CN114712610B - 加强型药物输注装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种加强型药物输注装置,包括:储药筒,用于容纳药物,储药筒中设置有活塞和螺杆;驱动轮,与螺杆相连,通过转动驱动螺杆推动活塞前进;驱动单元,驱述驱动轮转动;动力部件,与驱动单元相连,为驱动单元提供动力;壳体,用于容纳储药筒,驱动轮,驱动单元和动力部件;和粘性贴片,用于将输注装置粘贴于宿主皮肤表面,粘性贴贴片包括至少两层胶布,第一层胶布的第一面与壳体的底部固定连接,与第一层胶布的第一面相对的第二面涂覆有粘贴材料。粘性贴片包括至少两层胶布,通过胶布接力或延缓胶布卷边或翘边的方式,使输注装置长时间的被粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求以下专利申请的权益并要求其优先权:2021年1月5日提交的PCT专利申请,申请号为PCT/CN2021/070207,及2021年9月10日提交的PCT专利申请,申请号为PCT/CN2021/117647,2021年8月6日提交的PCT专利申请,申请号为PCT/CN2021/111219,2021年6月25日提交的PCT申请,申请号为PCT/CN2021/102333。
技术领域
本发明主要涉及医疗器械领域,特别涉及一种加强型药物输注装置。
背景技术
正常人身体中的胰腺可自动监测人体血液中的葡萄糖含量,并自动分泌所需的胰岛素/胰高血糖素。而糖尿病患者胰腺的功能出现异常状况,无法正常分泌人体所需胰岛素。因此糖尿病是人体胰腺功能出现异常而导致的代谢类疾病,糖尿病为终身疾病。目前医疗技术尚无法根治糖尿病,只能通过稳定血糖来控制糖尿病及其并发症的发生和发展。
糖尿病患者在向体内注射胰岛素之前需要检测血糖。目前多数的检测手段可以对血糖连续检测,并将血糖数据实时发送至远程设备,便于用户查看,这种检测方法称为连续葡萄糖检测(Continuous Glucose Monitoring,CGM)。该方法需要检测装置贴在皮肤表面,将其携带的探头刺入皮下的组织液完成检测。根据CGM检测到的血糖值,输注设备将当前所需的胰岛素输入皮下,进而构成闭环或者半闭环人工胰腺。
药物输注装置需要通过胶布粘贴到宿主皮肤表面,目前的胶布只有一层,在使用过程中,胶布外沿会出现翘边,随着使用时间的增加,卷边或翘边的面积增加,最终导致输注装置发生位移或者脱落,从而限制了输注装置的使用时间。
因此,现有技术亟需一种能长时间粘贴在皮肤上的药物输注装置。
发明内容
本发明公开了一种加强型药物输注装置,粘性贴片包括至少两层胶布,通过胶布接力或延缓胶布卷边或翘边的方式,使输注装置长时间的被粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。
本发明公开了一种加强型药物输注装置,包括:储药筒,用于容纳药物,储药筒中设置有活塞和螺杆;驱动轮,与螺杆相连,通过转动驱动螺杆推动活塞前进;驱动单元,驱述驱动轮转动;动力部件,与驱动单元相连,为驱动单元提供动力;壳体,用于容纳储药筒,驱动轮,驱动单元和动力部件;和粘性贴片,用于将输注装置粘贴于宿主皮肤表面,粘性贴贴片包括至少两层胶布,第一层胶布的第一面与壳体的底部固定连接,与胶布的第一面相对的第二面涂覆有粘贴材料。
根据本发明的一个方面,粘性贴片还包括至少一层保护膜。
根据本发明的一个方面,至少两层胶布和至少一层保护膜中除第一层胶布外,其他层胶布和保护膜为环状结构,套叠在输注装置周围。
根据本发明的一个方面,至少一层保护膜的洛氏硬度高于至少两层胶布。
根据本发明的一个方面,至少一层保护膜的洛氏硬度为80HRM~100HRM。
根据本发明的一个方面,粘性贴片的每两层胶布之间通过保护膜分隔开。
根据本发明的一个方面,粘性贴片的最外层为保护膜。
根据本发明的一个方面,粘性贴片的同一层的胶布和保护膜的外延轮廓相适应。
根据本发明的一个方面,粘性贴片的外层的胶布全部覆盖其相邻内层的胶布。
根据本发明的一个方面,粘性贴片的外层的胶布至少部分覆盖其相邻内层的胶布。
根据本发明的一个方面,至少一层保护膜上设置有至少一处撕开部。
根据本发明的一个方面,内层保护膜上设置有至少一处撕开部。
根据本发明的一个方面,胶布厚度为1um~500um。
根据本发明的一个方面,保护膜的厚度为10um~500um。
根据本发明的一个方面,保护膜为聚碳酸酯、聚酰胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酯、聚苯硫醚、聚芳基酯中的一种。
根据本发明的一个方面,在粘性贴片被粘贴到宿主皮肤表面前,在第一层胶布的第二面上覆盖有至少一层离型纸。
根据本发明的一个方面,输注装置包括输注结构和控制结构,储药筒,驱动轮,驱动单元,动力部件和壳体设置在输注结构上。
根据本发明的一个方面,输注结构和控制结构为分体式结构,控制结构可以重复使用。
根据本发明的一个方面,输注结构和控制结构通过多个电触点实现电连接。
根据本发明的一个方面,输注结构和控制结构为一体式结构,使用后整体抛弃。
与现有技术相比,本发明的技术方案具备以下优点:
本发明公开的加强型药物输注装置中,粘性贴片包括至少两层胶布,通过胶布接力或延缓胶布卷边或翘边的方式,使输注装置长时间的被粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。
进一步的,粘性贴片还包括至少一层保护膜,防止胶布卷边或翘边,进一步延长输注装置的使用时间。
进一步的,每两层胶布之间通过一层保护膜分隔开,防止相邻的胶布之间发生粘粘,同时便于胶布的分离。
进一步的,外层的胶布完全覆盖其相邻的内层的胶布,在撕下外层的胶布和保护膜后,露出的内层的胶布是崭新的状态,无脏污,提高用户体验。
进一步的,内外层胶布和保护膜的面积不相等,在通过内层的保护膜撕下外层的胶布时,由于内外层的保护膜和胶布之间的面积差,便于在撕下内层的保护膜的同时撕下外层的胶布而不影响内层的胶布。
进一步的,保护膜上还设置有至少一处撕开部,如凹口,穿孔的撕开线,或断开缝等,便于将保护膜从内层胶布上分离,同时将外层胶布撕下。
进一步的,在最外层的保护膜上不设置撕开部,防止用户习惯性的撕开最外层保护膜,或因为误碰而使最外层保护膜开口,甚至是从最外层胶布上脱落,而失去对最外层胶布的保护作用。
进一步的,在第一层胶布的第二面上覆盖有至少一层离型纸,离型纸可以保护粘贴材料发生污染,并且防止胶布粘贴到无关物体上。
附图说明
图1a-图1b为根据本发明两个不同实施例的药物输注系统的俯视图;
图2a-图2b为根据本发明一个实施例控制结构的立体结构示意图;
图3a为根据本发明一个实施例输注结构的立体结构示意图;
图3b为根据本发明一个实施例控制结构与输注结构互相装配的侧视图;
图3c为根据本发明一个实施例输注结构部分下壳体的俯视结构示意图;
图3d为根据本发明另一个实施例输注结构部分下壳体的俯视结构示意图;
图4a-图4b分别为根据本发明一个实施例输注结构的内部结构两个视角的立体结构示意图;
图4c为根据本发明另一个实施例输注结构的内部结构的立体结构示意图;
图5为根据本发明实施例的弹性导电体的立体结构示意图;
图6为根据本发明实施例的导电弹簧的立体结构示意图;
图7为图4aM区域的局部放大图;
图8a和图8b分别为根据本发明实施例的驱动轮组件与主框架装配前和装配后的结构示意图;
图8c为根据本发明实施例的罩盖的立体结构示意图;
图9a-图9d为根据本发明实施例的活动块分别处于打开和闭合状态时的剖面结构示意图和立体结构示意图;
图10a-图10e为根据本发明实施例的粘性贴片的结构示意图,各层的结构示意图和层叠顺序示意图及包括多层胶布和保护膜的粘性贴片的层的结构示意图和层叠顺序示意图;
图11a和图11b根据本发明另一实施例的控制结构和输注结构的立体结构示意图;
图12a为本发明另一实施例在位检测模块包括压变电阻器件的示意图;
图12b为本发明另一实施例在位检测模块包括磁性件的示意图;
图12c为本发明另一实施例在位检测模块包括电感线圈的示意图;
图12d为本发明另一实施例在位检测模块包括电容下极板的示意图;
图13为正常在位信号阈值区间示意图;
图14为根据本发明一个实施例中含有堵塞检测模块的输注结构的内部结构示意图;
图15a为根据本发明一个实施例的输注结构的爆炸图;
图15b为根据本发明一个实施例的主框架的结构示意图;
图15c为根据本发明一个实施例的下壳体的结构示意图;
图16a为根据本发明另一实施例的输注装置的立体结构示意图;
图16b为根据本发明实施例的输注针单元的结构示意图;
图16c为根据本发明实施例的储药筒与腔体的结构示意图;
图16d为根据本发明实施例的安全基座的结构示意图。
具体实施方式
如前所述,现有技术药物输注装置的胶布只有一层,在使用过程中,胶布外沿会出现翘边,胶布的有效使用时间有限,限制了输注装置的使用时间。
为了解决该问题,本发明提供了一种加强型药物输注装置,粘性贴片包括至少一层胶布和至少一层保护膜,通过胶布接力或延缓胶布卷边或翘边的方式,防止胶布卷边或翘边,使输注装置长时间的被粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。
现在将参照附图来详细描述本发明的各种示例性实施例。应理解,除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不应被理解为对本发明范围的限制。
此外,应当理解,为了便于描述,附图中所示出的各个部件的尺寸并不必然按照实际的比例关系绘制,例如某些单元的厚度、宽度、长度或距离可以相对于其他结构有所放大。
以下对示例性实施例的描述仅仅是说明性的,在任何意义上都不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。这里对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和装置可能不作详细讨论,但在适用这些技术、方法和装置情况下,这些技术、方法和装置应当被视为本说明书的一部分。
应注意,相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义或说明,则在随后的附图说明中将不需要对其进行进一步讨论。
图1a-图1b为根据本发明两个不同实施例的药物输注装置的俯视图。
本发明实施例的贴片式药物输注装置包括两个部分:控制结构100,输注结构110和粘性贴片120。下文将分别叙述这些结构。在本发明的其他实施例中,贴片式药物输注装置还可以包括更多部分,在这里并不作具体限制。
贴片式药物输注装置是指不含有长导管的输注装置,并且输注装置由同一片粘性贴片120被整体粘贴在用户皮肤表面,药物由装置中的输注针单元121直接从储药筒131沿着输注针输注至皮下。
在本发明实施例中,控制结构100和输注结构110为分体式设计,两者通过防水插塞相连接或直接卡合并电连接成为一个整体。控制结构100和输注结构110直接卡合并电连接成为一个整体时可以提高电连接的可靠性,下文将详述。控制结构100可以重复使用,输注结构110一次性使用后可抛弃,如图1a所示。在本发明另一实施例中,输注结构110和控制结构100为一体式设计,两者通过导线连接,设置于同一个壳体10的内部,通过粘性贴片120被粘贴在用户皮肤的某一个位置,一次性使用后整体抛弃,如图1b所示。
本发明实施例贴片式药物输注装置包括控制结构100。控制结构100用于接收来自远程设备或者体液参数检测设备(如连续血糖检测设备)的信号或信息,进而控制输注装置完成药物输注。控制结构100的外壳101内设置有用于接收信号或发出控制指令的程序模块、电路板和相关电子元器件,以及其他为实现输注功能所必备的物理元器件或结构等,在这里并不做具体限制。在本发明的一些实施例中,控制结构中还设置有电源。在本发明实施例中,电源133设置于输注结构110中,如下文所述。
图2a-图2b为本发明实施例控制结构100的立体结构示意图。
控制结构100还包括多个暴露于控制结构100表面的第一电触点103。第一电触点103作为电路连接端,用于将设置于控制结构100与输注结构110的内部电路分别电连接。本发明实施例对第一电触点103设置的位置不作具体限制。与设置成插接件的连接端相比,电触点的接触面积更小,可以灵活设计,有效减小控制结构的体积。同时,电触点能够与内部电路或者电学元件直接电连接,或者可以被直接焊接在电路板上,优化内部电路的设计,有效降低电路的复杂程度,既节约了成本,又缩小了输注装置的体积。再者,电触点暴露于控制结构100表面,可便于与其他结构上的连接端之间互相电连接。电触点的以上技术优势适用于控制结构100上的第一电触点103和输注结构110上的第二电触点113,下文不再详细叙述。
第一电触点103的类型包括刚性金属触点或者弹性导电件。优选的,在本发明实施例中,第一电触点103为刚性金属触点。第一电触点103的一端与设置于控制结构100内部的连接端电连接,另一端暴露于外壳101表面,第一电触点103的其余部分被紧密嵌入外壳101中,以实现控制结构100的内部与外界隔绝。
这里,弹性导电件包括导电弹簧、导电硅胶、导电橡胶或者导电弹片等。明显的,弹性导电件的一端用于和控制结构100内部的连接端电连接,另一端用于和其他连接端电连接。如在本发明的一个实施例中,第一电触点103为导电弹簧。当电触点之间互相接触时,导电弹簧的弹性能够增强电连接的可靠性。与刚性金属触点类似,除了一端部暴露于外壳101表面,导电弹簧的其他部分紧密嵌入外壳101中,并与内部电路或者电学元件电连接。明显的,位于控制结构100内部的连接端可以是导电引线,还可以是电路或者电学元件的特定部位。
需要说明的是,本发明实施例中的“紧密嵌入”是指电触点与外壳101之间无缝隙,进而实现对控制结构100内部的密封。下文的“紧密嵌入”与此处的意义相同。
在本发明的另一个实施例中,第一电触点103为导电弹簧,但未紧密嵌入外壳101中,而是在第一电触点103设置区域的四周设置有密封件,密封件设置于一个凹槽内,以实现对电连接位置和控制结构100内部的密封。
在本发明的实施例中,控制结构100上还设置有第一卡合部102。第一卡合部102用于和输注结构110的第二卡合部112卡合,实现控制结构100与输注结构110互相装配,进而使第一电触点103与第二电触点113电连接,下文将详细叙述。
第一卡合部102与第二卡合部112包括能够互相配合卡合的卡勾、卡块、卡孔、卡槽中的一种或多种,其位置可根据控制结构100与输注结构110的形状结构而灵活设计,如可设置于对应结构的内部或者表面等位置,在这里并不作具体限制。
在本发明实施例中,控制结构100还设置有凹陷104,用于和输注结构110壳体底部的凸部114互相装配,下文将详细叙述。具体的,第一电触点103设置于凹陷104内,如图2b所示。
在本发明实施例中,控制结构100内还设置有蜂鸣器(未示出)。在开始或者结束输注、输注装置发生故障、药物耗尽、控制结构100发出错误指令或者接收到错误信息等状况下,蜂鸣器用于发出声音、振动等告警信号,以便于用户觉察,并及时调整。
在本发明实施例中,控制结构100的外壳101上设置有透声孔105,便于传出蜂鸣器的声音告警信号。为了起到好的密封效果以确保蜂鸣器正常工作,透声孔105与蜂鸣器之间设置有防水透声膜(未示出)。因此,防水透声膜需要有一定的孔隙率,能够避免水分子进入蜂鸣器,同时又能够确保将声音传出。
与传统的将蜂鸣器封闭在控制结构100内部的技术方案相比,设置透声孔105后,蜂鸣器发出较小的声音即可被用户觉察,降低了蜂鸣器的能耗,优化输注装置的功耗配置,节约生产成本。
图3a为本发明实施例输注结构110的立体结构示意图。图3b为本发明实施例控制结构100与输注结构110互相装配的侧视图。图3c为本发明一个实施例输注结构部分下壳体的俯视结构示意图。图3d为本发明另一个实施例输注结构部分下壳体的俯视结构示意图。
药物输注装置还包括输注结构110。其壳体内部设置有用于完成药物输注的输注模块,电路模块和其他辅助模块,下文将详细叙述。输注结构110的壳体可以包括多个部分。如在本发明实施例中,输注装置的壳体包括上壳体111a与下壳体111b。
如前文所述,在本发明实施例中,输注结构110设置有第二卡合部112。第二卡合部112用于和第一卡合部102互相配合卡合。因此,第一卡合部102与第二卡合部112设置的位置相对应。
在本发明实施例中,输注结构110设置有第二电触点113。第二电触点113用于和对应的第一电触点103互相挤压接触,以实现控制结构100与输注结构110互相电连接。两个不同结构的电触点之间互相挤压能够提高电连接的可靠性。与第一电触点103相似,第二电触点113的类型也包括刚性金属触点或者弹性导电件。具体的,在本发明实施例中,第二电触点113为导电弹簧。同样的,导电弹簧能够提升电连接性能。在设置第二电触点113区域的四周还设置有凹槽,凹槽中设置有密封件115。
优选的,在本发明实施例中,导电弹簧两端的直径不同,暴露于输注结构110外部的直径较短,位于输注结构110内部部分的直径较长。较长的直径能够将导电弹簧阻挡在壳体内。因此,在未将控制结构100安装至输注结构110上时,较长的直径能够避免导电弹簧从输注结构110上脱落。
本发明的实施例并不限制第二电触点113设置的位置,只要可以与对应的第一电触点103互相电连接即可。具体的,在本发明实施例中,输注结构110上壳体111a的底部包括一个凸部114。第二电触点113设置于凸部114上,如图3a所示。凸部114与控制结构100上的凹陷104相对应,两者可以互相装配,使第一电触点103和对应的第二电触点113互相挤压,进而实现电连接。
在本发明的其他实施例中,凸部114可以设置于下壳体111b上,或者当输注结构110的壳体为一个整体时,凸部114为该整体壳体的一部分,在这里并不作具体限制。
控制结构100与输注结构110互相装配的方式包括沿着输注结构110的厚度方向,将控制结构100按压在输注结构110上,以使第一卡合部102和第二卡合部112互相卡合。或者沿着输注结构110的长度方向,将控制结构100按压在输注结构110上。或者是沿着输注结构110厚度方向与长度方向之间任意角度按压控制结构100,使第一卡合部102和第二卡合部112互相卡合。优选的,在本发明实施中,控制结构100与输注结构110互相装配的方式为沿着输注结构110的厚度方向,将控制结构100按压在输注结构110上,以使第一卡合部102和第二卡合部112互相卡合,如图3b所示的安装方向。
在本发明实施例中,输注结构110下壳体111b包括向外的延伸部116,且延伸部116的外侧设置有阻挡块117,如图3a所示。如前文所述,控制结构100沿着输注结构110的厚度方向被按压至卡合位置,阻挡块117能够防止控制结构100沿着输注结构110的长度方向上脱落,确保输注装置正常工作。明显的,在本发明的其他实施例中,如果控制结构100沿着其他方向被按压至卡合位置,通过调整阻挡块117的位置,同样能够防止控制结构100从输注结构110上脱落。
在这里需要说明的是,“向外”和“外侧”是相对于输注结构110主体部分而言的,属于相对位置概念,位置关系如图3a或图3b所示。下文的“外侧”与此处的意义相同。
在本发明实施例中,延伸部116的外侧端部还设置有按压部118,用于解除阻挡块117的阻挡作用。当用户在更换输注结构110时,手指按压按压部118,即可解除阻挡块117对控制结构100的阻挡。用户用两个手指将控制结构100从输注结构110上移出。
本发明实施例还可以设置有解锁孔119。解锁孔119设置于阻挡块117的内侧。在按压按压部118的同时,食指可以顺势进入解锁孔119,进而将控制结构100顶出,实现控制结构100从输注结构110上分离。在本发明实施例中,解锁孔119为方形。方形解锁孔119能够便于手指顺利进入。在本发明的其他实施例中,解锁孔119还可以是其它形状,在这里并不作具体限制。
输注结构110的下壳体111b上还设置有折痕槽140。折痕槽140设置于解锁孔119的两侧,如图3c与图3d所示。设置折痕槽140后,折痕槽140位置的下壳体111b的厚度或宽度(如图3c与图3d中箭头所示)被减薄,当用户按压按压部118时,下壳体111b很容易在折痕槽140处被折断,更加顺利地解除阻挡块117对控制结构100的阻挡。
优选的,在本发明实施例中,折痕槽140设置于阻挡块117的两端位置,如图3c所示。在本发明的另一个实施例中,折痕槽140设置于解锁孔119两个对应边的一侧,如图3d所示。
本发明实施例的输注结构110还设置有输注针单元121,用于将药物输注至皮下。
输注结构110下壳体111b的底部还设置有粘性贴片120,用于将输注装置粘贴在用户皮肤表面。
图4a-图4b分别为本发明实施例输注结构110的内部结构130两个视角的立体结构示意图。图4c为根据本发明另一个实施例输注结构110的内部结构130的立体结构示意图。
在本发明实施例中,内部结构130包括用于完成输注功能的机械单元、电控单元等,如储药筒131、药物出口132、电源133、驱动轮134、螺杆135、电路板(未示出)和驱动单元1310等。驱动单元1310的运动带动驱动轮134转动,进而驱动螺杆135推动储药筒131中的活塞312(如图14所示)运动,实现药物输注。
在本发明实施例中,电源133为常规纽扣电池。在本发明的其他实施例中,电源133还可以是其他类型的电池,只要能够满足向输注装置供电的条件即可。优选的,在本发明实施例中,电源133为双排电池,即两排电池分别设置于驱动轮134的两侧,如图4b所示。常规的,纽扣电池的放电能力较低,设置双排纽扣电池能够降低每个电池的放电水平,延长电池的使用寿命。进一步的,电源133双排设计能够充分利用输注装置内部空间,提高输注装置内部结构的集成度。
本发明实施例中的输注结构110内还设置有电路板或者涂覆于部分结构表面的立体电路,用于向特定的结构单元供电。根据输注装置内部结构特点,立体电路的形状、位置可以被灵活设计,能够充分利用输注结构内部空间,使得结构更紧凑。电路板为刚性电路板或者柔性电路板。优选的,在本发明实施例中,电路板为柔性电路板。柔性电路板形状可塑,可根据输注结构110内部空间灵活设计其形状。同时,柔性电路板上可设置多个连接端与不同的第二电触点113电连接,从而将控制结构100与输注结构110之间电路导通,使输注装置实现正常的输注功能。
输注结构130内部还设置有弹性导电体136。弹性导电体136分别与电源133和电路板(或者立体电路)上的特定连接端电连接,进而实现对特定结构单元供电。
图5为根据本发明实施例的弹性导电体136的立体结构示意图。
在本发明实施例中,弹性导电体136包括与电源133连接的第一弹性导电部136a和与电路板(或者立体电路)上的特定连接端连接的第二弹性导电部136b,第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b上均设置有至少一个凸起1361,便于第一弹性导电部136a与电源133的点接触连接或线接触连接,以及第二弹性导电部136b与电路板(或者立体电路)上的特定连接端的点接触连接或线接触连接,提高弹性导电片136与电源133和电路板(或者立体电路)上的特定连接端的电连接可靠性,当弹性导电件136a和第二弹性导电部136b均为平面时,在使用过程中很可能导致弹性导电体136与电源133和电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间连接接触不良,从而影响使用效果。在本发明实施例中,凸起1361可以是通过弯折第一弹性导电部136a或第二弹性导电部136b形成的线凸起,也可以是通过其他手段对第一弹性导电部136a或第二弹性导电部136b进行处理而形成的多个点状或其它形状的凸起,第一弹性导电部136a或第二弹性导电部136b上凸起1361的形式和数量可以相同,也可以不同,在这里,凸起1361的形式,数量以及形成方式不作具体限制,只要能加强弹性导电体136与电源133和电路板(或者立体电路)上的特定连接端的点接触连接或线接触连接,提高电连接可靠性即可。
在本发明实施例中,第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b近似成“L”型设置,第一弹性导电部136a近似平行于主框架137,第二弹性导电部136b近似垂直于主框架137,在本发明的其他实施例中,第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b还可以设置成其他形状,在这里并不作具体限制,只要能实现电源133与电路板(或者立体电路)上的特定连接端电连即可。在第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b的连接处(如图5L处所示)还设置有绝缘部件1362,防止动力部件1311在工作过程中与弹性导电体136接触造成短路,使输注结构130停止工作。在本发明实施例中,绝缘部件1362是通过印刷油墨形成的,在本发明的其他实施例中,绝缘部件1362还可以是绝缘胶,绝缘漆或其绝缘材料,在此不作具体限制。
在本发明实施例中,弹性导电体136可以是包含第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b金属片体,也可以是由单独的第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b直接或间接通过其他导电元件电连接而一体化,在此不做限制。当弹性导电体136是包含第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b金属片体时,不仅弹性导电体136的制造工艺简单,第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b之间连接牢固,还可以减小弹性导电体138的体积,节省材料并降低原材料成本和生产成本。当弹性导电体136是第一弹性导电部136a和第二弹性导电部136b直接或间接通过其他导电元件电连接形成时,可以根据具体连接部件的需求灵活选择弹性导电部,优化输注结构内部设计。
在本发明实施例中,主框架137上还设置定位柱138,弹性导电体136上设置有与定位柱138相适应的开口,弹性导电体136通过开口套设于定位柱138,使弹性导电体136固定于主框架137上,同时采用热熔的方式使定位柱138熔化,进一步固定弹性导电体136,防止弹性导电体136因为长期的使用或其他原因造成晃动而使弹性导电体136与电源133或电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间连接接触不良,影响使用。
在本发明实施例中,主框架137上还设置有凸台139,凸台139位于第一弹性导电部136a的下方,防止第一弹性导电部136a的凸起1361在长期使用过程中被压平或变形而导致第一弹性导电部136a与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间连接接触不良,造成故障。优选的,凸台139的设置位置偏离凸起1361在主框架137上的投影位置,靠近定位柱138,一方面可以防止第一弹性导电部136a与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间硬接触或实压而破坏电路板,另一方面保证第一弹性导电部136a与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间的弹性电接触。
与弹性导电件类似,弹性导电体136的类型包括导电弹簧、导电弹片、导电橡胶或者导电硅胶等,在这里并不作具体限制,只要能够满足将电源133与电路板(或者立体电路)上特定连接端电连接的条件即可。优选的,在本发明实施例中,弹性导电体136为导电弹片。明显的,由于输注结构110具有双排电池,因此,弹性导电体136也设计为双排结构,如图4a所示。
弹性导电体136可以实现电源133与特定结构单元直接电连接,减少结构内部的线路设计,降低了内部结构的复杂程度。
如图4a所示,输注结构110的内部还包括驱动单元1310和动力部件1311,设置于主框架137上,主框架137上还设置有转轴1313,驱动单元1310上设置有通孔,驱动单元1310通过通孔套设在转轴1313上进行固定;驱动单元1310包括驱动端1312,动力部件1311一端与驱动单元1310相连,为驱动单元1310提供动力,另一端过导电台1314与电路板或立体电路上特定的电连接端相连,进一步实现与控制结构100内的控制模块相连接。控制结构100内的控制模块对动力部件1311施加动力,驱动单元1310绕转轴1313转动,带动驱动端1312前进以推动驱动轮134的轮齿前进,使输注装置进行药物输注。在本发明实施例中驱动端1312为2个,相应的动力部件1311也为2个。在本发明的另一个实施例中,驱动端1312和动力部件1311分别为1个,如图4c所示。
输注结构110的内部还设置有导电塔簧1315,套设于转轴1313,一端抵接驱动单元1310,另一端与电路板或立体电路上特定电连接端电连接,用于固定驱动单元1310,同时实现驱动单元1310和电路板或立体电路上特定电连接端之间的电连接。
图6根据本发明实施例的导电塔簧1315的立体结构示意图。
在本发明实施例中,导电塔簧1315包括在轴向方向上呈中心部分直径小的A部分,两端直径大的B和C部分,其中A部分的直径大小一致,通过过盈配合固定转轴1313,进一步固定驱动单元1310,同时B部分抵接驱动单元1310,防止驱动单元1310因遭受意外的触碰时由于固定不稳而晃动,导致驱动端1312推动驱动轮134前进,影响输注的准确性;B部分和C部分的直径向两端呈喇叭状逐渐扩大,在B部分和C部分分别与驱动单元1310和电路板或立体电路上的特定电连接端电连接时,导电塔簧1315被压缩,因此B部分和C部分有多圈,至少有2-3圈弹簧同时与驱动单元1310和电路板或立体电路上的特定电连接端接触,提高输注装置的电连接可靠性。
优选的,在本发明实施例中,导电塔簧1315的B部分和C部分为对称结构,两端可随意装配,避免出现装配错位。
图7为图4a M区域的局部放大图。
在本发明实施例中,输注结构110内部至少设置有1个导电台1314,具体的,当驱动单元1310包括2个驱动臂1312时,相应的动力部件1311和导电台均1314为2个,如图4a所示;当驱动单元1310包括1个驱动器1312时,相应的动力部件1311和导电台均为1个,如图4c所示。导电台1314分别与动力部件1311和电路板或立体电路上的特定连接端电连接。
导电台1314包括导电台本体141和导电臂142,导电臂142为弹性导电元件,导电臂142上至少设置有一个导电台凸起1421,便于与电路板(或者立体电路)上的特定连接端的点接触连接或线接触连接,提高导电台1314与电路板(或者立体电路)上的特定连接端的电连接可靠性,当导电台1314的导电臂为平面结构时,在使用过程中很可能导致导电台1314与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间连接接触不良,从而影响使用效果。在本发明实施例中,导电台凸起1421可以是通过弯折导电臂142而形成的线凸起,也可以是通过其他手段对导电臂142进行处理而形成的多个点状或其它形状的凸起,在这里,导电台凸起1421的形式,数量以及形成方式不作具体限制,只要能加强导电台1314与电路板(或者立体电路)上的特定连接端的电连接可靠性即可。在本发明实施例中,导电台本体141还包括导电台本体端部1411,动力部件1311为电驱动型线性驱动器或电加热型线性驱动器,如形状记忆合金,通过压铸的方式与导电台本体141相连,连接稳定,电连接可靠性高。具体的,将动力部件1311放入对折后的导电台本体端部1411中,再通过压铸的方式与导电台本体端部1411相连,进一步电连接可靠性高。
在本发明实施例中,导电台1314可以是包含导电台本体141和导电臂142的金属片体,也可以是导电台本体141和导电臂142直接或间接通过其他导电元件电连接而一体化,在此不做限制。当导电台1314是包含导电台本体141和导电臂142的金属片体时,不仅可以使导电台1314的制造工艺简单,导电台本体141和导电臂142之间连接牢固,还可以减小导电台1314的体积,节省材料并降低原材料成本和生产成本。当导电台1314是导电台本体141和导电臂142直接或间接通过其他导电元件电连接形成时,可以根据具体连接部件的需求灵活选择弹性导电部,优化输注结构内部设计。
同样的,导电台本体141和导电台本体端部1411也可以是金属片体,或直接或间接通过其他导电元件电连接而一体化,在此不做限制。导电台1314可以为包含导电台本体141,导电臂142和导电台本体端部1411的金属片体,或是其中两者为金属片体再与第三者直接或间接通过其他导电元件电连接一体化,或者三者之间都是直接或间接通过其他导电元件电连接而一体化,在此也不做具体限制。各种成型方式的益处也如前所述,再次不再赘述。优选的,在本发明实施例中,导电台本体141,导电臂142和导电台本体端部1411三者一体成型。
在本发明实施例中,主框架137上设置有多个挡块1316,用于容纳并限定导电台1314的位置,主框架137上还设置有导电台定位柱1317,导电台1314上设置有与导电台定位柱1317相适应的开口,导电台1314通过开口套设于导电台定位柱1317,使导电台1314固定于主框架137上,同时采用热熔的方式使导电台定位柱1317熔化,进一步固定导电台1314,防止导电台1314因为长期的使用或其他原因造成晃动而使导电台1314与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间连接接触不良,影响使用。
在本发明实施例中,主框架137上还设置有导电台凸台(图中未示出),导电台凸台位于导电臂142的下方,防止导电臂142的导电台凸起1421在长期使用过程中被压平或变形而导致导电台141与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间连接接触不良,造成故障。优选的,导电台凸台的设置位置偏离导电台凸起1421在主框架137上的投影位置,靠近导电台定位柱1317,一方面可以防止导电臂142与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间硬接触或实压而破坏电路板,另一方面保证导电臂142与电路板(或者立体电路)上的特定连接端之间的弹性电接触。
与弹性导电体136类似,导电台1314的类型包括导电弹簧、导电弹片、导电橡胶或者导电硅胶等,在这里并不作具体限制,只要能够满足将动力部件1310与电路板(或者立体电路)上特定连接端电连接的条件即可。
图8a和图8b分别为根据本发明实施例的驱动轮组件与主框架17装配前和装配后的结构示意图。图8c为根据本发明实施例的罩盖的立体结构示意图。
驱动轮组件包括驱动轮本体16和活动块18。驱动轮本体16包括驱动轮161,驱动管162,内设有螺纹,用于容纳螺杆135,以及设置于驱动轮161端部的连接件163,连接件163上设置有连接部1631,用于与活动块18可操作性连接。活动块18内设置有螺纹,用于容纳螺杆135,活动块18上还设置有与连接部1631进行活动连接的活动块连接杆181,连接杆181与连接部1631活动连接后,活动块18可绕连接杆181进行转动,从而打开或闭合活动块18。活动块18打开时,螺杆135可向驱动轮本体16侧滑动,活动块18闭合时,螺杆135不能向驱动轮本体16侧滑动,下文将详述。
驱动轮组件还包括罩盖15,罩盖15上设置有多个罩盖卡合部151,用于与主框架17卡合。主框架17上设置有主框架凹槽171,用于容纳驱动轮本体16,还设置有多个与罩盖卡合部151进行卡合的主框架卡合部172。将驱动轮本体16和活动块18连接之后放入主框架凹槽171中,再将罩盖15装配到主框架17,通过主框架卡合部173和罩盖卡合部151的卡合,可使驱动轮本体16和活动块18固定在主框架17中,防止驱动轮本体16的晃动而影响药物输注的准确性。
主框架卡合部172和罩盖卡合部151包括能够互相配合卡合的卡勾、卡块、卡孔、卡槽中的一种或多种,其位置可根据主框架17与罩盖15的形状结构而灵活设计,在这里并不作具体限制。优选的,多个主框架卡合部173和多个罩盖卡合部151形成的结构主体可以正好容纳驱动轮本体16和活动块18,防止驱动轮本体16的晃动。
在本发明实施例中,罩盖15还设置有至少一个弹性臂152,用于弹性抵接驱动管162,可进一步固定驱动轮本体16,提高输注结构110的稳定性以及药物输注的准确性。优选的,弹性臂152为2个,分列在其中一个驱动轮161的两侧,分别抵接驱动管162,如图8b所示,多点固定驱动轮本体16。
罩盖15还设置有挡片153,挡片153上设置有拗口,主框架17靠近储药筒131的侧边上还设置有卡槽173,用于容纳档条(图中未示出),档条与挡片153抵接形成通孔,用于容纳螺杆135,同时将驱动轮本体16和活动块18限定在主框架17中。优选的,挡片153的拗口为半圆形,直径与螺杆135直径相适应,更好的容纳螺杆135,防止螺杆135在外力作用下发生较大幅度的晃动。
优选的,在本发明实施例中,罩盖为一体成型结构,工艺简单,体积小,连接牢固,节省材料,降低成本。
图9a-图9d是根据本发明实施例的活动块18分别处于打开和闭合状态时的剖面结构示意图和立体结构示意图。
活动块18还包括上活动块182和下活动块183,下活动块183还设置有下活动块端部1831。活动块18打开是指上活动块182靠近驱动轮161,下活动块183远离驱动轮161,活动块18内的螺纹与螺杆135不咬合,螺杆135可以在活动块18和驱动管162中顺利的滑动。活动块18闭合是指上活动块182远离驱动轮161,下活动块183靠近驱动轮161,此时,活动块18内的螺纹与螺杆135咬合,螺杆135无法在活动块18和驱动管162中滑动。
在本发明实施例中,主框架17上还设置有弧形阻挡件174,用于限定下活动块183的位置。当活动块18打开即上活动块182靠近驱动轮161,下活动块183远离驱动轮161时,下活动块183的下活动块端部1831位于弧形阻挡件174的外侧,使活动块183保持在打开状态。此时,活动块18内的螺纹与螺杆135不咬合,螺杆135可以在活动块18和驱动管162中顺利的滑动,活动块18处于打开状态时,可以向储药筒131灌药,在向储药筒131灌药的过程中,螺杆135在灌药过程中产生的推动作用下就可以顺利的向驱动轮161端移动,直至完成灌药,而不需要其他部件的协助,结构简单,集成度高,节省成本,减小输注结构110的体积,同时最大限度的利用储药筒131的实际储药空间。
当活动块18闭合即活动块182远离驱动轮161,下活动块183靠近驱动轮161时,下活动块183的下活动块端部1831位于弧形阻挡件174的内侧,活动块18保持在闭合状态。此时,活动块18内的螺纹与螺杆135咬合,螺杆135无法在活动块18和驱动管162中滑动,当灌药结束后,输注装置110实施药物输注时,驱动单元1310的驱动端1312推动驱动轮161前进,活动块18随着驱动轮161转动,转动过程中,下活动块端部1831绕过弧形阻挡件174后,由于不再有弧形阻挡件174的阻挡,下活动块端部1831落入到弧形阻挡件174的内侧,同时由于活动块18保持在闭合状态,螺杆135只能在驱动轮161的转动而产生的推动作用下向远离驱动轮161的方向移动,进行药物输注,而不用担心由于螺杆135与活动块18或驱动管162内的螺纹咬合失效而导致螺杆135自由移动,影响输注效果甚至是造成输注装置失效。
在本发明实施例中,靠近储药筒131的驱动轮16的端面设置有凹口1611,形状与下活动块183相适应,用于容纳下活动块183。当下活动块端部1831绕过弧形阻挡件174,落入到弧形阻挡件174的内侧时,下活动块183容纳在驱动轮161的凹口1611中,充分利用驱动轮本体的空间,优化输注结构内部设计,减小输注装置的体积。
在这里需要说明的是,“内侧”和“外侧”是相对于弧形阻挡件174而言的,属于相对位置概念,位置关系如图9b或图9d所示。
图10a是本发明实施例中粘性贴片120的结构示意图。图10b为粘性贴片120各层的结构示意图,图10c为粘性贴片120的层叠顺序示意图。图10d为具有多层胶布的粘性贴片120的结构示意图。图10e为具有多层胶布的粘性贴片120的层叠顺序示意图。
粘性贴片120包括胶布1201,胶布1201的第一面α面与输注结构110的下壳体110b固定连接,第二面β面上涂覆有粘贴材料,用于将输注装置粘贴在宿主皮肤表面。胶布1201选用聚乙烯、聚丙烯、无纺布或纯棉中的一种,胶布1201与宿主皮肤直接接触,根据实际使用环境,选用上述材料可以避免胶布1201长时间与皮肤接触造成的不良反应。为了适应宿主皮肤的运动,如曲折、拉伸等,胶布1201的厚度很薄,例如约为1um~500um。这样薄的胶布会产生其他的问题,如宿主皮肤的静电,在安装到皮肤表面前,皮肤的静电使胶布发生卷边或者翘边,使其不能平铺在皮肤表面,或者在安装到皮肤表面后,由于皮肤的剧烈运动,会使胶布的边缘发生卷边或者翘边。一旦胶布边缘发生卷边或者翘边,随着使用时间的增加,胶布1201卷边或者翘边的面积会逐渐增加,导致胶布1201与皮肤间的粘贴力减小,从而可能导致输注装置发生位移或者脱落,影响用户体验。
胶布1201的第一面α面的外沿增设保护膜1202,保护膜1202的洛氏硬度大于胶布1201,在本发明优选实施例中,保护膜1202的洛氏硬度为80~100HRM。
在本发明优选实施例中,保护膜1202为聚碳酸酯、聚酰胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酯、聚苯硫醚、聚芳基酯中的一种。
在本发明更优选实施例中,保护膜1202为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),其洛氏硬度为90~95HRM。
保护膜1202的外沿轮廓与胶布1201的外沿轮廓相适应,这里相适应是指保护膜1202的外沿轮廓尺寸、弯折半径、形状等参数均与胶布1201的外沿轮廓参数一致,使得胶布1201外沿的每一处均能与保护膜1202贴合。
在本发明优选实施例中,保护膜的厚度为1~500um。
在本发明再一个优选实施例中,保护膜1202为环状结构,环状结构的中空构造可以使得保护膜贴合在胶布1201的第一面α面,而不与输注装置发生干涉,其次环状结构的保护膜内沿与外沿轮廓相一致,更为美观,增强了用户体验。
在本发明实施例中,胶布1201上开设有第一通孔12011,第一通孔12011的位置对应于输注针刺入体内的部分,如图10b所示,用于使输注针穿过以刺入宿主皮肤。
在胶布1201的第二面β面上还设置有至少一层离型纸1203,离型纸1203可以防止胶布1201的第二面β面上的粘贴材料粘连,又可以保护粘贴材料不受污染。
在本发明优选实施例中,离型纸1203为单硅离型纸,其剥离力为30~50g。
在本发明实施例中,离型纸1203上开设有第二通孔12031,第二通孔12031的位置对应于第一通孔12011,使得输注针可以依次通过第一通孔12011和第二通孔12031,以刺入宿主皮肤。
为便于用户剥离离型纸1203与胶布1201,并且节省空间,离型纸1203优选为两层,其剥离口彼此相对向内,其中一层的剥离口向外弯折,并被另一层的剥离口覆盖。结合前文所述,粘性贴片120自α面向β面依次为保护膜1202、胶布1201和离型纸1203。
在本发明另一实施例中,粘性贴片包括至少两层胶布,除第一层胶布与输注装置的下壳体固定连接过,其它层胶布均层层叠套在输注装置上,通过胶布的接力作用,使输注装置长时间的被粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。外层(远离皮肤侧)胶布的外沿轮廓完全覆盖内层(靠近皮肤侧)胶布的外沿轮廓,需要说明的是,这里所说的完全覆盖包括外层胶布和内层胶布的外沿轮廓完全重叠,即内外层胶布的面积相等,也包括外层胶布的外沿轮廓沿着内层胶布的外沿轮廓向外延伸,即外层胶布的面积大于内层胶布的面积。
需要进一步说明的是,由于除第一层胶布外,其余各层均叠套在输注装置上,因此,在本发明实施例中,如无特殊说明,说明书中所提到的“覆盖”或“面积”均是指突出于输注装置的内外层胶布的关系或面积。
当外层的胶布完全覆盖其相邻的内层的胶布时,在撕下外层的胶布和保护膜后,露出的内层的胶布是崭新的状态,实现胶布接力,延长输注装置的使用时间,同时无脏污,提高用户体验。优选的,外层胶布的面积大于其相邻内层的胶布面积,由于外层的胶布先发生卷边、翘边或被污染,在撕下外层的胶布和保护膜后,可以确保露出的内层的胶布是崭新的状态,进一步提高用户体验。
在本发明的另一实施例中,外层胶布至少部分覆盖内层胶布,这里所说的至少部分覆盖既包括内层胶布的外沿轮廓完全突出于外层胶布的外沿轮廓,此时,虽然内层胶布的外沿会率先发生一定程度的卷边或翘边,当翘边或卷边的位置延伸至于外层胶布重叠的位置时,由于外层胶布的保护作用,内层胶布会停止或暂停翘边或卷边,通过延缓胶布卷边或翘边的方式,实现延长输注装置的使用时间。
至少部分覆盖还包括内外层胶布均有部分外沿轮廓突出于彼此,如前所述,外层胶布的外沿轮廓突出于内层胶布的外沿轮廓的部分先发生卷边或翘边,撕下外层胶布后,与外层相应的内层胶布部分处于崭新状态,内层胶布的外沿轮廓突出外层胶布的外沿轮廓的部分发生卷边或翘边延伸至与外层胶布重叠的位置时,内层胶布会停止或暂停翘边或卷边,均能在一定程度上实现延长输注装置的使用时间。
粘性贴片还包括一层保护膜,设置在最外层的胶布上,外沿轮廓与最外层的胶布的外沿轮廓相适应,防止最外层胶布卷边或翘边,进一步延长输注装置的使用时间。
在本发明的另一实施例中,粘性贴片120包括多层胶布和多层保护膜,每两层胶布之间通过一层保护膜分隔开,防止相邻的胶布之间发生粘粘,同时便于胶布的分离。相同层的胶布和保护膜的外沿轮廓相适应,如图10d和图10e所示,第三层胶布1205和第三层保护膜1206的外延轮廓相适应,且面积相等;第二层胶布1203和第二层保护膜1204的外延轮廓相适应,且面积相等。这里所说的相适应是指保护膜的外沿轮廓尺寸、弯折半径、形状等参数均与胶布的外沿轮廓参数一致,使得胶布外沿的每一处均能与保护膜贴合。
在使用的过程中,当最外层的保护膜,即第三层保护膜1206,因脱落等原因失去保护作用时,撕下第三层保护膜1206;继续使用一段时间,当最外层的胶布发生卷边或翘边时,即第三层胶布1205发生卷边或翘边时,连同第二层保护膜1204,一起撕下第三层胶布1205,露出第二层胶布1203。继续使用一段时间,当第二层胶布1203发生卷边或翘边时,连同第一层保护膜1202,一起撕下第二层胶布1203,露出第一层胶布1201,继续延长输注装置被稳定的粘贴在宿主皮肤表面的时间,同时提高用户体验。通过层层胶布的接力及最外层保护膜的保护,使输注装置被长时间的粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。
需要说明的是,在本发明实施例中,多层胶布和多层保护膜并不限定在三层,可能是两层,也可以是更多层,可以根据输注装置需要在宿主表面粘贴的时间而自行选择。最外层也可以不设置保护膜,通过胶布的层层接力,也可以延长输注装置的使用时间。优选的,最外层设置有保护膜,可以防止最外层胶布的卷边或翘边,进一步延长输注装置的使用时间。
还需要说明的是,相邻内外层的胶布和保护膜的位置和大小关系与前述不含保护膜的多层胶布一致,即外层胶布和保护膜的外沿轮廓既可以完全覆盖内层胶布和保护膜的外沿轮廓,也可以至少部分覆盖内层胶布和保护膜的外沿轮廓,相应的有益效果也如前所述,同时,由于每两层胶布之间还设置有保护膜,当内外层的胶布和保护膜的面积不相等时,在通过内层的保护膜撕下外层的胶布时,可利用内外层的保护膜和胶布之间的面积差,轻松的在撕下内层的保护膜的同时撕下外层的胶布而不影响内层的胶布。
在本发明实施例中,保护膜上还设置有至少一处撕开部,如图10d中12021、12041和12061所示,如凹口,穿孔的撕开线,或断开缝等,便于将保护膜从内层胶布上分离,同时将外层胶布撕下。优选的,内层保护膜上设置有2-3个撕开部,便于从不同的位置撕下保护膜及相邻外层的胶布,以免影响内层胶布。最外层保护膜上只设置有1个撕开部,在便于撕开最外层胶布的同时,最大限度的防止最外层胶布卷边或翘边,延长输注装置的使用时间。需要说明的是,在本发明实施例中并不限制撕开部的具体形态,只要能便于将外层胶布撕下即可。
在本发明另一实施例中,在最外层的保护膜上不设置撕开部,防止用户习惯性的撕开最外层保护膜,或因为误碰而使最外层保护膜开口,甚至是从最外层胶布上脱落,而失去对最外层胶布的保护作用。
在本发明实施例中,除第一层胶布粘贴在输注装置的下底壳,面积与输注装置的下底壳的面积相适应外,这里所说的相适应是指第一层的胶布的面积能覆盖下底壳的面积,同时向周边延伸至一定的距离,使输注装置能更好的粘贴在皮肤上。其他的胶布和保护膜均为环状结构,层层套叠,不与输注装置发生干涉。且环状结构的内沿与外沿轮廓相一致,更为美观,增强了用户体验。
在本发明实施例中,各层胶布和保护膜的材质如前所述,在此不再重复,各层胶布和保护膜的材质可以相同也可以不同,可以根据实际需要进行选择。
图11a和图11b根据本发明另一实施例的控制结构200和输注结构210的立体结构示意图。
在本发明实施例中,控制结构200和输注结构210与前述实施例中的控制结构100和输注结构110(如图2和图3所示)的主要结构差别在于控制结构200包括第一电接触点203和第一物理部件223,输注结构210包括第二电接触点213和在位检测模块222,下文将详述,其他结构与前述控制结构100和输注结构110一致,在此将不再赘述。
第二电接触点213和在位检测模块222,均设置于输注结构210的上壳体211a的凸台214上,可以充分利用输注装置的内部空间,优化电路板或立体电路的电路结构设置。在其他发明实施例中,第二电接触点213和在位检测模块222也可以设置在输注结构210的其他位置,在此不做限定。
在位检测模块222包括第二物理部件2221,如压变电阻器件、磁性件、电感线圈、电容等,本领域技术人员可以理解的是,上述物理部件也可以组合使用,并且在位检测模块223可使用的物理部件不限于此,其他可触发位置信号的物理部件均可用在此处。第一物理部件223与第二物理部件2221可操作性电连接,这里“可操作性”电连接是指,根据第一物理部件223和第二物理部件2221的种类,其具有不同的电连接方式。
图12a为本发明另一实施例在位检测模块包括压变电阻器件的示意图。
在本发明实施例中,在位检测模块222的第二物理部件2221为压变电阻器件,压变电阻器件对压力敏感,外部器件对压变电阻器件的压力变化可引起压变电阻器件的电阻值变化,该变化可以是线性的,也可以是非线性的。利用该原理可检测控制结构200与输注结构210结合的牢固程度。
第二物理部件2221为压变电阻器件,位于输注结构210的凸部214上,对应的,控制结构上的第一物理部件223为刚性电接触点。控制结构安装到输注结构上时,刚性电接触点与压变电阻器件接触,本领域技术人员可以知晓的是,为了形成闭环电路,刚性电接触点数量为两个,即第一刚性电接触点223a和第二刚性电接触点223b。
在本发明实施例中,控制结构与输注结构正常连接时,刚性电接触点与压变电阻器件接触产生基础压力F1,对应基础压力,压变电阻器件产生基础电阻R1。当控制结构与输注结构的连接变松而失位时,刚性电接触点与压变电阻器件接触产生的压力变小,例如变为F2,显然F2<F1,相应的压变电阻器件电阻值变为R2,若压变电阻器件为正反馈器件,则R2<R1,反之,若压变电阻器件为负反馈器件,则R2>R1。当控制结构与输注结构的连接变紧时,刚性电接触点与压变电阻器件接触产生的压力变大,例如变为F3,显然F3>F1,相应的压变电阻器件电阻值变为R3,若压变电阻器件为正反馈器件,则R3>R1,反之,若压变电阻器件为负反馈器件,则R3<R1。
无论压变电阻器件为正反馈器件或是负反馈器件,其电阻值与其受到的压力存在唯一对应关系,而其受到的压力与控制结构和输注结构结合的牢固程度呈正相关关系,因此压变电阻器件的电阻值间接表征了控制结构和输注结构结合的牢固程度。
在本发明优选实施例中,压变电阻器件的电阻值R经过相关算法运算后,转换为控制结构与输注结构的相对位置数据,再由控制结构无线传输至远程设备,如PDM(PersonalDiabetes Manager),移动终端等,便于用户实时了解控制结构的安装松紧程度。
在本发明优选实施例中,压变电阻器件为压变电阻导电胶条,压变电阻导电胶条容易切割,可被加工成任意形状,以适应检测装置的结构设计要求。
图12b为本发明另一实施例在位检测模块包括磁性件的示意图。
在本发明实施例中,在位检测模块的第二物理部件3221为磁性件,磁性件提供稳定磁场。在不同的有效距离上,磁性件有不同的磁场方向和磁场强度。利用该原理可检测控制结构与输注结构结合的牢固程度。
第二物理部件3221为磁性件,对应的,输注结构上的第一物理部件323为磁感元件。控制结构安装到输注结构上时,磁感元件感应磁性件的磁场方向或者磁场强度,或者同时感应磁性件的磁场方向和磁场强度。磁感元件与磁性件间的距离O不同,所感应到的磁场方向或者磁场强度也不同。优选的,磁感元件感应磁性件的磁场强度H。
在本发明实施例中,输注结构与控制结构正常连接时,磁感元件与磁性件间的距离为O1,磁感元件感应到磁性件的基础磁场强度H1。当输注结构与控制结构的连接变松而失位时,磁感元件与磁性件间的距离变大,例如变为O2,O2>O1,相应的磁感元件感应到磁性件的磁场强度变为H2,显然H2<H1。当输注结构与控制结构的连接变紧时,磁感元件与磁性件间的距离变小,例如变为O3,O3<O1,相应的磁感元件感应到磁性件的磁场强度变为H3,显然H3>H1。
无论磁感元件与磁性件间的距离O如何变化,距离O与磁场强度H之间存在唯一对应关系,而磁感元件与磁性件间的距离和输注结构与控制结构结合的牢固程度相关,因此磁感元件感应的磁性件磁场强度H间接表征了输注结构和控制结构结合的牢固程度。
在本发明优选实施例中,磁感元件感应的磁性件磁场强度H经过相关算法运算后,转换为输注结构与控制结构的相对位置数据,再由控制结构200无线传输至远程设备,如PDM(Personal Diabetes Manager),移动终端等,便于用户实时了解输注结构和控制结构的安装松紧程度。
图12c为本发明另一实施例在位检测模块包括电感线圈的示意图。
在本发明实施例中,在位检测模块的第二物理部件4221为电感线圈,电感线圈的电感值L可由以下公式计算得到:
式中,
D为电感线圈直径;
l为电感线圈长度;
N为电感线圈匝数。
对于同一电感线圈,其直径D和匝数N不会再有变化,而其长度l可以随着两端的挤压力或者拉伸力而发生改变,当其长度l发生改变时,其电感值L也会发生变化。利用该原理可检测输注结构与控制结构结合的牢固程度。
第二物理部件4221包括电感线圈4221a和导电凸台4221b,导电凸台4221b位于凸台411上,电感线圈4221a与导电凸台4221b电连接。对应的,输注结构上的第一物理部件423包括与电感线圈一端接触的按压件423a和通过导电凸台3142b与电感线圈另一端电连接的弹性电接触点423b。本领域技术人员可以知晓的是,为了获取电感线圈的电感值L,导电凸台4221b、按压件423a及弹性电接触点423b均为导电材料。
在本发明实施例中,输注结构与控制结构正常连接时,按压件423a接触电感线圈的一端,弹性电接触点423b接触电感线圈的另一端,按压件423a、电感线圈、弹性电接触点423b形成闭合电路,输注结构内的内部电路可以获取电感线圈的电感值L,此时输注结构与控制结构的距离为s1,电感线圈的长度为l1,对应于该电感线圈长度,电感线圈的基础电感值为L1。当输注结构与控制结构的连接变松而失位时,输注结构与控制结构的距离变为s2,按压件423a随输注结构运动,电感线圈的长度变为l2,s2>s1,l2>l1,此时电感线圈的电感值变为L2,显然L2<L1。当输注结构与控制结构的连接变紧时,输注结构与控制结构的距离变为s3,按压件423a随输注结构运动,电感线圈的长度变为l3,s3<s1,l3>l1,此时电感线圈的电感值变为L3,显然L3>L1。无论输注结构与控制结构间的距离如何变化,由于弹性电触点423b为弹性材料,因此弹性电触点423b可以与电感线圈保持良好的电接触,除非输注结构完全脱离控制结构。
无论电感线圈的长度l如何变化,长度l与电感值L之间存在唯一对应关系,而电感线圈的长度l和输注结构与控制结构结合的牢固程度相关,因此电感线圈的电感值L间接表征了输注结构和控制结构结合的牢固程度。
在本发明优选实施例中,电感线圈的电感值L经过相关算法运算后,转换为输注结构与控制结构的相对位置数据,再由控制结构200无线传输至远程设备,如PDM(PersonalDiabetes Manager),移动终端等,便于用户实时了解输注结构的安装松紧程度。
图12d为本发明另一实施例在位检测模块包括电容下极板的示意图。
在本发明实施例中,在位检测模块的第二物理部件5221包括电容的下极板,对应的,第一物理部件523包括电容的上极板523a和弹性电触点523b,上极板523a与下极板组合为完整的电容,弹性电触点523b用于与下极板电接触,组成闭合电路,输注结构中的内部电路可以测量电容的电容值C。电容的电容值C由一下公式可以确定:
式中:ε为常数;
S为电容上下极板的正对面积;
k为静电力常数;
d为电容上下极板间的距离。
对于由上下极板组成的电容,其正对面积S和静电力常数ε为定值,不会再有变化,而其上下极板间的距离d可以随输注结构和控制结构结合的牢固程度发生变化,当其距离d发生变化时,其电容值C也会发生变化。利用该原理可检测输注结构与控制结构结合的牢固程度。
如前所述,第一物理部件523包括电容的上极板523a和弹性电触点523b,上极板523a与下极板组合为完整的电容,弹性电触点523b用于与下极板电接触,组成闭合电路。本领域技术人员可以知晓的是,为了获取电容值,弹性电触点523b为导电材料。
在本发明实施例中,输注结构与控制结构正常连接时,上极板523a与下极板组成电容,弹性电触点523b与下极板接触,用于为下极板提供与上极板523a相反的电荷,此时上极板523a与下极板的距离为d1,对应于该上下极板距离,电容的电容值为C1。当输注结构与控制结构的连接变松而失位时,输注结构与控制结构的距离变为d2,d2>d1,此时电容的电容值变为C2,显然C2<C1。当输注结构与控制结构的连接变紧时,输注结构与控制结构的距离变为d3,d3<d1,此时电容的电容值变为C3,显然C3>C1。无论输注结构与控制结构间的距离如何变化,由于弹性电触点523b为弹性材料,因此弹性电触点523b可以与电感线圈保持良好的电接触,除非输注结构完全脱离控制结构。
无论电容上下极板间的距离d如何变化,距离d与电容值C之间存在唯一对应关系,而上下极板间的距离d和输注结构与控制结构结合的牢固程度相关,因此电容的电容值C间接表征了输注结构和控制结构结合的牢固程度。
在本发明优选实施例中,电容的电容值经过相关算法运算后,转换为输注结构与控制结构的相对位置数据,再由控制结构200无线传输至远程设备,如PDM(PersonalDiabetes Manager),移动终端等,便于用户实时了解输注结构的安装松紧程度。
在上述实施例中,控制结构200的内部电路还设置有控制结构正常在位的信号阈值区间。图13为正常在位信号阈值区间示意图。在位检测模块可能为压变电阻器件、电感线圈、磁性件或电容中的一种或者多种组合,其参数信号和输注结构与控制结构结合的牢固程度可能呈线性关系,也可能呈非线性关系,可能是正反馈关系,也可能是负反馈关系。无论是何种关系,参数信号和输注结构与控制结构间结合的牢固程度是唯一对应的,因此参数信号存在唯一的最大阈值和唯一的最小阈值,上述最大阈值和最小阈值之间的区间为正常在位阈值区间,在该区间内,控制结构正常地固定在输注结构上。
若参数信号超出正常在位阈值区间,即表征控制结构已松脱,或者控制结构因外界挤压而与输注结构结合过紧,此时控制结构的内部电路发出报警信号,提示用户按压控制结构,或者更换输注结构,或者取消外界压力。
为适应不同用户的需求,报警信号的表现形式可被设计为发光信号、振动信号、声音信号中的一种或者多种组合。
图14为根据本发明一个实施例中含有堵塞检测模块的输注结构的内部结构示意图。
在本发明实施例中,输注装置中还设置有堵塞检测模块,与控制结构可操作性连接,用于在灌药过程中或药物输注过程中感知并测量相关物理参数来确认是否发生堵塞。堵塞检测模块包括检测电路(图中未示出)和至少一个检测元件311。检测电路设置于控制结构中,检测元件311设置于输注结构310中。检测电路与至少一个检测元件311协作以提供为了堵塞检测的目的而需要分析和处理的相应的信号,数据或信息等。检测电路中还存储有预设的各相关物理参数的阈值,以及将感测的相关物理参数与预设的阈值进行比较的比较器,当感测的相关物理参数大于或小于相应的预设的阈值时,检测电路发出报警信号,提醒用户发生堵塞,停止输注并更换输注结构或进行其他操作,以免造成安全隐患。
在本发明的一个实施例中,检测元件311为输注装置本身的部件,动力部件313,优选的,动力部件313为电驱动型线性驱动器或电加热型线性驱动器,如形状记忆合金,检测电路中设置有计时器,用于记录动力部件313拉动驱动端314而推动驱动轮315转动,进而推动活塞312前进一个步长所用的时间,当活塞312前进一个步长的时间大于某一预设的阈值时,检测电路发出报警信号,提醒用户发生堵塞。在本发明实施例中,动力部件为输注装置本身的部件,利用该部件作为检测元件,可以优化输注装置内部结构设置,降低成本。
在本发明的其他发明实施例中,检测元件311为非输注装置本身的部件,如力传感器,加速度传感器,位置检测元件中的一种或多种。如图14所示,检测元件311设置于储活塞312中,在本发明的其他实施例中,检测元件311还可以设置在输注结构310的其他部件中,如螺杆316,螺杆316与活塞312的连接处等的一处或多处,在此不作限定,可以根据实际构造进行灵活设置,优化输注结构的内部设计。
在本发明的另一个实施例中,检测元件311为力传感器,具体的,力传感器为拉力传感器,在药物灌入或输注的过程中,拉力传感器用于感测动力部件313作用于螺杆316或活塞312上的力的大小,当感测到的力大于某一预设的阈值时,检测电路发出报警信号,提醒用户发生堵塞。
在本发明的一个实施例中,检测元件311为力传感器,具体的,力传感器为压力传感器,在药物灌入或输注的过程中,压力传感器感知并测量活塞施加到药物的压力的大小,当感测到的压力大于某一预设的阈值时,检测电路发出报警信号,提醒用户发生堵塞。
在本发明的另一个实施例中,检测元件311为加速度传感器,在药物灌入或输注的过程中,加速度传感器可以感知并测量螺杆315或活塞312在储药筒313中移动的速度或加速度,检测电路将其转化为单位时间内的速度和加速度的变化值,当检测到的该变化值小于某一预设的阈值时,检测电路发出报警信号,提醒用户发生堵塞。
在本发明的另一个实施例中,检测元件311为位置检测元件,在药物灌入或输注的过程中,通过位置检测元件检测活塞312或螺杆136端部在储药筒317中的轴向(沿螺杆136移动的方向)位置变化,检测电路将活塞312或螺杆136端部在单位时间内的轴向位置信息转化活塞312或螺杆136端部在储药筒317中移动的速度或加速度,进一步计算活塞312或螺杆136端部移动的速度或加速度的变化值,当该变化值小于某一预设的阈值时,检测电路发出报警信号,提醒用户发生堵塞。
优选的,在本发明实施例中,位置检测元件通过非接触式的检测方式检测活塞312或螺杆136端部的位置,位置检测元件为磁性元件,用于提供磁场,检测电路中设置有磁感元件,磁感元件感应的磁场强度会随着磁性元件,即活塞312或螺杆136端部的位置变化而改变,因此,通过感应的磁场变化,检测电路可以计算出活塞312或螺杆136端部的位置变化,如前所述,进一步检测是否发生堵塞。
优选的,在本发明实施例中,检测元件311设置在活塞312中,活塞312中设置有至少一个凹部3121,用于容纳检测元件311,凹部3121内侧还设置有多个凸出部3122,用于固定检测元件311,凹部3121中间还设置有定位部3123,进一步固定检测元件311,防止检测元件311晃动而造成感测信息出现偏差而影响检测结果。
在本发明的另一个实施例中检测元件311为力传感器,压力传感器,加速度传感器,位置检测元件和动力部件的组合,可以实现更准确的堵塞检测,提高用户体验。
为适应不同用户的需求,报警信号的表现形式可被设计为发光信号、振动信号、声音信号中的一种或者多种组合,不同形式的信号表现形式便于用户根据需要,及时获取报警信号,并采取对应措施,增强用户体验。
图15a为根据本发明实施例的输注结构410的爆炸图。图15b为根据本发明一个实施例的下壳体的结构示意图。图15c为根据本发明一个实施例的主框架的结构示意图。
输注结构410包括上壳体411,下壳体412和设置于上壳体411和下壳体412之间的主框架417。上壳体411上设置有多个上壳体第一卡合部4111和上壳体第二卡合部4112,下壳体412上设置有多个下壳体第一卡合部4121和下壳体第二卡合部4122,主框架417上设置有与上壳体第一卡合部4111和下壳体第一卡合部4121同时进行卡合的主框架第一卡合部4171,增加主框架417与上壳体411和下壳体412纵向卡合的稳定性,同时减少卡合设计的复杂度。上壳体第二卡合部4112和下壳体第二卡合部4122在主框架的侧边进行卡合,卡合后可防止主框架417横向移动,增加主框架417与上壳体411和下壳体412横向卡合的稳定性。在这里,“纵向”是指输注装置的厚度方向,“横向”是指输注装置的长度方向,如图3a所示。各卡合部包括能够互相配合卡合的卡勾、卡块、卡孔、卡槽中的一种或多种,其位置可根据控上壳体411,下壳体412和主框架417的形状结构而灵活设计,在这里并不作具体限制,只要能实现上壳体411,下壳体412和主框架417的横向和纵向卡合稳定性即可。
下壳体412上设置有电路板,用于向特定的结构单元供电,电路板为刚性电路板或者柔性电路板。优选的,在本发明实施例中,电路板为柔性电路板。柔性电路板形状可塑,可根据输注结构410内部空间灵活设计其形状。同时,柔性电路板上可设置多个连接端与主框架417上的各电连接端子电连接,优化电路结构,从而实现输注结构410内部的电路导通,提高各结构的电连接稳定性。
主框架417用于承载输注结构410内部的各结构,在这里,主框架417朝向上壳体411的一侧为上侧,朝向下壳体412的一侧为下侧,以储药筒的开口端为界限,用于容纳储药筒的一侧为右侧,另一侧为左侧。在这里需要说明的是“上侧”、“下侧”、“左侧”和“右侧”是相对位置概念,位置关系如图15a所示。主框架417的右侧设置有储药筒容纳腔,用于容纳储药筒,形状与储药筒相适应,主框架417的下侧设置有多个突出部4173,用于承载储药筒,主框架417的右侧还设置有多个主框架第二卡合部4172,储药筒外侧设置有多个储药筒卡合部(未示出),与主框架第二卡合部4172卡合,使储药筒和主框架417稳定连接。
主框架417上侧的左侧上设置有驱动轮组件和电源,电源为双排电池,分别设置在驱动轮组件的两侧。输注结构410中的电连接元件均设置在主框架417下侧的左侧上,电源通过近似呈“L”型的弹性导电件向与电路板相连的各部件供电,实现输注结构410内部的电路导通。如图4a和图4c所示,主框架417上设置有多个弹性导电体136的定位柱138,位置与电源位置相适应,用于固定弹性导电体136;主框架417上还设置有通孔4174(如图15a所示),弹性导电体136通过通孔4174实现主框架137上下两侧的电源和电路板的电连接,进而实现向各部件供电;还设置有转轴1315,用于套设驱动单元1310并为驱动单元1310的旋转提供支点,设置于驱动轮134之间;驱动单元1310的端部还设置有导电挡墙1318,用于限定驱动单元的运动终点;驱动单元1310上还设置有导电塔簧1315,用于连接驱动单元1310和电路板,导电塔簧1315中间小两端大,可以在固定驱动单元1310的同时提高与电路板的电连接稳定性;导电台1314和弹性导电体1316之间还设置有多个动力部件1311的定位台1319,使动力部件1311只能沿着各定位台1319之间限定的直线位置布置,防止动力部件1311因触碰到其他导电元件而造成短路,使输注装置失效;端部还设置有导电台定位柱1317和挡块1316,用于固定导电台134,如图7所示。各部件的具体结构如前所述,在此不再叙述。通过上述主框架417的设置,输注结构410的各部件均能集成在主框架417上,充分利用了输注结构410的内部空间,提高内部结构的集成度,有效减小输注结构410的体积,同时又能保证各部件的结构稳定性和电连接稳定性,提高输注结构410内部结构的电连接可靠性。
在本发明实施例中,主框架417可以是包括其上侧、下侧、左侧和右侧结构的一体注塑件,也可以是由各结构拼接而一体化,如部分结构为一体注塑件再与其他结构拼接成型,或各结构之间相互拼接成型。各结构的内部也可以根据实际的需求选择一体件或是拼接而一体化,在此并不做具体限制。当主框架417为一体件时,工艺简单,体积小,连接牢固,节省材料,降低成本;当主框架417为拼接而一体化时,可根据主框架所需要承载的部件要求灵活选择,优化输注结构内部设计。
图16a为根据本发明另一实施例的输注装置的立体结构示意图。图16b为根据本发明实施例的输注针单元的结构示意图。图16c为根据本发明实施例的储药筒与腔体的结构示意图。图16d为根据本发明实施例的安全基座的结构示意图。
如图16a所示,在本发明实施例中,输注装置包括控制结构(图中未示出)、输注结构510、粘性贴片520和安全基座522,输注结构510包括如前所述的用于机械单元,电控单元等,如储药筒,驱动轮等,还包括输注针单元521,设置于输注上壳体511a上,粘性贴片520设置于下壳体511b底部,安全基座522设置于粘性贴片520下方。输注针单元包括输注针基座5211和输注针5212,输注针基座5211用于固定输注针5212,使药物流向皮下。
具体的,如图16b所示,输注针5212固定设置于针座5211上。输注针5212为U型钢针,包括前端5212a与后端5212b。前端5212a与后端5212b均伸出针座5211。前端5212a用于和储药筒5131的开口20连通。后端5212b用于刺入皮下。如图16c所示,上壳体511a还设置有包括第一出口31和第二出口32的腔体30。第一出口31与储药筒5131的开口20密封连通。在这里,密封连通是指腔体30与储药筒5131通过开口20与第一出口31相连通,且药物流经此处不发生泄露。第二出口32被弹性密封件40密封。当输注针前端5212a刺穿弹性密封件40后,输注针5212、腔体30、开口20和储药筒5131四者连通,药物可从储药筒5131进入输注针5212,并到达后端5212b或者输注至皮下。
请继续参考图16a、图16b和图16c,在本发明实施例中,在输注装置上,针座5211具有三个位置:初始位置、中间位置和工作位置。其中,中间位置介于初始位置与工作位置之间。由于输注针5212被固定在针座5211上,因此,在本发明实施例中,等同于输注针结构也具有上述三个位置。
具体的,在本发明实施例中,当针座5211位于初始位置时,输注针前端5212a并未刺穿弹性密封件40,输注针前端5212a与第二出口32不连通。当针座5211到达中间位置或者工作位置时,输注针前端5212a刺穿弹性密封件40而与第二出口32连通。此时,沿着腔体30和输注针5212,药物从储药筒5131流向输注针后端5212b。
明显的,初始时,针座5211位于初始位置,输注针5212与储药筒5131并不连通,因此,输注针5212充满空气。出厂时,输注针5212与储药筒5131不连通能够提高设置输注针结构位置的灵活度,优化输注装置的结构设计。
将针座5211送至中间位置后,输注针前端5212a刺穿弹性密封件40,进而使输注针5212与储药筒5131连通,使内外压力平衡。此时,当启动输注单元,药物可以沿着输注针5212到达输注针的后端5212b,使管路得到充盈,并排出输注针5212中的空气。当针座5211处于中间位置时,输注针的后端5212b会突出于粘性贴片520,在管路进行充盈时,会为了完全排除输注针5212中的空气,会有少量药物从输注针后端5212b流出,如图16d所示,安全基座522上设置有输注针容纳部5220,位置对应于输注针后端5212b,用于容纳突出于粘性贴片520的输注针后端5212b,防止输注针后端5212b刺伤用户,同时容纳在管路充盈时从输注针后端5212b流出的药物,防止输注针后端5212b在刺入皮下之前,由于药物流出并暴露在空气中,造成药物污染。若将受污染的药物输入体内,可能会导致安全风险。
如前所述,粘性贴片包括保护膜,胶布和离型纸,胶布和离型纸上分别设置有供输注针通过的第一通孔和第二通孔,在本发明实施例中,第一通孔和第二通孔的直径小于输注针容纳部5220的开口直径,防止输注针容纳部5220中容纳的药物因为晃动等原因从输注针容纳部5220的开口中溢出而浸润到胶布中,使胶布的粘性变差,从而使输注装置容易从皮肤上脱落,影响用户体验。
当输注装置充盈结束,撕下粘性胶布520的离型纸,安全基座522同时被移除,将输注装置粘贴于用户皮肤,然后将针座5211送至工作位置,输注针的后端5212b刺入皮下,将药物输入体内。
安全基座522上还设置有第三通孔5222,用于向储药筒5131中灌入药物,位置对应于药物进口50,如图16c所示。优选的,第三通孔5222为锥形,便于引导外部药物灌入装置,如注射器,垂直插入到储药筒5131中,锥形孔的底端开口(开口直径较大的一端)直径与注射器的最小直径部分相适应(注射器的针头除外),用于对注射器进行限位,防止注射器插入过深或过浅,影响药物灌入的效果。相应的,粘性贴片520的胶布和离型纸上设置有对应的第四通孔(未示出),使注射器的针头第三通孔5222和第四通孔进行灌药。
如图16a所示,安全基座522的厚度呈渐变式,从靠近粘性贴片520的一端向中间部分逐渐减小,即从F端向E端逐渐减小,与粘性贴片520上的另一端R端形成平面,使输注装置在进行充盈时可以稳定的放置在桌面或其他地方。相比于用与下壳体511b面积相近的安全基座,使用梯形的厚度变化的安全基座522可以减少整个输注装置的重量和体积,利于输注装置的小型化发展;相比于仅在输注针后端5212b相应的位置设置厚度均匀的安全基座,由于输注装置的两端相对于安全基座具有相同的高度差,无法稳定的放置在桌面上,可能会因为误碰而导致输注装置晃动,从而导致储药筒5131或输注针容纳部5220中的药物晃动而影响使用效果,而使用厚度变化的安全基座522可以与输注装置的下壳体511b形成平面,从而稳定的放置在桌面上。
继续参考图16d,安全基座522呈梯形,即与粘性贴片520的贴合面呈梯形,梯形的短边为厚度较厚的F端,梯形的长边为厚度较薄的E端,F端对应于输注装置的解锁孔(如图3a 119所示)设置,长度小于解锁孔的长度,E端的长度小于输注装置的宽度。优选的,安全基座522呈等边梯形,在使输注装置尽量小型化的同时使输注装置更稳定的放置在桌面上。
综上所述,本发明公开了一种加强型药物输注装置,粘性贴片包括至少一层胶布和至少一层保护膜,通过胶布接力或延缓胶布卷边或翘边的方式,使输注装置长时间的被粘贴在宿主皮肤表面,延长输注装置的使用时间。
虽然已经通过示例对本发明的一些特定实施例进行了详细说明,但是本领域的技术人员应该理解,以上示例仅是为了进行说明,而不是为了限制本发明的范围。本领域的技术人员应该理解,可在不脱离本发明的范围和精神的情况下,对以上实施例进行修改。本发明的范围由所附权利要求来限定。
Claims (14)
1.一种加强型药物输注装置,其特征在于,包括:
储药筒,用于容纳药物,所述储药筒中设置有活塞和螺杆;
驱动轮,与所述螺杆相连,通过转动驱动所述螺杆推动所述活塞前进;
驱动单元,驱动所述驱动轮转动;
动力部件,与所述驱动单元相连,为所述驱动单元提供动力;
壳体,用于容纳所述储药筒,所述驱动轮,所述驱动单元和所述动力部件;和
粘性贴片,用于将所述输注装置粘贴于皮肤表面,所述粘性贴片包括至少两层胶布和至少两层保护膜,第一层胶布为最内层胶布,所述第一层胶布的第一面与所述壳体的底部固定连接,与所述第一层胶布的第一面相对的第二面涂覆有粘贴材料;
每两层胶布之间通过一层保护膜分隔开,相同层的胶布和保护膜的外沿轮廓相适应;
其中,所述至少两层胶布和所述至少两层保护膜中除所述第一层胶布外,其他层胶布和保护膜为环状结构,套叠在所述输注装置周围;
所述至少两层保护膜种每一层保护膜的洛氏硬度高于所述至少两层胶布;
所述粘性贴片的最外层为所述保护膜;在使用过程中,由最外层保护膜向内侧依次使用。
2.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述至少两层保护膜的洛氏硬度为80HRM~100HRM。
3.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述粘性贴片外层的胶布完全覆盖其相邻内层的胶布。
4.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述粘性贴片的外层的胶布至少部分覆盖其相邻内层的胶布。
5.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述至少两层保护膜上设置有至少一处撕开部。
6.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述保护膜有多层,内层保护膜上设置有至少一处撕开部。
7.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述至少两层胶布厚度为1um~500um。
8.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述保护膜的厚度为10um~500um。
9.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述保护膜为聚碳酸酯、聚酰胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酯、聚苯硫醚、聚芳基酯中的一种。
10.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,在所述粘性贴片被粘贴到宿主皮肤表面前,在所述第一层胶布的第二面上覆盖有至少一层离型纸。
11.根据权利要求1所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述输注装置包括输注结构和控制结构,所述储药筒,所述驱动轮,所述驱动单元,所述动力部件和所述壳体设置在所述输注结构上。
12.根据权利要求11所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述输注结构和所述控制结构为分体式结构,所述控制结构可以重复使用。
13.根据权利要求12所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述输注结构和所述控制结构通过多个电触点实现电连接。
14.根据权利要求11所述的加强型药物输注装置,其特征在于,所述输注结构和所述控制结构为一体式结构,使用后整体抛弃。
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4274641A1 (en) * | 2021-01-05 | 2023-11-15 | Medtrum Technologies Inc. | A skin patch drug infusion device |
CN115887813A (zh) * | 2021-08-06 | 2023-04-04 | 上海移宇科技有限公司 | 免半按的药物输注装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101896145A (zh) * | 2007-12-13 | 2010-11-24 | 莫恩里克保健公司 | 用于保护突出于皮肤的物体周围之皮肤的敷料 |
CN111939371A (zh) * | 2019-05-17 | 2020-11-17 | 上海移宇科技股份有限公司 | 微型贴片式智能控制输注器件 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002002177A1 (fr) * | 2000-06-30 | 2002-01-10 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Dispositif auxiliaire permettant de fixer un agent de collage |
PL368683A1 (en) * | 2001-11-23 | 2005-04-04 | Coloplast A/S | A wound dressing |
WO2010029054A1 (en) * | 2008-09-10 | 2010-03-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Delivery device for use with a therapeutic drug |
US10071198B2 (en) * | 2012-11-02 | 2018-09-11 | West Pharma. Servicees IL, Ltd. | Adhesive structure for medical device |
US8449504B2 (en) * | 2009-11-11 | 2013-05-28 | Calibra Medical, Inc. | Wearable infusion device and system |
CA2799784C (en) * | 2010-06-09 | 2018-08-28 | Valeritas, Inc. | Fluid delivery device needle retraction mechanisms, cartridges and expandable hydraulic fluid seals |
US8430849B2 (en) * | 2010-09-24 | 2013-04-30 | Perqflo, Llc | Infusion pumps and plunger pusher position-responsive cartridge lock for infusion pumps |
US9950109B2 (en) * | 2010-11-30 | 2018-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Slide-activated angled inserter and cantilevered ballistic insertion for intradermal drug infusion |
CN104352305B (zh) * | 2012-06-26 | 2017-02-22 | 陕西远光高科技有限公司 | 一种能够促进创口快速愈合的创口敷料 |
ES2969485T3 (es) * | 2013-12-20 | 2024-05-20 | Becton Dickinson Co | Sistemas adhesivos de conjunto de infusión |
US10279106B1 (en) * | 2014-05-08 | 2019-05-07 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Insulin patch pump |
ES2971766T3 (es) * | 2014-11-14 | 2024-06-06 | Hoffmann La Roche | Dispositivo médico que se puede montar en la piel |
CN204275250U (zh) * | 2014-12-10 | 2015-04-22 | 李平东 | 一种导管固定胶布 |
US10576207B2 (en) * | 2015-10-09 | 2020-03-03 | West Pharma. Services IL, Ltd. | Angled syringe patch injector |
EP3407937A1 (en) * | 2016-01-28 | 2018-12-05 | Subcuject APS | Wearable injection device |
CN205515776U (zh) * | 2016-02-24 | 2016-08-31 | 中国人民解放军第三〇九医院 | 一次性安全型透明贴膜 |
CN205434547U (zh) * | 2016-02-24 | 2016-08-10 | 中国人民解放军第三〇九医院 | 一次性透明贴膜安全固定贴 |
KR101764813B1 (ko) * | 2016-02-29 | 2017-08-03 | 중소기업은행 | 커버체 및 이를 구비한 약액 주입 장치 |
WO2018027944A1 (en) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Medtrum Technologies Inc. | Delivery system of portable delivery device |
KR101928297B1 (ko) * | 2016-09-08 | 2018-12-12 | 이오플로우(주) | 약액 주입장치 |
US20200085349A1 (en) * | 2016-12-26 | 2020-03-19 | Metronom Health, Inc. | Adhesive systems having an aggressive adhesive outer ring along its bottom perimeter and having a low effective modulus of elasticity |
SG11201908539VA (en) * | 2017-05-05 | 2019-11-28 | Regeneron Pharma | Auto-injector |
CN207898736U (zh) * | 2017-06-12 | 2018-09-25 | 江油市第二人民医院 | 一种防卷边静脉留置针敷贴 |
CN107469185A (zh) * | 2017-09-15 | 2017-12-15 | 金明必 | 胰岛素泵输注装置及用此装置的便携迷你贴服型胰岛素泵 |
CN208693918U (zh) * | 2017-09-15 | 2019-04-05 | 金明必 | 胰岛素泵输注装置及用此装置的便携迷你贴服型胰岛素泵 |
US11439352B2 (en) * | 2018-01-17 | 2022-09-13 | Medtronic Minimed, Inc. | Medical device with adhesive patch longevity |
CN108295335A (zh) * | 2018-01-26 | 2018-07-20 | 美敦力公司 | 贴附式流体输注装置及输注针保护器 |
EP3539591A1 (en) * | 2018-03-15 | 2019-09-18 | Tecpharma Licensing AG | An injection or infusion device comprising an improved release liner |
US20190336078A1 (en) * | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Medtronic Minimed, Inc. | Medical device with extended wear adhesive patch |
CN209422643U (zh) * | 2018-09-03 | 2019-09-24 | 杨静 | 一种胰岛素泵埋针保护贴片 |
CN209933182U (zh) * | 2019-03-01 | 2020-01-14 | 资中县人民医院 | 一种留置针敷贴 |
KR20190026730A (ko) * | 2019-03-07 | 2019-03-13 | 이오플로우(주) | 약액 주입 장치 |
CN210813121U (zh) * | 2019-08-01 | 2020-06-23 | 无锡市第二人民医院 | 一种改良静脉留置贴 |
CN211096654U (zh) * | 2019-09-18 | 2020-07-28 | 广州中医药大学第一附属医院 | 一种用于蝶翼针固定的专用敷料贴膜 |
-
2021
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