CN114377624A - 一种焦调控反应器、由含氧化合物制备低碳烯烃的装置和应用 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种焦调控反应器、由含氧化合物制备低碳烯烃的装置和应用。该焦调控反应器包括提升管反应器和床层反应器；床层反应器包括床层反应器壳体，床层反应器壳体由下至上围合成反应区Ⅰ、过渡区和气固分离区Ⅰ；反应区Ⅰ设有床层反应器分布器；反应区Ⅰ的外部还设有焦调控催化剂输送管；提升管反应器的上段穿透床层反应器的底部沿轴向插设在床层反应器中；提升管反应器的出口端位于过渡区。焦调控反应器可以控制催化剂中的焦物种的转化和生成，一方面将再生催化剂中残留的非活性的大分子焦物种转化为小分子焦物种，另一方面，提升管反应器原料和床层反应器原料还可进入催化剂中生成高活性的小分子焦物种，提高乙烯的选择性。
Description
技术领域
本申请涉及一种焦调控反应器、由含氧化合物制备低碳烯烃的装置和应用，属于化工催化装置领域。
背景技术
甲醇制烯烃技术(MTO)主要有中国科学院大连化学物理研究所的DMTO技术和美国UOP公司的MTO技术。2010年，采用DMTO技术的神华包头甲醇制烯烃工厂建成投产，此为MTO技术的全球首次工业化应用，截至2019年底，已有14套DMTO工业装置投产，低碳烯烃产能共计约800万吨/年。
最近几年，DMTO技术进一步发展，性能更加优良的新一代DMTO催化剂逐渐开始工业化应用，为DMTO工厂创造了更高的效益。新一代DMTO催化剂具有更高的甲醇处理能力和低碳烯烃选择性。现有的DMTO工业装置难以充分利用新一代DMTO催化剂的优势，因此，需要开发出一种可以适应高甲醇处理能力、高低碳烯烃选择性的新一代DMTO催化剂需求的DMTO装置及生产方法。
发明内容
根据本申请的一个方面，提供了一种焦调控反应器，该焦调控反应器可以控制催化剂中的焦物种的转化和生成，一方面将再生催化剂中残留的非活性的大分子焦物种转化为小分子焦物种，另一方面，提升管反应器原料和床层反应器原料还可进入催化剂中生成高活性的小分子焦物种，并且小分子焦物种以多甲基苯和多甲基萘为主，可以提高乙烯的选择性。
一种焦调控反应器，所述焦调控反应器包括提升管反应器和床层反应器；所述床层反应器包括床层反应器壳体，所述床层反应器壳体由下至上围合成反应区Ⅰ、过渡区和气固分离区Ⅰ；所述反应区Ⅰ的内下部设有床层反应器分布器；所述反应区Ⅰ的外部还设有焦调控催化剂输送管；所述提升管反应器的上段穿透床层反应器的底部沿轴向插设在床层反应器中；所述提升管反应器的出口端位于所述过渡区。
具体地，焦调控催化剂输送管用于将焦调控催化剂输送至下一级反应器中，例如甲醇转化反应器。
可选地，所述反应区Ⅰ内设有至少一个多孔板，多个所述多孔板沿轴向依次排列在所述提升管反应器的外周；所述提升管反应器的出口端位于所述多孔板的上方；所述床层反应器分布器位于所述多孔板的下方。
具体地，多孔板水平放置，且所述多孔板的外周与床层反应器的内壁抵顶，使得物流从多孔板中的孔隙穿过。
可选地，所述多孔板的开孔率为1-30％。
可选地，所述气固分离区Ⅰ设有床层反应器气固分离器和床层反应器集气室；所述床层反应器气固分离器的气体出口与所述床层反应器集气室连通；所述床层反应器气固分离器的催化剂出口位于多孔板的上方；所述床层反应器集气室与位于所述床层反应器外部的焦调控产品气输送管连通。
具体地，床层反应器气固分离器为床层反应器气固旋风分离器。
具体地，床层反应器的内顶部设有床层反应器集气室；床层反应器气固旋风分离器的催化剂出口位于所述提升管反应器的出口端的下方。
可选地，所述床层反应器分布器用于通入床层反应器原料；所述床层反应器原料包括0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％。
可选地，所述提升管反应器用于通入催化剂和提升管反应原料；所述提升管反应原料包括0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％。
根据本申请的另一方面，还提供了一种由含氧化合物制备低碳烯烃的装置，所述装置包括甲醇转化反应器和上述任一项所述的焦调控反应器。
本申请中所述的低碳烯烃是指乙烯和丙烯。
可选地，所述甲醇转化反应器包括甲醇转化反应器壳体和输送管；所述甲醇转化反应器壳体包括下壳体和上壳体；所述下壳体围合成反应区Ⅱ，所述反应区Ⅱ的内下部设有甲醇转化反应器分布器；所述输送管沿轴向位于所述反应区Ⅱ的上方，且所述输送管的一端闭合，另一端与所述反应区Ⅱ连通；所述上壳体设置在所述输送管的外周；所述上壳体与所述输送管的管壁围合形成空腔；所述空腔自下至上分为待生剂区和气固分离区Ⅱ；所述待生剂区设有待生区气体分布器。
具体地，上壳体以包覆的形式设置在输送管的外周。甲醇转化反应器分布器用于通入含有含氧化合物的原料；待生区气体分布器用于通入待生剂区流化气体。
可选地，所述气固分离区Ⅱ设有甲醇转化反应器第一气固分离设备；所述输送管的上部与所述甲醇转化反应器第一气固分离设备的入口连接；所述甲醇转化反应器第一气固分离设备的催化剂出口位于所述待生剂区；所述甲醇转化反应器第一气固分离设备的气体出口与甲醇转化反应器集气室连通；所述甲醇转化反应器集气室与产品气输送管连接。
可选地，所述气固分离区Ⅱ还设有甲醇转化反应器第二气固分离设备；所述甲醇转化反应器第二气固分离设备的进气口位于气固分离区Ⅱ；所述甲醇转化反应器第二气固分离设备的催化剂出口位于所述待生剂区；所述甲醇转化反应器第二气固分离设备的气体出口与甲醇转化反应器集气室连通。
可选地，所述待生区气体分布器位于甲醇转化反应器第一气固分离设备和甲醇转化反应器第二气固分离设备的下方；所述待生剂区还设有甲醇转化反应器取热器。
可选地，所述待生剂区的外部还设有待生剂循环管和待生斜管；所述待生剂循环管用于将所述待生剂区和所述反应区Ⅱ连接；所述待生斜管用于将待生催化剂输出。
具体地，待生剂循环管用于将待生区部分的待生催化剂输送至反应区Ⅱ中。待生剂循环管上设有待生剂循环滑阀。
可选地，所述气固分离区Ⅱ通过焦调控产品气输送管与床层反应器集气室连通；所述反应区Ⅱ通过焦调控催化剂输送管与反应区Ⅰ连通。
具体地，焦调控催化剂输送管上还设有焦调控催化剂滑阀。
可选地，所述装置还包括再生器；所述再生器与待生斜管连接，用于将待生催化剂输送至所述再生器中；所述再生器与提升管反应器连接，用于将再生催化剂输送至所述焦调控反应器中；所述再生器的内底部设有再生器分布器。
具体地，再生器分布器用于通入再生气体。
可选地，所述再生器的底部还设有再生器汽提器；所述再生器汽提器的上段设置在所述再生器的内部，且所述再生器汽提器上段的入口位于所述再生器分布器的上方；所述再生器汽提器的下段设置在所述再生器的外部，且所述再生器汽提器下段的出口与所述提升管反应器连接；所述再生器汽提器中还设有再生器取热器。
可选地，所述再生器通过待生剂输送管和甲醇转化反应器汽提器与所述待生斜管连接；所述再生器通过再生器汽提器和再生斜管与所述提升管反应器的进口连接。
具体地，在待生剂输送管和甲醇转化反应器汽提器之间设有待生滑阀；待生滑阀入口经管道连接于甲醇转化反应器汽提器的底部，待生滑阀的出口经管道连接于待生剂输送管的入口。
在再生器汽提器和再生斜管之间设有再生滑阀，再生滑阀的入口经管道连接于再生器汽提器的底部，再生滑阀的出口经管道连接于再生斜管的入口。
可选地，所述再生器中还设有再生器气固分离设备和再生器集气室；所述再生器气固分离设备的催化剂出口位于所述再生器分布器的上方；所述再生器气固分离设备的气体出口与所述再生器集气室连接；所述再生器集气室与位于所述再生器外部的烟气输送管连接。
根据本申请的第三方面，还提供了一种在线改性DMTO催化剂的方法，将提升管反应器原料和催化剂从提升管反应器通入过渡区，将床层反应器原料通入反应区Ⅰ；所述催化剂与提升管反应器原料和床层反应器原料接触，反应，生成焦调控催化剂和焦调控产品气；所述催化剂为DMTO催化剂；所述焦调控催化剂为改性DMTO催化剂。
可选地，所述催化剂的活性组分为SAPO-34分子筛。
本申请中，进入提升管反应器中的催化剂可以为新的催化剂，或者再生催化剂，优选的为再生催化剂，这样可以在线同时实现焦调控和催化剂再生。
可选地，所述催化剂为再生催化剂；所述再生催化剂中的焦含量≤3wt％。
可选地，所述焦调控催化剂中的焦含量为4-9wt％。
可选地，所述焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差小于1wt％。具体地，本申请中，通过焦调控反应器的设置以及焦调控工艺的选择，实现了焦调控催化剂中的焦含量为4-9wt％，由于催化剂为颗粒状，所以催化剂的焦含量是指每个催化剂颗粒焦含量的均值，但是每个催化剂颗粒中的焦含量实际上是不一样的。本申请中，可以将焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差控制在小于1wt％的范围内，使得催化剂整体焦含量分布窄，从而提高催化剂的活性、以及低碳烯烃选择性。
可选地，所述焦调控催化剂中的焦物种包含多甲基苯和多甲基萘；多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量为≥70wt％；分子量＞184的焦物种的质量在焦总质量中的含量为≤25wt％；其中，所述焦总质量是指焦物种的总质量。
本申请中，焦物种的类型，以及焦物种的含量也非常重要，也是本申请调控的目的之一。本申请中，通过焦调控的设置以及焦调控工艺参数的选择，实现了多甲基苯和多甲基萘在焦总质量中的含量≥70wt％的效果，提高了催化剂的活性，以及低碳烯烃选择性。
可选地，提升管反应器的工艺操作条件为：气体表观线速度为3-10m/s，反应温度为400-700℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为10-150kg/m3。
可选地，床层反应器的反应区Ⅰ的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.1-1.0m/s，反应温度为300-650℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为150-800kg/m3。
根据本申请的第四方面，还提供了一种含氧化合物制备低碳烯烃的方法，所述方法包括上述任一项所述的在线改性DMTO催化剂的方法。
可选地，所述方法还包括：将焦调控产品气通入甲醇转化反应器的气固分离区；将焦调控催化剂通入甲醇转化反应器的反应区Ⅱ。
可选地，在反应区Ⅱ中，将含有含氧化合物的原料与焦调控催化剂接触，反应，生成含有低碳烯烃和待生催化剂的物流A。
可选地，所述物流A在甲醇转化反应器的气固分离区Ⅱ进行气固分离后，分为气相物流B和固相物流C；所述气相物流B进入甲醇转化反应器集气室；所述固相物流C进入待生剂区；其中，所述气相物流B含有低碳烯烃，所述固相物流C含待生催化剂。
可选地，将待生剂区流化气体通入待生剂区；所述待生剂区流化气体、焦调控产品气混合携带部分待生催化剂形成物流D；对所述物流D进行气固分离，分离后得到气相物流E和固相物流F；所述气相物流E进入甲醇转化反应器集气室；所述固相物流F进入待生剂区；其中，所述气相物流E是待生剂区流化气体和焦调控产品气的混合气体；
所述固相物流F是待生催化剂。
可选地，所述气相物流B和气相物流E在甲醇转化反应器集气室中混合形成产品气，所述产品气经由产品气输送管进入下游工段。
可选地，在待生剂区的一部分所述待生催化剂经过待生剂循环管返回反应区Ⅱ的底部；另一部分所述待生催化剂经由待生斜管排出。
可选地，将经由所述待生斜管排出的待生催化剂通入再生器中；将再生气体通入所述再生器中，与所述待生催化剂接触、反应，得到含有烟气和再生催化剂的物流G。
可选地，对所述物流G进行气固分离；分离后的烟气进入再生器集气室，再经由烟气输送管进入下游的烟气处理系统；对分离后的再生催化剂进行汽提、取热，之后进入焦调控反应器中。
具体地，分离后的再生催化剂进入提升管反应器进行汽提、取热，由所述提升管反应器通入所述床层反应器中。
可选地，所述含氧化合物包括甲醇和/或二甲醚。
可选地，所述待生催化剂中的焦含量为9-13wt％。
可选地，所述待生剂区流化气体包括氮气和/或水蒸气。
可选地，所述再生气体包括0-100wt％空气、0-50wt％氧气、0-50wt％氮气和0-50wt％水蒸气，所述空气、氧气、氮气和水蒸气不同时为0。
可选地，甲醇转化反应器的反应区Ⅱ的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.5-7.0m/s，反应温度为350-550℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为100-500kg/m3。
可选地，甲醇转化反应器的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.1-1.0m/s，反应温度为350-550℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为200-800kg/m3。
可选地，再生器的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.5-2.0m/s，再生温度为600-750℃，再生压力为100-500kPa，床层密度为150-700kg/m3。
本申请中，“焦含量”，是指焦物种与焦调控催化剂的质量比；
C4-C6中的下标均表示基团所包含的碳原子数，例如C4-C6烃类表示碳原子数为4-6的烃类。
本申请表述生产单耗时，将含氧化合物中的二甲醚质量依据C元素质量等同折算为甲醇质量计，生产单耗的单位为吨甲醇/吨低碳烯烃。
本申请所述的方法中，生产单耗为2.50-2.60吨甲醇/吨低碳烯烃。
提升管反应器近似于平推流反应器，因此，采用提升管反应器对催化剂进行焦调控处理，可以获得较窄的焦含量分布。催化剂在提升管反应器中的停留时间较短，一般为1-20s，因此，仅采用提升管反应器处理再生催化剂，难以大幅度地提高催化剂中的焦含量。本申请中的焦调控反应器包含一个提升管反应器和一个床层反应器，一方面利用提升管反应器的优势，获得具有较窄焦含量分布的催化剂，另一方面又利用床层反应器进一步提高催化剂中的焦含量，提高低碳烯烃的选择性。本申请中的床层反应器的主要特征还在于采用多孔板抑制催化剂在床层间的反混，提高催化剂中的焦分布的均匀性。催化剂先由提升管反应器进入床层反应器的上层，逐步向下层流动，然后由下层进入甲醇转化反应器的反应区II。
本申请能产生的有益效果包括：
(1)本申请中的焦调控反应器可以控制催化剂中的焦物种的转化和生成，一方面将再生催化剂中残留的非活性的大分子焦物种转化为小分子焦物种，另一方面，提升管反应器原料和床层反应器原料还可进入催化剂中生成高活性的小分子焦物种，并且小分子焦物种以多甲基苯和多甲基萘为主，可以提高乙烯的选择性。
(2)本申请中的通过焦调控反应在线改性DMTO催化剂的方法，可以获得焦含量高，焦含量分布窄，焦物种的主要成分是多甲基苯和多甲基萘的焦调控催化剂，将低碳烯烃选择性较低的再生催化剂转化为低碳烯烃选择性高的焦调控催化剂。
(3)本申请中的再生催化剂也可以不经过焦调控过程处理，直接用于含氧化合物制备低碳烯烃过程，不经过焦调控处理时，所得的产品气中的低碳烯烃选择性为80-83wt％。本申请中的再生催化剂经过焦调控过程处理后再用于含氧化合物制备低碳烯烃过程，所得的产品气中的低碳烯烃选择性为92-96wt％。
(4)本申请中的甲醇转化反应器采用了包含一个快速流化床区和一个鼓泡流化床区的复合流化床反应器；快速流化床区是反应区，可以获得较高的甲醇通量，提高设备单位体积的甲醇处理量，甲醇质量空速可以达到5-20h-1，鼓泡流化床区是待生剂区，用于取热、降低待生催化剂的温度，并向反应区输送低温的待生催化剂，提高反应区的床层密度、控制反应区的床层温度，当气体表观线速度为0.5-7.0m/s时，相对应的床层密度为500-100kg/m3。
(5)本申请中的甲醇转化反应器采用了甲醇转化反应器第一气固分离设备直接连接于输送管的结构，实现了物流A中含有低碳烯烃的气体和待生催化剂的快速分离，避免了低碳烯烃在待生催化剂的作用下进一步反应生成具有更大分子量的烃类副产品。
附图说明
图1为本申请一个实施方案的含氧化合物制低碳烯烃(DMTO)装置的结构示意图。
部件和附图标记列表：
1焦调控反应器； 1-1提升管反应器； 1-2床层反应器；
1-3床层反应器壳体； 1-4床层反应器分布器； 1-5多孔板；
1-6床层反应器气固旋风分离器； 1-7床层反应器集气室；
1-8焦调控产品气输送管； 1-9焦调控催化剂输送管；
1-10焦调控催化剂滑阀；
2甲醇转化反应器； 2-1甲醇转化反应器壳体；
2-2甲醇转化反应器分布器； 2-3输送管；
2-4甲醇转化反应器第一气固分离设备；
2-5甲醇转化反应器集气室； 2-6待生剂区气体分布器；
2-7甲醇转化反应器取热器；
2-8甲醇转化反应器第二气固分离设备；
2-9产品气输送管； 2-10待生剂循环管；
2-11待生剂循环滑阀； 2-12待生斜管；
2-13甲醇转化反应器汽提器；
2-14待生滑阀； 2-15待生剂输送管；
3-再生器； 3-1-再生器壳体； 3-2-再生器分布器；
3-3-再生器气固分离设备； 3-4-再生器集气室；
3-5-烟气输送管； 3-6-再生器汽提器；
3-7-再生器取热器； 3-8-再生滑阀； 3-9-再生斜管。
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
DMTO催化剂的一个主要特性是甲醇转化过程的低碳烯烃选择性随着催化剂的焦含量升高而升高。本申请中所述的低碳烯烃是指乙烯和丙烯。
申请人研究发现，影响DMTO催化剂的活性和低碳烯烃选择性的主要因素是催化剂中的焦含量、焦含量分布和焦物种。催化剂的平均焦含量相同时，焦含量分布窄，则低碳烯烃选择性高、活性高。催化剂中的焦物种包含多甲基芳烃和多甲基环烷烃等，其中，多甲基苯和多甲基萘能促进乙烯的生成。因此，控制催化剂中的焦含量、焦含量分布以及焦物种是控制DMTO催化剂活性、提高低碳烯烃选择性的关键。
为了提高DMTO催化剂的性能，本申请提供了一种通过焦调控反应在线改性DMTO催化剂的方法，其步骤包含：
a)将再生催化剂输送至焦调控反应器；
b)将包含氢气、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、戊烷、戊烯、己烷、己烯、甲醇、乙醇和水的焦调控原料输送至焦调控反应器；
c)焦调控原料和再生催化剂在焦调控反应器中接触并发生反应，焦调控原料在再生催化剂上结焦，结焦后的催化剂被称之为焦调控催化剂，焦调控催化剂中的焦含量为4-9wt％，焦含量分布的四分位差小于1wt％，焦物种中包含多甲基苯和多甲基萘，多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量为≥70wt％，分子量>184的焦物种的质量在焦总质量中的含量为≤25wt％；
d)将焦调控催化剂输送至甲醇转化反应器。
所述再生催化剂是焦含量≤3wt％的DMTO催化剂，所述DMTO催化剂的活性组分是SAPO-34分子筛。
所述焦调控原料的组成为0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％。
所述焦调控反应的反应温度为300-700℃。
本申请中，床层反应器原料和提升管反应原料均为焦调控原料。
根据本申请的一个方面，提供了一种包含上述通过焦调控反应在线改性DMTO催化剂的方法的含氧化合物制备低碳烯烃的方法及其使用的装置。所述装置包含焦调控反应器(1)、甲醇转化反应器(2)和再生器(3)。
一种在线改性DMTO催化剂的焦调控反应器(1)，所述焦调控反应器(1)包含提升管反应器(1-1)和床层反应器(1-2)，所述床层反应器(1-2)包含：床层反应器壳体(1-3)，床层反应器分布器(1-4)，多孔板(1-5)，床层反应器气固旋风分离器(1-6)，床层反应器集气室(1-7)，焦调控产品气输送管(1-8)，焦调控催化剂输送管(1-9)和焦调控催化剂滑阀(1-10)；
所述床层反应器(1-2)由下至上分为反应区、过渡区和气固分离区。提升管反应器(1-1)穿过床层反应器壳体(1-3)，部分位于床层反应器(1-2)的下方，部分位于床层反应器(1-2)之中。床层反应器分布器(1-4)位于反应区的底部，反应区内设置n块多孔板(1-5)，0≤n≤9；
所述床层反应器气固旋风分离器(1-6)位于气固分离区，床层反应器气固旋风分离器(1-6)的入口位于气固分离区，床层反应器气固旋风分离器(1-6)的催化剂出口位于反应区，床层反应器气固旋风分离器(1-6)的气体出口连接于床层反应器集气室(1-7)；
所述床层反应器集气室(1-7)位于床层反应器(1-2)的顶部；焦调控产品气输送管(1-8)的入口连接于床层反应器集气室(1-7)，焦调控产品气输送管(1-8)的出口连接于甲醇转化反应器(2)的上部；
所述焦调控催化剂输送管(1-9)中设置焦调控催化剂滑阀(1-10)；焦调控催化剂输送管(1-9)的入口连接于反应区的下部，焦调控催化剂输送管(1-9)的出口连接于甲醇转化反应器(2)的下部。
在一个优选实施方式中，多孔板的开孔率为1-30％。
一种用于甲醇转化制备低碳烯烃的甲醇转化反应器(2)，所述甲醇转化反应器(2)包含：甲醇转化反应器壳体(2-1)，甲醇转化反应器分布器(2-2)，输送管(2-3)，甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)，甲醇转化反应器集气室(2-5)，待生剂区气体分布器(2-6)，甲醇转化反应器取热器(2-7)，甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)，产品气输送管(2-9)，待生剂循环管(2-10)，待生剂循环滑阀(2-11)，待生斜管(2-12)，甲醇转化反应器汽提器(2-13)，待生滑阀(2-14)和待生剂输送管(2-15)；
所述甲醇转化反应器(2)的下部是反应区，中部是待生剂区，上部是气固分离区。甲醇转化反应器分布器(2-2)位于甲醇转化反应器(2)的反应区的底部，输送管(2-3)位于甲醇转化反应器(2)中部和上部的中心区域，输送管(2-3)的底端连接于反应区的顶端，输送管(2-3)的上部连接于甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)的入口，甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)位于甲醇转化反应器(2)的气固分离区，甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)的气体出口连接于甲醇转化反应器集气室(2-5)，甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)的催化剂出口位于待生剂区；
所述待生剂区气体分布器(2-6)位于待生剂区的底部，甲醇转化反应器取热器(2-7)位于待生剂区，甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)位于甲醇转化反应器(2)的气固分离区，甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)的入口位于甲醇转化反应器(2)的气固分离区，甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)的气体出口连接于甲醇转化反应器集气室(2-5)，甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)的催化剂出口位于待生剂区，甲醇转化反应器集气室(2-5)位于甲醇转化反应器(2)的顶部，产品气输送管(2-9)连接于甲醇转化反应器集气室(2-5)的顶部；
所述待生剂循环管(2-10)的入口连接于待生剂区，待生剂循环管(2-10)的出口连接于甲醇转化反应器(2)的反应区的底部，待生剂循环管(2-10)中设置待生剂循环滑阀(2-11)，焦调控催化剂输送管(1-9)的出口连接于甲醇转化反应器(2)的反应区的底部，待生斜管(2-12)的入口连接于待生剂区，待生斜管(2-12)的出口连接于甲醇转化反应器汽提器(2-13)的上部，甲醇转化反应器汽提器(2-13)置于甲醇转化反应器壳体(2-1)之外，待生滑阀(2-14)的入口经管道连接于甲醇转化反应器汽提器(2-13)的底部，待生滑阀(2-14)的出口经管道连接于待生剂输送管(2-15)的入口，待生剂输送管(2-15)的出口连接于再生器(3)的中部。
在一个优选实施方式中，甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)采用一组或多组气固旋风分离器，每组气固旋风分离器包含一个第一级气固旋风分离器和一个第二级气固旋风分离器。
在一个优选实施方式中，甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)采用一组或多组气固旋风分离器，每组气固旋风分离器包含一个第一级气固旋风分离器和一个第二级气固旋风分离器。
所述甲醇转化反应器(2)属于流化床反应器。
一种用于再生催化剂的再生器(3)，所述再生器(3)包含：再生器壳体(3-1)，再生器分布器(3-2)，再生器气固分离设备(3-3)，再生器集气室(3-4)，烟气输送管(3-5)，再生器汽提器(3-6)，再生器取热器(3-7)，再生滑阀(3-8)和再生斜管(3-9)；
所述再生器分布器(3-2)位于再生器(3)的底部，再生器气固分离设备(3-3)位于再生器(3)的上部，再生器气固分离设备(3-3)的入口位于再生器(3)的上部，再生器气固分离设备(3-3)的气体出口连接于再生器集气室(3-4)，再生器气固分离设备(3-3)的催化剂出口位于再生器(3)的下部，再生器集气室(3-4)位于再生器(3)的顶部，烟气输送管(3-5)连接于再生器集气室(3-4)的顶部；
所述再生器汽提器(3-6)位于再生器壳体(3-1)之外，再生器汽提器(3-6)的入口管穿透再生器壳体(3-1)，开口于再生器分布器(3-2)的上方，再生器取热器(3-7)位于再生器汽提器(3-6)之中，再生滑阀(3-8)的入口经管道连接于再生器汽提器(3-6)的底部，再生滑阀(3-8)的出口经管道连接于再生斜管(3-9)的入口，再生斜管(3-9)的出口连接于提升管反应器(1-1)的底部。
在一个优选实施方式中，再生器气固分离设备(3-3)采用一组或多组气固旋风分离器，每组气固旋风分离器包含一个第一级气固旋风分离器和一个第二级气固旋风分离器。
所述再生器(3)属于流化床反应器。
本申请中，焦调控反应器的过渡区的内径由下至上逐渐增大；甲醇转化反应器中，反应区Ⅱ与输送管连接处的内径由下至上逐渐减小；反应区Ⅱ与待生剂区的连接处的内径由下至上逐渐增大
可选地，焦调控催化剂输送管的进口位于床层反应器分布器的上方；焦调控催化剂输送管的出口位于甲醇转化反应器分布器的上方；待生剂循环管的进口位于待生剂区气体分布器的上方，待生剂循环管的出口位于甲醇转化反应器分布器的上方；待生斜管位于待生剂区气体分布器的上方。
根据本申请的另一个方面，还提供了一种包含通过焦调控反应在线改性DMTO催化剂的方法的甲醇制烯烃方法，包括以下步骤：
a.将提升管反应器原料从提升管反应器(1-1)的底部通入，其携带由再生斜管(3-9)而来的再生催化剂向上进入床层反应器(1-2)的过渡区；将床层反应器原料从床层反应器分布器(1-4)通入床层反应器(1-2)的反应区；在提升管反应器(1-1)和床层反应器(1-2)中，再生催化剂和提升管反应器原料以及床层反应器原料接触，发生化学反应，生成焦调控催化剂和焦调控产品气；焦调控产品气携带部分焦调控催化剂进入床层反应器气固旋风分离器(1-6)，气固分离后，焦调控产品气经由床层反应器集气室(1-7)和焦调控产品气输送管(1-8)进入甲醇转化反应器(2)的气固分离区；焦调控催化剂经由焦调控催化剂输送管(1-9)、焦调控催化剂滑阀(1-10)进入甲醇转化反应器(2)的反应区；
b.将含有含氧化合物的原料从甲醇转化反应器分布器(2-2)通入甲醇转化反应器(2)的反应区，与焦调控催化剂接触，生成含有低碳烯烃和待生催化剂的物流A，物流A经过输送管(2-3)进入甲醇转化反应器第一气固分离设备(2-4)，气固分离后，分为气相物流B和固相物流C，气相物流B是含有低碳烯烃的气体，固相物流C是待生催化剂，气相物流B进入甲醇转化反应器集气室(2-5)，固相物流C进入待生剂区；将待生剂区流化气体从待生剂区气体分布器(2-6)通入待生剂区，和待生催化剂接触，待生剂区流化气体和焦调控产品气混合携带部分待生催化剂形成物流D，物流D进入甲醇转化反应器第二气固分离设备(2-8)，气固分离后，分为气相物流E和固相物流F，气相物流E是待生剂区流化气体和焦调控产品气的混合气体，固相物流F是待生催化剂，气相物流E进入甲醇转化反应器集气室(2-5)，固相物流F进入待生剂区；气相物流B和气相物流E在甲醇转化反应器集气室(2-5)中混合形成产品气，产品气经由产品气输送管(2-9)进入下游工段；待生剂区的一部分待生催化剂经过待生剂循环管(2-10)和待生剂循环滑阀(2-11)返回甲醇转化反应器(2)的反应区的底部，另一部分待生催化剂经由待生斜管(2-12)进入甲醇转化反应器汽提器(2-13)，汽提之后，待生催化剂再经由待生滑阀(2-14)和待生剂输送管(2-15)进入再生器(3)的中部；
c.将再生气体从再生器分布器(3-2)通入再生器(3)的底部，在再生器中，再生气体和待生催化剂接触，发生化学反应，待生催化剂中的部分焦被燃烧消除，生成含有烟气和再生催化剂的物流G，物流G进入再生器气固分离设备(3-3)，气固分离后，分为烟气和再生催化剂，烟气进入再生器集气室(3-4)，再经由烟气输送管(3-5)进入下游的烟气处理系统，再生催化剂返回再生器(3)的底部，再生器(3)中的再生催化剂进入再生器汽提器(3-6)，汽提、取热之后，再经由再生滑阀(3-8)和再生斜管(3-9)进入焦调控反应器(1)。
在一个优选实施方式中，本申请所述的方法使用上述包含焦调控反应器(1)、甲醇转化反应器(2)和再生器(3)的装置进行。
在一个优选实施方式中，所述的方法中的提升管反应器原料的组成为0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％。
在一个优选实施方式中，所述的方法中的床层反应器原料的组成为0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％。
在一个优选实施方式中，所述的方法中的含氧化合物是甲醇或二甲醚中的一种或甲醇和二甲醚的混合物。
在一个优选实施方式中，所述的方法中的待生剂区流化气体是氮气和水蒸气中的一种或氮气和水蒸气的混合物。
在一个优选实施方式中，所述的方法中的再生气体是0-100wt％空气、0-50wt％氧气、0-50wt％氮气和0-50wt％水蒸气。
在一个优选实施方式中，所述催化剂的活性组分是SAPO-34分子筛。
在一个优选实施方式中，所述再生催化剂中的焦含量≤3wt％。
在一个优选实施方式中，所述焦调控催化剂中的焦含量为4-9wt％，焦含量分布的四分位差小于1wt％，焦物种中包含多甲基苯和多甲基萘，多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量为≥70wt％，分子量>184的焦物种的质量在焦总质量中的含量为≤25wt％。
在一个优选实施方式中，所述待生催化剂中的焦含量为9-13wt％，进一步优选地，待生催化剂中的焦含量为10-12wt％。
在一个优选实施方式中，所述提升管反应器(1-1)的工艺操作条件为：气体表观线速度为3-10m/s，反应温度为400-700℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为10-150kg/m3。
在一个优选实施方式中，所述床层反应器(1-2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.1-1.0m/s，反应温度为300-650℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为150-800kg/m3。
在一个优选实施方式中，所述甲醇转化反应器(2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.5-7.0m/s，反应温度为350-550℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为100-500kg/m3。
在一个优选实施方式中，所述甲醇转化反应器(2)的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.1-1.0m/s，反应温度为350-550℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为200-800kg/m3。
在一个优选实施方式中，所述再生器(3)的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.5-2.0m/s，再生温度为600-750℃，再生压力为100-500kPa，床层密度为150-700kg/m3。
本申请所述的方法中，产品气的组成为40-55wt％乙烯，37-53wt％丙烯，≤4wt％C4-C6烃类和≤4wt％的其他组分，其他组分是甲烷、乙烷、丙烷、氢气、CO和CO2等，并且乙烯和丙烯在产品气中的总选择性为92-96wt％。
实施例1
本实施方案采用图1所示的装置，床层反应器中不含多孔板。
本实施方案中，提升管反应器原料是6wt％丁烷、81wt％丁烯、2wt％甲醇和11wt％水的混合物；床层反应器原料是6wt％丁烷、81wt％丁烯、2wt％甲醇和11wt％水的混合物；含氧化合物是甲醇；待生剂区流化气体是氮气；再生气体是空气；催化剂中的活性组分是SAPO-34分子筛；再生催化剂中的焦含量约为3wt％；焦调控催化剂中的焦含量约为6wt％，其中，多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量约为82wt％，分子量>184的焦物种的质量在焦总质量中的含量约为5wt％；焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差约为0.9wt％；待生催化剂中的焦含量约为12wt％；提升管反应器(1-1)的工艺操作条件为：气体表观线速度为10.0m/s，反应温度为700℃，反应压力为100kPa，床层密度为10kg/m3；床层反应器(1-2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.3m/s，反应温度约为650℃，反应压力约为100kPa，床层密度约为600kg/m3；甲醇转化反应器(2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为7.0m/s，反应温度约为550℃，反应压力约为100kPa，床层密度约为100kg/m3；甲醇转化反应器(2)的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为1.0m/s，反应温度约为550℃，反应压力约为100kPa，床层密度约为200kg/m3；再生器(3)的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.5m/s，再生温度约为750℃，再生压力约为100kPa，床层密度约为700kg/m3。
本实施方案中，甲醇转化反应器的含氧化合物的质量空速约为20h-1；产品气的组成为55wt％乙烯，37wt％丙烯，4wt％C4-C6烃类和4wt％的其他组分，其他组分是甲烷、乙烷、丙烷、氢气、CO和CO2等；生产单耗为2.60吨甲醇/吨低碳烯烃。
实施例2
本实施方案采用图1所示的装置，床层反应器中包含4块多孔板，多孔板的开孔率为30％。
本实施方案中，提升管反应器原料是22wt％甲烷、24wt％乙烷、3wt％乙烯、28wt％丙烷、4wt％丙烯、7wt％氢气和12wt％水的混合物；床层反应器原料是22wt％甲烷、24wt％乙烷、3wt％乙烯、28wt％丙烷、4wt％丙烯、7wt％氢气和12wt％水的混合物；含氧化合物是82wt％甲醇和18wt％二甲醚；待生剂区流化气体是水蒸气；再生气体是50wt％空气和50wt％水蒸气；催化剂中的活性组分是SAPO-34分子筛；再生催化剂中的焦含量约为1wt％；焦调控催化剂中的焦含量约为4wt％，其中，多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量约为76wt％，分子量>184的焦物种的质量在焦总质量中的含量约为15wt％；焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差约为0.5wt％；待生催化剂中的焦含量约为9wt％；提升管反应器(1-1)的工艺操作条件为：气体表观线速度为3.0m/s，反应温度为400℃，反应压力为500kPa，床层密度为150kg/m3；床层反应器(1-2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.1m/s，反应温度约为300℃，反应压力约为500kPa，床层密度约为800kg/m3；甲醇转化反应器(2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.5m/s，反应温度约为350℃，反应压力约为500kPa，床层密度约为500kg/m3；甲醇转化反应器(2)的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.1m/s，反应温度约为350℃，反应压力约为500kPa，床层密度约为800kg/m3；再生器(3)的工艺操作条件为：气体表观线速度约为2.0m/s，再生温度约为600℃，再生压力约为500kPa，床层密度约为150kg/m3。
本实施方案中，甲醇转化反应器的含氧化合物的质量空速约为5h-1；产品气的组成为40wt％乙烯，53wt％丙烯，4wt％C4-C6烃类和3wt％的其他组分，其他组分是甲烷、乙烷、丙烷、氢气、CO和CO2等；生产单耗为2.58吨甲醇/吨低碳烯烃。
实施例3
本实施方案采用图1所示的装置，床层反应器中包含4块多孔板，多孔板的开孔率为1％。
本实施方案中，提升管反应器原料是1wt％丙烷、1wt％丙烯、3wt％丁烷、51wt％丁烯、3wt％戊烷、22wt％戊烯、1wt％己烷、7wt％己烯、2wt％甲醇和9wt％水的混合物；床层反应器原料是1wt％丙烷、1wt％丙烯、3wt％丁烷、51wt％丁烯、3wt％戊烷、22wt％戊烯、1wt％己烷、7wt％己烯、2wt％甲醇和9wt％水的混合物；含氧化合物是二甲醚；待生剂区流化气体是5wt％氮气和95wt％水蒸气；再生气体是50wt％空气和50wt％氧气；催化剂中的活性组分是SAPO-34分子筛；再生催化剂中的焦含量约为2wt％；焦调控催化剂中的焦含量约为5wt％，其中，多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量约为79wt％，分子量>184的焦物种的质量在焦总质量中的含量约为10wt％；焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差约为0.5wt％；待生催化剂中的焦含量约为11wt％；提升管反应器(1-1)的工艺操作条件为：气体表观线速度为6.0m/s，反应温度为600℃，反应压力为300kPa，床层密度为80kg/m3；床层反应器(1-2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.4m/s，反应温度约为550℃，反应压力约为300kPa，床层密度约为500kg/m3；甲醇转化反应器(2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为3.0m/s，反应温度约为450℃，反应压力约为300kPa，床层密度约为230kg/m3；甲醇转化反应器(2)的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.2m/s，反应温度约为450℃，反应压力约为300kPa，床层密度约为600kg/m3；再生器(3)的工艺操作条件为：气体表观线速度约为1.0m/s，再生温度约为680℃，再生压力约为300kPa，床层密度约为360kg/m3。
本实施方案中，甲醇转化反应器的含氧化合物的质量空速约为15h-1；产品气的组成为50wt％乙烯，45wt％丙烯，3wt％C4-C6烃类和2wt％的其他组分，其他组分是甲烷、乙烷、丙烷、氢气、CO和CO2等；生产单耗为2.53吨甲醇/吨低碳烯烃。
实施例4
本实施方案采用图1所示的装置，床层反应器中包含9块多孔板，多孔板的开孔率为5％。
本实施方案中，提升管反应器原料是5wt％丁烷、72wt％丁烯、8wt％甲醇和15wt％水的混合物；床层反应器原料是5wt％丁烷、72wt％丁烯、8wt％甲醇和15wt％水的混合物；含氧化合物是甲醇；待生剂区流化气体是73wt％氮气和27wt％水蒸气；再生气体是50wt％空气和50wt％氮气；催化剂中的活性组分是SAPO-34分子筛；再生催化剂中的焦含量约为2wt％；焦调控催化剂中的焦含量约为9wt％，其中，多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量约为71wt％，分子量>184的焦物种的质量在焦总质量中的含量约为25wt％；焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差约为0.2wt％；待生催化剂中的焦含量约为13wt％；提升管反应器(1-1)的工艺操作条件为：气体表观线速度为4.0m/s，反应温度为550℃，反应压力为200kPa，床层密度为120kg/m3；床层反应器(1-2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为1.0m/s，反应温度约为500℃，反应压力约为200kPa，床层密度约为150kg/m3；甲醇转化反应器(2)的反应区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为4.0m/s，反应温度约为500℃，反应压力约为200kPa，床层密度约为160kg/m3；甲醇转化反应器(2)的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度约为0.5m/s，反应温度约为500℃，反应压力约为200kPa，床层密度约为300kg/m3；再生器(3)的工艺操作条件为：气体表观线速度约为1.5m/s，再生温度约为700℃，再生压力约为200kPa，床层密度约为280kg/m3。
本实施方案中，甲醇转化反应器的含氧化合物的质量空速约为11h-1；产品气的组成为52wt％乙烯，44wt％丙烯，2wt％C4-C6烃类和2wt％的其他组分，其他组分是甲烷、乙烷、丙烷、氢气、CO和CO2等；生产单耗为2.50吨甲醇/吨低碳烯烃。
实施例5
本实施例是对比案例，和实施例4的差异在于不采用焦调控反应在线改性DMTO催化剂，提升管反应器和床层反应器通入的原料是氮气，氮气是惰性气体，不会在提升管反应器和床层反应器中改变再生催化剂的性质，即，相当于进入甲醇转化反应器的反应区II的催化剂是再生催化剂。
本实施方案中，产品气的组成为46wt％乙烯，37wt％丙烯，12wt％C4-C6烃类和5wt％的其他组分，其他组分是甲烷、乙烷、丙烷、氢气、CO和CO2等；生产单耗为2.90吨甲醇/吨低碳烯烃。
本对比案例说明了通过焦调控反应在线改性DMTO催化剂可以大幅度的提升催化剂的性能，降低生产单耗。
以上所述，仅是本申请的几个实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。
Claims (8)
1.一种焦调控反应器，其特征在于，所述焦调控反应器包括提升管反应器和床层反应器；
所述床层反应器包括床层反应器壳体，所述床层反应器壳体由下至上围合成反应区Ⅰ、过渡区和气固分离区Ⅰ；
所述反应区Ⅰ的内下部设有床层反应器分布器；
所述反应区Ⅰ的外部还设有焦调控催化剂输送管；
所述提升管反应器的上段穿透所述床层反应器的底部沿轴向插设在所述床层反应器中；
所述提升管反应器的出口端位于所述过渡区。
2.根据权利要求1所述的焦调控反应器，其特征在于，所述反应区Ⅰ内设有至少一个多孔板，多个所述多孔板沿轴向依次排列在所述提升管反应器的外周；
所述提升管反应器的出口端位于所述多孔板的上方；
所述床层反应器分布器位于所述多孔板的下方；
优选地，所述多孔板的开孔率为1-30％；
优选地，所述气固分离区Ⅰ设有床层反应器气固分离器和床层反应器集气室；
所述床层反应器气固分离器的气体出口与所述床层反应器集气室连通；
所述床层反应器气固分离器的催化剂出口位于多孔板的上方；
所述床层反应器集气室与位于所述床层反应器外部的焦调控产品气输送管连通；
优选地，所述床层反应器分布器用于通入床层反应器原料；
所述床层反应器原料包括0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％；
优选地，所述提升管反应器用于通入催化剂和提升管反应原料；
所述提升管反应原料包括0-20wt％氢气、0-50wt％甲烷、0-50wt％乙烷、0-20wt％乙烯、0-50wt％丙烷、0-20wt％丙烯、0-90wt％丁烷、0-90wt％丁烯、0-90wt％戊烷、0-90wt％戊烯、0-90wt％己烷、0-90wt％己烯、0-50wt％甲醇、0-50wt％乙醇和0-50wt％水，并且，甲醇、乙醇和水的总含量≥10wt％。
3.一种由含氧化合物制备低碳烯烃的装置，其特征在于，所述装置包括甲醇转化反应器和权利要求1或2所述的焦调控反应器。
4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述甲醇转化反应器包括甲醇转化反应器壳体和输送管；
所述甲醇转化反应器壳体包括下壳体和上壳体；
所述下壳体围合成反应区Ⅱ，所述反应区Ⅱ的内下部设有甲醇转化反应器分布器；
所述输送管位于所述反应区Ⅱ的上方，且所述输送管的一端闭合，另一端与所述反应区Ⅱ连通；
所述上壳体设置在所述输送管的外周；
所述上壳体与所述输送管的管壁围合形成空腔；
所述空腔自下至上分为待生剂区和气固分离区Ⅱ；
所述待生剂区设有待生区气体分布器；
优选地，所述气固分离区Ⅱ设有甲醇转化反应器第一气固分离设备；
所述输送管的上部与所述甲醇转化反应器第一气固分离设备的入口连接；
所述甲醇转化反应器第一气固分离设备的催化剂出口位于所述待生剂区；
所述甲醇转化反应器第一气固分离设备的气体出口与甲醇转化反应器集气室连通；
所述甲醇转化反应器集气室与产品气输送管连接；
优选地，所述气固分离区Ⅱ还设有甲醇转化反应器第二气固分离设备；
所述甲醇转化反应器第二气固分离设备的进气口位于气固分离区Ⅱ；
所述甲醇转化反应器第二气固分离设备的催化剂出口位于所述待生剂区；
所述甲醇转化反应器第二气固分离设备的气体出口与甲醇转化反应器集气室连通；
优选地，所述待生区气体分布器位于甲醇转化反应器第一气固分离设备和甲醇转化反应器第二气固分离设备的下方；
所述待生剂区还设有甲醇转化反应器取热器；
优选地，所述待生剂区的外部还设有待生剂循环管和待生斜管；
所述待生剂循环管用于将所述待生剂区和所述反应区Ⅱ连接；
所述待生斜管用于将待生催化剂输出；
优选地，所述气固分离区Ⅱ通过焦调控产品气输送管与床层反应器集气室连通；
所述反应区Ⅱ通过焦调控催化剂输送管与反应区Ⅰ连通；
优选地，所述装置还包括再生器；
所述再生器与待生斜管连接，用于将待生催化剂输送至所述再生器中；
所述再生器与提升管反应器连接，用于将再生催化剂输送至所述焦调控反应器中；
所述再生器的内底部设有再生器分布器；
优选地，所述再生器的底部还设有再生器汽提器；
所述再生器汽提器的上段设置在所述再生器的内部，且所述再生器汽提器上段的入口位于所述再生器分布器的上方；
所述再生器汽提器的下段设置在所述再生器的外部，且所述再生器汽提器下段的出口与所述提升管反应器连接；
所述再生器汽提器中还设有再生器取热器；
优选地，所述再生器通过待生剂输送管和甲醇转化反应器汽提器与所述待生斜管连接；
所述再生器通过再生器汽提器和再生斜管与所述提升管反应器的进口连接；
优选地，所述再生器中还设有再生器气固分离设备和再生器集气室；
所述再生器气固分离设备的催化剂出口位于所述再生器分布器的上方；
所述再生器气固分离设备的气体出口与所述再生器集气室连接；
所述再生器集气室与位于所述再生器外部的烟气输送管连接。
5.一种在线改性DMTO催化剂的方法，其特征在于，将提升管反应器原料和催化剂从提升管反应器通入过渡区，将床层反应器原料通入反应区Ⅰ；
所述催化剂与提升管反应器原料和床层反应器原料接触，反应，生成焦调控催化剂和焦调控产品气；
所述催化剂为DMTO催化剂；
所述焦调控催化剂为改性DMTO催化剂。
6.根据权利要求5所述的在线改性DMTO催化剂的方法，其特征在于，所述催化剂的活性组分为SAPO-34分子筛；
优选地，所述催化剂为再生催化剂；
所述再生催化剂中的焦含量≤3wt％；
优选地，所述焦调控催化剂中的焦含量为4-9wt％；
所述焦调控催化剂中的焦含量分布的四分位差小于1wt％；
优选地，所述焦调控催化剂中的焦物种包含多甲基苯和多甲基萘；
多甲基苯和多甲基萘的质量在焦总质量中的含量为≥70wt％；
分子量＞184的焦物种的质量在焦总质量中的含量为≤25wt％；
其中，所述焦总质量是指焦物种的总质量；
优选地，提升管反应器的工艺操作条件为：气体表观线速度为3-10m/s，反应温度为400-700℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为10-150kg/m3；
优选地，床层反应器的反应区Ⅰ的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.1-1.0m/s，反应温度为300-650℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为150-800kg/m3。
7.一种含氧化合物制备低碳烯烃的方法，其特征在于，所述方法包括权利要求5或6所述的在线改性DMTO催化剂的方法。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：将焦调控产品气通入甲醇转化反应器的气固分离区；
优选地，所述方法还包括：将焦调控催化剂通入甲醇转化反应器的反应区Ⅱ；
优选地，在反应区Ⅱ中，将含有含氧化合物的原料与焦调控催化剂接触，反应，生成含有低碳烯烃和待生催化剂的物流A；
优选地，所述物流A在甲醇转化反应器的气固分离区Ⅱ进行气固分离后，分为气相物流B和固相物流C；
所述气相物流B进入甲醇转化反应器集气室；
所述固相物流C进入待生剂区；
其中，所述气相物流B含有低碳烯烃，所述固相物流C含待生催化剂；
优选地，将待生剂区流化气体通入待生剂区；
所述待生剂区流化气体、焦调控产品气混合携带部分待生催化剂形成物流D；
对所述物流D进行气固分离，分离后得到气相物流E和固相物流F；
所述气相物流E进入甲醇转化反应器集气室；
所述固相物流F进入待生剂区；
其中，所述气相物流E是待生剂区流化气体和焦调控产品气的混合气体；
所述固相物流F是待生催化剂；
优选地，所述气相物流B和气相物流E在甲醇转化反应器集气室中混合形成产品气，所述产品气经由产品气输送管进入下游工段；
优选地，在待生剂区的一部分所述待生催化剂经过待生剂循环管返回反应区Ⅱ的底部；
另一部分所述待生催化剂经由待生斜管排出；
优选地，将经由所述待生斜管排出的待生催化剂通入再生器中；
将再生气体通入所述再生器中，与所述待生催化剂接触、反应，得到含有烟气和再生催化剂的物流G；
优选地，对所述物流G进行气固分离；
分离后的烟气进入再生器集气室，再经由烟气输送管进入下游的烟气处理系统；
对分离后的再生催化剂进行汽提、取热，之后进入焦调控反应器中；
优选地，所述含氧化合物包括甲醇和/或二甲醚；
优选地，所述待生催化剂中的焦含量为9-13wt％；
优选地，所述待生剂区流化气体包括氮气和/或水蒸气；
优选地，所述再生气体包括0-100wt％空气、0-50wt％氧气、0-50wt％氮气和0-50wt％水蒸气；
所述空气、氧气、氮气和水蒸气不同时为0；
优选地，甲醇转化反应器的反应区Ⅱ的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.5-7.0m/s，反应温度为350-550℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为100-500kg/m3；
优选地，甲醇转化反应器的待生剂区的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.1-1.0m/s，反应温度为350-550℃，反应压力为100-500kPa，床层密度为200-800kg/m3；
优选地，再生器的工艺操作条件为：气体表观线速度为0.5-2.0m/s，再生温度为600-750℃，再生压力为100-500kPa，床层密度为150-700kg/m3。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5714662A (en) * | 1995-08-10 | 1998-02-03 | Uop | Process for producing light olefins from crude methanol |
| CN101696145A (zh) * | 2009-11-04 | 2010-04-21 | 兆威兴业有限公司 | 一种采用甲醇或二甲醚制备低碳烯烃的工艺 |
| CN102190548A (zh) * | 2010-03-03 | 2011-09-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲醇制烯烃工艺中提高低碳烯烃收率的方法 |
| CN102295508A (zh) * | 2010-06-24 | 2011-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲醇或二甲醚生产低碳烯烃的方法 |
| CN102875282A (zh) * | 2011-07-12 | 2013-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲醇制备低碳烯烃的反应装置 |
| CN111004077A (zh) * | 2019-11-09 | 2020-04-14 | 洛阳维达石化工程有限公司 | 一种提高甲醇转化制低碳烯烃选择性的方法及其装置 |
-
2020
- 2020-10-16 CN CN202011110478.1A patent/CN114377624B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5714662A (en) * | 1995-08-10 | 1998-02-03 | Uop | Process for producing light olefins from crude methanol |
| CN101696145A (zh) * | 2009-11-04 | 2010-04-21 | 兆威兴业有限公司 | 一种采用甲醇或二甲醚制备低碳烯烃的工艺 |
| CN102190548A (zh) * | 2010-03-03 | 2011-09-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲醇制烯烃工艺中提高低碳烯烃收率的方法 |
| CN102295508A (zh) * | 2010-06-24 | 2011-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲醇或二甲醚生产低碳烯烃的方法 |
| CN102875282A (zh) * | 2011-07-12 | 2013-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲醇制备低碳烯烃的反应装置 |
| CN111004077A (zh) * | 2019-11-09 | 2020-04-14 | 洛阳维达石化工程有限公司 | 一种提高甲醇转化制低碳烯烃选择性的方法及其装置 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| WEIGUO SONG.ET.AL: "Selective Synthesis of Methylnaphthalenes in HSAPO-34 Cages and Their Function as Reaction Centers in Methanol-to-Olefin Catalysis", J. PHYS. CHEM. B,, vol. 105, no. 51, pages 12989 - 12843 * |
| 刘生海;梁旭辉;贺晨光;: "甲醇制烯烃催化剂预积碳技术的研究与应用", 石油化工, no. 09, pages 910 - 913 * |
| 袁春亮;宁英辉;叶帅;: "积炭对甲醇制烯烃工业装置运行过程的影响", 中氮肥, no. 03, pages 42 - 46 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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