CN114410429A - 一种高提纯度自动核酸提取仪 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种高提纯度自动核酸提取仪，主要涉及核酸提取仪的技术领域，其包括底座、设在底座上的样本容器模组、设在底座上的滑轨机构、设在滑轨机构底端的复合机械臂和设在底座上的储料盒；所述样本容器模组包括支撑架和多个设在支撑架上的样本容器单元；所述样本容器单元包括管体、与管体内壁抵接的活塞、与活塞相连的撑杆和设在撑杆顶部的滤网。本申请具有核酸提纯效果较好、使用成本较低的优点。
Description
技术领域
本申请涉及核酸提取仪的技术领域，尤其是涉及一种高提纯度自动核酸提取仪。
背景技术
核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸提取工作的仪器。广泛应用在疾病控制中心、临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、畜牧业和分子生物学研究等多种领域。
目前，常见的核酸提取仪主要应用磁珠法进行核酸提纯。磁珠法的原理是以磁珠为载体，利用磁珠在高盐低PH值的环境下吸附核酸，在低盐高PH值的环境下与核酸分离的原理，再通过移动磁珠或转移液体来实现核酸的整个提取纯化过程。该类型的核酸提取仪每次使用都需要对注射器喷头软管等一次性耗材进行更换，其提纯得到的核酸样本杂质较多。使用成本较高，但是得到的样本纯度有限。
针对上述中的相关技术，发明人发现常见的核酸提取仪存在使用成本较高、核酸样本纯度较差的缺陷。
发明内容
为了提升核酸样本提取纯度、降低使用成本，本申请提供一种高提纯度自动核酸提取仪。
本申请提供的一种高提纯度自动核酸提取仪采用如下的技术方案：
一种高提纯度自动核酸提取仪，包括底座、设在底座上的样本容器模组、设在底座上的滑轨机构、设在滑轨机构底端的复合机械臂和设在底座上的储料盒；所述样本容器模组包括支撑架和多个设在支撑架上的样本容器单元；所述样本容器单元包括管体、与管体内壁抵接的活塞、与活塞相连的撑杆和设在撑杆顶部的滤网。
通过采用上述技术方案，底座对本申请其他各部分结构起到支撑和固定的作用，并能够对样本容器模组进行限位，样本容器模组用于盛装待提纯的核酸样品，复合机械臂用于向样本容器模组中添加裂解液和洗脱液以及添加或取出磁珠，滑轨机构用于安装和固定复合机械臂，并对复合机械臂在水平方向上的移动起到导向作用，样本容器模组由多个样本容器单元组成的结构设计能够提升本申请核酸提纯的效率，支撑架对多个样本容器单元起到支撑和固定的作用，样本容器单元中的管体能够作为盛放核酸样本的容器，倾斜设置在管体内的滤网能够避免磁珠沉淀在管体底部，提高了核酸提取的纯度，储料盒用于盛放裂解液和洗脱液，本申请中储料盒的结构设计免去了人工添加药剂的工序，提高了核酸提纯的效率。
可选的，撑杆的侧表面对称设置有搅拌叶片。
通过采用上述技术方案，撑杆表面对称设置的搅拌叶片会随着撑杆旋转而发生转动，并对管体内的核酸样本溶液进行搅拌，搅拌叶片的结构有利于提高细胞裂解程度，提高核酸的溶出率，并能够加速溶解，进一步提升了核酸提纯的纯度和效率。
可选的，底座包括固定板、多个设在固定板上表面的弹簧、设在弹簧上的承台、设在承台侧面的偏心块和穿设在承台上的顶杆；所述偏心块和顶杆均与承台转动连接，所述顶杆与活塞卡接。
通过采用上述技术方案，底座的固定板能够将底座与桌面固定安装并保持相对静止，承台对样本容器模组起到支撑和固定作用，并能够对样本容器模组进行加热，提高核酸样本中核酸的溶出率，从而进一步提升本申请的核酸提取的纯度，与承台转动连接的偏心块能够在电机的驱动下发生转动并带动承台产生振动，提高细胞的裂解程度，增加核酸样本的溶出率，进一步提升核酸提取的纯度。
可选的，承台上设有限位卡环，所述限位卡环与承台之间设有导热片。
通过采用上述技术方案，限位卡环对导热片起到固定作用，导热片能够将来自托盘加热产生的热量均匀的传到至管体的各部分，使管体内的核酸样本溶液能够均匀受热，有利于避免管体出现局部过热核酸样本损坏的情况出现，进一步提升了核酸提取的纯度。
可选的，滑轨机构包括多个固定设在底座四角的立柱、对称设在立柱之间的滑轨和设在滑轨上的连杆；所述连杆与滑轨滑动连接。
通过采用上述技术方案，立柱对滑轨起到支撑和固定的作用，滑轨与连杆滑动连接，对连杆在水平方向上的滑动起到限位作用和导向作用，连杆用于安装复合机械臂，并对复合机械臂在水平方向上的滑动起到限位作用和导向作用。
可选的，复合机械臂包括套设在连杆上的滑块、多个设在滑块上的气缸和复合注射枪；所述复合注射枪包括与气缸伸缩端相连的第一注射管、与气缸伸缩端相连的第二注射管和磁力棒。
通过采用上述技术方案，滑块用于连接复合注射枪和连杆，滑块与连杆的滑动连接用于带动滑块在水平方向上滑动，并带动气缸和复合注射枪发生滑移，复合注射枪用于向样本容器模组中添加裂解液、洗脱液和磁珠或将磁珠从样本容器模组中吸附出来，完成核酸提纯的功能，气缸能够控制复合注射枪升降，便于复合注射枪向样本容器模组中添加裂解液或洗脱液，气缸控制复合注射枪升降的结构免去了向注射器安装一次性注射头的工序，降低了本申请的使用成本。
可选的，磁力棒的下表面为倾斜平面。
通过采用上述技术方案，磁力棒下表面设置成倾斜平面的结构设计能够增加磁力棒与磁珠的有效吸附面积，提高磁力棒对磁珠的吸附效果，避免磁珠残留在管体内，从而进一步提升了核酸提取的纯度。
可选的，滤网倾斜设置，所述滤网的倾斜方向与所述磁力棒下表面的倾斜方向平行。
通过采用上述技术方案，滤网与磁力棒保持同方向倾斜设置的结构设计减少了磁力棒与滤网之间的空隙宽度，有利于避免样本容器内残留磁珠的情况发生，进一步提升了核酸提取的纯度。
可选的，气缸的伸缩端固定设有挡板。
通过采用上述技术方案，气缸伸缩端固定安装的挡板对第一注射管、第二注射管和磁力棒起到阻隔作用，有利于避免裂解液、洗脱液和磁珠在复合注射枪处发生混杂并对样本纯度造成影响。
可选的，储料盒包括盒体、垂直设在盒体内的隔板、设在盒体顶部的盖板和注射泵；所述注射泵一端与盒体内腔连通，另一端分别与第一注射管和第二注射管连通。
通过采用上述技术方案，盒体是磁珠、裂解液和洗脱液的容器，盒体内的隔板将盒体分隔成三个腔室，每个腔室内分别用于盛装裂解液、洗脱液和磁珠，避免其在储料盒内发生混杂影响核酸提取纯度，安装在盒体外侧且分别与盒体内腔和复合注射枪相连通的注射泵能够将裂解液和洗脱液定时定量的泵入复合注射枪，并能够配合复合注射枪向样本容器模组中注射裂解液或洗脱液，盒体顶部的盖板对盒体内的裂解液和洗脱液起到保护作用，避免灰尘杂质落入盒体内对裂解液和洗脱液造成污染，从而能够提高核酸样本的提取纯度。
综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：
1.本申请中的底座对本申请其他各部分结构起到支撑和固定的作用，并能够对样本容器模组进行限位，样本容器模组用于盛装待提纯的核酸样品，复合机械臂用于向样本容器模组中添加裂解液和洗脱液以及添加或取出磁珠，滑轨机构用于安装和固定复合机械臂，并对复合机械臂在水平方向上的移动起到导向作用，样本容器模组由多个样本容器单元组成的结构设计能够提升本申请核酸提纯的效率，支撑架对多个样本容器单元起到支撑和固定的作用，样本容器单元中的管体能够作为盛放核酸样本的容器，倾斜设置在管体内的滤网能够避免磁珠沉淀在管体底部，提高了核酸提取的纯度，储料盒用于盛放裂解液和洗脱液，本申请中储料盒的结构设计免去了人工添加药剂的工序，提高了核酸提纯的效率；
2.本申请中的底座的固定板能够将底座与桌面固定安装并保持相对静止，承台对样本容器模组起到支撑和固定作用，并能够对样本容器模组进行加热，提高核酸样本中核酸的溶出率，从而进一步提升本申请的核酸提取的纯度，与承台转动连接的偏心块能够在电机的驱动下发生转动并带动承台产生振动，提高细胞的裂解程度，增加核酸样本的溶出率，进一步提升核酸提取的纯度；
3.本申请中的盒体是磁珠、裂解液和洗脱液的容器，盒体内的隔板将盒体分隔成三个腔室，每个腔室内分别用于盛装裂解液、洗脱液和磁珠，避免其在储料盒内发生混杂影响核酸提取纯度，安装在盒体外侧且分别与盒体内腔和复合注射枪相连通的注射泵能够将裂解液和洗脱液定时定量的泵入复合注射枪，并能够配合复合注射枪向样本容器模组中注射裂解液或洗脱液，盒体顶部的盖板对盒体内的裂解液和洗脱液起到保护作用，避免灰尘杂质落入盒体内对裂解液和洗脱液造成污染，从而能够提高核酸样本的提取纯度。
附图说明
图1是本申请实施例公开的一种高提纯度自动核酸提取仪的结构示意图。
图2是本申请实施例中样本容器模组的结构示意图。
图3是本申请实施例中复合机械臂的结构示意图。
附图标记说明：1、底座；11、固定板；12、弹簧；13、承台；14、偏心块；15、顶杆；131、限位卡环；132、导热片；2、样本容器模组；21、支撑架；22、样本容器单元；221、管体；222、活塞；223、撑杆；224、滤网；2231、搅拌叶片；3、滑轨机构；31、立柱；32、滑轨；33、连杆；4、复合机械臂；41、滑块；42、气缸；43、复合注射枪；421、挡板；431、第一注射管；432、第二注射管；433、磁力棒；5、储料盒；51、盒体；52、隔板；53、盖板；54、注射泵。
具体实施方式
以下结合附图1-3对本申请作进一步详细说明。
核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸提取工作的仪器。目前，常见的核酸提取仪采用了磁珠法作为核酸提出的方法。但是在实际操作过程中，核酸提取的纯度会因磁珠残留、核酸溶出不够充分等原因而导致核酸提取纯度不够高。而且，现有的核酸提取仪在每次核酸提纯实验之前都需要在注射器安装一次性注射头，更换注射头不仅会增加使用成本，而且可能会造成不同成分的溶液互相混杂影响核酸提取纯度。注射头对核酸样本溶液搅拌振荡的方式难以使裂解液与核酸样本溶液充分混合，这也在一定程度上影响了核酸的溶出率。为了提高核酸提取的纯度，本申请实施例提出了一种高提纯度自动核酸提取仪。
本申请实施例公开了一种高提纯度自动核酸提取仪。参照图1，高提纯度自动核酸提取仪包括底座1、样本容器模组2、滑轨机构3、复合机械臂4和储料盒5。其中，底座1固定安装在桌面上，样本容器模组2通过卡接的方式安装在底座1上，储料盒5和滑轨机构3固定安装在底座1上，复合机械臂4通过滑动连接的方式安装在滑轨机构3上。
底座1起到了将本申请固定在桌面上的作用，对样本容器模组2、滑轨机构3和储料盒5起到支撑和固定的作用，滑轨机构3对复合机械臂4起到支撑和限位的作用，对复合机械臂4在水平方向上的滑移运动起到导向作用，样本容器模组2起到了盛装核酸样本和提纯样本的作用，储料盒5用于储存核酸裂解液和洗脱液以及磁珠，复合机械臂4用于将储料盒5内储存的核酸裂解液、洗脱液以及磁珠添加至样本容器模组2中进行核酸提纯反应。
参照图1，底座1包括固定板11、弹簧12、承台13、偏心块14和顶杆15。其中，固定板11可以是一块矩形金属班，固定板11通过螺栓连接的固定安装在水平桌面上。弹簧12的一端通过焊接的方式固定安装在固定板11的上表面，弹簧12的数量可以设置为多组，多组弹簧12在固定板11的上表面均匀排布，弹簧12的另一端通过焊接的方式与承台13的下表面通过焊接的方式固定连接，偏心块14通过转动连接的方式安装在承台13的一侧，偏心块14的转轴与驱动电机通过联轴器相连，驱动电机驱动偏心块14转动能够带动承台13发生振动。顶杆15通过转动连接的方式穿设在承台13上，顶杆15的一端与固定在承台13下表面的驱动电机相连，顶杆15的另一端通过卡接的方式与样本容器模组2相连。顶杆15的数量设置为多个，在本申请实施例中设置为5×5共计25个。承台13上位于样本容器模组2的下方通过螺栓连接的方式安装有限位卡环131，限位卡环131上通过焊接的方式均布有导热片132，导热片132能够将承台13加热器产生的热量均匀传到至样本容器模组2中。
参照图1，样本容器模组2包括支撑架21和样本容器单元22。样本容器单元22穿设在支撑架21上，一个支撑架21上设置多组样本容器单元22以增加核酸提取的效率，在本申请实施例中样本容器单元22的数量可以设置为5×5共计25个。样本容器单元22包括管体221、活塞222、撑杆223和滤网224。其中，活塞222位于管体221内壁靠近管底的位置，活塞222与管体221内壁抵接，活塞222的上表面通过注塑一体成型或液体胶粘接的方式安装有撑杆223，滤网224通过液体胶或注塑一体成型的方式固定安装在管体221内壁上，滤网224位于撑杆223的上方，且滤网224与水平面成一定夹角倾斜设置。撑杆223的侧壁上通过注塑一体成型的方式设置有搅拌叶片2231，搅拌叶片2231关于撑杆223的轴线中心对称。活塞222的下表面设置有矩形平口凹槽，顶杆15靠近样本容器模组2的一端插入到凹槽内，顶杆15在驱动电机的作用下旋转能够带动活塞222旋转，进而带动撑杆223旋转，撑杆223侧壁上的搅拌叶片2231能够提高核酸样本的溶出率，有利于提高核酸提取的纯度。
参照图1，滑轨机构3包括立柱31、滑轨32和连杆33。其中，立柱31通过螺栓连接和焊接的方式固定安装在底座1的上表面的四角处，在本申请实施例中立柱31的数量可以设置为4个。滑轨32的数量可以设置为2个，两滑轨32互相平行的安装在立柱31的顶端，滑轨32与立柱31之间通过螺栓连接或焊接的方式进行固定连接。
参照图1，复合机械臂4包括滑块41、气缸42和复合注射枪43。其中，滑块41套设在滑轨机构3的连杆33上，且滑块41与滑轨机构3的连杆33滑动连接。气缸42通过螺栓连接的方式固定安装在滑块41的下表面，气缸42的数量可以设置为多个，在本申请实施例中气缸42的数量设置为15个，每3个气缸42为一组，5组气缸42沿直线均匀排布在滑块41的下表面，每组气缸42的间距大小与样本容器单元22的间距大小一致。每组的3个气缸42的伸缩端与复合注射枪43通过螺栓连接的方式固定连接。每组的3个气缸42之间安装有挡板421，挡板421的一端与滑块41的下表面通过焊接的方式固定连接。复合注射枪43包括第一注射管431、第二注射管432和磁力棒433。第一注射管431、第二注射管432和磁力棒433分别与每组气缸42中的一个的伸缩端相连。磁力棒433可以使是一个包裹有电磁铁的圆柱金属壳体，磁力棒433的下表面倾斜设置，倾斜方向与滤网224的倾斜方向保持一致。
参照图1，储料盒5包括盒体51、隔板52、盖板53和注射泵54。其中，盒体51可以是一个矩形的空心塑料盒，盒体51内通过注塑一体成型的方式设置有隔板52，隔板52将盒体51分割成三个腔室，三个腔室内分别用于盛装磁珠、裂解液和洗脱液。其中，容积较大的腔室用于盛装磁珠，两个容积相同的腔室用于成长裂解液和洗脱液。盒体51的上表面通过螺栓连接的方式安装有盖板53，盖板53与盒体51铰接。注射泵54通过螺栓连接的方式安装在盒体51上靠近盛装有裂解液和洗脱液的腔室的侧壁上，注射泵54的一端与盒体51的内部连通，注射泵54的另一端分别与第一注射管431和第二注射管432相连通。
本申请实施例的一种高提纯度自动核酸提取仪的实施原理为：工作人员首先将样本容器模组2固定安装在底座1上，然后需要进行提纯的核酸样本溶液平均分成5份并成排加注到5个相邻的管体221中，然后向储料盒5中加入适量的磁珠、裂解液和洗脱液，并将盒体51上的盖板53关闭，即可完成准备工作。
注射泵54将储料盒5内的裂解液泵入到第一注射管431内，复合机械臂4在滑块41和滑轨机构3的共同运动作用下平移至样本容器模组2的上方，第一注射管431在气缸42的作用下向下运动至管体221内并开始讲裂解液加入到管体221内，随后第一注射管431在气缸42的作用下回升，复合机械臂4在滑块41和滑轨机构3的共同运动作用下平移至储料盒5上方，磁力棒433在气缸42的作用下运动至盒体51内并吸附一定量的磁珠，再将磁珠运送至管体221内，此时偏心块14在驱动电机的带动下旋转并引发承台13的振动，顶杆15在驱动电机的带动下旋转并带动活塞222和撑杆223旋转，撑杆223侧壁上的搅拌叶片2231对管体221内的核酸样本和裂解液的混合物进行搅拌，导热片132将承台13加热器的热量均匀传导至管体221，管体221内的核酸样本在加热、搅拌和振荡的多重作用下充分溶解并被磁珠吸附。反应完全后，磁力棒433在气缸42的作用下下降并将管体221内的磁珠吸附住，转移至一旁相邻的管体221内，第二注射管432在气缸42的作用下下降并向经过转移的磁珠上添加洗脱液，将磁珠上吸附的核酸充分冲洗至溶液中，对溶液中的核酸进行收集即可完成此次核酸样本的提纯。
以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：包括底座（1）、设在底座（1）上的样本容器模组（2）、设在底座（1）上的滑轨机构（3）、设在滑轨机构（3）底端的复合机械臂（4）和设在底座（1）上的储料盒（5）；所述样本容器模组（2）包括支撑架（21）和多个设在支撑架（21）上的样本容器单元（22）；所述样本容器单元（22）包括管体（221）、与管体（221）内壁抵接的活塞（222）、与活塞（222）相连的撑杆（223）和设在撑杆（223）顶部的滤网（224）。
2.根据权利要求1所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述撑杆（223）的侧表面对称设置有搅拌叶片（2231）。
3.根据权利要求1所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述底座（1）包括固定板（11）、多个设在固定板（11）上表面的弹簧（12）、设在弹簧（12）上的承台（13）、设在承台（13）侧面的偏心块（14）和穿设在承台（13）上的顶杆（15）；所述偏心块（14）和顶杆（15）均与承台（13）转动连接，所述顶杆（15）与活塞（222）卡接。
4.根据权利要求3所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述承台（13）上设有限位卡环（131），所述限位卡环（131）与承台（13）之间设有导热片（132）。
5.根据权利要求1所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述滑轨机构（3）包括多个固定设在底座（1）四角的立柱（31）、对称设在立柱（31）之间的滑轨（32）和设在滑轨（32）上的连杆（33）；所述连杆（33）与滑轨（32）滑动连接。
6.根据权利要求5所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述复合机械臂（4）包括套设在连杆（33）上的滑块（41）、多个设在滑块（41）上的气缸（42）和复合注射枪（43）；所述复合注射枪（43）包括与气缸（42）伸缩端相连的第一注射管（431）、与气缸（42）伸缩端相连的第二注射管（432）和磁力棒（433）。
7.根据权利要求6所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述磁力棒（433）的下表面为倾斜平面。
8.根据权利要求7所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述滤网（224）倾斜设置，所述滤网（224）的倾斜方向与所述磁力棒（433）下表面的倾斜方向平行。
9.根据权利要求6所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述气缸（42）的伸缩端固定设有挡板（421）。
10.根据权利要求6所述的一种高提纯度自动核酸提取仪，其特征在于：所述储料盒（5）包括盒体（51）、垂直设在盒体（51）内的隔板（52）、设在盒体（51）顶部的盖板（53）和注射泵（54）；所述注射泵（54）一端与盒体（51）内腔连通，另一端分别与第一注射管（431）和第二注射管（432）连通。
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|---|---|---|---|---|
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| WO2015062549A1 (zh) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 利多(香港)有限公司 | 核酸提取仪 |
| CN204999894U (zh) * | 2015-09-08 | 2016-01-27 | 深圳市华晨阳科技有限公司 | 全自动基因检测仪 |
| CN212982915U (zh) * | 2020-06-11 | 2021-04-16 | 西安佰奥莱博生物科技有限公司 | 一种核酸提取试剂盒 |
| CN214060527U (zh) * | 2020-12-21 | 2021-08-27 | 海宁博上生物科技股份有限公司 | 一种超大量的生物大分子提取装置 |
| CN113528323A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-22 | 北京宝丽永昌生基药研科技有限公司 | 核酸提取装置及检测系统 |
Family Cites Families (4)
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|---|---|---|---|---|
| CN201176432Y (zh) * | 2007-12-21 | 2009-01-07 | 凯晟生物科技（上海）有限公司 | 全自动核酸提取仪 |
| CN210683812U (zh) * | 2019-08-07 | 2020-06-05 | 深圳人体密码基因科技有限公司 | 一种核酸提取纯化装置 |
| CN111500675A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-08-07 | 珠海黑马生物科技有限公司 | 一站式全自动封闭式核酸提取与实时荧光pcr测试联合试剂盒 |
| CN213680706U (zh) * | 2020-09-28 | 2021-07-13 | 广州誉维生物科技仪器有限公司 | 一种便于取放样本的实验室检测用核酸提取仪 |
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2022
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015062549A1 (zh) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 利多(香港)有限公司 | 核酸提取仪 |
| CN104450498A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-25 | 嘉兴凯实生物科技有限公司 | 一种核酸提取仪 |
| CN204999894U (zh) * | 2015-09-08 | 2016-01-27 | 深圳市华晨阳科技有限公司 | 全自动基因检测仪 |
| CN212982915U (zh) * | 2020-06-11 | 2021-04-16 | 西安佰奥莱博生物科技有限公司 | 一种核酸提取试剂盒 |
| CN214060527U (zh) * | 2020-12-21 | 2021-08-27 | 海宁博上生物科技股份有限公司 | 一种超大量的生物大分子提取装置 |
| CN113528323A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-22 | 北京宝丽永昌生基药研科技有限公司 | 核酸提取装置及检测系统 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 闻邦椿: "振动机械创新设计理论与方法", 机械工业出版社, pages: 3 * |
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