CN114538882A - 一种不燃性硅酸盐复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种不燃性硅酸盐复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114538882A CN114538882A CN202210218248.XA CN202210218248A CN114538882A CN 114538882 A CN114538882 A CN 114538882A CN 202210218248 A CN202210218248 A CN 202210218248A CN 114538882 A CN114538882 A CN 114538882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicate composite
- composite material
- incombustible
- silicate
- combustible
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 21
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 13
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229910020451 K2SiO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 6
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- -1 Al (OH)3 Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
- C04B28/26—Silicates of the alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00025—Aspects relating to the protection of the health, e.g. materials containing special additives to afford skin protection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/20—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,包括步骤:(1)将内含气体的塑料空心微球、Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3混合制备浸渍溶液;(2)将长度不一的碳纤维段或玻璃纤维段在平面上随机且均匀地分布,并使用粘合剂进行粘合,得到针毡;将针毡浸渍于步骤(1)得到的浸渍溶液中;(3)将步骤(2)中浸渍得到的针毡烘干,使之部分固化,得到预浸料;(4)对一组步骤(3)得到的预浸料进行压制,得到不燃性硅酸盐复合材料的成品。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于造船、汽车工业、铁路工业和建筑领域的硅酸盐复合材料,特别涉及一种基于硅酸钠钾树脂的不燃性硅酸盐复合材料。
背景技术
硅酸盐材料就是一种以多种硅酸盐类材料为组分的材料,有着极为广泛的用途,如可应用于造船、铁路内饰、汽车工业、建筑等领域。
为使得该硅酸盐材料能达到更好的性能指标,本领域的技术人员致力于开发一种新型的硅酸盐复合材料及其制备方法。
发明内容
为实现上述目的,本发明首先提供了一种不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,包括步骤:
(1)将内含气体的塑料空心微球、Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3混合制备浸渍溶液;
(2)将长度不一的碳纤维段或玻璃纤维段在平面上随机且均匀地分布,并使用粘合剂进行粘合,得到针毡;将针毡浸渍于步骤(1)得到的浸渍溶液中;
(3)将步骤(2)中浸渍得到的针毡烘干,使之部分固化,得到预浸料;
(4)对一组步骤(3)得到的预浸料进行压制,得到不燃性硅酸盐复合材料的成品。
进一步地,步骤(1)中,内含气体的塑料空心微球的粒径在10-20μm之间,微球壁厚在1.2-2.0μm之间。
进一步地,步骤(1)中,硅酸钾钠树脂和微球的质量比在10:1-13:1之间。
进一步地,步骤(1)中,硅酸钾钠树脂和Al(OH)3的质量比在10:1。
进一步地,步骤(1)中,Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3的混合比为2:1;浸渍溶液的粘度为450-550mPa/25℃,固体含量为42.5-45.5%,PH值为9-10。
进一步地,步骤(2)中,碳纤维段或者玻璃纤维段长度小于50mm,粘合剂为含乳化剂的乳化液或含粉末的油剂的乳化液,针毡的克重范围在225-600g/m2,玻璃纤维为等级为E 和 C 的玻璃纤维或作为氨基硅烷基油剂的玄武岩玻璃纤维。
进一步地,步骤(2)中,非织造材料在浸渍溶液的浸渍速度最高为2m/min。
进一步地,步骤(3)中,部分固化的预浸料的含水量在于6-8%之间。
进一步地,步骤(3)中,塑料空心微球在烘干过程中受热膨胀,膨胀后塑料空心微球粒径在20-40μm之间,微球壁厚在0.1-1.2μm之间。
进一步地,步骤(3)中,烘干过程包括使得针毡依次在温度为100-110℃和115-120℃条件下进行烘干。
进一步地,步骤(4)中,压制的温度为145-160℃,压力为5-9MPa,压制时间为6-60min。
进一步地,步骤(4)中,不燃性硅酸盐复合材料的成品厚度范围为8mm至50mm,其密度范围为 180kg/m2至 600kg/m3。
本发明还公开了一种用于制造不燃性硅酸盐复合材料的浸渍溶液,所述的浸渍溶液是将内含气体的塑料空心微球、Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3混合制备而得。
进一步地,内含气体的塑料空心微球的粒径在10-20μm之间,微球壁厚在1.2-2.0μm之间。
进一步地,硅酸钾钠树脂和微球的质量比在10:1-13:1之间。
本发明还公开了一种用于制造不燃性硅酸盐复合材料的预浸料,所述的预浸料为将针毡在浸渍溶液中浸渍后烘干使之部分固化而得,其中,针毡为将长度不一的碳纤维段或玻璃纤维段随机且均匀地分布于非织造材料上,并使用粘合剂进行粘合而得。
进一步地,碳纤维段或者玻璃纤维段长度小于50mm,粘合剂为含乳化剂的乳化液或含粉末的油剂的乳化液,针毡的克重范围在225-600g/m2,玻璃纤维为等级为 E 和 C 的玻璃纤维或作为氨基硅烷基油剂的玄武岩玻璃纤维。
进一步地,预浸料的含水量在于6-8%之间。
进一步地,预浸料中的塑料空心微球粒径在20-40μm之间,微球壁厚在0.1-1.2μm之间。
本发明还公开一种不燃性硅酸盐复合材料,所述的不燃性硅酸盐复合材料是对一组预浸料进行压制得到的。
进一步地,所述的不燃性硅酸盐复合材料厚度范围为8mm至50mm,其密度范围为180kg/m2至 600kg/m3。
本发明公开了一种轻质、不燃、高隔音、低导热、环保的硅酸盐复合材料及其制备方法。该复合材料由于其独特的特性组合,可广泛应用于造船、铁路内饰、汽车工业、建筑等领域。应用这种材料可以大大简化其使用的结构。该材料使用寿命长,无需更换即可使用长达 25 年。此外,本发明中描述的硅酸盐复合材料环保,不会向环境中排放有害物质,且依据国际标准 IMO Resolution A653、IMO Resolution A799 和 ISO 1182,该材料属于不燃性材料。以上所述的硅酸盐复合板的所有特性使其成为一种独特的材料,可在广泛的工业中使用,如主要涉及人员的运输和建筑的行业。相比于同类品或者替代品,由于其不燃性、有毒气体零排放、烟雾密度低等特性,可人们在发生火灾时有更多的疏散时间
以下将结合附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明,以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
图1是本发明的一个较佳实施例中的硅酸盐复合材料中微球在加热前后膨胀的示意图。
具体实施方式
以下参考说明书附图介绍本发明的多个优选实施例,使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现,本发明的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。
在一个根据本发明的具体实施方式中,不燃性硅酸盐复合材料是通过如下方法制备的:
首先制备浸渍溶液。将内含气体的塑料空心微球、氢氧化铝Al(OH)3、硅酸钠Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和硅酸钾K2SiO3混合以制备浸渍溶液。其中,塑料空心微球内封装有空气,且可在受热时候膨胀。在一个优选实施例中,塑料空心微球的粒径在10-20μm之间,微球壁厚在1.2-2.0μm之间。根据硅酸盐复合材料的要求确定浸渍溶液中硅酸钾钠树脂和微球的质量比,一般在10:1-13:1之间。另外,在以硅酸钠钾树脂为基础的溶液中加入氢氧化铝Al(OH)3,可提高硅酸盐复合材料的防火性能。在本实施例中,硅酸钠钾树脂与氢氧化铝的比例为10:1。本实施例中,Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3的混合比为2:1;得到的浸渍溶液的粘度为450-550mPa/25℃,固体含量为42.5-45.5%,PH值为9-10。
然后制备预浸料。将长度不一的碳纤维段或玻璃纤维段在平面随机且均匀地分布,并使用粘合剂进行粘合,得到针毡;将针毡浸渍于浸渍溶液中得到预浸料。其中碳纤维段或者玻璃纤维段长度小于50mm,粘合剂为含乳化剂的乳化液或含粉末的油剂的乳化液,针毡的克重范围在225-600g/m2,这取决于孔洞之间空气的空隙数量,以及在浸渍溶液中不同的断裂载荷的要求(高达 500 N)。玻璃纤维为等级为 E 和 C 的玻璃纤维或作为氨基硅烷基油剂的玄武岩玻璃纤维。非织造材料在浸渍溶液的浸渍速度最高为2m/min。随后将预浸料在干燥箱中烘干,使其部分固化,烘干后的预浸料含水量在于6-8%之间。烘干时,依次将预浸料在温度为100-110℃和115-120℃条件下进行烘干。如图1所示,其在烘干过程中,塑料空心微球在烘干过程中受热膨胀,膨胀后塑料空心微球粒径在20-40μm之间,微球壁厚在0.1-1.2μm之间。塑料空心微球的膨胀能显著降低硅酸盐复合材料的密度,减少生产硅酸盐复合板所需的原材料消耗。
最后将一组预浸料进行压制,得到不燃性硅酸盐复合材料的成品。其中,不同组合的预浸料的压制是根据硅酸盐复合材料在厚度、密度和力学特性方面的要求来决定的。一般而言,压制的温度区间在于 145-160℃,压力位于5-9Mpa之间,压制时间位于 6-60 分钟之间。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。
Claims (21)
1.一种不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(1)将内含气体的塑料空心微球、Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3混合制备浸渍溶液;
(2)将长度不一的碳纤维段或玻璃纤维段在平面上随机且均匀地分布,并使用粘合剂进行粘合而得针毡;将针毡浸渍于步骤(1)得到的浸渍溶液中;
(3)将步骤(2)中浸渍得到的针毡烘干,使之部分固化,得到预浸料;
(4)对一组步骤(3)得到的预浸料进行压制,得到不燃性硅酸盐复合材料的成品。
2.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(1)中,内含气体的塑料空心微球的粒径在10-20μm之间,微球壁厚在1.2-2.0μm之间。
3.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(1)中,硅酸钾钠树脂和微球的质量比在10:1-13:1之间。
4.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(1)中,硅酸钾钠树脂和Al(OH)3的质量比在10:1。
5.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3的混合比为2:1;浸渍溶液的粘度为450-550mPa/25℃,固体含量为42.5-45.5%,PH值为9-10。
6.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(2)中,碳纤维段或者玻璃纤维段长度小于50mm,粘合剂为含乳化剂的乳化液或含粉末的油剂的乳化液,针毡的克重范围在225-600g/m2,玻璃纤维为等级为 E 和 C 的玻璃纤维或作为氨基硅烷基油剂的玄武岩玻璃纤维。
7.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(2)中,非织造材料在浸渍溶液的浸渍速度最高为2m/min。
8.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(3)中,部分固化的预浸料的含水量在于6-8%之间。
9.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(3)中,塑料空心微球在烘干过程中受热膨胀,膨胀后塑料空心微球粒径在20-40μm之间,微球壁厚在0.1-1.2μm之间。
10.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(3)中,烘干过程包括使得针毡依次在温度为100-110℃和115-120℃条件下进行烘干。
11.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(4)中,压制的温度为145-160℃,压力为5-9MPa,压制时间为6-60min。
12.如权利要求1所述的不燃性硅酸盐复合材料的制备方法,其中,步骤(4)中,不燃性硅酸盐复合材料的成品厚度范围为8mm至50mm,其密度范围为 180kg/m2至600kg/m3。
13.一种用于制造不燃性硅酸盐复合材料的浸渍溶液,其特征在于,所述的浸渍溶液是将内含气体的塑料空心微球、Al(OH)3、Na2xSiyO2y+x或(Na2O)x•(SiO2)y和K2SiO3混合制备而得。
14.如权利要求13所述的用于制造不燃性硅酸盐复合材料的浸渍溶液,其中,内含气体的塑料空心微球的粒径在10-20μm之间,微球壁厚在1.2-2.0μm之间。
15.如权利要求13所述的用于制造不燃性硅酸盐复合材料的浸渍溶液,其中,硅酸钾钠树脂和微球的质量比在10:1-13:1之间。
16.一种用于制造不燃性硅酸盐复合材料的预浸料,其特征在于,所述的预浸料为将针毡在如权利要求13-15中任意一项中的浸渍溶液中浸渍后烘干使之部分固化而得,其中,针毡为将长度不一的碳纤维段或玻璃纤维段随机且均匀地分布于非织造材料上,并使用粘合剂进行粘合而得。
17.如权利要求16所述的用于制造不燃性硅酸盐复合材料的预浸料,其中,碳纤维段或者玻璃纤维段长度小于50mm,粘合剂为含乳化剂的乳化液或含粉末的油剂的乳化液,针毡的克重范围在225-600g/m2,玻璃纤维为等级为 E 和 C 的玻璃纤维或作为氨基硅烷基油剂的玄武岩玻璃纤维。
18.如权利要求16所述的用于制造不燃性硅酸盐复合材料的预浸料,其中,预浸料的含水量在于6-8%之间。
19.如权利要求16所述的用于制造不燃性硅酸盐复合材料的预浸料,其中,预浸料中的塑料空心微球粒径在20-40μm之间,微球壁厚在0.1-1.2μm之间。
20.一种不燃性硅酸盐复合材料,其特征在于,所述的不燃性硅酸盐复合材料是对一组如权利要求16中的预浸料进行压制得到的。
21.如权利要求20所述的不燃性硅酸盐复合材料,其中,所述的不燃性硅酸盐复合材料厚度范围为8mm至50mm,其密度范围为 180kg/m2至 600kg/m3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210218248.XA CN114538882A (zh) | 2022-03-08 | 2022-03-08 | 一种不燃性硅酸盐复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210218248.XA CN114538882A (zh) | 2022-03-08 | 2022-03-08 | 一种不燃性硅酸盐复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114538882A true CN114538882A (zh) | 2022-05-27 |
Family
ID=81663931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210218248.XA Pending CN114538882A (zh) | 2022-03-08 | 2022-03-08 | 一种不燃性硅酸盐复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114538882A (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1474790A (zh) * | 2000-09-20 | 2004-02-11 | 无机基体组合物和掺入所述基体组合物的复合材料 | |
CN102256695A (zh) * | 2008-12-18 | 2011-11-23 | 株式会社吴羽 | 中空微球的制造方法和多孔质陶瓷成型体的制造方法 |
CN104356605A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-02-18 | 哈尔滨广龙通用航空科技有限公司 | 一种轻质无人机壳体用预浸料及其制备方法 |
CN104876637A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-09-02 | 中航复合材料有限责任公司 | 一种纤维增强纯无机阻燃泡沫复合材料及其制备方法 |
CN106317770A (zh) * | 2015-07-08 | 2017-01-11 | 深圳光启创新技术有限公司 | 预浸料、其制备方法及复合材料 |
US20200102432A1 (en) * | 2017-03-28 | 2020-04-02 | Cristiano BORDIGNON | Flame-resistant structural composite material |
US20200239367A1 (en) * | 2017-09-29 | 2020-07-30 | Cuylits Holding GmbH | Method For Producing Fireproof Materials Based On Sodium Silicate |
US20200247971A1 (en) * | 2017-08-03 | 2020-08-06 | Petroceramics S.P.A. | Pre-impregnated fibre-reinforced composite material and manufactured article obtained by forming and complete curing of said pre-impregnated fibre- reinforced composite material |
-
2022
- 2022-03-08 CN CN202210218248.XA patent/CN114538882A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1474790A (zh) * | 2000-09-20 | 2004-02-11 | 无机基体组合物和掺入所述基体组合物的复合材料 | |
CN102256695A (zh) * | 2008-12-18 | 2011-11-23 | 株式会社吴羽 | 中空微球的制造方法和多孔质陶瓷成型体的制造方法 |
CN104356605A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-02-18 | 哈尔滨广龙通用航空科技有限公司 | 一种轻质无人机壳体用预浸料及其制备方法 |
CN104876637A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-09-02 | 中航复合材料有限责任公司 | 一种纤维增强纯无机阻燃泡沫复合材料及其制备方法 |
CN106317770A (zh) * | 2015-07-08 | 2017-01-11 | 深圳光启创新技术有限公司 | 预浸料、其制备方法及复合材料 |
US20200102432A1 (en) * | 2017-03-28 | 2020-04-02 | Cristiano BORDIGNON | Flame-resistant structural composite material |
US20200247971A1 (en) * | 2017-08-03 | 2020-08-06 | Petroceramics S.P.A. | Pre-impregnated fibre-reinforced composite material and manufactured article obtained by forming and complete curing of said pre-impregnated fibre- reinforced composite material |
US20200239367A1 (en) * | 2017-09-29 | 2020-07-30 | Cuylits Holding GmbH | Method For Producing Fireproof Materials Based On Sodium Silicate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3649406A (en) | Improvements in or relating to fibrous insulating materials | |
US9624609B2 (en) | Composite materials | |
US20080142295A1 (en) | Binder for preforms in silencers | |
JP2001506283A (ja) | 高温抵抗性を有するシリコーン複合体 | |
JPH069259A (ja) | 複合材料、その製造法および使用 | |
WO2004045847A1 (fr) | Nouveau panneau ignifuge et procede de fabrication correspondant | |
GB2582490A (en) | Fire-retardant composite materials | |
US5569343A (en) | Ceramic fabric reinforced fiber/microparticle ceramic composite | |
US5916927A (en) | Process for producing non-flammable phenolic resin foam | |
CN114538882A (zh) | 一种不燃性硅酸盐复合材料及其制备方法 | |
CN110167750A (zh) | 由合成材料复合材料制成的芯体及其生产方法 | |
JPH0365570A (ja) | 繊維強化セラミックマトリックス複合部材およびその製造方法 | |
JP7486418B2 (ja) | フィロシリケートで含浸されたメラミン-ホルムアルデヒドフォーム | |
US20050272848A1 (en) | Composite materials | |
CN111253145B (zh) | 一种纤维增强的吸声复合材料及其制备方法 | |
WO2016140156A1 (ja) | 成形体、該成形体を含む建築資材、車両、船舶、航空機及び電化製品、並びに成形体の製造方法 | |
JP3164291B2 (ja) | 真空断熱構造体用芯材の製造法 | |
CN114539603A (zh) | 一种酚醛树脂浸渍溶液、预浸料和复合板材 | |
KR102636939B1 (ko) | 내열 및 불연 특성의 보온 단열재 및 그 제조 방법 | |
JPH0648848A (ja) | 不燃複合材料構造物およびその製造方法 | |
CA2827215C (en) | Novel composite materials and methods for manufacturing same | |
CN108546141A (zh) | 一种外墙防火保温板及其制备方法 | |
JP2022073486A (ja) | 建築物の通気ダクト用断熱壁材 | |
JP6416005B2 (ja) | 耐火塗料層の形成方法 | |
JPH0292880A (ja) | 耐熱性多孔質吸音材の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220527 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |