CN114644904A - 热传递组合物、方法和系统 - Google Patents

热传递组合物、方法和系统 Download PDF

Info

Publication number
CN114644904A
CN114644904A CN202210406923.1A CN202210406923A CN114644904A CN 114644904 A CN114644904 A CN 114644904A CN 202210406923 A CN202210406923 A CN 202210406923A CN 114644904 A CN114644904 A CN 114644904A
Authority
CN
China
Prior art keywords
refrigerant
heat transfer
present
air conditioning
transfer composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210406923.1A
Other languages
English (en)
Inventor
安基特.塞蒂
塞缪尔.F.亚娜莫塔
赖安.赫尔斯
罗伯特.杰拉德.理查德
格雷戈里.劳伦斯.史密斯
邹扬
汉纳.唐格里
伊丽莎白.德尔.卡门.维拉贝塞拉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell International Inc
Original Assignee
Honeywell International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Honeywell International Inc filed Critical Honeywell International Inc
Publication of CN114644904A publication Critical patent/CN114644904A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25BREFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B1/00Compression machines, plants or systems with non-reversible cycle
    • F25B1/005Compression machines, plants or systems with non-reversible cycle of the single unit type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/122Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22All components of a mixture being fluoro compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/40Replacement mixtures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Central Heating Systems (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

本申请涉及热传递组合物、方法和系统。本发明涉及在包括空调和制冷应用在内的热交换系统中使用的制冷剂组合物,所述制冷剂组合物包含二氟甲烷(HFC‑32)、五氟乙烷(HFC‑125)和三氟碘甲烷(CF3I),并且在特定方面涉及此类组合物作为用于加热和冷却应用的制冷剂R‑410A的替代物的用途,并且涉及改装热交换系统,包括被设计用于与R‑410A一起使用的系统。

Description

热传递组合物、方法和系统
相关申请的交叉引用
本申请是申请日为2018年10月6日、申请号为201880071675.1、名称为″热传递组合物、方法和系统″的发明专利申请的分案申请。
本申请要求2017年10月6日提交的美国临时申请62/569,419的优先权权益,其以引用方式并入本文。
本申请要求2017年12月1日提交的美国临时申请62/593,393的优先权权益,其以引用方式并入本文。
技术领域
本发明涉及在包括空调和制冷应用的热交换应用中具有效用的组合物、方法和系统。在特定方面,本发明涉及可用于其中已使用制冷剂R-410A的类型的热传递系统的组合物。本发明的组合物特别地可用作用于加热和冷却应用的制冷剂R-410A的替代品,以及用于改装热交换系统,包括被设计用于R-410A的系统。
背景技术
机械制冷系统及相关热传递装置(诸如热泵和空调)在本领域中公知用于工业、商业和家庭用途。氯氟烃(CFC)在20世纪30年代被开发用作此类系统的制冷剂。然而,自20世纪80年代以来,CFC对平流层臭氧层的影响已成为更多关注的焦点。在1987年,很多政府签署了旨在保护全球环境的蒙特利尔议定书(Montreal Protocol),为逐步淘汰CFC产品制定了时间表。CFC要用环境上更能接受的含氢材料即氢氯氟烃(HCFC)所取代。
一种最常用的氢氯氟烃制冷剂是二氟一氯甲烷(HCFC-22)。然而,此蒙特利尔议定书的后续修正案加速了这些CFC的淘汰,并且为HCFC(包括HCFC-22)的淘汰制定了时间表。
响应于对CFC和HCFC的不可燃、无毒性替代品的需要,工业界已开发出多种具有零臭氧损耗潜能值的氢氟烃(HFC)。R-410A(50∶50 w/w的二氟甲烷(HFC-32)和五氟乙烷(HFC-125)的共混物)被用作空调和冷却器应用中HCFC-22的工业替代品,因为它不造成臭氧损耗。然而,R-410A不是R-22的即用型替代品。因此,用R-410A替代R-22需要重新设计热交换系统内的主要部件,包括替代和重新设计压缩机以适应与R-22相比R-410A显著更高的操作压力和体积容量。
尽管R-410A具有比R-22更可接受的臭氧损耗潜能值(ODP),但由于R-410A具有2088的高全球变暖潜能值,因此它的继续使用存在问题。因此,本领域需要用环境上更能接受的替代品来替代R-410A。
在本领域中应理解,高度期望具有难以实现特性的综合的替代热传递流体,这些特性包括优异的热传递特性(并且特别是与特定应用的需要良好匹配的热传递特性)、化学稳定性、低毒性或无毒性、不可燃性、润滑剂混溶性和/或润滑剂相容性等。此外,为避免对系统进行改造或重新设计,与R-410A的操作条件良好匹配的任何R-410A替代品将是理想的。满足所有这些要求(其中许多是不可预测的)的热传递流体的开发是一项重大挑战。
关于使用效率,重要的是注意到制冷剂热力学性能或能量效率的损失可能由于对电能的需求增加而导致化石燃料使用的增加。因此,使用此类制冷剂将具有负面的二次环境影响。
可燃性被认为是许多热传递应用的重要特性。如本文所用,术语“不可燃”是指在ASHRAE标准34-2016设计和制冷剂安全分类中所述以及ASHRAE标准34-2016的附录B1中所述的条件下根据针对化学品(蒸气和气体)可燃性浓度极限的ASTM标准E-681-2009标准测试方法(其以引用并入本文并且为了方便起见在本文中称为“不可燃性测试”)确定为不可燃的化合物或组合物。
对于维持系统效率以及压缩机的适当和可靠运行至关重要的是,将在蒸气压缩热传递系统中循环的润滑剂返回到压缩机以执行其预期的润滑功能。否则,润滑剂可能聚积并滞留在系统的盘管和管道中,包括热传递部件中。此外,当润滑剂聚积在蒸发器的内表面上时,它降低了蒸发器的热交换效率,从而降低了系统的效率。
R-410A目前通常与多元醇酯(POE)润滑油一起用于空调应用中,因为R-410A在此类系统使用期间经历的温度下与POE是可混溶的。然而,在低温制冷系统和热泵系统的操作期间通常经历的温度下,R-410A与POE是不混溶的。因此,除非采取措施来减轻这种不混溶性,否则POE和R-410A不能用于低温制冷或热泵系统。
申请人已经认识到,希望能够提供能够在空调应用中并且特别是在住宅空调和商用空调应用中被用作R-410A的替代品的组合物,这些应用包括屋顶空调、可变制冷剂流量(VRF)空调和冷却器空调应用。申请人也已经认识到,本发明的组合物、方法和系统在例如热泵和低温制冷系统中具有优势,其中消除了在这些系统的操作期间经历的温度下与POE不混溶的缺点。
发明内容
本发明提供了可用作R-410A替代品的制冷剂组合物,并且其在优选的实施方案中表现出优异的热传递性能、化学稳定性、低毒性或无毒性、不可燃性、润滑剂混溶性和润滑剂相容性与低全球变暖潜能值(GWP)和接近零的ODP结合的期望特性的综合。
本发明包括包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂1。如本文所用,关于基于所鉴定化合物的列表的百分比,术语“相对百分比”意指所鉴定化合物基于所列化合物的总重量的百分比。
如本文所用,关于重量百分比,关于所鉴定组分的量的术语“约”意指所鉴定组分的量可变化+/-2重量%的量。本发明的制冷剂和热传递组合物包括指定为“约”的所鉴定化合物的量,其中该量是所鉴定的量+/-1重量%,甚至更优选地+/-0.5重量%。
本发明包括包含至少约98.5重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂2。
本发明包括包含至少约99.5重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂3。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂4。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂5。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂6。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂7。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至39.4重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计小于约39.0相对重量百分比的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂8。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至39.4重量%的三氟碘甲烷(CF3I),并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计小于约39.0相对重量百分比的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂9。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂10。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂11。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂12。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂13。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂14。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂15。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125,并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂16。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125,并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂17。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.3重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.3重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-0.3重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂18。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.3重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.3重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-0.3重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂19。
本发明包括包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂20。
本发明包括包含至少约98.5重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂21。
本发明包括包含至少约99.5重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂22。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂23。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂24。
本发明包括基本上由以下组成的制冷剂:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中这些百分比基于这三种化合物的总重量。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂25。
本发明涉及由以下组成的制冷剂:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中这些百分比基于这三种化合物的总重量。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂26。
具体实施方式
定义
出于本发明的目的,关于以摄氏度(℃)为单位的温度的术语“约”意指所述温度可变化+/-5℃的量。在优选的实施方案中,指定为约的温度优选地为所鉴定的温度的+/-2℃,更优选地+/-1℃,甚至更优选地+/-0.5℃。
术语“容量”是制冷系统中的制冷剂所提供冷却的量(以BTU/小时计)。这通过使制冷剂经过蒸发器时的焓变(以BTU/lb计)乘以制冷剂的质量流速来以实验方法确定。焓可由制冷剂的压力和温度的测量来确定。制冷系统的容量涉及保持区域冷却于特定温度的能力。制冷剂的容量表示其提供的冷却或加热的量,并提供了对于制冷剂的给定体积流速压缩机泵送热量的能力的一些度量。换句话讲,给定特定的压缩机,具有较高容量的制冷剂将递送更多的冷却或加热功率。
短语“性能系数”(在下文中称为“COP”)是普遍接受的制冷剂性能的量度,尤其可用于表示在涉及制冷剂蒸发或冷凝的特定加热或冷却循环中制冷剂的相对热力学效率。在制冷工程中,该术语表示有用的制冷或冷却容量与由压缩机在压缩蒸汽时所施加的能量的比率,并且因此表示对于热传递流体(诸如制冷剂)的给定体积流速给定压缩机泵送热量的能力。换句话讲,给定特定的压缩机,具有较高COP的制冷剂将递送更多的冷却或加热功率。一种用于估算在特定操作条件下制冷剂的COP的方法是使用标准制冷循环分析技术(参见例如R.C.Downing,FLUOROCARBON REFRIGERANTS HANDBOOK,第3章,Prentice-Hall,1988,其全文以引用方式并入本文)从制冷剂的热力学特性来估算。
短语“排出温度”是指压缩机出口处的制冷剂的温度。低排放温度的优点在于,它允许使用现有设备而不激活系统的热保护方面,该热保护方面优选地设计成保护压缩机部件,并且避免使用昂贵的控制措施(例如注入液体)以降低排放温度。
短语“全球变暖潜能值”(下文为“GWP”)发展成允许比较不同气体的全球变暖影响。具体地,其为相对于排放的一吨二氧化碳,在给定时间段内排放的一吨气体将吸收多少能量的量度。GWP越大,给定气体在该时间段内相比于CO2使地球变得越暖。通常用于GWP的时间段是100年。GWP提供了通用量度——允许分析员累加不同气体的排放估算值。参见www.epa.gov。
术语“质量流速”是每单位时间通过导线管的制冷剂的质量。
术语“职业性接触限值(OEL)”根据制冷剂的ASHRAE标准34-2016命名和安全分类来确定。
关于本发明的特定热传递组合物或制冷剂作为特定先前制冷剂的“替代品”,如本文所用的术语“......的替代品”意指在迄今为止通常与该先前制冷剂一起使用的热传递系统中使用本发明的指定组合物。以举例的方式,当本发明的制冷剂或热传递组合物用于迄今为止被设计用于R410A和/或通常与其一起使用的热传递系统(诸如住宅空调和商用空调(包括屋顶系统、可变制冷剂流量(VRF)系统和冷却器系统))时,则本发明的制冷剂是此类系统中R410A的替代品。
短语“热力学滑移”适用于在恒定压力下在蒸发器或冷凝器中的相变过程期间具有变化温度的非共沸制冷剂混合物。
制冷剂和热传递组合物
申请人已经发现,本发明的制冷剂,包括如本文所述的制冷剂1至39中每一种,能够提供特别有利的特性并且特别是不可燃性,尤其是使用本发明的制冷剂作为R-410A的替代品,并且尤其是在先前410A住宅空调系统和先前R-410A商用空调系统(包括先前R-410A屋顶系统、先前R-410A可变制冷剂流量(VRF)系统和先前R-410A冷却器系统)中。
本发明的制冷剂的一个特别的优点是当根据不可燃性测试进行测试时它们是不可燃的,并且如上所述在本领域中一直期望提供这样的制冷剂:可在各种系统中用作R-410A的替代品,并且具有优异的热传递特性、低环境影响(包括特别低的GWP和接近零的ODP)、化学稳定性、低毒性或无毒性、和/或润滑剂相容性,并且在使用中保持不可燃性。这种期望的优点可通过本发明的制冷剂来实现。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂27。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂28。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
47重量%至49.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11重量%至13.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至41.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂29。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
47重量%至49.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11重量%至13.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至41.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂30。
本发明包括基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
47重量%至49.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11重量%至13.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至41.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂31。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
47重量%至49.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11重量%至13.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至41.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂32。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂33。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂34。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂35。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂36。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂37。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂38。
本发明包括由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以下列相对百分比存在:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述制冷剂满足不可燃性测试。根据该段落的制冷剂为了方便起见在本文中有时被称为制冷剂39。
优选地,热传递组合物包含大于热传递组合物的40重量%的量的本发明的任何制冷剂,包括制冷剂1至39中的每一种。
优选地,热传递组合物包含大于热传递组合物的约50重量%的量的本发明的任何制冷剂,包括制冷剂1至39中的每一种。
优选地,热传递组合物包含大于热传递组合物的70重量%的量的本发明的任何制冷剂,包括制冷剂1至39中的每一种。
优选地,热传递组合物包含大于热传递组合物的80重量%的量的本发明的任何制冷剂,包括制冷剂1至39中的每一种。
优选地,热传递组合物包含大于热传递组合物的90重量%的量的本发明的任何制冷剂,包括制冷剂1至39中的每一种。
优选地,热传递组合物基本上由本发明的任何制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种)组成。
优选地,本发明的热传递组合物由本发明的任何制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种)组成。
出于增强或提供给组合物特定功能的目的,本发明的热传递组合物可包括其他组分。此类其他组分或添加剂可包括润滑剂、染料、增溶剂、增容剂、稳定剂、抗氧化剂、缓蚀剂、极压添加剂以及抗磨添加剂中的一种或多种。
稳定剂
本发明的热传递组合物包含本文所述的制冷剂(包括上述制冷剂1至39中的每一种)和稳定剂。
一种或多种稳定剂组分优选地以大于热传递组合物的0重量%至约15重量%、或约0.5重量%至约10重量%的量提供于热传递组合物中,其中这些百分比基于热传递组合物中所有稳定剂的总重量除以热传递组合物中所有组分的总和。
用于本发明的热传递组合物的稳定剂包括以下中的至少一种:(i)一种或多种烷基化萘化合物;(ii)一种或多种基于酚的化合物;以及(iii)一种或多种基于二烯的化合物。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂1。
用于本发明的热传递组合物的稳定剂包括以下的组合:(i)至少一种烷基化萘化合物和(ii)至少一种基于酚的化合物。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂2。
用于本发明的热传递组合物的稳定剂包括以下的组合:(i)至少一种烷基化萘化合物和(ii)至少基于二烯的化合物。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂3。
用于本发明的热传递组合物的稳定剂包括以下的组合:(i)至少一种烷基化萘化合物和(ii)异丁烯化合物。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂4。
用于本发明的热传递组合物的稳定剂包括以下的组合:(i)至少一种烷基化萘化合物和(ii)至少一种基于酚的化合物;以及(iii)至少一种基于二烯的化合物。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂5。
稳定剂还可包括一种或多种磷化合物和/或一种或多种氮化合物和/或一种或多种环氧化物,其中如果存在,环氧化物优选地选自由以下项组成的组:芳族环氧化物、烷基环氧化物、烯基环氧化物。
稳定剂可基本上由一种或多种烷基化萘和一种或多种基于酚的化合物组成。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂6。
稳定剂可基本上由一种或多种烷基化萘和一种或多种基于二烯的化合物组成。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂7。
稳定剂可基本上由一种或多种烷基化萘、一种或多种基于二烯的化合物和一种或多种基于酚的化合物组成。根据该段落的稳定剂为了方便起见在本文中有时被称为稳定剂8。
烷基化萘
申请人已经令人惊讶和意料不到地发现,烷基化萘作为稳定剂对于本发明的热传递组合物是高度有效的。如本文所用,术语“烷基化萘”是指具有下列结构的化合物:
Figure BDA0003601922790000161
其中R1至R8各自独立地选自直链烷基基团、支链烷基基团和氢。烷基链的具体长度和支链或直链混合物以及氢可在本发明的范围内变化,并且本领域技术人员将理解和明白,这种变化反映了烷基化萘的物理特性,特别是包括烷基化化合物的粘度,并且此类材料的制造商经常通过参考一种或多种此类特性作为对特定R基团的说明的替代来定义材料。
申请人发现,使用具有下列特性的根据本发明的烷基化萘作为稳定剂与意料不到的、令人惊讶的和有利的结果相关联,并且为了方便起见,具有所述特性的烷基化萘化合物在本文中被称为烷基化萘1至烷基化萘4,分别如下表AN1中的第1行至第5行所示:
表AN1
Figure BDA0003601922790000171
如本文所用,结合根据ASTM D445测量的在40℃下的粘度,术语“约”意指+/-4cSt。
如本文所用,结合根据ASTM D445测量的在100℃下的粘度,术语“约”意指+/-0.4cSt。
如本文所用,结合根据ASTM D97测量的倾点,术语“约”意指+/-5℃。
申请人还发现,使用具有下列特性的根据本发明的烷基化萘作为稳定剂与意料不到的、令人惊讶的和有利的结果相关联,并且为了方便起见,具有所述特性的烷基化萘化合物在本文中被称为烷基化萘6至烷基化萘10,分别如下表AN2中的第6行至第10行所示:
表AN2
Figure BDA0003601922790000172
Figure BDA0003601922790000181
烷基化萘1和烷基化萘6含义内的烷基化萘的示例包括由King Industries以下列商品名出售的那些:NA-LUBE KR-007A;KR-008、KR-009;KR-015;KR-019;KR-005FG;KR-015FG;和KR-029FG。
烷基化萘2和烷基化萘7含义内的烷基化萘的示例包括由King Industries以下列商品名出售的那些:NA-LUBE KR-007A;KR-008、KR-009;和KR-005FG。
烷基化萘5和烷基化萘10含义内的烷基化萘的示例包括由King Industries以商品名NA-LUBE KR-008出售的产品。
烷基化萘优选地在本发明的包括本发明的制冷剂的热传递组合物中,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,其中烷基化萘以0.01%至约10%、或约1.5%至约4.5%、或约2.5%至约3.5%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘加制冷剂的量的重量百分比。
烷基化萘优选地在本发明的包括润滑剂和本发明的制冷剂的热传递组合物中,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,其中烷基化萘以0.1%至约20%、或约5%至约15%、或约8%至约12%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘加润滑剂的量的重量百分比。
烷基化萘优选地在本发明的包括POE润滑剂和本发明的制冷剂的热传递组合物中,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,其中烷基化萘以0.1%至约20%、或约5%至约15%、或约8%至约12%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘加润滑剂的量的重量百分比。
烷基化萘优选地在本发明的包括POE润滑剂和本发明的制冷剂的热传递组合物中,该POE润滑剂具有根据ASTM D445C测得的在40℃下的约30cSt至约70cSt的粘度,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,其中烷基化萘以0.1%至约20%、或约5%至约15%、或约8%至约12%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘加润滑剂的量的重量百分比。
基于二烯的化合物
基于二烯的化合物包括C3至C15二烯且至任两种或更多种C3至C4二烯反应所形成的化合物。优选地,基于二烯的化合物选自烯丙基醚、丙二烯、丁二烯、异戊二烯、以及萜烯。基于二烯的化合物优选地为萜烯,其包括但不限于芸香烯、视黄醛、牻牛兒苗醇、萜品烯、δ-3-蒈烯、萜品油烯、水芹烯、葑烯、月桂烯、金合欢烯、蒎烯、橙花醇、柠檬醛、樟脑、薄荷醇、柠檬烯、橙花叔醇、植醇、鼠尾草酸和维生素A1。优选地,稳定剂是金合欢烯。优选的萜烯稳定剂描述于2004年12月12日提交以US 2006/0167044A1公布的美国临时专利申请60/638,003中,其以引用方式并入本文。
此外,基于二烯的化合物能够以大于0重量%并优选地0.0001重量%至约5重量%,优选地0.001重量%至约2.5重量%,并且更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中。在每种情况下,重量百分比是指热传递组合物的重量。
基于酚的化合物
基于酚的化合物可以是选自以下的一种或多种化合物:4,4′-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚);4,4′-双(2,6-二叔丁基苯酚);2,2-或4,4-联苯二醇,包括4,4′-双(2-甲基-6-叔丁基苯酚);2,2-或4,4-联苯二醇的衍生物;2,2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚);2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚);4,4-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚);4,4-异亚丙基双(2,6-二叔丁基苯酚);2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-壬基苯酚);2,2′-异亚丁基双(4,6-二甲基苯酚);2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚);2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT);2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚:2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚;2,6-二-叔-α-二甲基氨基-对甲酚;2,6-二叔丁基-4(N,N′-二甲氨基甲基苯酚);4,4′-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚);4,4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚);2,2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚);双(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苄基)硫化物;双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫化物、生育酚、对苯二酚、2,2′,6,6′-四叔丁基-4,4′-亚甲基二酚和叔丁基对苯二酚,并且优选地BHT。
基于酚的化合物能够以大于0重量%并优选地0.0001重量%至约5重量%,优选地0.001重量%至约2.5重量%,并且更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中。在每种情况下,重量百分比是指热传递组合物的重量。
基于磷的化合物
磷化合物可为亚磷酸酯或磷酸酯化合物。就本发明的目的而言,亚磷酸酯化合物可为二芳基、二烷基、三芳基和/或三烷基亚磷酸酯,和/或混合的芳基/烷基二-或三-取代的亚磷酸酯,特别是选自以下的一种或多种化合物:受阻的亚磷酸酯、亚磷酸三-(二叔丁基苯基)酯、亚磷酸二正辛酯、亚磷酸异辛基二苯酯、亚磷酸异癸基二苯酯、磷酸三异癸酯、亚磷酸三苯酯和亚磷酸二苯酯,特别是亚磷酸二苯酯。
磷酸酯化合物可为磷酸三芳基酯、磷酸三烷基酯、单酸式磷酸烷基酯(alkyl monoacid phosphate)、二酸式磷酸芳基酯(aryl diacid phosphate)、磷酸胺,优选地磷酸三芳基酯和/或磷酸三烷基酯,特别是磷酸三正丁酯。
磷化合物能够以大于0重量%并优选地0.0001重量%至约5重量%,优选地0.001重量%至约2.5重量%,并且更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中。在每种情况下,按重量计是指热传递组合物的重量。
氮化合物
当稳定剂是氮化合物时,稳定剂可包括基于胺的化合物,诸如选自以下的一种或多种仲胺或叔胺:二苯胺、对苯二胺、三乙胺、三丁胺、二异丙胺、三异丙胺和三异丁胺。基于胺的化合物可以是胺抗氧化剂,诸如取代的哌啶化合物,即烷基取代的哌啶基(piperidyl)、哌啶基(piperidinyl)、哌嗪酮或烷氧基哌啶基的衍生物,特别是选自以下的一种或多种胺抗氧化剂:2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇;双(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)癸二酸酯;癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯,聚(N-羟乙基-2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶基琥珀酸酯;烷基化对苯二胺,诸如N-苯基-N′-(1,3-二甲基-丁基)-对苯二胺或N,N′-二仲丁基-对苯二胺;和羟胺,诸如牛脂胺、甲基双牛脂胺和双牛脂胺;或苯酚-α-萘胺或
Figure BDA0003601922790000213
765(Ciba)、
Figure BDA0003601922790000211
1944(Mayzo Inc)和
Figure BDA0003601922790000212
1770(Mayzo Inc)。就本发明的目的而言,基于胺的化合物也可为烷基二苯胺诸如双(壬基苯胺)、二烷基胺诸如(N-(1-甲基乙基)-2-丙胺,或苯基-α-萘胺(PANA)、烷基-苯基-α-萘基-胺(APANA)以及双(壬基苯基)胺中的一种或多种。优选地,基于胺的化合物为苯基-α-萘胺(PANA)、烷基-苯基-α-萘基-胺(APANA)以及双(壬基苯基)胺中的一种或多种,并且更优选地苯基-α-萘胺(PANA)。
另选地,或除以上所指定的氮化合物之外,选自二硝基苯、硝基苯、硝基甲烷、亚硝基苯、以及TEMPO[(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基]中的一种或多种化合物可用作稳定剂。
氮化合物能够以大于0重量%并且0.0001重量%至约5重量%、优选地0.001重量%至约2.5重量%、并且更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中。在每种情况下,重量百分比是指热传递组合物的重量。
环氧化物等
可用的环氧化物包括芳族环氧化物、烷基环氧化物、以及烯基环氧化物。
异丁烯也可用作根据本发明的稳定剂。
优选地,热传递组合物包含本发明的制冷剂和稳定剂组合物,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该稳定剂组合物包含金合欢烯和选自烷基化萘1至5的烷基化萘。出于本文所述的用途、方法和系统的目的,稳定剂组合物可包含金合欢烯、烷基化萘5和BHT。优选地,稳定剂组合物基本上由金合欢烯、烷基化萘5和BHT组成。优选地,稳定剂组合物由金合欢烯、烷基化萘5和BHT组成
优选地,热传递组合物包含本发明的制冷剂和稳定剂组合物,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该稳定剂组合物包含异丁烯和选自烷基化萘1至5的烷基化萘。出于本文所述的用途、方法和系统的目的,稳定剂组合物可包含异丁烯、烷基化萘5和BHT。优选地,稳定剂组合物基本上由异丁烯、烷基化萘5和BHT组成。优选地,稳定剂组合物由异丁烯、烷基化萘5和BHT组成。
该热传递组合物包含本发明的制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种)和含有烷基化萘4的稳定剂组合物。
该热传递组合物包含本发明的制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种)和含有烷基化萘5的稳定剂组合物。
稳定剂可包含金合欢烯和烷基化萘5,基本上由其组成,或由其组成。
稳定剂可包含异丁烯和烷基化萘5,基本上由其组成,或由其组成。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂1和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂2和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂3和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂4和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂5和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂6和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂7和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂8和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂9和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂10和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂11和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂12和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂13和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂14和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂15和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂16和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂17和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂18和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂19和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂20和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂21和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂22和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂23和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂24和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂25和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂26和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂27和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂28和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂29和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂30和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂31和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂32和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂33和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂34和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂35和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂36和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂37和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂38和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂39和稳定剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂1以及包含BHT的稳定剂组合物,其中所述BHT以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量存在。基于热传递组合物的重量计0.0001重量%至约5重量%的量的BHT为了方便起见有时被称为稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂2和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂2和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂3和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂4和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂5和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂6和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂7和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂8和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂9和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂10和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂11和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂12和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂13和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂14和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂15和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂16和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂17和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂18和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂19和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂20和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂21和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂22和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂23和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂24和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂25和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂26和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂27和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂28和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂29和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂30和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂31和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂32和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂33和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂34和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂35和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂36和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂37和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂38和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂39和稳定剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含润滑剂、制冷剂1和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含烷基化萘4,其中烷基化萘以0.1%至约20%、或约5%至约15%、或约8%至约12%的量存在,其中这些百分比基于烷基化萘加润滑剂的重量。如本段所述的在热传递组合物中指定量内的稳定剂在本文中被称为稳定剂8。
本发明的热传递组合物可优选地包含润滑剂、制冷剂1和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含烷基化萘5,其中烷基化萘以0.1%至约20%、或约5%至约15%、或约8%至约12%的量存在,其中这些百分比基于烷基化萘加润滑剂的重量。如本段所述的在热传递组合物中指定量内的稳定剂在本文中被称为稳定剂9。
本发明的热传递组合物可优选地包含润滑剂、制冷剂1和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以约0.0001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以约0.0001重量%至约10重量%的量提供,并且BHT以约0.0001重量%至约5重量%的量提供,其中这些百分比基于稳定剂的重量加润滑剂的重量。如本段所述的在热传递组合物中指定量内的稳定剂在本文中被称为稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂2和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂3和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂4和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂5和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂6和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂7和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂8和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂9和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂10和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂11和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂12和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂13和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂14和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂15和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂16和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂17和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂18和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂19和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂20和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂21和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂22和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂23和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂24和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂25和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂26和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂27和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂28和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂29和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂30和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂31和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂32和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂33和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂34和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂35和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂36和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂37和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂38和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂39和稳定剂10。
本发明的热传递组合物可更优选地包含本发明的制冷剂中的任一种和稳定剂组合物,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以0.001重量%至约2.5重量%的量提供,烷基化萘4以0.001重量%至约10重量%的量提供,并且BHT以0.001重量%至约2.5重量%的量提供,其中这些百分比基于稳定剂的重量加制冷剂的重量。
本发明的热传递组合物可更优选地包含本发明的制冷剂中的任一种和稳定剂组合物,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以0.001重量%至约2.5重量%的量提供,烷基化萘4以1.5重量%至约4.5重量%的量提供,并且BHT以0.001重量%至约2.5重量%的量提供,其中这些百分比基于稳定剂的重量加制冷剂的重量。
本发明的热传递组合物可更优选地包含本发明的制冷剂中的任一种和稳定剂组合物,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以0.001重量%至约2.5重量%的量提供,烷基化萘4以2.5重量%至约3.5重量%的量提供,并且BHT以0.001重量%至约2.5重量%的量提供,其中这些百分比基于稳定剂的重量加制冷剂的重量。
本发明的热传递组合物可更优选地包含本发明的制冷剂中的任一种和稳定剂组合物,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘5和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供,烷基化萘5以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供。
本发明的热传递组合物可最优选地包含本发明的制冷剂中的任一种和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供。
本文所述的本发明的每种热传递组合物(包括那些包含制冷剂1至39中的每一种的热传递组合物)可另外包含润滑剂。通常,热传递组合物包含润滑剂,其量优选地为以基于热传递组合物的重量计约0.1重量%至约5重量%、或0.1重量%至约1重量%、或0.1重量%至约0.5重量%。
用于制冷机械的常用制冷剂润滑剂诸如多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、硅油、矿物油、烷基苯(AB)、聚乙烯醚(PVE)、以及聚(α-烯烃)(PAO)可用于本发明的制冷剂组合物。
优选地,润滑剂选自多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、矿物油、烷基苯(AB)和聚乙烯醚(PVE),更优选地选自多元醇酯(POE)、矿物油、烷基苯(AB)和聚乙烯醚(PVE),特别选自多元醇酯(POE)、矿物油和烷基苯(AB)、聚醚,最优选地选自多元醇酯(POE)。
市售聚乙烯基醚包括由Idemitsu以商品名FVC32D和FVC68D出售的那些润滑剂。
市售矿物油包括得自Witco的Witco LP 250(注册商标),得自Witco的Suniso3GS,以及得自Calumet的Calumet R015。市售的烷基苯润滑剂包括得自Shrieve Chemical的Zerol 150(注册商标)和Zerol 300(注册商标)。市售POE包括新戊二醇二壬酸酯(其可以Emery 2917(注册商标)和Hatcol 2370(注册商标)获得)和季戊四醇衍生物(包括由CPIFluid Engineeting以商品名Emkarate RL32-3MAF和Emkarate RL68H出售的那些)。Emkarate RL32-3MAF和Emkarate RL68H是具有下文所鉴定的特性的优选POE润滑剂:
Figure BDA0003601922790000281
基本上由根据ASTM D445测量的在40℃下的粘度为约30至约70的POE组成的润滑剂在本文中被称为润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂2和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂3和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂4和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂5和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂6和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂7和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂8和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂9和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂10和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂11和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂12和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂13和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂14和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂15和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂16和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂17和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂18和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂19和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂20和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂21和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂22和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂23和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂24和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂25和润滑剂1
优选的热传递组合物包含制冷剂26和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂27和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂28和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂29和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂30和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂31和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂32和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂33和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂34和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂35和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂36和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂37和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂38和润滑剂1。
优选的热传递组合物包含制冷剂39和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可基本上由制冷剂1至39、本发明的稳定剂组合物(包括稳定剂1至10中的每一种)和本文所述的润滑剂组成,或由其组成。
优选的热传递组合物包含制冷剂1和约0.1%至约5%、或约0.1%至约1%、或约0.1%至约0.5%的润滑剂,其中所述百分比基于热传递组合物中润滑剂的重量。
优选的热传递组合物包含制冷剂1和基于热传递组合物的重量计约0.1%至约5%、或约0.1%至约1%、或约0.1%至约0.5%的多元醇酯(POE)润滑剂,该POE润滑剂具有根据ASTM D445测量的在40℃下约30cSt至约70cSt的粘度。为了方便起见,根据ASTM D445测量的在40℃下的粘度为约30cSt至约70cSt的多元醇酯(POE)润滑剂被称为润滑剂2。
本发明的热传递组合物(包括含有制冷剂1至39中每一种的那些热传递组合物)中润滑剂1的量优选地以基于热传递组合物的总重量计约0.1%至约5%的量存在。
本发明的热传递组合物(包括含有制冷剂1至39中每一种的那些热传递组合物)中润滑剂1的量优选地以基于热传递组合物的总重量计约0.1%至约1%的量存在。
本发明的热传递组合物(包括含有制冷剂1至39中每一种的那些热传递组合物)中润滑剂1的量优选地以基于热传递组合物的总重量计约0.1%至约0.5%的量存在。
优选的热传递组合物包含制冷剂2和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂3和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂4和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂5和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂6和润滑剂2
优选的热传递组合物包含制冷剂7和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂8和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂9和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂10和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂11和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂12和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂13和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂14和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂15和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂16和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂17和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂18和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂19和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂20和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂21和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂22和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂23和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂24和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂25和润滑剂2
优选的热传递组合物包含制冷剂26和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂27和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂28和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂29和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂30和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂31和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂32和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂33和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂34和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂35和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂36和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂37和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂38和润滑剂2。
优选的热传递组合物包含制冷剂39和润滑剂2。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂1、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂2、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂3、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂4、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂5、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂6、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂7、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂8、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂9、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂10、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂11、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂12、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂13、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂14、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂15、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂16、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂17、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂18、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂19、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂20、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂21、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂22、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂23、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂24、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂25、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂26、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂27、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂28、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂29、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂30、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂31、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂32、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂33、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂34、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂35、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂36、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂37、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂38、稳定剂1和润滑剂1。
本发明的热传递组合物可优选地包含制冷剂39、稳定剂1和润滑剂1。
本领域的技术人员也可参考本文所含的教导内容包括本文未提及的其他添加剂而不脱离本发明的新颖和基本特征。
也可将表面活性剂和增溶剂的组合添加到本发明的组合物中以助于油溶性,如美国专利6,516,837所公开,该专利的公开内容以引用方式并入。
申请人发现,本发明的组合物能够实现难以实现的特性组合,包括特别低的GWP。因此,本发明的组合物具有不大于约1500、优选地不大于约1000、更优选地不大于约750的全球变暖潜能值(GWP)。在本发明的特别优选的特征中,本发明的组合物具有不大于约750的全球变暖潜能值(GWP)。
另外,本发明的组合物具有低臭氧损耗潜能值(ODP)。因此,本发明的组合物具有不大于0.05、优选地不大于0.02、更优选地约零的臭氧损耗潜能值(ODP)。
此外,本发明的组合物示出可接受的毒性,并且优选地具有大于约400的职业性接触限值(“OEL”)。
方法、用途和系统
本文所公开的热传递组合物被提供用于热传递应用,包括空调应用,其中高度优选的空调应用包括住宅空调、商用空调应用(诸如屋顶应用、VRF应用和冷却器)。
本发明还包括用于提供热传递的方法,包括空气调节方法,其中高度优选的空气调节方法包括提供住宅空气调节、提供商用空气调节(诸如提供屋顶空气调节的方法、提供VRF空气调节的方法和使用冷却器提供空气调节的方法)。
本发明还包括热传递系统,包括空调系统,其中高度优选的空调系统包括住宅空调系统、商用空调系统(诸如屋顶空调系统、VRF空调系统和空调冷却器系统)。
本发明还提供了热传递组合物的用途、使用热传递组合物的方法和含有热传递组合物的系统与制冷、热泵和冷却器(包括便携式水冷却器和中央水冷却器)的结合。
任何所提及的本发明热传递组合物是指如本文所述的每种或任一种热传递组合物。因此,对于本发明组合物的用途、方法、系统或应用的以下讨论,热传递组合物可包含本文所述的任何制冷剂或基本上由其组成,包括:(i)制冷剂1至39中的每一种;(ii)制冷剂1至39中的每一种和稳定剂1至10中的每一种的任何组合;(iii)制冷剂1至39中的每一种和任何润滑剂(包括润滑剂1至3)的任何组合;以及(iv),和制冷剂1至39中的每一种和稳定剂1至10中的每一种以及包括润滑剂1至3的任何润滑剂的任何组合。对于本发明的包括压缩机和用于系统中的压缩机的润滑剂的热传递系统,该系统可包含制冷剂和润滑剂的负载,使得系统中的润滑剂负载为约5重量%至60重量%、或约10重量%至约60重量%、或约20重量%至约50重量%、或约20重量%至约40重量%、或约20重量%至约30重量%、或约30重量%至约50重量%、或约30重量%至约40重量%。如本文所用,术语“润滑剂负载”是指系统中所包含的润滑剂的总重量占系统中所包含的润滑剂和制冷剂的总量的百分比。此类系统还可包括占热传递组合物的约5重量%至约10重量%、或约8重量%的润滑剂负载。
根据本发明的热传递系统可包括压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置(彼此流体连通)、系统中的包括制冷剂1至39中的任一种的本发明的制冷剂、包括润滑剂1至3的润滑剂和螯合材料,其中所述螯合材料优选地包含:
i.铜或铜合金,或
ii活性氧化铝,或
iii.包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛,或
iv.阴离子交换树脂,或
v.除湿材料,优选地除湿分子筛,或
vi.上述中的两种或更多种的组合。
为了方便的目的,当热传递系统或热传递方法包括本文所述的螯合材料(i)至(v)中的至少一种时,为了方便起见,此类材料在本文中被称为螯合材料1。
为了方便的目的,当热传递系统或热传递方法包括包含至少两种材料的螯合材料时,其中每种材料选自如本文所述的(i)至(v)类别中的不同类别时,为了方便起见,此类材料在本文中被称为螯合材料2。
为了方便的目的,当热传递系统或热传递方法包括包含来自如本文所述的类别(ii)至(v)中的每一种的材料的螯合材料时,为了方便起见,此类材料在本文中被称为螯合材料3。
为了方便的目的,当热传递系统或热传递方法包括包含来自如本文所述的类别(ii)至(v)中的每一种的材料的螯合材料并且其中来自类别(iii)的材料包含银时,为了方便起见,此类材料在本文中被称为螯合材料4。
根据本发明的热传递系统可包括压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置(彼此流体连通)、包括制冷剂1至39中的每一种的本发明的制冷剂、润滑剂和螯合材料1。
根据本发明的热传递系统可包括压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置(彼此流体连通)、包括制冷剂1至39中的每一种的本发明的制冷剂、润滑剂和螯合材料2。
根据本发明的热传递系统可包括压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置(彼此流体连通)、包括制冷剂1至39中的每一种的本发明的制冷剂、润滑剂和螯合材料3。
根据本发明的热传递系统可包括压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置(彼此流体连通)、包括制冷剂1至39中的每一种的本发明的制冷剂、润滑剂和螯合材料4。
本发明的热传递系统包括在压缩机下游包括油分离器的系统,并且系统优选地包括本发明的一种或多种螯合材料,包括螯合材料1至4中的每一种,其中所述螯合材料位于油分离器内部,或者在一些情况下位于油分离器外部但在油分离器下游,使得液体润滑剂接触一种或多种螯合材料。
本发明还包括位于离开冷凝器的制冷剂液体中的一种或多种螯合材料,包括螯合材料1至4。
本发明还包括以下类型的传递热的方法,该类型方法包括在多个重复循环中蒸发制冷剂液体以产生制冷剂蒸气、在压缩机中压缩制冷剂蒸气的至少一部分并冷凝制冷剂蒸气,所述方法包括:
(a)提供包括制冷剂1至39中的每一种的根据本发明的制冷剂;
(b)任选但优选地为所述压缩机提供润滑剂;并且
(b)使所述制冷剂的至少一部分和/或所述润滑剂的至少一部分暴露于螯合材料1。
本发明还包括以下类型的传递热的方法,该类型方法包括在多个重复循环中蒸发制冷剂液体以产生制冷剂蒸气、在压缩机中压缩制冷剂蒸气的至少一部分并冷凝制冷剂蒸气,所述方法包括:
(a)提供包括制冷剂1至39中的每一种的根据本发明的制冷剂;
(b)任选但优选地为所述压缩机提供润滑剂;并且
(b)使所述制冷剂的至少一部分和/或所述润滑剂的至少一部分暴露于螯合材料2。
本发明还包括以下类型的传递热的方法,该类型方法包括在多个重复循环中蒸发制冷剂液体以产生制冷剂蒸气、在压缩机中压缩制冷剂蒸气的至少一部分并冷凝制冷剂蒸气,所述方法包括:
(a)提供包括制冷剂1至39中的每一种的根据本发明的制冷剂;
(b)任选但优选地为所述压缩机提供润滑剂;并且
(b)使所述制冷剂的至少一部分和/或所述润滑剂的至少一部分暴露于螯合材料3。
本发明还包括以下类型的传递热的方法,该类型方法包括在多个重复循环中蒸发制冷剂液体以产生制冷剂蒸气、在压缩机中压缩制冷剂蒸气的至少一部分并冷凝制冷剂蒸气,所述方法包括:
(a)提供包括制冷剂1至39中的每一种的根据本发明的制冷剂;
(b)任选但优选地为所述压缩机提供润滑剂;并且
(b)使所述制冷剂的至少一部分和/或所述润滑剂的至少一部分暴露于螯合材料4。
本发明还包括根据前述四个段落中任一者的热传递方法,其中所述暴露温度优选地高于约10℃。
在本发明的其他方面,螯合材料1被构造成使得至少两种材料中的每一种一起被包括在过滤元件中。如本文所用的术语“过滤元件”是指其中每种螯合材料都位于物理上紧密接近的位置并且优选地在系统内基本上相同的位置的任何装置、系统、物品或容器。
在本发明的其他方面,螯合材料1用于本发明的热传递系统中,并且本发明的热传递方法被构造成使得至少两种材料中的每一种一起被包括在固体芯中。如本文所用的术语“固体芯”是指包含和/或其中嵌入有两种或更多种螯合材料的相对多孔的固体,使得穿过所述任何固体芯的流体可接近此类材料。在优选的实施方案中,一种或多种螯合材料基本上均匀地分布在整个固体芯中。
在优选的实施方案中,本发明的固体芯包括在过滤元件中或包含过滤元件。
在优选的实施方案中,螯合材料1被构造成为使得至少两种材料中的每一种被包括在固体芯中。
在优选的实施方案中,螯合材料2被构造成使得至少两种材料中的每一种一起被包括在过滤元件中。
在优选的实施方案中,螯合材料2被构造成使得所有材料被包括在固体芯中。
在优选的实施方案中,螯合材料3被构造成使得至少两种材料中的每一种一起被包括在过滤元件中。
在优选的实施方案中,螯合材料3被构造成使得所有材料被包括在固体芯中。
在优选的实施方案中,螯合材料4被构造成使得至少两种材料中的每一种一起被包括在过滤元件中。
在优选的实施方案中,螯合材料4被构造成使得所有材料被包括在固体芯中。
螯合材料
关于螯合材料,本发明的系统优选地包括与根据本发明的制冷剂的至少一部分和/或润滑剂的至少一部分接触的螯合材料,该制冷剂包括制冷剂1至39中的每一种,该润滑剂包括润滑剂1至4中的每一种,该螯合材料包括螯合材料1至4中的每一种,其中所述螯合材料的温度和/或所述制冷剂的温度和/或润滑剂的温度在所述接触时为优选地至少约10℃的温度。可在本发明的系统中使用如本文所述的任何和所有制冷剂以及任何和所有隔离材料。
a.铜/铜合金螯合材料
螯合材料可以是铜或铜合金,优选地为铜。
除铜之外,铜合金还可包含一种或多种其他金属,诸如锡、铝、硅、镍或它们的组合。另选地或此外,铜合金可包含一种或多种非金属元素,例如碳、氮、硅、氧或它们的组合。
应当理解,铜合金可包含变化量的铜。例如,铜合金可包含基于铜合金的总重量计至少约5重量%、至少约15重量%、至少约30重量%、至少约50重量%、至少约70重量%或至少约90重量%的铜。还应当理解,铜合金可包含基于铜合金的总重量计约5重量%至约95重量%、约10重量%至约90重量%、约15重量%至约85重量%、约20重量%至约80重量%、约30重量%至约70重量%或约40重量%至约60重量%的铜。
另选地,铜可用作螯合材料。铜金属可含有杂质水平的其他元素或化合物。例如,铜金属可含有至少约99重量%、更优选地至少约99.5重量%、更优选地至少约99.9重量%的元素铜。
铜或铜合金可以是允许制冷剂与铜或铜合金的表面接触的任何形式。优选地,选择铜或铜合金的形式以使铜或铜合金的表面积最大化(即,使与制冷剂接触的面积最大化)。
例如,金属可以是网、毛、球体、锥、圆柱体等形式。术语“球体”是指其中最大直径与最小直径之间的差为最大直径的约10%或更小的三维形状。
铜或铜合金可具有至少约10m2/g、至少约20m2/g、至少约30m2/g、至少约40m2/g或至少约50m2/g的BET表面积。BET表面积可根据ASTM D6556-10测量。
当螯合材料包含铜或铜合金时,铜或铜合金的BET表面积可为每kg制冷剂约0.01至约1.5m2,优选地每kg制冷剂约0.02至约0.5m2
例如,铜或铜合金可具有每kg制冷剂约0.08m2的表面积。
b.沸石分子筛螯合材料
螯合材料可包含沸石分子筛。沸石分子筛包含铜、银、铅或它们的组合,优选地至少银。
在优选的实施方案中,沸石分子筛含有基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%、或优选地约5重量%至约20重量%的量的金属并且在某些实施方案中优选地为银。
金属(即铜、银和/或铅)可以单一氧化态或多种氧化态存在(例如铜沸石可包含Cu(I)和Cu(II)两者)。
沸石分子筛可包含除银、铅和/或铜以外的金属。
沸石可具有在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790000401
Figure BDA0003601922790000402
的开口。例如,沸石可具有在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790000403
或更小的开口。优选地,沸石具有在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790000404
至约
Figure BDA0003601922790000405
的开口。沸石诸如IONSIV D7310-C具有活性位点,申请人已经发现这些活性位点有效地去除根据本发明的特定分解产物。
当螯合材料包括包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛时,分子筛(例如沸石)可以相对于被处理的热传递系统中分子筛(例如沸石)、制冷剂和润滑剂(如果存在)的总量计约1重量%至约30重量%(诸如约2重量%至约25重量%)的量存在
在优选的实施方案中,螯合材料包括包含银的沸石分子筛,并且在此类实施方案中,分子筛可以基于被处理的热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计每100重量份的润滑剂(pphl)至少5%重量份(pbw)、优选地约5pbw至约30pbw、或约5pbw至约20pbw的量存在。已经发现,如本段所述的优选实施方案具有从如本文所述的热传递组合物中去除氟化物的优异能力。此外,在如本段所述的此类优选实施方案中,存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%、或优选地约5重量%至约20重量%。
在优选的实施方案中,螯合材料包括包含银的沸石分子筛,并且在此类实施方案中,分子筛(例如沸石)可以相对于被处理的热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量按重量计至少10pphl、优选地约10pphl至约30pphl、或约10pphl至约20pphl的量存在。已经发现,如本段所述的优选实施方案具有从如本文所述的热传递组合物中去除碘化物的优异能力。此外,在如本段所述的此类优选实施方案中,存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%、或优选地约5重量%至约20重量%。
在优选的实施方案中,螯合材料包括包含银的沸石分子筛,并且在此类实施方案中,分子筛可以相对于被处理的热传递系统中分子筛和润滑剂的总量按重量计至少pphl、优选地约15pphl至约30pphl、或约15pphl至约20pphl的量存在。已经发现,如本段所述的优选实施方案具有降低如本文所述的热传递组合物中的TAN水平的优异能力。此外,在如本段所述的此类优选实施方案中,存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%、或优选地约5重量%至约20重量%。
优选地,沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计至少约15pphl或至少约18pphl的量存在。因此,分子筛可以相对于存在于系统中分子筛和润滑剂的总量计约15pphl至约30pphl、或约18pphl至约25pphl的量存在。
应当理解,沸石可以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计约5pphl或约21pphl的量存在。
本文所述的沸石分子筛的量是指分子筛的干重。如本文所用,螯合材料的术语“干重”意指该材料具有50ppm或更少的水分。
阴离子交换树脂
螯合材料可包含阴离子交换树脂。
优选地,阴离子交换树脂为强碱性阴离子交换树脂。强碱性阴离子交换树脂可为1型树脂或2型树脂。优选地,阴离子交换树脂为1型强碱性阴离子交换树脂。
阴离子交换树脂通常包含带正电的基质和可交换的阴离子。可交换的阴离子可以是氯阴离子(Cl-)和/或氢氧根阴离子(OH-)。
阴离子交换树脂可以任何形式提供。例如,阴离子交换树脂可作为珠粒提供。干燥时,珠粒在其最大尺寸上的大小可为约0.3mm至约1.2mm。
当螯合材料包含阴离子交换树脂时,阴离子交换树脂可以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约1pphl至约60pphl、或约5pphl至约60pphl、或约20pphl至约50pphl、或约20pphl至约30pphl、或约1pphl至约25pphl、诸如约2pphl至约20pphl的量存在。
优选地,阴离子交换树脂可以相对于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计至少约10pphl、或至少约15pphl的量存在。因此,阴离子交换树脂可以相对于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约10pphl至约25pphl、或约15pphl至约20pphl的量存在。
应当理解,阴离子交换树脂可以基于存在于系统中的阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约4pphl或约16pphl的量存在。
申请人已经发现工业级弱碱性阴离子交换吸附树脂(特别是包括以商品名Amberlyst A21(游离碱)出售的材料)充当螯合材料的出乎意料的有利能力。如本文所用,术语弱碱性阴离子树脂是指优选地用叔胺(不带电)官能化的游离碱形式的树脂。叔胺在氮上含有游离的孤对电子,这导致其在酸存在下易于质子化。在优选的实施方案中,根据本发明使用的离子交换树脂被酸质子化,然后吸引并结合阴离子抗衡离子以完全去除酸,而不使任何另外的物质回到溶液中。
Amberlyst A21是优选的材料,因为申请人发现它是有利的,因为它提供大孔结构使其在物理上非常稳定并且抗破损,并且申请人发现它可在相对长的时间段内(优选地包括在系统的寿命内)承受制冷系统的高流速。
本文所述的阴离子交换树脂的量是指阴离子交换树脂的干重。如本文所用,螯合材料的术语“干重”意指该材料具有50ppm或更少的水分。
如本文所用,特定螯合材料的pphl意指基于系统中该特定螯合材料和润滑剂的总重量按重量计每百份特定螯合材料的份数。
c.除湿材料
优选的螯合材料是除湿材料。在优选的实施方案中,除湿材料包含除湿分子筛,基本上由其组成或由其组成。优选的除湿分子筛包括通常被称为铝硅酸钠分子筛的那些,并且此类材料优选地为具有二氧化硅和氧化铝四面体的三维互连网络的结晶金属铝硅酸盐。申请人已经发现,此类材料在本发明的系统中对于除湿是有效的,并且最优选地根据孔径被分类为3A、4A、5A和13X型。
除湿材料特别是除湿分子筛并且甚至更优选地铝硅酸钠分子筛的量优选地为按重量计约15pphl至约60pphl,并且甚至更优选地按重量计约30pphl至45pphl。
d.活性氧化铝
申请人已经发现根据本发明有效并且可商购获得的活性氧化铝的示例包括由BASF以商品名F200和Honeywell/UOP以商品名CLR-204出售的那些钠活性氧化铝。申请人已经发现,一般来讲,活性氧化铝并且特别是上述钠活性氧化铝对于螯合与本发明的制冷剂组合物和热传递方法和系统相关产生的酸性有害物质类型是尤其有效的。
当螯合材料包含活性氧化铝时,活性氧化铝可以按重量计约1pphl至约60pphl、或约5pphl至约60pphl的量存在。
e.螯合材料的组合
本发明的组合物可包含螯合材料的组合。
例如,螯合材料可包含至少(i)铜或铜合金,和(ii)包含铜、银、铅或它们的组合的分子筛(例如沸石)。
在产生意想不到的结果的优选实施方案中,包括当暴露在高于和低于30C两者的温度下进行时,螯合材料可包含(i)包含铜、银、铅或它们的组合的分子筛(例如沸石),和(ii)阴离子交换树脂。
另选地,螯合材料可包含(i)铜或铜合金,和(ii)阴离子交换树脂。
当螯合材料的组合包含阴离子交换树脂时,阴离子交换树脂优选地以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约1pphl至约25pphl(诸如约2pphl至约20pphl)的量存在。
优选地,当螯合材料的组合包含阴离子交换树脂时,阴离子交换树脂以基于存在于系统中的阴离子交换树脂和润滑剂的总量计至少约10pphl或至少约15pphl的量存在。因此,阴离子交换树脂可以相对于存在于系统中的阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约10pphl至约25pphl、或约15pphl至约20pphl的量存在。
应当理解,阴离子交换树脂可以相对于存在于系统中的阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约4pphl或约16pphl的量存在。
本文所述的阴离子交换树脂的量是指阴离子交换树脂的干重。如本文所用,螯合材料的术语“干重”意指该材料具有50ppm或更少的水分。
当螯合材料的组合包括包含铜、银、铅或它们的组合的分子筛(例如沸石)时,分子筛(例如沸石)可以基于存在于系统中的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约1pphl至约30pphl(诸如约2pphl至约25pphl的量)存在。
优选地,当螯合材料的组合包含分子筛(例如沸石)时,分子筛(例如沸石)以相对于存在于系统中的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计至少约15pphl或至少约18pphl的量存在。因此,分子筛(例如沸石)可以相对于存在于系统中的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约15pphl至约30pphl、或约18pphl至约25pphl的量存在。
应当理解,分子筛(例如沸石)可以基于存在于系统中的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约5pphl或约21pphl的量存在。
本文所述的分子筛(例如沸石)的量是指金属沸石的干重。
当螯合材料的组合包含铜或铜合金时,铜或铜合金可具有每kg制冷剂约0.01m2至约1.5m2、或每kg制冷剂约0.02m2至约0.5m2的表面积。
应当理解,铜或铜合金可具有每kg制冷剂约0.08m2的表面积。
当存在螯合材料的组合时,可以相对于彼此的任何比率提供材料。
例如,当螯合材料包含阴离子交换树脂和分子筛(例如沸石)时,阴离子交换树脂与分子筛(例如沸石)的重量比(在干燥时)优选地在约10∶90至约90∶10、约20∶80至约80∶20、约25∶75至约75∶25、约30∶70至约70∶30、或约60∶40至约40∶60的范围内。阴离子交换树脂与金属沸石的示例性重量比包括约25∶75、约50∶50和约75∶25
用途、设备和系统
在优选的实施方案中,住宅空调系统和方法具有在约0℃至约10℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约40℃至约70℃范围内。
在优选的实施方案中,在加热模式下使用的住宅空调系统和方法具有在约-20℃至约3℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约35℃至约50℃范围内。
在优选的实施方案中,商用空调系统和方法具有在约0℃至约10℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约40℃至约70℃范围内。
在优选的实施方案中,循环加热系统和方法具有在约-20℃至约3℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约50℃至约90℃范围内。
在优选的实施方案中,中温系统和方法具有在约-12℃至约0℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约40℃至约70℃范围内。
在优选的实施方案中,低温系统和方法具有在约-40℃至约-12℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约40℃至约70℃范围内
在优选的实施方案中,屋顶空调系统和方法具有在约0℃至约10℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约40℃至约70℃范围内。
在优选的实施方案中,VRF系统和方法具有在约0℃至约10℃范围内的制冷剂蒸发温度,并且冷凝温度在约40℃至约70℃范围内。
本发明包括包含制冷剂1的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂2的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂3的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂4的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂5的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂6的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂7的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂8的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂9的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂10的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂11的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂12的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂13的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂14的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂15的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂16的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂17的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂18的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂19的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂20的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂21的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂22的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂23的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂24的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂25的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂26的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂27的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂28的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂29的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂30的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂31的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂32的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂33的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂34的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂35的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂36的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂37的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂38的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂39的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂1的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂2的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂3的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂4的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂5的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂6的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂7的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂8的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂9的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂10的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂11的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂12的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂13的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂14的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂15的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂16的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂17的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂18的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂19的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂20的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂21的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂22的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂23的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂24的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂25的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂26的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂27的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂28的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂29的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂30的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂31的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂32的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂33的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂34的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂35的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂36的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂37的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂38的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
因此,本发明包括包含制冷剂39的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
就本发明的目的而言,常用压缩机的示例包括往复式、回转式(包括旋转活塞式和回转叶片式)、涡旋式、螺杆式以及离心式压缩机。因此,本发明提供了用于包括往复式、回转式(包括旋转活塞式和回转叶片式)、涡旋式、螺杆式或离心式压缩机的热传递系统中的如本文所述的每种和任一种制冷剂和/或热传递组合物。
就本发明的目的而言,常用膨胀装置的示例包括毛细管、固定节流孔、热膨胀阀以及电子膨胀阀。因此,本发明提供了用于包括毛细管、固定节流孔、热膨胀阀或电子膨胀阀的热传递系统中的如本文所述的每种和任一种制冷剂和/或热传递组合物。
就本发明的目的而言,蒸发器和冷凝器可各自为热交换器的形式,优选地选自翅管热交换器、微通道热交换器、管壳式热交换器、板式热交换器以及套管式热交换器。因此,本发明提供了用于热传递系统中的如本文所述的每种和任一种制冷剂和/或热传递组合物,其中蒸发器和冷凝器一起构成翅管热交换器、微通道热交换器、管壳式热交换器、板式热交换器、或套管式热交换器。
因此,本发明的系统优选包括与根据本发明的制冷剂的至少一部分和/或润滑剂的至少一部分接触的螯合材料,其中所述螯合材料的温度和/或所述制冷剂的温度和/或所述润滑剂的温度在所述接触时处于优选地至少约10C的温度,其中螯合材料优选地包含以下的组合:
阴离子交换树脂,
活性氧化铝,
包含银的沸石分子筛,以及
除湿材料,优选地除湿分子筛。
如本申请中所用,术语“与至少一部分接触”在其广义含义上旨在包括每种所述螯合材料和螯合材料的任何组合与系统中制冷剂和/或润滑剂的相同或独立部分接触,并且旨在包括但不一定限于其中每种类型或特定螯合材料为以下情况的实施方案:(i)与每种其他类型或特定材料(如果存在)物理上位于一起;(ii)与每种其他类型或特定材料(如果存在)位于物理上分开的位置,以及(iii)其中两种或更多种材料物理上在一起且至少一种螯合材料与至少一种其他螯合材料物理上分开的组合。
本发明的热传递组合物可用于加热和冷却应用。
在本发明的特定特征中,热传递组合物可用于冷却方法中,该冷却方法包括冷凝热传递组合物,并且随后在待冷却的制品或主体附近蒸发所述组合物。
因此,本发明涉及在包括蒸发器、冷凝器和压缩机的热传递系统中冷却的方法,该方法包括:i)冷凝如本文所述的热传递组合物;并且
ii)在待冷却的主体或制品附近蒸发组合物;
其中热传递系统的蒸发器温度在约-40℃至约+10℃的范围内。
另选地或除此之外,热传递组合物可用于加热方法,包括在待加热的制品或主体附近冷凝热传递组合物,随后蒸发所述组合物。
因此,本发明涉及在包括蒸发器、冷凝器和压缩机的热传递系统中加热的方法,该方法包括:i)在待加热的主体或制品附近
冷凝如本文所述的热传递组合物,
并且
ii)蒸发组合物;
其中热传递系统的蒸发器温度在约-30℃至约5℃的范围内。
本发明的热传递组合物被提供用于空调应用,包括运输和固定式空调应用。因此,本文所述的任何热传递组合物可用于以下项中的任一者:
-空调应用,包括特别是在火车和公共汽车调节中的移动式空调,
-移动式热泵,特别是电动车辆热泵;
-冷却器,特别是正位移冷却器,更特别是空气冷却或水冷却的直接膨胀式冷却器,该冷却器是模块化或常规单独封装的,
-住宅空调系统,特别是管道分体式或无管道分体式空调系统,
-住宅热泵,
-住宅空气-水热泵/循环加热系统,
-工业空调系统
-商用空调系统,特别是封装式屋顶单元和可变制冷剂流量(VRF)系统;
-商用空气源、水源或地源热泵系统。
本发明的热传递组合物被提供用于制冷系统。术语“制冷系统”是指采用制冷剂提供冷却的任何系统或设备或者此类系统或设备的任何部件或部分。因此,本文所述的任何热传递组合物可用于以下项中的任一者:
-低温制冷系统,
-中温制冷系统,
-商用冰箱,
-商用冰柜,
-制冰机,
-自动贩卖机,
-运输制冷系统,
-家用冷冻机,
-家用冰箱,
-工业冷冻机,
-工业冰箱以及
-冷却器。
本文所述的热传递组合物中的每一种,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,特别地被提供用于住宅空调系统(其中蒸发器温度在约0至约10℃的范围内,特别地冷却温度为约7℃和/或在约-20℃至约3℃的范围内,特别地加热温度为约0.5℃)。另选地或除此之外,本文所述的包括制冷剂1至39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供用于具有往复式、回转式(旋转活塞式或回转叶片式)或涡旋式压缩机的住宅空调系统中。
所述的热传递组合物中的每一种,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,特别地被提供用于风冷式冷却器(其中蒸发器温度在约0至约10℃的范围内,特别地约4.5℃),特别是具有正位移压缩机的风冷式冷却器,更特别地是具有往复式涡旋压缩机的风冷式冷却器。
本文所述的热传递组合物中的每一种,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,特别地被提供用于住宅空气-水热泵循环加热系统(其中蒸发器温度在约-20℃至约3℃的范围内,特别地约0.5℃,或其中蒸发器温度在约-30℃至约5℃的范围内,特别地约0.5℃)。
本文所述的热传递组合物中的每一种,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,特别地被提供用于中温制冷系统(其中蒸发器温度在约-12℃至约0℃的范围内,特别地约-8℃)。
本文所述的热传递组合物中的每一种,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,特别地被提供用于低温制冷系统(其中蒸发器温度在约-40℃至约-12℃,特别地约-40℃至约-23℃的范围内或优选地约-32℃)。
本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于住宅空调系统,其中该住宅空调系统用于例如在夏季向建筑物供应冷空气(所述空气具有例如约10℃至约17℃、特别地约12℃的温度)。
因此,本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于分体式住宅空调系统,其中该住宅空调系统用于供应冷空气(所述空气具有例如约10℃至约17℃、特别地约12℃的温度)。
因此,本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于管道分体式住宅空调系统,其中该住宅空调系统用于供应冷空气(所述空气具有例如约10℃至约17℃、特别地约12℃的温度)。
因此,本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于窗户式住宅空调系统,其中该住宅空调系统用于供应冷空气(所述空气具有例如约10℃至约17℃、特别地约12℃的温度)。
因此,本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于便携式住宅空调系统,其中该住宅空调系统用于供应冷空气(所述空气具有例如约10℃至约17℃、特别地约12℃的温度)。
包括在紧接的前述段落中的如本文所述的住宅空调系统优选地具有空气-制冷剂蒸发器(室内盘管)、压缩机、空气-制冷剂冷凝器(室外盘管)和膨胀阀。蒸发器和冷凝器可以是圆管板翅片、翅片管或微通道热交换器。压缩机可以是往复式或回转式(旋转活塞式或回转叶片式)或涡旋式压缩机。膨胀阀可以是毛细管、热力膨胀阀或电子膨胀阀。制冷剂蒸发温度优选地在0℃至10℃的范围内。冷凝温度优选地在40℃至70℃范围内。
本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于住宅热泵系统,其中该住宅热泵系统用于在冬季向建筑物供应暖空气(所述空气具有例如约18℃至约24℃、特别地约21℃的温度)。其可以是与住宅空调系统相同的系统,而在热泵模式中,制冷剂反向流动并且室内盘管变成为冷凝器并且室外盘管变成为蒸发器。典型的系统类型是分体式和小型分体式热泵系统。蒸发器和冷凝器通常为圆管板翅、翅片或微通道热交换器。压缩机通常为往复式或回转式(旋转活塞式或回转叶片式)或涡旋式压缩机。膨胀阀通常为热或电子膨胀阀。制冷剂蒸发温度优选地在约-20℃至约3℃、或约-30℃至约5℃的范围内。冷凝温度优选地在约35℃至约50℃的范围内。
本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于商用空调系统,其中该商用空调系统可以是用于向大型建筑物诸如办公室和医院等供应冷却水(所述水具有例如约7℃的温度)的冷却器。根据应用,冷却器系统可全年运行。冷却器系统可为风冷式或水冷式。风冷式冷却器通常具有用于供应冷却水的板式、套管式或壳管式蒸发器,往复式或涡旋式压缩机,与环境空气交换热的圆管板翅、翅管或微通道冷凝器,以及热或电子膨胀阀。水冷式系统通常具有用于供应冷却水的壳管式蒸发器,往复式、涡旋式、螺杆式或离心式压缩机,与来自冷却塔或湖、海以及其他自然资源的水交换热的壳管式冷凝器,以及热或电子膨胀阀。制冷剂蒸发温度优选地在约0℃至约10℃的范围内。冷凝温度优选地在约40℃至约70℃的范围内。
本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于住宅空气-水热泵循环加热系统,其中该住宅空气-水热泵循环加热系统用于在冬季向建筑物供应热水(所述水具有例如约50℃或约55℃的温度)以用于地板加热或类似应用。循环加热系统通常具有与环境空气交换热的圆管板翅、翅管或微通道蒸发器,往复式、涡旋式或回转式压缩机,用于加热水的板式、套管式或管壳式冷凝器,以及热或电子膨胀阀。制冷剂蒸发温度地优选在约-20℃至约3℃、或-30℃至约5℃的范围内。冷凝温度优选地在约50℃至约90℃的范围内。
本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于中温制冷系统,其中该制冷剂具有优选地在约-12℃至约0℃范围内的蒸发温度,并且在此类系统中,该制冷剂具有优选地在约40℃至约70℃、或约20℃至约70℃范围内的冷凝温度。
因此,本发明提供了诸如在冰箱或瓶式冷却器中用于冷却食品或饮料的中温制冷系统,其中该制冷剂具有优选地在约-12℃至约0℃范围内的蒸发温度,并且在此类系统中该制冷剂具有优选地在约40℃至约70℃、或约20℃至约70℃范围内的冷凝温度。
本发明的中温系统,包括如紧接的前述段落中所述的系统,优选地具有:向例如包含在其中的食物或饮料提供冷却的空气-制冷剂蒸发器,往复式、涡旋式或螺杆式或回转式压缩机,与环境空气交换热的空气-制冷剂冷凝器,以及热力膨胀阀或电子膨胀阀。本发明的热传递组合物,包括含有制冷剂1至39中的任一种的热传递组合物,被提供用于低温制冷系统,其中该制冷剂具有优选地在约-40℃至约-12℃范围内的蒸发温度,并且该制冷剂具有优选地在约40℃至约70℃、或约20℃至约70℃范围内的冷凝温度。
因此,本发明提供了用于在冷冻机中提供冷却的低温制冷系统,其中该制冷剂具有优选地在约-40℃至约-12℃范围内的蒸发温度,并且该制冷剂具有优选地在约40℃至约70℃、或约20℃至约70℃范围内的冷凝温度。
因此,本发明还提供了用于在奶油机中提供冷却的低温制冷系统,制冷剂具有优选地在约-40℃至约-12℃范围内的蒸发温度,并且制冷剂具有优选地在约40℃至约70℃、或约20℃至约70℃范围内的冷凝温度。
本发明的低温系统,包括紧接的前述段落中所述的系统,优选地具有:用于冷却食品或饮料的空气-制冷剂蒸发器,往复式、涡旋式或回转式压缩机,与环境空气交换热的空气-制冷剂冷凝器,以及热力膨胀阀或电子膨胀阀。
因此,本发明提供了包含制冷剂1和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在冷却器中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂2和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在冷却器中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂3和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在冷却器中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂4和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在冷却器中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂5和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在冷却器中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂1和稳定剂组合物的热传递组合物在冷却器中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂2和稳定剂组合物的热传递组合物在冷却器中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂3和稳定剂组合物的热传递组合物在冷却器中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂4和稳定剂组合物的热传递组合物在冷却器中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂5和稳定剂组合物的热传递组合物在冷却器中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
出于本发明的目的,根据本发明的每种热传递组合物被提供用于其中蒸发温度在约0℃至约10℃范围内且冷凝温度在约40至约70℃范围内的冷却器。冷却器被提供用于空调或制冷,并且优选地用于商用空调。冷却器优选地为正位移冷却器,更特别地为空气冷却或水冷却的直接膨胀式冷却器,该冷却器是模块化或常规单独封装的。
因此,本发明提供了包含制冷剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂2的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂3的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂4的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂5的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂1和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂2和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂3和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂4和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂5和基于热传递组合物的重量计10重量%至60重量%的多元醇酯(POE)润滑剂的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂1和稳定剂组合物的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂2和稳定剂组合物的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂3和稳定剂组合物的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂4和稳定剂组合物的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂5和稳定剂组合物的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途,该稳定剂组合物包含金合欢烯和烷基化萘4以及BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约5重量%的量提供。
因此,本发明提供了包含制冷剂1、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂2、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂3、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂4、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂5、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂6、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂7、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂8、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂9、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂10、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂11、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂12、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂13、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂14、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂15、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂16、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂17、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂18、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂19、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂20、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂21、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂22、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂23、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂24、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂25、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂26、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂27、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂28、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂29、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂30、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂31、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂32、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂33、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂34、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂35、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂36、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂37、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂38、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂39、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂1、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂2、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂3、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂4、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂5、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂6、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂7、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂8、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂9、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂10、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂11、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂12、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂13、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂14、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂15、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂16、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂17、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂18、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂19、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调特别是住宅空调、工业空调或商用空调中的用途。
因此,本发明提供了包含制冷剂20、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂21、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂22、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂23、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂24、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂25、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂26、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂27、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂28、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂29、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂30、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂31、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂32、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂33、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂34、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂35、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂36、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂37、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂38、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了包含制冷剂39、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在固定式空调系统特别是住宅空调系统、工业空调系统或商用空调系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
因此,本发明提供了热传递组合物在商用制冷系统特别是商用冰箱系统、商用冷冻机系统、制冰机系统或自动贩卖机系统中的用途,该热传递组合物包含本发明的制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种)、本发明的稳定剂(包括稳定剂1至10中的每一种)和润滑剂(包括润滑剂1至4中的每一种),其中该系统包括本发明的螯合材料(包括每种螯合材料1至4)。
因此,本发明提供了包含制冷剂39、稳定剂10和润滑剂1的热传递组合物在商用制冷系统特别是商用冰箱系统、商用冷冻机系统、制冰机系统或自动贩卖机系统中的用途,其中该系统包括螯合材料3。
出于上述用途的目的,稳定剂组合物可包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT。优选地,稳定剂组合物基本上由金合欢烯、烷基化萘4和BHT组成。优选地,稳定剂组合物由金合欢烯、烷基化萘4和BHT组成。
本文所公开的热传递组合物被提供作为制冷剂R-410A的低全球变暖潜能值(GWP)替代品。因此,本发明的热传递组合物和制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种和所有包含制冷剂1至39的热传递组合物)可被用作改型制冷剂/热传递组合物或作为替代制冷剂/热传递组合物。
因此,本发明包括改装被设计用于并包含R-410A制冷剂的现有热传递系统的方法,而不需要对现有系统进行实质性的工程改造,特别是不需要对冷凝器、蒸发器和/或膨胀阀进行改造。
因此,本发明还包括使用本发明的制冷剂或热传递组合物作为R-410A的替代品并且特别是作为住宅空调制冷剂中R-410A的替代品的方法,而不需要对现有系统进行实质性的工程改造,特别是不需要对冷凝器、蒸发器和/或膨胀阀进行改造。
因此,本发明还包括使用本发明的制冷剂或热传递组合物作为R-410A的替代品并且特别是作为住宅空调系统中R-410A的替代品的方法。
因此,本发明还包括使用本发明的制冷剂或热传递组合物作为R-410A的替代品并且特别是作为冷却器系统中R-410A的替代品的方法。
因此,提供了一种改装包含R-410A制冷剂的现有热传递系统的方法,所述方法包括用本发明的热传递组合物或制冷剂替代现有R-410A制冷剂的至少一部分。
替代步骤优选地包括去除现有制冷剂(其可以是但不限于R-410A)的至少大部分并且优选地基本上全部,并引入本发明的热传递组合物或制冷剂(包括制冷剂1至39中的每一种),而不需要对系统进行任何实质性的改造以适应本发明的制冷剂。
另选地,热传递组合物或制冷剂可用于改装被设计成包含或含有R410A制冷剂的现有热传递系统的方法,其中该系统被改造成用于本发明的制冷剂。
另选地,热传递组合物或制冷剂可用作被设计成包含R-410A制冷剂或适合与其一起使用的热传递系统中的替代品。
应当理解,当热传递组合物用作R-410A的低全球变暖的替代品或用于改装现有热传递系统的方法中或用于适合与R-410A制冷剂一起使用的热传递系统中时,该热传递组合物可基本上由本发明的制冷剂组成。另选地,本发明涵盖本发明的制冷剂作为R-410A的低全球变暖的替代品的用途,或用于改装现有热传递系统的方法中,或用于适合与如本文所述的R-410A制冷剂一起使用的热传递系统中。
本领域技术人员将理解,当热传递组合物被提供用于如上所述的改装现有热传递系统的方法中时,该方法优选地包括从系统中去除现有R-410A制冷剂的至少一部分。优选地,该方法包括从系统中去除至少约5重量%、约10重量%、约25重量%、约50重量%或约75重量%的R-410A,并将其用本发明的热传递组合物替代。
本发明的组合物可用作使用R-410A制冷剂或适合与其一起使用的系统(诸如现有或新的热传递系统)中的替代品。
本发明的组合物表现出多个期望的R-410A特征,但具有显著低于R-410A的GWP,而同时具有基本上类似或基本上匹配并且优选地与R-410A一样高或更高的操作特征,即容量和/或效率(COP)。这允许所要求保护的组合物替代现有热传递系统中的R-410A,而不需要例如冷凝器、蒸发器和/或膨胀阀的任何显著的系统改造。因此,该组合物可用作热传递系统中R-410A的直接替代品。
因此,本发明的组合物优选地表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中在热传递系统中组合物的效率(COP)是R-410A的效率的95%至105%。
因此,本发明的组合物优选地表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中在热传递系统中容量是R-410A的容量的95%至105%。
因此,本发明的组合物优选地表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中在热传递系统中组合物的效率(COP)是R-410A的效率的95%至105%,并且其中在热传递系统中容量是R-410A容量的95%至105%。
优选地,本发明的组合物优选地表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中:
-组合物的效率(COP)是R-410A效率的100%至105%;和/或
-容量是R-410A容量的98%至105%。
在热传递系统中,本发明的组合物将替代R-410A制冷剂。
为了提高热传递系统的可靠性,优选的是,本发明的组合物还表现出与R-410A相比的以下特征:
-排出温度比R-410A的排出温度高不大于10℃;和/或
-压缩机压力比是R-410A的压缩机压力比的95%至105%
在热传递系统中,本发明的组合物用于替代R-410A制冷剂。
应当理解,R-410A是类共沸组合物。因此,为了使所要求保护的组合物与R-410A的操作特征良好匹配,所要求保护的组合物期望地显示出低水平的滑移。因此,所要求保护的本发明的组合物可提供小于2℃、优选地小于1.5℃的蒸发器滑移。
与R-410A一起使用的现有热传递组合物优选地是空调热传递系统,包括移动式和固定式空调系统。如本文所使,术语移动式空调系统意指移动的非客车空调系统,诸如卡车、公共汽车和火车中的空调系统。因此,本文所述的每种热传递组合物可用于替代以下任一者中的R-410A:
-空调系统,包括移动式空调系统,特别是卡车、公共汽车和火车中的空调系统,
-移动式热泵,特别是电动车辆热泵;
-冷却器,特别是正位移冷却器,更特别是空气冷却或水冷却的直接膨胀式冷却器,该冷却器是模块化或常规单独封装的,
-住宅空调系统,特别是管道分体式或无管道分体式空调系统,
-住宅热泵,
-住宅空气-水热泵/循环加热系统,
-工业空调系统以及
-商用空调系统,特别是封装式屋顶单元和可变制冷剂流量(VRF)系统;
-商用空气源、水源或地源热泵系统
本发明的组合物另选地被提供以替代制冷系统中的R410A。因此,如本文所述的热传递组合物中的每一种可用于替代以下任一者中的R10A:
-低温制冷系统,
-中温制冷系统,
-商用冰箱,
-商用冰柜,
-制冰机,
-自动贩卖机,
-运输制冷系统,
-家用冷冻机,
-家用冰箱,
-工业冷冻机,
-工业冰箱以及
-冷却器。
本文所述的包括制冷剂1至制冷剂39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供以替代住宅空调系统(其中蒸发器温度在约0至约10℃的范围内,特别地冷却温度为约7℃和/或在约-20℃至约3℃、或30至约5℃的范围内,特别地加热温度为约0.5℃)中的R-410A。另选地或除此之外,本文所述的包括制冷剂1至39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供以替代具有往复式、回转式(旋转活塞式或回转叶片式)或涡旋式压缩机的住宅空调系统中的R-410A。
本文所述的包括制冷剂1至制冷剂39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供以替代风冷式冷却器(其中蒸发器温度在约0℃至约10℃的范围内,特别地约4.5℃)、特别是具有正位移压缩机的风冷式冷却器、更特别是具有往复式涡旋压缩机的风冷式冷却器中的R-410A。
本文所述的包括制冷剂1至制冷剂39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供以替代住宅空气-水热泵循环加热系统(其中蒸发器温度在约-20℃至约3℃或约-30℃至约5℃的范围内,特别地约0.5℃)中的R-410A。
本文所述的包括制冷剂1至制冷剂39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供以替代中温制冷系统(其中蒸发器温度在约-12℃至约0℃的范围内,特别地约-8℃)中的R-410A。
本文所述的包括制冷剂1至制冷剂39中的每一种的热传递组合物中的每一种特别地被提供以替代低温制冷系统(其中蒸发器温度在约-40℃至约-12℃,特别地约-40℃至约-23℃的范围内或优选地约-32℃)中的R-410A。
因此,提供了改装被设计成包含或含有R-410A制冷剂或适合与R-410A制冷剂一起使用的现有热传递系统的方法,所述方法包括用包含本发明的制冷剂中的任一种(包括制冷剂1至39中的任一种)的热传递组合物替代现有R-410A制冷剂的至少一部分,所述制冷剂包含至少约97重量%的三种化合物的共混物,所述共混物由以下组成:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32)、11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125)和39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),以及任选的根据本文所述的稳定剂组合物中的任一种的稳定剂组合物,特别地包括稳定剂1。
因此,提供了改装被设计成包含或含有R-410A制冷剂或适合与R-410A制冷剂一起使用的现有热传递系统的方法,所述方法包括用包括根据本发明的任何热传递组合物(包括含有制冷剂1至39中的任一种的每种热传递组合物)的热传递组合物替代现有R-410A制冷剂的至少一部分。
本发明还提供了热传递系统,该热传递系统包括流体连通的压缩机、冷凝器和蒸发器以及在所述系统中的热传递组合物,所述热传递组合物包含根据本文所述的制冷剂中的任一种的制冷剂,包括制冷剂1至制冷剂39中的每一种。
特别地,热传递系统是住宅空调系统(其中蒸发器温度在约0至约10℃的范围内,特别地冷却温度为约7℃和/或在约-20至约3℃、或约-30至约5℃的范围内,特别地加热温度为约0.5℃)。
特别地,热传递系统是风冷式冷却器(其中蒸发器温度在约0℃至约10℃的范围内,特别地约4.5℃)、特别是具有正位移压缩机的风冷式冷却器、更特别地是具有往复式或涡旋式压缩机的风冷式冷却器。
特别地,热传递系统是住宅空气-水热泵循环加热系统(其中蒸发器温度在约-20℃至约3℃、或约-30℃至约5℃的范围内,特别地约0.5℃)。
热传递系统可以是制冷系统,诸如低温制冷系统、中温制冷系统、商用冰箱、商用冷冻机、制冰机、自动贩卖机、运输制冷系统、家用冷冻机、家用冰箱、工业冷冻机、工业冰箱和冷却器。
实施例1-可燃性测试
如本文所述测试下表1中标识为制冷剂A的制冷剂组合物。
表1:制冷剂A组成
Figure BDA0003601922790000711
可燃性测试是按照ASHRAE当前标准34-2016测试规程(条件和设备)使用当前方法ASTM E681-09附录A1进行的。通过抽空烧瓶并使用分压填充至期望浓度来制备混合物。快速引入空气以帮助混合,并在混合后使其达到温度平衡,以使混合物在尝试点火之前变得停滞。发现上表1中评估的制冷剂A满足不可燃性测试。
实施例2至30热传递性能
使上述实施例1的表1中所述的制冷剂A经受热力学分析,以确定其与R-4104A在各种制冷系统中的操作特征匹配能力。使用收集的关于两个二元对CF3I与HFC-32和HFC-125中的每一种的特性的实验数据进行分析。特别地,在与HFC-32和R125中的每一种的一系列二元对中,测定和研究CF3I的气/液平衡行为。在实验评估中,每个二元对的组成在一系列相对百分比上变化,并且每个二元对的混合物参数被回归成实验获得的数据。用于进行分析的假设如下:对于所有制冷剂压缩机排量相同,对于所有制冷剂操作条件相同,对于所有制冷剂压缩机等熵效率和容积效率相同。在各实施例中,模拟使用所测的蒸气液体平衡数据来实施。报道了各实施例的模拟结果。
实施例2.-住宅空调系统(冷却)
测试了被构造成在夏季向建筑物供应冷空气(约12℃)的住宅空调系统。住宅空调系统包括分体式空调系统、小型分体式空调系统和窗户式空调系统,并且本文所述的测试代表来自此类系统的结果。该实验系统包括空气-制冷剂蒸发器(室内盘管)、压缩机、空气-制冷剂冷凝器(室外盘管)和膨胀阀。测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约46℃(对应的室外环境温度为约35℃)
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=约7℃(对应的室内环境温度为约26.7℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=70%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=约5.5℃
测试的性能结果报告于下表2中:
表2:住宅空调系统的性能(冷却)
Figure BDA0003601922790000721
表2示出了用本发明的制冷剂A操作的住宅空调系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的98%的容量,并且表现出与R-410A相比的102%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的99%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度升高显示在10℃以内,这表明压缩机可靠性良好,油击穿或马达烧坏的风险低。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例3.住宅热泵系统(加热)
测试了被构造成在冬季向建筑物供应暖空气(约21℃)的住宅热泵系统。该实验系统包括住宅空调系统,然而,当系统处于热泵模式时,制冷剂反向流动,并且室内盘管变成为冷凝器并且室外盘管变成为蒸发器。住宅热泵系统包括分体式空调系统、小型分体式空调系统和窗户式空调系统,并且本文所述的测试代表来自此类系统的结果。测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约41℃(对应的室内环境温度约为21.1℃)
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=约0.5℃(对应的室外环境温度=8.3℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=70%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=约5.5℃
测试的性能结果报告于下表3中:
表3:住宅热泵系统的性能(加热)
Figure BDA0003601922790000731
表3示出了用本发明的制冷剂A操作的住宅热泵系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的97%的容量,并且表现出与R-410A相比的101%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的99%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度升高在10℃以内,这表明压缩机可靠性良好,油击穿或马达烧坏的风险低。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例4.商用空调系统-冷却器
测试了被构造成在冬季向建筑物供应暖空气(约21℃)的商用空调系统(冷却器)。此类系统向大型建筑物诸如办公室、医院等供应冷却水(约7℃),并且根据特定的应用,冷却器系统可全年运行。本文所述的测试代表来自此类系统的结果。
测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约46℃(对应的室外环境温度=35℃)
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=约4.5℃(对应的冷却后出水温度=约7℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=70%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=约2℃
测试的性能结果报告于下表4中:
表4:商用空调系统-风冷式冷却器的性能
Figure BDA0003601922790000741
表4示出了用本发明的制冷剂A操作的商用风冷式冷却器系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的98%的容量,并且表现出与R-410A相比的102%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的99%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度升高在10℃以内,这表明压缩机可靠性良好,油击穿或马达烧坏的风险低。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例5.-住宅空气-水热泵循环加热系统
测试了被构造成在冬季向建筑物供应热水(约50℃)以用于地板加热或类似应用的住宅空气-水热泵循环加热系统。本文所述的测试代表来自此类系统的结果。
测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约60℃(对应的室内出水温度=约50℃)
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=约0.5℃(对应的室外环境温度=约8.3℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=70%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=2℃
测试的性能结果报告于下表5中:
表5:住宅空气-水热泵循环加热系统的性能
Figure BDA0003601922790000751
表5示出了用本发明的制冷剂A操作的住宅空气-水热泵循环加热系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的100%的容量,并且表现出与R-410A相比的103%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的98%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度显示升高接近10℃。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例6.中温制冷系统
测试了被构造成诸如在冰箱和瓶式冷却器中冷却食物或饮料的中温制冷系统。该实验系统包括用于冷却食物或饮料的空气-制冷剂蒸发器、压缩机、用于与环境空气交换热的空气-制冷剂冷凝器以及膨胀阀。本文所述的测试代表来自此类系统的结果。
测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约45℃(对应的室外环境温度=约35℃)
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=约-8℃(对应的箱温度=1.7℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=65%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=10℃
测试的性能结果报告于下表6中:
表6:中温制冷系统的性能
Figure BDA0003601922790000761
表6示出了用本发明的制冷剂A操作的中温制冷系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的100%的容量,并且表现出与R-410A相比的102%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的98%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度升高接近10℃。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例7.低温制冷系统
测试了被构造成诸如在冰淇淋机和冷冻机中冷冻食物的低温制冷系统。该实验系统包括:用于冷却或冷冻食品或饮料的空气-制冷剂蒸发器、压缩机、用于与环境空气交换热的空气-制冷剂冷凝器、以及膨胀阀。本文所述的测试代表来自此类系统的结果。测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约55℃(对应的室外环境温度=约35℃)
2.冷凝器过冷=约5℃
3.蒸发温度=约-23℃(对应的箱温度=1.7℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=60%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=1℃
测试的性能结果报告于下表7中:
表7:低温制冷系统的性能
Figure BDA0003601922790000771
表7示出了用本发明的制冷剂A操作的低温制冷系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的104%的容量,并且表现出与R-410A相比的105%的效率。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的94%的压力比。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例8.商用空调系统-封装式屋顶
测试了被构造成向建筑物供应冷却或加热的空气的封装式屋顶商用空调系统。该实验系统包括封装式屋顶空调/热泵系统,并且具有空气-制冷剂蒸发器(室内盘管)、压缩机、空气-制冷剂冷凝器(室外盘管)和膨胀阀。本文所述的测试代表来自此类系统的结果。测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约46℃(对应的室外环境温度=约35℃)
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=大约7℃(对应的室内环境温度=26.7℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=70%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=5.5℃
测试的性能结果报告于下表8中:
表8:商用空调系统-封装式屋顶的性能
Figure BDA0003601922790000781
表8示出了用本发明的制冷剂A操作的屋顶商用空调系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的98%的容量,并且表现出与R-410A相比的102%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的99%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度显示低于10℃,这表明压缩机可靠性良好,并且不存在油击穿或马达烧坏的风险。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例9-商用空调系统-可变制冷剂流量系统
测试了被构造成向建筑物供应冷却或加热的空气的具有可变制冷剂流量的商用空调系统。该实验系统包括多个(4个或更多个)空气-制冷剂蒸发器(室内盘管)、压缩机、空气-制冷剂冷凝器(室外盘管)和膨胀阀。
本文所述的测试代表来自此类系统的结果。测试的操作条件为:
1.冷凝温度=约46℃,对应的室外环境温度=35℃
2.冷凝器过冷=约5.5℃
3.蒸发温度=约7℃(对应的室内环境温度=26.7℃)
4.蒸发器过热=约5.5℃
5.等熵效率=70%
6.容积效率=100%
7.吸入管线中温度上升=5.5℃
表9:商用空调系统-可变制冷剂流量系统的性能
Figure BDA0003601922790000791
表9示出了用本发明的制冷剂A操作的VRF商用空调系统与相同系统中的R-410A相比的热力学性能。特别地,制冷剂A表现出相对于R-410A的98%的容量,并且表现出与R-410A相比的102%的效率。这表明制冷剂A作为此类系统中R-410A的替代品以及作为此类系统中R-410A的改型是即用型或接近即用型的。此外,制冷剂A显示出与R-410A相比的99%的压力比,这表明压缩机效率与R-410A足够相似,从而不需要改变与R-410A一起使用的压缩机。此外,与R-410A相比,制冷剂A的压缩机排出温度显示低于10℃,这表明压缩机可靠性良好,并且不存在油击穿或马达烧坏的风险。制冷剂A的蒸发器滑移小于2℃表明蒸发器滑移不影响系统性能。
实施例10-用于包含制冷剂和润滑剂的热传递组合物的稳定剂
根据ASHRAE标准97-“测试在制冷剂系统内使用的材料的化学稳定性的密封玻璃管方法”,通过加速老化来模拟热传递组合物的长期稳定性,从而测试本发明的热传递组合物。测试后,卤化物的水平被认为反映了制冷剂在用于热传递组合物的条件下的稳定性,并且总酸值(TAN)被认为反映了润滑剂在用于热传递组合物的条件下的稳定性。
进行下列实验以显示根据本发明的稳定剂的添加对制冷剂/润滑剂组合物的影响。制备含有50重量%的所指示的制冷剂和50重量%的所指示的润滑剂的密封管,这些制冷剂和润滑剂各自已被脱气。每个管含有钢、铜、铝和青铜的试样块。通过将密封管置于保持在约175℃的烘箱中14天来测试稳定性。在每种情况下,所测试的润滑剂是在40℃下粘度为约32cSt的ISO 32 POE(润滑剂A)、在40℃下粘度为约68cSt的ISO 68 POE(润滑剂B),其中每种润滑剂具有小于300ppm的含水量。测试了表10A中所述的下列制冷剂:
表10A
Figure BDA0003601922790000801
在没有任何稳定剂的情况下对每个润滑剂和制冷剂对进行测试,结果如下:
润滑剂视觉效果-不透明或黑色
金属视觉效果-钝化
固体存在-是
卤化物>100ppm
TAN>10mgKOH/g
以基于稳定剂加制冷剂的总重量计约1.5%至约10%的量测试表10B中所述的下列稳定剂,其中表中的重量百分比是稳定剂包中所示稳定剂的重量百分比。
表10B
Figure BDA0003601922790000802
用这些稳定剂和润滑剂A进行的测试结果报告于下表10C中
表10C
Figure BDA0003601922790000803
Figure BDA0003601922790000811
该测试表明,这些测试中的每一者中的润滑剂是透明无色的,金属是有光泽的(未变化的),并且不存在固体,卤化物和TAN水平在可接受限度内,所有这些都表明稳定剂是有效的。
使用润滑剂B对相同的制冷剂和相同的稳定剂进行了相同的测试,并获得了类似的结果。
实施例11-与POE油的混溶性
如针对上文实施例1的表1中所指示的,对不同的润滑剂和制冷剂重量比以及不同的R-410A制冷剂和制冷剂A温度,测试与ISO POE-32油(在40℃温度下粘度为约32cSt)的混溶性。该测试的结果报告于下表11中:
表11
Figure BDA0003601922790000821
从上表可以看出,R-410A在低于约-22℃时与POE油不混溶,并且因此在没有采取措施以克服POE油在蒸发器中积聚的情况下,R-410A不能用于低温制冷应用。此外,R-410A在高于50℃时与POE油不混溶,这将在高于环境温度的条件下使用R-410A时在冷凝器和液体管线中产生问题(例如,分离的POE油将被截留和积聚)。相反,申请人惊奇地和意外地发现本发明的制冷剂
在-40℃至80℃的温度范围内与POE油完全混溶,因此当用于此类系统中时提供显著和出乎意料的优点。
实施例12-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的住宅空调系统(冷却)
重复实施例2,不同之处在于系统中包括一个油分离器并且在油分离器的液体部 分中包括独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量的 润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平的 稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操作 发生至少1年。
实施例13-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的住宅热泵系统(加热)
重复实施例3,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例14-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的商用空调系统(冷却器)
重复实施例4,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例15-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的住宅空气-水热泵循环加 热系统
重复实施例5,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例16-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的中温制冷系统
重复实施例6,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例17-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的低温制冷系统
重复实施例7,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例18-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的封装式屋顶商用空调系统
重复实施例8,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例19-具有螯合材料和含稳定剂的热传递组合物的商用空调系统-可变制冷 剂流量系统
重复实施例9,不同之处在于系统中包括一个油分离器以及在油分离器的液体部 分中包括的独立地由螯合材料1至4组成的若干螯合材料。热传递组合物包含如本文所述量 的润滑剂1和稳定剂1。在每种情况下系统均如实施例2中所示操作,并且操作以指示高水平 的稳定性,使得按照本文实施例10和20至30中所示的测试,具有可接受水平的稳定性的操 作发生至少1年。
实施例20-包含银沸石的螯合材料
测试了包含银的沸石充当螯合材料的能力。所测试的沸石是可从Honeywell UOP获得的UPO IONSIV D7310-C。开口在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790000841
至约
Figure BDA0003601922790000842
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的共混物置于密封管中,然后在190℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开密封管并取油样品。
然后将油样品与沸石置于Fischer-Porter管中。测量干燥沸石相对于样品(润滑剂)的量。然后将管在15℃或50℃下保持114小时(4.75天)。每两小时摇动试管一次,以确保沸石和样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与沸石结合前)和结束时(即与沸石结合后并且在15℃或50℃下114小时结束时)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。根据与实施例10中所述相同的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
测试结果列于表20中。
表20:沸石对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000851
*pphl表示每百份润滑剂的重量份
以上测试证明了沸石在POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。
结果表明,当使用约5pphl沸石或约21pphl沸石时,沸石能够在15℃和50℃两者下降低降解样品的碘化物和氟化物水平。然而,沸石在50℃下比在15℃下表现更好,并且约21pphl的沸石比约5pphl的沸石表现得更好。令人惊讶地,在50℃下在约21pphl的沸石中检测到非常少的碘化物。
结果还表明,在约21pphl沸石的浓度下,TAN在15℃和50℃下均降低。
实施例21
测试了阴离子交换树脂充当螯合材料的能力。
测试了两种不同的阴离子交换树脂。
第一树脂
第一树脂是具有可交换氯离子的强碱性(1型)阴离子交换树脂(
Figure BDA0003601922790000861
1X8氯离子形式)。
Figure BDA0003601922790000862
第一树脂在未改性的情况下使用。
第二树脂
第二树脂是具有可交换氯离子的强碱性(1型)阴离子交换树脂(
Figure BDA0003601922790000863
1X8氯离子形式)。
Figure BDA0003601922790000864
在用于下列实施例之前,通过用5至10床体积的4%NaOH缓慢洗涤树脂至少1小时,接着用去离子水洗涤直到流出物的pH为7±0.5,将第二树脂从氯离子形式转变成氢氧根形式。使用石蕊试纸测量pH。
方法和结果
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的共混物置于密封管中,然后在190℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开密封管并取油样品。
然后将样品与阴离子交换树脂置于Fischer-Porter管中。测量干燥树脂相对于样品的量。然后将管在15℃或50℃下保持114小时(4.75天)。每两小时摇动试管一次,以确保树脂和样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与树脂结合前)和结束时(即与树脂结合后并且在15℃或50℃下114小时结束时)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。根据与实施例10相同的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
结果在下表21中列出。
表21:阴离子交换树脂对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000871
*pphl表示每百份润滑剂的重量份
以上测试证明了阴离子交换树脂在POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。
结果表明,当使用约4pphl树脂或约16pphl树脂时,两种树脂都能够在15℃和50℃两者下降低降解样品的碘化物和氟化物水平。两种树脂在50℃下比在15℃下表现得更好,并且约16pphl的树脂比约4pphl的沸石表现得更好。
第二树脂能够在两种温度(即15℃和50℃)和两种树脂浓度(即约4pphl和约16pphl树脂)下降低样品的TAN。
实施例22
重复实施例22,不同的是使用下列两种阴离子树脂:
A-一种以商品名Amberlyst A21(游离碱)出售的具有下列特征的工业级弱碱性阴离子交换树脂:
Figure BDA0003601922790000881
B-一种以商品名Amberlyst A22出售的具有下列特征的工业级弱碱性阴离子交换树脂:
产品名称 Amberlyst A22
组成 含水量,40-50%
限度 100℃最高温度
离子形式 游离碱(FB)
结构 苯乙烯-二乙烯基苯
基质 大孔
粒度 475-600μm
容量 >1.7eq/L
发现这些树脂中的每一种对去除和/或减少上述物质均有效。
实施例23
测试了阴离子交换树脂和沸石的组合充当螯合材料的能力。
阴离子交换树脂
该树脂是具有可交换氢氧根离子的强碱性(1型)阴离子交换树脂(
Figure BDA0003601922790000882
MarathonTM A,氢氧根形式)。
Figure BDA0003601922790000883
Figure BDA0003601922790000891
树脂在未改性的情况下使用。
沸石
所测试的沸石是可从Honeywell UOP获得的UPO IONSIV D7310-C。开口在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790000894
至约
Figure BDA0003601922790000893
方法和结果
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的共混物置于密封管中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开密封管并取油(即润滑剂)样品。
然后将润滑剂样品与阴离子交换树脂和沸石的组合置于Fischer-Porter管中。测量干燥树脂和沸石相对于样品的量。然后将管在约50℃下保持192小时(8天)。每两小时摇动试管一次,以确保树脂和样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与树脂和沸石结合前)和结束时(即与树脂和沸石结合后并且在50℃下192小时结束时)测量油的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。根据与实施例1相同的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
结果在下表23中列出。
表23:阴离子交换树脂和沸石对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000892
以上测试证明了阴离子交换树脂和沸石的组合在POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。结果表明,当使用不同比率的阴离子交换树脂和沸石时,两种树脂都能够在50℃下降低降解样品的碘化物和氟化物水平。沸石与离子交换剂重量比为25∶75时,显示样品的TAN下降最大,并且还显示碘化物和氟化物含量(ppm)下降也最大。
实施例24
研究了氟化物、碘化物的去除水平和TAN的减少水平与作为被处理的热传递组合物的百分比的沸石量的函数关系
所测试的沸石是可从Honeywell UOP获得的UPO IONSIV D7310-C。开口在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790000901
至约
Figure BDA0003601922790000902
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的共混物置于密封管中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开密封管并取油样品。
然后将根据前述段落分解后产生的润滑剂样品的一部分填充到5个Parr池(ParrCells)中,每个池具有基于置于池中的润滑剂的重量计不同量(按重量计)的沸石。然后将Parr池保持在50℃,每24小时测试每个池中的材料,持续15天。每天摇动Parr池,以确保沸石和润滑剂的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与沸石结合前)以及每24小时之后(即与沸石结合后,在50℃下)测量总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm,持续15天。
测试结果列于下表5中:
表24:沸石对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000903
以上测试证明了沸石在润滑剂并且特别是POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。
结果表明,大于10pphl的沸石量可更有效地将碘化物水平降低至不可检测限度,大于5pphl的沸石材料量可更有效地将氟化物的水平降低至不可检测限度。结果还表明,大于15pphl的沸石量对减少TAN最有效。
实施例25-优选的离子交换材料
测试了工业级弱碱性阴离子交换吸附树脂Amberlyst A21(游离碱)充当螯合材料的能力。弱碱性阴离子树脂为游离碱形式,并将它们用叔胺(不带电)官能化。叔胺在氮上含有游离的孤对电子-它在酸存在下易于质子化。离子交换树脂被酸质子化,然后吸引并结合阴离子抗衡离子以完全去除酸,而不使任何另外的物质回到溶液中。
申请人已经发现,Amberlyst A21是根据本发明使用的优异的材料。它具有大孔结构,使得其在本发明的方法和系统中物理上非常稳定且抗破损,并且可在寿命周期内承受制冷系统的高流速。
实施例26
测试了工业级弱碱性阴离子交换吸附树脂Amberlyst A21(游离碱)充当螯合材料的能力。弱碱性阴离子树脂为游离碱形式,并将它们用叔胺(不带电)官能化。叔胺在氮上含有游离的孤对电子-它在酸存在下易于质子化。离子交换树脂被酸质子化,然后吸引并结合阴离子抗衡离子以完全去除酸,而不使任何另外的物质回到溶液中。Amberlyst A21的基质是大孔的。它的大孔结构使其在物理上非常稳定且抗破损。它可在寿命周期内承受制冷系统的高流速。一种以商品名Amberlyst A21(游离碱)出售的具有下列特征的工业级弱碱性阴离子交换树脂:
Figure BDA0003601922790000911
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的混合物置于圆筒中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开圆筒并取油样品。
然后将样品与Amberlyst A21一起置于parr池中。测量干燥Amberlyst A21相对于样品的量。然后将parr池在50℃下保持20天。每天摇动池,以确保Amberlyst A21和样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与Amberlyst A21结合前)和结束时(即与Amberlyst A21结合后)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。根据如本申请中所述的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
测试结果列于表26中。
表26:Amberlyst A21对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000921
以上测试证明了Amberlyst A21在POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。
结果表明,当使用30重量%或更高的Amberlyst A21时,Amberlyst A21能够将碘化物和氟化物水平降低至降解样品在50℃下的可检测限度以下。
实施例27
测试了工业级弱碱性阴离子交换吸附树脂Amberlyst A22(游离碱)充当螯合材料的能力。弱碱性阴离子树脂为游离碱形式,并将它们用叔胺(不带电)官能化。叔胺在氮上含有游离的孤对电子-它在酸存在下易于质子化。离子交换树脂被酸质子化,然后吸引并结合阴离子抗衡离子以完全去除酸,而不使任何另外的物质回到溶液中。。它的大孔结构使其在物理上非常稳定且抗破损。它可在寿命周期内承受制冷系统的高流速。一种以商品名Amberlyst A22出售的具有下列特征的工业级弱碱性阴离子交换树脂:
产品名称 Amberlyst A22
组成 含水量,40-50%
限度 100℃最高温度
离子形式 游离碱(FB)
结构 苯乙烯-二乙烯基苯
基质 大孔
粒度 475-600μm
容量 >1.7eq/L
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的混合物置于圆筒中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开圆筒并取油样品。
然后将样品与Amberlyst A22一起置于Parr池中。测量干燥Amberlyst A22相对于样品的量。然后将parr池在50℃下保持20天。每天摇动池,以确保Amberlyst A22和样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与Amberlyst A22结合前)和结束时(即与Amberlyst A22结合后)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。根据如本申请中所述的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
测试结果列于表27中。
表27:Amberlyst A22对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000931
Figure BDA0003601922790000941
以上测试证明了Amberlyst A22在POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。
结果表明,当使用10重量%和30重量%的Amberlyst A22时,Amberlyst A22能够在50℃下降低降解样品的碘化物和氟化物水平。
实施例28
测试了工业级弱碱性阴离子交换吸附树脂Amberlite IRA96充当螯合材料的能力。弱碱性阴离子树脂为游离碱形式,并用叔胺(不带电)官能化。叔胺在氮上含有游离的孤对电子-它在酸存在下易于质子化。离子交换树脂被酸质子化,然后吸引并结合阴离子抗衡离子以完全去除酸,而不使任何另外的物质回到溶液中。它的大孔结构使其在物理上非常稳定且抗破损。它可在寿命周期内承受制冷系统的高流速。这种树脂的高孔隙率允许有效吸附大的有机分子。一种以商品名Amberlite IRA96出售的具有下列特征的工业级弱碱性阴离子交换树脂:
产品名称 Amberlite IRA96
组成 含水量,59-65%
限度 100℃最高温度
离子形式 游离碱(FB)
结构 大孔
基质 苯乙烯二乙烯基苯共聚物
官能团 叔胺
粒度 630-830μm
活性位点浓度 >1.25eq/L
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的混合物置于圆筒中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开圆筒并取油样品。
然后将样品与AmberliteIRA96一起置于Parr池中。测量干燥AmberliteIRA96相对于样品的量。然后将parr池在50℃下保持20天。每天摇动池,以确保AmberliteIRA96和样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且与AmberliteIRA96结合前)和结束时(即与AmberliteIRA96结合后)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。根据如本申请中所述的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
测试结果列于表28中。
表28:Amberlite对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000951
以上测试证明了AmberliteIRA96在POE油和CF3I制冷剂的组合物降解后有效地将其“回收”的能力。
结果表明,当使用30重量%和更高的AmberliteIRA96时,AmberliteIRA96能够将碘化物和氟化物的水平降低至降解样品在50℃下的可检测限度以下。
实施例29
测试了工业级活性氧化铝F200充当螯合材料的能力。
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的混合物置于圆筒中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开圆筒并取油样品。
然后将样品置于装有工业级活性氧化铝F200的Parr池中。测量活性氧化铝相对于样品的量。然后将parr池在50℃下保持20天。每天摇动池,以确保样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且在暴露于F200前)和结束时(即暴露于F200后)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。按照本申请中所述的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。
测试结果列于表29A中。
表29:活性氧化铝F200对TAN、氟化物和碘化物浓度的影响
Figure BDA0003601922790000961
实施例30
测试了Amberlyst A21和沸石IONSIV D7310-C的组合作为螯合材料的能力。
将80重量%的POE油(POE ISO 32,Emkarate RL 32-3MAF)和20重量%的CF3I的混合物置于圆筒中,然后在175℃下加热2天,该POE油包含约1000ppm的量的主抗氧化剂稳定剂BHT。这些条件导致制冷剂和润滑剂的分解。然后打开圆筒并取油样品。
然后将样品与螯合材料一起置于parr池中。螯合材料相对于样品的量为20重量%。然后将parr池在50℃下保持20天。每天摇动池,以确保样品的适当混合。
在开始时(即CF3I和POE油的降解后并且在暴露于螯合材料前)和结束时(即暴露于螯合材料后)测量样品的总酸值(TAN)、碘化物ppm和氟化物ppm。按照本申请中所述的方法测量TAN、氟化物和碘化物的浓度。测试结果列于表30中。
表30:Amberlyst A21和沸石IONSIV D7310-C的组合对TAN、氟化物和碘化物浓度 的影响
Figure BDA0003601922790000962
Figure BDA0003601922790000971
编号实施方案
现在将通过参考下列编号实施方案来说明本发明。编号实施方案的主题可附加地与来自说明书或一个或多个权利要求的主题组合。
1.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-2重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-2重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
2.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-1重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-1重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
3.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-0.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
4.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
5.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
6.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
7.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
8.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
9.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-2重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至39.4重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计小于约39.0相对重量百分比的CF3I。
10.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-1重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至39.4重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计小于约39.0相对重量百分比的CF3I。
11.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至39.4重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计小于约39.0相对重量百分比的CF3I。
12.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至39.4重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计小于约39.0相对重量百分比的CF3I。
13.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-2重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比的CF3I。
14.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-1重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比的CF3I。
15.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比的CF3I。
16.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比的CF3I。
17.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
18.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
19.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
20.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
21.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125。
22.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125。
23.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125。
24.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125。
25.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125,并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%的CF3I。
26.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125,并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%的CF3I。
27.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125,并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%的CF3I。
28.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.1重量%至12重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.1重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5%相对重量百分比的HFC-125,并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%的CF3I。
29.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.3重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.3重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-0.3重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
30.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-2重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-2重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。
31.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-1重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-1重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。
32.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-0.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。
33.一种包含至少约97重量%的下列三种化合物的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
其中该制冷剂满足不可燃性测试。
34.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。
35.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。
36.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。
37.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。
38.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
47重量%至49.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11重量%至13.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至41.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
39.一种基本上由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
47重量%至49.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11重量%至13.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39重量%至41.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计11.5重量%的HFC-125并且不包含基于所述三种化合物的总重量计12%相对重量百分比或更高的HFC-125。
40.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
41.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
42.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
43.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
44.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
45.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
46.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
47.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I并且不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
48.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
49.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
50.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
51.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
52.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
53.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
54.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
55.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.0重量%的CF3I。
56.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
57.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
58.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
59.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在:
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),
并且其中该制冷剂不包含基于所述三种化合物的总重量计39.5%相对重量百分比或更高的CF3I。
60.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述制冷剂满足不可燃性测试。
61.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在
49重量%+/-1重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述制冷剂满足不可燃性测试。
62.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在
49重量%+/-0.5重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述制冷剂满足不可燃性测试。
63.一种由下列三种化合物组成的制冷剂,其中每种化合物以基于所列化合物的总重量计下列相对百分比存在
49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.6重量%至11.9重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.0重量%至40重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述制冷剂满足不可燃性测试。
64.根据编号实施方案1至4和30至33中任一项的制冷剂,其中该制冷剂包含至少约98.5重量%的三种组分。
65.根据编号实施方案1至4和30至33中任一项的制冷剂,其中该制冷剂包含至少约99.5重量%的三种组分。
66.根据编号实施方案1至4和30至33中任一项的制冷剂,其中该制冷剂基本上由这三种组分组成。
67.根据编号实施方案1至39中任一项的制冷剂,其中该制冷剂由这三种组分组成。
68.一种热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项的制冷剂。
69.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物包含大于热传递组合物的40重量%的量的根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种。
70.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物包含大于热传递组合物的50重量%的量的根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种。
71.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物包含大于热传递组合物的70重量%的量的根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种。
72.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物包含大于热传递组合物的80重量%的量的根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种。
73.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物包含大于热传递组合物的90重量%的量的根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种。
74.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物基本上由根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种组成。
75.根据编号实施方案68的热传递组合物,其中该组合物由根据编号实施方案1至67的制冷剂中的一种或多种组成。
76.根据编号实施方案68至74中任一项的热传递组合物,其中该组合物还包含选自由以下项组成的组的一种或多种组分:润滑剂、染料、增溶剂、增容剂、稳定剂、抗氧化剂、缓蚀剂、极压添加剂和抗磨损添加剂。
77.根据编号实施方案68至73中任一项的热传递组合物,其中所述组合物包含稳定剂。
78.根据编号实施方案77的热传递组合物,其中该稳定剂以基于热传递组合物的重量计约0.1%至约15%的量提供。
79.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂为以下中的至少一种:(i)一种或多种烷基化萘化合物;(ii)一种或多种基于酚的化合物;以及(iii)一种或多种基于二烯的化合物。
80.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂为以下的组合:(i)至少一种烷基化萘化合物和(ii)至少一种基于酚的化合物。
81.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂为以下的组合:(i)至少一种烷基化萘化合物和(ii)至少基于二烯的化合物。
82.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂为以下的组合:(i)至少一种基于二烯的化合物和(ii)至少一种基于酚的化合物;以及(iii)至少基于二烯的化合物。
83.根据编号实施方案77至82中任一项的热传递组合物,其中该稳定剂附加包括磷化合物和/或氮化合物和/或环氧化物,该环氧化物选自由以下项组成的组:芳族环氧化物、烷基环氧化物和烯基环氧化物。
84.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂基本上由一种或多种烷基化萘和一种或多种基于酚的化合物组成。
85.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂基本上由一种或多种烷基化萘和一种或多种基于二烯的化合物组成。
86.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂基本上由一种或多种烷基化萘、一种或多种基于二烯的化合物和一种或多种基于酚的化合物组成。
87.根据编号实施方案79、80、81、84、85和86中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘为具有以下结构的化合物:
Figure BDA0003601922790001131
其中R1至R8各自独立地选自直链烷基基团、支链烷基基团和氢。
88.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN1中所列的烷基化萘1的特性。
89.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN1中所列的烷基化萘2的特性。
90.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN1中所列的烷基化萘3的特性
91.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN1中所列的烷基化萘4的特性
92.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项所述的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN1中所列的烷基化萘5的特性
93.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN2中所列的烷基化萘6的特性。
94.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN2中所列的烷基化萘7的特性。
95.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN2中所列的烷基化萘8的特性
96.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN2中所列的烷基化萘9的特性
97.根据编号实施方案79、80、81、84、85、86和87中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘具有如表AN2中所列的烷基化萘10的特性。
98.根据编号实施方案79至81和84至97中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘为以下中的一者或多者:NA-LUBE KR-007A;KR-008、KR-009;KR-0105、KR-019和KR-005FG。
99.根据编号实施方案79至81和84至97中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘为以下中的一者或多者:NA-LUBE KR-007A、KR-008、KR-009和KR-005FG。
100.根据编号实施方案79至81和84至97中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘为NA-LUBE KR-008。
101.根据编号实施方案79至81和84至100中任一项的热传递组合物,其中该烷基化萘以0.01%至约10%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘和制冷剂的量的重量百分比。
102.根据编号实施方案79至81和84至101中任一项所述的热传递组合物,其中该烷基化萘以约1.5%至约4.5%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘和制冷剂的量的重量百分比。
103.根据编号实施方案79至81和84至102中任一项所述的热传递组合物,其中该烷基化萘以约2.5%至约3.5%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘和制冷剂的量的重量百分比。
104.根据编号实施方案79至81和84至103中任一项的热传递组合物,其中组合物附加包含润滑剂,并且该烷基化萘以0.1%至约20%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘和润滑剂的量的重量百分比。
105.根据编号实施方案79至81和84至104中任一项的热传递组合物,其中组合物附加包含润滑剂,并且该烷基化萘以约5%至约15%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘和润滑剂的量的重量百分比。
106.根据编号实施方案79至81和84至105中任一项的热传递组合物,其中组合物附加包含润滑剂,并且该烷基化萘以约8%至约12%的量存在,其中这些量为基于系统中烷基化萘和润滑剂的量的重量百分比。
107.根据编号实施方案104至106中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂包括POE润滑剂。
108.根据编号实施方案104至107中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂包括具有根据ASTM D445C在40℃下测得的约30cSt至约70cSt的粘度的POE润滑剂。
109.根据编号实施方案79、81、82、85或86中任一项的热传递组合物,其中该基于二烯的化合物包括C3至C15二烯且至任两种或更多种C3至C4二烯反应所形成的化合物。
110.根据编号实施方案109的热传递组合物,其中该基于二烯的化合物选自烯丙基醚、丙二烯、丁二烯、异戊二烯和萜烯。
111.根据编号实施方案110的热传递组合物,其中该萜烯选自芸香烯、视黄醛、牻牛兒苗醇、萜品烯、δ-3-蒈烯、萜品油烯、水芹烯、葑烯、月桂烯、金合欢烯、蒎烯、橙花醇、柠檬醛、樟脑、薄荷醇、柠檬烯、橙花叔醇、植醇、鼠尾草酸和维生素A1。
112.根据编号实施方案111所述的热传递组合物,其中该稳定剂是金合欢烯。
113.根据编号实施方案109至112中任一项的热传递组合物,其中基于二烯的化合物以大于0重量%、并且优选地0.0001重量%至约5重量%、优选地0.001重量%至约2.5重量%、并且更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中,其中所述重量百分比是指热传递组合物的重量。
114.根据编号实施方案79、80、81、84和86中任一项的热传递组合物,其中该稳定剂为选自以下的酚基化合物:4,4’-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚);4,4′-双(2,6-二叔丁基苯酚);2,2-或4,4-联苯二醇,包括4,4′-双(2-甲基-6-叔丁基苯酚);2,2-或4,4-联苯二醇的衍生物;2,2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚);2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚);4,4-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚);4,4-异亚丙基双(2,6-二叔丁基苯酚);2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-壬基苯酚);2,2′-异亚丁基双(4,6-二甲基苯酚);2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚);2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT);2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚:2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚;2,6-二-叔-α-二-甲基氨基-对甲酚;2,6-二叔丁基-4(N,N′-二甲氨基甲基苯酚);4,4′-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚);4,4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚);2,2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚);双(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苄基)硫化物;双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫化物、生育酚、对苯二酚、2,2′,6,6′-四叔丁基-4,4′-亚甲基二酚和叔丁基对苯二酚,并且优选地BHT。
115.根据编号实施方案114的热传递组合物,其中基于酚的化合物以大于0重量%、并且优选地0.0001重量%至约5重量%、优选地0.001重量%至约2.5重量%、并且更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中,其中重量百分比是指热传递组合物的重量。
116.根据编号实施方案77的热传递组合物,其中该稳定剂为选自以下中的一者或多者的氮化合物:二苯胺、对苯二胺、三乙胺、三丁胺、二异丙胺、三异丙胺和三异丁胺或取代的哌啶化合物,即烷基取代的哌啶基、哌啶基、哌嗪酮或烷氧基哌啶基的衍生物,特别是选自下列的一种或多种胺抗氧化剂:2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮,2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇;双(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)癸二酸酯;癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯,聚(N-羟乙基-2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶基琥珀酸酯;烷基化对苯二胺,诸如N-苯基-N′-(1,3-二甲基-丁基)-对苯二胺或N,N′-二仲丁基-对苯二胺;和羟胺,诸如牛脂胺、甲基双牛脂胺和双牛脂胺;或苯酚-α-萘胺或
Figure BDA0003601922790001161
765(Ciba)、
Figure BDA0003601922790001162
1944(Mayzo Inc)和
Figure BDA0003601922790001163
1770(Mayzo Inc);或烷基二苯胺诸如双(壬基苯胺),二烷基胺诸如(N-(1-甲基乙基)-2-丙胺,或苯基-α-萘胺(PANA),烷基-苯基-α-萘胺(APANA),和双(壬基苯基)胺或苯基-α-萘胺(PANA),烷基-苯基-α-萘胺(APANA)和双(壬基苯基)胺,并且更优选地苯基-α-萘胺(PANA)。
117.根据编号实施方案77的热传递组合物,其中该稳定剂为选自以下的一种或多种化合物:二硝基苯、硝基苯、硝基甲烷、亚硝基苯和TEMPO[(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基]
118.根据编号实施方案116或117的热传递组合物,其中该氮化合物以大于0重量%、以及0.0001重量%至约5重量%、优选地0.001重量%至约2.5重量%、以及更优选地0.01重量%至约1重量%的量提供于热传递组合物中,其中重量百分比是指热传递组合物的重量。
119.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂为选自芳族环氧化物、烷基环氧化物和烯基环氧化物的环氧化物。
120.根据编号实施方案77或78的热传递组合物,其中该稳定剂为异丁烯。
121.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂以及包含BHT的稳定剂组合物,其中该BHT以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量存在。BHT。
122.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量提供。
123.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘5和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量提供,烷基化萘5以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.0001重量%至约5重量%的量提供。
124.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供,烷基化萘45以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供。
125.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘5和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供,烷基化萘5以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.001重量%至约2.5重量%的量提供。
126.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘4和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供,烷基化萘4以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供。
127.根据编号实施方案77的热传递组合物,包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和稳定剂组合物,该稳定剂组合物包含金合欢烯、烷基化萘5和BHT,其中金合欢烯以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供,烷基化萘5以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供,并且BHT以基于热传递组合物的重量计约0.01重量%至约1重量%的量提供。
128.根据编号实施方案68至127中任一项的热传递组合物,还包含润滑剂。
129.根据编号实施方案128的热传递组合物,其中该润滑剂以热传递组合物的0.1重量%至5重量%的量存在。
130.根据编号实施方案128的热传递组合物,其中该润滑剂以热传递组合物的0.1重量%至1重量%的量存在。
131.根据编号实施方案128的热传递组合物,其中该润滑剂以热传递组合物的0.1重量%至0.5重量%的量存在。
132.根据编号实施方案128至131中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、硅油、矿物油、烷基苯(AB)、聚乙烯醚(PVE)和聚(α-烯烃)(PAO)中的一种或多种。
133.根据编号实施方案128至131中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、矿物油、烷基苯(AB)和聚乙烯醚(PVE)中的一种或多种。
134.根据编号实施方案128至131中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、矿物油、烷基苯(AB)和聚乙烯醚(PVE)中的一种或多种。
135.根据编号实施方案128至131中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、矿物油和烷基苯(AB)中的一种或多种。
136.根据编号实施方案128至131中任一项的热传递组合物,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)。
137.根据编号实施方案136的热传递组合物,其中基于热传递组合物的重量计,该润滑剂基本上由根据ASTM D445测量的在40℃下的粘度为约30至约70的POE组成。
138根据编号实施方案136至137中任一项的热传递组合物,包含基于热传递组合物的重量计0.1重量%至0.5重量%的多元醇酯(POE)润滑剂。
139.根据编号实施方案68至138中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有不大于约1500的全球变暖潜能值(GWP)。
140.根据编号实施方案68至138中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有不大于约1000的全球变暖潜能值(GWP)。
141.根据编号实施方案68至138中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有不大于约750的全球变暖潜能值(GWP)。
142.根据编号实施方案68至141中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有不大于约0.05的臭氧损耗潜能值(ODP)。
143.根据编号实施方案68至141中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有不大于约0.02的臭氧损耗潜能值(ODP)。
144.根据编号实施方案68至141中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有约零的臭氧损耗潜能值(ODP)。
145.根据编号实施方案68至144中任一项的热传递组合物,其中该组合物具有大于约400的职业性接触限值(OEL)。
146.一种热传递系统,包括彼此流体连通的压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置以及根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物。
147.一种热传递系统,包括彼此流体连通的压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置以及根据编号实施方案68至127和139至145中任一项所述的热传递组合物,其中该热传递系统包含占热传递组合物的5重量%至60重量%的量的润滑剂。
148.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的10重量%至60重量%的量存在。
149.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的20重量%至50重量%的量存在。
150.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的20重量%至40重量%的量存在。
151.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的20重量%至30重量%的量存在。
152.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的30重量%至50重量%的量存在。
153.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的30重量%至40重量%的量存在。
154.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的5重量%至10重量%的量存在。
155.根据编号实施方案147的热传递系统,其中该润滑剂以热传递组合物的8重量%的量存在。
156.根据编号实施方案147至155中任一项的热传递系统,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、硅油、矿物油、烷基苯(AB)、聚乙烯醚(PVE)和聚(α-烯烃)(PAO)中的一种或多种。
157.根据编号实施方案147至155中任一项的热传递系统,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、矿物油、烷基苯(AB)和聚乙烯醚(PVE)中的一种或多种。
158.根据编号实施方案147至155中任一项的热传递系统,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、矿物油、烷基苯(AB)和聚乙烯醚(PVE)中的一种或多种。
159.根据编号实施方案147至155中任一项的热传递系统,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)、矿物油和烷基苯(AB)中的一种或多种。
160.根据编号实施方案147至155中任一项的热传递系统,其中该润滑剂为多元醇酯(POE)。
161.根据编号实施方案160的热传递系统,其中基于热传递组合物的重量计,该润滑剂基本上由根据ASTM D445测量的在40℃下的粘度为约30至约70的POE组成。
162.根据编号实施方案160至161中任一项的热传递系统,包含基于热传递组合物的重量计10重量%至50重量%的多元醇酯(POE)润滑剂。
163.一种热传递系统,包括压缩机、蒸发器、冷凝器和膨胀装置(彼此流体连通)、热传递组合物和螯合材料,该热传递组合物包含根据编号实施方案1至67中任一项所述的制冷剂和根据编号实施方案128至138中任一项所述的润滑剂,其中所述螯合材料包含:
i.铜或铜合金,或
ii活性氧化铝,或
iii.包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛,或
iv.阴离子交换树脂,或
v.除湿材料,优选地除湿分子筛,或
vi.上述中的两种或更多种的组合。
164.根据编号实施方案163的热传递系统,其中该螯合材料包括以下中的两种或更多种
i.铜或铜合金,或
ii活性氧化铝,或
iii.包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛,或
iv.阴离子交换树脂,或
v.除湿材料,优选地除湿分子筛。
165.根据编号实施方案163的热传递系统,其中该螯合材料包含
ii活性氧化铝,
iii.包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛,
iv.阴离子交换树脂,以及
v.除湿材料,优选地除湿分子筛。
166.根据编号实施方案163的热传递系统,其中该螯合材料包含
ii活性氧化铝,
iii.银
iv.阴离子交换树脂,以及
v.除湿材料,优选地除湿分子筛。
167.根据编号实施方案163至166中任一项的热传递系统,其中所述系统包括在压缩机下游的油分离器,并且其中螯合材料位于油分离器内部,使得液体润滑剂接触螯合材料。
168.根据编号实施方案163至166中任一项的热传递系统,其中所述系统包括在压缩机下游的油分离器,并且其中螯合材料位于油分离器的外部并且在油分离器的下游,使得液体润滑剂接触螯合材料。
169.根据编号实施方案163至166中任一项的热传递系统,其中螯合材料位于离开冷凝器的制冷剂液体中。
170.一种在热传递系统中传递热的方法,所述方法包括在多个重复循环中蒸发制冷剂液体以产生制冷剂蒸气、在压缩机中压缩制冷剂蒸气的至少一部分并冷凝制冷剂蒸气,所述方法包括:
(a)提供根据编号实施方案1至67所述的制冷剂
(b)任选但优选地为所述压缩机提供润滑剂;并且
(b)使所述制冷剂的至少一部分和/或所述润滑剂的至少一部分暴露于根据编号实施方案163至166中任一项所述的螯合材料。
171.根据编号实施方案170所述的方法,其中所述制冷剂的所述至少一部分和/或所述润滑剂的至少一部分在高于约10℃的温度下暴露于螯合材料。
172.根据编号实施方案163至169中任一项的热传递系统,其中螯合材料的组分一起被包括在过滤元件中。
173.根据编号实施方案163至169中任一项的热传递系统,其中螯合材料的组分一起被包括在多孔固体中,该多孔固体包含和/或其中嵌入有两种或更多种螯合材料,使得穿过所述固体的流体可接近此类材料。
174.根据编号实施方案173的热传递系统,其中多孔固体包括过滤元件。
175.根据编号实施方案163至169和172至174中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料是铜。
176.根据编号实施方案163至169和172至174中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料是铜合金,其中所述铜合金另外包含选自锡、铝、硅、镍或它们的组合的一种或多种金属元素或选自碳、氮、硅、氧或它们的组合的一种或多种非金属元素。
177.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计至少约5重量%的铜。
178.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计至少约15重量%的铜。
179.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计至少约30重量%的铜。
180.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计至少约50重量%的铜。
181.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计至少约70重量%的铜。
182.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计至少约90重量%的铜。
183.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计约5重量%至约95重量%的铜。
184.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计约10重量%至约90重量%的铜。
185.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计约15重量%至约85重量%的铜。
186.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计约20重量%至约80重量%的铜。
187.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计约30重量%至约70重量%的铜。
188.根据编号实施方案176所述的热传递系统,其中铜合金包含基于铜合金的总重量计约40重量%至约60重量%的铜。
189.根据编号实施方案175所述的热传递系统,其中铜金属包含至少约99重量%的元素铜。
190.根据编号实施方案175所述的热传递系统,其中铜金属包含至少约99.5重量%的元素铜。
191.根据编号实施方案175所述的热传递系统,其中铜金属包含至少约99.9重量%的元素铜。
192.根据编号实施方案163至169、175和189至191中任一项所述的热传递系统,其中金属是网、毛、球体、锥、圆柱体形式。
193.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中当根据ASTMD6556-10测量时,铜或铜合金具有至少约10m2/g的BET表面积。
194.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中当根据ASTMD6556-10测量时,铜或铜合金具有至少约20m2/g的BET表面积。
195.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中当根据ASTMD6556-10测量时,铜或铜合金具有至少约30m2/g的BET表面积。
196.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中当根据ASTMD6556-10测量时,铜或铜合金具有至少约40m2/g的BET表面积。
197.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中当根据ASTMD6556-10测量时,铜或铜合金具有至少约50m2/g的BET表面积。
198.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中铜或铜合金的BET表面积为每kg制冷剂约0.01至约1.5m2
199.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中铜或铜合金的BET表面积为每kg制冷剂约0.02至约0.5m2
200.根据编号实施方案175至192中任一项所述的热传递系统,其中铜或铜合金的BET表面积为每kg制冷剂0.08m2
201.根据编号实施方案163至169中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料包含沸石分子筛,该沸石分子筛包含选自铜、银、铅或它们的组合的金属。
202.根据编号实施方案201所述的热传递系统,其中金属为银。
203.根据编号实施方案201至202中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%的量的金属。
204.根据编号实施方案201至202中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含基于沸石的总重量计约5重量%至约20重量%的量的金属。
205.根据编号实施方案201至204中任一项所述的热传递系统,其中金属以单一氧化态或多种氧化态存在。
206.根据编号实施方案201至205中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含除银、铅和/或铜以外的金属。
207.根据编号实施方案201至206中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790001261
Figure BDA0003601922790001262
208.根据编号实施方案201至206中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790001263
或更小。
209.根据编号实施方案201至206中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛在其最大尺寸上的大小为约
Figure BDA0003601922790001264
Figure BDA0003601922790001265
210.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于热传递系统中分子筛、制冷剂和润滑剂(如果存在)的总量计约1重量%至约30重量%的量存在。
211.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于热传递系统中分子筛、制冷剂和润滑剂(如果存在)的总量计约2重量%至约25重量%的量存在。
212.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且其中分子筛以基于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计至少5%重量份(pbw)的量存在。
213.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且其中分子筛以基于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约5pbw至约30pbw的量存在。
214.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且其中分子筛以基于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约5pbw至约20pbw的量存在。
215.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且其中存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%。
216.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且其中存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约5重量%至约20重量%。
217.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且分子筛以相对于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量按重量计至少10pphl的量存在。
218.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且分子筛以相对于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量按重量计约10pphl至约30pphl的量存在。
219.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且分子筛以相对于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量按重量计约10pphl至约20pphl的量存在。
220.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且分子筛以相对于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量按重量计约15pphl至约30pphl的量存在。
221.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且分子筛以相对于热传递系统中分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量按重量计约15pphl至约20pphl的量存在。
222.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约1重量%至约30重量%。
223.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛包含银,并且存在于分子筛中的银的量为基于沸石的总重量计约5重量%至约20重量%。
224.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计至少约15pphl的量存在。
225.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计至少约18pphl的量存在。
226.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计约15pphl至约30pphl的量存在。
227.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计约18pphl至约25pphl的量存在。
228.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计约5pphl的量存在。
229.根据编号实施方案201至209中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中分子筛和润滑剂的总量计约21pphl的量存在。
230.根据编号实施方案163至169中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料包含阴离子交换树脂。
231.根据编号实施方案230所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂是1型树脂强碱性阴离子交换树脂。
232.根据编号实施方案230所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂是2型树脂强碱性阴离子交换树脂。
233.根据编号实施方案230至232中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以珠粒形式提供,该珠粒当干燥时在其最大尺寸上的大小为约0.3mm至约1.2mm。
234.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约1pphl至约60pphl的量存在。
235.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约5pphl至约60pphl的量存在。
236.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约20pphl至约50pphl的量存在。
237.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约20pphl至约30pphl的量存在。
238.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约1pphl至约25pphl的量存在。
239.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约2pphl至约20pphl的量存在。
240.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计至少约10pphl的量存在。
241.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计至少约15pphl的量存在。
242.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约10pphl至约25pphl的量存在。
243.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约15pphl至约20pphl的量存在。
244.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约4pphl的量存在。
245.根据编号实施方案230至233中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约16pphl的量存在。
246.根据编号实施方案230至245中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂为Amberlyst A21(游离碱)。
247.根据编号实施方案163至166中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料是选自由以下项组成的组的铝硅酸钠分子筛:3A、4A、5A和13X型。
248.根据编号实施方案247所述的热传递系统,其中铝硅酸钠分子筛以基于系统中铝硅酸钠分子筛和润滑剂的总量按重量计约15pphl至约60pphl的量提供。
249.根据编号实施方案247至248中任一项所述的热传递系统,其中铝硅酸钠分子筛以基于系统中铝硅酸钠分子筛和润滑剂的总量按重量计约30pphl至约45pphl的量提供。
250.根据编号实施方案163至166中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料是活性氧化铝。
251.根据编号实施方案250所述的热传递系统,其中活性氧化铝是钠活性氧化铝。
252.根据编号实施方案250至251中任一项所述的热传递系统,其中活性氧化铝是F200或CLR-204。
253.根据编号实施方案250至252中任一项所述的热传递系统,其中活性氧化铝以基于系统中活性氧化铝和润滑剂的总量计约1pphl至约60pphl的量提供。
254.根据编号实施方案250至252中任一项所述的热传递系统,其中活性氧化铝以基于系统中活性氧化铝和润滑剂的总量计约5pphl至约60pphl的量提供。
255.根据编号实施方案163至166中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料至少包含(i)铜或铜合金,和(ii)包含铜、银、铅或它们的组合的分子筛(例如沸石)。
256.根据编号实施方案163至166中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料包含(i)包含铜、银、铅或它们的组合的分子筛(例如沸石),和(ii)阴离子交换树脂。
257.根据编号实施方案163至166中任一项所述的热传递系统,其中螯合材料包含(i)铜或铜合金,和(ii)阴离子交换树脂。
258.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约1pphl至约25pphl的量存在。
259.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约2pphl至约20pphl的量存在。
260.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计至少约10pphl的量存在。
261.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计至少约15pphl的量存在。
262.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约10pphl至约25pphl的量存在。
263.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约15pphl至约20pphl的量存在。
264.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约4pphl的量存在。
265.根据编号实施方案256至257中任一项所述的热传递系统,其中阴离子交换树脂以基于系统中阴离子交换树脂和润滑剂的总量计约16pphl的量存在。
266.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛以基于系统中存在的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约1pphl至约30pphl的量存在。
267.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以基于系统中存在的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约2pphl至约25pphl的量存在。
268.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中存在的分子筛和润滑剂的总量计至少约15pphl的量存在。
269.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中存在的分子筛和润滑剂的总量计至少约18pphl的量存在。
270.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中存在的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约15pphl至约30pphl的量存在。
271.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中存在的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约18pphl至约25pphl的量存在。
272.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中存在的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约5pphl的量存在。
273.根据编号实施方案255至256中任一项所述的热传递系统,其中沸石分子筛以相对于系统中存在的分子筛(例如沸石)和润滑剂的总量计约21pphl的量存在。
274.根据编号实施方案255至257中任一项所述的热传递系统,其中铜或铜合金具有每kg制冷剂约0.01m2至约1.5m2的表面积。
275.根据编号实施方案255至257中任一项所述的热传递系统,其中铜或铜合金具有每kg制冷剂约0.02m2至约0.5m2的表面积。
276.根据编号实施方案255至257中任一项所述的热传递系统,其中铜或铜合金具有每kg制冷剂约0.08m2的表面积。
277.根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和分子筛(例如沸石)时,阴离子交换树脂与分子筛(例如沸石)的重量比(当干燥时)优选地在约10∶90至约90∶10的范围内。
278.根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和分子筛(例如沸石)时,阴离子交换树脂与分子筛(例如沸石)的重量比(当干燥时)优选地在约20∶80至约80∶20的范围内。
279.根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和分子筛(例如沸石)时,阴离子交换树脂与分子筛(例如沸石)的重量比(当干燥时)优选地在约30∶70至约70∶30的范围内。
280.根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和分子筛(例如沸石)时,阴离子交换树脂与分子筛(例如沸石)的重量比(当干燥时)优选地在约60∶40至约40∶60的范围内。
281.根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和金属沸石时,阴离子交换树脂与金属沸石的重量比为约25∶75。
282.根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和金属沸石时,阴离子交换树脂与金属沸石的重量比为约50∶50。
283根据编号实施方案256所述的热传递系统,其中当螯合材料包含阴离子交换树脂和金属沸石时,阴离子交换树脂与金属沸石的重量比为约75∶25。
284.根据编号实施方案163、166和171至283中任一项所述的热传递系统,其中所述系统包括与根据编号实施方案1和67中任一项所述的制冷剂的至少一部分和/或根据编号实施方案128至138中任一项所述的润滑剂的至少一部分接触的螯合剂,其中所述螯合材料的温度和/或所述制冷剂的温度和/或所述润滑剂的温度在所述接触中时为在至少约为10℃的温度。
285.根据编号实施方案284所述的热传递系统,其中螯合材料优选地包含以下的组合:
阴离子交换树脂,
活性氧化铝,
包含银的沸石分子筛,以及
除湿材料,优选地除湿分子筛。
286.根据编号实施方案146至166和171至285中任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空调系统。
287.根据编号实施方案146至166和171至285中任一项所述的热传递系统,其中所述系统是工业空调系统。
288.根据编号实施方案146至166和171至285中任一项所述的热传递系统,其中所述系统是商用空调系统。
289.一种冷却方法,该方法包括冷凝根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物,并且随后在待冷却的制品或主体附近蒸发所述组合物。
290.一种在包括蒸发器、冷凝器和压缩机的热传递系统中冷却的方法,该方法包括:i)冷凝根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物;并且
ii)在待冷却的主体或制品附近蒸发该组合物;
其中热传递系统的蒸发器温度在约-40℃至约+10℃的范围内。
291.一种加热方法,该方法包括在待加热的制品或主体附近冷凝根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物,并且随后蒸发所述组合物。
292.一种在包括蒸发器、冷凝器和压缩机的热传递系统中加热的方法,该方法包括:i)在待加热的主体或制品附近冷凝根据编号实施方案68至145中
任一项所述的热传递组合物,
并且
ii)蒸发该组合物;
其中热传递系统的蒸发器温度在约-30℃至约5℃的范围内。
293.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物用于空调的用途。
294.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在住宅空调系统中的用途。
295.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在工业空调系统中的用途。
296.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在商用空调系统中的用途。
297.根据编号实施方案296所述的热传递组合物的用途,其中该商用空调系统是屋顶系统。
298.根据编号实施方案296所述的热传递组合物的用途,其中该商用空调系统是可变制冷剂流量系统。
299.根据编号实施方案296所述的热传递组合物的用途,其中该商用空调系统是冷却器系统。
300.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在冷却器系统中的用途。
301.根据编号实施方案300中所示的用途,其中该冷却器系统具有选自往复式、回转式(包括旋转活塞式或回转叶片式)、涡旋式、螺杆式和离心式压缩机的压缩机。
302.根据编号实施方案293所述的用途,用于运输空调。
303.根据编号实施方案293所述的用途,用于固定式空调。
304.根据编号实施方案293所述的用途,用于移动式热泵。
305.根据编号实施方案293所述的用途,用于正位移冷却器。
306根据编号实施方案293所述的用途,用于空气冷却或水冷却的直接膨胀冷却器。
307.根据编号实施方案293所述的用途,用于住宅热泵,308.根据编号实施方案293所述的用途,用于住宅空气-水热泵循环加热系统,
309.根据编号实施方案293所述的用途,用于商用空气源、水源或地源热泵系统。
310.根据编号实施方案65至145中任一项所述的热传递组合物在制冷系统中的用途。
311.根据编号实施方案310所述的用途,用于低温制冷系统,312.根据编号实施方案310所述的用途,用于中温制冷系统,313根据编号实施方案310所述的用途,用于商用冰箱,314.根据编号实施方案310所述的用途,用于商用冷冻机,315.根据编号实施方案310所述的用途,用于制冰机,
316.根据编号实施方案310所述的用途,用于自动贩卖机,
317.根据编号实施方案310所述的用途,用于运输制冷系统,
318.根据编号实施方案310所述的用途,用于家用冷冻机,
319.根据编号实施方案310所述的用途,用于家用冰箱,
320.根据编号实施方案310所述的用途,用于工业冷冻机,
321.根据编号实施方案310所述的用途,用于工业冰箱以及
322.根据编号实施方案310所述的用途,用于冷却器。
323.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在具有往复式、回转式(旋转活塞式或回转叶片式)或涡旋式压缩机的住宅空调系统中的用途。
324.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在分体式住宅空调系统中的用途
325.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在管道式住宅空调系统中的用途
326.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在窗户式住宅空调系统中的用途
327.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在便携式住宅空调系统中的用途
328.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在中温制冷系统中的用途,该中温制冷系统为制冷系统
329.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在中温制冷系统中的用途,该中温制冷系统为瓶式冷却器。
330.根据编号实施方案68至145中任一项所述的热传递组合物在低温制冷系统中的用途,其中所述低温制冷系统是冷冻机或冰淇淋机。
331.根据编号实施方案68至145中任一项所述的制冷剂用于替代R410A的用途。
332.一种改装被设计成包含或含有R-410A制冷剂或适于与R-410A制冷剂一起使用的现有热传递系统的方法,所述方法包括用根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂替代现有R-410A制冷剂的至少一部分。
333.根据编号实施方案332的方法,其中使用根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂替代R410A不需要改造热传递系统中的冷凝器、蒸发器和/或膨胀阀。
334.根据编号实施方案332和333的方法,其中根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂被提供以替代冷却器系统中的R-410A。
335.根据编号实施方案332和333的方法,其中根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂被提供以替代住宅空调系统中的R-410A。
336.根据编号实施方案332和333的方法,其中根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂被提供以替代工业空调系统中的R-410A。
337.根据编号实施方案332和333的方法,其中根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂被提供以替代商用空调系统中的R-410A。
338.根据编号实施方案337的方法,其中该商用空调系统是屋顶系统。
339.根据编号实施方案337的方法,其中该商用空调系统是可变制冷剂流量系统。
340.根据编号实施方案337的方法,其中该商用空调系统是冷却器系统。
341.根据编号实施方案332至340的方法,包括从系统中去除至少约5重量%的R-410A,并将其替代为根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂
342.根据编号实施方案332至340的方法,包括从系统中去除至少约10重量%的R-410A,并将其替代为根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂
343.根据编号实施方案332至340的方法,包括从系统中去除至少约25重量%的R-410A,并将其替代为根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂。
344.根据编号实施方案332至340的方法,包括从系统中去除至少约50重量%的R-410A,并将其替代为根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂
345根据编号实施方案332至340的方法,包括从系统中去除至少约75重量%的R-410A,并将其替代为根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至62所述的制冷剂
346.一种根据编号实施方案1至67所述的制冷剂组合物,其表现出表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中:
-组合物的效率(COP)是R-410A效率的95%至105%;和/或
-容量是R-410A容量的95%至105%。
在热传递系统中,其中该制冷剂组合被提供以替代R-410A制冷剂。
347.一种根据编号实施方案1至67所述的制冷剂组合物,其表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中:
-组合物的效率(COP)是R-410A效率的100%至105%;和/或
-容量是R-410A容量的98%至105%。
在热传递系统中,其中该制冷剂组合被提供以替代R-410A制冷剂。
348.一种根据编号实施方案1至67所述的制冷剂组合物,其表现出与R-410A相比的以下操作特征,其中:
-排出温度比R-410A的排出温度高不大于10℃;和/或
-压缩机压力比是R-410A的压缩机压力比的95%至105%
在热传递系统中,其中该制冷剂组合被提供以替代R-410A制冷剂。
349.根据编号实施方案1至67所述的制冷剂组合物,具有小于2℃的蒸发器滑移。
350.根据编号实施方案1至67所述的制冷剂组合物,具有小于1.5℃的蒸发器滑移。
351.根据编号实施方案332至345的方法,其中根据编号实施方案68至145所述的热传递组合物或根据编号实施方案1至67所述的制冷剂被提供以替代空调系统中的R410A。
352.根据编号实施方案351的方法,其中该空调系统是移动式空调系统。
353.根据编号实施方案351的方法,其中该空调系统是固定式空调系统。
354.根据编号实施方案351的方法,其中该空调系统是商用空调系统。
355.根据编号实施方案351的方法,用于运输空调。
356.根据编号实施方案351的方法,用于固定式空调。
357.根据编号实施方案351的方法,用于移动式热泵。
358.根据编号实施方案351的方法,用于正位移冷却器。
359.根据编号实施方案351的方法,用于空气冷却或水冷却的直接膨胀冷却器。
360.根据编号实施方案351的方法,用于住宅空调系统,
361.根据编号实施方案351的方法,用于住宅热泵,
362.根据编号实施方案351的方法,用于住宅空气-水热泵/循环加热系统,
363.根据编号实施方案351的方法,用于商用空气源、水源或地源热泵系统。
364.根据编号实施方案332至345的方法,用于制冷系统。
365根据编号实施方案364的方法,用于低温制冷系统,
363.根据编号实施方案364的方法,用于中温制冷系统,
367.根据编号实施方案364的方法,用于商用冰箱,
368.根据编号实施方案364的方法,用于商用冷冻机,
369.根据编号实施方案364的方法,用于制冰机,
370.根据编号实施方案364的方法,用于自动贩卖机,
371.根据编号实施方案364的方法,用于运输制冷系统,
372.根据编号实施方案364的方法,用于家用冷冻机,
373.根据编号实施方案364的方法,用于家用冰箱,
374.根据编号实施方案364的方法,用于工业冷冻机,
375.根据编号实施方案364的方法,用于工业冰箱,以及
376.根据编号实施方案364的方法,用于冷却器,
377.根据编号实施方案364的方法,用于管道式住宅空调系统
378.根据编号实施方案364的方法,用于窗户式住宅空调系统
379.根据编号实施方案364的方法,用于便携式住宅空调系统
380.根据编号实施方案364的方法,用于为制冷系统的中温制冷系统
381.根据编号实施方案364的方法,用于为瓶式冷却器的中温制冷系统。
382.一种热传递系统,包括流体连通的压缩机、冷凝器和蒸发器以及在所述系统中的热传递组合物,所述热传递组合物包含根据编号实施方案1至67所述的制冷剂中的任一种的制冷剂。
383.根据编号实施方案382的热传递系统,该热传递系统是住宅空调系统。
384.根据编号实施方案382的热传递系统,该热传递系统是商用空调系统。
385.根据编号实施方案384的热传递系统,其中该商用空调系统是屋顶系统。
386.根据编号实施方案384的热传递系统,其中该商用空调系统是可变制冷剂流量系统。
387.根据编号实施方案384的热传递系统,其中该商用空调系统是冷却器系统。
虽然已经参考优选的实施方案描述了本发明,但是本领域的技术人员应当理解,在不脱离本发明的范围的情况下,可以进行各种改变并且用等同物替换其元件。另外,在不脱离本发明的实质范围的情况下,可以进行许多修改以适应本发明教导内容的特定情况或材料。因此,本发明旨在不限于所公开的特定实施方案,而是本发明将包括落入所附权利要求或后面增加的任何权利要求范围内的所有实施方案。
本申请可以包括以下实施方案。
1.一种热传递系统,包括压缩机、蒸发器、冷凝器以及包含制冷剂的热传递组合物,
其中所述制冷剂包含至少约97重量%的下列三种化合物,每种化合物基于所列化合物的总重量以下列相对百分比存在:
49重量%+/-2重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-2重量%的五氟乙烷(HFC-125),和
39.5重量%+/-2重量%的三氟碘甲烷(CF3I);和
优选地其中所述热传递组合物进一步包含润滑剂,所述润滑剂选自多元醇酯、聚亚烷基二醇、硅油、矿物油、烷基苯、聚乙烯醚以及聚(选地烯烃);和/或
优选地其中所述热传递组合物进一步包含稳定剂,所述稳定剂包含烷基化萘。
2.根据方案1所述的热传递系统,其中所述润滑剂是多元醇酯。
3.根据方案1所述的热传递系统,其中所述润滑剂是聚乙烯醚。
4.根据方案1所述的热传递系统,其中系统中的润滑剂负载为热传递组合物的约10重量%至约60重量%。
5.根据方案1所述的热传递系统,其中所述热传递组合物进一步包含稳定剂,所述稳定剂包含烷基化萘。
6.根据方案4所述的热传递系统,其中所述烷基化萘包括AN5和/或AN10。
7.根据方案5或6所述的热传递系统,其中所述烷基化萘以基于系统中烷基化萘和制冷剂的量为0.01%至约10%的量存在。
8.根据方案1所述的热传递系统,其中所述制冷剂是不可燃的。
9.根据方案1所述的热传递系统,其中所述热传递组合物具有下面至少之一:不大于750的全球变暖潜能值(GWP),和不大于0.05、或0.02或零的臭氧损耗潜能值(ODP)。
10.根据方案9所述的热传递系统,其中臭氧损耗潜能值(ODP)不大于0.02。
11.根据方案9所述的热传递系统,其中臭氧损耗潜能值(ODP)为零。
12.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,进一步包含螯合材料,其中所述螯合材料包含:
i.铜或铜合金,或
ii.活性氧化铝,或
iii.包含铜、银、铅或它们的组合的沸石分子筛,或
iv.阴离子交换树脂,或
v.除湿材料,优选地除湿分子筛,或
vi.上述中的两种或更多种的组合。
13.根据方案12所述的热传递系统,其中所述系统包括在压缩机下游的油分离器,并且其中所述螯合材料位于油分离器内部,使得液体润滑剂接触螯合材料。
14.根据方案12所述的热传递系统,其中所述系统包括在压缩机下游的油分离器,并且其中所述螯合材料位于油分离器外部但在油分离器下游,使得液体润滑剂接触螯合材料。
15.根据方案12所述的热传递系统,其中所述螯合材料位于离开冷凝器的制冷剂液体中。
16.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空调系统。
17.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是移动式空调系统。
18.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是汽车空调系统。
19.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是移动式热泵。
20.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是电动车辆热泵。
21.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是冷却器。
22.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是正位移冷却器。
23.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是空气冷却或水冷却的直接膨胀式冷却器。
24.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是管道分体式或无管道分体式空调系统。
25.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅热泵。
26.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空气-水热泵或循环系统。
27.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是工业空调系统。
28.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是商用空调系统。
29.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是封装式屋顶单元或可变制冷剂流量系统。
30.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是商用空气源、水源或地源热泵系统。
31.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空调系统,其中蒸发器温度对于冷却为0至10℃,或对于加热为-30℃至5℃。
32.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空调系统,其中蒸发器温度对于冷却为7℃,或对于加热为0.5℃。
33.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是具有往复式、旋转式或涡旋式压缩机的住宅空调系统。
34.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是具有滚动活塞式或旋转阀式压缩机的住宅空调系统。
35.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是空气冷却冷却器,其中蒸发器温度为0至10℃。
36.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是蒸发器温度为4.5℃的空气冷却冷却器。
37.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是具有正位移压缩机的空气冷却冷却器。
38.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是具有往复式或涡旋式压缩机的空气冷却冷却器。
39.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空气-水热泵循环系统,其中蒸发器温度为-20℃至3℃。
40.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是蒸发器温度为0.5℃的住宅空气-水热泵循环系统。
41.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空气-水热泵循环系统,其中蒸发器温度为-30℃至5℃。
42.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是蒸发器温度为0.5℃的住宅空气-水热泵循环系统。
43.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅空调系统,其中蒸发器温度为0℃至10℃。
44.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅热泵系统,其中蒸发器温度为-20℃至3℃。
45.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是住宅热泵系统,其中蒸发器温度为-30℃至5℃。
46.根据方案1-11任一项所述的热传递系统,其中所述系统是商用空调系统,其中蒸发器温度为0℃至10℃。

Claims (10)

1.一种制冷剂,包含至少约97重量%的下列三种化合物的组合,所述组合基本上由以下组成:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),
约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I)
其中所述百分比基于所述三种化合物的总重量。
2.根据权利要求1所述的制冷剂,其中所述制冷剂包含至少约99.5重量%的所述三种化合物的组合。
3.根据权利要求2所述的制冷剂,其中所述制冷剂是不可燃的。
4.一种热传递组合物,包含根据权利要求4所述的制冷剂。
5.一种热传递组合物,包含根据权利要求3所述的制冷剂以及POE润滑剂。
6.根据权利要求1所述的制冷剂,其中所述组合基本上由以下组成:
49重量%+/-0.3重量%的二氟甲烷(HFC-32),
11.5重量%+/-0.3重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
39.5重量%+/-0.3重量%的三氟碘甲烷(CF3I)。
7.根据权利要求6所述的制冷剂,其中所述制冷剂是不可燃的。
8.一种在包括蒸发器、冷凝器和压缩机的热传递系统中冷却的方法,所述方法包括:
i)冷凝制冷剂,所述制冷剂包含:
至少约97重量%的下列三种化合物的组合,所述组合基本上由以下组成:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述百分比基于所述三种化合物的总重量;
ii)在待冷却的主体或制品附近蒸发所述制冷剂,其中所述制冷剂的蒸发温度在约-40℃至约-10℃的范围内。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述制冷剂的蒸发温度在约0℃至约10℃的范围内。
10.一种热传递系统,包括蒸发器、冷凝器和压缩机以及在所述系统中的制冷剂,所述制冷剂包含:
至少约97重量%的下列三种化合物的组合,所述组合基本上由以下组成:
约49重量%的二氟甲烷(HFC-32),约11.5重量%的五氟乙烷(HFC-125),以及
约39.5重量%的三氟碘甲烷(CF3I),其中所述百分比基于所述三种化合物的总重量。
CN202210406923.1A 2017-10-06 2018-10-06 热传递组合物、方法和系统 Pending CN114644904A (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762569419P 2017-10-06 2017-10-06
US62/569419 2017-10-06
US201762593393P 2017-12-01 2017-12-01
US62/593393 2017-12-01
PCT/US2018/054775 WO2019071241A2 (en) 2017-10-06 2018-10-06 COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR HEAT TRANSFER
CN201880071675.1A CN111315843B (zh) 2017-10-06 2018-10-06 热传递组合物、方法和系统

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880071675.1A Division CN111315843B (zh) 2017-10-06 2018-10-06 热传递组合物、方法和系统

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114644904A true CN114644904A (zh) 2022-06-21

Family

ID=65994278

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880071675.1A Active CN111315843B (zh) 2017-10-06 2018-10-06 热传递组合物、方法和系统
CN202210406923.1A Pending CN114644904A (zh) 2017-10-06 2018-10-06 热传递组合物、方法和系统

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880071675.1A Active CN111315843B (zh) 2017-10-06 2018-10-06 热传递组合物、方法和系统

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP3692110A4 (zh)
JP (1) JP7274471B2 (zh)
KR (1) KR20200067841A (zh)
CN (2) CN111315843B (zh)
CA (1) CA3078552A1 (zh)
MX (1) MX2020003479A (zh)
WO (1) WO2019071241A2 (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231780B1 (en) * 1998-12-23 2001-05-15 Korea Institute Of Science And Technology Refrigerant mixture substitute for chlorodifluoromethane
US20100044619A1 (en) * 2003-10-27 2010-02-25 Honeywell International Inc. Compositions Containing Difluoromethane and Fluorine Substituted Olefins
CN101796155A (zh) * 2007-07-06 2010-08-04 霍尼韦尔国际公司 含有二氟甲烷的组合物
CN103097501A (zh) * 2010-08-24 2013-05-08 吉坤日矿日石能源株式会社 冷冻机油和冷冻机用工作流体组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5611210A (en) * 1993-03-05 1997-03-18 Ikon Corporation Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
JPH08277389A (ja) * 1995-04-06 1996-10-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 混合作動流体およびそれを用いたヒートポンプ装置
JP2869038B2 (ja) * 1996-06-05 1999-03-10 松下電器産業株式会社 3成分混合冷媒を用いたヒートポンプ装置
US7560045B2 (en) * 2003-10-21 2009-07-14 Dow Global Technologies, Inc. Refrigerant composition
US7074751B2 (en) * 2004-04-16 2006-07-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
FR2910016B1 (fr) * 2006-12-19 2009-02-20 Arkema France Compositions utilisables comme fluide frigorigene
TW200930801A (en) * 2007-10-31 2009-07-16 Du Pont Compositions comprising iodotrifluoromethane and uses thereof
CN104059613A (zh) * 2008-07-30 2014-09-24 霍尼韦尔国际公司 含有二氟甲烷和氟取代的烯烃的组合物
AU2012250863A1 (en) * 2011-05-02 2013-11-14 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions and methods
US20160024361A1 (en) * 2013-03-15 2016-01-28 Honeywell Internatioanl, Inc. Heat transfer compositions and methods
ES2774378T3 (es) * 2014-09-26 2020-07-20 Daikin Ind Ltd Composición basada en haloolefina
RU2742988C1 (ru) * 2016-07-29 2021-02-12 Ханивелл Интернэшнл Инк. Композиции, способы и системы передачи тепла
WO2020142427A1 (en) * 2018-12-31 2020-07-09 Honeywell International Inc. Stabilized heat transfer compositions, methods and systems

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231780B1 (en) * 1998-12-23 2001-05-15 Korea Institute Of Science And Technology Refrigerant mixture substitute for chlorodifluoromethane
US20100044619A1 (en) * 2003-10-27 2010-02-25 Honeywell International Inc. Compositions Containing Difluoromethane and Fluorine Substituted Olefins
CN101796155A (zh) * 2007-07-06 2010-08-04 霍尼韦尔国际公司 含有二氟甲烷的组合物
CN103097501A (zh) * 2010-08-24 2013-05-08 吉坤日矿日石能源株式会社 冷冻机油和冷冻机用工作流体组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019071241A2 (en) 2019-04-11
MX2020003479A (es) 2020-07-20
CA3078552A1 (en) 2019-04-11
CN111315843A (zh) 2020-06-19
WO2019071241A3 (en) 2019-06-06
EP3692110A4 (en) 2021-07-07
JP7274471B2 (ja) 2023-05-16
CN111315843B (zh) 2022-04-26
JP2020536994A (ja) 2020-12-17
EP3692110A2 (en) 2020-08-12
KR20200067841A (ko) 2020-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111542582B (zh) 热传递组合物、方法和系统
US10815409B2 (en) Heat transfer compositions, methods and systems
CN111788277B (zh) 热传递组合物、方法和系统
CN111788278B (zh) 热传递组合物、方法和系统
CN115093831A (zh) 热传递组合物、方法和系统
JP7326273B2 (ja) 熱伝達組成物、方法、及びシステム
CN113330092B (zh) 经稳定的热传递组合物、方法和系统
CN113302257B (zh) 经稳定的热传递组合物、方法和系统
CN111315843B (zh) 热传递组合物、方法和系统
CN113330091B (zh) 经稳定的热传递组合物、方法和系统
WO2022266620A1 (en) Heat transfer compositions. methods and systems
US20220119693A1 (en) Heat transfer compositions, methods and systems

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination