CN114778646A - 一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用 - Google Patents
一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114778646A CN114778646A CN202210296018.5A CN202210296018A CN114778646A CN 114778646 A CN114778646 A CN 114778646A CN 202210296018 A CN202210296018 A CN 202210296018A CN 114778646 A CN114778646 A CN 114778646A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ammonium ion
- selective electrode
- preparation
- sensitive
- ion selective
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 title claims abstract description 40
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- -1 ester compound Chemical class 0.000 claims description 22
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 6
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 37
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 9
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 7
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N dibenzo-18-crown-6 Chemical group O1CCOCCOC2=CC=CC=C2OCCOCCOC2=CC=CC=C21 YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical group CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
- G01N27/3335—Ion-selective electrodes or membranes the membrane containing at least one organic component
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用，该电极敏感膜以一种抗生素为铵离子载体，钾盐为离子添加剂，酯类化合物为增塑剂，聚氯乙烯PVC为基体材料。该铵离子选择性电极是以聚氯乙烯膜添加铵离子载体等为敏感膜，传输电信号。本方法相较于其它制备铵离子膜的方法，具有更加简便、稳定性更高、使用寿命长等优点，并且将其应用于离子选择性电极，对所测氨氮浓度的准确性更高、干扰物更少，以及具有较强的适应性且易于安装。
Description
技术领域
本发明涉及一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法，属于电化学方法监测水质中氨氮浓度领域。
背景技术
微生物作用下的分解产物和焦化生活污水中含氮有机物、合成氨等化学工业废水，以及农田排水等，是水体污染中氨氮污染的主要来源。目前我国对于氨氮的测定方法主要包括标准方法纳氏试剂分光光度法以及水杨酸分光光度法、离子选择性电极法等，由于离子选择性电极不受色度、浊度及悬浮物的影响、不需要对样品进行预处理且适用范围广、响应迅速、成本比较低、方便携带以及兼容性很强等特点，可以提高测试的连续性以及控制自动化，因此铵离子选择电极法水质传感器，实现了自动监测。
铵离子选择性电极是水质传感器的一个重要的组成部分，水质传感器研发过程中最重要的是离子选择性电极的性能，离子选择性电极的性能将会影响水质传感器的监测效率。铵离子选择性电极因其具有响应速度快、响应范围广、使用简便等优点，使其具有良好的应用前景。对于铵离子选择性电极的研究自上世纪六十年代开始，研究者发现在生物体中存在包含疏水基团和亲水基团的环状以及链状两种形态的抗菌素，这类抗菌素可以应用于人造或者天然膜中通过具有选择性的离子，因此在此原理的基础上，研发了以无活菌素为铵离子载体的敏感膜的铵离子选择性电极。离子选择性电极的性能将会影响水质传感器的监测效率，而对水中氨氮含量的监测效率，将会直接影响氨氮的治理，而铵离子敏感膜的制备直接影响到铵离子选择性电极的性能，因此需要研发高效稳定的铵离子敏感膜制备方法，提高铵离子选择性电极的性能，从而提高水质传感器的检测效率，以进一步拓展市场应用。
发明内容
本发明的目的，在于研发一种高效稳定的铵离子敏感膜的制备方法。将该铵敏感膜应用到铵离子选择性电极上，从而与水质传感器连用，对氨氮进行实时连续监测。
一种铵离子选择性电极敏感膜，该电极敏感膜以一种抗生素为铵离子载体，钾盐为离子添加剂，酯类化合物为增塑剂，聚氯乙烯PVC为基体材料，各组分的重量份数如下：
在一些优选的技术方案中：抗生素、钾盐、酯类化合物和聚氯乙烯的重量份数依次为0.1～1.5份、0.1～1.5份、10～30份和10～30份。
在一些更为优选的技术方案中：抗生素、钾盐、酯类化合物和聚氯乙烯的重量份数依次为0.4～0.6份、0.4～0.6份、20～30份和10～30份。
本发明技术方案中：所述的抗生素为无活菌素，酯类化合物为邻苯二甲酸二丁酯，钾盐为四苯硼钾。
一种上述的铵离子选择性电极敏感膜的制备方法，该敏感膜的制备方法如下：
(1)成膜溶液的制备
将聚氯乙烯粉末加入有机溶剂中进行搅拌后得到成膜溶液；
(2)敏感膜的制备
将抗生素与步骤(1)制得的成膜溶液、酯类化合物以及钾盐混匀，反应后得到的混合物即可得到敏感膜溶液，静置后即可得到目标产品。
上述方法中：步骤(1)中所述的有机溶剂为四氢呋喃，加入量与聚氯乙烯的粉末的质量比为10～30：1。
上述方法中：步骤(2)中的静置的时间为48～72h。
本发明技术方案中：所述的铵离子选择性敏感膜在作为水质氨氮自动监测方面的应用。
本发明的实验条件及结果：用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在同样体积的10-3～10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，氯化钠与氯化铵体积比为1：50，连接自动检测PC端，测试结果符合能斯特方程，连续测试5个月，响应斜率均接近能斯特方程斜率。
有益效果：
本发明所制备的敏感膜具有以下优势：
(1)无活菌素具有灵活的构象，且外部结构具有疏水性，能够结合并转运离子，天然的非对映异构体，使其具有抗菌和离子结合能力，能够结合并转运铵离子；
(2)邻苯二甲酸二丁酯的介电常数为6.4，具有较强的离子亲合力和较强的极性，优化检测下限，并且成本低，可以得到广泛应用；
(3)离子交换剂四苯硼钾在增塑剂中溶解使阳离子K+电离后便在膜中形成大阴离子，通过静电作用抵抗阴离子靠近传感膜时，增加主离子与传感膜的接触，促进溶液界面与膜外侧的离子交换；
(4)所使用的成膜工具为玻璃板，可以使膜的厚度分布得更加均匀，以使膜的响应性能更良好；
因此，本发明所制备的敏感膜具有检测下限优良，且离子传输电信号性能较好，能够较好地符合能斯特方程，从而应用到离子选择性电极上，能够较为准确地监测水质中氨氮的含量，制备过程简单，低成本，能够具有广泛的应用价值。
附图说明
图1、4、7分别为实施例1、2、3所制备的敏感膜的稳定性能图。
图2、5、8分别为实施例1、2、3所制备的敏感膜的重现性能图。
图3、6、9分别为实施例1、2、3所制备的敏感膜的使用寿命性能图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围不限于此：实施例1
(1)成膜溶液的制备
将0.2g纯聚氯乙烯粉末加入4g四氢呋喃中进行搅拌后得到溶液；
(2)敏感膜的制备
将5mg无活菌素与步骤(1)制得的成膜溶液以及0.25g邻苯二甲酸二丁酯、5mg四苯硼钾一起置于玻璃烧杯内溶解，PVC质量百分比为43.5％，酯类化合物质量百分比为54.5％，为反应后得到的混合物倒于玻璃板上，用圆柱形玻璃器皿固定成型防止其溢出，再置于稳定的环境中放置。
(3)敏感膜性能测试
如图1～3，用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在均为100mL的10-3，10-2，10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入2mL的浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，连接自动检测PC端，测试结果符合能斯特方程，测试1天响应斜率达到59.8mV/dec，测试1个月响应斜率为58.8mV/dec，测试3个月响应斜率为57.9mV/dec，测试4个月响应斜率为57.5mV/dec，测试5个月响应斜率为58.6mV/dec。
实施例2
(1)成膜溶液的制备
将0.2g纯聚氯乙烯粉末加入4g四氢呋喃中进行搅拌后得到溶液；
(2)敏感膜的制备
将4mg无活菌素与步骤(1)制得的成膜溶液以及0.2g邻苯二甲酸二丁酯、4mg四苯硼钾一起置于玻璃烧杯内溶解，PVC质量百分比为49％，酯类化合物质量百分比为49％，反应后得到的混合物倒于玻璃板上，用圆柱形玻璃器皿固定成型防止其溢出，再置于稳定的环境中放置。
(3)敏感膜性能测试
如图4～6，用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在均为100mL的10-3，10-2，10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入2mL的浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，连接自动检测PC端，性能测试结果符合能斯特方程，测试1天响应斜率达到58.4mV/dec，测试1个月响应斜率为57.9mV/dec，测试3个月响应斜率为57.1mV/dec，测试4个月响应斜率为56.9mV/dec，测试5个月响应斜率为57.6mV/dec。
实施例3
(1)成膜溶液的制备
将0.2g纯聚氯乙烯粉末加入4g四氢呋喃中进行搅拌后得到溶液；
(2)敏感膜的制备
将6mg无活菌素与步骤(1)制得的成膜溶液以及0.3g邻苯二甲酸二丁酯、6mg四苯硼钾一起置于玻璃烧杯内溶解，PVC质量百分比为39％，酯类化合物质量百分比为59％，反应后得到的混合物倒于玻璃板上，用圆柱形玻璃器皿固定成型防止其溢出，再置于稳定的环境中放置。
(3)敏感膜性能测试
如图7～9，用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在均为100mL的10-3，10-2，10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入2mL的浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，连接自动检测PC端，测试结果符合能斯特方程，测试1天响应斜率达到59.1mV/dec，测试1个月响应斜率为58.5mV/dec，测试3个月响应斜率为57.7mV/dec，测试4个月响应斜率为58.7mV/dec，测试5个月响应斜率为57.5mV/dec。
对比例1
(1)敏感膜的制备
除了敏感膜的制备时增塑剂邻苯二甲酸二丁酯替换为磷酸三丁酯，其他条件同实施例1；
(2)敏感膜性能测试
用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在均为100mL的10-3，10-2，10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入2mL的浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，连接自动检测PC端，测试结果符合能斯特方程，测试1天响应斜率达到43.6mV/dec，测试1个月响应斜率为40.5mV/dec，测试3个月响应斜率为42.9mV/dec，测试4个月响应斜率为41.1mV/dec，测试5个月响应斜率为42.3mV/dec。
(3)对比效果
与实施例1相比较，敏感膜的制备时增塑剂邻苯二甲酸二丁酯替换为磷酸三丁酯，电极响应效率降低。
对比例2
(1)敏感膜的制备
除了敏感膜的制备时不添加四苯硼钾，其他条件同实施例1；
(2)敏感膜性能测试
用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在均为100mL的10-3，10-2，10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入2mL的浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，连接自动检测PC端，测试结果符合能斯特方程，测试1天响应斜率达到43.1mV/dec，测试1个月响应斜率为42.0mV/dec，测试3个月响应斜率为41.7mV/dec，测试4个月响应斜率为41.4mV/dec，测试5个月响应斜率为40.8mV/dec。
(3)对比效果
与实施例1相比较，敏感膜的制备时不添加离子添加剂四苯硼钾，电极响应效率明显降低，能斯特方程响应斜率明显不符合预期。
对比例3
(1)敏感膜的制备
除了敏感膜的制备时抗生素无活菌素替换为二苯并-18-冠醚-6，其他条件同实施例1；
(2)敏感膜性能测试
用打孔工具将膜切成直径约10mm的圆片，贴于含有内充溶液的铵离子选择性电极头上，在均为100mL的10-3，10-2，10-1mol/L的氯化铵溶液中进行反应，并分别加入2mL的浓度为1mol/L氯化钠溶液进行稳定，连接自动检测PC端，测试结果符合能斯特方程，测试1天响应斜率达到42.1mV/dec，测试1个月响应斜率为40.5mV/dec，测试3个月响应斜率为41.1mV/dec，测试4个月响应斜率为40.2mV/dec，测试5个月响应斜率为40.7mV/dec。
(3)对比效果
与实施例1相比较，敏感膜的制备时抗生素无活菌素替换为二苯并-18-冠醚-6，电极响应效率明显降低，能斯特方程响应斜率明显不符合预期。
Claims (8)
1.一种铵离子选择性电极敏感膜，其特征在于：该电极敏感膜以抗生素为铵离子载体，钾盐为离子添加剂，酯类化合物为增塑剂，聚氯乙烯PVC为基体材料，各组分的重量份数如下：
2.根据权利要求1所述的铵离子选择性电极敏感膜，其特征在于：抗生素、钾盐、酯类化合物和聚氯乙烯的重量份数依次为0.1～1.5份、0.1～1.5份、10～30份和10～30份。
3.根据权利要求2所述的铵离子选择性电极敏感膜，其特征在于：抗生素、钾盐、酯类化合物和聚氯乙烯的重量份数依次为0.4～0.6份、0.4～0.6份、20～30份和10～30份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的铵离子选择性电极敏感膜，其特征在于：所述的抗生素为无活菌素，酯类化合物为邻苯二甲酸二丁酯，钾盐为四苯硼钾。
5.一种权利要求1所述的铵离子选择性电极敏感膜的制备方法，其特征在于：该敏感膜的制备方法如下：
(1)成膜溶液的制备
将聚氯乙烯PVC粉末加入有机溶剂中进行搅拌后得到成膜溶液；
(2)敏感膜的制备
将抗生素与步骤(1)制得的成膜溶液、酯类化合物以及钾盐混匀，反应后得到的混合物即可得到敏感膜溶液，静置后即可得到目标产品。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的有机溶剂为四氢呋喃，四氢呋喃与聚氯乙烯的粉末的质量比为10～30：1。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中的静置的时间为48～72h。
8.权利要求1所述的铵离子选择性敏感膜在作为水质氨氮自动监测方面的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210296018.5A CN114778646A (zh) | 2022-03-24 | 2022-03-24 | 一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210296018.5A CN114778646A (zh) | 2022-03-24 | 2022-03-24 | 一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114778646A true CN114778646A (zh) | 2022-07-22 |
Family
ID=82425738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210296018.5A Pending CN114778646A (zh) | 2022-03-24 | 2022-03-24 | 一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114778646A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1584788A (en) * | 1976-05-19 | 1981-02-18 | Eastman Kodak Co | Ion-selective electrode |
| US5911862A (en) * | 1993-09-15 | 1999-06-15 | Chiron Diagnostics Corporation | Material for establishing solid state contact for ion selective electrodes |
| CN1302223A (zh) * | 1998-04-06 | 2001-07-04 | 马丁·J·帕特科 | 有机离子选择性膜 |
| CN105738452A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-07-06 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种利用全固态氨氮传感器的检测氨氮的方法及其装置 |
| TW201918705A (zh) * | 2017-11-03 | 2019-05-16 | 國立臺灣大學 | 一種多離子感測電極陣列試片及其感測裝置 |
| CN112630280A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-04-09 | 烟台凯米斯仪器有限公司 | 基于离子选择法检测水中氨氮浓度的聚合物敏感膜及其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-03-24 CN CN202210296018.5A patent/CN114778646A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1584788A (en) * | 1976-05-19 | 1981-02-18 | Eastman Kodak Co | Ion-selective electrode |
| US5911862A (en) * | 1993-09-15 | 1999-06-15 | Chiron Diagnostics Corporation | Material for establishing solid state contact for ion selective electrodes |
| CN1302223A (zh) * | 1998-04-06 | 2001-07-04 | 马丁·J·帕特科 | 有机离子选择性膜 |
| CN105738452A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-07-06 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种利用全固态氨氮传感器的检测氨氮的方法及其装置 |
| TW201918705A (zh) * | 2017-11-03 | 2019-05-16 | 國立臺灣大學 | 一種多離子感測電極陣列試片及其感測裝置 |
| CN112630280A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-04-09 | 烟台凯米斯仪器有限公司 | 基于离子选择法检测水中氨氮浓度的聚合物敏感膜及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Adeloju et al. | Polypyrrole-based amperometric flow injection biosensor for urea | |
| CN105738452B (zh) | 一种利用全固态氨氮传感器的检测氨氮的方法及其装置 | |
| Mazloum et al. | Mercury selective membrane electrodes using 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercaptobenzothiazole, and hexathiacyclooctadecane carriers | |
| Ikariyama et al. | Polypyrrole electrode as a detector for electroinactive anions by flow injection analysis | |
| US4297173A (en) | Method for determining ammonia and sensor therefor | |
| Chen et al. | A BOD biosensor based on a microorganism immobilized on an Al 2 O 3 sol–gel matrix | |
| CN111551612B (zh) | 一种无增塑剂的分子印迹聚合物膜离子选择性电极敏感膜 | |
| Chuanuwatanakul et al. | Electrochemical analysis of chloramphenicol using boron-doped diamond electrode applied to a flow-injection system | |
| Jain et al. | Nickel (II)-selective sensors based on heterogeneous membranes of macrocyclic compounds | |
| Alegret et al. | Response characteristics of conductive polymer composite substrate all-solid-state poly (vinyl chloride) matrix membrane ion-selective electrodes in aerated and nitrogen-saturated solutions | |
| CN110441380B (zh) | 一种基于分子印迹电极技术的电化学传感器及其制备方法和应用 | |
| CN114152655B (zh) | 用于谷氨酸对映体手性识别的聚苯乙烯与L-Phe复合物修饰电极及其制备方法 | |
| CN109254052B (zh) | 一种有机磷农药电化学发光传感器的制备方法及应用 | |
| CN109254053B (zh) | 一种环境雌激素电化学分析传感器的制备方法及应用 | |
| Nasri et al. | Application of silica gel as an effective modifier for the voltammetric determination of dopamine in the presence of ascorbic acid and uric acid | |
| CN114778646A (zh) | 一种铵离子选择性电极敏感膜及其制备方法和应用 | |
| Wang et al. | Amperometric urea biosensor using aminated glassy carbon electrode covered with urease immobilized carbon sheet, based on the electrode oxidation of carbamic acid | |
| Firooz et al. | Coated-wire copper (II)-selective electrode based on phenylglyoxal-α-monoxime ionophore | |
| CN109254062B (zh) | 一种大环内酯类抗生素分子印迹电化学传感器的制备方法及应用 | |
| CN114019005B (zh) | 一种基于离子迁移放大效应的聚合物敏感膜的高精度电化学检测方法 | |
| Hsiue et al. | Urease immobilized polyvinyl alcohol‐g‐butyl acrylate membrane for urea sensor | |
| Cubuk et al. | An all solid-state creatinine biosensor based on ammonium-selective PVC-NH2 membrane electrode | |
| CN112858428B (zh) | 一种基于共价有机骨架修饰石墨芯电极检测双酚a和双酚s的电化学传感器 | |
| CN112630280A (zh) | 基于离子选择法检测水中氨氮浓度的聚合物敏感膜及其制备方法和应用 | |
| CN109254044B (zh) | 基于FeN的大环内酯类抗生素传感器的制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20220722 |