CN114613924A - 一种电致发光器件 - Google Patents

一种电致发光器件 Download PDF

Info

Publication number
CN114613924A
CN114613924A CN202011397603.1A CN202011397603A CN114613924A CN 114613924 A CN114613924 A CN 114613924A CN 202011397603 A CN202011397603 A CN 202011397603A CN 114613924 A CN114613924 A CN 114613924A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substituted
carbon atoms
group
unsubstituted
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011397603.1A
Other languages
English (en)
Inventor
王乐
邝志远
王强
张晗
王俊飞
谢梦兰
夏传军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Summer Sprout Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Summer Sprout Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Summer Sprout Technology Co Ltd filed Critical Beijing Summer Sprout Technology Co Ltd
Priority to CN202011397603.1A priority Critical patent/CN114613924A/zh
Priority to US17/541,788 priority patent/US20220274998A1/en
Publication of CN114613924A publication Critical patent/CN114613924A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/94—[b, c]- or [b, d]-condensed containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed systems contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

公开了一种电致发光器件。所述电致发光器件包含阳极、阴极以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层至少包含具有H1‑L1‑Ar1结构的第一化合物和具有H2‑L2‑Ar2结构的第二化合物。这种新型化合物组合可用作电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物组合能大幅提升器件寿命，能提供更好的器件性能。还公开了一种包含所述电致发光器件的显示组件。

Description

一种电致发光器件
技术领域
本发明涉及有机电子器件，例如有机电致发光器件。更特别地，涉及一种在有机层至少包含具有H1-L1-Ar1结构的第一化合物和具有H2-L2-Ar2结构的第二化合物的新型化合物组合的有机电致发光器件和包含所述有机电致发光器件的电子设备。
背景技术
有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(OLEDs)，有机场效应晶体管(O-FETs)，有机发光晶体管(OLETs)，有机光伏器件(OPVs)，染料-敏化太阳能电池(DSSCs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(OFQDs)，发光电化学电池(LECs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
1987年，伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25％。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年，Forrest和Thompson报告了磷光OLED，其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的IQE。由于它的高效率，磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近，Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高IQE。
OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子OLED能够变成聚合物OLED。
已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子OLED也可以通过溶液法制造。
OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色OLED，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
KR1020150077220A公开了一种有机电致发光化合物，具有如下结构的有机光学化合物
Figure BDA0002815833930000021
其公开的通式化合物X1可以为N(Ar1)，但其并未公开和教导与包含由吲哚和吡咯稠合氮杂大环及其类似结构的有机化合物共同作为主体材料的使用。
US20180337340A1公开了一种有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置，其包含有机层，所述有机层含一种或多种主体，其第一主体为具有如下结构的有机光学化合物：
Figure BDA0002815833930000022
但其并未公开和教导与包含由吲哚和吡咯稠合氮杂大环及其类似结构的有机化合物共同作为主体材料的使用。
然而目前报道的多种主体材料仍有提升的空间，为满足业界日益提升的需求，选择合适的主体材料进行组合是一种较为高效的研发手段。为满足业界对于器件性能日益提升的需求，新型的材料组合仍然需要进一步的研究开发。
发明内容
本发明旨在提供一种在有机层包含新型化合物组合的电致发光器件来解决至少部分上述问题。所述新型化合物组合包含一种具有H1-L1-Ar1结构的第一化合物和一种具有H2-L2-Ar2结构的第二化合物的组合，这种新型材料组合可以用作电致发光器件的主体材料。这种新型材料组合能大幅提升器件寿命，能提供更好的器件性能。
根据本发明的一个实施例，公开一种电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极与阴极之间的有机层，其中所述有机层至少包含第一化合物和第二化合物；且所述第一化合物与所述第二化合物不同；
所述第一化合物具有H1-L1-Ar1的结构；所述H1具有由式1表示的结构：
Figure BDA0002815833930000031
在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-30个碳原子的碳环，或者具有3-30个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
所述第二化合物具有H2-L2-Ar2的结构；
所述H2具有由式2表示的结构；
Figure BDA0002815833930000032
在式2中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1或N，Z4与Z5每次出现时相同或不同地选自CRz2，且Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环；
Ar2选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
L2选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
R，Rx，Rz1每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Rz2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz1，Rz2能任选地连接形成环。
根据本发明的另一实施例，还公开了一种显示组件，其包含如上述实施例所示的电致发光器件。
本发明公开一种在有机层包含新型化合物组合的电致发光器件，所述新型化合物组合包含一种具有H1-L1-Ar1结构的第一化合物和一种具有H2-L2-Ar2结构的第二化合物的组合，这种新型材料组合可以用作电致发光器件的主体材料。这种新型材料组合能大幅提升器件寿命，能提供更好的器件性能。
附图说明
图1是可以含有本文所公开的电致发光器件的有机发光装置示意图。
图2是可以含有本文所公开的电致发光器件的另一有机发光装置示意图。
具体实施方式
OLED可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。
这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
在一个实施例中，OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
OLED也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-D显示器，车辆显示器和车尾灯。
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
据相信，荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态-三重态消灭(TTA)产生。
另一方面，E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的转变跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(TADF)。TADF的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间窜越(RISC)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。
E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔES-T)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(CT)型发射。这些供体-受体型化合物中HOMO与LUMO的空间分离通常产生小ΔES-T。这些状态可以包括CT状态。通常，供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含N的六元芳香族环)连接而构建。
关于取代基术语的定义
卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。
烷基–如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。
环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。
杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基硅基，二甲基乙基硅基，二甲基异丙基硅基，叔丁基二甲基硅基，三乙基硅基，三异丙基硅基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基。另外，杂烷基可以任选被取代。
烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，环辛四烯基和降冰片烯基。另外，烯基可以是任选取代的。
炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。
芳基或芳族基-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，
Figure BDA0002815833930000061
苝和薁，优选苯基，联苯，三联苯，三亚苯，芴和萘。非稠合芳基的例子包括苯基，联苯-2-基，联苯-3-基，联苯-4-基，对三联苯-4-基，对三联苯-3-基，对三联苯-2-基，间三联苯-4-基，间三联苯-3-基，间三联苯-2-基，邻甲苯基，间甲苯基，对甲苯基，对-(2-苯基丙基)苯基，4'-甲基联二苯基，4”-叔丁基-对三联苯-4-基，邻-枯基，间-枯基，对-枯基，2,3-二甲苯基，3,4-二甲苯基，2,5-二甲苯基，均三甲苯基和间四联苯基。另外，芳基可以任选被取代。
杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。
杂芳基-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒吩并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。
烷氧基-如本文所用，由-O-烷基、-O-环烷基、-O-杂烷基或-O-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。
芳氧基-如本文所用，由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。
芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。
烷硅基–如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，烷硅基可以任选被取代。
芳基硅烷基–如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。
氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个C-H基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，取代的磺酰基，取代的膦基，是指烷基，环烷基，杂烷基，杂环基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。
应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。
在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
在本公开中提到的化合物中，多取代指包含二取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。
在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0002815833930000081
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0002815833930000082
此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：
Figure BDA0002815833930000083
根据本发明的一个实施例，公开一种电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极与阴极之间的有机层，其中所述有机层至少包含第一化合物和第二化合物；且所述第一化合物与所述第二化合物不同；
所述第一化合物具有H1-L1-Ar1的结构；所述H1具有由式1表示的结构：
Figure BDA0002815833930000091
在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-30个碳原子的碳环，或者具有3-30个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
所述第二化合物具有H2-L2-Ar2的结构；
所述H2具有由式2表示的结构；
Figure BDA0002815833930000092
在式2中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1或N，Z4与Z5每次出现时相同或不同地选自CRz2，且Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环；
Ar2选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
L2选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
R，Rx，Rz1每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Rz2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz1，Rz2能任选地连接形成环。
在本实施例中，相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环，旨在表示其中相邻的取代基组，例如取代基R之间，取代基Rx之间，以及取代基R与Rx之间，这些取代基组中的任意一组或多组能连接形成环。显而易见地，这些相邻的取代基组也可以都不连接形成环。
在本实施例中，相邻的取代基Rz1，Rz2能任选的连接成环，旨在表示在式2中相邻的取代基组，例如，Z1-Z3中相邻的取代基Rz1之间，Z6-Z8中相邻的取代基Rz1之间，Z3中的取代基Rz1与Z4中的取代基Rz2之间，Z3中的取代基Rz1与Z5中的取代基Rz2之间，Z6中的取代基Rz1与Z4中的取代基Rz2之间，以及Z6中的取代基Rz1与Z5中的取代基Rz2之间，这些取代基组中的任一组或多组能连接形成环。显而易见地，这些相邻的取代基组也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1中，所述环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自5元碳环，具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1中，所述环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自5元碳环，苯环，5元杂芳环，或6元杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物中，所述H1具有由式1-a表示的结构：
Figure BDA0002815833930000101
其中，A1至A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，X1至X10每次出现时相同或不同地选自N或CRx；
R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环，旨在表示相邻的取代基R能任选地连接形成环，也旨在表示X1至X3中相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，也旨在表示X4至X6中相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，也旨在表示X7至X10中相邻的取代基Rx能任选地连接形成环；以及，还旨在表示相邻的取代基R和Rx能任选地连接形成环，例如A1和X3之间，和/或A3和X10之间，和/或X6和X7之间均可任选连接成环。显而易见地，对于本技术领域人员来说，相邻的取代基R，Rx也可以不连接形成环，这时，相邻的取代基R不连接形成环，和/或相邻的取代基Rx也不连接形成环，和/或相邻的取代基R和Rx也不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1-a中，R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1或式1-a中，R和Rx中至少有一个选自氘，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1或式1-a中，R和Rx中至少有一个选自氘，苯基，联苯基，或吡啶基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1-a中，A1至A3之间的相邻的取代基R，X1至X3之间相邻的取代基Rx，X4至X6之间相邻的取代基Rx，以及X7至X10之间相邻的取代基Rx，这些相邻的取代基组之中至少有一组连接形成环。
在本实施例中，所述相邻的取代基组之中至少有一组连接形成环，旨在表示对于式1-a中存在的相邻的取代基组，例如，A1和A2中两个相邻的取代基R，A2和A3中两个相邻的取代基R，X1和X2中两个相邻的取代基Rx，X2和X3中两个相邻的取代基Rx，X4和X5中两个相邻的取代基Rx，X5和X6中两个相邻的取代基Rx，X7和X8中两个相邻的取代基Rx，X8和X9中两个相邻的取代基Rx，以及X9和X10中两个相邻的取代基Rx，这些取代基组中至少存在一组连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物中，所述H1选自由以下结构组成的组：
Figure BDA0002815833930000111
Figure BDA0002815833930000121
Figure BDA0002815833930000131
Figure BDA0002815833930000141
Figure BDA0002815833930000151
Figure BDA0002815833930000161
Figure BDA0002815833930000171
在本实施例中，“*”表示所述H-1至H-139的结构中与所述L1连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述H-1至H-139中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，所述Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环，并且所述环具有至少6个环原子。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，所述Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环，并且所述环具有至少7个环原子。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第二化合物中，所述H2具有由式2-1至式2-8中任一种表示的结构：
Figure BDA0002815833930000172
在式2-1至式2-8中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1或N；
Zh1-Zh8每次出现时相同或不同地选自CRzh或N；
Zm选自CRzm或N；
Zn选自CRznRzn，O，S或NRzn；当Zn选自CRznRzn时，两个Rzn可以相同或不同；
Rz1、Rzh、Rzm、Rzn每次出现时相同或不同的地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzm、Rzn能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzm、Rzn能任选地连接形成环，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，Z1-Z3中相邻的取代基Rz1之间，Z6-Z8中相邻的取代基Rz1之间，相邻的取代基Rzh之间，相邻的取代基Rzh和Rzm之间，相邻的取代基Rzn之间，以及，相邻的取代基Rzh和Rzn之间，这些取代基组中的任一组或多组能连接形成环。显而易见地，这些相邻的取代基组也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式2-1至式2-8中，Rz1、Rzh、Rzm、Rzn每次出现时相同或不同的地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzm、Rzn能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第二化合物中，所述H2具有由式2-1至式2-8中任一种表示的结构：
Figure BDA0002815833930000181
在式2-1至式2-8中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1；
Zh1-Zh8每次出现时相同或不同地选自CRzh或N；
Zm选自N；
Zn选自O，S或NRzn；
Rz1、Rzh、Rzn每次出现时相同或不同的地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzn能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzn能任选地连接形成环，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，Z1-Z3中相邻的取代基Rz1之间，Z6-Z8中相邻的取代基Rz1之间，相邻的取代基Rzh之间，相邻的取代基Rzn之间，以及，相邻的取代基Rzh和Rzn之间，这些取代基组中的任一组或多组能连接形成环。显而易见地，这些相邻的取代基组也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第二化合物中，所述H2具有由式2-1至式2-8中任一种表示的结构：
Figure BDA0002815833930000191
在式2-1至式2-8中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1；
Zh1-Zh8每次出现时相同或不同地选自CRzh或N；
Zm选自N；
Zn选自O，S或NRzn；
Rz1、Rzh、Rzn每次出现时相同或不同的地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzn能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中所述H2选自由H-1至H-139和以下结构组成的组：
Figure BDA0002815833930000192
Figure BDA0002815833930000201
Figure BDA0002815833930000211
在本实施例中，“*”表示所述H2-1至H2-53的结构中与所述L2连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述H2-1至H2-53中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述Ar1，Ar2中的至少一个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。例如，所述Ar1选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，所述Ar2选自取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；或者所述Ar1选自取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，所述Ar2选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；或者所述Ar1和所述Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述Ar1，Ar2每次出现时相同或不同地具有由以下结构中的任一个表示的结构：
Figure BDA0002815833930000212
其中，Z选自O，S，CRzRz，SiRzRz，NRz，BRz或PRz；当同时存在两个Rz时，两个Rz可以相同或不同；
RAr每次出现时相同或不同的表示单取代、多取代或无取代；
Rz、RAr每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基Rz，RAr能任选地连接形成环。
在本实施例中，
Figure BDA0002815833930000221
表示所述Ar1，Ar2的结构中分别与所述L1、L2连接的位置。
在本文中，相邻的取代基Rz，RAr能任选地连接形成环，旨在表示其中相邻的取代基组，例如相邻的取代基Rz之间，相邻的取代基RAr之间，以及，相邻的取代基Rz与RAr之间，这些取代基组中的任一组或多组能连接形成环。显而易见地，这些相邻的取代基组也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述Ar1，Ar2每次出现时相同或不同地具有由以下结构中的任一个表示的结构：
Figure BDA0002815833930000222
Z选自O，S，CRzRz，SiRzRz或NRz；当同时存在两个Rz时，两个Rz可以相同或不同；
RAr每次出现时相同或不同的表示单取代、多取代或无取代；
Rz、RAr每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
相邻的取代基Rz，RAr能任选地连接形成环。
在本实施例中，
Figure BDA0002815833930000223
表示所述Ar1，Ar2的结构中分别与所述L1、L2连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述Ar1，Ar2每次出现时相同或不同地具有由以下结构中的任一个表示的结构：
Figure BDA0002815833930000224
Z选自O，S，CRzRz，SiRzRz或NRz；当同时存在两个Rz时，两个Rz可以相同或不同；
RAr每次出现时相同或不同的表示单取代、多取代或无取代；
Rz、RAr每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，氟，氰基，甲基，乙基，丙基，异丙基，叔丁基，苯基，联苯基，萘基，9-苯基咔唑基，萘基苯基，苯基吡啶基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，9,9-二甲基芴基，硅芴基，咔唑基，吡啶基，嘧啶基，4-氰基苯基，三亚苯基，三联苯基，及其组合；
相邻的取代基Rz，RAr能任选地连接形成环。
在本实施例中，
Figure BDA0002815833930000231
表示所述Ar1，Ar2的结构中分别与所述L1、L2连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述Ar1，Ar2每次出现时相同或不同地选自由以下结构组成的：
Figure BDA0002815833930000232
Figure BDA0002815833930000241
在本实施例中，
Figure BDA0002815833930000242
表示所述Ar-1至Ar-53的结构中分别与所述L1、L2连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述Ar-1至Ar-53中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述L1，L2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，取代或未取代的具有6-24个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-24个碳原子的亚杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物和第二化合物中，所述L1，L2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，亚苯基，亚萘基，亚联苯基，亚三联苯基，亚三亚苯基，亚二苯并呋喃基，亚二苯并噻吩基，亚吡啶基，亚噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述L1，L2每次出现时相同或不同地选自由以下结构组成的组：
Figure BDA0002815833930000243
Figure BDA0002815833930000251
在本实施例中，所述L-1至L-27的结构中，“*”表示所述L1或L2的结构中与所述H1或所述H2连接的位置，
Figure BDA0002815833930000252
表示所述L1或L2的结构中与所述Ar1或所述Ar2连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述L-1至L-27的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物具有H1-L1-Ar1的结构，所述H1选自由H-1至H-139组成的组中的任一种，所述L1选自由L-0至L-27组成的组中的任一种，所述Ar1选自由Ar-1至Ar-53组成的组中的任一种。任选地，所述第一化合物的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物选自由化合物1-1至化合物1-322组成的组，所述化合物1-1至化合物1-322的具体结构见权利要求14。
根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物1-1至化合物1-322中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第二化合物具有H2-L2-Ar2的结构，所述H2选自由H-1至H-139、H2-1至H2-53组成的组中的任一种，所述L2选自由L-0至L-27组成的组中的任一种，所述Ar2选自由Ar-1至Ar-53组成的组中的任一种。任选地，所述第二化合物的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第二化合物选自由化合物1-1至化合物1-322、化合物2-1至化合物2-316组成的组，所述化合物2-1至化合物2-316的具体结构见权利要求15。
根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物1-1至化合物1-322、化合物2-1至化合物2-316中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中所述有机层是发光层，所述第一化合物和第二化合物为主体材料。
根据本发明的一个实施例，其中所述发光层还包含至少一种磷光发光材料。
根据本发明的一个实施例，其中，所述发光层中，所述至少一种磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
M选自相对原子质量大于40的金属；
La、Lb、Lc分别为与所述M配位的第一配体、第二配体和第三配体；La、Lb、Lc能任选地连接形成多齿配体；
La、Lb、Lc可以相同或不同；m为1、2或3；n为0、1或2；q为0或1；m、n、q之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个La可以相同或不同；当n为2时，两个Lb可以相同或不同；
La具有如式3所示的结构：
Figure BDA0002815833930000261
其中，
环D选自5元杂芳环或6元杂芳环；
环E选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；
环D和环E经由Ua和Ub稠合；
Ua和Ub每次出现时相同或不同地选自C或N；
Rd，Re每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
V1-V4每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Rd，Re，Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rd，Re，Rv能任选地连接成环；
Lb、Lc每次出现时相同或不同地选自如下结构中的任意一种：
Figure BDA0002815833930000262
其中，
Ra，Rb和Rc每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或不取代；
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1和CRC1RC2；
Xc和Xd每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se和NRN2；
Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
所述配体Lb、Lc的结构中，相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基Rd，Re，Rv能任选地连接成环，旨在表示当存在取代基Rd、取代基Re、取代基Rv时，其中相邻的取代基组，例如相邻的取代基Rd之间、相邻的取代基Re之间、相邻的取代基Rv之间、相邻的取代基Rd与Re之间、相邻的取代基Rd与Rv之间、以及相邻的取代基Re与Rv之间，这些相邻的取代基组中的任意一个或多个能连接形成环。显而易见地，当存在取代基Rd、取代基Re、取代基Rv时，这些取代基组也可以都不连接形成环。
在本实施例中，相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2能任选地连接形成环，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ra之间，两个取代基Rb之间，两个取代基Rc之间，取代基Ra和Rb之间，取代基Ra和Rc之间，取代基Rb和Rc之间，取代基Ra和RN1之间，取代基Rb和RN1之间，取代基Ra和RC1之间，取代基Ra和RC2之间，取代基Rb和RC1之间，取代基Rb和RC2之间，取代基Ra和RN2之间，取代基Rb和RN2之间，以及RC1和RC2之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述发光层中，所述至少一种磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n的通式；
M选自相对原子质量大于40的金属；
La、Lb分别为与所述M配位的第一配体和第二配体；La、Lb能任选地连接形成多齿配体；
m为1、2或3；n为0、1或2；m、n之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个La可以相同或不同；当n为2时，两个Lb可以相同或不同；
La具有如式3所示的结构：
Figure BDA0002815833930000271
其中，
环D选自5元杂芳环或6元杂芳环；
环E选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；
环D和环E经由Ua和Ub稠合；
Ua和Ub每次出现时相同或不同地选自C或N；
Rd，Re每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
V1-V4每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Rd，Re，Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rd，Re，Rv能任选地连接成环；
其中所述配体Lb具有以下结构：
Figure BDA0002815833930000281
其中，R1至R7各自独立的选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述金属配合物中，其中所述配体Lb具有以下结构：
Figure BDA0002815833930000282
其中，R1-R3中至少有一个选自具有取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有一个选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，所述金属配合物中，其中所述配体Lb具有以下结构：
Figure BDA0002815833930000283
其中，R1-R3中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，所述金属配合物中，其中所述配体Lb具有以下结构：
Figure BDA0002815833930000291
其中，R1-R3中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有2-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有2-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物，Pt配合物或Os配合物。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物，且具有Ir(La)(Lb)(Lc)、Ir(La)2(Lb)、Ir(La)2(Lc)或Ir(La)(Lc)2中任一种所示的结构。
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物并包含配体La，所述La具有如式3所示的结构并且包含至少一个选自由6元并6元芳环，6元并6元杂芳环，6元并5元芳环和6元并5元杂芳环组成的组的结构单元。
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物并包含配体La，所述La具有如式3所示的结构并且包含至少一个选自由萘，菲，喹啉，异喹啉和氮杂菲组成的组的结构单元。
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物并包含配体La，所述La每次出现时相同或不同地选自由如下结构组成的组中的任意一种：
Figure BDA0002815833930000292
Figure BDA0002815833930000301
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物并包含配体Lb，所述Lb每次出现时相同或不同地选自由如下结构组成的组中的任意一种：
Figure BDA0002815833930000302
Figure BDA0002815833930000311
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述至少一种磷光发光材料选自由以下结构组成的组：
Figure BDA0002815833930000312
Figure BDA0002815833930000321
Figure BDA0002815833930000331
根据本发明的另一实施例，还公开了一种显示组件，其包含一种电致发光器件，所述电致发光器件的具体结构为前述任一实施例所示。
与其他材料组合
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的发光掺杂剂可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
化合物合成：
合成例1：化合物1-89的合成
步骤1：中间体3的合成
Figure BDA0002815833930000341
氮气保护下将中间体1(5g，20.2mmol)、中间体2(3.5g，22.3mmol)、四(三苯基膦)钯(230mg，0.2mmol)、碳酸钾(5.6g，40.4mmol)、甲苯(Tol，50mL)、乙醇(50mL)和水(20mL)加入三口瓶中，在100℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物进行柱色谱纯化(PE/DCM＝10/1)后，得白色固体5g中间体3(产率:89％)。
步骤2：化合物1-89的合成
Figure BDA0002815833930000342
氮气保护下将中间体3(1.85g，6.66mmol)、中间体4(2g，6.06mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(54mg，0.06mmol)、2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯(50mg，0.12mmol)、叔丁醇钠(1.2g，13.3mmol)和二甲苯(80mL)加入三口瓶中，在140℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物(进行柱色谱纯化PE/DCM＝6/1)后，得黄色固体2g化合物1-89(产率:59％)。产物确认为目标产物，分子量572.2。
本发明对所选用的第一化合物和第二化合物的制备方法不做限制，本领域技术人员能够利用常规的合成方法进行制备，或者参考上述化合物1-89的合成方法，或者可以参考US20180337340A1、CN111868210A、CN202010270250.2、CN202010285016.7、CN202010268985.1、CN202010285026.0、CN202010720191.4、CN202010825242.X等专利申请而容易制备获得，在此不再赘述其制备方法。有机电致发光器件的制备方法不做限制，下述实施例的制备方法只是一个示例，不应理解为限制。本领域技术人员能够依据现有技术对下述实施例的制备方法进行合理改进。示例性的，所述第一化合物和所述第二化合物的配比不做特别限定，本领域技术人员能依据现有技术在一定范围内合理选择，例如，以发光层材料总重量为基准，所述第一化合物和第二化合物的总重量占发光层总重量的99.5％～80.0％，所述第一化合物和所述第二化合物的重量比在1:99至99:1之间；或者，所述第一化合物和所述第二化合物的重量比可以在20:80至99:1之间；或者，所述第一化合物和所述第二化合物的重量比可以在50:50至90:10之间。在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于Angstrom Engineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
器件实施例
器件实施例1
首先，清洗玻璃基板，其具有120nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用UV臭氧和氧等离子体处理。处理后，将基板在充满氮气的手套箱中烘干以除去水分，然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8Torr的情况下以
Figure BDA0002815833930000351
Figure BDA0002815833930000352
的速率通过热真空依次在ITO阳极上进行蒸镀。化合物HI用作空穴注入层(HIL)，厚度为
Figure BDA0002815833930000355
化合物HT用作空穴传输层(HTL)，厚度为
Figure BDA0002815833930000354
化合物EB用作电子阻挡层(EBL)，厚度为
Figure BDA0002815833930000356
然后将作为第一主体的化合物1-107和作为第二主体的化合物2-25以及磷光发光化合物RD(化合物RD的重量占发光层总重量的2％)，共蒸镀用作发光层(EML)，厚度为
Figure BDA0002815833930000357
使用化合物HB作为空穴阻挡层(HBL)，厚度为
Figure BDA0002815833930000358
在空穴阻挡层上，化合物ET和8-羟基喹啉-锂(Liq)共蒸镀作为电子传输层(ETL)，厚度为
Figure BDA00028158339300003510
最后，蒸镀
Figure BDA00028158339300003511
厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层(EIL)，并且蒸镀
Figure BDA0002815833930000359
的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖封装以完成该器件。
器件实施例2
器件实施例2的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物2-21代替化合物2-25作为第二主体。
器件实施例3
器件实施例3的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物1-89代替化合物1-107作为第一主体，以及用化合物2-107代替化合物2-25作为第二主体(化合物1-89与化合物2-107的重量比为49:49)。
器件实施例4
器件实施例4的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物1-89代替化合物2-25作为第二主体(化合物1-107与化合物1-89的重量比为88:10)。
器件比较例1
器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物2-25代替化合物1-107和化合物2-25作为主体(化合物2-25与化合物RD的重量比为98:2)。
器件比较例2
器件比较例2的实施方式与器件比较例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物1-107代替化合物2-25作为主体。
器件比较例3
器件比较例3的实施方式与器件比较例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物2-21代替化合物2-25作为主体。
器件比较例4
器件比较例4的实施方式与器件比较例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物2-107代替化合物2-25作为主体。
详细的器件层结构和厚度如下表1所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表1器件实施例和比较例的器件结构
Figure BDA0002815833930000353
Figure BDA0002815833930000361
器件中使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0002815833930000362
Figure BDA0002815833930000371
在80mA/cm2的恒定电流下测试了器件寿命(LT97)，LT97指的是器件亮度衰减到其初始亮度的97％时所需要的时间。这些数据被记录并展示在表2中。
表2器件数据
Figure BDA0002815833930000372
Figure BDA0002815833930000381
讨论：
如表2所示，实施例1的器件寿命为102小时，相比于比较例1和比较例2的器件寿命分别提高了149％和43.7％；实施例2的器件寿命为136小时，相比于比较例2和比较例3的器件寿命分别提高91.5％和223.8％；实施例3的器件寿命为166小时，相比于比较例4的器件寿命提高了72.9％；实施例4的器件寿命为124小时，相比于比较例2的器件寿命提高了74.6％；这些数据证明本发明中所选用的第一化合物和第二化合物的组合作为主体材料能极大地提升器件寿命，能获得的更加优异的器件性能。充分证明本发明所选用的第一化合物和第二化合物的化合物组合具有非常好的应用前景。
应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。

Claims (21)

1.一种电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极与阴极之间的有机层，其中所述有机层至少包含第一化合物和第二化合物；且所述第一化合物与所述第二化合物不同；
所述第一化合物具有H1-L1-Ar1的结构；所述H1具有由式1表示的结构：
Figure FDA0002815833920000011
在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-30个碳原子的碳环，或者具有3-30个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
所述第二化合物具有H2-L2-Ar2的结构；
所述H2具有由式2表示的结构；
Figure FDA0002815833920000012
在式2中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1或N，Z4与Z5每次出现时相同或不同地选自CRz2，且Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环；
Ar2选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
L2选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
R，Rx，Rz1每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Rz2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz1，Rz2能任选地连接形成环。
2.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，在式1中，所述环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自5元碳环，具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环；
优选地，所述环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自5元碳环，苯环，5元杂芳环，或6元杂芳环。
3.如权利要求1或2所述的电致发光器件，其中所述H1具有由式1-a表示的结构：
Figure FDA0002815833920000021
其中，A1至A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，X1至X10每次出现时相同或不同地选自N或CRx；
R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
优选地，其中R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合。
4.如权利要求1-3中任一项所述的电致发光器件，其中R和Rx中至少有一个选自氘，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
优选地，R和Rx中至少有一个选自氘，苯基，联苯基，或吡啶基。
5.如权利要求3或4所述的电致发光器件，其中A1至A3之间的相邻的取代基R，X1至X3之间相邻的取代基Rx，X4至X6之间相邻的取代基Rx，以及X7至X10之间相邻的取代基Rx，这些相邻的取代基组之中至少有一组连接形成环。
6.如权利要求1-5中任一项所述的电致发光器件，其中所述H1选自由以下结构组成的组：
Figure FDA0002815833920000031
Figure FDA0002815833920000041
Figure FDA0002815833920000051
Figure FDA0002815833920000061
Figure FDA0002815833920000071
Figure FDA0002815833920000081
任选地，所述H-1至H-139中的氢能部分或完全地被氘取代。
7.如权利要求1-6中任一项所述的电致发光器件，其中，在式2中，所述Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环，并且所述环具有至少6个环原子；
优选地，所述Z4与Z5中的两个取代基Rz2连接形成环，并且所述环具有至少7个环原子。
8.如权利要求7所述的电致发光器件，其中，所述第二化合物中，所述H2具有由式2-1至式2-8中任一种表示的结构：
Figure FDA0002815833920000091
在式2-1至式2-8中，
Z1-Z3、Z6-Z8每次出现时相同或不同地选自CRz1或N；
Zh1-Zh8每次出现时相同或不同地选自CRzh或N；
Zm选自CRzm或N；
Zn选自CRznRzn，O，S或NRzn；当Zn选自CRznRzn时，两个Rzn可以相同或不同；
Rz1、Rzh、Rzm、Rzn每次出现时相同或不同的地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzm、Rzn能任选地连接形成环。
9.如权利要求8所述的电致发光器件，其中，所述式2-1至式2-8中，Rz1、Rzh、Rzm、Rzn每次出现时相同或不同的地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基Rz1、Rzh、Rzm、Rzn能任选地连接形成环。
10.如权利要求1-9中任一项所述的电致发光器件，其中所述H2选自由H-1至H-139和以下结构组成的组：
Figure FDA0002815833920000101
Figure FDA0002815833920000111
任选地，所述H-1至H-139和所述H2-1至H2-53中的氢能部分或完全地被氘取代。
11.如权利要求1-10中任一项所述的电致发光器件，所述Ar1，Ar2每次出现时相同或不同地具有由以下结构中的任一个表示的结构：
Figure FDA0002815833920000112
其中，Z选自O，S，CRzRz，SiRzRz，NRz，BRz或PRz；当同时存在两个Rz时，两个Rz可以相同或不同；
RAr每次出现时相同或不同的表示单取代、多取代或无取代；
Rz、RAr每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基Rz，RAr能任选地连接形成环；
优选地，Z选自O，S，CRzRz，SiRzRz或NRz；
Rz、RAr每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
更优选地，Rz、RAr每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，氟，氰基，甲基，乙基，丙基，异丙基，叔丁基，苯基，联苯基，萘基，9-苯基咔唑基，萘基苯基，苯基吡啶基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，9,9-二甲基芴基，硅芴基，咔唑基，吡啶基，嘧啶基，4-氰基苯基，三亚苯基，三联苯基，及其组合。
12.如权利要求1-11中任一项所述的电致发光器件，所述Ar1，Ar2每次出现时相同或不同地选自由以下结构组成的：
Figure FDA0002815833920000121
Figure FDA0002815833920000131
任选地，所述结构Ar-1至Ar-53中的氢能部分或完全地被氘取代。
13.如权利要求1-12中任一项所述的电致发光器件，其中所述L1，L2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，取代或未取代的具有6-24个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-24个碳原子的亚杂芳基，及其组合；
优选地，所述L1，L2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，亚苯基，亚萘基，亚联苯基，亚三联苯基，亚三亚苯基，亚二苯并呋喃基，亚二苯并噻吩基，亚吡啶基，亚噻吩基，及其组合；
更优选地，所述L1，L2每次出现时相同或不同地选自由以下结构组成的组：
Figure FDA0002815833920000141
“*”表示所述L-1至L-27的结构中与所述H1或所述H2连接的位置，
Figure FDA0002815833920000142
表示所述L-1至L-27的结构中与所述Ar1或所述Ar2连接的位置；
任选地，所述L-1至L-27的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
14.如权利要求1-13中任一项所述的电致发光器件，其中所述第一化合物具有H1-L1-Ar1的结构，所述H1选自由H-1至H-139组成的组中的任一种，所述L1选自由L-0至L-27组成的组中的任一种，所述Ar1选自由Ar-1至Ar-53组成的组中的任一种；任选地，所述第一化合物的结构中的氢能部分或完全地被氘取代；
优选地，所述第一化合物选自由化合物1-1至化合物1-322组成的组，所述化合物1-1至化合物1-322具有H1-L1-Ar1的结构，其中H1、L1和Ar1分别对应选自下表中列出的结构：
Figure FDA0002815833920000143
Figure FDA0002815833920000151
Figure FDA0002815833920000161
Figure FDA0002815833920000171
任选地，上述化合物1-1至化合物1-322中的氢能部分或完全地被氘取代。
15.如权利要求14所述的电致发光器件，其中所述第二化合物具有H2-L2-Ar2的结构，所述H2选自由H-1至H-139、H2-1至H2-53组成的组中的任一种，所述L2选自由L-0至L-27组成的组中的任一种，所述Ar2选自由Ar-1至Ar-53组成的组中的任一种；任选地，所述第二化合物的结构中的氢能部分或完全地被氘取代；
优选地，所述第二化合物选自由化合物1-1至化合物1-322、化合物2-1至化合物2-316组成的组，所述化合物2-1至化合物2-316具有H2-L2-Ar2的结构，其中H2、L2和Ar2分别对应选自下表中列出的结构：
Figure FDA0002815833920000172
Figure FDA0002815833920000181
Figure FDA0002815833920000191
Figure FDA0002815833920000201
任选地，上述化合物1-1至化合物1-322、化合物2-1至化合物2-316中的氢能部分或完全地被氘取代。
16.如权利要求1-15中任一项所述的电致发光器件，其中所述有机层是发光层，所述第一化合物和第二化合物为主体材料。
17.如权利要求16所述的电致发光器件，其中所述发光层还包含至少一种磷光发光材料。
18.如权利要求17所述的电致发光器件，其中，所述发光层中，所述至少一种磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
M选自相对原子质量大于40的金属；
La、Lb、Lc分别为与所述M配位的第一配体、第二配体和第三配体；La、Lb、Lc能任选地连接形成多齿配体；
La、Lb、Lc可以相同或不同；m为1、2或3；n为0、1或2；q为0或1；m、n、q之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个La可以相同或不同；当n为2时，两个Lb可以相同或不同；
La具有如式3所示的结构：
Figure FDA0002815833920000202
其中，
环D选自5元杂芳环或6元杂芳环；
环E选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；
环D和环E经由Ua和Ub稠合；
Ua和Ub每次出现时相同或不同地选自C或N；
Rd，Re每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
V1-V4每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Rd，Re，Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rd，Re，Rv能任选地连接成环；
Lb、Lc每次出现时相同或不同地选自如下结构中的任意一种：
Figure FDA0002815833920000211
其中，
Ra，Rb和Rc每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或不取代；
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1和CRC1RC2；
Xc和Xd每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se和NRN2；
Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
所述配体Lb、Lc的结构中，相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2能任选地连接形成环。
19.如权利要求17所述的电致发光器件，其中，所述发光层中，所述至少一种磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n的通式；
M选自相对原子质量大于40的金属；
La、Lb分别为与所述M配位的第一配体和第二配体；La、Lb能任选地连接形成多齿配体；m为1、2或3；n为0、1或2；m、n之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个La可以相同或不同；当n为2时，两个Lb可以相同或不同；
La具有如式3所示的结构：
Figure FDA0002815833920000221
其中，
环D选自5元杂芳环或6元杂芳环；
环E选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；
环D和环E经由Ua和Ub稠合；
Ua和Ub每次出现时相同或不同地选自C或N；
Rd，Re每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
V1-V4每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Rd，Re，Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rd，Re，Rv能任选地连接成环；
其中所述配体Lb具有以下结构：
Figure FDA0002815833920000222
其中，R1至R7各自独立的选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
优选地，其中R1-R3中至少有一个或两个选自具有取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有一个或两个选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合；
更优选地，R1-R3中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有2-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有2-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
20.如权利要求18或19所述的电致发光器件，其中所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物，Pt配合物或Os配合物；
优选地，其中所述至少一种磷光发光材料是Ir配合物，且具有Ir(La)(Lb)(Lc)、Ir(La)2(Lb)、Ir(La)2(Lc)或Ir(La)(Lc)2中任一种所示的结构。
21.一种显示组件，其包括如权利要求1-20中任一项所述的电致发光器件。
CN202011397603.1A 2020-12-04 2020-12-04 一种电致发光器件 Pending CN114613924A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011397603.1A CN114613924A (zh) 2020-12-04 2020-12-04 一种电致发光器件
US17/541,788 US20220274998A1 (en) 2020-12-04 2021-12-03 Electroluminescent device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011397603.1A CN114613924A (zh) 2020-12-04 2020-12-04 一种电致发光器件

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114613924A true CN114613924A (zh) 2022-06-10

Family

ID=81856105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011397603.1A Pending CN114613924A (zh) 2020-12-04 2020-12-04 一种电致发光器件

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20220274998A1 (zh)
CN (1) CN114613924A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4122934A1 (en) 2021-11-25 2023-01-25 Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. Organic electroluminescent material and device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4122934A1 (en) 2021-11-25 2023-01-25 Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. Organic electroluminescent material and device

Also Published As

Publication number Publication date
US20220274998A1 (en) 2022-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112876489B (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN114163424A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN114907412A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN115073501A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN114605473A (zh) 一种磷光有机金属配合物及其器件
CN113527316A (zh) 一种电致发光材料及器件
CN114907413A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN113968875A (zh) 一种电致发光材料及器件
CN114249738A (zh) 一种电致发光材料及器件
CN113968873A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN114057797A (zh) 一种金属配合物、电致发光器件及其应用
CN114256430B (zh) 一种电致发光器件
CN114613924A (zh) 一种电致发光器件
CN114835718A (zh) 有机电致发光材料及其装置
CN114524850A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN115403628A (zh) 有机电致发光材料及其器件
CN114163462A (zh) 多环化合物及其器件
CN114181235A (zh) 多环化合物及其器件
CN114075208A (zh) 一种电致发光材料及器件
CN114591341A (zh) 一种电致发光材料及其器件
CN114695802A (zh) 有机电致发光器件
CN114678485A (zh) 一种电致发光器件
CN115275030A (zh) 一种电致发光器件
CN115734630A (zh) 有机电致发光器件
CN115942851A (zh) 有机电致发光器件

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination