CN114642796A - 主机和医疗雾化装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种主机和医疗雾化装置，用于与雾化器配套使用，所述主机包括注液件和感应器，所述注液件用于将药液以液滴的形式滴落至所述雾化器中；当所述液滴未脱离所述注液件时，所述液滴具有位于所述感应器感应范围之外的第一状态和位于所述感应器感应范围之内的第二状态，所述注液件内的药液在所述液滴处于所述第一状态时的流速大于在所述液滴处于所述第二状态时的流速。如此一方面可以保证药液快速抵达至注液件以形成液滴，以便后续对液滴进行快速雾化，提高工作效率。另一方面可以是滴每次从注液件上滴落的液滴的重量保持一致，提高注液件输出液滴的剂量的精确性，从而对药液的雾化剂量进行精确控制。

Description

主机和医疗雾化装置

技术领域

本发明涉及医疗雾化技术领域，特别是涉及一种主机和包含该主机的医疗雾化装置。

背景技术

雾化吸入治疗是针对呼吸系统疾病的一种重要和有效的治疗方法，该治疗方法采用医疗雾化装置将药液雾化成包括若干微小液珠的液雾，患者通过呼吸将液雾吸入以沉积至肺部，从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。但是，对于传统的医疗雾化装置，通常难以对药液的雾化剂量进行准确控制，使得患者对药液的摄入剂量过多或不足，从而导致达不到预期的治疗效果。

发明内容

本发明解决的一个技术问题是如何精确控制医疗雾化装置对药液的雾化剂量。

一种主机，用于与雾化器配套使用，所述主机包括注液件和感应器，所述注液件用于将药液以液滴的形式滴落至所述雾化器中；当所述液滴未脱离所述注液件时，所述液滴具有位于所述感应器感应范围之外的第一状态和位于所述感应器感应范围之内的第二状态，所述注液件内的药液在所述液滴处于所述第一状态时的流速大于在所述液滴处于所述第二状态时的流速。

在其中一个实施例中，所述感应器包括能够产生红外线的红外传感器。

在其中一个实施例中，所述红外线的发射方向与所述液滴的滴落方向相互垂直。

在其中一个实施例中，还包括控制器和供液泵，所述供液泵和所述感应器两者均与控制器电性连接，所述供液泵向所述注液件内供应药液；所述控制器控制所述供液泵在所述第一状态时的转速大于在所述第二状态时的转速。

在其中一个实施例中，所述注液件的横截面为圆环状，所述注液件的外径为2mm至6mm，所述注液件的内径为0.1mm至1.5mm。

一种医疗雾化装置，包括雾化器和上述中任一项所述的主机，所述雾化器与所述主机可拆卸连接。

在其中一个实施例中，所述雾化器包括位于所述雾化器端部的金属件或磁性件，所述金属件或磁性件与所述主机磁性连接。

在其中一个实施例中，所述雾化器包括基体和雾化体，所述基体上开设有敞口腔，所述敞口腔在所述基体的表面上形成有第一敞开口和第二敞开口，所述雾化体与所述基体连接并封闭所述第一敞开口以使所述敞口腔形成雾化腔，所述液滴通过所述第二敞开口进入所述雾化腔。

在其中一个实施例中，所述雾化体包括超声波雾化片。

在其中一个实施例中，所述雾化器还包括设置在所述基体上的第一电极和第二电极，所述第一电极和所述第二电极两者的一端与所述雾化体电性连接，所述第一电极和所述第二电极两者的另一端与所述主机电性连接。

在其中一个实施例中，沿所述液滴落入所述雾化腔的方向，所述雾化腔的口径逐渐减少。

在其中一个实施例中，所述雾化器机还包括与所述基体可拆卸连接的吸嘴，所述雾化体将所述药液雾化产生的液雾通过所述吸嘴输出。

本发明的一个实施例的一个技术效果是：由于注液件内的药液在液滴处于第一状态时的流速大于在液滴处于第二状态时的流速，一方面可以保证药液快速抵达至注液件以形成液滴，以便后续对液滴进行快速雾化，提高工作效率。另一方面可以是滴每次从注液件上滴落的液滴的重量保持一致，提高注液件输出液滴的剂量的精确性，从而对药液的雾化剂量进行精确控制。

附图说明

图1为一实施例提供的医疗雾化装置的立体结构示意图；

图2为图1所示医疗雾化装置的第一示例分解结构示意图；

图3为图1所示医疗雾化装置的第二示例分解结构示意图；

图4为图1所示医疗雾化装置的立体剖视结构示意图；

图5为图1所示医疗雾化装置中雾化器的局部立体结构示意图；

图6为5的分解结构示意图；

图7为5的立体剖视结构示意图；

图8为液滴跟注液件和感应器的发射直线之间的位置变化示意图；

图9为图1所示医疗雾化装置中注液件的剖视结构示意图。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施方式。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“内”、“外”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

参阅图1、图2和图3，本发明一实施例提供的一种医疗雾化装置10包括主机100和雾化器200，雾化器200设置在主机100上，主机100向雾化器200提供药液，雾化器200将药液雾化形成液雾，液雾实际为包含有若干微小液珠的一种气溶胶。

在一些实施例中，主机100包括注液件110、感应器120、控制器131、供液泵132、储液器133、输入管134、输出管135、电池137和壳体138。注液件110、感应器120、控制器131、供液泵132、储液器133、输入管134、输出管135和电池137均可以收容在壳体138的内腔中。

在一些实施例中，储液器133用于存储药液，输入管134的一端(下端)伸入储液器133中，输入管134的另一端(上端)与供液泵132连接。输出管135的一端(下端)与供液泵132连接，输出管135的另一端(上端)与供注液件110连接。供液泵132可以为蠕动泵，供液泵132与控制器131电性连接，控制器131能够对供液泵132的工作进行控制。当控制器131使得供液泵132工作时，输入管134将从储液器133中吸取药液，供液泵132再将输入管134中的药液通过输出管135输送至注液件110，最后注液件110将药液以液滴20的形式输入至雾化器200。

参阅图9，注液件110可以针管状结构，如此为保证药液以液滴20的形式从注液件110的端部滴落至雾化器200提供基础条件。注液件110的横截面可以为圆环状，注液件110的外径R的取值范围为2mm至6mm，例如注液件110外径R的具体取值可以为2mm、3mm、4mm或6mm等。注液件110的内径r的取值范围为0.1mm至1.5mm，例如注液件110的内径r的具体取值可以为0.1mm、0.5mm、0.8mm或1.5mm等。当药液以液滴20的形式从注液件110输出时，注液件110内径r和外径R的不同取值会影响液滴20体积的最大值，例如在相同内径r的情况下，当外径R增大时，所形成液滴20的体积的最大值相对增大。经检测，当外径R为0.6mm且内径r为0.26mm时，液滴20的最大重量为22mg。当然，注液件110的横截面还可以为椭圆环或正多边形环等。

在控制器131的作用下，供液泵132对注液件110内供应药液，控制器131能够对供液泵132的转速进行调节。当供液泵132的转速增大时，注液件110内药液的流速将增大，反之，当转速减少时，注液件110内药液的流速将减少。

在一些实施例中，感应器120可以包括红外传感器124，红外传感器124能够发生红外线。红外线的发射方向与液滴20的滴落方向可以相互垂直。例如，感应器120包括发射端121和接收端122，发射端121和接收端122两者间隔设置，两者之间形成间隔空间，呈液滴20状态的药液将从该间隔空间滴落至雾化器200。当发射端121发出的红外线因被间隙空间内的液滴20遮挡而无法穿过液滴20以被接收端122接收时，红外传感器124将感应到液滴20的存在，即液滴20位于红外传感器124的感应范围之内。当发射端121发出的红外线因未被间隙空间内的液滴20遮挡而被接收端122接收时，红外传感器124将无法感应到液滴20的存在，即液滴20位于红外传感器124的感应范围之外。又如，发射端121和接收端122两者之间不存在间隙，即两者可以看成一个整体，当发射端121发出的红外线因被液滴20遮挡而反射至接收端122时，红外传感器124将感应到液滴20的存在，即液滴20位于红外传感器124的感应范围之内。当发射端121发出的红外线因未被液滴20遮挡而无法反射至接收端122时，红外传感器124将无法感应到液滴20的存在，即液滴20位于红外传感器124的感应范围之外。当然，在其它实施例中，红外线的发射方向与液滴20的滴落方向可以呈锐夹角设置。红外传感器124还可以采用激光传感器或超声波传感器进行替换。

主机100还可以包括启动开关139，启动开关139可以与外壳滑动连接，启动开关139用于控制整个医疗雾化装置10的工作，例如，当将启动开关139滑动到第一位置时，控制器131可以控制电池137对雾化器200供电，以便雾化器200能够处于工作状态。当将启动开关139滑动到第二位置时，电池137将停止对雾化器200供电，整个医疗雾化装置10进入非工作状态。

参阅图4、图5和图6，在一些实施例中，雾化器200包括基体210、雾化体220、第一电极231、第二电极232、金属件240和吸嘴250。

基体210内开设有敞口腔212，该敞口腔212在基体210弯折连接的两个表面上分别形成有第一敞开212a口和第二敞开口212b，即第一敞开212a口位于其中一个表面上，第二敞开口212b位于另外一个表面上，雾化体220与基体210连接并封闭所述第一敞开212a口，从而将敞口腔212形成雾化腔211。注液件110位于第二敞开口212b的上方，从注液上滴落的液滴20将从该第二敞开口212b进入至雾化腔211内。当液滴20形态的药液进入雾化腔211之后，雾化体220可以对雾化腔211中的液滴20进行雾化以形成液雾。

吸嘴250的至少一部分位于壳体138的内腔之外。药物被雾化体220雾化产生的液雾通过该吸嘴250排出，当在吸嘴250位于壳体138之外的端部抽吸时，用户可以将吸嘴250中的液雾吸入至体内，从而达到药液对相关疾病的有效治疗。吸嘴250与基体210形成可拆卸连接关系，例如吸嘴250与基体210两者之间的连接关系可以为磁吸连接、卡扣连接或螺纹连接等。如此可将吸嘴250从基体210上卸载也对其进行适时清洗，防止粉尘和其它液体等污染物粘附在吸嘴250上，避免污染物影响用户吸食的卫生条件，也能避免污染物对药液的疗效构成不利影响。

参阅图5、图6和图7，雾化腔211可以大致呈锥状结构，沿液滴20从第二敞开口212b滴落至雾化腔211的方向，即从上往下的方向，雾化腔211的口径逐渐减少。该设置可以使得雾化腔211中的药液能够尽可能聚集在雾化腔211的底部，鉴于雾化腔211底部的口径最小，可以减少药液在雾化腔211底部的粘附，从而减少或消除雾化腔211内的残留药液，使得聚集在雾化腔211底部的药液均能够被雾化体220雾化，保证从注液件110上输出的液滴20全部能够被雾化体220雾化而被用户吸收，确保用户实际能够吸收足够剂量的药液。同时，第二敞开口212b的口径较大，防止液滴20因落在第二敞开口212b之外而无法进入雾化腔211中，避免产生药液的损失，使得从注液件110上滴落的液滴20均能通过该第二敞开口212b进入雾化腔211之内，同样保证用户实际能够吸收足够剂量的药液。

雾化体220可以为超声波雾化片，例如雾化体220包括陶瓷片和金属片，陶瓷片和金属片两者相互贴合。金属片上设置若干微孔，雾化体220工作时，将通过高频振荡将雾化腔211中的药液破碎而分解形成包括若干微小液珠的液雾，液雾从微孔中喷出并进入至吸嘴250。

第一电极231和第二电极232两者设置在基体210上，两者可以均为弹针。例如第一电极231可以作为正极，第二电极232可以作为负极。第一电极231的两端分别跟雾化体220和电池137电性连接，第二电极232的两端分别跟雾化体220和电池137电性连接。电池137通过第一电极231和第二电极232对雾化体220提供电能，雾化体220将电能转化为高频振荡能量，从而药液雾化。

在一些实施例中，雾化器200与主机100可拆卸连接。例如，雾化器200还可以包括金属件240，金属件240也可以采用磁性件替换，该金属件240为铁制品，主机100内可以设置磁铁，当金属件240或磁性件跟磁铁通过磁吸力连接在一起时，可以实现整个雾化器200在主机100上的安装与拆卸。当雾化器200工作一定时间后，可以将整个雾化器200从主机100上进行卸载，以便对雾化器200中的雾化体220进行清洗，避免污染物封堵雾化体220内的微孔，防止出现液雾内微小液珠的粒径不均甚至无法对药液正常雾化的现象。

鉴于红外线的发射方向与液滴20的滴落方向相互垂直，感应器120所发出的红外线可以经过注液件110的正下方，红外线所处的传输路径可以抽象为一条直线，该直线即为位于注液件110正下方的发射直线123，发射直线123与注液件110保持设定距离。

参阅图2、图4和图8，当医疗雾化装置10工作时，第一步，供液泵132开始工作，使得储液器133中的药液经输入管134和输出管135以进入注液件110中，注液件110的端部将形成液滴20，液滴20依然与注液件110内的药液融为一体，可以简单理解为液滴20吸附在注液件110的末端，液滴20并未从注液件110上脱落。并且，液滴20的下端也并未抵达至发射直线123，使得感应器120的发射端121发出的红外线因未被液滴20遮挡而能够被接收端122接收，即吸附在注液件110上的液滴20处于感应器120的感应范围之外，感应器120将无法检测到液滴20的存在，此时液滴20所处的状态为第一状态。对于药液从储液器133流入至注液件110并形成吸附在注液件110端部且位于感应器120感应范围之外的液滴20的整个过程，该过程记为供液泵132的高速泵液区段，在该高速泵液区段内，控制器131使得供液泵132产生较大的转速，输入管134、输出管135和注液件110内药液的流速较大，从而缩短储液器133中的药液流入注液件110以形成液滴20的时间，保证雾化腔211在较短的时间内能接收到来自储液器133中的药液，从而降低雾化器200等待药液所需的时间，最终提高医疗雾化装置10的工作效率和用户体验。在该高速泵液区段内，注液件110内药液的流速记为第一速度，故注液件110内药液在液滴20处于第一状态时的流速为第一速度。

第二步，对于吸附在注液件110端部的液滴20继续往下流动的过程中，当液滴20抵达或穿过该发射直线123时，使得感应器120的发射端121发出的红外线因被液滴20遮挡而无法被接收端122接收，即液滴20处于感应器120的感应范围之内，感应器120将有效检测到液滴20的存在，此时液滴20所处的状态为第二状态。当然，被感应器120检测到的液滴20必须保证依然与注液件110内的药液融为一体，即液滴20依然吸附在注液件110上而并未与注液件110脱离。当感应器120检测到液滴20存在时，感应器120将液滴20存在的信号的反馈至控制器131。

对于依然吸附在注液件110上并位于感应器120感应范围之内的液滴20的流动过程中，感应器120将液滴20存在的信号反馈至控制器131，控制器131将使得供液泵132产生较小的转速，该过程记为供液泵132的低速泵液区段，在该低速泵液区段内，输入管134、输出管135和注液件110内药液的流速较小。此时，通过将注液件110内药液的流速适当减低，可以使得位于注液件110末端的液滴20有足够的发育成型时间，继而使得后续从注液件110上滴落的液滴20能完全成型，确保每次从注液件110上滴落的液滴20的重量保持一致，提高注液件110向雾化腔211输入液滴20的剂量的精确性，从而对药液的雾化剂量进行精确控制。确保患者对药液的摄入剂量不会产生过多或不足的现象，最终保证预期的治疗效果。在该低速泵液区段内，吸注液件110内药液的流速记为第二速度，故注液件110内药液在液滴20处于第二状态时的流速为第二速度，显然，该第二速度小于第一速度。简而言之，注液件110内药液在液滴20处于第一状态时的流速大于在液滴20处于第二状态时的流速。

对于依然吸附在注液件110上并位于感应器120感应范围之内的液滴20，假如注液件110内的药液依然以第一速度流动，由于第一速度较大，液滴20缺乏足够的发育时间，使得后续从注液件110上滴落的液滴20的重量较轻。事实上，当液滴20未发育成熟而重量相对较轻时，将难以使得每次从注液件110上滴落的液滴20的重量保持一致，从而无法保证注液件110向雾化腔211输入液滴20的剂量的精确性，最终无法对药液的雾化剂量进行精确控制。

第三步，当液滴20停止吸附在注液件110内的药液上并脱离注液件110时，感应器120将液滴20脱离注液件110的信号反馈至控制器131，使得控制器131关闭供液泵132，从而停止注液件110继续输出液滴20。简而言之，在前一个液滴20脱离注液件110的瞬间，注液件110将停止输出后一个液滴20。对于液滴20脱离注液件110之后的流动过程，该过程记为供液泵132的停止泵液区段

第四步，当液滴20落入雾化腔211后，用户可以在吸嘴250口进行抽吸，此时雾化器200将对雾化腔211内的药液进行雾化，以便用户能在吸嘴250口吸收药液产生的液雾。

可以理解的是，若一个液滴20的剂量已满足用户的需求，则在雾化体220完成该液滴20的雾化后，雾化体220停止工作。在该医疗雾化装置10的实际应用中，通常每次只对一个液滴20进行雾化。当然，若用户需要多个液滴20的剂量，可以使得注液件110向雾化腔211中输出整数个液滴20。由于每个液滴20的剂量相等，并且感应器120以非接触的方式检测液滴20脱离注液件110，可以提高对落入雾化腔211中的液滴20的识别准确率，确保雾化器200能对落入雾化器200腔中的药液及时雾化，故可以精确控制药液的雾化剂量，保证用户对药液有足够的摄入剂量。

事实上，假如注液件110内的药液全程以第一流速运动时，虽然可以降低储液器133中的药液进入雾化腔211的时间，即可以提高工作效率，但是无法保证液滴20剂量的精确度，即工作效率的提高是以牺牲液滴20剂量的精确度为代价获得的。假如注液件110内的药液全程以第二流速运动时，虽然可以保证液滴20剂量的精确度，但是使得储液器133中的药液进入雾化腔211的时间大幅拉长，从而无法保证工作效率，即液滴20剂量精确度的提高是以牺牲工作效率为代价获得的。假如采用接触的方式对落入雾化腔211中的液滴20进行识别，将会存在液滴20与感应器120无法接触或接触不良的现象，导致雾化器200无法对落入雾化腔211中的药液进行雾化，从而难以保证用户对药液的摄入剂量，即无法精确控制药液的雾化剂量。而上述实施例通过设置感应器120，使得注液件110内的药液在不同的阶段以第一速度和第二速度流动，即注液件110内药液在液滴20处于第一状态时的流速大于在液滴20处于第二状态时的流速，从而可以同时兼顾工作效率和液滴20剂量的精确度。同时感应器120以非接触的方式检测液滴20脱离注液件110并落入雾化腔211，可以提高对落入雾化腔211中的液滴20的识别准确率，使得雾化器200能对落入雾化器200腔中的药液及时雾化，从而精确控制药液的雾化剂量。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (12)

1.一种主机，用于与雾化器配套使用，其特征在于，所述主机包括注液件和感应器，所述注液件用于将药液以液滴的形式滴落至所述雾化器中；当所述液滴未脱离所述注液件时，所述液滴具有位于所述感应器感应范围之外的第一状态和位于所述感应器感应范围之内的第二状态，所述注液件内的药液在所述液滴处于所述第一状态时的流速大于在所述液滴处于所述第二状态时的流速。

2.根据权利要求1所述的主机，其特征在于，所述感应器包括能够产生红外线的红外传感器。

3.根据权利要求2所述的主机，其特征在于，所述红外线的发射方向与所述液滴的滴落方向相互垂直。

4.根据权利要求2所述的主机，其特征在于，还包括控制器和供液泵，所述供液泵和所述感应器两者均与控制器电性连接，所述供液泵向所述注液件内供应药液；所述控制器控制所述供液泵在所述第一状态时的转速大于在所述第二状态时的转速。

5.根据权利要求1所述的主机，其特征在于，所述注液件的横截面为圆环状，所述注液件的外径为2mm至6mm，所述注液件的内径为0.1mm至1.5mm。

6.一种医疗雾化装置，其特征在于，包括雾化器和权利要求1至5中任一项所述的主机，所述雾化器与所述主机可拆卸连接。

7.根据权利要求6所述的医疗雾化装置，其特征在于，所述雾化器包括位于所述雾化器端部的金属件或磁性件，所述金属件或磁性件与所述主机磁性连接。

8.根据权利要求6所述的医疗雾化装置，其特征在于，所述雾化器包括基体和雾化体，所述基体上开设有敞口腔，所述敞口腔在所述基体的表面上形成有第一敞开口和第二敞开口，所述雾化体与所述基体连接并封闭所述第一敞开口以使所述敞口腔形成雾化腔，所述液滴通过所述第二敞开口进入所述雾化腔。

9.根据权利要求8所述的医疗雾化装置，其特征在于，所述雾化体包括超声波雾化片。

10.根据权利要求8所述的医疗雾化装置，其特征在于，所述雾化器还包括设置在所述基体上的第一电极和第二电极，所述第一电极和所述第二电极两者的一端与所述雾化体电性连接，所述第一电极和所述第二电极两者的另一端与所述主机电性连接。

11.根据权利要求8所述的医疗雾化装置，其特征在于，沿所述液滴落入所述雾化腔的方向，所述雾化腔的口径逐渐减少。

12.根据权利要求8所述的医疗雾化装置，其特征在于，所述雾化器机还包括与所述基体可拆卸连接的吸嘴，所述雾化体将所述药液雾化产生的液雾通过所述吸嘴输出。

Images