CN114555174A - 不能移除的连接系统 - Google Patents
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Abstract
用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，包括：第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，其中，第二连接器(11)包括钩部(13)和至少一个锁定突起(14)。不能移除的连接系统(100)还包括轴环(20)，所述轴环联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过接合旋转(ER)而接合到第二连接器(11)的钩部(13)，其中，在接合配置中钩部(23、13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除。轴环(20)还包括相应的锁定突起(24)，所述相应的锁定突起能通过接合旋转而接合到第二连接器(11)的锁定突起(14)；在联接配置中锁定突起(24、14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的脱离旋转。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于医疗装置的不能移除的(non removable，不可移除的)连接系统，该连接系统特别地被配置为连接到流体管线，诸如血液管线、输注管线或监测管线。特别地，所述连接系统可以连接到透析机的流体管线，或者可以直接附接到透析机或直接附接到一次性套件/透析机的配件。本发明还涉及一种一次性套件，其包括血液治疗设备(诸如透析机)的流体管线和所述连接系统。
背景技术
用于医疗目的的常见连接系统在现有技术中是已知的，例如用于将流体管线彼此连接或将流体管线连接到医疗机器。在血液治疗设备(诸如透析机)中，连接器通常用于连接流体管线，例如用于以不透流体(fluid-tight，流体密封)的方式将返回管线和通入管线连接到患者的相应血管通入系统，和/或用于将输注管线或监测管线连接到血液或流体回路。在血液治疗设备中，经常使用鲁尔型(Luer-type)连接器。除了确保不透流体的密封和在医疗领域中使用的适用性的事实之外，在特定情况下，还需要连接器来避免自主或非自主的断开：例如，在连接器用在透析机的血液管线上的情况下，在机器的操作状态期间的断开会导致对患者来说可能致命的危险后果。任何不期望的断开都可能导致无菌问题并且需要操作者干预，有时包括治疗的中断。
文献US8882726涉及一种药物输送装置，其限定用于容纳液体(诸如药物)的储存器。该装置包括具有端部件的远端，一通道沿着纵向轴线穿过该端部件。该端部件被从远端延伸的轴环包围，其中，该轴环设置有在轴环的整个圆周上延伸的多个外部纵向脊：所有纵向脊都具有倾斜表面。该装置还包括具有内部管道的管形壁，其中，管形壁的接口可与端部件相关联以限定不透流体的连接。管形壁还设置有外部凸缘，该外部凸缘被配置为与布置在轴环的内侧壁中的螺纹接合，从而允许管形壁与装置的端部件之间的轴向接合。管形壁还包括裙缘，该裙缘设置有内部纵向突起，该内部纵向突起能够与纵向脊及其倾斜表面配合，从而允许管形壁的旋紧旋转并阻止该管形壁的旋松旋转。申请人从制造到易于使用、以及不可能将其与血液治疗设备组合使用等方面指出了影响US8882726中描述的装置的一些缺点。特别地，这样的连接器系统会在连接期间引起流体管线的扭转，这决定了流体管线横截面的不期望的限制，这可能降低药物或血液流速或决定流体管线本身的损坏。此外，连接器的结构包括若干底切和凹部，这使得生产非常复杂且因此昂贵。
发明内容
因此，本发明的目的是至少部分地解决先前解决方案的一个或多个缺点和/或限制。
第一个目的是提供一种用于医疗应用的不能移除的连接器，其适于连接一次性部件(诸如流体管线)。目的是避免在医疗设备的设置期间以及在患者的后续治疗期间需要多次干预和检查。另一个目的是降低由于人为错误或其他原因(诸如连接器上的机械/热应力)而导致的连接松脱的风险。另一个目的是提供一种易于生产且便宜的不能移除的连接器。从以下描述中将更明显的这些目的和更多目的基本上通过根据以下权利要求和/或方案中的一个或多个的连接系统和一次性套件来实现。
发明概述
一方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，以使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，所述第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定构件(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除，
其中，所述轴环(20)还包括相应的至少一个锁定构件(24)，所述相应的至少一个锁定构件能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)接合，在联接配置中所述轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的脱离旋转，所述脱离旋转是相对于所述接合旋转在相反方向上的旋转。
另一方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定构件(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的轴向接合位移(ED)与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除，
其中，轴环(20)还包括相应的至少一个锁定构件(24)，所述相应的至少一个锁定构件能通过轴环(20)沿着接合方向相对于第二连接器(11)的轴向接合位移(ED)与第二连接器的至少一个锁定构件(14)接合，在联接配置中轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的轴向脱离位移，所述轴向脱离位移是相对于所述轴向接合位移在相反方向上的位移，特别是线性位移。
另一方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定构件(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转和轴向接合位移(ER、ED)之间的至少一个与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除，
其中，轴环(20)还包括相应的至少一个锁定构件(24)，所述相应的至少一个锁定构件能通过轴环(20)沿着接合方向相对于第二连接器(11)的接合旋转和轴向接合位移(ER、ED)之间的至少一个与第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)接合，在联接配置中轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的脱离旋转和轴向脱离位移之间的至少一个，所述脱离旋转是相对于所述接合旋转沿相反方向的旋转，并且轴向脱离位移是相对于所述轴向接合位移沿相反方向的位移，特别是线性位移。
另一方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，第二连接器(11)还包括至少一个锁定构件(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的至少一个锁定构件(24)，所述相应的至少一个锁定构件能通过沿着接合方向的轴向接合位移(ED)而接合到第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)，在联接配置中轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的轴向脱离位移，
所述轴向脱离位移是相对于所述轴向接合位移在相反方向上的位移，特别是线性位移。
在根据前述方案的一方案中，第二连接器(11)包括钩部(13)，并且轴环包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除。
另一方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定突起(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的轴向接合位移(ER)与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除，
其中，轴环(20)还包括相应的至少一个锁定突起(24)，所述相应的至少一个锁定突起能通过轴环(20)沿着接合方向相对于第二连接器(11)的轴向接合位移(ER)与第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)接合，在联接配置中轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的轴向脱离位移，所述脱离位移是相对于所述轴向接合位移在相反方向上的位移，特别是线性位移。
第一方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定突起(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除，
其中，轴环(20)还包括相应的至少一个锁定突起(24)，所述相应的至少一个锁定突起能通过轴环(20)沿着接合方向相对于第二连接器(11)的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)接合，在联接配置中轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)阻止轴环(20)相对于所述第二连接器(11)的脱离旋转，所述脱离旋转是相对于所述接合旋转在相反方向上的旋转。
在根据前述方案中任一方案的第2方案中，所述连接系统(100)能被配置为通过接合旋转而处于非锁定状态中，其中，轴环(20)能通过相对于第一连接器(1)旋转而移动，并且轴环(20)的至少一个锁定突起或锁定构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起或锁定构件(14)处于非联接(uncoupled，分离)配置中。
在根据前述方案中任一方案的第2a方案中，所述连接系统(100)能被配置为通过轴向接合位移而处于非锁定状态中，其中，轴环(20)的至少一个锁定突起或锁定构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起或锁定构件(14)处于非联接配置中，并且任选地，轴环(20)能通过相对于第一连接器(1)旋转而移动。
在根据前述方案中任一方案的第3方案中，所述连接系统(100)能被配置为通过接合旋转而处于锁定状态中，其中，轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)处于联接配置中，并且轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)处于接合配置中，在所述锁定状态中，轴环(20)通过所述接合旋转而不能移除地(irremovably，不可移除地)接合到第二连接器(11)，并且第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)和钩部(13)分别与轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和钩部(23)配合，从而阻止第一连接器(1)从第二连接器(11)的脱离，特别是轴向脱离。
在根据前述方案中任一方案的第3a方案中，所述连接系统(100)能被配置为通过轴向接合位移而处于锁定状态中，其中，轴环(20)的至少一个锁定突起或构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起或锁定构件(14)处于联接配置中，并且轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)处于接合配置中，在所述锁定状态下，轴环(20)通过所述轴向接合位移而不能移除地接合到第二连接器(11)，并且第二连接器(11)的至少一个锁定突起或构件(14)和钩部(13)分别与轴环(20)的至少一个锁定突起或构件(24)和钩部(23)配合，从而阻止第一连接器(1)从第二连接器(11)的脱离，特别是轴向脱离。
在根据前述方案中任一方案的第3b方案中，所述连接系统(100)能被配置为通过轴向接合位移而处于锁定状态中，其中，轴环(20)的至少一个锁定突起或构件(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起或构件(14)处于联接配置中，在所述锁定状态中，轴环(20)通过所述轴向接合位移而不能移除地接合到第二连接器(11)，并且第二连接器(11)的至少一个锁定突起或构件(14)与至少一个锁定突起或构件(24)配合，从而阻止第一连接器(1)从第二连接器(11)的脱离，特别是轴向脱离。
在根据前述方案中任一方案的另一方案中，通过至少一个锁定突起或锁定构件(14、24)阻止从锁定状态到非锁定状态的切换。
在根据前述方案中任一方案的第4方案中，第一连接器(1)且特别是第一连接器(1)的联接部(2)在长度上沿着流体流动轴线延伸，并且第二连接器(11)且特别是第二连接器(11)的联接部(12)在长度上沿着相应的流体流动轴线延伸，其中，至少当第一连接器(1)的联接部(2)连接到第二连接器(11)的联接部(12)时，第一连接器(1)的流体流动轴线与第二连接器(11)的流体流动轴线对准。
在根据前述方案中任一方案的第5方案中，接合配置确定第一连接器(1)与第二连接器(11)之间的轴向约束，特别地，所述轴向约束沿着第一连接器(1)的流体流动轴线和/或第二连接器(11)的流体流动轴线。
在根据前述方案中任一方案的第6方案中，至少在轴环(20)与第二连接器(11)之间的接合旋转的结束阶段(end stage，末期)限定联接配置。
在根据前述方案中任一方案的第7方案中，第一连接器(1)包括主抵接部(5)，并且轴环(20)包括相应的抵接部(25)，所述相应的抵接部被配置为当设置在抵接配置中时与第一连接器(1)的主抵接部(5)接触。
在根据前一方案的第8方案中，其中，在所述抵接配置中，轴环(20)相对于第一连接器(1)至少沿着一个轴向方向被轴向约束，使得至少当所述连接系统(100)被设置在接合配置中时，轴环(20)将第一连接器(1)轴向地接合到第二连接器(11)，特别地，所述轴向方向与第一连接器(1)的流体流动轴线平行，任选地重合。
在根据前述方案中任一方案的第9方案中，第一连接器包括辅助抵接部(6)，所述辅助抵接部被配置为阻挡轴环(20)沿着与所述轴向方向相反的方向的轴向滑动。
在根据前述方案中任一方案的第10方案中，轴环(20)：
-通过第一连接器(1)的所述主抵接部(5)和所述辅助抵接部(6)被轴向地约束到第一连接器(1)，从而基本上阻止轴环(20)相对于第一连接器(1)的轴向移动；或
-在第一连接器(1)的所述主抵接部(5)与所述辅助抵接部(6)之间限定的轴向间隙内相对于第一连接器能轴向移动，并且在所述轴向间隙之外被轴向约束到第一连接器(1)，
特别地，所述轴向移动沿着第一连接器(1)的流体流动轴线和/或第二连接器(11)的流体流动轴线。
在根据前述方案中任一方案的第11方案中，第一连接器(1)包括具有管形形状的主体，限定供流体通过的内部通道(7)。
在根据前述方案中任一方案的第12方案中，所述主抵接部(5)和所述辅助抵接部(6)径向延伸远离所述主体。
在根据前述方案中任一方案的第13方案中，第一连接器(1)还包括置于所述主抵接部(5)与所述辅助抵接部(6)之间的凹部(8)。
在根据前述方案中任一方案的第14方案中，轴环(20)的抵接部(25)在第一连接器(1)的主抵接部(5)与辅助抵接部(6)之间被布置到所述凹部(8)中。
在根据前述方案中任一方案的第15方案中，轴环(20)能相对于第一连接器(1)轴向移动与第一连接器(1)的主抵接部(5)和辅助抵接部(6)之间的距离成比例的量。
在根据前述方案中任一方案的第16方案中，第一连接器(1)的流体联接部(2)包括尖端部(2a)，所述尖端部限定用于流体输送的内部通道(7)，特别地，所述尖端部(2a)具有锥形(tapered)外表面。
在根据前述方案中任一方案的第17方案中，第二连接器(11)的流体联接部(12)包括末端部(12a)，所述末端部限定用于流体输送的内部通道(17)。
在根据前述方案中任一方案的第18方案中，第二连接器(11)的所述末端部(12a)具有锥形内表面，所述锥形内表面任选地与第一连接器(1)的尖端部(2a)的锥形外表面的形状相反。
在根据前述方案中任一方案的第19方案中，第一连接器(1)的尖端部(2a)的至少一部分被配置为进入第二连接器(11)的末端部(12a)中，特别地，所述锥形外表面联接到所述锥形内表面，从而以不透流体的方式连接第一连接器(1)和第二连接器(11)。
在根据前述方案中任一方案的第19a方案中，第一连接器(1)至少在锁定状态中抵靠第二连接器(11)。
在根据前述方案中任一方案的第19b方案中，第一连接器(1)的外表面至少在锁定状态中抵靠第二连接器(11)的所述锥形内表面。
在根据前述方案中任一方案的第20方案中，轴环(20)包括具有管形形状的主体，所述主体在第一开口(21)与第二开口(22)之间延伸，所述第一开口被配置为接收第二连接器(11)，特别是接收第二连接器(11)的联接部(12)、钩部(13)和至少一个锁定突起(14)，所述第二开口(22)通过插入而接收第一连接器(1)。
在根据前述方案中任一方案的第21方案中，轴环在外部围绕第一连接器(1)的至少一部分，并且轴环(20)的主体与第一连接器(1)同轴。
在根据前述方案中任一方案的第22方案中，第二开口(22)被布置在第一连接器(1)的凹部(8)处以允许联接。
在根据前述方案中任一方案的第23方案中，轴环(20)的抵接部(25)径向向内延伸并被布置在第二开口(22)处。
在根据前述方案中任一方案的第24方案中，轴环(20)的所述至少一个锁定突起或构件(24)被布置在第一开口(21)的入口处。
在根据前述方案中任一方案的第25方案中，轴环(20)的所述钩部(23)置于轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)与第二开口(22)之间。
在根据前述方案中任一方案的第26方案中，第二连接器(11)的钩部(13)置于第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)与联接部(12)的末端部(12a)之间。
在根据前述方案中任一方案的第27方案中，轴环(20)的所述钩部(23)被布置在第一开口(21)的入口处，轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)置于轴环(20)的所述钩部(23)与第二开口(22)之间；并且
-第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起或构件(14)置于第二连接器(11)的钩部(13)与联接部(12)的末端部(12a)之间。
在根据前述方案中任一方案的第28方案中，轴环(20)的钩部(23)和第二连接器的钩部(13)都包括相应的螺纹，所述相应的螺纹被配置为彼此接合，特别是通过接合旋转而彼此接合，以限定接合配置；或都包括相应的底切接头，相应的底切接头被配置为彼此接合为卡口联接(bayonet coupling)，特别是通过接合旋转而彼此接合，以限定接合配置。
在根据前述方案中任一方案的第29方案中，轴环(20)包括具有管形形状的主体，所述主体在内侧壁(20a)与外侧壁(20b)之间在深度上延伸。
在根据前述方案中任一方案的第30方案中，轴环(20)安装在第一连接器(1)上，使得所述主体在外部围绕第一连接器(11)的至少一部分，特别是围绕第一连接器(1)的联接部(2)的至少一部分。
在根据前述方案中任一方案的第31方案中，轴环(20)的所述钩部(23)且特别是轴环(20)的所述螺纹被布置在轴环(20)的所述内侧壁(20a)上。
在根据前述方案中任一方案的第32方案中，轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)被径向布置在轴环(20)的同一内侧壁(20a)上。
在根据前述方案中任一方案的第32方案中，轴环的所述钩部(23)与轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)并排。
在根据前述方案中任一方案的第33方案中，第二连接器(11)具有管形形状，该管形形状限定用于流体输送的内部通道(17)，第二连接器(11)的所述管形形状包括外侧壁(11a)。
在根据前述方案中任一方案的第34方案中，第二连接器(11)的所述钩部(13)且特别是第二连接器(11)的所述螺纹被布置在第二连接器(11)的所述外侧壁(11a)上，特别地，所述钩部(13)被布置在第二连接器(11)的所述联接部(12)处。
在根据前述方案中任一方案的第35方案中，第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)被径向布置在第二连接器(11)的所述外侧壁(11a)上，特别地，所述至少一个锁定突起(14)被布置在第二连接器(11)的联接部(12)处。
在根据前述方案中任一方案的第36方案中，特别地，第二连接器(11)的所述钩部(13)与第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)并排。
在根据前述方案中任一方案的第37方案中，所述第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)和所述轴环(20)的至少一个锁定突起(24)分别包括一个或多个套筒齿(socketteeth)，特别是多个套筒齿，更特别地，所述套筒齿是楔形的或具有锯齿形状。
在根据前述方案中任一方案的第38方案中，当轴环(20)的套筒齿面对(且特别是接触)第二连接器(11)的套筒齿时，允许接合旋转并且阻止脱离旋转。
在根据前述方案中任一方案的第39方案中，第二连接器(11)的套筒齿和轴环(20)的套筒齿均沿径向交替地限定凹部和突起。
在根据前述方案中任一方案的第40方案中，第二连接器(11)限定了在锁定突起(14)处且特别是在一个或多个套筒齿的突起处测量的最大阻碍外径，其中，轴环(20)具有管形形状，并且具有在锁定突起(24)处且特别是在轴环(20)的套筒齿的突起处测量的最小内径。
在根据前一方案的第41方案中，所述最大阻碍外径高于(higher than，大于)所述最小内径，使得当第二连接器(11)的套筒齿面对(且特别是接触)轴环(20)的套筒齿时，第二连接器(11)的套筒齿的突起插入到轴环(20)的套筒齿的凹部中，反之亦然。
在根据前述方案中任一方案的另一方案中，第二连接器的至少一个锁定构件(14)包括至少一个凹部(任选地孔口)，并且轴环(20)的至少一个锁定构件(24)包括至少一个突起，轴环(20)的至少一个突起被配置为在锁定状态中接合第二连接器(11)的凹部以限定不能移除的轴向接合，特别是至少部分地进入到所述凹部中，特别是所述突起径向向内延伸。
在根据前述方案中任一方案的另一方案中，第二连接器的至少一个锁定构件(14)包括至少一个突起，并且轴环(20)的至少一个锁定构件(24)包括至少一个凹部(任选地孔口)，第二连接器(11)的至少一个突起被配置为在锁定状态中接合轴环(20)的凹部以限定不能移除的轴向接合，特别是至少部分地进入所述凹部中，特别是所述突起径向向外延伸。
在根据前述方案中任一方案的另一方案中，第二连接器(11)的至少一个锁定突起或构件(14)和轴环(20)的至少一个锁定突起或构件(24)均包括分别径向向外和向内延伸的至少一个突起，轴环(20)的突起包括面向轴环(20)的内部容积的抵接部(24c)，并且第二连接器(11)的突起包括相对于第二连接器(11)的流体联接部(12)背对的抵接部(14c)，当所述连接系统被布置在锁定状态中时，轴环(20)的突起(24)的抵接部(24c)抵靠第二连接器(11)的突起(14)的抵接部(14c)，以阻止轴环从第二连接器的轴向脱离。
在根据前一方案的方案中，轴环(20)的突起限定较小的最小内径，并且第二轴环的突起限定最大外径，所述最小内径小于所述最大外径。
在根据前述方案中任一方案的另一方案中，轴环(20)包括一个或多个指状件(26)，所述一个或多个指状件被布置在第一开口(21)处并且特别地基本上平行于轴环(20)的轴线延伸，特别地，轴环包括多个指状件，所述多个指状件(26)被布置在第一开口处，围绕轴环的轴线成角度地分布，所述指状件(26)承载轴环(20)的至少一个锁定突起或构件(24)，特别是承载轴环(20)的突起。
在根据前一方案的方案中，轴环的锁定突起或构件(24)限定的最小内径小于由第二连接器(11)的锁定突起或构件(14)限定的最大外径，其中，轴环(20)的所述指状件(26)被配置为在第二连接器的锁定突起(14)与轴环(20)的锁定突起(24)联接期间径向向外弯曲。
在根据前述方案中任一方案的第42方案中，第一连接器是公连接器，并且第二连接器是母连接器。
在根据前述方案中任一方案的第43方案中，至少当连接系统(100)设置在接合配置中时，第二连接器(11)的至少一部分且特别是第二连接器(11)的联接部(12)的至少一部分被置于轴环(20)与第一连接器(1)的至少一部分之间，特别是置于轴环(20)与第一连接器(1)的联接部(2)的至少一部分之间。
在根据前述方案中任一方案的第44方案中，第一连接器(1)和第二连接器(11)两者都是鲁尔型连接器。
在根据前述方案中任一方案的第45方案中，第一连接器(1)在长度上在其联接部(2)与相应的连接端口(9)之间延伸，所述连接端口被配置为连接到医疗机器(200)(特别是血液治疗设备、更特别是透析机)的流体管线(51)(诸如血液回路(50a)或输注管线(54)或监测管线(55))。
在根据前述方案中任一方案的第46方案中，第二连接器(11)在长度上在其联接部(12)与连接端口(19)之间延伸，所述连接端口被配置为连接到医疗机器(200)(特别是血液治疗设备、更特别是透析机)的流体管线(51)(诸如血液回路(50a)或输注管线(54)或监测管线(55))。
在根据前述方案中任一方案的第47方案中，所述连接系统(100)包括流体管线(51)，所述连接端口(9)被固定到医疗机器(200)(特别是血液治疗设备、更特别是透析机)的所述流体管线(51)(诸如血液回路(50a)或输注管线(54)或监测管线(55))的端部，或者第一连接器(1)的所述连接端口(9)被直接固定到医疗机器(200)。
在根据前述方案中任一方案的第48方案中，所述连接系统(100)包括流体管线(51)，其中，第二连接器(11)在长度上在其联接部(12)与相应的连接端口(19)之间延伸，所述连接端口(19)被固定到医疗机器(200)(特别是血液治疗设备、更特别是透析机)的所述流体管线(51)(诸如管、特别是塑料管)的端部，或者第二连接器(11)的所述连接端口(19)被直接固定到医疗机器(200)。
在根据前述方案中任一方案的第49方案中，所述流体管线(51)是血液治疗设备(200)(诸如透析机)的一次性套件(50)的血液回路(50a)或输注管线(54)或监测管线(55)。
在根据前述方案中任一方案的第50方案中，轴环(20)与第一连接器(1)同轴。
在根据前述方案中任一方案的第51方案中，第一连接器(1)和轴环(20)被制成随后轴向联接的两个单独的零件，至少当第二连接器(11)未联接到轴环(20)且未联接到第一连接器(1)时，轴环(20)相对于第一连接器(1)自由旋转。
在根据前述方案中任一方案(除了方案51)的另一方案中，第一连接器(1)和轴环(20)被制成一体件，特别地，轴环(20)被轴向地且能旋转地联接到第一连接器(1)。
在根据前述方案中任一方案的第52方案中，第一连接器(1)由塑料材料制成。
在根据前述方案中任一方案的第53方案中，轴环(20)和/或第二连接器(11)由塑料材料制成。
在根据前述方案中任一方案的第54方案中，第二连接器(11)的锁定部(14)和/或轴环(20)的锁定部(24)具有平行于流体流动轴线测量的宽度，特别是为了阻止分离(decoupling，脱离)，所述宽度高于轴环(20)的钩部的螺距和/或高于第二连接器(11)的钩部的螺距。
在根据前述方案中任一方案的第55方案中，第一连接器(1)、第二连接器(11)和轴环(20)由相同的材料制成。
第56方案涉及一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统(100)包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在第一连接器(1)与第二连接器(11)之间在内部流动，第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定突起(14)；
-轴环(20)，联接到第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的钩部(13)接合，在接合配置中轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)阻止轴环(20)从第二连接器(11)的轴向移除，
其中，轴环(20)还包括相应的至少一个锁定突起(24)，所述相应的至少一个锁定突起能通过轴环(20)相对于第二连接器(11)沿着接合方向的接合旋转(ER)与第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)接合，在联接配置中轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)阻止轴环(20)相对于第二连接器(11)的脱离旋转，所述脱离旋转是相对于所述接合旋转在相反方向上的旋转；
其中，通过接合旋转，所述连接系统(100)能被配置在锁定状态中，其中，轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)处于联接配置中，并且轴环(20)的钩部(23)和第二连接器(11)的钩部(13)处于接合配置中，在所述锁定状态中，轴环(20)通过所述接合旋转而不能移除地接合到第二连接器(11)，并且第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)和钩部(13)分别与轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和钩部(23)配合，从而阻止第一连接器(1)从第二连接器(11)的脱离，
其中，轴环(20)具有在内侧壁(20a)与外侧壁(20b)之间延伸的管形形状，钩部(23)和至少一个锁定突起(24)都被布置在所述内侧壁(20a)上。
在根据前一方案的第57方案中，所述不能移除的连接系统(100)是根据方案1至55中任一方案的连接系统。
第58方案涉及一种用于血液治疗设备的一次性套件(50)，所述一次性套件包括：
-血液回路(50a)，包括：
·通入管线(52)，被配置为连接到患者(300)并连接到血液治疗单元(201)的入口端口(201a)；
·返回管线(53)，被配置为连接到患者(300)并连接到血液治疗单元(201)的出口端口(201b)。
在根据前一方案的第59方案中，所述一次性套件(50)包括：
-输注管线(54)，连接到血液回路(52)和/或被配置为连接到患者(300)。
在根据前述方案58或59中任一方案的第60方案中，一次性套件(50)包括监测管线(55)，所述监测管线连接到血液回路(50a)或连接到输注管线(54)。
在根据前述方案58或59或60中任一方案的第61方案中，一次性套件(50)包括至少一个根据方案1至57中任一方案的连接系统(100)，其连接到通入管线(52)、返回管线(53)、输注管线(54)和监测管线(55)之间的至少一个。
在根据前述方案58至61中任一方案的第62方案中，输注管线(54)包括钙溶液容器(60b)，其中，输注管线(54)的一端连接到钙浓缩溶液容器(60b)，连接系统(100)联接到输注管线(54)，例如第一连接器(1)和第二连接器(11)中的一个连接到所述一端，所述第一连接器(1)和所述第二连接器(11)中的另一个连接到钙溶液容器(60b)。
在根据前述方案58至62中任一方案的第63方案中，钙溶液容器(60b)是注射器，所述注射器的端部包括或连接到第一连接器(1)和第二连接器(11)中的一个。
在根据前述方案58至63中任一方案的第64方案中，输注管线(54)包括柠檬酸盐溶液容器(60a)，其中，输注管线(54)的一端连接到柠檬酸盐浓缩溶液容器(60a)，第一连接器(1)和第二连接器(11)中的一个连接到所述一端，所述第一连接器(1)和所述第二连接器(11)中的另一个连接到柠檬酸盐溶液容器(60a)。
在根据前述方案58至64中任一方案的第65方案中，柠檬酸盐溶液容器(60a)是袋，所述袋的端部包括或连接到第一连接器(1)和第二连接器(11)中的一个。
在根据前述方案58至64中任一方案的第66方案中，所述一次性套件包括连接到血液回路(50a)且特别是放置在返回管线上的血液加温器配件(70)，所述血液加温器配件(70)的入口(70a)和/或出口(70b)通过所述至少一个连接系统(100)连接到血液回路(50a)。
在根据前述方案58至66中任一方案的第67方案中，所述一次性套件包括输注管线(54)，所述输注管线连接到返回管线(53)，特别是通过所述至少一个连接系统(100)连接到返回管线。
在根据前述方案58至67中任一方案的第68方案中，所述一次性套件包括监测管线(55)，所述监测管线通过所述至少一个连接系统(100)连接到血液回路，所述监测管线(55)被配置为连接到压力计或温度计或用作血液采样的部位通入部。
在根据前述方案58至68中任一方案的第69方案中，所述一次性套件包括辅助一次性配件(80)，诸如气体交换器、氧合器、辅助流体装置，任选地，所述配件通过连接系统(100)连接到血液回路(50a)。
在根据前述方案58至69中任一方案的第70方案中，所述一次性套件包括置于患者血管通入部与血液回路之间的附加配件(81)，所述附加配件(81)通过连接系统(100)连接到血液回路(50a)。
第71方案涉及一种任选地根据前述方案1至57中任一方案的连接系统(100)的方法，所述连接方法包括以下步骤：
布置第一连接器(1)和轴环(20)；
将第二连接器(11)布置成与第一连接器(1)和轴环(20)分离；
使第二连接器(11)的钩部(13)接近轴环(20)的钩部(23)，特别地，其中，第一连接器(1)的联接部(2)与第二连接器(11)的联接部(12)对准；
使轴环(20)沿着接合旋转的接合方向相对于第二连接器(11)旋转，以确定连接系统(100)的接合配置和联接配置两者，从而限定锁定状态。
在根据前述方案中任一方案的第72方案中，接合旋转由轴环(20)与第二连接器(11)之间的相对旋转限定。
在根据前述方案中任一方案的第73方案中，接合旋转由轴环(20)与第一连接器(1)之间的相对旋转限定。
在根据前述方案中任一方案的第74方案中，接合旋转由轴环(20)与第一连接器(1)和第二连接器(11)两者之间的相对旋转限定，第一连接器(1)和第二连接器(11)彼此旋转地联接。
在根据前述方案中任一方案的第75方案中，在联接配置中，特别是在锁定状态中，轴环(20)相对于第二连接器(11)的旋转被阻止，特别地，所述被阻止的旋转在与接合方向相反的方向上。
在根据前述方案中任一方案的第76方案中，在联接配置中，特别是在锁定状态中，轴环(20)相对于第一连接器(1)的旋转被阻止，特别地，所述被阻止的旋转在与接合方向相反的方向上。
在根据前述方案中任一方案的第77方案中，在锁定状态中，第一连接器(1)、第二连接器(11)和轴环(20)彼此旋转地联接或固定，从而限定单个刚性体。
在根据前述方案中任一方案的第78方案中，在锁定状态中，第一连接器(1)、第二连接器(11)和轴环(20)之间的相对移动，特别是轴向移动和旋转移动被阻止。
在根据前述方案中任一方案的第79方案中，轴向接合位移是基本上平行于第一连接器和第二连接器的轴线定向的位移，特别地，所述轴向接合位移是沿着第一连接器和第二连接器的轴线定向的位移，特别是沿着连接系统的轴线定向的位移。
附图说明
下面将参考附图描述本发明的一些实施例和一些方案，这些附图仅出于说明性目的而提供，其中：
-图1和图2是根据本发明的设置在锁定状态中的连接系统的立体图；
-图2A和图2B是图2的连接系统的横截面图；
-图3是根据本发明的连接系统的分解图；
-图3A是图3的横截面图；
-图4是设置在非锁定状态中的根据本发明的连接系统的立体图；
-图4A是图4的横截面图；
-图5和图6是根据本发明的一次性套件的不同实施例；
-图7是连接系统的另一实施例的立体图；
-图7A和图7B分别是处于非锁定状态和锁定状态中的图7的实施例的横截面图；
-图8是连接系统的另一实施例的立体图；
-图8A和图8B分别是处于非锁定状态和锁定状态中的图8的实施例的横截面图；
-图9是连接系统的另一实施例的立体图；
-图9A是处于非锁定状态中的图9的实施例的横截面图。
定义
在该详细描述中，在各个附图中示出的对应部分用相同的附图标记表示。附图可以通过非按比例的表示来示出本发明；因此，与本发明的目的相关的附图中所示的部分和部件可以专门与示意性表示有关。
上游和/下游
术语“上游”和“下游”是指被配置为在设备的正常使用期间在连接器内或沿着流体管线流动的流体的前进方向或轨迹。
不能移除
措辞“不能移除”是指连接系统在正常使用下处于锁定状态中。如下所述，在连接系统的锁定状态中，轴环20的至少一个锁定突起24和第二连接器11的至少一个锁定突起14处于联接配置中，并且轴环20的钩部23和第二连接器11的钩部13处于接合配置中；在所述锁定状态中，轴环20通过接合旋转而与第二连接器11不能移除地接合，并且第二连接器11的锁定突起14和钩部13分别与轴环20的锁定突起24和钩部23配合，从而阻止第一连接器1从第二连接器11的脱离。
具体实施方式
连接系统100
如图1至图4所示，附图标记100涉及用于医疗设备的连接系统：连接系统100可以用于以不透流体的方式连接医疗机器200(诸如血液治疗设备，特别是透析机)的流体管线51，其中，流体管线51可以是一次性套件50的血液回路50a、输注管线54、监测管线55、通入管线52或返回管线53。
连接系统100包括第一连接器1，如图3的分解图和图3A中的相应横截面图中所示，所述第一连接器包括具有管形形状的主体并限定用于流体通过的内部通道7：第一连接器1的主体和内部通道7优选地在长度上沿着同一流体流动轴线在连接端口9与联接部2之间延伸，所述连接端口被配置为以不透流体的方式固定/连接到流体管线51或者直接固定/连接到医疗机器200(或配件)。连接端口9可以是公连接端口或母连接端口。通常，管端部例如经由胶合或粘合而不能移除地固定在连接端口内。第一连接器1的联接部2优选地具有管形形状并且包括围绕内部通道的尖端部2a：联接部2具有锥形外表面，使得联接部2的直径朝向联接部2的尖端部2a减小。特别地，联接部2的尖端部2a的锥形外表面具有包括在1°与6°之间、更特别地包括在3°与4°之间的锥角，更详细地，锥角等于3.44°。在一实施例中，第一连接器1(特别是第一连接器1的联接部2)是鲁尔型连接器：这意味着联接部2的尺寸、内部通道7的直径和第一连接器1的总长度符合鲁尔标准。在非限制性实施例中，第一连接器1具有的长度在2cm与4cm之间，并且内部通道7具有的平均直径在2mm与3mm之间。
第一连接器1还包括被布置在主体的外侧壁上的主抵接部5，其中，主抵接部5限定从主体径向向外延伸的突起。抵接部5可以具有圆形形状，例如向外延伸的联接到主体的环。在一实施例中，第一连接器1还可以包括被布置在主体的外侧壁上的辅助抵接部6，其中，辅助抵接部6在轴向上远离主抵接部5一轴向间隙，从而在主抵接部5与辅助抵接部6之间限定凹部8。如图3和图3A所示，辅助抵接部6轴向地置于连接端口9与主抵接部5之间：类似地，主抵接部5置于联接部2与辅助抵接部6之间。
在所示的实施例中，第一连接器1是公连接器，并且其优选地由塑料材料(诸如PVC、MBS、PC)或金属材料(诸如不锈钢)制成一个单件。连接系统100还包括第二连接器11，在图3的分解图或图3A的横截面图中示出，所述第二连接器包含具有管形形状的主体并限定用于流体通过的内部通道17：第二连接器11的主体和内部通道17优选地在长度上沿着同一流体流动轴线在连接端口19与联接部12之间延伸，所述连接端口被配置为以不透流体的方式固定/连接到流体管线51或者直接固定/连接到医疗机器200(或配件)。连接端口19可以是公连接端口或母连接端口。通常，管端部例如经由胶合或粘合而不能移除地固定在连接端口19内。第二连接器11的联接部12被配置为以不透流体的方式连接到第一连接器1的联接部2，以使得流体能够在第一连接器1与第二连接器11之间流动，反之亦然，特别地，其中，流体能够在第一连接器1的连接端口9与第二连接器11的连接端口19之间流动，反之亦然。当第一连接器1的联接部2连接到第二连接器11的联接部12时，第一连接器1的流体流动轴线与第二连接器11的流体流动轴线重合，并且第一连接器1的内部通道7和第二连接器11的内部通道17限定了从第一连接器1的连接端口9延伸到第二连接器11的连接端口19的用于流体通过的唯一内部通道。第二连接器11的联接部12优选地具有管形形状，并且包括围绕内部通道17并具有锥形内表面的末端部12a，使得锥形内表面的直径朝向末端部12a增加。根据所公开的实施例，第二连接器11的末端部12a的锥形内表面与第一连接器1的尖端部2a的锥形外表面形状相反。换言之，第一连接器1的联接部2和第二连接器11的联接部12都具有圆锥形状(conical shape)。第一连接器1的尖端部2a被配置为进入第二连接器11的末端部12a中并接触该末端部，以限定不透流体的连接：锥形外表面被配置为与锥形内表面联接，从而以不透流体的方式连接第一连接器1和第二连接器11。特别地，联接部2的末端部12a的锥形内表面具有包括在1°与6°之间、更特别地包括在3°与4°之间的锥角，更详细地，锥角等于3.44°。在具体实施例中，第一连接器1的联接部2的锥角等于第二连接器11的联接部12的锥角。在一实施例中，第二连接器11(特别是第二连接器11的联接部12)是鲁尔型连接器：这意味着联接部12的尺寸、内部通道17的直径和第二连接器11的总长度符合鲁尔标准。在一实施例中，第二连接器11具有包括在2cm与3cm之间的长度，并且内部通道17具有包括在3mm与4mm之间的平均直径。
第二连接器11还可以包括被布置在第二连接器11的主体的外侧壁11a上的钩部13：特别地，钩部13可以包括螺纹，所述螺纹优选地被布置在第二连接器11的联接部12附近。钩部13的螺纹优选地从第二连接器11的末端12a延伸，并且优选地从第二连接器11的主体的外侧壁11a露出(emerge)。在替代实施例中，第二连接器11的钩部13可以包括相应的凹槽或凹部，以限定底切接头，诸如卡口联接(图8中所示的实施例)。所述凹槽具有基本上平行于第二连接器的轴线延伸的第一道(tract)和基本上垂直于第一道延伸的第二道。替代地，所述第二道可以具有弧形形状，凹部面向第二连接器11的末端12a。
第二连接器11还包括被布置在第二连接器11的主体的同一外侧壁11a上的至少一个锁定突起或构件14。在一实施例中，如图3所示，所述至少一个锁定突起14置于钩部13与连接端口19之间：类似地，钩部13置于第二连接器11的至少一个锁定突起14与末端12a之间。至少一个锁定突起14从第二连接器11的主体径向向外露出：特别地，至少一个锁定突起14包括多个套筒齿，其中，套筒齿是楔形的或具有锯齿形状。套筒齿优选地被布置为全部围绕第二连接器11的管形主体，如图3所示。
在实施例中，第二连接器11是母连接器，并且其优选地由塑料材料(诸如PVC、MBS、PC)或金属材料(诸如不锈钢)制成一个单件。第二连接器11还可以包括在外侧壁11a上被布置在连接端口19处的夹持装置：夹持装置被配置为允许操作者牢固地抓住第二连接器11，尤其是当需要与第一连接器1连接时。夹持装置15优选地包括从第二连接器11的主体径向向外露出的突片，特别是径向相对的两个突片。
连接系统100还包括在图3的分解图和图3A的横截面图中示出的轴环20，所述轴环呈现具有管形形状的主体：特别地，轴环在长度上在第一开口21与第二开口22之间延伸，并且管形主体包括外侧壁20b和内侧壁20a。在附图中未示出的实施例中，轴环20的主体可以具有多边形形状，诸如正方形、矩形或多边形形状和管形形状的组合。轴环20包括由第一开口21和第二开口22横向(laterally，侧向)限制的内部通道，其中，开口21被配置为通过插入而接收第二连接器11，特别是接收第二连接器11的联接部12、钩部13和至少一个锁定突起14，而第二开口22允许轴环20被安装在第一连接器1上并联接到第一连接器，如图7所示。更详细地，第二开口22接收插入的第一连接器1，使得轴环在外部围绕第一连接器1的至少一部分，并且轴环20的主体与第一连接器1同轴。特别地，轴环20优选地在第二开口22处包括相应的抵接部25，所述相应的抵接部被配置为，当设置在抵接配置中时接触第一连接器1的主抵接部5，以使得轴环20至少沿着一个轴向方向相对于第一连接器1在轴向上被约束。特别地，轴环20朝向第一连接器1的联接部2被轴向地约束，从而阻止轴环20朝向第一连接器1的联接部2轴向地移动超过一定限度。如图6的截面所示，轴环20的抵接部25被布置在轴环20的第二开口22处并且径向向内延伸。
在图1至图4所示的公开实施例中，第一连接器包括主抵接部5和辅助抵接部6两者，以使得轴环的抵接部25置于第一连接器的主抵接部5与辅助抵接部6之间：因此，轴环通过第一连接器1的主抵接部5和辅助抵接部6被轴向地约束到第一连接器1，从而基本上阻止轴环20相对于第一连接器1的轴向移动。替代地或附加地，轴环20可以相对于第一连接器1在第一连接器1的所述主抵接部5与辅助抵接部6之间限定的轴向间隙内可轴向移动，并且在该轴向间隙之外被轴向约束到第一连接器1。特别地，轴环20能相对于第一连接器1轴向移动与第一连接器1的主抵接部5和辅助抵接部6之间的距离成比例的量。所述轴向移动被限定为沿着第一连接器1和/或第二连接器11的流体流动轴线。总之，如果第一连接器包括主抵接部5和辅助抵接部6，则轴环20的抵接部25被布置在第一连接器1的凹部8处且特别是围绕该凹部。在该具体实施例中，第二开口22的内径小于第一连接器1的主抵接部5的外径，从而以该方式阻止轴向移动。换言之，尽管第一连接器1和轴环都是以单件制成的不同体，但它们彼此轴向联接，轴环20能通过相对于第一连接器1旋转而移动。在附图中未示出的替代实施例中，轴环20和第一连接器1制成一个单件。在一实施例中，轴环20具有沿着其管形主体的轴线测量的包括在8mm与25mm之间的长度，以及包括在7mm和15mm之间的直径。轴环20还可以包括相应的钩部23，所述相应的钩部被配置为通过沿着接合方向的接合旋转ER(参见图2)与第二连接器11的钩部13接合，从而限定图1和图2所示的接合配置，使得当连接系统100设置在该接合配置中时，轴环20的钩部23和第二连接器11的钩部13阻止轴环20从第二连接器11轴向移除。在一实施例中，轴环的钩部23包括螺纹，所述螺纹被配置为通过该接合旋转与第二连接器11的螺纹接合。在一实施例中，钩部23被布置在轴环20的内侧壁20a上。换言之，在该接合配置中，轴环20通过相应的螺纹旋紧在第二连接器11上，从而在轴环20与第二连接器11之间限定轴向约束。
在替代实施例中，轴环20的钩部23包括底切接头(参见图8)，并且第二连接器11的钩部13包括相应的底切接头，其中，轴环20的底切接头被配置为与第二连接器11的底切接头轴向接合，从而例如通过相同的接合旋转ER来限定卡口联接，从而阻止第一连接器1和第二连接器11的轴向移动，特别是轴向分离：该轴向移动或轴向分离被认为是沿着第一连接器1或第二连接器11的流体流动轴线。在该替代实施例中，接合旋转包括在10°与180°之间，特别是包括在15°与95°之间。
由于轴环20轴向地联接到第一连接器1，因此当连接系统100设置在该接合配置中时，第一连接器1轴向地联接到第二连接器11，从而阻止第一连接器1和第二连接器11的断开。特别地，在接合旋转的结束阶段，第二连接器11和轴环20各自的钩部13、23有助于紧固连接并阻止第一连接器1的联接部2和第二连接器11的联接部12之间的断开。在接合旋转ER期间，其中轴环20旋转以确定接合旋转，由于轴环20能通过相对于第一连接器1旋转而自由移动的事实，因此允许第一连接器1的联接部2与第二连接器11的联接部12保持对准：一旦建立了第一连接器1的联接部2与第二连接器11的联接部12之间的连接，轴环20仍然能通过相对于第一连接器1和第二连接器11旋转而自由移动，以使得随后的接合旋转ER不会确定第一连接器1的联接部2与第二连接器11的联接部12之间的摩擦。换言之并且根据一实施例，在接合旋转期间，第一连接器1和第二连接器11可以彼此对准而没有往复旋转，而轴环20相对于第一连接器1和第二连接器11两者旋转以确定钩部13、23的接合。
如图8所示，轴环20的钩部23可以包括突起，所述突起径向向内延伸并且被配置为插入第二连接器的钩部13的凹槽中。轴环20还包括相应的至少一个锁定突起24，所述相应的至少一个锁定突起能通过轴环20沿着接合方向相对于第二连接器11的接合旋转ER与第二连接器11的至少一个锁定突起14接合。连接系统100可以设置在联接配置中，其中，轴环20的至少一个锁定突起24与第二连接器11的至少一个锁定突起14配合，从而阻止轴环20相对于第二连接器11的脱离旋转：该脱离旋转是相对于接合旋转在相反方向上的旋转。联接配置至少被限定在轴环20与第二连接器11之间的接合旋转的结束阶段，这意味着当接合旋转完成时，轴环20相对于第一连接器1的脱离旋转被阻止。另外，联接配置可被限定在接合旋转ER的中间或初始阶段：这意味着，一旦轴环20的钩部23与第二连接器11的钩部13接合，第二连接器11和轴环20各自的锁定突起14、24也彼此配合，从而阻止脱离旋转。
在一实施例中，该锁定突起24被布置在轴环的内侧壁20a上，使得锁定突起24和轴环20的钩部23并排布置。特别地，轴环的至少一个锁定突起24可以包括多个套筒齿，其中，套筒齿是楔形的或具有锯齿形状。至少一个锁定突起14从轴环的内侧壁20a径向向内露出，如图3所示。当轴环20的套筒齿面向(且特别是接触)第二连接器11的套筒齿时，允许接合旋转并且阻止脱离旋转。
第二连接器11和轴环20两者的套筒齿全部周向地围绕第二连接器11的外侧壁11a布置，以及全部周向地围绕轴环20的内侧壁20a布置。套筒齿沿径向交替地限定凹部和突起，使得第二连接器11限定在套筒齿的突起处测量的最大阻碍外径，并且其中，轴环20限定在轴环20的套筒齿的突起处测量的最小内径：该最大阻碍外径高于该最小内径，使得当第二连接器11的套筒齿面向或接触轴环20的套筒齿时，第二连接器11的套筒齿的突起被放置到轴环20的套筒齿的凹部中，反之亦然。这在图2B的横截面图中清楚地示出，其中，锁定突起的锯齿形状允许接合旋转并阻止脱离旋转。
在一实施例中，第二连接器11的套筒齿和轴环20的套筒齿包括相对于第二连接器11的外表面以及相对于轴环20的内侧壁20a倾斜的相应滑动表面14a、24a(图2B)：优选地，该滑动表面24a倾斜小于60°的角度。第二连接器11的套筒齿和轴环20的套筒齿每一者还包括相应的锁定表面14b、24b，所述锁定表面相对于第二连接器11的外表面以及相对于轴环20的内侧壁20a基本上垂直：每个套筒齿的滑动表面14a、24a和锁定表面14b、24b在限定突起的顶点处连接在一起。换言之，一个套筒齿的滑动表面14a、24a和锁定表面14b、24b限定三角形齿，其中，这些齿被径向布置在轴环20的内侧壁20a上和第二连接器11的外侧壁11a上。轴环20的套筒齿相对于第二连接器11的套筒齿在相反方向上定向，使得第二连接器11的套筒齿的锁定表面14b可以面向轴环20的锁定表面24b。第二连接器11的套筒齿的每个滑动表面14a被配置为与轴环20的套筒齿的相应滑动表面24a配合或接触，使得允许接合旋转：另一方面，第二连接器11的套筒齿的每个锁定表面14b被配置为，当连接系统100设置在联接配置中时，与轴环20的套筒齿的相应锁定表面24b接触，因此阻止脱离旋转：特别地，当连接系统100设置在联接配置中时，第二连接器11的套筒齿的每个锁定表面14b抵靠轴环20的套筒齿的相应锁定表面24b。
在图3、图3A、图4和图4A所示的实施例中，第二连接器11的钩部13置于至少一个锁定突起14与联接部12的末端部12a之间，并且轴环20的至少一个锁定突起24被布置在第一开口21的入口处，使得轴环20的钩部23置于至少一个锁定突起24与第二开口22之间。
在附图中未示出的替代实施例中，第二连接器11的至少一个锁定突起14置于钩部13与联接部12的末端部12a之间，并且轴环20的钩部23被布置在第一开口21的入口处，使得轴环20的至少一个锁定突起24置于钩部23与轴环20的第二开口22之间。连接系统100能被配置在非锁定状态中，其中，轴环20能通过相对于第一连接器1旋转而移动，并且轴环20的至少一个锁定突起24和第二连接器11的至少一个锁定突起14处于非联接配置中，其中，锁定突起彼此不配合。非锁定状态在图4中示出，其中，第一连接器1和第二连接器11分离：当第一连接器1和第二连接器11分离时，轴环20无论如何通过第一连接器1的主抵接部5和辅助抵接部6与轴环的抵接部25配合而在轴向上约束到第一连接器。另外，当第二连接器11的钩部13与轴环20的钩部23接合时，也可以限定非锁定状态，这限定了接合配置：这意味着当接合旋转处于初始或中间阶段时，轴环20的至少一个锁定突起24和第二连接器11的至少一个锁定突起14尚未配合，从而允许轴环20相对于第一连接器1的脱离旋转。连接系统100还能被配置在锁定状态中，如图1、图2和图2A的截面图所示，其中，轴环20的至少一个锁定突起24和第二连接器11的至少一个锁定突起14处于联接配置中，并且轴环20的钩部23和第二连接器11的钩部13处于接合配置中。在该锁定状态中，轴环20通过所述接合旋转而不能移除地接合到第二连接器11：特别地，第二连接器11的至少一个锁定突起14和钩部13分别与轴环20的至少一个锁定突起24和钩部23配合，从而阻止第一连接器1从第二连接器11的脱离。此外，当连接系统100设置在锁定状态中时，第一连接器1的联接部2连接到第二连接器11的联接部12和/或插入所述第二连接器的联接部中，从而建立第一连接器1与第二连接器11之间的流体密封性。此外，在该锁定状态中，轴环20的抵接部25抵靠第一连接器1的主抵接部5，从而阻止第一连接器相对于轴环的轴向移动并因此阻止第一连接器相对于轴环的分离。
在一实施例中，当轴环20通过相应的螺纹接合到第二连接器11时，所述轴环可以相对于第二连接器11呈现轻微的轴向移动，尤其是在接合旋转的初始或中间阶段：这在第二连接器11的螺纹线的宽度小于轴环20的螺距的情况下可能发生，在其间限定间隙会导致轴环相对于第二连接器的轴向移动。在这种情况下，第二连接器11和轴环20各自的锁定部14和24应具有平行于流体流动轴线测量的高于该间隙的宽度，以便阻止分离。在所示实施例中，当连接系统100处于锁定状态中和/或处于接合配置中时，第一连接器1的流体流动轴线与第二连接器11的流体流动轴线重合，并且轴环与该流体流动轴线同轴。
图8、图8A、图8B和图7、图7A和图7B示出了不能移除的连接系统的另外的实施例，其中，第二连接器11包括至少一个锁定突起24，并且轴环包括相应的至少一个锁定突起14。根据图7、图7A和图7B所示的实施例，在第二连接器和轴环上没有设置钩部，诸如螺纹或卡口联接。
第二连接器11的锁定突起14和轴环20的锁定突起24包括分别径向向外和向内延伸的至少一个突起。轴环20的突起包括面向轴环20的内部容积的抵接部24c，而第二连接器11的突起包括相对于第二连接器11的流体联接部12背对的抵接部14c。如图7B和图8B的截面中所示，当连接系统布置在锁定状态时，轴环20的突起24的抵接部24c被配置为抵靠在第二连接器11的突起14的抵接部14c上，以便阻止轴环从第二连接器的轴向脱离。根据图8、图8A和图8B的实施例，轴环20和第二连接器11还包括钩部23和13：特别地，图8示出了具有卡口联接的钩部。无论如何，根据该实施例，还可以提供包括相应螺纹的钩部。
根据前述实施例，第二连接器和轴环的锁定突起14、24包括突起，诸如楔形套筒齿：无论如何，根据另一实施例，如图9和图9A所示，第二连接器包括具有至少一个凹部(任选地为孔口)的锁定构件14，并且轴环20包括具有至少一个突起的锁定构件24：轴环20的突起被配置为在锁定状态中与第二连接器11的凹部接合：特别地，轴环20的突起被配置为至少部分地进入所述凹部中以限定轴向接合。因此，图1至图4A所示的实施例通过轴环20相对于第二连接器11的接合旋转ER而限定了联接配置和锁定状态：相反，图7至图9A的实施例通过沿着第一连接器和第二连接器的轴线(即，连接系统的轴线)的轴向接合位移而限定了联接配置和锁定状态。换言之，连接系统能通过轴向接合位移而配置在锁定状态中，其中，轴环20的锁定突起或构件24和第二连接器11的锁定突起或构件14处于联接配置中，其中，在该锁定状态中，轴环20通过轴向接合位移而不能移除地接合到第二连接器11，并且第二连接器11的锁定突起或构件14与锁定突起或构件24配合以阻止第一连接器1从第二连接器11的脱离，特别是轴向脱离。轴向接合位移是其中轴环和第二连接器彼此接近并且轴向联接的位移。根据图7、图7A、图7B和图9的实施例，当被布置在锁定状态中时，轴环20可以相对于第二连接器11自由旋转，同时阻止轴环与第二连接器之间的轴向脱离，并因此阻止第一连接器与第二连接器之间的轴向脱离。值得注意的是，当连接系统被布置在锁定状态中时，第一连接器1和第二连接器11的联接部2和12彼此抵接以限定不透流体的联接。
根据以上描述，应当理解，本发明不应限于所公开的实施例，而是相反，旨在覆盖包括在所附权利要求的精神和范围内的各种修改和等同布置。
一次性套件50
本发明还涉及如图5和图6所示的用于血液治疗设备200(诸如透析机)的一次性套件50。一次性套件50包括多个流体管线51，诸如血液回路50a，所述血液回路包括通入管线52，所述通入管线被配置为连接到患者300并连接到血液治疗单元201(诸如血液过滤器、超滤器、血液透析过滤器、透析器、血浆过滤器等)的入口端口201a。血液回路50a还包括返回管线53，所述返回管线被配置为连接到患者300并连接到同一血液治疗单元201的出口端口201b。在该配置中，血液应该从患者沿着通入管线52、通过血液治疗单元201、并朝向返回管线53流动，如图5和图6的流体管线上描绘的箭头所示。一次性套件50还可以包括连接到血液回路52和/或被配置为连接到患者300的一个或多个输注管线54。输注管线54可以包括容器60，该容器连接到输注管线的一端，并且其中，输注管线54的另一端连接到血液回路或患者。该容器60被配置为用于容纳输注流体，并且该容器例如由用于医疗应用的塑料材料制成：特别地，容器60可以是包含柠檬酸盐浓缩溶液的柠檬酸盐溶液容器60a，或包含钙浓缩溶液的钙溶液容器60b，或在治疗期间要注入血液回路中的替代流体溶液。图5和图6示出了相对于血液治疗单元201被布置在上游并连接到柠檬酸盐溶液容器60a的(预)输注管线54。输注管线54也放置在血液泵91的上游，以向体外血液提供局部抗凝。至少一个泵90可以与输注管线54相关联，并且被配置为确定从容器60朝向输注管线54的另一端(例如朝向通入管线52或返回管线53)的流体流动。更详细地，泵90和91是蠕动泵。其他输注管线可以包括在回路中并且未示出。例如，可以包括在血液治疗单元201上游和血液泵91下游的注入替代流体的预输注管线，以及将替代溶液注入返回管线53中(例如注入静脉气泡排除器(未示出)中)的后输注管线。图5和图6还示出了附加的输注管线54，其相对于血液治疗单元201被布置在下游并连接到钙溶液容器60a，例如被配置为用于容纳钙溶液的注射器。该输注管线旨在用于在局部抗凝手术中重建离子平衡。血液泵91与通入管线52和/或返回管线53相关联，以确定通过治疗单元201的血液流动。一次性套件50还可以包括监测管线55(附图中未示出)，所述监测管线连接到血液回路50a或连接到输注管线54中的任一个，并且被配置为例如连接到压力计或温度计以进行参数检测或用作用于血液采样的部位通入部。一次性套件50还可以包括加温器配件70，诸如袋或管线，并且在图5和图6中示意性地示出，所述加温器配件连接到血液回路50a(例如，在治疗单元201的下游)并且被配置为在血液返回到患者300之前对血液加温。特别地，加温器配件70串联连接到返回管线53，使得加温器配件70的入口70a连接到返回管线53的上游道(upstream tract)，并且加温器配件70的出口70b连接到返回管线53的下游道(downstream tract)。一次性套件50还包括如前所述的至少一个连接系统100，其可以连接到通入管线52、返回管线53，连接到输注管线54和监测管线55。在图5中，连接系统100将(钙)输注管线54连接到血液回路；替代地或附加地，连接系统可以用于将柠檬酸盐溶液容器60a连接到预血液泵输注管线54。此外，连接系统100可以将加温器配件70的入口70a和出口70b连接到返回管线53，以便阻止任何不期望的断开。一次性套件50还包括血液治疗单元201，所述血液治疗单元具有：血液入口201a，连接到通入管线52；血液出口201b，连接到返回管线53；流体入口201c，连接到流体输送管线210，所述流体输送管线被配置为连接到新鲜治疗流体源(附图中未示出)；以及流体出口201d，连接到流体输出管线211，所述流体输出管线被配置为附接到排放单元，诸如排出袋。在附图中未示出的实施例中，连接系统100还可以用于将血液治疗单元201的血液入口201a连接到通入管线52，将血液出口201b连接到返回管线53，将流体入口201c连接到流体输送管线210，以及将流体出口201d连接到流体输出管线211(如果适当或必要的话)。一次性套件50还可以包括与血液管线50a连接的一次性配件80(诸如气体交换器、氧合器或辅助流体装置)，特别地，气体交换器80可以串联连接到返回管线53。气体交换器80被配置为在血液返回到患者300之前从血液中移除CO2。气体交换器包括用于与返回管线53连接的血液入口80a和血液出口80b：在附图中未示出的实施例中，连接系统100还可以用于将气体交换器80的血液入口80a连接到返回管线53的上游道，并且将血液出口80b连接到返回管线53的下游道。一次性套件还可以包括通过连接系统100连接到血液回路50a的附加配件81，如图6所示。附加配件81置于患者(特别是患者血管通入部)与血液回路的通入管线和返回管线之间；附加配件81包括：动脉血液入口81a，被配置为连接到患者300的动脉通路；动脉血液出口81b，连接到一次性套件50的通入管线52；静脉血液入口81c，连接到一次性套件50的返回管线53；以及静脉血液出口81d，被配置为连接到患者300的静脉通路。连接系统可以连接地置于动脉血液出口81b与通入管线52之间，以及静脉血液入口81c与返回管线53之间。显然，一次性套件可以包括若干个附加元件(由于对于本领域技术人员来说是公知的而未示出/描述)，诸如脱气室、压力监测部件、输注或采样部位、气泡检测器、用于阻止血液循环的静脉夹具和动脉夹具等。一次性套件可以是用于急性或慢性治疗的装置，并且可以相对于所示的示例性装置呈现不同的配置。虽然已经结合目前被认为是最实用和优选的实施例描述了本发明，但是应当理解，本发明不限于所公开的实施例，而是相反，旨在覆盖包括在所附权利要求的范围内的各种修改和等同布置。
Claims (19)
1.用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统包括：
-第一连接器(1)，包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到所述第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在所述第一连接器(1)与所述第二连接器(11)之间在内部流动，所述第二连接器(11)还包括钩部(13)和至少一个锁定突起(14)；
-轴环(20)，联接到所述第一连接器(1)并且包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)而接合到所述第二连接器(11)的钩部(13)，在接合配置中所述轴环(20)的钩部(23)和所述第二连接器(11)的钩部(13)阻止所述轴环(20)从所述第二连接器(11)的轴向移除，
其中，所述轴环(20)还包括相应的至少一个锁定突起(24)，所述相应的至少一个锁定突起能通过所述轴环(20)相对于所述第二连接器(11)沿着所述接合方向的接合旋转(ER)而接合到所述第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)，在联接配置中所述轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)阻止所述轴环(20)相对于所述第二连接器(11)的脱离旋转，所述脱离旋转是相对于所述接合旋转在相反方向上的旋转；
其中，借助于所述接合旋转，所述连接系统(100)能至少被配置为：
ο从非锁定状态，其中，所述轴环(20)能通过相对于所述第一连接器(1)旋转而移动，并且所述轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)处于非联接配置中；
ο到锁定状态，其中，所述轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)处于所述联接配置中，并且所述轴环(20)的钩部(23)和所述第二连接器(11)的钩部(13)处于所述接合配置中，在所述锁定状态中，所述轴环(20)通过所述接合旋转而不能移除地接合到所述第二连接器(11)，并且所述第二连接器(11)的至少一个锁定突起(14)和钩部(13)分别与所述轴环(20)的至少一个锁定突起(24)和钩部(23)配合，从而阻止所述第一连接器(1)从所述第二连接器(11)的脱离。
2.根据权利要求1所述的连接系统，其中：
所述第一连接器(1)，特别是所述第一连接器(1)的联接部(2)，在长度上沿着流体流动轴线延伸；
所述第二连接器(11)，特别是所述第二连接器(11)的联接部(12)，在长度上沿着相应的流体流动轴线延伸；
至少当所述第一连接器(1)的联接部(2)连接到所述第二连接器(11)的联接部(12)时，所述第一连接器(1)的流体流动轴线与所述第二连接器(11)的流体流动轴线对准，
其中，所述接合配置确定所述第一连接器(1)与所述第二连接器(11)之间的轴向约束，特别地，所述轴向约束沿着所述第一连接器(1)的流体流动轴线和/或所述第二连接器(11)的流体流动轴线。
3.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，其中，所述第一连接器(1)包括主抵接部(5)，并且所述轴环(20)包括相应的抵接部(25)，所述相应的抵接部被配置为，当设置在抵接配置中时接触所述第一连接器(1)的主抵接部(5)，在所述抵接配置中，所述轴环(20)至少沿着一个轴向方向相对于所述第一连接器(1)被轴向约束，使得至少当所述连接系统(100)设置在接合配置中时，所述轴环(20)将所述第一连接器(1)轴向地接合到所述第二连接器(11)，特别地，所述轴向方向与所述第一连接器(1)的所述流体流动轴线平行，任选地重合，
其中，所述联接配置至少在所述轴环(20)与所述第二连接器(11)之间的接合旋转的结束阶段被限定。
4.根据前述权利要求3所述的连接系统，其中，所述第一连接器包括辅助抵接部(6)，所述辅助抵接部被配置为阻挡所述轴环(20)沿着与所述轴向方向相反的方向的轴向滑动，并且其中，所述轴环(20)：
-通过所述第一连接器(1)的所述主抵接部(5)和所述辅助抵接部(6)在轴向上被约束到所述第一连接器(1)，从而基本上阻止所述轴环(20)相对于所述第一连接器(1)的轴向移动；或
-能在所述第一连接器(1)的所述主抵接部(5)与所述辅助抵接部(6)之间限定的轴向间隙内相对于所述第一连接器轴向移动，并且在所述轴向间隙之外被轴向约束到所述第一连接器(1)，特别地，所述轴向移动是沿着所述第一连接器(1)的流体流动轴线和/或所述第二连接器(11)的流体流动轴线。
5.根据权利要求3或4所述的连接系统，其中，所述第一连接器(1)包括具有管形形状的主体，限定用于流体通过的内部通道(7)，所述主抵接部(5)和所述辅助抵接部(6)径向延伸远离所述主体，所述第一连接器(1)还包括置于所述主抵接部(5)与所述辅助抵接部(6)之间的凹部(8)，
其中，所述轴环(20)的抵接部(25)在所述第一连接器(1)的所述主抵接部(5)与所述辅助抵接部(6)之间被布置到所述凹部(8)中，
任选地，所述轴环(20)能相对于所述第一连接器(1)轴向移动与所述第一连接器(1)的主抵接部(5)与辅助抵接部(6)之间的距离成比例的量。
6.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，其中，所述第一连接器(1)的流体联接部(2)包括尖端部(2a)，所述尖端部限定用于流体输送的内部通道(7)，特别地，所述尖端部(2a)具有锥形外表面，
其中，所述第二连接器(11)的所述流体联接部(12)包括末端部(12a)，所述末端部限定用于流体输送的内部通道(17)，特别地，所述第二连接器(11)的所述末端部(12a)具有锥形内表面，所述锥形内表面任选地与所述第一连接器(1)的尖端部(2a)的锥形外表面形状相反，并且其中，所述第一连接器(1)的尖端部(2a)的至少一部分被配置为进入所述第二连接器(11)的末端部(12a)中，特别地，所述锥形外表面联接到所述锥形内表面，从而以不透流体的方式连接所述第一连接器(1)和所述第二连接器(11)。
7.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，其中，所述轴环(20)包括具有管形形状的主体，所述主体在以下之间延伸：
第一开口(21)，所述第一开口被配置为接收所述第二连接器(11)，特别是接收所述第二连接器(11)的联接部(12)、钩部(13)和至少一个锁定突起(14)；与
第二开口(22)，所述第二开口通过插入而接收所述第一连接器(1)，所述第二开口(22)被布置在所述第一连接器(1)的凹部(8)处以允许联接，并且所述轴环(20)的径向向内延伸的抵接部(25)被布置在所述第二开口(22)处，
所述轴环在外部围绕所述第一连接器(1)的至少一部分，并且所述轴环(20)的主体与所述第一连接器(1)同轴。
8.根据前述权利要求7所述的连接系统，其中：
-所述轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)被布置在所述第一开口(21)的入口处，所述轴环(20)的所述钩部(23)置于所述轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)与所述第二开口(22)之间；并且
-所述第二连接器(11)的钩部(13)置于所述第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)与所述联接部(12)的末端部(12a)之间；
其中，所述轴环(20)的所述钩部(23)和所述第二连接器的所述钩部(13)都包括：
-相应的螺纹，被配置为特别是通过接合旋转而彼此接合，以限定所述接合配置；或
-相应的底切接头，被配置为特别是通过所述接合旋转而彼此接合为卡口联接，以限定所述接合配置。
9.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，其中，所述轴环(20)包括具有管形形状的主体，在内侧壁(20a)与外侧壁(20b)之间在深度上延伸，所述轴环(20)安装在所述第一连接器(1)上，使得所述主体在外部围绕所述第一连接器(11)的至少一部分，特别是围绕所述第一连接器(1)的联接部(2)的至少一部分，所述轴环(20)的所述钩部(23)，特别是所述轴环(20)的所述螺纹，被布置在所述轴环(20)的所述内侧壁(20a)上，
所述轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)被径向布置在所述轴环(20)的同一内侧壁(20a)上，
特别地，所述轴环的所述钩部(23)与所述轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)并排。
10.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，其中，所述第二连接器(11)具有限定用于流体输送的内部通道(17)的管形形状，所述第二连接器(11)的所述管形形状包括外侧壁(11a)，
所述第二连接器(11)的所述钩部(13)，特别是所述第二连接器(11)的所述螺纹，被布置在所述第二连接器(11)的所述外侧壁(11a)上，特别地，所述钩部(13)被布置在所述第二连接器(11)的所述联接部(12)处，
所述第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)被径向布置在所述第二连接器(11)的所述外侧壁(11a)上，特别地，所述至少一个锁定突起(14)被布置在所述第二连接器(11)的所述联接部(12)处，特别地，所述第二连接器(11)的所述钩部(13)与所述第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)并排。
11.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，其中，所述第二连接器(11)的所述至少一个锁定突起(14)和所述轴环(20)的所述至少一个锁定突起(24)两者分别包括一个或多个套筒齿，特别地多个套筒齿，更特别地，所述套筒齿是楔形的或具有锯齿形状，使得当所述轴环(20)的套筒齿面向且特别是接触所述第二连接器(11)的套筒齿时，允许所述接合旋转并且阻止所述脱离旋转。
12.根据前述权利要求11所述的连接系统，其中，所述第二连接器(11)的套筒齿和所述轴环(20)的套筒齿均沿径向交替地限定凹部和突起，所述第二连接器(11)限定在所述套筒齿的突起处测量的最大阻碍外径，所述轴环(20)具有管形形状并且呈现在所述轴环(20)的所述套筒齿的突起处测量的最小内径，所述最大阻碍外径高于所述最小内径，使得当所述第二连接器(11)的套筒齿面向且特别是接触所述轴环(20)的套筒齿时，所述第二连接器(11)的套筒齿的突起插入所述轴环(20)的套筒齿的凹部中，反之亦然。
13.根据前述权利要求中任一项所述的连接，其中，所述第一连接器(1)和所述轴环(20)被制成随后轴向联接的两个单独的零件，至少当所述第二连接器(11)未联接到所述轴环(20)且未联接到所述第一连接器(1)时，所述轴环(20)相对于所述第一连接器(1)自由旋转，并且其中，当所述连接系统(100)设置在所述接合配置中时，所述第二连接器(11)的联接部(12)的至少一部分置于所述轴环(20)与所述第一连接器(1)的联接部(2)的至少一部分之间。
14.根据前述权利要求中任一项所述的连接系统，包括流体管线(51)，其中，
所述第一连接器(1)在长度上在其联接部(2)与相应的连接端口(9)之间延伸，所述连接端口(9)固定到医疗机器(200)的所述流体管线(51)的端部；和/或
所述第二连接器(11)在长度上在其联接部(12)与相应的连接端口(19)之间延伸，所述连接端口(19)固定到医疗机器(200)的所述流体管线(51)的端部。
15.一种用于医疗设备的不能移除的连接系统(100)，所述连接系统包括：
-第一连接器(1)，所述第一连接器包括流体联接部(2)；
-第二连接器(11)，所述第二连接器包括相应的流体联接部(12)，所述相应的流体联接部能以不透流体的方式连接到所述第一连接器(1)的流体联接部(2)，使得流体能够在所述第一连接器(1)与所述第二连接器(11)之间在内部流动，所述第二连接器(11)还包括至少一个锁定构件(14)；
-轴环(20)，所述轴环联接到所述第一连接器(1)并且包括相应的至少一个锁定构件(24)，所述相应的至少一个锁定构件能通过沿着接合方向的轴向接合位移(ED)而接合到所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)，在联接配置中所述轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)阻止所述轴环(20)相对于所述第二连接器(11)的轴向脱离位移，
所述轴向脱离位移是相对于所述轴向接合位移在相反方向上的位移，特别是线性位移，
并且其中，所述连接系统(100)能通过所述轴向接合位移而被配置为：
-从非锁定状态，其中，所述轴环(20)、所述轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)处于非联接配置中；到
-锁定状态，其中，所述轴环(20)的至少一个锁定构件(24)和所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)处于所述联接配置中，并且在所述锁定状态中，所述轴环(20)通过所述轴向接合位移而不能移除地接合到所述第二连接器(11)，并且所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)与所述至少一个锁定构件(24)配合，从而阻止所述第一连接器(1)从所述第二连接器(11)的脱离，特别是轴向脱离。
16.根据前述权利要求所述的连接系统，其中，所述轴向接合位移是基本上平行于所述第一连接器(1)和所述第二连接器(11)的轴线定向的位移，特别地，所述轴向接合位移是沿着所述第一连接器(1)和所述第二连接器(11)的轴线定向的位移，特别是沿着所述连接系统的轴线定向的位移。
17.根据前述权利要求15和16所述的连接系统，其中，所述第二连接器(11)的至少一个锁定构件(14)和所述轴环(20)的至少一个锁定构件(24)都包括分别径向向外和向内延伸的至少一个突起，所述轴环(20)的突起包括面向所述轴环(20)的内部容积的抵接部(24c)，并且所述第二连接器(11)的突起包括相对于所述第二连接器(11)的流体联接部(12)背对的抵接部(14c)，当所述连接系统被布置在所述锁定状态中时，所述轴环(20)的突起(24)的抵接部(24c)抵靠所述第二连接器(11)的突起(14)的抵接部(14c)，以阻止所述轴环从所述第二连接器的轴向脱离。
18.根据前述权利要求15、16和17所述的连接系统，其中，所述第二连接器(11)包括钩部(13)，并且所述轴环包括相应的钩部(23)，所述相应的钩部能通过沿着接合方向的接合旋转(ER)而接合到所述第二连接器(11)的钩部(13)，在接合配置中所述轴环(20)的钩部(23)和所述第二连接器(11)的钩部(13)阻止所述轴环(20)从所述第二连接器(11)的轴向移除。
19.用于血液治疗设备的一次性套件(50)，所述一次性包括：
-血液回路(50a)，包括：
·通入管线(52)，所述通入管线被配置为连接到患者(300)并连接到血液治疗单元(201)的入口端口(201a)；
·返回管线(53)，所述返回管线被配置为连接到所述患者(300)并连接到所述血液治疗单元(201)的出口端口(201b)；
-任选地，输注管线(54)，所述输注管线连接到所述血液回路(52)和/或被配置为连接到所述患者(300)；
-任选地，监测管线(55)，所述监测管线连接到所述血液回路(50a)或连接到所述输注管线(54)；
-至少一个根据权利要求1至18中任一项所述的连接系统(100)，其连接到所述通入管线(52)、所述返回管线(53)、所述输注管线(54)和所述监测管线(55)之间的至少一个。
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