方面,提供了一种样本检测数据采集系统,包括:采样模块、信号检测模块、位置计算模块、数据处理模块和存储模块;
所述采样模块,用于基于光学检测仪对样本信号进行采样,得到采样信号,其中,所述样本信号为待测样本进行检测时产生的信号,所述待测样本置于旋转盘的反应杯中,所述旋转盘的外侧设置有所述光学检测位和计数光耦位,分别用于设置所述光学检测装置和计数光耦;
所述信号检测模块,用于基于所述计数光耦对光耦状态进行检测,获得光耦信号;
所述位置计算模块,用于根据所述光耦信号进行计算,得出计数光耦当前所对应的旋转盘位置;
所述数据处理模块,用于执行数据采集、中点计算并输出中点结果,所述数据采集基于所述采样信号和所述旋转盘位置进行;
所述存储模块,用于存储数据采集的反应杯编号、采样次数及用于中点计算的数据采集结果,以及将所述数据处理模块输出的所述中点结果进行存储。
第二方面,提供了一种样本检测数据采集方法,包括:
获取采样信号,其中,所述样本信号为待测样本通过光学检测装置进行检测时产生的信号,所述待测样本置于旋转盘的反应杯中,所述旋转盘的外侧设置有所述光学检测位和计数光耦位,分别用于设置所述光学检测装置和计数光耦装置;
基于所述计数光耦装置对光耦状态进行检测,获得光耦信号;
根据所述光耦信号进行计算,得出计数光耦当前所对应的旋转盘位置;
执行数据采集并输出中点计算结果,所述数据采集基于所述采样信号和所述旋转盘位置进行;
存储数据采集的反应杯编号及采样次数,以及将所述数据处理模块输出的所述中点结果进行存储。
第三方面,提供了一种计算机可读存储介质,存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时,使得所述处理器执行上述数据采集方法的步骤。
第四方面,提供了一种数据采集设备,包括存储器和处理器,所述存储器存储有计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时,使得所述处理器执行上述数据采集方法的步骤。
本发明提供了数据采集检测数据采集系统、方法及介质,首先每当新的一个反应杯旋转至计数光耦装置的检测范围内时,就会触发一次光耦信号。而本申请在触发两次光耦信号之间的这个时间段内,每获取到一个待测反应杯的采集数据,就将该采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址中。再在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,由于采集数据通常表现为脉冲的形式,也即数据从0递增至相对平稳后又递减至0,而中位数的第一缓存地址下存储的采集数据相对较为平缓,也就能有效反应试剂的真实参数。相应的,如图2所示,在计数光耦装置与光学检测装置之间的相对位置关系上,只需满足装置安装完成后,在触发两次光耦信号之间的这个时间段内(也即两个反应杯的间隔位置之内),能获取到足够的采集数据即可,也即满足图2所示的4个黑点的获取时间关系即可,这样就能极大的降低装置的安装难度,同时也能保证采集数据的准确性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
其中:
图1为现有CRP/SAA浓度检测中采集光耦信号与脉冲信号的示意图;
图2为第一实施例中采集光耦信号与脉冲信号的示意图;
图3为第一实施例中数据采集方法的流程示意图;
图4为第一实施例中数据采集系统的示意图;
图5为第二实施例中数据采集方法的流程示意图;
图6为第二实施例中数据采集系统的示意图;
图7为多个反应杯依次设置有连续的编号的示意图;
图8为一个实施例中FPGA的结构示意图;
图9为一个实施例中数据采集系统的示意图;
图10为一个实施例中编号为1的反应杯转到计数光耦装置处的示意图;
图11为一个实施例中反应曲线结果的示意图;
图12为一个实施例中数据采集方法装置的结构示意图;
图13为一个实施例中数据采集方法设备的结构框图;
附图标记:反应盘100、反应杯110、光学检测装置200、加样装置300、计数光耦装置400。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
如图3所示,图3为第一实施例中数据采集方法的流程示意图,该第一实施例中数据采集方法应用于如图4所示的数据采集系统。参见图4,数据采集系统包括计数光耦装置400、光学检测装置200、反应盘100及放置于反应盘100上的多个反应杯110(图中省略了部分反应杯)。其中,反应盘100逆时针旋转,带动这些反应杯110依次经过计数光耦装置400及光学检测装置200。在反应盘转动过程中,每当一个反应杯110旋转至计数光耦装置400,光耦信号触发一次。该光学检测装置200处对应的反应杯110为待测反应杯。当存在胶乳凝集的待测反应杯转到光学检测装置200时,光照射在凝集的乳胶上发生散射,散射光再由光学检测装置200的传感器接收,并转换为电压值。本实施例中,为待测反应杯设置一个第一缓存地址集,该第一缓存地址集包括多个地址序号连续的第一缓存地址。
本第一实施例中数据采集方法提供的步骤包括:
步骤302,在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点。
本实施例中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号,在检测到待测反应杯的信号起点后,光学检测装置每获取到一个待测反应杯的采集数据,将该采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址。例如在检测到待测反应杯的信号起点后,获取到第一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到地址序号第一的第一缓存地址{0}。接着当获取到第二个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到地址序号第二的第一缓存地址{1}。一直循环这个过程,直至检测到待测反应杯的信号终点。
步骤304,在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据。
在一个具体实施例中,首先预设一个合适的采集数据阈值,将大于该采集数据阈值的采集数据作为计算中点的有效数据。若共有14个第一缓存数据满足该条件,且分别存储于{0}~{13}的第一缓存地址内。则将大于该采集数据阈值的第一个采集数据存储到的地址{0}作为起始缓存地址,且将大于该采集数据阈值的最后一个采集数据存储到的地址{13}作为终止缓存地址;再读取起始缓存地址到终止缓存地址中地址序号为中位数的第一缓存地址{7},并输入到历史记录缓存单元2的读取端口,读取端口返回的结果即为目标采集数据,也即中点数据,表示为med_pos。
上述数据采集方法,首先每当新的一个反应杯旋转至计数光耦装置的检测范围内时,就会触发一次光耦信号。而本申请在触发两次光耦信号之间的这个时间段内,每获取到一个待测反应杯的采集数据,就将该采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址中。再在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,由于采集数据通常表现为脉冲的形式,也即数据从0递增至相对平稳后又递减至0,而中位数的第一缓存地址下存储的采集数据相对较为平缓,也就能有效反应试剂的真实参数。相应的,如图2所示,在计数光耦装置与光学检测装置之间的相对位置关系上,只需满足装置安装完成后,在触发两次光耦信号之间的这个时间段内(也即两个反应杯的间隔位置之内),能获取到足够的采集数据即可,也即满足图2所示的4个黑点的获取时间关系即可,这样就能极大的降低装置的安装难度,同时也能保证采集数据的准确性。
如图5所示,图5为第二实施例中数据采集方法的流程示意图,该第二实施例中的数据采集方法应用于如图6所示的数据采集系统中。参照图6,数据采集系统包括计数光耦装置400、加样装置300、光学检测装置200、反应盘100及放置于反应盘100上的多个反应杯110(图中省略了部分反应杯)。
其中,反应盘100逆时针旋转,带动这些反应杯110依次经过计数光耦装置400、加样装置300及光学检测装置200。本实施例中,将计数光耦装置400处对应的反应杯110作为当前计数杯,加样装置300处对应的反应杯110作为待采集反应杯,光学检测装置200处对应的反应杯110作为待测反应杯。计数光耦装置400用于确定反应盘100是否处于旋转状态,在加样装置300处确定对应的待采集反应杯是否需要进行数据采集,当存在胶乳凝集的待测反应杯转到光学检测装置200时,光照射在凝集的乳胶上发生散射,散射光再由光学检测装置200的传感器接收,并转换为电压值。如图7,这多个反应杯110(图中省略了部分反应杯110)依次设置有连续的编号。示例性的,反应盘100上共设置有50个反应杯110,因此分别设置编号1-50。
如图8所示,基于现场可编程逻辑门阵列(Field Programmable Gate Array,FPGA)执行本第二实施例的数据采集方法,该FPGA包括A/D采集,光耦信号检测、数据采集指令下发,反应盘位置计算、数据采集选择、历史记录缓存单元1、中点计算算法、历史记录缓存单元2、数据采集存储,历史记录缓存单元3及数据上传等单元。具体的:
数据采集指令下发单元,用于下发采集指令sample_en,进行数据采集控制。
在反应盘转动过程中光耦信号会发生改变,光耦信号检测单元则用于对光耦信号进行检测。
反应盘位置计算单元,根据光耦信号计算当前反应盘的位置。详细过程为:在反应盘转动过程中,每当一个反应杯旋转至计数光耦装置,光耦信号触发一次,反应盘对应位置spin_pos累计加1,即反应盘变化一个杯位。特别的是,本发明采数装置总共有50个杯位,因此当累加前的spin_pos等于50时,累加后的spin_pos变为1,表明此时所对的反应盘杯位为1号反应杯。
A/D采集单元,对反应杯内的样本进行数据采集,得到A/D采集数据,如图2所示,一个反应杯的A/D采集数据ad_data表现为一方波。
数据采集选择单元,进行数据选择及判断,并输出有效的采集数据。
中点计算算法单元,求取一个反应杯的多个采集数据中的中点数据。
数据采集存储单元,对每个反应杯的中点数据及进行存储。
历史记录单元存储单元1、历史记录单元存储单元2及历史记录单元存储单元3分别对特定的数据进行存储,具体在下文详述。
数据上传,用于将已采集预设次数的采集数据进行上传。
本第二实施例中数据采集方法提供的步骤包括:
步骤502,当光耦信号触发变化时,计算加样装置对应的反应杯编号以及加样装置对应的反应杯转到光学检测位时,计数光耦装置对应的反应盘位置。
步骤504,计数光耦装置每次触发的情况下,将当前的反应盘位置作为第二缓存地址,输入到地址读取端口。
步骤506,若地址读取端口输出的缓存结果不为0,则进行该待测反应杯的中点计算,并且将当前反应盘位置作为第二缓存地址,,并且在第二缓存地址中重新写入数据,数据包含更新后的实际采集次数。
