CN114720357A - 一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块 - Google Patents
一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114720357A CN114720357A CN202210350032.9A CN202210350032A CN114720357A CN 114720357 A CN114720357 A CN 114720357A CN 202210350032 A CN202210350032 A CN 202210350032A CN 114720357 A CN114720357 A CN 114720357A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- laser
- sheath flow
- module
- detection module
- adjusting lens
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 117
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 238000012216 screening Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 19
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 abstract description 6
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 abstract description 6
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- RUXQWZJWMCHCHH-IZZDOVSWSA-N [(e)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]urea Chemical compound NC(=O)N\N=C(/C)C1=CC=CC=N1 RUXQWZJWMCHCHH-IZZDOVSWSA-N 0.000 description 1
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
- G01N15/1436—Optical arrangements the optical arrangement forming an integrated apparatus with the sample container, e.g. a flow cell
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6402—Atomic fluorescence; Laser induced fluorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，属于细胞因子领域。本发明的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，鞘流模块将细胞液鞘流进行激光检测工作，鞘流模块包括鞘流吸收微球和检测柱，检测柱的下端设置有鞘流液路通道，荧光接收模块用于接收传输的激光。本发明解决了现有技术中流式细胞仪每次的仪器状况可出现差异，每个实验室所用仪器的类型也不尽相同的问题，通过鞘流液路通道，在特制的鞘流吸收微球上直接包被荧光素分子，形成含不同数量荧光素分子的混合微球，在设置相同的条件下测定此微球及待测微球的荧光强度，实现检测激光对高通量的单簇微球进行筛选和绝对定量分析，方便进行检测工作。
Description
技术领域
本发明涉及细胞因子检测技术领域，具体为一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块。
背景技术
细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。通过结合相应受体调节细胞生长、分化和效应，调控免疫应答，细胞因子是免疫原、丝裂原或其他刺激剂诱导多种细胞产生的低分子量可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长、APSC多能细胞以及损伤组织修复等多种功能。细胞因子可被分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子超家族、集落刺激因子、趋化因子、生长因子等。细胞因子检测可用到荧光检测。
荧光检测在医疗行业中有着广泛的应用，尤其是对人体细胞的检测技术日趋成熟。荧光涉及光的吸收和发射两个过程，但普通的荧光PCR检测仪只能检测一种固定波长的发射荧光。
现有的流式细胞技术可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，但是由于流式细胞仪每次的仪器状况可出现差异，每个实验室所用仪器的类型也不尽相同。
发明内容
本发明的目的在于提供一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，可以解决现有技术中流式细胞仪每次的仪器状况可出现差异，每个实验室所用仪器的类型也不尽相同的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，包括检测模块底板、第一激光器、分选接收装置、第二激光器、荧光接收模块、鞘流模块和光路调节镜筒，所述第一激光器、分选接收装置、第二激光器、荧光接收模块和鞘流模块均位于检测模块底板的上端，所述光路调节镜筒设置有两个，两个所述光路调节镜筒分别位于鞘流模块的上端两侧，所述第一激光器和第二激光器用于发射检测激光，且检测激光射入鞘流模块的中间内部，所述鞘流模块将细胞液鞘流进行激光检测工作，所述鞘流模块包括鞘流吸收微球和检测柱，所述检测柱的下端设置有鞘流液路通道，所述荧光接收模块用于接收传输的激光，所述分选接收装置用于分析发射光和转化数据。
优选的，所述检测模块底板的一侧设置有延长板，所述延长板与检测模块底板设置为一体结构，且所述检测模块底板和延长板的外表面均设置有定位孔，所述定位孔设置有若干个，若干个所述定位孔的内壁均设置有螺纹。
优选的，所述第一激光器的一端设置有第一激光镜筒，所述第一激光镜筒激光发射口的位置与鞘流模块的中心位置相对应，所述第一激光器的下端两侧均安装有紧固板，所述第一激光器与紧固板焊接连接，所述紧固板通过固定螺丝与延长板连接。
优选的，所述分选接收装置的外部安装有分选接收板，所述分选接收板设置有三个，三个所述分选接收板均通过固定螺丝与分选接收装置连接，且所述分选接收装置通过固定螺丝与检测模块底板连接，所述分选接收板的位置与鞘流模块的中心位置相对应。
优选的，所述第二激光器包括第二激光镜筒和调节板，所述第二激光镜筒穿过调节板与调节板固定连接，所述调节板的下端设置有调节轴，所述调节板通过调节轴与检测模块底板活动连接，且所述调节板通过卡扣与检测模块底板固定连接，所述调节板的后端安装有开关，所述开关与第二激光镜筒电性连接。
优选的，所述荧光接收模块的后端安装有传感器模块，所述荧光接收模块的下端通过固定螺丝与检测模块底板连接，所述传感器模块包括激光测量传感器、荧光感应传感器和数据转换模块，且所述传感器模块用于感应荧光并转换激光信号。
优选的，所述鞘流模块包括鞘流座，所述鞘流座的下端安装有安装板，所述安装板的内部安装有电动马达，且电动马达与鞘流吸收微球通过联轴器传动连接，所述鞘流座的上端安装有定位盘，所述定位盘与鞘流座焊接连接，且所述定位盘通过固定螺丝与检测模块底板连接，所述检测柱位于鞘流吸收微球的上端，且所述鞘流吸收微球的外部安装有鞘流区域挡板，所述鞘流区域挡板的内壁设置有轴承，且所述鞘流吸收微球通过轴承与鞘流区域挡板转动连接，所述鞘流座的上端安装有连接板，所述连接板通过卡槽分别与鞘流座和鞘流区域挡板卡合。
优选的，两个所述光路调节镜筒的下端均安装有光路调节镜固定件，所述光路调节镜固定件的下方安装有光路调节镜底座，所述光路调节镜底座通过固定螺丝与检测模块底板连接，所述光路调节镜固定件的两端分别通过连接件与光路调节镜底座和光路调节镜筒连接，所述光路调节镜筒用于调节第一激光器和第二激光器发射的激光角度。
优选的，两个所述光路调节镜筒的内部分别设置有第一调节镜片A、第二调节镜片A、第三调节镜片A、第一调节镜片B和第二调节镜片B，所述第一调节镜片A、第二调节镜片A、第三调节镜片A、第一调节镜片B和第二调节镜片B之间均设置有光路。
优选的，所述第一激光器的激光通过光路射入鞘流模块，所述鞘流模块将光束折射至第一调节镜片B，所述第一调节镜片B将光束分别折射至第二调节镜片B和第一调节镜片A，所述第二调节镜片B将光束折射至第二调节镜片A和第三调节镜片A，所述第二调节镜片A将光束折射至荧光接收模块，所述第一调节镜片A和第三调节镜片A将光束折射至分选接收装置。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
1. 本激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，通过鞘流液路通道，在特制的鞘流吸收微球上直接包被荧光素分子，再将包被不同分子数的微球混合，形成含不同数量荧光素分子的混合微球，在设置相同的条件下测定此微球及待测微球的荧光强度，根据微球上所包被的荧光素分子数和与之对应的对数荧光强度计算回归方程，实现检测激光对高通量的单簇微球进行筛选和绝对定量分析，再通过不同标记荧光物与样体结合的鞘流吸收微球后，对激发光照射在检测柱处，所产生不同的发射光，最后由分选接收装置接收不同波段的波长转换为数字信号定性，可有效解决流式细胞仪每次的仪器状况可出现差异，每个实验室所用仪器的类型也不尽相同的问题。
2. 本激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，通过检测模块底板和延长板可将多组检测模块进行固定，在细胞液流动过程中，保持整体设备稳定，提高检测效果，且通过延长板可便于检测模块底板与外界工作台进行组装，结构简单，便于调整，适应性强，可通过开关打开第二激光镜筒，第二激光镜筒发射激光照射鞘流模块的核心区域，通过鞘流模块核心区域的微球会产生散射光，可通过调节板调整第二激光镜筒的发射角度，适应不同工作，发射产生的散射光可通过荧光接收模块接收，分析并定量，可进一步检测识别细胞液，提高检测精度，可通过两个相对应的光路调节镜筒适应不同环境，改变激光角度，调整检测位置，提高检测效果，适应性好。
附图说明
图1为本发明的整体主视图；
图2为本发明的另一角度的整体主视图；
图3为本发明的工作中的整体主视图；
图4为本发明的俯视图；
图5为本发明的鞘流模块的整体主视图；
图6为本发明的原理示意图。
图中：1、检测模块底板；101、延长板；102、定位孔；2、第一激光器；201、第一激光镜筒；202、紧固板；3、分选接收装置；301、分选接收板；4、第二激光器；401、第二激光镜筒；402、调节板；403、开关；5、荧光接收模块；501、传感器模块；6、鞘流模块；601、连接板；602、鞘流吸收微球；603、检测柱；604、鞘流座；605、安装板；606、定位盘；607、鞘流区域挡板；7、光路调节镜筒；701、光路调节镜固定件；702、光路调节镜底座；8、第一调节镜片A；801、第二调节镜片A；802、第三调节镜片A；9、第一调节镜片B；901、第二调节镜片B；10、光路。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1-4，一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，包括检测模块底板1、第一激光器2、分选接收装置3、第二激光器4、荧光接收模块5、鞘流模块6和光路调节镜筒7，第一激光器2、分选接收装置3、第二激光器4、荧光接收模块5和鞘流模块6均位于检测模块底板1的上端，光路调节镜筒7设置有两个，两个光路调节镜筒7分别位于鞘流模块6的上端两侧，第一激光器2和第二激光器4用于发射检测激光，且检测激光射入鞘流模块6的中间内部，鞘流模块6将细胞液鞘流进行激光检测工作，鞘流模块6包括鞘流吸收微球602和检测柱603，检测柱603的下端设置有鞘流液路通道，通过鞘流液路通道，在特制的鞘流吸收微球602上直接包被荧光素分子，再将包被不同分子数的微球混合，形成含不同数量荧光素分子的混合微球，在设置相同的条件下测定此微球及待测微球的荧光强度，根据微球上所包被的荧光素分子数和与之对应的对数荧光强度计算回归方程，实现检测激光对高通量的单簇微球进行筛选和绝对定量分析，荧光接收模块5用于接收传输的激光，分选接收装置3用于分析发射光和转化数据，通过不同标记荧光物与样体结合的鞘流吸收微球602后，对激发光照射在检测柱603处，所产生不同的发射光，最后由分选接收装置3接收不同波段的波长转换为数字信号定性，可有效解决流式细胞仪每次的仪器状况可出现差异，每个实验室所用仪器的类型也不尽相同的问题。
进一步地，检测模块底板1的一侧设置有延长板101，延长板101与检测模块底板1设置为一体结构，且检测模块底板1和延长板101的外表面均设置有定位孔102，定位孔102设置有若干个，若干个定位孔102的内壁均设置有螺纹，通过检测模块底板1和延长板101可将多组检测模块进行固定，在细胞液流动过程中，保持整体设备稳定，提高检测效果，且通过延长板101可便于检测模块底板1与外界工作台进行组装，结构简单，便于调整，适应性强。
进一步地，第一激光器2的一端设置有第一激光镜筒201，第一激光镜筒201激光发射口的位置与鞘流模块6的中心位置相对应，第一激光器2的下端两侧均安装有紧固板202，第一激光器2与紧固板202焊接连接，紧固板202通过固定螺丝与延长板101连接，第一激光镜筒201发射激光，垂直经过鞘流模块6，鞘流模块6内部鞘流通道内标记有荧光的微球吸收并发射出对应的激光，最后由荧光接收模块5接收发射光并作数据分析，有效地进行检测工作。
进一步地，分选接收装置3的外部安装有分选接收板301，分选接收板301设置有三个，三个分选接收板301均通过固定螺丝与分选接收装置3连接，且分选接收装置3通过固定螺丝与检测模块底板1连接，分选接收板301的位置与鞘流模块6的中心位置相对应，可通过分选接收板301接收不同折射角度的发射激光，可通过分选接收装置3筛选激光信号，并进行分析转换为数字信号，从而可快速进行识别显示，可方便工作人员进行检测工作。
进一步地，第二激光器4包括第二激光镜筒401和调节板402，第二激光镜筒401穿过调节板402与调节板402固定连接，调节板402的下端设置有调节轴，调节板402通过调节轴与检测模块底板1活动连接，且调节板402通过卡扣与检测模块底板1固定连接，调节板402的后端安装有开关403，开关403与第二激光镜筒401电性连接，可通过开关403打开第二激光镜筒401，第二激光镜筒401发射激光照射鞘流模块6的核心区域，通过鞘流模块6核心区域的微球会产生散射光，可通过调节板402调整第二激光镜筒401的发射角度，适应不同工作，发射产生的散射光可通过荧光接收模块5接收，分析并定量，可进一步检测识别细胞液，提高检测精度。
进一步地，荧光接收模块5的后端安装有传感器模块501，荧光接收模块5的下端通过固定螺丝与检测模块底板1连接，传感器模块501包括激光测量传感器、荧光感应传感器和数据转换模块，且传感器模块501用于感应荧光并转换激光信号，荧光接收模块5和鞘流模块6的核心区域在一条直线上，被鞘流通道内标记有荧光的微球吸收并发射出对应的激光，最后由荧光接收模块5接收发射光并作数据分析，进行感应检测工作。
进一步地，两个光路调节镜筒7的下端均安装有光路调节镜固定件701，光路调节镜固定件701的下方安装有光路调节镜底座702，光路调节镜底座702通过固定螺丝与检测模块底板1连接，光路调节镜固定件701的两端分别通过连接件与光路调节镜底座702和光路调节镜筒7连接，光路调节镜筒7用于调节第一激光器2和第二激光器4发射的激光角度，可通过两个相对应的光路调节镜筒7适应不同环境，改变激光角度，调整检测位置，提高检测效果，适应性好。
请参阅图5，鞘流模块6包括鞘流座604，鞘流座604的下端安装有安装板605，安装板605的内部安装有电动马达，且电动马达与鞘流吸收微球602通过联轴器传动连接，鞘流座604的上端安装有定位盘606，定位盘606与鞘流座604焊接连接，且定位盘606通过固定螺丝与检测模块底板1连接，检测柱603位于鞘流吸收微球602的上端，细胞混悬液从毛细管喷出，同时与四周流出的鞘液一起流过敏感区，保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞流，四周被鞘液围绕，通过鞘流吸收微球602转动，带动鞘流模块6内部的细胞液鞘流，细胞液流室较长，流入检测柱603内部，与激光垂直相交，激光光束对流经的每一个细胞照射后产生光散射，利用此原理进行细胞分类计数，且鞘流吸收微球602的外部安装有鞘流区域挡板607，鞘流区域挡板607的内壁设置有轴承，且鞘流吸收微球602通过轴承与鞘流区域挡板607转动连接，鞘流座604的上端安装有连接板601，连接板601通过卡槽分别与鞘流座604和鞘流区域挡板607卡合，通过拆装连接板601方便对鞘流模块6进行维护检修，且通过鞘流区域挡板607保持鞘流吸收微球602的位置稳定，提高工作状态。
请参阅图6，两个光路调节镜筒7的内部分别设置有第一调节镜片A8、第二调节镜片A801、第三调节镜片A802、第一调节镜片B9和第二调节镜片B901，第一调节镜片A8、第二调节镜片A801、第三调节镜片A802、第一调节镜片B9和第二调节镜片B901之间均设置有光路10，通过第一调节镜片A8、第二调节镜片A801、第三调节镜片A802、第一调节镜片B9和第二调节镜片B901折射光束，将需要检测的荧光折射给分选接收装置3和荧光接收模块5，对细胞液进行检测分析。
进一步地，第一激光器2的激光通过光路10射入鞘流模块6，鞘流模块6将光束折射至第一调节镜片B9，第一调节镜片B9将光束分别折射至第二调节镜片B901和第一调节镜片A8，第二调节镜片B901将光束折射至第二调节镜片A801和第三调节镜片A802，第二调节镜片A801将光束折射至荧光接收模块5，第一调节镜片A8和第三调节镜片A802将光束折射至分选接收装置3，通过第一激光器2将激光照射鞘流模块6的核心区域时，通过鞘流模块6核心区域的荧光标记微球会产生不同波段的发射光，此时，分选接收装置3分析光路调节镜筒7传输的发射光，转化为数字信号，当第二激光器4的激光照射鞘流模块6的核心区域时，通过鞘流模块6核心区域的微球会产生散射光，此时，荧光接收模块5接收散射光，分析并定量。
综上，本激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，通过检测模块底板1和延长板101可将多组检测模块进行固定，在细胞液流动过程中，保持整体设备稳定，提高检测效果，且通过延长板101可便于检测模块底板1与外界工作台进行组装，第一激光镜筒201发射激光，将激光照射鞘流模块6的核心区域时，细胞混悬液从毛细管喷出，同时与四周流出的鞘液一起流过敏感区，保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞流，四周被鞘液围绕，通过鞘流吸收微球602转动，带动鞘流模块6内部的细胞液鞘流，细胞液流室较长，流入检测柱603内部，与激光垂直相交，激光光束对流经的每一个细胞照射后产生光散射，利用此原理进行细胞分类计数，通过鞘流模块6核心区域的荧光标记微球会产生不同波段的发射光，通过不同标记荧光物与样体结合的鞘流吸收微球602后，对激发光照射在检测柱603处，所产生不同的发射光，最后由分选接收装置3接收不同波段的波长转换为数字信号定性，可有效解决流式细胞仪每次的仪器状况可出现差异，每个实验室所用仪器的类型也不尽相同的问题，此时，分选接收装置3分析光路调节镜筒7传输的发射光，转化为数字信号，最后由荧光接收模块5接收发射光并作数据分析，可通过开关403打开第二激光镜筒401，第二激光镜筒401发射激光照射鞘流模块6的核心区域，通过鞘流模块6核心区域的微球会产生散射光，可通过调节板402调整第二激光镜筒401的发射角度，适应不同工作，发射产生的散射光可通过荧光接收模块5接收，分析并定量，可进一步检测识别细胞液，提高检测精度。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，包括检测模块底板（1）、第一激光器（2）、分选接收装置（3）、第二激光器（4）、荧光接收模块（5）、鞘流模块（6）和光路调节镜筒（7），其特征在于：所述第一激光器（2）、分选接收装置（3）、第二激光器（4）、荧光接收模块（5）和鞘流模块（6）均位于检测模块底板（1）的上端，所述光路调节镜筒（7）设置有两个，两个所述光路调节镜筒（7）分别位于鞘流模块（6）的上端两侧，所述第一激光器（2）和第二激光器（4）用于发射检测激光，且检测激光射入鞘流模块（6）的中间内部，所述鞘流模块（6）将细胞液鞘流进行激光检测工作，所述鞘流模块（6）包括鞘流吸收微球（602）和检测柱（603），所述检测柱（603）的下端设置有鞘流液路通道，所述荧光接收模块（5）用于接收传输的激光，所述分选接收装置（3）用于分析发射光和转化数据。
2.根据权利要求1所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述检测模块底板（1）的一侧设置有延长板（101），所述延长板（101）与检测模块底板（1）设置为一体结构，且所述检测模块底板（1）和延长板（101）的外表面均设置有定位孔（102），所述定位孔（102）设置有若干个，若干个所述定位孔（102）的内壁均设置有螺纹。
3.根据权利要求2所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述第一激光器（2）的一端设置有第一激光镜筒（201），所述第一激光镜筒（201）激光发射口的位置与鞘流模块（6）的中心位置相对应，所述第一激光器（2）的下端两侧均安装有紧固板（202），所述第一激光器（2）与紧固板（202）焊接连接，所述紧固板（202）通过固定螺丝与延长板（101）连接。
4.根据权利要求1所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述分选接收装置（3）的外部安装有分选接收板（301），所述分选接收板（301）设置有三个，三个所述分选接收板（301）均通过固定螺丝与分选接收装置（3）连接，且所述分选接收装置（3）通过固定螺丝与检测模块底板（1）连接，所述分选接收板（301）的位置与鞘流模块（6）的中心位置相对应。
5.根据权利要求1所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述第二激光器（4）包括第二激光镜筒（401）和调节板（402），所述第二激光镜筒（401）穿过调节板（402）与调节板（402）固定连接，所述调节板（402）的下端设置有调节轴，所述调节板（402）通过调节轴与检测模块底板（1）活动连接，且所述调节板（402）通过卡扣与检测模块底板（1）固定连接，所述调节板（402）的后端安装有开关（403），所述开关（403）与第二激光镜筒（401）电性连接。
6.根据权利要求1所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述荧光接收模块（5）的后端安装有传感器模块（501），所述荧光接收模块（5）的下端通过固定螺丝与检测模块底板（1）连接，所述传感器模块（501）包括激光测量传感器、荧光感应传感器和数据转换模块，且所述传感器模块（501）用于感应荧光并转换激光信号。
7.根据权利要求1所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述鞘流模块（6）包括鞘流座（604），所述鞘流座（604）的下端安装有安装板（605），所述安装板（605）的内部安装有电动马达，且电动马达与鞘流吸收微球（602）通过联轴器传动连接，所述鞘流座（604）的上端安装有定位盘（606），所述定位盘（606）与鞘流座（604）焊接连接，且所述定位盘（606）通过固定螺丝与检测模块底板（1）连接，所述检测柱（603）位于鞘流吸收微球（602）的上端，且所述鞘流吸收微球（602）的外部安装有鞘流区域挡板（607），所述鞘流区域挡板（607）的内壁设置有轴承，且所述鞘流吸收微球（602）通过轴承与鞘流区域挡板（607）转动连接，所述鞘流座（604）的上端安装有连接板（601），所述连接板（601）通过卡槽分别与鞘流座（604）和鞘流区域挡板（607）卡合。
8.根据权利要求1所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：两个所述光路调节镜筒（7）的下端均安装有光路调节镜固定件（701），所述光路调节镜固定件（701）的下方安装有光路调节镜底座（702），所述光路调节镜底座（702）通过固定螺丝与检测模块底板（1）连接，所述光路调节镜固定件（701）的两端分别通过连接件与光路调节镜底座（702）和光路调节镜筒（7）连接，所述光路调节镜筒（7）用于调节第一激光器（2）和第二激光器（4）发射的激光角度。
9.根据权利要求8所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：两个所述光路调节镜筒（7）的内部分别设置有第一调节镜片A（8）、第二调节镜片A（801）、第三调节镜片A（802）、第一调节镜片B（9）和第二调节镜片B（901），所述第一调节镜片A（8）、第二调节镜片A（801）、第三调节镜片A（802）、第一调节镜片B（9）和第二调节镜片B（901）之间均设置有光路（10）。
10.根据权利要求9所述的一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块，其特征在于：所述第一激光器（2）的激光通过光路（10）射入鞘流模块（6），所述鞘流模块（6）将光束折射至第一调节镜片B（9），所述第一调节镜片B（9）将光束分别折射至第二调节镜片B（901）和第一调节镜片A（8），所述第二调节镜片B（901）将光束折射至第二调节镜片A（801）和第三调节镜片A（802），所述第二调节镜片A（801）将光束折射至荧光接收模块（5），所述第一调节镜片A（8）和第三调节镜片A（802）将光束折射至分选接收装置（3）。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210350032.9A CN114720357A (zh) | 2022-04-02 | 2022-04-02 | 一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210350032.9A CN114720357A (zh) | 2022-04-02 | 2022-04-02 | 一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114720357A true CN114720357A (zh) | 2022-07-08 |
Family
ID=82242346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210350032.9A Withdrawn CN114720357A (zh) | 2022-04-02 | 2022-04-02 | 一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114720357A (zh) |
-
2022
- 2022-04-02 CN CN202210350032.9A patent/CN114720357A/zh not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN203337547U (zh) | 一种紧凑型单光源多通道流式分析仪 | |
| US10261080B2 (en) | Optical detection system for flow cytometer, flow cytometer system and methods of use | |
| CN105466822B (zh) | 气溶胶实时监测仪 | |
| US8536542B2 (en) | Flow cytometry analysis across optical fiber | |
| US5408326A (en) | Dual-wavelength absorption detector adapted for continuous-flow detection | |
| US7920260B2 (en) | Measuring device for determining the size, size distribution and quantity of particles in the nanoscopic range | |
| CN107202903A (zh) | 样本分析仪及其样本分析方法 | |
| CN101705280B (zh) | 定量pcr的多波长荧光检测方法及其装置 | |
| EP3485252A1 (en) | Optical detection system for flow cytometer, flow cytometer system and methods of use | |
| CN104266947A (zh) | 气溶胶粒子浓度传感器及其检测方法 | |
| CN103675053A (zh) | 一种基于表面等离子体谐振的局部电化学成像测试系统 | |
| CA3074949C (en) | Optical flow cytometer for epi-fluorescence measurement | |
| CN102095686A (zh) | 一种蓝藻的检测分析方法 | |
| CN103940766A (zh) | 农产品组织光学特性检测装置 | |
| CN110196229B (zh) | 光纤探头装置 | |
| CN106680186B (zh) | 一种流式细胞仪多类型散射光探测系统 | |
| CN114720357A (zh) | 一种激光筛选高通量流式荧光编码微球的检测模块 | |
| CN102095712A (zh) | 一种蓝藻检测光电传感器 | |
| CN203849166U (zh) | 一种农产品组织光学特性检测装置 | |
| CN108709858A (zh) | 糖化血红蛋白分析仪检测器 | |
| CN106872525A (zh) | 一种血液细胞检测装置及方法 | |
| CN201984016U (zh) | 一种蓝藻检测光电传感器 | |
| CN212964605U (zh) | 一种尿液颜色浊度比重电导率分析装置 | |
| CN205562341U (zh) | 气溶胶实时监测仪 | |
| CN114577706A (zh) | 用于细胞分析仪的光学检测装置、细胞分析仪 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20220708 |
|
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |