CN114525401A - 一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,属于钢铁冶金技术领域,包括以下步骤:S1、将钢铁厂不同种类含锌粉尘进行优化配矿,得到配矿后的含锌粉尘物料;S2、向配矿后的含锌粉尘物料中加入粘结剂,进行强力混合处理,再进行高压辊磨和润磨联合处理,得到混匀料;S3、将混匀料造球得到生球,并进行干燥得到干球;S4、将干球放入微波还原炉中进行氢还原处理,还原后在保护气氛下进行冷却,得到还原脱锌球。本发明针对钢铁厂含锌粉尘中碳含量高,其吸波性能优越的特点,以及利用微波微波加热具有加热速度快、热量损失小、穿透能力强、操作方便等特点,对含锌粉尘进行加热,可显著改善传统加热能耗高、污染大的缺陷。
Description
技术领域
本发明属于钢铁冶金技术领域,具体涉及一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法。
背景技术
钢铁工业是我国经济发展的重要基础产业,也是固废排放大户,在其冶炼过程中会产生多种大量难处理的粉尘,如含锌粉尘。据统计,钢铁企业产生的粉尘总量一般为钢铁产量的8%~12%,而含锌粉尘占20%~30%。以此推算,每年我国钢铁厂含锌粉尘排放量超过2000万吨。含锌粉尘富含多种重金属,属于典型危废,若无法有效处置,必将带来严重的环境问题。为了保护环境及促进钢铁工业的生态循环,实现含锌粉尘的无害化和减量化已迫在眉睫。另一方面,钢厂含锌粉尘中富含各种有价元素如Fe、Pb、Zn、C,还有一些稀散元素In、Ag、Sn等,且其含量甚至高于某些原生矿产资源。据预测,2019年我国钢厂含锌粉尘中Fe、Zn和Pb的累计含量将分别达到600万吨、60万吨和4万吨,即相当于一座大型的“城市矿产”。而我国相关原生矿产资源匮乏,长期依耐进口。因此,为了缓解我国战略金属资源紧缺局面,降低对外依存度,对钢厂含锌粉尘-这座“城市矿产”的开发与资源化利用是必然选择。
目前,对于含锌粉尘主要以碳热还原为主,如直接还原法(煤基直接还原、转底炉等)和熔融还原法。但是碳热还原脱锌工艺,存在反应温度高、能耗高、碳排放大、污染严重、作业率及经济性有待提高等问题;此外,次氧化锌产品锌品位低,成分复杂,通常采用火法-湿法联合工艺分离富集,流程长,处理成本高。上述问题难以通过现有工艺解决,含锌粉尘的高效利用成为制约钢铁工业可持续发展的瓶颈之一。
因此,亟需开发新的工艺对含锌粉尘进行处理,实现低能耗、绿色清洁综合利用。
发明内容
针对传统碳热还原法处理含锌粉尘,存在能耗高、污染大、碳排放量大、产品质量低的难题,本发明的目的在于提供一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,通过微波和氢还原的耦合作用,实现含锌粉尘的绿色综合利用。
为了达到上述目的,本发明提供一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,包括以下步骤:
S1、优化配矿:将钢铁厂不同种类含锌粉尘进行优化配矿,得到配矿后的含锌粉尘物料;
S2、原料预处理:向配矿后的含锌粉尘物料中加入粘结剂,进行强力混合处理,再进行高压辊磨和润磨联合处理,得到混匀料;
S3、将步骤S2制备的混匀料造球得到生球,并进行干燥得到干球;
S4、将步骤S3制备的干球放入微波还原炉中进行氢还原处理,还原后在保护气氛下进行冷却,得到还原脱锌球。
优选的方案,步骤S1中,所述含锌粉尘包括高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘中的一种或多种。
优选的方案,步骤S1中,通过优化配矿,改变钢铁厂内不同含锌粉尘的配加量,使混匀料中C含量控制在10%~20%。
优化配矿对于含锌粉尘微波氢还原相当重要。含锌粉尘中主要吸波介质为其中的碳粉。通常而言,优化配矿后,碳含量越高,其吸波性能愈加优越,微波加热过程,其“透热效应”更加明显,物料升温更快,能耗也越低,同时,含锌粉尘还原速率也越快;但是,当碳含量过高时,会降低含锌粉尘球团强度,氢还原过程容易粉化,导致还原效率下降。因此,发明人通过研究发现,应该通过优化配矿,使得混合料中C含量控制在10%~20%。
优选的方案,步骤S2中,所述粘结剂为膨润土、有机粘结剂或者复合粘结剂中一种或几种,其用量为总物料的0.5wt%~2.5wt%。
发明人通过大量实验发现,粘结剂在所述的添加量下,可进一步改善生球的落下强度、抗压强度和爆裂温度。例如,添加量低于0.5wt%时,生球的落下强度、抗压强度和爆裂温度均下降,添加量高于2.5wt%时,虽然生球的落下强度和抗压强度有所升高,但造球操作不稳定,生球爆裂温度下降。
进一步优选的,所述粘结剂为复合粘结剂,复合粘结剂的组分为膨润土、腐殖酸钠和聚丙烯酰胺,各组分按重量百分比计为:膨润土30%~50%,腐殖酸钠20%~40%,聚丙烯酰胺10%~50%,各组分之和为100%。
发明人通过根据矿物成球机理,应用官能团组装原理,进行了多功能粘结剂的功能和分子设计,采用含有亲水基团、亲矿基团和适宜聚合度的球团粘结剂分子,并优化了其种类及其配比。复合粘结剂的组分为膨润土、腐殖酸钠和聚丙烯酰胺,其化学吸附粘结力强,所制备的球团强度高,热稳定性好。
优选的方案,步骤S2中,强力混合过程,搅拌转速为1000~2000rpm、搅拌时间2~4min。
本发明采用的强力混合工艺,对后续造球和氢还原影响巨大。搅拌转速快、搅拌时间长,混匀效果好,复合粘结剂分散均匀,充分发挥其各种作用,有利于后续的造球。但是,搅拌转速偏慢,混匀效果差,搅拌转速过快,搅拌叶片磨损快,配件损耗大,成本高;搅拌时间短,混匀效果差,搅拌时间过长,混合机产量下降,容易导致粘结剂分散不均匀,生球质量不稳定,从而造成氢还原效果较差。
优选的方案,步骤S2中,高压辊磨过程,水分为7%~8%,辊磨压力为0.5~2.0N/mm2。高压辊磨水分偏高时,混合料太粘,高压辊磨机易堵塞,影响流程稳定运行;高压辊磨水分偏低,复合粘结剂的相互作用及其与矿物表面的化学作用减弱,导致生球性能变差。高压辊磨压力过小,则所获得的物料比表面积小,活性较差;高压辊磨压力过大,则能耗较高。
优选的方案,步骤S2中,润磨过程,润磨水分为7%~8%,润磨时间3~5min。润磨时间过短则均匀性较差,球团质量不均匀,强度较低;润磨时间过长,则能耗高。
优选的方案,步骤S3中,采用圆盘造球机进行造球,造球水分为12%~14%,造球时间为10~14min,所制备生球的粒度为16~20mm。
优选的方案,步骤S3中,制备的生球达到如下性能:生球抗压强度超过10N/个、落下强度大于4次/(0.5mm)、爆裂温度超过250℃,干球抗压强度超过100N/个。
优选的方案,所述步骤S3中,生球干燥的温度为200~400℃,干燥的风速为0.8~1.2m/s,干燥的时间为6~10min。
优选的方案,所述步骤S4中,微波频率2400~2500MHZ、功率为3~6KW;干球还原的时间为40~100min,还原温度为800~1000℃,气体流速10~30L/min。
本发明具有以下有益技术效果:
(1)本发明提供了一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,针对钢铁厂含锌粉尘中碳含量高,其吸波性能优越的特点,以及利用微波微波加热具有加热速度快、热量损失小、穿透能力强、操作方便等特点,对含锌粉尘进行加热,可显著改善传统加热能耗高、污染大的缺陷。
(2)本发明提供了一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,能过微波良好的加热特性,改善纯氢还原过程,强吸热、氢能利用率低以及气耗高的缺陷,强化氢还原动力学和热力学条件,提高反应速率,缩短还原时间,提高效率。
(3)本发明提供了一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,利用氢还原温度低、还原速率快、能耗低、效率高以及无碳排放的优势,耦合微波加热的速度快和强度大的特点,对含锌粉尘球团进行还原,从而改变传统碳热还原存在的诸多问题,不但能够提高还原效果,改善含锌粉尘综合利用效果,而且有利于环境。
(4)本发明提供了一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,针对传统含锌粉尘碳热还原过程,所得二次烟尘中煤灰含量高,导致次氧化锌品位低,后续提纯流程长,效果差的缺点,利用氢气的清洁高效,可有效降低挥发出的含锌蒸汽中杂质的含量,缩短后续锌的提纯流程。
(5)本发明提供了一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,利用强力混合、高压辊磨和润磨相耦合的处理方式,通过三者的相互协同,使得粘结剂不但在矿物宏观颗粒上充分分散,而且能够实现其微尺度的分散,增强粘结剂分子与矿物颗粒表面的物理化学作用,从而提高生球强度,改善生球质量和后续球团微波氢还原效果。
附图说明
图1为本发明的含锌粉尘微波氢还原脱锌的工艺流程图。
具体实施方式
以下通过具体实施例和附图对本发明技术方案进行详细的阐述。
以下实施例及对比例,除特别声明外,所使用的原料,其化学成份如下:
高炉除尘灰:Fe 34.33%,C 31.22%,Zn 2.89%,Pb 0.58%,SiO25.31%;
电炉除尘灰:Fe 42.11%,C 4.76%,Zn 6.54%,Pb 0.15%,SiO24.21%;
炼钢转炉烟尘:Fe 41.33%,C 1.17%,Zn4.88%,Pb 0.11%,SiO22.31%。
对比例1
将高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘进行配矿,控制混合料中C含量为10%;向混合料中加入1.5%的复合粘结剂(膨润土占35%,腐殖酸钠占45%和聚丙烯酰胺占30%)混合均匀,将所得的混合物料进行强力搅拌,搅拌转速为1500rpm、搅拌时间3min;然后,依次进行高压辊磨,高压辊磨水分为7.5%、辊磨压力为1.0N/mm2,润磨时间为3min;将预处理后的物料加入圆盘造球机进行造球,造球时间为12min,生球水分控制在13%左右,生球粒度控制在16~20mm;制备出的生球落下强度能达6.8次/0.5m,抗压强度能达52N·个-1,爆裂温度为335℃;将生球在带式焙烧机上进行干燥,干燥温度为250℃,干燥风速0.8m/s,干燥时间7.0min;得到的干球抗压强度能达180N·个-1。将干球装入竖炉内,通入氢气直接还原,还原的温度为950℃,还原的时间120min,气体流速为15L/min,还原后在氮气中冷却,得到的还原脱锌球团。
所述还原脱锌球团金属化率91.33%,还原过程脱锌率91.3%。从回转窑烟尘中回收得到含锌70.22%的次氧化锌。
实施例1
本发明一种含锌粉尘的微波氢还原脱锌方法,包括如下步骤:
(1)将高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘进行配矿,控制混合料中C含量为10%;
(2)向混合料中加入1.5%的复合粘结剂(膨润土占35%,腐殖酸钠占45%和聚丙烯酰胺占30%)混合均匀,将所得的混合物料进行强力搅拌,搅拌转速为1500rpm、搅拌时间3min;然后,依次进行高压辊磨,高压辊磨水分为7.5%、辊磨压力为1.0N/mm2,润磨时间为3min;
(3)将预处理后的物料加入圆盘造球机进行造球,造球时间为12min,生球水分控制在13%左右,生球粒度控制在16~20mm;制备出的生球落下强度能达6.8次/0.5m,抗压强度能达52N·个-1,爆裂温度为335℃;将生球在带式焙烧机上进行干燥,干燥温度为250℃,干燥风速0.8m/s,干燥时间7.0min;得到的干球抗压强度能达180N·个-1;
(4)将干球装入微波竖炉内,并通入氢气直接还原,微波频率为2450MHZ,功率为3.5KW;还原的温度为950℃,还原的时间70min,气体流速为15L/min,还原后在氮气中冷却,得到的还原脱锌球团,经过筛分、磁选处理,得到金属化球团、非磁性物。
所得还原脱锌球团金属化率92.56%,还原过程脱锌率92.46%。从回转窑烟尘中回收得到含锌71.33%的次氧化锌。实施例1与对比例1相比,通过加入微波强化后,还原时间从120min缩短至70min,还原时间大幅度降低,还原效率提高,且球团金属化率和脱锌率均有所改善。
实施例2
本发明一种含锌粉尘的微波氢还原脱锌方法,包括如下步骤:
(1)将高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘进行配矿,控制混合料中C含量为15%;
(2)向混合料中加入1.5%的复合粘结剂(膨润土占35%,腐殖酸钠占45%和聚丙烯酰胺占30%)混合均匀,将所得的混合物料进行强力搅拌,搅拌转速为1500rpm、搅拌时间3min;然后,依次进行高压辊磨,高压辊磨水分为7.5%、辊磨压力为1.0N/mm2,润磨时间为3min;
(3)将预处理后的物料加入圆盘造球机进行造球,造球时间为12min,生球水分控制在13%左右,生球粒度控制在16~20mm;制备出的生球落下强度能达6.8次/0.5m,抗压强度能达51N·个-1,爆裂温度为355℃;将生球在带式焙烧机上进行干燥,干燥温度为300℃,干燥风速0.8m/s,干燥时间7.0min;得到的干球抗压强度能达168N·个-1;
(4)将干球装入微波竖炉内,并通入氢气直接还原,微波频率为2450MHZ,功率为3.5KW;还原的温度为950℃,还原的时间50min,气体流速为15L/min,还原后在氮气中冷却,得到的还原脱锌球团。
所得还原脱锌球团金属化率93.44%,还原过程脱锌率94.38%。从回转窑烟尘中回收得到含锌72.56%的次氧化锌。实施例2与对比例1和实施例1相比,通过进一步优化配矿,将混合料中C含量提高至15%后,还原时间可进一步缩短至50min,还原时间进一步大幅度降低,还原效率进一步提高,且球团金属化率和脱锌率均有所改善。说明,提高混合料中C含量,改善吸波性能,提高其热效应,改善还原条件。
实施例3
本发明一种含锌粉尘的微波氢还原脱锌方法,包括如下步骤:
(1)将高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘进行配矿,控制混合料中C含量为20%;
(2)向混合料中加入1.5%的复合粘结剂(膨润土占35%,腐殖酸钠占45%和聚丙烯酰胺占30%)混合均匀,将所得的混合物料进行强力搅拌,搅拌转速为1500rpm、搅拌时间3min;然后,依次进行高压辊磨,高压辊磨水分为7.5%、辊磨压力为1.0N/mm2,润磨时间为3min;
(3)将预处理后的物料加入圆盘造球机进行造球,造球时间为12min,生球水分控制在13%左右,生球粒度控制在16~20mm;制备出的生球落下强度能达6.4次/0.5m,抗压强度能达49N·个-1,爆裂温度为365℃;将生球在带式焙烧机上进行干燥,干燥温度为300℃,干燥风速0.8m/s,干燥时间7.0min;得到的干球抗压强度能达161N·个-1;
(4)将干球装入微波竖炉内,并通入氢气直接还原,微波频率为2450MHZ,功率为3.5KW;还原的温度为950℃,还原的时间40min,气体流速为15L/min,还原后在氮气中冷却,得到的还原脱锌球团。
所得还原脱锌球团金属化率94.54%,还原过程脱锌率96.98%。从回转窑烟尘中回收得到含锌72.97%的次氧化锌。实施例3与对比例1和实施例1,实施例2相比,通过进一步优化配矿,将混合料中C含量提高至20%后,还原时间可进一步缩短至40min,还原时间进一步大幅度降低,还原效率进一步提高,且球团金属化率和脱锌率均有所改善。进一步说明,提高混合料中C含量,改善吸波性能,提高其热效应,改善还原条件。
实施例4
本发明一种含锌粉尘的微波氢还原脱锌方法,包括如下步骤:
(1)将高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘进行配矿,控制混合料中C含量为20%;
(2)向混合料中加入2.0%的复合粘结剂(膨润土占35%,腐殖酸钠占40%和聚丙烯酰胺占35%)混合均匀,将所得的混合物料进行强力搅拌,搅拌转速为1500rpm、搅拌时间4min;然后,依次进行高压辊磨,高压辊磨水分为7.5%、辊磨压力为1.5N/mm2,润磨时间为5min;
(3)将预处理后的物料加入圆盘造球机进行造球,造球时间为13min,生球水分控制在13%左右,生球粒度控制在16~20mm;制备出的生球落下强度能达7.9次/0.5m,抗压强度能达66N·个-1,爆裂温度为355℃;将生球在带式焙烧机上进行干燥,干燥温度为340℃,干燥风速0.8m/s,干燥时间8.0min;得到的干球抗压强度能达212N·个-1;
(4)将干球装入微波竖炉内,并通入氢气直接还原,微波频率为2450MHZ,功率为3.5KW;还原的温度为850℃,还原的时间40min,气体流速为15L/min,还原后在氮气中冷却,得到的还原脱锌球团。
所得还原脱锌球团金属化率95.15%,还原过程脱锌率97.22%。从回转窑烟尘中回收得到含锌73.01%的次氧化锌。通过优化工艺条件,改善球团强度,可进一步降低还原温度和缩短还原时间,节约能耗,提高效率。
实施例5
本发明一种含锌粉尘的微波氢还原脱锌方法,包括如下步骤:
(1)将高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘进行配矿,控制混合料中C含量为25%;
(2)向混合料中加入2.0%的复合粘结剂(膨润土占35%,腐殖酸钠占40%和聚丙烯酰胺占35%)混合均匀,将所得的混合物料进行强力搅拌,搅拌转速为1500rpm、搅拌时间4min;然后,依次进行高压辊磨,高压辊磨水分为7.5%、辊磨压力为1.5N/mm2,润磨时间为5min;
(3)将预处理后的物料加入圆盘造球机进行造球,造球时间为13min,生球水分控制在13%左右,生球粒度控制在16~20mm;制备出的生球落下强度能达7.9次/0.5m,抗压强度能达41N·个-1,爆裂温度为335℃;将生球在带式焙烧机上进行干燥,干燥温度为340℃,干燥风速0.8m/s,干燥时间8.0min;得到的干球抗压强度能达133N·个-1;
(4)将干球装入微波竖炉内,并通入氢气直接还原,微波频率为2450MHZ,功率为3.5KW;还原的温度为900℃,还原的时间60min,气体流速为20L/min,还原后在氮气中冷却,得到的还原脱锌球团。
所得还原脱锌球团金属化率91.12%,还原过程脱锌率90.33%。从回转窑烟尘中回收得到含锌71.19%的次氧化锌。通过对比实施例4和实施例5发现,当混合料C含量超过20%后,其球团强度显著下降,还原效率降低。
Claims (10)
1.一种含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、优化配矿:将钢铁厂不同种类含锌粉尘进行优化配矿,得到配矿后的含锌粉尘物料;
S2、原料预处理:向配矿后的含锌粉尘物料中加入粘结剂,进行强力混合处理,再进行高压辊磨和润磨联合处理,得到混匀料;
S3、将步骤S2制备的混匀料造球得到生球,并进行干燥得到干球;
S4、将步骤S3制备的干球放入微波还原炉中进行氢还原处理,还原后在保护气氛下进行冷却,得到还原脱锌球。
2.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,步骤S1中,所述含锌粉尘包括高炉除尘灰、电炉除尘灰和炼钢转炉烟尘中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,步骤S1中,通过优化配矿,改变钢铁厂内不同含锌粉尘的配加量,使混匀料中C含量控制在10%~20%。
4.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,步骤S2中,所述粘结剂为膨润土、有机粘结剂或者复合粘结剂中一种或几种,其用量为总物料的0.5wt%~2.5wt%。
5.根据权利要求4所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,所述粘结剂为复合粘结剂,复合粘结剂的组分为膨润土、腐殖酸钠和聚丙烯酰胺,各组分按重量百分比计为:膨润土30%~50%,腐殖酸钠20%~40%,聚丙烯酰胺10%~50%,各组分之和为100%。
6.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,步骤S2中,强力混合过程,搅拌转速为1000~2000rpm、搅拌时间2~4min。
7.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,步骤S2中,高压辊磨过程,水分为7%~8%,辊磨压力为0.5~2.0N/mm2;
步骤S2中,润磨过程,润磨水分为7%~8%,润磨时间3~5min。
8.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,步骤S3中,采用圆盘造球机进行造球,造球水分为12%~14%,造球时间为10~14min,所制备生球的粒度为16~20mm。
9.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,所述步骤S3中,生球干燥的温度为200~400℃,干燥的风速为0.8~1.2m/s,干燥的时间为6~10min。
10.根据权利要求1所述含锌粉尘微波氢还原脱锌的方法,其特征在于,所述步骤S4中,微波频率2400~2500MHZ、功率为3~6KW;干球还原的时间为40~100min,还原温度为800~1000℃,气体流速10~30L/min。
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CN (1) | CN114525401A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104630461A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-20 | 攀钢集团钛业有限责任公司 | 一种钛矿球团及其制备方法 |
CN105002353A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-10-28 | 中南大学 | 难造球含碳含铁粉尘球团料的制备方法及其在铁矿粉复合造块工艺中的应用 |
CN107881345A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-04-06 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 一种回收金属铅锌的设备及回收方法 |
CN110317950A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-10-11 | 中南大学 | 一种含锌粉尘的还原脱锌方法 |
-
2022
- 2022-03-15 CN CN202210251845.2A patent/CN114525401A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104630461A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-20 | 攀钢集团钛业有限责任公司 | 一种钛矿球团及其制备方法 |
CN105002353A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-10-28 | 中南大学 | 难造球含碳含铁粉尘球团料的制备方法及其在铁矿粉复合造块工艺中的应用 |
CN107881345A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-04-06 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 一种回收金属铅锌的设备及回收方法 |
CN110317950A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-10-11 | 中南大学 | 一种含锌粉尘的还原脱锌方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李圣辉等: "微波碳热还原含锌铅电炉粉尘", 金属矿山 * |
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