CN114587316A - 穿戴式设备和生理参数测量方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种穿戴式设备和生理参数测量方法，属于通信设备技术领域。该穿戴式设备包括：设备本体、测量组件、带体、气垫和微型气泵，气垫具有中空的内腔；测量组件设置在设备本体内且靠近设备本体的佩戴面设置，带体与设备本体连接，气垫设置在带体的佩戴面上，微型气泵嵌设在带体中，微型气泵的出气端与气垫的内腔连通；其中，在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，若微型气泵向气垫泵气，则所气垫向用户的皮肤表面施加压力，以使测量组件获取用户的生理参数。

Description

穿戴式设备和生理参数测量方法

技术领域

本申请属于通信设备技术领域，具体涉及一种穿戴式设备和生理参数测量方法。

背景技术

随着设备技术的发展，电子设备的功能越来越丰富。例如，可以通过可穿戴电子设备测量用户的生理参数，例如血压、心率等。

示例性地，以血压检测手表为例，市场上大部分血压检测手表的测量准确程度都较为一般，原因是手表腕带处压力不足，很难有效压迫局部用户的手腕处的血管，从而导致血压检测手表中的传感器无法获取用户的真实参数，例如用户的脉搏信号。如此，如何有效地在用户皮肤表面对应于穿戴式电子设备的测量区域的区域施加压力是亟待解决的问题。

发明内容

本申请实施例的目的是提供一种穿戴式设备和生理参数测量方法，能够解决无法有效地在用户皮肤表面对应于穿戴式电子设备的测量区域的区域施加压力的问题。

第一方面，本申请实施例提供了一种穿戴式设备，包括：设备本体、测量组件、带体、气垫和微型气泵，气垫具有中空的内腔；测量组件设置在设备本体内且靠近设备本体的佩戴面设置，带体与设备本体连接，气垫设置在带体的佩戴面上，微型气泵嵌设在带体中，微型气泵的出气端与气垫的内腔连通；其中，在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，若微型气泵向气垫泵气，则所气垫向用户的皮肤表面施加压力，以使测量组件获取用户的生理参数。

第二方面，本申请实施例提供了一种生理参数测量方法，应用于如上述第一方面的穿戴式设备中，包括：在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，控制穿戴式设备中的微型气泵向穿戴式设备中的气垫泵气，并控制穿戴式设备中的测量单元测量气垫给予用户的皮肤表面的压力；在气垫作用在用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制测量单元开始测量用户的生理参数。

第三方面，本申请实施例提供了一种生理参数测量装置，该生理参数测量装置包括：控制模块；控制模块，用于在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，控制穿戴式设备中的微型气泵向穿戴式设备中的气垫泵气，并控制穿戴式设备中的测量单元测量气垫作用在用户的皮肤表面的压力；控制模块，还用于在气垫作用在用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制测量单元开始测量用户的生理参数。

第四方面，本申请实施例提供了一种电子设备，该电子设备包括处理器、存储器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的程序或指令，所述程序或指令被所述处理器执行时实现如第二方面所述的方法的步骤。

第五方面，本申请实施例提供了一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储程序或指令，所述程序或指令被处理器执行时实现如第二方面所述的方法的步骤。

第六方面，本申请实施例提供了一种芯片，所述芯片包括处理器和通信接口，所述通信接口和所述处理器耦合，所述处理器用于运行程序或指令，实现如第二方面所述的方法。

在本申请实施例中，由于可以将微型气泵嵌设在带体中，且微型气泵的出气端与设置在带体上的气垫的内腔连通，因此在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，若需求测量用户的生理参数，则可以通过微型气泵向气垫泵气(即充气)，以使气垫作用在用户的皮肤表面施加压力，如此可以确保测量组件能够测量到用户的真实生理数据。

进一步地，由于微型气泵设置在带体中，因此相比于在设备本体中设置气泵或充气部件的方案，本申请实施例提供的穿戴式设备可以减小设备本体的尺寸。

附图说明

图1是本申请实施例提供的穿戴式设备的结构示意图之一；

图2是本申请实施例提供的穿戴式设备的结构示意图之二；

图3是图2中的A的放大示意图；

图4是本申请实施例提供的穿戴式设备的结构示意图之三；

图5是本申请实施例提供的穿戴式设备的中的微型气泵的结构示意图之一；

图6是本申请实施例提供的穿戴式设备的中的微型气泵的结构示意图之二；

图7是本申请实施例提供的穿戴式设备的中的微型气泵的结构示意图之三；

图8是本申请实施例提供的穿戴式设备的中的微型气泵的结构示意图之四；

图9是本申请实施例提供的穿戴式设备的结构示意图之四；

图10是本申请实施例提供的生理参数测量方法的流程示意图；

图11是本申请实施例提供的生理参数测量装置的结构示意图；

图12是本申请实施例提供的穿戴式设备的结构示意图之五；

图13是本申请实施例提供的穿戴式设备的结构示意图之六；

其中，图1至图9的附图标记如下：

1000-穿戴式设备；

100-设备本体；101-第二区域；

200-测量组件；

300-带体；301-第一区域；303-第四气孔；

400-气垫；401-泄气通道；

500-微型气泵；510-出气端；520-泵体；5201-第一表面；5202-第二气孔；5203-上盖；5204-外框；5205-底盖；

530-隔膜；540-压电元件；550-气囊；5501-第一气孔；560-泄气部件；570-载板；571-固定件；580-分隔板；581-第三气孔；590-进气孔；

600-显示屏。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

下面结合附图，通过具体的实施例及其应用场景对本申请实施例提供的穿戴式设备和生理参数测量方法进行详细地说明。

本申请实施例提供了一种穿戴式设备，图1示出了本申请实施例提供的穿戴式设备1000的一种可能的结构示意图，如图1所示，该穿戴式设备1000可以包括：设备本体100、测量组件200、带体300、气垫400和微型气泵500，气垫400具有中空的内腔。

本申请实施例中，测量组件200设置在设备本体100内且靠近设备本体100的佩戴面设置，带体300与设备本体100连接，气垫400设置在带体300的佩戴面上，微型气泵500嵌设在带体300中，微型气泵500的出气端510与气垫400的内腔连通。

其中，在用户穿戴该穿戴式设备1000的情况下，若微型气泵500向气垫400泵气，则所气垫400向用户的皮肤表面施加压力，以使测量组件200获取所述用户的生理参数。

需要说明的是，本申请实施例中的佩戴面是指：用户穿戴/佩戴穿戴式设备时，朝向用户的皮肤表面的面。例如，带体的佩戴面是佩戴穿戴式设备时朝向用户皮肤的表面，也即带体的佩戴面是佩戴穿戴式设备时背向环境的表面。

本申请实施例中，“气垫向用户的皮肤表面施加压力”可以理解为：气垫向用户的皮肤表面施加压力。

本申请实施例中，气垫为柔性材质，因此当向气垫泵气时，气垫的体积会增大，即气垫会膨胀，从而可以予用户的皮肤表面施加压力。当气垫泄气时，气垫的体积会减小，即气垫会压缩，从而可以减小对用户的皮肤表面施加压力或不再作用在用户的皮肤表面施加压力。

本申请实施例中，在用户佩戴穿戴式设备的情况下，气垫可以与用户的皮肤表面贴合，如此，当向气垫充气时，气垫可以向用户的皮肤表面施加压力。

需要说明的时，在用户佩戴穿戴式设备的情况下，气垫中的气量与气垫作用在用户的皮肤表面施加压力正相关；即气垫中的气量越多，气垫作用在用户的皮肤表面的压力越大。

本申请实施例中，通过对气垫的充放气的控制，能够实现穿戴式设备对佩戴者皮肤表面的加压/减压。

可选地，本申请实施例中，如图1所示，带体300用于与用户皮肤接触的表面上可以设置用于嵌设微型气泵500的凹槽，微型气泵500可以嵌设在该凹槽内，然后再将气垫400固定在带体300设置有凹槽的表面上。如此，当用户穿戴该穿戴式设备1000时，气垫400可以与用户皮肤表面接触。

需要说明的是，本申请实施例中，在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，测量组件不但可以用于测量用户的生理参数，还可以用于测量气垫作用在用户的皮肤表面的压力。

可选地，本申请实施例中所述的生理参数可以包括以下至少一项：血压、脉搏、心率、体脂等任意可能的生理参数，具体可以根据实际使用需求确定。

可选地，本申请实施例中，微型气泵与设备本体之间可以电连接。如此，以通过设备本体中控制器/处理器，控制微型气泵的工作状态。

当然，实际实现中，也可以在带体上设置微信气泵的开关和电池。

本申请实施例中，带体可以为穿戴式设备中用于将设备主体穿戴至用户身上的部件。例如，当穿戴式设备为手表/智能手表时，带体可以为表带。

可选地，本申请实施例中，如图1所示，带体300的第一区域与设备本体100的第二区域101卡接，第一区域设置有第一电极，第二区域101设置有与第一电极配合的第二电极101；微型气泵500与第一电极电连接。

可以理解，本申请实施例中第一电极和第二电极可以控制微型气泵的工作模式，并用来为微型气泵供电。

可选地，本申请实施例中，每个电极可以包括可以包括：4个极点，分别为：一对控制极点，用于输出脉冲调制(pulse width modulation，PWM)信号，以控制微型气泵的工作状态/工作模式；一个接地极点，一个正反接识别极点。

可以理解，本申请实施例中，第二极点中的控制极点与第一极点中的控制极点接触，第二极点中的地极点和正反接识别极点分别与第一极点中的地极点和正反接识别极点接触。

需要说明的是，上述设备本体与带体的连接方式并不对本申请实施例提供的穿戴式设备构成限制，实际实现中，带体与设备本体之间还可以铰接，或者，带体可以包括一个容纳套，带体可以通过该容纳套套设在设备本体的侧壁上。上述第一电极和第二电极可以设置分别设置在带体与设备主体之间的接触区域即可。

可选地，本申请实施例中，如图1或图5所示，上述带体300可以包括2个子带体300，这2个子带体300对称设置在设备本体100上。如图1所示，气垫400和微型气泵500的数量均为2个，每个子带体300上设置一个气垫400和一个微型气泵500。

本申请实施例中，对于每个子带体，设置在一个子带体上的微型气泵的输出端与设置在该子带体上的气垫的内腔连通。

需要说明的是，本申请实施例中，每个微型气泵均通过一个第一电极和一个第二电极实现与设备主体的电连接。

本申请实施例中，当用户穿戴该穿戴式设备时，2个气垫均朝向用户皮肤。

可以理解，本申请实施例中，2个子带体之间设置有连接部件，2个子带体通过该连接部件实现连接。例如，如图1或图2所示，该连接部件可以为卡扣，该卡扣设置在2个子带体300中的一个子带体300上，另一个子带体300上可以设置多个卡孔，当用户穿戴该穿戴式设备1000时，将一个子带体300上的卡扣与另一个子带体300上的一个卡孔配合，以实现穿戴式设备1000的穿戴。

可选地，本申请实施例中，上述另一个子带体的长度大于或等于上述一个子带体的长度。

可选地，本申请实施例中，当穿戴式设备为手表时，带体可以加长设计。如此可以将手表上撸到上臂处，对上臂进行人体血压测量，上臂的血压测量数据较手腕处更为准确，且对人的体位要求没有腕式测量要求那么高，对于家庭测量来说更为友好。

如此，由于每个子带体上分别设置一个气垫和微型气泵，因此当用户穿戴该穿戴式设备时，可以增加气垫与用户皮肤表面的接触面积，如此可以更有效地对用户皮肤表面加压，从而可以提高测量用户生理参数的准确性。

下面对本申请实施例中的微型气泵的结构进行示例性说明。

可选地，本申请实施例中，如图5和图7所示，微型气泵500包括：泵体520、隔膜530和压电元件，泵体520上设置出气端510；隔膜530设置在泵体520内且与微型气泵500的出气端510相对设置，压电元件设置在隔膜530上，且位于隔膜530的中间区域；

其中，隔膜530可在压电元件的带动下往复运动，以将空气吸入泵体520内并从出气端510泵出，从而实现对气垫400的泵气。

可选地，本申请实施例中，如图5所示，隔膜530上对应于出气端510的区域可以设置气孔。

可选地，本申请实施例中，如图5所示，泵体520包括相连接的上盖5203、外框5204和底盖5205，其中上盖5203和底盖5205位于外框5204的两侧。可以理解，上盖5203、外框5204和底盖5205围合成泵体520的内部空间。

本申请实施例中，隔膜将本体内部的空间分隔为2个子空间，当压电元件在电压激励下振动，以带隔膜往复运动时，会导致隔膜两侧的子空间的尺寸，其中靠近出气端的子空间可以称为泵室(如图7中所示的B)。具体的，图7为沿图6中的A-A的剖视图，如图7所示，当电压激励压电元件时，压电元件可以带动隔膜530的中部区域往复鼓起(即向出气端510运动)或下瘪(即向远离出气端510的方向运动)，隔膜530在鼓起后进行下瘪动作时，在泵室可以形成负压区，从而可以将气体从进气孔抽进；当隔膜530再次鼓起时，可以将气体从负压区推向出气端510，使得空气泵进气垫400；空气在微型气泵500中的流向如图7中的箭头所示。如此往复，可以实现对气垫400的泵气。

本申请实施例中的泵体520的容积较小，但压电元件随电压振动频率较快且可调，使得其气体流量较大，可满足充气的使用需求。

如此，由于本申请实施例提供的微型气泵可以通过压电元件驱动隔膜往复运动的方式，实现泵气，因此相比于通过电机驱动活塞的气泵，本申请实施例提供的气泵的尺寸更小。

可选地，本申请实施例中，如图1、图5至图7所示，微型气泵500还可以包括：气囊550。气囊550设置在泵体520的第一表面5201上，气囊550背向泵体520的第二表面上具有出气端510，且出气端510凸出于所述第二表面，气囊550朝向泵体520的表面上设置第一气孔5501，第一表面5201对应于第一气孔5501的区域设置有第二气孔5202。

本申请实施例中，第一表面具体为泵体的上盖背向泵体的外框的表面。

本申请实施例中，微型气泵的出气端凸出于第二表面，从而使得该出气端可以插入至气垫的内腔中。该出气端与气垫之间设置密封圈，以保证在充气过程中没有空气泄漏。

可选地，本申请实施例中，微型气泵的出气端可以呈圆锥型(也称为火山型)，圆柱型，四棱柱型等，具体可以根据实际使用需求设置。

本申请实施例中，第一气孔和第二气孔可以对齐设置，从而可以确保进入本体的空气能够通过第一气孔和第二气孔泵入气囊，进而通过出气端输出至气垫中。

可选地，本申请实施例中，气囊可以具有弹性；或者气囊为刚性。

如此，通过设置气囊，可以缩小泵体的内部空间的尺寸，从而使得泵室附近更易形成负压，从而可以提高微型气泵的工作效率。

可选地，本申请实施例中，图5至图7所示，微型气泵500还包括：泄气部件560。泄气部件560避让出气端510设置在气囊550上，泄气部件560与气囊550的内腔连通；或者，泄气部件560设置在气垫400上，泄气部件560与气垫400的内腔连通。其中，气垫400通过泄气部件560泄气。

如图7所示，由于泄气部件560与气囊550的内腔连通，因此当泄气部件560打开时，气囊550内的气体可以从泄气部件560泄出，且当气囊550中的气压小于气垫400中的气压时，气垫400中的气压会从微型气泵500的出气端510流回气囊550中，并从泄气部件560处泄出。

如此，在测量用户的生理参数的过程中，可以通过泄气部件560对气垫400进行泄气，从而可以进一步提高测量生理参数的准确性。

可选地，本申请实施例中，泄气部件可以为被动式泄压阀。可以理解，被动式泄压阀是指：当作用在其上的压力达到一个阈值后，该被动式泄压阀打开，从而可以使得气体能够通过该被动式泄压阀进行泄放。如此可以简化穿戴式设备的控制过程。

可选地，本申请实施例中，泄气部件还可以为电动泄压阀，即可以通过电信号控制其工作状态的泄压阀。

可选地，本申请实施例中，在泄气部件避让出气端设置在气囊上的情况下，如图6所示，泄气部件560设置在气囊550背向泵体520的第二表面上，如图4中的(a)和(b)所示，气垫400对应于泄气部560件的区域设置有泄气通道401。

本申请实施例中，泄气通道与气垫的内腔不连通。

本申请实施例中，气囊背向泵体的表面与气垫贴合。

如此，泄气部件设置在气囊背向泵体的表面上，气垫对应于泄气部件的区域设置有泄气通道，可以确保气垫能够顺畅泄气。

可选地，本申请实施例中，如图5和图7所示，所述微型气泵500还可以包括：载板570。载板570通过固定件571固定在泵体520的内壁上；隔膜530设置在载板570上且位于载板570背向出气端510的表面上。如此可以提高隔膜530与泵体520的连接可靠性。

可选地，本申请实施例中，如图5，图7和图8所示，微型气泵500还可以包括：分隔板580和进气孔590。分隔板580固定在泵体520的内壁上，分隔板580上设置有第三气孔581；进气孔590设置在泵体520与第一表面5201相对的表面上。其中，分隔板580位于隔膜530与进气孔590之间。

如此，分隔板可以避免进入泵体内的气体从进气端泄出。

可选地，本申请实施例中，如图3所示，带体300对应于微型气泵的进气孔590的位置设置有第四气孔303。如此可以确保空气能够进入泵体520内。

可选地，本申请实施例中，测量组件包括：生理参数测量单元和压力测量单元；或者，所述测量组件包括：生理参数测量单元、压力测量单元和距离测量单元。

其中，生理参数测量单元用于测量用户的生理参数，压力测量单元用于测量气垫作用在用户皮肤表面的压力，距离测量单元用于测量气垫与用户皮肤表面之间的距离。

本申请实施例中，在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，当需求测量用户的生理参数时，距离测量单元可以先测量设备本体与用户皮肤表面之间的距离，若距离测量单元测量的距离大于预设距离，则表示穿戴该穿戴式设备太松，从而穿戴式设备可以输出提示信息，以提示用户重新穿戴；若测量单元测量的距离小于或等于预设距离，则可以通过微型气泵向气垫泵气，且在泵气过程中，压力测量单元可以测量气垫作用在用户皮肤表面的压力。

可选地，本申请实施例中，生理参数测量单元可以包括：心率传感器、ECG传感器、血压传感器，用于实时监测用户健康状况。

可选地，本申请实施例中，压力测量单元可以包括：压力传感器，用于监测穿戴式设备的壳体是否与用户皮肤表面压紧。并且，穿戴式设备可以基于压力测量单元的测量结果，智能地对气垫进行加压或减压。

可选地，本申请实施例中，距离测量单元可以为：红外靠近传感器等能够用于测量距离的任意传感器。

如此，由于测量组件包括：生理参数测量单元和压力测量单元；或者，包括：生理参数测量单元、压力测量单元和距离测量单元。如此可以提高测量组件的测量灵活性。

可选地，本申请实施例中，如图4中的(a)所示，穿戴式设备1000还包括显示屏600。显示屏600嵌设在设备本体100上，且显示屏600与设备本体的佩戴面相对设置。

可选地，本申请实施例中，如图9所示，设备本体的穿戴面上设置有透光区域，测量组件200对应于透光区域设置。

可选地，本申请实施例中，设备本体的穿戴面上可以设置通孔，该通孔中嵌设透光片，上述透光区域即该透光片所在的区域。

可选地，本申请实施例中，透光片可以产生形变，以使对应于该透光片设置的测量组件中的压力传感器能够进行压力测量。

可选地，本申请实施例中，测量组件可以包括：生理参数测量单元和压力测量单元。

进一步地，本申请实施例中，生理参数测量单元与透光区域之间存在间隙，压力测量单元与透光区域抵接。

其中，生理参数测量单元和压力测量单元在透光区域上的投影区域不重叠。如此可以避免生理参数测量单元与压力测量单元之间相互干扰，从而可以提高测量结果的准确性。

可选地，本申请实施例中，生理参数测量单元与透光片之间的间隙的大小，可以根据实际测量需求设置，本申请实施例不作限定。

如此，由于测量组件中的生理参数测量单元和压力测量单元在透光区域上的投影区域不重叠，且生理参数测量单元与透光片之间存在间隙，压力测量单元与透光片抵接，因此在进行生理参数测量的过程中，生理参数测量单元和压力测量单元均能够准确工作，且相互之间不会产生影响，从而可以测量到准确的相关数据。

需要说明的是，本申请实施例提供的穿戴式设备，不但可以满足测量生理参数时，为用户皮肤表面加压的使用需求外，在实际测量时，还可以模拟医用血压测量时的放气操作，在智能手表上实现可控流量放气，在充气完成后进行生理参数测量时，通过压力传感器和红外靠近传感器计算此时气囊对人腕部的压力值，间接得到气垫中的实时气量；在得到气垫中实时气量后，当泄气部件为被动式泄压阀时，可以通过微型气泵的进气量(通过调整作用在压电元件上的电压的方式实现)，实现定流量泄放空气，如此可以实现医学上测量生理参数时的气体泄放过程。如此可以提高测量的准确性。

本申请实施例还提供一种生理参数测量方法，应用于上述实施例中的穿戴式设备，图8示出了本申请实施例提供的生理参数测量方法的一种可能的流程示意图，如图10所示，本申请实施例提供的生理参数测量方法，可以包括下述的801和802。

步骤801、在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，穿戴式设备控制穿戴式设备中的微型气泵向穿戴式设备中的气垫泵气，并控制穿戴式设备中的测量单元测量气垫作用在用户的皮肤表面的压力。

可选地，本申请实施例中，上述步骤101具体可以通过下述的步骤101a实现，

步骤101a、在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，穿戴式设备向微型气泵中的压电元件通电，使得压电元件带动微型气泵中的隔膜往复运动，以将空气吸入微型气泵的泵体内并从微型气泵的出气端泵入气垫中。

步骤802、在气垫作用在用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，穿戴式设备控制测量单元开始测量用户的生理参数。

需要说明的是，本申请实施例中，压力阈值为进行生理参数测量时所需的最大压力。

例如，以穿戴式设备为智能手表为例，压力阈值为能够阻断用户的肱动脉的压力。

可选地，本申请实施例中，穿戴式设备中的泄气部件为被动式压力阀，在上述步骤802之后，本申请实施例提供的生理参数测量方法还可以包括下述的步骤803。

步骤803、在穿戴式设备控制测量单元测量所述生理参数的过程中，穿戴式设备控制微型气泵按照目标策略向气垫泵气。

其中，目标策略根据气垫作用在用户的皮肤表面的压力和需求测量的生理参数的类型确定。

可以理解，当按照目标策略项气垫泵气时，能够确保气垫基于用户皮肤表面的符合生理参数的测量需求，例如满足医学上测量血压(需求测量的生理参数为血压)时，需求的泄气速率是：2mmHg/s。

示例性地，以需求测量用户的血压为例，穿戴式设备可以根据气垫作用在用户的皮肤表面的压力确定出气垫中的实时气量，压力与气量之间的对应关系可以预先设置，然后根据该实时气量，控制微型气泵的进气量，以使气垫作用在用户皮肤表面的压力实时符合医学上测量血压所需的压力。

如此，相比于只关注泄气速率的方案，本申请实施例提供的生理参数测量方法能够确保气垫作用在用户皮肤表面的压力实时符合生理参数的测量需求，因此可以提高生理参数的测量准确性。

可选地，本申请实施例中，在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，在不进行生理参数测量时，微型气泵可以不工作，外部进气孔通过胶圈自然紧缩，带体上气垫不鼓起，紧贴用户手臂。或者，用户可选择舒适包裹模式：在穿戴式设备的选项界面，开启舒适包裹配置后，微型气泵开始工作，向气垫中泵入气体，同时用户可以在手表界面操控微型气垫的泵气量，然后，在用户感到舒适包裹手腕时，选择关闭，实现日常佩戴时通过气垫来达成舒适佩戴轻如无物的感觉。

对于本方法实施例中的其他描述，具体可以参见上述穿戴式设备实施例中的相关描述。

可选地，本申请实施例中，在测量生理参数之后，穿戴式设备还可以将测量的生理参数进行上传，例如上传至服务器。

本申请实施例提供的生理参数测量方法中，在用户穿戴该穿戴式设备的情况下，由于可以通过微型气泵向气垫泵气(即充气)，以使气垫作用在用户的皮肤表面施加压力，并可以在气垫作用在用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制测量单元开始测量用户的生理参数。如此可以确保测量组件能够测量到用户的真实生理数据。

需要说明的是，本申请实施例提供的生理参数测量方法，执行主体可以为生理参数测量装置，或者该生理参数测量装置中的用于执行生理参数测量方法的控制模块。本申请实施例中以生理参数测量装置执行生理参数测量方法为例，说明本申请实施例提供的生理参数测量。

本申请实施例还提供了一种生理参数测量装置，图11为本申请实施例提供的生理参数测量装置1100的一种可能的结构示意图，如图11所示，该测量装置可以包括：控制模块1101。

控制模块1101，可以用于在用户穿戴所述穿戴式设备的情况下，控制所述穿戴式设备中的微型气泵向所述穿戴式设备中的气垫泵气，并控制所述穿戴式设备中的测量单元测量所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力；

控制模块1101，还可以用于在所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制所述测量单元开始测量所述用户的生理参数。

一种可能的实现方式中，控制模块1101，还可以用于在控制所述测量单元测量所述生理参数的过程中，控制所述微型气泵按照目标策略向所述气垫泵气；

其中，所述目标策略根据所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力和需求测量的生理参数的类型确定。

一种可能的实现方式中，控制模块，具体用于控制微型气泵中的压电元件通电，使得所述压电元件带动所述微型气泵中的隔膜往复运动，以将空气吸入所述微型气泵的泵体内并从所述微型气泵的出气端泵入所述气垫中。

本申请实施例中的生理参数测量装置可以是装置，也可以是终端中的部件、集成电路、或芯片。该装置可以是穿戴式设备。

本申请实施例中的生理参数测量装置可以为具有操作系统的装置。该操作系统可以为安卓(Android)操作系统，可以为ios操作系统，还可以为其他可能的操作系统，本申请实施例不作具体限定。

本申请实施例提供的生理参数测量装置能够实现图10的方法实施例实现的各个过程，为避免重复，这里不再赘述。

如图12所示，本申请实施例提供一种穿戴式设备900，该穿戴式设备包括处理器901、存储器902及存储在所述存储器902上并可在处理器901上运行的计算机程序，该程序或指令被处理器901执行时实现上述生理参数测量方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。

图13为实现本申请实施例的一种穿戴式设备的硬件结构示意图。

穿戴式设备1000包括但不限于：射频单元1001、网络模块1002、音频输出单元1003、输入单元1004、传感器1005、显示单元1006、用户输入单元1007、接口单元1008、存储器1009以及处理器1010等中的至少部分部件。

本领域技术人员可以理解，终端1000还可以包括给各个部件供电的电源(比如电池)，电源可以通过电源管理系统与处理器1010逻辑相连，从而通过电源管理系统实现管理充电、放电、以及功耗管理等功能。图13中示出的穿戴式设备的结构并不构成对穿戴式设备的限定，穿戴式设备可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置，在此不再赘述。

应理解的是，本申请实施例中，输入单元1004可以包括图形处理单元(GraphicsProcessing Unit，GPU)10041和麦克风10042，图形处理器10041对在视频捕获模式或图像捕获模式中由图像捕获装置(如摄像头)获得的静态图片或视频的图像数据进行处理。显示单元1006可包括显示面板10061，可以采用液晶显示器、有机发光二极管等形式来配置显示面板10061。用户输入单元1007包括触控面板10071以及其他输入设备10072中的至少一种。触控面板10071，也称为触摸屏。触控面板10071可包括触摸检测装置和触摸控制器两个部分。其他输入设备10072可以包括但不限于物理键盘、功能键(比如音量控制按键、开关按键等)、轨迹球、鼠标、操作杆，在此不再赘述。

本申请实施例中，射频单元1001接收来自网络侧设备的下行数据后，可以传输给处理器1010进行处理；另外，射频单元1001可以向网络侧设备发送上行数据。通常，射频单元1001包括但不限于天线、放大器、收发信机、耦合器、低噪声放大器、双工器等。

存储器1009可用于存储软件程序或指令以及各种数据。存储器1009可主要包括存储程序或指令的第一存储区和存储数据的第二存储区，其中，第一存储区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序或指令(比如声音播放功能、图像播放功能等)等。此外，存储器1009可以包括易失性存储器或非易失性存储器，或者，存储器1009可以包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、可编程只读存储器(Programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(Erasable PROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(Electrically EPROM，EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)，静态随机存取存储器(Static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器(Dynamic RAM，DRAM)、同步动态随机存取存储器(SynchronousDRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(Double Data Rate SDRAM，DDRSDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(Enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(Synch link DRAM，SLDRAM)和直接内存总线随机存取存储器(DirectRambus RAM，DRRAM)。本申请实施例中的存储器1009包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。

处理器1010可包括一个或多个处理单元；可选的，处理器1010集成应用处理器和调制解调处理器，其中，应用处理器主要处理涉及操作系统、用户界面和应用程序等的操作，调制解调处理器主要处理无线通信信号，如基带处理器。可以理解的是，上述调制解调处理器也可以不集成到处理器1010中。

其中，处理器1010，可以用于在用户穿戴所述穿戴式设备的情况下，控制所述穿戴式设备中的微型气泵向所述穿戴式设备中的气垫泵气，并控制所述穿戴式设备中的测量单元测量所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力；

处理器1010，还可以用于在所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制所述测量单元开始测量所述用户的生理参数。

本申请实施例还提供一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储有程序或指令，该程序或指令被处理器执行时实现上述生理参数测量方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。

其中，所述处理器为上述实施例中所述的电子设备中的处理器。所述可读存储介质，包括计算机可读存储介质，如计算机只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等。

本申请实施例另提供了一种芯片，所述芯片包括处理器和通信接口，所述通信接口和所述处理器耦合，所述处理器用于运行程序或指令，实现上述生理参数测量方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。

应理解，本申请实施例提到的芯片还可以称为系统级芯片、系统芯片、芯片系统或片上系统芯片等。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。此外，需要指出的是，本申请实施方式中的方法和装置的范围不限按示出或讨论的顺序来执行功能，还可包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序来执行功能，例如，可以按不同于所描述的次序来执行所描述的方法，并且还可以添加、省去、或组合各种步骤。另外，参照某些示例所描述的特征可在其他示例中被组合。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以计算机软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如ROM/RAM、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述的方法。

上面结合附图对本申请的实施例进行了描述，但是本申请并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本申请的启示下，在不脱离本申请宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本申请的保护之内。

Claims (16)

1.一种穿戴式设备，其特征在于，包括：设备本体、测量组件、带体、气垫和微型气泵，所述气垫具有中空的内腔；

所述测量组件设置在所述设备本体内且靠近所述设备本体的佩戴面设置，所述带体与所述设备本体连接，所述气垫设置在所述带体的佩戴面上，所述微型气泵嵌设在所述带体中，所述微型气泵的出气端与所述气垫的内腔连通；

其中，在用户穿戴所述穿戴式设备的情况下，若所述微型气泵向所述气垫泵气，则所气垫向所述用户的皮肤表面施加压力，以使所述测量组件获取所述用户的生理参数。

2.根据权利要求1所述的穿戴式设备，其特征在于，所述带体的第一区域与所述设备本体的第二区域卡接，所述第一区域设置有第一电极，所述第二区域设置有与所述第一电极配合的第二电极；

所述微型气泵与所述第一电极电连接。

3.根据权利要求1所述的穿戴式设备，其特征在于，所述微型气泵包括：泵体、隔膜和压电元件，所述泵体上设置所述出气端；

所述隔膜设置在所述泵体内且与所述出气端相对设置，所述压电元件设置在所述隔膜上，且位于所述隔膜的中间区域；

其中，所述隔膜可在所述压电元件的带动下往复运动，以将空气吸入所述泵体内并从所述出气端泵出。

4.根据权利要求3所述的穿戴式设备，其特征在于，所述微型气泵还包括：气囊；

所述气囊设置在所述泵体的第一表面上，所述气囊背向所述泵体的第二表面上具有所述出气端，且所述出气端凸出于所述第二表面，所述气囊朝向所述泵体的表面上设置第一气孔，所述第一表面对应于所述第一气孔的区域设置有第二气孔。

5.根据权利要求4所述的穿戴式设备，其特征在于，所述微型气泵还包括：泄气部件；

所述泄气部件避让所述出气端设置在所述气囊上，所述泄气部件与所述气囊的内腔连通；或者，

所述泄气部件设置在所述气垫上，所述泄气部件与所述气垫的内腔连通；

其中，所述气垫通过所述泄气部件泄气。

6.根据权利要求5所述的穿戴式设备，其特征在于，在所述泄气部件避让所述出气端设置在所述气囊上的情况下，所述泄气部件设置在所述第二表面上，所述气垫对应于所述泄气部件的区域设置有泄气通道。

7.根据权利要求3至6中任一项所述的穿戴式设备，其特征在于，所述微型气泵还包括：载板；

所述载板通过固定件固定在所述泵体的内壁上；

所述隔膜设置在所述载板上，且位于所述载板背向所述出气端的表面上。

8.根据权利要求4所述的穿戴式设备，其特征在于，所述微型气泵还包括：分隔板和进气孔；

所述分隔板固定在所述泵体的内壁上，所述分隔板上设置有第三气孔；所述进气孔设置在所述泵体与所述第一表面相对的表面上；

其中，所述分隔板位于所述隔膜与所述进气孔之间。

9.根据权利要求8所述的穿戴式设备，其特征在于，所述带体对应于所述微型气泵的进气孔的位置设置有第四气孔。

10.根据权利要求1所述的穿戴式设备，其特征在于，所述带体包括2个子带体，所述2个子带体对称设置在所述设备本体上；

所述气垫和所述微型气泵的数量均为2个，每个子带体上设置一个气垫和一个微型气泵。

11.根据权利要求1所述的穿戴式设备，其特征在于，所述测量组件包括：生理参数测量单元和压力测量单元；

或者，所述测量组件包括：生理参数测量单元、压力测量单元和距离测量单元。

12.一种生理参数测量方法，其特征在于，应用于如权利要求1至11中任一项所述的穿戴式设备，包括：

在用户穿戴所述穿戴式设备的情况下，控制所述穿戴式设备中的微型气泵向所述穿戴式设备中的气垫泵气，并控制所述穿戴式设备中的测量单元测量所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力；

在所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制所述测量单元开始测量所述用户的生理参数。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

在控制所述测量单元测量所述生理参数的过程中，控制所述微型气泵按照目标策略向所述气垫泵气；

其中，所述目标策略根据所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力和需求测量的生理参数的类型确定。

14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述控制所述穿戴式设备中的微型气泵向所述穿戴式设备中的气垫泵气，包括：

控制所述微型气泵中的压电元件通电，使得所述压电元件带动所述微型气泵中的隔膜往复运动，以将空气吸入所述微型气泵的泵体内并从所述微型气泵的出气端泵入所述气垫中。

15.一种生理参数测量装置，其特征在于，包括：控制模块；

所述控制模块，用于在用户穿戴所述穿戴式设备的情况下，控制所述穿戴式设备中的微型气泵向所述穿戴式设备中的气垫泵气，并控制所述穿戴式设备中的测量单元测量所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力；

所述控制模块，还用于在所述气垫作用在所述用户的皮肤表面的压力大于或等于压力阈值的情况下，控制所述测量单元开始测量所述用户的生理参数。

16.一种穿戴式设备，其特征在于，包括处理器和存储器，所述存储器存储可在所述处理器上运行的程序或指令，所述程序或指令被所述处理器执行时实现如权利要求12至14中任一项所述的生理参数测量方法的步骤。

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