CN114504315A - 肌氧检测方法、肌氧恢复方法及系统 - Google Patents

肌氧检测方法、肌氧恢复方法及系统 Download PDF

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Abstract

本申请适用于肌氧检测技术领域，提供了肌氧检测方法、肌氧恢复方法及系统，该肌氧检测方法应用于肌氧检测设备，包括：在光源向待测组织发射第一波长和第二波长的光时，分别获取第一出射光强度、第二出射光强度、第三出射光强度以及第四出射光强度；根据第一波长的光从待测组织入射的光强度、第二波长的光从待测组织入射的光强度、第一出射光强度、第二出射光强度、第三出射光强度、第四出射光强度、第一探测器与光源的距离以及第二探测器与光源的距离，确定待测组织的含氧血红蛋白的浓度和脱氧血红蛋白的浓度；根据含氧血红蛋白的浓度和脱氧血红蛋白的浓度，确定待测组织的肌氧。通过上述方法，能够提高得到的肌氧的准确度。

Description

肌氧检测方法、肌氧恢复方法及系统
技术领域
本申请属于肌氧检测技术领域，尤其涉及肌氧检测方法、肌氧恢复方法、系统及计算机可读存储介质。
背景技术
肌肉的血氧饱和度(以下简称肌氧)表示了局部肌肉血流的供给和消耗情况。
人体在运动时将消耗肌肉中的氧气，进而导致肌氧的持续下降。即当肌氧较低时，肌肉将难以持续运动，人体必须休息以便提高肌氧，否则将会对人体产生危害。
发明内容
本申请实施例提供了肌氧检测方法、肌氧恢复方法及系统，可以解决现有方法难以准确计算出肌氧的问题。
第一方面，本申请实施例提供了一种肌氧检测方法，应用于肌氧检测设备，所述肌氧检测设备包括光源和至少两个探测器，所述光源用于交替发射至少两种不同波长的光，所述至少两个探测器包括第一探测器和第二探测器，所述第一探测器与所述光源的距离和所述第二探测器与所述光源的距离不等，所述肌氧检测方法包括：
在所述光源向待测组织发射第一波长的光时，获取所述第一探测器所探测到的所述第一波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第一出射光强度，以及，获取所述第二探测器所探测到的所述第一波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第二出射光强度；
在所述光源向待测组织发射第二波长的光时，获取第一探测器所探测到的所述第二波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第三出射光强度，以及，获取第二探测器所探测到的所述第二波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第四出射光强度；
根据所述第一波长的光从所述待测组织入射的光强度、所述第二波长的光从所述待测组织入射的光强度、所述第一出射光强度、所述第二出射光强度、所述第三出射光强度、所述第四出射光强度、所述第一探测器与所述光源的距离以及所述第二探测器与所述光源的距离，确定所述待测组织的肌氧。
第二方面，本申请实施例提供了一种肌氧恢复方法，应用于恢复设备，包括：
接收肌氧检测设备发送的信息，所述信息包括第一通知或第二通知，所述第一通知用于通知所述恢复设备开启，所述第二通知用于通知所述恢复设备关闭；
基于所述信息执行对应的动作，其中，当所述恢复设备开启时，被所述肌氧检测设备检测的待测组织的肌氧将上升。
第三方面，本申请实施例提供了一种肌氧恢复系统，包括肌氧检测设备和恢复设备；
所述肌氧检测设备用于执行如第一方面所述的肌氧检测方法；
所述恢复设备用于执行如第二方面所述的肌氧恢复方法。
第四方面，本申请实施例提供了一种电子设备，包括包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如第一方面所述的方法，或者，所述处理器执行所述计算机程序时实现如第二方面所述的方法。
第五方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面或第二方面所述的方法。
第六方面，本申请实施例提供了一种计算机程序产品，当计算机程序产品在电子设备上运行时，使得电子设备执行上述第一方面或第二方面所述的方法。
本申请实施例与现有技术相比存在的有益效果是：
由于第一探测器与光源的距离和第二探测器与光源的距离不等，而与光源的距离不同时，第一探测器和第二探测器能够探测到的光强度也不同，因此，当光源交替发射至少两种不同波长的光之后，不管被背景(待测组织中除了HbO2和Hb的背景)吸收了多少光，都能根据第一探测器和第二探测器所探测到的光强度、光源发射的光的光强度以及第一探测器和第二探测器与光源的距离，来准确计算出待测组织的肌氧的准确度。这样，用户根据计算出的肌氧能够判断当下是否需要休息，以及时恢复肌氧，从而能够降低由于肌氧不足而继续运动所带来的危害。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1是本申请一实施例提供的一种肌氧检测方法的流程图；
图2是本申请一实施例提供的一种光源和两个探测器的位置关系的示意图；
图3是本申请一实施例提供的一种肌氧恢复方法的流程图；
图4是本申请一实施例提供的双向对称脉冲的波形示意图；
图5是本申请另一实施例提供的恢复设备的电路示意图；
图6是本申请一实施例提供的一种肌氧恢复系统的结构框图；
图7是本申请另一实施例提供的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
以下描述中，为了说明而不是为了限定，提出了诸如特定系统结构、技术之类的具体细节，以便透彻理解本申请实施例。然而，本领域的技术人员应当清楚，在没有这些具体细节的其它实施例中也可以实现本申请。在其它情况中，省略对众所周知的系统、装置、电路以及方法的详细说明，以免不必要的细节妨碍本申请的描述。
应当理解，当在本申请说明书和所附权利要求书中使用时，术语“包括”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
另外，在本申请说明书和所附权利要求书的描述中，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本申请说明书中描述的参考“一个实施例”或“一些实施例”等意味着在本申请的一个或多个实施例中包括结合该实施例描述的特定特征、结构或特点。由此，在本说明书中的不同之处出现的语句“在一个实施例中”、“在一些实施例中”、“在其他一些实施例中”、“在另外一些实施例中”等不是必然都参考相同的实施例，而是意味着“一个或多个但不是所有的实施例”，除非是以其他方式另外特别强调。
本申请实施例中，采用包括光源和至少两个探测器的肌氧检测设备对待测组织进行肌氧检测。其中，上述光源用于交替发射至少两种不同波长的光，上述至少两个探测器包括第一探测器和第二探测器，且第一探测器与光源的距离和第二探测器与光源的距离不等。当光源每次向待测组织发射光时，第一探测器和第二探测器均从待测组织探测对应的光强度。当从第一探测器和第二探测器均获取到两种不同波长所对应的光强度时，根据从两个探测器获取的各个光强度、光源发射的两种不同波长对应的光强度以及两个探测器与光源的距离，计算出待测组织的肌氧。通过上述计算方式，不管被背景(待测组织中除了HbO2和Hb的背景)吸收了多少光，都能准确计算出待测组织的肌氧的准确度。
实施例一：
图1示出了本申请实施例提供的一种肌氧检测方法的流程图，该方法应用于肌氧检测设备，该肌氧检测设备可为穿戴设备。
本申请实施例的肌氧检测设备包括光源、至少两个探测器。其中，上述光源用于交替发射至少两种不同波长的光，上述第一探测器与上述光源的距离和上述第二探测器与上述光源的距离不等。下面以包括两个探测器(第一探测器和第二探测器)和一光源的肌氧检测设备为例进行描述，详述如下：
步骤S11，在光源向待测组织发射第一波长的光时，获取第一探测器所探测到的上述第一波长的光从上述待测组织出射的光强度，得到第一出射光强度，以及，获取第二探测器所探测到的上述第一波长的光从上述待测组织出射的光强度，得到第二出射光强度。
其中，待测组织为需要测量肌氧的组织。
其中，上述的第一探测器和第二探测器均可为光电探测器(Photodetector，PD)。
本申请实施例中，上述光源用于交替发射至少两种不同波长的光。
在一些实施例中，为便于控制，不同波长的光通过不同的发光二极管(LED)发射。例如，当光源包括两个LED时，通过该两个LED交替发出两种不同波长的近红外光。
图2示出了本申请实施例提供的一种光源和两个探测器的位置关系的示意图。在本实施例中，光源发出光之后，光在待测组织中散射传播，形成了弧形的传播路径，由远离光源的PD检测得到，离光源越远的PD，探测到的光强度信号越深，如图2所示。
步骤S12，在上述光源向待测组织发射第二波长的光时，获取第一探测器所探测到的上述第二波长的光从上述待测组织出射的光强度，得到第三出射光强度，以及，获取第二探测器所探测到的上述第二波长的光从上述待测组织出射的光强度，得到第四出射光强度。
步骤S13，根据上述第一波长的光从上述待测组织入射的光强度、上述第二波长的光从上述待测组织入射的光强度、上述第一出射光强度、上述第二出射光强度、上述第三出射光强度、上述第四出射光强度、上述第一探测器与上述光源的距离以及上述第二探测器与上述光源的距离，确定上述待测组织的肌氧。
通过发明人分析可知，探测到的光强度(或光强信号)由入射光强信号经待测组织中的散射和吸收而来，每个波长的光在待测组织中的散射和吸收均不相同，含氧血红蛋白(HbO2)和脱氧血红蛋白(Hb)为待测组织的主要吸光色图，基于两波长照射而探测到的光强信号与待测组织特性参数的关系如下：
Figure BDA0003491053370000061
Figure BDA0003491053370000062
其中，I'和I分别表示出射光和入射光的光强度，
Figure BDA0003491053370000063
和εHb分别表示HbO2和Hb的光吸收系数，
Figure BDA0003491053370000064
和CHb是HbO2和Hb的浓度，r为光源和探测器的距离，DPF是距离r的权重系数，也称为差分路径因子，G是待测组织中除了HbO2和Hb的背景吸收。上述公式中，“·”表示乘法运算符号，角标λ1和λ2分别表示两个不同波长的光，
Figure BDA0003491053370000065
和CHb是待求参数，其它参数除了G以外都是已知的。因此，用两个波长的光交替照射待测组织，由于每个波长的光在待测组织中的吸收不同，因此可以得到两个方程来求解未知数
Figure BDA0003491053370000066
和CHb。但是，由于未知数G的存在，这组方差只能通过计算
Figure BDA0003491053370000067
和CHb的时间前后变化量
Figure BDA0003491053370000068
和ΔCHb消去G，而从
Figure BDA0003491053370000069
和ΔCHb并不能得出血氧饱和度所对应的具体的值。为了得到血氧饱和度所对应的具体的值，本申请实施例使用两个探测器(第一探测器和第二探测器)的方法来计算出血氧饱和度。如图2所示，采用距离光源r1和r2两个位置上的探测器所获取的光强信号相减，由于在同样波长下，两种探测距离的背景吸收相差不大，因此，可假定G相等，进而得到如下方程式：
Figure BDA0003491053370000071
Figure BDA0003491053370000072
其中，r2和r1分别是第二探测器和第一探测器距光源的距离。
Figure BDA0003491053370000073
和
Figure BDA0003491053370000074
分别是两个波长照射条件下，第二探测器所探测的出光强度与入光强度的比减去第一探测器的出光强度与入光强度的比。这个方程里不再有未知项G，因此，可以得到HbO2和Hb的浓度
Figure BDA0003491053370000075
和CHb所对应的值。
在一些实施例中，可采用以下方式计算肌氧：
Figure BDA0003491053370000077
本申请实施例中，由于第一探测器与光源的距离和第二探测器与光源的距离不等，而与光源的距离不同时，第一探测器和第二探测器能够探测到的光强度也不同，因此，当光源交替发射至少两种不同波长的光之后，不管被背景(待测组织中除了HbO2和Hb的背景)吸收了多少光，都能根据第一探测器和第二探测器所探测到的光强度、光源发射的光的光强度以及第一探测器和第二探测器与光源的距离，来准确计算出待测组织的含氧血红蛋白的浓度和脱氧血红蛋白的浓度，进而提高根据该含氧血红蛋白的浓度和脱氧血红蛋白的浓度所计算出的待测组织的肌氧的准确度。这样，用户根据计算出的肌氧能够判断当下是否需要休息，以恢复肌氧，从而能够降低由于肌氧不足而继续运动所带来的危害。
在一些实施例中，为了能够尽快提升待测组织的肌氧，在上述步骤S14之后，还包括：
基于上述肌氧以及第一预设阈值判断是否满足恢复设备的开启条件，并在满足恢复设备的开启条件时，通知上述恢复设备开启，其中，当上述恢复设备开启时，上述待测组织的肌氧将上升。
在一些实施例中，上述第一预设阈值可以为人体在非运动状态下，待测组织所对应的某一段时间范围内的rSO2的平均值(假设为
Figure BDA0003491053370000081
)有关的数值，且该第一预设阈值小于
Figure BDA0003491053370000082
其中，
Figure BDA0003491053370000083
上述的
Figure BDA0003491053370000084
也称为基线值(即某一段时间范围内的rSO2的平均值)，ti表示基线采集期间的时间点。
此时，可将检测到的肌氧与一定比例的
Figure BDA0003491053370000085
(假设为
Figure BDA0003491053370000086
该
Figure BDA0003491053370000087
为第一预设阈值)比较，若检测到的肌氧小于该
Figure BDA0003491053370000088
则判定当前满足恢复设备的开启条件。
在一些实施例中，上述第一预设阈值可以为预设的数值，假设为α，则计算检测到的肌氧的斜率的导数，再将该导数与α比较，若该导数小于α，如下式所示，
Figure BDA0003491053370000089
则判定当前满足恢复设备的开启条件。其中，rSO'2(ti)表示rSO2的斜率，
Figure BDA00034910533700000810
表示rSO2的斜率的导数。在一些实施例中，考虑到当需要开启恢复设备时，rSO2的斜率的导数小于0，因此，可设置α为小于0的数值。
本申请实施例中，肌氧检测设备可和恢复设备组成一个带反馈的闭环的肌氧检测和刺激系统。具体地，肌氧检测设备可在判断出满足恢复设备的开启条件时，向恢复设备发送包括开启恢复设备信息的通知，该恢复设备接收到该通知后，将自动开启，以针对待测组织执行对应的操作，从而提升待测组织的肌氧。
在一些实施例中，为了节约恢复设备的资源，在上述通知上述恢复设备开启之后，还包括
继续确定上述待测组织的肌氧，基于继续确定的肌氧以及第二预设阈值判断是否满足恢复设备的关闭条件，并在满足恢复设备的关闭条件时，通知上述恢复设备关闭。
在一些实施例中，当第一预设阈值为与
Figure BDA0003491053370000091
有关的数值时，该第二预设阈值也为与
Figure BDA0003491053370000092
有关的数值，区别在于第二预设阈值大于第一预设阈值，且该第二预设阈值小于或等于
Figure BDA0003491053370000093
例如，若第一预设阈值为
Figure BDA0003491053370000094
则第二预设阈值可为
Figure BDA0003491053370000095
此时，若肌氧检测设备在判断出检测的肌氧大于第二预设阈值时，则判定满足恢复设备的关闭条件，即在下式成立时，通知恢复设备关闭：
Figure BDA0003491053370000096
在另一些实施例中，当第一预设阈值为与
Figure BDA0003491053370000097
无关的数值时，该第二预设阈值也为与
Figure BDA0003491053370000098
无关的数值，区别在于，第一预设阈值小于第二预设阈值(该第二预设阈值可设为大于0的数值)。假设该第二预设阈值为β，则在满足下式时，判定满足恢复设备的关闭条件：
Figure BDA0003491053370000099
本申请实施例中，在恢复设备开启的过程中，待测组织的肌氧将会上升。当肌氧检测设备检测到待测组织的肌氧足够后，将通知恢复设备关闭，从而节省该恢复设备的资源。
上述实施例中，肌氧检测设备自身判断当前是否满足恢复设备的开启条件，或判断当前是否满足恢复设备的关闭条件，并根据判断结果通知恢复设备开启或关闭，在一些实施例中，肌氧检测设备直接将其检测到的肌氧向恢复设备发送，由恢复设备自身判断其自身是开启还是关闭。
在一些实施例中，为了能够快速提高待测组织的肌氧，则在上述通知上述恢复设备开启之后，还包括：
继续确定上述待测组织的肌氧，基于继续确定的预设时间段内的肌氧以及预设的上升幅度判断是否满足预警条件，并在满足预警条件时发出预警提示，上述预警提示包括用于指示肌氧的上升幅度过慢的信息。
本申请实施例中，在开启恢复设备之后，肌氧检测设备继续对待测组织进行肌氧检测，再将在预设时间段内检测到的肌氧的上升幅度与预设的上升幅度比较，若小于预设的上升幅度，则判定满足预警条件，并发出预警提示。该警示提示可通过文字发出，也可通过声/光发出，如通过蜂鸣器发出。
在一些实施例中，上述预设时间段较小，比如设为1分钟，即判断在开启恢复设备后的一分钟之内的肌氧的上升幅度是否满足预警条件。由于预设时间段较小，因此，能够更快地判断出当前是否满足预警条件，从而能够使得用户更及时地获知肌氧的上升幅度不符合要求。
在一些实施例中，上述预警提示还可以包括用于指示用户调大刺激参数或停止运动的信息。其中，当刺激参数调大后，待测组织的肌氧的上升幅度将变大。由于预警提示包括了用于指示用户调大刺激参数或停止运动的信息，因此，用户根据预警提示可以选择调大恢复设备的刺激参数，也可以选择停止运动，从而能够及时提升待测组织的肌氧。
在一些实施例中，在肌氧检测设备判断出满足预警条件后，通知恢复设备调大刺激参数。由于肌氧检测设备能够自动通知恢复设备调大刺激参数，因此，减少了用户操作，提高了用户的良好体验。
综上可知，本申请实施例提供的肌氧检测方法能够准确计算出待测组织的含氧血红蛋白的浓度和脱氧血红蛋白的浓度，进而提高根据该含氧血红蛋白的浓度和脱氧血红蛋白的浓度所计算出的待测组织的肌氧的准确度。
进一步地，由于肌氧检测设备还与恢复设备通信，因此，本申请实施例提供的肌氧检测方法还能够通知该恢复设备开启或关闭，从而能够保证待测组织的肌氧满足用户需求。
进一步地，由于肌氧检测设备还包括蜂鸣器，因此，本申请实施例提供的肌氧检测方法还能够发出包括用于指示肌氧的上升幅度过慢的信息的预警提示。
应理解，上述实施例中各步骤的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。
实施例二：
图3示出了本申请实施例提供的一种肌氧恢复方法的流程图，该肌氧恢复方法应用于恢复设备，详述如下：
步骤S31，接收肌氧检测设备发送的信息，上述信息包括第一通知或第二通知，上述第一通知用于通知上述恢复设备开启，上述第二通知用于通知上述恢复设备关闭。
本申请实施例中，肌氧检测设备可通过无线通信的方式进行通信。
具体地，当肌氧检测设备判断出需要通过外部设备提升待测组织的肌氧时，将向恢复设备发送包括第一通知的信息；反之，当肌氧检测设备判断出不需要通过外部设备提升待测组织的肌氧时，将向恢复设备发送包括第二通知的信息。
步骤S32，基于上述信息执行对应的动作，其中，当上述恢复设备开启时，被上述肌氧检测设备检测的待测组织的肌氧将上升。
具体地，若恢复设备接收到包括第一通知的信息，则执行开启动作；或者，若恢复设备接收到包括第二通知的信息，则执行关闭动作。
本申请实施例中，由于恢复设备能够基于肌氧检测设备发送的信息执行对应的动作，且该恢复设备在开启时，待测组织的肌氧将上升，因此，待测组织能够通过恢复设备进行肌氧的提升，从而减少人体由于肌氧较低所出现的风险。
在一些实施例中，恢复设备包括具有以下至少一种功能的设备：电刺激、机械按摩、加热、超声、电磁、光照等。
本申请实施例中，当对待测组织进行电刺激、机械按摩、加热、超声、电磁和/或光照处理时，待测组织的肌氧将上升。
在一些实施例中，若恢复设备具备电刺激的功能，则上述步骤S32包括：
若上述信息包括第一通知，则执行开启动作，并针对上述待测组织输出电脉冲。
本申请实施例中，恢复设备通过向待测组织输出电脉冲来对该待测组织进行电刺激，以提升该待测组织的肌氧。
在一些实施例中，上述执行开启动作，并针对上述待测组织输出电脉冲，包括：
A1、执行开启动作，并获取目标幅度、目标周期以及目标脉冲宽度。
A2、根据上述目标幅度、目标周期以及目标脉冲宽度，针对上述待测组织输出双向对称电脉冲。
具体地，上述双向对称电脉冲的幅度、周期以及脉冲宽度分别与上述目标幅度、目标周期以及上述目标脉冲宽度相等。
本申请实施例中，恢复设备输出双向对称脉冲，即交替地产生幅度相等、方向相反的电脉冲。其中负向脉冲主要用来产生刺激，正向脉冲主要用来恢复刺激位置的电荷。由于双向对称脉冲可以减少刺激位置的电荷积累，因此保护了待测组织不受损伤。
其中，双向对称脉冲的波形示意图如图4所示，其中A表示幅度，T表示刺激的周期，τ表示脉冲宽度，这三个参数可以根据用户的指令或肌氧检测设备反馈的信息进行调整，以改变刺激量的大小。例如，肌氧检测设备反馈的信息可以包括A、T、τ的数值，这样，恢复设备可根据信息包括的数值来进行调整。
恢复设备的电路包括数字处理器和电流产生模块，如图5所示。其中，数字处理器接收肌氧，并根据肌氧控制电流产生模块的开关，或者，该数字处理器接收包括第一通知或第二通知的信息，根据该信息控制电流产生模块的开关。数字处理器也可与外部(比如用户)交互，接收外部输入的刺激参数或开关信息。该数字处理器负责将接收的刺激参数输入电流产生模块，使电流产生模块根据刺激参数产生波形。本实施例的电流产生模块包括了数字/模拟信号转换器(Digital to Analog Converter，DAC)和恒流刺激输出电路。该DAC转换器把数字处理器输入的脉冲信息转换成一个用模拟量表示的信号。该恒定刺激输出电路用于在电阻变化时保证刺激电流仍保持稳定水平。由于人体组织皮肤的电阻会因位置的不同而不同，因此，电流产生模块包括恒定刺激输出电流有利于保证输出的电流的稳定，从而提高了用户的良好体验。
应理解，上述实施例中各步骤的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。
实施例三：
对应于上文实施例的方法，图6示出了本申请实施例提供的一种肌氧恢复系统的结构框图，为了便于说明，仅示出了与本申请实施例相关的部分。
参照图6，该肌氧恢复系统6包括肌氧检测设备61和恢复设备62。
上述肌氧检测设备61用于执行如上述实施例一的肌氧检测方法的各个步骤，此处不再赘述。
上述恢复设备62用于执行如上述实施例二的肌氧恢复方法的各个步骤，此处不再赘述。
需要说明的是，上述设备之间的信息交互、执行过程等内容，由于与本申请方法实施例基于同一构思，其具体功能及带来的技术效果，具体可参见方法实施例部分，此处不再赘述。
实施例四：
图7为本申请一实施例提供的电子设备的结构示意图。如图7所示，该实施例的电子设备7包括：至少一个处理器70(图7中仅示出一个处理器)、存储器71、存储在上述存储器71中并可在上述至少一个处理器70上运行的计算机程序72。该处理器70执行上述计算机程序72时用于实现上述各个方法实施例中的步骤。
在一些实施例中，当处理器70执行上述计算机程序72时用于实现方法实施例一中的步骤时，该电子设备7还包括光源和至少两个探测器。
本领域技术人员可以理解，图7仅仅是电子设备7的举例，并不构成对电子设备7的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件，例如还可以包括输入输出设备、网络接入设备等。
所称处理器70可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，该处理器70还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
所述存储器71在一些实施例中可以是所述电子设备7的内部存储单元，例如电子设备7的硬盘或内存。所述存储器71在另一些实施例中也可以是所述电子设备7的外部存储设备，例如所述电子设备7上配备的插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card,SMC)，安全数字(Secure Digital,SD)卡，闪存卡(Flash Card)等。进一步地，所述存储器71还可以既包括所述电子设备7的内部存储单元也包括外部存储设备。所述存储器71用于存储操作系统、应用程序、引导装载程序(BootLoader)、数据以及其他程序等，例如所述计算机程序的程序代码等。所述存储器71还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，仅以上述各功能单元、模块的划分进行举例说明，实际应用中，可以根据需要而将上述功能分配由不同的功能单元、模块完成，即将所述装置的内部结构划分成不同的功能单元或模块，以完成以上描述的全部或者部分功能。实施例中的各功能单元、模块可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中，上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。另外，各功能单元、模块的具体名称也只是为了便于相互区分，并不用于限制本申请的保护范围。上述系统中单元、模块的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
本申请实施例还提供了一种网络设备，该网络设备包括：至少一个处理器、存储器以及存储在所述存储器中并可在所述至少一个处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任意各个方法实施例中的步骤。
本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现可实现上述各个方法实施例中的步骤。
本申请实施例提供了一种计算机程序产品，当计算机程序产品在电子设备上运行时，使得电子设备执行时实现可实现上述各个方法实施例中的步骤。
所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请实现上述实施例方法中的全部或部分流程，可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质至少可以包括：能够将计算机程序代码携带到拍照装置/电子设备的任何实体或装置、记录介质、计算机存储器、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，RandomAccess Memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质。例如U盘、移动硬盘、磁碟或者光盘等。在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不可以是电载波信号和电信信号。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述或记载的部分，可以参见其它实施例的相关描述。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
在本申请所提供的实施例中，应该理解到，所揭露的装置/网络设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置/网络设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通讯连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通讯连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
以上所述实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种肌氧检测方法，其特征在于，应用于肌氧检测设备，所述肌氧检测设备包括光源和至少两个探测器，所述光源用于交替发射至少两种不同波长的光，所述至少两个探测器包括第一探测器和第二探测器，所述第一探测器与所述光源的距离和所述第二探测器与所述光源的距离不等，所述肌氧检测方法包括：
在所述光源向待测组织发射第一波长的光时，获取所述第一探测器所探测到的所述第一波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第一出射光强度，以及，获取所述第二探测器所探测到的所述第一波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第二出射光强度；
在所述光源向待测组织发射第二波长的光时，获取第一探测器所探测到的所述第二波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第三出射光强度，以及，获取第二探测器所探测到的所述第二波长的光从所述待测组织出射的光强度，得到第四出射光强度；
根据所述第一波长的光从所述待测组织入射的光强度、所述第二波长的光从所述待测组织入射的光强度、所述第一出射光强度、所述第二出射光强度、所述第三出射光强度、所述第四出射光强度、所述第一探测器与所述光源的距离以及所述第二探测器与所述光源的距离，确定所述待测组织的肌氧。
2.如权利要求1所述的肌氧检测方法，其特征在于，在所述确定所述待测组织的肌氧之后，还包括：
基于所述肌氧以及第一预设阈值判断是否满足恢复设备的开启条件，并在满足恢复设备的开启条件时，通知所述恢复设备开启，其中，当所述恢复设备开启时，所述待测组织的肌氧将上升。
3.如权利要求2所述的肌氧检测方法，其特征在于，在所述通知所述恢复设备开启之后，还包括：
继续确定所述待测组织的肌氧，基于继续确定的肌氧以及第二预设阈值判断是否满足恢复设备的关闭条件，并在满足恢复设备的关闭条件时，通知所述恢复设备关闭。
4.如权利要求2或3所述的肌氧检测方法，其特征在于，在所述通知所述恢复设备开启之后，还包括：
继续确定所述待测组织的肌氧，基于继续确定的预设时间段内的肌氧以及预设的上升幅度判断是否满足预警条件，并在满足预警条件时发出预警提示，所述预警提示包括用于指示肌氧的上升幅度过慢的信息。
5.一种肌氧恢复方法，其特征在于，应用于恢复设备，包括：
接收肌氧检测设备发送的信息，所述信息包括第一通知或第二通知，所述第一通知用于通知所述恢复设备开启，所述第二通知用于通知所述恢复设备关闭；
基于所述信息执行对应的动作，其中，当所述恢复设备开启时，被所述肌氧检测设备检测的待测组织的肌氧将上升。
6.如权利要求5所述的肌氧恢复方法，其特征在于，所述基于所述信息执行对应的动作，包括：
若所述信息包括第一通知，则执行开启动作，并针对所述待测组织输出电脉冲。
7.如权利要求6所述的肌氧恢复方法，其特征在于，所述执行开启动作，并针对所述待测组织输出电脉冲，包括：
执行开启动作，并获取目标幅度、目标周期以及目标脉冲宽度；
根据所述目标幅度、目标周期以及目标脉冲宽度，针对所述待测组织输出双向对称电脉冲。
8.一种肌氧恢复系统，其特征在于，包括肌氧检测设备和恢复设备；
所述肌氧检测设备用于执行如权利要求1至4任一项所述的肌氧检测方法；
所述恢复设备用于执行如权利要求5至7任一项所述的肌氧恢复方法。
9.一种电子设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1至4任一项所述的方法，或者，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求5至7任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至7任一项所述的方法。
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