CN114642473A - 一种压力监测止血装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种压力监测止血装置，其包括：止血模块，用于减少创口出血；控制模块，用于对止血模块进行调控，止血模块设置的束缚单元能够以环绕的形式套设于患者的绑缚区域，充气单元能够对束缚单元的中空区域进行充气以减少患者创口出血的方式对其绑缚区域进行挤压，其中，充气单元的工作方式是受控于控制模块的，控制模块能够基于处理单元的第一存储空间、第二存储空间和/或第三存储空间中储存的数据以设定的控制逻辑判断初始设定参数的合理性和/或止血操作的实时情况，以此实现对充气单元至少包括充气压力的数据信息的调节。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种压力监测止血装置。
背景技术
随着医疗技术的不断发展，静脉、动脉穿刺等已经成为一项普通的临床治疗技术。针对穿刺后的止血问题，早期多采用棉签按压、人工指压并用绷带包扎等手段。后来有人提出了采用带压力测量功能的止血带的方案，通过压力传感器检测止血带对创口的压力，当压迫力过大或过小时，调节止血带松紧机构，将压迫力调整到合适大小。
而在临床上，电动气压止血带是四肢创伤手术患者比较常见的一种止血工具，能通过利用气压方法，暂时阻断动脉供血，达到止血目的。使用止血带的过程中，如果使用不合理，会引起止血效果不佳，皮肤瘀斑、水疱、止血带休克、止血带疼痛、止血带麻痹等止血带不良反应。
因此，需要通过对止血带的压力进行精准测量，以避免不良反应的发生。现有技术中也提出了带压力测量功能的止血带，例如：
CN110934625A公开了一种可测量压力的智能止血装置，包括：止血带、压力传感器组件和数字显示模块；压力传感器组件包括：柔性压力传感器和保护套；数字显示模块包括：可设置模块参数的人机交互单元、接收并处理信号的信号处理单元、整个设备进行控制的微控制器、电源和电量监控的电源管理单元。该发明中的柔性压力传感器超薄，柔韧性好，耐弯折、可自由弯曲，并可根据人体不同部位设计出不同形状、不同尺寸的器件。该发明中的柔性压力传感器具有高密度、柔韧轻薄、高贴合性等特点，能准确检测止血带的压迫力大小，有效解决了非平界面狭窄接触区域的接触交互作用力及其动态压力分布的低成本实时准确测量技术难题。
CN213249437U公开了一种压力监测并带提醒功能的止血器，涉及医疗器械技术领域。其包括止血器本体，所述止血器本体可滑动连接在底板内，所述底板两侧连接弹性带；所述止血器本体包括外柱体、内压柱和连接板，所述内压柱与所述外柱体密闭限位配合连接并可停留在所述外柱体内的不同位置，所述连接板与所述底板滑动连接；所述止血器本体底部还设有压力检测装置，所述压力检测装置用于检测止血器本体内部的压力，所述止血器本体底部由柔软材料制成，还包括定时提醒装置。该实用新型提供了一种能够监测按压时压力值并提醒护理人员定时将止血器本体取下的止血器以替代人工按压针扎部的过程。
但现有技术中均是通过对压力数值的监测来判断压力设置的合理性，但实际上对于不同患者的不同创口部位而言，应该对充气压力具有更加精准、灵活地控制，以避免医护人员一味追求高压力来达到更好的止血效果，而忽视了患者可能引起的不良反应。
此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于申请人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。
发明内容
针对现有技术之不足，本发明提供了一种压力监测止血装置，以解决现有技术存在的技术问题。
本发明涉及一种压力监测止血装置，其包括：止血模块，用于减少创口出血；控制模块，用于对止血模块进行调控，止血模块设置的束缚单元能够以环绕的形式套设于患者的绑缚区域，充气单元能够对束缚单元的中空区域进行充气以减少患者创口出血的方式对其绑缚区域进行挤压，其中，充气单元的工作方式是受控于控制模块的，控制模块能够基于处理单元的第一存储空间、第二存储空间和/或第三存储空间中储存的数据以设定的控制逻辑判断初始设定参数的合理性和/或止血操作的实时情况，以此实现对充气单元至少包括充气压力的数据信息的调节。
束缚单元套设的绑缚区域是患者身体上靠近于创口且能够为创口供血的血管所在的组织部位，其中，束缚单元能够包含至少两层结构，在束缚单元以环绕形式设置时，接触层能够以相比于固定层更靠近于患者绑缚区域的方式设置。
束缚单元的中空区域至少能够由接触层和固定层构成，其中，中空区域至少能够通过导管连接于充气单元，以使得充气单元能够控制中空区域的体积。
充气单元能够基于其不同的工作方式相应地控制中空区域的体积，充气单元工作方式是基于处理单元根据监测单元采集的生理参数所发出的控制信号进行调节的。
控制模块设置有能够对止血过程进行模型建立的建模单元，建模单元至少能够基于患者基础信息及止血模块的配置选型获取相应的虚拟模型，虚拟模型的模型数据能够与数据库实现上传和/或下载。
处理单元能够结合建模单元建立的虚拟模型及监测单元采集的生理参数，以获取止血过程的映射式动态模拟，其中，基于模拟数据的不同时间属性，数据信息能够被分别储存于第一存储空间、第二存储空间和/或第三存储空间中，且数据信息能够随着当前时刻在时间序列上的演进而在不同的存储空间之间或之内进行转存、替换、对比或覆盖。
随着当前时刻在时间序列上的演进，被替换出第二存储空间中的实时数据能够以累加的形式转存至第一存储空间中，因时间属性相同而从第三存储空间以覆盖的形式转存至第二存储空间的未来数据能够与第二存储空间中对应的实时数据进行对比。
未来数据能够由处理单元通过模型数据和初始设定参数预测得到，其中，初始设定参数是时间维度的相对初始。
处理单元在不同存储空间中储存的数据信息能够通过显示单元以可视化的方式可选择地或全部地展示，其中，展示方式能够基于时间序列进行多维度查看。
处理单元和/或显示单元能够以色彩梯度和/或明暗梯度的差异进行局部或全局渲染，以直观地展示数据信息。
本发明的有益技术效果为：
本发明通过控制模块对止血模块进行调控，以使得止血模块能够根据不同患者的不同创口部位等实际情况而调整，以适应性地符合更多治疗过程。控制模块的调控至少是根据患者的基础信息及监测的生理参数进行确定的。处理单元能够结合建模单元建立的虚拟模型及监测单元采集的生理参数对止血过程进行映射式动态模拟，并可借助于显示单元进行多维度的可视化展示，以便于医护人员的操作和观察。处理单元可基于存储空间内储存的过往数据、实时数据和/或未来数据对止血过程进行控制及判断，以基于及时的调控来避免患者出现不良反应。同时，数据信息是以更直观、更高灵敏度、更高灵活性的方式进行采集的，从而在降低数据的传输、运算、储存负荷的同时，保证了数据的高效、低延迟采集。
附图说明
图1是本发明提供的一种优选实施方式的压力监测止血装置的简化模块连接关系示意图。
附图标记列表
100：止血模块；110：束缚单元；120：充气单元；130：监测单元；200：控制模块；210：处理单元；220：建模单元；230：显示单元。
具体实施方式
下面结合附图进行详细说明。
图1是本发明提供的一种优选实施方式的压力监测止血装置的简化模块连接关系示意图。
本发明公开了一种压力监测止血装置，也可以是一种基于压力监测止血装置的监测方法，压力监测止血装置可包括用于减少创口出血的止血模块100和用于对止血模块100进行调控的控制模块200，其中，止血模块100可被配置在手术部位的周边区域，以通过施加压力的方式对向创口输送血液的血管进行挤压，从而通过减少创口出血的方式使得手术视野清晰，易于辨认各种组织，便于手术操作，同时也保证了术后的止血效果。优选地，压力监测止血装置通常是用于四肢创伤外科手术，因此，止血模块100可基于创口位置被配置于上肢和/或下肢上。进一步地，配置于上肢的止血模块100可设置于上臂中上1/3处，配置于下肢的止血模块100可设置于股骨中上1/3处，且尽量靠近大腿根部，以不损伤神经的方式提升止血效果。
根据一种优选实施方式，止血模块100可包括束缚单元110和充气单元120，其中，束缚单元110能够被配置为柔性材质制成的多层带状结构，以使得在束缚单元110的多层结构中能够形成体积可变的中空区域。中空区域能够通过导管与充气单元120连接，以使得充气单元120在气泵的压力作用下将压缩空气输送至束缚单元110的中空区域内，从而基于压缩空气的填充使得中空区域以膨胀的方式扩张；并且中空区域可在压缩空气被排放时逐渐恢复至自然状态下的体积，从而实现体积的变化。
优选地，带状结构的束缚单元110能够以环绕的方式构成内侧可供物体穿过的环状结构，以使得束缚单元110能够以套设的方式设置在相对于患者创口位置一定距离的绑缚区域上。进一步地，带状结构的束缚单元110可至少包括接触层和固定层，其中，在束缚单元110呈环状结构状态下，接触层能够以朝向于绑缚区域的方式设置在环状结构的内侧，而使得固定层能够以背向于绑缚区域的方式设置在环状结构的外侧，即束缚单元110以环绕的方式套设于患者绑缚区域上时，接触层能够以相对于固定层更靠近于患者绑缚区域皮肤的方式设置。进一步地，接触层能够以不直接接触患者绑缚区域皮肤的方式设置，例如，在接触层与患者绑缚区域皮肤之间可设置有包裹数圈的肢体保护套或纸棉，使得患者肢体受力均匀的同时，对患者肢体进行保护。进一步地，固定层能够在相背于接触层的一侧被绷带包扎数圈，以防止中空区域在充气时束缚单元110胀开或脱落。
优选地，束缚单元110能够以魔术贴的方式进行可拆卸地连接，以维持环状结构的状态套设于患者绑缚区域上，其中，毛面和勾面可分别设置在接触层和固定层上。
优选地，与束缚单元110通过导管连接的充气单元120可执行加压充气、维持压力、减压放气等多种工作方式，其中，加压充气可在需要尽快进行止血时利用气泵的压力作用将压缩空气加速输送至中空区域内，以实现束缚单元110对绑缚区域的挤压，从而减少绑缚区域内血管中血液的流通量；维持压力可在压力达到预设值时维持当前的充气压力，以保证束缚单元110当前对绑缚区域的挤压状态；减压放气可在需要或允许绑缚区域的血液流通的情况下将中空区域内的空气排出，以减轻束缚单元110对绑缚区域的挤压，其中，需要或允许绑缚区域的血液流通的情况可以是束缚单元110长时间对绑缚区域进行挤压时或创口完成包扎后等。进一步地，充气单元120在进行减压放气时可采用脉冲式放气的方式进行，以防止束缚单元110放松速度较快，大量血液迅速涌向患肢，血液再分配，血容量不足，加上手术切口出血或渗血，以及松开束缚单元110时术区酸性代谢产物经静脉回流循环，使血管扩张，进而导致的止血带休克。
根据一种优选实施方式，控制模块200至少能够与止血模块100的充气单元120实现信号连接，以使得控制模块200能够基于预设的控制逻辑和/或操作人员输入的控制指令对充气单元120的工作模式进行调控，其中，操作人员通常为医院中使用控制模块200的医护人员。处于适当工作模式下的充气单元120能够使得束缚单元110以符合医护人员的治疗需求和/或患者的生理需求的方式对绑缚区域进行挤压，其中，医护人员的治疗需求可以是需求相对更高的压力值以尽可能保证血液的阻断，患者的生理需求可以是需求相对更低的压力值以尽可能避免出现或减轻压疮、肿胀、麻木甚至出血点等。对于上述两方需求的矛盾，本发明的控制模块200能够基于更优化的控制逻辑，使得止血模块100在面临不同患者不同创口状态的情况下能够被调整至适当的工作状态，以可行方案中的最优方案来满足双方的需求。
优选地，控制模块200的控制逻辑至少可以是基于患者年龄、性别、创口部位、肢体周径和/或动脉收缩压等基础信息设定的。例如，对于成人而言，上肢的充气压力可控制在40kPa，下肢的充气压力可控制在50kPa；对于儿童而言，上肢的充气压力可控制在23kPa，下肢的充气压力可控制在33kPa。进一步地，对于不同肢体周径的成人，能够基于其肢体周径值适当调整相应的充气压力，例如可以将肢体周径值作为其充气压力的设定值或参考值。再例如，充气压力可以是患者麻醉平稳后监测得到的动脉收缩压乘以预设比例系数后得到。
进一步地，相比于根据动脉收缩压设定相应充气压力得到的止血效果而言，基于血氧饱和度或彩超监测数据设定相应充气压力能够得到更优的止血效果。但对于血氧饱和度监测而言，其利用光电比色原理获取患者的血氧饱和度，并可将其作为充气压力设定的依据，虽然经济方便，但影响其结果的相关因素较多，如温度、光线、皮肤厚度色泽等，进而使得监测数据的准确性不足；对于彩超监测而言，可通过设置便携式彩超来获取管腔截面图、肌肉厚度、血流速度及血流峰图等，并也可将其作为充气压力设定的依据，相比于血氧饱和度监测，干扰因素较少，为调节充气压力提供更为直观、可靠的数据，但成本更高。
优选地，止血模块100可配置有用于获取上述至少一种生理参数的监测单元130，其中，不同的生理参数可配置有不同的监测单元130进行数据采集，并且采集不同生理参数的监测单元130可配置在患者身体的不同部位。
根据一种优选实施方式，控制模块200可设置有至少能够基于上述控制逻辑进行运算分析的处理单元210，使得处理单元210能够通过对不同输入信息的运算分析来获取符合当前患者最优的止血方案，其中，止血方案至少包括止血模块100的最优充气压力。
根据一种优选实施方式，控制模块200可设置有能够对止血过程进行模型建立的建模单元220，建模单元220至少能够基于患者基础信息对患者身体的至少部分部位进行模型建立以获取身体虚拟模型，并在身体虚拟模型对应于患者身体的实际绑缚区域上基于止血模块100配置选型方式可设置相应的止血虚拟模型。建模单元220能够基于止血虚拟模型对身体虚拟模型的挤压作用来模拟实际的止血模块100对患者身体绑缚区域的挤压作用，其中，止血虚拟模型对身体虚拟模型的挤压作用可以是根据止血模块100的实时充气压力而进行动态模拟的，和/或可以是根据止血模块100设定的预设充气压力阈值而进行预测模拟的。
优选地，输入于建模单元220的患者基础信息越多且越准确，建模单元220所建立的身体虚拟模型越贴合于患者的实体身体状态。止血虚拟模型在身体虚拟模型上的设置位置与实际的绑缚区域之间的差异情况也可影响止血过程模拟的准确性。
进一步地，建模单元220在进行虚拟模型建立时可采用数据库中储存的模型数据或采用基于患者的特殊身体状态进行适应性调整的模型数据，其中，患者的特殊身体状态可包括其他能够影响止血过程的病症及其并发症等。进一步地，上述病症不属于止血操作的禁忌症，其中，其禁忌症可包括血栓性静脉炎、肺栓塞、明显的周围血管病、严重的高血压糖尿病、化脓性感染坏死等。
优选地，数据库能够实现数据共享，以使得不同压力监测止血装置能够基于数据库中共享的模型数据进行快速建模，同时压力监测止血装置在建立新的虚拟模型后也可将虚拟模型及其对应的患者基础信息、过程参数、实施结果进行上传，以便于其他压力监测止血装置在遇到相同或相似病例时可进行下载。
优选地，数据库中储存的模型数据可以是基于真实案例和/或仿真实验获取的，其中，基于真实案例获取的模型数据可以是止血操作后医护人员及病人的双方反馈数据；基于仿真实验获取的模型数据可以是预置有传感器的人体仿真组织在不同充气压力下受挤压作用的数据化表达。进一步地，人体仿真组织是能够模拟人体肌肉组织、骨骼、血液等生理状态的仿真实体模型，通过在人体仿真组织内嵌入传感器的方式获取人体仿真组织的受挤压情况。进一步地，人体仿真组织可套设有本发明的止血模块100或通常使用的止血带以进行仿真实验，通过监测不同结构特征的人体仿真组织在不同充气压力下的仿真生理参数，以获得真实案例中所缺少的或不便于采集的至少部分模型数据。
进一步地，建模单元220建立的模型数据能够传输至处理单元210以结合监测单元130获取的实时生理参数进行运算分析，从而实现对止血过程的映射式动态模拟。映射式动态模拟是指处理单元210能够在止血过程中对止血模块100和至少包括绑缚区域的人体组织部位进行动态模拟，并能够随止血模块100特征参数的改变而同步映射的调整模型之间的关系。换言之，调节充气单元120的工作方式使得束缚单元110对绑缚区域的挤压程度改变，能够在处理单元210中的虚拟模型上直观地同步调整。优选地，处理单元210能够与显示单元230数据连接，以使得虚拟模型能够以可调节观察角度的方式进行多维度可视化展示。进一步地，处理单元210和/或显示单元230能够对可视化图像以色彩梯度和/或明暗梯度的差异进行渲染，以相比于数值展示更直观的方式将止血过程进行可视化展示。例如，以高亮红色表示该区域的某一参数超出设定阈值，需要医护人员对止血过程进行及时处理和调整。优选地，显示单元230可以是集成有操作功能的触摸显示屏。
优选地，处理单元210能够基于当前充气压力的设定参数通过模型数据预测在一定时间段后的未来生理参数，当未来生理参数处于正常数值范围内时，处理单元210能够发出启动指令，以使得充气单元120能够基于当前充气压力进行对束缚单元110进行充气；当未来生理参数不处于正常数值范围内时，处理单元210能够主动地或接收医护人员的输入数据被动地对当前充气压力的数值进行调节，并再次预测一定时间段后的新的未来生理参数，在多次循环中与正常数值范围进行比较，直至出现的新的未来生理参数处在正常数值范围内，则由处理单元210将包含有更新充气压力的控制信号发送至充气单元120以取代当前充气压力，使得充气单元120能够以更新充气压力对束缚单元110进行充气。
优选地，处理单元210可配置有存储空间，以用于对包含状态信息的模型数据进行储存、上传和下载，其中，用于储存模型数据的存储空间可用于储存当前止血过程的所有模型数据，其可包括能够录入第一数据的第一存储空间、能够录入第二数据的第二存储空间和能够录入第三数据的第三存储空间。第一存储空间内的第一数据可以是自止血过程起始时刻开始至早于当前时刻的任一时刻之间的时间段内的过往数据，即在时间序列上早于当前时刻的过往数据被作为第一数据储存在第一存储空间内，并且在当前时刻随着时间序列演进时，会不断存在新的过往数据被累加进第一存储空间中，直至时间序列终点；第二存储空间内的第二数据可以是当前时刻的实时数据，实时数据会随着当前时刻在时间序列上的演进而不断更新，被替换的实时数据将以过往数据的形式被转存至第一存储空间内，以使得被空出的第二存储空间能够将更新的实时数据作为第二数据进行储存；第三存储空间内的第三数据可以是处理单元210基于虚拟模型和设定参数预测的未来数据，未来数据的时间属性为晚于当前时刻的任一时刻，在当前时刻随着时间序列演进时，与当前时刻的实时数据具有相同时间属性的未来数据将从第三存储空间内转存至第二存储空间并将前一时间序列转存的未来数据进行覆盖，以使得通过监测得到的实时数据与通过预测得到的未来数据可以在具有相同时间属性的前提下进行比较，以判断充气压力设定的合理性。
优选地，显示单元230能够对处理单元210中储存的第一数据、第二数据和/或第三数据进行可选择的展示或全部展示，其中，展示方式可以是基于时间序列进行查看的。进一步地，通过对第一数据的展示可以进行过往数据的查看和/或诱因追溯；通过对第二数据的展示可以掌握止血模块100的实时工作情况及患者的受挤压情况；通过对第三数据的展示可以提前掌握基于当前的设定参数继续进行止血操作所可能引发的结果，以便于医护人员及时对止血操作进行调整。同时，处理单元210中不同存储空间中的数据也能够基于时间属性而完成传递，避免了存储空间的冗余占用，以保证数据的合理分配及处理传输效率。
进一步地，处理单元210的控制逻辑可以设定为根据患者的基础信息从建模单元220获取相应的模型数据并确定初始设定参数，利用模型数据对初始设定参数进行验证，以通过预测的未来生理参数判断参数设定的合理性；将包含符合要求的设定参数的控制信号发送至充气单元120以启动止血操作，同时将预测的未来数据储存在第三存储空间中；止血操作开始后，新的实时数据以替换的形式被储存于第二存储空间内，并将被替换的实时数据作为过往数据以累加的形式储存于第一存储空间内，同时，第三存储空间内与实时数据具有相同时间属性的未来数据也将转存至第二存储空间内，以通过与实时数据的对比判断止血过程的实时情况，直至达到时间序列终点。优选地，初始设定参数为相对初始值，即当止血过程的任一条件发生改变时，均可作为初始设定条件重新进行上述控制逻辑，以保证控制的准确性。
进一步地，处理单元210可以基于监测单元130获取到的异常生理参数对充气单元120发出控制指令，以调节充气单元120至少包括充气压力的设定参数。由于个体差异、模型准确性、实际操作等各种因素的影响，使得按照控制模块200发出的控制指令进行止血操作的止血模块100在实际工作时可能与处理单元210预测的情况存在出入，尤其是在监测单元130采集的实时生理参数与预测的未来生理参数之间的差值呈现逐渐扩大的趋势时，处理单元210能够基于预设差值阈值判断出异常生理参数，并对充气单元120的充气压力进行适应性调节。处理单元210可基于调节后的充气压力再次进行未来生理参数的预测，从而判断充气压力调节方式的合理性。
优选地，预设差值阈值是以模型数据、大数据和/或经验数据作为起始数据并在止血过程中不断调节变化的，以保证在止血过程中对患者的生理参数进行精密监测，从而避免因充气压力等参数的不当设置而造成的不良影响。进一步地，预设差异阈值的调节变化至少是基于患者的实时生理参数进行设定的，当患者在止血过程中生理参数表征平稳，能够以适当增加预设差异阈值的方式减少数据的传输处理量，从而在保证治疗过程安全的前提下减少控制模块200的数据传输、运算、储存的负荷；反之，若患者生理参数表征波动较大时，能够以减小预设差异阈值的方式提高对患者身体状态监测的灵敏度，从而保证患者的治疗安全。进一步地，生理参数的监测和/或充气压力的监测都可以是基于相应的预设单位差异阈值而进行的，即在预设差异阈值中可分为若干预设单位差异阈值，预设单位差异阈值是指在预计的单位时间内监测参数能够达到的差异阈值，通过带有时间属性的预设单位差异阈值对实际差异阈值进行比较，能够更加灵敏地判断差异阈值地变化情况。优选地，可通过判断在实际单位差异达到预设单位差异阈值时所用时间与预计单位时间的差异情况，能够相比于对照数值差异具有更直观、更高灵敏度、更高灵活度的优势。这是由于治疗过程应尽可能减少误差的情况以保证患者的生命安全，通过设定灵活调整的预设单位差异阈值可使得数据的传输更加精准，减少冗余数据的传输、处理和储存，从而减少了处理单元210的运算分析负荷，也降低了因大量数据的传输、处理和储存而引起的数据延迟，同时，在部分时刻需要进行大量数据传输、处理和储存时也能够进行灵活调节，而保证数据的灵敏采集，避免关键数据的遗落。
根据一种优选实施方式，除了加压充气过程之外，维持压力过程和/或脉冲放气过程也可基于控制模块200的控制逻辑进行调控，以保证压力的均衡稳定和/或逐步降低。例如，对于维持压力过程，预设差值阈值是用于判断设定的压力维持值与实际的压力监测值之间的差值的；对于脉冲放气过曾，预设差值阈值是用于判断设定的放气脉冲频率值与实际的放气脉冲频率值之间的差值的，和/或用于判断设定的单位时间放气量与实际的单位时间放气量之间的差值的。由于脉冲的波动数量特别大，所以通过预设差值阈值进行过滤对于本发明的实际表现是特别有利的，例如减少了处理单元210的运算分析负荷，也降低了因大量数据的传输、处理和储存而引起的数据延迟，同时，在部分时刻需要进行大量数据传输、处理和储存时也能够进行灵活调节，而保证数据的灵敏采集，避免关键数据的遗落。
需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。本发明说明书包含多项发明构思，诸如“优选地”、“根据一个优选实施方式”或“可选地”均表示相应段落公开了一个独立的构思，申请人保留根据每项发明构思提出分案申请的权利。在全文中，“优选地”所引导的特征仅为一种可选方式，不应理解为必须设置，故此申请人保留随时放弃或删除相关优选特征之权利。
Claims (10)
1.一种压力监测止血装置，其包括：
止血模块(100)，用于减少创口出血，
控制模块(200)，用于对所述止血模块(100)进行调控，
其特征在于，
所述止血模块(100)设置的束缚单元(110)能够以环绕的形式套设于患者的绑缚区域，充气单元(120)能够对所述束缚单元(110)的中空区域进行充气以减少患者创口出血的方式对其绑缚区域进行挤压，其中，所述充气单元(120)的工作方式是受控于所述控制模块(200)的，所述控制模块(200)能够基于处理单元(210)的第一存储空间、第二存储空间和/或第三存储空间中储存的数据信息以设定的控制逻辑判断初始设定参数的合理性和/或止血操作的实时情况，以此实现对所述充气单元(120)至少包括充气压力的数据信息的调节。
2.根据权利要求1所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述束缚单元(110)套设的绑缚区域是患者身体上靠近于创口且能够为创口供血的血管所在的组织部位，其中，所述束缚单元(110)能够包含至少两层结构，在所述束缚单元(110)以环绕形式设置时，接触层能够以相比于固定层更靠近于患者绑缚区域的方式设置。
3.根据权利要求1或2所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述束缚单元(110)的中空区域至少能够由所述接触层和所述固定层构成，其中，所述中空区域至少能够通过导管连接于所述充气单元(120)，以使得所述充气单元(120)能够控制所述中空区域的体积。
4.根据权利要求1～3任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述充气单元(120)能够基于其不同的工作方式相应地控制所述中空区域的体积，所述充气单元(120)工作方式是基于所述处理单元(210)根据监测单元(130)采集的生理参数所发出的控制信号进行调节的。
5.根据权利要求1～4任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述控制模块(200)设置有能够对止血过程进行模型建立的建模单元(220)，所述建模单元(220)至少能够基于患者基础信息及所述止血模块(100)的配置选型获取相应的虚拟模型，虚拟模型的模型数据能够与数据库实现上传和/或下载。
6.根据权利要求1～5任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述处理单元(210)能够结合所述建模单元(220)建立的虚拟模型及所述监测单元(130)采集的生理参数，以获取止血过程的映射式动态模拟，其中，基于模拟数据的不同时间属性，数据信息能够被分别储存于第一存储空间、第二存储空间和/或第三存储空间中，且数据信息能够随着当前时刻在时间序列上的演进而在不同的存储空间之间或之内进行转存、替换、对比或覆盖。
7.根据权利要求1～6任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，随着当前时刻在时间序列上的演进，被替换出第二存储空间中的实时数据能够以累加的形式转存至第一存储空间中，因时间属性相同而从第三存储空间以覆盖的形式转存至第二存储空间的未来数据能够与第二存储空间中对应的实时数据进行对比。
8.根据权利要求1～7任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述未来数据能够由所述处理单元(210)通过模型数据和初始设定参数预测得到，其中，所述初始设定参数是时间维度的相对初始。
9.根据权利要求1～8任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述处理单元(210)在不同存储空间中储存的数据信息能够通过显示单元(230)以可视化的方式可选择地或全部地展示，其中，展示方式能够基于时间序列进行多维度查看。
10.根据权利要求1～9任一项所述的压力监测止血装置，其特征在于，所述处理单元(210)和/或所述显示单元(230)能够以色彩梯度和/或明暗梯度的差异进行局部或全局渲染，以直观地展示数据信息。
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