CN114539229A - 嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 - Google Patents

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CN114539229A CN202111392216.3A CN202111392216A CN114539229A CN 114539229 A CN114539229 A CN 114539229A CN 202111392216 A CN202111392216 A CN 202111392216A CN 114539229 A CN114539229 A CN 114539229A
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Abstract

本公开涉及嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和在制备用于治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。

Description

嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
技术领域
本公开属于医药领域，涉及一种嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(I)所示的嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和用于制备治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。
背景技术
肥厚型心肌病(HCM)是一种与基因突变相关的显性遗传性心肌疾病。全球发病率约为0.2％，是导致35岁以下年轻人猝死的最重要原因(C.Vaughan Tuohy, et al.,European Journal of Heart Failure,22,2020,228-240)。临床上表现出来的特征为左室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病。现临床上对于肥厚型心肌病的治疗多采用β-阻断剂和钙离子通道阻断剂来降低心脏收缩，缓解症状。但这些治疗都是治标不治本。HCM进展到晚期只能进行心脏移植(R adhakrishnan Ramaraj,Cardiology in Review,16(4),2008, 172-180)。因而找到一种针对HCM发病根源的治疗方法非常迫切。
现有研究发现70％的HCM病人都是由于肌节蛋白基因突变导致的。其中5-7％的病人中发现多个位点突变。现已确定约70多个致病突变，但这些突变大多都具有家族特异性，仅有少数几个热点被确定，例如MYH7R403Q和R453C突变 (Norbert Frey,et al.,NatureReviews Cardiology,9,2011,91-100；M.Sabater-Molina, et al.,Clinical Genetics,93,2018,3-14)。针对基因突变致病机率的研究发现MYH7 基因突变病人约占30％。相比较于其他肌节蛋白基因，MYH7会导致疾病早发以及更严重的心肌肥大。肌球蛋白是肌原纤维粗肌丝的组成单位，在肌肉运动中起重要作用。其分子形状如豆芽状，由两条重链和多条轻链构成。肌球蛋白头部与肌动蛋白结合形成横桥，使肌球蛋白的ATP酶活性大大提高，催化ATP水解反应，产生能量促使横桥滑动，进行肌肉收缩。研究结果表明MYH7基因突变会导致肌球蛋白ATP酶活性升高，肌球蛋白超松弛态(super-relaxed state，SRX)比例降低，肌球蛋白和肌动蛋白间的横桥增加，从导致心脏收缩功能异常(Eric M.Green,et al.,Science,351(6273),2016,617-621；Ruth F.Sommese,et al.,Proceedings of theNational Academy Sciences,110(31),2013,12607-12612)。因此肌球蛋白是治疗肥厚型心肌病的重要靶点。
现已公开肌球蛋白抑制剂的专利申请包括WO2014205223A1、 WO2014205234A1、WO2019028360A1、WO2020092208A1和CN110698415A等。
发明内容
本公开的目的在于提供一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure BDA0003369165540000021
其中：
L1选自NRa、氧原子和硫原子；
Ra选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
R4选自卤代烷基、环烷基、杂环基和杂芳基；其中，所述的环烷基、杂环基和杂芳基各自独立地任选被选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；
环A选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
各个R3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、C(O)R6、 C(O)OR7、S(O)tR8、S(O)tNR9R10、C(O)NR9R10和NR9R10；
R2a选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；其中，所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；
R2b为氢原子；
R1选自氢原子、卤素和烷基；
R0为烷基或
Figure BDA0003369165540000022
其中，所述的烷基任选地被选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；
L2为键或(CH2)r；
环B选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
各个R5相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代基、氰基、硝基、羟基、羟烷基、C(O)R6、 C(O)OR7、S(O)tR8、S(O)tNR9R10、C(O)NR9R10、环烷基、-(CH2)r-环烷基、杂环基、 -(CH2)r-杂环基、芳基、-(CH2)r-芳基、杂芳基和-(CH2)r-杂芳基；
R6选自氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；其中，所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基和羟烷基中的一个或多个取代基所取代；
R7选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
R8选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、羟基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
R9和R10相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、-(CH2)r-环烷基、杂环基、-(CH2)r-杂环基、芳基、-(CH2)r- 芳基、杂芳基和-(CH2)r-杂芳基；或者R9和R10与相连的氮原子一起形成杂环基，所述的杂环基任选被选自卤素、烷基、氧代基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；
m为0、1、2、3或4；
s为0、1、2、3、4、5或6；
r为0、1、2、3、4、5或6；并且
t为0、1或2。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(I-1)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure BDA0003369165540000031
其中：
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I)中所定义。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中环A选自3至8元环烷基、3至12元杂环基、6至10元芳基和 5至10元杂芳基；优选地，环A为苯基。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(II)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure BDA0003369165540000041
其中：
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I)中所定义。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure BDA0003369165540000042
其中：
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I)中所定义。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中L1选自NRa、氧原子和硫原子；Ra为氢原子；优选地，L1为氧原子。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中R4选自C1-6卤代烷基、3至8元环烷基、 3至12元杂环基和5至10元杂芳基；其中，所述的3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、 C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；优选地，R4选自C1-6卤代烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6 元杂芳基；其中，所述的3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基和C1-6卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；更优选地，R4选自三氟甲基、2-甲基吡啶基和四氢呋喃基。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中L1选自NRa、氧原子和硫原子；Ra为氢原子；R4选自C1-6卤代烷基、3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基；其中，所述的3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；优选地，L1为氧原子；R4选自 C1-6卤代烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6元杂芳基；其中，所述的3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、 C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基和C1-6卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；更优选地，L1为氧原子；R4选自三氟甲基、2-甲基吡啶基和四氢呋喃基。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中R0为C1-6烷基；优选地，R0为异丙基。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中R1为氢原子或卤素；优选地，R1为氢原子。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中各个R3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和C1-6羟烷基；优选地，R3为氢原子。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中R2a选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、 C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟烷基；优选地，R2a为甲基。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中m为0或1。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(I)、通式(I-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中环A为苯基；R0为C1-6烷基；R1为氢原子或卤素；R2a选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟烷基；R2b为氢原子；各个R3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和C1-6羟烷基；R4选自C1-6卤代烷基、3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基；其中，所述的3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；L1为氧原子；m为0或1。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中R0为C1-6烷基；R1为氢原子或卤素；R2a为甲基；R2b为氢原子；R3为氢原子；R4选自C1-6卤代烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或 6元杂芳基；其中，所述的3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基和C1-6卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；L1为氧原子。
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(II)、通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐，其中R0为C1-6烷基；R1为氢原子或卤素；R2a为甲基；R2b为氢原子；R3为氢原子；R4选自三氟甲基、2-甲基吡啶基和四氢呋喃基；L1为氧原子。
表A 本公开的典型化合物包括但不限于：
Figure BDA0003369165540000061
Figure BDA0003369165540000071
Figure BDA0003369165540000081
本公开的另一方面涉及一种制备通式(I)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
Figure BDA0003369165540000082
通式(IA)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐发生亲核取代反应，得到通式(I)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I)中所定义。
本公开的另一方面涉及一种制备通式(I-1)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
Figure BDA0003369165540000091
通式(IA-1)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐发生亲核取代反应，得到通式(I-1)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I-1)中所定义。
本公开的另一方面涉及一种制备通式(II)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
Figure BDA0003369165540000092
通式(IIA)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐发生亲核取代反应，得到通式(II)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(II)中所定义。
本公开的另一方面涉及一种制备通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
Figure BDA0003369165540000101
通式(IIA-1)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐发生亲核取代反应，得到通式(II-1)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(II-1)中所定义。
本公开的另一方面涉及一种药物组合物，所述药物组合物含有本公开通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
本公开进一步涉及通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途。
本公开进一步涉及通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐或包括其的药物组合物在制备用于治疗疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病 (HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
本公开进一步涉及通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐或包括其的药物组合物在制备用于治疗由肌球蛋白(Myosin) 介导的疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病(HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病 (nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
本公开进一步涉及一种抑制肌球蛋白(Myosin)的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物。
本公开进一步涉及一种治疗疾病或病症的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病(HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
本公开进一步涉及一种治疗由肌球蛋白(Myosin)介导的疾病或病症的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表 A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病(HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
本公开进一步涉及一种通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作药物。
本公开进一步涉及一种通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作肌球蛋白(Myosin) 抑制剂。
本公开进一步涉及一种通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作治疗疾病或病症的药物，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病(HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
本公开进一步涉及一种通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用于治疗由肌球蛋白 (Myosin)介导的疾病或病症，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病(HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物可改变HCM和其它疾病的自然病史，而不仅仅是缓解症状。对HCM患者给予临床益处的机制可延用于具有其它形式的心脏疾病的患者，所述其它形式的心脏疾病共同具有相似的病理生理学，且具有或不具有显著的遗传因素的影响。例如，通过改善在舒张期内的心室舒张而进行的HCM 的有效治疗，也可有效用于特征在于舒张期功能障碍的更宽范围的群体。
本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物可特定地靶标病症的根源或作用于其它下游途径。因此，本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物可对患有射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛或限制型心肌病的患者给予益处。
本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物也可促进由于容量或压力过度负荷造成的左心室肥大的有益心室重构；例如慢性二尖瓣返流、慢性主动脉瓣狭窄或慢性系统性高血压；所述化合物或其药用盐联合旨在纠正或减轻容量或压力过度负荷的主要原因的疗法(瓣修复/替换、有效的抗高血压疗法)。通过降低左心室充盈压，化合物可降低肺水肿和呼吸衰竭的风险。降低或消除功能性二尖瓣返流和/或降低左心房压力可降低突发性或持久性心房纤颤的风险，且其降低了动脉血栓栓塞性并发症包括但不限于脑动脉栓塞性中风的伴随性风险。降低或消除动态和/或静态左心室流出道阻塞可减少需要间隔消融治疗(手术或经皮)的可能性及其短期和长期并发症的伴随性风险。
本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物可降低与HCM相关的慢性局部缺血状态的严重性，且由此降低具有可植入的复律器-除颤器(频繁和/或重复的ICD放电)的患者中的心脏性猝死(SCD)或其等同疾病的风险和/或降低对于可能有毒的抗心律不齐药物的需求。
本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物可在降低或消除对于并行药物(具有其伴随的潜在毒性、药物-药物相互作用和/或副作用)的需求方面是有价值的。
本公开的通式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物可降低间质性心肌纤维化和/或减缓左心室肥大的进展、阻止或逆转左心室肥大。
可将活性化合物制成适合于通过任何适当途径给药的形式，通过常规方法使用一种或多种药学上可接受的载体来配制本公开的组合物。因此，本公开的活性化合物可以配制成用于口服给药、注射(例如静脉内、肌肉内或皮下)给药，吸入或吹入给药的各种剂型。本公开的化合物也可以配制成持续释放剂型，例如片剂、硬或软胶囊、水性或油性混悬液、乳剂、注射液、可分散性粉末或颗粒、栓剂、锭剂或糖浆。
作为一般性指导，活性化合物优选是以单位剂量的方式，或者是以患者可以以单剂自我给药的方式。本公开化合物或组合物的单位剂量的表达方式可以是片剂、胶囊、扁囊剂、瓶装药水、药粉、颗粒剂、锭剂、栓剂、再生药粉或液体制剂。合适的单位剂量可以是0.1～1000mg。
本公开的药物组合物除活性化合物外，可含有一种或多种辅料，所述辅料选自以下成分：填充剂(稀释剂)、粘合剂、润湿剂、崩解剂或赋形剂等。根据给药方法的不同，组合物可含有0.1至99重量％的活性化合物。
片剂含有活性成分和用于混合的适宜制备片剂的无毒的可药用的赋形剂。这些赋形剂可以是惰性赋形剂、造粒剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。这些片剂可以不包衣或可通过掩盖药物的味道或在胃肠道中延迟崩解和吸收，因而在较长时间内提供缓释作用的已知技术将其包衣。
也可用其中活性成分与惰性固体稀释剂或其中活性成分与水溶性载体或油溶媒混合的软明胶胶囊提供口服制剂。
水混悬液含有活性物质和用于混合的适宜制备水悬浮液的赋形剂。此类赋形剂是悬浮剂、分散剂或湿润剂。水混悬液也可以含有一种或多种防腐剂、一种或多种着色剂、一种或多种矫味剂和一种或多种甜味剂。
油混悬液可通过使活性成分悬浮于植物油，或矿物油配制而成。油悬浮液可含有增稠剂。可加入上述的甜味剂和矫味剂，以提供可口的制剂。可通过加入抗氧化剂保存这些组合物。
本公开的药物组合物也可以是水包油乳剂的形式。油相可以是植物油，或矿物油或其混合物。适宜的乳化剂可以是天然产生的磷脂，乳剂也可以含有甜味剂、矫味剂、防腐剂和抗氧剂。此类制剂也可含有缓和剂、防腐剂、着色剂和抗氧剂。
本公开的药物组合物可以是无菌注射水溶液形式。可以使用的可接受的溶媒或溶剂有水、林格氏液和等渗氯化钠溶液。无菌注射制剂可以是其中活性成分溶于油相的无菌注射水包油微乳可通过局部大量注射，将注射液或微乳注入患者的血流中。或者，最好按可保持本公开化合物恒定循环浓度的方式给予溶液和微乳。为保持这种恒定浓度，可使用连续静脉内递药装置。这种装置的实例是Deltec CADD-PLUS.TM.5400型静脉注射泵。
本公开的药物组合物可以是用于肌内和皮下给药的无菌注射水或油混悬液的形式。可按已知技术，用上述那些适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂配制该混悬液。无菌注射制剂也可以是在肠胃外可接受的无毒稀释剂或溶剂中制备的无菌注射溶液或混悬液。此外，可方便地用无菌固定油作为溶剂或悬浮介质。为此目的，可使用任何调和固定油。此外，脂肪酸也可以制备注射剂。
可按用于直肠给药的栓剂形式给予本公开化合物。可通过将药物与在普通温度下为固体但在直肠中为液体，因而在直肠中会溶化而释放药物的适宜的无刺激性赋形剂混合来制备这些药物组合物。
可通过加入水来制备水混悬的可分散粉末和颗粒给予本公开化合物。可通过将活性成分与分散剂或湿润剂、悬浮剂或一种或多种防腐剂混合来制备这些药物组合物。
如本领域技术人员所熟知的，药物的给药剂量依赖于多种因素，包括但并非限定于以下因素：所用具体化合物的活性、患者的年龄、患者的体重、患者的健康状况、患者的行为、患者的饮食、给药时间、给药方式、排泄的速率、药物的组合、疾病的严重性等；另外，最佳的治疗方式如治疗的模式、化合物的日用量或可药用的盐的种类可以根据传统的治疗方案来验证。
术语说明
除非有相反陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
术语“烷基”指饱和脂肪族烃基团，其为包含1至20个(例如1、2、3、4、 5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)碳原子的直链或支链基团(即C1-20烷基)，优选含有1至12个碳原子的烷基(即C1-12烷基)，更优选为含有1至6个碳原子的烷基(即C1-6烷基)。非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、 2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、2,2-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、 2,2-二甲基己基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4- 乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基、正壬基、2-甲基-2-乙基己基、 2-甲基-3-乙基己基、2,2-二乙基戊基、正癸基、3,3-二乙基己基、2,2-二乙基己基，及其各种支链异构体等。最优选具有1至6个碳原子的低级烷基，非限制性实施例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、 3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2- 二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基等。烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点上被取代，取代基优选选自D原子、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。
术语“亚烷基”指二价烷基，其中烷基如上所定义，其具有1至20个(例如 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20 个)碳原子的直链或支链基团(即C1-20亚烷基)，优选含有1至12个碳原子(即 C1-12亚烷基)，更优选含有1至6个碳原子的亚烷基(即C1-6亚烷基)。亚烷基的非限制性实例包括但不限于亚甲基(-CH2-)、1,1-亚乙基(-CH(CH3)-)、1,2-亚乙基 (-CH2CH2)-、1,1-亚丙基(-CH(CH2CH3)-)、1,2-亚丙基(-CH2CH(CH3)-)、1,3-亚丙基 (-CH2CH2CH2-)、1,4-亚丁基(-CH2CH2CH2CH2-)等。亚烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点上被取代，取代基优选选自烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、巯基、羟基、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基和氧代基中的一个或多个。
术语“烯基”指分子中含有至少一个碳碳双键的烷基，其中烷基的定义如上所述，优选具有2至12个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子的烯基(即C2-12烯基)，更优选含有2至6个碳原子的烯基(即C2-6烯基)。烯基可以是取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选选自烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基。
术语“炔基”指分子中含有至少一个碳碳三键的烷基，其中烷基的定义如上所述，其具有2至12个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子的炔基(即C2-12炔基)。所述炔基优选具有2至6个碳原子的炔基(即C2-6炔基)。非限制性的实例包括：乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。炔基可以是取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选选自烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基。
术语“烷氧基”指-O-(烷基)，其中烷基的定义如上所述。非限制性的实例包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基等。烷氧基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自D原子、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。
术语“环烷基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，环烷基环包含3至20个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、 18、19或20个)碳原子(即3至20元环烷基)，优选包含3至12个(例如3、4、 5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子(即3至12元环烷基)，优选包含3至 8个碳原子(即3至8元环烷基)，更优选包含3至6个碳原子(即3至6元环烷基)。单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基和环辛基等；多环环烷基包括螺环、稠环和桥环的环烷基。
术语“螺环烷基”指5至20元，单环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环基团，其可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10元(例如 7、8、9或10元)。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺环烷基、双螺环烷基等多螺环烷基，优选为单螺环烷基或双螺环烷基。更优选为3元/5元、 3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/5元、5元/6元、6元/6元、6元 /4元或6元/5元单螺环烷基。螺环烷基的非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000171
术语“稠环烷基”指5至20元，系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对碳原子的全碳多环基团，其中一个或多个环可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环等多环稠环烷基，优选为双环或三环，更优选为3 元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4 元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元的双环烷基。稠环烷基的非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000172
术语“桥环烷基”指5至20元，任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环基团，其可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10 元(例如7、8、9或10元)。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环等多环桥环烷基，优选为双环、三环或四环，更优选为双环或三环。桥环烷基的非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000173
所述环烷基环包括如上所述的环烷基(包括单环、螺环、稠环和桥环)稠合于芳基、杂芳基或杂环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为环烷基，非限制性实例包括
Figure BDA0003369165540000181
等；优选
Figure BDA0003369165540000182
Figure BDA0003369165540000183
环烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点上被取代，取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的一个或多个。
术语“杂环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状取代基，其包含3至20 个环原子，其中一个或多个环原子为选自氮、氧、硫、S(O)或S(O)2的杂原子，但不包括-O-O-、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳。优选包含3至12个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)环原子，其中1～4个(例如1、2、3 和4个)是杂原子(即3至12元杂环基)；更优选包含3至8个环原子(例如3、 4、5、6、7和8个)，其中1-3是杂原子(例如1、2和3个)(即3至8元杂环基)；更优选包含3至6个环原子，其中1-3个是杂原子(即3至6元杂环基)；最优选包含5或6个环原子，其中1-3个是杂原子(即5或6元杂环基)。单环杂环基的非限制性实例包括吡咯烷基、四氢吡喃基、1,2,3,6-四氢吡啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和高哌嗪基等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。
术语“螺杂环基”指5至20元，单环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环基团，其中一个或多个环原子为选自氮、氧、硫、S(O)或S(O)2的杂原子，其余环原子为碳。其可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10 元(例如7、8、9或10元)。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺杂环基分为单螺杂环基、双螺杂环基等多螺杂环基，优选为单螺杂环基或双螺杂环基。更优选为3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/5元、 5元/6元或6元/6元单螺杂环基。螺杂环基的非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000184
术语“稠杂环基”指5至20元，系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环杂环基团，一个或多个环可以含有一个或多个双键，其中一个或多个环原子为选自氮、氧、硫、S(O)或S(O)2的杂原子，其余环原子为碳。优选为6至14元，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环等多环稠杂环基，优选为双环或三环，更优选为3元/4 元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、 5元/5元、5元/6元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元 /5元或7元/6元双环稠杂环基。稠杂环基的非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000191
术语“桥杂环基”指5至14元，任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环基团，其可以含有一个或多个双键，其中一个或多个环原子为选自氮、氧、硫、S(O)或S(O)2的杂原子，其余环原子为碳。优选为6至14元，更优选为7至 10元(例如7、8、9或10元)。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环等多环桥杂环基，优选为双环、三环或四环，更优选为双环或三环。桥杂环基的非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000192
所述杂环基环包括如上所述的杂环基(包括单环、螺杂环、稠杂环和桥杂环) 稠合于芳基、杂芳基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂环基，其非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000193
等。
杂环基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点上被取代，取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。
术语“芳基”指具有共轭的π电子体系的6至14元全碳单环或稠合多环(稠合多环是共享毗邻碳原子对的环)基团，优选为6至10元，例如苯基和萘基。所述芳基环包括如上所述的芳基环稠合于杂芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，其非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000201
芳基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点上被取代，取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的一个或多个。
术语“杂芳基”指包含1至4个杂原子(例如1、2、3和4个)、5至14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子选自氧、硫和氮。杂芳基优选为5至10元(例如 5、6、7、8、9或10元)，更优选为5元或6元杂芳基，例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基等。所述杂芳基环包括如上述的杂芳基稠合于芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，其非限制性实例包括：
Figure BDA0003369165540000202
Figure BDA0003369165540000211
杂芳基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点上被取代，取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。
上述环烷基、杂环基、芳基和杂芳基包括从母体环原子上除去一个氢原子所衍生的残基，或从母体的相同环原子或两个不同的环原子上除去两个氢原子所衍生的残基即“二价环烷基”、“二价杂环基”、“亚芳基”和“亚杂芳基”。
术语“氨基保护基”是为了使分子其它部位进行反应时氨基保持不变，用易于脱去的基团对氨基进行保护。非限制性实施例包括：叔丁基二甲基硅烷基(TBS)、 (三甲基硅)乙氧基甲基(SEM)、四氢吡喃基、叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Cbz)、乙酰基、苄基、烯丙基和对甲氧苄基等。这些基团可任选地被选自卤素、烷氧基或硝基中的1-3个取代基所取代。
术语“羟基保护基”是本领域已知的适当的用于羟基保护的基团，参见文献(“Protective Groups in Organic Synthesis”，5Th Ed.T.W.Greene&P.G.M.Wuts)中的羟基保护基团，用于阻断或保护羟基而在化合物的其它官能团上进行反应。非限制性的实例包括：三甲基硅基(TMS)、三乙基硅基(TES)、三异丙基硅基(TIPS)、叔丁基二甲基硅烷基(TBS)、叔丁基二苯基硅基、甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、甲氧基甲基(MOM)、乙氧基乙基、2-四氢吡喃基(THP)、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基等。
术语“环烷基氧基”指环烷基-O-，其中环烷基如上所定义。
术语“杂环基氧基”指杂环基-O-，其中杂环基如上所定义。
术语“芳基氧基”指芳基-O-，其中芳基如上所定义。
术语“杂芳基氧基”指杂芳基-O-，其中杂芳基如上所定义。
术语“烷硫基”指烷基-S-，其中烷基如上所定义。
术语“卤代烷基”指烷基被一个或多个卤素取代，其中烷基如上所定义。
术语“卤代烷氧基”指烷氧基被一个或多个卤素取代，其中烷氧基如上所定义。
术语“氘代烷基”指烷基被一个或多个氘原子取代，其中烷基如上所定义。
术语“羟烷基”指烷基被一个或多个羟基取代，其中烷基如上所定义。
术语“卤素”指氟、氯、溴或碘。
术语“羟基”指-OH。
术语“巯基”指-SH。
术语“氨基”指-NH2。
术语“氰基”指-CN。
术语“硝基”指-NO2。
术语“氧代基”指“＝O”。
术语“羰基”指C＝O。
术语“羧基”指-C(O)OH。
术语“羧酸酯基”指-C(O)O(烷基)、-C(O)O(环烷基)、(烷基)C(O)O-或(环烷基)C(O)O-，其中烷基、环烷基如上所定义。
本公开化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本公开设想所有的这类化合物，包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体，及其外消旋混合物和其他混合物，例如对映异构体或非对映体富集的混合物，所有这些混合物都属于本公开的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物，均包括在本公开的范围之内。本公开的含有不对称碳原子的化合物可以以光学活性纯的形式或外消旋形式被分离出来。光学活性纯的形式可以从外消旋混合物拆分，或通过使用手性原料或手性试剂合成。
本公开所述化合物的化学结构中，键
Figure BDA0003369165540000221
表示未指定构型，即如果化学结构中存在手性异构体，键
Figure BDA0003369165540000222
可以为
Figure BDA0003369165540000223
或者同时包含
Figure BDA0003369165540000224
Figure BDA0003369165540000225
两种构型。本公开所述化合物的化学结构中，键
Figure BDA0003369165540000226
并未指定构型，即可以为Z构型或E构型，或者同时包含两种构型。
本公开的化合物和中间体还可以以不同的互变异构体形式存在，并且所有这样的形式包含于本公开的范围内。术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指可经由低能垒互变的不同能量的结构异构体。例如，质子互变异构体(也称为质子转移互变异构体)包括经由质子迁移的互变，如酮-烯醇及亚胺-烯胺、内酰胺-内酰亚胺异构化。内酰胺-内酰亚胺平衡实例是在如下所示的A和B之间。
Figure BDA0003369165540000227
本公开中的所有化合物可以被画成A型或B型。所有的互变异构形式在本公开的范围内。化合物的命名不排除任何互变异构体。
本公开还包括一些与本文中记载的那些相同的，但一个或多个原子被原子量或质量数不同于自然中通常发现的原子量或质量数的原子置换的同位素标记的本公开化合物。可结合到本公开化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、碘和氯的同位素，诸如分别为2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、31P、32P、35S、18F、123I、125I和36Cl等。这样的化合物可用作例如生物学测定中的分析工具或探针，或者可以用作疾病的体内诊断成像示踪剂，或者作为药效学、药动学或受体研究的示踪剂。
本公开还包括各种氘化形式的式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1)以及表A所示的化合物。与碳原子连接的各个可用的氢原子可独立地被氘原子替换。本领域技术人员能够参考相关文献合成氘化形式的式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1) 以及表A所示的化合物。在制备氘代形式的式(I)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-1) 以及表A所示的化合物时可使用市售的氘代起始物质，或它们可使用常规技术采用氘代试剂合成，氘代试剂包括但不限于氘代硼烷、三氘代硼烷四氢呋喃溶液、氘代氢化锂铝、氘代碘乙烷和氘代碘甲烷等。除另有说明，当一个位置被特别地指定为氘(D)时，该位置应理解为具有大于氘的天然丰度(其为0.015％)至少 1000倍的丰度的氘(即，至少10％的氘掺入)。示例中化合物的具有大于氘的天然丰度可以是至少1000倍的丰度的氘、至少2000倍的丰度的氘、至少3000倍的丰度的氘、至少4000倍的丰度的氘、至少5000倍的丰度的氘、至少6000倍的丰度的氘或更高丰度的氘。
“任选地”或“任选”是指意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生的场合。例如“任选的被卤素或者氰基取代的C1-6烷基”是指卤素或者氰基可以但不必须存在，该说明包括烷基被卤素或者氰基取代的情形和烷基不被卤素和氰基取代的情形。
“取代的”指基团中的一个或多个氢原子，优选为1～6个，更优选为1～3 个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下(通过实验或理论)确定可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
“可药用的盐”是指本公开化合物的盐，可选自无机盐或有机盐。这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性，且具有应有的生物活性。可以在化合物的最终分离和纯化过程中，或通过使合适的基团与合适的碱或酸反应来单独制备盐。通常用于形成药学上可接受的盐的碱包括无机碱，例如氢氧化钠和氢氧化钾，以及有机碱，例如氨。通常用于形成药学上可接受的盐的酸包括无机酸以及有机酸。
针对药物或药理学活性剂而言，术语“治疗有效量”是指无毒的但能达到预期效果的药物或药剂的足够用量。有效量的确定因人而异，取决于受体的年龄和一般情况，也取决于具体的活性物质，个案中合适的有效量可以由本领域技术人员根据常规试验确定。
本文所用的术语“药学上可接受的”是指这些化合物、材料、组合物和/或剂型，在合理的医学判断范围内，适用于与患者组织接触而没有过度毒性、刺激性、过敏反应或其他问题或并发症，具有合理的获益/风险比，并且对预期的用途是有效。
本文所使用的，单数形式的“一个”、“一种”和“该”包括复数引用，反之亦然，除非上下文另外明确指出。
当将术语“约”应用于诸如pH、浓度、温度等的参数时，表明该参数可以变化±10％，并且有时更优选地在±5％之内。如本领域技术人员将理解的，当参数不是关键时，通常仅出于说明目的给出数字，而不是限制。
本公开化合物的合成方法
为了完成本公开的目的，本公开采用如下技术方案：
方案一
本公开通式(I)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括以下步骤：
Figure BDA0003369165540000241
通式(IA)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐在碱的存在下，在微波条件下发生亲核取代反应，得到通式(I)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I)中所定义。
方案二
本公开通式(I-1)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括以下步骤：
Figure BDA0003369165540000251
通式(IA-1)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐在碱的存在下，在微波条件下发生亲核取代反应，得到通式(I-1)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(I-1)中所定义。
方案三
本公开通式(II)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括以下步骤：
Figure BDA0003369165540000252
通式(IIA)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐在碱的存在下，在微波条件下发生亲核取代反应，得到通式(II)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(II)中所定义。
方案四
本公开通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括以下步骤：
Figure BDA0003369165540000261
通式(IIA-1)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐在碱的存在下，在微波条件下发生亲核取代反应，得到通式(II-1)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如通式(II-1)中所定义。
所述的碱包括有机碱和无机碱类，所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、N,N- 二异丙基乙胺、正丁基锂、二异丙基氨基锂、乙酸钠、乙酸钾、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾，优选N,N-二异丙基乙胺；所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、磷酸钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化锂一水合物、氢氧化锂和氢氧化钾。
上述反应优选在溶剂中进行，所用的溶剂包括但不限于：N-甲基吡咯烷酮、乙二醇二甲醚、醋酸、甲醇、乙醇、乙腈、正丁醇、甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、正己烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、水、N,N-二甲基甲酰胺、 N,N-二甲基乙酰胺、1,2-二溴乙烷及其混合物。
上述微波反应的反应温度为120-140℃，优选为130℃。
上述微波反应的反应时间为0.5-4小时，优选为1小时。
具体实施方式
以下结合实施例用于进一步描述本公开，但这些实施例并非限制着本公开的范围。
实施例
化合物的结构是通过核磁共振(NMR)或/和质谱(MS)来确定的。NMR位移(δ) 以10-6(ppm)的单位给出。NMR的测定是用Bruker AVANCE-400核磁仪或 Bruker AVANCE NEO500M，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)、氘代氯仿 (CDCl3)、氘代甲醇(CD3OD)，内标为四甲基硅烷(TMS)。
MS的测定用Agilent 1200/1290 DAD-6110/6120 Quadrupole MS液质联用仪 (生产商：Agilent，MS型号：6110/6120 Quadrupole MS)、waters ACQuity UPLC-QD/SQD(生产商：waters，MS型号：waters ACQuity Qda Detector/waters SQ Detector)、THERMOUltimate 3000-Q Exactive(生产商：THERMO，MS型号： THERMO Q Exactive)。
高效液相色谱法(HPLC)分析使用Agilent HPLC 1200DAD、Agilent HPLC 1200VWD和Waters HPLC e2695-2489高效液相色谱仪。
手性HPLC分析测定使用Agilent 1260 DAD高效液相色谱仪。
高效液相制备使用Waters 2767、Waters 2767-SQ Detecor2、Shimadzu LC-20AP和Gilson-281制备型色谱仪。
手性制备使用Shimadzu LC-20AP制备型色谱仪。
CombiFlash快速制备仪使用Combiflash Rf200(TELEDYNE ISCO)。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板，薄层色谱法 (TLC)使用的硅胶板采用的规格是0.15mm～0.2mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm。
硅胶柱色谱法一般使用烟台黄海硅胶200～300目硅胶为载体。
激酶平均抑制率及IC50值的测定用NovoStar酶标仪(德国BMG公司)。
本公开的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买自ABCR GmbH&Co.KG，Acros Organics，Aldrich Chemical Company，韶远化学科技(AccelaChemBio Inc)、达瑞化学品等公司。
实施例中无特殊说明，反应均能够在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用Parr 3916EKX型氢化仪和清蓝QL-500型氢气发生器或 HC2-SS型氢化仪。
氢化反应通常抽真空，充入氢气，反复操作3次。
微波反应使用CEM Discover-S 908860型微波反应器。
实施例中无特殊说明，溶液是指水溶液。
实施例中无特殊说明，反应的温度为室温，为20℃～30℃。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC)，反应所使用的展开剂，纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂体系包括：A：正己烷/乙酸乙酯体系，B：二氯甲烷/甲醇体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和醋酸等碱性或酸性试剂进行调节。
实施例1
(S)-3-异丙基-6-((1-(3-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮1
Figure BDA0003369165540000281
第一步
3-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)苯甲醛1c
将6-甲基吡啶-3-酚1a(300mg，275mmol，毕得医药科技有限公司)和(3-甲酰苯基)硼酸1b(800mg，5.34mmol，韶远科技上海有限公司)溶于二氯甲烷(6.0mL)，加入三乙胺(560mg，5.54mmol)，吡啶(440mg，5.56mmol)和无水醋酸铜(1.0g， 5.51mmol，毕得医药科技有限公司)，室温反应24小时。铺硅藻土过滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物1c(410 mg，产率：69.9％)。
MS m/z(ESI):214.0[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-(3-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺1e
将化合物1c(410mg，1.92mmol)和(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺1d(235mg，1.94mmol，adamas)溶于二氯甲烷(6mL)，加入碳酸铯(760mg，2.33mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物1e(560mg，产率：92.0％)。
MS m/z(ESI):317.1[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺1f
将化合物1e(500mg，1.58mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，反应冷却到-60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.1mL，3.3mmol，上海泰坦科技股份有限公司)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物1f(480mg，产率：91.3％)。
MS m/z(ESI):333.1[M+1]。
第四步
(S)-1-(3-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)苯基)乙胺盐酸盐1g
将化合物1f(200mg，0.602mmol)溶于乙醇(2.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜(200 mg，1.68mmol，上海沪试化工有限公司)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物1g粗品(140mg，102％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):229.1[M+1]。
第五步 (S)-3-异丙基-6-((1-(3-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮1
将化合物1g(140mg，0.613mmol)和6-氯-3-异丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮1h(110mg，0.583mmol，采用专利申请“WO2014205223A1说明书中第23页实施例 1.3”公开的方法制备而得)溶于无水1,4-二氧六环(2.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(380mg,2.94mmol)。130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston PhlexC18,5μm,30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在18分钟内由30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物1(50mg，22.5％)。
MS m/z(ESI):381.1[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.78(s,1H),8.25(d,1H),7.39-7.35(m,2H),7.28(d,1H),7.12(d,1H),7.04(s,1H),6.53(s,1H),5.87(m,1H),4.92(m,1H),4.52(m,1H), 4.35(s,1H),2.47(s,3H),1.38(d,3H),1.29(d,6H)。
实施例2
3-异丙基-6-(((1S)-1-(3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮2
Figure BDA0003369165540000301
第一步
四氢呋喃-3-基甲磺酸酯2b
将四氢呋喃-3-醇2a(2.0g，22.7mmol，韶远科技上海有限公司)和三乙胺(3.4g，33.7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)，0℃加入甲基磺酰氯(2.84g，24.9mmol，上海国药集团化学试剂有限公司)，室温反应24小时。加入水(100mL)，用二氯甲烷(20 mL×2)萃取，合并有机相，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物2b(3.1g，产率：82.2％)。
1H NMR(500MHz,CDCl3)δ5.35-5.32(m,1H),4.06-3.89(m,4H),3006(s,3H), 2.29-2.24(m,2H)。
第二步
3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲醛2d
将化合物2b(700mg，4.21mmol)和3-羟基苯甲醛2c(500mg，4.09mmol，韶远科技上海有限公司)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入碳酸钾(850mg，6.16 mmol)，90℃反应16小时。加水稀释(50mL)，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物2d(710mg，产率：90.2％)。
MS m/z(ESI):193.0[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-(3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺2e
将化合物2d(710mg，3.69mmol)和化合物1d(450mg，3.71mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，加入碳酸铯(1.5g，4.60mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物2e(1.08g，产率： 99.0％)。
MS m/z(ESI):296.0[M+1]。
第四步
(R)-2-甲基-N-((1S)-1-(3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺2f
将化合物2e(500mg，1.69mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，冷却到 -60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.2mL，3.6mmol)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物2f(490mg，产率：92.9％)。
MS m/z(ESI):312.1[M+1]。
第五步
(1S)-1-(3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙胺盐酸盐2g
将化合物2f(490mg，1.57mmol)溶于乙醇(5.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜(220 mg，1.85mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物2g粗品(390mg， 102％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):208.1[M+1]。
第六步
3-异丙基-6-(((1S)-1-(3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮2
将化合物2g(150mg，0.615mmol)和化合物1h(120mg，0.636mmol)溶于无水 1,4-二氧六环(2.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(400mg，3.09mmol)。130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在21分钟内由 35％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物2(30mg，13.6％)。 MS m/z(ESI):360.1[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.78(s,1H),7.28(t,1H),6.92-6.88(m,2H),6.81(m,1H),6.53(s,1H),5.02(m,1H),4.91(m,1H),4.44(m,1H),4.35(s,1H),3.90(m,1H), 3.83(m,1H),3.79-3.74(m,2H),2.23(m,1H),1.96(m,1H),1.38(d,3H),1.28(d,6H)。
实施例3
(S)-3-异丙基-6-((1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮3
Figure BDA0003369165540000321
第一步
(R)-2-甲基-N-(3-(三氟甲氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺3b
将3-(三氟甲氧基)苯甲醛3a(1.0g，5.26mmol，毕得医药科技有限公司)和化合物1d(640mg，5.28mmol)溶于二氯甲烷(20mL)，加入碳酸铯(2.1g，6.44mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物3b(1.45g，产率：94.0％)。
MS m/z(ESI):294.0[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺3c
将化合物3b(500mg，1.70mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，冷却到 -60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.2mL，3.6mmol)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物3c(490mg，产率：92.9％)。
MS m/z(ESI):310[M+1]。
第三步
(S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐3d
将化合物3c(200mg，0.647mmol)溶于乙醇(2.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜(200 mg，1.68mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物3d粗品(160mg， 102％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):206.0[M+1]。
第四步
(S)-3-异丙基-6-((1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮3
将化合物3d(136mg，0.663mmol)和化合物1h(100mg，0.530mmol)溶于无水1,4-二氧六环(2.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(350mg，2.71mmol)。130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈，乙腈在21分钟内由 33％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物3(50mg，26.4％)。 MS m/z(ESI):357.9[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.85(s,1H),7.51(d,1H),7.71-7.37(m,2H),7.26(m,1H),6.69(d,1H),4.92(m,1H),4.60(m,1H),4.36(s,1H),1.41(d,3H),1.28(dd,6H)。
实施例4
3-异丙基-6-(((1S)-1-(4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮4
Figure BDA0003369165540000331
第一步
4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲醛4b
将化合物2b(410mg，2.46mmol)和4-羟基苯甲醛4a(300mg，2.46mmol，韶远科技上海有限公司)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5.0mL)，加入碳酸钾(510mg，3.69 mmol)，90℃反应16小时。加水稀释(50mL)，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物4b(420mg，产率：88.9％)。
MS m/z(ESI):193.1[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-(4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺4c
将化合物4b(420mg，2.19mmol)和化合物1d(270mg，2.23mmol)溶于二氯甲烷(5.0mL)，加入碳酸铯(850mg，2.61mmol)，搅拌反应16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物4c(570mg，产率：88.3％)。
MS m/z(ESI):296.0[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-((1S)-1-(4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺4d
将化合物4c(500mg，1.69mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，反应液冷却到-60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.2mL，3.6mmol)。反应升至室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物4d(480mg，产率：91.0％)。
MS m/z(ESI):312.2[M+1]。
第四步
(1S)-1-(4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙胺盐酸盐4e
将化合物4d(150mg，0.481mmol)溶于乙醇(2.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜 (70mg，0.588mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物4e粗品 (120mg，102％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):208.1[M+1]。
第五步
3-异丙基-6-(((1S)-1-(4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮4
将化合物4e(110mg，0.459mmol)和化合物1h(90mg，0.477mmol)溶于无水1,4-二氧六环(2.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(290mg，4.97mmol)。130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在21分钟内由 35％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物4(20mg，12.3％)。 MS m/z(ESI):360.2[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.88(s,1H),7.25(d,2H),6.90(d,2H),6.52(s,1H),5.00(m,1H),4.91(m,1H),4.44(m,1H),4.35(s,1H),3.89(m,1H),3.82(m,1H),
3.77-3.73(m,2H),2.21(m,1H),1.95(m,1H),1.36(d,3H),1.27(d,6H)。
实施例5
3-异丙基-6-(((S)-1-(3-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮5
Figure BDA0003369165540000351
第一步
(S)-3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲醛5b
将(S)-四氢呋喃-3-醇5a(3.6g，40.9mmol，韶远科技上海有限公司)和化合物 1b(3.0g，20.0mmol)溶于二氯甲烷(40.0mL)，加入三乙胺(4.1g，40.6mmol)，吡啶(3.2g，40.5mmol)和无水醋酸铜(7.3g,40.2mmol，毕得医药科技有限公司)，室温反应24小时。铺硅藻土过滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A 纯化所得残余物，得到标题产物5b(1.0g，产率：26.0％)。
MS m/z(ESI):193.0[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-(3-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺5c
将化合物5b(660mg，3.43mmol)和化合物1d(420mg，3.46mmol，adamas) 溶于二氯甲烷(10mL)，加入碳酸铯(1.40g，4.29mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物5c(1.0g，产率：98.6％)。
MS m/z(ESI):296.1[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺5d
将化合物5c(540mg，1.83mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，反应冷却到-60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.2mL，3.6mmol，上海泰坦科技股份有限公司)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm,30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在15分钟内由30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物5d(450mg，产率：79.0％)。
MS m/z(ESI):312.0[M+1]。
第四步
(S)-1-(3-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙-1-胺盐酸盐5e
将化合物5d(330mg，1.06mmol)溶于乙醇(4.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜(150 mg，1.26mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物5e粗品(240mg， 92.9％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):208.1[M+1]。
第五步
3-异丙基-6-(((S)-1-(3-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮5
将化合物5e(240mg，0.985mmol)和化合物1h(190mg，1.01mmol)溶于无水 1,4-二氧六环(3.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(630mg,4.87mmol)。
130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在20分钟内由 30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物5(100mg，28.2％)。 MS m/z(ESI):360.1[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.79(s,1H),7.28(t,1H),6.92-6.88(m,2H),6.82(m,1H),6.50(d,1H),5.02(m,1H),4.91(m,1H),4.46(m,1H),4.36(s,1H),3.91(m,1H), 3.83(m,1H),3.79-3.74(m,2H),2.22(m,1H),1.96(m,1H),1.38(d,3H),1.28(d,6H)。
实施例6
3-异丙基-6-(((S)-1-(3-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮6
Figure BDA0003369165540000371
第一步
(R)-3-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲醛6b
将(R)-四氢呋喃-3-醇6a(1.5g，17.0mmol，毕得医药科技有限公司)和化合物 1b(2.0g，13.3mmol)溶于二氯甲烷(30.0mL)，加入三乙胺(2.7g，26.7mmol)，吡啶(2.1g，26.5mmol)和无水醋酸铜(4.8g,26.4mmol)，室温反应24小时。铺硅藻土过滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物6b(600mg，产率：23.4％)。
MS m/z(ESI):193.0[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-(3-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺6c
将化合物6b(600mg，3.12mmol)和化合物1d(380mg，3.13mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，加入碳酸铯(1.2g，3.68mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物6c(850mg，产率： 92.2％)。
MS m/z(ESI):296.1[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺6d
将化合物6c(300mg，1.01mmol)溶于二氯甲烷(5.0mL)。氮气保护下，反应冷却到-60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(0.7mL，2.1mmol，上海泰坦科技股份有限公司)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm,30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在15分钟内由30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物6d(200mg，产率：63.3％)。
MS m/z(ESI):312.0[M+1]。
第四步
(S)-1-(3-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙-1-胺盐酸盐6e
将化合物6d(110mg，0.353mmol)溶于乙醇(2.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜 (50mg，0.420mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物6e粗品 (85mg，98.7％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):208.1[M+1]。
第五步
3-异丙基-6-(((S)-1-(3-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)- 二酮6
将化合物6e(85mg，0.349mmol)和化合物1h(66mg，0.349mmol)溶于无水 1,4-二氧六环(2.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(200mg,1.55mmol)。130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在20分钟内由 30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物6(40mg，31.9％)。 MS m/z(ESI):360.1[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.77(s,1H),7.28(t,1H),6.92-6.88(m,2H),6.81(m,1H),6.51(d,1H),5.02(m,1H),4.91(m,1H),4.46(m,1H),4.36(s,1H),3.91(m,1H), 3.83(m,1H),3.78-3.74(m,2H),2.23(m,1H),1.97(m,1H),1.38(d,3H),1.28(d,6H)。
实施例7
3-异丙基-6-(((S)-1-(4-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)- 二酮7
Figure BDA0003369165540000381
Figure BDA0003369165540000391
第一步
(S)-4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲醛7b
将化合物5a(3.6g，40.9mmol)和(3-甲酰苯基)硼酸7a(3.0g，20.0mmol，韶远科技上海有限公司)溶于二氯甲烷(40.0mL)，加入三乙胺(4.1g，40.6mmol)，吡啶(3.2g，40.5mmol)和无水醋酸铜(7.3g,40.2mmol)，室温反应24小时。铺硅藻土过滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物7b(750mg，产率：19.5％)。
MS m/z(ESI):193.1[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-(4-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺7c
将化合物7b(750mg，3.90mmol)和化合物1d(475mg，3.92mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，加入碳酸铯(1.5g，4.60mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物7c(1.0g，产率： 86.7％)。
MS m/z(ESI):296.1[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-((S)-1-(4-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺7d
将化合物7c(540mg，1.83mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，反应冷却到-60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.2mL，3.6mmol，上海泰坦科技股份有限公司)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm,30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在15分钟内由30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物7d(400mg，产率：70.2％)。
MS m/z(ESI):312.0[M+1]。
第四步
(S)-1-(4-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙-1-胺盐酸盐7e
将化合物7d(300mg，0.963mmol)溶于乙醇(3.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜 (140mg，1.18mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物7e粗品 (230mg，98.0％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):208.1[M+1]。
第五步
3-异丙基-6-(((S)-1-(4-(((S)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)- 二酮7
将化合物7e(230mg，0.943mmol)和化合物1h(180mg，0.954mmol)溶于无水1,4-二氧六环(3.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(600mg,4.64mmol)。130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈,乙腈在20分钟内由 30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物7(100mg，29.5％)。 MS m/z(ESI):360.1[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.73(s,1H),7.27-7.24(m,2H),6.92-6.89(m,2H),6.46(d,1H),5.00(m,1H),4.91(m,1H),4.46(m,1H),4.36(s,1H),3.88(m,1H),3.82 (m,1H),3.80-3.73(m,2H),2.20(m,1H),1.95(m,1H),1.37(d,3H),1.28(d,6H)。
实施例8
3-异丙基-6-(((S)-1-(4-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮8
Figure BDA0003369165540000401
第一步
(R)-4-((四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲醛8a
将化合物6a(1.5g，17.0mmol)和化合物7a(2.0g，13.3mmol)溶于二氯甲烷(30.0mL)，加入三乙胺(2.7g，26.7mmol)，吡啶(2.1g，26.5mmol)和无水醋酸铜(4.8 g,26.4mmol)，室温反应24小时。铺硅藻土过滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物8a(600mg，产率：23.4％)。 MS m/z(ESI):193.0[M+1]。
第二步
(R)-2-甲基-N-(4-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯甲亚基)丙烷-2-亚磺酰胺8b
将化合物8a(600mg，3.12mmol)和化合物1d(380mg，3.13mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，加入碳酸铯(1.2g，3.68mmol)，室温搅拌16小时。过滤，浓缩，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系A纯化所得残余物，得到标题产物8b(880mg，产率： 95.4％)。
MS m/z(ESI):296.1[M+1]。
第三步
(R)-2-甲基-N-((S)-1-(4-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺8c
将化合物8b(500mg，1.69mmol)溶于二氯甲烷(10mL)。氮气保护下，反应冷却到-60℃，滴加3M甲基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液(1.2mL，3.6mmol，上海泰坦科技股份有限公司)。反应升到室温搅拌16小时。0℃下，加饱和氯化铵水溶液(20mL)，分出有机相。水相用乙酸乙酯(20mL)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用高效液相色谱法纯化 (Boston Phlex C18,5μm,30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈, 乙腈在15分钟内由30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物8c(320mg，产率：60.7％)。
MS m/z(ESI):312.0[M+1]。
第四步
(S)-1-(4-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙-1-胺盐酸盐8d
将化合物8c(110mg，0.353mmol)溶于乙醇(2.0mL)，0℃下，加入氯化亚砜(50 mg，0.420mmol)。室温搅拌1小时。反应液减压浓缩，得到标题产物8d粗品(80mg， 92.9％)，粗品无需纯化直接用于下一步。
MS m/z(ESI):208.1[M+1]。
第五步
3-异丙基-6-(((S)-1-(3-(((R)-四氢呋喃-3-基)氧基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮8
将化合物8d(80mg，0.328mmol)和化合物1h(62mg，0.328mmol)溶于无水 1,4-二氧六环(2.0mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(210mg,1.62mmol)。
130℃下，微波反应1小时。减压浓缩，用高效液相色谱法纯化(Boston Phlex C18,5μm, 30mm*150mm，洗脱体系：H2O(10mmol碳酸氢铵)、乙腈，乙腈在20分钟内由 30％(v/v)升至95％(v/v)，检测波长214&254nm)，得到标题产物8(40mg，33.9％)。 MS m/z(ESI):360.1[M+1]。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.76(s,1H),7.26-7.24(m,2H),6.92-6.89(m,2H),6.45(d,1H),5.00(m,1H),4.91(m,1H),4.46(m,1H),4.36(s,1H),3.88(m,1H),3.82 (m,1H),3.77-3.75(m,2H),2.20(m,1H),1.95(m,1H),1.37(d,3H),1.28(d,6H)。
生物学评价
以下结合测试例进一步描述解释本公开，但这些实施例并非意味着限制本公开的范围。
测试例1、本公开化合物对肌球蛋白ATPase酶活性的抑制效应。
以下方法用来测定本公开化合物对肌球蛋白ATPase酶活性的抑制效应，实验方法简述如下：
一、实验材料及仪器
1.心肌肌动蛋白(Cytoskeleton，AD99)
2.肌球蛋白马达蛋白S1片段(Myosin Motor Protein S1 Fragment)(Cytoskeleton，CS-MYS03)
3.ATP(Sigma，A7699-1G)
4.UltraPureTM 1M Tris-HCl缓冲液,pH 7.5(Thermo，15567027)
5.CytoPhosTM磷酸盐检测生物试剂盒(Cytoskeleton，BK054)
6.氯化镁溶液(Sigma，68475-100ML-F)
7.氯化钾溶液(Sigma，60142-100ML-F)
8.EGTA(Sigma，E3889-100G)
9.96孔板(Corning，3697)
10.U型底96孔板(Corning，3795)
11.酶标仪(BMG，PHERAstar)
12.恒温培养箱(上海博迅,SPX-100B-Z)
二、实验步骤
心肌肌动蛋白1.61μM，肌球蛋白马达蛋白S1片段0.07μM与不同浓度的小分子化合物(首浓度100μM，3倍梯度稀释9个浓度)混合，37℃孵育1小时，再加入ATP 120μM，37℃孵育2小时。最后每孔加入CytoPhosTM磷酸盐检测生物试剂盒中的检测溶液(70μL/孔)，室温孵育10min。用酶标仪读取650nM波长的 OD值，根据标准曲线计算Pi生成量，数据使用GraphPad软件处理，根据化合物各浓度与相应的抑制率绘出抑制曲线，并计算抑制率达到50％时化合物的浓度即 IC50值。实验结果详见表1。
表1 本公开化合物对肌球蛋白ATP酶的抑制活性
实施例编号 IC<sub>50</sub>(μM)
1 0.15
2 0.25
3 0.18
4 0.31
5 0.23
6 0.59
7 0.43
8 0.53
结论：本公开化合物对肌球蛋白ATP酶具有很好的抑制作用。

Claims (16)

1.一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure FDA0003369165530000011
其中：
L1选自NRa、氧原子和硫原子；
Ra选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
R4选自卤代烷基、环烷基、杂环基和杂芳基；其中，所述的环烷基、杂环基和杂芳基各自独立地任选被选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；
环A选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
各个R3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、C(O)R6、C(O)OR7、S(O)tR8、S(O)tNR9R10、C(O)NR9R10和NR9R10；
R2a选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；其中，所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；
R2b为氢原子；
R1选自氢原子、卤素和烷基；
R0为烷基或
Figure FDA0003369165530000012
其中，所述的烷基任选地被选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；
L2为键或(CH2)r；
环B选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
各个R5相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代基、氰基、硝基、羟基、羟烷基、C(O)R6、C(O)OR7、S(O)tR8、S(O)tNR9R10、C(O)NR9R10、环烷基、-(CH2)r-环烷基、杂环基、-(CH2)r-杂环基、芳基、-(CH2)r-芳基、杂芳基和-(CH2)r-杂芳基；
R6选自氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；其中，所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基和羟烷基中的一个或多个取代基所取代；
R7选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
R8选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、羟基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
R9和R10相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、-(CH2)r-环烷基、杂环基、-(CH2)r-杂环基、芳基、-(CH2)r-芳基、杂芳基和-(CH2)r-杂芳基；或者R9和R10与相连的氮原子一起形成杂环基，所述的杂环基任选被选自卤素、烷基、氧代基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；
m为0、1、2、3或4；
s为0、1、2、3、4、5或6；
r为0、1、2、3、4、5或6；并且
t为0、1或2。
2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(I-1)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure FDA0003369165530000021
其中：
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如权利要求1中所定义。
3.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中环A选自3至8元环烷基、3至12元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基；优选地，环A为苯基。
4.根据权利要求1或3中所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(II)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure FDA0003369165530000031
其中：
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如权利要求1中所定义。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(II-1)所示的化合物或其可药用的盐：
Figure FDA0003369165530000032
其中：
L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如权利要求1中所定义。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中L1为氧原子。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中R4选自C1-6卤代烷基、3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基；其中，所述的3至8元环烷基、3至12元杂环基和5至10元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基和羟基中的一个或多个取代基所取代；优选地，R4选自C1-6卤代烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6元杂芳基；其中，所述的3至6元环烷基、3至6元杂环基和5或6元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基和C1-6卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；更优选地，R4选自三氟甲基、2-甲基吡啶基和四氢呋喃基。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中R0为C1-6烷基；优选地，R0为异丙基。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中R1为氢原子或卤素。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中R3为氢原子。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其中R2a选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟烷基；优选地，R2a为甲基。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，其选自以下化合物：
Figure FDA0003369165530000041
13.一种制备根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
Figure FDA0003369165530000051
通式(IA)的化合物或其盐(优选盐酸盐)与通式(V)的化合物或其盐发生亲核取代反应，得到通式(I)的化合物或其可药用的盐；
其中：
Rw为离去基团，优选为卤素，更优选为氯原子；
环A、L1、R0、R1、R3、R4、R2a、R2b和m如权利要求1中所定义。
14.一种药物组合物，所述药物组合物含有根据权利要求1至12中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐或根据权利要求14所述的药物组合物在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途。
16.根据权利要求1至12中任一项所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐或根据权利要求14所述的药物组合物在制备用于治疗疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症选自射血分数保留的舒张性心力衰竭、缺血性心脏病、心绞痛、限制型心肌病、舒张功能障碍、肥厚型心肌病(HCM)、正常射血分数心力衰竭(HFpEF)、射血分数中间值心衰(HFmREF)、瓣膜疾病、主动脉瓣狭窄、炎性心肌病、勒夫勒心内膜炎、心肌心内膜纤维化、浸润性心肌病、血色素沉着症、法布瑞氏症、糖原贮积病、先天性心脏病、法洛四联症、左心室肥厚、难治性心绞痛和恰加斯病；优选选自缺血性心脏病、限制型心肌病、肥厚型心肌病(HCM)、炎性心肌病、浸润性心肌病、先天性心脏病和左心室肥厚；更优选为肥厚型心肌病(HCM)；最优选非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)或梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
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