具体的,对应步骤502-506,当采样信号sample_en=1时,计算当时的加样装置对应的反应杯编号(ID)及其转到光学检测装置时,计数光耦装置对应的反应盘位置spin_pos_det。可选的,ID及spin_pos_det的计算方式可以如下式1-1,1-2所示;
ID=spin_cur_pos-OPTI_ORG_GAP 公式1-1
spin_pos_det=spin_cur_pos+OPTI_CHECK_GAP 公式1-2
公式1-1中OPTI_ORG_GAP为加样装置300到计数光耦装置400的杯位间隔,由图9可知,本申请实施例中可以设置OPTI_ORG_GAP=n+k;
公式1-2中OPTI_CHECK_GAP为加样装置300到光学检测装置200的杯位间隔,由图9可知,本申请实施例中可以设置OPTI_CHECK_GAP=z。
再将ID及实际采集次数No存入历史记录缓存单元1;存储地址为spin_pos_det,存储数据包含但不限于ID及实际采集次数No。
计数光耦每触发一次时,将当前的反应盘位置spin_pos作为第二缓存地址,输入到历史记录缓存单元1的ram读取地址端口;若ram输出的缓存结果r_ram_data不为0,则输出算法采集标志algo_flag=1,进行该待测反应杯的中点计算,并且将当前反应盘位置作为第二缓存地址,并对缓存数据中的NO进行更新,并重新写入ram,存储地址为spin_pos;但若更新后的NO达到要求的上限,则清除该存储地址数据,即在ram中写入0,存储地址为spin_pos。
示例性的,参见图10,当编号为1的反应杯转到计数光耦装置处时,将编号为1的反应杯转到计数光耦装置,计数光耦装置的状态被触发;同时,编号为47的反应杯同步转到光学检测装置处。此时将{1,8’d0}作为第二缓存地址,输入到历史记录缓存单元1的地址读取端口,读取已写入的第二缓存数据r_ram_data,若r_ram_data不为0,则对光学检测位的反应杯子进行数据采集,同时向中点计算算法单元输出采集标志algo_flag=1,若{1,8’d0}地址所对内容为0,则不对光学检测位对应的反应杯进行数据采集。
步骤508,在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点。
本实施例中,在历史记录缓存单元1内,每一个待测反应杯对应的第二缓存地址包括待测反应杯的单位采集次数及实际采集次数。其中,单位采集次数用于指示当前需对待测反应杯进行数据采集的次数,例如设定单位采集次数为14次。而实际采集次数用于指示当前实际对待测反应杯进行数据采集的次数,该实际采集次数的初始值为0。
在检测到待测反应杯的信号起点后,光学检测装置每获取到一个待测反应杯的采集数据,将该采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址。例如在检测到待测反应杯的信号起点后,获取到第一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到地址序号第一的第一缓存地址{0}。接着当获取到第二个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到地址序号第二的第一缓存地址{1}。一直循环这个过程,直至检测到待测反应杯的信号终点。在求取到该待测反应杯的中点结果后,同时对实际采集次数进行更新实际采集次数。
步骤510,在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据。
中点计算算法单元,首先预设一个较小的采集数据阈值,将大于该采集数据阈值的采集数据作为计算中点的有效数据。中点计算算法单元,若检测到算法标志alg_flag=1时,对目标采集数据进行求取,否则不进行求取。求取目标采集数据的详细过程为:将大于该采集数据阈值的第一个采集数据存储到的地址作为起始缓存地址,且将大于该采集数据阈值的最后一个采集数据存储到的地址作为终止缓存地址;再读取起始缓存地址到终止缓存地址中地址序号为中位数的第一缓存地址,并输入到历史记录缓存单元2的读取端口,读取端口所得结果即为目标采集数据,也即中点数据,表示为med_pos。
历史记录缓存单元2,主要存储中点计算过程中,位于起点到终点内的所有A/D采集结果。
步骤512,读取第三缓存地址下存储的第三缓存数据,若当前采集次数等于预设采集次数,则执行步骤514,将第三缓存地址下的所有目标采集数据进行上传。
本实施例中,数据采集存储单元,对中点计算算法单元输出的结果进行存储。具体的,第三缓存地址为{R_ID,No},存储的第三缓存数据为med_pos,因此在对图10实施例中的编号为47的待测反应杯的第二个中点数据进行存储时,存储地址为{R_47,2}。
在此基础上,当读取第三缓存地址下存储的第三缓存数据时,若存在No=40,则输出通道采集完成标志finish_flag及完成采样杯位finish_ID至数据上传单元。可以理解的是,在图10实施例中,finish_ID=47。
数据上传单元将{finish_ID,1}作为读取地址输入历史记录缓存单元3。历史记录缓存单元3输出数据即为所需上传数据。同时,每读完一个数据,读取地址累计加1,直到读取完该通道的所有数据。将数据上传单元所上传的其中一个通道数据结果作曲线,可得到加试剂后样本的反应曲线结果,如图11所示。
上述数据采集方法,采用中点法进行数据采集可去除一个周期内不同转速对采数带来的影响,保证结果的准确性。进一步的,本方法中的计数光耦装置、加样装置及光学检测装置之间的相对位置关系也相对灵活,由于为每个反应杯都设置了一个编号,只需要这些装置对应任意一个反应杯的位置设置,这样也极大方便了装置的安装。
在一个实施例中,如图12所示,提出了一种数据采集方法装置,应用于数据采集系统,数据采集系统包括计数光耦装置、光学检测装置、反应盘及放置于反应盘上的多个反应杯,计数光耦装置用于检测光耦信号,在加样装置处加了样本的反应杯为待测反应杯,待测反应杯每旋转运动到光学检测装置处,都需要进行数据采集,光学检测装置用于数据采集,待测反应杯设置一个第一缓存地址集,第一缓存地址集包括多个地址序号连续的第一缓存地址;该数据采集方法装置装置,包括:
数据缓存模块1202,用于在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点;其中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号;
数据采集模块1204,用于在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,目标采集数据用于进行指示待测反应杯内试剂的真实参数。
图13示出了一个实施例中数据采集方法设备的内部结构图。如图13所示,该数据采集方法设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中,存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该数据采集方法设备的非易失性存储介质存储有操作系统,还可存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时,可使得处理器实现数据采集方法。该内存储器中也可储存有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时,可使得处理器执行数据采集方法。本领域技术人员可以理解,图13中示出的结构,仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图,并不构成对本申请方案所应用于其上的数据采集方法设备的限定,具体的数据采集方法设备可以包括比图中所示更多或更少的部件,或者组合某些部件,或者具有不同的部件布置。
一种数据采集方法设备,包括存储器、处理器以及存储在该存储器中并可在该处理器上执行的计算机程序,该处理器执行该计算机程序时实现如下步骤:在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点;其中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号;在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,目标采集数据用于进行指示待测反应杯内试剂的真实参数。
一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现如下步骤:在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个待测反应杯的采集数据,将采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点;其中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号;在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,目标采集数据用于进行指示待测反应杯内试剂的真实参数。
需要说明的是,上述数据采集方法、装置、设备及计算机可读存储介质属于一个总的发明构思,数据采集方法、装置、设备及计算机可读存储介质实施例中的内容可相互适用。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程,是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成,该程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中,该程序在执行时,可包括如上述各方法的实施例的流程。其中,本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用,均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限,RAM以多种形式可得,诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上实施例仅表达了本申请的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。因此,本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (9)
1.一种数据采集方法,其特征在于,应用于数据采集系统,所述数据采集系统包括计数光耦装置、光学检测装置、反应盘及放置于所述反应盘上的多个反应杯,所述计数光耦装置用于检测光耦信号,所述在加样装置处加了样本的反应杯为待测反应杯,待测反应杯每旋转运动到光学检测装置处,都需要进行数据采集,所述光学检测装置用于数据采集,所述待测反应杯设置一个第一缓存地址集,所述第一缓存地址集包括多个地址序号连续的第一缓存地址;
所述方法,包括:
在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个所述待测反应杯的采集数据,将所述采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点;其中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号;
在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,所述目标采集数据用于进行指示所述待测反应杯内试剂的真实参数。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,包括:
将大于预设的采集数据阈值的第一个采集数据存储到的地址作为起始缓存地址,将大于预设的采集数据阈值的最后一个采集数据存储到的地址作为终止缓存地址;
读取所述起始缓存地址到所述终止缓存地址中地址序号为中位数的第一缓存地址。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待测反应杯还设置一个第二缓存地址,所述方法还包括:
读取所述第二缓存地址下存储的第二缓存数据;其中,所述第二缓存数据用于判断是否对所述待测反应杯进行数据采集,包括待采集反应杯的编号,所述待测反应杯的单位采集次数及实际采集次数,所述单位采集次数用于指示当前需对所述待测反应杯进行数据采集的次数,所述实际采集次数用于指示当前实际对所述待测反应杯进行数据采集的次数,所述实际采集次数的初始值为0;
若所述第二缓存数据指示对所述待测反应杯进行数据采集,则执行所述每获取到一个所述待测反应杯的采集数据,将所述采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址的步骤,在求取到该待测反应杯的中点结果后,对所述实际采集次数进行更新。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述待测反应杯还设置一个第三缓存地址,所述第三缓存地址用于存储所述目标采集数据,所述方法还包括:
读取所述第三缓存地址下存储的第三缓存数据;其中,所述第三缓存数据包括所述待测反应杯的当前采集次数,所述当前采集数据用于指示所述三缓存地址内已存储的所述目标采集数据的数量;
若所述当前采集次数等于预设采集次数,则将所述第三缓存地址下的所有目标采集数据进行上传。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述数据采集系统还包括加样装置,所述加样装置用于确定对应的反应杯是否需要进行数据采集,所述多个反应杯依次设置有连续的编号;
所述方法,还包括:
当光耦信号触发变化时,计算所述加样装置对应的反应杯编号以及所述加样装置对应的反应杯转到所述光学检测位时,所述计数光耦装置对应的反应盘位置。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
所述计数光耦装置每次触发的情况下,将当前的所述反应盘位置作为第二缓存地址,输入到地址读取端口;
若所述地址读取端口输出的缓存结果不为0,则输出算法采集标志,进行该待测反应杯的中点计算,并且将当前反应盘位置作为第二缓存地址,并且在所述第二缓存地址中重新写入数据,所述数据包含更新后的实际采集次数。
7.一种数据采集装置,其特征在于,应用于数据采集系统,所述数据采集系统包括计数光耦装置、光学检测装置、反应盘及放置于所述反应盘上的多个反应杯,所述计数光耦装置用于检测光耦信号,所述在加样装置处加了样本的反应杯为待测反应杯,待测反应杯每旋转运动到光学检测装置处,都需要进行数据采集,所述光学检测装置用于数据采集,所述待测反应杯设置一个第一缓存地址集,所述第一缓存地址集包括多个地址序号连续的第一缓存地址;所述装置,包括:
数据缓存模块,用于在检测到待测反应杯的信号起点后,每获取到一个所述待测反应杯的采集数据,将所述采集数据作为第一缓存数据存储到一个对应的第一缓存地址,直至检测到待测反应杯的信号终点;其中,一次光耦信号的触发变化对应一个反应杯号;
数据采集模块,用于在存储了采集数据的多个第一缓存地址中,读取其中地址序号为中位数的第一缓存地址,并将读取到的采集数据作为目标采集数据,所述目标采集数据用于进行指示所述待测反应杯内试剂的真实参数。
8.一种计算机可读存储介质,存储有计算机程序,其特征在于,所述计算机程序被处理器执行时,使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述方法的步骤。
9.一种数据采集设备,包括存储器和处理器,其特征在于,所述存储器存储有计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时,使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述方法的步骤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210366492.0A CN114839140A (zh) | 2022-04-08 | 2022-04-08 | 数据采集方法、装置、设备和介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210366492.0A CN114839140A (zh) | 2022-04-08 | 2022-04-08 | 数据采集方法、装置、设备和介质 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114839140A true CN114839140A (zh) | 2022-08-02 |
Family
ID=82563227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210366492.0A Pending CN114839140A (zh) | 2022-04-08 | 2022-04-08 | 数据采集方法、装置、设备和介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114839140A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115734326A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-03 | 苏州纳芯微电子股份有限公司 | 一种短距离无线通信方法、装置、可穿戴设备及介质 |
-
2022
- 2022-04-08 CN CN202210366492.0A patent/CN114839140A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115734326A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-03 | 苏州纳芯微电子股份有限公司 | 一种短距离无线通信方法、装置、可穿戴设备及介质 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109239360B (zh) | 一种反应曲线异常检测方法及装置 | |
Kato et al. | Fecal immunochemical test as a biomarker for inflammatory bowel diseases: can it rival fecal calprotectin? | |
US9164057B2 (en) | Method for operating a measuring point | |
Seegmiller et al. | Moving toward standardization of urine albumin measurements | |
CN114839140A (zh) | 数据采集方法、装置、设备和介质 | |
CN112710627B (zh) | 一种特定蛋白浓度的检测方法及检测装置 | |
JP6060209B2 (ja) | 品質管理物質の統計学的に有効な分析平均値および分析範囲を得るシステムおよび方法 | |
US9330792B2 (en) | Testing memory devices with distributed processing operations | |
CN114858757A (zh) | 数据采集与上传方法、设备和介质 | |
CN108152458A (zh) | 气体检测方法及装置 | |
Kearney | Internal quality control | |
US7676769B2 (en) | Adaptive threshold wafer testing device and method thereof | |
CN108509315A (zh) | 处理器性能评测比较方法、装置、计算机设备和存储介质 | |
CN112710636B (zh) | 一种特定蛋白浓度的检测方法及检测装置 | |
JPH0225134B2 (zh) | ||
CN116203014A (zh) | 样本数据采集方法、装置、设备和介质 | |
JP3332167B2 (ja) | マイクロプレートリーダー | |
CN112485440A (zh) | 特定蛋白质反应检测方法、蛋白质检测装置和定标方法 | |
CN112834752A (zh) | 适用于大批量人群的血糖标准化测量系统、方法、终端及介质 | |
CN116203015A (zh) | 样本数据采集设备及光耦校准方法、装置、设备和介质 | |
CN114878468A (zh) | 样本检测数据采集系统、方法及存储介质 | |
van Rossum et al. | Lung cancer tumor marker analysis: A clinical laboratory perspective | |
WO2022160499A1 (zh) | 特定蛋白反应曲线的异常识别方法及识别装置 | |
Connolly et al. | Evaluation of a point‐of‐care benchtop analyzer for quantitative measurement of C‐reactive protein in canine serum and plasma | |
CN116226473A (zh) | 一种实验室自动化监管方法、装置及可读存储介质 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |