CN114798999A - 细晶粒高强塑性Ti80G锻件及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件及其制备方法,属于钛合金锻造技术领域。方法采用近相变点锻造方法,开坯在相变点以上100℃‑200℃进行高温保温,然后滚圆,并进行至少一火次镦拔锻造,形成中间坯料。中间坯料在相变点附近,进行一火次镦粗,采用六方拔长,倒十二方拔长后,在进行至少一火次镦拔锻造,形成预成型锻件。预成型锻件在近相变点采用十二方拔长和圆弧砧拔长,制备半成品。半成品经快锻形成成品。实验表明,所制备的细晶粒高强塑性Ti80G锻件组织均匀细小,晶粒度≤40um,屈强比≤1.1,具有良好的横、纵室温性能,室温拉伸强度840MPa以上,延伸率≥8%,具有优异的综合性能指标,探伤满足GB/T5193‑2007中规定的A1‑AA级别要求。
Description
技术领域
本发明属于钛合金锻造技术领域,特别涉及一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件及其制备方法。
背景技术
钛合金具有轻质、耐高温、强度高、耐腐蚀等优异特性,被广泛应用于航空、航天、海洋等领域。Ti-80G钛合金其名义化学成分(wt.%)为Ti-6Al-3Nb-3Zr-1Mo,是在Ti-6321钛合金(Ti-6Al-3Nb-2Z-1Mo)基础上增加Zr元素的含量研制而成的,Zr元素的增加可以更好地发挥钛合金稳定性。该合金具有高强、高韧、可焊、耐蚀性等良好的综合性能,被广泛应用于舰船结构件、螺栓、耐压壳体、海上钻井平台石油管道等部件。
近年来,随着材料使用环境越来越复杂,各领域对合金材料特性提出更高的要求,综合性能、组织均匀一致性等的要求越来越苛刻。然而,Ti-80G钛合金变形抗力较大,变形区间窄,在常规的镦拔变形方式下,变形量大易造成表面开裂和组织过热,变形量小会造成心部变形不够,造成组织粗大且不均匀,导致锻件组织粗大、综合性能和一致性差等问题,合金材料的寿命及安全系数下降,无法满足极端环境下材料的使用要求。
发明内容
基于此,本发明提供一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,以解决现有技术中存在的Ti-80G锻件的品质难以满足使用要求的技术问题。
本发明还提供一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件,该细晶粒高强塑性Ti80G锻件组织均匀细小,晶粒度≤40um,屈强比≤1.1,具有优异的综合性能指标,探伤满足GB/T5193-2007的A1-AA级别。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,包括以下步骤:
S10.开坯锻造,制备中间坯料:
S11.将Ti80G铸锭首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h~3h;然后升温至第二温度T2,并保温7h~12h;其中,所述第二温度T2=Tβ+ΔT1,Tβ表示Ti80G铸锭的相变点温度,ΔT1∈[100℃,200℃];
S12.将升温后的Ti80G铸锭滚圆;
S13.对滚圆后的Ti80G铸锭进行至少一火次镦拔锻造,形成中间坯料;其中,拔长过程采用六方拔长;总锻造比≥4.5,变形量≥78%,终锻温度≥980℃;
S20.中间坯料锻造,得到预成型锻件:
S21.将中间坯料首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h~3h;然后升温至第三温度T3,并保温1.5h~4h;其中,所述第三温度T3=Tβ-ΔT2,ΔT2∈[8℃,15℃];
S22.将升温后的中间坯料进行一火次镦粗,采用六方拔长,然后倒十二方拔长;高温热态回炉后,接着进行至少一火次镦拔锻造,得到预成型锻件;其中,拔长过程采用十二方拔长;总锻造比≥4.2,变形量≥76%,终锻温度≥910℃;S30.预成型锻件锻造,形成半成品:
S31.将预成型锻件首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h~3h;然后升温至第四温度T4,并保温1.5h~4h;其中,所述第四温度T4=Tβ-ΔT3,ΔT3∈[10℃,30℃];
S32.如所述预成型坯料为饼材类锻件,则:首先采用十二方拔长,然后采用圆弧砧进行1~2火次拔长;总锻造比≥2.5,变形量≥60%,终锻温度≥900℃;
如所述预成型坯料为方块类锻件,则:首先采用十二方拔长,然后采用宽砧进行1火次镦拔锻造,高温热态回炉后,进行1火次拔长;总锻造比≥4,变形量≥75%,终锻温度≥900℃;
S40.半成品锻造,制备成品Ti80G锻件:
S41.将半成品梯度升温至第五温度T5,并保温2h~4h;其中,所述第四温度T5=Tβ-ΔT4,ΔT4∈[15℃,30℃];
S42.使用快锻锻造1火次,得到成品Ti80G锻件,总锻造比≥1.5,变形量≥35%,终锻温度≥900℃。
优选地,所述第一温度T1为720℃~800℃。
优选地,采用六方拔长过程中,设定旋转角为60°±6°。
优选地,每次镦拔锻造过程中,设定道次压下量为30mm~50mm。
优选地,相邻两次镦拔锻造过程之间,进行高温热态回炉,并保温。
优选地,中间坯料锻造、预成型锻件锻造及半成品锻造前,对中间坯料、预成型锻件和半成品进行打磨,消除表明缺陷。
优选地,所述Ti80G铸锭的规格为φ600mm~φ800mm。
一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件,由如上所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法制备所得。
与现有技术相比,本发明至少具有以下优点:
本发提供的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,采用近相变点锻造方法,开坯在相变点以上100℃~200℃进行高温保温,然后将铸锭滚圆,并进行至少一火次镦拔锻造,形成中间坯料。中间坯料在相变点附近,进行一火次镦粗,采用六方拔长,倒十二方拔长后,在进行至少一火次镦拔锻造,形成预成型锻件。预成型锻件在近相变点采用十二方拔长和圆弧砧拔长,制备半成品。半成品经快锻形成成品。在相变点附近,进行大变形量锻造,并控制锻造温度和变形量,提高Ti80G锻件的综合性能。实验表明,所制备的细晶粒高强塑性Ti80G锻件组织均匀细小,晶粒度≤40um,屈强比≤1.1,具有良好的横、纵室温性能,室温拉伸强度840MPa以上,延伸率≥8%,具有优异的综合性能指标,探伤满足GB/T5193-2007 A1-AA级别。
附图说明
图1为实施例1中制备的210mm Ti80G锻件退火态显微组织图(500X)。
图2为实施例2中制备的170×1050×1250mm Ti80G锻件退火态纵向显微组织图(500X)。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。以下将结合本发明实施例的附图,对本发明的技术方案做进一步描述,本发明不仅限于以下具体实施方式。
一实施例中,一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,包括以下步骤:
S10.开坯锻造,制备中间坯料。包括对Ti80G铸锭进行升温,滚圆及镦拔锻造。具体地:
S11.将Ti80G铸锭首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h~3h;然后升温至第二温度T2,并保温7h~12h;其中,所述第二温度T2=Tβ+ΔT1,Tβ表示Ti80G铸锭的相变点温度,ΔT1∈[100℃,200℃]。
例如,经表面质量、探伤和化学成分检验合格的Ti80G钛合金铸锭,锯切分料,表面涂防氧化涂层后装入箱式电阻炉中梯度加热,升温至第一温度T1,保温1h~3h后,然后升温至第二温度T2,保温7h~12h。作为优选,所述第一温度T1为720℃~800℃,所述第二温度T2=Tβ+ΔT1,Tβ表示Ti80G铸锭的相变点温度,ΔT1∈[100℃,200℃]。铸锭开坯在Tβ以上100℃~200℃保温7h-12h,对铸锭进行高温均匀化热处理,可以节省单独热处理产生的能耗,改善铸态结晶组织的均匀性,消除铸造应力及偏析等缺陷。
S12.将升温后的Ti80G铸锭滚圆。Ti80G铸锭升温到所述第二温度T2后,出炉,然后在快锻机上横向滚圆。作为优选,滚圆结束后,所述Ti80G铸锭的高径比2.1~2.5。
S13.对滚圆后的Ti80G铸锭进行至少一火次镦拔锻造,形成中间坯料;其中,拔长过程采用六方拔长;总锻造比≥4.5,变形量≥78%,终锻温度≥980℃。
Ti80G铸锭被滚圆后,高温回炉,然后进行不少于一火次的镦拔锻造,形成中间坯料。作为优选,Ti80G铸锭被滚圆后,温度下降约50℃~150℃。作为优选,进行2火次的镦拔锻造,执行以下工序:镦粗—采用六方拔长—高温回炉—镦粗—采用六方拔长。作为优选,采用六方拔长时,设定操作机旋转60°。
S20.中间坯料锻造,得到预成型锻件。包括对中间坯料进行升温以及锻造的过程。具体地:
S21.将中间坯料首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h~3h;然后升温至第三温度T3,并保温1.5h~4h;其中,所述第三温度T3=Tβ-ΔT2,ΔT2∈[8℃,15℃]。
对中间坯料进行锻造时,起锻温度保持在相变点Tβ附近,较相变点Tβ低8℃~15℃。
S22.将升温后的中间坯料进行一火次镦粗,采用六方拔长,然后倒十二方拔长;高温热态回炉后,接着进行至少一火次镦拔锻造,得到预成型锻件;其中,拔长过程采用十二方拔长;总锻造比≥4.2,变形量≥76%,终锻温度≥910℃。
S30.预成型锻件锻造,形成半成品。包括对预成型锻件的升温及锻造过程。具体地:
S31.将预成型锻件首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h~3h;然后升温至第四温度T4,并保温1.5h~4h;其中,所述第四温度T4=Tβ-ΔT3,ΔT3∈[10℃,30℃]。
对预成型锻件进行锻造时,起锻温度保持在相变点Tβ附近,较相变点Tβ低10℃~30℃。
S32.如所述预成型坯料为饼材类锻件,则:首先采用十二方拔长,然后采用圆弧砧进行1~2火次拔长;总锻造比≥2.5,变形量≥60%,终锻温度≥900℃;
如所述预成型坯料为方块类锻件,则:首先采用十二方拔长,然后采用宽砧进行1火次镦拔锻造,高温热态回炉后,进行1火次拔长;总锻造比≥4,变形量≥75%,终锻温度≥900℃。
S40.半成品锻造,制备成品Ti80G锻件。包括对半成品锻件的升温和锻造过程。
S41.将半成品梯度升温至第五温度T5,并保温2h~4h;其中,所述第四温度T5=Tβ-ΔT4,ΔT4∈[15℃,30℃];
S42.使用快锻锻造1火次,得到成品Ti80G锻件,总锻造比≥1.5,变形量≥35%,终锻温度≥900℃。
在一些实施例中,为精准控制锻造过程温度及变形量,每次镦拔锻造过程中,设定道次压下量为30mm~50mm。
在一些优选实施例中,相邻两次镦拔锻造过程之间,进行高温热态回炉,并保温。
在一些优选实施例中,为提高Ti80G锻件合格率,中间坯料锻造、预成型锻件锻造及半成品锻造前,对中间坯料、预成型锻件和半成品进行打磨,消除表明缺陷。
在其中一些实施例中,所述Ti80G铸锭的规格为φ600mm~φ800mm。
本发明的又一具体实施方式中,一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件,由如上所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法制备所得。
以下通过具体实验例,进一步说明本发明的技术手段和技术效果。
实验例一
经表面质量、探伤和化学成分检验合格的Ti80G钛合金铸锭φ600mm,经测试相变点Tβ为995℃,铸锭锯切分料,表面涂防氧化涂层后装入箱式电阻炉中。首先梯度加热至720℃,保温2h。然后升温至1170℃,保温7h。铸锭保温完成后出炉,出炉后在快锻机上横向滚圆至φ450mm,然后镦粗至φ580mm,再拔长至六方440mm。高温回炉至1100℃,保温2h,然后镦粗至φ580mm,再拔六方至440mm,每次设定操作机旋转60°,拔长后高径比2.2,总锻造比≥4.8,终锻温度≥980℃,锻后水冷。开坯后的物料采用砂轮机打磨去除表面裂纹等缺陷。将打磨后的坯料采用箱式电阻炉,加热720℃,保温120min,然后升温至985℃,保温120min。出炉后,在快锻机上将六方440mm镦粗至φ570mm,然后拔六方至430mm,接着拔十二方至440mm。高温热态回炉至980℃,保温120min。出炉后,镦粗至φ560mm,然后拔十二方至440mm,终锻温度≥910℃,锻后水冷。中间锻造后的物料采用砂轮机打磨去除表面裂纹等缺陷。采用箱式电阻炉,加热至740℃,保温2h,然后升温至980℃,保温120min。出炉后,在快锻机上采用十二方拔长440mm,接着用圆弧砧2火次拔长至φ260mm,总锻造比≥2.5,变形量≥60%,锻后空冷。预成型后的物料空冷后采用砂轮机打磨去除表面裂纹等缺陷,锯切分料。继续采用箱式电阻炉内加热至975℃,保温150min,出炉后在快锻机上将φ260mm棒材一火次锻至φ215mm成品锻件。检测成品锻件退火态的室温拉伸性能和显微组织,请一并参看表1和图1,本发明生产的Ti80G合金锻件为细小均匀的等轴α+β组织,平均晶粒度≤30um,退火后的棒材具有良好的横、纵室温性能,室温拉伸强度850MPa以上,屈强比为1.07,延伸率≥16%。
表1φ210mm Ti80G锻件退火态室温拉伸性能
实验例二
经表面质量、探伤和化学成分检验合格的Ti80G钛合金铸锭φ700mm,经测试相变点为1000℃,铸锭锯切分料,表面涂防氧化涂层后装入箱式电阻炉中梯度加热至800℃,保温120min,然后升温至1180℃,保温540min。铸锭温到出炉后,在快锻机上横向滚圆至φ480mm,接着镦粗至φ600mm,然后拔长至六方460mm。高温回炉至1105℃,保温120min,然后镦粗至φ600mm,接着拔六方至460mm,每次设定操作机旋转60°,拔长后高径比2.3,总锻造比≥4.8,终锻温度≥980℃,锻后水冷。开坯后的物料采用砂轮机打磨去除表面裂纹等缺陷。将打磨后的坯料采用箱式电阻炉,加热800℃,保温120min,然后升温至985℃,保温120min。温到出炉后,在快锻机上将六方460mm镦粗至φ590mm,接着拔六方至455mm,随后倒十二方至465mm。高温热态回炉,至985℃,保温120min。接着镦粗至φ590mm,拔十二方至465mm,终锻温度≥910℃,锻后水冷。中间锻造后的物料采用砂轮机打磨去除表面裂纹等缺陷。采用箱式电阻炉,加热至800℃,保温120min,然后升温至985℃,保温120min。温到出炉后。在快锻机上进行宽砧1火次镦拔,然后回炉1火次拔长至φ300mm,总锻造比≥4,变形量≥75%,终锻温度≥900℃,锻后空冷。预成型后的物料空冷后采用砂轮机打磨去除表面裂纹等缺陷。锯切分料,继续采用箱式电阻炉内加热至980℃,保温210min,温到出炉后在快锻机上将预成型300方坯,一火次锻至220×1060×1080,高温回炉,升温至980℃,保温210min,出炉锻造至185×1070×1280mm成品。本发明生产的Ti80G合金锻件为细小均匀的等轴α+β组织,平均晶粒度≤40um,退火后的棒材具有良好的横、纵室温性能,室温拉伸强度870MPa以上,屈强比为1.07,延伸率≥14%。成品锻件退火态的室温拉伸性能和显微组织如表2和图2所示。
表2 170×1050×1250mm Ti80G锻件退火态室温拉伸性能
位置 | 抗拉强度Rm/MPa | 屈服强度R<sub>p0.2</sub>/MPa | 屈强比 | 断后伸长率A/% | 断面收缩率A/% |
横向 | 874 | 818 | 1.067 | 14 | 32 |
纵向 | 878 | 824 | 1.065 | 18 | 45 |
技术协议 | ≥840 | ≥740 | ≤1.1 | ≥8 | - |
显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S10.开坯锻造,制备中间坯料:
S11.将Ti80G铸锭首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h-3h;然后升温至第二温度T2,并保温7h-12h;其中,所述第二温度T2=Tβ+ΔT1,Tβ表示Ti80G铸锭的相变点温度,ΔT1∈[100℃,200℃];
S12.将升温后的Ti80G铸锭滚圆;
S13.对滚圆后的Ti80G铸锭进行至少一火次镦拔锻造,形成中间坯料;其中,拔长过程采用六方拔长;总锻造比≥4.5,变形量≥78%,终锻温度≥980℃;
S20.中间坯料锻造,得到预成型锻件:
S21.将中间坯料首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h-3h;然后升温至第三温度T3,并保温1.5h-4h;其中,所述第三温度T3=Tβ-ΔT2,ΔT2∈[8℃,15℃];
S22.将升温后的中间坯料进行一火次镦粗,采用六方拔长,然后倒十二方拔长;高温热态回炉后,接着进行至少一火次镦拔锻造,得到预成型锻件;其中,拔长过程采用十二方拔长;总锻造比≥4.2,变形量≥76%,终锻温度≥910℃;
S30.预成型锻件锻造,形成半成品:
S31.将预成型锻件首先梯度升温至第一温度T1,并保温1h-3h;然后升温至第四温度T4,并保温1.5h-4h;其中,所述第四温度T4=Tβ-ΔT3,ΔT3∈[10℃,30℃];
S32.如所述预成型坯料为饼材类锻件,则:首先采用十二方拔长,然后采用圆弧砧进行1-2火次拔长;总锻造比≥2.5,变形量≥60%,终锻温度≥900℃;
如所述预成型坯料为方块类锻件,则:首先采用十二方拔长,然后采用宽砧进行1火次镦拔锻造,高温热态回炉后,进行1火次拔长;总锻造比≥4,变形量≥75%,终锻温度≥900℃;
S40.半成品锻造,制备成品Ti80G锻件:
S41.将半成品梯度升温至第五温度T5,并保温2h-4h;其中,所述第四温度T5=Tβ-ΔT4,ΔT4∈[15℃,30℃];
S42.使用快锻锻造1火次,得到成品Ti80G锻件,总锻造比≥1.5,变形量≥35%,终锻温度≥900℃。
2.如权利要求1所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,所述第一温度T1为720℃-800℃。
3.如权利要求1所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,采用六方拔长过程中,设定旋转角为60°±6°。
4.如权利要求1所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,每次镦拔锻造过程中,设定道次压下量为30mm~50mm。
5.如权利要求1所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,相邻两次镦拔锻造过程之间,进行高温热态回炉,并保温。
6.如权利要求1所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,中间坯料锻造、预成型锻件锻造及半成品锻造前,对中间坯料、预成型锻件和半成品进行打磨,消除表明缺陷。
7.如权利要求1~6中任意一项所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法,其特征在于,所述Ti80G铸锭的规格为φ600mm~φ800mm。
8.一种细晶粒高强塑性Ti80G锻件,其特征在于,由权利要求1~7中任意一项所述的细晶粒高强塑性Ti80G锻件的制备方法制备所得。
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