CN114767671B - Ver-49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 - Google Patents
Ver-49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114767671B CN114767671B CN202210464818.3A CN202210464818A CN114767671B CN 114767671 B CN114767671 B CN 114767671B CN 202210464818 A CN202210464818 A CN 202210464818A CN 114767671 B CN114767671 B CN 114767671B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- adenovirus
- ver
- type
- cells
- infection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 62
- HUNAOTXNHVALTN-UHFFFAOYSA-N 5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1=NNC(C=2C(=CC(O)=C(Cl)C=2)O)=C1C1=CC=C(OC)C=C1 HUNAOTXNHVALTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 208000010370 Adenoviridae Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010060931 Adenovirus infection Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 208000011589 adenoviridae infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims abstract description 45
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 241000701149 Human adenovirus 1 Species 0.000 claims description 2
- 241000193096 Human adenovirus B3 Species 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 241001135569 Human adenovirus 5 Species 0.000 claims 1
- 208000018569 Respiratory Tract disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 38
- 230000010076 replication Effects 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 51
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 20
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 12
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 7
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000003263 anti-adenoviral effect Effects 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 6
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 5
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 5
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 4
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 4
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 4
- CXURGFRDGROIKG-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(chloromethyl)oxetane Chemical compound ClCC1(CCl)COC1 CXURGFRDGROIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000598171 Human adenovirus sp. Species 0.000 description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 3
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001257 Adenoviral conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 108700026758 Adenovirus hexon capsid Proteins 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 2
- 238000000116 DAPI staining Methods 0.000 description 2
- 101710145505 Fiber protein Proteins 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 101710173835 Penton protein Proteins 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 101710118538 Protease Proteins 0.000 description 2
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 208000021373 epidemic keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 2
- 210000004882 non-tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 201000006476 shipyard eye Diseases 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000701242 Adenoviridae Species 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001160050 Bat mastadenovirus Species 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010010755 Conjunctivitis viral Diseases 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 101710141836 DNA-binding protein HU homolog Proteins 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 101710094396 Hexon protein Proteins 0.000 description 1
- 101150032643 IVa2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 101710173438 Late L2 mu core protein Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101710174628 Modulating protein YmoA Proteins 0.000 description 1
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 1
- 108090001074 Nucleocapsid Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010035737 Pneumonia viral Diseases 0.000 description 1
- 101710177319 Protamine-like protein Proteins 0.000 description 1
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 208000005914 Viral Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 108070000030 Viral receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 108700010877 adenoviridae proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002737 cell proliferation kit Methods 0.000 description 1
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004544 dc2 Anatomy 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 239000003481 heat shock protein 90 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004650 oncogenic pathway Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- -1 small molecule compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 1
- 208000009421 viral pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Virology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及VER‑49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了VER‑49009在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用，从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。VER‑49009在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及VER-49009在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。
背景技术
人腺病毒(Human adenovirus,HAdV)属于腺病毒科的哺乳动物腺病毒属。腺病毒是一种无包膜有二十面体核衣壳的DNA病毒，病毒基因组的核心是线状双链DNA分子，约36kb，且其基因组是被高度浓缩包装的，并被数百个类似组蛋白的蛋白VII和类似鱼精蛋白的蛋白Mu(亦称为蛋白X)组织成染色质。腺病毒的衣壳有240个六邻体蛋白(hexon)，且二十面体衣壳的12个顶端是五聚体蛋白(penton)和三聚体蛋白(fiber)构成的复合物。12个fiber蛋白以penton蛋白为基底由衣壳表面伸出，fiber顶端形成头节区(knob)。penton蛋白和fiber蛋白的knob区可与细胞表面的病毒受体结合，在病毒感染细胞过程中起着非常重要的作用。较小的衣壳蛋白IIIa、VI、VIII和IX嵌入衣壳中，其中衣壳蛋白VI位于衣壳的内表面，并通过衣壳蛋白V将衣壳连接到包含病毒基因组的核心。衣壳中还有少量衣壳蛋白IVa2参与基因组包装和腺病毒蛋白酶(AVP)形成。
腺病毒感染可以在任何季节发生，但往往冬季和早春是病毒感染的高峰季节。基于血清中和、血凝表位、基因组序列和功能，人腺病毒分为A、B、C、D、E、F和G七个亚属，共57个血清型。我国流行的腺病毒类型主要有1型、3型、4型、5型、7型、11型、14型、40型、41型、55型，其中以3型和5型腺病毒流行为主。研究发现各型腺病毒除hexon，fiber，penton基因外，基因组高度保守，并且极少发生种内重组。因此有利于克服药物对腺病毒型别特异性的限制，通常针对腺病毒进入以后阶段的抗病毒药物都在腺病毒种内具有广谱抗腺病毒活性。
腺病毒感染有多种临床症状和疾病表现，这在很大程度上取决于腺病毒的类型、宿主的免疫状态和感染部位。腺病毒常见的感染部位包括呼吸道、角膜上皮和肠道。90％的病毒性结膜炎病例由腺病毒感染引起，通常和B、D或E型腺病毒感染有关，常以咽结膜炎或流行性角膜结膜炎(EKC)的形式出现于入伍的新兵中。B、D或E型腺病毒还常常引起急性呼吸道疾病和病毒性肺炎。呼吸道腺病毒感染的两个更严重的后果是肺炎，这在儿童中可能是致命的；以及急性呼吸窘迫综合征，在应征入伍者中更常见。A、F和G型腺病毒与胃肠道感染有关。腺病毒感染是儿童胃肠炎的主要原因，仅次于诺如病毒和轮状病毒。总体而言，腺病毒对所有人群易感，其中在感染的新生儿、儿童和免疫功能低下人群(造血干细胞和器官移植患者)中往往能造成更严重的疾病甚至死亡。
目前尚无批准用于治疗严重腺病毒感染的抗病毒疗法。被批准用于治疗其他病毒感染的某些DNA/RNA合成抑制抗病毒药物(如西多福韦、更昔洛韦和利巴韦林)已通过拓展适应症用于临床治疗严重的腺病毒感染。然而，在许多情况下，这些药物的疗效有限且不良反应严重。因此，有必要开发其它更安全和更有效的抗腺病毒药物。
VER-49009(CCT0129397)是一种新型且有效的HSP90抑制剂，可抑制多种人类肿瘤细胞系的增殖。VER-49009通过诱导肿瘤细胞中的相关致癌客户蛋白降解，导致许多关键致癌途径的阻断，从而使癌细胞的生长受到抑制。然而，目前并未发现任何关于VER-49009治疗腺病毒感染的相关报道。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供VER-49009在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。
VER-49009具有结构式Ⅰ所示的结构：
优选地，所述腺病毒为腺病毒1型、3型、4型、5型、7型、11型、14型、40型、41型和55型中的一种或多种。
进一步优选地，所述腺病毒为腺病毒3型(AdV3)和/或5型(AdV5)。
优选地，所述药物包括VER-49009和药学上可接受的添加剂。VER-49009作为药物活性成分，制成任何一种药学上可接受的剂型。
优选地，所述腺病毒感染为腺病毒感染引起的呼吸道疾病、肠道疾病和角膜疾病中的一种或多种。
优选地，所述药物为片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂、液体制剂、煎膏剂、栓剂、凝胶剂、气雾剂或贴剂。液体制剂包括但不限于为口服液和注射剂。
按照本发明的另一方面，还提供了一种用于抑制腺病毒和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物，所述药物包括VER-49009。
总体而言，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，具有以下有益效果：
(1)目前尚没有批准上市的针对腺病毒感染的抗病毒药物，本发明发现了一种新型抗腺病毒药物——VER-49009。
(2)VER-49009是小分子化合物，其在Vero细胞中5μM时仍未见任何细胞毒性。因此，CC50(半数致死浓度)大于5μM。VER-49009对两种腺病毒(AdV3和AdV5)都能够剂量依赖地抑制病毒复制。其在Vero细胞中对AdV3的IC50(半数抑制浓度)仅为0.03μM，对AdV5的IC50为0.08μM。通过计算，VER-49009的选择指数(SI)在两种腺病毒上均大于10，说明其具有广谱的抗腺病毒复制的活性。
(3)本发明提供了一种小分子化合物VER-49009在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用，从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。VER-49009在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为预防或治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1中VER-49009在Vero细胞中的细胞毒性作用：Vero细胞与不同浓度梯度的VER-49009在37℃含5％CO2的培养箱孵育48h后，测定Vero细胞相对于未加药物处理细胞的细胞活力。以细胞活力对药物浓度的对数做回归曲线。
图2为本发明实施例2中VER-49009在Vero细胞中对腺病毒AdV3的抗病毒药效检测：Vero细胞中加入不同浓度梯度的VER-49009，以MOI 0.55感染AdV3。在37℃孵育48h后，测定不同药物浓度梯度处理后Vero细胞相对病毒感染后未加药物细胞的对AdV3的抑制率百分比。以抗病毒抑制率对药物浓度的对数做回归曲线图。
图3为本发明实施例3中VER-49009在Vero细胞中对腺病毒AdV5的抗病毒药效检测：Vero细胞中加入不同浓度梯度的VER-49009，以MOI 1.1感染AdV5。在37℃孵育48h后，测定不同药物浓度梯度处理后Vero细胞相对病毒感染后未加药物细胞的对AdV5的抑制率百分比。以抗病毒抑制率对药物浓度的对数做回归曲线图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
当前细胞水平的药效评价技术主要包括：(1)表型的终点检测，包括基于细胞病变效应(cytopathic effect，CPE)和空斑形成试验(Plaque assay)。(2)基于细胞的单靶标检测，主要通过检测病毒的结构蛋白或核酸来反映病毒的复制水平。(3)报告基因检测，使用报告病毒或报告细胞来检测病毒复制水平。(4)病毒滴度检测，采用空斑试验或TCID50检测实验测定感染性病毒的产生。这些方法均能用于评价药物的抗病毒药效，本发明具体实施方式中采用间接免疫荧光技术检测腺病毒结构蛋白Hexon的表达水平来反映病毒的复制水平，是基于细胞的单靶标检测技术，是非常可靠和成熟的技术。
本发明实施例采用非洲绿猴肾细胞系Vero作为细胞模型对VER-49009的体外抗病毒活性进行分析。腺病毒可以感染多种细胞，主要包括肿瘤细胞，如A549，和非肿瘤细胞，如Vero。之所以不用A549这样的肿瘤细胞，是因为它是干扰素产生细胞，而干扰素本身具有抗病毒作用，所以可能会干扰药物抗病毒作用的评价；其次，VER-49009具有抑制肿瘤细胞生长的能力，可能会造成抗病毒活性的假象。因此，本发明具体实施方式中选用了干扰素产生缺陷的非肿瘤细胞系，Vero细胞，该细胞系是当前广泛用于研究腺病毒的细胞系之一，可以最大程度上保证药效研究的准确性。
本发明实施例采用能感染腺病毒的非洲绿猴肾细胞系Vero对VER-49009的体外抗病毒活性进行定量分析，并计算其选择指数，对VER-49009的体外抗腺病毒效果进行真实系统的评价。
以下结合具体实施例，对上述技术方案详细说明。
实验材料：
(1)实验所需细胞系、实验动物及病毒
Vero细胞购自美国菌种保藏中心(ATCC)；
所用毒株：B型腺病毒AdV3、C型腺病毒AdV5。
实验所需药物：VER-49009购自Selleck Chemicals公司，细胞实验时，药物用DMSO溶解。
实验所需试剂：DMEM培养基，胎牛血清(FBS)均购自于GIBCO公司；CellTiter-Glo细胞增殖检测试剂盒购自Promega公司。
(2)实验所需仪器
EnSpire多功能酶标仪购自PerkinElmer公司；
CO2细胞培养箱购自Thermo公司；
Operetta CLS高内涵成像分析系统购自PerkinElmer公司。
实施例1：VER-49009在Vero细胞系中的细胞毒性的评价
1、细胞培养
取冻存复苏后的细胞经过2次传代后，用含10％胎牛血清和双抗(青霉素100U/mL，链霉素100μg/mL)的DMEM培养基扩增培养，接种密度不低于1×104cell/mL，传代密度不高于5×104cell/mL。
2、药物处理细胞
Vero细胞按1×104细胞/孔(体积100μL)接种于96孔细胞培养板中，培养24h至细胞孔汇合度达到80％；用每孔200μL培养基液(DMEM培养基+2％血清+双抗)配制药物，并加入相应细胞孔中混匀。药物处理组设定8个药物浓度梯度，每个梯度浓度设2个复孔，其终浓度为0.002μM、0.007μM、0.02μM、0.06μM、0.19μM、0.56μM、1.67μM和5μM，未处理对照组加入等体积无药物的培养基液，于37℃含5％CO2的培养箱内继续培养48h。
3、计算各检测孔中药物对细胞的毒性
去除上清液，并向每个孔中加入100μL试剂，将板在室温下孵育10min以稳定发光信号。用EnSpire酶标仪检测化学发光读数，计算细胞存活率。
细胞存活率(％)＝药物处理组/未处理对照组×100％
结果如图1所示，VER-49009以最高浓度5μM处理Vero细胞48h后，细胞活力与对照组相比有微弱差别，说明VER-49009在此浓度下对细胞有微弱毒性，其半数毒性浓度CC50大于5μM。
实施例2：VER-49009在Vero细胞系中的抗AdV3腺病毒活性的评价
1、细胞培养
取冻存复苏后的细胞经过2次传代后，用含10％胎牛血清和双抗(青霉素100U/mL，链霉素100μg/mL)的DMEM培养基扩增培养，接种密度不低于1×104cell/mL，传代密度不高于5×104cell/mL。
2、药物处理细胞
Vero细胞按1×104细胞/孔(体积100μL)接种于96孔细胞培养板中，培养24h至细胞孔汇合度达到80％；药物处理组和病毒对照组均加入0.55MOI(感染复数)的AdV3病毒，同时药物处理组加入各梯度浓度的药物(以5μM为起始浓度，连续3倍梯度稀释8个梯度，每梯度两个复孔)至总体积200μL的培养液(DMEM培养基+2％血清+双抗)，空白对照组加入等体积无药物无病毒的培养基液，于细胞培养箱中37℃培养48h。
3、间接免疫荧光法检测特异性荧光标记的病毒
细胞培养板用细胞用PBS溶液洗涤两次，并在室温下用4％多聚甲醛溶液(4％PFA的PBS溶液)固定20min。固定的样品用PBST(0.05％tween20的PBS溶液)洗涤3次，然后在封闭缓冲液(3％BSA、0.3％Triton X-100和10％FBS的PBS溶液)中室温孵育1h。然后在针对腺病毒六邻体蛋白的小鼠单克隆抗体(稀释1:200)的结合缓冲液(3％BSA，0.3％Triton X-100的PBS溶液)中4℃下过夜孵育。用PBST漂洗3次后，将样品在与山羊FITC偶联的抗小鼠二抗(稀释度1:1000)和DAPI(稀释度1:10000)的结合缓冲液中室温下在黑暗中孵育1h。用PBST漂洗3次后，使用CLSTM高内涵分析系统观察样品，然后拍摄并分析图像。
4、计算各检测孔中药物对病毒的抑制率
细胞通过DAPI染色标记，FITC染色强度代表病毒复制水平。在未感染的对照细胞中测量FITC背景荧光值。FITC强度超过对照细胞三倍的细胞被定义为腺病毒感染阳性细胞。计算腺病毒感染阳性细胞在总细胞中的比率。
抑制率(％)＝100％-(药物处理组-空白对照组)/(病毒对照组-空白对照组)×100％
结果如图2所示，VER-49009明显抑制了腺病毒AdV3的复制，并且呈剂量依赖关系，其半数有效浓度IC50为0.03μM。
5、药物选择指数计算
药物选择指数(SI)用于判断药物效果的安全范围，选择指数大于3以上为有效，指数越大安全范围越大。其计算公式为：SI＝CC50/IC50
结合上述数据，VER-49009在Vero上对腺病毒AdV3的选择指数大于10，具备有效的抗腺病毒AdV3活性。
实施例3：VER-49009在Vero细胞系中的抗AdV5腺病毒活性的评价
1、细胞培养
取冻存复苏后的细胞经过2次传代后，用含10％胎牛血清和双抗(青霉素100U/mL，链霉素100μg/mL)的DMEM培养基扩增培养，接种密度不低于1×104cell/mL，传代密度不高于5×104cell/mL。
2、药物处理细胞
Vero细胞按1×104细胞/孔(体积100μL)接种于96孔细胞培养板中，培养24h至细胞孔汇合度达到80％；药物处理组和病毒对照组均加入1.1MOI(感染复数)的AdV5病毒，同时药物处理组加入各梯度浓度的药物(以5μM为起始浓度，连续3倍梯度稀释8个梯度，每梯度两个复孔)至总体积200μL的培养液(DMEM培养基+2％血清+双抗)，空白对照组加入等体积无药物无病毒的培养基液，于细胞培养箱中37℃培养48h。
3、间接免疫荧光法检测特异性荧光标记的病毒
细胞培养板用细胞用PBS溶液洗涤两次，并在室温下用4％多聚甲醛溶液(4％PFA的PBS溶液)固定20min。固定的样品用PBST(0.05％tween20的PBS溶液)洗涤3次，然后在封闭缓冲液(3％BSA、0.3％Triton X-100和10％FBS的PBS溶液)中室温孵育1h。然后在针对腺病毒六邻体蛋白的小鼠单克隆抗体(稀释1:200)的结合缓冲液(3％BSA，0.3％Triton X-100的PBS溶液)中4℃下过夜孵育。用PBST漂洗3次后，将样品在与山羊FITC偶联的抗小鼠二抗(稀释度1:1000)和DAPI(稀释度1:10000)的结合缓冲液中室温下在黑暗中孵育1h。用PBST漂洗3次后，使用CLSTM高内涵分析系统观察样品，然后拍摄并分析图像。
4、计算各检测孔中药物对病毒的抑制率
细胞通过DAPI染色标记，FITC染色强度代表病毒复制水平。在未感染的对照细胞中测量FITC背景荧光值。FITC强度超过对照细胞三倍的细胞被定义为腺病毒感染阳性细胞。计算腺病毒感染阳性细胞在总细胞中的比率。
抑制率(％)＝100％-(药物处理组-空白对照组)/(病毒对照组-空白对照组)×100％
结果如图3所示，VER-49009明显抑制了腺病毒AdV5的复制，并且呈剂量依赖关系，其半数有效浓度IC50为0.08μM。
5、药物选择指数计算
药物选择指数(SI)用于判断药物效果的安全范围，选择指数大于3以上为有效，指数越大安全范围越大。其计算公式为：SI＝CC50/IC50
结合上述数据，VER-49009在Vero上对腺病毒AdV5的选择指数大于10，具备有效的抗腺病毒AdV5活性。
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.VER-49009在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用；所述腺病毒为腺病毒1型、3型、5型、7型、11型、14型或55型。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述腺病毒为腺病毒3型或5型。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物包括VER-49009和药学上可接受的添加剂。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述腺病毒感染为呼吸道疾病、肠道疾病和角膜疾病中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物为片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂、液体制剂、煎膏剂、栓剂、凝胶剂、气雾剂或贴剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210464818.3A CN114767671B (zh) | 2022-04-29 | 2022-04-29 | Ver-49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210464818.3A CN114767671B (zh) | 2022-04-29 | 2022-04-29 | Ver-49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114767671A CN114767671A (zh) | 2022-07-22 |
| CN114767671B true CN114767671B (zh) | 2024-03-19 |
Family
ID=82435918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210464818.3A Active CN114767671B (zh) | 2022-04-29 | 2022-04-29 | Ver-49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114767671B (zh) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140371158A1 (en) * | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Georgia Regents University | Beauvericin compositions and methods thereof for inhibiting the hsp90 chaperone pathway |
| US20150025052A1 (en) * | 2013-07-16 | 2015-01-22 | Georgia Regents Research Institute, Inc. | Compositions and Methods for Inhibiting HSP90/HSP70 Machinery |
-
2022
- 2022-04-29 CN CN202210464818.3A patent/CN114767671B/zh active Active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Iga Dalidowska等.Heat Shock Protein 90 Chaperones E1A Early Protein of Adenovirus 5 and Is Essential for Replication of the Virus.《International Journal of Molecular Sciences》.2021,第22卷(第4期),1-15. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114767671A (zh) | 2022-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | In vitro and in vivo evaluation of ribavirin and pleconaril antiviral activity against enterovirus 71 infection | |
| CA2305269C (en) | Treatment of neoplasms with viruses | |
| CN113289018B (zh) | 金诺芬等老药及其组合物在抗单正链rna病毒中的应用 | |
| EP1390046A2 (en) | Treatment of neoplasms with viruses | |
| CN113491700A (zh) | 牛磺罗定在抗病毒中的应用 | |
| CN114767671B (zh) | Ver-49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 | |
| CN114681463B (zh) | Hsp990在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 | |
| CN114652726B (zh) | Biib021在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 | |
| CN114767689B (zh) | Luminespib在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 | |
| CN115400121B (zh) | 一种snx-2112在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN114652727B (zh) | 一种wye-125132在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN115400120B (zh) | 一种Alvespimycin在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN114601838B (zh) | 一种azd8055在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN114748482B (zh) | 一种pf-04691502在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN114767687B (zh) | 一种Sapanisertib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN114767683A (zh) | Onalespib在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 | |
| CN115400122B (zh) | 一种tak-632在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN115006395B (zh) | 一种xl888在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN114917222B (zh) | 一种Ganetespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN111568900A (zh) | 吲哚美辛在抗冠状病毒感染中的应用 | |
| CN114767686A (zh) | Pf-04691502在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用 | |
| CN115120594B (zh) | 一种Zelavespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN118697734A (zh) | Kpt-276在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 | |
| CN118001261B (zh) | 去甲二氢愈创木酸在制备抑制猫传染性腹膜炎病毒的药物中的应用 | |
| CN114948971A (zh) | 一种Vistusertib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |